JP2015522560A - 強力な除草性高濃度懸濁液 - Google Patents

強力な除草性高濃度懸濁液 Download PDF

Info

Publication number
JP2015522560A
JP2015522560A JP2015516081A JP2015516081A JP2015522560A JP 2015522560 A JP2015522560 A JP 2015522560A JP 2015516081 A JP2015516081 A JP 2015516081A JP 2015516081 A JP2015516081 A JP 2015516081A JP 2015522560 A JP2015522560 A JP 2015522560A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
water
pesticide
insoluble solid
solid pesticide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015516081A
Other languages
English (en)
Inventor
オーリサ,ロレンツォ
Original Assignee
ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー, ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー filed Critical ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
Publication of JP2015522560A publication Critical patent/JP2015522560A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本明細書では、高濃度の水溶性除草剤および固体の水不溶性殺有害生物剤、例えば除草剤であるペノキススラムを有する、新規な殺有害生物剤組成物が提供される。本発明の組成物は、様々な温度環境において保存するときにとりわけ安定であり、固体粒子の沈降に対する耐性の向上および/または水不溶性の殺有害生物剤の化学的分解に対する耐性の向上を呈する。

Description

本出願は、2012年6月6日に出願された米国仮特許出願第61/656,148号に対する優先権を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
強力な、例えば、高濃度の製剤は、輸送および取扱コストの削減を含めた、様々な経済的および環境的な理由により望ましい。2つ以上の有効成分を含有する液体プレミックス濃縮物は、広範な農業用途に有用である。例えば、2つ以上の殺有害生物剤有効成分は、個々の有効成分単体と比較して、幅広いスペクトルの有害生物を防除するために、または複数の作用形態を利用するために組み合わせることができる。
化学的および/または物理的に安定な液体プレミックス濃縮物の調製は、依然として課題である。物理的な不安定性の例は、例えば、相分離、結晶化、沈降、沈渣、ゲル化、および凝集を含む。水溶性成分と、例えば固体の水不溶性成分とを組み合わせる製剤の調製も課題である。塩含有量が高い水性相を含有する水性高濃度懸濁液を増粘させるためにレオロジー改質添加剤(rheology modifying additive)を使用するのは困難なことがあり、結果を予測できない。そのような水性高濃度懸濁液では、塩は除草剤有効成分の水溶性塩であり、従来のレオロジー改質添加剤を使用すると、物理的に不安定になる可能性がある。これらの増粘剤は、イオン強度が高い水性相と不相溶性であることがあり、相分離および固体の沈殿を引き起こして組成物が利用できなくなる。
したがって、不溶性の殺有害生物剤有効成分の分散相、および除草剤の水溶性塩を含有するイオン強度が高い水性相を含有する安定な水性プレミックス濃縮物、ならびに同濃縮物を作製する方法が必要である。
本明細書では、
a)組成物全体に対して、1リットル当たり約1グラムの有効成分(g ai/L)から約200g ai/Lの水不溶性の固体殺有害生物剤を含む分散相、
b)組成物全体に対して、約100g ai/Lから約500g ai/Lの殺有害生物剤の水溶性塩および約200g/Lから約800g/Lの水を含む連続水性相、
c)約0.1g/Lから約20g/Lの、少なくとも1つの相溶性レオロジー剤、ならびに
d)組成物全体に対して、約1g/Lから約100g/Lの少なくとも1つの湿潤分散剤
を含む安定な組成物が提供される。
本明細書では、
a)組成物全体に対して、1リットル当たり約1グラムの有効成分(g ai/L)から約200g ai/Lの水不溶性の固体殺有害生物剤を含む分散相、
b)組成物全体に対して、約100g ai/Lから約500g ai/Lの殺有害生物剤の水溶性塩および約200g/Lから約800g/Lの水を含む連続水性相、
c)約0.1g/Lから約20g/Lの少なくとも1つの相溶性レオロジー剤、ならびに
d)組成物全体に対して、約1g/Lから約100g/Lの少なくとも1つの湿潤分散剤
を含む安定な組成物が提供される。
ある実施形態において、組成物は、任意選択で追加の有効成分および/または不活性製剤成分を含む。
本明細書では、組成物を生成する方法も提供される。
本明細書で使用される「安定な組成物」という用語は、生産、運搬および/または保存される環境に対して、規定した期間にわたって物理的および/または化学的に安定な組成物を指す。「安定な組成物」の態様は、約0℃から約50℃に及ぶ温度での物理的安定性、均一性、注入性(pourability)、分散粒子の実質的な沈渣またはオストワルド熟成を呈さない液体、沈殿した固体をほとんどもしくはまったく形成しない、または相分離を呈する組成物、噴霧タンクの水へと注がれると直ちに分散し、例えば、標的有害生物に噴霧散布することにより散布されるときに、生物学的有効性を保つ組成物を含むが、それらに限定されない。いくつかの実施形態において、組成物は、安定であり、均一であり、シネレシスを呈さず、かつ/または、保存条件下において粘度の変化をほぼまったく呈さない高濃度懸濁液を形成する。
いくつかの実施形態において、記載されている組成物は、約40℃以上の温度で、少なくとも4、6または8週間にわたって安定である。いくつかの実施形態において、記載されている組成物は、約54℃以上の温度で、少なくとも約2週間にわたり安定である。いくつかの実施形態において、組成物は、低温でいかなる成分の分離もしくは沈殿(もしくは結晶化)も呈さない、または有意に呈さない。
いくつかの実施形態において、組成物は、約20℃未満、約10℃未満、または約5℃以下、または約0℃の温度で、少なくとも約2週間にわたり均一な高濃度懸濁液のままである。ある実施形態において、組成物は、これらの温度で、少なくとも約4、6または8週間にわたり安定である。
いくつかの実施形態において、組成物は、24時間ごとに約−10℃から約40℃の温度を繰り返す凍結/融解(F/T)条件を施された後で、少なくとも約2週間にわたり均一な高濃度懸濁液のままである。
A.水不溶性の固体殺有害生物剤
水不溶性の固体殺有害生物剤は、本明細書に記載されている組成物の水性相において懸濁または分散する。ある実施形態において、「水不溶性」は、20℃の脱イオン水に1リットル当たり約100ミリグラム(mg/L)以下の溶解度を有する殺有害生物剤を指す。いくつかの実施形態において、殺有害生物剤は、20℃の脱イオン水に約75mg/L以下の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、殺有害生物剤は、20℃の脱イオン水に約50mg/L以下の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、殺有害生物剤は、20℃の脱イオン水に約25mg/L以下の溶解度を有する。ある実施形態において、「固体」は、約75℃以上の融点を有する殺有害生物剤を指す。いくつかの実施形態において、水不溶性の殺有害生物剤は、約100℃以上の融点を有し、他の実施形態において、約150℃以上の融点を有する。
記載されている組成物の分散相に含有される水不溶性の殺有害生物剤は、例えば、除草剤、植物成長調節剤、除藻剤、殺真菌剤、殺細菌剤、殺ウイルス剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺軟体動物剤であってよい。いくつかの実施形態において、殺有害生物剤は除草剤である。
ある実施形態において、記載されている組成物は、記載されている組成物の分散相の成分として、任意選択で除草剤毒性緩和剤を含む。
水不溶性の殺有害生物剤は、分散させ、有機溶媒にコーティングされないように、または包囲されないように製剤化できる。
記載されている組成物の分散相における、水不溶性の殺有害生物剤有効成分として有用な、例示的な除草剤は、アクロニフェン、アミドスルフロン、アトラジン、アジムスルフロン、ベンスルフロンメチル、ベンゾフェナップ、ビフェノックス、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、クロメトキシフェン、クロルブロムロン、クロリムロンエチル、クロルニトロフェン、クロロトルロン、クロルタールジメチル、クロメプロップ、クロランスラムメチル、シクロスルファムロン、ダイムロン、デスメジファム、ジクロベニル、ジクロスラム、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジニトロアミン、ジウロン、エタメツルフロンメチル、エトキシスルフロン、フェノキサプロップエチル、フェノキサプロップPエチル、フラムプロップメチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルセトスルフロン、フルメツラム、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン、フルポキサム、フルリドン、フルルタモン、ハロスルフロンメチル、イマザキン、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソキサベン、イソキサピリホップ、イマゾスルフロン、レナシル、リニュロン、メフェナセット、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メトベンズロン、メトスラム、メツルフロン、ナプロアニリド、ネブロン、ニコスルフロン、ノルフルラゾン、オルトスルファムロン、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、フェンメジファム、プリミスルフロンメチル、プロジアミン、プロメトリン、プロパニル、プロパジン、プロピリスルフロン、プロピザミド、ピラゾリネート、ピラゾスルフロンエチル、ピリブチカルブ、ピリフタリド、ピリミスルファン、ピロックススラム、キンクロラック、キザロホップエチル、キザロホップPエチル、リムスルフロン、シデュロン、シマジン、テフリルトリオン、テルブチラジン、テルブトリン、チアゾピル、チフェンスルフロンメチル、トラルコキシジム、トリエタジンおよびそれらの誘導体の1つまたは複数を含むが、それらに限定されない。
ある実施形態において、記載されている組成物の分散相に使用する除草剤は、アミドスルフロン、アジムスルフロン、ベンスルフロンメチル、クロランスラムメチル、ジクロスラム、エトキシスルフロン、フェノキサプロップPエチル、フロラスラム、フルセトスルフロン、ハロスルフロンメチル、イプフェンカルバゾン、メソスルフロン、メタゾスルフロン、メトスラム、メツルフロンメチル、ニコスルフロン、オルトスルファムロン、オキシフルオルフェン、ペノキススラム、プリミスルフリオンメチル(primisulfurion-methyl)、プロパニル、プロピリスルフロン、ピラゾスルフロンエチル、ピリフタリド、ピリミスルファン、キザロホップPエチル、リムスルフリオン、サフルフェナシル、テフリルトリオンおよびチフェンスルフロンメチルである。
いくつかの実施形態において、記載されている組成物の分散相に使用する除草剤は、ペノキススラムまたはベンスルフロンメチルである。ある実施形態において、除草剤は、ペノキススラムである。
記載されている組成物の分散相に使用する追加の除草剤有効成分は、式

