JP2016101303A - 二酸化塩素発生剤 - Google Patents

Abstract

【課題】香料が二酸化塩素によって分解されることなく、二酸化塩素および香料の両方が有効に作用する二酸化塩素発生剤を提供する。【解決手段】二酸化塩素発生剤Ａは、亜塩素酸塩と、水の存在下で亜塩素酸塩と反応して二酸化塩素を発生させる酸化剤と、発生させた二酸化塩素と反応しない香料とを含んでいる。【選択図】図１

Description

本発明は、空間に二酸化塩素を放出して空間の殺菌を行い、かつ二酸化塩素臭をマスクする二酸化塩素発生剤に関する。

二酸化塩素は殺菌剤として種々の分野で用いられており、一般家屋においても、二酸化塩素を空間に放出して室内の微生物、悪臭物質、アレルゲンタンパク質を殺菌、分解、変性させる空間殺菌剤として使用されている。

しかし、二酸化塩素は独特の刺激臭を有しており、人によっては不快臭であると感じることから、香料で二酸化塩素臭をマスクすることも提案されている（特許文献１，２，３参照）。

特開２０１３−１７７２８２号公報 特開２０１１−１５２２３４号公報 実用新案登録第３１８６２４０号 特公平３−６８７０２号公報

しかし、二酸化塩素の強い殺菌力は香料をも分解してしまうため、香料によるマスク力が大きく減じられるという問題点がある。しかも、二酸化塩素が香料の分解に消費されることで空間殺菌に充当される二酸化塩素量が減少するので殺菌力が低下する。

特許文献１の二酸化塩素発生剤は香料として木香を使用し、段落番号００３８に木香は二酸化塩素によって分解されにくい香料であると記載されているが、木香の香気成分であるテルペン類は二酸化塩素によって分解される香料である。分解されにくいという記載は、分解反応の遅延により香気成分の一部が分解されずに放散されている現象を表しているにすぎない。特許文献２の段落番号００２５に記載されている香料は二酸化塩素によって分解される香料である。また、特許文献３には香料名すら記載されておらず、二酸化塩素によって分解されるか否かについて何ら開示されていない。

なお、特許文献４の芳香性液体消臭組成物は二酸化塩素水溶液と香料とを含有し、請求項２に二酸化塩素濃度が最大５重量％と記載されている。しかし、二酸化塩素の一般的な溶解度とされている０．８ｇ／１００ｍＬ（２０℃）、３．０１ｇ／Ｌ水（２５℃、４．６ｋＰａ）を大幅に超える溶解度が推奨されており、二酸化塩素の臭いの閾値とされている０．４ｐｐｍ（文献により９．４ｐｐｍ）を考慮すると、５重量％の二酸化塩素は香料でマスキングできるような次元の臭気ではない。よって、特許文献４に記載されているのは二酸化塩素溶液ではなく亜塩素酸溶液であると推測される。即ち、特許文献４は二酸化塩素と香料の反応性を何ら開示していない。

本発明は、上述した技術背景に鑑み、二酸化塩素によって分解されない香料を使用することにより、二酸化塩素の殺菌力と香料のマスク力がともに有効に作用する二酸化塩素発生剤を提供するものである。

即ち、本発明は下記［１］〜［６］に記載の構成を有する。

［１］亜塩素酸塩と、水の存在下で亜塩素酸塩と反応して二酸化塩素を発生させる酸化剤と、発生させた二酸化塩素と反応しない香料とを含むことを特徴とする二酸化塩素発生剤。

［２］前記香料が、下記ａ〜ｅのいずれかの条件を満たす１種以上の香料および／または下記ｆの群から選ばれる１種以上の香料である前項１に記載の二酸化塩素発生剤。

ａ：エステル基を有する飽和化合物
ｂ：ラクトン基以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
ｃ：エーテル、テルペン、活性メチレン、フェノールおよびフェノール誘導体を有さず、水酸基を有する飽和化合物
ｄ：芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないエステル
ｅ：ラクトン基、芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
ｆ：２−フェニルエチルアルコール、２−アセチルナフタレン、シクロペンタノン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１５−ペンタデカノラクトン、シクロペンタデカノン、２−ウンデカノン、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、１−エトキシ−２−プロパノール

