JP2016089207A - 溶射用粉末、溶射皮膜、皮膜、及び溶融金属浴中ロール - Google Patents

溶射用粉末、溶射皮膜、皮膜、及び溶融金属浴中ロール Download PDF

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Abstract

【課題】溶融金属が付着しにくく、耐熱衝撃性にも優れた皮膜を提供する。また、そのような皮膜を形成可能な溶射用粉末と、そのような皮膜が表面に設けられた溶融金属浴中ロールとを提供する。
【解決手段】本発明の溶射用粉末は、Ｗ及びＭｏから選ばれる第１の元素と、Ｃｏ、Ｎｉ及びＦｅから選ばれる第２の元素と、Ｃ及びＢから選ばれる第３の元素と、Ａｌ及びＭｇから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有し、第２の元素を２０モル％以上の量で含有する。溶射用粉末中の第２の元素に対する第４の元素のモル比は０．０５以上０．５以下である。溶射用粉末は、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗと、Ｃとを含んだ結晶相、あるいは、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗ又はＭｏと、Ｂとを含んだ結晶相を有する。溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークの強度は、同じＸ線回折スペクトル上に現れる最大ピークの強度の０．１倍以下である。
【選択図】図１

Description

本発明は、溶融金属浴中で使用されるロールの表面に設けられるのに適した溶射皮膜などの皮膜に関する。本発明はまた、その皮膜の形成に適した溶射用粉末、及びその皮膜が表面に設けられた溶融金属浴中ロールに関する。
鋼板を連続的にめっきする方法として、溶融金属浴中に配置させたシンクロールやサポートロールなどのロールを用いて鋼板を溶融金属浴中に連続的に導いて通過させる連続溶融めっき法が知られている。溶融金属浴中で使用されるロールの表面には、ロールの耐久性を向上させる目的で溶射皮膜が設けられることがある。そのような目的で使用される溶射皮膜は、例えば特許文献１に記載されているように、炭化タングステン粒子とホウ化タングステン粒子とコバルト粒子とを含んだ混合物を焼成して得られる粉末を溶射して形成することができる。
特開平１１−８０９１７号公報
しかしながら、特許文献１に記載の溶射用粉末を溶射して得られる溶射皮膜は、溶融金属浴中でのロールの使用が長期に及ぶと、溶融金属浴中の金属成分の浸透及び拡散を受けることにより、次第に溶融金属が付着しやすくなり、また耐熱衝撃性が低下もする。
そこで本発明の目的は、溶融金属が付着しにくく、また耐熱衝撃性にも優れた溶射皮膜などの皮膜を提供することにある。本発明の別の目的は、そのような皮膜を形成可能な溶射用粉末を提供すること、また、そのような皮膜が表面に設けられた溶融金属浴中ロールを提供することにある。
上記の目的を達成するために、本発明の第１の態様では、タングステン及びモリブデンから選ばれる第１の元素と、コバルト、ニッケル及び鉄から選ばれる第２の元素と、炭素及びホウ素から選ばれる第３の元素と、アルミニウム及びマグネシウムから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する溶射用粉末が提供される。溶射用粉末は第２の元素を２０モル％以上の量で含有する。溶射用粉末中の第２の元素に対する第４の元素のモル比は０．０５以上０．５以下である。溶射用粉末は、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステンと、炭素とを含んだ結晶相、あるいは、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステン又はモリブデンと、ホウ素とを含んだ結晶相を有する。溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上のコバルト、ニッケル又は鉄に帰属するピークの強度は、同じＸ線回折スペクトル上に現れるピークのうち強度が最大であるピークの強度の０．１倍以下である。
本発明の第２の態様では、前記溶射用粉末を溶射して得られる溶射皮膜が提供される。
本発明の第３の態様では、溶融金属浴中で使用されるロールであって、前記溶射皮膜が表面に設けられているロールが提供される。
本発明の第４の態様では、タングステン及びモリブデンから選ばれる第１の元素と、コバルト、ニッケル及び鉄から選ばれる第２の元素と、炭素及びホウ素から選ばれる第３の元素と、アルミニウム及びマグネシウムから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する皮膜が提供される。皮膜は第２の元素を２０モル％以上の量で含有する。皮膜中の第２の元素に対する第４の元素のモル比は０．０５以上０．５以下である。皮膜は、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステンと、炭素とを含んだ結晶相、あるいは、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステン又はモリブデンと、ホウ素とを含んだ結晶相を有する。皮膜のＸ線回折スペクトル上にはコバルト、ニッケル又は鉄に帰属するピークが検出されない。
