JPH10265378A - 角膜上皮損傷治療剤 - Google Patents
角膜上皮損傷治療剤Info
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- JPH10265378A JPH10265378A JP7213597A JP7213597A JPH10265378A JP H10265378 A JPH10265378 A JP H10265378A JP 7213597 A JP7213597 A JP 7213597A JP 7213597 A JP7213597 A JP 7213597A JP H10265378 A JPH10265378 A JP H10265378A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 角膜上皮損傷に対して優れた治療効果を示す
点眼液および眼軟膏の如き角膜上皮損傷治療剤を提供す
ること。 【解決手段】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
を有効成分として含有することを特徴とする角膜上皮損
傷治療剤。
点眼液および眼軟膏の如き角膜上皮損傷治療剤を提供す
ること。 【解決手段】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
を有効成分として含有することを特徴とする角膜上皮損
傷治療剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸およびその塩を有効成分とする角膜上皮損傷治療
剤に関する。さらに詳しくは、有効成分とともに、等張
化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤を含有す
る、角膜上皮損傷に対して優れた治療効果を示す点眼液
および眼軟膏の如き角膜上皮損傷治療剤に関する。
シ酪酸およびその塩を有効成分とする角膜上皮損傷治療
剤に関する。さらに詳しくは、有効成分とともに、等張
化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤を含有す
る、角膜上皮損傷に対して優れた治療効果を示す点眼液
および眼軟膏の如き角膜上皮損傷治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】哺乳類の角膜は、その外側から内側に向
かって順に、上皮層、ボーマン膜、実質層、デスメ膜お
よび内皮層の５層から構成されている。その中でも、角
膜上皮は、涙液を介して外界と直接接しており、種々の
原因により障害を生じやすい。かような障害の原因とし
ては、薬剤アレルギー、栄養欠乏、ドライアイ症候群、
免疫不全、病原性微生物感染および化学品火傷などがあ
る。これらの障害が遷延化すると、上皮の正常な構築に
悪影響を与えるのみならず、角膜の実質や内皮の構造並
びに機能まで害され、角膜の透明性が失われ、視覚に重
大な障害を与える結果となる。
かって順に、上皮層、ボーマン膜、実質層、デスメ膜お
よび内皮層の５層から構成されている。その中でも、角
膜上皮は、涙液を介して外界と直接接しており、種々の
原因により障害を生じやすい。かような障害の原因とし
ては、薬剤アレルギー、栄養欠乏、ドライアイ症候群、
免疫不全、病原性微生物感染および化学品火傷などがあ
る。これらの障害が遷延化すると、上皮の正常な構築に
悪影響を与えるのみならず、角膜の実質や内皮の構造並
びに機能まで害され、角膜の透明性が失われ、視覚に重
大な障害を与える結果となる。
【０００３】このような角膜上皮障害に対して、従来よ
り実施された治療法は、外界の刺激から角膜表面を保護
することにより、自然に上皮が伸展する自己修復力によ
って欠損部の再被覆をはかる受動的なものが主流であっ
た。一方、上皮細胞の増殖伸展を促進する医薬品として
知られているものには、グルタチオンを点眼液として投
与する治療法がある（臨床眼科,21,p111,1967年参
照）。しかしながら、グルタチオン液剤は安定性が悪
く、点眼時にグルタチオンの錠剤または顆粒を溶解して
用いなければならず、使用法が煩雑であった。また、患
者自身の血漿から調製したフィブロネクチンが上皮の再
被覆に有効であるとの報告があるが（Ophthalmol.,92,
p213,1985年,Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.,28, p205,19
87年参照）、安定性や抗原性に難点があるので汎用性に
乏しい。
り実施された治療法は、外界の刺激から角膜表面を保護
することにより、自然に上皮が伸展する自己修復力によ
って欠損部の再被覆をはかる受動的なものが主流であっ
た。一方、上皮細胞の増殖伸展を促進する医薬品として
知られているものには、グルタチオンを点眼液として投
与する治療法がある（臨床眼科,21,p111,1967年参
照）。しかしながら、グルタチオン液剤は安定性が悪
く、点眼時にグルタチオンの錠剤または顆粒を溶解して
用いなければならず、使用法が煩雑であった。また、患
者自身の血漿から調製したフィブロネクチンが上皮の再
被覆に有効であるとの報告があるが（Ophthalmol.,92,
p213,1985年,Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.,28, p205,19
