BR112015003963B1

BR112015003963B1 - Dispersões de cera aquosas e composições de modelação do cabelo contendo as mesmas

Info

Publication number: BR112015003963B1
Application number: BR112015003963-4A
Authority: BR
Inventors: Bradford Joseph Pistorio; Jean-Thierry Simonnet; Jim Mitchell SINGER; Henri Samain
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2012-10-15
Filing date: 2013-10-15
Publication date: 2020-03-17
Also published as: WO2014060405A3; CN104736203A; EP2906301A2; JP2015533180A; EP2906301B1; ES2928774T3; BR112015003963A2; CN110302073A; JP6377064B2; WO2014060405A2

Abstract

1/1 resumo "dispersões de cera aquosas e composições de modelação do cabelo contendo as mesmas" a presente invenção está dirigida a uma dispersão aquosa compreendendo: (a) pelo menos uma partícula de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de igual a ou maior do que 1 mícron a cerca de 100 mícrons e compreendendo pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão de mais do que 35 ºc; (b) uma mistura de tensoativos compreendendo pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico; e (c) água. a dispersão aquosa pode ser empregue em composições capazes de trazer benefícios a vários substratos, por exemplo, fibras queratinosas tais como pele e cabelo.

Description

"DISPERSÕES DE CERA AQUOSAS E COMPOSIÇÕES DE MODELAÇÃO DO CABELO CONTENDO AS MESMAS" ÁREA DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção se relaciona com dispersões de cera aquosas e métodos de uso destas dispersões em vários substratos. Mais particularmente, a invenção está dirigida a uma dispersão aquosa compreendendo uma partícula de cera sólida, uma mistura de tensoativos compreendendo um tensoativo não iônico e um tensoativo iônico, e água, e a uma composição de modelação do cabelo compreendendo a mesma.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Produtos de consumo tais como produtos cosméticos, de cuidado pessoal, e domésticos, bem como produtos farmacêuticos e industriais, empregam ingredientes que permitem que estes produtos formem um filme ou revestimento em vários substratos tais como substratos queratinosos (p.ex., cabelo e pele), superfícies duras (p.ex., madeira e metal), e outros substratos não queratinosos (p.ex., tecidos e artigos). Aqueles ingredientes que ajudam a formar um filme ou revestimento na superfície de um substrato podem ser escolhidos de uma variedade de matérias-primas tais como ceras, polímeros, resinas e óleos. Ao mesmo tempo, produtos que empregam estes ingredientes são desenhados para fornecerem certas propriedades desejáveis tais como brilho, resistência à água, resistência à transferência, resistência ao arranhão, cor e uma aparência lustrosa a uma superfície.

[0003] Em particular, as ceras são altamente desejáveis em produtos cosméticos e de cuidado pessoal bem como em produtos domésticos/industriais de modo a proporcionar propriedades tais como brilho, suavidade, e escorrabilidade a vários tipos de superfícies, bem como um revestimento protetor contra fatores externos tais como exposição a água ou umidade e fricção física. Na área dos cosméticos, produtos de modelação do cabelo que contenham um ou mais dos ingredientes acima mencionados podem ser usados para fornecer forma ou modelação ao cabelo e/ou para ajudar a manter um estilo de cabelo particular. Produtos cosméticos de maquiagem que empregam estes ingredientes são usados para intensificar a aparência da pele, lábios e pestanas. Por exemplo, os produtos de rímel empregam ceras e polímeros que ajudam a moldar ou enrolar as pestanas. Produtos de proteção solar e outros cosméticos podem também usar estes ingredientes para proporcionar um filme ou revestimento resistente à água na pele e cabelo, e também para ajudar a manter a aparência e condição da pele e cabelo após exposição a condições ambientais extremas, por exemplo, umidade elevada ou baixa. Adicionalmente, estes ingredientes podem proporcionar estrutura e textura aos produtos e uma certa sensação e textura a um substrato.

[0004] Não obstante, os consumidores procuram continuamente novos produtos com desempenho melhorado e, portanto, existem ainda desafios hoje em dia em termos de otimização ou intensificação do desempenho destes ingredientes em vários produtos.

[0005] Por exemplo, no que diz respeito a produtos de modelação/moldagem do cabelo, os efeitos de produtos de modelação temporários perduram geralmente durante somente um período de tempo relativamente curto. Assim, de modo a remoldar ou remodelar o cabelo, o consumidor tem de reaplicar um produto de modelação do cabelo e/ou lavar o cabelo novamente seguido por uma nova aplicação do produto e remodelação do cabelo. A modelação permanente tem também a desvantagem de se ter de tratar o cabelo com tratamentos químicos de ondulação ou alisamento/relaxamento permanentes que podem danificar o cabelo.

[0006] Além do mais, a formulação de ceras, polímeros, resinas e óleos em várias formas galênicas tais como pulverizações, espumas, emulsões, géis, mousses, pastas e tubos pode representar um desafio uma vez que alguns destes ingredientes podem não ser facilmente introduzidos e/ou dispersos em estas formas galênicas. Adicionalmente, as fórmulas finais usando estes ingredientes têm de permanecer estáveis ao longo do tempo.

[0007] Por exemplo, as ceras são tradicionalmente empregues em uma pasta ou pomada mas podem não ser facilmente formuladas em um produto de pulverização ou espuma, particularmente a uma concentração que será suficiente para fornecer os atributos desejáveis obtidos a partir de um ingrediente da cera. O tipo de cera pode também afetar a estabilidade e dispersão das partículas de cera na formulação uma vez que as partículas de cera se poderiam aglomerar. Certas ceras podem também resultar em uma textura áspera e/ou sensação pegajosa e viscosa indesejáveis do produto e/ou no substrato tratado. Em fórmulas em pasta, as ceras são primeiramente fundidas e depois combinadas com óleos, plastificantes, argilas e/ou quaisquer outros aditivos. Por outras palavras, a formulação com ceras representa ainda um desafio no que diz respeito à otimização dos benefícios que podem ser obtidos a partir da própria cera ou ceras. Assim existe ainda uma necessidade de melhorar como os ingredientes tais como ceras, polímeros, resinas e óleos podem ser formulados em várias formas galênicas, e, ao mesmo tempo, otimizar os benefícios derivados destes ingredientes e intensificar o desempenho de outros ingredientes.

[0008] Assim foram desenvolvidas várias tecnologias dirigidas na direção do uso de ceras, polímeros, resinas e óleos. Por exemplo se descobriu que os polímeros com memória de forma (SMPs) têm a capacidade de mudar a forma e, portanto, proporcionar a certos materiais feitos de tais polímeros a capacidade de mudar as suas formas ou voltar à sua forma original após deformação, particularmente quando é aplicado um estímulo externo tal como calor ou luz; os SMPs podem ser usados em filmes de empacotamento, tecidos e dispositivos médicos (Marc Biehl and Andreas e (2007). Shape Memory Polymers, Materials Today. 10 (4), pp. 20-28). Na área dos cosméticos e cuidado do cabelo, US20080311050 e US20070275020 ensinam o uso de polímeros com memória de forma em composições de tratamento do cabelo. No entanto, os SMPs são tipicamente sistemas de polímeros complexos que podem representar desafios em procedimentos de síntese e formulação em termos da escolha de solventes e distribuição/forma galênica.

[0009] Outros ensinamentos, tais como DE2810130, divulgam aplicação de um pó de poliamida ao cabelo e aquecimento do cabelo para fixar o cabelo em uma modelação particular; no entanto, esta referência não ensina que o cabelo pode ser remodelado ou reposicionado e parece ser dirigida a perucas. WO8904653 e WO8901771 divulgam o uso de composições de modelação do cabelo ativadas pelo calor contendo polímeros de óxido de polietileno solúveis em água. EP1174113, US7998465 e US20120070391 são dirigidas ao uso de polímeros específicos, incluindo polímeros termofundíveis, partículas expansíveis pelo calor compreendendo certos polímeros, e polissiloxanos e silanos. No entanto, o uso de polímeros pode ainda resultar em fórmulas pegajosas, pode ser difícil de formular em uma dispersão estável como resultado de questões de compatibilidade com tensoativos, e não proporciona necessariamente um revestimento ou filme duradouro ou a capacidade de remodelar ou reposicionar facilmente o cabelo sem reaplicação de um produto, por exemplo.

[0010] US7871600, US6066316, JP2003012478, US20060292095 e US20060263438 ensinam a preparação de dispersões de cera e óleo em composições cosméticas para o cabelo. Por exemplo, US7871600 ensina o uso de uma dispersão de cera em uma composição de modelação do cabelo. No entanto, a referida composição requer adicionalmente um polímero de modelação e uma quantidade relativamente elevada de cera de 30 % a 45 % por peso da composição. US6066316 divulga dispersões de cera fina contendo cera, um tensoativo anfotérico e um tensoativo não iônico onde o tamanho das partículas de cera é cerca de 20 nm e o tensoativo não iônico é dirigido na direção de uma classe específica, i.e., éteres de alquila de polioxipropileno. JP2003012478 ensina uma composição para o cabelo com propriedades de modelação do cabelo compreendendo um material solúvel em óleo, um tensoativo não iônico e água; o material solúvel em óleo contém ácido graxo, álcool superior e cera. US20060292095 e US20060263438 divulgam dispersões de partículas de óleo calibradas até tamanhos e formas específicos; estas partículas são para uso em composições de proteção solar e cuidado da pele. Não obstante, a preparação de dispersões de partículas de cera e óleo e a formulação com estas dispersões em várias formas galênicas podem ainda representar desafios, particularmente uma vez que existe um número de fatores a considerar quando se trabalha com partículas de cera e óleo tais como tamanho, forma, dureza e ponto de fusão. Outra consideração é o desafio de encontrar uma maneira conveniente e fácil de otimizar os benefícios que são distribuídos a substratos tratados com tais dispersões e composições contendo estas dispersões. [0011] Assim é um objetivo da presente invenção proporcionar um material compreendendo uma cera, isto é, uma dispersão de cera compreendendo partículas de cera tendo certas propriedades físicas, em que a dispersão de cera pode ser empregue em várias formas galênicas. É também um objetivo da presente invenção proporcionar uma nova maneira de fornecer certas propriedades desejáveis à superfície de um substrato usando a referidas dispersão de cera e/ou composições contendo a dispersão de cera.

[0012] Outro assunto da presente invenção é uma composição de modelação do cabelo compreendendo uma dispersão aquosa da invenção, de modo a ajudar a manter a forma do cabelo ou a re-posicionar/remodelar o cabelo sem reaplicação do produto, para proporcionar resistência à umidade e fornecer outras propriedades desejáveis ao cabelo tais como brilho, condicionamento, suavidade e facilidade de pentear enquanto tem também boas propriedades estéticas.

BREVE RESUMO DA INVENÇÃO

[0013] A presente invenção se relaciona com uma dispersão aquosa contendo: a. pelo menos uma partícula de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de igual a ou maior do que 1 mícron a cerca de 100 mícrons e compreendendo pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C; b. uma mistura de tensoativos compreendendo: pelo menos um tensoativo não iônico; e pelo menos um tensoativo iônico; e c. água.

[0014] Além do mais, a presente invenção se relaciona com uma composição de modelação do cabelo compreendendo uma tal dispersão aquosa e pelo menos um transportador cosmeticamente aceitável.

[0015] A presente invenção se relaciona também com um método de revestimento de um substrato, compreendendo o método: aplicação ao substrato de uma composição contendo uma dispersão aquosa e um transportador, em que a dispersão aquosa compreende: pelo menos uma partícula de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de igual a ou maior do que 1 mícron a cerca de 100 mícrons e compreendendo pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C; uma mistura de tensoativos compreendendo pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico; e água;e aquecimento do substrato de modo a fundir a pelo menos uma partícula de cera sólida.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[0016] A FIG. 1 mostra vistas ao microscópio ótico de dispersões de cera compreendendo partículas sólidas de cera de abelha tendo tamanhos das partículas variando de 8-12 mícrons, 2-8 mícrons, 1-6 mícrons e 2-10 mícrons.

[0017] A FIG. 2 mostra vistas ao microscópio ótico de dispersões de cera compreendendo partículas sólidas de cera de abelha tendo tamanhos das partículas variando de 1-12 mícrons, 2-8 mícrons, 1-20 mícrons e 2-12 mícrons.

[0018] A FIG. 3 e a FIG. 4 mostram vistas ao microscópio ótico de dispersões de cera compreendendo partículas sólidas e agentes de proteção solar. A FIG. 5 mostra valores máximos de absorvância com filtro de UV de três amostras de dispersões de cera de abelha versus o controle (somente cera; nenhum protetor solar). Uma amostra é uma dispersão de cera de abelha contendo octocrileno a 2 %. Duas amostras são dispersões de cera de abelha contendo Meroxyl XL a 2 %. O controle é uma amostra de somente cera, não contendo nenhum protetor solar. As três amostras contendo protetor solar absorvem a luz UV, enquanto o controle não absorve luz.

[0019] A FIG. 6 vista ao microscópio ótico de uma composição de modelação do cabelo contendo uma dispersão de cera compreendendo partículas sólidas de cera de abelha tendo um tamanho das partículas variando de 4-10 mícrons.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0020] Como usada aqui, a expressão "pelo menos um" significa um ou mais e inclui assim componentes individuais bem como misturas/combinações.

[0021] O termo "compreendendo" (e suas variações gramaticais) como usado aqui é usado no sentido inclusivo de "tendo" ou "incluindo" e não no sentido exclusivo de "consistindo somente em". Os termos "um" e "o" como usados aqui são entendidos como englobando o plural bem como o singular.

[0022] Sem ser nos exemplos de operação, ou onde indicado de outro modo, todos os números expressando quantidades de ingredientes e/ou condições de reação são para ser entendidos como estando modificados em todos os casos pelo termo "cerca de", significando dentro de + 10 % do número indicado.

[0023] "Substratos queratinosos", como usados aqui, incluem, mas não estão limitados a, pele, lábios, e fibras queratinosas tais como cabelo e pestanas.

[0024] "Cera" como usada aqui significa um material de hidrocarbonetos, natural ou sintético, e tendo um ponto de fusão nas gamas divulgadas em baixo. Polímeros e copolímeros são incluídos em esta definição. Cera como usada aqui pode também incluir um material composto por vários componentes, incluindo ésteres de cera tais como aqueles derivados de ácidos carboxílicos e álcoois graxos, álcoois de cera, e hidrocarbonetos.

[0025] "Formador de filme" ou "agente formador de filme" como usado aqui significa um polímero ou resina que deixa um filme no substrato ao qual é aplicado, por exemplo, após um solvente acompanhando o formador de filme ter se evaporado, absorvido e/ou dissipado no substrato.

[0026] "Substituído", como usado aqui, significa compreendendo pelo menos um substituinte. Exemplos não limitantes de substituintes incluem átomos, tais como átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio, bem como grupos funcionais, tais como grupos aciloxialquila, grupos ácido carboxílico, grupos amina ou amino, grupos acilamino, grupos amida, grupos contendo halogênio, grupos éster, grupos tiol, grupos sulfonato, grupos tiossulfato, grupos siloxano, e grupos polissiloxano. O(s) substituinte(s) pode(m) estar adicionalmente substituído(s).

[0027] Como usada aqui, a frase "sais e seus derivados" se destina a significar todos os sais e derivados compreendendo a mesma estrutura funcional do composto a que eles se referem, e que têm propriedades similares.

[0028] Como usado aqui, o termo "aplicação de uma composição a um substrato" e variações desta frase se destinam a significar contato do substrato, por exemplo, um substrato queratinoso tal como pele ou cabelo, com pelo menos uma das composições da invenção, de qualquer modo.

[0029] Como usado aqui, "formado a partir de" significa obtido a partir de reação química de, em que "reação química" inclui reações químicas espontâneas e reações químicas induzidas. Como usada aqui, a frase "formado a partir de" é aberta e não limita os componentes da composição àqueles listados.

[0030] O termo "estável" como usado aqui significa que a composição não exibe separação de fases e/ou cristalização.

[0031] O termo "tratar" (e suas variações gramaticais) como usado aqui se refere à aplicação da dispersão aquosa e composições contendo a dispersão na superfície de um substrato.

[0032] O termo "moldagem" (e suas variações gramaticais) como usado aqui inclui modelação ou colocação de uma fibra queratinosa tal como cabelo em uma disposição, forma ou configuração particular; ou alteração da curvatura de uma fibra queratinosa ou outro substrato; ou reposicionamento de uma fibra queratinosa ou outro substrato em uma disposição, forma ou configuração diferente.

[0033] As composições e métodos da presente invenção podem compreender os, consistir nos, ou consistir essencialmente nos elementos essenciais e limitações da invenção descritos aqui, bem como quaisquer ingredientes, componentes adicionais ou opcionais, ou limitações descritos aqui ou de outro modo úteis.

[0034] Foi surpreendentemente e inesperadamente descoberto que as partículas de cera sólida da dispersão aquosa da presente divulgação podem ser preparadas de um modo controlado por uso de uma mistura de tensoativos que emprega uma combinação de um tensoativo não iônico e um tensoativo iônico e seguindo um processo de emulsificação. Como resultado pode ser obtida uma dispersão fina de partículas de cera de tamanho de mícrons de uma distribuição do tamanho das partículas estreita e com coalescência ou aglomeração mínima. Além do mais, as partículas de cera sólida na dispersão aquosa da presente divulgação são vantajosamente substancialmente homogêneas no que diz respeito à sua forma. [0035] Além do mais, a dispersão aquosa da presente divulgação pode ser formulada em composições de várias formas galênicas tais como géis, mousses, loções, cremes, pastas, pomadas, pulverizações e espumas. Se descobriu que, quando a dispersão aquosa da presente divulgação era adicionada em uma destas formas galênicas, as partículas de cera sólida permaneciam homogeneamente e finamente dispersas na composição e a referida composição é estável mesmo durante armazenamento e não exibe nenhuma aglomeração ou precipitação das partículas de cera sólida. Além do mais, a composição resultante exibe pegajosidade ou viscosidade reduzida ou minimizada que é geralmente atribuída ao uso de ceras. [0036] A dispersão aquosa da presente divulgação e composições contendo a dispersão aquosa podem ser aplicadas em vários substratos para formar um filme ou revestimento na superfície do substrato.

