JP2023141229A - 高リン血症治療用医薬用組成物 - Google Patents
高リン血症治療用医薬用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023141229A JP2023141229A JP2022047443A JP2022047443A JP2023141229A JP 2023141229 A JP2023141229 A JP 2023141229A JP 2022047443 A JP2022047443 A JP 2022047443A JP 2022047443 A JP2022047443 A JP 2022047443A JP 2023141229 A JP2023141229 A JP 2023141229A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- pharmaceutical composition
- substituent
- composition according
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 28
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 27
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 23
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 21
- 230000002308 calcification Effects 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 9
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N Phytic acid Natural products OP(O)(=O)OC1C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C(OP(O)(O)=O)C1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N Inositol-hexakisphosphate Chemical compound OP(O)(=O)O[C@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]1OP(O)(O)=O IMQLKJBTEOYOSI-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 28
- 229940068041 phytic acid Drugs 0.000 description 26
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 12
- -1 phytic acid ester Chemical class 0.000 description 12
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 101000953492 Homo sapiens Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 1 Proteins 0.000 description 8
- 102100037739 Inositol hexakisphosphate and diphosphoinositol-pentakisphosphate kinase 1 Human genes 0.000 description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 7
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 7
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010004696 Xenotropic and Polytropic Retrovirus Receptor Proteins 0.000 description 6
- 102100036974 Xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 Human genes 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 235000002949 phytic acid Nutrition 0.000 description 6
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 108091006792 SLC20A2 Proteins 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 5
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 5
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 5
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 4
- 102100032419 Sodium-dependent phosphate transporter 2 Human genes 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000467 phytic acid Substances 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical group CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000725101 Clea Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 208000016791 bilateral striopallidodentate calcinosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 2
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 229910017569 La2(CO3)3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical group SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039020 Rhabdomyolysis Diseases 0.000 description 1
- 208000005770 Secondary Hyperparathyroidism Diseases 0.000 description 1