［３］前記香料が、２−フェニルエチルアルコール、テトラヒドロリナロール、エチレングリコールブラシラートのうちの１種以上である前項２に記載の二酸化塩素発生剤。

［４］さらに吸湿材を含む前項１〜３のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。

［５］さらに保水材を含む前項１〜４のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。

［６］さらに界面活性剤を含む前項１〜５のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。

上記［１］に記載の二酸化塩素発生剤によれば、香料が二酸化塩素によって分解されないので、二酸化塩素および香料の両方が有効に作用し、二酸化塩素臭が香料の芳香によってマスクされ、不快臭を感じさせることなく空間除菌を行うことができる。

上記［２］に記載の二酸化塩素発生剤によれば、ａ〜ｆの香料によって上記の効果が得られる。

上記［３］に記載の二酸化塩素発生剤によれば、特に優れた二酸化塩素臭のマスク力が得られる。

上記［４］［５］に記載の二酸化塩素発生剤によれば、二酸化塩素を徐放でき、長期間の空間殺菌が可能である。

上記［６］に記載の二酸化塩素発生剤によれば、香料を均一に混合して二酸化塩素臭を効率良くマスクすることができる。

実施例１の二酸化塩素発生剤の包装形態を示す断面図である。 実施例２の二酸化塩素発生剤の包装形態を示す断面図である。

本発明の二酸化塩素発生剤は、必須成分として、亜塩素酸塩、水の存在下で亜塩素酸塩を酸化させて二酸化塩素を発生させる酸化剤、発生させた二酸化塩素と反応しない香料の３つの成分を含んでいる。以下にこれらの必須成分について詳述する。

［二酸化塩素発生剤の必須成分］
（亜塩素酸塩）
亜塩素酸塩は二酸化塩素の主たる発生原料である。本発明で使用できる亜塩素酸塩として、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カルシウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸マグネシウム、亜塩素酸バリウム等を挙げることができる。これらの塩のうちでも、特に亜塩素酸ナトリウムを用いることが好ましい。亜塩素酸ナトリウムは工業的に漂白剤や食品添加物として広く用いられており、入手し易くコスト面でも有利である。

（酸化剤）
酸化剤は亜塩素酸塩に対して酸化作用を有し、水の存在下で亜塩素酸塩と反応して二酸化塩素を発生させる成分である。酸化剤の種類は限定されないが、クエン酸、酸性多孔質シリカ、コハク酸、マレイン酸、硫酸水素ナトリウムを例示できる。これらの酸化剤は亜塩素酸塩との反応が穏やかであり、穏やかに反応する酸化剤を用いることによって、二酸化塩素発生剤の取り扱いが容易になり、また反応容器を簡素化することができる。上記の酸化剤のうちでも、酸性多孔質シリカおよびコハク酸、クエン酸を推奨できる。

（香料）
香料は二酸化塩素と反応しないものを使用する。二酸化塩素と反応しない香料は、二酸化塩素によって分解されず、その全量が二酸化塩素臭のマスクに供される。このため、香料に無駄がなく、高いマスク力が得られる。

二酸化塩素と反応しない香料として、下記ａ〜ｆの香料を挙げることができる。ａ〜eは二酸化塩素と反応しない化学構造の条件であり、これらのいずれかの条件を満たす香料は二酸化塩素と反応しない。ｆはａ〜eの化学構造には該当しないが二酸化塩素と反応しない香料群である。香料は１種を単独で使用することも複数種を併用することもでき、下記ａ〜ｅのいずれかの条件を満たす１種以上の香料および／または下記ｆの群から選ばれる１種以上を用いることができる。ａ〜ｆに該当する香料を表１に示す。

