JP2015522535A - 天然の特異的炎症収束性メディエータおよびその前駆物質を含有する、抗炎症活性を有する油 - Google Patents
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Abstract
Description
レゾルビンE1(RvE1;5S,12R,18R−トリヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
18S−レゾルビンE1(18S−RvE1;5S,12R,18S−トリヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
20−ヒドロキシ−RvE1(5S,12R,18R,20−テトラヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
レゾルビンE2(RvE2;5S,18−ジヒドロキシ−エイコサ−6E,8Z,11Z,14Z,16E−ペンタエン酸)、
レゾルビンE3(RvE3;17,18R−ジヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸)、
18S−レゾルビンE3(18S−RvE3;17,18S−ジヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸)、
17,18−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸、
リポキシンA5(LXA5;5S,6R,15S−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E,17Z−ペンタエン酸)、15−エピ−リポキシンA5(LXA5;5S,6R,15R−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E,17Z−ペンタエン酸)、
マレシン1(MaR1;7R,14S−ドコサ−4Z,8E,10E,12Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
7S−マレシン1(7S−MaR1;7S,14S−ドコサ−4Z,8E,10E,12Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
7S,14S−ジHDHA(7S,14S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
プロテクチンD1(PD1;10R,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13E,15Z,19Z−ヘキサエン酸)、
10S,17S−HDHA(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
14S,21S−ジHDHA(14S,21S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、14S,21R−ジHDHA(14S,21R−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
14R,21S−ジHDHA(14R,21S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
14R,21R−ジHDHA(14R,21R−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
13S,14S−エポキシ−DHA(13S,14S−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,9E,11E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
16,17S−ジHDHA(16,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、16,17−エポキシ−DHA(16,17−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、レゾルビンD1(RvD1;7S,8R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,9E,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD2(RvD2;7S,16R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD3(RvD3;4S,11R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−5Z,7E,9E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD4(RvD4;4S,5,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−6E,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD5(RvD5;7S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−5Z,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD6(RvD6;4S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−5E,7Z,10Z,14Z,16E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD1(AT−RvD1;7S,8R,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,9E,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD2(AT−RvD2;7S,16R,17R−トリヒドロキシ−ドコサ4Z,8E,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD3(AT−RvD3;4S,11,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−5Z,7E,9E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD4(AT−RvD4;4S,5,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−6E,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD5(AT−RvD5;7S,17R−ジヒドロキシ−ドコサ−5Z,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD6(AT−RvD6;4S,17R−ジヒドロキシ−ドコサ−5E,7Z,10Z,14Z,16E,19Z−ヘキサエン酸)、
7S,17S−ジHDPAn−3(7S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−8E,10Z,13Z,15Z,19Z−ペンタエン酸(ω−3))
リポキシンA4(LXA4;5S,6R,15S−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E−テトラエン酸)、
15−エピ−リポキシンA4(15−エピ−LXA4;5S,6R,15R−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E−テトラエン酸)、