- KHNXRSIBRKBJDI-UHFFFAOYSA-N Sevelamer hydrochloride Chemical compound Cl.NCC=C.ClCC1CO1 KHNXRSIBRKBJDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010045170 Tumour lysis syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004227 basal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical group CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 1
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 description 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H lanthanum carbonate Chemical compound [La+3].[La+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O NZPIUJUFIFZSPW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960001633 lanthanum carbonate Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229960003027 sevelamer hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical group SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010380 tumor lysis syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150085333 xpr1 gene Proteins 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【課題】高リン血症の治療に用いられる医薬用組成物を提供することを課題とする。【解決手段】一般式（１）TIFF2023141229000004.tif64170で表される化合物、若しくはその薬理学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とし、高リン血症の治療に用いられる、医薬用組成物。【選択図】なし
Description
本発明は、高リン血症の治療に用いられる医薬用組成物に関する。
高リン血症とは、血中の無機リン濃度が４．５ｍｇ／ｄＬ（１.４６ｍｍｏｌ／Ｌ）を上回る状態をいう。高リン血症は、進行した腎機能不全（ＧＦＲ＜３０ｍＬ／分）、糖尿病性ケトアシドーシス、外傷によらない横紋筋融解症、及び腫瘍崩壊症候群などで最もよく見られる。大半の患者は無症状であるが、高リン血症が進行すると、リン酸とカルシウムが結合して生成するリン酸カルシウムが骨以外の組織に沈着する異所性石灰化や、活性型ビタミンＤの産生低下により副甲状腺ホルモンが過剰に分泌される二次性副甲状腺機能亢進症などを引き起こす。特に、異所性石灰化は、血管で生じると動脈硬化や心筋梗塞の原因となるため、高リン血症は早期の治療が望まれる。
現状の高リン血症治療では、リンの摂取制限、リン吸着薬の服用、食塩水による利尿、血液透析などが行われている。リン吸着薬としては、以前は水酸化アルミニウムが使用されていたが、水酸化アルミニウム製剤の長期使用が透析患者におけるアルミニウムの体内蓄積を招き、アルミニウム骨症やアルミニウム脳症というような深刻な副作用が見られた。このため、水酸化アルミニウム製剤は、１９９２年より透析患者では禁忌となった。その後、炭酸カルシウム剤が高リン血症治療薬として正式に認可された。しかし、炭酸カルシウム剤の服用により高カルシウム血症が高頻度に発症しており、さらに副甲状腺の過剰抑制、無形成骨や軟部組織の石灰化や血管石灰化の問題が指摘されている。このため、炭酸カルシウム製剤の大量使用は避ける方向にあり、炭酸ランタンや塩酸セベラマーなどの非アルミニウム・非カルシウム性リン低下薬との併用が基本となっている。
細胞内外での無機リン濃度の恒常性は、リン酸取り込みトランスポーターＳＬＣ２０Ａ２とリン酸排出トランスポーターＸＰＲ１のリンクにより維持されている（図１）。ＳＬＣ２０Ａ２により細胞内に取り込まれたリン酸は、ＡＴＰに変換されるが、ＡＴＰは、フィチン酸（ｍｙｏ－イノシトール－１，２，３，４，５，６リン酸、ＩＰ６）をリン酸化する酵素であるＩＰ６キナーゼ（ＩＰ６Ｋ）を活性化する。ＩＰ６Ｋは、細胞内のイノシトール６リン酸（ＩＰ６）をイノシトールピロリン酸（ＩＰ７）へと変換する。ＩＰ７は、ＸＰＲ１に作用して、細胞内のリン酸を排出する。ＳＬＣ２０Ａ２とＸＰＲ１はリンクしており、ＳＬＣ２０Ａ２を過剰発現させると、リン酸の取り込みが増大すると同時に、ＸＰＲ１を介したリン酸の排出が起こる。このようにして、細胞内外のリン酸濃度のバランスが保たれ、血中無機リンの正常値が維持されている。高リン血症の原因の一つに、ＳＬＣ２０Ａ２とＸＰＲ１の機能不全が挙げられる。実際に、異所性石灰化の一種である特発性基底核石灰化症は、大脳基底核等に石灰化を伴う原因不明の疾患であるが、家族性特発性基底核石灰化症の原因遺伝子として、ＳＬ２０Ａ２遺伝子、ＸＰＲ１遺伝子を含む数種の遺伝子が報告されている。
ＩＰ６Ｋ阻害剤であるＮ６－（ｐ－ニトロベンジル）プリン（ＴＮＰ）によってＩＰ７の生成が抑えられ、血中のリン濃度が減少することが報告されている（非特許文献１）。更に、ＴＮＰより強力なＩＰ６Ｋ阻害剤であるＳＣＯ－００６も報告されている（非特許文献２）。これらの知見から、ＩＰ６Ｋは高リン血症治療薬の標的になると期待される。また、ＩＰ６は、リン酸カルシウムの蓄積による石灰化を抑制できることが報告されている（非特許文献３及び４）。
一方で、ＩＰ６は、抗がん作用、免疫力上昇作用、腎結石形成抑制作用、コレステロール低下作用、冠動脈疾患や糖尿病の発症リスク軽減などの多彩な活性を持つことが知られている（非特許文献５）。ＩＰ６はこのように多くの有用な効果を奏するが、６個のリン酸基に由来する多くの負電荷を持つために細胞膜を通りづらく、細胞のＩＰ６取り込み量には限界がある。また、ＩＰ６は、金属とキレートする性質を持ち、体内のミネラルの吸収を妨げることから、大量摂取による副作用が指摘されている。そこで、ＩＰ６の細胞内への取り込み量を改善したプロドラッグ体として、フィチン酸エステル誘導体（特許文献１）が開発されている。当該フィチン酸エステル誘導体は、ＩＰ６のリン酸基がエステル化によって保護されており、これにより脂溶性が向上して細胞への取り込み効率が改善されている。細胞内に取り込まれたフィチン酸エステル誘導体は、細胞内の酵素による加水分解反応によって、ＩＰ６となる。
Lopez-Sanchez et al, Journal of Biological Chemistry, 2020, vol.295, p.9366-9378.
Moritoh et al, Nature Communication, 2021, 12:4847.
Schlemmer et al, Molecular Nutrition & Food Research, 2009, vol,53, p.S330-S375.
Schantl et al, Nature Communication, 2020, 11:721.
Vucenik, Molecules, 2021, 26, 5042.
Keshari et al, Journal of Clinical Medicine, 2020, 9, 312; doi:10.3390.