[0037] Foi também surpreendentemente e inesperadamente descoberto que, quando o substrato testado com o referido filme ou revestimento é exposto a calor, são alcançados benefícios adicionais ao substrato tais como melhores adesão e remoldagem. Foi também descoberto que o substrato tratado pode sofrer remoldagem e reposicionamento adicionais quando é reaquecido sem a necessidade de reaplicação da dispersão aquosa ou composição contendo a dispersão aquosa da presente divulgação. A dispersão aquosa da presente divulgação e composições contendo a dispersão aquosa fornecem também uma sensação limpa e natural ao substrato, apesar da presença de cera.

[0038] Além do mais, embora a dispersão aquosa e composições contendo a dispersão aquosa forneçam um revestimento ou filme a um substrato, as referidas dispersão e composições podem ser facilmente removidas do substrato por lavagem com água ou com agentes de limpeza convencionais.

[0039] Embora não desejado estar limitado por qualquer teoria particular se acredita que, após aplicação da dispersão aquosa em um substrato em conjunto com aquecimento do substrato até uma temperatura em torno do ou acima do ponto de fusão da cera compreendendo a partícula de cera sólida, as partículas de cera sólida fundem ou amolecem, permitindo deste modo que o filme ou revestimento seja reposicionado no substrato e/ou adira melhor ao substrato.

[0040] A dispersão aquosa e composições da presente divulgação são também úteis em aplicações cosméticas para pele, lábios, unhas, e pestanas tais como produtos de maquiagem, cuidado da pele e proteção solar, particularmente permitindo que ingredientes benéficos em estes produtos permaneçam mais tempo em estes substratos como resultado do filme ou revestimento formado nos substratos.

[0041] PARTÍCULA DE CERA SÓLIDA

[0042] A pelo menos uma partícula de cera sólida da dispersão aquosa tem um tamanho das partículas variando de igual a ou maior do que 1 mícron a cerca de 100 mícrons, ou tal como de cerca de 1 mícrons a cerca de 100 mícrons, ou tal como de cerca de 2 mícrons a cerca de 100 mícrons, ou tal como de cerca de 3 mícrons a cerca de 100 mícrons.

[0043] Além do mais, o tamanho das partículas da pelo menos uma partícula de cera sólida da dispersão aquosa da presente divulgação pode variar de cerca de 5 mícrons a cerca de 100 mícrons, ou de cerca de 5 mícrons a cerca de 80 mícrons, ou tal como de cerca de 5 mícrons a cerca de 50 mícrons, ou tal como de cerca de 5 mícrons a cerca de 25 mícrons, ou tal como de cerca de 5 mícrons a cerca de 12 mícrons, ou tal como de cerca de 5 mícrons a cerca de 10 mícrons.

[0044] O termo "tamanho das partículas" como usado aqui se refere ao diâmetro da partícula. Para partículas não esféricas, o tamanho das partículas se refere ao maior diâmetro das partículas, i.e., o diâmetro na dimensão tendo o maior diâmetro.

[0045] Preferencialmente, as partículas de cera sólida na dispersão aquosa da presente divulgação têm uma distribuição do tamanho das partículas estreita, isto é, a diferença média nos tamanhos das partículas das partículas de cera sólida em uma dispersão aquosa da presente divulgação é não mais do que cerca de 20 mícrons, ou não mais do que cerca de 15 mícrons, ou não mais do que cerca de 10 mícrons, ou não mais do que cerca de 8 mícrons, ou não mais do que cerca de 6 mícrons, ou não mais do que cerca de 2 mícrons.

[0046] A forma da partícula de cera sólida pode ser esférica ou elipsoidal ou oval. Os termos "esférica" ou "elipsoidal" ou "oval" como usados aqui significam também que a partícula de cera sólida tem uma forma uniforme e substancialmente esférica ou elipsoidal ou oval. O termo "substancialmente" como usado aqui no contexto da forma de uma partícula esférica significa que a partícula é de forma substancialmente isotrópica, i.e., tem uma morfologia relativamente regular.

[0047] Assim, a razão dos comprimentos do eixo perpendicular mais longo em relação ao mais curto do corte transversal da partícula pode ser a cerca de 1:1 ou a cerca de 1,5:1 ou a cerca de 2:1 ou a cerca de 3:1. Além do mais, uma linha de simetria não é requerida quando a partícula de cera sólida tem uma forma esférica. Adicionalmente, a partícula de cera sólida pode ter texturizações superficiais, tais como linhas ou entalhes ou protuberâncias que são pequenos em escala quando comparados com o tamanho global da partícula de cera sólida e ainda ser substancialmente esférica ou elipsoidal ou oval.

[0048] As partículas de cera sólida na dispersão aquosa da presente divulgação são preferencialmente substancialmente homogêneas no que diz respeito à sua forma e distribuição do tamanho das partículas. O termo "substancialmente" como usado em este contexto significa que 50 % ou mais das partículas de cera sólida em uma dispersão aquosa da presente divulgação são da mesma forma esférica, elipsoidal ou oval e do mesmo tamanho das partículas.

[0049] O tamanho das partículas, distribuição do tamanho das partículas, e forma da partícula de cera sólida da presente divulgação podem ser avaliados por qualquer método tal como aqueles descritos no pedido de patente dos EUA número 2006/0292095, por exemplo, difração por laser, extinção ultrassônica (espectroscopia acústica), espectroscopia de correlação cruzada de foto, granulometria, e análise de imagem (microscopia ótica).

[0050] As partículas de cera sólida da presente divulgação têm um ponto de fusão maior do que 35 °C, tal como de entre maior do que 35 °C e cerca de 250 °C, ou tal como de entre maior do que 35 °C e cerca de 120 °C, ou tal como de entre cerca de 40 °C e cerca de 100 °C.

[0051] Além do mais, as partículas de cera sólida compreendem pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão maior do que 35 °C, tal como de entre maior do que 35 °C e cerca de 250 °C ou tal como de entre cerca de 40 °C e cerca de 100 °C. A pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão maior do que 35 °C é definida como tendo uma mudança reversível de estado sólido/líquido. O ponto de fusão de uma cera em forma sólida é o mesmo do que o ponto de congelamento da sua forma líquida, e depende de tais fatores tais como a pureza da substância e da pressão vizinha. O ponto de fusão é a temperatura à qual um sólido e seu líquido estão em equilíbrio a qualquer pressão fixa. Uma cera sólida começa a amolecer a uma temperatura próxima do ponto de fusão da cera. Com temperatura crescente, a cera continua a amolecer/fundir até uma temperatura particular, a cera se torna completamente líquida a uma pressão atmosférica padrão. É em esta etapa que um valor real de ponto de fusão é dado para o material sob consideração. Quando é removido calor, o material de cera liquefeito começa a solidificar até o material voltar à forma sólida. Ao levar o material de cera de volta ao estado líquido (fusão) é possível torná-lo miscível com outros materiais tais como óleos, e formar uma mistura microscopicamente homogênea. No entanto, quando a temperatura da mistura é levada à temperatura ambiente pode ser obtida recristalização da cera com os outros materiais na mistura.

[0052] Os pontos de fusão da(s) cera(s) e das partículas de cera sólida da dispersão aquosa da presente divulgação podem ser determinados de acordo com métodos ou dispositivos conhecidos tais como por calorimetria diferencial de varrimento, dispositivo de Banc Koffler, dispositivo de ponto de fusão, e medições de pontos de fusão automáticos.

[0053] A(s) cera(s) que compreende(m) a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação e tem(têm) um ponto de fusão de mais do que 35 °C é(são) escolhida(s) de ceras que sejam sólidas ou semissólidas à temperatura ambiente.

[0054] A(s) cera(s) que compreende(m) a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação pode(m) ser escolhida(s) de ceras que tenham valores de dureza variando de cerca de 0,001 MPa (Mega Pa) a cerca de 15 MPa, ou tal como de cerca de 1 MPa a cerca de 12 MPa, ou tal como de cerca de 3 MPa a cerca de 10 MPa.

[0055] A dureza da cera pode ser determinada por qualquer método ou dispositivo conhecido tal como por penetração de agulha ou usando o durômetro ou texturômetro.

[0056] A cera compreendendo a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação é escolhida de ceras naturais e sintéticas.

[0057] As ceras naturais incluem ceras animais, vegetais/de plantas, minerais, ou derivadas de petróleo. São tipicamente ésteres de ácidos graxos e álcoois de cadeia longa. Os ésteres de cera são derivados de uma variedade de ácidos carboxílicos e uma variedade de álcoois graxos. As ceras compreendendo a partícula de cera sólida da presente divulgação podem ser também conhecidas como lípidos sólidos.

[0058] Exemplos de ceras compreendendo a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação incluem, mas não estão limitados a, cera de abelha, ésteres de oliva de alquila hidrogenados (comercialmente disponíveis sob o nome registrado phytowax olive), cera de carnaúba, cera de candelila, cera de ouricuri, cera do Japão, cera de fibra de cortiça ou cera de cana-de-açúcar, cera de arroz, cera de montana, cera de parafina, cera de lignita ou cera microcristalina, ceresina ou ozoquerita, glicerídeos de palmiste/glicerídeos de palma hidrogenados e óleos hidrogenados tais como óleo de rícino hidrogenado ou óleo de jojoba, cana-de-açúcar, retamo, bayberry, farelo de arroz, soja, rícino, esparto, ceras do Japão, hidroxiestearato de hidroxioctacosanila, cera chinesa, palmitato de cetila, lanolina, goma-laca, e espermacete; ceras sintéticas tais como aquelas do tipo hidrocarbonetos e ceras de polietileno obtidas a partir da polimerização ou copolimerização de etileno, e ceras de Fischer-Tropsch®, ou então ésteres de ácidos graxos, tais como estearato de octacosanila, glicerídeos que são sólidos a temperaturas de acima de 35 °C, ceras de silicone, tais como alquil- ou alcoxidimeticonas tendo uma cadeia de alquila ou alcoxi variando de 10 a 45 átomos de carbono, ésteres de poli(di)metilsiloxano que são sólidos a 30°C e cuja cadeia de éster compreende pelo menos 10 átomos de carbono, ou então tetraestearato de di(1,1,1-trimetilolpropano), que é vendido ou fabricado pela Heterene sob o nome HEST® 2T-4S, e suas misturas.

[0059] Outros exemplos de ceras ou lípidos sólidos incluem di- e triglicerídeos C20-40, incluindo aqueles que contêm ácidos graxos insaturados, álcoois graxos C20-40, aminas graxas C20-40 e seus compostos, e esteróis.

[0060] A tabela em baixo lista ceras cujos pontos de fusão são maiores do que 35 °C e que são adequadas para uso de acordo com a presente divulgação: *com vários picos de ponto de fusão [0061] Ceras particularmente preferenciais tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C são cera de abelha, comercialmente disponível de vários fornecedores, éster de oliva de estearila hidrogenado, e comercialmente disponível do fornecedor Sophim sob o nome registrado Phytowax Olive 18 L 57, éster de oliva de miristila hidrogenado, e comercialmente disponível do fornecedor Sophim sob o nome registrado Phytowax Olive 14 L 48, copolímero de VP/eicoseno, comercialmente disponível do fornecedor ISP sob os nomes registrados Antaron® V 220 ou Ganex® V 220F, e tetraestearato de ditrimetilolpropano, comercialmente disponível do fornecedor Heterene sob o nome registrado HEST 2T-4S.

[0062] Outras ceras particularmente preferenciais tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C são ceras de silicone, incluindo ceras de resina de silsesquioxano tais como propilsilsesquioxano de alquidimetilsilila C30-45, comercialmente disponível como DOW CORNING SW-8005 C30 Resin Wax, da empresa Dow Corning e tais como aquelas descritas em WO2005/100444.

[0063] A(s) cera(s) que compreende(m) a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação tem(têm) um ponto de fusão de mais do que 35 °C, ou pode variar de cerca de 40 °C a cerca de 100 °C, ou tal como de cerca de 40 °C a cerca de 80 °C. A cera(s) que compreende(m) a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação pode(m) ser escolhida(s) de ceras moles e de ceras duras. Ceras moles podem ser definidas como aquelas ceras que têm um ponto de fusão de abaixo de cerca de 70 °C, e, preferencialmente, um ponto de fusão de abaixo de cerca de 60 °C. Ceras duras podem ser definidas como aquelas ceras que têm um ponto de fusão de igual a ou mais do que cerca de 70 °C, e, preferencialmente, um ponto de fusão de igual a ou mais do que cerca de 60 °C.

[0064] De acordo com uma forma de realização, ceras moles de acordo com a presente divulgação incluem, mas não estão limitados a, cera de parafina, álcool esteárico, oxoquerita, cera de abelha sintética, cera de abelha, cera de candelila, copolímero de PVP/eicoseno, cera de jojoba hidrogenada, manteiga de palma, cera de goma-laca, cera de abelha de poliglicerila, tricontanyl/PVP, cera de abelha de siliconila, estearato de estearila, cera de ceresina, ésteres de oliva de miristila hidrogenados (p.ex., phytowax olive 14 L 48), ésteres de oliva de estearila hidrogenados (p.ex., phytowax olive 18 L 57), K82P da Koster, cera de casca de laranja, Diestearato de pentaeritritol, Manteiga de Semente de Theobroma Grandiflorum, cera de resina de silicone, Dimetilsiloxano de polimetilalquila, Tetraestearato de pentaeritritila, Estearato de Tetracontanila, cera de ácido graxo, álcool de behenila, cera de dimeticona de alquila, Benzoato de Estearila, Cera de baga, cera da Koster, cera de candelila de siliconila, Tetraestearato de ditrimetilolpropano, Licowax KST 1 da Clariant, Hexastearato de dipentaerititol, Tetrabehenato de ditrimetilolpropano, PDMS gréffé de Metacrilato de behenila, ésteres de jojoba, oliva de cera, inholive, phytowax ricin 16 L 64, óleo de semente de macadâmia hidrogenado, cera sintética, carbonato de dooctadecila, cera montana, extrato de casca de limão, tetraestearato de ditrimetilolpropano, e propilsilsesquioxano de alquila C30-45dimetilsilila.

[0065] De acordo com uma forma de realização, ceras duras de acordo com a presente divulgação incluem, mas não estão limitadas a, cera de carnaúba, cera microcristalina, cera de polietileno, óleo de rícino hidrogenado, cera AC 540, Hidroxiestearato de Hidroxioctacosanila, cera de rícino hidrogenada, cera AC 400, cera de farelo de arroz, estearato de alquila C20-40, Cera de álcool de polietileno, octanodioato, cera de semente de girassol, cera de Fischer-Tropsch, Cera de inseto chinês, cera de goma-laca, fumarato de behenila, cera sintética, betsawax RX-13750, phytowax ricin 22 L 73, e cera vegetal.

[0066] A cera tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C e compreendendo a pelo menos uma partícula de cera sólida da presente divulgação pode ser empregue em uma quantidade variando de cerca de 10 % a cerca de 80 % por peso, ou preferencialmente de cerca de 15 % a cerca de 60 % por peso, ou preferencialmente de cerca de 20 % a cerca de 40 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa da presente divulgação, incluindo todas as gamas e subgamas entre elas.

[0067] Em certas formas de realização, as dispersões aquosas da presente divulgação compreendem partículas de cera sólida tendo diferentes propriedades no que diz respeito à dureza e/ou ponto de fusão e/ou forma e/ou tamanho.

[0068] INGREDIENTES ADICIONAIS

[0069] A partícula de cera sólida pode adicionalmente compreender ingredientes adicionais tais como ceras tendo pontos de fusão de 35 °C ou menos, óleos, polímeros emulsificantes, sílicas, talco, argilas, ceramidas, e perfumes. Estes ingredientes adicionais podem ser adicionados durante o tempo de fabricação da dispersão aquosa de modo a melhorar/modificar as propriedades físicas das partículas de cera sólida e/ou para permitir que as partículas de cera sólida proporcionem outros benefícios adicionalmente aos benefícios obtidos a partir das ceras.

[0070] Ceras Tendo Pontos de Fusão de 35 °C ou Menos [0071] Ceras adicionais adequadas que podem adicionalmente compreender a partícula de cera sólida são aquelas ceras cujos pontos de fusão sejam a 35 °C ou menos; estas ceras incluem, mas não estão limitadas a, Hest 2T-5E-4S, Tetralaurato de ditrimetilolpropano, BK-34 da Koster, Dimetilsiloxano de Polimetilaquila de flúor, Combinação de Adipato de Dilaurila e Adipato de Ditetradecila, Manteiga de Semente de Astrocaryum MuruMuru, Cera de Myrica Pubescens, Glicerídeos de Manga PEG-70, cera de lanolina oxipropilenada, Coco-glicerídeos hidrogenados.

[0072] Não obstante, as ceras cujos pontos de fusão são a 35 °C ou menos são selecionadas tal que o ponto de fusão resultante da partícula de cera sólida da presente divulgação seja maior do que 35 °C.

[0073] Óleos [0074] Óleos adequados que podem compreender a partícula de cera sólida são óleos não voláteis, incluindo, mas não limitados a, óleos minerais (parafina); óleos de plantas e óleos naturais (óleo de amêndoa doce, óleo de macadâmia, óleo de semente de uva, azeite, óleo de argan, tocoferol ou vitamina E, óleo de manteiga de karité, óleo de jojoba, tocoferol ou óleo de vitamina E); óleos sintéticos, por exemplo perhidrosqualeno; ácidos graxos ou ésteres graxos (por exemplo o benzoato de alquila C12-C15 vendido sob o nome registrado Finsolv® TN, comercialmente disponível da Innospec ou Tegosoft® TN, comercialmente disponível da Evonik Goldschmidt, palmitato de octila, lanolato de isopropila; ésteres tais como acetato de tocoferila; e triglicerídeos, incluindo triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico); ésteres e éteres graxos oxietilenados ou oxipropilenados; ou óleos de flúor, e polialquilenos.