デルタ12−プロスタグランジンJ2(デルタ12−PGJ2;11−オキソ−15S−ヒドロキシ−プロスタ−5Z,9,12E−トリエン酸)
15−デオキシ−デルタ12,14−プロスタグランジンJ2(15−デオキシ−デルタ12,14−PGJ2;11−オキソ−プロスタ−5Z,9,12E,14E−テトラエン酸)
11(12)−エポキシ−エイコサテトラエン酸(11(12)−EpETE;11(12)−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,14Z,17Z−テトラエン酸)
17(18)−エポキシ−エイコサテトラエン酸(17(18)−EpETE;17(18−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,14Z−テトラエン酸)
19(20)−エポキシ−ドコサペンタエン酸(19(20)−EpDPE;19(20)−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,16Z−ペンタエン酸)
10S,17S−HDPAn−6(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,15E−ペンタエン酸)、
7,17−HDPAn−6(7,17−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,13Z,15E−ペンタエン酸)、
7,14−HDPAn−6(7,14−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12Z,16Z−ペンタエン酸)、
10S,17S−HDPAn−6(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−7Z,11E,13Z,15E,19Z−ペンタエン酸)、および
7,17−HDPAn−6(7,17ジヒドロキシ−ドコサ−8E,10Z,13Z,15E,19Z−ペンタエン酸)。
油および油留分中のこれらの化合物の存在の例を実施例1〜3に示す。
本発明は、炎症病態または炎症性要素を有する疾患を有する対象(例えば、ヒト、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ヤギ、ブタ、魚、および他の動物)に、本明細書に記載の油、補助食品および処方物の1以上を、対象の炎症を治癒、治療および/または緩和するのに有効な量および投与スケジュールで投与することにより、患者を治療する方法を特徴とする。SPMおよび/またはSPM前駆物質−含有油の治療的使用は、主に、多くの可能性のある、その病因または症状での炎症の性状を含む病気、障害、および疾患のいずれかを治療または予防することに向けられる。この使用はさらに、EPA/DHAまたは魚油の増加した摂取により寛解されるという報告がある病態および疾患(例えば、高トリグリセリド血症、不整脈、または鬱病)を包含する。炎症病態の例としては、心臓血管系疾患(例えば、アテローム性動脈硬化、高血圧、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、内皮の反応性低下(endothelial hyporeactivity)、心筋梗塞、脳卒中)、メタボリック症候群の局面(例えばインスリン感受性の低下、肥満症、脂肪肝、胆汁鬱滞)、神経変性疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、失行症)、アトピー/アレルギー反応、癌、変形性関節症、関節リウマチ、炎症疼痛、ざ瘡、乾癬、酒さ、喘息、急性肺傷害、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、敗血症、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、歯周炎、炎症性腸疾患、クローン病、黄斑変性、眼球乾燥症候群、胃潰瘍、癌、および自己炎症疾患が挙げられる。本明細書に記載の油はまた、急性および慢性疼痛、ならびに物理的および化学的刺激に対する過敏症の識別可能な形態を治療するのに好適である場合がある。本明細書に記載の油はまた、血管新生、血小板凝集および血小板凝固、骨増殖、組織治癒、血圧調節、造血、および脂質恒常性の異常調節により引き起こされる病態を治療するのに有用であり得る。本明細書に記載の油はまた、炎症(腫脹、浮腫、発赤、発熱、疼痛、および炎症性障害等)の肉眼的および身体的徴候を低減させるのに有用であり得る。
aquatic ecosystems and their transfer to the land. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2013, Mar 14.
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Claims (23)
- 抗炎症または収束−刺激活性を有し、少なくとも1つの特異的炎症収束性メディエータ(SPM)もしくはSPM前駆物質を含有またはこれらで強化された油であって、前記SPMまたはSPM前駆物質が長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸を含有する生物から得られた油に由来する、油。
- 長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸を含有する生物が、魚類、甲殻類、藻類、および軟体動物からなる、請求項1に記載の油。
- 長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸を含有する生物には、海洋生物、植物、微生物、および長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸を形成する能力を与えられた遺伝子導入生物が含まれる、請求項1に記載の油。
- SPMまたはSPM前駆物質が、鹸化性化合物の形態である、請求項1〜3のいずれかに記載の油。
- 油がまた、長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸を含有する、請求項1〜4のいずれかに記載の油。
- 長鎖ω−3多価不飽和脂肪酸が、EPAおよび/またはDHAである、請求項5に記載の油。
- SPMが:
レゾルビンE1(RvE1;5S,12R,18R−トリヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
18S−レゾルビンE1(18S−RvE1;5S,12R,18S−トリヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
20−ヒドロキシ−RvE1(5S,12R,18R,20−テトラヒドロキシ−エイコサ−6Z,8E,10E,14Z,16E−ペンタエン酸)、
レゾルビンE2(RvE2;5S,18−ジヒドロキシ−エイコサ−6E,8Z,11Z,14Z,16E−ペンタエン酸)、
レゾルビンE3(RvE3;17,18R−ジヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸)、
18S−レゾルビンE3(18S−RvE3;17,18S−ジヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸)、
17,18−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,15E−ペンタエン酸、
