JP2016121211A - ウレタン樹脂組成物、及び、皮革様シート - Google Patents
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Landscapes
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】本発明は、ポリカーボネートポリオール(a1−1)の残基、ポリエチレングリコール(a1−2)の残基、ポリプロピレングリコール(a1−3)又はポリテトラメチレングリコール(a1−4)の残基、鎖伸長剤(a1−5)の残基、及び、ポリイソシアネート(a2)の残基を含むウレタン樹脂(A)、及び、有機溶剤(B)を含有することを特徴とするウレタン樹脂組成物を提供するものである。また、本発明は、前記ウレタン樹脂組成物を成膜して得られたことを特徴とする皮革様シートを提供するものである。
【選択図】なし
Description
カラム:東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「TSKgel G5000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G4000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G3000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
「TSKgel G2000」(7.8mmI.D.×30cm)×1本
検出器:RI(示差屈折計)
カラム温度:40℃
溶離液:テトラヒドロフラン(THF)
流速:1.0mL/分
注入量:100μL(試料濃度0.4質量%のテトラヒドロフラン溶液)
標準試料:下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−1000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−2500」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン A−5000」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−1」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−2」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−4」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−10」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−20」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−40」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−80」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−128」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−288」
東ソー株式会社製「TSKgel 標準ポリスチレン F−550」
ウレタン樹脂とを混合する方法;前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)、前記ポリエチレングリコール(a1−2)及び前記鎖伸長剤(a1−5)を含むポリオール組成物と前記ポリイソシアネート(a2)とを反応させて得られるウレタン樹脂と、前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)及び前記ポリプロピレングリコール(a1−3)又は前記ポリテトラメチレングリコール(a1−4)を含むポリオール組成物と前記ポリイソシアネート(a2)とを反応させて得られるウレタン樹脂とを混合する方法;前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)及び前記ポリエチレングリコール(a1−2)を含むポリオール組成物と前記ポリイソシアネート(a2)とを反応させて得られるウレタン樹脂と、前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)、前記ポリプロピレングリコール(a1−3)又は前記ポリテトラメチレングリコール(a1−4)及び前記鎖伸長剤(a1−5)を含むポリオール組成物と前記ポリイソシアネート(a2)とを反応させて得られるウレタン樹脂とを混合する方法;
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1(ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、数平均分子量;2,000)65質量部、PC−2(ポリカーボネートジオール、旭化成ケミカルズ株式会社製「デュラネートT4692」)18質量部、PEG−1(ポリエチレングリコール、数平均分子量;1,000)2質量部、PPG−1(ポリプロピレングリコール、数平均分子量;2,000)15質量部、エチレングリコール(以下「EG」と略記する。)3.5質量部入れ、撹拌後、N,N−ジメチルホルムアミド(以下「DMF」と略記する。)340質量部を入れ撹拌した後、4,4’−ジフェニルメタンジイソシアネート(以下「MDI」と略記する。)40質量部を加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;120,000、カーボネート構造の含有率;23.8質量%、オキシエチレン構造の含有率;1.4質量%、オキシプロピレン構造の含有率;10.4質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−3(ポリヘキサメチレンカーボネートジオール、数平均分子量;1,000)80質量部、PC−4(ポリカーボネートジオール、旭化成ケミカルズ株式会社製「デュラネートT4691」)5質量部、PEG−2(ポリエチレングリコール、数平均分子量;1,500)10質量部、PTMG−1(ポリテトラメチレングリコール、数平均分子量;1,300)5質量部、EG3質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;110,000、カーボネート構造の含有率;22.1質量%、オキシエチレン構造の含有率;6.9質量%、オキシテトラメチンレン構造の含有率;3.4質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を75質量部、PEG−2を17質量部、PPG−1を5質量部、PTMG−2(ポリテトラメチレングリコール、数平均分子量;2,000)を3質量部、1,4−ブタンジオール(以下「BG」と略記する。)