[0075] Outros óleos incluem por exemplo: óleos de silicone, por exemplo polimetilsiloxanos (PDMS) voláteis ou não voláteis com uma cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos à temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tais como ciclohexassiloxano; polidimetil-siloxanos compreendendo grupos alquila, alcoxi ou fenila, que estão pendentes ou na extremidade de uma cadeia de silicone, contendo estes grupos de 2 a 24 átomos de carbono; silicones de fenila, por exemplo trimeticonas de fenila, dimeticonas de fenila, feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, dimeticonas de difenila, difenilmetil-difeniltrisiloxanas ou silicatos de 2-feniletila e trimetilsiloxi, e polimetilfenilsiloxanos; suas misturas.

[0076] Outros óleos adequados incluem, mas não estão limitados a, óleos baseados em hidrocarbonetos tais como, por exemplo, óleos de hidrocarbonetos tendo de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e em particular alcanos C8 a C16 ramificados tais como isoalcanos C8 a C16 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes registrados de Isopar™ ou Permethyl®, e suas misturas.

[0077] Outros óleos adequados incluem ésteres tais como aqueles da fórmula R1COOR2 na qual R1 representa um resíduo de ácido graxo superior linear ou ramificado contendo de 1 a 40 átomos de carbono, incluindo de 7 a 19 átomos de carbono, e R2 representa uma cadeia baseada em hidrocarbonetos ramificada contendo de 1 a 40 átomos de carbono, incluindo de 3 a 20 átomos de carbono, e também incluindo, por exemplo, neopentanoato de octildodecila, Óleo de purcelina (octanoato de cetoestearila), isononanoato de isononila, benzoato de alquila C12 a C15, miristato de isopropila, palmitato de 2-etilhexila, e octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois; ésteres hidroxilados, por exemplo lactato de isoestearila ou malato de diisoestearila, e ésteres de pentaeritritol. Outros ésteres adequados incluem poliésteres, ésteres alcoxilados, e poliésteres alcoxilados.

[0078] Os óleos podem ser também escolhidos de silicones. Silicones adequados incluem os, mas não estão limitados aos, óleos de silicone acima e outros silicones tais como silicones não voláteis tais como fluidos de dimeticona tendo valores de viscosidade de igual a ou mais do que 300 cst, e pentafenildimeticona, também conhecida como trissiloxano de trimetila e pentafenila, comercialmente disponível da Dow Corning sob o nome registrado Dow Corning® 555.

[0079] O(s) óleo(s) que pode(m) adicionalmente compreender a partícula de cera sólida da presente divulgação é(são) selecionado(s) tal que o ponto de fusão da partícula de cera sólida seja maior do que 35 °C. Preferencialmente, a razão de óleo em relação a cera(s) varia de entre 1:100 e 20:100.

[0080] Polímeros Emulsificantes [0081] As partículas de cera sólida da dispersão aquosa da presente divulgação podem também compreender um polímero emulsificante, i.e., um polímero anfotérico.

[0082] Entre os polímeros emulsificantes que são adequados para uso na invenção pode ser feita menção de: copolímeros em dibloco e tribloco de POE-POP tais como aqueles descritos na Pat. dos E.U.A. No. 6,464,990; tensoativos de silicone polioxietilenados tais como aqueles descritos na Pat. dos E.U.A. No. 6,120,778; AMPSs hidrofóbicos não reticulados tais como aqueles descritos em EP 1 466 588; polímeros acrílicos anfifílicos, tais como PEMULEN TR-1 ou TR-2 ou equivalente; os polímeros associativos e gelificantes descritos em US 2003/0138465; polímeros gelificantes com calor tais como aqueles descritos nos pedidos de patentes US 2004/0214913, US 2003/0147832 e US 2002/0198328 e FR2 856 923.

[0083] Quando estão presentes, o(s) polímero(s) emulsificante(s) pode(m) ser introduzido(s) em um conteúdo variando de 0,1 por cento a 15 por cento por peso, ou mesmo de 0,1 por cento a 10 por cento por peso e mais particularmente de 0,1 por cento a 5 por cento por peso em relação ao peso total da dispersão aquosa.

[0084] Sílicas, Talco, e Argilas [0085] A partícula de cera sólida pode adicionalmente compreender partículas com tamanho de submícrons a tamanho de mícrons de sílica, talco, e/ou argilas, que incluem, mas não estão limitadas a, montmorilonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita, laponita, smectita, caulim, e suas misturas.

[0086] Estas argilas podem estar modificadas com um composto químico escolhido de amônios quaternários, aminas terciárias, acetatos de amina, imidazolinas, sabões de aminas, sulfatos graxos, alquilarilsulfonatos, óxidos de amina e suas misturas.

[0087] Pode ser feita menção, como argilas organofílicas, de bentonitas de quatérnio-18, tais como aquelas vendidas sob os nomes Bentone 3, Bentone 38 ou Bentone 38V pela Rheox, Tixogel VP pela United Catalyst ou Claytone 34, Claytone 40 ou Claytone XL pela Southern Clay; bentonitas de estearalcônio, tais como aquelas vendidas sob os nomes Bentone 27 pela Rheox, Tixogel LG pela United Catalyst ou Claytone AF ou Claytone APA pela Southern Clay; ou bentonitas de quatérnio-18/benzalcônio, tais como aquelas vendidas sob os nomes Claytone HT ou Claytone PS pela Southern Clay.

[0088] Sílicas adequadas podem incluir sílicas de pirogênio obtidas por pirólise a elevada temperatura de um composto de silício volátil em uma chama de oxihidrogênio, produzindo uma sílica finamente dividida. Este processo torna possível em particular obter sílicas hidrofílicas que exibem um grande número de grupos silanol às suas superfícies.

[0089] É possível modificar quimicamente a superfície da sílica por uma reação química para o propósito de diminuição do número de grupos silanol. É possível em particular substituir grupos silanol por grupos hidrofóbicos: uma sílica hidrofóbica é então obtida.

[0090] Os grupos hidrofóbicos podem ser: - grupos trimetilsiloxila, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogênica na presença de hexametildissilazano. As sílicas assim tratadas são também chamadas "Sililato de sílica". - grupos dimetilsiloxila ou polidimetilsiloxano, que são obtidos em particular por tratamento de sílica pirogênica na presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas assim tratadas são também chamadas "Sililato de dimetila de sílica".

[0091] A sílica pirogênica exibe preferencialmente um tamanho das partículas que pode ter tamanho de submícrons ou mícrons, por exemplo variando de aproximadamente 5 a 200 nm.

[0092] A sílica, talco, e/ou argilas podem estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,01 % a cerca de 10 % por peso, ou, preferencialmente, de cerca de 0,5 % a cerca de 2 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

[0093] Ceramidas [0094] Compostos de ceramida que podem ser úteis de acordo com várias formas de realização da divulgação incluem ceramidas, glicoceramidas, pseudoceramidas, e suas misturas. As ceramidas que podem ser escolhidas incluem aquelas, mas não estão limitadas àquelas, descritas por DOWNING em Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381 - 1384 (1987), DOWNING em Journal of Lipid Research, Vol. 35, página 2060 (1994), ou aquelas descritas na patente francesa FR 2673179.

[0095] Ceramidas exemplares adicionais que podem ser usadas de acordo com várias formas de realização da divulgação incluem, mas não estão limitadas a, compostos da fórmula geral (I): em que, na fórmula (I): -Ris e R19 são, independentemente, escolhidos de grupo alquil- ou alquenila com 10 a 22 átomos de carbono, -R2o θ escolhido de grupos metila, etila, n-propila ou isopropila, e -n é um número variando de 1 a 6, tal como, por exemplo, 2 ou 3.

[0096] Em formas de realização adicionais, compostos de ceramida podem ser escolhidos de compostos da fórmula (II), como descrito em US20050191251 e US20090282623: em que, na fórmula (II): -Ri é escolhido de radical de hidrocarbonetos C1-C50, p.ex., C5-C50, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, sendo possível que este radical esteja substituído por um ou mais grupos hidroxila opcionalmente esterificados com um ácido R7COOH, sendo R7 um radical de hidrocarbonetos C1-C35 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente mono- ou poliidroxilado, sendo possível que a(s) hidroxila(s) do radical R7 esteja(m) esterificada(s) com um ácido graxo C1-C35 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente mono- ou poliidroxilado, ou um radical R"-(NR-CO)-R', sendo R escolhido de um átomo de hidrogênio ou um radical de hidrocarbonetos C1-C20 mono- ou poliidroxilado, p.ex., monoidroxilado, R' e R" escolhidos de, independentemente, radicais de hidrocarbonetos dos quais a soma dos átomos de carbono está entre 9 e 30, sendo R' um radical divalente, ou um radical R8-O-CO-(CH2)P, denotando R8 um radical de hidrocarbonetos C1-C20, sendo p um inteiro variando de 1 a 12; -sendo R2 escolhido de um átomo de hidrogênio, um radical do tipo sacarídeo, em particular um radical (glicosil)n, (galactosil)m e sulfogalactosila, um resíduo de sulfato ou fosfato, um resíduo de fosforiletilamina e um radical de fosforiletilamônio, no qual n é um inteiro variando de 1 de 4 e m é um inteiro variando de 1 a 8; -R3 escolhido de um átomo de hidrogênio ou um radical de hidrocarbonetos C1-C33 saturado ou insaturado, hidroxilado ou não hidroxilado, sendo possível que a(s) hidroxila(s) esteja(m) esterificada(s) com um ácido inorgânico ou um ácido R7COOH, tendo R7 os mesmo significados como acima, e sendo possível que a(s) hidroxila(s) esteja(m) esterificada(s) com um radical de (glicosil)n, (galactosil)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforil-etilamônio, sendo também possível que R3 esteja substituído por um ou mais radicais de alquila Cr Ci4; -sendo R4 escolhido de um átomo de hidrogênio, um radical de metila ou etila, um radical de hidrocarbonetos C3-C50 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente hidroxilado ou um radical -CH2--CHOH-CH2--O-R6 no qual R6 denota um radical de hidrocarbonetos C10-C26 ou um radical R8-O-CO-(CH2)P, R8 escolhido de um radical de hidrocarbonetos C1-C20, sendo p um inteiro variando de 1 a 12; e -Rs denota um átomo de hidrogênio ou um radical de hidrocarbonetos C1-C30 saturado ou insaturado, linear ou ramificado, mono- ou poliidroxilado, sendo possível que a(s) hidroxila(s) esteja(m) esterificada(s) com um resíduo de (glicosil)n, (galactosil)m, sulfogalactosila, fosforiletilamina ou fosforiletilamônio, -contanto que, quando R3 e R5 denotam hidrogênio ou quando R3 denota hidrogênio e R5 denota metila, então R4 não denota um átomo de hidrogênio, ou um radical de metila ou etila.

[0097] A título de exemplo, as ceramidas da fórmula (IV) podem ser escolhidas daquelas em que R1 é um radical de alquila saturado ou insaturado, opcionalmente hidroxilado derivado de ácidos graxos Ci4-C22; R2 é um átomo de hidrogênio; e R3 é um radical C11-C17, p.ex., C13-C15, linear, saturado, opcionalmente hidroxilado.

[0098] Ainda em formas de realização adicionais, compostos de ceramida úteis de acordo com a divulgação podem ser escolhidos de compostos da fórmula geral (III): em que, na fórmula (III): -Ri é escolhido de um grupo alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado, derivado de ácidos graxos Ci4-C3o, sendo possível que este grupo esteja substituído por um grupo hidroxila na posição alfa, ou um grupo hidroxila na posição ômega esterificado com um ácido graxo C16-C30 saturado ou insaturado; -R2 é escolhido de um átomo de hidrogênio ou um grupo (glicosil)n, (galactosil)m ou sulfogalactosila, no qual n é um inteiro variando de 1 a 4 e m é um inteiro variando de 1 a 8; e -R3 é escolhido de um grupo baseado em hidrocarbonetos C5-C26, saturado ou insaturado na posição alfa, sendo possível que este grupo esteja substituído por um ou mais grupos alquila C1 - C14; sendo entendido que, no caso de ceramidas ou glicoceramidas naturais, R3 pode ser também escolhido de um grupo alfa-hidroxialquila C5-C26, estando o grupo hidroxila opcionalmente esterificado com um ácido alfa-hidroxi C16-C30.

[0099] Ceramidas exemplares da fórmula (III) que podem ser escolhidas incluem compostos em que R1 é escolhido de uma alquila saturada ou insaturada derivada de ácidos graxos C6-C22; R2 é escolhido de um átomo de hidrogênio; e R3 é escolhido de um grupo C15 saturado, linear. A título de exemplo não limitante, tais compostos podem ser escolhidos de N-linoleoíldiidroesfingosina, N-oleoíldiidrosfingosina, N-palmitoíldiidro-esfingosina, N-estearoíldiidroesfingosina, N-behenoíldiidroesfingosina, ou suas misturas.

[00100] Como exemplos não limitantes adicionais de ceramidas podem ser usados compostos em que R1 é escolhido de um grupo alquila saturado ou insaturado derivado de ácidos graxos; R2 é escolhido de um grupo galactosila ou sulfogalactosila; e R3 é escolhido do grupo -CH=CH-(CH2)12-CH3 . Em pelo menos uma forma de realização exemplar pode ser usado o produto consistindo em uma mistura destes compostos, vendido sob o nome registrado Glycocer, pela empresa Waitaki International Biosciences.

[00101] Como ceramidas exemplares adicionais pode ser feita menção das seguintes ceramidas, como descrito em US20110182839.

[00102] Em formas de realização adicionais, compostos de ceramida úteis de acordo com a divulgação podem ser escolhidos de compostos da fórmula geral (IV): em que, na fórmula (IV): -Rn e R12 são, independentemente, escolhidos de grupos alquila ou alquenila com 10 a 22 átomos de carbono, -Rn é um grupo alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono, e -n é um número variando de 1 a 6, tal como, por exemplo, 2 ou 3. [00103] Em pelo menos uma forma de realização, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de cetil-PG-hidroxietilpalmitamida. Em uma forma de realização adicional, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de propanodiamida, N,N-dihexadecil-N,N-bis-(2-hidroxietil), tal como aquela vendida comercialmente como Questamide H ou Pseudoceramide H pela empresa Quest International Australia Pty. Ltd. Ainda em uma forma de realização adicional, o pelo menos um composto de ceramida é escolhido de Cetil-PG Hidroxilpalmatídeo/glucosídeo de decila/água, vendido como SOFCARE P100H pela Kao.

[00104] O pelo menos um composto de ceramida está presente em uma quantidade variando de 0,001 por cento a 20 por cento por peso, por exemplo, de 0,01 por cento a 10 por cento por peso e adicionalmente, por exemplo, de 0,1 por cento a 0,5 por cento por peso, em relação ao peso total da composição. Em uma forma de realização, o pelo menos um composto de ceramida pode estar presente em uma quantidade de 0,5 por cento por peso, em relação ao peso total da dispersão aquosa.

[00105] Perfumes [00106] A partícula de cera sólida pode adicionalmente compreender perfumes ou fragrâncias para auxiliar na fragrância do produto e proporcionar um efeito de liberação ao longo do tempo. O perfume pode ter um efeito dual não só por proporcionar uma fragrância agradável mas também por proporcionar brilho a um substrato tratado. Os perfumes podem estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,01 % a cerca de 10 % por peso, ou, preferencialmente, de cerca de 0,5 % a cerca de 2 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

[00107] MISTURA DE TENSOATIVOS

[00108] A mistura de tensoativos da presente divulgação compreende pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico.

[00109] Em geral, tensoativos não iônicos tendo um Equilíbrio Hidrofílico-Lipofílico (HLB) de pelo menos 5, tal como de cerca de 5 a cerca de 20, ou tal como de cerca de 5 a cerca de 15, estão contemplados para uso pela presente invenção. Exemplos não limitantes de tensoativos não iônicos úteis nas composições da presente invenção são divulgados em McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers", Edição Norte-americana (1986), publicado pela Allured Publishing Corporation; e McCutcheon's "Functional Materials", Edição Norte-americana (1992); ambos os quais são incorporados por referência aqui na sua totalidade.

[00110] Exemplos de tensoativos não iônicos úteis aqui incluem, mas não estão limitados a, derivados alcoxilados dos seguintes: álcoois graxos, fenóis graxos, ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos e amidas de ácidos graxos, em que a cadeia de alquila está na gama de C12-C50, preferencialmente na gama de C16-C40, mais preferencialmente na gama de C24 to C40, e tendo de cerca de 1 a cerca de 110 grupos alcoxi. Os grupos alcoxi são selecionados do grupo consistindo em óxidos C2-C6 e suas misturas, com óxido de etileno, óxido de propileno, e suas misturas sendo os alcóxidos preferenciais. A cadeia de alquila pode ser linear, ramificada, saturada, ou insaturada. Destes tensoativos não iônicos alcoxilados, os álcoois alcoxilados são preferenciais, e os álcoois etoxilados e álcoois propoxilados são mais preferenciais. Os álcoois etoxilados podem ser usados sozinhos ou em suas misturas. Os álcoois alcoxilados podem ser também usados em misturas com aqueles materiais alcoxilados divulgados aqui acima.