高リン血症の治療に用いられる治療薬の多くは、リン酸との結合能力が高い薬剤を有効成分とするリン吸着薬である。これらのリン吸着薬は消化管からのリンの吸収阻害を目的としているものであり、体内でのリン酸量自体を低減させることはできない。加えて、リン吸着薬の多くは、量が多いため服用しにくいことや、便秘や腹部膨満感など消化器系副作用が多いなどの問題点がある。
本発明は、体内でのリン酸量を低減させることが可能な高リン血症治療に適した医薬用組成物を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、ＩＰ６のリン酸基の少なくとも一部がエステル化によって保護されたフィチン酸エステル誘導体をマウスに経口投与した場合に、血中無機リン値を強力に低下させることを見出し、本発明を完成させた。
［１］ 本発明の第一の態様に係る医薬用組成物は、下記一般式（１）［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、－Ｚ１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１、又は、－Ｚ１－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１であり；前記Ｚ１は、－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、又は、－ＣＨ２－Ｃ４Ｈ６－であり；Ｚ１中の１又は複数の水素原子は、置換基で置換されていてもよく；前記Ｒ２１は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、又は、置換基を有していてもよいアリール基であり：一分子中に複数あるＺ１及びＲ２１は、いずれも互いに同種の基であってもよく、異種の基であってもよい；ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子である化合物を除く］
で表される化合物、若しくはその薬理学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とし、高リン血症の治療に用いられることを特徴とする。
で表される化合物、若しくはその薬理学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とし、高リン血症の治療に用いられることを特徴とする。
［２］ 前記［１］の医薬用組成物は、前記Ｒ２１が、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基であることが好ましい。
［３］ 前記［１］又は［２］の医薬用組成物は、前記Ｒ２１が、ｎ－プロピル基又はエチル基であることが好ましい。
［４］ 前記［１］又は［２］の医薬用組成物は、前記Ｒ２１が、置換基を有している炭素数１～６のアルキル基、又は、置換基を有しているアリール基であり、
前記置換基が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基であることが好ましい。
［５］ 前記［１］～［４］のいずれかの医薬用組成物は、前記Ｚ１中の１又は複数の水素原子が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基で置換されていることが好ましい。
［６］ 前記［１］～［５］のいずれかの医薬用組成物は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの６個以上が水素原子ではないことが好ましい。
［７］ 前記［６］の医薬用組成物は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子ではないことが好ましい。
［８］ 前記［１］～［７］のいずれかの医薬用組成物は、前記一般式（１）で表される化合物が、体内で加水分解されて、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の一部又は全てが水素原子になることが好ましい。
［９］ 前記［１］～［８］のいずれかの医薬用組成物は、血中無機リン値を低下させる作用を有することが好ましい。
［１０］ 前記［１］～［９］のいずれかの医薬用組成物は、石灰化を抑制する作用を有することが好ましい。
［１１］ 前記［１］～［１０］のいずれかの医薬用組成物は、経口投与されることが好ましい。
［３］ 前記［１］又は［２］の医薬用組成物は、前記Ｒ２１が、ｎ－プロピル基又はエチル基であることが好ましい。
［４］ 前記［１］又は［２］の医薬用組成物は、前記Ｒ２１が、置換基を有している炭素数１～６のアルキル基、又は、置換基を有しているアリール基であり、
前記置換基が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基であることが好ましい。
［５］ 前記［１］～［４］のいずれかの医薬用組成物は、前記Ｚ１中の１又は複数の水素原子が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基で置換されていることが好ましい。
［６］ 前記［１］～［５］のいずれかの医薬用組成物は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの６個以上が水素原子ではないことが好ましい。
［７］ 前記［６］の医薬用組成物は、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子ではないことが好ましい。
［８］ 前記［１］～［７］のいずれかの医薬用組成物は、前記一般式（１）で表される化合物が、体内で加水分解されて、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の一部又は全てが水素原子になることが好ましい。
［９］ 前記［１］～［８］のいずれかの医薬用組成物は、血中無機リン値を低下させる作用を有することが好ましい。
［１０］ 前記［１］～［９］のいずれかの医薬用組成物は、石灰化を抑制する作用を有することが好ましい。
［１１］ 前記［１］～［１０］のいずれかの医薬用組成物は、経口投与されることが好ましい。
本発明に係る医薬用組成物は、血中の無機リン濃度自体を直接低下させることができ、さらに、経口投与によっても十分な治療効果が期待できることから、高リン血症の治療用として好適である。
本発明に係る医薬用組成物は、ＩＰ６のリン酸基の少なくとも一部がエステル化又はチオエステル化によって保護されたフィチン酸誘導体を有効成分とし、高リン血症の治療に用いられることを特徴とする。当該フィチン酸誘導体は、ＩＰ６の細胞膜透過性を改善したプロドラッグである。なお、本発明及び本願明細書において、「プロドラッグ」とは、生体内投与後に代謝されることによって、生物学的、医薬的、又は治療的に活性な型に転換される化合物を意味する。
