JP2001089366A - 角膜混濁抑制剤 - Google Patents
角膜混濁抑制剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 角膜混濁抑制剤を提供すること。
【解決手段】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
を有効成分として含有する角膜混濁抑制剤。有効成分と
ともに、等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防
腐剤よりなる群より選択される少なくとも１種を含有す
ることができる。
を有効成分として含有する角膜混濁抑制剤。有効成分と
ともに、等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防
腐剤よりなる群より選択される少なくとも１種を含有す
ることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸およびその塩を有効成分とする角膜混濁抑制剤に
関する。さらに詳しくは、有効且つ副作用の少ない、上
記有効成分を含有する角膜混濁抑制剤に関する。
シ酪酸およびその塩を有効成分とする角膜混濁抑制剤に
関する。さらに詳しくは、有効且つ副作用の少ない、上
記有効成分を含有する角膜混濁抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】哺乳類の角膜は透明であることが知られ
ており、外側より内側に向かって順に上皮層、ボーマン
膜、実質層、デスメ膜および内皮層の５層より構成され
ている。特に実質層は角膜全体の９０％以上を占め、規
則正しい配列をしたコラーゲン繊維束が板状に重なりあ
い、その間に角膜実質細胞が網目状に存在するという形
態をとっている（眼科学辞典 p43 1993年参照）。
ており、外側より内側に向かって順に上皮層、ボーマン
膜、実質層、デスメ膜および内皮層の５層より構成され
ている。特に実質層は角膜全体の９０％以上を占め、規
則正しい配列をしたコラーゲン繊維束が板状に重なりあ
い、その間に角膜実質細胞が網目状に存在するという形
態をとっている（眼科学辞典 p43 1993年参照）。
【０００３】ところが角膜は何らかの影響で角膜混濁を
生じることがある。その主たる原因としては、角膜実質
層の損傷および炎症が考えられている。角膜混濁の発生
機序としては、角膜実質層の損傷修復および炎症反応に
伴う角膜実質細胞の過剰増殖、それに伴うコラーゲンの
過剰な産生、さらには産生されたコラーゲンの繊維の太
さの不均一および配列の乱れ、また異なるタイプのコラ
ーゲン繊維の産生などが挙げられる。本発明ではこれら
を角膜実質層の異常な分化と総称する。従って角膜混濁
を抑制するためには、角膜実質層の異常な分化を抑制す
ることが重要となる。
生じることがある。その主たる原因としては、角膜実質
層の損傷および炎症が考えられている。角膜混濁の発生
機序としては、角膜実質層の損傷修復および炎症反応に
伴う角膜実質細胞の過剰増殖、それに伴うコラーゲンの
過剰な産生、さらには産生されたコラーゲンの繊維の太
さの不均一および配列の乱れ、また異なるタイプのコラ
ーゲン繊維の産生などが挙げられる。本発明ではこれら
を角膜実質層の異常な分化と総称する。従って角膜混濁
を抑制するためには、角膜実質層の異常な分化を抑制す
ることが重要となる。
【０００４】角膜混濁を生じやすい例としてレーザーを
用いて行う角膜屈折矯正手術が挙げられる。特にエキシ
マレーザーによるものは、１９８３年にS.L.Trokelら
（Am.J.Ophthalmol., 96 p710-715 1983年参照）により
眼科での適用が提唱されて以来、様々な手法が開発され
ている。中でも角膜に直接エキシマレーザーを照射し、
角膜表面を僅かに削り取る光学的角膜切除術（ＰＲＫ）
は１９９５年にＦＤＡの認可を受け、ドイツを中心にヨ
ーロッパ、韓国でも臨床例が重ねられつつあり（あたら
しい眼科14臨時増刊号：p3-6 1997年参照）、日本でも
本格的な臨床治験が行われているなど、世界中で普及し
始めている。また最近ではＰＲＫに代わり、マイクロケ