[00111] Outro exemplos representativos de tais álcoois graxos etoxilados incluem laureth-3 (um etoxilato de laurila tendo um grau de etoxilação médio de 3), laureth- 23 (um etoxilato de laurila tendo um grau de etoxilação médio de 23), ceteth-10 (um etoxilato de álcool de cetila tendo um grau de etoxilação médio de 10), steareth-10 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 10), e steareth-2 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 2), steareth-100 (um etoxilato de álcool de estearila tendo um grau de etoxilação médio de 100), beheneth-5 (um etoxilato de álcool de behenila tendo um grau de etoxilação médio de 5), beheneth-10 (um etoxilato de álcool de behenila tendo um grau de etoxilação médio de 10), e outros derivados e misturas dos precedentes.

[00112] Estão também comercialmente disponíveis tensoativos não iônicos Brij® da Uniqema, Wilmington, DE. Tipicamente, Brij® são os produtos de condensação de álcoois alifáticos com de cerca de 1 a cerca de 54 moles de óxido de etileno, sendo a cadeia de alquila do álcool tipicamente uma cadeia linear e tendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, por exemplo, Brij® 72 (i.e., Steareth-2) e Brij® 76 (i.e., Steareth-10).

[00113] São também úteis aqui como tensoativos não iônicos glicosídeos de alquila, que são os produtos de condensação de álcoois de cadeia longa, p.ex., álcoois C8-C30, com açúcar ou polímeros de amido. Estes compostos podem ser representados pela fórmula (S)n--O--R em que S é um açúcar tal como glucose, fructose, manose, galactose, e similares; n é um inteiro de cerca de 1 a cerca de 1000, e R é um grupo alquila C8-C30. Exemplos de álcoois de cadeia longa a partir dos quais o grupo alquila pode ser derivado incluem álcool de decila, álcool de cetila, álcool de estearila, álcool de laurila, álcool de miristila, álcool de oleíla, e similares. Exemplos preferenciais destes tensoativos são poliglucosídeos de alquila em que S é uma fração glucose, R é um grupo alquila C8-C20, e n é um inteiro de cerca de 1 a cerca de 9. Exemplos comercialmente disponíveis destes tensoativos incluem poliglucosídeo de decila (disponível como APG® 325 CS) e poliglucosídeo de laurila (disponível como APG® 600CS e 625 CS), todos os poliglucosídeos APG® acima identificados estão disponíveis da Cognis, Ambler, Pa. Tensoativos de éster de sacarose tais como cocoato de sacarose e laurato de sacarose são também úteis aqui.

[00114] Outros tensoativos não iônicos adequados para uso na presente invenção são ésteres de glicerila e ésteres de poliglicerila e seus derivados, incluindo, mas não se limitando a, monoésteres de glicerila, preferencialmente monoésteres de glicerila de ácidos graxos de cadeia saturada, insaturada e ramificada C16-C22 tais como oleato de glicerila, monoestearato de glicerila, monoisoestearato de glicerila, monopalmitato de glicerila, monobehenato de glicerila, e suas misturas, e ésteres de poliglicerila de ácidos graxos de cadeia saturada, insaturada e ramificada C16-C22, tais como isoestearato de poligliceril-4, oleato de poligliceril-3, sesquiolato de poligliceril-2, diisoestearato de triglicerila, monooleato de diglicerila, monooleato de tetraglicerila, e suas misturas. Os derivados de éster de glicerila incluem, mas não estão limitados a, éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila tais como estearato de glicerila de PEG-30, diisoestearato de glicerila de PEG-30, isoestearato de glicerila de PEG-30, laurato de glicerila de PEG-30, oleato de glicerila de PEG-30, e suas misturas.

[00115] Ésteres de sorbitana são também úteis como tensoativos não iônicos. Ésteres de sorbitana de ácidos graxos de cadeia saturada, insaturada e ramificada C16-C22 são preferenciais. Devido à maneira pela qual são tipicamente fabricados, estes ésteres de sorbitana compreendem usualmente misturas de mono-, di-, tri-, etc. ésteres. Exemplos representativos de ésteres de sorbitana adequados incluem monooleato de sorbitana (p.ex., SPAN® 80), sesquioleato de sorbitana (p.ex., Arlacel® 83 da Uniqema, Wilmington, Del.), monoisoestearato de sorbitana (p.ex., CRILL® 6 da Croda, Inc., Edison, N.J.), estearatos de sorbitana (p.ex., SPAN® 60), trioleato de sorbitana (p.ex., SPAN® 85), triestearato de sorbitana (p.ex., SPAN® 65), palmitato de sorbitana (p.ex., SPAN® 40), e isoestearato de sorbitana. Palmitato de sorbitana e sesquiolato de sorbitana são particularmente preferenciais para uso na presente divulgação.

[00116] São também adequados para uso aqui derivados alcoxilados de ésteres de glicerila, ésteres de sorbitana, e poliglicosídeos de alquila, em que os grupos alcoxi são selecionados do grupo consistindo em óxidos C2-C6 e suas misturas, com derivados etoxilados ou propoxilados destes materiais sendo preferenciais.

Exemplos não limitantes de materiais etoxilados comercialmente disponíveis incluem TWEEN® (mono-, di- e/ou tri-ésteres de sorbitana etoxilados de ácidos graxos C12 a Cis com um grau de etoxilação médio de cerca de 2 a cerca de 20).

[00117] Tensoativos não iônicos preferenciais são aqueles formados a partir de um álcool graxo, um ácido graxo, ou um glicerídeo com uma cadeia de carbonos C4 to C36, preferencialmente uma cadeia de carbonos C12 to Cis, mais preferencialmente uma cadeia de carbonos C16 to C1s, derivatizada para originar um HLB de pelo menos S. HLB é entendido como significando o equilíbrio entre o tamanho e força do grupo hidrofílico e o tamanho e força do grupo lipofílico do tensoativo. Tais derivados podem ser polímeros tais como etoxilatos, propoxilatos, poliglucosídeos, poliglicerinas, polilactatos, poliglicolatos, polisorbatos, e outros que seriam aparentes a um com perícia ordinária na técnica. Tais derivados podem ser também polímeros mistos dos acima, tais como espécies de etoxilato/propoxilato, onde o HLB total é preferencialmente maior do que ou igual a S. Preferencialmente, os tensoativos não iônicos contêm etoxilato em um conteúdo molar de 10-25, mais preferencialmente de 10-20 moles.

[00118] Tensoativos não iônicos particularmente preferenciais da presente divulgação são escolhidos de éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila tais como estearato de glicerila de PEG-30, e ésteres de sorbitana tais como palmitato de sorbitana.

[00119] Outros tensoativos não iônicos particularmente preferenciais são polímeros emulsificantes baseados em silicone ou siloxano tendo grupos e/ou cadeias laterais alcoxilados tais como Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila (nome registrado Abil® EM 90); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (nome registrado Abil® Care S5); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5 e Dimeticona de PEG/PPG-25/4, comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (nome registrado Abil® Care XL S0); Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, comercialmente disponível em uma mistura com Isoestearato de Poligliceril-4 e Laurato de Hexila (nome registrado Abil® WE 09);

Dimeticona de Glicerila e Laurila Bis-(Glicerila/Laurila), comercialmente disponível em uma mistura com Triglicerídeo Caprílico/Cáprico (nome registrado Abil® EM 120); Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, comercialmente disponível em uma mistura com dimeticona (nome registrado Abil EM 97 S), todas comercialmente disponíveis da empresa Evonik Goldschmidt GmbH.

[00120] O tensoativo não iônico irá ser tipicamente empregue em uma quantidade de cerca de 60 % a cerca de 95 % por peso, ou de cerca de 65 % a cerca de 90 % por peso, ou de cerca de 70 % a cerca de 90 % por peso, com base no peso total da mistura de tensoativos da presente divulgação.

[00121] Tipicamente, os tensoativos iônicos contêm um grupo de hidrocarbonetos lipofílico e um grupo hidrofílico funcional polar.

[00122] Os seguintes tensoativos aniônicos, que podem ser usados sozinhos ou como misturas, podem ser mencionados; pode ser feita menção especialmente dos sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de amina, os sais de aminoálcool ou dos sais de metais alcalinoterrosos, por exemplo de magnésio, dos seguintes compostos: sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquila, éter sulfatos de alquilamido, poliéter sulfatos de alquilarila, sulfatos de monoglicerídeo; alquilsulfonatos, fosfatos de alquila, alquilamidassulfonatos, alquilarilsulfonatos, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; sulfossuccinatos de alquila, éter sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquilamida; sulfoacetatos de alquila; acilsarcosinatos; e acilglutamatos, compreendendo os grupos alquila ou acila de todos estes compostos de 6 a 24 átomos de carbono e denotando o grupo arila preferencialmente um grupo fenila ou benzila. É também possível usar ésteres de alquila C6-C24 e de ácidos carboxílicos de poliglicosídeo, tais como citratos de glucosídeo de alquila, tartaratos de glicosídeo de polialquila e sulfossuccinatos de glicosídeo de polialquila, sulfossuccinatos de alquila, isetionatos de acila e N-aciltauratos, contendo o grupo alquila ou acila de todos estes compostos de 12 a 20 átomos de carbono. Entre os tensoativos aniônicos que podem ser também usados pode ser feita também menção de lactilatos de acila nos quais o grupo acila contém de 8 a 20 átomos de carbono. Pode ser também feita menção de ácidos alquil-D-galactosideurônicos e seus sais, e também ácidos alquila(C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, ácidos alquila(C6-C24)arila(C6-C24)étercarboxílicos polioxialquilenados de ácidos alquila(C6-C24)amidoétercarboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular aqueles compreendendo de 2 a 50 grupos óxido de etileno, e suas misturas.

[00123] Entre os tensoativos aniônicos preferenciais pode ser feita menção dos sais, em particular de sódio, de magnésio ou de amônio, de sulfatos de alquila; de éter sulfatos de alquila, por exemplo éter sulfato de lauril de sódio, preferencialmente contendo 5 ou 3 mol de óxido de etileno; de glutamatos de acila, por exemplo, glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla de sódio; de éter carboxilatos de alquila; e suas misturas, contendo os grupos alquila ou acila geralmente de 6 a 24 átomos de carbono e preferencialmente de 8 a 16 átomos de carbono.

[00124] Mais preferencialmente, os tensoativos aniônicos são escolhidos de glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla de sódio e suas misturas.

[00125] Entre os tensoativos catiônicos pode ser feita menção de: 1) sais de alquilpiridínio, sais de amônio de imidazolina, sais de amônio diquaternário, e sais de amônio contendo pelo menos uma função éster; ii) sais de amônio quaternário tendo a seguinte fórmula geral: na qual os radicais R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado contendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila; os radicais alifáticos podem compreender opcionalmente heteroátomos (O, N, S ou halogênios) e podem estar opcionalmente substituídos.

[00126] Os radicais alifáticos são escolhidos, por exemplo, de radicais alquila C12-C22, alcoxi, polioxialquileno C2-C6, alquilamida, alquila(C12- C22)amidoalquila(C2-C6), alquila(C12-C22)-acetato e hidroxialquila, contendo de 1 a 30 átomos de carbono. X' é um ânion escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C2-C6 e alquila ou alquilarilsulfonatos. iii) sais de amônio quaternário de imidazolina da fórmula: na qual: R5 representa um radical alquenila ou alquila contendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos de sebo ou de coco, R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila C1-C4 ou um radical alquenila ou alquila contendo de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila C1-C4, R8 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C4, X' é um ânion escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila C2-C6 e alquilsulfonatos ou alquilarilsulfonatos. R5 e R6 denotam preferencialmente uma mistura de radicais alquenila ou alquila contendo de 12 a 21 átomos de carbono, tais como, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R7 denota metila e R8 denota hidrogênio. Um tal produto é, por exemplo, Quatérnio-27 (CTFA 1997) ou Quatérnio-83 (CTFA 1997), que são vendidos sob os nomes Rewoquat® W75, W90, W75PG e W75HPG pela empresa Witco, iv) sais de amônio diquaternário da fórmula: na qual: R9 denota um radical alifático contendo de cerca de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12, R13 e R14, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de hidrogênio e um radical alquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono, e X' é um ânion escolhido do grupo de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos de etila e sulfatos de metila.

[00127] Tais sais de amônio diquaternário compreendem em particular dicloreto de diamônio de sebo de propano; v) sais de amônio quaternário contendo pelo menos uma função éster, tais como aqueles da fórmula: na qual: R15 é escolhido de radicais alquila C1-C6 e radicais hidroxialquila C1-C6 ou diidroxialquila; R16 é escolhido do radical R19—CO—, radicais baseados em hidrocarbonetos C1-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados R20, um átomo de hidrogênio; R18 é escolhido do radical R21—CO—, radicais baseados em hidrocarbonetos C1-C22, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados R22, um átomo de hidrogênio; R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados de radicais baseados em hidrocarbonetos C7-C21, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados; r, n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros variando de 2 a 6; y é um inteiro variando de 1 a 10; x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros variando de 0 a 10; X- é um ânion orgânico ou mineral simples ou complexo; contanto que a soma x + y + z seja de 1 a 15, que, quando x é 0, então R16 denota R20 e que, quando z é 0, então R18 denota R22.

[00128] Os radicais alquila R15 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares. Preferencialmente, R15 denota um radical metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.

[00129] Vantajosamente, a soma x + y + z é de 1 a 10.

[00130] Quando R16 é um radical baseado em hidrocarbonetos R20 pode conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou conter de 1 a 3 átomos de carbono.

[00131] Quando R18 é um radical baseado em hidrocarbonetos R21 contém preferencialmente 1 a 3 átomos de carbono.

[00132] Vantajosamente, R17, R19 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de radicais baseados em hidrocarbonetos C11-C21 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e mais particularmente, de grupos alquila e alquenila C11-C21 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados.

[00133] Preferencialmente, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1. Vantajosamente, y é igual a 1.

[00134] Preferencialmente, r, n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3 e ainda mais particularmente ainda iguais a 2.

[00135] O ânion X- é preferencialmente um haleto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila C1-C4, mais particularmente sulfato de metila. O ânion X- pode também representar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico (tal como acetato ou lactato), ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio contendo uma função éster.

[00136] Os tensoativos podem ser, por exemplo, os sais (cloreto ou sulfato de metila) de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio,e suas misturas. Os radicais acila contêm preferencialmente 14 a 18 átomos de carbono e são mais particularmente derivados de um óleo vegetal, por exemplo óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários radicais acila, estes radicais podem ser idênticos ou diferentes. Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob os nomes Dehyquart® pela empresa Cognis, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa Ceca, e Rewoquat®WE 18 pela empresa Rewo-Goldschmidt.

[00137] vi) sais de amônio quaternário e em particular cloreto de beheniltrimetilamônio, metossulfato de metilamônio de dipalmitoíletila e hidroxietila, cloreto de cetiltrimetilamônio, quatérnio-83, cloreto de amônio de behenilamidopropil-2,3-diidroxipropila e dimetila e cloreto de palmitoílamidopropiltrimetilamônio.

[00138] Outros tensoativos catiônicos adequados são ésterquats que são compostos de amônio quaternário tendo cadeias de ácidos graxos contendo ligações éster.

[00139] Entre os tensoativos catiônicos preferenciais pode ser feita menção de compostos da fórmula (I) escolhidos de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, cloreto de PG-Trimônio de Behenila, cloreto de dimônio de dicetila, e suas misturas.

[00140] Outros tensoativos catiônicos preferenciais são ésterquats escolhidos de Cloreto de Dimônio e Dibehenoíletila, Cloreto de Dimônio e Dipalmitoíletila, Cloreto de Dimônio e Diestearoíletila, Cloreto de PG-dimônio e Diseboíla, metossulfatomônio de Dipalmitoíletila e hidroxietila, metossulfato de hidroxietilamônio e Diestearoíletila, e suas misturas.

[00141] Mais preferencialmente, os tensoativos catiônicos são escolhidos de cloreto de cetrimônio, cloreto e behentrimônio, metossulfato de hidroxietilamônio e dipalmitoíletila, metossulfato de hidroxietilamônio e diestearoíletila, e suas misturas. [00142] Sem estar limitado por qualquer teoria se acredita que a presença de um tensoativo iônico, particularmente aquando da fabricação da dispersão, reduz ou minimiza a agregação das partículas de cera sólida na dispersão aquosa da presente divulgação. Assim, a mistura de tensoativos compreendendo pelo menos um tensoativo iônico atua como um dispersante para facilitar a dispersão uniforme das partículas de cera sólida e para intensificar a estabilização da própria dispersão. [00143] Em certas formas de realização da presente divulgação, a mistura de tensoativos contém pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico.

[00144] Em outras formas de realização, a mistura de tensoativos contém pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico compreendendo pelo menos um tensoativo catiônico.

[00145] Em formas de realização preferenciais, a mistura de tensoativos contém pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico compreendendo pelo menos um tensoativo aniônico em que a mistura de tensoativos está isenta de tensoativos catiônicos.

[00146] Ainda em outras formas de realização preferenciais, a mistura de tensoativos contém pelo menos um tensoativo não iônico e pelo menos um tensoativo iônico compreendendo pelo menos um tensoativo catiônico em que a mistura de tensoativos está isenta de tensoativos aniônicos.

[00147] O pelo menos um tensoativo iônico irá ser tipicamente empregue em uma quantidade de cerca de 5 % a cerca de 40 % por peso, ou de cerca de 5 % a 30 % por peso, ou de cerca de 5 % a cerca de 20 % por peso, com base no peso total da mistura de tensoativos da presente divulgação.

[00148] Preferencialmente, a mistura de tensoativos, isto é, a quantidade combinada do pelo menos um tensoativo não iônico e do pelo menos um tensoativo iônico está presente na dispersão aquosa em uma quantidade de 1,0 % a cerca de 5 % por peso, ou tal como de cerca de 1,5 % a cerca de 3,5 % por peso, ou tal como de cerca de 1,5 % a cerca de 3 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

[00149] Aqueles peritos na técnica selecionarão o melhor ajuste entre a cera e tensoativo em termos de tipo e % para se obterem as melhores dispersões. Por exemplo, as ceras de silicone são geralmente consideradas mais compatíveis com tensoativos baseados em silicone.