具体的には、本発明に係る医薬用組成物の有効成分とするフィチン酸エステル誘導体は、下記一般式（１）で表される化合物である。以降において、一般式（１）で表される化合物を、「Ｐｒｏ－ＩＰ６」と呼称する場合がある。
一般式（１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２は、それぞれ独立して、水素原子、－Ｚ１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１、又は、－Ｚ１－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１である。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子である化合物、すなわちＩＰ６は、Ｐｒｏ－ＩＰ６からは除かれる。
Ｐｒｏ－ＩＰ６としては、好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうち、２個以上、３個以上、４個以上、５個以上、６個以上、７個以上、８個以上、９個以上、１０個以上、１１個以上が水素原子ではない。「水素原子ではない」とは、－Ｚ１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１、又は、－Ｚ１－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１であること、すなわち、エステル化又はチオエステル化されていることを意味する。本発明に係る医薬用組成物野有効成分のＰｒｏ－ＩＰ６としては、一般式（１）のうち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの６個以上が水素原子ではない化合物が好ましく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子ではない化合物がより好ましい。
一般式（１）中、Ｒ２１は、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基（Ｃ１－６アルキル基）、又は、置換基を有していてもよいアリール基である。一分子中に複数あるＲ２１は、互いに同種の基であってもよく、異種の基であってもよい
Ｒ２１が置換基を有していてもよいＣ１－６アルキル基である場合、当該Ｃ１－６アルキル基としては、直鎖であってもよく、分岐鎖であってもよい。具体的には、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基等が挙げられる。
置換基を有しているＣ１－６アルキル基は、Ｃ１－６アルキル基の炭素原子に結合している水素原子の１又は複数個、好ましくは１～３個が、他の官能基に置換されている基である。２個以上の置換基を有する場合、置換基同士は互いに同種であってもよく、異種であってよい。当該置換基としては、特に限定されず、例えば、ハロゲン原子、炭素数１～４のアルキル基（Ｃ１－４アルキル基）、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基（Ｃ１－４アシル基）、アリル基等が挙げられる。また、当該置換基は、フェニル基のような大きな置換基であってもよい。Ｒ２１としては、Ｃ１－６アルキル基が有している置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、アミノ基、及びニトロ基からなる群より選択される１種以上が好ましい。
Ｒ２１が置換基を有していてもよいアリール基である場合、当該アリールル基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、９－フルオレニル基等が挙げられ、フェニル基が特に好ましい。置換基を有しているアリール基は、アリール基の炭素原子に結合している水素原子の１又は複数個、好ましくは１～３個が、他の官能基に置換されている基である。２個以上の置換基を有する場合、置換基同士は互いに同種であってもよく、異種であってよい。当該置換基としては、特に限定されず、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、アミノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、チオール基、Ｃ１－４アシル基、アリル基等が挙げられる。また、当該置換基は、フェニル基のような大きな置換基であってもよい。Ｒ２１としては、アリール基が有している置換基は、ハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、アミノ基、及びニトロ基からなる群より選択される１種以上が好ましい。
Ｃ１－６アルキル基及びアリール基が有していてもよい置換基のうち、ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子が挙げられる。
アミノ基は、アンモニア、第一級アミン、又は第二級アミンから水素原子を除いた１価の置換基の総称である。
チオール基は、水素化された硫黄を末端に持つ置換基である。当該チオール基としては、メタンチオール基、エタンチオール基、チオフェノール基を含む。
アミノ基は、アンモニア、第一級アミン、又は第二級アミンから水素原子を除いた１価の置換基の総称である。
チオール基は、水素化された硫黄を末端に持つ置換基である。当該チオール基としては、メタンチオール基、エタンチオール基、チオフェノール基を含む。
Ｃ１－４アルキル基としては、直鎖であってもよく、分岐鎖であってもよい。Ｃ１－４アルキル基の例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。
アシル基は、オキソ酸からヒドロキシル基を取り除いた形の置換基である。Ｃ１－４アシル基としては、アルキル基部分が、直鎖であってもよく、分岐鎖であってもよい。Ｃ１－４アシル基の例としては、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基が挙げられる。
Ｐｒｏ－ＩＰ６としては、一分子中にあるＲ２１の少なくとも一部が、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基（Ｃ１－４アルキル基）が好ましく、一分子中にあるＲ２１の全部が置換基を有していてもよいＣ１－４アルキル基がより好ましい。当該置換基を有していてもよいＣ１－４アルキル基としては、未置換のＣ１－４アルキル基が好ましく、未置換の直鎖のＣ１－４アルキル基がより好ましく、未置換のエチル基又はｎ－プロピル基がさらに好ましく、未置換のｎ－プロピル基が特に好ましい。