5.5質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;115,000、カーボネート構造の含有率;20.2質量%、オキシエチレン構造の含有率;11.5質量%、オキシプロピレン構造の含有率;3.4質量%、オキシテトラメチンレン構造の含有率;2.0質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を16質量部、PC−4を70質量部、PEG−1を4質量部、PTMG−2を10質量部、EGを4質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;125,000、カーボネート構造の含有率;26.6質量%、オキシエチレン構造の含有率;2.7質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;6.8質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を10質量部、PC−4を80質量部、PEG−2を6質量部、PTMG−2を4質量部、EGを1質量部、BGを5質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;120,000、カーボネート構造の含有率;27.8質量%、オキシエチレン構造の含有率;4.1質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;2.7質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−3を78質量部、PEG−1を6質量部、PTMG−1を16質量部、EGを2.5質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;110,000、カーボネート構造の含有率;20.1質量%、オキシエチレン構造の含有率;4.1質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;11.1質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を95質量部、PEG−2を2質量部、PTMG−1を3質量部、EGを7質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;120,000、カーボネート構造の含有率;25.3質量%、オキシエチレン構造の含有率;1.3質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;2.0質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を90質量部、PEG−1を7質量部、PTMG−1を3質量部、EGを5質量部入れ、撹拌後、DMFを340質量部入れ撹拌した後、MDIを40質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;120,000、カーボネート構造の含有率;24.3質量%、オキシエチレン構造の含有率;4.7質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;2.0質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を100質量部、EGを4質量部入れ、撹拌後、DMFを450質量部入れ撹拌した後、MDIを35質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;100,000、カーボネート構造の含有率;16.4質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を95質量部、PEG−2を5質量部、EGを3質量部入れ、撹拌後、DMFを450質量部入れ撹拌した後、MDIを35質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;115,000、カーボネート構造の含有率;15.6質量%、オキシエチレン構造の含有率;2.1質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を93質量部、PPG−1を7質量部、BGを5.5質量部入れ、撹拌後、DMFを450質量部入れ撹拌した後、MDIを35質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;98,000、カーボネート構造の含有率;15.1質量%、オキシプロピレン構造の含有率;2.9質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
攪拌機、凝縮還流器、温度計を有する反応装置に、PC−1を93質量部、PTMG−2を7質量部、EGを4質量部入れ、撹拌後、DMFを450質量部入れ撹拌した後、MDIを35質量部加え、80℃で3時間反応させ、重量平均分子量;120,000、カーボネート構造の含有率;15.2質量%、オキシテトラメチレン構造の含有率;2.9質量%のウレタン樹脂を含むウレタン樹脂組成物を得た。
実施例及び比較例にて得られたウレタン樹脂組成物を、乾燥後の皮膜の厚さが1mmとなるようにアプリケーターを使用してPET(ポリエチレンテレフタラート)フィルム上に塗工して、120℃で2分間乾燥させることにより、乾式皮膜を得た。
実施例及び比較例にて得られたウレタン樹脂組成物100質量部に対して、DIC株式会社製湿式加工用界面活性剤「アシスターSD−7」1質量部を加えて配合液を得、PETフィルム上に乾燥後の皮膜の厚さが1mmとなるように塗工してから25℃の水に10分漬けて、凝固させた。その後、50℃の温水中で60分洗浄し、100℃乾燥機中に30分放置することにより多孔質の湿式皮膜を得た。
前記乾式皮膜について、ブラックパネル温度;83±3℃の紫外線ロングライフフェードメーター(スガ試験機株式会社製「FAL−5H−B型」)を使用して、500時間の耐光性試験を行い、光照射前後の色差(ΔE)を測定し、以下のように評価した。
「T」;色差(ΔE)の絶対値が30未満である。
「F」;色差(ΔE)の絶対値が30以上である。
前記乾式皮膜を、屈曲試験機(東洋精機株式会社製フレキソメーター)を使用して、−10℃の条件下で乾式皮膜表面に亀裂が発生するまでの回数を測定し、以下のように評価した。
「T」;80,000回以上
「F」;80,000回未満
前記湿式皮膜を指触により、以下のように評価した。
「T」;柔軟性に富む
「F」;硬い
Claims (9)
- ポリカーボネートポリオール(a1−1)由来の構造と、ポリエチレングリコール(a1−2)由来の構造と、ポリプロピレングリコール(a1−3)又はポリテトラメチレングリコール(a1−4)由来の構造と、鎖伸長剤(a1−5)由来の構造と、ポリイソシアネート(a2)由来の構造とを有するウレタン樹脂(A)、及び、有機溶剤(B)を含有することを特徴とするウレタン樹脂組成物。
- 前記ポリエチレングリコール(a1−2)の使用量が、前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)100質量部に対して、0.1〜100質量部の範囲である請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記ポリプロピレングリコール(a1−3)又はポリテトラメチレングリコール(a1−4)の使用量が、前記ポリカーボネートポリオール(a1−1)100質量部に対して、0.1〜100質量部の範囲である請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記ウレタン樹脂(A)中のカーボネート構造の含有率が、10〜40質量%の範囲である請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記ウレタン樹脂(A)中のオキシエチレン構造の含有率が、0.1〜30質量%の範囲である請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記ウレタン樹脂(A)中のオキシプロピレン構造又はオキシテトラメチレン構造の含有率が、0.1〜30質量%の範囲である請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記鎖伸長剤(a1−5)が、1,4−ブタンジオール、及び/又は、エチレングリコールである請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 前記有機溶剤(B)が、N,N−ジメチルホルムアミドである請求項1記載のウレタン樹脂組成物。
- 請求項1〜8のいずれか1項記載のウレタン樹脂組成物を成膜して得られたことを特徴とする皮革様シート。
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