の化合物
(式中、
Arは、ハロゲン、C〜Cアルキル、C〜Cアルコキシ、C〜Cアルコキシアルキル、C〜Cアルキルカルボニル、C〜Cアルキルチオ、C〜Cハロアルキル、C〜Cハロアルコキシ、C〜Cハロアルコキシアルキル、C〜Cハロアルキルカルボニル、C〜Cハロアルキルチオ、−OCHCH−、−OCHCHCH−、−OCHO−、または−OCHCHO−から独立して選択される1個から4個の置換基で置換されているフェニル基を表し、
RはHまたはFを表し、
XはClまたはビニルを表し、
YはCl、ビニルまたはメトキシを表す)、
ならびに、例えば、US7314849B2、US7300907B2、US7786044B2およびUS7642220B2で開示されているそれらの塩およびエステルを含む。いくつかの実施形態において、除草剤は、以下の式

を有する化合物またはそのC〜Cアルキルエステルもしくは塩、例えばメチルエステルである。いくつかの実施形態において、除草剤は、以下の式

を有する化合物またはそのC〜C12アルキルもしくはC〜C12アリールアルキルエステルもしくは塩、例えばベンジルエステルである。
記載されている組成物の分散相において、殺有害生物剤として有用な、例示的な殺虫剤は、アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、α−シペルメトリン、α−エンドスルファン、アミトラズ、アザメチホス、アザジラクチン、アジンホスメチル、アゾシクロチン、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、β−シフルトリン、β−シペルメトリン、ビフェントリン、ブロモプロピレート、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタカルブ、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、カルタップ、カルタップ塩酸塩、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフェンソン、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、クマホス、シアントラニリプロール、シペルメトリン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジコホル、ジクロトホス、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジノテフラン、ジスルホトン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、エンドスルファン、エンドチオン、エンドリン、EPN、エタホス、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール、エトエートメチル、エトフェンプロックス、エトキサゾール、フェナミホス、フェナザフロル、フェナザキン、フェネタカルブ、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェンプロパトリン、フェンピロキシメート、フェンスルホチオン、フィプロニル、フロニカミド、フルアズロン、フルベンジアミド、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フフェノジド、フラチオカルブ、γ−HCH、ハルフェンプロックス、ハロフェノジド、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、ヒキンカルブ、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イサゾホス、イソベンザン、イソプロカルブ、イソキサチオン、レピメクチン、ルフェヌロン、ミルベメクチン、メタミドホス、メチオカルブ、メトミル、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メビンホス、メキサカルベート、ミルベメクチン、ニテンピラム、ノバルロン、オメトエート、オキサミル、オキシデプロホス、オキシジスルホトン、ペンフルロン、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスホラン、ホスメット、ホスファミドン、ピリメタホス、ピリミカルブ、ピリミホスエチル、ピリミホスメチル、プリミドホス、プロフェノホス、プロフルトリン、プロメカルブ、プロパホス、プロポクスル、プロチオホス、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、スピネトラム、スピノサド、スピロテトラマト、スルホキサフロル、スルフルラミド、スルプロホス、τ−フルバリネート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テトラクロルビンホス、テトラジホン、テトラメトリン、テトラメチルフルトリン、Θ−シペルメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チクロホス(thicrofos)、チオジカルブ、チオメトン、ツリンギエンシン、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアゾホス、トリフルムロン、トリメタカルブおよびそれらの誘導体の1つまたは複数を含むが、それらに限定されない。
記載されている組成物の分散相において、殺有害生物剤有効成分として有用な、例示的な殺真菌剤および殺細菌剤は、アシベンゾラルSメチル、アゾキシストロビン、ベナラキシル、ベノミル、ビテルタノール、ビキサフェン、ボスカリド、ブロムコナゾール、カプタホール、キャプタン、カルベンダジム、カルプロパミド、キノメチオネート、クロロタロニル、クロゾリネート、シプロジニル、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、ジクロシメット、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジチアノン、エポキシコナゾール、ファモキサドン、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンピクロニル、フェンチン、フルアジナム、フルジオキソニル、フルオピラム、フルオロイミド、フルキンコナゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フォルペット、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、イプロジオン、イソピラザム、イソチアニル、クレソキシムメチル、マンコゼブ、マネブ、メパニピルム、メプロニル、メトミノストロビン、メトコナゾール、メチラム、ミクロブタニル、ヌアリモル、オリサストロビン、オキシン銅、オキソリン酸、ペンシクロン、ペンチオピラド、フタリド、ポリオキシン類、プロベナゾール、プロシミドン、プロピネブ、ピロキロン、キノキシフェン、キントゼン、テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、チフルザミド、チオファネートメチル、チラム、チアジニル、トルクロホスメチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリシクラゾール、トリホリン、トリチコナゾール、バリダマイシン、ビンクロゾリン、ジネブ、ジラムおよびそれらの誘導体の1つまたは複数を含むが、それらに限定されない。