[00150] Em certas formas de realização preferenciais, a mistura de tensoativos da presente divulgação está isenta de tensoativos anfotéricos.

[00151] Os tensoativos anfotéricos incluem, mas não estão limitados a, derivados de amina secundária ou terciária alifática, nos quais o grupo alifático é uma cadeia linear ou ramificada contendo 8 a 22 átomos de carbono e contendo pelo menos um grupo aniônico solúvel em água, tal como, como exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; pode ser também feita menção de alquila(C8-C20)betaínas, sulfobetaínas, alquila(C8-C20)-amido-alquila-(C6-C8)-betaínas ou alquila(C8-C20)-amido-alquila(C6-C8)-sulfobetaínas; e suas misturas.

[00152] Entre os derivados de amina que podem ser mencionados são compostos de anfocarboxiglicinato e compostos de anfocarboxipropionato, em particular, cocoanfodiacetato dissódico, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico, capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico e ácido cocoanfodipropiônico, alquila(C8-C20)betaínas, alquila(C8-C20)amidoalquila(C6-C8)betaínas e alquilanfodiacetatos.

[00153] AGENTE DE PROTEÇÃO SOLAR

[00154] As dispersões aquosas da presente divulgação podem também compreender pelo menos um agente de proteção solar. Agentes de proteção solar representativos que compreendem as dispersões aquosas e composições da presente invenção podem ser escolhidos dos protetores solares orgânicos e inorgânicos ou filtros de UV.

[00155] Exemplos não limitantes do pelo menos um agente de proteção solar incluem antranilatos; derivados salicílicos; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de b,b-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzazolila como descritos nas patentes EP 669 323 e US 2 463 264; derivados de ácido p-aminobenzoico (PABA); derivados de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol) como descritos nos pedidos de patente US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893 119; derivados de benzoxazol tais como aqueles descritos nos pedidos de patente EP 0 832 642; EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 101 62 844; polímeros de proteção e silicones de proteção tais como aqueles descritos especialmente no pedido de patente WO 93/04665; dímeros derivados de um estireno de alquila, tais como aqueles descritos no pedido de patente DE 198 55 649; 4,4-diarilbutadienos tais como aqueles descritos nos pedidos de patente EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 e EP 133 981, e suas misturas.

[00156] Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos pode ser feita menção daqueles denotados doravante sob seu nome INCI: [00157] Derivados de ácido para-aminobenzoico: [00158] PABA, [00159] PABA de etila, [00160] PABA de etila e diidroxipropila, [00161] PABA de etilhexila e dimetila vendido em particular sob o nome "Escalol 507" pela ISP, [00162] PABA de glicerila, [00163] PABA de PEG-25 vendido sob o nome "Uvinul P25" pela BASF.

[00164] Derivados salicílicos: [00165] Homosalato vendido sob o nome "Eusolex HMS" pela Rona/EM Industries, [00166] Salicilato de etilhexila vendido sob o nome "Neo Heliopan OS" pela Haarmann and Reimer, [00167] Salicilato de dipropileno glicol vendido sob o nome "Dipsal" pela Scher, [00168] Salicilato de TEA vendido sob o nome "Neo Heliopan TS" pela Haarmann and Reimer.

[00169] Derivados de b,b-difenilacrilato: [00170] Octocrileno vendido em particular sob o nome registrado "Uvinul N539" pela BASF, [00171] Etocrileno vendido em particular sob o nome registrado "Uvinul N35" pela BASF.

[00172] Derivados de benzofenona: [00173] Benzofenona-1 vendida sob o nome registrado "Uvinul 400" pela BASF, [00174] Benzofenona-2 vendida sob o nome registrado "Uvinul D50" pela BASF, [00175] Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida sob o nome registrado "Uvinul M40" pela BASF, [00176] Benzofenona-4 vendida sob o nome registrado "Uvinul MS40" pela BASF, [00177] Benzofenona-5, [00178] Benzofenona-6 vendida sob o nome registrado "Helisorb 11" pela Norquay, [00179] Benzofenona-8 vendida sob o nome registrado "Spectra-Sorb UV-24" pela American Cyanamid, [00180] Benzofenona-9 vendida sob o nome registrado "Uvinul DS-49" pela BASF, [00181] Benzofenona-12 [00182] Benzoato de dietilaminoidroxibenzoílhexila vendido sob o nome registrado "Uvinul A Plus" pela BASF, [00183] Derivados de benzilidenocânfora: [00184] 3-Benzilidenocânfora fabricada sob o nome "Mexoryl SD" pela Chimex, [00185] 4-Metilbenzilidenocânfora vendida sob o nome "Eusolex 6300" pela Merck, [00186] Ácido benzilidenocanforsulfônico fabricado sob o nome "Mexoryl SL" pela Chimex, [00187] Metossulfato de cânfora e benzalcônio fabricado sob o nome "Mexoryl SO" pela Chimex, [00188] Ácido tereftalilidenocanforsulfônico fabricado sob o nome "Mexoryl SX" pela Chimex, [00189] Poliacrilamidometilbenzilidenocânfora fabricada sob o nome "Mexoryl SW" pela Chimex, [00190] Derivados de fenilbenzimidazol: [00191] Ácido fenilbenzimidazolsulfônico vendido em particular sob o nome registrado "Eusolex 232" pela Merck, [00192] Tetrassulfonato de dibenzimidazol de fenila dissódico vendido sob o nome registrado "Neo Heliopan AP" pela Haarmann and Reimer.

[00193] Derivados de fenilbenzotriazol: [00194] Trissiloxano de drometrizol vendido sob o nome "Silatrizole" pela Rhodia Chimie, [00195] Metilenobis(benzotriazolol)tetrametolbutolfenol vendido em forma sólida sob o nome registrado "MIXXIM BB/100" pela Fairmount Chemical, ou em forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome registrado "Tinosorb M" pela Ciba Specialty Chemicals.

[00196] Derivados de triazina: [00197] -Triazina de bis(etilhexiloxifenol)metoxifenila vendida sob o nome registrado "Tinosorb S" pela Ciba-Geigy, [00198] Etilhexiltriazona vendida em particular sob o nome registrado "Uvinul T150" pela BASF, [00199] Dietilhexilbutamidotriazona vendida sob o nome "Uvasorb HEB" pela Sigma 3V, [00200] 2,4,6-tris(diisobutyl-4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina.

[00201] Derivados antranílicos: [00202] Antranilato de metila vendida sob o nome "Neo Heliopan MA" pela Haarmann and Reimer.

[00203] Derivados de imidazolina: [00204] Propionato de etilhexildimetoxibenzilidenodioxoimidazolina.

[00205] Derivados de benzalmalonato: [00206] Poliorganossiloxano contendo funções benzalmalonato, por exemplo Polissilicone-15, vendido sob o nome registrado "Parsol SLX" pela Hoffmann LaRoche [00207] Derivados de 4,4-diarilbutadieno: [00208] 1,1-Dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenil-butadieno [00209] Derivados de benzoxazol: [00210] 2,4-bis[5-(1-dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino- 1,3,5-triazina vendida sob o nome Uvasorb K2A pela Sigma 3V

[00211] e suas misturas.

[00212] Exemplos de agentes fotoprotetores minerais são escolhidos de pigmentos e ainda mais preferencialmente nanopigmentos (tamanho médio das partículas primárias: geralmente entre 5 nm e 100 nm e preferencialmente entre 10 nm e 50 nm) de óxidos de metal tratados ou não tratados tais como, por exemplo, nanopigmentos de óxido de titânio (amorfo ou cristalizado em forma de rútilo e/ou anatas), de óxido de ferro, de óxido de zinco, de óxido de zircônio ou de óxido de cério.

[00213] Os nanopigmentos tratados são pigmentos que sofreram um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos como descrito, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro 1990, Vol. 105, pp. 53-64, tais como aminoácidos, cerca de abelha, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (titânio ou alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colagênio ou elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos de metal, hexametafosfato de sódio, alumina ou glicerol.

[00214] Os nanopigmentos tratados podem ser mais particularmente óxidos de titânio tratados com: [00215] - sílica e alumina, tais como os produtos "Micro-titanium Dioxide MT 500 SA" e "Microtitanium Dioxide MT 100 SA" da empresa Tayca, e os produtos "Tioveil Fin", "Tioveil OP", "Tioveil MOTG" e "Tioveil IPM" da empresa Tioxide, [00216] - alumina e estearato de alumínio, tais como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 T" da empresa Tayca, [00217] - alumina e laurato de alumínio, tais como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 S" da empresa Tayca, [00218] - óxidos de ferro e estearato de ferro, tais como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 F" da empresa Tayca, [00219] - sílica, alumina e silicone, tais como os produtos "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS", "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS" e "Microtitanium Dioxide MT 500 SAS" da empresa Tayca, [00220] - hexametafosfato de sódio, tais como o produto "Microtitanium Dioxide MT 150 W" da empresa Tayca, [00221] - octiltrimetoxissilano, tal como o produto "T-805" da empresa Degussa, [00222] - alumina e ácido esteárico, tais como produto "UVT M160" da empresa Kemira, [00223] - alumina e glicerol, tais como produto "UVT-M212" da empresa Kemira, [00224] - alumina e silicone, tais como produto "UVT-M262" da empresa Kemira.

[00225] Outros nanopigmentos de óxido de titânio tratados com um silicone são preferencialmente TiO2 tratado com octiltrimetilsilano e para o qual o tamanho médio das partículas elementares está entre 25 e 40 nm, tal como o produto vendido sob o nome registrado "T805" pela empresa Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas elementares é 21 nm, tal como o produto vendido sob o nome registrado "70250 Cardre UF TiO2SI3" pela empresa Cardre, TiO de anatase/rútilo tratado com um polidimetilhidrogenossiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas elementares é 25 nm, tal como o produto vendido sob o nome registrado "Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic" pela empresa Color Techniques.

[00226] Os nanopigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Tayca sob os nomes registrados "Microtitanium Dioxide MT 500 B" ou "Microtitanium Dioxide MT 600 B", pela empresa Degussa sob o nome "P 25", pela empresa Wackher sob o nome "Oxyde de titane transparent PW", pela empresa Myoshi Kasei sob o nome "UFTR", pela empresa Tomen sob o nome "ITS" e pela empresa Tioxide sob o nome "Tioveil AQ".

[00227] Os nanopigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: [00228] - aqueles vendidos sob o nome "Z-Cote" pela empresa Sunsmart;

[00229] - aqueles vendidos sob o nome "Nanox" pela empresa Elementis;

[00230] - aqueles vendidos sob o nome "Nanogard WCD 2025" pela empresa Nanophase Technologies.

[00231] Os nanopigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: [00232] - aqueles vendidos sob o nome "Zinc Oxide CS-5" pela empresa Toshibi (ZnO revestido com polimetilhidrogenossiloxano);

[00233] - aqueles vendidos sob o nome "Nanogard Zinc Oxide FN" pela empresa Nanophase Technologies (como uma dispersão a 40 % em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15);

[00234] - aqueles vendidos sob o nome "Daitopersion ZN-30" e "Daitopersion ZN- 50" pela empresa Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetil-siloxano oxietilenado, contendo 30 % ou 50 % de nanoóxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrogenossiloxano);

[00235] - aqueles vendidos sob o nome "NFD Ultrafine ZNO" pela empresa Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero baseado em perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentassiloxano);

[00236] - aqueles vendidos sob o nome "SPD-Z1" pela empresa Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado em silicone, disperso em ciclodimetilsiloxano);

[00237] - aqueles vendidos sob o nome "Escalol Z100" pela empresa ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etilhexila/PVP-hexadeceno/copolímero de meticona);

[00238] - aqueles vendidos sob o nome "Fuji ZNO-SMS-10" pela empresa Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano);

[00239] - aqueles vendidos sob o nome "Nanox Gel TN" pela empresa Elementis (ZnO disperso a uma concentração de 55 % em benzoato de alquila C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[00240] Os nanopigmentos de óxido de cério não tratados são vendidos sob o nome "Colloidal Cerium Oxide" pela empresa Rhone-Poulenc.

[00241] Os nanopigmentos de óxido de ferro não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes "Nanogard WCD 2002 (FE 45B)", "Nanogard Iron FE 45 BL AQ", "Nanogard FE 45R AQ" e "Nanogard WCD 2006 (FE 45R)" ou pela empresa Mitsubishi sob o nome "TY-220", [00242] Os nanopigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Arnaud sob os nomes "Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)", "Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)", "Nanogard FE 45 BL 345" e "Nanogard FE 45 BL" ou pela empresa BASF sob o nome "Transparent Iron Oxide".

[00243] Pode ser também feita menção de misturas de óxidos de metal, especialmente de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo a mistura de pesos iguais revestida por sílica de dióxido de titânio e de dióxido de cério, vendida pela empresa Ikeda sob o nome "Sunveil A", e também a mistura revestida por alumina, sílica e silicone de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, tal como o produto "M 261" vendido pela empresa Kemira, ou a mistura revestida por alumina, sílica e glicerol de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, tal como o produto "M 211" vendido pela empresa Kemira.

[00244] Os nanopigmentos podem ser introduzidos nas composições de acordo com a invenção em forma não modificada ou na forma de pasta pigmentária, i.e., como uma mistura com um dispersante, como descrito, por exemplo, no documento GB A 2 206 339.

[00245] Um agente de proteção solar particularmente preferencial da presente invenção é octocrileno.

[00246] Outros agentes de proteção solar particularmente preferenciais da presente invenção são escolhidos de Derivados de tereftalilidenodicânfora, derivados de benzilidenocânfora e derivados de benzotriazol, em particular, trissiloxano de drometrizol, também conhecido sob o nome registrado de Mexoryl XL.

[00247] Quando o agente de proteção solar está presente, a sua quantidade varia tipicamente de cerca de 0,1 % a cerca de 10 % por peso, tal como de cerca de 0,1 % a cerca de 8 % por peso, e de cerca de 0,5 % a cerca de 5 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

[00248] SOLVENTES VOLÁTEIS

[00249] As dispersões aquosas da presente divulgação podem também compreender solventes voláteis.

[00250] Em esta forma de realização, as dispersões aquosas e composições contendo a dispersão aquosa da presente divulgação formam um filme ou revestimento na superfície do substrato em que o filme ou revestimento exibia melhor adesão à medida que o solvente volátil se evaporava ao longo do tempo e é resistente a água e/ou fricção.

[00251] Embora não desejando estar limitado por qualquer teoria particular se acredita que a presença do solvente volátil na dispersão de cera aquosa da presente divulgação ajuda a amaciar a cera e a torna mais maleável, tornando-a deste modo mais fácil de aplicar a um substrato.

[00252] Exemplos representativos de solventes orgânicos voláteis adequados incluem, mas não estão limitados a, óleos baseados em hidrocarbonetos voláteis e óleos de silicone voláteis.

[00253] A expressão "óleo baseado em hidrocarbonetos" significa óleo contendo somente átomos de hidrogênio e carbono.

[00254] Óleos de hidrocarbonetos voláteis adequados incluem aqueles, mas não estão limitados àqueles, tendo 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas e em particular alcanos C8 a C16 tais como isoalcanos C8 a C16 (também conhecidos como isoparafinas), isododecano, isodecano, isohexadecano, e, por exemplo, os óleos vendidos sob os nomes registrados Isopar ou Permethyl, os ésteres ramificados C8 a C16 tais como neopentanoato de isohexila ou isodecila e suas misturas. Preferencialmente, os óleos de hidrocarbonetos voláteis têm um ponto de inflamação de pelo menos 40 graus centígrados. É também possível usar misturas de isoparafinas. Outros óleos baseados em hidrocarbonetos voláteis, tais como destilados de petróleo, podem ser também usados.

[00255] Óleos de silicone voláteis adequados incluem óleos de silicone lineares ou cíclicos tendo uma viscosidade à temperatura ambiente menor do que ou igual a 6 cSt e tendo de 2 a 7 átomos de silício, estando estes silicones opcionalmente substituídos por grupos alquila ou alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Exemplos de óleos de silicone voláteis que podem ser usados incluem, mas não estão limitados a, octametiltetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilclohexassiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, decametoltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano, e suas misturas. Preferencialmente, os óleos de silicone voláteis têm um ponto de inflamação de pelo menos 40 graus centígrados.

[00256] Outros solventes voláteis adequados podem ser escolhidos de solventes voláteis polares é desejado. Tais solventes podem incluir, mas não estão limitados a, álcoois, ésteres voláteis e éteres voláteis. Em geral terão um ponto de inflamação abaixo de cerca de 25 graus centígrados.

[00257] Um solvente volátil particularmente preferencial da presente divulgação é isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano).

[00258] Quando o solvente volátil está presente, a sua quantidade varia tipicamente de cerca de 0,1 % a cerca de 20 %, e em algumas formas de realização de cerca de 0,5 % a cerca de 15 %, e em algumas formas de realização de cerca de 1 % a cerca de 10 % por peso, com base no peso total da composição.

[00259] Uma forma de realização particular da invenção é uma dispersão aquosa compreendendo: a. pelo menos uma partícula de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de cerca de 5 mícrons a cerca de 25 mícrons e compreendendo pelo menos uma cera escolhida de cera de abelha, ésteres de oliva de miristila hidrogenados, ésteres de oliva de estearila hidrogenados, copolímero de VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetiloílpropano, e propilsilsesquioxano de alquila C30-45dimetilsilila, e em que a pelo menos uma cera está presente em uma quantidade de cerca de 20 % a cerca de 40 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa; b. de cerca de 1,5 % a cerca de 3,0 % por peso de uma mistura de tensoativos compreendendo: pelo menos um tensoativo não iônico escolhido de estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitana, Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis-PEG/PPG- 20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis- (Glicerila/Laurila) de Glicerila e Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas; e de cerca de 5 % a cerca de 20 % por peso, com base no peso total da mistura de tensoativos, de pelo menos um tensoativo catiônico escolhido de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, e suas misturas; em que a mistura de tensoativos está isenta de tensoativos anfotéricos; c. água; e d. opcionalmente, pelo menos um agente de proteção solar presente em uma quantidade de cerca de 0,1 % a cerca de 6 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa; e. opcionalmente, de cerca de 1 % a cerca de 10 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa, de pelo menos um solvente volátil compreendendo isododecano; e f. opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional escolhido de uma cera tendo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos, polímeros emulsificantes, pigmentos/corantes, sílicas, talco, argilas, ceramidas e perfumes.

