JP2015533180A - 水性ワックス分散体およびそれらを含有するヘアスタイリング組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、（ａ）１ミクロン以上〜約１００ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる、少なくとも１種の固体ワックス粒子、（ｂ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含んでなる界面活性剤混合物、および（ｃ）水を含んでなる水性分散体に関する。水性分散体は、様々な基体、例えば、ケラチン基体、例えば皮膚および毛髪に利点を供給することが可能な組成物で利用されてもよい。

Description

本発明は、水性ワックス分散体および様々な基体上でのこれらの分散体の使用方法に関する。より詳しくは、本発明は、固体ワックス粒子と、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物と、水とを含んでなる水性分散体、ならびにそれを含んでなるヘアスタイリング組成物に関する。

化粧品、パーソナルケアおよび家庭製品などの消費者製品、ならびに医薬製品および工業製品は、これらの製品がケラチン基体（例えば、毛髪および皮膚）、硬質表面（例えば、木材および金属）、ならびに他の非ケラチン基体（例えば、布および物品）などの様々な基体上で膜またはコーティングを形成するようにさせる成分を利用する。基体の表面上で膜またはコーティングを形成する助けとなるそれらの成分は、ワックス、ポリマー、樹脂および油などの様々な原材料から選択され得る。同時に、これらの成分を利用する製品は、輝き、耐水性、耐移動性、耐ひっかき傷性、色およびつや出しされた外観などのある種の望ましい特性を表面に与えるように設計されている。

特にワックスは、化粧品およびパーソナルケア製品ならびに家庭／工業製品において、様々な種類の表面に、輝き、なめらかさおよび滑りやすさなどの特性ならびに水分または湿気および物理的摩擦への曝露などの外部要素に対する保護コーティングを提供するため、非常に望ましい。化粧品の領域では、毛髪に形状またはスタイルを与えるため、および／または特定のヘアスタイルを維持する助けになるように、１種または複数の上記成分を含有するヘアスタイリング製品を使用することができる。これらの成分を利用するメイクアップ化粧品は、皮膚、唇およびまつ毛の外観を向上させるために使用される。例えば、マスカラ製品は、まつ毛を成形またはカールさせる助けとなるワックスおよびポリマーを利用する。日焼け止め製品および他の化粧品でも、皮膚および毛髪上に耐水性の膜またはコーティングを提供するため、そしてまた高湿度または低湿度などの極度の環境条件への曝露時の皮膚および毛髪の外観および条件を維持する助けになるように、これらの成分を使用することができる。加えて、これらの成分は、製品に構造およびテクスチャーを提供し、かつ基体にある種の感触およびテクスチャーを提供することができる。

それにもかかわらず、消費者は、改善された性能を有する新製品を絶え間なく求め、したがって、様々な製品におけるこれらの成分の性能を最適化または向上させる観点から、現在もなお課題が存在する。

例えば、ヘアスタイリング／成形製品に関して、一時的なスタイリング製品の効果は、一般に、比較的短い期間しか持続しない。したがって、毛髪を再成形または再スタイリングするため、消費者はヘアスタイリング製品を再適用し、そして／または毛髪を再び洗浄し、続いて製品を新たに適用し、毛髪を再スタイリングしなければならない。またパーマネントスタイリングは、毛髪に損傷を与え得るパーマネントウェーブまたはストレート／緩和の化学処理によって毛髪を処理しなければならないという欠点を有する。

そのうえ、スプレー、フォーム、エマルジョン、ゲル、ムース、ペーストおよびスティックなどの様々なガレヌス形態のワックス、ポリマー、樹脂および油の調製物は、これらの成分のいくつかが、これらのガレヌス形態へと容易に導入および／または分散され得ないため、課題を有し得る。加えて、これらの成分を使用する最終的な調製物は、時間が経っても安定性が残らなければならない。

例えば、ワックスは昔からペーストまたはポマードで利用されているが、特にワックス成分から得られる望ましい特性を付与するのに十分な濃度において、スプレーまたはフォーム製品には容易に調製され得ない。ワックスのタイプは、ワックス粒子が凝塊形成する可能性があるため、調製物中でのワックス粒子の安定性および分散に影響を及ぼし得る。またある種のワックスは、製品の、および／または処理された基体への望ましくない粗いテクスチャーおよび／または粘着性の感触をもたらし得る。ペーストの調製物においては、ワックスは最初に溶融されて、次いで、油、可塑剤、粘土および／または他のいずれかの添加剤とブレンドされる。言い換えると、ワックスを用いて調製することは、ワックスから得られる利点またはワックス自体を最適化することに関して、なお課題を有する。したがって、ワックス、ポリマー、樹脂および油などの成分を様々なガレヌス形態へと調製することができ、そして同時に、これらの成分に由来する利点を最適化し、他の成分の性能を向上させる方法を改善する必要性が存在する。

そのようにして、ワックス、ポリマー、樹脂および油の使用に関する様々な技術が開発されている。例えば、形状記憶ポリマー（ＳＭＰ）は形状を変化させる能力を有することが見出され、したがって、変形時に、特に、熱または光などの外部刺激物が適用される時に、それらの形状を変化させるか、またはそれらの最初の形状へ戻す能力を有するそのようなポリマーから製造されるある種の材料を提供する。ＳＭＰは、包装フィルム、布および医療用デバイスで使用されてもよい（Ｍａｒｃ Ｂｉｅｈｌ ａｎｄ Ａｎｄｒｅａｓ Ｌｅｎｄｌｅｉｎ（２００７）．Ｓｈａｐｅ Ｍｅｍｏｒｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｏｄａｙ．１０（４），ｐｐ．２０−２８）。化粧品およびヘアケアの領域において、米国特許出願公開第２００８０３１１０５０号明細書および米国特許出願公開第２００７０２７５０２０号明細書は、ヘアトリートメント組成物における形状記憶ポリマーの使用を教示している。しかしながら、ＳＭＰは、溶媒および送達／ガレヌス形態の選択に関して、合成手順および調製において課題を有し得る典型的に複雑なポリマー系である。

独国特許第２８１０１３０号明細書などの他の教示は、毛髪上へポリアミド粉末を適用して、毛髪を加熱し、特定のスタイルに毛髪を接着することを開示するが、この参考文献には、毛髪を再スタイリングまたは再配置することができることは教示されておらず、カツラに関するものと思われる。国際公開第８９０４６５３号パンフレットおよび国際公開第８９０１７７１号パンフレットは、水溶性ポリエチレンオキシドポリマーを含有する熱活性化ヘアスタイリング組成物の使用を開示している。欧州特許第１１７４１１３号明細書、米国特許第７９９８４６５号明細書および米国特許出願公開第２０１２００７０３９１号明細書は、熱溶融性ポリマー、ある種のポリマーを含んでなる熱膨張性粒子、ポリシロキサンおよびシランを含む特定のポリマーの使用に関する。しかしながら、このポリマーの使用でもなお粘着性の調製物をもたらし得、界面活性剤との相溶性の問題の結果として、安定性のある分散体へと調製することが困難であり得、そして長期間持続するコーティングもしくは膜、または、例えば、製品を再適用することなく、毛髪を容易に再スタイリングもしくは再配置する能力を必ずしも提供しない。

米国特許第７８７１６００号明細書、米国特許第６０６６３１６号明細書、特開２００３-０１２４７８号公報、米国特許出願公開第２００６０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６０２６３４３８号明細書は、毛髪化粧品組成物におけるワックスおよび油分散体の調製を教示する。例えば、米国特許第７８７１６００号明細書は、ヘアスタイリング組成物におけるワックス分散体の使用を教示する。しかしながら、上記組成物は、スタイリングポリマーと、組成物に対して３０重量％〜４５重量％の、比較的高い量のワックスをさらに必要とする。米国特許第６０６６３１６号明細書は、ワックス、両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤を含有する微細ワックス分散体であって、ワックス粒子の径が約３０ｎｍであり、かつ非イオン性界面活性剤が特定の種類、すなわち、ポリオキシプロピレンアルキルエーテルに関する微細ワックス分散体を開示する。特開第２００３-０１２４７８号公報は、油溶性材料、非イオン性界面活性剤および水を含んでなる再整髪性を有する組成物であって、油溶性材料が、脂肪酸、高級アルコールおよびワックスを含有する組成物を教示する。米国特許出願公開第２００６-０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６０２６３４３８号明細書は、特定のサイズおよび形状に調整された、日焼け止めおよびスキンケア組成物用途の油粒子の分散体を開示する。それにもかかわらず、特に、サイズ、形状、硬度および融点などのワックスおよび油粒子を用いる場合に考慮される多数の要素があるため、ワックスおよび油粒子分散体の調製、ならびに様々なガレヌス形態でのこれらの分散体による調製にはなお課題があり得る。もう１つの考慮すべき課題は、そのような分散体およびこれらの分散体を含有する組成物によって処理される基体においてもたらされる利点を、都合がよく容易な最適化する方法を見出すことである。

したがって、本発明の対象は、ある種の物理的特性を有する、ワックスを含んでなる材料、すなわち、ワックス粒子を含んでなるワックス分散体であって、様々なガレヌス形態で利用することが可能なワックス分散体を提供することである。本発明の対象はまた、ワックス分散体を含有する上記ワックス分散体および／または組成物を使用して、基体の表面に、ある種の望ましい特性を与えるための新規方法を提供することである。

本発明のもう１つの対象は、良好な美的特徴を有しながらも、毛髪に耐湿性を提供し、かつ輝き、コンディショニング、柔らかさおよび櫛通りなどの他の望ましい特性を与えるため、毛髪の形状の維持を助けるための、または製品を再適用することなく毛髪を再配置／再スタイリングするための、本発明の水性分散体を含んでなるヘアスタイリング組成物である。

本発明は、
（ａ）１ミクロン以上〜約１００ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる、少なくとも１種の固体ワックス粒子、
（ｂ）（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
を含んでなる界面活性剤混合物、および
（ｃ）水
を含有する水性分散体に関する。

さらにまた、本発明は、そのような水性分散体と、少なくとも１つの化粧品的に容認できるキャリアとを含んでなるヘアスタイリング組成物にも関する。

また本発明は、
（ａ）（ｉ）１ミクロン以上〜約１００ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる、少なくとも１種の固体ワックス粒子、
少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含んでなる界面活性剤混合物、および
（ｉｉ）水
を含んでなる水性分散体と、キャリアとを含有する組成物を、基体上へ適用する工程、ならびに
（ｂ）少なくとも１種の固体ワックス粒子を溶融するために基体を加熱する工程
を含んでなる、基体をコーティングする方法にも関する。

図１は、８〜１２ミクロン、２〜８ミクロン、１〜６ミクロンおよび２〜１０ミクロンの範囲の粒径を有する蜜蝋の固体粒子を含んでなるワックス分散体の光学顕微鏡写真を示す。 図２は、１〜１２ミクロン、２〜８ミクロン、１〜２０ミクロンおよび２〜１２ミクロンの範囲の粒径を有する蜜蝋の固体粒子を含んでなるワックス分散体の光学顕微鏡写真を示す。 図３および図４は、固体粒子および日焼け止め剤を含んでなるワックス分散体の光学顕微鏡写真を示す。 図５は、対照（ワックスのみ、日焼け止め剤なし）に対する３種の蜜蝋分散体試料におけるＵＶフィルター吸光度の最大値を示す。１つの試料は、２％のオクトクリレンを含有する蜜蝋分散体である。２つの試料は、２％のＭｅｘｏｒｙｌ ＸＬを含有する蜜蝋分散体である。対照は、ワックスのみの、日焼け止め剤を含有しない試料である。対照は光を吸収しないが、日焼け止め剤を含有する３種の試料はＵＶ光を吸収する。 図６は、４〜１０ミクロンの範囲の粒径を有する蜜蝋の固体粒子を含んでなるワックス分散体を含有するヘアスタイリング組成物の光学顕微鏡写真である。

本明細書で使用される場合、「少なくとも１つ」という表現は、１つまたは複数を意味し、したがって、個々の成分、ならびに混合物／組み合わせを含む。

本明細書で使用される場合、「含んでなる」という用語（およびその文法上の変形）は、「有する」または「含む」という包括的な意味で使用されるが、「のみからなる」という排除的な意味では使用されない。「ａ」および「ｔｈｅ」という用語は、本明細書で使用される場合、複数および単数を包含するものとして理解する。

実施例以外、または他に特記されない限り、成分および／または反応条件の量を表す全ての数は、全ての例において、「約」という用語によって修飾されるように理解されるべきである。「約」は、示される数の±１０％の範囲内を意味する。

「ケラチン基体」には、本明細書で使用される場合、限定されないが、皮膚、唇、ならびに毛髪およびまつ毛などのケラチン繊維が含まれる。

「ワックス」は、本明細書で使用される場合、天然または合成の、以下に開示される範囲の融点を有する炭化水素材料を意味する。ポリマーおよびコポリマーは、この定義に含まれる。本明細書で使用されるワックスは、カルボン酸および脂肪族アルコールから誘導されるものなどのワックスエステル、ワックスアルコールおよび炭化水素を含むいくつかの成分から構成される材料を含んでもよい。

「膜形成剤」または「膜形成剤」は、本明細書で使用される場合、例えば、膜形成剤を含む溶媒が、エバポレーション、基体中に吸収および／または基体上で分散された後、それが適用された基体上に膜を残すポリマーまたは樹脂を意味する。

「置換」は、本明細書で使用される場合、少なくとも１つの置換基を含んでなることを意味する。置換基の非限定的な例には、酸素原子および窒素原子などの原子、ならびにアシロキシアルキル基、カルボン酸基、アミンまたはアミノ基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホン酸基、チオ硫酸基、シロキサン基およびポリシロキサン基などの官能基が含まれる。置換基は、さらに置換されてもよい。

本明細書で使用される場合、「それらの塩および誘導体」という句は、それらが参照する化合物と同一官能性構造を含んでなる全ての塩および誘導体、ならびに同様の特性を有するものを意味するように意図される。

本明細書で使用される場合、「基体上へ組成物を適用する」という用語およびこの句の変形は、いずれかの方法で、基体、例えば皮膚または毛髪などのケラチン基体を、本発明の組成物の少なくとも１種と接触させることを意味するように意図される。

本明細書で使用される場合、「から形成する」は、化学反応から得られることを意味し、「化学反応」には、自然発生的化学反応および誘導された化学反応が含まれる。本明細書で使用される場合、「から形成する」という句は無制限であり、かつ組成物の成分は、記載された成分に限定されない。

「安定性」という用語は、本明細書で使用される場合、組成物が相分離および／または結晶化を示さないことを意味する。

「処理」という用語（およびその文法上の変形）は、本明細書で使用される場合、水性分散体および分散体を含有する組成物の、基体の表面上への適用を指す。

「成形」という用語（およびその文法上の変形）は、本明細書で使用される場合、特定の配列、形状もしくは配置で毛髪などのケラチン繊維をスタイリングもしくは配置すること、またはケラチン繊維もしくは他の基体の湾曲を変更すること、または異なる配列、形状もしくは配置にケラチン繊維もしくは他の基体を再配置することを含む。

本発明の組成物および方法は、本明細書に記載される本発明の本質的な要素および限定、ならびに本明細書に記載されるか、または別に有用ないずれかの追加的または任意選択の成分、構成要素もしくは限定を含んでなることができるか、それらからなることができるか、またはそれらから本質的になることができる。

驚くべきことに、そして予想外であることに、非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤の組み合わせを利用する界面活性剤混合物を使用し、次に乳化プロセスが起こるよって、制御された方法で、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子を調製することができることが発見された。その結果、ワックス粒子のミクロン系の粒径分布が狭くで、かつ融合または凝塊形成が最小限である微細分散体を得ることができる。そのうえ、有利なことに、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子は、その形状に関して実質的に均一である。

さらにまた、本開示の水性分散体を、ゲル、ムース、ローション、クリーム、ペースト、軟膏、スプレーおよびフォームなどの様々なガレヌス形態の組成物に調製することができる。本開示の水性分散体がこれらのガレヌス形態の１種に添加された場合、固体ワックス粒子は組成物に均一に残存し、かつ微細に分散し、そして上記組成物は貯蔵の間も安定性があり、かつ固体ワックス粒子の凝塊形成または沈殿を示さないことが見出された。さらに、得られた組成物は、一般にワックスの使用に起因する粘着性を低下または最小化する。

基体の表面上に膜またはコーティングを形成するために、本開示の水性分散体および水性分散体を含有する組成物を様々な基体上へ適用することができる。

驚くべきことに、そして予想外であることに、上記膜またはコーティングで処理された基体が熱に暴露されると、より良好な接着性および再成形性などの、基体への追加的な利点が達成されることも見出された。処理された基体は、本開示の水性分散体または水性分散体を含有する組成物の再適用を必要とせず、再加熱されると、さらなる再形成および再配置が施され得ることも見出された。また本開示の水性分散体および水性分散体を含有する組成物は、ワックスの存在にもかかわらず、基体上で、クリーンで自然な感触を与える。

