JP2015532675A - 生分解性組成物、方法およびその用途 - Google Patents

Abstract

生分解性の組成物、材料、グローブおよびその方法が本明細書で開示される。種々の態様の中で、ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｂ）アルカリ安定化剤；ｃ）金属酸化物架橋剤；およびｄ）生分解剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマー材料が本明細書で開示される。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１２年８月３０日に出願された米国仮特許出願第６１／６９５，２２９号に対する優先権の利益、および２０１３年３月１５日に出願された米国仮特許出願第６１／７８７，７２１号に対する優先権の利益を主張する。本願はまた、２０１３年３月１５日に出願された米国非仮特許出願第１３／８３３，１９３号に対する優先権の利益を主張し、また、２０１２年８月３０日に出願された米国仮特許出願第６１／６９５，２２９号に対する優先権の利益も主張する。これら優先出願のそれぞれの全体の開示は、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。

本開示は、生分解性の組成物、材料、グローブおよびそれを製造するための方法に関する。

プラスチックおよびゴムは、工業的に大量生産され、同時に、日常生活および工業分野において広く使用されており、それらの利用は大いに増加している。１つのそのような用途は、化学的操作用および健康管理産業用等の、種々の応用で用いることができる可塑性グローブまたはゴムグローブである。製品は、自然力（ｆｏｒｃｅｓ ｏｆ ｎａｔｕｒｅ）およびそれらの指定の用途による摩耗に耐えることが望ましい。これらのタイプの材料および製品の多くは自然環境において生分解しないため、近年において、廃棄されたプラスチックによる環境の散乱および破壊が生じている。従って、近年、自然環境において生分解可能なプラスチックの開発が求められている。

従って、埋め立て式ごみ処理地等の自然環境において生分解可能な可塑性グローブまたはゴムグローブに関する、材料、製品および方法が必要とされている。そのような材料、製品および方法が本明細書に記載されている。

種々の態様の中で、ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｂ）アルカリ安定化剤；ｃ）金属酸化物架橋剤；およびｄ）生分解剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマー材料が本明細書で開示される。

ａ）ハロゲン含有エラストマー重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマー材料も本明細書で開示される。

ａ）ハロゲン含有熱可塑性重合体；ｂ）生分解剤；およびｃ）可塑剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性熱可塑性材料も本明細書で開示される。

ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｂ）アルカリ安定化剤；ｃ）金属酸化物架橋剤；およびｄ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、該生分解性エラストマーグローブ材料が生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマーグローブも本明細書で開示される。

ａ）ハロゲン含有エラストマー重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、該生分解性エラストマーグローブ材料が生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマーグローブも本明細書で開示される。

ａ）ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性熱可塑性グローブ材料を含み、該生分解性熱可塑性グローブ材料が生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性熱可塑性グローブも本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；ｃ）凝固剤コーティングを乾燥させること；ｄ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｉｉ．アルカリ安定化剤；ｉｉｉ．金属酸化物架橋剤；およびｉｖ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること；ｅ）ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；ｃ）凝固剤コーティングを乾燥させること；ｄ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体、およびｉｉ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること；ｅ）ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｉｉ．アルカリ安定化剤；ｉｉｉ．金属酸化物架橋剤；およびｉｖ．生分解剤を含む組成物と接触させることによって、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および生分解剤を含む組成物と接触させること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体、およびｉｉ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること；ｃ）ステップｂ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す熱可塑性グローブ材料を得ること、を含む、生分解性熱可塑性グローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；およびｉｉ．生分解剤を含む組成物と接触させることによって、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、支持された熱可塑性グローブ材料を得ること、を含む、生分解性熱可塑性グローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、本明細書で開示される材料およびグローブは、生分解剤を含まない材料またはグローブよりも、自然環境（すなわち、埋め立て式ごみ処理地）においてより生分解性である。生分解剤を含む材料およびグローブは、生分解剤を含まない材料およびグローブと実質的に同じである保管寿命および所望の特性を有する。従って、材料またはグローブが適切な微生物と接触しない限り、生分解は開始されない。

本明細書に組み込まれ、本明細書の一部を構成する添付の図面は、いくつかの態様を図示しており、発明を実施するための形態と共に、本発明の原理を説明するのに役立つ。
図１Ａおよび図１Ｂは３０日後の分解データのプロットを示している。 図１Ａおよび図１Ｂは３０日後の分解データのプロットを示している。 図２Ａおよび図２Ｂは６５日後の分解データのプロットを示している。 図２Ａおよび図２Ｂは６５日後の分解データのプロットを示している。 図３Ａおよび図３Ｂは１２０日後の分解データのプロットを示している。 図３Ａおよび図３Ｂは１２０日後の分解データのプロットを示している。 図４Ａおよび図４Ｂは１６０日後の分解データのプロットを示している。 図４Ａおよび図４Ｂは１６０日後の分解データのプロットを示している。

本発明のさらなる態様は、以下の発明を実施するための形態において部分的に記載され、発明を実施するための形態から部分的に明らかとなるか、または本発明の実施によって習得され得る。本発明の利点は、添付の請求項において具体的に示される要素および組み合わせの手段によって実現および達成される。上記の概要および下記の発明を実施するための形態が共に例示および説明のみを目的としたものであり、特許請求の範囲のように、本発明を限定するものではないことを理解されたい。

発明を実施するための形態
本発明は、下記の発明を実施するための形態およびそれに含まれる実施例を参照することによって、より容易に理解され得る。

本発明の化合物、組成物、物品、システム、デバイス、および／または方法が開示および記載される前に、それらが、特に記載がない限りは特定の合成法に限定されないこと、または特に記載がない限りは特定の試薬に限定されないこと、従って、当然ながら変化し得ることを理解されたい。本明細書で使用される専門用語が、特定の態様を記載することのみを目的としており、限定を意図するものではないことも理解されたい。本明細書に記載される方法および材料と類似または等価のいかなる方法および材料も本発明の実施または試験に用いることができるが、例としての方法および材料が以下に記載される。

本明細書で言及される全ての刊行物は、引用された刊行物と関連した方法および／または材料を開示および説明するために、参照によって本明細書に組み込まれている。

Ａ． 定義
別途定義されない限り、本明細書で使用される全ての専門用語および科学用語は、本発明が属する技術分野において通常の技量を有する者により一般的に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載される方法および材料と類似または等価のいかなる方法および材料も本発明の実施または試験に用いることができるが、例としての方法および材料が以下に記載される。

本明細書および添付の請求項で使用される際、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈によって特に明示されない限り、複数の指示対象を含む。従って、例えば、「重合体」への言及は、２つ以上の重合体の混合物等を含む。

範囲は、「約」ある特定の値から、および／または「約」別の特定の値まで、として本明細書では表現され得る。そのような範囲が表される場合、別の態様は、ある特定の値から、および／または他の特定の値までを含む。同様に、値が先行詞「約」を用いることにより近似として表される場合、特定の値が別の態様を形成することが理解される。各範囲のエンドポイントが、有意に、他のエンドポイントに関連しており、且つ、他のエンドポイントとは独立していることも、さらに理解される。本明細書で開示されるいくつかの値が存在し、各値がその値自体の他に「約」その特定の値として本明細書で開示されることも理解される。例えば、値「１０」が開示される場合、「約１０」も開示される。２つの特定の単位の間の各単位も開示されることも理解される。例えば、１０および１５が開示される場合、１１、１２、１３、および１４も開示される。

本明細書で使用される場合、用語「任意の」または「所望により」は、その後に記載される事象または状況が起こっても起こらなくてもよいこと、並びに前記記載が、前記事象または状況が起こる場合およびそれが起こらない場合を含むことを意味する。

本発明の組成物を調製するために用いられる成分、および本明細書で開示される方法の中で用いられる組成物それ自体が開示される。これらおよび他の材料が本明細書で開示されているが、これら材料の組み合わせ、サブセット、相互作用、群等が開示される場合、これらの複合物の様々な個々および集合的な組み合わせおよび順列のそれぞれに関する特定の参考文献が明示的に開示されない場合があるが、本明細書においてそれぞれが特異的に考慮および説明されていることを理解されたい。例えば、特定の化合物が開示および考察され、前記化合物を含むいくつかの分子に対して成され得るいくつかの変更が開示される場合、特に記載が無い限り、前記化合物および可能な変更の組み合わせおよび順列のそれぞれおよび全てが具体的に考慮される。従って、分子クラスＡ、Ｂ、およびＣが開示され、分子クラスＤ、Ｅ、およびＦ、並びに組み合わせ分子の一例、Ａ−Ｄが開示される場合、それぞれが個々に記載されていない場合であっても、それぞれは個々におよび集合的に、組み合わせ、Ａ−Ｅ、Ａ−Ｆ、Ｂ−Ｄ、Ｂ−Ｅ、Ｂ−Ｆ、Ｃ−Ｄ、Ｃ−Ｅ、およびＣ−Ｆが開示されていると見なされることを、意味することが意図される。同様に、これらのいかなるサブセットまたは組み合わせも開示される。従って、例えば、サブグループのＡ−Ｅ、Ｂ−Ｆ、およびＣ−Ｅは開示されていると見なされる。この概念は、本発明の組成物を作製および使用する方法内の段階を含むがこれに限定されない、本願の全ての態様に適用される。従って、実行され得る種々のさらなる段階が存在する場合、これらのさらなる段階のそれぞれが、本発明の方法のあらゆる特定の実施形態または実施形態の組み合わせと共に、実行することができることが理解される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性エラストマー材料」および同様の用語は、生分解性でありエラストマーである材料を意味する。本明細書で使用される場合、生分解性エラストマー材料は生分解性熱可塑性材料ではない。生分解性エラストマー材料の例は、本明細書の別の場所に記載される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性熱可塑性材料」および同様の用語は、生分解性であり熱可塑性である材料を意味する。本明細書で使用される場合、生分解性熱可塑性材料は生分解性エラストマー材料ではない。生分解性熱可塑性材料の例は本明細書の別の場所に記載される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性エラストマーグローブ」および同様の用語は、生分解性でありエラストマーであるグローブを意味する。例えば、生分解性エラストマー材料を含むグローブは生分解性エラストマーグローブである。生分解性エラストマーグローブは生分解性熱可塑性グローブではない。生分解性エラストマーグローブの例は本明細書の別の場所に記載される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性熱可塑性グローブ」および同様の用語は、生分解性であり熱可塑性であるグローブを意味する。例えば、生分解性熱可塑性材料を含むグローブは生分解性熱可塑性グローブである。生分解性熱可塑性グローブは生分解性エラストマーグローブではない。生分解性熱可塑性グローブの例は本明細書の別の場所に記載される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解速度」および同様の用語は、材料またはグローブが特定の程度に生物分解する時間を指す。例えば、２０日間で３０％生物分解する材料は、２０日間で１０％生物分解する材料よりも高度な生分解速度を有する。

本明細書で使用される場合、用語「ハロゲン含有エラストマー重合体」および同様の用語は、ハロゲン、例えば、クロライド、フルオライド、ヨウ素、もしくはブロマイドまたはそれらの混合物を含み、エラストマーである、重合体を意味する。ハロゲン含有エラストマー重合体はハロゲン含有熱可塑性重合体ではない。例えば、ポリクロロプレンはハロゲン含有エラストマー重合体である。

本明細書で使用される場合、用語「ハロゲン含有熱可塑性重合体」および同様の用語は、ハロゲン、例えば、クロライド、フルオライド、ヨウ素、もしくはブロマイドまたはそれらの混合物を含み、熱可塑性である、重合体を意味する。ハロゲン含有熱可塑性重合体はハロゲン含有エラストマー重合体ではない。例えば、ポリ塩化ビニルはハロゲン含有熱可塑性重合体である。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性エラストマーグローブ材料」および同様の用語は、生分解性エラストマーグローブの基礎となる材料または組成物を意味する。

本明細書で使用される場合、用語「生分解性熱可塑性グローブ材料」および同様の用語は、生分解性熱可塑性グローブの基礎となる材料または組成物を意味する。

本明細書で使用される場合、用語「グローブ形成剤」および同様の用語は、グローブが形成され得る、所望のサイズおよび形状の形または型を意味する。グローブ形成剤はヒトの手の形に似た形を有し得、その形は製造時にグローブに転写される。

本明細書で使用される場合、用語「生分解剤非存在下の参照エラストマー材料」および同様の用語は、参照エラストマー材料が生分解剤を含有しないことを除いて、前述のエラストマー材料に実質的に同一な材料を意味する。例えば、エラストマー材料が１００部の重合体、１部の架橋剤、２部の充填剤および１．１３部の生分解剤を含む場合、生分解剤非存在下の参照エラストマー材料は、１００部の重合体、１部の架橋剤、および２部の充填剤を含むが、生分解剤を含有しない。