また、下記ａ〜ｆに該当する香料は亜塩素酸塩とも反応しないので、これらが共存する状態で二酸化塩素発生剤を調製しかつ保存することができる。また、香料の存在下で亜塩素酸塩と酸化剤を反応させることができるので、発生した二酸化塩素の臭いを香料で効率良くマスクすることができる。

ａ：エステル基を有する飽和化合物
ｂ：ラクトン基以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
ｃ：エーテル、テルペン、活性メチレン、フェノールおよびフェノール誘導体を有さず、水酸基を有する飽和化合物
ｄ：芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないエステル
ｅ：ラクトン基、芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
ｆ：２−フェニルエチルアルコール、２−アセチルナフタレン、シクロペンタノン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１５−ペンタデカノラクトン、シクロペンタデカノン、２−ウンデカノン、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、１−エトキシ−２−プロパノール

香料の種類は人の好みによるところが大きいが、二酸化塩素臭に対するマスク力が高く、かつ多くの消費者に好まれる香料として、２−フェニルエチルアルコール、テトラヒドロリナロール、エチレングリコールブラシラートを推奨できる。これらの香料は単独で使用することも、複数を併用することもできる。また、これらの香料と他の香料を併用することもできる。

一方、下記ｈ〜ｋのいずれかに該当する香料は二酸化塩素と反応する。本発明の二酸化塩素発生剤はｈ〜ｋに該当する香料を含まないことが条件ではなく、ａ〜ｆに該当する香料を含むことが条件である。ａ〜ｆに該当する香料を含む限り、ｈ〜ｋに該当する香料を含む場合も本発明の二酸化塩素発生剤の技術的範囲に含まれる。

ｈ：芳香環および複素芳香環以外に不飽和結合を有する化合物
ｉ：フェノールおよびフェノール誘導体
ｊ：アルデヒドおよびアルデヒド誘導体
ｋ：活性メチレン化合物

［任意追加成分］
本発明の二酸化塩素発生剤は上述した必須の三成分の他に、二酸化塩素の発生および香料による二酸化塩素臭のマスク力を阻害しない限り、成分を追加することができる。また、亜塩素酸塩と酸化剤の発生には水が必要であるが、水分調整により穏やかに反応させて二酸化塩素を少量ずつ長期間発生させるようにすることも好ましい。以下に、任意追加成分について詳述する。

（吸湿材）
必須の三成分に水を共存させる方法として、二酸化塩素発生剤に吸湿材を加え、大気から湿気を取り込み、取り込んだ湿気、即ち水で反応を起こさせる方法がある。従って、任意追加成分として吸湿材を挙げることができる。

吸湿材としては、塩化ナトリウム、無水塩化カルシウム、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ゼオライト、多孔質シリカ、酸化アルミニウムを例示でき、１種または２種以上を併用することができる。これらはいずれも吸湿性が高く大気から吸収した水蒸気、あるいは液化した水で二酸化塩素を発生させることができ、かつ大気と遮断して吸湿しなければ亜塩素酸塩と酸化剤の反応は起きないのでこれらと混合した状態で保存することができる。

塩化ナトリウムおよび無水塩化カルシウムは潮解性を有し、自己が吸水した水分によって潮解し、亜塩素酸塩および酸化剤と接触する。また、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ゼオライト、多孔質シリカ、酸化アルミニウムは多孔質表面を有し、水分子が吸着しやすい。

吸湿によって得られる水分は少量であるが長期間に亘って得られるので、亜塩素酸塩と酸化剤の反応を穏やかに長期間持続させることができる。このため、吸湿による水分供給によって二酸化塩素を徐放することができる。

（保水材）
上記の吸湿材のうち、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ゼオライト、多孔質シリカ、酸化アルミニウムは分子構造内に水を保持する保水性にも優れている。他の保水材としてポリアクリル酸ナトリウム共重合体を挙げることができる。保水材が保持した水が少しずつ長期間に亘って亜塩素酸塩と酸化剤の反応に供され、穏やかにかつ長期間に亘って反応を持続させることができる。従って、保水材を配合することにより、二酸化塩素を長期間に亘って徐放することができる。