本発明の第５の態様では、溶融金属浴中で使用されるロールであって、第４の態様に係る皮膜が表面に設けられているロールが提供される。
実施例２の溶射用粉末のＸ線回折スペクトル図。 実施例２の溶射用粉末から作製した溶射皮膜のＸ線回折スペクトル図。
（第１の実施形態）
以下、本発明の第１の実施形態を説明する。第１の実施形態では、亜鉛などの溶融金属浴中で使用されるシンクロールやサポートロールなどのロールの表面に皮膜を形成する用途で例えば使用される溶射用粉末が提供される。
（溶射用粉末の構成元素）
前記溶射用粉末は、タングステン（Ｗ）及びモリブデン（Ｍｏ）から選ばれる第１の元素と、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）及び鉄（Ｆｅ）から選ばれる第２の元素と、炭素（Ｃ）及びホウ素（Ｂ）から選ばれる第３の元素と、アルミニウム（Ａｌ）及びマグネシウム（Ｍｇ）から選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する。前記溶射用粉末は、第１の元素としてＷ及びＭｏのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。前記溶射用粉末は、第２の元素としてＣｏ、Ｎｉ及びＦｅのうちいずれか１つだけを含有するものであってもよいし、２つだけを含有するものであってもよいし、３つ全てを含有するものであってもよい。前記溶射用粉末は、第３の元素としてＣ及びＢのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。前記溶射用粉末は、第４の元素としてＡｌ及びＭｇのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。
前記溶射用粉末中の第１の元素（Ｗ、Ｍｏ）の量は５０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは６０モル％以上である。
前記溶射用粉末中の第１の元素（Ｗ、Ｍｏ）の量はまた、７５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは７０モル％以下である。
前記溶射用粉末中の第２の元素（Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ）の量は２０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは２２モル％以上、さらに好ましくは２５モル％以上である。この場合、耐熱衝撃性に優れた溶射皮膜を得ることが容易となる。
前記溶射用粉末中の第２の元素（Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ）の量はまた、５０モル％以下であることが好ましく、より好ましくは４０モル％以下、さらに好ましくは３０モル％以下である。この場合、溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
前記溶射用粉末中の第３の元素（Ｃ、Ｂ）の量は３モル％以上であることが好ましく、より好ましくは３．５モル％以上である。
前記溶射用粉末中の第３の元素（Ｃ、Ｂ）の量はまた、５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは４．５モル％以下である。
前記溶射用粉末中の第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）の量は１モル％以上であることが好ましく、より好ましくは１．５モル％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
前記溶射用粉末中の第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）の量はまた、１５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは１０モル％以下である。この場合も、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
前記溶射用粉末中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）に対する第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）のモル比は０．０５以上であることが好ましく、より好ましくは０．１以上、さらに好ましくは０．２以上である。この場合、溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