特に記載がない限り、本明細書で開示される材料のそれぞれは市販されている、および／または、その生産法が当業者に公知である。

本明細書で開示される組成物はある特定の機能を有することが理解される。開示される機能を実行するためのある特定の構造要件が本明細書で開示され、開示の構造に関連した同一の機能を実行し得る種々の構造が存在すること、および典型的にこれらの構造が同一の結果を達成することは理解される。

Ｂ． 組成物
１． 生分解剤
本明細書で開示される方法、組成物、材料、およびグローブにおいて生分解剤としての使用に適した例示的且つ非限定的な生分解剤、それらの機能、並びに使用は、Ｌａｋｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許出願公開第２００８／０１０３２３２号に記載されており、該米国特許出願公開はその全体が参照によって本明細書に組み込まれる。

生分解は一般的に、酵素触媒性加水分解による代謝作用、非酵素的加水分解による代謝作用、またはその両方から成るとされている。酵素は、鎖の中の鎖内連結を切断する内酵素または末端単量体単位を順次切断する外酵素であり得る。

生分解は、材料を生活環境に暴露することで特定可能であることが知られており、それ自体非常に複雑であり得る、材料の機能減衰（例えば、強度、実質（ｓｕｂｓｔａｎｃｅ）、透明度、または良好な誘電特性の減少）であり、特性の減少は、同化プロセス鎖の第一段階としての物理的または化学的作用に起因し得る。

生分解性重合体は、微生物および／もしくは肉眼的生物または酵素の作用によって、より低分子量の化合物に分解する、高分子量の重合体である。天然の重合体は、定義によれば、生物圏における種々の経路によって生合成される重合体である。特に、タンパク質、多糖類、核酸、脂質、天然ゴム、およびリグニンは全て生分解性重合体であるが、この生分解の速度は、官能基の性質および複雑さの程度に応じて数時間から数年まで変化し得る。生体高分子は様々な様式で様々な規模に構築される。天然重合体のこの階層的構造によって、比較的少ない開始分子（すなわち、単量体）の使用が可能となり、分子スケール、ナノスケール、マイクロスケール、およびマクロスケールで配列および高次構造が変化し、真に環境に適応可能な重合体を形成する。

一方、合成重合体の反復単位は加水分解、酸化、熱分解、または他の手段による分解が可能である。天然においてもこれらの分解様式（例えば、酸化または加水分解）が用いられ、そのため、その意味で、天然重合体または合成重合体の間に区別は無い。天然における分解（異化反応）を促進する触媒は酵素であり、酵素は触媒反応に従って６つの異なるクラスに分類される。これらのクラスには、酸化還元反応を触媒するためのオキシドレダクターゼ、官能基転移反応を触媒するためのトランスフェラーゼ、加水分解を触媒するためのヒドロラーゼ、二重結合への付加反応を触媒するためのリアーゼ、異性化を触媒するためのイソメラーゼ、およびＡＴＰを用いて新しい結合の形成を触媒するリガーゼが含まれる。

易酸化性重合体の生分解は一般的に、加水分解性重合体の生分解よりもゆっくりである。直接的な生分解に対しかなり不活性であるポリエチレンでさえ、初期光酸化の後に生分解することが示されている。酸化型重合体は非酸化型重合体よりもより脆性且つ親水性であり、これは通常、生分解性が増加した材料をもたらす。重合体（例えば、ポリオレフィン）の酸化を促進する手段が、本発明の一実施形態により、提供される。

例えば、ニッケルジチオカルバメート（光抗酸化剤（ｐｈｏｔｏ ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ））を鉄ジチオカルバメート（光酸化促進剤（ｐｈｏｔｏ ｐｒｏｘｉｄａｎｔ））と組み合わせることにより、広範な脆化時間が得られ得る。

一形態において、本明細書で開示される材料およびグローブは、生体高分子を含む添加剤によって、重合体の生分解に対する感受性を増加させる。このようにして、生分解に対しより感受性が高い重合体混合物が得られる。

ポリエチレンと混合された粒状デンプンを不飽和重合体、熱安定剤、および遷移金属と組み合わせることにより、光酸化、熱分解、および生分解に対する感受性が増加した材料が得られる。この特定の材料は、分解が開始され得る前に、誘導時間も有する。しかし、ポリエチレン中のデンプンのみの使用は、例えば、生分解速度の増加を実際に生み出すために、かなりの量が必要である。

一実施形態によれば、充填剤は、重合体に添加される組成物に添加されることで、生分解性を増加させる。

純粋な芳香族ポリエステルの微生物または酵素による攻撃は、ある特定の微生物（例えば、トリコスポロン属（Ｔｒｉｃｈｏｓｐｏｒｕｍ）、アルスロバクター属（ａｔｈｒｏｂａｃｔｅｒｉａ）およびアスペルギルス・ネグス（Ａｓｐｅｒｙｉｌｌｕｓ ｎｅｇｓ））への暴露によって増加する。

脂肪族ポリエステル分解は、二段階のプロセスとして理解され：第一プロセスは脱重合、または表面浸食である。第二プロセスは、微生物細胞によって同化され得る不水溶性の中間体を生成する酵素的加水分解である。

ポリウレタン分解は、真菌性分解、細菌性分解およびポリウレタン酵素による分解によって起こり得る。

一形態において、生分解剤は、生分解性重合体等の重合体であり得る。重合体は同種重合体または共重合体であり得る。一形態において、重合体は同種重合体である。別の態様において、重合体は共重合体である。共重合体にはＡＢ型およびＡＢＡ型共重合体が含まれる。一形態において、重合体は、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む。

一形態において、重合体はポリブチレンサクシネートである。一形態において、ポリブチレンサクシネートは、１，０００ｇ／モル〜１００，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、５，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１０，０００ｇ／モル〜６０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、２０，０００ｇ／モル〜６０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、３０，０００ｇ／モル〜５０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。一形態において、ポリブチレンサクシネートは、１，０００ｇ／モル〜１５０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、５，０００ｇ／モル〜１００，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、２０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、３０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、５０，０００ｇ／モル〜７０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。一形態において、ポリブチレンサクシネートは、１，０００ｇ／モル〜３００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、３０，０００ｇ／モル〜２５０，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、５０，０００ｇ／モル〜２００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１００，０００ｇ／モル〜２００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１３０，０００ｇ／モル〜１８０，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。一形態において、ポリブチレンサクシネートは、１．１〜５．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１．２〜３．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１．２〜２．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１．３〜１．８の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、ポリブチレンサクシネートは、１．４〜１．７の多分散指数ＰＤＩを有し得る。

一形態において、重合体は、１，０００ｇ／モル〜１００，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。別の態様において、重合体は、５，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１０，０００ｇ／モル〜６０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、２０，０００ｇ／モル〜６０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、３０，０００ｇ／モル〜５０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有し得る。一形態において、重合体は、１，０００ｇ／モル〜１５０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。別の態様において、重合体は、５，０００ｇ／モル〜１００，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、２０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、３０，０００ｇ／モル〜８０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、５０，０００ｇ／モル〜７０，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有し得る。一形態において、重合体は、１，０００ｇ／モル〜３００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。別の態様において、重合体は、３０，０００ｇ／モル〜２５０，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、５０，０００ｇ／モル〜２００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１００，０００ｇ／モル〜２００，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１３０，０００ｇ／モル〜１８０，０００ｇ／モルのＺ平均分子量（Ｍｚ）を有し得る。一形態において、重合体は、１．１〜５．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。別の態様において、重合体は、１．２〜３．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１．２〜２．０の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１．３〜１．８の多分散指数ＰＤＩを有し得る。さらに別の態様において、重合体は、１．４〜１．７の多分散指数ＰＤＩを有し得る。

一形態において、生分解剤はカルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、アクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な 担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフラン（ｅｍｏｘｙｆｕｒａｎｅ）およびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

理論に制限されるものではないが、生分解剤は、生物学的に活性な埋め立て式ごみ処理地等の微生物が豊富な環境に処分された場合に、一連の化学的および生物学的プロセスを通じて、他の非生分解性プラスチック製品の生分解性を増強すると考えられている。生分解剤は、プラスチックをある種の土壌微生物にとって魅力的な食糧原にさせて、そのプラスチックが生分解剤を含まないプラスチックよりもより迅速に消費されることを促進する。

生分解剤は、生分解プロセスの開始のためにある種の酵素の作用を必要とすることから、生分解剤を含有するプラスチックは、本明細書に記載の材料およびグローブの意図される使用の間は生分解を開始しない。例えば、微生物は、重合体を微生物によって消費され易い構成成分に分解する酵素を分泌し得る。典型的には、有機材料が嫌気性環境で生分解する場合、副生成物は、腐植質、メタンおよび二酸化炭素である。生分解剤を含有するプラスチックは有機材料と同じ副生成物に生分解されると考えられている。

２． 微生物
細菌および真菌を含む種々の微生物が重合体材料の分解に役立つ。Ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ Ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ ｔｈｅ Ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ ｏｆ Ｃｅｌｌｕｌｏｓｉｃ， Ｐｌａｓｔｉｃ， ａｎｄ Ｒｕｂｂｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｗａｓｔｅ Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ Ｐｉｌｏｔ Ｐｌａｎｔ， ａｎｄ Ｐｏｓｓｉｂｌｅ Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｍａｇｎｅｓｉｕｍ Ｏｘｉｄｅ Ｓａｆｅｔｙ Ｆａｃｔｏｒ Ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ， Ｐｒｅｐａｒｅｄ ｆｏｒ Ｕ．Ｓ． ＥＰＡ Ｏｆｆｉｃｅ ｏｆ Ｒａｄｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｉｎｄｏｏｒ Ａｉｒ （Ｓｅｐ． １１， ２００６）．
放線菌類は、土壌中に最も一般的に存在し、低栄養分環境で成長可能な細菌の一種である。放線菌類は、好気的および嫌気的条件の両方において生存可能であるが、大部分は好気性菌である。放線菌類の最も重要な役割はセルロース等の有機栄養分の分解であり、放線菌類はリグノセルロースを消費することができる数少ない細菌の１つである。

真菌（カビ）は通常、増殖のために酸素および４．５〜５の範囲のｐＨを必要とする。真菌は４５℃以下の温度で増殖するが、最適成長速度は３０℃〜３７℃の温度で通常起こる。大部分の真菌は酸素を必要とするため、それらは、閉鎖前、および比較的短時間での、セルロース、プラスチックおよびゴム（ＣＰＲ）の分解にのみ利用可能であり得る（堆肥環境）。嫌気性真菌がリグノセルロース材料を分解し得るといういくつかの証拠がある。

生分解プロセスはいくつかの方法で重合体に影響を与え得る。重合体に影響を与え得る微生物プロセスには、増殖細胞によって引き起こされる物理的傷害、重合体構造の分解をもたらす直接的な酵素作用、および重合体に直接的に影響を与え得る、またはｐＨもしくは酸化還元条件等の環境条件を変化させ得る、酵素以外の物質の排出によって生じる副次的な生化学的作用が含まれる。細菌等の微生物は一般的に、増殖に利用される基質に関して非常に特異的であるが、多くは長い期間をかけて他の物質に適応することが可能である。微生物は、特定の基質または基質の組み合わせを組み合わせることにより反応を触媒する酵素を産生する。これらの酵素の高次構造により、重合体に対するそれらの触媒反応性が決定される。これらの酵素における立体構造変化は、ｐＨ、温度、および他の化学添加剤における変化によって誘導され得る。

３． 微生物およびプラスチック分解
合成プラスチックおよびゴム重合体の酵素的分解において、多くの微生物はヒドロラーゼ（加水分解を触媒する酵素）を産生することが可能であるため、重合体骨格内に加水分解性基を含有する重合体は微生物の攻撃を特に受け易い。一般的に、脂肪族ポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、およびポリイミドは、一般的に存在する微生物によってより容易に分解される。一般的に、より高分子量の重合体およびより分岐した重合体であるほど、微生物の分解に対してより抵抗性である。しかし、ポリエチレンを分解することができるいくつかの菌種が特定されており、例えば、ロドコッカス属およびＢ．ボステレンシス（Ｂ． ｂｏｒｓｔｅｌｅｎｓｉｓ）である。

新しい栄養源に適応する微生物の能力は、プラスチックおよびゴム材料の微生物性分解のいかなる評価においても、大いに注目されるべきものである。プラスチックを分解するための細菌の適応の証拠が、いくつかの例において示されている。例えば、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）は、細菌がポリアミド−６重合体と接触した５６日後に増殖を開始したことが分かった。これらの細菌に未処置ポリアミドを接種させると、その新しい基質によって即座に増殖が引き起こされる。個々の細菌種は、化学分解または生分解のいくつかの異なるステップを実行し得る。最も有毒な化合物はコンソーシアムと呼ばれる群によって分解または生分解される。前記群におけるそれぞれの種は、分解プロセスの特定の段階において作用し、それらのうちの一つまたは複数は完全な分解または生分解または解毒プロセスに必要である。農薬、金属、放射性元素、混合廃棄物等の物を含有する汚染容器には、汚染物を解毒および分解し容器を生分解する微生物を含有させることができる。

