JP2015516998A5

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Publication number: JP2015516998A5
Application number: JP2015501700A
Authority: JP
Filing date: 2013-03-06
Publication date: 2016-04-21
Anticipated expiration: 2033-03-06

Claims

少なくとも一つのシリコーンモノマーを含むヒドロゲル組成物であって、該シリコーンモノマーが、以下の式（Ｉ）：
Ｒ_３Ｓｉ−Ｏ−［Ｓｉ（Ｒ）（Ｚ）Ｏ］_ａ−［ＳｉＲ_２Ｏ］_ｂ−ＳｉＲ_３（Ｉ）
もしくは式（ＩＩ）：

で示され、
式中、ａが１〜５０であり、ｂが０〜１００であり、それぞれのＲが独立して、１から約１０個の炭素原子の、一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素基、１から約１０個の炭素原子のハロゲン化炭化水素基、ならびに１から約５０個のケイ素原子からなるラジカル、またはトリアルキルシリルオキシ基からなる群より選択され、Ｚが、式（ＩＩＩ）
−Ｈ_２Ｃ−ＣＨＲ^ｂ−（ＣＨ_２）_ｎ−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｐ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｑ−（Ｃ_４Ｈ_８Ｏ）_ｒ−Ｘ（ＩＩＩ）
を持つ、異性化しないヒドロシリル化に有効な末端オレフィン残基を持つポリエーテル部分であり、
式中、ｎが１から約２０であり、ｐおよびｑが独立して０から約１００であり、ｒが０から約５０であり、（ｐ＋ｑ＋ｒ）が０より大きく、Ｒ^ｂが１から約４個の炭素原子を持つアルキル基であり、Ｘがビニル基、Ｎ−ビニル誘導体、またはＮ−ビニル−ピロリドン誘導体、または
式（ＩＶａ）：

もしくは式（ＩＶｂ）：

を持つポリエーテル末端基であり、
式中、Ｒ^３およびＲ^４が、独立して水素、または１から約２０個の炭素原子の、置換のもしくは非置換の、飽和の、一価の炭化水素基、またはＣＯＯＨもしくは−ＣＨ_２−ＣＯＯＨである、ヒドロゲル組成物。
シリコーンモノマーが、
（ａ）（ｉ）式（Ｖ）：
Ｒ_３Ｓｉ−Ｏ−［ＳｉＨ（Ｒ）］_ａ−［ＯＳｉＲ_２］_ｂ−ＯＳｉＲ_３（Ｖ）
を持ち、
式中、ａが１〜５０であり、ｂが０〜１００であり、それぞれのＲが独立して、１から約１０個の炭素の一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の、炭化水素基、１から約１０個の炭素のハロゲン化炭化水素基からなる群より選択されるシリコーン含有化合物を、
（ｉｉ）少なくとも一端をヒドロキシルもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンによって末端化され、他端を分岐アルケンによって末端化された式（ＶＩ）：
式（ＶＩ）：
ＣＨ_２＝ＣＨＲ^ｂ−（ＣＨ_２）_ｎ−（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｐ−（ＯＣ_３Ｈ_６）_ｑ−（ＯＣ_４Ｈ_８）_ｒ−Ｙ（ＶＩ）
を持つポリエーテルであって、
式中、ｎが１〜約２０であり、ｐおよびｑが０から約１００であり、ｒが０から約５０であり、Ｒ^ｂが１から約４個の炭素原子を持つアルキル基であり、Ｙが−ＯＨもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンである、ポリエーテルとの反応であって、該’（ｉ）と（ｉｉ）の反応が触媒の存在下において実施されポリエーテルシロキサンを作製し
（ｂ）前記ポリエーテルシロキサンが式（ＶＩＩ）：

を持ち、式中Ｌが１から約１６個の炭素と任意選択でヘテロ原子もしくはハロゲンを持つ一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素ラジカルからなる任意選択の架橋基であり、Ｇがハロゲンもしくは−ＯＨならびにそれらの無機塩もしくは有機塩であり、Ｒ^３およびＲ^４が独立して、水素または１〜約１０の炭素の炭化水素基、または−ＣＯＯＨもしくは−ＣＨ_２−ＣＯＯＨである、アクリル化合物と反応させるプロセスによって作製されるシリコーンモノマーである、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
Ｌが式：