[00260] Outra forma de realização particular da invenção é uma dispersão aquosa compreendendo: pelo menos uma partícula de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de cerca de 5 mícrons a cerca de 25 mícrons e compreendendo pelo menos uma cera escolhida de cera de abelha, ésteres de oliva de miristila hidrogenados, ésteres de oliva de estearilo hidrogenados, copolímero de VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetiloílpropano, e propilsilsesquioxano de alquila C30-45dimetilsilila, e em que a pelo menos uma cera está presente em uma quantidade de cerca de 20 % a cerca de 40 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa; de cerca de 1,5 % a cerca de 3,0 % por peso de uma mistura de tensoativos compreendendo: pelo menos um tensoativo não iônico escolhido de estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitana, Dimeticona de PEG/PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis- (Glicerila/Laurila) de Glicerila e Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas; e de cerca de 5 % a cerca de 20 % por peso, com base no peso total da mistura de tensoativos, de pelo menos um tensoativo aniônico escolhido de metossulfato de hidroxietilmônio de dipalmitoíletila, metossulfato de hidroxietilmônio de diestearoíletila, glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla de sódio, e suas misturas; em que a mistura de tensoativos está isenta de tensoativos anfotéricos; água; e opcionalmente, pelo menos um agente de proteção solar presente em uma quantidade de cerca de 0,1 % a cerca de 6 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa; opcionalmente, de cerca de 1 % a cerca de 10 % por peso, com base no peso total da dispersão aquosa, de pelo menos um solvente volátil compreendendo isododecano; e opcionalmente, pelo menos um ingrediente adicional escolhido de uma cera tendo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos, polímeros emulsificantes, pigmentos/corantes, sílicas, talco, argilas, ceramidas e perfumes.

[00261] Processo para Obtenção das Dispersões Aquosas (Protocolo de Dispersão de Cera) [00262] As dispersões aquosas da presente divulgação podem ser obtidas por meio de um processo compreendendo pelo menos os passos como se segue: [00263] emulsificação de uma mistura contendo pelo menos uma cera tendo um ponto de fusão ou temperatura de fusão maior do que 35 °C, uma mistura de tensoativos compreendendo um tensoativo não iônico e um tensoativo iônico, e água a uma temperatura de emulsificação acima do ponto de fusão da pelo menos uma cera. Se forem usadas duas ou mais ceras, a temperatura de emulsificação deve ser mais elevada do que o ponto de fusão da cera com o ponto de fusão mais elevado ou o mais elevado, sujeição da mistura a um processo levando à produção de partículas de cera sólida, a uma temperatura de pelo menos 5 a 10 °C acima da temperatura de emulsificação da mistura usada no passo precedente, e resfriamento da dispersão assim obtida.

[00264] É de salientar que a combinação de ingredientes no primeiro passo do processo e a execução do segundo passo com aquecimento são condições cumulativas necessárias para obtenção das partículas de cera sólida de acordo com a invenção de um modo controlado, resultando em partículas de cera sólida que estão calibradas para certas propriedades (p.ex., ponto de fusão, tamanho, e forma). Assim, a natureza do processo exercido na mistura cera-tensoativos-água determina as propriedades das partículas a serem obtidas.

[00265] O processo de acordo com a invenção pode, onde apropriado, incluir também um passo consistindo em diluição da fase contínua da mistura antes do passo de resfriamento.

[00266] Para os propósitos da presente invenção, a expressão "processo levando à produção de partículas de cera sólida" se destina a denotar uma ação do tipo de cisalhamento. Esta ação de cisalhamento pode ser alcançada por mistura da mistura cera-tensoativo-água usando um homogeneizador/misturador a uma velocidade especificada.

[00267] Por exemplo, por uso de diferentes velocidades de mistura, podem ser alcançados diferentes tamanhos das partículas tais como aqueles variando de 0,5100 mícrons, 1-50 mícrons, 2-25 mícrons, 8-20 mícrons, 2-10 mícrons, e mesmo menores do que 1 mícron. É também possível usar outros processos de cisalhamento tais como aqueles descritos e referidos em US2006/0292095 e US2006/0263438.

[00268] As quantidades e os tipos de tensoativos em e/ou as razões de peso dos tensoativos uns em relação aos outros a mistura de tensoativos e/ou as quantidades e/ou tipos de ceras empregues podem também resultar em partículas de cera de diferentes tamanhos das partículas tais como aqueles listados acima.

[00269] A temperatura de emulsificação é preferencialmente maior do que 40 graus C, e preferencialmente menor do que 95 graus C.

[00270] Assim, de acordo com o processo acima, as dispersões da presente divulgação compreendem partículas de cera sólida que estão calibradas para propriedades específicas.

[00271] Em uma forma de realização particular, estas partículas estão isentas de solvente volátil.

[00272] Além do mais, de acordo com o processo acima, outros ingredientes, tais como ingredientes ativos, polímeros, e outros ingredientes adicionais como descrito acima, podem ser adicionados durante a preparação da dispersão.

[00273] Dispersão [00274] De acordo com o processo descrito acima, as partículas de parte de cera sólida são preferencialmente obtidas como uma dispersão em uma fase contínua aquosa e/ou solúvel em água. Uma tal dispersão pode ser também descrita como uma emulsão óleo-em-água ou uma dispersão óleo-em-água.

[00275] As partículas de cera sólida de acordo com a invenção não se agregam vantajosamente na dispersão na qual são obtidas, e as suas especificidades granulométricas em termos de tamanho e índice de distribuição são vantajosamente conservados nelas.

[00276] A fase contínua aquosa e/ou solúvel em água que seja adequada para uso na invenção compreende preferencialmente água ou uma combinação de água e um solvente orgânico solúvel em água.

[00277] Entre os solventes solúveis em água que podem ser usados nas dispersões de acordo com a invenção pode ser feita menção especialmente de monoálcoois inferiores contendo de 1 a 5 átomos de carbono, tais como etanol e isopropanol, monoálcoois contendo de 8+ átomos de carbono, glicóis, glicol éteres, e polióis, por exemplo glicerol, etileno glicol, propileno glicol, butileno glicol, caprilil glicol, hexileno glicol, dipropileno glicol, dietileno glicol, xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, e polietileno glicol ou suas misturas, cetonas C3 e C4, e aldeídos C2-C4 e suas misturas.

[00278] Para os propósitos da presente invenção, o termo "solvente solúvel em água" se destina a denotar um composto que é líquido à temperatura ambiente e miscível em água (miscibilidade em água de mais do que 50 por cento por peso a 25 °C e à pressão atmosférica).

[00279] De acordo com ainda outra variante de forma de realização, as dispersões de acordo com a presente invenção podem compreender água desmineralizada como a fase aquosa contínua.

[00280] Na área de cosmética, dermatologia, cuidado pessoal e farmacêutica, as partículas de cera sólida e/ou dispersões de acordo com a presente invenção podem ser usadas como veículos para pelo menos uma substância ativa para a preparação de (uma) composição(ões) cosmética(s) e/ou dermatológica(s) e/ou cuidado pessoal e/ou farmacêutica(s).

[00281] Assim, um assunto da presente invenção é também composições, tais como composições cosméticas ou dermatológicas ou cuidado pessoal ou farmacêuticas, compreendendo pelo menos algumas partículas de cera sólida e/ou pelo menos uma dispersão como definido acima.

[00282] Mais particularmente, a invenção se relaciona com uma composição de modelação do cabelo compreendendo uma dispersão aquosa de acordo com a invenção e pelo menos um transportador cosmeticamente aceitável.

[00283] As dispersões aquosas da presente divulgação podem ser formuladas em composições de várias formas galênicas.

[00284] Em um tal caso, a dispersão aquosa pode ser empregue em uma composição tal que a quantidade da pelo menos uma cera compreendendo a partícula de cera sólida da dispersão aquosa seja de cerca de 1 % a cerca de 20 % por peso, ou, preferencialmente, de cerca de 1,5 % a cerca de 10 % por peso, tal como de cerca de 2 % a cerca de 8 % por peso, ou de cerca de 2 % a cerca de 5 % por peso, em relação ao peso total da composição.

[00285] As composições contendo as dispersões aquosas da presente divulgação compreendem um transportador escolhido de água, solventes orgânicos voláteis e não voláteis, silicones, polióis, glicóis, éteres de glicol, óleos, e suas misturas. [00286] Quando o solvente orgânico é um solvente volátil, a quantidade do solvente orgânico volátil varia geralmente de mais do que 0 (p.ex., cerca de 0,01 %) a cerca de 99 %, e em algumas formas de realização de mais do que 0 % a cerca de 55 %, e em algumas formas de realização de mais do que 0 % a cerca de 2 % por peso, com base no peso total da composição. Em certas formas de realização, a quantidade de solvente orgânico volátil não excede 55 %.

[00287] Em formas de realização preferenciais, o transportador é um transportador cosmeticamente, dermatologicamente ou fisiologicamente aceitável que é não tóxico, em que as composições podem ser aplicadas a substratos queratinosos tais como a pele, lábios, cabelo, couro cabeludo, pestanas, sobrancelhas, unhas ou qualquer outra região cutânea do corpo. O transportador cosmeticamente, dermatologicamente ou fisiologicamente aceitável pode compreender água e/ou um ou mais dos solventes orgânicos, silicones, polióis, glicóis, éteres de glicol, óleos.

[00288] O transportador pode ser empregue em uma quantidade de cerca de 70 % a cerca de 99 % por peso, ou tal como de cerca de 75 % a cerca de 95 % por peso, ou tal como de cerca de 80 % a cerca de 90 % por peso, com base no peso total da composição.

[00289] AGENTE AUXILIAR

[00290] As composições compreendendo a dispersão aquosa da presente divulgação podem adicionalmente conter um agente auxiliar escolhido de lípidos/óleos líquidos, polímeros formadores de filme, modificadores da reologia, agentes de proteção solar, pigmentos, corantes, sílica, argilas, humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsificantes, agentes estruturantes, propulsores, tensoativos, agentes de brilho, agentes condicionantes, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, e extratos de plantas. [00291] LÍPIDOS/ÓLEOS LÍQUIDOS

[00292] Lípidos líquidos representativos compreendem óleos, triglicerídeos e substâncias graxas líquidas tais como óleo mineral, óleo de abacate, óleo de camélia, óleo de tartaruga, óleo de noz de macadâmia, óleo de milho, óleo de vison, azeite, óleo de semente de colza, óleo de gema de ovo, óleo de sésamo, óleo pérsico, óleo de gérmen de trigo, óleo de sasanqua, óleo de rícino, óleo de linhaça, óleo de cártamo, óleo de semente de algodão, óleo de perila, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de semente de chá, óleo de kaya, óleo de farelo de arroz, óleo de madeira chinesa, óleo de madeira japonesa, óleo de jojoba, óleo de gérmen, triglicerol, trioctanoato de glicerila, tetraoctanoato de pentaeritritol, e triisopalmitato de glicerila.

[00293] POLÍMEROS FORMADORES DE FILME

[00294] O termo "polímero formador de filme" significa um polímero capaz, por ele próprio ou na presença de um agente formador de filme auxiliar, de formar um filme contínuo que adere a um suporte e especialmente a materiais de queratina. Entre os polímeros formadores de filme que podem ser usados pode ser feita menção de polímeros sintéticos, do tipo radical livre ou do tipo policondensado, polímeros de origem natural e suas misturas, em particular polímeros acrílicos, poliuretanos, poliésteres, poliamidas, poliureias e polímeros baseados em celulose, por exemplo nitrocelulose.

[00295] MODIFICADORES DA REOLOGIA

[00296] Modificadores da reologia representativos incluem, mas não estão limitados a, agentes espessantes, e agentes gelificantes.

[00297] Amplamente, o(s) modificador(es) da reologia que pode(m) ser útil(eis) na prática da presente invenção inclui(em) aqueles convencionalmente usados em cosmética tais como polímeros de origem natural e polímeros sintéticos, incluindo, mas não se limitando a, polímeros associativos, polímeros espessantes não associativos, e polímeros espessantes solúveis em água.

[00298] Modificadores da reologia representativos que podem ser usados na prática da presente invenção podem ser escolhidos de polímeros não iônicos, aniônicos, catiônicos, e anfotéricos, incluindo polímeros baseados em acrilato ou acrílico, polissacarídeos, compostos de poliamino, e polímeros anfifílicos não iônicos, aniônicos, catiônicos, e anfotéricos.

[00299] Modificadores da reologia adequados incluem, mas não estão limitados a, copolímeros de acrilato e carbômeros. Outros modificadores da reologia adequados incluem, mas não estão limitados a, espessantes baseados em celulose (p.ex., hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose, derivados de éter de celulose catiônicos, derivados de celulose quaternizados, etc.), goma guar e seus derivados (p.ex., guar de hidroxipropila, derivados de guar catiônicos, etc.), gomas tais como gomas de origem microbiana (p.ex., goma xantana, goma escleroglucana, etc.), e gomas derivadas de exsudados de plantas (p.ex., goma arábica, goma karaya, goma tragacanto, goma carragenano, goma ágar e goma caroba), pectinas, alginatos, e amidos, e homopolímero reticulados de ácido acrílico ou de ácido acrilamidopropano-sulfônico.

[00300] Os modificadores da reologia da presente divulgação podem ser também usados como agentes formadores de filme nas composições e dispersões aquosas da presente divulgação, dependendo da quantidade empregue.

[00301] Exemplos de modificadores da reologia da presente divulgação são poliacrilato-3, comercialmente conhecido sob o nome registrado Viscophobe DB-100 e comercialmente disponível da The Dow Chemical Company, carbômeros, comercialmente conhecidos sob o nome registrado Carbopol polymers e comercialmente disponíveis da Lubrizol Advance Materials, Inc, polímeros cruzados de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, comercialmente conhecidos os nomes registrado Pemulen TR-1 e Pemulen TR-2 polymers e comercialmente disponíveis da Lubrizol Advance Materials, Inc, copolímero de AMP-acrilatos/metacrilato de alila, comercialmente conhecido sob o nome registrado Fixate G-100 polymer e comercialmente disponível da Lubrizol Advance Materials, Inc e polivinilpirrolidona, comercialmente conhecida sob o nome registrado PVP e comercialmente disponível da International Specialty Products.

[00302] O modificador da reologia está tipicamente presente em uma quantidade variando de cerca de 0,01 % a cerca de 10 % por peso, em algumas formas de realização de cerca de 0,1 % a cerca de 5 % por peso, com base no peso total da composição.

[00303] AGENTES DE PROTEÇÃO SOLAR, PIGMENTOS, CORANTES, SÍLICA E ARGILAS

[00304] Agentes de proteção solar representativos que compreendem a partícula de cera sólida como descritos acima podem também compreender as composições da presente divulgação.

[00305] Os pigmentos e corantes, sílicas e argilas descritos acima que podem compreender a partícula de cera sólida da dispersão aquosa podem também compreender as composições da presente divulgação.

[00306] UMECTANTES E AGENTES HIDRATANTES

[00307] Exemplos adequados de umectantes e agentes hidratantes incluem, mas não estão limitados a, ureia, ureia de hidroxietila, polióis tais como glicerina, e glicosaminoglicanos (GAGs). Exemplos adequados de glicosaminoglicanos são ácido hialurônico ou hialuronano (HA), sulfato de heparano (HS), heparina (HP), condroítina, sulfato de condroítina (CS), 4-sulfato de condroítina ou sulfato A de condroítina (CSA), 6-sulfato de condroítina ou sulfato C de condroítina (CSC), sulfato de dermatana ou sulfato B de condroítina (CSB) e sulfato de queratano (KS).

[00308] PROPULSORES

[00309] Exemplos representativos de propulsores incluem n-butano, isobutano, propano, éter de dimetila (comercialmente disponível da Harp Int'l sob o nome registrado HARP DME), hidrocarbonetos C2-C5 halogenados, p.ex., 1,1-difluoroetano (comercialmente disponível da DuPont sob o nome registrado DYMEL 152a), difluoroetano, clorodifluoroetano, diclorodifluorometano, clorodifluorometano, triclorofluorometano, e suas misturas. A quantidade do propulsor varia geralmente de cerca de 1 % a cerca de 55 %, e em algumas formas de realização de cerca de 1 % a cerca de 35 % por peso, e em algumas formas de realização de cerca de 1 a cerca de 20 % por peso, e em algumas formas de realização de cerca de 2 a cerca de 15 % por peso, com base no peso total da composição.

[00310] TENSOATIVOS

[00311] Os tensoativos que podem ser empregues como agentes auxiliares podem ser escolhidos de tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos tais como aqueles descritos acima.

[00312] AGENTES DE BRILHO

[00313] Os agentes de brilho podem ser escolhidos de silicones, silicones alcoxilados, óleos, óleos etoxilados, gorduras, ésteres, transésteres, hidrocarbonetos, quats e suas misturas.