生分解を補助し得る他の微生物は、好冷菌、中温菌、好熱菌、放線菌、雑菌、アブシディア属、アクレモニウム属、アルテルナリア属、単細胞胞子、アースリニウム属、子嚢胞子、アスペルギルス属、アスペルギルス・カエシエルス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃａｅｓｉｅｌｌｕｓ）、アスペルギルス・カンディダス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃａｎｄｉｄｕｓ）、アスペルギルス・カルネウス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃａｒｎｅｕｓ）、アスペルギルス・クラバツス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｃｌａｖａｔｕｓ）、アスペルギルス・デフレクツス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｄｅｆｌｅｃｔｕｓ）、アスペルギルス・フラバス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、アスペルギルス・フミガーツス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、乾果寄生性コウジ菌（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｇｌａｕｃｕｓ）、偽巣性コウジ菌（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、アスペルギルス・オクラセウス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｃｈｒａｃｅｕｓ）、コウジカビ（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、アスペルギルス・パラシティクス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐａｒａｓｉｔｉｃｕｓ）、アスペルギルス・ペニキッロイデス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｐｅｎｉｃｉｌｌｏｉｄｅｓ）、アスペルギルス・レストゥリクツス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｒｅｓｔｒｉｃｔｕｓ）、アスペルギルス・シュドウィイ（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｙｄｏｗｉ）、アスペルギルス・テレウス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｔｅｒｒｅｕｓ）、アスペルギルス・ウスツス（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｕｓｔｕｓ）、アスペルギルス・バーシカラー（ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ）、アスペルギルス属／ペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）様、アウレオバシジウム属、担子菌類、担子胞子、ビポラーリス属、ブラストミセス属、Ｂ．ボルステレンシス（Ｂ． ｂｏｒｓｔｅｌｅｎｓｉｓ）、ボトリチス属、カンジダ属（Ｃａｎｄｉｄａ）、セファロスポリウム属、ケトミウム属、クラドスポリウム属、クラドスポリウム・フルヴム（ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）、クラドスポリウム・ヘルバルム（ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）、クラドスポリウム・マクロカルプム（ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍａｃｒｏｃａｒｐｕｍ）、クラドスポリウム・スパエロスペルムム（ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｈａｅｒｏｓｐｅｒｍｕｍ）、分生子（ｃｏｎｉｄｉａ）、分生子（ｃｏｎｉｄｉｕｍ）、コニディオボラス属（ｃｏｎｉｄｏｂｏｌｕｓ）、クリプトコッカス・ネオフォルマンス（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｎｅｏｆｏｒｍａｎｓ）、クリプトストローマ・コルチカレ（ｃｒｙｐｔｏｓｔｒｏｍａ ｃｏｒｔｉｃａｌｅ）、クスダマカビ属、クルブラリア属、ドレクスレラ属（ｄｒｅｓｃｈｌｅｒａ）、エピコッカム属、エピデルモフィトン属、真菌、フザリウム属、フザリウム・ソラニ（ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、ゲオトリクム属、グリオクラジウム属、糸状不完全菌類、ヘルミントスポリウム属、ヒストプラズマ属、フミコラ属（ｈｕｍｉｃｕｌａ）、ヒュアリネ・ミュケリア（ｈｙａｌｉｎｅ ｍｙｃｅｌｉａ）、メムノニエッラ属、ミクロスポルム属、カビ、モニリア属、ムコール属、菌糸体、粘菌類、黒色胞子属、分裂子、ペシロマイセス属、パプロスポラ属、ペニシリウム属、ペリコニア属、被子器、ペロノスポラ属、フェオヒフォミコーシス、フォーマ属、ピトマイセス属（ｐｉｔｈｏｍｙｃｅｓ）、リゾムコール属、リゾプス属、ロドコッカス属、ロドトルラ属、錆菌類、サッカロマイセス属、スコプラリオプシス属、セペドニウム、涙茸（ｓｅｒｐｕｌａ ｌａｃｒｙｍａｎｓ）、黒穂病菌、スペガジニア（ｓｐｅｇａｚｚｉｎｉａ）、胞子、スポロスキスマ（ｓｐｏｒｏｓｃｈｉｓｍａ）、スポロトリクス属、スポロトリクム属、スタキボトリス属、ステムフィリウム属、ハリサシカビモドキ、サーモノネスポア・フスカ（Ｔｈｅｒｍｏｎｏｎｅｓｐｏｒｅ ｆｕｓｃａ）ＤＳＭ４３７９３、トルラ属、トリコクラディウム属、トリコデルマ属、白癬菌属、トルコテシウム属、トリティラキウム属（ｔｒｉｔｉｒａｃｈｉｕｍ）、ウロクラディウム属（ｕｌｏｃｌａｄｉｕｍ）、ベルチシリウム属、ワレミア属（ｗａｌｌｅｍｉａ）および酵母である。

組み合わされた１つまたはいくつかフラノン化合物は、細菌に対する化学誘引物質として、および／または重合体を腐敗もしくは分解させるための匂い分子として機能し得る。いくつかのフラノン、とくにある種のハロゲン化フラノンはクオラムセンシング阻害剤である。クオラムセンシング阻害剤は典型的には、クオラムセンシング微生物の顕著な減少を引き起こす低分子量分子である。言い換えれば、ハロゲン化フラノンはある種の微生物を殺傷する。ハロゲン化フラノンは、Ｖ．フィシェリ（Ｖ． ｆｉｓｃｈｅｒｉ）、ビブリオ・ハーベイ（Ｖｉｂｒｉｏ ｈａｒｖｅｙｉ）、セラチア・フィカリア（Ｓｅｒｒａｔｉａ ｆｉｃａｒｉａ）および他の細菌等の細菌における細菌コロニー形成を阻止する。しかし、天然フラノンは緑膿菌（Ｐ． ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）に対して無効であるが、合成フラノンは緑膿菌（Ｐ． ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）に対して有効であり得る。

いくつかのフラノン（例えば、限定はされないが、以下に列挙されるもの）は、細菌に対する化学誘引剤であり得る。適切なフラノンとしては、限定はされないが、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

上記のフラノン化合物への誘引が示された細菌としては、限定はされないが、Ｃ．ビオラセウム（Ｃ． ｖｉｏｌａｃｅｕｍ）が挙げられる。

他の化学誘引剤には、細菌によって代謝されない糖類が含まれる。これらの化学誘引剤の例としては、限定はされないが：ガラクトース、ガラクトン酸、グルコース、コハク酸、リンゴ酸、アスパラギン酸、セリン、フマル酸、リボース、ピルビン酸、オキサロ酢酸並びに他のＬ−糖構造およびＤ−糖構造が挙げられ得る。これらの糖類に誘引される細菌の例としては、限定はされないが、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）、およびサルモネラが挙げられる。好ましい実施形態では、糖は非エステル化（ｎｏｎ−ｅｓｔｅｒｅｒｆｉｅｄ）デンプンである。

クマリンおよびその誘導体も、細菌に対する化学誘引剤であり得る。クマリン誘導体は当業者に公知である。

一形態において、生分解剤は、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、ハロゲン含有エラストマー重合体、またはハロゲン含有熱可塑性重合体等の、グローブ内に存在する重合体材料のような、いかなる重合体材料とも組み合わせることができる。アクリロニトリルブタジエン系ゴム、ハロゲン含有エラストマー重合体、およびハロゲン含有熱可塑性重合体のいずれかと少量で組み合わされる場合、得られる組成物、材料またはグローブは、それらの所望の特徴を維持しつつ、生分解性となる。得られる材料およびそれから作製される製品（すなわち、グローブ）は、同じ所望の機械的性質を示し、添加剤を含有しない製品と有効な程度に同様の貯蔵寿命を有し、さらに、処分される場合、地球上のほぼ全ての場所に共通に存在する嫌気性微生物および好気性微生物の共同体によって、少なくとも部分的に、不活性なバイオマスに代謝され得る。

この生分解プロセスは好気的または嫌気的に起こり得る。この生分解プロセスは光の存在の有無に関わらず起こり得る。伝統的な重合体およびそれから作製される製品は、現在、平均して３０〜５０年間である、ＥＰＡによって決定される相応な時間の内に、埋め立て式ごみ処理地および堆肥環境において生分解することができる。

一形態において、生分解剤は、添加された場合、開示される材料およびグローブの生分解速度を増加させ得る。材料およびグローブは、環境に無害な不活性な腐植質様形態に分解され得る。化学走性を介して微生物を誘引する一例は、香料入りポリエチレンテレフタラートペレット、微生物により代謝されないデンプンＤ型糖類もしくは微生物を誘引するフラノンまたはそれらのあらゆる組み合わせ等の、正の走化性の利用である。

一形態において、生分解プロセスは、熱および水分と組み合わされた場合にプラスチックの分子構造を膨張させる、一つまたは複数の専売の膨張剤から開始される。

一つまたは複数の膨張剤がプラスチックの分子構造内に空間を作り出した後、重要な実験室試験の後に発見された生理活性化合物の組み合わせは、天然の微生物性プロセスを介して化学結合を分解しプラスチックを代謝する微生物のコロニーを誘引する。

一形態において、生分解剤は、フラノン化合物、グルタル酸、ヘキサデカン酸化合物、ポリカプロラクトン重合体、担体樹脂を含むことで、適切な生分解を確実にするように添加剤材料を重合体材料中に入れることを補助する。生分解剤は、膨潤剤としての感覚受容性有機化合物、すなわち、天然繊維、培養コロイド（ｃｕｌｔｕｒｅｄ ｃｏｌｌｏｉｄ）、シクロ−デキストリン、ポリ乳酸等をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は、フラノン化合物、グルタル酸、ヘキサデカン酸化合物、ポリカプロラクトン重合体、感覚受容性膨潤剤（天然繊維、培養コロイド、シクロ−デキストリン（ｃｙｃｌｏ−ｄｅｘｔｒｉ）、ポリ乳酸等）および担体樹脂の混合物を含むことで、添加剤材料を重合体材料に入れることを補助し、それによって適切な生分解を確実にするように生分解性にされ得る。一形態において、フラノン化合物は、０〜２０重量％以上の範囲である。別の態様において、フラノン化合物は、全添加剤の２０〜４０重量％、または４０〜６０重量％、または６０〜８０重量％または８０〜１００重量％である。グルタル酸は、全添加剤の０〜２０重量％以上の範囲である。別の態様において、グルタル酸は、全添加剤の２０〜４０重量％、または４０〜６０重量％、または６０〜８０重量％または８０〜１００重量％、２０〜４０％、４０〜６０％、６０〜８０％または８０〜１００重量％である。ヘキサデカン酸化合物は、全添加剤の０〜２０重量％以上の範囲である。別の態様において、ヘキサデカン酸は、全添加剤の２０〜４０重量％、または４０〜６０重量％、または６０〜８０重量％または８０〜１００重量％、２０〜４０％、４０〜６０％、６０〜８０％または８０〜１００重量％である。ポリカプロラクトン重合体は、全添加剤の０〜２０重量％以上の範囲である。別の態様において、ポリカプロラクトンは、全生分解剤の２０〜４０重量％、または４０〜６０重量％、または６０〜８０重量％または８０〜１００重量％、２０〜４０％、４０〜６０％、６０〜８０％または８０〜１００重量％である。天然または合成の感覚受容性膨潤剤（例えば、天然繊維、培養コロイド、シクロ−デキストリン、またはポリ乳酸）は、添加剤の０〜２０重量％以上の範囲である。一形態において、感覚受容性膨潤剤は、全生分解剤の２０〜４０重量％、または４０〜６０重量％、または６０〜８０重量％または８０〜１００重量％、２０〜４０％、４０〜６０％、６０〜８０％または８０〜１００重量％である。

一形態において、グルタル酸化合物は、例えば、限定はされないが、プロピルグルタル酸であり得る。

一形態において、ポリカプロラクトン重合体は、限定はされないが、ポリ−ε−カプロラクトン、ポリカプロラクトン、ポリ（乳酸）、ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸−グリコール酸共重合体）から成る群から選択され得る。

一形態において、膨潤剤は、限定はされないが、天然繊維、培養コロイド、感覚受容性化合物、シクロ−デキストリンから成る群から選択され得る。

一形態において、担体樹脂は、限定はされないが、エチレン酢酸ビニル、ポリ酢酸ビニル、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸から成る群から選択され得る。