そのうえ、水性分散体および水性分散体を含有する組成物は、基体上へコーティングまたは膜を付与するが、上記分散体および組成物は、水または従来のクレンジング剤による洗浄によって、基体から容易に除去され得る。

いずれかの特定の理論に拘束されることは望まないが、固体ワックス粒子を含んでなるワックスの融点付近またはそれより高い温度まで基体を加熱しながら、基体上へ水性分散体を適用する時に、固体ワックス粒子は溶融または軟化し、それによって、膜またはコーティングが基体上に再配置され、かつ／または基体に良好に接着すると考えられる。

また、本開示の水性分散体および組成物は、化粧、スキンケアおよびサンケア製品などの、皮膚、唇、爪およびまつ毛用の化粧品用途において、特に、基体上で形成される膜またはコーティングの結果として、これらの製品の有利な成分がこれらの基体上でより長期間残存することを可能にするという点で有用である。

固体ワックス粒子
水性分散体の少なくとも１種の固体ワックス粒子は、１ミクロン以上〜約１００ミクロン、または例えば約１ミクロン〜約１００ミクロン、または例えば約２ミクロン〜約１００ミクロン、または例えば約３ミクロン〜約１００ミクロンの範囲の粒径を有する。

さらにまた、本開示の水性分散体の少なくとも１種の固体ワックス粒子の粒径は、約５ミクロン〜約１００ミクロン、または約５ミクロン〜約８０ミクロン、または例えば約５ミクロン〜約５０ミクロン、または例えば約５ミクロン〜約２５ミクロン、または例えば約５ミクロン〜約１２ミクロン、または例えば約５ミクロン〜約１０ミクロンの範囲であってよい。

「粒径」という用語は、本明細書で使用される場合、粒子の直径を指す。非球状粒子に関しては、粒径は、粒子の最大直径、すなわち、最大直径を有する寸法の直径を指す。

好ましくは、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子は、狭い粒径分布を有し、すなわち、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子の粒径の平均差異は、約２０ミクロン以下、または約１５ミクロン以下、または約１０ミクロン以下、または約８ミクロン以下、または約６ミクロン以下、または約２ミクロン以下である。

固体ワックス粒子の形状は、球状または楕円形または卵形であってよい。「球状」または「楕円形」または「卵形」という用語は、本明細書で使用される場合、固体ワックス粒子が、均一かつ実質的に球状または楕円形または卵形の形状を有することを意味する。「実質的」という用語は、球状粒子の形状に関して使用される場合、粒子が実質的に等方性形状であり、すなわち、それは相対的に規則的な形態を有することを意味する。

したがって、粒子断面図の最長対最短垂直軸の長さの比率は、約１：１、または約１．５：１、または約２：１、または約３：１であることができる。さらに、固体ワックス粒子が球状形状を有する場合、対称性の線は必要とされない。さらに固体ワックス粒子は、固体ワックス粒子の全体的なサイズと比較した場合に、スケール的に小さい線または凹部または凸部などの表面テクスチャリングを有し、かつなお実質的に球状または楕円形または卵形であってよい。

本開示の水性分散体の固体ワックス粒子は、それらの形状および粒径分布に関して、好ましくは実質的に均一である。「実質的」という用語は、これに関して使用される場合、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子の５０％以上が、同一球状または楕円形または卵形の形状であり、かつ同一粒径であることを意味する。

本開示の固体ワックス粒子の粒径、粒径分布および形状は、米国特許出願第２００６／０２９２０９５号明細書に記載される方法などのいずれかの既知の方法、例えば、レーザー回折、超音波減衰（音響分光法）、フォト相互相関分光法、粒度分布および像分析（光学顕微鏡法）によって評価されてよい。

本開示の固体ワックス粒子は、３５℃より高い融点、例えば３５℃より高く約２５０℃まで、または例えば３５℃より高く約１２０℃まで、または例えば４０℃より高く約１００℃までの融点を有する。

そのうえ、固体ワックス粒子は、３５℃より高い融点、例えば３５℃より高く約２５０℃まで、または例えば４０℃より高く約１００℃までの融点を有する、少なくとも１種のワックスを含んでなる。３５℃より高い融点を有する少なくとも１種のワックスは、固体／液体状態の可逆変化を有するものとして定義される。固体状態のワックスの融点は、その液体状態の凝固点と同じであり、かつ物質の純度および周囲圧力などの要素に依存する。融点は、いずれかの一定圧力において固体およびその液体が平衡にある温度である。固体ワックスは、ワックスの融点付近の温度で軟化を開始する。温度を上昇させると、特定の温度になるまで、ワックスは軟化／溶融し続けて、ワックスは標準気圧で完全に液体になる。検討中の材料に実際の融点値が与えられるのは、この段階である。熱が除去されると、液化したワックス材料は、材料が固体状態に戻るまで凝固を開始する。ワックス材料を液体状態（溶融）にすることによって、油などの他の材料と混和させて、顕微鏡的に均一な混合物を形成することが可能となる。しかしながら、混合物の温度が室温になると、混合物中の他の材料とのワックスの再結晶が得られ得る。

本開示の水性分散体のワックスおよび固体ワックス粒子の融点は、示差走査熱量測定、Ｂａｎｃ Ｋｏｆｆｌｅｒデバイス、融点装置およびスリップメルティングポイント測定などの既知の方法または装置によって決定されてもよい。

本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなり、かつ３５℃より高い融点を有するワックスは、室温で固体または半固体であるワックスから選択される。

本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、約０．００１ＭＰａ（メガＰａ）〜約１５ＭＰａ、または例えば約１ＭＰａ〜約１２ＭＰａ、または例えば約３ＭＰａ〜約１０ＭＰａの範囲の硬度値を有するワックスから選択される。

ワックスの硬度は、針入度計、あるいはジュロメーターまたはテクスチュロメーターの使用などのいずれかの既知の方法または装置で決定されてよい。

本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、天然および合成ワックスから選択される。

天然ワックスには、動物、野菜／植物、鉱物または石油由来ワックスが含まれる。それらは、典型的には、脂肪酸と長鎖アルコールとのエステルである。ワックスエステルは、様々なカルボン酸と様々な脂肪族アルコールとから誘導される。本開示の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、固体脂質としても知られている。

本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスの例には、限定されないが、蜜蝋、水素化アルキルオリーブエステル（商品名ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅで商業的に入手可能）、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オーリクリーワックス（ｏｕｒｉｃｏｕｒｙ ｗａｘ）、漆蝋、コルクファイバーワックスまたはサトウキビワックス、ライスワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、亜炭ワックス、微結晶ワックス、セレシンまたはオゾケライト、パーム核グリセリド／水素化パームグリセリド、ならびに水素化油、例えば、水素化ヒマシ油またはホホバ油、サトウキビ、レタモ、ヤマモモ、米糠、大豆、ヒマシ、エスパルト、漆蝋、ヒドロキシオクタコサニルヒドロキシステアレート、チャイニーズワックス、セチルパルミテート、ラノリン、セラックおよび鯨蝋；合成ワックス、例えば、炭化水素型のものおよびエチレンの重合または共重合から得られるポリエチレンワックス、およびＦｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ（登録商標）ワックス、または他の脂肪酸のエステル、例えば、オクタコサニルステアレート、３５℃より高い温度で固体であるグリセリド、シリコーンワックス、例えば、１０〜４５個の炭素原子の範囲のアルキルまたはアルコキシ鎖を有するアルキル−またはアルコキシジメチコン、３０℃で固体であり、かつそのエステル鎖が少なくとも１０個の炭素原子を含んでなるポリ（ジ）メチルシロキサンエステル、あるいはＨｅｔｅｒｅｎｅによってＨＥＳＴ（登録商標）２Ｔ−４Ｓの名称で販売または製造されるジ（１，１，１−トリメチロールプロパン）テトラステアレート、ならびにそれらの混合物が含まれる。

ワックスまたは固体脂質の他の例には、不飽和脂肪酸を含有するものを含むＣ２０〜４０ジグリセリドおよびトリグリセリド、Ｃ２０〜４０脂肪族アルコール、Ｃ２〜４０脂肪族アミン、ならびにそれらの化合物およびステロールが含まれる。

以下の表に、融点が３５℃より高く、かつ本開示による使用において適切であるワックスを記載する。

３５℃より高い融点を有する特に好ましいワックスは、様々な供給元から商業的に入手可能である蜜蝋、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １８ Ｌ ５７の商品名でＳｏｐｈｉｍから商業的に入手可能である水素化ステアリルオリーブエステル、Ｐｈｙｔｏｗａｘ Ｏｌｉｖｅ １４ Ｌ ４８の商品名でＳｏｐｈｉｍから商業的に入手可能である水素化ミリスチルオリーブエステル、Ａｎｔａｒｏｎ（登録商標）Ｖ ２２０またはＧａｎｅｘ（登録商標）Ｖ ２２０Ｆの商品名でＩＳＰから商業的に入手可能であるＶＰ／エイコセンコポリマー、ならびにＨＥＳＴ ２Ｔ−４Ｓの商品名でＨｅｔｅｒｅｎｅから商業的に入手可能であるジトリメチロイルプロパンテトラステアレートである。

３５℃より高い融点を有する他の特に好ましいワックスは、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ＳＷ−８００５ Ｃ３０ Ｒｅｓｉｎ ＷａｘとしてＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から商業的に入手可能なシルセスキオキサン樹脂ワックス例えばＣ_{３０〜４５}アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサン、ならびに例えば国際公開第２００５／１００４４４号パンフレットに記載されるものを含むシリコーンワックスである。

本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、３５℃より高い融点を有するか、または約４０℃〜約１００℃、または例えば約４０℃〜約８０℃の範囲の融点であってもよい。本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、軟質ワックスおよび硬質ワックスから選択されてもよい。軟質ワックスは、約７０℃未満の融点、好ましくは約６０℃未満の融点を有するワックスとして定義されてよい。硬のワックスは、約７０℃以上の融点、好ましくは約６０℃以上の融点を有するワックスとして定義されてよい。

一実施形態に従って、本開示による軟質ワックスには、限定されないが、パラフィンワックス、ステアリルアルコール、オゾケライト、合成蜜蝋、蜜蝋、カンデリラワックス、ＰＶＰ／エイコセンコポリマー、水素化ホホバワックス、パームバター、ウルシワックス、ポリグリセリル蜜蝋、トリコンタニル／ＰＶＰ、シリコニル蜜蝋、ステアリルステアレート、セレシンワックス、水素化ミリスチルオリーブエステル（例えば、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅ １４ Ｌ ４８）、水素化ステアリルオリーブエステル（例えば、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｏｌｉｖｅ １８ Ｌ ５７）、Ｋｏｓｔｅｒ Ｋ８２Ｐ、オレンジピールワックス、ペンタエリスリトールジステアレート、テオブロマ・グランディフローラム（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ Ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｕｍ）シードバター、シリコーン樹脂ワックス、ポリメチルアルキルジメチルシロキサン、ペンタエリスリチルテトラステアレート、テトラコンタニルステアレート、脂肪酸ワックス、ベヘニルアルコール、アルキルジメチコンワックス、ステアリルベンゾエート、ベリーワックス（Ｂｅｒｒｙ ｗａｘ）、コスターワックス、シリコニルカンデリラワックス、ジトリメチロールプロパンテトラステアレート、Ｃｌａｒｉａｎｔ Ｌｉｃｏｗａｘ ＫＳＴ １、ジペンタエリスリトールヘキサステアレート、ジトリメチロールプロパンテトラベヘネート、ベヘニルメタクリレート ｇｒｅｆｆｅ ＰＤＭＳ、ホホバエステル、ワックスオリーブ（Ｗａｘｏｌｉｖｅ）、インホリーブ（ｉｎｈｏｌｉｖｅ）、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ １６ Ｌ ６４、水素化マカダミアシード油、合成ワックス、ジオクタデシルカルボネート、モンタンワックス、レモンピール抽出物、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ_{３０〜４５}アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンが含まれる。

一実施形態に従って、本開示に従う硬質ワックスには、限定されないが、カルナウバワックス、微結晶ワックス、ポリエチレンワックス、水素化ヒマシ油、ワックスＡＣ ５４０、ヒドロキシオクタコサニルヒドロキシステアレート、水素化ヒマシワックス、ワックスＡＣ ４００、米糠ワックス、Ｃ２０〜４０アルキルステアレート、アルコールポリエチレンワックス、オクタンジオエート、ヒマワリシードワックス、ｆｉｓｃｈｅｒ−ｔｒｏｐｓｃｈワックス、チャイニーズインセクトワックス、セラックワックス、ベヘニルフマレート、合成ワックス、ｂｅｔｓａｗａｘ ＲＸ−１３７５０、ｐｈｙｔｏｗａｘ ｒｉｃｉｎ ２２ Ｌ ７３およびベジタブルワックスが含まれる。

３５℃より高い融点を有し、かつ本開示の少なくとも１種の固体ワックス粒子を含んでなるワックスは、本開示の水性分散体の全重量に対して約１０重量％〜約８０重量％、または好ましくは約１５重量％〜約６０重量％、または好ましくは約２０重量％〜約４０重量％の量で利用されてよく、その間の全ての範囲および部分範囲を含む。

ある種の実施形態において、本開示の水性分散体は、硬度および／または融点および／または形状および／またはサイズに関して異なる特性を有する固体ワックス粒子を含んでなる。

追加的な成分
固体ワックス粒子は、３５℃以下の融点を有するワックス、油、乳化ポリマー、シリカ、タルク、粘土、セラミドおよび香料などの追加的な成分をさらに含んでなることができる。固体ワックス粒子の物理的特性を改善／変性するために、および／または固体ワックス粒子が、ワックスから得られる利点に加えて他の利点を提供することを可能にするために、水性分散体の製造の間に、これらの追加的な成分を添加することができる。

３５℃以下の融点を有するワックス
固体ワックス粒子をさらに含んでなってもよい適切な追加的なワックスは、融点が３５℃以下であるそれらのワックスであり、これらのワックスには、限定されないが、Ｈｅｓｔ ２Ｔ−５Ｅ−４Ｓ、ジトリメチロールプロパンテトララウレート、Ｋｏｓｔｅｒ ＢＫ−３４、フルオロポリメチルアルキルジメチルシロキサン、ジラウリルアジペートおよびジテトラデシルアジペートの混合物、Ａｓｔｒｏｃａｒｙｕｍ ＭｕｒｕＭｕｒｕ Ｓｅｅｄ Ｂｕｔｔｅｒ、Ｍｙｒｉｃａ Ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ Ｗａｘ、ＰＥＧ−７０ Ｍａｎｇｏ Ｇｌｙｃｅｒｉｄｅｓ、オキシプロピレネート化ラノリンワックス、水素ココ−グリセリドが含まれる。

それにもかかわらず、融点が３５℃以下であるワックスは、本開示の固体ワックス粒子において得られる融点が３５℃より高いように選択される。

油
固体ワックス粒子を含んでなり得る適切な油は、限定されないが、鉱油（パラフィン）；植物油および天然油（スイートアーモンド油、マカダミア油、グレープシード油、オリーブ油、アルガン油、トコフェロールまたはビタミンＥ、シアバター油、ホホバ油、トコフェロールまたはビタミンＥ油）；合成油（例えば、ペルヒドロスクアレン）；脂肪酸または脂肪酸エステル（例えば、Ｉｎｎｏｓｐｅｃから商業的に入手可能な商品名Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ、またはＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから商業的に入手可能なＴｅｇｏｓｏｆｔ（登録商標）ＴＮで販売されるＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルベンゾエート、オクチルパルミテート、イソプロピルラノレート、トコフェリルアセテートなどのエステル、およびカプリン酸／カプリル酸トリグリセリドを含むトリグリセリド）、オキシエチレン化またはオキシプロピレン化脂肪酸エステルおよびエーテル、またはフルオロ油およびポリアルキレンを含む不揮発性の油である。

他の油には、例えばシリコーン油、例えば、室温で液体またはペーストである、直鎖または環式シリコーン鎖を有する揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、特に、シクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコン）、例えば、シクロヘキサシロキサン；ペンダントまたはシリコーン鎖の末端にあり、２〜２４個の炭素原子を含有するアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含んでなるポリジメチル−シロキサン；フェニルシリコーン、例えば、フェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニル−シロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチル−ジフェニルトリシロキサンまたは２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケート、およびポリメチルフェニルシロキサン；それらの混合物が含まれる。

他の適切な油には、限定されないが、炭化水素をベースとする油、例えば、８〜１６個の炭素原子を有する炭化水素油およびそれらの混合物、特に、分枝鎖Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（別名イソパラフィン）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、および、例えば、Ｉｓｏｐａｒ（商標）またはＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）の商品名で販売される油、ならびにそれらの混合物が含まれる。