必須の三成分に水を共存させる方法として液体の水を加える方法がある。加えた水を保水材に速やかに吸水させかつ保水させることで、亜塩素酸塩と酸化剤の反応を穏やかにかつ長期間に亘って反応を持続させ、二酸化塩素を長期間に亘って徐放することができる。

また、吸湿材として潮解性を有する塩化ナトリウムおよび／または無水塩化カルシウムと保水材を併用した場合、塩化ナトリウムおよび／または無水塩化カルシウムが吸湿して潮解し、その水を保水材が保持することにより、亜塩素酸塩と酸化剤の反応に少しずつ供給し、穏やかにかつ長期間に亘って反応を持続させることができる。

従って、反応に必要な水を大気中の湿気として取り込む場合においても、また液体の水として加える場合においても、保水材は徐放効果を発揮する。

（界面活性剤）
香料は疎水性を示すものが多く、水との均一混合が難しい。このため、反応用の水に疎水性の香料を添加して二酸化塩素発生剤を調製する場合は、界面活性剤を加えて水に香料が均一に分散している状態に調製することが好ましい。後述の表２に記載した組み合わせ例３が水に香料を添加した二酸化塩素発生剤の調製例に該当する。界面活性剤の種類は限定されず、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、逆性石鹸（陽イオン界面活性剤）、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ラウリル硫酸ナトリウム等の周知の界面活性剤を用いることができる。

（増量材）
二酸化塩素発生剤は、殺菌対象の空間体積や求められる殺菌力の強弱等に応じて使用量が設定される。亜塩素酸塩と酸化剤との反応によれば高効率で二酸化塩素を発生させることができるので、設定された使用量が少量であることがある。二酸化塩素発生剤の使用量が少量であることで取り扱いにくくなる場合は、増量材を加えて嵩高くすることで取り扱いを容易にすることができる。反応を阻害しないものであれば増量材の種類は限定されない。吸湿材として例示した塩化ナトリウムも増量材として使用することができ、反応のために吸湿性を要求されない場合でも増量材として塩化ナトリウムを配合することがある。増量材は取り扱いの便宜のために配合される成分であるから、使用量に制限はなく任意の量を配合することができる。

［二酸化塩素発生剤の組成］
本発明の二酸化塩素発生剤において、亜塩素酸塩は発生する二酸化塩素の総量を規定する成分である。従って、亜塩素酸塩を基準として他成分の配合量を規定することが好ましい。また、界面活性剤は香料の均一混合を目的として添加する成分であるから、香料を基準として配合量を規定することが好ましい。亜塩素酸塩の質量を１としたときの酸化剤、香料、吸湿材および保水材の好ましい配合量、香料の質量を１としたときの界面活性剤の好ましい配合量は以下のとおりである。

亜塩素酸塩：１
酸化剤：０．０１〜１０、好ましくは０．１〜０．３
香料 ：０．０１〜５、好ましくは０．１〜３
吸湿材：５〜３０、好ましくは１０〜２０
保水材：０．１〜１０、好ましくは１〜５
界面活性剤：香料１に対し、０．０１〜５、好ましくは０．２〜２

香料は種類によって芳香の強弱があり、また人の臭覚や好みによって適量が異なるので、亜塩素酸に対する好適配合量の範囲が広い。また、吸湿材および保水材は同一物質が兼ねる場合がある。例えば、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、ゼオライト、多孔質シリカ、酸化アルミニウムは吸湿材としても保水材としても作用する。これらの材料を用いる場合は、吸湿材としての好適配合量、保水材としての好適配合量となる。

また、上記の界面活性剤を除く５成分を全て含み、合計量を１００％としたときの好適な配合量は以下のとおりである。

亜塩素酸塩：０．１〜２５質量％、好ましくは３〜１０質量％
酸化剤：０．０１〜１０質量％、好ましくは０．５〜５％質量％
香料 ：０．１〜２０質量％、好ましくは１〜１０質量％
吸湿材：０．１〜５質量％、好ましくは１〜３質量％
保水材：５〜９９質量％、好ましくは５０〜９０質量％