を持つ部分であり、式中ｓが０から約１５より選択される整数である、請求項２に記載のヒドロゲル組成物。
式：

であり、式中Ｒ^＊がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、ｐが１〜約５０、または２から約１５であり、ｂが０から約１００である、シリコーンモノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
式：

であり、式中Ｒ^＊がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、ｐが１〜約５０、または２から約１５であり、ｂが０から約１００である、シリコーンモノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
式：

であり、式中Ｒ^＊がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、ｐが１〜約５０、または２から約１５であり、ｂが０から約１００である、シリコーンモノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
式：

であり、式中Ｒ^＊がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、ｐが１〜約５０、または２から約１５であり、ｂが０から約１００である、シリコーンモノマーを含む請求項１〜３のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
シリコーン含有モノマー、有機系モノマーもしくはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択されるコモノマーを含むヒドロゲル組成物であって、ここでコモノマーは、好ましくは、ビニルモノマー、アリルモノマー、アクリドモノマー、アクリルモノマー、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択され、ここでビニルモノマーが、Ｎ−ビニル−ピロリドン、Ｎ−ビニル−カプロラクタム、Ｎ−ビニル−アセトアミド、Ｎ−ビニル−ホルムアミド、Ｎ−ビニル−イソプロピルアミド、ビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ビニルピリジン、ビニルアルコール、ビニル含有シリコーン、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択され、ここでビニルモノマー、アリルモノマー、もしくはアクリドモノマー、もしくはアクリルモノマーが、３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルメタクリラート、メチル−ジ（トリメチルシロキシ）−シリルプロピルグリセロールメタクリラート、３−（トリメチルシリル）プロピルビニルカルボナート、３−（ビニルオキシカルボニルチオ）プロピル−［トリス（トリメチルシロキシ）シラン］、３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルビニルカルバマート、３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルアリルカルバマート、３−［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルビニルカルボナート、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択され、ここでアクリルモノマーが、２−ヒドロキシ−エチル−メタクリラート（ＨＥＭＡ）、２−ヒドロキシ−エチル−アクリラート（ＨＥＡ）、ヒドロキシルプロピルメタクリラート、トリメチルアンモニウム２−ヒドロキシプロピルメタクリラートヒドロクロリド、ジメチルアミノエチルメタクリラート、グリセロールメタクリラート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピルアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル化親水性オルガノシリコーンもしくはアクリル化疎水性オルガノシリコーン、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
エチレングリコールジメタクリラート、トリメチロイルプロパントリメタクリラート、ジエチレングリコールジメタクリラート、ビスフェノールＡジメタクリラート、ジグリシジルビスフェノールＡジメタクリラート、ジメタクリラート末端化ポリエチレングリコールおよび反応性直鎖ポリエーテル修飾シリコーンもしくは反応性ペンダントポリエーテル修飾シリコーンまたはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される架橋剤、ならびに２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルペンタンニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルプロパンニトリル）、２，２’−アゾビス（２−メチルブタンニトリル）、ベンゾイルペルオキシド、ベンゾインメチルエーテル、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイルホスフィンオキシド、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン（ＨＭＰＰ）、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、Ｄａｒｏｃｕｒ型開始剤、Ｉｒｇａｃｕｒｅ型開始剤、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される熱開始剤もしくは光開始剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。
ヒドロゲル組成物が、約１０秒もしくはそれ未満の時間で、３６５ｎｍで１０５ｍＷ／ｃｍ^２の強度の光を用いて、自立フィルムへと硬化される、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
請求項１〜１０のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物またはフィルムを含む、コンタクトレンズ。
１５〜１２５℃の範囲の抽出温度において、水、有機もしくは無機塩溶液、緩衝剤、エマルション、市販のレンズ洗浄溶液、もしくは眼科用に適合した溶液から選択される低公害もしくは水性の溶媒をさらに含む限定抽出プロトコールを含む、請求項１１に記載のコンタクトレンズ。
組成物が、布地処理配合物、紙処理配合物、皮革処理配合物、パーソナルケア配合物、ヘルスケア配合物、ホームケア配合物、コーティング配合物、塗料配合物、種子処理配合物におけるフィルム形成添加剤である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。