前記溶射用粉末中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）に対する第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）のモル比はまた、０．５以下であることが好ましく、より好ましくは０．４以下、さらに好ましくは０．３以下である。この場合も、溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
（溶射用粉末の結晶相）
前記溶射用粉末は、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗと、Ｃとを含んだ第１の結晶相を有する。あるいは、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗ又はＭｏと、Ｂとを含んだ第２の結晶相を有する。前記溶射用粉末は、第１の結晶相と第２の結晶相の両方を有するものであってもよい。また、前記溶射用粉末は、第２の結晶相として、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗと、Ｂとを含んだ結晶相と、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｍｏと、Ｂとを含んだ結晶相のうちいずれか一方だけを含むものであってよいし、両方を含むものであってもよい。
前記溶射用粉末は、遊離のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅをできるだけ含まないことが好ましい。具体的には、前記溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークの強度は、同じＸ線回折スペクトル上に現れるピークのうち強度が最大であるピークの強度の０．１倍以下であることが好ましい。さらに言えば、前記溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上にＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークが認められないことがより好ましい。この場合、溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
（溶射用粉末の製造方法）
前記溶射用粉末は、例えば、炭化タングステン（ＷＣ）からなる炭化物粒子と、ホウ化タングステン（ＷＢ）又はホウ化モリブデン（ＭｏＢ）からなるホウ化物粒子と、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅからなる第１の金属粒子と、Ａｌ又はＭｇからなる第２の金属粒子とを混合して得られる原料粉末を造粒及び焼結して製造される。ホウ化物粒子は、ＷＢ粒子とＭｏＢ粒子の組み合わせであってもよい。第１の金属粒子は、Ｃｏ粒子、Ｎｉ粒子及びＦｅ粒子のうちの２つの組み合わせであってもよいし、３つの組み合わせであってもよい。また、第１の金属粒子は、Ｃｏ、Ｎｉ及びＦｅから選ばれる少なくとも１つを含有する合金粒子であってもよい。第２の金属粒子は、Ａｌ粒子とＭｇ粒子の組み合わせであってもよい。
前記溶射用粉末は、ＷＣからなる炭化物粒子と、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅからなる第１の金属粒子と、Ａｌ又はＭｇからなる第２の金属粒子とを混合して得られる原料粉末を造粒及び焼結して製造することも可能である。第１の金属粒子は、Ｃｏ粒子、Ｎｉ粒子及びＦｅ粒子のうちの２つの組み合わせであってもよいし、３つの組み合わせであってもよい。また、第１の金属粒子は、Ｃｏ、Ｎｉ及びＦｅから選ばれる少なくとも１つを含有する合金粒子であってもよい。第２の金属粒子は、Ａｌ粒子とＭｇ粒子の組み合わせであってもよい。
原料粉末中の炭化物粒子の含有量は、４５質量％以上であることが好ましく、より好ましくは５５質量％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくくかつ耐摩耗性に優れた溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中の炭化物粒子の含有量はまた、９０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは７５質量％以下である。この場合、溶融金属浴中で繰り返し使用されてもクラックを生じにくい耐熱衝撃性に優れた溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中のホウ化物粒子の含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは２０質量％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中のホウ化物粒子の含有量はまた、４０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは３５質量％以下である。