JP2015516998A - 親水性シリコーンモノマー、その調製プロセスおよびそれを含有する薄膜 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、参照により本明細書にそのすべての内容を組み入れる、2012年3月22日に出願された、「親水性シリコーンモノマー、その調製プロセスおよびそれを含有する薄膜」と題する米国仮特許出願番号61/614,243号の権益を主張する。
本発明は、分岐架橋基を含むポリエーテル部分を持つ(メタ)アクリルアミド官能化親水性シリコーンモノマーを含む急速硬化組成物に関する。一実施態様において、そのような組成物はコンタクトレンズ用途のための吸水性シリコーンヒドロゲルフィルムの調製に有用である。一実施態様において、ここに開示される(メタ)アクリルアミドモノマーはポリエーテル部分上に分岐架橋基を持ち、これにより未反応のポリエーテル、異性化したポリエーテル、および関連した高分子量副産物を含むがそれらに限定されないさまざまな副産物の分離をする必要がなく、親水性ポリエーテル修飾シリコーンコポリマーの製造を可能にする。
〔式中、R51は、HもしくはCH3、qは1もしくは2、それぞれのR52、R53およびR54は独立して、エチル、メチル、ベンジル、フェニルもしくは1から100の繰り返しSi−O単位を含む一価のシロキサンであり、pは1〜10であり、rは(3−q)であり、Xは0もしくはNR55であり、R55は水素もしくは1〜4の炭素の一価のアルキル基であり、aは0もしくは1であり、Lは好ましくは2〜5の炭素を含む二価の架橋基であり、任意選択でエーテルもしくはヒドロキシ基、例えばポリエチレングリコール基を含んでいても良い〕を持つシリコーン含有モノマーを含む反応混合物を硬化して調製されるシリコーンヒドロゲルを開示する。
[R3SiO1/2]m[O1/2SiR2O1/2]n[SiO3/2R]o[SiO4/2]p (a)
によって表され、
式中、RはR1およびPより選択され、R1は同一であっても異なっていてもよく、それぞれが一価の炭化水素基であり、それぞれのPがR3[O(CbH2bO)zCOCR4=CH2]gであり、R3が多価の有機部分であり、ヒドロキシ置換アルキレンであってよく、gがR3の価数より1を減じた値であり、R4は水素もしくはメチルであり、bが2〜4であり、好ましくは2〜3であり、zは1〜1000であり、好ましくは3〜30であり、そしてm+n+p+oは1〜100であり、好ましくは2〜20であり、少なくとも一つのRはPであり、nは1〜100であり、oがゼロでないとき、n/oは10:1未満であり、pがゼロでないとき、n/pは10:1未満であり、そしてmは0〜10である。この特許文献の好ましいアクリル化シロキサンの非限定的な例は、式(b):
QR1 2Si[OSiR1 2]x[O−SiR1P]yOSiR1 2Q (b)
のものであり、
式中、xおよびyは0もしくは整数であってよく、好ましくはxおよびyは0〜100であり、もっとも好ましくは0〜25であり、QはR1もしくはPであってよく、平均的なアクリラート官能性は1分子当たり1不飽和基より大きく、好ましい態様はy=0かつQ=Pである。
R3Si−O−[Si(R)(Z)RO]a−[SiR2O]b−SiR3および
を持つ親水性単官能化シリコーンを開示し、式中、aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは、独立して、1〜約10個の炭素の、一価の、脂肪族の、脂環式の、もしくは芳香族の炭化水素基および、1から約10個の炭素のハロゲン化炭化水素基、ならびにZは以下の式:
−H2C−CHRb−(CH2)n−O−(C2H4O)p−(C3H6O)q−(C4H8O)r−X
を持つ分岐のアルキル基を持つポリエーテル基であり、式中、nは1〜約20であり、pおよびqは独立して0〜約100であり、rは0から約50であり、(p+q+r)は0より大きく、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Xは以下の式:
を持つポリエーテル末端基であり、式中、R3およびR4は独立して水素、または、1〜約20個の炭素の置換もしくは非置換の、飽和の一価の炭化水素基、−COOHもしくは−CH2−COOHである。
R3Si−O−[Si(R)(Z)O]a−[SiR2O]b−SiR3 (I)
もしくは式(II):
に示される式を持ち、
式中、aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは独立して、1から約10個の炭素原子の、一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素基、1から約10個の炭素原子のハロゲン化炭化水素基、ならびに1から約50個のケイ素原子からなるラジカル、またはトリアルキルシリルオキシ基からなる群より選択され、Zは、式(III)