リポキシンA5(LXA5;5S,6R,15S−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E,17Z−ペンタエン酸)、15−エピ−リポキシンA5(LXA5;5S,6R,15R−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E,17Z−ペンタエン酸)、
マレシン1(MaR1;7R,14S−ドコサ−4Z,8E,10E,12Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
7S−マレシン1(7S−MaR1;7S,14S−ドコサ−4Z,8E,10E,12Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
7S,14S−ジHDHA(7S,14S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
プロテクチンD1(PD1;10R,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13E,15Z,19Z−ヘキサエン酸)、
10S,17S−HDHA(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
14S,21S−ジHDHA(14S,21S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
14S,21R−ジHDHA(14S,21R−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
14R,21S−ジHDHA(14R,21S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
14R,21R−ジHDHA(14R,21R−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
13S,14S−エポキシ−DHA(13S,14S−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,9E,11E,16Z,19Z−ヘキサエン酸)、
16,17S−ジHDHA(16,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
16,17−エポキシ−DHA(16,17−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD1(RvD1;7S,8R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,9E,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD2(RvD2;7S,16R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD3(RvD3;4S,11R,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−5Z,7E,9E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD4(RvD4;4S,5,17S−トリヒドロキシ−ドコサ−6E,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD5(RvD5;7S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−5Z,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
レゾルビンD6(RvD6;4S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−5E,7Z,10Z,14Z,16E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD1(AT−RvD1;7S,8R,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−4Z,9E,11E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD2(AT−RvD2;7S,16R,17R−トリヒドロキシ−ドコサ4Z,8E,10Z、12E,14E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD3(AT−RvD3;4S,11,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−5Z,7E,9E,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD4(AT−RvD4;4S,5,17R−トリヒドロキシ−ドコサ−6E,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD5(AT−RvD5;7S,17R−ジヒドロキシ−ドコサ−5Z,8E,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸)、
アスピリン誘発レゾルビンD6(AT−RvD6;4S,17R−ジヒドロキシ−ドコサ−5E,7Z,10Z,14Z,16E,19Z−ヘキサエン酸)、
7S,17S−ジHDPAn−3(7S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−8E,10Z,13Z,15Z,19Z−ペンタエン酸(ω−3))
リポキシンA4(LXA4;5S,6R,15S−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E−テトラエン酸)、
15−エピ−リポキシンA4(15−エピ−LXA4;5S,6R,15R−トリヒドロキシ−エイコサ−7E,9E,11Z,13E−テトラエン酸)、
デルタ12−プロスタグランジンJ2(デルタ12−PGJ2;11−オキソ−15S−ヒドロキシ−プロスタ−5Z,9,12E−トリエン酸)
15−デオキシ−デルタ12,14−プロスタグランジンJ2(15−デオキシ−デルタ12,14−PGJ2;11−オキソ−プロスタ−5Z,9,12E,14E−テトラエン酸)
11(12)−エポキシ−エイコサテトラエン酸(11(12)−EpETE;11(12)−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,14Z,17Z−テトラエン酸)
17(18)−エポキシ−エイコサテトラエン酸(17(18)−EpETE;17(18−エポキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,14Z−テトラエン酸)
19(20)−エポキシ−ドコサペンタエン酸(19(20)−EpDPE;19(20)−エポキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,16Z−ペンタエン酸)
10S,17S−HDPAn−6(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,15E−ペンタエン酸)、
7,17−HDPAn−6(7,17−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,13Z,15E−ペンタエン酸)、
7,14−HDPAn−6(7,14−ジヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,12Z,16Z−ペンタエン酸)、
10S,17S−HDPAn−6(10S,17S−ジヒドロキシ−ドコサ−7Z,11E,13Z,15E,19Z−ペンタエン酸)、および
7,17−HDPAn−6(7,17ジヒドロキシ−ドコサ−8E,10Z,13Z,15E,19Z−ペンタエン酸)
