JP2016155872A - アリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物が含有された医療用器具、及びアリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】内壁がシリコーンで処理された保存容器に、別途、調製されたアリピプラゾールを有効成分とする凍結乾燥後のケーキ状組成物を含む医療用器具であって、内壁とケーキ状組成物との間に空隙を有するケーキ状組成物が含有された医療用器具、及び強度が5〜100Nであるアリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物である。
【選択図】図1
Description
内壁とケーキ状組成物との間に空隙を有する
ケーキ状組成物が含有された医療用器具。
隔室A)は注射針を設ける側に配置され、隔室B)は押子を設置する側に配置されており、
隔室A)にケーキ状組成物が含有され、
隔室B)に注射用液が含有された、
項7に記載のケーキ状組成物が含有された医療用器具。
内壁がシリコーンで処理された保存容器に、別途、調製されたアリピプラゾールを有効成分とする凍結乾燥後のケーキ状組成物を封入する工程を含む医療用器具の製造方法。
隔室A)は注射針を設ける側に配置され、隔室B)は押子を設置する側に配置されており、
隔室A)にケーキ状組成物が含有され、
隔室B)に注射用液が含有された、
項22に記載の医療用器具の製造方法。
アリピプラゾールを有効成分として含有する懸濁液を、凍結乾燥する工程を含む、ケーキ状組成物の製造方法。
以下に実施例及び比較例を示して、本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではない。
最終的に1mLあたり、カルボキシメチルセルロースを12.48mg、マンニトールを62.4mg、リン酸2水素ナトリウム一水和物を1.11mg、アリピプラゾール水和物を312.0mgとなるように水にそれぞれ溶解もしくは懸濁させた。pHは水酸化ナトリウムにより約7に調整した。
実施例1のケーキ状組成物は、49Nと比較的大きな強度を有するため、凍結乾燥後のケーキ状組成物を容器から押し出す際に、崩壊せず、容易に取り出すことができた。
1.シリコーンで処理されたシリンジの作製
ダウコーニング(Dow Corning)社製のDow Corning(登録商標)365,35% Dimethicone NF Emulsionを精製水にてさまざまな濃度に希釈したシリコーンオイルエマルションを、ガラスシリンジ(内径Φ14mm×長さ106mm;内面積4660mm2、容積:16309mm3)に塗付し、約300℃で水分を蒸発乾固させた。
乾燥;開始50℃−終了80℃ 40秒
灰化;1000℃ 20秒
原子化;2700℃ 5秒
クリーン;2800℃ 15秒
冷却;17秒。
実施例1と同様の方法で、アリピプラゾールを約30%含有する平均粒子径2.1μmの懸濁液を調製し、凍結乾燥することによってケーキ状組成物を得た。
表1より、ケーキ状組成物を再懸濁した後のシリコーンオイルの量は、塗付したシリコーンオイルエマルション濃度に応じて変化した。
実施例1と同様の方法にて、アリピプラゾールを約30質量%含有する懸濁液を調製し、凍結乾燥することによってケーキ状組成物を調製した。
最終的に1mLあたり、カルボキシメチルセルロースを8.32mg、マンニトールを4.16mg、リン酸2水素ナトリウム一水和物を0.74mg、アリピプラゾール水和物を208.0mgとなるように水にそれぞれ溶解もしくは懸濁させた。pHは水酸化ナトリウムにより約7に調整した。
実施例1と同様の方法にて、アリピプラゾールを約30質量%含有する懸濁液を得た。この懸濁液を精製水にて希釈し、アリピプラゾールを約10質量%、約20質量%、約30質量%含有する懸濁液を得た。これらの懸濁液を実施例1と同様の方法にて凍結乾燥し、ケーキ状組成物を得た。得られた各ケーキ状組成物の容器からの取り出しやすさについて表2に示す。
