JP2015512945A - 錠剤と液体または半固体の充填剤とを含む軟質弾性カプセル、ならびにそれらの製造方法 - Google Patents

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Abstract

所定の容積を有し被包された空間を形成する耐酸性のカプセルシェル、被包された空間内に位置する第１活性成分を含む液体または半固体の充填剤、および２ｍｍの最小寸法を有し、被包された空間内に位置し、カプセルシェルに固定されておらず、充填剤に取り囲まれる第１圧縮錠剤を含み、前記錠剤は、第２活性成分を含み、充填剤内で実質的に不溶性である、軟質弾性カプセルを開示する。軟質弾性カプセルの製造方法も開示する。

Description

軟質弾性カプセルおよびその製造方法を本明細書に開示する。
併用療法は、多くのタイプの疾患の治療に用いられる。処方されたまたは望まれる二つ以上の活性薬剤の剤形が、互いに非相溶である場合もある。このような制限により、それらの活性薬剤を別々に投与する必要があり、消費すべき丸薬および液体の数が増えるため治療レジメンの順守が不十分になることがある。
軟質弾性カプセルおよびその製造方法を、本明細書で説明する。軟質弾性カプセルは、所定の容積を有し被包された（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ）空間を形成する耐酸性のカプセルシェル、被包された空間内に位置する第１活性成分を含む液体または半固体の充填剤、および第１圧縮錠剤であり得る。被包された空間内に位置する第１圧縮錠剤は、カプセルシェルに固定されてないことがあり得て、充填剤に取り囲まれ得る。錠剤は、充填剤内で実質的に不溶性である。第１圧縮錠剤は、２ｍｍの最小寸法（例えば、５ｍｍの最小寸法）を有し得る。いくつかの実施形態では、第１圧縮錠剤は、１６ｍｍの最大寸法を有する。錠剤の容積は、場合により、被包された空間の容積より少なくとも２５％小さいことがある。第１圧縮錠剤：液体または半固体の充填剤の容積比は、１：０．２５〜１：１００であり得る。いくつかの実施形態では、充填剤は液体である。いくつかの実施形態では、カプセルシェルは、ただ１つの区画（ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔ）を有する。
いくつかの実施形態では、第１活性成分および／または第２活性成分は、医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤である。例えば、第１活性成分は、医薬的に許容されるオイルベースの液体ビヒクルに溶解されている医薬的に活性な成分であり、第２活性成分は医薬的に活性な成分であり得る。場合により、第１活性成分は、第２活性成分と異なる。いくつかの実施形態では、第１活性成分は、多価不飽和脂肪酸（例えば、オメガ３脂肪酸）であり、第２活性成分は、アセチルサリチル酸、スタチン（例えば、アトルバスタチン）、クロピドグレル、フィトステロール、補酵素Ｑ１０、レスベラトロール、ベキサロテン、またはベキサロテンおよびスタチンの組み合わせである。
いくつかの実施形態では、第１活性成分はジフェンヒドラミンであり、第２活性成分はロラタジンである。いくつかの実施形態では、第１活性成分はシメチコンであり、第２活性成分はロペラミドである。場合により、第１活性成分は抗アレルギー剤（例えば、セチリジン、ロラタジン、フェキソフェナジン、ジフェンヒドラミン、レボセチリジン、およびデスロラタジ）であり、第２活性成分はプソイドエフェドリンである。場合により、第１活性成分は、セロトニン５−ＨＴ１Ａ部分作動薬または選択的セロトニン再取り込み阻害剤であり、第２活性成分はブプロピオンである。いくつかの実施形態では、第１活性成分はメトホルミンであり、第２活性成分はミグリトールまたはピオグリタゾンである。いくつかの実施形態では、第１活性成分はルビプロストンであり、第２活性成分はオピオイド（例えば、オキシコドン、ヒドロコドン、またはモルヒネ）である。
カプセルシェルは、フィルム形成天然ポリマーから形成され得る。いくつかの例では、フィルム形成天然ポリマーは、ゼラチンを含み得る。いくつかの例では、フィルム形成天然ポリマーは、カラギーナンおよび／またはデンプンを含み得る。フィルム形成天然ポリマーは、カプセルシェルの約２０重量％〜約５０重量％であり得る。場合により、カプセルシェルは、腸溶性コーティング層を含む。カプセルシェルは、更に、場合によりペクチンおよび／またはアルギン酸塩を含み得る胃耐性天然ポリマーから形成され得る。胃耐性天然ポリマーの濃度は、カプセルシェルの約２重量％〜約１０重量％であり得る。カプセルシェルは、更に、ゲル化剤から形成され得る。ゲル化剤は、例えば、二価のカチオン塩（例えば、カルシウム塩および／またはマグネシウム塩）を含み得る。いくつかの例では、ゲル化剤の濃度は、カプセルシェルの約２重量％未満である。カプセルシェルは、フィルム形成合成ポリマーから形成され得る。いくつかの例では、フィルム形成合成ポリマーは、メタクリレート、エチルアクリレート、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、またはそれらの組み合わせからなる群より選択され得る。カプセルシェルは、更に、グリセリン、ソルビトール、ソルビタン、マルチトール、グリセロール、ポリエチレングリコール、３〜６個の炭素原子を有する多価アルコール、クエン酸、クエン酸エステル、クエン酸トリエチル、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される１つ以上の可塑剤を含み得る。いくつかの例では、１つ以上の可塑剤の濃度は、カプセルシェルの約８重量％〜約４０重量％である。
場合により、軟質弾性カプセルは、場合により第３活性成分を含み得る第２圧縮錠剤をさらに含み得る。いくつかの実施形態では、第２活性成分は、第１活性成分と非相溶である。カプセルシェルは、透明または半透明であり得る。いくつかの実施形態では、圧縮錠剤は、遅延放出コーティングまたは持続放出コーティングによりコーティングされている。場合により、軟質弾性カプセルは、１つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む。
また、軟質弾性カプセルの製造方法も、本明細書で説明する。本方法は、（ａ）第１回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第１フィルムを形成する、（ｂ）第２回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第２フィルムを形成する、（ｃ）第１回転カプセル用金型および第２回転カプセル用金型を逆方向に回転させ、第１フィルムおよび第２フィルムを接触させ部分的に密閉したカプセルを形成する、（ｄ）第１圧縮錠剤を、部分的に密閉したカプセル内に供給する、（ｅ）液体または半固体の充填剤を、部分的に密閉したカプセル内に注入する、（ｆ）部分的に密閉したカプセルを封止して、軟質カプセルを形成する、ならびに（ｇ）軟質カプセルを乾燥し仕上げる、ことを含む。いくつかの実施形態では、供給工程（ｄ）は、（ｄ１）第１圧縮錠剤を、第１カプセル用金型上の第１フィルム上に配置し、および（ｄ２）場合により第２圧縮錠剤を、第２カプセル用金型上の第２フィルム上に配置する、ことを含む。これらの実施形態では、第１回転カプセル用金型および第２回転カプセル用金型を逆方向に回転させ、第１フィルムおよび第２フィルムを接触させ部分的に密閉したカプセルを形成する前記工程（ｃ）により、第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤が、部分的に密閉したカプセル内に供給される。工程（ｄ１）は、第１圧縮錠剤を、第１フィルム上であって、かつ第１カプセル用金型の金型凹部内に配置することを含み得て、そして工程（ｄ２）は、場合により第２圧縮錠剤を、第２フィルム上であって、かつ第２カプセル用金型の金型凹部内に配置することを含み得る。供給工程（ｄ）は、前記回転工程（ｃ）の後に、第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤を、部分的に密閉したカプセル内に供給することを含み得る。
この方法はさらに、カプセル用ウェッジを、第１フィルムおよび第２フィルムが接触している場所に隣接して設けることを含み得る。いくつかの実施形態では、第１圧縮錠剤は、カプセル用ウェッジを介して供給される。いくつかの実施形態では、液体または半固体の充填剤は、カプセル用ウェッジを介して注入される。場合により、カプセル用ウェッジは加熱される。いくつかの実施形態では、第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤は、予め製造されている。
いくつかの実施形態では、第１フィルムおよび第２フィルム内のフィルム形成ポリマーは、天然フィルム形成ポリマーである。場合により、第１フィルムおよび第２フィルム内の天然フィルム形成ポリマーは、ゼラチンを含む。いくつかの例では、第１フィルムを形成するおよび第２フィルムを形成する工程は、ゲル塊を形成するための、ゼラチン、胃耐性天然ポリマー、および場合により１つ以上の可塑剤を含む溶液を調製し；ならびにゲル塊を形成して第１フィルムおよび第２フィルムとする；ことを含む。場合により、胃耐性天然ポリマーは、ペクチンおよび／またはアルギン酸塩を含む。いくつかの実施形態では、液体または半固体の充填剤は第１活性成分を含み、第１圧縮錠剤は第２活性成分を含み、そして第２圧縮錠剤は第３活性成分を含む。第１活性成分、第２活性成分、および第３活性成分は、互いに異なる。
１つ以上の実施形態を、下記の記載および図面にて詳細に説明する。他の特徴、目的、および利点は、明細書、図面、および特許請求の範囲の記載から明らかであろう。