87年参照）、安定性や抗原性に難点があるので汎用性に
乏しい。
【０００４】さらに、ヒアルロン酸またはその塩を有効
成分とした治療法が報告されているが（特公平７−２３
３１７号公報参照）、涙液分泌不全を伴わない角膜上皮
障害症に限定されており、ドライアイなどの涙液分泌不
全を伴う角膜上皮障害症への適用を除外している。同じ
くヒアルロン酸含有点眼液として報告されている技術は
（特開昭６０−８４２２５号公報参照）、ヒアルロン酸
の保水性および粘性を利用して、涙液減少症や角膜潰瘍
の眼疾患に対して角膜保護と角膜表面の乾燥防止、およ
び角膜表皮の脱落阻止である。それ故、一般的な角膜上
皮障害症に対して薬剤による角膜の修復力や上皮細胞の
増殖・伸展などの具体的な治療効果などは記載されてい
ない。このように、角膜上皮障害の治療法は対症療法が
主体であったり、また一般性に欠けたものが殆どであ
り、確実に治療、改善する効果を発揮する治療法が少な
い現状である。したがって、有効且つ生体安全性および
製剤安定性に優れた該医薬品の開発が望まれている。
成分とした治療法が報告されているが（特公平７−２３
３１７号公報参照）、涙液分泌不全を伴わない角膜上皮
障害症に限定されており、ドライアイなどの涙液分泌不
全を伴う角膜上皮障害症への適用を除外している。同じ
くヒアルロン酸含有点眼液として報告されている技術は
（特開昭６０−８４２２５号公報参照）、ヒアルロン酸
の保水性および粘性を利用して、涙液減少症や角膜潰瘍
の眼疾患に対して角膜保護と角膜表面の乾燥防止、およ
び角膜表皮の脱落阻止である。それ故、一般的な角膜上
皮障害症に対して薬剤による角膜の修復力や上皮細胞の
増殖・伸展などの具体的な治療効果などは記載されてい
ない。このように、角膜上皮障害の治療法は対症療法が
主体であったり、また一般性に欠けたものが殆どであ
り、確実に治療、改善する効果を発揮する治療法が少な
い現状である。したがって、有効且つ生体安全性および
製剤安定性に優れた該医薬品の開発が望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、角膜
上皮損傷に対して優れた治療効果を発揮する角膜上皮損
傷治療剤を提供することにある。本発明の他の目的は、
等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤を配
合することにより、点眼液または眼軟膏として有用な角
膜上皮損傷治療剤を提供することにある。本発明のさら
に他の目的および利点は以下の説明から明らかになろ
う。
上皮損傷に対して優れた治療効果を発揮する角膜上皮損
傷治療剤を提供することにある。本発明の他の目的は、
等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤を配
合することにより、点眼液または眼軟膏として有用な角
膜上皮損傷治療剤を提供することにある。本発明のさら
に他の目的および利点は以下の説明から明らかになろ
う。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸が角膜上皮損傷に対し優れた修復力を発現し、さ
らに等張化剤、緩衝剤、粘稠剤、安定化剤および防腐剤
を添加することにより、製剤的に安定で且つ目に安全な
点眼液または眼軟膏としての角膜上皮損傷治療剤を提供
し得ることを究明し、本発明を完成した。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸が角膜上皮損傷に対し優れた修復力を発現し、さ
らに等張化剤、緩衝剤、粘稠剤、安定化剤および防腐剤
を添加することにより、製剤的に安定で且つ目に安全な
点眼液または眼軟膏としての角膜上皮損傷治療剤を提供
し得ることを究明し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明によれば、本発明の上記
目的および利点は、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその
塩を有効成分として含有することを特徴とする角膜上皮
損傷治療剤により達成される。
目的および利点は、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその
塩を有効成分として含有することを特徴とする角膜上皮
損傷治療剤により達成される。
【０００８】本発明において有効成分として用いられる
Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸は、生体成分として知られてお
り、肝臓で脂肪酸が酸化されることにより生成され、末
梢組織においてエネルギー源として用いられる（レーニ
ンジャー新生化学,第２版,p625,1993年参照）。Ｄ−３
−ヒドロキシ酪酸の医薬品としての適用は、生体蛋白異
化作用亢進状態や身体に侵襲の加わった患者に対する栄
養補給のための輸液配合成分としての報告がある（特開
平２−１９１２１２号公報参照）。また本物質は、白内
障などの眼科手術用の潅流液成分として有効であるとの
報告がある（米国特許第５,１１６,８６８号および米国
特許第５,２９８,４８７号明細書参照）。しかしなが
ら、本物質の角膜上皮損傷に対する治療効果および治療
薬に関する報告は全く知られていない。
Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸は、生体成分として知られてお