プラスチック容器内で凍結乾燥され得られたケーキ状組成物をプラスチック容器の底面を押すことでプラスチック容器から取り出したところ、実施例5−1〜5−3のいずれのケーキ状組成物も容器から容易に取り出すことができた。凍結乾燥し得られたケーキ状組成物の強度をオートグラフ(製品名AG−I、(株)島津製作所製)で実施例1と同様の方法にて測定したところ、実施例5−1で調製したアリピプラゾールが約10質量%の懸濁液を用いて得られたケーキ状組成物で、約7Nの強度を有していた。容易に取り出せる形状の容器であっても、ケーキ状組成物の強度がある程度必要である。
ポリプロピレンを用いて、実施例1に記載の容器を作製し、同様の方法にてケーキ状組成物を得た。
実施例1と同様の方法にて、アリピプラゾールを約30質量%含有する懸濁液を得た。この懸濁液を実施例1と同様の方法にて、約1.5mL〜約1.7mLポリエチレンで成型されたプラスチック容器内に充填し、凍結乾燥によりケーキ状組成物を得た。得られたケーキ状組成物の重量は約600mgであった。このケーキ組成物を2mmの篩目サイズを有する直径80mmの篩の上に置き、篩から22mmの高さに蓋をし、TAITEC社のBioshaker V-BR-36の中に固定し、300rpmで10分間振とうしたところ、篩目を通り下に落ちた粉の量は約1mg〜9mgであった。
この結果から、驚くべきことにこのケーキ状組成物は凍結乾燥により調製したにも関わらず脆くなく、輸送などの衝撃においても微粉が発生しにくいことがわかる。一般的に凍結乾燥されたケーキ組成物は脆く、この試験のように激しく衝撃を与えると崩れてしまう。この製剤においては、微粉が発生するとその微粉が図1のA内面のシリコーンと接触し、粒子径増大などを引き起こす可能性があり、また外観上も微粉が発生することは好ましくない。このことから、この調製方法により強度が高く、表面が脆くない微粉の発生しにくいケーキ状組成物が得られたことがわかる。
実施例1におけるマンニトールをスクロースに変え、実施例1と同様にアリピプラゾールを約30%含有する懸濁液を得た。実施例5と同様に精製水にて希釈し、アリピプラゾールを約10質量%、約20質量%、約30質量%含有する懸濁液を得たのち、プラスチック容器を用い凍結乾燥した。実施例1と同様に、容器内からケーキ状組成物を押し出すような可動式の他のパーツや容器内面に剥離剤を用いることなく凍結乾燥後の容器内の形状を維持したまま容易に容器から取り出すことができた。
マンニトールをスクロースに代えても、アリピプラゾールが約10質量%の懸濁液を用いて得られたケーキ状組成物で、約11Nの強度を有していた。
実施例1と同様の方法でアリピプラゾールが約30質量%である平均粒子径2.2μmの懸濁液を調製した。調製した懸濁液を実施例2で作製した様々なエマルション濃度のシリコーンオイルで塗付し、乾燥したシリンジ内にシリンジ内径よりも若干大きい外形を有するミドルストッパーをシリンジ内部にスリーブ打栓法により打栓し、そのミドルストッパー上に懸濁液を約1.5mL充填し、シリンジ内に充填したまま凍結乾燥した。凍結乾燥後、フロントストッパーをスリーブ打栓法により打栓した。
表4より、ケーキ状組成物中のシリコーンオイル量は、シリンジへのシリコーンオイルの塗付濃度が濃いほど多く、平均粒子径においても、シリンジへのシリコーンオイルの塗付濃度が濃いほど変化が見られた。実施例2で記載した保存容器とは別の容器で凍結乾燥したケーキ状組成物を用いたプレフィルドシリンジ製剤と比べて、同じシリコーンオイルエマルション塗布濃度でも違いが見られた。