−H2C−CHRb−(CH2)n−O−(C2H4O)p−(C3H6O)q−(C4H8O)r−X (III)
を持つ、異性化しないヒドロシリル化に有効な末端オレフィン残基を持つポリエーテル部分であり、
式中、nは1から約20であり、pおよびqは独立して0から約100であり、rは0から約50であり、(p+q+r)は0より大きく、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Xは、式(IVa):
および式(IVb):
から独立して選択されるポリエーテル末端基であり、
式中、R3およびR4は、独立して水素、または1から約20個の炭素原子の、置換のもしくは非置換の、飽和の、一価の炭化水素基、またはCOOHもしくは−CH2−COOHである。Xはビニル基、もしくはN−ビニル誘導体、またはN−ビニル−ピロリドン誘導体であってよい。本発明はまた、上述のモノマーより誘導されるホモポリマーおよびコポリマー、ならびにそれを含むシリコーンヒドロゲルを提供する。
R3Si−O−[SiH(R)]a−[OSiR2]b−OSiR3 (V)
を持ち、
式中、aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは独立して、1から約10個の炭素の一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の、炭化水素基、1から約10個の炭素のハロゲン化炭化水素基からなる群より選択されるシリコーン含有化合物を、触媒の存在下において、
少なくとも一端をヒドロキシルもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンによって末端化され、他端を、異性化しない、ヒドロシリル化に有効な末端オレフィンポリエーテルによって末端化された式(VI):
式(VI):
CH2=CHRb−(CH2)n−(OC2H4)p−(OC3H6)q−(OC4H8)r−Y (VI)
を持つポリエーテルであって、
式中、nは1〜約20であり、pおよびqは0から約100であり、rは0から約50であり、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Yは−OHもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンである、ポリエーテルと反応させてポリエーテルシロキサンを作製し、そして前記ポリエーテルシロキサンを式(VII):
を持ち、式中Lは1から約16個の炭素と任意選択でヘテロ原子もしくはハロゲンを持つ一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素ラジカルからなる架橋基である、アクリル化合物と反応させるプロセスによって作製されるモノマーを含む。
を持つ部分であり、式中sは0から約15の整数である。Lが使用されないとき、Gは式(VII)のカルボニル基へと直接結合する。Gはハロゲンもしくは−OHならびにその有機塩もしくは無機塩であり、R3およびR4は、独立して、水素、または前記シリコーンモノマーを作製するための1から約10個の炭素の炭化水素基、または−COOHもしくは−CH2−COOHである。
R3Si−O−[Si(R)(Z)O]a−[SiR2O]b−SiR3 (I)
もしくは式(II):
に示される式を持ち、
式中、aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは独立して、1から約10個の炭素原子の、一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素基、1から約10個の炭素原子のハロゲン化炭化水素基、ならびに1から約50個のケイ素原子からなるラジカル、またはトリアルキルシリルオキシ基からなる群より選択され、Zは、式(III)
−H2C−CHRb−(CH2)n−O−(C2H4O)p−(C3H6O)q−(C4H8O)r−X (III)
を持つ、異性化しないヒドロシリル化に有効な末端オレフィン残基を持つポリエーテル部分であり、
式中、nは1から約20であり、pおよびqは独立して0から約100であり、rは0から約50であり、(p+q+r)は0より大きく、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Xは、式(IVa):
および式(IVb):
から独立して選択されるポリエーテル末端基であり、
式中、R3およびR4は、独立して水素、または1から約20個の炭素原子の、置換のもしくは非置換の、飽和の、一価の炭化水素基、またはCOOHもしくは−CH2−COOHである。Xはビニル基、もしくはN−ビニル誘導体、またはN−ビニル−ピロリドン誘導体であってよい。本発明はまた、上述のモノマーより誘導されるホモポリマーおよびコポリマー、ならびにそれを含むシリコーンヒドロゲルを提供する。