一形態において、生分解剤は、ジプロピレングリコールをさらに含む。

一形態において、生分解剤は、ダイズ（ｓｏｙ）−メチル−エステル等のダイズ誘導体をさらに含む。

一形態において、生分解剤は、例えば、顆粒化、粉砕、エマルジョン、懸濁液、または同様の平均粘度（ｅｖｅｎ ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ）の他の媒体の作製によって、本明細書に記載の重合体に組み込まれ得る。

一形態において、生分解剤は、グローブを作製するための形成機械に重合体材料を送る直前に、重合体材料に混合される。

いかなる担体樹脂（例えば、ポリ酢酸ビニル、エチル酢酸ビニル等）も、ポリオレフィンまたはこれらの担体樹脂が混合可能であるあらゆる塑性物質が、化学的に組み合わせ可能であり、添加剤の分散が可能である場合、使用され得る。

一形態において、生分解剤は、生分解速度を調節するために用いられる一つまたは複数の抗酸化剤を含む。抗酸化剤は、酵素によって生分解性単量体と結合され得、それにより得られた生分解性重合体は抗酸化剤機能を有する。抗酸化剤結合生分解性重合体が生成されることで、抗酸化剤の効率的な添加速度と一致する速度で分解する抗酸化剤結合重合体がもたらされ得る。抗酸化剤は特定の適用に基づいて選択され、生分解性単量体は合成物であっても天然物であってもよい。

一形態において、例示的な生分解剤は、アリゾナ州メーサのＥＮＳＯプラスチックス社（ＥＮＳＯ Ｐｌａｓｔｉｃｓ）から入手可能な有機脂質系ＳＲ５３００製品を含み得る。

４． 材料
Ａ． 生分解性エラストマー材料
Ｉ． アクリロニトリルを含む材料
ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｂ）アルカリ安定化剤；ｃ）金属酸化物架橋剤；およびｄ）生分解剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマー材料が本明細書で開示される。

一形態において、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり７０．０〜約９８．０部の量で組成物中に存在する。例えば、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり約７２．０、７６．０、８０．０、８４．０、８８．０、９２．０または９６．０部の量で存在する。例えば、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり約８８．０部の量で存在する。アクリロニトリルブタジエン系ゴムおよびラテックスは、当業者に公知であり、市販されている。例えば、アクリロニトリル・ブタジエン系ラテックスは、シンソマー社（Ｓｙｎｔｈｏｍｅｒ）からＳｙｎｔｈｏｍｅｒ Ｘ１１３８として入手することができ、これは、水中のカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴム粒子の微細分散液（４５％固体／５５％水）である。

一形態において、アルカリ安定化剤は１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する。例えば、アルカリ安定化剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．２、０．４、０．６、０．８、１．０、１．２、１．４、１．６、１．８または２．０部の量で存在する。

一形態において、アルカリ安定化剤は水酸化アルカリを含む。適切なアルカリ安定化剤としては、限定はされないが、水酸化カリウムもしくはアンモニア、またはそれらの組み合わせを含むものが挙げられる。例えば、アルカリ安定化剤は水酸化カリウムであり得る。別の例では、アルカリ安定化剤はアンモニアであり得る。さらに別の例では、アルカリ安定化剤は水酸化カリウムおよびアンモニアであり得る。

一形態において、組成物は塩基性のｐＨを有し得る。例えば、組成物は、約８．０〜約１２．０の範囲のｐＨ（例えば、８．５〜約１０．５）を有し得る。

一形態において、アクリロニトリルブタジエン系ゴムはアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスであり得る。別の例では、アクリロニトリルブタジエン系ゴムはカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスであり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は酸化亜鉛または酸化マグネシウムであり得る。例えば、金属酸化物架橋剤は酸化亜鉛であり得る。別の例では、金属酸化物架橋剤は酸化マグネシウムであり得る。他の金属酸化物架橋剤はまた、当該技術分野において公知の他の物質であり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在し得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．５、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５または５．０部の量で存在し得る。

一形態において、組成物は少なくとも１つの添加剤をさらに含み得る。適切な添加剤は、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択され得る。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤はカルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、アクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な 担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、エラストマー材料は硫化されていてもよい。別の態様において、エラストマー材料は硫化されていない。例えば、組成物はいかなる促進剤物質も含有しないだろう。

一形態において、組成物またはエラストマー材料は、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み得、該カルボン酸またはその誘導体はアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える。適切なカルボン酸としては、限定はされないが、エチレンアクリル酸等のカルボン酸が挙げられる。

開示される全ての、本明細書に記載の材料およびグローブに組み込まれ得る架橋という化学現象は、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第６，７０６，８１６号に記載されており、該米国特許はその全体が参照によって組み込まれる。

一形態において、生分解性エラストマー材料は支持されている。別の態様において、生分解性エラストマー材料は支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（例えば、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

ＩＩ． ハロゲン含有エラストマー重合体を含む材料
ａ） ハロゲン含有エラストマー重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性エラストマー材料も本明細書で開示される。

一形態において、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり７０．０〜約９８．０部の量で組成物中に存在する。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約７２．０、７６．０、８０．０、８４．０、８８．０、９２．０または９６．０部の量で存在する。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約８８．０部の量で存在する。ポリクロロプレンは、当業者に公知であり、市販されている。例えば、ポリクロロプレンは、Ｎｅｏｐｒｅｎｅとしてデュポン社（商標）から入手可能である。

一形態において、ハロゲン含有エラストマー重合体はポリクロロプレンを含む。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体はポリクロロプレンであり得る。

一形態において、組成物は金属酸化物架橋剤をさらに含み得る。一形態において、金属酸化物架橋剤は酸化亜鉛または酸化マグネシウムであり得る。例えば、金属酸化物架橋剤は酸化亜鉛であり得る。別の例では、金属酸化物架橋剤は酸化マグネシウムであり得る。他の金属酸化物架橋剤はまた、当該技術分野において公知の他の物質であり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在し得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約１．０、２．０、３．０、４．０、５．０、６．０、７．０、８．０、９．０または１０．０部の量で存在し得る。

一形態において、組成物は、少なくとも１つの添加剤をさらに含み得る。適切な添加剤は、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択され得る。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤はカルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、ハロゲン含有エラストマー重合体を消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、エラストマー材料は硫化されていてもよい。別の態様において、エラストマー材料は硫化されていない。例えば、組成物はいかなる促進剤物質も含有しないだろう。

一形態において、組成物またはエラストマー材料は、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み得、該カルボン酸またはその誘導体はアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える。適切なカルボン酸としては、限定はされないが、エチレンアクリル酸であるカルボン酸が挙げられる。

一形態において、生分解性エラストマー材料は支持されていない。別の態様において、生分解性エラストマー材料は支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（例えば、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

Ｂ． 生分解性熱可塑性材料
ａ）ハロゲン含有熱可塑性重合体；ｂ）生分解剤；およびｃ）可塑剤を含む組成物から形成され、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、生分解性熱可塑性材料も本明細書で開示される。

一形態において、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり３０．０〜約７０．０部の量で組成物中に存在する。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約３５．０、４０．０、４５．０、５０．０、５５．０、６０．０、６５．０部の量で存在する。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約５０．０部の量で存在する。ハロゲン含有熱可塑性重合体は、当業者に公知であり、市販されている。例えば、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）はカメオ・ケミカルズ社（Ｃａｍｅｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）からＰｅｖｉｋｏｎ７３７として入手可能である。

一形態において、ハロゲン含有熱可塑性重合体はポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含み得る。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体はＰＶＣであり得る。

可塑剤はいくつかの機能を与え、例えば、表面を湿潤させ、あるいは、材料の弾性率を減少させ、さらにあるいは、材料の混合および適用を助成する。多数の可塑剤が存在し、当該技術分野において公知であり、例えば、脂肪酸（例えば、オレイン酸、パルミチン酸等）、フタル酸ジオクチル、リン脂質、およびホスファチジン酸が含まれる。適切な可塑剤としては、限定はされないが、フタル酸ジイソノニル、１−［２−（ベンゾイルオキシ）プロポキシ］プロパン−２−イルベンゾエート、およびエポキシ化大豆油が挙げられる。可塑剤は、１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約１６０部の量で存在し得る。例えば、可塑剤は、１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり約２０、４０、６０、８０、１００、１２０、１４０または１６０部の量で存在し得る。

一形態において、組成物は、充填剤、安定剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含み得る。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤はカルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、ハロゲン含有エラストマー重合体を消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含み得る。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、生分解性熱可塑性材料は支持されていない。別の態様において、生分解性熱可塑性材料は支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

Ｃ． 材料の生分解特性
本明細書に記載の全ての特性は、生分解性エラストマー材料および生分解性熱可塑性材料を含む本明細書で開示される全ての材料に起因し得る。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、好気条件下で生分解性である。別の態様において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、嫌気条件下で生分解性である。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

Ｃ． グローブ
１． 生分解性エラストマーグローブ
Ａ． アクリロニトリルを含むグローブ
ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｂ）アルカリ安定化剤；ｃ）金属酸化物架橋剤；およびｄ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含む生分解性エラストマーグローブも本明細書で開示され、該生分解性エラストマーグローブ材料は、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり７０．０〜約９８．０部の量で組成物中に存在する。例えば、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり約７２．０、７６．０、８０．０、８４．０、８８．０、９２．０、または９６．０部の量で存在する。例えば、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、１００乾燥部の全組成物あたり約８８．０部の量で存在する。

一形態において、アルカリ安定化剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する。例えば、アルカリ安定化剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．２、０．４、０．６、０．８、１．０、１．２、１．４、１．６、１．８または２．０部の量で存在する。

一形態において、アルカリ安定化剤は、水酸化アルカリを含む。適切なアルカリ安定化剤としては、限定はされないが、水酸化カリウムまたはアンモニアを含むものが挙げられる。例えば、アルカリ安定化剤は水酸化カリウムであり得る。別の例では、アルカリ安定化剤はアンモニアであり得る。

一形態において、組成物は塩基性のｐＨを有し得る。例えば、組成物は、約８．０〜約１２．０の範囲のｐＨ（例えば、８．５〜約１０．５）を有し得る。

一形態において、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスであり得る。別の例では、アクリロニトリルブタジエン系ゴムは、カルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスであり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は、酸化亜鉛または酸化マグネシウムであり得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、酸化亜鉛であり得る。別の例では、金属酸化物架橋剤は、酸化マグネシウムであり得る。他の金属酸化物架橋剤はまた、当該技術分野において公知の他の物質であり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在し得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．５、１．０、１．５、２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、または５．０部の量で存在し得る。

一形態において、組成物は、少なくとも１つの添加剤をさらに含み得る。適切な添加剤は、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機（ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ）充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択され得る。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９、または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤は、カルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、アクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は、担体樹脂をさらに含み得る。適切な担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、エラストマー材料は硫化されていてもよい。別の態様において、エラストマー材料は硫化されていない。例えば、組成物はいかなる促進剤物質も含有しないだろう。

一形態において、組成物またはエラストマー材料は、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み得、該カルボン酸またはその誘導体はアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える。適切なカルボン酸としては、限定はされないが、エチレンアクリル酸であるカルボン酸が挙げられる。

開示される全ての、本明細書に記載の材料およびグローブに組み込まれ得る架橋という化学現象は、Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第６，７０６，８１６号に記載されており、該米国特許はその全体が参照によって組み込まれる。

一形態において、生分解性エラストマーグローブは支持されていない。別の態様において、生分解性エラストマーグローブは支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（例えば、Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

（Ｂ） ハロゲン含有エラストマー重合体を含むグローブ
生分解性エラストマーグローブであって、ａ）ハロゲン含有エラストマー重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、該生分解性エラストマーグローブ材料は、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり７０．０〜約９８．０部の量で組成物中に存在する。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約７２．０、７６．０、８０．０、８４．０、８８．０、９２．０、または９６．０部の量で存在する。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約８８．０部の量で存在する。

一形態において、ハロゲン含有エラストマー重合体は、ポリクロロプレンを含む。例えば、ハロゲン含有エラストマー重合体は、ポリクロロプレンであり得る。

一形態において、組成物は、金属酸化物架橋剤をさらに含み得る。一形態において、金属酸化物架橋剤は、酸化亜鉛または酸化マグネシウムであり得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、酸化亜鉛であり得る。別の例では、金属酸化物架橋剤は、酸化マグネシウムであり得る。他の金属酸化物架橋剤はまた、当該技術分野において公知の他の物質であり得る。

一形態において、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在し得る。例えば、金属酸化物架橋剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約１．０、２．０、３．０、４．０、５．０、６．０、７．０、８．０、９．０または１０．０部の量で存在し得る。