ラトームで角膜フラップを形成し、露出した角膜実質層
をエキシマレーザーで切除した後、角膜フラップを無縫
合で実質層に接着するＬＡＳＩＫ（Laser in situ kera
tomileusis）も注目を浴び始めている（眼科手術９ p31
9-325 1996年参照）。ここでいうレーザーとはエキシマ
レーザーに限らず、眼科手術適用可能なレーザー全てを
含む。
用いて行う角膜屈折矯正手術が挙げられる。特にエキシ
マレーザーによるものは、１９８３年にS.L.Trokelら
（Am.J.Ophthalmol., 96 p710-715 1983年参照）により
眼科での適用が提唱されて以来、様々な手法が開発され
ている。中でも角膜に直接エキシマレーザーを照射し、
角膜表面を僅かに削り取る光学的角膜切除術（ＰＲＫ）
は１９９５年にＦＤＡの認可を受け、ドイツを中心にヨ
ーロッパ、韓国でも臨床例が重ねられつつあり（あたら
しい眼科14臨時増刊号：p3-6 1997年参照）、日本でも
本格的な臨床治験が行われているなど、世界中で普及し
始めている。また最近ではＰＲＫに代わり、マイクロケ
ラトームで角膜フラップを形成し、露出した角膜実質層
をエキシマレーザーで切除した後、角膜フラップを無縫
合で実質層に接着するＬＡＳＩＫ（Laser in situ kera
tomileusis）も注目を浴び始めている（眼科手術９ p31
9-325 1996年参照）。ここでいうレーザーとはエキシマ
レーザーに限らず、眼科手術適用可能なレーザー全てを
含む。
【０００５】このように眼科領域におけるエキシマレー
ザーの有用性は確立されつつあるが、そのうち最も問題
となる術後合併症の一つにヘイズがあげられる。これは
ＰＲＫ手術において必発の角膜混濁に関する合併症であ
り、術後１〜２ヶ月でピークとなり、１〜２年後にはか
なり強い混濁もほぼ消失する。しかしながらヘイズは、
コントラスト感度の低下、ハロー・グレアの発生、目標
値との屈折のずれ、屈折の近視化（regression）の原因
となり、程度が強い場合は永久的な混濁を残すことが報
告されている（日眼会誌101(10) p783-787 1997年、あ
たらしい眼科14(2)p239-243 1997年およびあたらしい眼
科14臨時増刊号p12-14 1997年参照）
ザーの有用性は確立されつつあるが、そのうち最も問題
となる術後合併症の一つにヘイズがあげられる。これは
ＰＲＫ手術において必発の角膜混濁に関する合併症であ
り、術後１〜２ヶ月でピークとなり、１〜２年後にはか
なり強い混濁もほぼ消失する。しかしながらヘイズは、
コントラスト感度の低下、ハロー・グレアの発生、目標
値との屈折のずれ、屈折の近視化（regression）の原因
となり、程度が強い場合は永久的な混濁を残すことが報
告されている（日眼会誌101(10) p783-787 1997年、あ
たらしい眼科14(2)p239-243 1997年およびあたらしい眼
科14臨時増刊号p12-14 1997年参照）
【０００６】従来より用いられている角膜混濁に対する
治療剤としては、フルメトロン（参天製薬）等のステロ
イド点眼剤が殆どである（あたらしい眼科14 臨時増刊
号 p15-17 1997年参照）。しかしながら、ステロイド剤
の効果については賛否両論がある。また眼圧上昇などの
副作用の問題も報告されている（日眼会誌101(10) p783
-787 1997年参照）。
治療剤としては、フルメトロン（参天製薬）等のステロ
イド点眼剤が殆どである（あたらしい眼科14 臨時増刊
号 p15-17 1997年参照）。しかしながら、ステロイド剤
の効果については賛否両論がある。また眼圧上昇などの
副作用の問題も報告されている（日眼会誌101(10) p783
-787 1997年参照）。
【０００７】他方、安全性の面を考慮して生体内成分で
あるタウリンを有効成分とした治療剤が報告されている
（特開平8-325143号公報参照）。しかしながら、動物実
験の結果が発表されているのみであり、実用化には至っ
ていない（日本眼科紀要45(7) p710-714 1994年参
照）。
あるタウリンを有効成分とした治療剤が報告されている