図１Ａは、液体または半固体の充填剤と単一の錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを示す概略図である。 図１Ｂは、液体または半固体の充填剤と複数の錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを示す概略図である。
図２は、液体または半固体の充填剤と１つの錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを製造するための回転金型プロセスの概略図である。錠剤の拡大図を、右下端に示す。
図３は、液体または半固体の充填剤と２つの錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを製造するための回転金型プロセスの概略図である。錠剤の拡大図を、右下端に示す。
図４は、液体または半固体の充填剤と、液体または半固体の充填剤の注入器の遠位に位置するホッパーから供給された１つの錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを製造するための代替的な回転金型プロセスの概略図である。錠剤の拡大図を、右下端に示す。
図５は、液体または半固体の充填剤と、液体または半固体の充填剤の注入器の遠位に位置するホッパーから供給された２つの錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを製造するための代替的な回転金型プロセスの概略図である。錠剤の拡大図を、右下端に示す。
図６は、液体または半固体の充填剤と、カプセル用ウェッジに隣接するホッパーから供給された１つの錠剤とを含有する軟質弾性カプセルを製造するための代替的な回転金型プロセスの概略図である。
軟質弾性カプセルは、所定の容積を有し被包された空間を形成する耐酸性のカプセルシェル、被包された空間内に位置する第１活性成分を含む液体または半固体の充填剤、および２ｍｍの最小寸法を有し、被包された空間内に位置し、カプセルシェルに固定されておらず、充填剤に取り囲まれる第１圧縮錠剤を含み得る。錠剤は、充填剤内で実質的に不溶性である。
本明細書に開示の軟質弾性カプセルは、フィルム形成組成物（すなわち、カプセルシェル）により被包された活性成分および賦形剤の剤形を含む。上述したように、カプセルシェルは、所定の容積を有し被包された空間を形成する。本明細書に開示の軟質弾性カプセルのカプセルシェルは、酸耐性であり得る。本明細書で使用する場合、「耐酸性」とは、カプセルの腸溶特性を指す。具体的には、カプセルは、ある一定期間にわたって胃酸内における溶解に耐性であり、したがって、カプセル内の活性成分は実質的に放出されずに胃を通過できるということである。本明細書で使用する場合、「実質的に放出」とは、活性成分の１％を超える放出（例えば、活性成分の１％〜１００％、５％〜９５％、１０％〜９０％、２０％〜８０％、３０％〜７０％、または４０％〜６０％）のことを指す。いくつかの実施形態では、カプセルは、少なくとも３０分間、胃酸内における溶解に耐性である。例えば、カプセルは、少なくとも４０分、少なくとも４５分、少なくとも５０分、少なくとも５５分、少なくとも１時間、または少なくとも２時間、胃酸内における溶解に耐性であり得る。
カプセルシェルは、１つ以上の層を含み、フィルム形成ポリマー、胃耐性ポリマー、ゲル化剤、および可塑剤を含む１つ以上の成分から形成され得る。フィルム形成ポリマーは、フィルム形成天然ポリマー、フィルム形成合成ポリマー、フィルム形成半合成ポリマー、またはそれらの混合物であり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のカプセルシェルは、ゼラチン、カラギーナン（例えば、カッパカラギーナン、イオタカラギーナン、及びこれらの混合物）、グルコマンナン、デンプン（例えば、非修飾デンプンおよび修飾プレゼラチン化デンプン）、その他の親水コロイドおよびこれらの混合物などの少なくとも一つのフィルム形成天然ポリマーを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載のカプセルシェルは、ポリビニルアルコール、メタクリレートポリマー、エチルアクリレートポリマー、アクリル系ポリマー（例えば、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ； Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙが提供するＥＵＤＲＡＧＩＴ（登録商標）アクリル系ポリマー）、セルロースアセテートフタレート、またはポリビニルアセテートフタレートなどの少なくとも一つのフィルム形成合成ポリマーを含む。フィルム形成ポリマーは、カプセルシェルの約２０重量％〜約５０重量％であり得る。例えば、フィルム形成ポリマーは、カプセルシェルの約２５重量％〜約４０重量％であり得る。いくつかの例では、フィルム形成ポリマーは、カプセルシェルの約２１重量％、約２２重量％、約２３重量％、約２４重量％、約２５重量％、約２６重量％、約２７重量％、約２８重量％、約２９重量％、約３０重量％、約３１重量％、約３２重量％、約３３重量％、約３４重量％、約３５重量％、約３６重量％、約３７重量％、約３８重量％、約３９重量％、約４０重量％、約４１重量％、約４２重量％、約４３重量％、約４４重量％、約４５重量％、約４６重量％、約４７重量％、約４８重量％、または約４９重量％である。
上述のように、カプセルシェルは、ゼラチンを含み得る。本明細書での使用に適したゼラチンは、豚の皮、豚や牛の骨、または牛の切断した皮由来であり得る。ゼラチンは、例えば、家畜牛、鶏、および豚といった動物の皮膚、ゆでて砕いた骨、結合組織、器官、およびある種の腸から抽出されたコラーゲンを部分加水分解して製造したペプチドおよびタンパク質の混合物である。
多くの点で、ゼラチンの化学組成は、コラーゲンのものと類似する。ゼラチン中で部分加水分解された個々のコラーゲン鎖間の天然分子結合は、再配列可能な形で分解されている。ゼラチンは、加熱すると溶けて液体化でき、冷却すると再凝固できる。ゼラチンは、温水により高粘度の溶液を形成し、これを冷却すると半固体コロイドゲルを形成する。
ゼラチン溶液は、粘弾流動性および流動複屈折を示す。上述のように、ゼラチンは、冷水の存在下で膨潤し、半固体材料を形成できる。しかし、ゼラチンは、熱水に容易に溶解できる。ゼラチンの溶解度は、製造方法によって決定される。ゼラチンは、比較的濃い酸中に分散できる。このような分散液は、ほとんど又は全く化学的変化をせずに、何日かの間（例えば、最大１５日まで）安定であることがあり、そして、コーティング目的または沈殿槽中に押出成形するのに適している。カプセルシェルは、更に、カプセルシェルに腸溶特性を付与するために、胃耐性天然ポリマー、胃耐性合成ポリマー、またはそれらの混合物などの１つ以上の胃耐性ポリマーを含み得る。よって、上述のような軟質弾性カプセルを摂取した場合、胃では溶解せずに通過する。いくつかの実施形態では、フィルム形成ポリマーは、胃耐性の特性を含み得る。カプセルシェルは、胃耐性ポリマーを含む組成物から形成された単一の層を含むか、あるいは胃耐性ポリマーを含む少なくとも外側のコーティング層を含む複数の層を含み得る。いくつかの実施形態では、カプセルシェルは、さらに、ペクチンおよび／またはアルギン酸塩などの多糖類を含む、胃耐性天然ポリマーから形成され得る。胃耐性ポリマーは、カプセルシェルの約２重量％〜約１０重量％の量でカプセルシェル中に含まれ得る。
軟質弾性カプセルのカプセルシェルは、さらに１つ以上のゲル化剤から形成され得る。ゲル化剤は、例えば、１つ以上の二価のカチオンを含み得る。二価のカチオンは、二価のカチオン塩（例えば、カルシウム塩およびマグネシウム塩）として設けることができる。含まれる場合、ゲル化剤の濃度は、カプセルシェルの０重量％より多く約２重量％より少ないもの（例えば、カプセルシェルの約１．５重量％未満、約１．０重量％未満、または約０．５重量％未満）であり得る。
いくつかの実施形態では、カプセルシェルは、１つ以上の可塑剤を含み得る。可塑剤は、例えば、グリセロールであり得る。グリセロール（すなわち、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ）またはグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎ））は、広く医薬製剤で使用される無色、無臭、粘性の液体である。グリセロールは、水への溶解性および吸湿性の原因となる水酸基を３個含むポリオールである。グリセロールは甘味があり、毒性が低い。ヒトの消費用として、グリセロールは、米国ＦＤＡによってカロリー主要栄養素としての糖アルコールに分類されている。
いくつかの実施形態では、可塑剤はソルビトールである。ソルビトールは、人体がゆっくりと代謝する糖アルコールである。グルコースのアルデヒド基を水酸基に還元することにより得ることができる。ソルビトールは、リンゴ、ナシ、モモ、プルーンなどで天然にみられる。特別なグレードのソルビトール水溶液は、カプセルが脆くなるのを防止するための可塑剤としてソフトジェルカプセルに使用される。いくつかの実施形態では、ソルビトールは、溶媒としてのポリエチレングリコールを含有するカプセルシェルに含まれる。好適な可塑剤の更なる例として、ソルビタン、マルチトール、ポリエチレングリコール、３〜６個の炭素原子を有する多価アルコール、クエン酸、クエン酸エステル、クエン酸トリエチル、およびそれらの組合せが挙げられる。１種以上の可塑剤の濃度は、カプセルシェルの約８重量％〜約４０％重量であり得る。いくつかの例では、可塑剤の濃度は、カプセルシェルの約１０重量％〜約３０重量％、または約１５重量％〜約２５重量％である。