一般式（１）中、Ｚ１は、－ＣＨ２－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、又は、－ＣＨ２－Ｃ４Ｈ６－である。本発明に係る医薬用組成物の有効成分としては、Ｚ１が置換基を有していない－ＣＨ２－であるＰｒｏ－ＩＰ６が好ましい。細胞内で得られるＰｒｏ－ＩＰ６の加水分解物の構造がＩＰ６により類似しているためである。一分子中に複数あるＺ１は、互いに同種の基であってもよく、異種の基であってもよい
Ｚ１中の１個又は複数個の水素原子は、置換基で置換されていてもよい。置換基の数及び種類は特に限定されない。Ｚ１中の複数個の水素原子が置換基で置換されている場合、当該置換基は、同種の置換基であってもよく、異なる置換基で置換されていてもよい。当該置換基としては、特に限定されず、例えば、ハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、Ｃ１－４アシル基、アリル基等が挙げられる。また、当該置換基は、フェニル基のような大きな置換基であってもよい。当該置換基のハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、アミノ基、チオール基、Ｃ１－４アシル基としては、Ｒ２１のＣ１－６アルキル基及びアリール基が有していてもよい置換基と同様のものを用いることができる。
細胞内に取り込まれたＰｒｏ－ＩＰ６は、細胞内の酵素によって、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの水素原子ではない基の少なくとも一部が加水分解される。Ｒ１等が－Ｚ１－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１の場合、加水分解によって当該基は－Ｚ１－ＯＨとなり、カルボン酸であるＲ２１－ＣＯＯＨが放出される。Ｒ１等が－Ｚ１－Ｓ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ２１の場合、加水分解によって当該基は－Ｚ１－ＳＨとなり、カルボン酸であるＲ２１－ＣＯＯＨが放出される。
Ｐｒｏ－ＩＰ６の加水分解物のうち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの水素原子ではない基の全てが加水分解された化合物（完全加水分解Ｐｒｏ－ＩＰ６）は、ＩＰ６中のリン原子と直接結合していたヒドロキシ基を、－Ｏ－Ｚ１－を介して結合させた構造、又は当該構造をさらにチオール基に変換した構造からなり、ＩＰ６と近似した構造を有しているＩＰ６アナログである。細胞内に取り込まれたＰｒｏ－ＩＰ６後に加水分解物により生じた完全加水分解Ｐｒｏ－ＩＰ６（ＩＰ６アナログ）は、ＩＰ６と同様にＳＬＣ２０Ａ２－ＸＰＲ１リンクに作用する。つまり、細胞内に取り込まれたＰｒｏ－ＩＰ６によって細胞内のＩＰ６アナログ濃度が上昇する結果、ＩＰ６自体の濃度が上昇した場合と同様に、ＳＬＣ２０Ａ２－ＸＰＲ１リンクに作用して細胞内からのリン酸の排出が抑えられ、血中無機リン値が低下する。これは主に、細胞内のＩＰ６／ＩＰ７比が増加したことによるＸＰＲ１の機能の抑制によるものと推察される。また、細胞内に取り込まれたＰｒｏ－ＩＰ６の一部のエステル又はチオエステルが加水分解された分解物（部分分解Ｐｒｏ－ＩＰ６）は、ＩＰ６Ｋに対する阻害作用も有しており、当該作用も血中無機リン量の低減に寄与する。このように、Ｐｒｏ－ＩＰ６は、細胞からのリン酸の排出を抑えることによって血中の無機リン値自体を低減させることができるため、Ｐｒｏ－ＩＰ６を有効成分とする医薬用組成物は、高リン血症の治療又は予防に有効である。
また、Ｒ２１がｎ－プロピル基の場合には、Ｐｒｏ－ＩＰ６の加水分解により酪酸が放出され、Ｒ２１がエチル基の場合には、Ｐｒｏ－ＩＰ６の加水分解によりプロピオン酸が放出される。酪酸には、リン酸カルシウムによるＩＬ－６／Ｐ－ＥＲＫシグナルの活性化を抑える作用があり、また、酪酸とプロピオン酸は、リン酸カルシウムを可溶化する作用がある（非特許文献６）。これらのカルボン酸がいずれも高リン血症による石灰化を抑制する作用があることから、本発明に係る医薬用組成物の有効成分であるＰｒｏ－ＩＰ６としては、Ｒ２１の少なくとも一部がｎ－プロピル基又はエチル基である化合物が好ましく、Ｒ２１の全部がｎ－プロピル基又はエチル基である化合物がより好ましい。なかでも、リン酸カルシウムはＩＬ－６／Ｐ－ＥＲＫシグナルを活性化し炎症を引き起こすが、酪酸は、ＩＬ－６／Ｐ－ＥＲＫシグナルの活性化抑制による炎症抑制作用も期待できる点から、Ｒ２１の全部がｎ－プロピル基である化合物がさらに好ましい。加水分解によって酪酸やプロピオン酸を放出するＰｒｏ－ＩＰ６を有効成分とする医薬用組成物は、無機リン値を下げる作用に加えて、石灰化を抑える作用も有しているため、高リン血症の治療又は予防に極めて有効である。
Ｐｒｏ－ＩＰ６としては、一般式（１）で表される化合物のうち、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の少なくとも一部が、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基（Ｃ１－４アルキル基）である化合物が好ましく、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の全部が置換基を有していてもよいＣ１－４アルキル基である化合物がより好ましく、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の全部が未置換のＣ１－４アルキル基である化合物さらに好ましく、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の全部が直鎖の未置換のＣ１－４アルキル基である化合物よりさらに好ましく、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の全部がｎ－プロピル基又はエチル基である化合物がよりさらに好ましく、一分子中にあるＺ１の全部が置換基を有していない－ＣＨ２－であり、かつ一分子中にあるＲ２１の全部がｎ－プロピル基又である化合物が特に好ましい。
一般式（１）で表されるＰｒｏ－ＩＰ６の合成方法は特に限定されない。リン酸基をエステル化するための公知の方法を用いることが可能である。例えば、まずカルボン酸からカルボン酸ハロゲンアルキルエステルを合成する。これを、トリエチルアミン等の強塩基性の置換基で活性化されているＩＰ６の塩基性塩に反応させ、ＩＰ６のエステル誘導体を得ることができる。
本発明に係る医薬用組成物の有効成分としては、Ｐｒｏ－ＩＰ６の薬理学的に許容される塩であってもよい。Ｐｒｏ－ＩＰ６の薬理学的に許容される塩としては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの水素原子である部分に対するナトリウム塩やカリウム塩等のアルカリ塩が挙げられる。