（特開平8-325143号公報参照）。しかしながら、動物実
験の結果が発表されているのみであり、実用化には至っ
ていない（日本眼科紀要45(7) p710-714 1994年参
照）。
【０００８】また、抗アレルギー剤として実用化されて
いるトラニラストを有効成分とする点眼剤があり、その
点眼剤の角膜実質層への適用拡大の報告もある（特開平
9-176003号公報参照）。しかしながら、トラニラストは
合成物質であり、点眼剤として使用した際には、眼瞼皮
膚炎、眼瞼炎といった副作用があることが知られている
（医療薬日本医薬品集 p1109 1998-99年版参照）。
いるトラニラストを有効成分とする点眼剤があり、その
点眼剤の角膜実質層への適用拡大の報告もある（特開平
9-176003号公報参照）。しかしながら、トラニラストは
合成物質であり、点眼剤として使用した際には、眼瞼皮
膚炎、眼瞼炎といった副作用があることが知られている
（医療薬日本医薬品集 p1109 1998-99年版参照）。
【０００９】このように、角膜混濁抑制剤については、
有効且つ副作用の少ない治療剤は殆どないのが現状であ
る。
有効且つ副作用の少ない治療剤は殆どないのが現状であ
る。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、角膜
混濁抑制剤を提供することにある。本発明の他の目的
は、角膜混濁を有効に抑制し且つ副作用の少ない角膜混
濁抑制剤を提供することにある。本発明のさらに他の目
的および利点は以下の説明から明らかになろう。
混濁抑制剤を提供することにある。本発明の他の目的
は、角膜混濁を有効に抑制し且つ副作用の少ない角膜混
濁抑制剤を提供することにある。本発明のさらに他の目
的および利点は以下の説明から明らかになろう。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸が角膜混濁の原因である角膜実質層の異常な分化
に対し、優れた抑制力を発現することを発見した。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｄ−３−ヒドロキ
シ酪酸が角膜混濁の原因である角膜実質層の異常な分化
に対し、優れた抑制力を発現することを発見した。
【００１２】すなわち、本発明によれば、本発明の上記
目的および利点は、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその
塩を有効成分として含有することを特徴とする角膜混濁
抑制剤により達成される。
目的および利点は、Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその
塩を有効成分として含有することを特徴とする角膜混濁
抑制剤により達成される。
【００１３】ここでいう角膜混濁抑制剤とは、角膜実質
層の異常な分化によって生じる混濁を抑制する剤をい
う。また、通常ヘイズという略称で知られている角膜上
皮下混濁もまた、上皮下の実質浅層に認められる淡い混
濁である故、本発明の抑制剤の対象に含まれる。
層の異常な分化によって生じる混濁を抑制する剤をい
う。また、通常ヘイズという略称で知られている角膜上
皮下混濁もまた、上皮下の実質浅層に認められる淡い混
濁である故、本発明の抑制剤の対象に含まれる。
【００１４】本発明において有効成分として用いられる
Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸は生体成分として知られてお
り、肝臓で脂肪酸が酸化されることにより生成され、末
梢組織においてエネルギー源として用いられることが知
られている（レーニンジャー新生化学、第２版 p625 1
993年参照）。また人の房水中にヒドロキシ酪酸が含ま
れているとの報告もある（Exp. Eye Res. 42 p357-362
1986年参照）。出願人はＤ−３−ヒドロキシ酪酸を含
む、角膜上皮損傷治療剤（特開平10-265378号公報参
照）および眼手術用の潅流液製剤（特開平11-5737号公
報参照）を提案している。しかしながら、当物質の角膜
実質層への適用については知られていない。
Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸は生体成分として知られてお
り、肝臓で脂肪酸が酸化されることにより生成され、末
梢組織においてエネルギー源として用いられることが知
られている（レーニンジャー新生化学、第２版 p625 1
993年参照）。また人の房水中にヒドロキシ酪酸が含ま
れているとの報告もある（Exp. Eye Res. 42 p357-362
1986年参照）。出願人はＤ−３−ヒドロキシ酪酸を含
む、角膜上皮損傷治療剤（特開平10-265378号公報参
照）および眼手術用の潅流液製剤（特開平11-5737号公
報参照）を提案している。しかしながら、当物質の角膜
実質層への適用については知られていない。
【００１５】本発明において、有効成分の３−ヒドロキ
シ酪酸の化学構造式のＣ３位の立体配置に関しては、Ｄ
−体、Ｄ，Ｌ−ラセミ体、およびＬ−体の一群がある。
その内、角膜混濁抑制効果を最大限に発揮する上でＤ−
体が特に好ましい。またＤ−３−ヒドロキシ酪酸の塩類
は、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、Ｌ−リジン
塩、Ｌ−ヒスチジン塩およびＬ−アルギニン塩よりなる
群から選ばれる。本発明の製剤におけるＤ−３−ヒドロ
キシ酪酸またはその塩類の濃度は、患者の年齢や症状に
応じて０.１ｍＭ〜１０００ｍＭの範囲にあるのが好ま
しい。
シ酪酸の化学構造式のＣ３位の立体配置に関しては、Ｄ
−体、Ｄ，Ｌ−ラセミ体、およびＬ−体の一群がある。
その内、角膜混濁抑制効果を最大限に発揮する上でＤ−
体が特に好ましい。またＤ−３−ヒドロキシ酪酸の塩類
は、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、Ｌ−リジン
塩、Ｌ−ヒスチジン塩およびＬ−アルギニン塩よりなる
群から選ばれる。本発明の製剤におけるＤ−３−ヒドロ
キシ酪酸またはその塩類の濃度は、患者の年齢や症状に
応じて０.１ｍＭ〜１０００ｍＭの範囲にあるのが好ま
しい。
【００１６】本発明における製剤の剤型としては、点眼
液または眼軟膏による局所投与が、角膜混濁の原因であ
る角膜実質層の異常な分化を抑制する上で好ましい。点
眼液の投与量および投与回数は１回につき１滴〜数滴で
１日数回点眼すればよい。点眼液製剤の安定性およびさ
し心地のよさを得るために、並びに容器開封後の微生物
汚染を避けるために、該製剤には添加物として、等張化
剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤からなる群
より選ばれる少なくとも１つを使用目的、剤型および容
器形態に応じて適宜使用するのが望ましい。
液または眼軟膏による局所投与が、角膜混濁の原因であ
る角膜実質層の異常な分化を抑制する上で好ましい。点
眼液の投与量および投与回数は１回につき１滴〜数滴で
１日数回点眼すればよい。点眼液製剤の安定性およびさ
し心地のよさを得るために、並びに容器開封後の微生物
汚染を避けるために、該製剤には添加物として、等張化
剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤および防腐剤からなる群
より選ばれる少なくとも１つを使用目的、剤型および容
器形態に応じて適宜使用するのが望ましい。
【００１７】等張化剤としては、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム
および硫酸マグネシウムなどからなるアルカリまたはア
ルカリ土類金属塩の如き無機塩、およびグルコース、マ
ンニトール、ソルビトール、キシリトールおよびデキス
トランなどの糖質の如き等張化剤が好ましく用いられ
る。これらは単独であるいは２種類以上併用することが
できる。これら等張化剤の濃度は０.５〜５.０重量％の
範囲が好ましい。また、本発明の水溶液の浸透圧は、等
張化剤の濃度を調整して、生理食塩水を１とした場合、
その浸透圧比が０.７〜１.３の範囲に収まるようにする
のが好ましい。
ム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム
および硫酸マグネシウムなどからなるアルカリまたはア