場合により、カプセルシェルは、１つ以上の粘度調整剤を含み得る。適切な粘度調整剤の例として、グアーガム、ローカストビーンガム、キサンタンガム、寒天、およびジェランガムが挙げられる。粘度調整剤は、組成物の０重量％より多く約１０重量％より少ない量（例えば、組成物の９重量％未満、８重量％未満、７重量％未満、６重量％未満、５重量％未満、４重量％未満、３重量％未満、２重量％未満、１重量％未満、又は０．５重量％未満）でカプセルシェル中に含まれ得る。
場合により、カプセルシェルは、透明または半透明のカプセルシェルとして調製できる。いくつかの実施形態では、カプセルシェルは、半透明、半不透明、または不透明であってもよい。場合により、不透明なカプセルシェルは、二酸化チタンを用いて調製され、感光性の活性成分を分解から保護できる。カプセルシェルはさらに、カプセルを着色する着色剤を含んでもよい。適切な着色剤の例としては、ＦＤ＆Ｃ及びＤ＆Ｃ染料、酸化鉄、ならびに天然着色料が挙げられる。場合により、カプセルは、押印または装飾コーティングを施してもよい。カプセルシェルは、ただ１つの区画を有する（すなわち、カプセルシェルは、複数の区画を含まない）ように調製してもよい。
少なくとも２つの活性成分の組み合わせ、そして、場合により賦形剤が、カプセルシェル内に含まれる。カプセルは、２つ以上の物質の相を含有する多相である。例えば、カプセルは、固相、半固体相、および／または液相中に活性成分を含み得る。本明細書で開示の軟質弾性カプセルは、被包された空間内に位置する液体または半固体の充填物を含む。液体または半固体の充填剤は、第１活性成分を含む。第１活性成分として、例えば、医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤が挙げられる。
活性成分として含むことができる医薬剤の例として、例えば、副腎皮質ステロイド、副腎皮質抑制剤、アルドステロン拮抗薬、アミノ酸、同化剤、アンドロゲン、拮抗薬、駆虫剤、抗ニキビ剤、抗アドレナリン剤、抗アレルギー剤、抗アメーバ剤、抗アンドロゲン剤、抗貧血剤、抗狭心症薬、抗関節炎薬、抗喘息薬、抗アテローム性動脈硬化剤、抗菌剤、抗胆石薬、抗胆石原薬、抗コリン薬、抗凝血剤、抗球虫剤、抗糖尿病薬、下痢止め、抗利尿、解毒剤、抗エストロゲン剤、抗フィブリン溶解剤、抗真菌薬、抗緑内障剤、抗血友病剤、抗出血病剤、抗ヒスタミン剤、抗高脂血症剤、抗高リポ蛋白血症剤、抗高血圧症剤、抗低血圧症剤、抗感染症剤、抗局所感染症剤、抗炎剤、抗角質化剤、抗マラリア剤、抗菌剤、抗有糸分裂剤、抗糸状菌症剤、抗腫瘍形成剤、抗好中球減少症薬、抗寄生虫剤、抗逆蠕動剤、抗ニューモシスチス剤、抗増殖剤、抗前立腺肥大症剤、抗原生動物症剤、抗掻痒症剤、抗乾癬症剤、抗リウマチ症剤、抗住血吸虫症剤、抗脂漏症剤、抗分泌抑制剤、鎮痙攣剤、抗血栓症剤、咳き止め剤、抗潰瘍剤、抗尿石症、抗ウイルス剤、食欲抑制剤、良性前立腺肥大治療薬、骨溶解抑制剤、気管支拡張剤、炭酸脱水酵素抑制剤、心臓抑制剤、心臓保護剤、強心薬、心臓血管剤、利胆薬、コリン作用薬、コリン作用作動薬、コリンステアラーゼ不活性化剤、コクシジウム症鎮静剤、診断補助剤、利尿剤、外部寄生虫殺虫剤、酵素抑制剤、エストロゲン、フィブリン溶解剤、遊離酸素ラジカル除去剤、グルココルチコイド、生殖腺刺激素、毛髪生育刺激剤、止血剤、ホルモン、低コレステロール治療薬、血糖降下薬、低脂肪血症薬、低血圧治療薬、免疫化剤、免疫モジュレータ、免疫調節剤、免疫刺激剤、免疫抑制剤、性不能治療佐剤、抑制剤、角質溶解剤、ＬＨＲＨ作動薬、肝不全治療薬、ルテオリシン、ムコ多糖類分解酵素、散瞳薬、鼻腔うっ血除去剤、神経筋ブロック剤、非ホルモン系ステロール誘導体、分娩促進薬、プラスミノーゲン活性化剤、血小板活性化因子拮抗薬、血小板凝集抑制剤、薬効強化剤、プロゲスチン、プロスタグランジン、前立腺成長抑制剤、プロチロトロピン、肺サーファクタント、放射能剤、レギュレータ、弛緩剤、分配剤、抗疥癬虫薬、硬化症剤、選択的アデノシンＡｌ拮抗薬、ステロイド、抑止剤、徴候的多発性硬化症薬、共同薬、甲状腺ホルモン、甲状腺抑制剤、甲状腺類似薬、筋萎縮性側索硬化症薬、変形性骨炎治療薬、不安定アンギナ治療薬、尿酸排泄促進剤、血管収縮神経薬、血管拡張剤、傷薬、外傷治療薬、キサンチン・オキシダーゼ抑制剤して分類される薬剤などを挙げることができる。適切な医薬剤の更なる例として、それぞれ参照により本明細書に援用する、メルクインデックス（第１３版、Ｗｉｌｅｙ，２００１）、米国薬局方国民医薬品集（ＵＳＰ−ＮＦ）、およびＦＤＡのオレンジブックが少なくとも医薬的に活性な薬剤として教示するものが挙げられる。
栄養補助食品の例としては、これらに限定されないが、アミノ酸、テルペノイド（例えば、カロテノイドテルペノイドおよび非カロテノイドテルペノイド）、ハーブサプリメント、ホメオパシーサプリメント、腺サプリメント、ポリフェノール、フラボノイドポリフェノール、フェノール酸、クルクミン、レスベラトロール、リグナン、グルコシノレート、イソチオシアネート、インドール、チオスルホネート、フィトステロール、アントラキノン、カプサイシン、ピペリン、クロロフィル、ベタイン、シュウ酸、アセチル−Ｌ−カルニチン、アラントイン、アンドロステンジオール、アンドロステンジオン、ベタイン（トリメチルグリシン）、カフェイン、ピルビン酸カルシウム（ピルビン酸）、カルニチン、カルノシン、カロチン、カロチノイド、コリン、クロロゲン酸、コール酸、コンドロイチン硫酸、コンドロイチン硫酸、コリスチン、クリシン、補酵素Ｑ１０、共役リノール酸、コロソリン酸、クレアチン、デヒドロエピアンドロステロン、ジクロロフェン、ジインドリルメタン、ジメチルグリシン、ジメルカプトコハク酸、エブセレン、エラグ酸、酵素、フィセチン、ホルモネチン、グルカル酸（グルカル酸塩）、グルコサミン（ＨＣ１または硫酸塩）、グルコサミン（Ｎ−アセチル）、グルタチオン、ヘスペリジン、ヒドロキシ３−メチル酪酸、５−ヒドロキシトリプトファン、インドール−３−カルビノール、イノシトール、イソチオシアネート、リノレン酸−ガンマ、リポ酸（アルファ）、メラトニン、メチルスルホニルメタン、ミネラル、ナリンギン、パンクレアチン、パラアミノ安息香酸、パラベン（メチルまたはプロピル）、フェノール類、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、リン脂質、フィトステロール、プロゲステロン、プレグネノロン、ケルセチン、レスベラトロール、Ｄ−リボース、ルチン、Ｓ−アデノシルメチオニン、サリチル酸、スルフォラファン、酒石酸、タキシフォリン、テトラヒドロパルマチン、テオフィリン、テオブロミン、チゴゲニン、トロキセルチン、トリプトファン、トコトリエノール（α、βおよびγ）、ゼアキサンチン、イチョウイチョウ、ショウガ、キャッツクロー、オトギリソウ、アロエベラ、月見草、ニンニク、トウガラシ、ドンクアイ、朝鮮人参、フィーバーフュー、フェヌグリーク、エキナセア、緑茶、マシュマロ、ノコギリヤシ、ティーツリー油、魚油、オオバコ、カバカバ、甘草、ヒイラギナンテン、ホーソーン、ｈｏｈｉｍｂｒ、ターメリック、マンサク、カノコソウ、ヤドリギ、ビルベリー、ミツバチ花粉、ハッカ油、ベータカロチン、ゲニステイン、ルテイン、リコピン、ポリフェノールなどが挙げられる。適切な栄養補助剤の更なる例として、参照により本明細書に援用する、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ａｎｄ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｆｏｏｄｓ，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｒｏｂｅｒｔ Ｅ．Ｃ．Ｗｉｌｄｍａｎ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ（２００１））が少なくとも栄養補助剤として教示するものが挙げられる。
いくつかの実施形態では、第１活性成分は、１つ以上のビタミンを含み得る。本明細書で使用する場合、ビタミンとは、典型的には、人間の正常な成長および活動に必須である任意の有機物質を指す。適切なビタミンの例としては、これらに限定されないが、ビタミンＡ（レチノール）、Ｂ１（チアミン）、Ｂ２（リボフラビン）、Ｂ複合体、Ｂ６（ピリドキシン）、Ｂ１２（コバラミン）、Ｃ（アスコルビン酸）、Ｄ（コレカルシフェロール）、Ｅ（トコフェロール）、Ｆ（リノール酸）、Ｇ、Ｈ（ビオチン）、およびＫ、ならびにコリン、葉酸、イノシトール、ナイアシン、パントテン酸、およびパラアミノ安息香酸が挙げられる。
ミネラルとは、通常、人間の栄養に不可欠な天然の無機物質のことである。第１活性成分で使用するためのミネラルは、任意のミネラルであり得る。ミネラルの例としては、これらに限定されないが、ホウ素、カルシウム、クロム、銅、鉄、マグネシウム、マンガン、モリブデン、ニッケル、リン、セレン、ケイ素、スズ、バナジウム、および亜鉛が挙げられる。
第１活性成分は、場合により診断剤を含み得る。診断剤の例として、造影剤、コントラスト剤、酵素、および蛍光物質が挙げられる。
