JP2015519358A - スルフォラファンの単離及び精製 - Google Patents
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- C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
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Abstract
Description
a)溶媒中で、加熱して又は加熱せずに、前記スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体の天然の供給源とシクロデキストリンとを混合するステップ。
b)前記混合物を−10℃〜+25℃の範囲内の温度で冷却して、前記スルフォラファン又はスルフォラファン類似体と前記シクロデキストリンとの複合体の沈殿物の形成を促進するステップ。
c)形成した前記沈殿物を収集するステップ
a)溶媒中で、加熱して又は加熱せずに、スルフォラファンの天然の供給源をシクロデキストリンと混合するステップ。
b)混合物の温度を−10℃〜+25℃の範囲内に冷却するか制御して、スルフォラファンとシクロデキストリンとの複合体の沈殿物の形成を促進するステップ。
c)形成した沈殿物を収集するステップ。
a)適切な溶媒中で、加熱して又は加熱せずに、スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体の天然の供給源をシクロデキストリンと混合するステップ。
b)混合物の温度を−10℃〜+25℃の範囲内に冷却するか制御して、スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体とシクロデキストリンとの複合体の沈殿物の形成を促進するステップ。
c)形成した沈殿物を収集するステップ。
1H及び13C NMRスペクトルを、内部標準としてTMSを使用して、Oxford 400 MHz分光計上で記録した。化学シフトはppm単位で報告している。
Claims (22)
- スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体を、その天然の供給源から単離する方法であって、
a)溶媒中で、加熱して又は加熱せずに、前記スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体の天然の供給源とシクロデキストリンとを混合するステップと、
b)前記混合物を−10℃〜+25℃の範囲内の温度で冷却して、前記スルフォラファン又はスルフォラファン類似体と前記シクロデキストリンとの複合体の沈殿物の形成を促進するステップと、
c)形成した前記沈殿物を収集するステップと
を含む、方法。 - 前記シクロデキストリンが、W6(α)シクロデキストリン、W7(β)シクロデキストリン、W8(γ)シクロデキストリン、これらの誘導体、及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記シクロデキストリンが、W6(α)シクロデキストリンである、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記スルフォラファンの類似体が、スルフォラフェン、エルシン、エリソリン、及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スルフォラファン又はその類似体と混合する前に、前記シクロデキストリンを溶媒中に溶解させるステップを更に含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶媒が水である、請求項5に記載の方法。
- 前記混合物を約−10℃〜約15℃の間の温度で冷却する、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記混合物を約−5℃〜約5℃の間の温度で冷却する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記沈殿物を再結晶させて、前記再結晶から生じた固体をろ過するステップを更に含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記再結晶を、前記沈殿物を溶媒中に溶解させ、前記沈殿物と前記溶媒の混合物を室温未満に冷却して、生じた固体をろ過することによって実施する、請求項9に記載の方法。
- スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体とシクロデキストリンとの複合体を、前記スルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体の天然の供給源から形成する方法であって、
a)溶媒中で、加熱して又は加熱せずに、前記スルフォラファンの天然の供給源とシクロデキストリンと混合するステップと、
b)前記混合物を−10℃〜+25℃の範囲内の温度で冷却して、前記スルフォラファンと前記シクロデキストリンとの複合体の沈殿物の形成を促進するステップと、
c)形成した前記沈殿物を収集するステップと
を含む、方法。 - 前記シクロデキストリンが、W6(α)シクロデキストリン、W7(β)シクロデキストリン、W8(γ)シクロデキストリン、及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項11に記載の方法。
- 前記シクロデキストリンが、W6(α)シクロデキストリンである、請求項11又は12に記載の方法。
- 前記スルフォラファンの類似体が、スルフォラフェン、エルシン、エリソリン、及びこれらの混合物からなる群より選択される、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スルフォラファン又はその類似体と混合する前に、前記シクロデキストリンを溶媒中に溶解させるステップを更に含む、請求項11〜14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶媒が水である、請求項15に記載の方法。
- 前記混合物を約−10℃〜約15℃の間の温度で冷却する、請求項11〜16のいずれか一項に記載の方法。
- 前記混合物を約−5℃〜約5℃の間の温度で冷却する、請求項11〜17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記沈殿物を再結晶させ、前記再結晶から生じた固体をろ過するステップを更に含む、請求項11〜18のいずれか一項に記載の方法。
- 前記再結晶を、前記沈殿物を溶媒中に溶解させ、前記沈殿物と前記溶媒の混合物を室温未満に冷却し、生じた固体をろ過することによって実施する、請求項19に記載の方法。
- 請求項11〜20のいずれか一項に記載の方法により得られるスルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体とシクロデキストリンとの複合体。
- 請求項21に記載のスルフォラファン及び/又はスルフォラファン類似体とシクロデキストリンとの複合体と、1種又は複数の更なる医薬賦形剤とを含む医薬組成物。
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