他の適切な油には、式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２（式中、Ｒ_１は、７〜１９個の炭素原子を含む、１〜４０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖高級脂肪酸残基を表し、かつＲ_２は、３〜２０個の炭素原子を含む、１〜４０個の炭素原子を含有する分枝鎖炭化水素をベースとする鎖を表す）のエステルなどのエステルが含まれ、例えば、オクチルドデシルネオペンタノエート、Ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ油（セトステアリルオクタノエート）、イソノニルイソノナノエート、Ｃ_１２〜Ｃ_１５アルキルベンゾエート、イソプロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテート、ならびにアルコールまたは多価アルコールのオクタノエート、デカノエートまたはリシノールエート；水酸化エステル、例えば、イソステアリルラクテートまたはジイソステアリルマレエートおよびペンタエリスリトールエステルが含まれる。他の適切なエステルには、ポリエステル、アルコキシル化エステルおよびアルコキシル化ポリエステルが含まれる。

油はシリコーンから選択されてもよい。適切なシリコーンには、限定されないが、上記のシリコーン油および他のシリコーン、例えば、不揮発性シリコーン、例えば、３００ｃｓｔ以上の粘度値を有するジメチコン流体、およびペンタフェニルジメチコン、別名トリメチルペンタフェニルトリシロキサン（商品名ダウコーニング（登録商標）５５５でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから商業的に入手可能）が含まれる。

本開示の固体ワックス粒子をさらに含んでなり得る油は、固体ワックス粒子の融点が３５℃より高くなるように選択される。好ましくは、油対ワックスの比率は１：１００〜２０：１００の範囲である。

乳化ポリマー
本開示の水性分散体の固体ワックス粒子は、乳化ポリマー、すなわち、両親媒性ポリマーを含んでなってもよい。

本発明に関して適切である乳化ポリマーの中でも、
米国特許第６，４６４，９９０号明細書に記載されるものなどのＰＯＥ−ＰＯＰジブロックおよびトリブロックコポリマー、
米国特許第６，１２０，７７８号明細書に記載されるものなどのポリオキシエチレン化シリコーン界面活性剤、
欧州特許第１４６６５８８号明細書に記載されるものなどの非架橋疎水性ＡＭＰＳ、
ＰＥＭＵＬＥＮ ＴＲ−１もしくはＴＲ−２またはその同等物などの両親媒性アクリルポリマー、
米国特許出願公開第２００３／０１３８４６５号明細書に記載される会合性およびゲル化ポリマー、
米国特許出願公開第２００４／０２１４９１３号明細書、米国特許出願公開第２００３／０１４７８３２号明細書および米国特許出願公開第２００２／０１９８３２８号明細書、ならびに仏国特許第２８５６９２３号明細書に記載されるものなどの熱ゲル化ポリマー
が記載されてよい。

それらが存在する場合、乳化ポリマーは、水性分散体の全重量に対して、０．１重量％〜１５重量％、またはさらには０．１重量％〜１０重量％、そしてより特に０．１重量％〜５重量％の範囲の含有量で導入されてよい。

シリカ、タルクおよび粘土
固体ワックス粒子は、サブミクロンサイズからミクロンサイズのシリカ、タルクおよび粘土の粒子をさらに含んでなってもよく、これには、限定されないが、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト、アタパルジャイト、セピオライト、ラポナイト、スメクタイト、カオリンおよびそれらの混合物が含まれる。

これらの粘土は、第４級アンモニウム、第３級アミン、アミンアセテート、イミダゾライン、アミンソープ、脂肪族スルフェート、アルキルアリールスルホネート、アミンオキシドおよびそれらの混合物から選択される化合物によって変性することができる。

有機親和性粘土としては、クオタニウム（ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−１８ベントナイト、例えば、ＲｈｅｏｘからＢｅｎｔｏｎｅ ３、Ｂｅｎｔｏｎｅ ３８もしくはＢｅｎｔｏｎｅ ３８Ｖの名称で販売されるもの、Ｕｎｉｔｅｄ ＣａｔａｌｙｓｔからＴｉｘｏｇｅｌ ＶＰの名称で販売されるもの、またはＳｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ３４、Ｃｌａｙｔｏｎｅ ４０もしくはＣｌａｙｔｏｎｅ ＸＬの名称で販売されるもの；ステアラルコニウムベントナイト、例えば、ＲｈｅｏｘからＢｅｎｔｏｎｅ ２７の名称で販売されるもの、Ｕｎｉｔｅｄ ＣａｔａｌｙｓｔからＴｉｘｏｇｅｌ ＬＧの名称で販売されるもの、またはＳｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＦまたはＣｌａｙｔｏｎｅ ＡＰＡの名称で販売されるもの；またはクオタニウム−１８／ベンズアルコニウムベントナイト、例えば、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ＣｌａｙからＣｌａｙｔｏｎｅ ＨＴもしくはＣｌａｙｔｏｎｅ ＰＳの名称で販売されるものが記載されてもよい。

適切なシリカには、酸水素炎による揮発性ケイ素化合物の高温加水分解によって、微粉シリカを生産することによって得られる発熱性シリカが含まれ得る。このプロセスによって、特に、表面に多数のシラノール基を示す親水性シリカを得ることが可能となる。

シラノール基の数を低下させる目的で、化学反応によってシリカの表面を化学的に変性することが可能である。疎水性基によってシラノール基を置換することが特に可能であり、次いで、疎水性シリカが得られる。

疎水性基は以下の通りであることが可能である：
−特に、ヘキサメチルジシラザンの存在下での発熱性シリカの処理によって得られるトリメチルシロキシル基。そのように処理されるシリカは「シリカシリレート」とも記載される。
−特に、ポリジメチルシロキサンまたはジメチルジクロロシランの存在下での発熱性シリカの処理によって得られるジメチルシリルオキシルまたはポリジメチルシロキサン基。そのように処理されるシリカは「シリカジメチルシリレート」とも記載される。

発熱性シリカは、好ましくは、例えば、５〜２００ｎｍの範囲のサブミクロンサイズまたはミクロンサイズであることができる粒径を示す。

シリカ、タルクおよび／または粘土は、水性分散体の重量に対して、約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは、約０．５重量％〜約２重量％の量で存在してもよい。

セラミド
本開示の様々な実施形態に従って有用であり得るセラミド化合物には、セラミド、グリコセラミド、プソイドセラミドおよびそれらの混合物が含まれる。選択され得るセラミドには、限定されないが、ＤＯＷＮＩＮＧによって、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ，Ｖｏｌ．１２３，１３８１−１３８４（１９８７）、ＤＯＷＮＩＮＧ ｉｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｖｏｌ．３５，ｐａｇｅ ２０６０（１９９４）に記載されるもの、または仏国特許第２６７３１７９号明細書に記載されるものが含まれる。

本開示の様々な実施形態に従って使用され得るさらなる例示的なセラミドには、限定されないが、一般式（Ｉ）

（式中、
−Ｒ_１８およびＲ_１９は、独立して、１０〜２２個の炭素原子を有するアルキル−またはアルケニル基から選択され、
−Ｒ_２０は、メチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピル基から選択され、かつ
−ｎは、例えば、２または３などの１〜６の範囲の数である）
の化合物が含まれる。

さらなる実施形態において、セラミド化合物は、米国特許出願公開第２００５０１９１２５１号明細書および米国特許出願公開第２００９０２８２６２３号明細書に記載の式（ＩＩ）

［式中、
−Ｒ_１は、飽和または不飽和、直鎖または分枝鎖Ｃ_１〜Ｃ_５０、例えば、Ｃ_５〜Ｃ_５０炭化水素基（この基に関して、酸Ｒ_７ＣＯＯＨによって任意選択的にエステル化される１種または複数のヒドロキシル基によって置換されることが可能であり、Ｒ_７は、任意選択的にモノ−またはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_３５炭化水素基であり、基Ｒ_７のヒドロキシルに関して、任意選択的にモノ−またはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_３５脂肪酸によってエステル化されることが可能である）、あるいは基Ｒ’’−（ＮＲ−ＣＯ）−Ｒ’（Ｒは水素原子、またはモノ−もしくはポリヒドロキシル化、例えば、モノヒドロキシル化Ｃ_１〜Ｃ_２０炭化水素基であり、Ｒ’およびＲ’’は、独立して、その炭素原子の合計が９〜３０である炭化水素基から選択され、Ｒ’は二価の基である）、あるいは基Ｒ_８−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ_２）_ｐ（Ｒ_８はＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基を示し、ｐは１〜１２の範囲の整数である）から選択され、−Ｒ_２は、水素原子、サッカライド型基、特に（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍおよびスルホガラクトシル基、スルフェートまたはホスフェート残基、ホスホリルエチルアミン基およびホスホリルエチルアンモニウム基から選択され、ｎは１〜４の範囲の整数であり、かつｍは１〜８の範囲の整数であり、
−Ｒ_３は、水素原子、または水酸化もしくは非水酸化、飽和または不飽和、Ｃ_１〜Ｃ_３３炭化水素基から選択され、ヒドロキシルに関して、無機酸または酸Ｒ_７ＣＯＯＨによってエステル化可能であり、Ｒ_７は上記と同じ意味を有し、かつヒドロキシルに関して、（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍ、スルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチルアンモニウム基によってエステル化可能であり、Ｒ_３に関して、１個または複数のＣ_１〜Ｃ_１４アルキル基による置換が可能であり、
−Ｒ_４は、水素原子、メチルまたはエチル基、任意選択的に水酸化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_３〜Ｃ_５０炭化水素基、あるいは基−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２−Ｏ−Ｒ_６（Ｒ_６はＣ_１０〜Ｃ_２６炭化水素基を示す）、あるいは基Ｒ_８−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ_２）ｐ（Ｒ_８はＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素基から選択され、ｐは１〜１２の範囲の整数である）から選択され、かつ
−Ｒ_５は、水素原子、または任意選択的にモノ−もしくはポリヒドロキシル化された直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_３０炭化水素基を表し、ヒドロキシルに関して、（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍ、スルホガラクトシル、ホスホリルエチルアミンまたはホスホリルエチルアンモニウム基によってエステル化可能であるが、ただし、Ｒ_３およびＲ_５が水素を示す場合、またはＲ_３が水素を示し、かつＲ_５がメチルを示す場合、Ｒ_４は、水素原子またはメチルもしくはエチル基を示さない］
の化合物から選択されてもよい。

例として、式（ＩＶ）のセラミドは、Ｒ_１が、Ｃ_１４〜Ｃ_２２脂肪酸から誘導される任意選択的に水酸化された、飽和または不飽和アルキル基であり、Ｒ_２が水素原子であり、かつＲ_３が、任意選択的に水酸化された、飽和、直鎖Ｃ_１１〜Ｃ_１７、例えばＣ_１３〜Ｃ_１５基であるものから選択されてよい。

さらなる実施形態において、本開示に従って有用なセラミド化合物は、一般式（ＩＩＩ）

（式中、
−Ｒ_１は、Ｃ_１４〜Ｃ_３０脂肪酸から誘導される直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和アルキル基から選択され、この基に関して、飽和または不飽和Ｃ_１６〜Ｃ_３０脂肪酸によってエステル化された、アルファ位でヒドロキシル基、またはオメガ位でヒドロキシル基によって置換が可能であり、
−Ｒ_２は、水素原子、または（グリコシル）ｎ、（ガラクトシル）ｍもしくはスルホガラクトシル基から選択され、ｎは１〜４の範囲の整数であり、かつｍは１〜８の範囲の整数であり、かつ
−Ｒ_３は、アルファ位で飽和または不飽和のＣ_５〜Ｃ_２６炭化水素をベースとする基から選択され、この基に関して、１個または複数のＣ_１〜Ｃ_１４アルキル基によって置換可能である）
の化合物から選択されてもよく、天然セラミドまたはグリコセラミドの場合、Ｒ_３はまた、Ｃ_５〜Ｃ_２６アルファ−ヒドロキシアルキル基から選択されてもよく、このヒドロキシル基はＣ_１６〜Ｃ_３０アルファ−ヒドロキシ酸によって任意選択的にエステル化されることが理解される。

選択され得る式（ＩＩＩ）の例示的なセラミドには、Ｒ_１が、Ｃ_６〜Ｃ_２２脂肪酸から誘導される飽和または不飽和アルキルから選択され、Ｒ_２が水素原子から選択され、かつＲ_３が直鎖、飽和Ｃ_１５基から選択される化合物が含まれる。非限定的な例として、そのような化合物は、Ｎ−リノレオイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−オレオイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−パルミトイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ステアロイルジヒドロスフィンゴシン、Ｎ−ベヘノイルジヒドロスフィンゴシンまたはそれらの混合物から選択されてよい。

セラミドのさらに非限定的な例として、Ｒ_１が、脂肪酸から誘導される飽和または不飽和アルキル基から選択され、Ｒ_２が、ガラクトシルまたはスルホガラクトシル基から選択され、かつＲ_３が、基−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_１２−ＣＨ_３基から選択される化合物が使用されてもよい。少なくとも１つの例示的な実施形態において、Ｗａｉｔａｋｉ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社から商品名Ｇｌｙｃｏｃｅｒで販売される、これらの化合物の混合物からなる製品が使用されてもよい。

さらなる例示的なセラミドとして、米国特許出願公開第２０１１０１８２８３９号明細書に記載される以下のセラミドが記載されてもよい。

さらなる実施形態において、本開示に従って有用なセラミド化合物は、一般式（ＩＶ）

（式中、
−Ｒ_１１およびＲ_１２は、独立して、１０〜２２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基から選択され、
−Ｒ_１３は、１〜４個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシルアルキル基であり、かつ
−ｎは、２または３などの１〜６の範囲の数である）
の化合物から選択されてもよい。

少なくとも１つの実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、セチル−ＰＧ−ヒドロキシエチルパルミトアミドから選択される。さらなる実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、プロパンジアミド、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシル−Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）、例えば、Ｑｕｅｓｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ａｕｓｔｒａｌｉａ Ｐｔｙ．Ｌｔｄ．からＱｕｅｓｔａｍｉｄｅ ＨまたはＰｓｅｕｄｏｃｅｒａｍｉｄｅ Ｈとして市販されるものから選択される。さらなる実施形態において、少なくとも１つのセラミド化合物は、花王からＳＯＦＣＡＲＥ Ｐ１００Ｈとして販売されるセチル−ＰＧヒドロキシルパルマチド／デシルグルコシド／水から選択される。

少なくとも１つのセラミド化合物は、組成物の全重量に対して、０．００１重量％〜２０重量％、例えば、０．０１重量％〜１０重量％、さらに例えば、０．１重量％〜０．５重量％の量で存在する。一実施形態において、水性分散体の全重量に対して、少なくとも１つのセラミド化合物は０．５重量％の量で存在してもよい。

香料
固体ワックス粒子は、製品の芳香性を促進し、かつ徐放性の効果を提供するために、香料または芳香剤をさらに含んでなってもよい。香料は、心地よい芳香性を提供するのみならず、処理された基体に輝きを提供することによって、二重効果を有することができる。香料は、水性分散体の重量に対して、約０．０１重量％〜約１０重量％、または好ましくは約０．５重量％〜約２重量％の量で存在してもよい。

界面活性剤混合物
本開示の界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤および少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる。

一般には、少なくとも５、例えば約５〜約２０、または例えば約５〜約１５の親水性親油性バランス（Hydrophilic-Lipophilic Balance：ＨＬＢ）を有する非イオン性界面活性剤が、本発明による使用のために検討される。本発明の組成物において有用な非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによって出版されたＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ“Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，“Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８６）、およびＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ“Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，“Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２）に開示されており、これらは両方とも、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。

本発明において有用な非イオン性界面活性剤の例としては、限定されないが、脂肪族アルコール、アルキルフェノール、脂肪酸、脂肪酸エステルおよび脂肪酸アミドのアルコキシル化誘導体が含まれ、そのアルキル鎖は、Ｃ_１２〜Ｃ_５０の範囲、好ましくはＣ_１６〜Ｃ_４０の範囲、より好ましくはＣ_２４〜Ｃ_４０の範囲であり、かつ約１〜約１１０のアルキル基を有するものである。アルコキシ基は、Ｃ_２〜Ｃ_６オキシドおよびそれらの混合物からなる群から選択され、好ましいアルコキシドはエチレンオキシド、プロピレンオキシドおよびそれらの混合物である。アルキル鎖は、直鎖、分枝鎖、飽和または不飽和でもよい。これらのアルコキシル化非イオン性界面活性剤の中でも、アルコキシル化アルコールが好ましく、かつエトキシル化アルコールおよびプロポキシル化アルコールがより好ましい。アルコキシル化アルコールは、単独で、またはそれらの混合物で使用されてもよい。アルコキシル化アルコールは、上記で開示されたそのアルコキシル化材料との混合物で使用されてもよい。