いくつかの実施形態では、第１活性成分は、本質的に液体または半固体である。他の実施形態では、第１活性成分を液体として調製し得る。液体の活性成分は、例えば、上記で定義した活性化合物、および、場合により、例えば、水、生理食塩水、水性デキストロース、グリセロール、グリコール（例えば、プロピレングリコールまたはポリエチレングリコール）、エタノール、脂肪酸、グリセリド、油、ステロール、リン脂質などの担体中の任意の薬学的アジュバントを溶解又は混合して溶液を形成することにより調製することができる。いくつかの実施形態では、活性成分は、液体担体中に分散または懸濁できる。いくつかの実施形態では、第１活性成分は、自己乳化／ミクロ乳化薬物送達システム（ＳＥＤＤＳ）系の中で調製できる。場合により、ＳＥＤＤＳ系は、油、界面活性剤、共界面活性剤または可溶化剤、および第１活性成分を含み得る。そのような剤形を調製する実際の方法は当業者に公知または明らかである。例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９７５を参照のこと。液体活性成分は、０．００５％〜１００％の範囲で活性成分をそして残りは非毒性の担体を含有するように調製できる。これらの組成物の調製方法は当業者に知られている。液体充填剤は、活性成分の０．００１重量％〜１００重量％、０．１重量％〜９５重量％、１重量％〜９０重量％、５重量％〜７０重量％、または１０重量％〜５０重量％で含まれ得る。
また、１つ以上の圧縮錠剤が、カプセルシェルによって形成された被包空間内にある。１つ以上の圧縮錠剤は、充填剤内で実質的に不溶性である。「実質的に不溶性」な錠剤として、充填剤中で非常に低い化学的溶解性を有する錠剤（例えば、１０ｇに満たない錠剤しか１００ｍｌの充填剤中に溶解できないもの）が挙げられる。したがって、錠剤は、一定期間後でも圧縮錠剤の形状を保持できる。例えば、実質的に不溶性の錠剤は、１年の期間後でも、充填剤中でその形状の少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９９％を保持できる。被包された空間内に存在する圧縮錠剤は、カプセルシェルに固定されてないことがあり得る。本明細書で使用する場合、「固定されてない」とは、圧縮錠剤がカプセルシェルに付着しておらず、よって被包された空間内部を自由に移動できることをいう。錠剤の容積は、被包された空間の容積よりも小さい。よって、圧縮錠剤は充填剤に取り囲まれる（すなわち、充填剤が、圧縮錠剤の外表面と接触して圧縮錠剤の全側面に存在する）ことがある。いくつかの実施形態では、錠剤の容積は、被包された空間の容積より少なくとも２５％小さい。例えば、錠剤の容積は、被包された空間の容積よりも少なくとも３０％、少なくとも３５％、少なくとも４０％、少なくとも４５％、または少なくとも５０％小さいことがある。いくつかの実施形態では、圧縮錠剤：液体または半固体の充填剤の容積比は、１：０．２５〜１：１００（例えば、１：１〜１：７５または１：５〜１：５０）である。いくつかの実施形態では、圧縮錠剤：液体または半固体の充填剤の重量比は、１：５〜１：１００（例えば、１：１０〜１：７５または１：２５〜１：５０）である。圧縮錠剤の外表面は、場合により、遅延放出コーティングまたは持続放出コーティングでコーティングされていることがある。
場合により、圧縮錠剤は、Ａｌｚａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ，ＣＡ）から市販されているＯｒｏｓ ｓｙｓｔｅｍタブレットのような膜制御放出錠剤である。いくつかの例では、圧縮錠剤は、マトリックス型の制御放出錠剤である。これらの例では、圧縮錠剤は、錠剤マトリックス内に放出速度制御賦形剤を含み得る。本明細書で使用する場合、「放出速度制御賦形剤」は、圧縮錠剤剤形からの活性成分の放出速度を遅くすることが可能なあらゆる物質を含む。放出速度制御賦形剤は、例えば、ポリマー、脂肪族化合物、またはこれらの混合物であり得る。好適なポリマー放出速度制御賦形剤の例として、セルロースエーテル（例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、架橋カルボキシメチルセルロースおよびそのアルカリ塩、エチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、疎水性修飾ヒドロキシエチルセルロース、疎水性修飾エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、およびカルボキシメチル疎水性修飾ヒドロキシエチルセルロース）；ビニルピロリドンポリマー（例えば、架橋ポリビニルピロリドン又はビニルピロリドンと酢酸ビニルのコポリマー）；アルキレンオキシドホモポリマー（例えば、ポリプロピレンオキシド）；超崩壊ポリマー（例えば、架橋ポリビニルピロリドン、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルデンプンナトリウム、メタクリル酸カリウム−ジビニルベンゼンコポリマー、ポリビニルアルコール、アミロース、架橋アミロース、デンプン誘導体、微結晶セルロース及びセルロース誘導体、架橋カルボキシメチルセルロース等のアルファ−、ベータ−およびガンマ−シクロデキストリン及びデキストリン誘導体）；植物、動物、鉱物または合成由来のガム（例えば、寒天、アルギン酸塩、カラギーナン、海草由来のフルセララン、グアーガム、アラビアガム、トラガカントガム、カラヤガム、ローカストビーンガム、陸生植物由来のペクチン）；微生物多糖類（例えば、デキストラン、ジェランガム、ラムサンガム、ウェランガム、キサンタンガム）、合成または半合成のガム（例えば、アルギン酸プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルグアー及びデンプングリコール酸ナトリウムなどの加工デンプン）；および架橋ポリマーまたはホモポリマー、あるいはアクリレートもしくはメタクリレートモノマーのおよびコポリマーなどのアクリル酸ポリマーなどが挙げられる。放出速度制御賦形剤としての使用に好適な脂肪族化合物としては、ワックス（例えば、可消化性、長鎖（Ｃ８〜Ｃ５０、特にＣ１２〜Ｃ４０））、置換または非置換の炭化水素（例えば、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸のグリセリルエステル）、鉱油および植物油が挙げられる。
本明細書に記載の錠剤は、当業者に公知の技術および手順を用いて調製することができる。例えば、Ａｎｓｅｌ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９を参照のこと。錠剤は、例えば、直接圧縮、乾式造粒（例えば、スラッギングまたはローラー圧縮）、または湿式造粒により、製造することができる。直接圧縮は、ブレンダーまたはミキサー中で成分を混合し、活性成分の物理的および化学的特性を変更することなく直接錠剤の成分を圧縮することを含む。乾式造粒は、成分を混合し、成分をスラッギングし、乾燥スクリーニング、潤滑、および圧縮をする工程を含み得る。湿式造粒は、適切なブレンダーで成分を混合し、続いて、せん断（例えば、低せん断または高せん断）下で造粒溶液を加えることにより造粒を得ることを含み得る。湿った塊を適当なふるいにかけてスクリーニングし、トレー乾燥または流動床乾燥により乾燥してもよい。場合により、湿った塊を乾燥させ、粉砕機に通してもよい。
当業者によって理解されるように、錠剤は、さまざまな形状を有し得る。例えば、錠剤は、卵形、多角形、または多面体（例えば、三面体または四面体）であり得る。したがって、本明細書で使用する場合、寸法とは、錠剤の二つの対蹠点間の距離を意味する。例えば、寸法とは、丸い錠剤の直径を指すことがある。いくつかの例では、圧縮錠剤は、２ｍｍ以上の最小（すなわち、最低）寸法を有する。例えば、圧縮錠剤は、３ｍｍ、４ｍｍ、５ｍｍ、６ｍｍ、７ｍｍ、８ｍｍ、９ｍｍ、または１０ｍｍの最小寸法を有し得る。いくつかの例では、圧縮錠剤は、１６ｍｍ以下の最大寸法を有し得る。例えば、圧縮錠剤は、１５ｍｍ、１４ｍｍ、１３ｍｍ、１２ｍｍ、１１ｍｍ、または１０ｍｍの最大寸法を有し得る。いくつかの例では、錠剤は、凸状または凹状の表面を有し得る。いくつかの例では、錠剤は、１つ以上の空洞（例えば、くぼみ又は穴）を含み得る。
被包された空間には、少なくとも１つの圧縮錠剤が含まれる。第１圧縮錠剤は、第２活性成分を含む被包された空間内に位置する。第２活性成分は、医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤である。好適な医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、および診断剤としては、本明細書に記載のものなどが挙げられる。場合により、第１活性成分および第２活性成分は同じだが異なる放出プロファイルを付与するものである。場合により、第１活性成分は、第２活性成分と異なる。いくつかの実施形態では、第２活性成分は、第１活性成分と非相溶である。場合により、第２圧縮錠剤は、第２圧縮錠剤内に位置し得る。第２圧縮錠剤は、本明細書に記載のような医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤などの第３活性成分を含み得る。
１つ以上の医薬的に許容される賦形剤が、さらに、カプセルシェル内に被包され得る。医薬的に許容される賦形剤の例として、リン酸緩衝剤、クエン酸緩衝液、および他の有機酸の緩衝液などの緩衝液；アスコルビン酸を含む抗酸化剤；低分子量（約１０残基未満）のポリペプチド；血清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリンなどのタンパク質；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン又はリジンなどのアミノ酸；グルコース、マンノース、又はデキストリンを含む単糖類、二糖類、及び他の炭水化物；ＥＤＴＡなどのキレート剤；マンニトールまたはソルビトールのような糖アルコール；ナトリウムなどの塩形成対イオン；及び／又はＴＷＥＥＮ（登録商標）（ＩＣＩ，Ｉｎｃ．；Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、およびＰＬＵＲＯＮＩＣＳTM（ＢＡＳＦ；Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，ＮＪ）のような非イオン性界面活性剤が挙げられる。水または他の溶媒、可溶化剤、および乳化剤、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、油、特に、綿実油、ラッカセイ油、トウモロコシ胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、ゴマ油、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、およびソルビタンの脂肪酸エステル、またはこれらの物質の混合物などを含む当技術分野で一般に使用される希釈剤を、シェル内に被包してもよい。