実施例4と同様の方法でアリピプラゾールが約20質量%である平均粒子径2.0μm、及び2.4μmの懸濁液をそれぞれ調製した。この懸濁液を、実施例2で様々なシリコーンオイルエマルション濃度で作製したシリンジ内にシリンジ内径よりも若干大きい外形を有するミドルストッパーをシリンジ内部にスリーブ打栓法にて打栓し、そのミドルストッパー上に懸濁液を約2mL充填し、シリンジ内に充填したまま凍結乾燥した。得られたケーキ状組成物を有するシリンジは、シリンジ筒にケーキ状組成物が付着し、空隙を有していないものとなった。
表5に示すように、シリンジに塗付したシリコーンオイルエマルションの濃度が濃いほど粒子径に変化が見られた。比較例1と同様、アリピプラゾールを20質量%含む懸濁液でもシリンジ内で凍結乾燥して得られるケーキ状組成物を用いてそのまま再懸濁した場合、アリピプラゾールの平均粒子径に変化が見られた。
実施例1と同様の方法でアリピプラゾールを約30質量%含む懸濁液を調製した。実施例2と同様の方法で5質量%のシリコーンオイルエマルション濃度で作製したシリンジ内にシリンジ内径よりも若干大きい外形を有するミドルストッパーをシリンジ内部にスリーブ打栓法にて打栓し、そのミドルストッパーの上に懸濁液を約1.5mL充填し、フリーズドライヤーへ移し、そして以下のサイクルに従って凍結乾燥し、ケーキ状組成物が封入されたシリンジを作製した。得られたケーキ状組成物を有するシリンジは、シリンジ筒にケーキ状組成物が付着し、空隙を有していないものとなった。
(b)一次乾燥:チャンバー圧を約20Pa以下、棚温度を約−5℃へ上昇させ、少なくとも24時間以上、一次乾燥を継続する。
一般的なダブルチャンバープレフィルドシリンジ製剤は、比較例3のようにシリンジ内で凍結乾燥する方法であるが、同じように約5秒かけて前室に水を流入させ、全く振ることなく吐出し、薬物残存量を測定すると、約159mgと非常に多く残存しており、実施例3に記載した方法では約85mgの残存であることと比較すると、この比較例3の一般的な方法では再分散性において劣ることがわかる。
B 隔室
1 ダブルチャンバーシリンジ
2 シリンジ筒
3 フロントストッパー
4 ミドルストッパー
5 エンドストッパー
6 先端部
7 開口部
8 ケーキ状組成物
9 注射用液
10 シリコーン
11 バイパス
12 フロントアッセンブリ
13 注射針
14 押子
15 懸濁液
a 勾配角
a’ 勾配角
L 隆起した頂点と頂面との距離
16 容器
17 開口部
18 底面
19 外枠
Claims (10)
- 強度が5〜100Nであるアリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物。
- アリピプラゾールの含有割合がケーキ状組成物中60〜95質量%である請求項1に記載のケーキ状組成物。
- ケーキ状組成物中のアリピプラゾールの含有量が0.1〜0.6gである請求項1又は2に記載のケーキ状組成物。
- アリピプラゾールの固形分濃度が5〜45質量%である0.25〜12gの懸濁液を、凍結乾燥することによって得られるケーキ状組成物である請求項1〜3のいずれかに記載のケーキ状組成物。
- 円筒状である請求項1〜4のいずれかに記載のケーキ状組成物。
- 円筒状のケーキ状組成物の頂面が隆起している請求項5に記載のケーキ状組成物。
- 円筒状のケーキ状組成物の側面に勾配を有する請求項5又は6に記載のケーキ状組成物。
- 医療用器具に封入するために用いられる請求項1〜7のいずれかに記載のケーキ状組成物。
- ケーキ状組成物が医療用器具中の保存容器とは別の容器で凍結乾燥された塊状物である請求項8に記載のケーキ状組成物。
- 強度が5〜100Nであるアリピプラゾールを有効成分とするケーキ状組成物の製造方法であって、
アリピプラゾールを有効成分として含有する懸濁液を、凍結乾燥する工程を含む、ケーキ状組成物の製造方法。
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