［二酸化塩素発生剤の使用方法］
亜塩素酸塩と酸化剤の反応は水の存在下で起こるので、使用開始時に亜塩素酸塩、酸化剤、水の三者を共存させて二酸化塩素を発生させる。香料は前記反応系に共存していても良いし、発生させた二酸化塩素と香料とを混合して大気中に放出するようにしても良い。いずれの場合も二酸化塩素臭を香料の芳香によってマスクし、不快臭を感じさせることなく殺菌力が得られる。

反応に用いる水は気液の別を問わず、供給方法も問わない。

水を気体で供給して反応させる方法として、吸湿材を配合した二酸化塩素発生剤を空気に接触させて空気中の水蒸気を吸収し、二酸化塩素を発生させることができる。また、空気を遮断しておけば反応は起きないので、密封状態で保存する。

水を液体で供給する用いる場合は、二酸化塩素発生剤に直接水を流し込んでも良いし、保水材に吸水させてゲル状物またはゾル状物として水を供給することもできる。亜塩素酸塩、酸化剤、水の三者が共存しない限り反応は起こらないので、亜塩素酸塩と酸化剤とが混ざらない状態に分けておけば、亜塩素塩または酸化剤のどちらか一方または両方に水が加えた状態でも保存することができる。表２に二酸化塩素発生剤の構成成分と水の組み合わせ例を示す。いずれの組み合わせ例も、第１剤が液体であり、第２剤が粉体、あるいはゲル状物またはゾル状物である。また、組み合わせ例１、２で第２剤に水が含まれている場合は、第１剤に水を加えず亜塩素酸塩または酸化剤を粉体で使用することもできる。表２の二酸化塩素発生剤は使用時に第１剤と第２剤を混合して反応させる。

二酸化塩素発生剤は、不織布や防水透湿性素材等のガス透過性シートで作成した容器内で上記の反応をさせることにより、容器を開封することなく二酸化塩素と香料の芳香を空気中に放出することができる。また、ガス透過性シート製容器は外部から空気を取り込むことができるので、吸湿で反応させるタイプの二酸化塩素発生剤は容器を開封することなく反応を開始させることもできる。また、反応開始前の二酸化塩素発生剤はガスバリア性材料で作製した容器内に二酸化塩素発生剤を密封することで保存できる。前記ガスバリア性材料としては、アルミニウム箔等の金属箔、金属箔に樹脂を積層したラミネート材、樹脂シートにアルミニウム等の金属を蒸着した金属蒸着シート等を使用できる。本発明の二酸化塩素発生剤は様々な方法で反応を開始させることができるので、反応開始方法に応じてこれらの包装材料を適宜組み合わせることにより保存し、反応させることができる。

本発明の二酸化塩素発生剤は包装形態を限定するものではなく、上記以外の包装形態も本発明に含まれる。

［実施例１］
下記の材料を配合して実施例１の二酸化塩素発生剤Ａを調製した。また、対照剤として、香料を配合しない二酸化塩素発生剤を調製した。対照剤は香料を含まないこと以外は実施例１と同じ比率で各材料が配合されている。

（二酸化塩素発生剤Ａ）
亜塩素酸ナトリウム粉末：５質量％
塩化ナトリウム：６１質量％
無水塩化カルシウム：２．５質量％
酸性多孔質シリカ：２０質量％
ポリアクリル酸ナトリウム共重合体：１０質量％
コハク酸：０．５質量％
テトラヒドロリナロール（香料）：１質量％

一方で、図１に示すように、包装用容器として透湿性袋体１および保存用外袋体２を作製した。透湿性袋体１は、二酸化塩素発生剤の粒子よりも細かい網目の透湿性不織布からなり、湿気を含む空気、二酸化塩素ガス、香料の芳香成分の出入りが可能である。保存用外袋体２は、樹脂フィルムにアルミニウムを蒸着させたアルミニウム蒸着シートからなり、ガスバリア性を有し、ガスも液体も通さない。