この場合も、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中の第１の金属粒子の含有量は、５質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８質量％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって耐熱衝撃性に優れた溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中の第１の金属粒子の含有量はまた、２０質量％以下であることが好ましく、より好ましくは１５質量％以下である。この場合も、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって耐熱衝撃性に優れた溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中の第２の金属粒子の含有量は、０．２質量％以上であることが好ましく、より好ましくは０．５質量％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中の第２の金属粒子の含有量はまた、５質量％以下であることが好ましく、より好ましくは３質量％以下である。この場合も、溶融金属の浸透及び拡散を受けにくいことによって溶融金属が付着しにくい溶射皮膜を得ることが容易となる。
原料粉末中のホウ化物粒子に対する炭化物粒子のモル比は、１．５以上であることが好ましく、より好ましくは２以上である。
原料粉末中のホウ化物粒子に対する炭化物粒子のモル比はまた、３．５以下であることが好ましく、より好ましくは３以下である。
遊離の金属をできるだけ含まない溶射用粉末を得るための手段としては、原料粉末の平均粒子径を小さくすることが有効である。具体的には、原料粉末の平均粒子径は、１０μｍ以下であることが好ましい。この場合、焼結時に原料粉末中の粒子同士の反応が良好に進行する。また、一様な成分分布を有する溶射用粉末を得ることが容易となる。
遊離の金属をできるだけ含まない溶射用粉末を得るためには、原料粉末を十分に焼結することも重要である。具体的には、原料粉末を造粒した後の焼結は、１０００〜１５００℃の温度で行われることが好ましい。また、焼結時間は３０分〜２４時間であることが好ましい。この場合、遊離の金属が存在しない又はほとんど存在しない溶射用粉末を得ることができる。
（第１の実施形態の作用効果）
・ 第１の実施形態の溶射用粉末中に構成元素として含まれるＣｏ、Ｎｉ又はＦｅの大部分又は全部は、遊離状態ではなく、他の元素と結合して存在している。これは、前記溶射用粉末中に同じく構成元素として含まれるＡｌ又はＭｇの働きによるものと推測される。溶射用粉末中の遊離の金属が、溶射用粉末を溶射して得られる皮膜中でも遊離の状態のまま残ると、皮膜の耐溶融金属性が低下するおそれがある。これは、皮膜中の遊離の金属が溶融金属浴中の金属成分と高い親和性を有することが原因と推測される。この点、第１の実施形態の溶射用粉末は遊離の金属を全く又はほとんど含まないため、耐溶融金属性に優れた皮膜の形成に適しているといえる。第１の実施形態の溶射用粉末を溶射して得られる皮膜が優れた耐溶融金属性を有する理由はこのように推定されるが、本発明はこれによって限定して解釈されるものではない。
（第２及び第３の実施形態）
次に、本発明の第２及び第３の実施形態を説明する。第２の実施形態では、亜鉛などの溶融金属浴中で使用されるシンクロールやサポートロールなどのロールの表面に設けられるのに適した皮膜が提供される。また、第３の実施形態では、第２の実施形態の皮膜が表面に設けられた溶融金属浴中ロールが提供される。
（皮膜の構成元素）
前記皮膜は、Ｗ及びＭｏから選ばれる第１の元素と、Ｃｏ、Ｎｉ及びＦｅから選ばれる第２の元素と、Ｃ及びＢから選ばれる第３の元素と、Ａｌ及びマグネシウムから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する。前記皮膜は、第１の元素としてＷ及びＭｏのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。前記皮膜は、第２の元素としてＣｏ、Ｎｉ及びＦｅのうちいずれか１つだけを含有するものであってもよいし、２つだけを含有するものであってもよいし、３つ全てを含有するものであってもよい。前記皮膜は、第３の元素としてＣ及びＢのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。前記皮膜は、第４の元素としてＡｌ及びＭｇのうちいずれか一方だけを含有するものであってもよいし、両方を含有するものであってもよい。