一形態において、組成物は、少なくとも１つの添加剤をさらに含み得る。適切な添加剤は、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機（ｉｎ ｏｒｇａｎｉｃ）充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択され得る。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤は、カルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、ハロゲン含有エラストマー重合体を消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、エラストマー材料は硫化されていてもよい。別の態様において、エラストマー材料は硫化されていない。例えば、組成物はいかなる促進剤物質も含有しないだろう。

一形態において、組成物またはエラストマー材料は、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み得、該カルボン酸またはその誘導体はアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える。適切なカルボン酸としては、限定はされないが、エチレンアクリル酸であるカルボン酸が挙げられる。

一形態において、生分解性エラストマーグローブは支持されていない。別の態様において、生分解性エラストマーグローブは支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

２． 生分解性熱可塑性グローブ
ａ）ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；およびｂ）生分解剤を含む組成物から形成される生分解性熱可塑性グローブ材料を含む生分解性熱可塑性グローブも本明細書で開示され、、該生分解性熱可塑性グローブ材料は、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり３０．０〜約７０．０部の量で組成物中に存在する。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約３５．０、４０．０、４５．０、５０．０、５５．０、６０．０または６５．０部の量で存在する。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、１００乾燥部の全組成物あたり約５０．０部の量で存在する。

一形態において、組成物は可塑剤をさらに含む。多数の可塑剤が存在し、当該技術分野において公知であり、例えば、脂肪酸（例えば、オレイン酸、パルミチン酸等）、フタル酸ジオクチル（ｄｉｏｃｔｙｌｐｈｔａｌａｔｅ）、リン脂質、およびホスファチジン酸が挙げられる。適切な可塑剤としては、限定はされないが、フタル酸ジイソノニル、１−［２−（ベンゾイルオキシ）プロポキシ］プロパン−２−イルベンゾエート、およびエポキシ化大豆油が挙げられる。可塑剤は、１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約１６０．０部の量で存在し得る。例えば、可塑剤は、１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり約２０、４０、６０、８０、１００、１２０、１４０または１６０部の量で存在し得る。

一形態において、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）を含み得る。例えば、ハロゲン含有熱可塑性重合体は、ＰＶＣであり得る。

一形態において、組成物は、無機充填剤、安定剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む。

一形態において、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。例えば、組成物は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約２、４、６、８、１０、１２、１４、１６、１８または２０部の量で存在する無機充填剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０超〜約２．０部の量で組成物中に存在する。例えば、生分解剤は、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、１．０、１．１、１．２、１．３、１．４、１．５、１．６、１．７、１．８、１．９または２．０部の量で組成物中に存在する。

一形態において、生分解剤は、カルボン酸化合物を含み得る。別の態様において、生分解剤は、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は、ハロゲン含有エラストマー重合体を消化することが可能な微生物をさらに含み得る。

一形態において、重合体は、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され得る生分解剤を含み得る。

一形態において、生分解剤は相溶化剤をさらに含み得る。

一形態において、生分解剤は担体樹脂をさらに含み得る。適切な担体樹脂としては、限定はされないが、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

一形態において、生分解剤は、微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含み得る。適切な化学走性剤は、限定はされないが、糖またはフラノンを含む。一形態において、フラノンは、３，５ジメチルイエンテニルジヒドロ２（３Ｈ）フラノン異性体混合物、エモキシフランおよびＮ−アシルホモセリンラクトンから選択され得る。別の態様において、化学走性剤は、クマリンおよび／またはクマリン誘導体を含み得る。

一形態において、生分解性熱可塑性グローブは支持されていない。別の態様において、生分解性熱可塑性グローブは支持されている。適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせが挙げられる。

３． グローブの生分解特性
本明細書に記載の全ての特性は、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブを含む、本明細書で開示される全てのグローブに起因し得る。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、好気条件下で生分解性である。別の態様において、生分解性エラストマー材料または生分解性熱可塑性材料は、嫌気条件下で生分解性である。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

一形態において、生分解性エラストマーグローブおよび生分解性熱可塑性グローブは、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す。

Ｄ． 方法
本明細書に記載のグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。本明細書に記載の全ての組成物および材料は、開示される方法において用いることができ、本明細書の別の場所に開示されるものと同じ特性を有する。例えば、方法にポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体および生分解剤を含む組成物が必要である場合、該組成物は本明細書の別の場所に記載される他の物質および化合物をさらに含み得ることも理解される。

支持されていないアクリロニトリルブタジエン系ゴムグローブを作製するための方法は、Ｔｉｌｌｏｔｓｏｎに対する米国特許ＲＥ３５，６１６号に記載されており、該米国特許は参照によってその全体が本明細書に組み込まれる。

１． 生分解性エラストマーグローブを作製する方法
Ａ． 支持されていないグローブ
ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；ｃ）凝固剤コーティングを乾燥させること；ｄ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｉｉ．アルカリ安定化剤；ｉｉｉ．金属酸化物架橋剤；およびｉｖ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること、ｅ）ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、前記方法は、ステップｅ）の前に、コーティングの一部をビージングすることをさらに含む。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

一形態において、前記方法は、ステップｅ）の前および／または後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。例えば、前記方法は、ステップｅ）の前に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。別の例では、前記方法は、ステップｅ）の後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。さらに別の例では、前記方法は、ステップｅ）の前および後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。

一形態において、前記方法は、リーチングの後に、コーティングの一部をビージングしている凝固剤を除去することをさらに含み得る。

一形態において、凝固剤は、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む。

ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；ｃ）凝固剤コーティングを乾燥させること；ｄ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体、およびｉｉ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること、ｅ）ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、前記方法は、ステップｅ）の前に、コーティングの一部をビージングすることをさらに含む。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

一形態において、前記方法は、ステップｅ）の前および／または後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。例えば、前記方法は、ステップｅ）の前に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。別の例では、前記方法は、ステップｅ）の後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。さらに別の例では、前記方法は、ステップｅ）の前および後に、リーチングすることで凝固剤を除去するステップをさらに含む。

一形態において、前記方法は、コーティングの一部をビージングすることをさらに含む。このビージングステップは、凝固剤を除去するためのリーチングのステップの後に発生してもよい。

一形態において、凝固剤は、硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む。

Ｂ． 支持されたグローブ
ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．アクリロニトリルブタジエン系ゴム；ｉｉ．アルカリ安定化剤；ｉｉｉ．金属酸化物架橋剤；およびｉｖ．生分解剤を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、前記方法は、第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることをさらに含む。一形態において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の前に適用され得る。別の態様において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の後に適用され得る。さらに別の態様において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の前および後に適用され得る。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｄ）の後にリーチングすることをさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｄ）の後に、組成物を硬化させることをさらに含む。

適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される支持材が挙げられる。

ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および生分解剤を含む組成物と接触させること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、を含む、生分解性エラストマーグローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、前記方法は、第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることをさらに含む。一形態において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の前に適用され得る。別の態様において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の後に適用され得る。さらに別の態様において、前記第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることは、ステップｂ）の前および後に適用され得る。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｄ）の後にリーチングすることをさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｄ）の後に、組成物を硬化させることをさらに含む。

適切な支持材としては、限定はされないが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される支持材が挙げられる。

２． 生分解性熱可塑性グローブを作製する方法
ａ． 支持されていないグローブ
ａ）所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；ｂ）その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、ｉ．ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体、およびｉｉ．生分解剤を含む組成物でコーティングすること、ｃ）ステップｂ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す熱可塑性グローブ材料を得ること、を含む、生分解性熱可塑性グローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、組成物は、可塑剤をさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｃ）の前に、コーティングの一部をビージングすること
をさらに含む。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

Ｂ． 支持されたグローブ
ａ）所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；ｂ）ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、ｉ．ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；およびｉｉ．生分解剤を含む組成物と接触させることによって、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；ｃ）第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びにｄ）ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、支持された熱可塑性グローブ材料を得ること、を含む、生分解性熱可塑性グローブを作製するための方法も本明細書で開示される。

一形態において、組成物は可塑剤をさらに含む。

一形態において、前記方法は、ステップｄ）の後にコーティングを硬化させることをさらに含む。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤から支持された熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含む。

一形態において、グローブ形成剤は予熱されていてもよい。

一形態において、前記方法は、グローブ形成剤から支持された熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含む。

態様１：生分解性エラストマー材料であって、
ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
ｂ）アルカリ安定化剤；
ｃ）金属酸化物架橋剤；および
ｄ）生分解剤
を含む組成物から形成され、
生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性エラストマー材料。

態様２：アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３：アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、態様１または２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様４：アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、態様１〜３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様５：アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、態様１または２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様６：組成物が約８．５〜約１０．５の範囲のｐＨを有する、態様５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様７：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１〜６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様８：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１〜７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様９：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、態様１〜８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１０：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、態様１〜９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１１：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛を含む、態様１〜１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様１〜１１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３：組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様１２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４：生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１〜１３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１５：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様１〜１４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１６：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様１〜１５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１７：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１８：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１９：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２０：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２１：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２２：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２３：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２４：エラストマー材料が硫化されている、態様１〜２３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２５：エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様１〜２４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２６：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様２５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２７：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様１に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２８：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様１に記載の生分解性エラストマー材料。

態様２９：生分解性エラストマー材料が好気条件下で生分解性である、態様１〜２８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３０：生分解性エラストマー材料が嫌気条件下で生分解性である、態様１〜２９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３１：生分解性エラストマー材料が３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３２：生分解性エラストマー材料が６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３３：生分解性エラストマー材料が１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３４：生分解性エラストマー材料が１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３５：生分解性エラストマー材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３６：生分解性エラストマー材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３７：生分解性エラストマー材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３８：生分解性エラストマー材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１〜３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様３９：生分解性エラストマーグローブであって、
ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
ｂ）アルカリ安定化剤；
ｃ）金属酸化物架橋剤；および
ｄ）生分解剤
を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、
該生分解性エラストマーグローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性エラストマーグローブ。

態様４０：アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４１：アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、態様３９または４０に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４２：アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、態様３９〜４１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４３：アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、態様３９または４０に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４４：組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、態様４３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４５：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様３９〜４４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４６：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様３９〜４５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４７：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、態様３９〜４６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４８：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、態様３９〜４７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様４９：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様３９〜４８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５０：組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様４９に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５１：生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３９〜５０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５２：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様３９〜５１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５３：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様３９〜５２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５４：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５５：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５６：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５７：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５８：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様５９：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６０：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６１：エラストマーグローブ材料が硫化されている、態様３９〜６０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６２：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６３：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６４：エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様３９〜６０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６５：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様６４に記載の生分解性エラストマー材料。

態様６６：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様３９〜６５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６７：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様３９〜６６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６８：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜６７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様６９：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜６８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７０：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜６９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７１：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜７０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７２：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜７１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７３：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜７２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７４：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜７３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７５：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３９〜７４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７６：生分解性エラストマーグローブ材料が支持されていない、態様３９〜７５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７７：生分解性エラストマーグローブが支持されている、態様３９〜７６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７８：生分解性エラストマーグローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、態様７７に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様７９：生分解性エラストマーグローブであって、
ａ）ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
ｂ）生分解剤
を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、
該生分解性エラストマーグローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性エラストマーグローブ。

態様８０：ハロゲン含有重合体がポリクロロプレンである、態様７９に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８１：組成物が金属酸化物架橋剤をさらに含む、態様７９または８０に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８２：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、態様８１に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８３：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する、態様８１または８２に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８４：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様７９〜８３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８５：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様８４に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８６：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様７９〜８５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８７：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様７９〜８６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８８：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様７９〜８７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様８９：生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９０：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９１：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９２：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９３：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９４：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９５：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９６：エラストマーグローブ材料が硫化されている、態様７９〜９５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９７：エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様７９〜９５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様９８：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様９７に記載の生分解性エラストマー材料。

態様９９：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様７９〜９８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１００：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様７９〜９８に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０１：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０２：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０３：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０４：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０５：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０６：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０７：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０８：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１０９：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１１０：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１１１：生分解性エラストマーグローブが支持されていない、態様７９〜１１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１１２：生分解性エラストマーグローブが支持されている、態様７９〜１１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１１３：生分解性エラストマーグローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、態様１１２に記載の生分解性エラストマーグローブ。

態様１１４：生分解性エラストマー材料であって、
ａ）ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
ｂ）生分解剤
を含む組成物から形成され、
生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性エラストマー材料。