本明細書で、第１活性成分および第２活性成分の特定の組み合わせを検討する。いくつかの実施形態では、第１活性成分は、医薬的に許容されるオイルベースの液体ビヒクルに溶解した医薬的に活性な成分であり、第２活性成分は、医薬的に活性な成分である。場合により、第１および第２活性成分は、特定の疾患、疾病、状態、または病気を治療するための併用療法をもたらすような方法で組み合わせる。例えば、心臓血管状態を治療または予防するために、オメガ３脂肪酸のような多価不飽和脂肪酸を第１活性成分として、そしてアセチルサリチル酸（すなわち、アスピリン）を第２活性成分として提供してもよい。いくつかの例では、アスピリンは、腸溶コーティングを含んでもよい。本明細書に記載のように単一の剤形にこれら二つの薬剤を組み合わせることにより、オメガ３脂肪酸からの「魚」臭という副次的な影響を防ぎ、アスピリンによる胃粘膜への刺激を防ぎ、かつアスピリンと水との直接接触を防ぐことによるアスピリンの加水分解を回避するという利点がもたらされる。心臓血管の状態を治療または予防するのに適した薬剤のさらなる組み合わせとしては、それぞれ、第１および第２活性成分として多価不飽和脂肪酸およびスタチン（例えば、アトルバスタチン）が挙げられる。いくつかの例では、心臓血管の状態を治療または予防するのに適した薬剤の組み合わせには、第１活性成分として多価不飽和脂肪酸そして第２活性成分としてクロピドグレルが挙げられる。他の例では、薬剤の組み合わせとして、第１活性成分として多価不飽和脂肪酸、そして第２活性成分として１種以上のフィトステロール、補酵素Ｑ１０、またはレスベラトロールが挙げられる。薬剤の組み合わせとして、更に、第１活性成分として多価不飽和脂肪酸、そして第２活性成分としてベキサロテン、スタチン、またはベキサロテンおよびスタチンの組み合わせが挙げられ、これは加齢関連認知症（例えば、アルツハイマー病）を治療するのに使用できる。
場合により、第１活性成分はジフェンヒドラミンであり、第２活性成分はロラタジンである。いくつかの例では、第１活性成分はシメチコンであり、第２活性成分はロペラミドである。いくつかの実施形態では、第１活性成分は、抗アレルギー性（すなわち、抗アレルギー剤）であり、第２活性成分はプソイドエフェドリンであり得る。プソイドエフェドリンは、例えば、即時放出形態または制御放出形態であってもよい。抗アレルギー剤の例として、セチリジン、ロラタジン、フェキソフェナジン、ジフェンヒドラミン、レボセチリジン、およびデスロラタジが挙げられる。例えば、抑うつ障害を治療するために、第１活性成分としてセロトニン５−ＨＴ１Ａ部分作動薬または選択的セロトニン再取り込み阻害剤、そして第２活性成分としてブプロピオンを含有する軟質弾性カプセルを使用してもよい。対象の血糖コントロールを改善するために、第１活性成分としてメトホルミンそして第２活性成分としてミグリトールまたはピオグリタゾンを含む軟質弾性カプセルを使用してもよい。
いくつかの例では、軟質弾性カプセルは、第１活性成分としてルビプロストン、そして第２活性成分としてオピオイドを含み得る。適切なオピオイドの例として、例えば、オキシコドン、ヒドロコドン、またはモルヒネが挙げられる。これらの活性成分の組み合わせを含む軟質弾性カプセルは、例えば、過敏性腸症候群および便秘の治療に使用できる。いくつかの実施形態では、オピオイドはオキシコドンである。
また、軟質弾性カプセルの製造方法も、本明細書で説明する。本方法は、（ａ）第１回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第１フィルムを形成する；（ｂ）第２回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第２フィルムを形成する；（ｃ）第１回転カプセル用金型および第２回転カプセル用金型を逆方向に回転させ、第１フィルムおよび第２フィルムを接触させ部分的に密閉したカプセルを形成する；（ｄ）第１圧縮錠剤を部分的に密閉したカプセル内に供給する；（ｅ）液体または半固体の充填剤を、部分的に密閉したカプセル内に注入する；（ｆ）部分的に密閉したカプセルを封止して、軟質カプセルを形成する；ならびに（ｇ）軟質カプセルを乾燥し仕上げる、ことを含む。
本明細書中に開示されるように、使用される成分を組み合わせ混合することによって、連続的な第１フィルムおよび連続的な第２フィルムを調製して、カプセルシェルを形成してもよい。連続的な第１および第２フィルムは、フィルム形成ポリマー、胃耐性ポリマー、ゲル化剤、および可塑剤を含み得る。いくつかの例では、第１フィルムおよび第２フィルム中のフィルム形成ポリマーは、本明細書中に開示されるように、天然フィルム形成ポリマーである。場合により、第１フィルムおよび第２フィルムは、ゼラチンを含む。これらの実施形態では、第１フィルムおよび第２フィルムは、ゲル塊を形成するための、ゼラチン、胃耐性の天然ポリマー、そして場合により１つ以上の可塑剤を含む溶液を調製し、ゲル塊を形成して第１フィルムおよび第２フィルムとすることにより調製される。胃耐性の天然ポリマーは、例えば、ペクチンまたはアルギン酸塩を含み得る。場合により、第１フィルムおよび第２フィルムは、連続的に、別々に回転するキャスティングドラム上で、各ドラムの外周キャスト表面にゲル塊を導入することにより、個別に成形してもよい。冷却ドラムは、ゲル塊よりも低い温度に冷却でき、これによりゲル塊をドラムのキャスト表面上で固化してフィルムを形成できる。ゲル塊は、所望の厚さのフィルムを設けるのに十分な量で層に分注できる。フィルムの厚さは、例えば、０．００５インチ〜０．０４５インチの範囲とすることができる。そして、第１および第２フィルムは、その全体を参照により本明細書に援用する米国特許第６，４８２，５１６号に記載の方法に従って、キャスティングドラムから第１および第２回転カプセル用金型に供給できる。
図１Ａおよび１Ｂは、本明細書に記載の軟質弾性カプセルを示す。図１Ａは、軟質弾性カプセル１０が、耐酸性カプセルシェルといったカプセルシェル１２、および１つの錠剤１６を取り囲む液体または半固体の充填剤１４を含む一実施形態を示す。図１Ｂは、軟質弾性カプセル２０が、耐酸性カプセルシェルといったカプセルシェル２２、および複数の錠剤２６、２８、３０、および３２を取り囲む液体または半固体の充填剤２４を含む別の一実施形態を示す。
図２は、本明細書に記載の軟質弾性カプセルを製造するための一実施形態を示す。図２に示すように、連続フィルム４０および連続フィルム４２は、それぞれトラクターロール４４および４６上に供給可能である。トラクターロール４４および４６は、場合により潤滑剤を塗布してもよい。連続フィルム４０は、トラクターロール４４から回転カプセル用金型４８に進む。同様に、連続フィルム４２は、トラクターロール４６から回転カプセル用金型５０に進む。カプセル用金型４８および５０は逆方向に回転する。例えば、図２に示すように、カプセル用金型４８は反時計回りに回転し、一方カプセル用金型５０は時計回りに回転し得る。トラクターロール４４および４６から潤滑剤の層を、それぞれフィルム４０および４２の裏面に保持することにより、カプセル用金型４８および５０がフィルム４０および４２に接触するときに付着することを防ぐことができる。場合により、本明細書で更に説明するように、カプセル用ウェッジ５２を、フィルム４０および４２がカプセル用金型４８および５０に接触する位置に隣接して設けることができる。いくつかの実施形態では、カプセル用ウェッジ５２を加熱してもよい。第１および第２カプセル用金型４８および５０は、カプセル用ウェッジ５２と共に、装置の中心面Ａ対し互いに対称に配置できる。フィルム４０および４２を、それぞれ、カプセル用金型４８および５０とカプセル用ウェッジ５２の間にはさんで前進させる。いくつかの実施形態では、フィルム４０の表面５４およびフィルム４２の表面５６は、カプセル用ウェッジ５２に接触し、そして第１フィルム４０の裏面５８およびフィルム４２の裏面６０はそれぞれカプセル用金型４８および５０に接触する。
回転カプセル用金型４８および回転カプセル用金型５０が回転し、フィルム４０およびフィルム４２を前進させて、一緒になって、部分的に密閉したカプセル６２を形成する。圧縮錠剤６４を、錠剤ホッパー６６から部分的に密閉したカプセル６２内に放出できる。圧縮錠剤６４は、予め製造してもよい（すなわち、錠剤ホッパー６６へ供給する前に、圧縮して錠剤に形成してもよい）。場合により、図２に示すように、錠剤ホッパー６６をカプセル用ウェッジ５２内に設け、錠剤６４を錠剤ホッパーから部分的に密閉したカプセル６２内に放出する。例えば、錠剤６４を部分的に密閉したカプセル内に供給した後で、液体または半固体の充填剤６８を、ポンプからチャネル７０を通じて、部分的に密閉したカプセル６２内へ注入できる。チャネル７０は、カプセル用ウェッジ５２内に設けることができる。錠剤６４と液体または半固体の充填剤６８とを部分的に密閉したカプセル６２内に供給したら、部分的に密閉したカプセルを封止して本明細書に記載のような軟質弾性カプセル７２を形成できる。軟質弾性カプセルは、その後、当技術分野で公知の方法に従って乾燥し、仕上げることができる。