前記皮膜中の第１の元素（Ｗ，Ｍｏ）の量は５０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは６０モル％以上である。
前記皮膜中の第１の元素（Ｗ，Ｍｏ）の量はまた、７５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは７０モル％以下である。
前記皮膜中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）の量は２０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは２２モル％以上、さらに好ましくは２５モル％以上である。この場合、皮膜の耐熱衝撃性が向上する。
前記皮膜中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）の量はまた、５０モル％以下であることが好ましく、より好ましくは４０モル％以下、さらに好ましくは３０モル％以下である。この場合、皮膜への溶融金属の付着がより抑えられる。
前記皮膜中の第３の元素（Ｃ，Ｂ）の量は３モル％以上であることが好ましく、より好ましくは３．５モル％以上である。
前記皮膜中の第３の元素（Ｃ，Ｂ）の量はまた、５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは４．５モル％以下である。
前記皮膜中の第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）の量は１モル％以上であることが好ましく、より好ましくは１．５モル％以上である。この場合、溶融金属の浸透及び拡散が抑えられることによって皮膜への溶融金属の付着がより抑えられる。
前記皮膜中の第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）の量はまた、１５モル％以下であることが好ましく、より好ましくは１０モル％以下である。この場合も、溶融金属の浸透及び拡散が抑えられることによって皮膜への溶融金属の付着がより抑えられる。
前記皮膜中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）に対する第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）のモル比は０．０５以上であることが好ましく、より好ましくは０．１以上、さらに好ましくは０．２以上である。この場合、皮膜への溶融金属の付着がより抑えられる。
前記皮膜中の第２の元素（Ｃｏ，Ｎｉ，Ｆｅ）に対する第４の元素（Ａｌ、Ｍｇ）のモル比はまた、０．０３以下であることが好ましく、より好ましくは０．０２以下、さらに好ましくは０．０１５以下である。この場合も、皮膜への溶融金属の付着がより抑えられる。
（皮膜の結晶相）
前記皮膜は、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗと、Ｃとを含んだ第１の結晶相を有する。あるいは、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗ又はＭｏと、Ｂとを含んだ第２の結晶相を有する。前記皮膜は、第１の結晶相と第２の結晶相の両方を有するものであってもよい。また、前記皮膜は、第２の結晶相として、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｗと、Ｂとを含んだ結晶相と、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅと、Ｍｏと、Ｂとを含んだ結晶相のうちいずれか一方だけを含むものであってよいし、両方を含むものであってもよい。
前記皮膜は、遊離のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅをできるだけ含まないことが好ましい。具体的には、前記皮膜のＸ線回折スペクトル上のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークの強度は、同じＸ線回折スペクトル上に現れるピークのうち強度が最大であるピークの強度の０．１倍以下であることが好ましい。さらに言えば、前記皮膜のＸ線回折スペクトル上にＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークが認められないことがより好ましい。この場合、皮膜への溶融金属の付着が抑えられる。
（皮膜の製造方法）
前記皮膜は、例えば、第１の実施形態の溶射用粉末を溶射することにより形成される。前記溶射用粉末を溶射する方法は、高速酸素燃料溶射（ＨＶＯＦ）や高速空気燃料溶射（ＨＶＡＦ）のような高速フレーム溶射であることが好ましい。
（第２及び第３の実施形態の作用効果）