り、肝臓で脂肪酸が酸化されることにより生成され、末
梢組織においてエネルギー源として用いられる（レーニ
ンジャー新生化学,第２版,p625,1993年参照）。Ｄ−３
−ヒドロキシ酪酸の医薬品としての適用は、生体蛋白異
化作用亢進状態や身体に侵襲の加わった患者に対する栄
養補給のための輸液配合成分としての報告がある（特開
平２−１９１２１２号公報参照）。また本物質は、白内
障などの眼科手術用の潅流液成分として有効であるとの
報告がある（米国特許第５,１１６,８６８号および米国
特許第５,２９８,４８７号明細書参照）。しかしなが
ら、本物質の角膜上皮損傷に対する治療効果および治療
薬に関する報告は全く知られていない。
【０００９】本発明において、有効成分の３−ヒドロキ
シ酪酸の化学構造式のＣ３位の立体配置に関しては、Ｄ
−体、Ｄ、Ｌ−ラセミ体、およびＬ−体の一群がある。
そのうち、角膜上皮損傷治癒効果を最大に発揮する上で
Ｄ−体が特に好ましい。また、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸
の塩類は、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、Ｌ−
リジン塩、Ｌ−ヒスチジン塩およびＬ−アルギニン塩よ
りなる群から選ばれる。本発明の水溶液製剤におけるＤ
−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類の濃度は、患者の
年令や症状に応じて０.１ｍＭ〜１,０００ｍＭの範囲に
あるのが好ましい。
シ酪酸の化学構造式のＣ３位の立体配置に関しては、Ｄ
−体、Ｄ、Ｌ−ラセミ体、およびＬ−体の一群がある。
そのうち、角膜上皮損傷治癒効果を最大に発揮する上で
Ｄ−体が特に好ましい。また、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸
の塩類は、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、Ｌ−
リジン塩、Ｌ−ヒスチジン塩およびＬ−アルギニン塩よ
りなる群から選ばれる。本発明の水溶液製剤におけるＤ
−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類の濃度は、患者の
年令や症状に応じて０.１ｍＭ〜１,０００ｍＭの範囲に
あるのが好ましい。
【００１０】本発明における製剤の剤型としては、点眼
液または眼軟膏による局所投与が角膜上皮損傷を治療す
るうえで好ましい。点眼液の投与量および投与回数は、
１回につき１滴〜数滴で１日数回点眼すればよい。点眼
液製剤の安定性およびさし心地の良さを得るために、並
びに容器開封後の内溶液の微生物汚染を避けるために、
該製剤には添加物として、等張化剤、緩衝剤、安定化
剤、粘稠剤および防腐剤を使用目的、剤型および容器形
態に応じて適宜使用するのが望ましい。
液または眼軟膏による局所投与が角膜上皮損傷を治療す
るうえで好ましい。点眼液の投与量および投与回数は、
１回につき１滴〜数滴で１日数回点眼すればよい。点眼
液製剤の安定性およびさし心地の良さを得るために、並
びに容器開封後の内溶液の微生物汚染を避けるために、
該製剤には添加物として、等張化剤、緩衝剤、安定化
剤、粘稠剤および防腐剤を使用目的、剤型および容器形
態に応じて適宜使用するのが望ましい。
【００１１】等張化剤としては、塩化ナトリウム、塩化
カリウムおよび塩化マグネシウムなどからなるアルカリ
またはアルカリ土類金属塩；およびグルコース、マンニ
トール、ソルビトール、キシリトール、およびデキスト
ランなどの糖質が好ましく用いられる。これらは単独で
あるいは２種以上併用することが出来、これら等張化剤
の濃度は０.５〜５.０重量％の範囲が好ましい。また、
本発明の水溶液の浸透圧は、等張化剤の濃度を調整し
て、生理食塩水を１とした場合、その浸透圧比が０.７
〜１.３の範囲に収まるようにするのが好ましい。
カリウムおよび塩化マグネシウムなどからなるアルカリ
またはアルカリ土類金属塩；およびグルコース、マンニ
トール、ソルビトール、キシリトール、およびデキスト
ランなどの糖質が好ましく用いられる。これらは単独で
あるいは２種以上併用することが出来、これら等張化剤
の濃度は０.５〜５.０重量％の範囲が好ましい。また、
本発明の水溶液の浸透圧は、等張化剤の濃度を調整し
て、生理食塩水を１とした場合、その浸透圧比が０.７
〜１.３の範囲に収まるようにするのが好ましい。
【００１２】緩衝剤としては、例えばリン酸一水素ナト
リウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素カリウ
ム、およびリン酸二水素カリウムの如きリン酸系緩衝
剤、硼酸、硼酸ナトリウムの如き硼酸系緩衝剤並びにト
リスアミノメタンと希塩酸およびトリスマレートと希カ
セイソーダ液の如きトリス系緩衝剤が好ましい。緩衝剤
は０.０５〜１.０重量％の濃度範囲で用いるのが好まし
い。本発明の水溶液のｐＨ範囲はｐＨ５〜８であること
が好ましく、ｐＨ５以下の酸性またはｐＨ８以上のアル
カリ性領域では眼刺激や眼障害を生じる可能性があるの
で避けるべきである。
リウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素カリウ