本発明に係る医薬用組成物の有効成分としては、Ｐｒｏ－ＩＰ６の溶媒和物又はＰｒｏ－ＩＰ６の薬理学的に許容される塩の溶媒和物であってもよい。当該溶媒和物を形成する溶媒としては、水、エタノール等が挙げられる。
本発明に係る医薬用組成物は、Ｐｒｏ－ＩＰ６のみからなるものであってもよく、その他の成分を含むものであってもよい。本発明に係る医薬用組成物としては、Ｐｒｏ－ＩＰ６を薬理学的に許容可能な担体と組み合わせて、製剤上の常套手段により様々な剤型に製剤化することができる。「薬理学的に許容可能な担体」は、製剤の他の成分と適合し、被験者に有害ではない、任意の担体、希釈剤又は賦形剤を意味する。本願明細書の開示に基づき、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物を処方することは、本技術分野の範囲内である。例えば、医薬品の分野の標準的技法に従って、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物を処方することが可能である。例えば、Ａｌｐｈｏｎｓｏ Ｇｅｎｎａｒｏ，ｅｄ．，Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ Ｅｄ．，（１９９０）Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａを参照。
本発明に係る医薬用組成物は、所望により、さらに、安定化剤、酸化防止剤、及び保存料が添加されてもよい。適切な酸化防止剤は、例えば、亜硫酸、アスコルビン酸，クエン酸及びその塩、並びにナトリウムＥＤＴＡを含む。適切な保存料は、例えば、塩化ベンザルコニウム、メチル－又はプロピル－パラベン、及びクロルブタノールを含む。
本発明に係る医薬用組成物は、所望により、さらに、１又はそれ以上の他の有効成分を含んでもよい。「他の有効成分」は、Ｐｒｏ－ＩＰ６と同様に、血中無機リン値の低減や、石灰化の抑制のいずれかの活性を有する成分が好ましい。本発明に係る医薬用組成物は、これら以外の活性を有する成分であってもよい。
本発明に係る医薬用組成物の投与経路は特に限定されない。例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、トローチ、ドリンク剤等に処方して経口投与してもよい。あるいは、パッチ剤等の経皮投与、腹腔内投与、静脈内点滴若しくは注射等による静脈内投与などの非経口投与を用いてもよい。その他、筋肉内注射等による筋肉内投与、経腸投与、局所投与等による投与も可能である。一態様において、本発明に係る医薬用組成物は、経口投与、経皮投与、腹腔内投与又は静脈内投与される。本発明に係る医薬用組成物の処方（製剤）の具体例を以下に示す。
例えば、経口投与用の錠剤、散剤、顆粒剤、トローチ、カプセル剤等は、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物に、例えば賦形剤、崩壊剤、結合剤又は滑沢剤等の１つ以上の固形不活性成分を添加して圧縮成型し、次いで必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性の目的のためのコーティングを行うことにより製造することができる。
注射剤は、例えば、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物を、例えば分散剤、保存剤、等張化剤等と共に水性注射剤として、あるいはオリーブ油、ゴマ油、綿実油、コーン油等の植物油、プロピレングリコール等に溶解、懸濁あるいは乳化して油性注射剤として成型することにより製造することができる。
外用剤は、例えば、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物を固状、半固状又は液状の組成物とすることにより製造される。例えば、上記固状の組成物は、該医薬組成物をそのまま、あるいは賦形剤、増粘剤などを添加、混合して粉状とすることにより製造される。上記液状の組成物は、注射剤の場合とほとんど同様で、油性あるいは水性懸濁剤とすることにより製造される。半固状の組成物は、水性又は油性のゲル剤、あるいは軟膏状のものがよい。また、これらの組成物は、いずれも緩衝剤、防腐剤などを含んでいてもよい。外用剤は、例えば、局所投与用のクリーム、ローション、ゲル、軟膏等が含まれる。
座剤は、例えばＰｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物を油性又は水性の固状、半固状あるいは液状の組成物とすることにより製造される。このような組成物に用いる油性基剤としては、例えば、高級脂肪酸のグリセリド（例えば、カカオ脂、ウイテプゾル類等）、中級脂肪酸（例えば、ミグリオール類等）、あるいは植物油（例えば、ゴマ油、大豆油、綿実油等）等が挙げられる。水性ゲル基剤としては、例えば天然ガム類、セルロース誘導体、ビニール重合体、アクリル酸重合体等が挙げられる。
本発明に係る医薬用組成物としては、経口投与される剤型であることが好ましい。経口投与されたＰｒｏ－ＩＰ６の一部は、腸内細菌によって加水分解される。加水分解により得られた完全加水分解Ｐｒｏ－ＩＰ６は、血液中に取り込まれ、石灰化を抑制する（非特許文献３）。また、Ｐｒｏ－ＩＰ６の加水分解により放出されるカルボン酸が酪酸やプロピオン酸の場合には、これらのカルボン酸がリン酸カルシウムを可溶化することにより、石灰化を抑制できる（非特許文献３）。一方で、腸で加水分解されずに残ったＰｒｏ－ＩＰ６は、細胞内に取り込まれ、部分分解Ｐｒｏ－ＩＰ６となり、ＩＰ６Ｋを阻害し、血中無機リン値を低下させる。さらに、Ｐｒｏ－ＩＰ６の加水分解により放出されるカルボン酸が酪酸やプロピオン酸の場合には、これらのカルボン酸がＩＬ－６／Ｐ－ＥＲＫシグナルの活性化を抑え、リン酸カルシウムによる炎症を抑制する。このように、経口投与の場合には、血中無機リン値の低減効果だけではなく、石灰化の抑制効果や石灰化による炎症の抑制効果も得られる。このように、血中無機リン値と石灰化の両方を抑制する薬効成分は、本願発明においてはじめて見いだされた知見である。
本発明に係る医薬用組成物の投与量及び投与期間は、投与対象のサイズ、質量、年齢及び性別、治療される疾患の性質及び段階、疾患の攻撃性、投与経路、並びに放射線の特定の毒性を含む個々の患者の特定の状況によって決定される。投与量及び投与期間は、また、既知の試験プロトコルを用いて実験的に、又は生体内若しくは生体外試験データからの外挿法によって決定されうる。本願明細書に記載する濃度範囲は、例示的な目的のみであり、請求される組成物の範囲または実施化を制限するものではない。