記載されている組成物の分散相において、有効成分として有用な、例示的な除草剤毒性緩和剤は、1つまたは複数の除草剤毒性緩和剤、例えばベノキサコール、ベンチオカーブ、ブラシノリド、クロキントセット、ダイムロン、ジシクロノン、フェンクロラゾールエチル、フェンクロリム、ハーピンタンパク質(harpin protein)、イソキサジフェンエチル、ジエカオワン(jiecaowan)、ジエカオキシ(jiecaoxi)、メフェネート、オキサベトリニル、R29148、N−フェニル−スルホニル安息香酸アミドおよびそれらの誘導体を含むが、それらに限定されない。いくつかの実施形態において、毒性緩和剤は、クロキントセットまたはそれらのエステルもしくは塩、例えば、メキシルエステル(mexyl ester)またはナトリウム塩である。ある実施形態において、クロキントセットは、イネおよび禾穀類に対する組成物の有害効果と拮抗させるために用いられる。
記載されている組成物の分散相において、有効成分として有用な、例示的な植物成長調節剤は、6−ベンジルアミノプリン、シクラニリド、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、イナベンフィド、2−(1−ナフチル)アセトアミド、パクロブトラゾール、N−フェニルフタルアミド酸、チジアズロンおよびウニコナゾールの1つまたは複数を含むが、それらに限定されない。
いくつかの実施形態において、水不溶性の殺有害生物剤有効成分の平均粒径は、約1〜10マイクロメートル(μm)である。ある実施形態では、殺有害生物剤はペノキススラムであり、このペノキススラムは、約3〜6μmの平均粒径を有する技術グレードの粉末である。
組成物全体における水不溶性有効成分のロード量は、当該有効成分および組成物の使用目的によって決まる。いくつかの実施形態において、ロード量は約1から約100g ai/Lである。
B.殺有害生物剤の水溶性塩
「水溶性」という用語は、本明細書で使用されている殺有害生物剤または植物成長調節剤またはそれらの塩に関連して、20℃の脱イオン水において、水溶性有効成分が、組成物の水性相に望ましい濃度で完全に溶解できるようになるために、十分な溶解度を有することを意味する。いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている組成物における有用な水溶性有効成分は、20℃の脱イオン水において、約50g/L以上または約200g/L以上の溶解度を有する。いくつかの実施形態において、殺有害生物剤は除草剤である。ある実施形態において、除草剤はベンタゾンの水溶性塩である。
記載されている組成物の連続水性相に含有されるベンタゾンの水溶性塩は、例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび有機アンモニウムから選択される1つまたは複数のカチオンの塩を含み、有機アンモニウムカチオンは1から約16個の炭素原子を有し得る。例示的な有機アンモニウムカチオンは、例えば、ジメチルアンモニウム、モノエタノールアンモニウム、n−プロピルアンモニウム、およびイソプロピルアンモニウムを含む。ある実施形態において、ベンタゾンの水溶性塩は、ベンタゾンナトリウムである。
記載されている組成物の水性相は、多量の溶解した塩、例えばベンタゾンナトリウムが水性相に存在するためイオン強度が高いと記載されている。本明細書に記載されている組成物の水溶性除草剤有効成分、例えば、除草剤であるベンタゾンナトリウムは、組成物を適切な体積の水に希釈し、噴霧により、標的とする場所へ散布するときに、除草剤として有効になるために十分な濃度で組成物全体に存在する。いくつかの実施形態において、約100から約500g ai/Lのロード量のベンタゾンナトリウムが用いられる。ある実施形態において、組成物は、500g ai/L超のベンタゾンナトリウムを含む。ある実施形態において、組成物は、約250から約450g ai/Lのベンタゾンナトリウムを含む。ある実施形態において、組成物は、約300から約400g ai/Lのベンタゾンナトリウムを含む。
いくつかの実施形態において水不溶性の殺有害生物剤は、ペンキソスラム(penxosulam)であり、ベンタゾンナトリウム対ペノキススラムの重量比は約100:1から約10:1である。別の実施形態において、ベンタゾンナトリウム対ペノキススラムの重量比は、約70:1から約20:1である。別の実施形態において、ベンタゾンナトリウム対ペノキススラムの重量比は約40:1から約20:1である。さらに別の実施形態において、ベンタゾンナトリウム対ペノキススラムの重量比は約30:1から約20:1である。
C.レオロジー剤
本明細書に記載されている組成物は、約0.1g/Lから約20g/Lの少なくとも1つの相溶性レオロジー剤を含む。高濃度の溶解した固体または塩を有する水性相を含有する水性高濃度懸濁液を、分散した固体粒子の沈渣を予防する目的で増粘させるために、レオロジー改質添加剤を使用するのは困難なことがある。特に溶解した固体が除草剤有効成分の水溶性塩であれば、そのような水性高濃度懸濁液は、組成物を増粘させ、安定させるために、単独でまたは組み合わせて使用される場合に、典型的なレオロジー改質剤とは物理的に不相溶性であることがある。そのような例では、これらの増粘剤は、水性高濃度懸濁液に加えられると、相分離および固体の沈殿を引き起こし、組成物を利用できなくする。
相溶性水性殺有害生物剤の混合物または溶液は、1つまたは複数の殺有害生物剤製品および/または他の一般的に使用される成分を組み合わせる、または混合することにより形成されると、固体沈殿または相分離がほとんどみられない、またはまったくみられない均一な液体になり、生物学的有効性が保持される混合物または溶液と定義される。