[00314] Exemplos não limitantes de agentes de brilho incluem Amodimeticona, Dimeticona, Dimeticonol, Ciclometicona, Feniltrimeticona, Feniltrimeticona de Aminopropila, Trissiloxano de Trimetila e Pentafenila, Dimeticona de Cetila, Dimeticona de Alquila, Dimeticona de Potássio, Fosfato de Panteíla de PEG-7, Azeite, Óleo de jojoba, Óleo de alperce, Óleo de abacate, Óleo de rícino, Lanolina, Esqualano, Triglicerídeo Cáprico/Caprílico, Palmitato de Octila, Palmitato de Isopropila, Miristato de Isopropila, Óleo mineral, Vaselina, Poliquatérnio-4, Poliquatérnio-11, Metossulfato de Behentrimônio, Cloreto de Benetrimônio e suas misturas.

[00315] As dispersões aquosas da presente divulgação podem adicionalmente compreender um ou mais aditivos escolhidos de agentes perolados, agentes opacificantes, fragrâncias, agentes sequestrantes, amaciadores, antiespumantes, agentes molhantes, agentes de propagação, dispersantes, plastificantes, enchimentos minerais, minerais coloidais, peptizadores, agentes conservantes, e ajustadores do pH.

[00316] As composições compreendendo as dispersões aquosas da presente divulgação podem estar na forma de um sistema aquoso, uma emulsão simples ou complexa (tipos de emulsão óleo-em-água (o/w), água-em-óleo (w/o), silicone-em-água e / ou água-em-silicone) tal como um creme ou um leite, na forma de um gel ou um gel em creme, ou na forma de uma loção, um pó ou um tubo sólido, e podem ser opcionalmente empacotadas como um aerossol e podem estar na forma de uma mousse ou uma pulverização. A mousse ou pulverização pode conter propulsores tais como aqueles listados acima.

[00317] As composições de pulverização, especialmente aerossóis, contêm tipicamente pelo menos um composto orgânico volátil (VOC). Por razões essencialmente ecológicas e regulações governamentais em vários países se procura ou é mesmo necessário reduzir a quantidade de compostos orgânicos voláteis (VOC) presente na composição. Para reduzir a quantidade de VOC e para se obter um dispositivo de aerossol com poucos VOC, os solventes orgânicos, por exemplo etanol e éter de dimetila, são parcialmente substituídos por água.

[00318] Quando as composições da presente divulgação são emulsões conterão geralmente pelo menos um emulsificante/tensoativo escolhido de emulsificantes ou tensoativos anfotéricos, aniônicos, catiônicos e não iônicos, que são usados sozinhos ou como uma mistura. Os emulsificantes são apropriadamente escolhidos de acordo com a emulsão a ser obtida.

[00319] Em outra forma de realização da invenção, as composições em questão são formuladas como emulsões água-em-silicone (W/Si) ou silicone-em-água (Si/W) nas quais a fase oleosa contínua compreende pelo menos um óleo de silicone. Quando as composições da invenção são formuladas como emulsões água-em-silicone, os óleos de silicone estão preferencialmente presentes em uma proporção de pelo menos 5 por cento e preferencialmente variando de 10 por cento a 45 por cento por peso no que diz respeito ao peso total da emulsão. A fase graxa das emulsões água-em-óleo de acordo com a invenção pode adicionalmente compreender um ou mais óleo(s) compreendendo hidrocarbonetos em uma proporção preferencialmente variando até 40 por cento por peso no diz respeito ao peso total da fase graxa da emulsão.

[00320] Para as emulsões W/Si, exemplos de emulsificantes incluem geralmente silicones modificados por poliéter tendo uma cadeia longa de unidades de siloxano de dimetila que transportam unidades de polietoxi-polipropoxi na cadeia e nas extremidades. Exemplos incluem ciclopentassiloxano PEG/PPG-18/18 dimeticona, Dimeticona de PEG-12, e Dimeticona PEG/PPG-19/19 vendidas pela Dow Corning sob o nome Dow Corning® BY 11 -030.

[00321] A dispersão aquosa e composições da presente divulgação podem ser aplicadas em substratos escolhidos de substratos queratinosos tais como pele e cabelo, superfícies duras, tais como madeira, vidro, resina, e metal, e outros substratos não queratinosos tais como fibras sintéticas e papel.

[00322] As composições de modulação da presente divulgação são aplicadas no cabelo de modo a fornecer uma forma ou propriedades de reposicionamento ou remoldagem ao cabelo.

[00323] Em outras formas de realização, a aplicação de um estímulo externo tal como calor a um substrato tratado, mais preferencialmente cabelo tratado, pode ser desejável ou requerido de modo a fornecer benefícios adicionais ao substrato tratado.

[00324] Assim, em certas formas de realização é proporcionado um método de revestimento de um substrato, em que o referido método envolve aplicação ao substrato da dispersão aquosa da presente divulgação e um transportador, e aquecimento do substrato de modo a fundir as partículas de cera sólida na dispersão aquosa. De modo a se fundir a partícula de cera sólida, o calor aplicado ao substrato tem de estar a uma temperatura maior do que o ponto de fusão das partículas de cera sólida ou da cera que tem o ponto de fusão mais elevado, se duas ou mais ceras compreenderem a partícula de cera sólida.

[00325] Outra forma de realização se relaciona com um método de modelação do cabelo, compreendendo o método de revestimento de um substrato, em que o substrato é cabelo. O cabelo pode ser depois moldado ou posicionado para se alcançar um certo estilo ou aparência.

[00326] O método acima descrito permite que se molde/remolde ou reposicione o cabelo na cabeça, tal como para alisar o cabelo, enrolar o cabelo, redefinir as curvas do cabelo, ou dar volume ao cabelo, e repetir os passos do referido método tantas vezes quanto desejado e sem necessidade de reaplicar a composição e/ou reumedecer o cabelo.

[00327] Em formas de realização particularmente preferenciais é usado um meio para moldagem do cabelo. O meio para moldagem física do cabelo pode ser parte da ferramenta de aquecimento ou pode ser um dispositivo ou ferramenta separado tal como uma escova ou pente ou dispositivo de enrolamento do cabelo. O meio para moldagem física do cabelo pode também compreender passagem dos dedos ou da mão através do cabelo.

[00328] Os passos do método acima descrito para moldagem do cabelo podem ser conduzidos em qualquer ordem. Por exemplo, a composição contendo a dispersão aquosa pode ser primeiramente aplicada ao cabelo, seguida por aquecimento do cabelo, depois seguido por moldagem do cabelo usando um meio para moldagem do cabelo. Em outro exemplo, o cabelo pode ser primeiramente aquecido pelo passo de aplicação da composição ao cabelo, depois seguido pelo passo de moldagem do cabelo usando um meio para moldagem do cabelo. Ainda em outro exemplo, o cabelo pode ser primeiramente moldado, usando um meio para moldagem do cabelo, seguido pela aplicação da composição ao cabelo e depois aquecimento do cabelo. Em outros exemplos, o cabelo pode ser primeiramente moldado usando um meio para moldagem do cabelo, seguido por aquecimento do cabelo e depois aplicação da composição ao cabelo e se permitindo que a forma do cabelo se fixe no lugar à medida que a temperatura alcança a temperatura ambiente. [00329] As composições da presente invenção podem constituir especialmente produtos de modelação/moldagem do cabelo, alisamento do cabelo, ondulação/encaracolamento do cabelo, cuidado do cabelo, tratamento do cabelo, condicionamento do cabelo e xampu do cabelo.

[00330] Podem ser usadas ferramentas de aquecimento profissionais e do consumidor como um meio para distribuir calor ou uma temperatura elevada ao cabelo. As ferramentas de aquecimento podem gerar calor através de corrente elétrica ou lâmpadas de aquecimento. Dependendo do estilo desejado, estas ferramentas incluem, mas não estão limitadas a, aquecedores, secadores, chapinhas, pentes quentes, conjuntos frisadores a quente, secadores de capacete a vapor, pinças aquecidas, frisadores aquecidos, varinhas/escovas aquecidas, e secadores de capa ou suas combinações.

[00331] Ainda em outras formas de realização, as composições contendo a dispersão aquosa da presente divulgação são ativadas pelo calor de modo a se permitir que as composições proporcionem benefícios adicionais a um substrato que foi tratado com a composição.

[00332] O termo "ativadas pelo calor" significa que é usado calor como um estímulo para fundir as partículas de cera sólida na dispersão aquosa.

[00333] O substrato pode ser aquecido ou exposto a calor antes de ou após tratamento do substrato com a dispersão aquosa ou a composição contendo a dispersão aquosa da presente divulgação. O substrato, tal como fibras queratinosas ou fibras de têxtil, pode ser também moldado ou modelado ou posicionado como desejado enquanto está sendo aquecido ou exposto a calor.

[00334] As composições contendo a dispersão aquosa da presente divulgação podem constituir especialmente produtos cosméticos, de cuidado pessoal, dermatológicos, farmacêuticos, tais como produtos de coloração do cabelo, modelação do cabelo, cuidado do cabelo e limpeza do cabelo, produtos de cuidado com o sol e cuidado com a pele, e produtos de maquiagem.

[00335] As composições contendo a dispersão aquosa da presente divulgação podem estar também na forma de produtos e revestimentos domésticos e industriais que podem ser aplicados a substratos não queratinosos tais como vidro, madeira, metal, papel e tecido.

[00336] As composições da presente invenção podem ser proporcionadas em uma pletora de formas galênicas, incluindo mas não se limitando a cremes, líquido, gel, gel em creme, loção, espuma, soro, pasta, semissólido, tubo sólido, gel em tubo, ou um pó, e podem estar na forma de uma mousse ou uma pulverização, e podem estar opcionalmente empacotadas como um aerossol, preparado de acordo com os métodos usuais.

[00337] Os seguintes exemplos de dispersões e de composições se destinam a ilustrar a invenção sem limitar o escopo como resultado. As percentagens são dadas em uma base de peso.

[00338] EXEMPLOS

[00339] Exemplo I

[00340] Com base no Protocolo de Dispersão de Cera descrito acima, dispersões de cera aquosas foram individualmente preparadas/fabricadas como se segue: [00341] A. Solução de tensoativos aquosa: a. Uma mistura de tensoativos foi preparada por adição de quantidades em grama de tensoativo(s) não iônicos(s) e tensoativo(s) iônico(s) em um recipiente. b. Um conservante foi adicionado à mistura de tensoativos. c. Foi adicionada água desionizada em uma quantidade tal que o peso final da dispersão aquosa (incluindo o peso da cera) fosse 100 gramas. d. A solução de tensoativos foi aquecida até cerca de 75 °C em um banho de água.

[00342] B. Óleo: Uma quantidade pesada da cera (p.ex., cera de abelha ou phyto olive wax) foi aquecida e fundida durante alguns minutos, p.ex., cerca de 5 minutos, em um micro-ondas (ou outro dispositivo de aquecimento apropriado).

[00343] C. Processo de emulsificação [00344] Enquanto a solução de tensoativos aquosa estava ainda a uma temperatura elevada (acima da temperatura ambiente, tal como de cerca de 65 °C a cerca de 70 °C), a solução foi misturada usando um homogeneizador/misturador (p.ex., homogeneizador da Silverson) a uma velocidade variando de cerca de 3000 a cerca de 9000 rpm até serem observadas bolhas.

[00345] A cera quente fundida foi adicionada à solução de tensoativos próximo da cabeça da mistura do homogeneizador enquanto se misturava.

[00346] Logo que toda a cera foi adicionada, a mistura foi continuada durante pelo menos 5 minutos.

[00347] A lâmina do homogeneizador foi removida e a emulsão (dispersão) de cera foi misturada e resfriada ligeiramente na direção da temperatura ambiente antes de transferência para outro recipiente.

[00348] A dispersão foi armazenada à temperatura ambiente.

[00349] O procedimento acima foi seguido para preparação de outras dispersões de cera aquosas da presente invenção usando diferentes ceras e/ou tensoativos a diferentes níveis.

[00350] Os tamanhos das partículas das partículas de cera sólida foram medidos usando métodos de análise de imagem (microscopia) e/ou difração por laser e/ou por analisador do tamanho das partículas para se obter um tamanho das partículas médio. Por exemplo se descobriu que as partículas de cera sólida de cera de abelha tinham uma distribuição do tamanho das partículas variando de 10 a 17 mícrons enquanto se descobriu que as partículas de cera sólida de copolímero de VP/eicoseno tinham uma distribuição do tamanho das partículas variando de 1 a 11 mícrons como medida por um analisador do tamanho das partículas por difração por laser SALD-7001 da Shimadzu, usando tubos de quartzo tendo um índice de refração de 1,2.

[00351] Tabela 1: Exemplos de dispersões aquosas contendo cera de abelha individualmente preparadas de acordo com o Protocolo de Dispersão de Cera acima • o tamanho das partículas é baseado em imagens microscópicas das dispersões de cera na Tabela I e mostrou que foram obtidas dispersões aquosas de partículas de cera sólida tendo diferentes gamas ou distribuição do tamanho das partículas, dependendo das quantidades e/ou tipos de tensoativos usados [00352] A FIG. 1 mostra as imagens microscópicas óticas das dispersões de cera de abelha exemplares na Tabela 1 acima.

[00353] Exemplo II

[00354] Tabela 2: Exemplos de dispersões aquosas contendo phyto olive wax individualmente preparadas de acordo com o Protocolo de Dispersão de Cera acima [00355] *a velocidade de misturar para fabricar a dispersão foi a 3000 rpm para todas as dispersões [00356] Detalhes dos ingredientes listados na tabela acima: [00357] AA = Phyto Olive wax (ésteres de oliva de miristila hidrogenados) [00358] BB = Estearato de glicerila de PEG-30 (tensoativo não iônico) [00359] CC = Palmitato de sorbitana (tensoativo não iônico) [00360] DD = Glutamato de estearoíla dissódico (tensoativo aniônico) [00361] EE = Fenoxietanol (conservante) [00362] FF = Água Desionizada [00363] GG = Gama dos Tamanhos das partículas de cera sólida por análise de imagem (mícrons) [00364] HH = Tamanho das partículas de cera médio (mícrons) [00365] Imagens microscópicas das dispersões aquosas na Tabela 2 mostraram que foram obtidas dispersões aquosas de partículas de cera sólida tendo diferentes gamas ou distribuição do tamanho das partículas, dependendo das quantidades dos tensoativos e/ou cera e dos tipos de tensoativos usados.

[00366] Se descobriu que dispersões aquosas cuja solução de tensoativos consistiu somente no tensoativo não iônico, p.ex., estearato de glicerila de PEG-30, ou em combinação com outro tensoativo não iônico, p.ex., palmitato de sorbitana, eram instáveis, isto é, as partículas de cera se aglomeraram na ausência de um tensoativo iônico na dispersão.

[00367] Exemplo III - Exemplos de formulações contendo a dispersão aquosa [00368] As Fórmulas 1 e 2 em baixo foram individualmente preparadas a partir de uma dispersão aquosa preparada de acordo com o procedimento descrito acima e contendo cera de abelha a 30 %, 2,7 % de estearato de glicerila de PEG-30, 0,3 % de glutamato de estearoíla dissódico e água (Q.S.) e adição de uma alíquota da dispersão ao resto dos ingredientes na Fórmula 1 ou Fórmula 2.

[00369] A Fórmula 3 em baixo foi preparada a partir de uma dispersão aquosa preparada de acordo com o procedimento descrito acima e contendo cera de abelha a 25 %, 2,7 % de dimeticona de PEG/PPG-10/1 de cetila, glutamato de estearoíla dissódico a 0,3 %, e água(Q.S.). Uma alíquota da dispersão foi adicionada ao resto dos ingredientes na Fórmula 3.

[00370] Note que os tamanhos das partículas das fórmulas apresentadas em baixo foram medidos por análise de imagem a partir de imagens microscópicas das dispersões.

[00371] Tabela 3: Fórmula de Loção em Gel/Bomba de Pulverização 1 (formulada como uma loção em gel ou como uma pulverização sem aerossol) [00372] Tabela 4: Mousse ou (espuma), Fórmula 2 (aerossolizada) [00373] Tabela 5: Fórmula em Gel 3 (formulada como uma loção em gel ou como uma pulverização sem aerossol) [00374] APLICAÇÃO A UM SUBSTRATO

[00375] A dispersão aquosa C na Tabela 1 e as Fórmulas 1 e 2 nas Tabelas 3 e 4 foram aplicadas em diferentes substratos, tais como um substrato duro (superfície de papelão duro) e fibras de queratina (cabelo em cabeças humanas) de modo a formar um filme ou revestimento nas superfícies destes substratos. Foi observado que a dispersão aquosa proporcionou um revestimento na superfície do papelão que não era nem pegajoso nem viscoso.

[00376] Foi também observado que, após tratamento do cabelo com as fórmulas e aquecimento do cabelo tratado usando um secador, o cabelo era facilmente configurado em uma forma desejada. Após resfriamento foi observado que as fórmulas não deram uma sensação pegajosa ou viscosa ao cabelo. Além do mais, após reaquecimento do cabelo com o secador, o cabelo pôde ser reposicionado/remoldado em uma configuração diferente sem se ter de reaplicar as fórmulas ao cabelo.

[00377] Por outro lado, as Fórmulas 1 e 2 foram testadas em cabelo na cabeça de sujeitos humanos. Após aplicação da Fórmula 1 ou Fórmula 2 com um pente ou com os dedos em cabelo seco ou úmido, o cabelo foi aquecido usando um secador após o que o cabelo foi modelado/moldado à medida que a temperatura no cabelo resfriava até à temperatura ambiente. Após resfriamento foi observado que as fórmulas não deram uma sensação pegajosa ou viscosa ao cabelo. Quando foi desejada mais moldagem e reposicionamento do cabelo, o cabelo foi novamente aquecido e o cabelo foi reposicionado/remoldado uma configuração diferente sem comprometer as características relacionadas com modulação após cada aplicação de calor o cabelo e sem se ter de reaplicar as fórmulas ao cabelo. Assim foi possível modelar o cabelo de várias maneiras (p.ex., forma de capacete, caracóis alisados, encaracolamento) usando diferentes dispositivos de encaracolamento/modelação tais como a chapinha ou um pente sem reaplicação das fórmulas ao cabelo. As fórmulas foram facilmente removidas do cabelo com água quente e xampu.

