JP2015536984A5 - - Google Patents
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Description
本発明者らの発明の原理を適用できる多くの可能な実施形態を考慮して、示した実施形態は、本発明の単なる例であり、本発明の範囲に対する限定と考えるべきでないことを理解されたい。むしろ、本発明の範囲は、次の特許請求の範囲によって規定される。したがって、本発明者らは、本発明者らの発明として、これらの請求の範囲および精神に包含されるすべてを請求する。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と組織を接触させ、それによって前記組織を放射線傷害から防護することを含む、放射線曝露によって引き起こされる傷害から動物組織を防護する方法。
2. 少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と職員の組織を接触させることを含む、放射性物質または電離放射線に曝露される職員を防護する方法として使用される、上記1に記載の方法。
3. 接触させることが、放射線への曝露の前、最中または後の少なくとも1つで実施される、上記1または2に記載の方法。
4. 接触させることが、薬剤を必要とする対象に、放射線への曝露前の2週間以内、放射線曝露の最中、および/または放射線曝露後の2週間以内に前記薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
5. 接触させることが、必要とする対象に、放射線曝露前の2週間以内に薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
6. 接触させることが、必要とする対象に、放射線曝露前の4日以内、放射線曝露の最中、および/または放射線曝露後の約1日以内に薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
7. 放射線が、急性または慢性線量の電離または非電離放射線を含む、上記1から6までのいずれか1項に記載の方法。
8. 電離放射線が、核分裂または核融合に由来する、上記7に記載の方法。
9. 電離放射線が、X線を含む、上記7に記載の方法。
10. 電離放射線が、放射性核種を含む、上記7に記載の方法。
11. 放射線療法の前に、少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と対象の組織を接触させることを含む、対象における放射線療法のための治療ウィンドウを高める方法として使用される、上記1に記載の方法。
12. 放射線曝露が、診断用X線、放射線療法、CAT走査、マンモグラム、放射性核種走査、またはCTもしくは蛍光透視法ガイダンスの下での放射線医学的介入処置を含む、上記1または11に記載の方法。
13. 放射線曝露が、汚染された食品もしくは水の摂取により組織に組み込まれた放射性核種、核兵器に由来する電離放射線への非医療的もしくは非意図的曝露、放射性漏洩物への非医療的もしくは非意図的曝露、宇宙線、および/または宇宙飛行に付随する放射線曝露を含む、上記1から10までのいずれか1項に記載の方法。
14. 少なくとも1種のケトンエステルが、(R)−3−ヒドロキシ酪酸エステルである、上記1から13までのいずれか1項に記載の方法。
15. 少なくとも1種のケトンエステルが、式:
(式中、nおよびmは1以上である)の(R)−1,3−ブタンジオールエステルである、上記1から13までのいずれか1項に記載の方法。
16. R−3−ヒドロキシ酪酸エステルが、式:
(式中、nは1以上である)である、上記14に記載の方法。
17. nが3である、上記16に記載の方法。
18. 薬剤が、局所、頬側、眼内、経口、皮下、筋内、静脈内、動脈内、経皮、鼻腔内、直腸、腹膜、または吸入で投与される、上記1から17までのいずれか1項に記載の方法。
19. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.1mMから20mMの間まで高める、上記1から18までのいずれか1項に記載の方法。
20. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.2mMから10mMの間まで高める、上記19に記載の方法。
21. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を2mMから8mMの間まで高める、上記19に記載の方法。
22. 投与することが、約5g〜約70gの化合物を投与することを含む、上記18に記載の方法。
23. 投与することが、対象の体重1kg当たり約70mg〜約5gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
24. 投与することが、対象の体重1kg当たり約1g〜約4gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
25. 投与することが、対象に1日当たり130g〜約170gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
26. 投与することが、対象に1日当たり150gを投与することを含む、上記25に記載の方法。
次に、本発明の好ましい態様を示す。
1. 少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と組織を接触させ、それによって前記組織を放射線傷害から防護することを含む、放射線曝露によって引き起こされる傷害から動物組織を防護する方法。
2. 少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と職員の組織を接触させることを含む、放射性物質または電離放射線に曝露される職員を防護する方法として使用される、上記1に記載の方法。
3. 接触させることが、放射線への曝露の前、最中または後の少なくとも1つで実施される、上記1または2に記載の方法。
4. 接触させることが、薬剤を必要とする対象に、放射線への曝露前の2週間以内、放射線曝露の最中、および/または放射線曝露後の2週間以内に前記薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