ルカリ土類金属塩の如き無機塩、およびグルコース、マ
ンニトール、ソルビトール、キシリトールおよびデキス
トランなどの糖質の如き等張化剤が好ましく用いられ
る。これらは単独であるいは２種類以上併用することが
できる。これら等張化剤の濃度は０.５〜５.０重量％の
範囲が好ましい。また、本発明の水溶液の浸透圧は、等
張化剤の濃度を調整して、生理食塩水を１とした場合、
その浸透圧比が０.７〜１.３の範囲に収まるようにする
のが好ましい。
【００１８】緩衝剤としては、例えばリン酸一水素二ナ
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二カ
リウム、およびリン酸二水素カリウムの如きリン酸系緩
衝剤、硼酸および硼酸ナトリウムの如き硼酸系緩衝剤並
びにトリスアミノメタンと希塩酸およびトリスマレート
と希カセイソーダ液の如きトリス系緩衝剤が好ましい。
緩衝剤は０.０５〜１.０重量％の濃度範囲で用いるのが
好ましい。本発明の水溶液のｐＨ範囲はｐＨ５〜８であ
ることが好ましく、ｐＨ５以下の酸性またはｐＨ８以上
のアルカリ性領域では眼刺激や眼障害を生じる可能性が
あるので避けるのが望ましい。
トリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸一水素二カ
リウム、およびリン酸二水素カリウムの如きリン酸系緩
衝剤、硼酸および硼酸ナトリウムの如き硼酸系緩衝剤並
びにトリスアミノメタンと希塩酸およびトリスマレート
と希カセイソーダ液の如きトリス系緩衝剤が好ましい。
緩衝剤は０.０５〜１.０重量％の濃度範囲で用いるのが
好ましい。本発明の水溶液のｐＨ範囲はｐＨ５〜８であ
ることが好ましく、ｐＨ５以下の酸性またはｐＨ８以上
のアルカリ性領域では眼刺激や眼障害を生じる可能性が
あるので避けるのが望ましい。
【００１９】安定化剤としては、例えばエチレンジアミ
ン四酢酸二ナトリウム、クエン酸およびクエン酸塩が好
ましく、その濃度は０.０１〜０.２重量％の範囲が好ま
しい。また防腐剤としては、例えば（Ａ）陽イオン系、
陰イオン系、両性イオン系および非イオン系化合物より
なる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤、好ま
しくは０.００００５〜１.０重量％、（Ｂ）１−Ｏ−ア
ルキルグルコース、シュークロース、トレハロース、マ
ルチトール、キシリトール、アラビトール、リビトー
ル、スレイトール、ダルシット、ラフィノース、ゲンチ
アノース、メレジトース、プランテオース、スタキオー
スおよびベルバスコースよりなる群から選ばれる少なく
とも１種の非還元性の糖質、好ましくは０.０１〜１０.
０重量％および（Ｃ）エチレンジアミン四酢酸、グルコ
ン酸、クエン酸、酒石酸、ジエチレントリアミン五酢酸
およびこれらの酸のナトリウム塩並びにこれらの酸のカ
リウム塩、ポリリン酸ナトリウムおよびニトリロ三酢酸
ナトリウムよりなる群から選ばれるキレート化剤、好ま
しくは０.０１〜１.０重量％、の組合せを挙げることが
できる。また、それ以外の他の防腐剤としては、例えば
エチルパラベン、ブチルパラベン、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、クエン酸、硼酸などを使用することができる。上記
の他の防腐剤の濃度としては０.００１〜０.１重量％の
範囲が好ましい。
ン四酢酸二ナトリウム、クエン酸およびクエン酸塩が好
ましく、その濃度は０.０１〜０.２重量％の範囲が好ま
しい。また防腐剤としては、例えば（Ａ）陽イオン系、
陰イオン系、両性イオン系および非イオン系化合物より
なる群から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤、好ま
しくは０.００００５〜１.０重量％、（Ｂ）１−Ｏ−ア
ルキルグルコース、シュークロース、トレハロース、マ
ルチトール、キシリトール、アラビトール、リビトー
ル、スレイトール、ダルシット、ラフィノース、ゲンチ
アノース、メレジトース、プランテオース、スタキオー
スおよびベルバスコースよりなる群から選ばれる少なく
とも１種の非還元性の糖質、好ましくは０.０１〜１０.