そのようなエトキシル化脂肪族アルコールの他の代表的な例には、ｌａｕｒｅｔｈ−３（平均エトキシル化度３を有するラウリルエトキシレート）、ｌａｕｒｅｔｈ−２３（平均エトキシル化度２３を有するラウリルエトキシレート）、ｃｅｔｅｔｈ−１０（平均エトキシル化度１０を有するセチルアルコールエトキシレート）、ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０（平均エトキシル化度１０を有するステアリルアルコールエトキシレート）、およびｓｔｅａｒｅｔｈ−２（平均エトキシル化度２を有するステアリルアルコールエトキシレート）、ｓｔｅａｒｅｔｈ−１００（平均エトキシル化度１００を有するステアリルアルコールエトキシレート）、ｂｅｈｅｎｅｔｈ−５（平均エトキシル化度５を有するベヘニルアルコールエトキシレート）、ｂｅｈｅｎｅｔｈ−１０（平均エトキシル化度１０を有するベヘニルアルコールエトキシレート）、ならびに上記の他の誘導体および混合物が含まれる。

また、Ｕｎｉｑｅｍａ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥからのＢｒｉｊ（登録商標）非イオン性界面活性剤も商業的に入手可能である。典型的に、Ｂｒｉｊ（登録商標）は、アルコールのアルキル鎖が典型的に直鎖であって、かつ約８〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族アルコールと、約１〜約５４モルのエチレンオキシドとの縮合生成物であって、例えば、Ｂｒｉｊ（登録商標）７２（すなわち、Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２）およびＢｒｉｊ（登録商標）７６（すなわち、Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０）である。

非イオン性界面活性剤として、長鎖アルコール、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_３０アルコールと糖またはデンプンポリマーとの縮合生成物であるアルキルグリコシドも、本発明において有用である。これらの化合物は、式（Ｓ）ｎ−Ｏ−Ｒ（式中、Ｓは、グルコース、フルクトース、マンノース、ガラクトースなどの糖部分であり、ｎは約１〜約１０００の整数であり、かつＲはＣ_８〜Ｃ_３０アルキル基である）によって表すことができる。アルキル基を誘導することができる長鎖アルコールの例には、デシルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコールなどが含まれる。これらの界面活性剤の好ましい例は、Ｓがグルコース部分であり、ＲがＣ_８〜Ｃ_２０アルキル基であり、かつｎが約１〜約９の整数であるアルキルポリグリコシドである。これらの界面活性剤の商業的に入手可能な例には、デシルポリグルコシド（ＡＰＧ（登録商標）３２５ ＣＳとして入手可能）およびラウリルポリグルコシド（ＡＰＧ（登録商標）６００ＣＳおよび６２５ ＣＳとして入手可能）が含まれ、上記ポリグルコシドＡＰＧ（登録商標）はＣｏｇｎｉｓ，Ａｍｂｌｅｒ，Ｐａから入手可能である。スクロースココエートおよびスクロースラウレートなどのスクロースエステル界面活性剤も、本発明において有用である。

本発明における使用のために適切な他の非イオン性界面活性剤は、グリセリルエステルおよびポリグリセリルエステルおよびそれらの誘導体であり、限定されないが、グリセリルモノエステル、好ましくは、Ｃ_１６〜Ｃ_２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えば、グリセリルオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノイソステアレート、グリセリルモノパルミテート、グリセリルモノベヘネートおよびそれらの混合物、ならびにＣ_１６〜Ｃ_２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のポリグリセリルエステル、例えば、ポリグリセリル−４イソステアレート、ポリグリセリル−３オレエート、ポリグリセリル−２セスキオレート、トリグリセリルジイソステアレート、ジグリセリルモノオレエート、テトラグリセリルモノオレエートおよびそれらの混合物が含まれる。グリセリルエステル誘導体には、限定されないが、グリセリルエステルのポリエチレングリコールエーテル、例えば、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルジイソステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルイソステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−３０グリセリルオレエートおよびそれらの混合物が含まれる。

非イオン性界面活性剤として、ソルビタンエステルも本発明において有用である。Ｃ_１６〜Ｃ_２２飽和、不飽和、分枝鎖脂肪酸のソルビタンエステルが好ましい。それらが典型的に製造される方法のため、これらのソルビタンエステルは、通常、モノ−、ジ−、トリ−などのエステルの混合物を含んでなる。適切なソルビタンエステルの代表的な例には、ソルビタンモノオレエート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８０）、ソルビタンセスキオレート（例えば、Ｕｎｉｑｅｍａ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ．からのＡｒｌａｃｅｌ（登録商標）８３）、ソルビタンモノイソステアレート（例えば、Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．，Ｅｄｉｓｏｎ，Ｎ．Ｊ．からのＣＲＩＬＬ（登録商標）６）、ソルビタンステアレート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６０）、ソルビタントリオレエート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）８５）、ソルビタントリステアレート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）６５）、ソルビタンパルミテート（例えば、ＳＰＡＮ（登録商標）４０）およびソルビタンイソステアレートが含まれる。ソルビタンパルミテートおよびソルビタンセスキオレエートが特に本開示のために好ましい。

アルコキシ基がＣ_２〜Ｃ_６オキシドおよびそれらの混合物からなる群から選択されるグリセリルエステル、ソルビタンエステルおよびアルキルポリグリコシドのアルコキシル化誘導体も本発明の使用に関して適切であり、これらの材料のエトキシル化またはプロポキシル化誘導体が好ましい。商業的に入手可能なエトキシル化材料の非限定的な例には、ＴＷＥＥＮ（登録商標）（約２〜約２０の平均エトキシル化度を有する、Ｃ_１２〜Ｃ_１８脂肪酸のエトキシル化ソルビタンモノ−、ジ−および／またはトリ−エステル）が含まれる。

好ましい非イオン性界面活性剤は、少なくとも８のＨＬＢが得られるように誘導体化された、Ｃ_４〜Ｃ_３６炭素鎖、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８炭素鎖、より好ましくはＣ_１６〜Ｃ_１８炭素鎖を有する脂肪族アルコール、脂肪酸またはグリセリドから形成されるものである。ＨＬＢは、親水基のサイズおよび強度と、界面活性剤の親油性基のサイズおよび強度との間の釣合いを意味するものとして理解される。そのような誘導体は、エトキシレート、プロポキシレート、ポリグルコシド、ポリグリセリン、ポリラクテート、ポリグリコレート、ポリソルベートおよび当業者に明らかであろう他のものなどのポリマーであることが可能である。そのような誘導体はまた、全ＨＬＢが好ましくは８以上である、エトキシレート／プロポキシレート種などの上記の混合ポリマーであってもよい。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、１０〜２５、より好ましくは、１０〜２０モルのモル含有量でエトキシレートを含有する。

本開示の特に好ましい非イオン性界面活性剤は、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレートなどのグリセリルエステルおよびソルビタンパルミテートなどのソルビタンエステルのポリエチレングリコールエーテルから選択される。

他の特に好ましい非イオン性界面活性剤は、アルコキシル化基および／または側鎖を有するシリコーンまたはシロキサンをベースとする乳化ポリマー、例えば、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ９０）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で、商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）Ｃａｒｅ８５）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で、商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコンおよびＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）Ｃａｒｅ ＸＬ８０）；ポリグリセリル−４イソステアレートおよびヘキシルラウレートとの混合物で、商業的に入手可能であるセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＷＥ０９）；カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドとの混合物で、商業的に入手可能であるビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ１２０）；ジメチコンとの混合物で、商業的に入手可能であるビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ（登録商標）ＥＭ ９７ Ｓ）であり、これらは全てＥｖｏｎｉｋ Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ ＧｍｂＨ社から商業的に入手可能である。

非イオン性界面活性剤は、典型的に、本開示の界面活性剤混合物の全重量に対して、約６０重量％〜約９５重量％、約６５重量％〜約９０重量％、または約７０重量％〜約９０重量％の量で利用される。

典型的に、イオン性界面活性剤は、親油性炭化水素基および極性官能性親水基を含有する。

単独で、または混合物として使用されてもよい以下のアニオン性界面活性剤が記載されてよく、特に、以下の化合物の塩、特に、アルカリ金属塩、例えば、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、または例えばマグネシウムのアルカリ土類金属の塩が記載されてよい：アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート；アルキルスルホネート、アルキルホスフェート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α−オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキルスルホサクシネート、アルキルエーテルスルホサクシネート、アルキルアミドスルホサクシネート；アルキルスルホアセテート；アシルサルコシネート；ならびにアシルグルタメート。これらの全ての化合物のアルキルまたはアシル基は、６〜２４個の炭素原子を含んでなり、かつアリール基は、好ましくはフェニルまたはベンジル基を示す。Ｃ_６〜Ｃ_２４アルキルおよびポリグリコシドカルボン酸のエステル、例えば、アルキルグルコシドシトレート、ポリアルキルグリコシドタータレートおよびポリアルキルグリコシドスルホスクシネート；アルキルスルホスクシナメート、アシルイセチオネートおよびＮ−アシルタルレート（これらの全ての化合物のアルキルまたはアシル基は、１２〜２０個の炭素原子を含んでなる）を使用することも可能である。使用されてもよいアニオン性界面活性剤の間で、アシル基が８〜２０個の炭素原子を含有するアシルアクチレートも記載されてもよい。アルキル−Ｄ−ガラクトシドウロン酸およびそれらの塩、ならびにまたポリオキシアルキレン化（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルエーテル−カルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキル（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アリールエーテルカルボン酸およびポリオキシアルキレン化（Ｃ_６〜Ｃ_２４）アルキルアミドエーテルカルボン酸およびそれらの塩、特に、２〜５０個のエチレンオキシド基を含んでなるもの、ならびにそれらの混合物も記載されてよい。

好ましいアニオン性界面活性剤の中でも、アルキルスルフェート；アルキルエーテルスルフェート、例えば、ナトリウムラウリルエーテルスルフェート、好ましくは２または３モルのエチレンオキシドを含有するもの；アシルグルタメート、例えば、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメート；アルキルエーテルカルボキシレート；ならびにそれらの混合物の、特に、ナトリウム、マグネシウムまたはアンモニウムの塩であって、アルキルまたはアシル基が一般に６〜２４個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の炭素原子を含有するものが記載されてよい。

より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメート、ならびにそれらの混合物から選択される。

カチオン性界面活性剤では、以下のものが記載されてよい。
ｉ）アルキルピリジニウム塩、イミダゾリンのアンモニウム塩、ジ第４級アンモニウム塩、および少なくとも１つのエステル官能基を含有するアンモニウム塩。
ｉｉ）以下の一般式を有する第４級アンモニウム塩：

（式中、基Ｒ１〜Ｒ４は、同一であっても異なってもよく、１〜３０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝鎖脂肪族基、またはアリールもしくはアルキルアリールなどの芳香族基を表し；脂肪族基は、ヘテロ原子（Ｏ、Ｎ、Ｓまたはハロゲン）を任意選択的に含んでなってもよく、かつ任意選択的に置換されていてもよい）。

脂肪族基は、例えば、Ｃ_１２〜Ｃ_２２アルキル、アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ２〜Ｃ６）アルキル、（Ｃ１２〜Ｃ２２）アルキルアセテートおよびヒドロキシアルキル基から選択され、１〜３０個の炭素原子を含有する。Ｘ−は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキルスルフェートおよびアルキルまたはアルキルアリールスルホネートの群から選択されるアニオンである。

ｉｉｉ）次式のイミダゾリンの第４級アンモニウム塩：

（式中、
Ｒ５は、８〜３０個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基、例えば、タローまたはココナッツの脂肪酸誘導体を表し、
Ｒ６は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、あるいは８〜３０個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基を表し、
Ｒ７は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｒ８は、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｘ’は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキルスルフェート、アルキルスルホネートまたはアルキルアリールスルホネートの群から選択されるアニオンである）。

Ｒ５およびＲ６は、好ましくは、１２〜２１個の炭素原子を含有するアルケニルまたはアルキル基の混合物、例えば、タローの脂肪酸誘導体を示し、Ｒ７はメチルを示し、かつＲ８は水素を示す。そのような製品は、例えば、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２７（ＣＴＦＡ １９９７）またはＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８３（ＣＴＦＡ １９９７）であり、Ｗｉｔｃｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（Ｒ）Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧおよびＷ７５ＨＰＧの名称で販売される。

ｉｖ）次式のジ第４級アンモニウム塩：

（式中、
Ｒ９は、約１６〜３０個の炭素原子を含有する脂肪族基を示し、
Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３およびＲ１４は、同一であっても異なってもよく、水素および１〜４個の炭素原子を含有するアルキル基から選択され、かつ
Ｘ−は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、エチルスルフェートおよびメチルスルフェートの群から選択されるアニオンである）。

そのようなジ第４級アンモニウム塩は、特に、プロパンタロージアンモニウムジクロリドを含んでなる。

ｖ）次式のものなどの少なくとも１つのエステル官能基を含有する第４級アンモニウム塩：

（式中、
Ｒ１５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルまたはジヒドロキシアルキル基から選択され；
Ｒ_１６は、基Ｒ_１９−ＣＯ−、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基Ｒ_２０、水素原子から選択され；
Ｒ_１８は、基Ｒ_２１−ＣＯ、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１〜Ｃ_２２炭化水素ベースの基Ｒ_２２、水素原子から選択され；
Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一であっても異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_７〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基から選択され；
ｒ、ｎおよびｐは、同一であっても異なってもよく、２〜６の範囲の整数であり；
ｙは、１〜１０の範囲の整数であり；
ｘおよびｚは、同一であっても異なってもよく、０〜１０の範囲の整数であり；
Ｘ−は、単一または錯体の有機または鉱物アニオンであるが；
ただし、合計ｘ＋ｙ＋ｚが１〜１５であり、ｘが０である場合、Ｒ_１６はＲ_２０を示し、かつｚが０である場合、Ｒ_１８はＲ_２２を示すことを条件とする）。

アルキル基Ｒ１５は直鎖または分枝鎖であってよく、特に直鎖であってよい。好ましくは、Ｒ１５は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基、特にメチルまたはエチル基を示す。

有利には、合計ｘ＋ｙ＋ｚは１〜１０である。

Ｒ_１６が炭化水素をベースとする基Ｒ_２０である場合、それは１２〜２２個の炭素原子を含有してもよいか、または１〜３個の炭素原子を含有してもよい。

Ｒ_１８が炭化水素をベースとする基Ｒ_２２である場合、それは好ましくは１〜３個の炭素原子を含有する。

有利には、Ｒ_１７、Ｒ_１９およびＲ_２１は、同一であっても異なってもよく、直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１炭化水素ベースの基、特に直鎖または分枝鎖、飽和または不飽和Ｃ_１１〜Ｃ_２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、ｘおよびｚは、同一であっても異なってもよく、０または１に等しい。有利には、ｙは１に等しい。

好ましくは、ｒ、ｎおよびｐは、同一であっても異なってもよく、２または３に等しく、特に２に等しい。

アニオンＸ−は、好ましくは、ハライド（クロリド、ブロミドまたはヨージド）あるいはＣ_１〜Ｃ_４アルキルスルフェート、特にメチルスルフェートである。アニオンＸ−は、メタンスルホネート、ホスフェート、ニトレート、トシレート、有機酸（アセテートまたはラクテートなど）から誘導されるアニオン、またはエステル官能基を含有するアンモニウムと適合性である他のいずれかのアニオンを表してもよい。

界面活性剤は、例えば、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩（クロリドまたはメチルスルフェート）およびそれらの混合物であってもよい。アシル基は、好ましくは、１４〜１８個の炭素原子を含有し、特に植物油、例えば、パーム油またはヒマワリ油から誘導される。化合物がいくつかのアシル基を含有する場合、これらの基は同一であっても異なってもよい。そのような化合物は、例えば、Ｃｏｇｎｉｓ社からＤｅｈｙｑｕａｒｔ（Ｒ）、Ｓｔｅｐａｎ社からＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（Ｒ）、Ｃｅｃａ社からＮｏｘａｍｉｕｍ（Ｒ）およびＲｅｗｏ−Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（Ｒ）ＷＥ １８の名称で販売される。

ｖｉ）第４級アンモニウム塩、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチル−ヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトスルフェート、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、クオタニウム−８３、ベヘニルアミドプロピル−２，３−ジヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムクロリドおよびパルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド。

他の適切なカチオン性界面活性剤は、エステル架橋を含有する脂肪酸鎖を有する第４級アンモニウム化合物であるエステルクエット（ｅｓｔｅｒｑｕａｔ）である。

好ましいカチオン性界面活性剤の中でも、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ベヘニルＰＧ−トリモニウムクロリド、ジセチルジモニウムクロリドおよびそれらの混合物から選択される式（Ｉ）の化合物が記載されてよい。