態様１１５：ハロゲン含有重合体がポリクロロプレンである、態様１１４に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１１６：組成物が金属酸化物架橋剤をさらに含む、態様１１４または１１５に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１１７：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、態様１１６に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１１８：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する、態様１１６に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１１９：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様１１４〜１１８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２０：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様１１９に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２１：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１１４〜１２０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２２：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様１１４〜１２１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２３：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様１１４〜１２２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２４：生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２５：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２６：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２７：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２８：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１２９：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３０：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様１２３に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３１：エラストマー材料が硫化されている、態様１１４〜１３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３２：組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様１１４〜１３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３３：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様１３２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３４：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様１３２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３５：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様１３２に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３６：生分解性エラストマー材料が好気条件下で生分解性である、態様１１４〜１３１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３７：生分解性エラストマー材料が嫌気条件下で生分解性である、態様１１４〜１３２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３８：生分解性エラストマー材料が３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１３９：生分解性エラストマー材料が６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４０：生分解性エラストマー材料が１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４１：生分解性エラストマー材料が１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４２：生分解性エラストマー材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４３：生分解性エラストマー材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４４：生分解性エラストマー材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４５：生分解性エラストマー材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。

態様１４６：生分解性エラストマーグローブを生成する方法であって、
ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
ｂ． グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；
ｃ． 凝固剤コーティングを乾燥させること；
ｄ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
ｉ． アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
ｉｉ． アルカリ安定化剤；
ｉｉｉ． 金属酸化物架橋剤；および
ｉｖ． 生分解剤、
を含む組成物でコーティングすること；
ｅ． ステップｄ）のコーティングを硬化させて、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、
を含む、上記の生分解性エラストマーグローブを生成する方法。

態様１４７：コーティング部分をビーディングすることをステップｅ）の前にさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１４８：グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１４９：リーチングすることで凝固剤を除去するステップをステップｅ）の前および／または後にさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５０：リーチングすることで凝固剤を除去した後に、コーティング部分をビージングすることをさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５１：凝固剤が硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５２：アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１４６に記載の方法。

態様１５３：アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５４：アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５５：アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１５６：組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、態様１４６に記載の方法。

態様１５７：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１４６に記載の方法。

態様１５８：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１４６に記載の方法。

態様１５９：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、態様１４６に記載の方法。

態様１６０：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６１：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６２：組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６３：生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１４６に記載の方法。

態様１６４：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６５：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６６：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６７：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴムおよび前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様１４６に記載の方法。

態様１６８：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１６９：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１７０：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様１６９に記載の方法。

態様１７１：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様１４６に記載の方法。

態様１７２：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１７３：硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、態様１４６に記載の方法。

態様１７４：組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様１４６に記載の方法。

態様１７５：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様１７４に記載の方法。

態様１７６：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様１４６に記載の方法。

態様１７７：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様１４６に記載の方法。

態様１７８：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様１４６に記載の方法。

態様１７９：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様１４６に記載の方法。

態様１８０：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８１：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８２：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８３：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８４：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８５：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８６：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８７：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１４６に記載の方法。

態様１８８：生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
ｉ． アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
ｉｉ． アルカリ安定化剤；
ｉｉｉ． 金属酸化物架橋剤；および
ｉｖ． 生分解剤、
を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；
ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し；ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、
を含む、上記方法。

態様１８９：グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９０：ステップｄ）の後にリーチングをさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９１：ステップｄ）の後に組成物を硬化させることをさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９２：アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１８８に記載の方法。

態様１９３：アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９４：アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９５：アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、態様１８８に記載の方法。

態様１９６：組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、態様１８８に記載の方法。

態様１９７：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１８８に記載の方法。

態様１９８：アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、態様１８８に記載の方法。

態様１９９：金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、態様１８８に記載の方法。

態様２００：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０１：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、増粘剤および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０２：組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０３：生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様１８８に記載の方法。

態様２０４：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０５：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０６：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０７：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様１８８に記載の方法。

態様２０８：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様２０９：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様２１０：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２０９に記載の方法。

態様２１１：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様１８８に記載の方法。

態様２１２：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様１８８に記載の方法。

態様２１３：硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、態様１８８に記載の方法。

態様２１４：組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様１７７に記載の方法。

態様２１５：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様２１４に記載の方法。

態様２１６：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様１８８に記載の方法。

態様２１７：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様１８８に記載の方法。

態様２１８：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様１８８に記載の方法。

態様２１９：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様１８８に記載の方法。

態様２２０：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２１：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２２：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２３：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２４：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２５：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２６：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２７：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様１８８に記載の方法。

態様２２８：支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様１８８に記載の方法。

態様２２９：生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
ｂ． グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；
ｃ． 凝固剤コーティングを乾燥させること；
ｄ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
ｉ． ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体、および
ｉｉ． 生分解剤
を含む組成物でコーティングすること；
ｅ． ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、
を含む、上記方法。

態様２３０：ハロゲン含有エラストマー重合体がポリクロロプレンである、態様２２９に記載の方法。

態様２３１：ステップｅ）の前に、コーティング部分をビーディングすることをさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３２：グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３３：リーチングすることで凝固剤を除去するステップをステップｅ）の前および／または後にさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３４：凝固剤が硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３５：アルカリ安定化剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様２２９に記載の方法。

態様２３６：アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３７：組成物が、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する金属酸化物架橋剤をさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２３８：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、態様２３７に記載の方法。

態様２３９：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４０：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４１：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様２２９に記載の方法。

態様２４２：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４３：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４４：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４５：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様２２９に記載の方法。

態様２４６：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４７：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２４８：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様２４７に記載の方法。

態様２４９：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様２２９に記載の方法。

態様２５０：化学走性剤が糖、クマリンまたはフラノンを含む、態様２２９に記載の方法。

態様２５１：硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、態様２２９に記載の方法。

態様２５２：組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様２２９に記載の方法。

態様２５３：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様２５２に記載の方法。

態様２５４：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様２２９に記載の方法。

態様２５５：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様２２９に記載の方法。

態様２５６：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様２２９に記載の方法。

態様２５７：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様２２９に記載の方法。

態様２５８：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２５９：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６０：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６１：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６２：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６３：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６４：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６５：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２２９に記載の方法。

態様２６６：生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
ｉ． ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
ｉｉ． 生分解剤
を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びに
ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、
を含む、上記方法。

態様２６７：第一コーティング上の凝固剤に少なくとも部分的にコーティングすることをさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２６８：ハロゲン含有エラストマー重合体がポリクロロプレンである、態様２６６に記載の方法。

態様２６９：ステップｄ）の後にコーティングを硬化させることをさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７０：グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、態様２６９に記載の方法。

態様２７１：組成物が、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する金属酸化物架橋剤を含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７２：金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、態様２７１に記載の方法。

態様２７３：組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７４：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７５：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様２６６に記載の方法。

態様２７６：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７７：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７８：生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２７９：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様２６６に記載の方法。

態様２８０：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８１：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８２：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様２８１に記載の方法。

態様２８３：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８４：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８５：組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、態様２６６に記載の方法。

態様２８６：カルボン酸がエチレンアクリル酸である、態様２８５に記載の方法。

態様２８７：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８８：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様２６６に記載の方法。

態様２８９：生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様２６６に記載の方法。

態様２９０：生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様２６６に記載の方法。

態様２９１：生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９２：生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９３：生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９４：生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９５：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９６：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９７：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９８：生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様２６６に記載の方法。

態様２９９：支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様２６６に記載の方法。

態様３００：生分解性熱可塑性材料であって、
ａ） ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；
ｂ） 生分解剤；および
ｃ） 可塑剤、
を含む組成物から形成され、
生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性熱可塑性材料。

態様３０１：ハロゲン含有重合体がポリ塩化ビニルである、態様３００に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０２：可塑剤がフタル酸ジイソノニル、１−［２−（ベンゾイルオキシ）プロポキシ］プロパン−２−イルベンゾエート、もしくはエポキシ化大豆油、またはその組み合わせを含む、態様３００に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０３：可塑剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約１６０．０部の量で存在する、態様３００に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０４：組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様３００〜３０５のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０５：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様３０４に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０６：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３００〜３０５のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０７：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様３００〜３０６のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０８：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様３００〜３０７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３０９：生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１０：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１１：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１２：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１３：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１４：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１５：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１６：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１７：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１８：生分解性熱可塑性材料が好気条件下で生分解性である、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３１９：生分解性熱可塑性材料が嫌気条件下で生分解性である、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２０：生分解性熱可塑性材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２１：生分解性熱可塑性材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２２：生分解性熱可塑性材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２３：生分解性熱可塑性材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２４：生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２５：生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２６：生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２７：生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。

態様３２８：生分解性熱可塑性グローブを生成するための方法であって、
ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
ｂ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
ｉ． ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体、および
ｉｉ． 生分解剤
を含む組成物でコーティングすること；
ｃ． ステップｂ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す熱可塑性グローブ材料を得ること、
を含む、上記方法。

態様３２９：ステップｃ）の前にコーティングの一部分をビージングすることをさらに含み得る、態様３２８に記載の方法。

態様３３０：グローブ形成剤から熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含み得る、態様３２８に記載の方法。

態様３３１：ハロゲン含有熱可塑性重合体がポリ塩化ビニルである、態様３２８に記載の方法。

態様３３２：組成物が可塑剤をさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３３：組成物が、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３４：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３５：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３２８に記載の方法。

態様３３６：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３７：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３８：生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３３９：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様３２８に記載の方法。

態様３４０：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４１：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４２：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様３４１に記載の方法。

態様３４３：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４４：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４５：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４６：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様３２８に記載の方法。

態様３４７：生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様３２８に記載の方法。

態様３４８：生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様３２８に記載の方法。

態様３４９：生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５０：生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５１：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５２：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５３：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５４：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５５：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５６：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３２８に記載の方法。

態様３５７：生分解性熱可塑性グローブを生成するための方法であって
ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
ｉ． ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；
ｉｉ． 可塑剤；および
ｉｉｉ． 生分解剤
を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びに
ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、支持された熱可塑性グローブ材料を得ること、
を含む、上記方法。

態様３５８：組成物が可塑剤をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３５９：ハロゲン含有熱可塑性重合体がポリ塩化ビニルである、態様３５７に記載の方法。

態様３６０：ステップｄ）の後にコーティングを硬化させることをさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６１：グローブ形成剤から支持された熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６２：組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６３：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６４：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３５７に記載の方法。

態様３６５：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６６：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６７：生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３６８：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様３５７に記載の方法。

態様３６９：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７０：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７１：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様３７０に記載の方法。

態様３７２：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７３：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７４：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７５：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様３５７に記載の方法。

態様３７６：生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様３５７に記載の方法。

態様３７７：生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様３５７に記載の方法。

態様３７８：生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３７９：生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８０：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８１：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８２：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８３：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８４：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８５：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３５７に記載の方法。

態様３８６：支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、態様３５７に記載の方法。

態様３８７：生分解性熱可塑性グローブであって、
ａ） ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；および
ｂ） 生分解剤
を含む組成物から形成される生分解性熱可塑性グローブ材料を含み、
前記生分解性熱可塑性グローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
上記生分解性熱可塑性グローブ。

態様３８８：組成物が可塑剤をさらに含む、態様３８７に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３８９：ハロゲン含有重合体がポリ塩化ビニルである、態様３８７に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９０：組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、態様３８７〜３８９のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９１：組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、態様３９０に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９２：生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、態様３８７〜３９１のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９３：生分解剤がカルボン酸化合物を含む、態様３８７〜３９２のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９４：生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、態様３８７〜３９３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９５：生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９６：生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９７：生分解剤が相溶化剤をさらに含む、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９８：生分解剤が担体樹脂をさらに含む、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様３９９：前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４００：生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０１：化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、態様３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０２：生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、態様３９４に記載の方法。

態様４０３：生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、態様３９４に記載の方法。

態様４０４：生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０５：生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０６：生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０７：生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０８：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４０９：生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１０：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１１：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１２：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１３：生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、態様３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１４：生分解性熱可塑性グローブが支持されていない、態様３８７〜４１３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１５：生分解性熱可塑性グローブが支持されている、態様３８７〜４１３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

態様４１６：生分解性熱可塑性グローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、態様４１５に記載の生分解性熱可塑性グローブ。

Ｃ． 実施例
以下の実施例は、本願で特許請求される化合物、組成物、物品、デバイスおよび／または方法を如何に作製し評価するかについての完全な開示および説明を当業者に提供するために提起されており、純粋に本発明の例示であることが意図されており、発明者が発明と見なしているものの範囲を限定することは意図されていない。
数字（例えば、量、温度等）に関して正確さを確実にするための努力がなされているが、いくらかの誤差および偏差は考慮されるべきである。
特に指示しない限り、部は重量部であり、温度は℃単位であるかまたは周囲温度であり、圧力は大気圧かまたはそれに近い圧力である。