いくつかの実施形態では、軟質弾性カプセルは、複数の錠剤を含んでもよい。図３は図２に似ているが、第２圧縮錠剤８２を部分的に密閉したカプセル８４内に放出するための第２錠剤ホッパー８０が含まれる点で異なる。第２圧縮錠剤８２は、予め製造してから、液体または半固体の充填剤６８および圧縮錠剤６４の放出と同時、その前、又はその後に、部分的に密閉したカプセル８４内に放出してもよい。それから、部分的に密閉したカプセル８４を封止して、複数の錠剤６４および８２を含む軟質カプセル８６を形成できる。図３のプロセスは、同一の軟質弾性カプセル内に複数の錠剤を供給する１つの方法を示すものだが、他の方法を採用してもよい。例えば、複数の錠剤を図２（または図３）に示す錠剤ホッパー６６から放出してもよい。
図４および５は、本明細書に記載の軟質弾性カプセルを製造する代替的な実施形態を示す。図４において、錠剤ホッパー９０は、カプセル用金型４８上に位置する金型凹部９４内に圧縮錠剤９２を供給する。錠剤９２は、錠剤ホッパー９０から放出され、フィルム４０の表面５４上に配置される。錠剤ホッパー９０は、装置の中心面Ａから遠位のカプセル用ウェッジ５２の端部に位置する。錠剤９２を置くことにより、金型凹部９４内のフィルム４０にくぼみができる。表面５４の粘着度およびカプセル用ウェッジ５２によりフィルム４０上に錠剤９２が保持される。結果として、錠剤９２が、フィルム４０およびフィルム４２により形成される部分的に密閉したカプセル９６内に設けられる。液体または半固体の充填剤６８が、上述のようにチャネル７０から部分的に密閉したカプセル９６へと供給できる。その後、部分的に密閉したカプセル９６が上述のように封止され、錠剤９２および充填剤６８を含有する軟質カプセル９８が形成される。
場合により、図５に示すように、錠剤ホッパー９０と同様に、第２錠剤１０２を供給するための第２錠剤ホッパー１００を設けてもよい。第２圧縮錠剤１０２は、カプセル用金型５０上に位置する金型凹部１０４に配置できる。錠剤１０２は、錠剤ホッパー１００から放出され、フィルム４２の表面５６上に配置される。図５に示すように、錠剤ホッパー１００は、錠剤ホッパー９０と反対側のカプセル用ウェッジ５２の端部に位置する。錠剤９２のように、第２錠剤１０２を置くことにより、金型凹部１０４内のフィルム４２にくぼみができ、その後第２錠剤１０２を前進させて、フィルム４０およびフィルム４２により形成される部分的に密閉したカプセル１０６内に設けられる。錠剤９２および液体または半固体の充填剤６８を、上述のように部分的に密閉したカプセル１０６へと供給できる。その後、部分的に密閉したカプセル１０６が上述のように封止され、錠剤９２、１０２および充填剤６８を含有する軟質カプセル１０８が形成される。
場合により、図６に示すように、錠剤９２をカプセル用ウェッジ５２に隣接した位置にある錠剤ホッパー１１０からフィルム４０上に分注してもよい。図６では、錠剤９２は、錠剤ホッパー１１０から放出され、フィルム４０の表面５４上に配置される。金型４８がエジェクタピン１１２の位置まで回転すると、錠剤９２は、金型４８上に位置する金型凹部９４内に配置される。液体または半固体の充填剤６８が、上述のようにチャネル７０からカプセル用ウェッジ５２を通って部分的に密閉したカプセル９６へと供給され、封止され、軟質カプセル７２が形成できる。軟質カプセル７２は、カプセル用金型装置のカプセル用金型４８および５０から放出される。
いくつかの実施形態では、カプセルシェルの強度は、当業者に周知の方法を用いて試験できる。例えば、本明細書に記載の軟質カプセルを形成するために使用されるゼラチンの強度はブルーム強度を測定することによって決定できる。ブルーム強度試験は、プローブがゲル表面を壊さずに変位させるのに必要とする力を（例えば、グラム単位で）決定するものである。試験に使用した円筒状のプローブは、約０．５インチの直径であり、試験したゲルの変形度は約４ｍｍであり得る。結果はブルーム（グラム）で表される。カプセルシェルとしての使用に適したゲルは、３０〜３００ブルームの間（例えば、１００〜２００ブルームの間）のブルーム強度を有する。
以下の実施例は、本明細書に記載される方法および組成物の特定の態様を更に説明する意図であり、特許請求の範囲を限定する意図ではない。
カプセルシェル組成物
Figure 2015512945
上記の成分を合わせて混合し、カプセルシェルとして用いるためのフィルム形成ポリマーであるカプセルシェル組成物１を作成した。カプセルシェル組成物１は、胃耐性ポリマーとしてペクチンを含む。
Figure 2015512945
上記の成分を合わせて混合し、カプセルシェルとして用いるためのフィルム形成ポリマーであるカプセルシェル組成物２を作成した。カプセルシェル組成物２は、メタクリル酸およびメチルメタクリレートベースのアニオン性コポリマーであるＥＵＤＲＡＧＩＴ Ｌ １００（Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ；Ｅｓｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を含む。
軟質弾性カプセル製剤
Figure 2015512945
実施例１〜４は、本明細書に記載の回転金型プロセスを用いて調製した。カプセルシェルは、上記の表に示すカプセルシェル組成物１または２のいずれかから調製した。実施例１は、魚油充填剤および腸溶コーティングされたアスピリン錠を含む。実施例２は、魚油充填剤及びアトルバスタチン錠剤を含む。実施例３は、ジフェンヒドラミン充填剤およびロラタジン錠剤を含む。実施例４は、充填剤としてシメチコンおよび錠剤としてロペラミドを含む。各成分の量は、上記の表に記載の通りである。実施例１の魚油充填剤中のアスピリンの化学的安定性を異なる貯蔵条件下で経時的に決定し、残った活性成分の値を元の値と比較した割合として表１に記載する。ＲＨは相対湿度を意味する。
Figure 2015512945
Figure 2015512945
Figure 2015512945
実施例５〜１４は、本明細書に記載の回転金型プロセスを用いて調製する。カプセルシェルは、カプセルシェル組成物１または２のいずれかから調製する（表１および２を参照）。各成分の量は、上記の表に記載の通りである。
添付の特許請求の範囲のカプセルおよび方法は、本明細書に記載の特定のカプセルおよび方法による範囲に限定されるものではない。これらは、特許請求の範囲のいくつかの態様の例示として意図するものであり、機能的に同等のいかなるカプセルおよび方法も、特許請求の範囲内に含むという意図である。本明細書に図示および記載したものに加え、カプセルおよび方法を様々に改変したものも、添付の特許請求の範囲内に含む意図である。さらに、本明細書に開示の特定の代表的なカプセルおよび方法工程のみを具体的に説明しているが、他のカプセルおよび方法工程の組み合わせもまた、例え具体的に列挙されていなくても、添付の特許請求の範囲内に含む意図である。よって、本明細書では、いくつかの工程、要素、構成要素、または成分の組み合わせを明示するが、他の工程、要素、構成要素、または成分の組み合わせについても、例え明示されていなくても、包含される。本明細書で使用する場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」およびその様々な変形は、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」およびその様々な変形と同義で用いられ、これらはオープンで非限定的な用語である。本明細書では、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」および用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」が、さまざまな実施形態を説明するのに使用されるが、本発明のより具体的な実施形態を示すために、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」および用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」の代わりに用語「本質的にからなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）および「から成る（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を使用してもよく、また、これらの用語を用いる実施形態も開示する。

Claims (66)

  1. 所定の容積を有し被包された（ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ）空間を形成する耐酸性のカプセルシェル；
    被包された空間内に位置する第１活性成分を含む液体または半固体の充填剤；および
    ２ｍｍの最小寸法を有し、被包された空間内に位置し、カプセルシェルに固定されておらず、充填剤に取り囲まれる第１圧縮錠剤；を含み、
    前記錠剤は、第２活性成分を含み、充填剤内で実質的に不溶性である、軟質弾性カプセル。
  2. 第１圧縮錠剤は、５ｍｍの最小寸法を有する、請求項１に記載の軟質弾性カプセル。
  3. 第１圧縮錠剤は、１６ｍｍの最大寸法を有する、請求項１又は２に記載の軟質弾性カプセル。