他の好ましいカチオン性界面活性剤は、ジベヘノイルエチルジモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルジモニウムクロリド、ジステアロイルエチルジモニウムクロリド、ジタローイルＰＧ−ジモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートから選択されるエステルクエット、およびそれらの混合物である。

より好ましくは、カチオン性界面活性剤は、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートおよびそれらの混合物から選択される。

いずれか１つの理論によって拘束されることなく、イオン性界面活性剤の存在は、特に、分散体を製造する時点で、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子の凝集を減少または最小化すると考えられる。したがって、少なくとも１種のイオン性界面活性剤を含んでなる界面活性剤混合物は、固体ワックス粒子の均一な分散を促進し、かつ分散体自体の安定化を向上させる分散剤として作用する。

本開示のある種の実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のアニオン界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有する。

他の実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有する。

好ましい実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有し、界面活性剤混合物はカチオン性界面活性剤を含まない。

なお他の好ましい実施形態において、界面活性剤混合物は、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを含有し、界面活性剤混合物はアニオン性界面活性剤を含まない。

少なくとも１種のイオン性界面活性剤は、典型的に、本開示の界面活性剤混合物の全重量に対して、約５重量％〜約４０重量％、約５重量％〜３０重量％、または約５重量％〜約２０重量％の量で利用される。

好ましくは、界面活性剤混合物、すなわち、少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と少なくとも１種のイオン性界面活性剤とを組み合わせた量は、水性分散体の全重量に対して、約１．０重量％〜約５重量％、または例えば約１．５重量％〜約３．５重量％、または例えば約１．５重量％〜約３重量％の量で水性分散体に存在する。

当業者は、最良の分散体を得るための種類および割合に関して、ワックスと界面活性剤の間で適合する最良のものを選択する。例えば、シリコーンワックスは、一般に、シリコーンをベースとする界面活性剤とより適合性があることが見出される。

ある種の好ましい実施形態において、本開示の界面活性剤混合物は、両性界面活性剤を含まない。

両性界面活性剤には、限定されないが、脂肪族基が、８〜２２個の炭素原子を含有し、かつ少なくとも１種の水溶性アニオン基、例えば、カルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネート基を含有する直鎖または分枝鎖である脂肪族第２級または第３級アミン誘導体が含まれ、また（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキル−アミド−（Ｃ_６〜Ｃ_８）−アルキル−ベタインまたは（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキル−アミド−（Ｃ_６〜Ｃ_８）−アルキルスルホベタイン；およびそれらの混合物が記載されてもよい。

アミン誘導体の中でも、アンホカルボキシグリシネート化合物およびアンホカルボキシプロピオネート化合物、特に、二ナトリウムココアンホジアセテート、二ナトリウムラウロアンホジアセテート、二ナトリウムカプリルアンホジアセテート、二ナトリウムカプリロアンホジアセテート、二ナトリウムココアンホジプロピオネート、二ナトリウムラウロアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリルアンホジプロピオネート、二ナトリウムカプリロアンホジプロピオネート、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_６〜Ｃ_８）アルキルベタインおよびアルキルアンホジアセテートが記載されてよい。

日焼け止め剤
本開示の水性分散体は、少なくとも１種の日焼け止め剤を含んでなってもよい。本発明の水性分散体および組成物を含んでなる代表的な日焼け止め剤は、有機および無機日焼け止めまたはＵＶフィルターから選択されてもよい。

少なくとも１種の日焼け止め剤の非限定的な例には、アントラニレート；サリチル酸誘導体；カンファー誘導体；ベンゾフェノン誘導体；ｂ，ｂジフェニルアクリレート誘導体；トリアジン誘導体；ベンゾトリアゾール誘導体；ベンザルマロネート誘導体；ベンゾイミダゾール誘導体；イミダゾリン；欧州特許第６６９３２３号明細書および米国特許第２４６３２６４号明細書に記載されるようなビスベンズアゾイル誘導体；
ｐアミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体；米国特許第５２３７０７１号明細書、米国特許第５１６６３５５号明細書、英国特許第２３０３５４９号明細書、独国特許第１９７２６１８４号明細書および欧州特許第８９３１１９号明細書に記載されるようなメチレンビス（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）誘導体
；欧州特許第０８３２６４２号明細書、欧州特許第１０２７８８３号明細書、欧州特許第１３００１３７号明細書および独国特許第１０１６２８４４号明細書に記載されるものなどのベンゾオキサゾール誘導体；特に国際公開第９３／０４６６５号パンフレットに記載されるものなどのスクリーニングポリマーおよびスクリーニングシリコーン；
独国特許第１９８５５６４９号明細書に記載されるものなどのアルキルスチレンから誘導される二量体；欧州特許第０９６７２００号明細書、独国特許第１９７４６６５４号明細書、独国特許第１９７５５６４９号明細書、欧州特許出願公開第Ａ−１００８５８６号明細書、欧州特許第１１３３９８０号明細書および欧州特許第１３３９８１号明細書に記載されるものなどの４，４−ジアリールブタジエン、ならびにそれらの混合物が含まれる。

有機光保護剤の例として、ＩＮＣＩ名で以下に示されるものが記載されてよい。
パラアミノ安息香酸誘導体：
ＰＡＢＡ、
エチルＰＡＢＡ、
エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、
特にＩＳＰによって「Ｅｓｃａｌｏｌ ５０７」の名称で販売されるエチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ、
グリセリルＰＡＢＡ、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｐ２５」の名称で販売されるＰＥＧ−２５ ＰＡＢＡ。

サリチル酸誘導体：
Ｒｏｎａ／ＥＭ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓによって「Ｅｕｓｏｌｅｘ ＨＭＳ」の名称で販売されるホモサレート、
Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＯＳ」の名称で販売されるエチルヘキシルサリチレート、
Ｓｃｈｅｒによって「Ｄｉｐｓａｌ」の名称で販売されるジプロピレングリコールサリチレート、
Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＴＳ」の名称で販売されるＴＥＡサリチレート。

ｂ，ｂ−ジフェニルアクリレート誘導体：
特にＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ５３９」の商品名で販売されるオクトクリレン、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｎ３５」の商品名で特に販売されるエトクリレン。

ベンゾフェノン誘導体：
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ ４００」の商品名で販売されるベンゾフェノン−１、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｄ５０」の商品名で販売されるベンゾフェノン−２、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｍ４０」の商品名で販売されるベンゾフェノン−３またはオキシベンゾン、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ ＭＳ４０」の商品名で販売されるベンゾフェノン−４、
ベンゾフェノン−５、
Ｎｏｒｑｕａｙによって「Ｈｅｌｉｓｏｒｂ １１」の商品名で販売されるベンゾフェノン−６、
Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄによって「Ｓｐｅｃｔｒａ−Ｓｏｒｂ ＵＶ−２４」の商品名で販売されるベンゾフェノン−８、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ ＤＳ−４９」の商品名で販売されるベンゾフェノン−９、
ベンゾフェノン−１２、
ＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ａプラス」の商品名で販売されるジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、

ベンジリデンカンファー誘導体：
Ｃｈｉｍｅｘによって「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＤ」の名称で製造される３−ベンジリデンカンファー、
Ｍｅｒｃｋによって「Ｅｕｓｏｌｅｘ ６３００」の名称で販売される４−メチルベンジリデンカンファー、
Ｃｈｉｍｅｘによって「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＬ」の名称で製造されるベンジリデンカンファースルホン酸、
Ｃｈｉｍｅｘによって「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＯ」の名称で製造されるカンファーベンザルコニウムメトスルフェート、
Ｃｈｉｍｅｘによって「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ」の名称で製造されるテレフタリデンジカンファースルホン酸、
Ｃｈｉｍｅｘによって「Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＷ」の名称で製造されるポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー。

フェニルベンゾイミダゾール誘導体：
特にＭｅｒｃｋによって「Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２」の商品名で販売されるフェニルベンゾイミダゾールスルホン酸、
Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰ」の商品名で販売される二ナトリウムフェニルジベンゾイミダゾールテトラスルホネート。

フェニルベンゾトリアゾール誘導体：
Ｒｈｏｄｉａ Ｃｈｉｍｉｅによって「Ｓｉｌａｔｒｉｚｏｌｅ」の名称で販売されるドロメトリゾールトリシロキサン、
Ｆａｉｒｍｏｕｎｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌによって「ＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００」の商品名で、固体状態で、またはＣｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓによって「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｍ」の商品名で水性分散体として微粒状態で販売されるメチレンビス（ベンゾトリアゾリル）テトラメチルブチルフェノール。

トリアジン誘導体：
Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙによって「Ｔｉｎｏｓｏｒｂ Ｓ」の商品名で販売される−ビス（エチルヘキシルオキシフェノール）メトキシフェニルトリアジン、
特にＢＡＳＦによって「Ｕｖｉｎｕｌ Ｔ１５０」の商品名で販売されるエチルヘキシルトリアゾン、
Ｓｉｇｍａ ３Ｖによって「Ｕｖａｓｏｒｂ ＨＥＢ」の商品名で販売されるジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
２，４，６−トリス（ジイソブチル４’−アミノベンザルマロネート）−ｓ−トリアジン。

アントラニル酸誘導体：
Ｈａａｒｍａｎｎ ａｎｄ Ｒｅｉｍｅｒによって「Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＭＡ」の商品名で販売されるメンチルアントラニレート。

イミダゾリン誘導体：
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート。

ベンザルマロネート誘導体：
ベンザルマロネート官能基を含有するポリオルガノシロキサン、例えば、Ｈｏｆｆｍａｎｎ ＬａＲｏｃｈｅによって「Ｐａｒｓｏｌ ＳＬＸ」の商品名で販売されるポリシリコーン−１５。

４，４−ジアリールブタジエン誘導体：
１，１−ジカルボキシ（２，２’−ジメチルプロピル）−４，４−ジフェニルブタジエン。

ベンゾキサゾール誘導体：
Ｓｉｇｍａ ３ＶによってＵｖａｓｏｒｂ Ｋ２Ａの名称で販売される２，４−ビス［５−（１−ジメチルプロピル）ベンズオキサゾル−２−イル（４−フェニル）イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）イミノ−１，３，５−トリアジン、
ならびにそれらの混合物。

無機光保護剤の例は、処理されたか、または未処理の金属酸化物の顔料、さらに好ましくはナノ顔料（一次粒子の平均径：一般に５ｎｍ〜１００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ〜５０ｎｍ）、例えば、酸化チタン（ルチルおよび／またはアナターゼ型の非晶質または結晶質）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化セリウムのナノ顔料から選択される。

処理されたナノ顔料は、例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ，Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９０，Ｖｏｌ．１０５，ｐｐ．５３−６４に記載される化合物、例えば、アミノ酸、蜜蝋、脂肪酸、脂肪族アルコール、アニオン性界面活性剤、レシチン、脂肪酸のナトリウム、カリウム、亜鉛、鉄またはアルミニウム塩、金属（チタンまたはアルミニウム）アルコキシド、ポリエチレン、シリコーン、タンパク質（コラーゲンまたはエラスチン）、アルカノールアミン、酸化ケイ素、金属酸化物、ナトリウムヘキサメタホスフェート、アルミナまたはグリセロールによって、１種または複数の化学、電子、機械化学および／または機械的表面処理を受けた顔料である。

処理されたナノ顔料は、特に、以下によって処理された酸化チタンでもよい：
−シリカおよびアルミナ、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡ」および「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡ」、ならびにＴｉｏｘｉｄｅ社の製品「Ｔｉｏｖｅｉｌ Ｆｉｎ」、「Ｔｉｏｖｅｉｌ ＯＰ」、「Ｔｉｏｖｅｉｌ ＭＯＴＧ」および「Ｔｉｏｖｅｉｌ ＩＰＭ」、
−アルミナおよびアルミニウムステアレート、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｔ」、
−アルミナおよびアルミニウムラウレート、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｓ」、
−酸化鉄およびステアリン酸鉄、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ Ｆ」、
−シリカ、アルミナおよびシリコーン、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １００ ＳＡＳ」、「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ ＳＡＳ」および「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ ＳＡＳ」、
−ナトリウムヘキサメタホスフェート、例えば、Ｔａｙｃａ社の製品「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ １５０ Ｗ」、
−オクチルトリメトキシシラン、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ社の製品「Ｔ−８０５」、
−アルミナおよびステアリン酸、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社の製品「ＵＶＴ Ｍ１６０」、
−アルミナおよびグリセロール、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社の製品「ＵＶＴ−Ｍ２１２」、
−アルミナおよびシリコーン、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社の製品「ＵＶＴ−Ｍ２６２」。

シリコーンで処理された他の酸化チタンナノ顔料は、好ましくは、オクチルトリメチルシランで処理されたＴｉＯ_２であって、その一次粒子の平均径が２５〜４０ｎｍである、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａ Ｓｉｌｉｃｅｓ社によって「Ｔ８０５」の商品名で販売される製品、ポリジメチルシロキサンで処理されたＴｉＯ_２であって、その一次粒子の平均径が２１ｎｍである、例えば、Ｃａｒｄｒｅ社によって「７０２５０ Ｃａｒｄｒｅ ＵＦ ＴｉＯ_２ＳＩ_３」の商品名で販売される製品、ポリジメチルヒドロゲノシロキサンで処理されたアナターゼ／ルチルＴｉＯ_２であって、その一次粒子の平均径が２５ｎｍである、例えば、Ｃｏｌｏｒ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ社によって「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＵＳＰ Ｇｒａｄｅ Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ」の商品名で販売される製品である。

コーティングされていない酸化チタンナノ顔料は、例えば、Ｔａｙｃａ社によって「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ５００ Ｂ」または「Ｍｉｃｒｏｔｉｔａｎｉｕｍ Ｄｉｏｘｉｄｅ ＭＴ ６００ Ｂ」の商品名で、Ｄｅｇｕｓｓａ社によって「Ｐ ２５」の名称で、Ｗａｃｋｈｅｒ社によって「Ｏｘｙｄｅ ｄｅ ｔｉｔａｎｅ ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ ＰＷ」の名称で、Ｍｙｏｓｈｉ Ｋａｓｅｉ社によって「ＵＦＴＲ」の名称で、Ｔｏｍｅｎ社によって「ＩＴＳ」の名称で、そして「Ｔｉｏｘｉｄｅ社によって「Ｔｉｏｖｅｉｌ ＡＱの名称で販売される。

コーティングされていない酸化亜鉛ナノ顔料は、例えば、以下である：
−Ｓｕｎｓｍａｒｔ社によって「Ｚ−Ｃｏｔｅ」の名称で販売されるもの；
−Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって「Ｎａｎｏｘ」の名称で販売されるもの；
−Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２０２５」の名称で販売されるもの。

コーティングされた酸化亜鉛ナノ顔料は、例えば、以下である：
−Ｔｏｓｈｉｂｉ社によって「Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＣＳ−５」の名称で販売されるもの（ポリメチルヒドロゲノシロキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
−Ｎａｎｏｐｈａｓｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社によって「Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ ＦＮ」の名称で販売されるもの（Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ、Ｃ１２〜Ｃ１５アルキルベンゾアート中の４０％分散体として）；
−Ｄａｉｔｏ社によって「Ｄａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−３０」および「Ｄａｉｔｏｐｅｒｓｉｏｎ ＺＮ−５０」の名称で販売されるもの（シリカおよびポリメチルヒドロゲノシロキサンで被覆されたナノ亜鉛酸化物３０％または５０％を含有する、シクロポリメチルシロキサン／オキシエチレン化ポリジメチルシロキサン中の分散体として）
−Ｄａｉｋｉｎ社によって「ＮＦＤ Ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ＺｎＯ」の名称で販売されるもの（シクロペンタシロキサン中の分散体としての、ペルフルオロアルキルホスフェートおよびペルフルオロアルキルエチルをベースとするコポリマーでコーティングされたＺｎＯ）；
−Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ社によって「ＳＰＤ−Ｚ１」の名称で販売されるもの（シクロジメチルシロキサン中に分散された、シリコーングラフトアクリルポリマーでコーティングされたＺｎＯ）；
−ＩＳＰ社によって「Ｅｓｃａｌｏｌ Ｚ１００」の名称で販売されるもの（エチルヘキシルメトキシシンナメート／ＰＶＰ−ヘキサデセン／メチコーンコポリマー混合物中に分散しているアルミナ処置されたＺｎＯ）；
−Ｆｕｊｉ Ｐｉｇｍｅｎｔ社によって「Ｆｕｊｉ ＺＮＯ−ＳＭＳ−１０」の名称で販売されるもの（シリカおよびポリメチルシルセスキオキサンでコーティングされたＺｎＯ）；
−Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ社によって「Ｎａｎｏｘ Ｇｅｌ ＴＮ」の名称で販売されるもの（ヒドロキシステアリン酸重縮合物を含むＣ_１２〜Ｃ_１５アルキルベンゾエート中５５％の濃度で分散されたＺｎＯ）。