から選択される、請求項1〜6のいずれかに記載の油。 - SPM前駆物質が:
5S−HEPE(5S−ヒドロキシ−エイコサ−6E,8Z,11Z,14Z,17Z−ペンタエン酸);
11S−HEPE(11S−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,12E,14Z,17Z−ペンタエン酸);
12S−HEPE(12S−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,10E,14Z,17Z−ペンタエン酸);
12R−HEPE(12R−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,10E,14Z,17Z−ペンタエン酸);
15S−HEPE(15S−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E,17Z−ペンタエン酸);
18S−HEPE(18S−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,14Z,16E−ペンタエン酸);
18R−HEPE(18R−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,14Z,16E−ペンタエン酸);
4S−HDHA(4S−ヒドロキシ−ドコサ−5E,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
7S−HDHA(7S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,8E,10Z,13Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
10S−HDHA(10S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
11S−HDHA(11S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,9E,13Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
14S−HDHA(14S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
14R−HDHA(14R−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
17S−HDHA(17S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸);
17R−HDHA(17R−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,15E,19Z−ヘキサエン酸);
20S−HDHA(20S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z−ヘキサエン酸);
17S−HDPAn−6(17S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,13Z,15E−ペンタエン酸);
14S−HDPAn−6(14S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,10Z,12E,16Z−ペンタエン酸);
10S−HDPAn−6(10S−ヒドロキシ−ドコサ−4Z,7Z,11E,13Z,16Z−ペンタエン酸);
17S−HDPAn−3(17S−ヒドロキシ−ドコサ−7Z,10Z,13Z,15E,19Z−ペンタエン酸);
14S−HDPAn−3(17S−ヒドロキシ−ドコサ−7Z,10Z,12E,16Z,19Z−ペンタエン酸);
10S−HDPAn−6(10S−ヒドロキシ−ドコサ−7Z,11E,13Z,16Z,19Z−ペンタエン酸);
15S−HETE(15S−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E−テトラエン酸);および/または
15R−HETE(15R−ヒドロキシ−エイコサ−5Z,8Z,11Z,13E−テトラエン酸)
から選択される、請求項1〜6に記載の油。 - さらに担体または賦形剤を含む、請求項1〜8のいずれかに記載の油。
- 以下の段階を含む、請求項1〜9のいずれかに記載の油を生成する方法:
a)油のSPMもしくはSPM前駆物質の存在または濃度を測定すること;
b)油を複数の留分に分別すること;
c)留分の抗炎症または収束−刺激活性を測定すること、および
d)随意に、少なくとも1種類のSPMまたはSPM前駆物質を含み、抗炎症または収束−刺激活性を有する油を得るまで、段階a、b、およびcを繰り返すこと。 - 分別が抽出および分離法の手段により実施される、請求項10に記載の方法。
- 抽出法が、溶媒としての二酸化炭素により、超臨界条件下、27〜60℃の温度範囲で、80〜180barの圧力範囲で、および10〜800(Kg/Kg)の溶媒/送り量で実施される、超臨界流体抽出法である請求項11に記載の方法。
- 分離法が、溶媒としての二酸化炭素により、超臨界条件下、27〜60℃の温度範囲で、80〜180barの圧力範囲で、および10〜800(Kg/Kg)の溶媒/送り量で実施される、超臨界流体クロマトグラフィである、請求項11に記載の方法。
- 請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を投与する段階を含む、炎症を低減または炎症の収束を刺激する方法。
- 抗炎症または収束−刺激活性を有し、請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を含む、栄養補助食品。
- 抗炎症または収束−刺激活性を有し、請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を含む、医薬製剤。
- 抗炎症または収束−刺激活性を有し、請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を含む、化粧料処方物。
- 請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を投与することを含む、炎症病態を治療する方法。
- 炎症病態が、心臓血管系疾患、メタボリック症候群、神経変性疾患、アトピー性/アレルギー性反応、変形性関節症、関節リウマチ、炎症疼痛、ざ瘡、乾癬、酒さ、喘息、急性肺傷害、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、敗血症、アレルギー性鼻炎、副鼻腔炎、歯周炎、炎症性腸疾患、クローン病、黄斑変性、眼球乾燥症候群、胃潰瘍、癌、および自己炎症性疾患から選択される、請求項18に記載の方法。
- 心臓血管系疾患が:アテローム性動脈硬化、高血圧、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、内皮の反応性低下、心筋梗塞および/または脳卒中から選択される、請求項19に記載の方法。
- メタボリック症候群が、インスリン感受性の低下、肥満症、脂肪肝および/または胆汁鬱滞を包含する、請求項19に記載の方法。
- 神経変性疾患が:アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症および/または失行症から選択される、請求項19に記載の方法。
- 請求項1〜9のいずれかに記載の油の有効量を投与することを含む、炎症の肉眼的および身体的徴候を低減させる方法。
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