例えば、Ｐｒｏ－ＩＰ６を含む医薬組成物中の投与量は、有効成分であるＰｒｏ－ＩＰ６の量で、好ましくは０．０１～２０００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは０．０５～１０００ｍｇ／ｋｇ／日、さらに好ましくは１．０～２００ｍｇ／ｋｇ／日である。本発明に係る医薬用組成物は、１日１回で投与されてもよく、又は同時に若しくは時間間隔を置いて投与される何回かの低用量に分割されてもよい。
本発明に係る医薬用組成物が投与される動物は、特に限定されるものではなく、ヒトであってもよく、ヒト以外の動物であってもよい。非ヒト動物としては、ウシ、ブタ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、サル、イヌ、ネコ、ウサギ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット等の哺乳動物等が挙げられる。
次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
一般式（１）のうち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ３である化合物（ｍｙｏ－イノシトール六リン酸ドデカキス（ブチリルオキシメチル）エステル）をマウスに投与し、血中無機リン値に対する影響を調べた。ｍｙｏ－イノシトール六リン酸ドデカキス（ブチリルオキシメチル）エステル（以降、「Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステル」）ということがある）は、特許文献１に記載されている方法で合成したものを用いた。
一般式（１）のうち、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ３である化合物（ｍｙｏ－イノシトール六リン酸ドデカキス（ブチリルオキシメチル）エステル）をマウスに投与し、血中無機リン値に対する影響を調べた。ｍｙｏ－イノシトール六リン酸ドデカキス（ブチリルオキシメチル）エステル（以降、「Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステル」）ということがある）は、特許文献１に記載されている方法で合成したものを用いた。
Ｃ５７／６Ｊマウス（４週齢、日本クレア社製）に対して、高脂肪食（製品名「High Fat Diet 32」、日本クレア社製）を８週間食餌することによって、高脂肪食餌誘発性糖尿病モデルマウスを作成した。なお、食餌及び飲料水は自由に与えた。モデルマウス作成後、Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステルを、１ｍＬ容シリンジ及び金属ゾンデを用いて、１日１回強制経口投与した。投与量は、Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステル（１００ｍｇ／ｋｇ体重、３００ｍｇ／ｋｇ体重）、メトホルミン（３００ｍｇ／ｋｇ体重）とし、投与液量は５ｍＬ／ｋｇ体重とした。投与量は、直近の体重に基づいて個体別に算出した。Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステルは、オリーブ油に溶解させた溶液を投与液として用いた。当該投与液は、冷蔵庫（４℃、遮光）に保管して、７日に１度調製した。対照として、オリーブ油のみを投与した。各薬物を６週投与した後、麻酔をかけたマウスの心臓から３００μＬの血液を採取した。この血液を室温で３０分間静置し、氷上でさらに３０分間以上静置した。その後、当該血液を遠心分離処理して得られた上清を、－８０℃で保存し、試料とした。試料中の血清パラメータの測定は、熊本大学生命資源研究・支援センターのマウスクリニックに依頼して解析した。
結果を図２に示す。図中、「Ｐｒｏ－ＩＰ６」は「Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステル」を投与した群の結果であり、「－」はオリーブ油投与群の結果である。また、図中、アスタリスクは、Ｐ＜０．０５を示す。
この結果、血中無機リン値（ＩＰ）は、オリーブ油投与群では７．０４±０．６９ｍｇ／ｄＬであり、メトホルミン投与群では７．４８±０．３７ｍｇ／ｄＬであったのに対して、Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステルを１００ｍｇ／ｋｇ体重投与下群では８．８８±０．０７ｍｇ／ｄＬであり、Ｐｒｏ－ＩＰ６酪酸エステルを３００ｍｇ／ｋｇ体重投与下群では４．７８±０．３５ｍｇ／ｄＬであった。これらの結果から、高脂肪食負荷マウスにおいては血液中の無機リン値が高くなるが、Ｐｒｏ－ＩＰ６の経口投与により、血中無機リン値を強力に低下させられることがわかった。
Claims (11)
- 下記一般式（１）
で表される化合物、若しくはその薬理学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物を有効成分とし、高リン血症の治療に用いられることを特徴とする、医薬用組成物。 - 前記Ｒ２１が、置換基を有していてもよい炭素数１～４のアルキル基である、請求項１に記載の医薬用組成物。
- 前記Ｒ２１が、ｎ－プロピル基又はエチル基である、請求項１又は２に記載の医薬用組成物。
- 前記Ｒ２１が、置換基を有している炭素数１～６のアルキル基、又は、置換基を有しているアリール基であり、
前記置換基が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基である、請求項１又は２に記載の医薬用組成物。 - 前記Ｚ１中の１又は複数の水素原子が、ハロゲン、炭素数１～４のアルキル基、アミノ基、ニトロ基、フェニル基、ヒドロキシ基、チオール基、炭素数１～４のアシル基、及びアリル基からなる群から選択される１種以上の基で置換されている、請求項１～４のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
- 前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２のうちの６個以上が水素原子ではない、請求項１～５のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
- 前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の全てが水素原子ではない、請求項６に記載の医薬用組成物。
- 前記一般式（１）で表される化合物が、体内で加水分解されて、前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、及びＲ１２の一部又は全てが水素原子になる、請求項１～７のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