コーティングされていない酸化セリウム顔料は、Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅｎｃ社によって「Ｃｏｌｌｏｉｄａｌ Ｃｅｒｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ」の名称で販売されている。

コーティングされていない酸化鉄ナノ顔料は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社によって「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００２（ＦＥ ４５Ｂ）」、「Ｎａｎｏｇａｒｄ Ｉｒｏｎ ＦＥ ４５ ＢＬ ＡＱ」、「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５Ｒ ＡＱ」および「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００６（ＦＥ ４５Ｒ）」の名称で、またはＭｉｔｓｕｂｉｓｈｉ社によって「ＴＹ−２２０」の名称で販売されている。

コーティングされていない酸化鉄顔料は、例えば、Ａｒｎａｕｄ社によって「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００８（ＦＥ ４５Ｂ ＦＮ）」、「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＷＣＤ ２００９（ＦＥ ４５Ｂ ５５６）」、「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ ３４５」および「Ｎａｎｏｇａｒｄ ＦＥ ４５ ＢＬ」の名称で、またはＢＡＳＦ社によって「Ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｔ Ｉｒｏｎ Ｏｘｉｄｅ」の名称で販売されている。

Ｉｋｅｄａ社によって「Ｓｕｎｖｅｉｌ Ａ」の名称で販売される二酸化チタンと二酸化セリウムとのシリカコーティング等重量混合物、ならびに二酸化チタンと二酸化亜鉛とのアルミナ、シリカおよびシリコーンコーティング混合物、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社によって販売される製品「Ｍ２６１」、または二酸化チタンと二酸化亜鉛とのアルミナ、シリカおよびグリセロールコーティング混合物、例えば、Ｋｅｍｉｒａ社によって販売される製品「Ｍ２１１」を含む、金属酸化物の混合物、特に二酸化チタンと二酸化セリウムとの混合物を記載することができる。

ナノ顔料は、未変性の形態で、または顔料ペーストの形態で、すなわち、例えば、英国特許出願公開第Ａ２２０６３３９号明細書に記載されるような分散剤との混合物として、本発明による組成物に導入されてもよい。

本発明の特に好ましい日焼け止め剤はオクトクリレンである。

本発明の他の特に好ましい日焼け止め剤は、テレフタリリデンジカンファー誘導体、ベンジリデンカンファー誘導体およびベンゾトリアゾール誘導体、特に、Ｍｅｘｏｒｙｌ ＸＬの商品名で既知のドロメトリゾールトリシロキサンから選択される。

日焼け止め剤が存在する場合、その量は、典型的に、水性分散体の全重量に対して、約０．１重量％〜約１０重量％、例えば、約０．１重量％〜約８重量％、および約０．５重量％〜約５重量％の範囲である。

揮発性溶媒
本開示の水性分散体は、揮発性溶媒を含んでなってもよい。

この実施形態において、本開示の水性分散体および水性分散体を含有する組成物は、基体の表面上に膜またはコーティングを形成し、時間が経過して揮発性溶媒が蒸発しても、この膜またはコーティングは良好な接着性を示し、かつ水および／または摩擦に耐性である。

いずれかの特定の理論によって拘束されることを望まないが、本開示の水性ワックス分散体中の揮発性の溶媒の存在は、ワックスを軟化するために役立ち、そしてより柔軟にさせ、それによって、基体上で適用するのがより容易になると考えられる。

適切な揮発性有機溶媒の代表例には、限定されないが、揮発性炭化水素をベースとする油および揮発性シリコーン油が含まれる。

「炭化水素をベースとする油」という表現は、水素および炭素原子のみを含有する油を意味する。

適切な揮発性炭化水素油としては、限定されないが、８〜１６個の炭素原子を有するもの、およびそれらの混合物、特に分枝鎖Ｃ_８〜Ｃ_１６アルカン、例えば、Ｃ_８〜Ｃ_１６イソアルカン（別名イソパラフィン）、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、および、例えば、ＩｓｏｐａｒまたはＰｅｒｍｅｔｈｙｌの商品名で販売される油、Ｃ_８〜Ｃ_１６分枝鎖エステル、例えば、イソヘキシルまたはイソデシルネオペンタノエートおよびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、揮発性の炭化水素油は、少なくとも摂氏４０度の発火点を有する。イソパラフィンの混合物を使用することも可能である。他の揮発性の炭化水素をベースとする油、例えば石油蒸留物を使用することもできる。

適切な揮発性シリコーン油には、室温で６ｃＳｔ以下の粘度を有し、２〜７個のケイ素原子を有する直鎖または環式シリコーン油であって、これらのケイ素が１〜１０個の炭素原子のアルキルまたはアルコキシ基で任意選択的に置換されているものが含まれる。使用されてもよい揮発性シリコーン油の例には、限定されないが、オクタメチルテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物が含まれる。好ましくは、揮発性シリコーン油は、少なくとも摂氏４０度の発火点を有する。

他の適切な揮発性溶媒は、極性の揮発性溶媒から選択されてもよい。そのような溶媒には、限定されないが、アルコール、揮発性エステルおよび揮発性エーテルが含まれる。一般には、それらは約摂氏２５度以下の発火点を有する。

本開示の特に好ましい揮発性溶媒は、イソドデカン（別名２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタン）である。

揮発性溶媒が存在する場合、その量は、一般に、組成物の全重量に対して、約０．１重量％〜約２０重量％、いくつかの実施形態において、約０．５重量％〜約１５重量％、いくつかの実施形態において、約１重量％〜約１０重量％の範囲である。

本発明の１つの特定の実施形態は、
（ａ）約５ミクロン以上〜約２５ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ_３０〜_４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンから選択される少なくとも１種のワックスを含んでなり、かつ少なくとも１種のワックスが、水性分散体の全重量に対して、約２０％〜約４０重量％の量で存在する、少なくとも１種の固体ワックス粒子、
（ｂ）（ｉ）ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコン、およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）界面活性剤混合物の全重量に対して、約５重量％〜約２０重量％の、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のカチオン界面活性剤と
を含んでなり、両性界面活性剤を含まない、約１．５重量％〜約３．０重量％の界面活性剤混合物、
（ｃ）水、ならびに
（ｄ）任意選択的に、水性分散体の全重量に対して、約０．１重量％〜約６重量％の量で存在する、少なくとも１種の日焼け止め剤、
（ｅ）任意選択的に、水性分散体の全重量に対して、約１重量％〜約１０重量％のイソドデカンを含んでなる少なくとも１種の揮発性溶媒、
（ｆ）任意選択的に、３５℃以下の融点を有するワックス、油、乳化ポリマー、顔料／染料、シリカ、タルク、粘土、セラミドおよび香料から選択される、少なくとも１種の追加的成分
を含んでなる水性分散体である。

本発明のもう１つの特定の実施形態は、
（ａ）約５ミクロン以上〜約２５ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレートおよびＣ_３０〜_４５アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンから選択される少なくとも１種のワックスを含んでなり、かつ少なくとも１種のワックスが、水性分散体の全重量に対して、約２０％〜約４０重量％の量で存在する、少なくとも１種の固体ワックス粒子、
（ｂ）（ｉ）ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコン、およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
（ｉｉ）界面活性剤混合物の全重量に対して、約５重量％〜約２０重量％の、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメートならびにそれらの混合物から選択される少なくとも１種のアニオン界面活性剤と
を含んでなり、両性界面活性剤を含まない、約１．５重量％〜約３．０重量％の界面活性剤混合物、
（ｃ）水、ならびに
（ｄ）任意選択的に、水性分散体の全重量に対して、約０．１重量％〜約６重量％の量で存在する、少なくとも１種の日焼け止め剤、
（ｅ）任意選択的に、水性分散体の全重量に対して、約１重量％〜約１０重量％の、イソドデカンを含んでなる少なくとも１種の揮発性溶媒、
（ｆ）任意選択的に、３５℃以下の融点を有するワックス、油、乳化ポリマー、顔料／染料、シリカ、タルク、粘土、セラミドおよび香料から選択される、少なくとも１種の追加的成分
を含んでなる水性分散体である。

水性分散体を得るためのプロセス（ワックス分散体プロトコル）
続いて、本開示の水性分散体は、少なくとも以下の工程を含んでなるプロセスによって得られてもよい：
３５℃より高い融点または溶融温度を有する少なくとも１種のワックス、非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤とを含んでなる界面活性剤混合物、および水を含有する混合物を、少なくとも１種のワックスの融点より高い乳化温度で乳化する工程（２種以上のワックスが使用される場合、乳化温度は、より高い、または最も高い融点を有するワックスの融点より高くなければならない）、
混合物を、上記工程で使用される混合物の乳化温度より少なくとも５〜１０℃高い温度で、固体ワックス粒子を製造するプロセスに供する工程、ならび
そのようにして得られる分散体を冷却する工程。

プロセスの第１の工程の成分の組み合わせ、および加熱による第２の工程の実行は、ある種の特性（例えば、融点、サイズおよび形状）となるように標準化された固体ワックス粒子が得られる制御された方法によって、本発明による固体ワックス粒子を得るために必要な累積的な条件であることが指摘される。したがって、ワックス−界面活性剤−水混合物上で用いられるプロセスの性質は、得られる粒子の特性を決定する。

本発明によるプロセスは、必要に応じて、冷却工程の前に混合物の連続相を希釈する工程を含んでもよい。

本発明の目的のために、「固体ワックス粒子を製造するプロセス」という表現は、剪断型の作用を示すように意図される。この剪断作用は、特定の速度でホモジナイザー／混合機を使用して、ワックス−界面活性剤−水混合物を混合することによって行うことができる。

例えば、異なる混合速度を使用することにより、０．５〜１００ミクロン、１〜５０ミクロン、２〜２５ミクロン、８〜２０ミクロン、２〜１０ミクロンおよび１ミクロン未満の範囲などの異なる粒径を達成することができる。米国特許出願公開第２００６／０２９２０９５号明細書および米国特許出願公開第２００６／０２６３４３８号明細書に記載および参照されるものなどの他の剪断プロセスを使用することも可能である。

界面活性剤の量および種類、ならびに／あるいは界面活性剤混合物の界面活性剤の重量比率、ならびに／あるいは利用されるワックスの量および／または種類によって、上記のものなどの異なる粒径のワックス粒子が得られてよい。

乳化温度は、好ましくは４０℃より高く、好ましくは９５℃未満である。

したがって、上記のプロセスによって、本開示の分散体は、特定の特性に標準化される固体ワックス粒子を含んでなる。

１つの特定の実施形態において、これらの粒子は、揮発性溶媒を含まない。

さらにまた、上記のプロセスによって、活性成分、ポリマーおよび上記の他の追加的な成分などの他の成分は、分散体の調製の間に添加されてもよい。

分散体
上記のプロセスによって、固体ワックス部分の粒子は、好ましくは、水性および／または水溶性連続相中の分散体として得られる。そのような分散体は、水中油型エマルジョンまたは水中油型分散体として記載されてもよい。

本発明による固体ワックス粒子は、有利には、それらが得られる分散体中で凝集せず、そしてサイズおよび分布指数に関するそれらの粒度分析特性は、有利にはその中で保存される。

本発明での使用において適切である水性および／または水溶性連続相は、好ましくは、水、または水および水溶性有機溶媒の組み合わせを含んでなる。

本発明によって分散体で使用されてもよい水溶性溶媒の中でも、特に、１〜５個の炭素原子を含有する低級モノアルコール、例えば、エタノールおよびイソプロパノール、８個以上の炭素原子を含有するモノアルコール、グリコール、グリコールエーテルおよびポリオール、例えば、グリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、カプリリルグリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトールおよびポリエチレングリコールまたはそれらの混合物、Ｃ_３およびＣ_４ケトン、およびＣ_２〜Ｃ_４アルデヒド、ならびにそれらの混合物が記載されてよい。

本発明の目的のために、「水溶性溶媒」という用語は、室温で液体であり、かつ水混和性（２５℃および大気圧で５０重量％より高い水中での混和性）である化合物を示すように意図される。

さらにもう１つの実施形態の変形によると、本発明による分散体は、連続水性相として脱塩水を含んでなってもよい。

化粧品、皮膚科学、パーソナルケアおよび薬品分野において、本発明とよる固体ワックス粒子および／または分散体は、化粧品および／または皮膚科学的および／またはパーソナルケアおよび／または医薬品組成物の調製のための少なくとも１種の活性物質のための溶剤として使用されてもよい。

したがって、本発明の主題は、上記に定義されるような、少なくともいくつかの固体ワックス粒子および／または少なくとも１種の分散体を含んでなる化粧品または皮膚科学的またはパーソナルケアまたは医薬品組成物などの組成物でもある。

より詳しくは、本発明は、本発明による水性分散体と、少なくとも１種の化粧品的に容認できるキャリアとを含んでなるヘアスタイリング組成物に関する。

本開示の水性分散体は、様々なガレヌス形態の組成物に調製されてもよい。

そのような場合、水性分散体は、水性分散体の固体ワックス粒子を含んでなる少なくとも１種のワックスの量が、組成物の全重量に対して、約１重量％〜約２０重量％、または好ましくは約１．５重量％〜約１０重量％、例えば、約２重量％〜約８重量％、または約２重量％〜約５重量％であるように、組成物中で利用されてもよい。

本開示の水性分散体を含有する組成物は、水、揮発性および不揮発性の有機溶媒、シリコーン、ポリオール、グリコール、グリコールエーテル、油およびそれらの混合物から選択されるキャリアを含んでなる。

有機溶媒が揮発性溶媒である場合、揮発性有機溶媒の量は、一般に、組成物の全重量に対して、０より多く（例えば、約０．０１重量％）〜約９９重量％、いくつかの実施形態において、０より多く〜約５５重量％、いくつかの実施形態において、０より多く〜約２重量％の範囲である。ある種の実施形態において、揮発性有機溶媒の量は、５５％を越えない。

好ましい実施形態において、キャリアは、化粧品的に、皮膚科学的に、または生理的に容認できる非毒性のキャリアであり、組成物を、皮膚、唇、毛髪、頭皮、睫毛、眉、爪または体の他のいずれかの皮膚領域などのケラチン基体上へ適用することができるキャリアである。化粧品的に、皮膚科学的に、または生理的に容認できるキャリアは、水および／または有機溶媒、シリコーン、ポリオール、グリコール、グリコールエーテル、油の１種もしくは複数を含んでなってもよい。

キャリアは、組成物の全重量に対して、約７０重量％〜約９９重量％、または例えば約７５重量％〜約９５重量％、または例えば約８０重量％〜約９０重量％の量で利用することができる。

補助剤
本開示の水性分散体を含んでなる組成物は、液体脂質／油、膜形成ポリマー、レオロジー変性剤、日焼け止め剤、顔料、染料、シリカ、粘土、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミンおよび植物抽出物から選択される補助剤を追加的に含有してもよい。

液体脂質／油
代表的な液体脂質は、油、トリグリセリドおよび液体脂肪性物質、例えば、鉱油、アボカド油、ツバキ油、カメ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、胡麻油、杏仁油、小麦麦芽油、山茶花油、ヒマシ油、亜麻仁油、サフラワー油、綿実油、エゴマ油、大豆油、落花生油、ティーシード油、カヤ油、米糠油、チャイニーズウッド油、ジャパニーズウッド油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセロール、グリセリルトリオクタノエート、ペンタエリスリトールテトラオクタノエート、およびグリセリルトリイソパルミテートを含んでなる。

膜形成ポリマー
「膜形成ポリマー」という用語は、単独で、または補助膜形成剤の存在下で、担体、特にケラチン材料に接着する連続的な膜を形成することが可能なポリマーを意味する。使用されてもよい膜形成ポリマーの中でも、フリーラジカル型または重縮合型の合成ポリマー、天然由来のポリマーおよびそれらの混合物、特にアクリルポリマー、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレア、およびセルロースをベースとするポリマー、例えば、ニトロセルロースが記載されてもよい。

レオロジー変性剤
代表的なレオロジー変性剤としては、限定されないが、増粘剤およびゲル化剤が含まれる。

概括的に、本発明の実施において有用であり得るレオロジー変性剤としては、化粧品で従来から使用されるもの、例えば、天然由来のポリマーおよび合成ポリマーが含まれ、例えば、限定されないが、会合ポリマー、非会合増粘ポリマーおよび水溶性増粘ポリマーが含まれる。

本発明の実施において使用されてもよい代表的なレオロジー変性剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性ポリマーから選択されてよく、アクリレート−またはアクリルをベースとするポリマー、多糖類、ポリアミノ化合物、ならびに非イオン性、アニオン性、カチオン性および両性両親媒性ポリマーが含まれる。