実施例１：組成物、材料およびグローブ
ニトリル検査用グローブ
本明細書に記載の方法により作製される例示的なグローブは、表１に記載される組成物を含み得る。

例えば、本明細書に記載の組成物から作製されるグローブは、表２の以下の工程順で作製され得る。

実施例２：生分解
実施例１に記載の生分解性グローブの生分解を種々の時間間隔後に測定した。表３は、分解処理の３０日後の分解データを示している。図１Ａおよび図１Ｂは、分解剤を含む材料およびグローブが、分解剤を含まない材料またはグローブよりも速く分解することを示す、分解データのプロットを示している。

表４は、分解処理の６５日後の分解データを示している。図２Ａおよび図２Ｂは、分解剤を含む材料およびグローブが分解剤を含まない材料またはグローブよりも速く分解することを示す、分解データのプロットを示している。

表５は、分解処理の１２０日後の分解データを示している。図３Ａおよび図３Ｂは、分解剤を含む材料およびグローブが、分解剤を含まない材料またはグローブよりも速く分解することを示す、分解データのプロットを示している。

表６は、分解処理の１６０日後の分解データを示している。図４Ａおよび図４Ｂは、分解剤を含む材料およびグローブが、分解剤を含まない材料またはグローブよりも速く分解することを示す、分解データのプロットを示している。

Claims (416)