調製直後の実施例１の二酸化塩素発生剤Ａ：５ｇを前記透湿性袋体１に入れて開口部を閉じた。対照剤も調製直後に同様にして透湿性袋体１に入れて包装した。

また、保存用試料として、透湿性袋体１で包装した実施例１の二酸化塩素発生剤Ａおよび対照剤をそれぞれの保存用外袋体２に入れ、袋内の空気を抜いて開口部を閉じた。これにより、保存用外袋体２は密封されて透湿性袋体１も大気から遮断されている。この二重包装品３は保存時の包装形態である。前記包装形態の二酸化塩素発生剤Ａおよび対照剤は５０℃で３ヶ月間保管した。

二酸化塩素発生剤Ａを入れた透湿性袋体１を大気中に放置すると、透湿性袋体１を通して湿気が袋内に入り込み、塩化ナトリウム、無水塩化カルシウム、ポリアクリル酸ナトリウム共重合体が吸湿し、亜塩素酸ナトリウムとコハク酸が反応して二酸化塩素ガスを発生する。発生した二酸化塩素ガスは透湿性袋体１を通して外に放出される。香料の芳香成分も透湿性袋体１を通して外に放出される。一方、前記透湿性袋体１を保存用外袋体２内に密封しておくと、二酸化塩素発生剤Ａは大気と遮断されて湿気が供給されないので反応は起きない。また、香料の芳香成分も保存用外袋体２の外に放出されない。従って、透湿性袋体１を保存用外袋体２内に密封した二重包装品３は、保存時による二酸化塩素発生剤Ａの消耗減量がない。

調製直後および３ヶ月保管後の二酸化塩素発生剤について、下記の方法で二酸化塩素ガスの測定と香調の評価を行った。３ヶ月保管後の試料は保存用外袋体２を開封し、透湿性袋体１を取り出して試験に供した。評価結果を表３に示す。

（二酸化塩素ガスの測定）
１ｍ^２の容器内に透湿性袋体１を静置して密閉し、１時間後にガス検知管で二酸化塩素濃度を測定した。

（香調の評価）
上記の測定に供した二酸化塩素ガスの臭気について官能検査を行った。被験者には二酸化塩素ガスであることおよび香料の有無は告知せず、不快臭を感じるかどうかを回答させた。

［実施例２］
下記の材料を配合して実施例２の二酸化塩素発生剤Ｂの第１剤Ｂ１および第２剤Ｂ２を調製した。前記第１剤Ｂ１は液体であり、第２剤Ｂ２は粉体である。また、対照剤として、香料を配合しない二酸化塩素発生剤の第１剤および第２剤を調製した。対照剤は香料を含まないこと以外は実施例２と同じ比率で各材料が配合されている。

（二酸化塩素発生剤Ｂ）
第１剤Ｂ１
クエン酸：０．５質量％
エチレングリコールブラシラート（香料）：５質量％
ラウリル硫酸ナトリウム（界面活性剤）：１質量％
残部：水
第２剤Ｂ２
亜塩素酸ナトリウム粉末：１０質量％
ポリアクリル酸ナトリウム共重合体：３５質量％
酸性多孔質シリカ：３５質量％
塩化ナトリウム：２０質量％

一方で、図２に示すように、包装用容器として、第１剤用内袋体４、透湿性袋体１および保存用外袋体２の３種類の袋体を作製した。前記第１剤用内袋体４はガスバリア性を有する易剥離性フィルムからなり、液体の第１剤Ｂ１を密封することができる。前記透湿性袋体１および保存用外袋体２は実施例１の透湿性袋体１および保存用外袋体２と同一である。