5. 接触させることが、必要とする対象に、放射線曝露前の2週間以内に薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
6. 接触させることが、必要とする対象に、放射線曝露前の4日以内、放射線曝露の最中、および/または放射線曝露後の約1日以内に薬剤を投与することを含む、上記3に記載の方法。
7. 放射線が、急性または慢性線量の電離または非電離放射線を含む、上記1から6までのいずれか1項に記載の方法。
8. 電離放射線が、核分裂または核融合に由来する、上記7に記載の方法。
9. 電離放射線が、X線を含む、上記7に記載の方法。
10. 電離放射線が、放射性核種を含む、上記7に記載の方法。
11. 放射線療法の前に、少なくとも1種のケトンエステルを含む治療有効量の薬剤と対象の組織を接触させることを含む、対象における放射線療法のための治療ウィンドウを高める方法として使用される、上記1に記載の方法。
12. 放射線曝露が、診断用X線、放射線療法、CAT走査、マンモグラム、放射性核種走査、またはCTもしくは蛍光透視法ガイダンスの下での放射線医学的介入処置を含む、上記1または11に記載の方法。
13. 放射線曝露が、汚染された食品もしくは水の摂取により組織に組み込まれた放射性核種、核兵器に由来する電離放射線への非医療的もしくは非意図的曝露、放射性漏洩物への非医療的もしくは非意図的曝露、宇宙線、および/または宇宙飛行に付随する放射線曝露を含む、上記1から10までのいずれか1項に記載の方法。
14. 少なくとも1種のケトンエステルが、(R)−3−ヒドロキシ酪酸エステルである、上記1から13までのいずれか1項に記載の方法。
15. 少なくとも1種のケトンエステルが、式:
16. R−3−ヒドロキシ酪酸エステルが、式:
17. nが3である、上記16に記載の方法。
18. 薬剤が、局所、頬側、眼内、経口、皮下、筋内、静脈内、動脈内、経皮、鼻腔内、直腸、腹膜、または吸入で投与される、上記1から17までのいずれか1項に記載の方法。
19. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.1mMから20mMの間まで高める、上記1から18までのいずれか1項に記載の方法。
20. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.2mMから10mMの間まで高める、上記19に記載の方法。
21. 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を2mMから8mMの間まで高める、上記19に記載の方法。
22. 投与することが、約5g〜約70gの化合物を投与することを含む、上記18に記載の方法。
23. 投与することが、対象の体重1kg当たり約70mg〜約5gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
24. 投与することが、対象の体重1kg当たり約1g〜約4gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
25. 投与することが、対象に1日当たり130g〜約170gを投与することを含む、上記18に記載の方法。
26. 投与することが、対象に1日当たり150gを投与することを含む、上記25に記載の方法。
Claims (15)
- 少なくとも1種のケトンエステルを含む薬剤を含む治療有効量の組成物と組織を接触させ、それによって前記組織を放射線傷害から防護することを含む、放射線曝露によって引き起こされる傷害から動物組織を防護する方法で使用するための組成物。
- 少なくとも1種のケトンエステルを含む薬剤を含む治療有効量の組成物と職員の組織を接触させることを含む、放射性物質または電離放射線に曝露される職員を防護する方法として使用される、請求項1に記載の方法で使用するための組成物。
- 接触させることが、薬剤を必要とする対象に、放射線への曝露前の2週間以内、放射線曝露の最中、および/または放射線曝露後の2週間以内に前記薬剤を投与することを含む、請求項1または2に記載の方法で使用するための組成物。
- 放射線が、急性または慢性線量の電離または非電離放射線を含む、請求項1から3までのいずれか1項に記載の方法で使用するための組成物。
- 放射線療法の前に、少なくとも1種のケトンエステルを含む薬剤を含む治療有効量の組成物と対象の組織を接触させることを含む、対象における放射線療法のための治療ウィンドウを高める方法として使用される、請求項1に記載の方法で使用するための組成物。
- 放射線曝露が、診断用X線、放射線療法、CAT走査、マンモグラム、放射性核種走査、またはCTもしくは蛍光透視法ガイダンスの下での放射線医学的介入処置を含む、請求項1または5に記載の方法で使用するための組成物。
- 少なくとも1種のケトンエステルが、(R)−3−ヒドロキシ酪酸エステルである、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法で使用するための組成物。
- 薬剤が、局所、頬側、眼内、経口、皮下、筋内、静脈内、動脈内、経皮、鼻腔内、直腸、腹膜、または吸入で投与される、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法で使用するための組成物。
- 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.1mMから20mMの間まで高める、請求項1から10までのいずれか1項に記載の方法で使用するための組成物。
- 化合物を投与することが、血中ケトン体濃度を0.2mMから10mMの間まで高める、請求項11に記載の方法で使用するための組成物。
- 投与することが、約5g〜約70gの化合物を投与することを含む、請求項10に記載の方法で使用するための組成物。
- 投与することが、対象の体重1kg当たり約70mg〜約5gを投与することを含む、請求項10に記載の方法で使用するための組成物。
- 投与することが、対象に1日当たり130g〜約170gを投与することを含む、請求項10に記載の方法で使用するための組成物。
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