今般、あるレオロジー剤は、除草剤有効成分および懸濁した固体殺有害生物剤粒子の高濃度の水溶性塩を有する水性高濃度懸濁液と相溶性であり、増粘させ、それにより安定させるために使用できることが想定外に見出された。これらのレオロジー剤は、典型的なキサンタンガム、スメクタイト粘土または微結晶セルロース増粘剤よりも厳しい水性環境において性能の改善を示す。これらのレオロジー剤の性能が、典型的な増粘剤と比較して改善したのは、以下の特徴における性能の1つまたは複数が改善したためであると考えられる:(1)単位重量あたりの増粘活性が高い、(2)温度、塩およびpH安定性が良好、(3)具体的にはイオン強度が高く、溶液を含有する固体が多く溶解している状態で水和率が向上、ならびに(4)粒子を懸濁する性能が向上。特に、これらの1つまたは複数のレオロジー剤が個々に、一緒に、および/または従来のキサンタンガム、スメクタイト粘土または微結晶セルロースであるレオロジー改質剤、例えば、Veegum(登録商標)HSまたはVeegum(登録商標)K(Veegum(登録商標)製品はR.T.Vanderbilt(Norwalk、CT)から入手できる)と組み合わせて使用される場合は、ベンタゾンの水溶性塩を含有する安定な水性懸濁液組成物が形成される。
いくつかの実施形態において、レオロジー剤はCellulon(登録商標)PX(2009年、CP Kelko(Atlanta、GA))であり、微細繊維状セルロース、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースを含有する混和物である。いくつかの実施形態において、レオロジー剤は、Kelzan(登録商標)BT(2009年、CP Kelko)であり、これは、家庭用洗剤に使用されるキサンタンガムである。いくつかの実施形態において、レオロジー剤はKelzan(登録商標)Advance Performance(2011年、CP Kelko)であり、これは水和性質が向上したキサンタンガムである。
本明細書に記載されている組成物の粘度を高める記載されている方法は、微小粒子または親水コロイドが水性懸濁液に分散されると、かき混ぜなくても直鎖を形成する傾向、およびそのような鎖が組成物の至る所に三次元網目様構造を形成する傾向を、いかなる理論にも縛られることなく利用する。これらの傾向は、粒子が小さくなるにつれて増大する。生じた構造粘性により、分散した粒子の沈降は阻害されるが、静かにかき混ぜると容易に分解されて、材料を容器から直ちに注ぐことができる。
D.湿潤分散剤
本明細書に記載されている組成物は、約1g/Lから約100g/Lの少なくとも1つの湿潤分散剤を含む。湿潤分散剤は、水不溶性の固体殺有害生物剤粒子が水性媒体に分散することを促進し、それらの粒子自体が集合することを防ぐ。適切な湿潤分散剤は、アルキルアリールスルホン酸塩、例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム;アルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物、例えばノニルフェノール−C18エトキシレート;石鹸、例えばステアリン酸ナトリウム;アルキルナフタレン−スルホン酸塩および縮合物、例えばジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム;スルホコハク酸塩のジアルキルエステル、例えばジ(2−エチルヘキシル)スルホコハク酸ナトリウム;第四級アミン、例えば塩化ラウリルトリメチルアンモニウム;アルキルアミン、例えば牛脂アミンまたはそれらの誘導体;エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー;ポリエチレンオキシド側鎖がグラフトしたアクリルコポリマー;両性ポリマー;ならびにモノおよびジアルキルリン酸エステルの塩を含むが、それらに限定されない。
いくつかの実施形態において、湿潤分散剤は、Morwet(登録商標)D−425(アルキルナフタレン−スルホン酸塩縮合物のナトリウム塩)とPluronic(登録商標)P−105(エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー)との組み合わせである。ある実施形態において、湿潤分散剤は、Atlox(登録商標)4913(櫛形ポリマー界面活性剤(comb-type polymeric surfactant);ポリエチレンオキシド側鎖がグラフトしたアクリルメタクリルコポリマー)またはAtlox(登録商標)4915(両性ポリマー界面活性剤)である。
[Morwet(登録商標)D−425は、Akzo Nobel(Chicago、IL)から入手できる;Pluronic(登録商標)P−105はBASF Corporation(Florham Park、NJ)から入手できる;Atlox(登録商標)4913および4915はCroda(Edison、NJ)から入手できる]
E.任意選択の追加の除草剤
本明細書で開示されている組成物は、不相溶性または有効成分の安定性に問題を生じなければ、任意選択で追加の除草剤有効成分と共に使用できる。これらの除草剤有効成分は、アルカリ金属塩、安息香酸のアミン塩またはエステル、フェノキシアルカン酸、ピリジンカルボン酸、ピリミジンカルボン酸およびピリジニルオキシカルボン酸、例えばジカンバ、2,4−D、MCPA、2,4−DB、アミノピラリド、アミノシクロピラクロル、ピクロラム、クロピラリド、フルロキシピルおよびトリクロピル、ならびにブロモキシニルおよびイオキシニルのアルカリ金属塩を含むが、それらに限定されない。いくつかの実施形態において、アミンは、第一級、第二級または第三級アルキルアミン、アルカノールアミン、アルキルアルカノールアミンまたはアルコキシアルカノールアミンであり、アルキルおよびアルカノール基が飽和され、C〜Cアルキル基を個々に含有する。例示的なアルカリ金属は、ナトリウムおよびカリウムである。本明細書で開示されている組成物は、任意選択で、ビスピリバックナトリウム、カルフェントラゾンエチル、シハロホップブチル、ジクロホップメチル、フルアジホップPブチル、ハロキシホップPメチル、イマザピック、イマザピル、イマザメタベンズ、イマザモックス、イマゼタピル、ペンジメタリン、プロホキシジム、セトキシジム、テブチウロンおよびトリフロキシスルフロンと共に使用することもできる。
本明細書に記載されている組成物および方法は、さらに、グリフォセート、グルホシネート、ジカンバ、フェノキシオーキシン、ピリジルオキシオーキシン、アリールオキシフェノキシプロピオネート、アセチルCoAカルボキシラーゼ(ACCase)阻害剤、イミダゾリノン、アセト乳酸シンターゼ(ALS)阻害剤、4−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)阻害剤、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ(PPO)阻害剤、トリアジンおよびブロモキシニルと共に、グリフォセート耐性、グルホシネート耐性、ジカンバ耐性、フェノキシオーキシン耐性、ピリジルオキシオーキシン耐性、アリールオキシフェノキシプロピオネート耐性、ACCase耐性、イミダゾリノン耐性、ALS耐性、HPPD耐性、PPO耐性、トリアジン耐性、ブロモキシニル耐性、ならびに、複数の化学物質および/または複数の作用形態への耐性を与える、複数のまたは積み重ねられた形質を所有する作物に使用できる。