適切なレオロジー変性剤には、限定されないが、アクリレートコポリマーおよびカルボマーが含まれる。他の適切なレオロジー変性剤には、限定されないが、セルロースをベースとする増粘剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオンセルロースエーテル誘導体、四級化セルロース誘導体など）、グアーガムおよびその誘導体（例えば、ヒドロキシプロピルグアー、カチオングアー誘導体など）、ゴム、例えば、微生物由来のゴム（例えば、キサンタンガム、スクレログルカンゴムなど）、および植物滲出液から誘導されるゴム（例えば、アラビアゴム、ガッティゴム（ｇｈａｔｔｉ ｇｕｍ）、カラヤゴム、トラガカントゴム、カラギーナンゴム、寒天ゴムおよびイナゴマメゴム）、ペクチン、アルギナートおよびデンプン、アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマーが含まれる。

本開示のレオロジー変性剤は、利用される量次第で、本開示の組成物および水性分散体中で被膜剤として使用されてもよい。

本開示のレオロジー変性剤の例は、Ｖｉｓｃｏｐｈｏｂｅ ＤＢ−１００の商品名で商業的に既知であり、かつＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商業的に入手可能であるポリアクリレート−３、Ｃａｒｂｏｐｏｌポリマーの商品名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから商業的に入手可能であるカルボマー、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１およびＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２ポリマーの商品名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから商業的に入手可能であるアクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー、Ｆｉｘａｔｅ Ｇ−１００ポリマーの商品名で商業的に既知であり、かつＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃから商業的に入手可能であるＡＭＰ−アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ならびにＰＶＰの商品名で商業的に既知であり、かつＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｒｄｕｃｔｓから商業的に入手可能であるポリビニルピロリドンである。

レオロジー変性剤は、典型的に、組成物の全重量に対して、約０．０１重量％〜約１０重量％、いくつかの実施形態において、約０．１重量％〜約５重量％の量で存在する。

日焼け止め剤、顔料、染料、シリカおよび粘土
上記固体ワックス粒子を含んでなる代表的な日焼け止め剤も、本開示の組成物を含んでなってもよい。

水性分散体の固体ワックス粒子を含んでなってもよい上記顔料および染料、シリカおよび粘土は、本開示の組成物を含んでなってもよい。

湿潤剤および保湿剤
湿潤剤および保湿剤の適切な例には、限定されないが、尿素、ヒドロキシエチル尿素、ポリオール、例えば、グリセリンおよびグリコサミノグリカン（ＧＡＧ）が含まれる。グリコサミノグリカンの適切な例は、ヒアルロン酸またはヒアルロナン（ＨＡ）、ヘパラン硫酸（ＨＳ）、ヘパリン（ＨＰ）、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸（ＣＳ）、コンドロイチン４−硫酸またはコンドロイチン硫酸Ａ（ＣＳＡ）、コンドロイチン６−硫酸またはコンドロイチン硫酸Ｃ（ＣＳＣ）、デルマタン硫酸またはコンドロイチン硫酸Ｂ（ＣＳＢ）およびケラタン硫酸（ＫＳ）である。

噴射剤
噴射剤の代表的な例には、ｎ−ブタン、イソブタン、プロパン、ジメチルエーテル（ＨＡＲＰ ＤＭＥの商品名でＨａｒｐ Ｉｎｔ’ｌから商業的に入手可能である）、Ｃ_２〜Ｃ_５ハロゲン化炭化水素、例えば、１，１−ジフルオロエタン（ＤＹＭＥＬ １５２ａの商品名でＤｕＰｏｎｔから商業的に入手可能である）、ジフルオロエタン、クロロジフルオロエタン、ジクロロジフルオロメタン、クロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタンおよびそれらの混合物が含まれる。噴射剤の量は、一般に、組成物の全重量に対して、約１重量％〜約５５重量％であり、いくつかの実施形態において、約１重量％〜約３５重量％、いくつかの実施形態において、約１重量％〜約２０重量％、いくつかの実施形態において、約２重量％〜約１５重量％の範囲である。

界面活性剤
補助剤として利用されてもよい界面活性剤は、上記のものなどのアニオン性、カチオン性、非イオン性および両性界面活性剤から選択されてもよい。

光沢剤
光沢剤は、シリコーン、アルコキシル化シリコーン、油、エトキシル化油、脂肪、エステル、トランセスター（ｔｒａｎｓｅｓｔｅｒ）、炭化水素、クアッツ（ｑｕａｔｓ）およびそれらの混合物から選択されてもよい。

光沢剤の非限定的な例には、アモジメチコン、ジメチコン、ジメチコノール、サイクルメチコン、フェニルトリメチコン、アミノプロピルフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン、セチルジメチコン、アルキルジメチコン、カリウムジメチコンＰＥＧ−７パンテニルホスフェート、オリーブ油、ホホバ油、アプリコット油、アボカド油、ヒマシ油、ラノリン、スクアラン、カプリン酸／カプリル酸トリグリセリド、オクチルパルミチテート、イソプロピルパルミチテート、イソプロピルミリステート、鉱油、ペトロラタム、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−１１、ベヘントリモニウムメトスルフェート、ベネトリモニウムクロリドおよびそれらの混合物が含まれる。

本開示の水性分散体は、真珠光沢剤、不透明剤、芳香剤、金属イオン封鎖剤、軟化剤、泡消し剤、湿潤剤、散布剤、分散剤、可塑剤、鉱物充填剤、コロイド状鉱物、ペプタイザー、保存剤およびｐＨ調整剤から選択される１種または複数の添加剤を追加的に含んでなってもよい。

本開示の水性分散体を含んでなる組成物は、水性系、単一または複合エマルジョン（水中油（ｏ／ｗ）、油中水（ｗ／ｏ）、水中シリコーンおよび／またはシリコーン中水型エマルジョン）、例えば、クリームまたはミルクの形態、ゲルまたはクリーム−ゲルの形態、あるいはローション、粉末または固体チューブの形態であってよく、そしてエアゾールとして任意選択的に包装されてもよく、ムースまたはスプレーの形態であってもよい。ムースまたはスプレーは、上記のものなどの噴射剤を含有してもよい。

スプレー組成物、特にエアゾールは、典型的に少なくとも１種の揮発性有機化合物（ＶＯＣ）を含有する。本質的に生態学的な理由および様々な国の政府規制のため、組成物に存在する揮発性有機化合物（ＶＯＣ）の量を低下させることが求められているか、または必要である。ＶＯＣの量を低下させ、低ＶＯＣエアゾールデバイスを得るために、有機溶媒、例えば、エタノールおよびジメチルエーテルを水と部分的に置き換える。

本開示の組成物がエマルジョンである場合、それらは、一般に、単独または混合物として使用される両性、アニオン性、カチオン性および非イオン性乳化剤または界面活性剤から選択される少なくとも１種の乳化剤／界面活性剤を含有する。乳化剤は、得られるエマルジョンによって適切に選択される。

本発明のもう１つの実施形態において、主題の組成物は、連続油状相が少なくとも１種のシリコーン油を含んでなる、シリコーン中水（Ｗ／Ｓｉ）または水中シリコーン（Ｓｉ／Ｗ）型エマルジョンとして調製される。本発明の組成物がシリコーン中水型エマルジョンとして調製される場合、シリコーン油は、好ましくは、エマルジョンの全重量に関して、少なくとも５重量％、好ましくは１０重量％〜４５重量％の範囲の割合で存在する。本発明による油中水型エマルジョンの脂肪相は、エマルジョンの脂肪相の全重量に関して、１種または複数の炭化水素を含んでなる油を好ましくは４０重量％までの範囲の割合で追加的に含んでなる。

Ｗ／Ｓｉエマルジョンに関して、乳化剤の例としては、一般に、鎖中および端部にポリエトキシ−ポリプロポキシ単位を有するジメチルシロキサン単位の長鎖を有するポリエーテル変性シリコーンが含まれる。例としては、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）ＢＹ １１−０３０の名称でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇによって販売される、シクロペンタシロキサンＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン、ＰＥＧ−１２ジメチコンおよびＰＥＧ／ＰＰＧ−１９／１９ジメチコンが含まれる。

本開示の水性分散体および組成物は、ケラチン基体、例えば、皮膚および毛髪、硬質表面、例えば、木材、ガラス、樹脂および金属、ならびに他の非ケラチン基体、例えば、合成繊維および紙から選択される基体上に適用されてよい。

本開示の毛髪スタイリング組成物は、形状または再配置性もしくは再成形性を毛髪に与えるために、毛髪上へ適用される。

他の実施形態において、処理された基体、より好ましくは処理された毛髪上に、熱などの外部刺激を加えることは、当該処理された基体に追加的な利点を与えるために、望ましいかまたは必要とされ得る。

したがって、ある種の実施形態において、基体上へ本開示の水性分散体およびキャリア適用する工程と、水性分散体中の固体ワックス粒子を溶融するために基体を加熱する工程とを含む、基体をコーティングする方法が提供される。固体ワックス粒子を溶融するために、基体に適用される熱は、固体ワックス粒子、または２種以上のワックスが固体ワックス粒子を含んでなる場合、最も高い融点を有するワックスの融点より高い温度でなければならない。

もう１つの実施形態は、毛髪である基体をコーティングする方法を含んでなる、毛髪成形方法に関する。次いで、毛髪は、ある種のスタイルまたは外観を達成するために成形または配置されてもよい。

上記の方法によって、毛髪をストレートにする、毛髪をカールさせる、毛髪のカールを再度つける、または毛髪のボリュームを調整するなど、頭上の毛髪を成形／再成形または再配置することが可能となり、また組成物を再適用および／または毛髪の再湿潤を必要とすることなく、所望の限り何回でも上記方法の工程を繰り返すことが可能となる。

特に好ましい実施形態において、毛髪を成形するための手段が使用される。物理的に毛髪を成形するための手段は、加熱ツールの一部でもよく、またはブラシもしくはくしもしくはカーリングデバイスなどの別々のデバイスまたはツールでもよい。物理的に毛髪を成形するための手段は、指または手を毛髪に通過させることを含んでなってもよい。

毛髪を成形するための上記方法の工程は、いずれの順番で行われてもよい。例えば、最初に水性分散体を含有する組成物を毛髪に適用し、続いて毛髪を加熱し、次いで毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形してもよい。もう１つの例において、最初に毛髪を加熱し、続いて毛髪上に組成物を適用し、次いで毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形してもよい。なおもう１つの例において、最初に毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形し、続いて毛髪上に組成物を適用し、次いで毛髪を加熱してもよい。他の例において、最初に毛髪を成形するための手段を使用して毛髪を成形し、続いて毛髪を加熱し、次いで毛髪上に組成物を適用し、続いて温度が室温を達成する時に、毛髪の形状を定位置に配置してもよい。

本発明の組成物は、特に毛髪スタイリング／成形、毛髪ストレート、毛髪ウェーブ／カール、ヘアケア、ヘアトリートメント、ヘアコンディショニングおよびヘアシャンプー製品を構成してもよい。

毛髪に熱または高温を供給する手段として、プロフェッショナルおよび消費者向け加熱ツールを使用することができる。加熱ツールは、電流または加熱ランプによって熱を発生させることができる。これらのツールには、限定されないが、所望のスタイル次第で、ヒーター、ヘアドライヤー、フラットアイロン、ホットコーム、ホットカーラーセット、スチームポッド、加熱クリンパー、加熱ラッシュカーラー、加熱ワンド／ブラシおよびフードドライヤーまたはそれらの組み合わせが含まれる。

なお他の実施形態において、本開示の水性分散体を含有する組成物は、組成物が、組成物によって処理された基体に追加的な利点を提供するように、熱活性化される。

「熱活性化」という用語は、水性分散体中の固体ワックス粒子を溶融するための刺激として熱が使用されることを意味する。

基体は、本開示の水性分散体または水性分散体を含有する組成物によって、基体が処理される前または後に加熱または熱に曝露されてもよい。基体、例えばケラチン繊維または紡織線維は、加熱または熱に曝露されながら、溶融または成形または配置されてもよい。

本開示の水性分散体を含有する組成物は、特に、化粧品、パーソナルケア、皮膚科学的、医薬製品、例えば、ヘアカラー、ヘアスタイリング、ヘアケアおよびヘアクレンジング製品、サンケアおよびスキンケア製品ならびに化粧製品を構成してもよい。

本開示の水性分散体を含有する組成物は、家庭用および工業用製品の形態でもよく、かつガラス、木材、金属、紙および布などの非ケラチン基体上へ適用することができるコーティングであってもよい。

本発明の組成物は、限定されないが、クリーム、液体、ゲル、クリーム−ゲル、ローション、フォーム、セラム、ペースト、半固体、固体スティック、スティック−ゲルまたは粉末を含む多くのガレヌス形態で提供可能であり、かつムースまたはスプレーの形態であってもよく、そしてエアゾールとして任意選択的に包装されてもよく、通常の方法によって調製される。

以下の分散体および組成物の実施例は、結果として範囲を限定することなく、本発明を例示するように意図される。パーセントは重量に基づき示される。

実施例Ｉ
上記のワックス分散体プロトコルに基づき、以下の通り、水性ワックス分散体を個々に調製／製造した。

Ａ．水性界面活性剤溶液：
１．非イオン性界面活性剤およびイオン性界面活性剤のグラム量を添加することによって、容器中で界面活性剤混合物を調製した。
２．界面活性剤混合物に防腐剤を添加した。
３．水性分散体の最終的な重量（ワックスの重量を含む）が１００グラムであるような量で、脱イオン水を添加した。
４．界面活性剤溶液を水浴中、約７５℃まで加熱した。

Ｂ．油：計量された量のワックス（例えば、蜜蝋またはｐｈｙｔｏオリーブワックス）を電子レンジ（または他の適切な加熱デバイス）中で数分間、例えば約５分間、加熱し溶融した。

Ｃ．乳化プロセス
１．水性界面活性剤溶液が依然として高温（室温より高く、例えば約６５℃〜約７０℃）にある時に、約３０００〜約９０００ｒｐｍの範囲の速度でホモジナイザー／混合機（例えば、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎホモジナイザー）を使用し、気泡が観察されるまで、溶液を混合した。
２．混合しながら、ホモジナイザーの混合ヘッド付近で、溶融した熱いワックスを界面活性剤溶液に添加した。
３．全てのワックスを添加したら、少なくとも５分間混合を継続した。
４．ホモジナイザーブレードを取り外し、ワックスエマルジョン（分散体）を混合し、そして室温寄りにわずかに冷却してから、別の容器に移動した。
５．分散体を室温で貯蔵した。
６．上記手順に続いて、種々の濃度で種々のワックスおよび／または界面活性剤を使用して、本発明の他の水性ワックス分散体を調製した。
７．固体ワックス粒子の粒径は、像分析（顕微鏡検査）および／またはレーザー回折法および／または粒径分析器を使用して、平均粒径を得ることによって測定された。例えば、１．２の屈折率を有する石英管を使用して、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＡＬＤ−７００１レーザー回折粒径分析器によって測定した場合、蜜蝋の固体ワックス粒子は、１０〜１７ミクロンの範囲の粒径分布を有することが見出されたが、ＶＰ／エイコセンコポリマーの固体ワックス粒子は、１〜１１ミクロンの範囲の粒径分布を有することが見出された。

図１は、上記の表１の例示的な蜜蝋分散体の光学顕微鏡による像を示す。

実施例ＩＩ

表２の水性分散体の顕微鏡による像は、界面活性剤および／またはワックスの量次第で、かつ使用される界面活性剤の種類次第で、種々の粒径範囲または分布を有する固体ワックス粒子の水性分散体が得られたことを示す。

界面活性剤溶液が非イオン性界面活性剤、例えばＰＥＧ−３０グリセリルステアレートのみからなるか、またはもう１種の非イオン性界面活性剤、例えばソルビタンパルミテートと組み合わせた水性分散体は、不安定であることが見出された。すなわち、ワックス粒子は、分散体中のイオン性界面活性剤がない場合、凝塊形成した。

実施例ＩＩＩ−水性分散体を含有する調製物の実施例
以下の調製物１および２は、上記の手順によって調製された、３０％の蜜蝋、２．７％のＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、０．３％の二ナトリウムステアロイルグルタメートおよび水（適量）を含有する水性分散体から個々に調製された。調製物１または調製物２の残りの成分に分散体のアリコートを添加した。

以下の調製物３は、上記の手順によって調製された、２５％のシリコーンワックス、２．７％のセチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、０．３％の二ナトリウムステアロイルグルタメートおよび水（適量）を含有する水性分散体から調製された。調製物３の残りの成分に分散体のアリコートを添加した。

以下に表す調製物の粒径は、分散体の顕微鏡による像からの像分析によって測定されたことに留意すべきである。

基体上への適用
基体の表面上で膜またはコーティングを形成するため、中の水性分散体Ｃ、ならびに表３および表４中の調製物１および２を、硬質基体（硬質ボール紙表面）およびケラチン繊維（人間頭部の毛髪）などの種々の基体上に適用した。水性分散体が、粘着性ではないボール紙の表面上にコーティングを提供したことが観察された。