R3Si−O−[SiH(R)]a−[OSiR2]b−OSiR3 (V)
を持ち、
式中、aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは独立して、1から約10個の炭素の一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の、炭化水素基、1から約10個の炭素のハロゲン化炭化水素基からなる群より選択されるシリコーン含有化合物を、触媒の存在下において、
少なくとも一端をヒドロキシルもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンによって末端化され、他端を分岐アルケンによって末端化された、式(VI):
式(VI):
CH2=CHRb−(CH2)n−(OC2H4)p−(OC3H6)q−(OC4H8)r−Y (VI)
を持つポリエーテルであって、
式中、nは1〜約20であり、pおよびqは0から約100であり、rは0から約50であり、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Yは−OHもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンである、ポリエーテルと反応させてポリエーテルシロキサンを作製し、そして前記ポリエーテルシロキサンを式(VII):
を持ち、式中Lは1から約16個の炭素と任意選択でヘテロ原子もしくはハロゲンを持つ一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素ラジカルからなる架橋基である、アクリル化合物と反応させるプロセスによって作製されるモノマーを含む。他の実施態様において、Lは式:
を持つ部分であり、式中sは0から約15の整数である。Lが使用されないとき、Gは式(VII)のカルボニル基へと直接結合する。Gはハロゲンもしくは−OHならびにその有機塩もしくは無機塩であり、R3およびR4は、独立して、水素、または前記シリコーンモノマーを作製するための1から約10個の炭素の炭化水素基、または−COOHもしくは−CH2−COOHである。
R3Si−O−[Si(R)(Z)O]a−[SiR2O]b−SiR3 (I)
を持ち、構造的には:
と描くことができ、そして、環状構造のためには式(II):
を持ち、両方の構造における式中、
aは1〜50であり、bは0〜100であり、それぞれのRは独立して、1から約10個の炭素原子の、一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素基、1から約10個の炭素原子のハロゲン化炭化水素基、またはフルオロ炭化水素、ならびに1から約50個のケイ素原子からなるラジカル、またはトリアルキルシリルオキシ基からなる群より選択される。
−H2C−CHRb−(CH2)n−O−(C2H4O)p−(C3H6O)q−(C4H8O)r−X (III)
を持つ、異性化しないヒドロシリル化に有効な末端オレフィン残基を持つポリエーテルであり、構造的には
と描くことができ、式中、nは1から約20であり、pおよびqは独立して0から約100であり、rは0から約50であり、(p+q+r)は0より大きく、Rbは1から約4個の炭素原子を持つアルキル基またはメチル基(−CH3)であり、Xは、式(IVa):
および式(IVb):
から独立して選択されるポリエーテル末端基であり、
式中、R3およびR4は、独立して水素、または1から約20個の炭素原子の、置換のもしくは非置換の、飽和の、一価の炭化水素基、またはCOOHもしくは−CH2−COOHである。具体例において、上述のモノマー中でbがゼロであり、ポリエーテル基Z中の炭素原子の総数は約6もしくはそれ以上である。
を持ち、式中R*は、トリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pは1から約50であるか、または2から約15であるか、または約8である、bは0から約100であるか、または0から2であり、または0である。モノマーの一般構造中のRbならびにR基のそれぞれは、このモノマーにおいてメチル基である。
もしくは
もしくは
を持ち、式中R*は、トリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pは1から約50であるか、または2から約15であるか、または約8である、bは0から約100であるか、または0から2であり、または0である。モノマーの一般構造中のRbならびにR基のそれぞれは、このモノマーにおいてメチル基である。
R3Si−O−[SiH(R)]a−[OSiR2]b−OSiR3 (V)
を持ち、
式中、a、bおよびRは上述のように定義されるシリコーン含有化合物を、触媒の存在下において、
式(VI):