記載されている組成物が、追加の有効成分、例えば除草剤有効成分と組み合わせて使用される場合、現在請求されている組成物は、該他の有効成分もしくは有効成分と共にプレミックス濃縮物として製剤化でき、該他の有効成分もしくは有効成分と共に水中で噴霧散布用にタンク混合でき、または該他の有効成分もしくは有効成分と共に分離噴霧散布で連続して散布できる。
F.任意選択の不活性成分
本明細書で開示されている組成物は、任意選択で、不活性製剤成分、例えば、分散剤、界面活性剤および湿潤剤を含有できるが、それらに限定されない。これらの任意選択の不活性成分は、当業界で従来製剤に使用されていた、とりわけ、「McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual」、MC Publishing Corp.、Ridgewood、New Jersey、1998年、および「Encyclopedia of Surfactants」、I〜III巻、Chemical Publishing Co.、New York、1980〜81年に記載されている界面活性剤を含むことができる。これらの表面活性剤は、本質的にアニオン性、カチオン性または非イオン性であることがあり、乳化剤、湿潤剤、懸濁剤として、または他の目的のために用いられることがある。
上記の特定の方法および組成物に加えて、本明細書に記載されている方法および組成物は、1つまたは複数の追加の相溶性成分を含有する組成物も含むことができる。これらの追加成分は、例えば、1つまたは複数の殺有害生物剤または他の成分を含むことができ、組成物に溶解または分散でき、殺ダニ剤、除藻剤、摂食抑制物質、殺鳥剤、殺細菌剤、鳥忌避剤、不妊剤、枯葉剤、乾枯剤、消毒剤、殺真菌剤、除草剤毒性緩和剤、除草剤、昆虫誘引剤、殺虫剤、昆虫忌避剤、哺乳動物忌避剤、交信攪乱剤、殺軟体動物剤、殺線虫剤、植物活性化剤、植物成長調節剤、殺鼠剤、情報物質、相乗添加剤、および殺ウイルス剤から選択できる。また、機能的な実用性を備える他の任意の追加成分、例えば、消泡剤、抗微生物剤、緩衝液、腐食防止剤、分散剤、色素、香料、氷点降下剤、中和剤、付臭剤、浸透助剤、金属イオン封鎖剤、噴霧ドリフト制御剤、展着剤、安定剤、固着剤、粘度改質添加剤などがこれらの組成物に含まれ得る。
G.調製および使用する方法
いくつかの実施形態において、本明細書に記載されている組成物は、
(1)1つまたは複数のレオロジー剤、および水不溶性有効成分、および任意選択で、他の不活性成分、例えばpH緩衝液、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生物剤などを含むが、それらに限定されない任意の水相溶性成分と水を混合することにより第1の水性相を調製するステップ、
(2)水に水溶性有効成分を溶解して、任意選択で追加の任意の不活性成分を含有する第2の水性相を形成するステップ、ならびに
(3)記載されている高濃度懸濁液が得られるまで適切に混合しながら、第2の水性相を第1の水性相に徐々に加えるステップ
により調製される。
例示的な水相溶性成分は、水溶性または水不溶性の分散性界面活性剤、水不溶性有効成分、および任意選択で、他の不活性成分、例えばpH緩衝液、湿潤剤、不凍剤、消泡剤、殺生物剤などを含むことができるが、それらに限定されない。
本明細書に記載されている水性除草剤組成物は、任意選択で、農業用途の、例えば、作物畑における雑草防除用の水性噴霧混合物に希釈できる。そのような組成物は、散布する前に、典型的には不活性担体、例えば水を用いて希釈される。通常は、例えば雑草、雑草の位置、または雑草が最終的に現れ得る位置に散布される希釈した組成物は、いくつかの実施形態において、約0.0001から約1重量パーセントの有効成分、または0.001から約0.05重量パーセントの有効成分を含有する。本発明の組成物は、例えば、従来の地上または空中噴霧器の使用、灌漑用水への添加、および当業者に知られている他の従来の手段により、雑草またはそれらの位置に散布できる。
以下の実施例は、本明細書に記載されている組成物の様々な態様を例示するために提示され、特許請求の範囲を限定すると解釈されるものではない。
32重量%のベンタゾンナトリウムおよび0.89重量%のペノキススラムを含有する安定な水性高濃度懸濁液の調製(試料1)
Veegum(登録商標)HSおよびKelzan(登録商標)Advanced Performance(AP)の保存溶液を、水中にて共に混合した。レオロジー剤を適切に混合し、水和した後で、次いでプロピレングリコールを溶液に加えた。このように形成した溶液を、穏やかな撹拌速度で、徐々に加えられるProxel(商標)GXL、クエン酸、Pluronic(登録商標)P−105およびMorwet(登録商標)D−425を含有する水中のペノキススラム懸濁液と共に混合した。次いで、(600rpmで混合しながら)生じた懸濁液を、Atlox(登録商標)4913、44重量%の水中のベンタゾンナトリウム溶液(非常に緩やかに加える)および最後にAntifoamBで処理して、記載されている水性高濃度懸濁液を得た。組成物は、以下を含有していた:ベンタゾンナトリウムである有効成分(361.12g/L、31.99重量%)、ペノキススラムである有効成分(10.044g/L、0.89重量%)、AntifoamB(1.146g/L、0.10重量%)、プロピレングリコールである不凍剤(41.835g/L、3.71重量%)、Arch Chemicals、Inc.(Smyrna、GA)から入手可能なProxel(商標)GXLという殺生物剤(0.047g/L、0.004重量%)、BASF Corporation(Florham Park、NJ)から入手可能なPluronic(登録商標)P−105という分散剤(1.408g/L、0.12重量%)、クエン酸であるpH緩衝液(0.047g/L、0.004重量%)、Croda(Edison、NJ)から入手可能なAtlox(登録商標)4913という分散剤(10.044g/L、0.89重量%)、Akzo Nobel(Chicago、IL)から入手可能なMorwet(登録商標)D−425という分散剤(1.408g/L、0.12重量%)、RT Vanderbilt(Norwalk、CT)から入手可能なVeegum(登録商標)HSというレオロジー剤(2.257g/L、0.20重量%)、CP Kelco(Atlanta、GA)から入手可能なKelzan(登録商標)APというレオロジー剤(2.257g/L、0.20重量%)、水(平衡)。レオロジー剤(複数可)および表1で示されている量を使用することを除いて、試料1と同様の手段で試料2〜5を調製した。
ベンタゾンナトリウムおよびペノキススラムを含有する水性高濃度懸濁液の貯蔵安定性の測定
調製した水性高濃度懸濁液を、室温で2週間、54℃で2週間および/または凍結/融解条件で2週間保存した。次いで、均一性、粘度およびシネレシス−沈渣の変化について試料を評価した。安定とみなされた試料は、室温で保存されている試料と比較して均一であり、粘度がほとんど変化せず、またはまったく変化せず、シネレシスまたは沈渣をほとんど示さなかった、またはまったく示さなかった。