０重量％および（Ｃ）エチレンジアミン四酢酸、グルコ
ン酸、クエン酸、酒石酸、ジエチレントリアミン五酢酸
およびこれらの酸のナトリウム塩並びにこれらの酸のカ
リウム塩、ポリリン酸ナトリウムおよびニトリロ三酢酸
ナトリウムよりなる群から選ばれるキレート化剤、好ま
しくは０.０１〜１.０重量％、の組合せを挙げることが
できる。また、それ以外の他の防腐剤としては、例えば
エチルパラベン、ブチルパラベン、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、クエン酸、硼酸などを使用することができる。上記
の他の防腐剤の濃度としては０.００１〜０.１重量％の
範囲が好ましい。
【００２０】粘稠剤としては、例えばグリセリン、エチ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコールおよびポリビニルアルコールなどのポリオー
ル類、トレハロース、シュークロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースおよびシクロデキストリン
などの糖質類、カルボキシビニルポリマーおよびポリビ
ニルピロリドンなどが用いられる。これらの粘稠剤の濃
度は、目的とする製剤の粘性率によって適宜設定され、
０.０５〜５.０重量％の範囲が好ましい。
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコールおよびポリビニルアルコールなどのポリオー
ル類、トレハロース、シュークロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースおよびシクロデキストリン
などの糖質類、カルボキシビニルポリマーおよびポリビ
ニルピロリドンなどが用いられる。これらの粘稠剤の濃
度は、目的とする製剤の粘性率によって適宜設定され、
０.０５〜５.０重量％の範囲が好ましい。
【００２１】また、眼軟膏の基剤としては、例えば白色
ワセリンまたは流動パラフィンが好ましく用いられる。
ワセリンまたは流動パラフィンが好ましく用いられる。
【００２２】このようにして調製された角膜混濁抑制剤
は、角膜混濁の原因である角膜実質層の異常な分化に対
し、明らかに顕著な抑制効果を有し、有効且つ生体安全
性に優れた角膜混濁抑制剤である。
は、角膜混濁の原因である角膜実質層の異常な分化に対
し、明らかに顕著な抑制効果を有し、有効且つ生体安全
性に優れた角膜混濁抑制剤である。
【００２３】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 試験に使用する溶液はＤ−３−ヒドロキシ酪酸（実施例
においてはＤ−３−ＨＢＡと略す）をＤＭＥＭ培地中
に、２０ｍＭの濃度となるように溶解し調製した。また
比較例として薬剤無添加のＤＭＥＭ培地を用いた。Ｈｏ
ｎｇｏらの方法（Exp.Eye Res.,54,p9-16,1992年参照）
に従い、日本白色家兎より角膜トレパンを用いて無菌的
に作成した角膜ボタンより、実質層を細切し、６穴プレ
ート上に播種し一定期間培養後、実質片よりウェル（ｗ
ｅｌｌ）上に遊走させた。実質細胞はトリプシン−ＥＤ
ＴＡ溶液にて分離し、０ｍＭ、２０ｍＭのＤ−３−ＨＢ
Ａを添加した培養液に懸濁し、角型フラスコで２週間培
養した。さらに、各フラスコの実質細胞をトリプシン−
ＥＤＴＡ溶液で分離し、一部を２４穴プレートに７５０
０ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌになるように再播種した。その翌
日から７日目まで２日間隔で、各ｗｅｌｌ中の細胞数を
計算した。その結果を図１に示した。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 試験に使用する溶液はＤ−３−ヒドロキシ酪酸（実施例
においてはＤ−３−ＨＢＡと略す）をＤＭＥＭ培地中
に、２０ｍＭの濃度となるように溶解し調製した。また
比較例として薬剤無添加のＤＭＥＭ培地を用いた。Ｈｏ
ｎｇｏらの方法（Exp.Eye Res.,54,p9-16,1992年参照）
に従い、日本白色家兎より角膜トレパンを用いて無菌的
に作成した角膜ボタンより、実質層を細切し、６穴プレ
ート上に播種し一定期間培養後、実質片よりウェル（ｗ
ｅｌｌ）上に遊走させた。実質細胞はトリプシン−ＥＤ
ＴＡ溶液にて分離し、０ｍＭ、２０ｍＭのＤ−３−ＨＢ
Ａを添加した培養液に懸濁し、角型フラスコで２週間培
養した。さらに、各フラスコの実質細胞をトリプシン−
ＥＤＴＡ溶液で分離し、一部を２４穴プレートに７５０
０ｃｅｌｌ／ｗｅｌｌになるように再播種した。その翌
日から７日目まで２日間隔で、各ｗｅｌｌ中の細胞数を
計算した。その結果を図１に示した。
【００２４】図１の結果は、Ｄ−３−ＨＢＡを２０ｍＭ
含有する溶液（溶液１）を薬剤無添加であるＤＭＥＭ培
地（比較例）と比較して、有意に角膜実質細胞の増殖を
抑制したことを確認させる。
含有する溶液（溶液１）を薬剤無添加であるＤＭＥＭ培
地（比較例）と比較して、有意に角膜実質細胞の増殖を
抑制したことを確認させる。
【００２５】
【発明の効果】本発明によれば、角膜混濁を有効に抑制