また、毛髪を調製物で処理し、ヘアドライヤーを使用して処理された毛髪を加熱した後、毛髪が容易に所望の形状へと成形されることが観察された。冷却時に、調製物が毛髪に粘着性の感触を与えなかったことが観察された。そのうえ、ヘアブロードライヤーで毛髪を再加熱した時、毛髪上へ調製物を再適用することを必要とせず、毛髪を異なる構成へ再配置／再成形することが可能であった。

他方、調製物１および２を被験者頭部の毛髪で試験した。乾燥したまたは湿っぽい毛髪上に、くしでまたは指で調製物１または調製物２を適用した後、ヘアブロードライヤーを使用して毛髪を加熱し、その後、毛髪の温度が室温まで冷却された時に、毛髪をスタイリング／成形した。冷却時、調製物が毛髪に粘着性の感触を与えなかったことが観察された。毛髪のさらなる成形および再配置が所望である場合、毛髪への熱の各適用時におけるスタイリングに関連する特徴を損なうことなく、そして毛髪上へ調製物を再適用することを必要とせずに、毛髪を再び加熱し、そして異なる構成に再配置／再形成した。したがって、調製物を毛髪に再適用することなく、フラットアイロンまたはくしなどの種々のカーリング／スタイリングデバイスを使用して、いくつかの様式（例えば、ヘルメットルック、ストレートカール、カーリング）で毛髪をスタイリングすることが可能であった。調製物は、温水およびシャンプーによって毛髪から容易に除去された。

実施例ＩＶ
上記のワックス分散体プロトコルに基づき、以下の通り、水性ワックス分散体を個々に調製／製造した。

Ａ．水性界面活性剤溶液：
工程は、上記実施例Ｉのものと同一である。

Ｂ．油：
計量された量のワックス（例えば、蜜蝋またはｐｈｙｔｏオリーブワックス）および溶媒（イソドデカン）を組み合わせて、全重量３０ｇとし、得られた混合物を、電子レンジ（または他の適切な加熱デバイス）中のプラスチックカバービーカー中で約数分間、油相として加熱し、溶融した。

Ｃ．乳化プロセス
１．水性界面活性剤溶液が依然として高温（室温より高く、例えば、約６５℃〜約７０℃）にある時に、約３０００〜約９０００ｒｐｍの範囲の速度でホモジナイザー／混合機（例えば、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎホモジナイザー）を使用して、気泡が観察されるまで溶液を混合した。
２．混合しながら、ホモジナイザーの混合ヘッド付近で、溶融した熱いワックスを界面活性剤溶液に添加した。得られた組成物の全重量は１００ｇであった。
３．全てのワックスを添加したら、少なくとも５分間混合を継続した。
４．ホモジナイザーブレードを取り外し、ワックスエマルジョン（分散体）を混合し、そして室温寄りにわずかに冷却してから、別の容器に移動した。
５．分散体を室温で貯蔵した。
６．上記手順に続いて、種々の濃度で種々のワックスおよび／または界面活性剤を使用して、本発明の他の水性ワックス分散体を調製した。
７．固体ワックス粒子の粒径は、像分析（顕微鏡検査）および／またはレーザー回折法および／または粒径分析器を使用して、平均粒径を得ることによって測定された。例えば、粒径または粒径分布は、１．２の屈折率を有する石英管を使用して、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＡＬＤ−７００１レーザー回折粒径分析器によって測定することができた。

実施例Ｖ：様々な濃度のイソドデカンの効果の試験
４つのワックス分散体を調製した。これらの分散体は、それぞれ、１、２、５および１０ｇの異なる量の蜜蝋と、２９、２８、２５および２０ｇの異なる量のイソドデカンとを含有した。イソドデカン濃度を増加させることによって、ワックス分散体材料がどれくらい軟質になるかについて、混合物を評価した。イソドデカン濃度が増加すると、ワックス分散体材料はより軟質になり、この特性は、毛髪上でより良好な伸張性およびワックス分散体の感触を提供する。

実施例ＶＩ：マネキン頭部毛髪上の水性ワックス分散体の適用
本実施例において、本発明の水性分散体を毛髪スタイリング剤として使用した。マネキン頭部毛髪を、頭部の半分側面上で３０％の蜜蝋水性ワックス分散体４グラムで処理し、頭部の他の半分を、２０％の蜜蝋／１０％のイソドデカン水性ワックス分散体（本発明の分散体）４グラムで処理した。適用の間、ワックス／イソドデカンブレンドで処理された毛髪は、くし通りが容易であり、手の上で、ほとんど粘着性ではなかった。両面を空気乾燥させた。その後、ワックス／イソドデカンブレンドで処理された毛髪は、３０％蜜蝋水性ワックス分散体で処理された毛髪よりも良好な保持を実証した。

実施例ＶＩＩ：熱の適用
実施例ＶＩの毛髪を、ヘアドライヤーを使用して熱によって処理し、ワックス粒子の溶融に関して、および毛髪の再配置／再スタイリング性に関して試験した。熱を使用して、毛髪を異なる方向でコーミングすることによって３回再配置した。再配置および加熱の各時間は、刺激セッションである。各刺激セッション間に毛髪を冷却した。

水性ワックス分散体が毛髪の表面上に粘着性ではないコーティングを提供したことが観察された。コーティングは、一般に透明から、わずかに不透明なものであった。

調製物で毛髪を処理し、処理された毛髪をヘアドライヤーを使用して加熱した後、毛髪は容易に再配置および再スタイリングされたことも観察された。冷却時に、調製物が毛髪に粘着性の感触を与えなかったことが観察された。そのうえ、ヘアドライヤーによる毛髪の再加熱時に、毛髪上へ調製物を再適用することを必要とせずに、毛髪を異なる構成に再配置／再形成することができた。

第１の刺激セッションにおいて、蜜蝋分散体は、ワックス／イソドデカンブレンドと比較して、毛髪に対する軟質スプレースタイルの効果を有した。連続した刺激セッション時に、蜜蝋のより高い濃度のため、蜜蝋分散体で処理された毛髪に関して、より高いヘルメット効果が観察された。

実施例ＶＩＩＩ
上記プロトコルに基づき、以下の通り、水性ワックス分散体を個々に調製／製造した（「ワックス分散体プロトコル」）。

Ａ．水性界面活性剤溶液：
工程は、上記実施例Ｉのものと同一である。

Ｂ．油：
計量された量のワックス（例えば、蜜蝋またはｐｈｙｔｏオリーブワックス）および日焼け止め剤（例えば、オクトクリレンまたはＭｅｘｏｒｙｌ ＸＬ）を、電子レンジ（または他の適切な加熱デバイス）中で数分間、加熱し、溶融した。

Ｃ．乳化プロセス
１．水性界面活性剤溶液が依然として高温（室温より高い温度）にある時に、約３０００〜約９０００ｒｐｍの範囲の速度でホモジナイザー／混合機（例えば、Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎホモジナイザー）を使用して、気泡が観察されるまで、溶液を混合した。
２．混合しながら、ホモジナイザーの混合ヘッド付近で、溶融した熱いワックスを界面活性剤溶液に添加した。
３．全てのワックスを添加したら、少なくとも５分間混合を継続した。
４．ホモジナイザーブレードを取り外し、そしてワックスエマルジョン（分散体）を混合し、そして室温寄りにわずかに冷却してから、別の容器に移動した。
５．分散体を室温で貯蔵した。
６．上記手順に続いて、種々の濃度で種々のワックスおよび／または界面活性剤を使用して、本発明の他の水性ワックス分散体を調製した。
７．固体ワックス粒子の粒径は、像分析（顕微鏡検査）および／またはレーザー回折法を使用して、平均粒径を得ることによって測定された。例えば、粒径または粒径分布は、１．２の屈折率を有する石英管を使用して、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＳＡＬＤ−７００１レーザー回折粒径分析器によって測定することができた。

実施例ＩＸ−基体上での適用およびＵＶ（紫外線）測定
以下の工程によるＵＶ吸収測定によって、オクトクリレンまたはＭｅｘｏｒｙｌ ＸＬを含有する水性ワックス分散体の様々な試料を試験した。
−本発明の各水性ワックス分散体試料の薄膜を、２インチ×２インチのポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）プレート（厚さ１／８インチ未満）上へ散布した。
−各膜のＵＶ吸収を、ＬＡＢ ｓｐｈｅｒｅを使用して測定した。
−日焼け止め剤を含有しない水性ワックス分散体の対照試料も同様に試験した。

図５は、日焼け止め剤を含有する分散体試料のＵＶ吸収を示す。これらの結果は、日焼け止め剤が、上記のプロトコル／手順による分散体の調製の間にワックスと首尾よく乳化し、かつ分散体が製造された後も日焼け止め剤の活性が残存したことを示す。

実施例Ｘ：水性分散体を含有する調製物
水性分散体は、以下に示すようにシャンプー調製物で利用することもできる。

被験者頭部の毛髪を調製物４でシャンプーし、リンスした。その後、毛髪を、ヘアドライヤーによる熱に暴露した。毛髪にいずれかの他のスタイリングまたは毛髪化粧品組成物を適用することを必要とすることなく、毛髪を所望のスタイルに従って成形することができることが見出された。調製物が良好なカール保持／保存を提供することをも見出された。

以下の調製物は、本開示の水性分散体の固体ワックス粒子を含んでなる他の種類のワックスの使用を実証する（調製物５〜７）。

上記調製物５は、蜜蝋水性分散体を含有する調製物（調製物１）と比較して、より多くの光沢およびなめらかな様子を毛髪に提供した。

上記の調製物６は、蜜蝋水性分散体を含有する調製物（調製物１）と比較して、改善されたスタイリング性、よりタイトなカール保持、より多くの形状記憶、より多くのまとまり、およびよりなめらかな様子を毛髪に提供した。

上記調製物７は、毛髪のカーリングまたはカール維持に関して、従来の調製物と比較して、よりタイトなカールを毛髪に提供した。

毛髪のスタイリングおよび成形に関して、上記の調製物の使用から観察される結果から、水性分散体で使用されるワックスの種類次第で、毛髪に対する異なるスタイリングおよび成形効果を得ることができることが見出された。

実施例ＸＩ−比較例
上記の手順によって調製された蜜蝋の水性分散体を含有する調製物による毛髪スタイリングの効果を、毛髪スタイリング用の従来のワックス調製物による毛髪スタイリングによる効果と比較した。従来のワックス調製物は、ワックス毛髪スタイリング製品を調製する従来の方法を使用して調製され、この方法ではワックスは予め分散されず、成分の残りに直接添加される。

調製物８および９をボランティア被験者の毛髪上で試験した時、調製物８は、より多くのルートリフト、ボリューム、まとまりおよび再スタイリング性を毛髪に提供した。そのうえ、調製物８は、毛髪上に粘着性が少なく、手の上でより良好な感触を有し、そしてより良好な湿潤性を毛髪に提供したため、理髪師は調製物８を好んだ。

上記は本発明の好ましい実施形態を記載し、かつ請求の範囲において明らかである本発明の精神または範囲から逸脱することなく、変更がされてもよいことは理解されるべきである。

Claims (22)

1. （ａ）１ミクロン以上〜約１００ミクロンの範囲の粒径を有し、かつ３５℃より高く、好ましくは約４０℃〜約１００℃の範囲の融点を有する少なくとも１種のワックスを含んでなる、少なくとも１種の固体ワックス粒子、
   （ｂ）（ｉ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤と、
   （ｉｉ）少なくとも１種のイオン性界面活性剤と
   を含んでなる界面活性剤混合物、および
   （ｃ）水
   を含んでなる、水性分散体。
2. 前記少なくとも１種のワックスが、蜜蝋、水素化ミリスチルオリーブエステル、水素化ステアリルオリーブエステル、ＶＰ／エイコセンコポリマー、ジトリメチロイルプロパンテトラステアレート、およびシルセスキオキサン樹脂ワックス例えばＣ_{３０〜４５}アルキルジメチルシリルプロピルシルセスキオキサンから選択される、請求項１に記載の水性分散体。
3. 前記少なくとも１種のワックスが、前記水性分散体の全重量に対して、約１０重量％〜約８０重量％、好ましくは約２０重量％〜約４０重量％の量で存在する、請求項１または２に記載の水性分散体。
4. 前記少なくとも１種のワックスが、約０．００１ＭＰａ〜約１５ＭＰａ、好ましくは３ＭＰａ〜約１０ＭＰａの硬度値を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の水性分散体。
5. （ａ）が、約５ミクロン〜約８０ミクロン、好ましくは、約５ミクロン〜約２５ミクロンの粒径を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の水性分散体。
6. （ａ）が球状、楕円形または卵形である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水性分散体。
7. （ｂ）（ｉ）が少なくとも５のＨＬＢを有し、好ましくは、グリセリルエステルのポリエチレングリコールエーテル、ソルビタンエステル、アルコキシル化基および／または側鎖を有するシリコーンをベースとする乳化ポリマーならびにそれらの混合物から選択され、より好ましくは、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ソルビタンパルミテート、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ ＰＥＧ／ＰＰＧ−１６／１６ジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ ＰＥＧ／ＰＰＧ−２０／５ジメチコン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／４ジメチコン、ビス−（グリセリル／ラウリル）グリセリルラウリルジメチコン、ビス−ＰＥＧ／ＰＰＧ−１４／１４ジメチコンおよびそれらの混合物から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の水性分散体。
8. （ｂ）（ｉｉ）が、好ましくは、セトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、ジステアロイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェートおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種のカチオン性界面活性剤を含んでなる、請求項１〜７のいずれか一項に記載の水性分散体。
9. （ｂ）（ｉｉ）が、好ましくは、アルキルスルフェートおよびそれらの塩、アルキルエーテルスルフェートおよびそれらの塩、アシルグルタメート、アルキルエーテルカルボキシレートおよびそれらの混合物から選択され、より好ましくは、二ナトリウムステアロイルグルタメートおよびナトリウムステアロイルグルタメートから選択される少なくとも１種のアニオン性界面活性剤を含んでなる、請求項１〜８のいずれか一項に記載の水性分散体。
10. （ｂ）（ｉｉ）が、（ｂ）の全重量に対して、約５重量％〜約３０重量％、好ましくは約５重量％〜約２０重量％の量で存在する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の水性分散体。
11. （ｂ）が、前記水性分散体の全重量に対して、約１重量％〜約５重量％、好ましくは約１．５重量％〜約３重量％の量で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の水性分散体。
12. （ｂ）が両性界面活性剤を含まない、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の水性分散体。
13. （ａ）が、３５℃以下の融点を有するワックス、油、乳化ポリマー、顔料／染料、シリカ、タルク、粘土、セラミドおよび香料から選択される少なくとも１種の追加成分をさらに含んでなる、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の水性分散体。
14. 特に、前記水性分散体の全重量に対して、約０．１重量％〜約６重量％の量で、好ましくは、オクトクリレン、ドロメトリゾールトリシロキサンおよびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の日焼け止め剤をさらに含んでなる、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の水性分散体。
15. 特に、前記水性分散体の全重量に対して、約１重量％〜約１０重量％の量で、好ましくは、イソドデカンを含んでなる少なくとも１種の揮発性溶媒をさらに含んでなる、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の水性分散体。
16. 請求項１〜１５のいずれか一項に記載の水性分散体と、キャリアとを含んでなる組成物。
17. 前記少なくとも１種のワックスが、前記組成物の全重量に対して、約１重量％〜約２０重量％、好ましくは約２重量％〜約５重量％の量で存在する、請求項１６に記載の組成物。
18. 前記キャリアが、水、揮発性有機溶媒、不揮発性有機溶媒、シリコーン、ポリオール、グリコール、グリコールエーテル、油およびそれらの混合物を含んでなる化粧品的に容認できるキャリアである、請求項１６または１７に記載の組成物。
19. 液体脂質／油、膜形成ポリマー、レオロジー変性剤、日焼け止め剤、顔料、染料、シリカ、粘土、湿潤剤および保湿剤、乳化剤、構成化剤、噴射剤、界面活性剤、光沢剤、コンディショニング剤、化粧品的、皮膚科学的および薬学的活性剤、ビタミンおよび植物抽出物から選択される少なくとも１種の補助剤をさらに含んでなる、請求項１６〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
20. 熱活性化される、請求項１６〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
21. 基体をコーティングする方法であって、
    （ａ）請求項１６〜２０のいずれか一項に記載の組成物を前記基体上に適用する工程と、
    （ｂ）前記基体を加熱して、前記少なくとも１種の固体ワックス粒子を溶融する工程と
    を含んでなる方法。
22. 前記基体が毛髪である、請求項２１に記載の方法を含んでなる毛髪を成形する方法。

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