  4. 錠剤の容積は、被包された空間の容積より少なくとも２５％小さい、請求項１〜３のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  5. 第１活性成分は、医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  6. 第２活性成分は、医薬剤、栄養補助剤、ビタミン、ミネラル、または診断剤である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  7. 第１活性成分は、医薬的に許容されるオイルベースの液体ビヒクルに溶解されている医薬的に活性な成分であり、第２活性成分は医薬的に活性な成分である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  8. 第１活性成分は、第２活性成分と異なる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  9. 第１活性成分は多価不飽和脂肪酸であり、第２活性成分はアセチルサリチル酸である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  10. 第１活性成分は多価不飽和脂肪酸であり、第２活性成分はスタチンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  11. スタチンはアトルバスタチンである、請求項１０に記載の軟質弾性カプセル。
  12. 第１活性成分は多価不飽和脂肪酸であり、第２活性成分はクロピドグレルである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  13. 第１活性成分は多価不飽和脂肪酸であり、第２活性成分は、フィトステロール、補酵素Ｑ１０、またはレスベラトロールである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  14. 第１活性成分は多価不飽和脂肪酸であり、第２活性成分は、ベキサロテン、スタチン、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  15. 多価不飽和脂肪酸はオメガ３脂肪酸である、請求項９〜１４のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  16. 第１活性成分はジフェンヒドラミンであり、第２活性成分はロラタジンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  17. 第１活性成分はシメチコンであり、第２活性成分はロペラミドである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  18. 第１活性成分は抗アレルギー剤であり、第２活性成分はプソイドエフェドリンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  19. 抗アレルギー剤は、セチリジン、ロラタジン、フェキソフェナジン、ジフェンヒドラミン、レボセチリジン、およびデスロラタジからなる群より選択される、請求項１８に記載の軟質弾性カプセル。
  20. 第１活性成分は、セロトニン５−ＨＴ１Ａ部分作動薬または選択的セロトニン再取り込み阻害剤であり、第２活性成分はブプロピオンである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  21. 第１活性成分はメトホルミンであり、第２活性成分は、ミグリトール、ピオグリタゾン、またはそれらの組み合わせである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  22. 第１活性成分はルビプロストンであり、第２活性成分はオピオイドである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  23. オピオイドは、オキシコドン、ヒドロコドン、モルヒネ、またはそれらの組み合わせである、請求項２２に記載の軟質弾性カプセル。
  24. 第１圧縮錠剤：液体または半固体の充填剤の容積比は、１：０．２５〜１：１００である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  25. カプセルシェルはフィルム形成天然ポリマーから形成される、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  26. フィルム形成天然ポリマーは、ゼラチンを含む、請求項２５に記載の軟質弾性カプセル。
  27. フィルム形成天然ポリマーは、カラギーナンおよび／またはデンプンを含む、請求項２５に記載の軟質弾性カプセル。
  28. フィルム形成天然ポリマーは、カプセルシェルの約２０重量％〜約４０重量％である、請求項２５に記載の軟質弾性カプセル。
  29. カプセルシェルは、腸溶性コーティング層を含む、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  30. カプセルシェルは、さらに胃耐性天然ポリマーから形成される、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  31. 胃耐性天然ポリマーは、ペクチンを含む、請求項３０に記載の軟質弾性カプセル。
  32. 耐性天然ポリマーは、アルギン酸塩を含む、請求項３０に記載の軟質弾性カプセル。
  33. 胃耐性天然ポリマーの濃度は、カプセルシェルの約２重量％〜約１０重量％である、請求項３０〜３２のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  34. カプセルシェルは、さらにゲル化剤から形成される、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  35. ゲル化剤は、二価のカチオン塩を含む、請求項３４に記載の軟質弾性カプセル。
  36. 二価のカチオン塩は、カルシウム塩およびマグネシウム塩からなる群より選択される、請求項３５に記載の軟質弾性カプセル。
  37. ゲル化剤の濃度は、カプセルシェルの約２重量％未満である、請求項３４〜３６のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  38. カプセルシェルは、フィルム形成合成ポリマーから形成される、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  39. フィルム形成合成ポリマーは、メタクリレートポリマー、エチルアクリレートポリマー、アクリル系ポリマー、セルロースアセテートフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項３８に記載の軟質弾性カプセル。
  40. カプセルシェルは、グリセリン、ソルビトール、ソルビタン、マルチトール、グリセロール、ポリエチレングリコール、３〜６個の炭素原子を有する多価アルコール、クエン酸、クエン酸エステル、クエン酸トリエチル、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される１つ以上の可塑剤を含む、請求項１〜３９のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  41. １つ以上の可塑剤の濃度は、カプセルシェルの約８重量％〜約４０重量％である、請求項４０に記載の軟質弾性カプセル。
  42. 第２圧縮錠剤をさらに含む、請求項１〜４１のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  43. 第２圧縮錠剤は、第３活性成分を含む、請求項４２に記載の軟質弾性カプセル。
  44. 第２活性成分は、第１活性成分と非相溶である、請求項４２または４３に記載の軟質弾性カプセル。
  45. カプセルシェルは、透明または半透明である、請求項１〜４４のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  46. 圧縮錠剤は、遅延放出コーティングによりコーティングされている、請求項１〜４５のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  47. 圧縮錠剤は、持続放出コーティングによりコーティングされている、請求項１〜４５のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  48. １つ以上の医薬的に許容される賦形剤をさらに含む、請求項１〜４７のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  49. 充填剤は液体充填剤である、請求項１〜４８のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  50. カプセルシェルは、ただ１つの区画（ｃｏｍｐａｒｔｍｅｎｔ）を有する、請求項１〜４９のいずれか一項に記載の軟質弾性カプセル。
  51. （ａ）第１回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第１フィルムを形成する；
    （ｂ）第２回転カプセル用金型上に、フィルム形成ポリマーを含む連続第２フィルムを形成する；
    （ｃ）第１回転カプセル用金型および第２回転カプセル用金型を逆方向に回転させ、第１フィルムおよび第２フィルムを接触させ部分的に密閉したカプセルを形成する；
    （ｄ）第１圧縮錠剤を部分的に密閉したカプセル内に供給する；
    （ｅ）液体または半固体の充填剤を、部分的に密閉したカプセル内に注入する；
    （ｆ）部分的に密閉したカプセルを封止して、軟質カプセルを形成する；ならびに
    （ｇ）軟質カプセルを乾燥し仕上げる；
    ことを含む、軟質弾性カプセルの製造方法。
  52. 前記供給工程（ｄ）は、
    （ｄ１）第１圧縮錠剤を、第１カプセル用金型上の第１フィルム上に配置し、および
    （ｄ２）場合により第２圧縮錠剤を、第２カプセル用金型上の第２フィルム上に配置する、