1. 生分解性エラストマー材料であって、
   ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
   ｂ）アルカリ安定化剤；
   ｃ）金属酸化物架橋剤；および
   ｄ）生分解剤
   を含む組成物から形成され、
   生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
   上記生分解性エラストマー材料。
2. アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１に記載の生分解性エラストマー材料。
3. アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、請求項１または２に記載の生分解性エラストマー材料。
4. アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
5. アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、請求項１または２に記載の生分解性エラストマー材料。
6. 組成物が約８．５〜約１０．５の範囲のｐＨを有する、請求項５に記載の生分解性エラストマー材料。
7. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
8. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
9. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
10. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
11. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛を含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
12. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
13. 組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項１２に記載の生分解性エラストマー材料。
14. 生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
15. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
16. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
17. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
18. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
19. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
20. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
21. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
22. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
23. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項１５に記載の生分解性エラストマー材料。
24. エラストマー材料が硫化されている、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
25. エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
26. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項２５に記載の生分解性エラストマー材料。
27. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項１に記載の生分解性エラストマー材料。
28. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項１に記載の生分解性エラストマー材料。
29. 生分解性エラストマー材料が好気条件下で生分解性である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
30. 生分解性エラストマー材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
31. 生分解性エラストマー材料が３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
32. 生分解性エラストマー材料が６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
33. 生分解性エラストマー材料が１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
34. 生分解性エラストマー材料が１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
35. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
36. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
37. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
38. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
39. 生分解性エラストマーグローブであって、
    ａ）アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
    ｂ）アルカリ安定化剤；
    ｃ）金属酸化物架橋剤；および
    ｄ）生分解剤
    を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、
    該生分解性エラストマーグローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
    上記生分解性エラストマーグローブ。
40. アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
41. アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、請求項３９または４０に記載の生分解性エラストマーグローブ。
42. アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、請求項３９〜４１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
43. アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、請求項３９または４０に記載の生分解性エラストマーグローブ。
44. 組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、請求項４３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
45. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項３９〜４４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
46. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項３９〜４５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
47. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、請求項３９〜４６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
48. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、請求項３９〜４７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
49. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項３９〜４８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
50. 組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項４９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
51. 生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３９〜５０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
52. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項３９〜５１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
53. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項３９〜５２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
54. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
55. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
56. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
57. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
58. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
59. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
60. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項５３に記載の生分解性エラストマーグローブ。
61. エラストマーグローブ材料が硫化されている、請求項３９〜６０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
62. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
63. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項３９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
64. エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項３９〜６０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
65. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項６４に記載の生分解性エラストマー材料。
66. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項３９〜６５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
67. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項３９〜６６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
68. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜６７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
69. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜６８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
70. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜６９のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
71. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜７０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
72. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜７１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
73. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜７２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
74. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜７３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
75. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３９〜７４のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
76. 生分解性エラストマーグローブ材料が支持されていない、請求項３９〜７５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
77. 生分解性エラストマーグローブが支持されている、請求項３９〜７６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
78. 生分解性エラストマーグローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、請求項７７に記載の生分解性エラストマーグローブ。
79. 生分解性エラストマーグローブであって、
    ａ）ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
    ｂ）生分解剤
    を含む組成物から形成される生分解性エラストマーグローブ材料を含み、
    該生分解性エラストマーグローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
    上記生分解性エラストマーグローブ。
80. ハロゲン含有重合体がポリクロロプレンである、請求項７９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
81. 組成物が金属酸化物架橋剤をさらに含む、請求項８０に記載の生分解性エラストマーグローブ。
82. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、請求項８１に記載の生分解性エラストマーグローブ。
83. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する、請求項８１に記載の生分解性エラストマーグローブ。
84. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項７９〜８３のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
85. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項８４に記載の生分解性エラストマーグローブ。
86. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項７９〜８５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
87. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項７９〜８６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
88. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項７９〜８７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
89. 生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
90. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
91. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
92. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
93. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
94. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
95. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項８８に記載の生分解性エラストマーグローブ。
96. エラストマーグローブ材料が硫化されている、請求項７９〜９５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
97. エラストマー材料が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項７９〜９５のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
98. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項９７に記載の生分解性エラストマー材料。
99. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項７９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
100. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項７９に記載の生分解性エラストマーグローブ。
101. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
102. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
103. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
104. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
105. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
106. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
107. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
108. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
109. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
110. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項７９〜９６のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
111. 生分解性エラストマーグローブが支持されていない、請求項７９〜１１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
112. 生分解性エラストマーグローブが支持されている、請求項７９〜１１０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマーグローブ。
113. 生分解性エラストマーグローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、請求項１１２に記載の生分解性エラストマーグローブ。
114. 生分解性エラストマー材料であって、
     ａ）ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
     ｂ）生分解剤
     を含む組成物から形成され、
     生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマー材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
     上記生分解性エラストマー材料。
115. ハロゲン含有重合体がポリクロロプレンである、請求項１１４に記載の生分解性エラストマー材料。
116. 組成物が金属酸化物架橋剤をさらに含む、請求項１１４に記載の生分解性エラストマー材料。
117. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムである、請求項１１６に記載の生分解性エラストマー材料。
118. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する、請求項１１６に記載の生分解性エラストマー材料。
119. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項１１４〜１１８のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
120. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項１１９に記載の生分解性エラストマー材料。
121. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１１４〜１２０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
122. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項１１４〜１２１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
123. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項１１４〜１２２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
124. 生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
125. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
126. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
127. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
128. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
129. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
130. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項１２３に記載の生分解性エラストマー材料。
131. エラストマー材料が硫化されている、請求項１１４〜１３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
132. 組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項１１４〜１３０のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
133. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項１３２に記載の生分解性エラストマー材料。
134. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項１１４に記載の生分解性エラストマー材料。
135. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項１１４に記載の生分解性エラストマー材料。
136. 生分解性エラストマー材料が好気条件下で生分解性である、請求項１１４〜１３１のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
137. 生分解性エラストマー材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項１１４〜１３２のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
138. 生分解性エラストマー材料が３０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
139. 生分解性エラストマー材料が６５日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
140. 生分解性エラストマー材料が１２０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
141. 生分解性エラストマー材料が１６０日後の対応する参照エラストマー材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
142. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
143. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
144. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
145. 生分解性エラストマー材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１１４〜１３７のいずれか一項に記載の生分解性エラストマー材料。
146. 生分解性エラストマーグローブを生成する方法であって、
     ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；
     ｃ． 凝固剤コーティングを乾燥させること；
     ｄ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
     ｉ． アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
     ｉｉ． アルカリ安定化剤；
     ｉｉｉ． 金属酸化物架橋剤；および
     ｉｖ． 生分解剤、
     を含む組成物でコーティングすること；
     ｅ． ステップｄ）のコーティングを硬化させて、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、
     を含む、上記の生分解性エラストマーグローブを生成する方法。
147. コーティング部分をビーディングすることをステップｅ）の前にさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
148. グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
149. リーチングすることで凝固剤を除去するステップをステップｅ）の前および／または後にさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
150. リーチングすることで凝固剤を除去した後に、コーティング部分をビージングすることをさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
151. 凝固剤が硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１４６に記載の方法。
152. アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１４６に記載の方法。
153. アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、請求項１４６に記載の方法。
154. アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、請求項１４６に記載の方法。
155. アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、請求項１４６に記載の方法。
156. 組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、請求項１４６に記載の方法。
157. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１４６に記載の方法。
158. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１４６に記載の方法。
159. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、請求項１４６に記載の方法。
160. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、請求項１４６に記載の方法。
161. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
162. 組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項１４６に記載の方法。
163. 生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１４６に記載の方法。
164. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項１４６に記載の方法。
165. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項１４６に記載の方法。
166. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
167. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴムおよび前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項１４６に記載の方法。
168. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
169. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
170. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項１６９に記載の方法。
171. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項１４６に記載の方法。
172. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項１４６に記載の方法。
173. 硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、請求項１４６に記載の方法。
174. 組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項１４６に記載の方法。
175. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項１７４に記載の方法。
176. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項１４６に記載の方法。
177. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項１４６に記載の方法。
178. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項１４６に記載の方法。
179. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項１４６に記載の方法。
180. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
181. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
182. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
183. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
184. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
185. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
186. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
187. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１４６に記載の方法。
188. 生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
     ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
     ｉ． アクリロニトリルブタジエン系ゴム；
     ｉｉ． アルカリ安定化剤；
     ｉｉｉ． 金属酸化物架橋剤；および
     ｉｖ． 生分解剤、
     を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
     ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；
     ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し；ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、
     を含む、上記方法。
189. グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
190. ステップｄ）の後にリーチングをさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
191. ステップｄ）の後に組成物を硬化させることをさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
192. アルカリ安定化剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１８８に記載の方法。
193. アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、請求項１８８に記載の方法。
194. アルカリ安定化剤が水酸化カリウムを含む、請求項１８８に記載の方法。
195. アルカリ安定化剤がアンモニアを含む、請求項１８８に記載の方法。
196. 組成物が約８．５〜約１０．５のｐＨを有する、請求項１８８に記載の方法。
197. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがアクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１８８に記載の方法。
198. アクリロニトリルブタジエン系ゴムがカルボキシル化アクリロニトリル・ブタジエンゴムラテックスである、請求項１８８に記載の方法。
199. 金属酸化物架橋剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約５．０部の量で存在する、請求項１８８に記載の方法。
200. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、請求項１８８に記載の方法。
201. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、増粘剤および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
202. 組成物が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項１８８に記載の方法。
203. 生分解剤が１００乾燥部のアクリロニトリルブタジエン系ゴムあたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項１８８に記載の方法。
204. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項１８８に記載の方法。
205. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項１８８に記載の方法。
206. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
207. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項１８８に記載の方法。
208. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
209. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
210. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、およびポリオレフィンを有するアクリル酸、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２０９に記載の方法。
211. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項１８８に記載の方法。
212. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項１８８に記載の方法。
213. 硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、請求項１８８に記載の方法。
214. 組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がアクリロニトリルブタジエン系ゴムと架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項１８８に記載の方法。
215. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項２１４に記載の方法。
216. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項１８８に記載の方法。
217. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項１８８に記載の方法。
218. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項１８８に記載の方法。
219. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項１８８に記載の方法。
220. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
221. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
222. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
223. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
224. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
225. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
226. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
227. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項１８８に記載の方法。
228. 支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１８８に記載の方法。
229. 生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
     ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． グローブ形成剤の少なくとも一表面部分を凝固剤と接触させることで、グローブ形成剤の表面部分上に少なくとも一部分の凝固剤コーティングを得ること；
     ｃ． 凝固剤コーティングを乾燥させること；
     ｄ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
     ｉ． ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体、および
     ｉｉ． 生分解剤
     を含む組成物でコーティングすること；
     ｅ． ステップｄ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示すエラストマーグローブ材料を得ること、
     を含む、上記方法。
230. ハロゲン含有エラストマー重合体がポリクロロプレンである、請求項２２９に記載の方法。
231. ステップｅ）の前に、コーティング部分をビーディングすることをさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
232. グローブ形成剤からエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
233. リーチングすることで凝固剤を除去するステップをステップｅ）の前および／または後にさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
234. 凝固剤が硝酸カルシウム、塩化カルシウム、酢酸、またはそれらの組み合わせを含む、請求項２２９に記載の方法。
235. アルカリ安定化剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項２２９に記載の方法。
236. アルカリ安定化剤が水酸化アルカリを含む、請求項２２９に記載の方法。
237. 組成物が、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する金属酸化物架橋剤をさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
238. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、請求項２３７に記載の方法。
239. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
240. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項２２９に記載の方法。
241. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項２２９に記載の方法。
242. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項２２９に記載の方法。
243. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項２２９に記載の方法。
244. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
245. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項２２９に記載の方法。
246. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
247. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
248. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項２４７に記載の方法。
249. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項２２９に記載の方法。
250. 化学走性剤が糖、クマリンまたはフラノンを含む、請求項２２９に記載の方法。
251. 硬化ステップｅ）によって硫化エラストマーグローブ材料が得られる、請求項２２９に記載の方法。
252. 組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項２２９に記載の方法。
253. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項２５２に記載の方法。
254. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項２２９に記載の方法。
255. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項２２９に記載の方法。
256. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項２２９に記載の方法。
257. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項２２９に記載の方法。
258. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
259. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
260. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
261. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
262. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
263. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
264. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
265. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２２９に記載の方法。
266. 生分解性エラストマーグローブを生成するための方法であって、
     ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
     ｉ． ポリクロロプレンを含むハロゲン含有エラストマー重合体；および
     ｉｉ． 生分解剤
     を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
     ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びに
     ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照エラストマーグローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す支持されたエラストマーグローブ材料を得ること、
     を含む、上記方法。
267. 第一コーティング上に凝固剤を少なくとも部分的にコーティングすることをさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
268. ハロゲン含有エラストマー重合体がポリクロロプレンである、請求項２６６に記載の方法。
269. ステップｄ）の後にコーティングを硬化させることをさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
270. グローブ形成剤から支持されたエラストマーグローブ材料を除去することをさらに含む、請求項２６９に記載の方法。
271. 組成物が、１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約１０．０部の量で存在する金属酸化物架橋剤を含む、請求項２６６に記載の方法。
272. 金属酸化物架橋剤が酸化亜鉛または酸化マグネシウムを含む、請求項２７１に記載の方法。
273. 組成物が、感熱剤、界面活性剤、加硫剤、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
274. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項２６６に記載の方法。
275. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有エラストマー重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項２６６に記載の方法。
276. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項２６６に記載の方法。
277. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項２６６に記載の方法。
278. 生分解剤がハロゲン含有エラストマー重合体を分解することが可能な微生物をさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
279. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項２６６に記載の方法。
280. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
281. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
282. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項２８１に記載の方法。
283. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項２６６に記載の方法。
284. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項２６６に記載の方法。
285. 組成物が、カルボン酸またはその誘導体および二価または三価の金属を含む化合物をさらに含み、該カルボン酸またはその誘導体がハロゲン含有エラストマー重合体と架橋するのに充分なレベルのカルボキシル基を与える、請求項２６６に記載の方法。
286. カルボン酸がエチレンアクリル酸である、請求項２８５に記載の方法。
287. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項２６６に記載の方法。
288. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項２６６に記載の方法。
289. 生分解性エラストマーグローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項２６６に記載の方法。
290. 生分解性エラストマーグローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項２６６に記載の方法。
291. 生分解性エラストマーグローブ材料が、３０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
292. 生分解性エラストマーグローブ材料が、６５日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
293. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１２０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
294. 生分解性エラストマーグローブ材料が、１６０日後の対応する参照エラストマーグローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とする、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
295. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
296. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
297. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
298. 生分解性エラストマーグローブ材料が少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項２６６に記載の方法。
299. 支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２６６に記載の方法。
300. 生分解性熱可塑性材料であって、
     ａ） ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；
     ｂ） 生分解剤；および
     ｃ） 可塑剤、
     を含む組成物から形成され、
     生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
     上記生分解性熱可塑性材料。
301. ハロゲン含有重合体がポリ塩化ビニルである、請求項３００に記載の生分解性熱可塑性材料。
302. 可塑剤がフタル酸ジイソノニル、１−［２−（ベンゾイルオキシ）プロポキシ］プロパン−２−イルベンゾエート、もしくはエポキシ化大豆油、またはその組み合わせを含む、請求項３００に記載の生分解性熱可塑性材料。
303. 可塑剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約１６０．０部の量で存在する、請求項３００に記載の生分解性熱可塑性材料。
304. 組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項３００〜３０５のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
305. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項３０４に記載の生分解性熱可塑性材料。
306. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３００〜３０５のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
307. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項３００〜３０６のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
308. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項３００〜３０７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
309. 生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
310. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
311. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
312. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
313. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
314. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
315. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項３０８に記載の生分解性熱可塑性材料。
316. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項３００に記載の生分解性熱可塑性材料。
317. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項３００に記載の生分解性熱可塑性材料。
318. 生分解性熱可塑性材料が好気条件下で生分解性である、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
319. 生分解性熱可塑性材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
320. 生分解性熱可塑性材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
321. 生分解性熱可塑性材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
322. 生分解性熱可塑性材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
323. 生分解性熱可塑性材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
324. 生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
325. 生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
326. 生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
327. 生分解性熱可塑性材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３００〜３１７のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性材料。
328. 生分解性熱可塑性グローブを生成するための方法であって、
     ａ． 所定のサイズおよび形を有するグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． その表面上に乾燥した少なくとも部分的な凝固剤コーティングを有するグローブ形成剤を、
     ｉ． ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体、および
     ｉｉ． 生分解剤
     を含む組成物でコーティングすること；
     ｃ． ステップｂ）のコーティングを硬化させることで、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す熱可塑性グローブ材料を得ること、
     を含む、上記方法。
329. ステップｃ）の前にコーティングの一部分をビージングすることをさらに含み得る、請求項３２８に記載の方法。
330. グローブ形成剤から熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含み得る、請求項３２８に記載の方法。
331. ハロゲン含有熱可塑性重合体がポリ塩化ビニルである、請求項３２８に記載の方法。
332. 組成物が可塑剤をさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
333. 組成物が、無機充填剤、抗酸化剤、顔料、および付臭剤からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤、またはそれらの組み合わせをさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
334. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項３２８に記載の方法。
335. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３２８に記載の方法。
336. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項３２８に記載の方法。
337. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項３２８に記載の方法。
338. 生分解剤がアクリロニトリルブタジエン系ゴムを消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
339. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項３２８に記載の方法。
340. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
341. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
342. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項３４１に記載の方法。
343. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項３２８に記載の方法。
344. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項３２８に記載の方法。
345. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項３２８に記載の方法。
346. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項３２８に記載の方法。
347. 生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項３２８に記載の方法。
348. 生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項３２８に記載の方法。
349. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
350. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
351. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
352. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
353. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
354. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
355. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
356. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３２８に記載の方法。
357. 生分解性熱可塑性グローブを生成するための方法であって
     ａ． 所定のサイズおよび形を有し、少なくとも部分的に支持材で覆われているグローブ形成剤を得ること；
     ｂ． ステップａ）の支持材の少なくとも一部分を、
     ｉ． ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；
     ｉｉ． 可塑剤；および
     ｉｉｉ． 生分解剤
     を含む組成物と接触させることで、支持材上に前記組成物の第一コーティングを得ること；
     ｃ． 第一コーティングを少なくとも部分的に固化させること；並びに
     ｄ． ステップｂ）およびｃ）を順に「ｎ」回繰り返し、ここで「ｎ」は１以上の整数であり、それによって、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、支持された熱可塑性グローブ材料を得ること、
     を含む、上記方法。
358. 組成物が可塑剤をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
359. ハロゲン含有熱可塑性重合体がポリ塩化ビニルである、請求項３５７に記載の方法。
360. ステップｄ）の後にコーティングを硬化させることをさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
361. グローブ形成剤から支持された熱可塑性グローブ材料を除去することをさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
362. 組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
363. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項３５７に記載の方法。
364. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３５７に記載の方法。
365. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項３５７に記載の方法。
366. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項３５７に記載の方法。
367. 生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
368. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項２６６に記載の方法。
369. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
370. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
371. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項３７０に記載の方法。
372. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項３５７に記載の方法。
373. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項３５７に記載の方法。
374. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項３５７に記載の方法。
375. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項３５７に記載の方法。
376. 生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項３５７に記載の方法。
377. 生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項３５７に記載の方法。
378. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
379. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
380. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
381. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
382. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
383. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
384. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
385. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３５７に記載の方法。
386. 支持材が、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項３５７に記載の方法。
387. 生分解性熱可塑性グローブであって、
     ａ） ポリ塩化ビニルを含むハロゲン含有熱可塑性重合体；および
     ｂ） 生分解剤
     を含む組成物から形成される生分解性熱可塑性グローブ材料を含み、
     前記生分解性熱可塑性グローブ材料が、生分解剤非存在下での実質的に同一な参照熱可塑性グローブ材料の生分解速度よりも大きな、ＡＳＴＭ Ｄ５５１１試験基準に従って測定される生分解速度を示す、
     上記生分解性熱可塑性グローブ。
388. 組成物が可塑剤をさらに含む、請求項３８７に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
389. ハロゲン含有重合体がポリ塩化ビニルである、請求項３８７に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
390. 組成物が無機充填剤および顔料からなる群から選択される少なくとも１つの添加剤をさらに含む、請求項３８７〜３８９のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
391. 組成物が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２０．０部の量で存在する無機充填剤を含む、請求項３９０に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
392. 生分解剤が１００乾燥部のハロゲン含有熱可塑性重合体あたり０部超〜約２．０部の量で存在する、請求項３８７〜３９１のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
393. 生分解剤がカルボン酸化合物を含む、請求項３８７〜３９２のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
394. 生分解剤が、化学誘引性化合物；グルタル酸またはその誘導体；５〜１８炭素の鎖長を有するカルボン酸化合物；重合体；および膨潤剤を含む、請求項３８７〜３９３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
395. 生分解剤がハロゲン含有熱可塑性重合体を消化することが可能な微生物をさらに含む、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
396. 生分解剤に含まれる前記重合体が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリテレフタレート、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、メタクリレート、ナイロン６、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリクロロプレン、アクリロニトリルブタジエン系ゴム、および前記重合体のあらゆる共重合体からなる群から選択される、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
397. 生分解剤が相溶化剤をさらに含む、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
398. 生分解剤が担体樹脂をさらに含む、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
399. 前記担体樹脂が、ポリジビニルベンゼン、エチレン酢酸ビニル共重合体、無水マレイン酸、ポリオレフィンを有するアクリル酸からなる群から選択される、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
400. 生分解剤が微生物を誘引するための化学走性剤をさらに含む、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
401. 化学走性剤が糖、クマリン、またはフラノンを含む、請求項３９４に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
402. 生分解剤が、ポリ乳酸、乳酸−グリコール酸共重合体、ポリプロピレンカーボネート（ｐｏｌｙｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、ポリカプロラクトン、ポリヒドロキシアルカン酸、キトサン、グルテン、および一つもしくは複数の脂肪族／芳香族ポリエステル、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネート・アジペート、ポリブチレンサクシネート・セバケート、もしくはポリブチレンテレフタレート・アジペート共重合体、またはそれらの混合物を含む生分解性重合体を含む、請求項３８７に記載の方法。
403. 生分解剤がポリブチレンサクシネートを含む、請求項３８７に記載の方法。
404. 生分解性熱可塑性グローブ材料が好気条件下で生分解性である、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
405. 生分解性熱可塑性グローブ材料が嫌気条件下で生分解性である、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
406. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、３０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも２００％より大きな３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
407. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、６５日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも３００％より大きな６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
408. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１２０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも５００％より大きな１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
409. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、１６０日後の対応する参照熱可塑性グローブ材料の％生分解よりも少なくとも７００％より大きな１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
410. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約３％の３０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
411. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約４％の６５日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
412. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１０％の１２０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
413. 生分解性熱可塑性グローブ材料が、少なくとも約１５％の１６０日後の％生分解を特徴とするＡＳＴＭ Ｄ５５１１に従って測定される生分解速度を示す、請求項３８７〜４０３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
414. 生分解性熱可塑性グローブが支持されていない、請求項３８７〜４１３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
415. 生分解性熱可塑性グローブが支持されている、請求項３８７〜４１３のいずれか一項に記載の生分解性熱可塑性グローブ。
416. 生分解性熱可塑性グローブが、綿、ナイロン、ポリエステル、再生ポリエチレンテレフタラート（ＰＥＴ）、アクリル、ライクラ、竹、鋼、炭素繊維、ガラス繊維、メタおよびパラ−アラミド（Ｋｅｖｌａｒ（登録商標）、Ｔｗａｒｏｎ（登録商標）、Ｎｏｍｅｘ（登録商標））、もしくは超高分子量ポリエチレン、またはそれらの組み合わせを含む材料によって支持されている、請求項４１５に記載の生分解性熱可塑性グローブ。