CH2=CHRb−(CH2)n−(OC2H4)p−(OC3H6)q−(OC4H8)r−Y (VI)
を持ち、構造的に:
と表される少なくとも一つのヒドロキシル、ハロゲンもしくはエポキシ末端化のアルキル分岐の、不飽和のポリエーテルであって、
式中、nは1〜約20であるかまたは2から約16であり、または、2から約6であり、pおよびqは0から約100であり、rは0から約50であり、Rbは末端アルケン基のベータ炭素へと結合したアルキル基であり、Yは−OHもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンである、ポリエーテルと反応させてポリエーテルシロキサンを作製し、そして前記ポリエーテルシロキサンを式(VII):
を持ち、式中Lは1から約16個の炭素と任意選択でヘテロ原子もしくはハロゲンを持つ一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素ラジカルからなる架橋基である、アクリル化合物と反応させるプロセスによって作製されるモノマーを含む。
を持ち、式中sは0から約5の整数である。Lが使用されないとき、Gは式(VII)のカルボニル基へと直接結合する。Gはハロゲンもしくは−OHならびにその有機塩もしくは無機塩であり、R3およびR4は、独立して、水素、または前記シリコーンモノマーを作製するための1から約10個の炭素の炭化水素基、または−COOHもしくは−CH2−COOHである。一実施態様において、R3はメチルであり、一実施態様においてR4は水素である。ポリエーテルシロキサンと式(VII)を持つアルキルアミドアクロイル化合物との反応は、第三級アミン塩基もしくは塩基性イオン交換樹脂(IER)ならびに低沸点溶媒の存在下で実施される。トリエチルアミン、トリプロピルアミンおよび1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)のようなトリアルキルアミンは好適な塩基である。使用される溶媒は、ヘキサン、トルエン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、アセトン、ジクロロメタン、クロロホルム、または同様の極性(溶解度の指標)を持ち反応条件において同様に不活性である他の低沸点溶媒から選択できる。
式:
によって表される化合物の合成。
以下の式:
によって表される化合物の合成。
以下の式:
によって表される化合物の合成。合成経路はガブリエルフタルイミド反応を用いる。例1に記載されるトシラート末端化シリコーンポリエーテルを、カリウムフタルイミドと反応し、次のステップにおいてヒドラジン化され、アミン末端化シリコーンポリエーテルを産生する。最後のステップにおいてアミン末端化シリコーンポリエーテルはメタクリル化される。
以下の式:
によって表される化合物の合成。
以下の式:
によって表される化合物の合成。
式:
によって表される化合物の合成。
式:
によって表される化合物の具体的な合成。
例1、2、3、4、5および7によってもたらされる物質と、2−ヒドロキシエチルメタクリラート(HEMA)、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMA)、N−ビニルピロリドン(NVP)、メタクリロキシプロピルトリス(トリメチルシロキシ)シラン(TRIS)、4モルのエチレンオキシドを含むトリシロキサングラフト化メタリルポリエーテルメタクリラート(例6)のような有機コモノマーと、任意選択でエチルグリコールジメタクリラート(EGDMA)のような架橋剤とからの配合物1〜9から異なるヒドロゲルフィルムが調製された。2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン(HMPP)もしくはIrgacure819がUV開始剤として使用された。すべてのフィルムは1重量パーセントの開始剤を用いて硬化され、365nmの光により5〜60秒間、ガラスもしくはポリ(プロピレン)で作製された透明な型もしくはポリエステルシートで硬化された。硬化は、ガラスを型として使用した時より早かった(2〜3秒)。配合物の詳細とヒドロゲルフィルムの性質は表1にまとめられる。公知のシリコーンアクリラート(例6)と比較された本発明のシリコーンアクリルアミド(例1〜5および7)の硬化性能は、表2にまとめられる。
Claims (18)
- 少なくとも一つのシリコーンモノマーを含むヒドロゲル組成物であって、該シリコーンアクリルアミドモノマーが、以下の式(I):
R3Si−O−[Si(R)(Z)O]a−[SiR2O]b−SiR3 (I)
もしくは式(II):
で示され、
式中、aが1〜50であり、bが0〜100であり、それぞれのRが独立して、1から約10個の炭素原子の、一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素基、1から約10個の炭素原子のハロゲン化炭化水素基、ならびに1から約50個のケイ素原子からなるラジカル、またはトリアルキルシリルオキシ基からなる群より選択され、Zが、式(III)