調製直後の二酸化塩素発生剤の第１剤Ｂ１：２０ｇを第１剤用内袋体４に入れて開口部をヒートシールして密封した。透湿性袋体１に第２剤Ｂ２：１５ｇと密封した第１剤用内袋体４を入れて開口部を閉じた。即ち、液体成分Ｂ１と粉体成分Ｂ２とに分けた二酸化塩素発生剤Ｂは、粉体成分Ｂ２と密封された液体成分Ｂ１とが透湿性袋体１内に同梱されている。さらに、前記透湿性袋体１を保存用外袋体２に入れ、空気を抜いて開口部を閉じた。対照剤も調製直後に同様にして３種類の袋体を用いて三重包装した。この三重包装品５は保存時の包装形態である。上記のようにして実施例２の二酸化塩素発生剤Ｂおよび対照剤の三重包装品５を２組作製した。

前記三重包装品５は、亜塩素酸塩と酸化剤が分離されているので反応は起こらず、二酸化塩素発生剤Ｂの消耗減量はない。また、前記透湿性袋体１は保存用外袋体２内に密封されているので第２剤Ｂ２は大気から遮断されている。

２組の三重包装品３のうちの１組は、包装直後に下記の方法で二酸化塩素ガスの測定と香調の評価を行った。他の１組は５０℃で３ヶ月間保管した後に同じ方法で二酸化塩素ガスの測定と香調の評価を行った。

三重包装品５は、透湿性袋体１を保存用外袋体２から取り出して強くねじって第１剤用内袋体４を開封する。第１剤用内袋体４の開封により、第１剤Ｂ１は透湿性袋体１内に流れ出て第２剤Ｂ２と混じり合い、これにより反応が始まる。透湿性袋体１内で発生した二酸化塩素ガスおよび第１剤Ｂ１に配合されていた香料の芳香成分は透湿性袋体１を通して袋体１外に放出される。

第１剤Ｂ１と第２剤Ｂ２とが混ざり合った透湿性袋体１を保存用外袋体２から取り出し、実施例１と同じ方法で二酸化塩素ガスの測定と香調の評価を行った。結果を表３に示す。

実施例１、２およびそれぞれの対照剤は二酸化塩素ガスを発生しており、実施例と対照剤との比較によって二酸化塩素臭は香料によってマスクされていることを確認した。また、二酸化塩素発生剤は３ヶ月保存後も調製直後と同等濃度の二酸化塩素ガスを発生しており、かつ香料によるマスク力も維持されていることから、二酸化塩素発生剤は保存による劣化も認められなかった。

本発明の二酸化塩素発生剤は空間除菌に使用できる。

１…透湿性袋体
２…保存用外袋体
３…二酸化塩素発生剤の二重包装品
４…第１剤用内袋体
５…二酸化塩素発生剤の三重包装品

Claims (6)

1. 亜塩素酸塩と、水の存在下で亜塩素酸塩と反応して二酸化塩素を発生させる酸化剤と、発生させた二酸化塩素と反応しない香料とを含むことを特徴とする二酸化塩素発生剤。
2. 前記香料が、下記ａ〜ｅのいずれかの条件を満たす１種以上の香料および／または下記ｆの群から選ばれる１種以上の香料である請求項１に記載の二酸化塩素発生剤。
   ａ：エステル基を有する飽和化合物
   ｂ：ラクトン基以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
   ｃ：エーテル、テルペン、活性メチレン、フェノールおよびフェノール誘導体を有さず、水酸基を有する飽和化合物
   ｄ：芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないエステル
   ｅ：ラクトン基、芳香環および複素芳香環以外に炭素原子間多重結合を有さないラクトン
   ｆ：２−フェニルエチルアルコール、２−アセチルナフタレン、シクロペンタノン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、１５−ペンタデカノラクトン、シクロペンタデカノン、２−ウンデカノン、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、１−エトキシ−２−プロパノール
3. 前記香料が、２−フェニルエチルアルコール、テトラヒドロリナロール、エチレングリコールブラシラートのうちの１種以上である請求項２に記載の二酸化塩素発生剤。
4. さらに吸湿材を含む請求項１〜３のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。
5. さらに保水材を含む請求項１〜４のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。
6. さらに界面活性剤を含む請求項１〜５のうちのいずれか１項を含む二酸化塩素発生剤。
   

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