- 血中無機リン値を低下させる作用を有する、請求項１～８のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
- 石灰化を抑制する作用を有する、請求項１～９のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
- 経口投与される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の医薬用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022047443A JP2023141229A (ja) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 高リン血症治療用医薬用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2022047443A JP2023141229A (ja) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 高リン血症治療用医薬用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023141229A true JP2023141229A (ja) | 2023-10-05 |
Family
ID=88206173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022047443A Pending JP2023141229A (ja) | 2022-03-23 | 2022-03-23 | 高リン血症治療用医薬用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2023141229A (ja) |
-
2022
- 2022-03-23 JP JP2022047443A patent/JP2023141229A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2519215C2 (ru) | Жирные кислоты и глицериды со средней длиной цепи в качестве нефропротективных средств | |
| JP6462045B2 (ja) | スルフォラファンの単離及び精製 | |
| EA009939B1 (ru) | Жирные кислоты со средней длиной цепи, глицериды и аналоги в качестве стимуляторов эритропоэза | |
| WO2008100418A1 (en) | Zinc complexes of natural amino acids for treating elevated copper caused toxicities | |
| US20220273682A1 (en) | Acefapc for the treatment of acetylcholine-dependent diseases | |
| US20080015261A1 (en) | Use of accelerated lymphocyte homing agents for the manufacture of a medicament for the treatment of delayed graft function | |
| US20230321022A1 (en) | Reversibly protected thiolated electrophilic fatty acids as prodrugs | |
| KR20190077131A (ko) | 선택적 s1p1 수용체 아고니스트를 포함하는 약학 조합물 | |
| AU2010261967A1 (en) | New therapeutical uses of inecalcitol | |
| TW200403059A (en) | Combination of a reflux inhibitor and an imidazopyridine for the treatment of gerd | |
| CA3172535A1 (en) | Cyclophilin inhibitors and uses thereof | |
| US20230248749A1 (en) | Inositol phosphate compounds for use in increasing tissular perfusion | |
| JP2023141229A (ja) | 高リン血症治療用医薬用組成物 | |
| WO2003094933A2 (en) | Use of lanthanum for the treatment of hypercalcemia and bone metastasis | |
| US6281244B1 (en) | Therapeutic use for glycine | |
| WO2020074944A1 (en) | Inositol phosphates for the treatment of ectopic calcification | |
| EP2870964A2 (en) | Composition for preventing or treating colitis comprising s-allyl-l-cysteine as active ingredient, and medical preparation comprising same | |
| CN113413378A (zh) | 一种包含绿原酸的药物组合物在制备治疗早期阿尔茨海默病的药物中的用途 | |
| CA3234879A1 (en) | Medium chain dicarboxylic acids for the treatment and prevention of diseases and conditions | |
| JP6959049B2 (ja) | 新規低アルブミン血症改善薬 | |
| WO2019111896A1 (ja) | 掻痒抑制剤 | |
| AU2004226820B2 (en) | Combination of a macrolide T-cell immunomodulator and a calciferol for the treatment of skin diseases or of inflammatory bowel disease | |
| JP2002530328A (ja) | アテローム性動脈硬化症および再狭窄を治療または予防するためのフェニル酢酸組成物 | |
| JP2007153737A (ja) | 動脈硬化症の予防又は治療剤 |