−H2C−CHRb−(CH2)n−O−(C2H4O)p−(C3H6O)q−(C4H8O)r−X (III)
を持つ、異性化しないヒドロシリル化に有効な末端オレフィン残基を持つポリエーテル部分であり、
式中、nが1から約20であり、pおよびqが独立して0から約100であり、rが0から約50であり、(p+q+r)が0より大きく、Rbが1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Xがビニル基、N−ビニル誘導体、またはN−ビニル−ピロリドン誘導体、または
式(IVa):
もしくは式(IVb):
を持つポリエーテル末端基であり、
式中、R3およびR4が、独立して水素、または1から約20個の炭素原子の、置換のもしくは非置換の、飽和の、一価の炭化水素基、またはCOOHもしくは−CH2−COOHである、ヒドロゲル組成物。 - シリコーンモノマーが、
(a)(i)式(V):
R3Si−O−[SiH(R)]a−[OSiR2]b−OSiR3 (V)
を持ち、
式中、aが1〜50であり、bが0〜100であり、それぞれのRが独立して、1から約10個の炭素の一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の、炭化水素基、1から約10個の炭素のハロゲン化炭化水素基からなる群より選択されるシリコーン含有化合物を、
(ii)少なくとも一端をヒドロキシルもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンによって末端化され、他端を分岐アルケンによって末端化された式(VI):
式(VI):
CH2=CHRb−(CH2)n−(OC2H4)p−(OC3H6)q−(OC4H8)r−Y (VI)
を持つポリエーテルであって、
式中、nが1〜約20であり、pおよびqが0から約100であり、rが0から約50であり、Rbが1から約4個の炭素原子を持つアルキル基であり、Yが−OHもしくはハロゲンもしくはエポキシもしくはアミンである、ポリエーテルとの反応であって、該’(i)と(ii)の反応が触媒の存在下において実施されポリエーテルシロキサンを作製し
(b)前記ポリエーテルシロキサンが式(VII):
を持ち、式中Lが1から約16個の炭素と任意選択でヘテロ原子もしくはハロゲンを持つ一価の、脂肪族、脂環式もしくは芳香族の炭化水素ラジカルからなる任意選択の架橋基であり、Gがハロゲンもしくは−OHならびにそれらの無機塩もしくは有機塩であり、R3およびR4が独立して、水素または1〜約10の炭素の炭化水素基、または−COOHもしくは−CH2−COOHである、アクリル化合物と反応させるプロセスによって作製されるシリコーンモノマーである、請求項1に記載のヒドロゲル組成物。 - Lが式:
を持つ部分であり、式中sが0から約15より選択される整数である、請求項2に記載のヒドロゲル組成物。 - 式:
であり、式中R*がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pが1〜約50、または2から約15であり、bが0から約100である、シリコーンモノマーを含む請求項1〜3のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。 - 式:
であり、式中R*がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pが1〜約50、または2から約15であり、bが0から約100である、シリコーンモノマーを含む請求項1〜3のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。 - 式:
であり、式中R*がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pが1〜約50、または2から約15であり、bが0から約100である、シリコーンモノマーを含む請求項1〜3のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。 - 式:
であり、式中R*がトリアルキルシリロキシ基もしくはメチル基であり、pが1〜約50、または2から約15であり、bが0から約100である、シリコーンモノマーを含む請求項1〜3のいずれか一項に記載のヒドロゲル組成物。 - コモノマーが、シリコーン含有モノマー、有機系モノマーもしくはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。
- ヒドロゲルが、ビニルモノマー、アリルモノマー、アクリドモノマー、アクリルモノマー、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせをさらに含む、請求項1〜7のいずれか一項に記載のヒドロゲル。