Claims (23)

  1. a.組成物全体に対して、1リットル当たり約1グラムの有効成分(g ai/L)から約200g ai/Lの水不溶性の固体殺有害生物剤を含む分散相、
    b.組成物全体に対して、約100g ai/Lから約500g ai/Lの殺有害生物剤の水溶性塩および約200g/Lから約800g/Lの水を含む連続水性相、
    c.約0.1g/Lから約20g/Lの少なくとも1つの相溶性レオロジー剤、ならびに
    d.組成物全体に対して、約1g/Lから約100g/Lの少なくとも1つの湿潤分散剤
    を含む安定な組成物。
  2. 水不溶性の固体殺有害生物剤が、20℃の脱イオン水に約75mg/L以下の溶解度を有する、請求項1に記載の組成物。
  3. 水不溶性の固体殺有害生物剤が、20℃の脱イオン水に約50mg/L以下の溶解度を有する、請求項1に記載の組成物。
  4. 水不溶性の固体殺有害生物剤が、20℃の脱イオン水に約25mg/L以下の溶解度を有する、請求項1に記載の組成物。
  5. 水不溶性の固体殺有害生物剤が除草剤である、請求項1に記載の組成物。
  6. 水不溶性の固体殺有害生物剤が、ペノキススラムまたはベンスルフロンメチルである、請求項1に記載の組成物。
  7. 水不溶性の固体殺有害生物剤がペノキススラムである、請求項1に記載の組成物。
  8. 水不溶性の固体殺有害生物剤の平均粒径が、約1〜10マイクロメートルである、請求項1に記載の組成物。
  9. 分散相が、組成物全体に対して、約1g ai/Lから約100g ai/Lの水不溶性の固体殺有害生物剤を含む、請求項1に記載の組成物。
  10. 殺有害生物剤の水溶性塩が、20℃の脱イオン水に約200g/L以上の溶解度を有する、請求項1に記載の組成物。
  11. 殺有害生物剤の水溶性塩がベンタゾンの塩である、請求項1に記載の組成物。
  12. 殺有害生物剤の水溶性塩がベンタゾンナトリウムである、請求項1に記載の組成物。
  13. 連続水性相が、組成物全体に対して、約300から約400g ai/Lの水溶性の活性殺有害生物剤を含む、請求項1に記載の組成物。
  14. 水不溶性の固体殺有害生物剤がペノキススラムであり、殺有害生物剤の水溶性塩がベンタゾンナトリウムである、請求項1に記載の組成物。
  15. 少なくとも1つのレオロジー剤がキサンタンガムである、請求項1に記載の組成物。
  16. 少なくとも1つのレオロジー剤が、微細繊維状セルロース、キサンタンガムおよびカルボキシメチルセルロースを含む混合物である、請求項1に記載の組成物。
  17. レオロジー剤がKelzan(登録商標)AP、Veegum(登録商標)HS、Cellulon(登録商標)PXまたはKelzan(登録商標)BTである、請求項1に記載の組成物。
  18. 湿潤分散剤が、ポリエチレンオキシド側鎖がグラフトしたアクリルメタクリルコポリマー、両性ポリマー界面活性剤、またはエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーとアルキルナフタレン−スルホン酸塩縮合物のナトリウム塩の組み合わせである、請求項1に記載の組成物。
  19. 湿潤分散剤が、Atlox(登録商標)4913、Atlox(登録商標)4915、またはMorwet(登録商標)とPluronic(登録商標)P−105との組み合わせである、請求項1に記載の組成物。
  20. 約40℃以上の温度で、少なくとも8週間にわたり安定である、請求項1に記載の組成物。
  21. 約54℃以上の温度で、少なくとも約2週間にわたり安定である、請求項1に記載の組成物。
  22. 約20℃未満の温度で、少なくとも約2週間にわたり均一な高濃度懸濁液のままであることが可能である、請求項1に記載の組成物。
  23. 水不溶性の固体殺有害生物剤がペノキススラムであり、水溶性塩の殺有害生物剤がベンタゾンナトリウムであり、少なくとも1つの相溶性レオロジー剤が、Kelzan(登録商標)AP、Veegum(登録商標)HS、Cellulon(登録商標)PXおよびKelzan(登録商標)BTからなる群から選択され、湿潤分散剤が、Atlox(登録商標)4913、Atlox(登録商標)4915、またはMorwet(登録商標)とPluronic(登録商標)105との組み合わせからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。
JP2015516081A 2012-06-06 2013-05-31 強力な除草性高濃度懸濁液 Pending JP2015522560A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261656148P 2012-06-06 2012-06-06
US61/656,148 2012-06-06
PCT/US2013/043697 WO2013184516A1 (en) 2012-06-06 2013-05-31 High strength herbicidal suspension concentrates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2015522560A true JP2015522560A (ja) 2015-08-06