・ 第２の実施形態の皮膜中に構成元素として含まれるＣｏ、Ｎｉ又はＦｅの大部分又は全部は、遊離状態ではなく、他の元素と結合して存在している。これは、前記皮膜中に同じく構成元素として含まれるＡｌ又はＭｇの働きによるものと推測される。皮膜中に遊離の金属が存在すると、皮膜の耐溶融金属性が低下するおそれがある。これは、皮膜中の遊離の金属が溶融金属浴中の金属成分と高い親和性を有することが原因と推測される。この点、第２の実施形態の皮膜は遊離の金属を全く又はほとんど含まないため、耐溶融金属性に優れる。第２の実施形態の皮膜が優れた耐溶融金属性を有する理由はこのように推定されるが、本発明はこれによって限定して解釈されるものではない。
（変形例）
・ 第１実施形態の溶射用粉末は、溶融金属浴中ロールの表面に皮膜を形成する以外の用途で使用されてもよい。
・ 第１実施形態の溶射用粉末は、前記第１〜第４の元素以外の元素、すなわちＷ、Ｍｏ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃ、Ｂ、Ａｌ及びＭｇ以外の元素を構成元素として含有するものであってもよい。
・ 第２実施形態の皮膜は、前記第１〜第４の元素以外の元素、すなわちＷ、Ｍｏ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃ、Ｂ、Ａｌ及びＭｇ以外の元素を構成元素として含有するものであってもよい。
・ 第２実施形態の皮膜の表面には、溶融金属との非反応性をさらに向上させるため、溶射法や塗布焼成等により酸化物セラミックスや窒化物セラミックスなど溶融金属との非反応性に優れる各種セラミックス、またはこれらの混合物による皮膜を形成してもよい。
・ 第２実施形態の皮膜は、酸化物セラミックスや窒化物セラミックスなど溶融金属との非反応性に優れる各種セラミックス、またはこれらの混合物による封孔処理を行ってもよい。
（実施例）
次に、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
ＷＣ粒子と、ＷＢ粒子と、Ｃｏ粒子とを混合し、造粒及び焼結することにより、比較例１の溶射用粉末を調製した。ＷＣ粒子と、ＷＢ粒子又はＭｏＢ粒子と、Ｃｏ粒子、Ｎｉ粒子又はＦｅ粒子と、Ａｌ粒子又はＭｇ粒子とを混合し、造粒及び焼結することにより、実施例１〜６，８〜１０及び比較例２〜８の溶射用粉末を調製した。ＷＣ粒子と、Ｃｏ粒子と、Ａｌ粒子とを混合し、造粒及び焼結することにより、実施例７の溶射用粉末を調製した。各溶射用粉末の詳細を表１に示す。
表１中の“炭化物粒子”欄には、各溶射用粉末の調製時に使用した炭化物粒子の種類及び量（質量％及びモル％）を示す。
表１中の“ホウ化物粒子”欄には、各溶射用粉末の調製時に使用したホウ化物粒子の種類及び量（質量％及びモル％）を示す。
表１中の“第１の金属粒子”欄には、各溶射用粉末の調製時に使用した第１の金属粒子（Ｃｏ粒子、Ｎｉ粒子又はＦｅ粒子）の種類及び量（質量％及びモル％）を示す。
表１中の“第２の金属粒子”欄には、各溶射用粉末の調製時に使用した第２の金属粒子（Ａｌ粒子又はＭｇ粒子）の種類及び量（質量％及びモル％）を示す。
表１中の“第２の金属／第１の金属”欄には、各溶射用粉末中のＣｏ、Ｎｉ又はＦｅに対するＡｌ又はＭｇのモル比を示す。
表１中の“Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅ帰属のＸＲＤピーク強度比”欄には、表２に記載の条件で測定した各溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上に現れるピークのうち強度が最大であるピークの強度に対する、同じＸ線回折スペクトル上のＣｏ（２θ＝４４．２°）、Ｎｉ（２θ＝４４．５°）又はＦｅ（２θ＝４４．７°）に帰属するピークの強度の比を示す。なお、実施例２の溶射用粉末のＸ線回折スペクトル図を図１に示す。同図に示すように、実施例２の溶射用粉末は、ＣｏとＷとＢとを含んだ結晶相（ＣｏＷＢ）を有していた。図示しないが、その他の実施例の溶射用粉末についても同様に、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅとＷとＣとを含んだ結晶相及びＣｏ、Ｎｉ又はＦｅとＷ又はＭｏとＢとを含んだ結晶相の少なくともいずれか一方を有していた。
表３に記載の条件で各溶射用粉末を高速フレーム溶射して基材上に溶射皮膜を設けた。各溶射皮膜のＸ線回折スペクトルを表２に記載の条件で測定したところ、実施例１〜１０の溶射用粉末から作製した溶射皮膜では、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークが検出されなかった。実施例２の溶射用粉末から作製した溶射皮膜のＸ線回折スペクトル図を図２に示す。同図に示すように、実施例２の溶射用粉末から作製した溶射皮膜は、ＣｏとＷとＢとを含んだ結晶相（ＣｏＷ２Ｂ２）を有する一方、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークは検出されなかった。図示しないが、その他の実施例の溶射用粉末から作製した溶射皮膜についても同様に、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅとＷとＣとを含んだ結晶相及びＣｏ、Ｎｉ又はＦｅとＷ又はＭｏとＢとを含んだ結晶相の少なくともいずれか一方を有する一方、Ｃｏ、Ｎｉ又はＦｅに帰属するピークは検出されなかった。