ム、およびリン酸二水素カリウムの如きリン酸系緩衝
剤、硼酸、硼酸ナトリウムの如き硼酸系緩衝剤並びにト
リスアミノメタンと希塩酸およびトリスマレートと希カ
セイソーダ液の如きトリス系緩衝剤が好ましい。緩衝剤
は０.０５〜１.０重量％の濃度範囲で用いるのが好まし
い。本発明の水溶液のｐＨ範囲はｐＨ５〜８であること
が好ましく、ｐＨ５以下の酸性またはｐＨ８以上のアル
カリ性領域では眼刺激や眼障害を生じる可能性があるの
で避けるべきである。
【００１３】安定化剤としては、例えばエチレンジアミ
ン四酢酸二ナトリウム、クエン酸およびクエン酸塩が好
ましく、その濃度は０.０１〜０.２重量％の範囲が好ま
しい。また、防腐剤としては、例えばエチルパラベン、
ブチルパラベン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウムおよびグルコン酸クロルヘキシジンなどが好まし
く、その濃度は０.００１〜０.１重量％の範囲が好まし
い。
ン四酢酸二ナトリウム、クエン酸およびクエン酸塩が好
ましく、その濃度は０.０１〜０.２重量％の範囲が好ま
しい。また、防腐剤としては、例えばエチルパラベン、
ブチルパラベン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウムおよびグルコン酸クロルヘキシジンなどが好まし
く、その濃度は０.００１〜０.１重量％の範囲が好まし
い。
【００１４】粘稠剤としては、例えばグリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコールおよびポリビニルアルコールなどのポリオー
ル類、トレハロース、シュクロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースおよびβ−シクロデキストリ
ンなどの糖質類、カルボキシビニルポリマーおよびポリ
ビニルピロリドンなどが用いられる。これらの粘稠剤の
濃度は、目的とする製剤の粘性率によって適宜設定さ
れ、０.０５〜５.０重量％の範囲が好ましい。
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコールおよびポリビニルアルコールなどのポリオー
ル類、トレハロース、シュクロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースおよびβ−シクロデキストリ
ンなどの糖質類、カルボキシビニルポリマーおよびポリ
ビニルピロリドンなどが用いられる。これらの粘稠剤の
濃度は、目的とする製剤の粘性率によって適宜設定さ
れ、０.０５〜５.０重量％の範囲が好ましい。
【００１５】眼軟膏の基剤としては、例えば白色ワセリ
ンまたは流動パラフィンが好ましく用いられる。
ンまたは流動パラフィンが好ましく用いられる。
【００１６】このようにして調製された角膜上皮損傷治
療剤は、家兎眼を用いたテストにより、明らかに顕著な
角膜上皮細胞の修復効果、すなわち角膜上皮障害の治癒
促進効果を有し、製剤的にも安定で且つ目にも安全な医
薬品である。また、角膜上皮損傷治療薬として知られて
いる０.３％ヒアルロン酸製剤と比較しても、その治療
効果は優れていることが判った。
療剤は、家兎眼を用いたテストにより、明らかに顕著な
角膜上皮細胞の修復効果、すなわち角膜上皮障害の治癒
促進効果を有し、製剤的にも安定で且つ目にも安全な医
薬品である。また、角膜上皮損傷治療薬として知られて
いる０.３％ヒアルロン酸製剤と比較しても、その治療
効果は優れていることが判った。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 試験に供する溶液はＤ−３−ＨＢＡを培養液（ＭＥＭ）
に、５ｍＭ（溶液Ｎｏ.１）、２０ｍＭ（溶液Ｎｏ.２）
および４０ｍＭ（溶液Ｎｏ.３）の濃度となるよう溶解
し調製した。また、比較例１として薬剤無添加のＭＥＭ
（比較液１）を用いた。比較例２としてヒアルロン酸ナ
トリウム（Ｎａ−ＨＡ）（平均分子量８０万）を０.３
重量％の濃度となるようにＭＥＭに溶解し、調製した
（比較液２）。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 試験に供する溶液はＤ−３−ＨＢＡを培養液（ＭＥＭ）
に、５ｍＭ（溶液Ｎｏ.１）、２０ｍＭ（溶液Ｎｏ.２）
および４０ｍＭ（溶液Ｎｏ.３）の濃度となるよう溶解
し調製した。また、比較例１として薬剤無添加のＭＥＭ
（比較液１）を用いた。比較例２としてヒアルロン酸ナ
トリウム（Ｎａ−ＨＡ）（平均分子量８０万）を０.３
重量％の濃度となるようにＭＥＭに溶解し、調製した
（比較液２）。
【００１８】Hongo等の方法（Exp.Eye.Res.,54,p9-16,1
992年）に従い、成熟家兎より分離した角膜上皮細胞を
プラスチックシャーレ上に均一に培養し、細胞層を作製
した。次に、この細胞層を直径３ｍｍの円形状に機械的
に剥離した。剥離した細胞層をＤ−３−ＨＢＡを含む溶
液（溶液Ｎｏ.１、２および３）、薬剤無添加の溶液
（比較液１）およびＮａ−ＨＡを含む溶液（比較液２）
中にて１２時間培養後、剥離部分の創傷面積を画像処理
することにより計測した。各群１０枚のシャーレを用い
て実施された結果を表１に示す。
992年）に従い、成熟家兎より分離した角膜上皮細胞を
プラスチックシャーレ上に均一に培養し、細胞層を作製
した。次に、この細胞層を直径３ｍｍの円形状に機械的