Family

ID=49712515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015516081A Pending JP2015522560A (ja) 2012-06-06 2013-05-31 強力な除草性高濃度懸濁液

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20130331267A1 (ja)
EP (1) EP2858506B1 (ja)
JP (1) JP2015522560A (ja)
KR (2) KR102424031B1 (ja)
CN (1) CN104519743B (ja)
AR (1) AR091287A1 (ja)
AU (2) AU2013271954A1 (ja)
BR (1) BR112014030531B1 (ja)
CL (1) CL2014003332A1 (ja)
CO (1) CO7151547A2 (ja)
ES (1) ES2819324T3 (ja)
IL (1) IL236085B (ja)
IN (1) IN2014DN10394A (ja)
MX (1) MX2014014967A (ja)
MY (1) MY171459A (ja)
PH (1) PH12014502732B1 (ja)
PT (1) PT2858506T (ja)
RU (1) RU2622331C2 (ja)
TW (1) TWI586273B (ja)
UA (1) UA115557C2 (ja)
UY (1) UY34852A (ja)
WO (1) WO2013184516A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021533119A (ja) * 2018-07-31 2021-12-02 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 高塩含有量を有する農薬(作物保護)製剤用の増粘剤組み合わせ
JP2022518290A (ja) * 2019-01-25 2022-03-14 アムバック・ホンコン・リミテッド レオロジー改質剤としてmfcを含む殺有害生物製剤

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160227782A1 (en) 2013-09-26 2016-08-11 Borregaard As Pesticide composition and method
WO2016017547A1 (ja) * 2014-07-30 2016-02-04 日産化学工業株式会社 固形農薬組成物
ES2851427T3 (es) * 2014-09-25 2021-09-07 Borregaard As Composiciones pesticidas y uso de las mismas
US20170027162A1 (en) * 2015-07-31 2017-02-02 Robert L. Hodge Suspension concentrate
CN106386809A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 江苏长青生物科技有限公司 一种高含量的稻瘟酰胺悬浮剂及制备方法
RU2653545C1 (ru) * 2017-07-17 2018-05-11 АО "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция на основе бентазона для защиты зернобобовых культур
CN108378051B (zh) * 2018-05-18 2020-11-10 浙江永太科技股份有限公司 五氟磺草胺水悬浮剂
US20210267196A1 (en) * 2018-07-31 2021-09-02 Bayer Aktiengesellschaft Surfactant combination for agrochemical formulations
WO2020172305A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
CN112335666B (zh) * 2020-11-04 2022-03-11 侨昌现代农业有限公司 一种植物杀菌组合物、杀菌剂及其应用
CN115517250B (zh) * 2022-09-28 2023-09-19 吉林省农业科学院 土壤用农药增效剂及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01117805A (ja) * 1986-05-23 1989-05-10 American Cyanamid Co ペンジメタリンの水性懸濁液濃縮物組成物
JP2000119110A (ja) * 1998-10-06 2000-04-25 Nissan Chem Ind Ltd 除草組成物
JP2007153870A (ja) * 2005-08-10 2007-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 水性懸濁状除草組成物
WO2012030684A2 (en) * 2010-08-30 2012-03-08 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and bentazon