表１中の“溶融金属付着性”欄には、表３に記載の条件で各溶射用粉末を高速フレーム溶射して基材上に設けた厚さ約２００μｍの溶射皮膜に対する溶融金属の付着性を評価した結果を示す。溶融金属付着性の評価は次のようにして行った。まず、溶射皮膜の表面を表面粗さＲａが０．３μｍになるまで研磨してから、溶射皮膜上に直径１０ｍｍで厚さ１ｍｍの亜鉛ペレットを置いた。その状態で、２４時間にわたりアルゴンガス雰囲気中で５００℃にまで亜鉛ペレット及び溶射皮膜を加熱した。その後、溶射皮膜に対する亜鉛ペレットの付着状態を確認した。同欄中の“◎（優）”は、亜鉛ペレットが溶射皮膜に全く付着していなかったことを示し、“○（良）”は、亜鉛ペレットが溶射皮膜に付着していたが、亜鉛ペレットを引き剥がした後の溶射皮膜の表面粗さＲａが１.０μｍ以下であったことを示し、“△（可）”は、亜鉛ペレットを引き剥がした後の溶射皮膜の表面粗さＲａが１．０μｍよりも大きかったことを示し、“×（不良）”は、亜鉛ペレットが溶射皮膜に強く付着していて溶射皮膜から引き剥がすことができなかったことを示す。
表１中の“耐熱衝撃性”欄には、表４に記載の条件で各溶射用粉末を高速フレーム溶射して基材上に設けた厚さ約２００μｍの溶射皮膜の耐熱衝撃性を評価した結果を示す。耐熱衝撃性の評価を行うために、各溶射皮膜を基材と一緒に１時間にわたり大気中で７００℃にまで加熱し、その後に水中で急冷するという一連の操作を繰り返し行った。同欄中の“◎（優）”は、加熱と冷却のサイクルを２０回繰り返した後にも溶射皮膜の表面にクラックが目視で認められなかったことを示し、“○（良）”は、クラックが認められるまでに加熱と冷却のサイクルを１５〜１９回繰り返すことが必要であったことを示し、“×（不良）”は、クラックが認められるまでに必要な加熱と冷却のサイクルの繰り返しが１４回以下であったことを示す。

Claims (5)

  1. タングステン及びモリブデンから選ばれる第１の元素と、コバルト、ニッケル及び鉄から選ばれる第２の元素と、炭素及びホウ素から選ばれる第３の元素と、アルミニウム及びマグネシウムから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する溶射用粉末であって、
    溶射用粉末は第２の元素を２０モル％以上の量で含有し、
    溶射用粉末中の第２の元素に対する第４の元素のモル比は０．０５以上０．５以下であり、
    溶射用粉末は、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステンと、炭素とを含んだ結晶相、あるいは、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステン又はモリブデンと、ホウ素とを含んだ結晶相を有し、
    溶射用粉末のＸ線回折スペクトル上のコバルト、ニッケル又は鉄に帰属するピークの強度は、同じＸ線回折スペクトル上に現れるピークのうち強度が最大であるピークの強度の０．１倍以下である、溶射用粉末。
  2. 請求項１に記載の溶射用粉末を溶射して得られる溶射皮膜。
  3. 溶融金属浴中で使用されるロールであって、請求項２に記載の溶射皮膜が表面に設けられているロール。
  4. タングステン及びモリブデンから選ばれる第１の元素と、コバルト、ニッケル及び鉄から選ばれる第２の元素と、炭素及びホウ素から選ばれる第３の元素と、アルミニウム及びマグネシウムから選ばれる第４の元素とを構成元素として含有する皮膜であって、
    皮膜は第２の元素を２０モル％以上の量で含有し 、
    皮膜中の第２の元素に対する第４の元素のモル比は０．０５以上０．５以下であり、
    皮膜は、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステンと、炭素とを含んだ結晶相、あるいは、コバルト、ニッケル又は鉄と、タングステン又はモリブデンと、ホウ素とを含んだ結晶相を有し、
    皮膜のＸ線回折スペクトル上にコバルト、ニッケル又は鉄に帰属するピークが検出されない、皮膜。
  5. 溶融金属浴中で使用されるロールであって、請求項４に記載の皮膜が表面に設けられているロール。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018193982A1 (ja) * 2017-04-21 2018-10-25 東洋鋼鈑株式会社 溶射皮膜、積層管および溶射皮膜の製造方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0533113A (ja) * 1991-07-31 1993-02-09 Tocalo Co Ltd 耐溶融金属性に優れる溶射用粉末材料とそれの溶射皮膜
JPH08505439A (ja) * 1993-02-03 1996-06-11 ケンナメタル インコーポレイテッド 硬化肉盛り用スプレーパウダーと硬化肉盛り付部品