に剥離した。剥離した細胞層をＤ−３−ＨＢＡを含む溶
液（溶液Ｎｏ.１、２および３）、薬剤無添加の溶液
（比較液１）およびＮａ−ＨＡを含む溶液（比較液２）
中にて１２時間培養後、剥離部分の創傷面積を画像処理
することにより計測した。各群１０枚のシャーレを用い
て実施された結果を表１に示す。
【００１９】
【数１】
【００２０】
【表１】
【００２１】表１の結果は、Ｄ−３−ＨＢＡを２０ｍＭ
および４０ｍＭ含有する溶液（溶液Ｎｏ.２および３）
が薬剤無添加のＭＥＭ（比較液１）と比較して、有意に
剥離部分である角膜上皮細胞の修復を促進したことを示
す。また、Ｄ−３−ＨＢＡを含有する溶液（溶液Ｎｏ.
１、２および３）は、Ｎａ−ＨＡ含有液（比較液２）と
比較しても、剥離部分である角膜上皮細胞の修復を促進
したことを示す。
および４０ｍＭ含有する溶液（溶液Ｎｏ.２および３）
が薬剤無添加のＭＥＭ（比較液１）と比較して、有意に
剥離部分である角膜上皮細胞の修復を促進したことを示
す。また、Ｄ−３−ＨＢＡを含有する溶液（溶液Ｎｏ.
１、２および３）は、Ｎａ−ＨＡ含有液（比較液２）と
比較しても、剥離部分である角膜上皮細胞の修復を促進
したことを示す。
Claims (6)
- 【請求項１】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
を有効成分として含有することを特徴とする角膜上皮損
傷治療剤。 - 【請求項２】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸の塩類がナトリ
ウム塩、カリウム塩、Ｌ−リジン塩、Ｌ−ヒスチジン塩
およびＬ−アルギニン塩よりなる群から選ばれる請求項
１記載の治療剤。 - 【請求項３】 水溶液の形態にある請求項１記載の治療
剤。 - 【請求項４】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
の水溶液中の濃度が０.１ｍＭ以上１,０００ｍＭ未満で
ある請求項３記載の治療剤。 - 【請求項５】 等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤お
よび防腐剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種の添
加剤をさらに含有する請求項１記載の治療剤。 - 【請求項６】 点眼液または眼軟膏の剤型にある請求項
１記載の治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7213597A JPH10265378A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 角膜上皮損傷治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7213597A JPH10265378A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 角膜上皮損傷治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10265378A true JPH10265378A (ja) | 1998-10-06 |
Family
ID=13480554
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7213597A Pending JPH10265378A (ja) | 1997-03-25 | 1997-03-25 | 角膜上皮損傷治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10265378A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002038149A1 (fr) * | 2000-11-08 | 2002-05-16 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Médicaments à base de farnésyl-acétate contre des affections kératoconjonctivales |
| WO2005032534A1 (ja) * | 2003-10-06 | 2005-04-14 | Ophtecs Corporation | 涙液異常の治療のための眼科用組成物 |
| JP2006282586A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 眼科用組成物 |
| WO2008053982A1 (fr) | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Ophtecs Corporation | Composition pour le traitement de l'allergie |
| GB2511941A (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-17 | Tdeltas Ltd | Compound for use in protecting skin |
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