[00378] Exemplo IV

[00379] Com base no Protocolo de Dispersão de Cera descrito acima, dispersões de cera aquosas foram individualmente preparadas/fabricadas como se segue: [00380] A. Solução de tensoativos aquosa: os passos são os mesmos como aqueles descritos acima no Exemplo I.

[00381] B. Óleo: Quantidades pesadas de cera (p.ex., cera de abelha ou phyto olive wax) e solvente (isododecano) foram combinadas para dar um peso total de 30 g; a mistura resultante foi aquecida e fundida como uma fase de óleo durante cerca de alguns minutos em proveta coberta por plástico em um micro-ondas (ou outro dispositivo de aquecimento apropriado).

[00382] C. Processo de emulsificação [00383] Enquanto a solução de tensoativos aquosa estava ainda a uma temperatura elevada (acima da temperatura ambiente, tal como de cerca de 65 °C a cerca de 70 °C), a solução foi misturada usando um homogeneizador/misturador (p.ex., homogeneizador da Silverson) a uma velocidade variando de cerca de 3000 a cerca de 9000 rpm até serem observadas bolhas.

[00384] A cera quente fundida foi adicionada à solução de tensoativos próximo da cabeça da mistura do homogeneizador enquanto se misturava; o peso total da composição resultante foi 100 g.

[00385] Logo que toda a cera foi adicionada, a mistura foi continuada durante pelo menos 5 minutos.

[00386] A lâmina do homogeneizador foi removida e a emulsão (dispersão) de cera foi misturada e resfriada ligeiramente na direção da temperatura ambiente antes de transferência para outro recipiente.

[00387] A dispersão foi armazenada à temperatura ambiente.

[00388] O procedimento acima foi seguido para preparação de outras dispersões de cera aquosas da presente invenção usando diferentes ceras e/ou tensoativos a diferentes níveis.

[00389] Os tamanhos das partículas das partículas de cera sólida foram medidos usando métodos de análise de imagem (microscopia) e/ou difração por laser e/ou por analisador do tamanho das partículas para se obter um tamanho das partículas médio. Por exemplo, o tamanho das partículas ou a distribuição do tamanho das partículas pode ser medido por um analisador do tamanho das partículas por difração por laser SALD-7001 da Shimadzu, usando tubos de quartzo tendo um índice de refração de 1,2.

[00390] Exemplo IV: Tabela 6 - Exemplos de dispersões aquosas [00391] Exemplo V: Teste do efeito de níveis variáveis de isododecano [00392] Foram preparadas quatro dispersões de cera; estas dispersões continham cera de abelha a diferentes quantidades de 29, 28, 25 e 20 g e isododecano a diferentes quantidades de 1, 2, 5, e 10 g, respectivamente. As misturas foram avaliadas no que diz respeito a quão macio o material de dispersão de cera se tornou com concentração crescente de isododecano. À medida que o nível de isododecano aumentou, o material de dispersão de cera se tornou mais macio, um atributo que proporciona melhor espalhabilidade e sensação da dispersão de cera no cabelo.

[00393] Exemplo VI: Aplicação das dispersões de cera aquosas no cabelo de cabeças de manequim [00394] Em este exemplo, a dispersão aquosa da presente invenção foi usada como um agente de modulação do cabelo. O cabelo em uma cabeça de manequim foi tratado com 4 gramas de uma dispersão de cera aquosa com cera de abelha a 30 % em uma metade lateral da cabeça, enquanto a outra metade da cabeça foi tratada com 4 gramas de dispersão de cera aquosa com cera de abelha a 20%/isododecano a 10 % (composição inventiva). Durante a aplicação, o cabelo tratado com a combinação de cera/isododecano foi mais fácil de pentear e era também um pouco mais viscoso nas mãos. Se permitiu que ambos os lados secassem ao ar. Mais tarde, o cabelo tratado com a combinação de cera/isododecano demonstrou melhor manutenção do que o cabelo tratado com a dispersão de cera aquosa com cera de abelha a 30 %.

[00395] Exemplo VII: Aplicação de calor [00396] O cabelo no exemplo VI foi tratado com calor usando um secador para testar quanto a fusão das partículas de cera e quanto a reposicionamento/remodulação do cabelo. O cabelo foi reposicionado 3 vezes por penteação em diferentes direções enquanto se usava calor. Cada tempo de reposicionamento e aquecimento é uma sessão de estímulo. Se permitiu que o cabelo resfriasse entre cada sessão de estímulo.

[00397] Foi observado que as dispersões de cera aquosas proporcionaram um revestimento na superfície do cabelo que não era nem pegajoso nem viscoso. Os revestimentos eram geralmente límpidos a ligeiramente opacos.

[00398] Foi também observado que, após tratamento do cabelo com as fórmulas e aquecimento do cabelo tratado usando um secador, o cabelo era facilmente reposicionado e remodelado. Após resfriamento foi observado que as fórmulas não deram uma sensação pegajosa ou viscosa ao cabelo. Além do mais, após reaquecimento do cabelo com o secador, o cabelo pôde ser reposicionado/remoldado em uma configuração diferente sem se ter de reaplicar as fórmulas ao cabelo.

[00399] Na primeira sessão de estímulo, a dispersão de cera de abelha tinha um ligeiro efeito estilo pulverização no cabelo em comparação com a combinação de cera/isododecano. Após sessões de estímulo sucessivas foi observado um maior efeito de capacete para o cabelo tratado com a dispersão de cera de abelha devido à concentração mais elevada de cera de abelha.

[00400] Exemplo VIII

[00401] Com base no processo descrito acima, dispersões de cera aquosas foram individualmente preparadas/fabricadas como se segue ("Protocolo de Dispersão de Cera"): [00402] A. Solução de tensoativos aquosa: os passos são os mesmos como aqueles descritos acima no Exemplo I.

[00403] B. Óleo: Quantidades pesadas da cera (p.ex., cera de abelha ou phyto olive wax) e um agente de proteção solar (p.ex., octocrileno ou Mexoryl XL) foram aquecidas e fundidas durante alguns minutos em um micro-ondas (ou outro dispositivo de aquecimento apropriado).

[00404] C. Processo de emulsificação [00405] Enquanto a solução de tensoativos aquosa estava ainda a uma temperatura elevada (acima da temperatura ambiente), a solução foi misturada usando um homogeneizador/misturador (p.ex., homogeneizador da Silverson) a uma velocidade variando de cerca de 3000 a cerca de 9000 rpm até serem observadas bolhas.

[00406] A cera quente fundida foi adicionada à solução de tensoativos próximo da cabeça da mistura do homogeneizador enquanto se misturava.

[00407] Logo que toda a cera foi adicionada, a mistura foi continuada durante pelo menos 5 minutos.

[00408] A lâmina do homogeneizador foi removida e a emulsão (dispersão) de cera foi misturada e resfriada ligeiramente na direção da temperatura ambiente antes de transferência para outro recipiente.

[00409] A dispersão foi armazenada à temperatura ambiente.

[00410] O procedimento acima foi seguido para preparação de outras dispersões de cera aquosas da presente invenção usando diferentes ceras e/ou tensoativos a diferentes níveis.

[00411] Os tamanhos das partículas das partículas de cera sólida foram medidos usando métodos de análise de imagem (microscopia) e/ou difração por laser. Por exemplo, o tamanho das partículas ou a distribuição do tamanho das partículas foi medido por um analisador do tamanho das partículas por difração por laser SALD-7001 da Shimadzu, usando tubos de quartzo tendo um índice de refração de 1,2.

[00412] EXEMPLO VIII - Tabela 7 - DISPERSÕES DE CERA AQUOSAS CONTENDO AGENTES DE PROTEÇÃO SOLAR

[00413] EXEMPLO IX - APLICAÇÃO EM UM SUBSTRATO E MEDIÇÕES DE UV (ULTRAVIOLETA) [00414] Várias amostras das dispersões de cera aquosas contendo octocrileno ou Mexoryl XL foram testadas por medições da absorção de UV de acordo com os seguintes passos: [00415] Um filme fino de cada amostra de dispersão de cera aquosa da presente invenção foi espalhado em uma placa de polimetilmetacrilato (PMMA) de 2 polegadas por 2 polegadas (espessura menos do que 1/8 de polegada).

[00416] A absorção de UV de cada filme foi medida usando uma esfera LAB. [00417] Amostras de controle de dispersões de cera aquosas que não continham um agente de proteção solar foram também testadas do mesmo modo.

[00418] A Figura 5 mostra a absorção de UV das amostras de dispersão que continha protetores solares. Estes resultados indicam que os protetores solares foram emulsificados com sucesso com a cera durante a preparação da dispersão de acordo com o protocolo/procedimento descrito acima e que o agente de proteção solar permaneceu ativo mesmo após a dispersão ser feita.

[00419] Exemplo X: Formulações contendo a dispersão aquosa [00420] A dispersão aquosa pode ser também empregue em uma formulação de xampu como mostrado em baixo.

[00421] Composição de cuidado do cabelo (limpeza/condicionamento), Fórmula 4 [00422] O cabelo na cabeça de sujeitos humanos foi lavado com xampu com a Fórmula 4 e enxaguado. O cabelo foi subsequentemente exposto a calor por secagem. Se descobriu que o cabelo poderia ser moldado de acordo com o estilo desejado sem se ter de aplicar qualquer outra composição de modelação ou cosmética do cabelo no cabelo. Se descobriu também que a fórmula proporcionava uma boa manutenção/retenção dos caracóis.

[00423] As seguintes fórmulas demonstram o uso de outros tipos de ceras compreendendo as partículas de cera sólidas das dispersões aquosas da presente divulgação (fórmulas 5 a 7).

[00424] Composição de modelação do cabelo contendo phyto olive wax, Fórmula 5 [00425] A Fórmula 5 acima proporcionou mais brilho e um visual elegante ao cabelo em comparação com uma fórmula contendo a dispersão aquosa de cera de abelha (fórmula 1).

[00426] Composição de modelação do cabelo contendo cera de tetraestearato de ditrimetilolpropano, Fórmula 6 [00427] A Fórmula 6 acima proporcionou modelação melhorada ao cabelo, uma manutenção dos caracóis mais firme, mais memória de forma, mais corpo e um visual mais elegante ao cabelo em comparação com uma fórmula contendo a dispersão aquosa de cera de abelha (fórmula 1).

[00428] Composição de modulação do cabelo contendo cera de polímero de VP/eicoseno, Fórmula 7 [00429] A Fórmula 7 acima proporcionou um padrão de caracóis mais firme ao cabelo em comparação com uma fórmula de convenção para encaracolamento ou manutenção dos caracóis de cabelo.

[00430] A partir dos resultados observados a partir do uso das fórmulas acima no que diz respeito à modelação e moldagem do cabelo se descobriu que podem ser obtidos diferentes efeitos de modelação e moldagem no cabelo, dependendo do tipo de cera usado na dispersão aquosa.

[00431] Exemplo XI - Exemplo Comparativo [00432] O efeito de modelação do cabelo com uma fórmula contendo uma dispersão aquosa de cera de abelha de acordo com o procedimento descrito acima foi comparado com aquele de modelação do cabelo com uma fórmula de cera convencional para modelação do cabelo. A fórmula de cera convencional foi preparada usando métodos tradicionais de preparação de um produto de modelação do cabelo em que a cera não é pré-dispersa e é diretamente adicionada ao resto dos ingredientes.

[00433] Composição em gel contendo uma dispersão aquosa de cera de abelha, Fórmula 8 [00434] Fórmula de cera convencional, Fórmula 9 [00435] Quando as Fórmulas 8 e 9 foram testadas no cabelo de voluntários humanos, a fórmula 8 proporcionou mais elevação das raízes, volume, corpo e remoldagem ao cabelo. Além do mais, os cabeleireiros preferiram a fórmula 8 porque era menos pegajosa no cabelo, tinha uma melhor sensação nas mãos, e proporcionou melhor molhabilidade ao cabelo.

[00436] É para ser entendido que o acima mencionado descreve formas de realização preferenciais da invenção e que modificações podem ser feitas aí sem sair do espírito ou escopo da invenção como apresentado nas reivindicações.

REIVINDICAÇÕES

Claims

1. Dispersão aquosa, compreendendo: (a) uma ou mais partículas de cera sólida tendo um tamanho das partículas variando de igual a ou maior do que 1 mícron a 100 mícrons e compreendendo uma ou mais ceras tendo um ponto de fusão de mais do que 35 °C, preferencialmente variando de 40 °C a 100 °C; (b) uma mistura de tensoativos compreendendo: (i) um ou mais tensoativos não iônicos; e (ii) um ou mais tensoativos iônicos; e (c) água, caracterizada pelo fato de que - a uma ou mais ceras estão presentes em uma quantidade de 10 % a 80 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa; - a mistura está presente em uma quantidade de 1 % a 5 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa; e - (b)(i) tem um HLB igual ou superior a 5, e é escolhido de éteres de polietileno glicol de ésteres de glicerila, ésteres de sorbitano, polímeros emulsificantes baseados em silicone tendo grupos e/ou cadeias laterais alcoxiladas, e suas misturas.

2. Dispersão aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a uma ou mais ceras são escolhidas de cera de abelha, ésteres de oliva de miristila hidrogenados, ésteres de oliva de estearila hidrogenados, copolímero de VP/eicoseno, tetraestearato de ditrimetilolpropano, e cera de resina de silsesquioxano, tal como propilsilsesquioxano de alquila C30-40dimetilsilila.

3. Dispersão aquosa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a uma ou mais ceras estão presentes em uma quantidade de 20 % a 40 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

4. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2 ou 3, caracterizada pelo fato de que a uma ou mais ceras tem um valor de dureza de 0,001 MPa a 15 MPa, preferencialmente de 3 MPa a 10 MPa.

5. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3 ou 4, caracterizada pelo fato de que (a) tem um tamanho das partículas de 5 mícrons a 80 mícrons, preferencialmente de 5 mícrons a 25 mícrons.

6. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4 ou 5, caracterizada pelo fato de que (a) é de uma forma esférica, elipsoidal ou oval.

7. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que (b)(i) é escolhido dentre estearato de glicerila de PEG-30, palmitato de sorbitano, Dimeticona de PEG /PPG-10/1 de Cetila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-20/5 PEG/PPG-20/5, Dimeticona de PEG/PPG-25/4, Dimeticona de Bis-(Glicerila/Laurila) de Glicerila ou Laurila, Dimeticona de Bis-PEG/PPG-14/14, e suas misturas.

8. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7, caracterizada pelo fato de que (b)(ii) compreende um ou mais tensoativos catiônicos, preferencialmente escolhido de cloreto de cetrimônio, cloreto de behentrimônio, Metossulfato de hidroxietilmônio de dipalmitoíletila, Metossulfato de hidroxietilmônio de diestearoíletila, e suas misturas.

9. Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que (b)(ii) compreende um ou mais tensoativos aniônicos, preferencialmente escolhido dentre sulfatos de alquila e seus sais, éter sulfatos de alquila e seus sais, glutamatos de acila, éter carboxilatos de alquila, e suas misturas, e mais preferencialmente escolhido de glutamato de estearoíla dissódico e glutamato de estearoíla de sódio.

10 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caracterizada pelo fato de que (b)(ii) está presente em uma quantidade de 5 % a 30 % em peso, preferencialmente de 5 % a 20 % em peso, com base no peso total de (b).

11 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10, caracterizada pelo fato de que (b) está presente em uma quantidade de 1,5 % a 3 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

12 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que (b) está isento de tensoativos anfotéricos.

13 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12, caracterizada pelo fato de que (a) compreende adicionalmente um ou mais ingredientes adicionais escolhidos dentre uma cera tendo um ponto de fusão de 35 °C ou menos, óleos, polímeros emulsificantes, pigmentos/corantes, sílicas, talco, argilas, ceramidas e perfumes.

14 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 ou 13, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ou mais agentea de proteção solar preferencialmente escolhidos dentre octocrileno, trissiloxano de drometrizol e suas misturas, em particular em uma quantidade de 0,1 % a 6 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

15 . Dispersão aquosa de acordo com qualquer uma das reivindicações 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 ou 14, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ou mais solventes voláteis compreendendo preferencialmente isododecano, em particular em uma quantidade de 1 % a 10 % em peso, com base no peso total da dispersão aquosa.

16 . Composição, caracterizada pelo fato de que compreende a dispersão aquosa como definida em qualquer uma das reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15, e um transportador.

17 . Composição de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que a uma ou mais ceras estão presentes em uma quantidade de 1 % a 20 % em peso, preferencialmente de 2 % a 5 % em peso, com base no peso total da composição.

18 . Composição de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de que o transportador é um transportador cosmeticamente aceitável compreendendo água, solventes orgânicos voláteis, solventes orgânicos não voláteis, silicones, polióis, glicóis, éteres de glicol, óleos, e suas misturas.

19 . Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 16, 17 ou 18, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um ou mais agentes auxiliares escolhidos dentre lípidos/óleos líquidos, polímeros formadores de filme, modificadores da reologia, agentes de proteção solar, pigmentos, corantes, sílica, argilas, humectantes e agentes hidratantes, agentes emulsificantes, agentes estruturantes, propulsores, tensoativos, agentes de brilho, agentes condicionantes, agentes cosmeticamente, dermatologicamente e farmaceuticamente ativos, vitaminas, e extratos de plantas.

20 . Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 16, 17, 18 ou 19, caracterizada pelo fato de que a composição é ativada pelo calor.

21 . Método de revestimento de um substrato, caracterizado pelo fato de que compreende: (a) aplicação no substrato de uma composição contendo de acordo com qualquer uma das reivindicações 16, 17, 18, 19 ou 20, e (b) aquecimento do substrato de modo a fundir a uma ou mais partículas de cera sólida.

22 . Método de modelação do cabelo compreendendo o método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o substrato é cabelo.