JP2000144366A (ja) * 1998-11-16 2000-05-26 Tocalo Co Ltd アルミニウム・亜鉛めっき浴用部材およびその製造方法
JP2001152308A (ja) * 1999-11-29 2001-06-05 Nippon Steel Hardfacing Co Ltd 耐食性を有し、長期間使用に耐える複合皮膜の形成方法およびその複合皮膜を有する部材
JP2001207252A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd アーク溶射成形品及びその製造方法
JP2002309364A (ja) * 2001-04-12 2002-10-23 Tocalo Co Ltd 低温溶射皮膜被覆部材およびその製造方法
JP2008303459A (ja) * 2007-04-06 2008-12-18 Sanyo Special Steel Co Ltd 溶融亜鉛浴部材の表面被覆用材料とその製造方法並びにその部材
JP2010504426A (ja) * 2006-09-22 2010-02-12 ハー．ツェー．スタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 金属粉末
JP2011026666A (ja) * 2009-07-27 2011-02-10 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硼化物系サーメット溶射用粉末

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2977389B2 (ja) * 1992-09-28 1999-11-15 三菱重工業株式会社 ガスタービン高温部品の被覆材
JPH1180917A (ja) 1997-09-05 1999-03-26 Nippon Steel Hardfacing Co Ltd 耐食・耐摩耗性に優れた溶融金属浴用浸漬部材
JP4519387B2 (ja) * 1999-11-09 2010-08-04 Ｊｆｅスチール株式会社 耐ビルドアップ性に優れた溶射被覆用サーメット粉末と溶射被覆ロール
US8269612B2 (en) * 2008-07-10 2012-09-18 Black & Decker Inc. Communication protocol for remotely controlled laser devices

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0533113A (ja) * 1991-07-31 1993-02-09 Tocalo Co Ltd 耐溶融金属性に優れる溶射用粉末材料とそれの溶射皮膜
JPH08505439A (ja) * 1993-02-03 1996-06-11 ケンナメタル インコーポレイテッド 硬化肉盛り用スプレーパウダーと硬化肉盛り付部品
JP2000144366A (ja) * 1998-11-16 2000-05-26 Tocalo Co Ltd アルミニウム・亜鉛めっき浴用部材およびその製造方法
JP2001152308A (ja) * 1999-11-29 2001-06-05 Nippon Steel Hardfacing Co Ltd 耐食性を有し、長期間使用に耐える複合皮膜の形成方法およびその複合皮膜を有する部材
JP2001207252A (ja) * 2000-01-25 2001-07-31 Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd アーク溶射成形品及びその製造方法
JP2002309364A (ja) * 2001-04-12 2002-10-23 Tocalo Co Ltd 低温溶射皮膜被覆部材およびその製造方法
JP2010504426A (ja) * 2006-09-22 2010-02-12 ハー．ツェー．スタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 金属粉末
JP2008303459A (ja) * 2007-04-06 2008-12-18 Sanyo Special Steel Co Ltd 溶融亜鉛浴部材の表面被覆用材料とその製造方法並びにその部材
JP2011026666A (ja) * 2009-07-27 2011-02-10 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 硼化物系サーメット溶射用粉末

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018193982A1 (ja) * 2017-04-21 2018-10-25 東洋鋼鈑株式会社 溶射皮膜、積層管および溶射皮膜の製造方法

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