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3948636A (en) * 1972-11-09 1976-04-06 Diamond Shamrock Corporation Flowable aqueous composition of water-insoluble pesticide
JPH0759481B2 (ja) * 1983-11-10 1995-06-28 日本農薬株式会社 安定なる水中懸濁状農薬製剤
GB8811763D0 (en) * 1988-05-18 1988-06-22 Monsanto Europe Sa Compositions containing glyphosate simazine & diuron
US5368843A (en) * 1988-06-08 1994-11-29 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Thickening system
JP2606300B2 (ja) * 1988-07-08 1997-04-30 住友化学工業株式会社 除草組成物
GB9319129D0 (en) * 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
ATE282311T1 (de) * 1999-01-29 2004-12-15 Basf Ag Wässriges suspensionskonzentrat
US6602994B1 (en) * 1999-02-10 2003-08-05 Hercules Incorporated Derivatized microfibrillar polysaccharide
JP5433120B2 (ja) * 1999-09-30 2014-03-05 モンサント テクノロジー エルエルシー 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物
CN1192707C (zh) * 1999-10-26 2005-03-16 陶氏益农有限责任公司 除草剂的浓悬浮剂
US7135437B2 (en) * 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
AU2002210461B2 (en) * 2000-08-25 2006-12-14 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures
DE10307171B4 (de) * 2003-02-20 2009-04-16 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Copolymere enthaltende landwirschaftliche Mittel
GB0330023D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Basf Ag Microbicidal compositions
TWI451842B (zh) * 2005-07-04 2014-09-11 Sumitomo Chemical Co 殺蟲劑組成物
US8772359B2 (en) * 2006-11-08 2014-07-08 Cp Kelco U.S., Inc. Surfactant thickened systems comprising microfibrous cellulose and methods of making same
AU2008296737B2 (en) * 2007-08-30 2014-01-09 Corteva Agriscience Llc Stable emulsion formulation hindering interaction across the water-oil interface
EP2242372A2 (en) * 2008-02-05 2010-10-27 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010010005A2 (de) * 2008-07-24 2010-01-28 Basf Se Öl-in-wasser emulsion umfassend lösungsmittel, wasser, tensid und pestizid
CN101647450A (zh) * 2009-08-28 2010-02-17 北京燕化永乐农药有限公司 含有五氟磺草胺的除草剂组合物
UA109416C2 (xx) * 2009-10-06 2015-08-25 Стабільні емульсії типу "масло в воді"
WO2011065831A2 (en) * 2009-11-27 2011-06-03 Ceradis B.V. Improved formulations comprising heteropolysaccharides
US20110201500A1 (en) * 2010-02-12 2011-08-18 Basf Se Anhydrous Composition Comprising a Dissolved and a Suspended Pesticide, Alkyl Lactate and Alcohol
ES2626151T3 (es) * 2010-03-12 2017-07-24 Monsanto Technology Llc Composiciones agroquímicas en gel
US8449917B2 (en) * 2010-07-15 2013-05-28 Dow Agrosciences, Llc Solid herbicide compositions with built-in adjuvant

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01117805A (ja) * 1986-05-23 1989-05-10 American Cyanamid Co ペンジメタリンの水性懸濁液濃縮物組成物
JP2000119110A (ja) * 1998-10-06 2000-04-25 Nissan Chem Ind Ltd 除草組成物
JP2007153870A (ja) * 2005-08-10 2007-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 水性懸濁状除草組成物
WO2012030684A2 (en) * 2010-08-30 2012-03-08 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal composition containing penoxsulam and bentazon

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021533119A (ja) * 2018-07-31 2021-12-02 バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft 高塩含有量を有する農薬(作物保護)製剤用の増粘剤組み合わせ
JP2022518290A (ja) * 2019-01-25 2022-03-14 アムバック・ホンコン・リミテッド レオロジー改質剤としてmfcを含む殺有害生物製剤
JP2022518545A (ja) * 2019-01-25 2022-03-15 アムバック・ホンコン・リミテッド 高いイオン強度の農業用製剤中のレオロジー改質剤としてのミクロフィブリル化セルロース
JP7436492B2 (ja) 2019-01-25 2024-02-21 アムバック・ホンコン・リミテッド レオロジー改質剤としてmfcを含む殺有害生物製剤

Also Published As

Publication number Publication date
PH12014502732A1 (en) 2015-02-02
MX2014014967A (es) 2015-09-23
AU2016235041B2 (en) 2018-04-05
EP2858506A4 (en) 2015-12-16
CN104519743B (zh) 2020-07-17
KR20150021554A (ko) 2015-03-02
UA115557C2 (uk) 2017-11-27
MY171459A (en) 2019-10-15
RU2622331C2 (ru) 2017-06-14
ES2819324T3 (es) 2021-04-15
TW201350018A (zh) 2013-12-16
KR102424031B1 (ko) 2022-07-22
PT2858506T (pt) 2020-09-25
CO7151547A2 (es) 2014-12-29
RU2014152266A (ru) 2016-07-27
EP2858506B1 (en) 2020-07-22
AU2013271954A1 (en) 2015-01-15
AR091287A1 (es) 2015-01-21
EP2858506A1 (en) 2015-04-15
WO2013184516A1 (en) 2013-12-12
TWI586273B (zh) 2017-06-11
AU2016235041A1 (en) 2016-10-27
PH12014502732B1 (en) 2015-02-02
IN2014DN10394A (ja) 2015-08-14
CN104519743A (zh) 2015-04-15
UY34852A (es) 2014-02-28
BR112014030531B1 (pt) 2020-04-14
KR20200056487A (ko) 2020-05-22
BR112014030531A2 (pt) 2017-06-27
US20130331267A1 (en) 2013-12-12
IL236085B (en) 2019-11-28
CL2014003332A1 (es) 2015-02-27
IL236085A0 (en) 2015-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015522560A (ja) 強力な除草性高濃度懸濁液
RU2610314C2 (ru) Гербицидная гранулированная композиция, содержащая встроенный адъювант, и способ контролирования нежелательной растительности
JP6240093B2 (ja) 組み込まれた補助剤を有する改善された固体除草剤組成物
US9247731B2 (en) Aryloxyphenoxypropionic acid herbicide emulsifiable concentrates with non-petroleum derived built-in adjuvant
IL224214A (en) Solid herbicides with internal aids
CN112105264A (zh) 农药聚合物分散剂
CN103458686B (zh) 含有农药和乙烯基咪唑三元共聚物的组合物
AU2013313049B2 (en) Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
JP2017025026A (ja) 展着剤組成物
CN116615101A (zh) 用于农用产品的支链氨基酸表面活性剂
JP7189658B2 (ja) 農薬組成物
CN113784620A (zh) 非水性漂移控制悬浮液
CN103068248A (zh) N-乙烯基内酰胺/乙烯基咪唑共聚物作为分散剂的用途
WO2024009730A1 (ja) 天然ゴムを含む水性懸濁状農薬組成物
CN116458509A (zh) 一种稳定的杀虫组合物

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160520

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20161026

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161108

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170203

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20170307