し、しかも副作用の少ない角膜混濁抑制剤が提供され
る。
し、しかも副作用の少ない角膜混濁抑制剤が提供され
る。
【図１】Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸の培養家兎実質細胞の
増殖抑制効果を示している。
増殖抑制効果を示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 見市 博明 兵庫県豊岡市神美台156−５ 株式会社オ フテクス研究所内 Ｆターム(参考） 4C076 AA06 AA12 BB24 CC44 CC46 4C206 AA01 AA02 DA02 KA12 KA13 MA01 MA02 MA03 MA04 MA05 MA37 MA48 MA78 ZA33
Claims (5)
- 【請求項１】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
を有効成分として含有することを特徴とする角膜混濁抑
制剤。 - 【請求項２】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸の塩類がナトリ
ウム塩、カリウム塩、Ｌ−リジン塩、Ｌ−ヒスチジン塩
およびＬ−アルギニン塩よりなる群から選ばれる請求項
１記載の抑制剤。 - 【請求項３】 Ｄ−３−ヒドロキシ酪酸またはその塩類
の濃度が０.１ｍＭ以上１０００ｍＭ未満の濃度で含有
される請求項１または２に記載の抑制剤。 - 【請求項４】 等張化剤、緩衝剤、安定化剤、粘稠剤お
よび防腐剤よりなる群から選ばれる少なくとも１種の添
加剤をさらに含有する請求項１〜３のいずれかに記載の
抑制剤。 - 【請求項５】 点眼液または眼軟膏の剤型にある請求項
１〜４のいずれかに記載の抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26097699A JP2001089366A (ja) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | 角膜混濁抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26097699A JP2001089366A (ja) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | 角膜混濁抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001089366A true JP2001089366A (ja) | 2001-04-03 |
Family
ID=17355368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26097699A Withdrawn JP2001089366A (ja) | 1999-09-14 | 1999-09-14 | 角膜混濁抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001089366A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005032534A1 (ja) * | 2003-10-06 | 2005-04-14 | Ophtecs Corporation | 涙液異常の治療のための眼科用組成物 |
| WO2008053982A1 (fr) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Ophtecs Corporation | Composition pour le traitement de l'allergie |
-
1999
- 1999-09-14 JP JP26097699A patent/JP2001089366A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005032534A1 (ja) * | 2003-10-06 | 2005-04-14 | Ophtecs Corporation | 涙液異常の治療のための眼科用組成物 |
| US8541468B2 (en) | 2003-10-06 | 2013-09-24 | Ophtecs Corporation | Ophthalmic composition for treating tear dysfunction |
| WO2008053982A1 (fr) * | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Ophtecs Corporation | Composition pour le traitement de l'allergie |
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|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
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