- ビニルモノマーが、N−ビニル−ピロリドン、N−ビニル−カプロラクタム、N−ビニル−アセトアミド、N−ビニル−ホルムアミド、N−ビニル−イソプロピルアミド、ビニルベンゼン、ビニルナフタレン、ビニルピリジン、ビニルアルコール、ビニル含有シリコーン、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される、請求項8もしくは9に記載のヒドロゲル。
- ビニルモノマー、アリルモノマー、もしくはアクリドモノマー、もしくはアクリルモノマーが、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルメタクリラート、メチル−ジ(トリメチルシロキシ)−シリルプロピルグリセロールメタクリラート、3−(トリメチルシリル)プロピルビニルカルボナート、3−(ビニルオキシカルボニルチオ)プロピル−[トリス(トリメチルシロキシ)シラン]、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルアリルカルバマート、3−[トリス(トリメチルシロキシ)シリル]プロピルビニルカルボナート、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される、請求項8〜10のいずれか一項に記載のヒドロゲル。
- アクリルモノマーが、2−ヒドロキシ−エチル−メタクリラート(HEMA)、2−ヒドロキシ−エチル−アクリラート(HEA)、ヒドロキシルプロピルメタクリラート、トリメチルアンモニウム2−ヒドロキシプロピルメタクリラートヒドロクロリド、ジメチルアミノエチルメタクリラート、グリセロールメタクリラート、N,N−ジメチルアクリルアミド、N−イソプロピルアクリルアミド、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル化親水性オルガノシリコーンもしくはアクリル化疎水性オルガノシリコーン、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される、請求項8〜11のいずれか一項に記載のヒドロゲル。
- エチレングリコールジメタクリラート、トリメチロイルプロパントリメタクリラート、ジエチレングリコールジメタクリラート、ビスフェノールAジメタクリラート、ジグリシジルビスフェノールAジメタクリラート、ジメタクリラート末端化ポリエチレングリコールおよび反応性直鎖ポリエーテル修飾シリコーンもしくは反応性ペンダントポリエーテル修飾シリコーンまたはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択できる架橋剤をさらに含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載のヒドロゲル。
- 2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルペンタンニトリル)、2,2’−アゾビス(2−メチルプロパンニトリル)、2,2’−アゾビス(2−メチルブタンニトリル)、ベンゾイルペルオキシド、ベンゾインメチルエーテル、ジエトキシアセトフェノン、ベンゾイルホスフィンオキシド、2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン(HMPP)、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、Darocur型開始剤、Irgacure型開始剤、またはそれらの二つもしくはそれ以上の組み合わせから選択される熱開始剤もしくは光開始剤をさらに含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載のヒドロゲル。
- ヒドロゲル組成物が、約10秒もしくはそれ未満の時間で、365nmで105mW/cm2の強度の光を用いて、自立フィルムへと硬化される、請求項1に記載のヒドロゲル組成物。
- 請求項1〜15のいずれか一項に記載のヒドロゲルフィルムを含む、コンタクトレンズ。
- 15〜125℃の範囲の抽出温度において、水、有機もしくは無機塩溶液、緩衝剤、エマルション、市販のレンズ洗浄溶液、もしくは眼科用に適合した溶液から選択される低公害もしくは水性の溶媒をさらに含む限定抽出プロトコールを含む、請求項16に記載のコンタクトレンズ。
- 組成物が、布地処理配合物、紙処理配合物、皮革処理配合物、パーソナルケア配合物、ヘルスケア配合物、ホームケア配合物、コーティング配合物、塗料配合物、種子処理配合物におけるフィルム形成添加剤である、請求項1〜15のいずれか一項に記載の組成物。
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