    ことを含み；
    第１回転カプセル用金型および第２回転カプセル用金型を逆方向に回転させ、第１フィルムおよび第２フィルムを接触させ部分的に密閉したカプセルを形成する前記工程（ｃ）により、第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤が、部分的に密閉したカプセル内に供給される；
    請求項５１に記載の方法。
  53. 工程（ｄ１）および（ｄ２）は、
    （ｄ１）第１圧縮錠剤を、第１フィルム上であって、かつ第１カプセル用金型の金型凹部内に配置すること；および
    （ｄ２）場合により第２圧縮錠剤を、第２フィルム上であって、かつ第２カプセル用金型の金型凹部内に配置する；
    ことを含む、請求項５２に記載の方法。
  54. 前記供給工程（ｄ）は、前記回転工程（ｃ）の後に、第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤を、部分的に密閉したカプセル内に供給することを含む、請求項５１に記載の方法。
  55. カプセル用ウェッジを、第１フィルムおよび第２フィルムが接触する位置に隣接して設けることをさらに含む、請求項５０〜５４のいずれか一項に記載の方法。
  56. 第１圧縮錠剤は、カプセル用ウェッジを介して供給される、請求項５５に記載の方法。
  57. 液体または半固体の充填剤は、カプセル用ウェッジを介して注入される、請求項５５または５６に記載の方法。
  58. カプセル用ウェッジを加熱する、請求項５４〜５７のいずれか一項に記載の方法。
  59. 第１圧縮錠剤および場合により第２圧縮錠剤は、予め製造されている、請求項５１〜５８のいずれか一項に記載の方法。
  60. 第１フィルムおよび第２フィルム内のフィルム形成ポリマーは、天然フィルム形成ポリマーである、請求項５０〜５８のいずれか一項に記載の方法。
  61. 第１フィルムおよび第２フィルム内のフィルム形成ポリマーは、ゼラチンを含む、請求項６０に記載の方法。
  62. 前記第１フィルムを形成するおよび第２フィルムを形成する工程は、
    ゲル塊を形成するための、ゼラチン、胃耐性天然ポリマー、および場合により１つ以上の可塑剤を含む溶液を調製し；ならびに
    ゲル塊を形成して第１フィルムおよび第２フィルムとする；
    ことを含む、請求項６１に記載の方法。
  63. 胃耐性天然ポリマーは、ペクチンを含む、請求項６２に記載の方法。
  64. 胃耐性天然ポリマーは、アルギン酸塩を含む、請求項６２に記載の方法。
  65. 液体または半固体の充填剤は第１活性成分を含み、第１圧縮錠剤は第２活性成分を含み、そして第２圧縮錠剤は第３活性成分を含む、請求項５１〜６４のいずれか一項に記載の方法。
  66. 第１活性成分、第２活性成分、および第３活性成分は、互いに異なる、請求項６４に記載の方法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102041532B1 (ko) * 2019-05-27 2019-11-27 (주)알피바이오 ?지 세그먼트 및 이를 구비한 캡슐 제조 장치
KR20220088036A (ko) * 2020-12-18 2022-06-27 코스맥스파마 주식회사 2종 이상의 서로 다른 조성물을 함유한 제제학적으로 안정한 연질캡슐제
US11980691B2 (en) 2018-03-15 2024-05-14 R.P. Scherer Technologies, Llc Enteric softgel capsules

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011112900A2 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Cytotech Labs, Llc Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof
EA201490047A1 (ru) 2011-06-17 2014-08-29 Берг Ллк Ингаляционные фармацевтические композиции
EP2968990A4 (en) * 2013-03-15 2016-08-24 Nutramax Lab Inc COMPOSITIONS COMPRISING SULFORAPHANE OR SULFORAPHANE PRECURSOR AND PHYTOSTEROL OR PHYTOSTANOL
CA2919892C (en) 2013-08-12 2019-06-18 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded immediate release abuse deterrent pill
EP3738586A1 (en) 2013-10-30 2020-11-18 Patheon Softgels Inc. Enteric soft capsules comprising polyunsaturated fatty acids
US9492444B2 (en) 2013-12-17 2016-11-15 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
WO2015095391A1 (en) 2013-12-17 2015-06-25 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extruded extended release abuse deterrent pill
US10182992B2 (en) * 2014-04-07 2019-01-22 Patheon Softgels Inc. Abuse-deterrent controlled release formulations
US9895333B2 (en) 2014-06-26 2018-02-20 Patheon Softgels Inc. Enhanced bioavailability of polyunsaturated fatty acids
EP3169315B1 (en) 2014-07-17 2020-06-24 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Immediate release abuse deterrent liquid fill dosage form
WO2016064873A1 (en) 2014-10-20 2016-04-28 Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. Extended release abuse deterrent liquid fill dosage form
KR101950907B1 (ko) * 2016-02-05 2019-02-21 한국유나이티드제약 주식회사 지용성 약물 및 방유성 기제가 코팅된 고형제제를 포함하는 경구용 복합제제
US10327994B2 (en) * 2016-05-02 2019-06-25 Dose Pack Llc System and methods for customized medicine dosages in a capsule
CN108434116B (zh) * 2017-02-16 2021-05-11 人福普克药业（武汉）有限公司 贝萨罗汀软胶囊及其制备方法
CN106994101A (zh) * 2017-06-13 2017-08-01 张敬红 软胶囊多台阶模具
CN108354910A (zh) * 2018-05-17 2018-08-03 安士制药（中山）有限公司 一种西甲硅油软胶囊
WO2020112953A1 (en) * 2018-11-29 2020-06-04 R.P. Scherer Technologies, Llc Apparatus and process for secondary encapsulation of solid inclusions using the rotary die process
CN110283647A (zh) * 2019-06-19 2019-09-27 江苏力凡胶囊有限公司 一种空心胶囊用脱模剂的制备方法
MX2022005050A (es) * 2019-10-28 2022-07-04 Scherer Technologies Llc R P Cápsulas de gelatina blanda de liberación retardada en entorno de ph más alto.
CA3177276A1 (en) * 2020-05-01 2021-11-04 Lester David Fulper Two part rotary die encapsulation system and process for manufacturing capsules

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182437A (ja) * 1996-06-28 1998-07-07 Mcneil Ppc Inc 多相軟ゼラチン薬剤投与形態
JP2004534768A (ja) * 2001-05-23 2004-11-18 フラメル・テクノロジー ビグアニドおよび少なくとももう一つの活性成分を含む、経口投与形態を有する１日１回投与の抗糖尿病薬。
JP2005517111A (ja) * 2002-02-04 2005-06-09 キャタピラー　インコーポレイテッド 効率的内燃エンジンバルブアクチュエータ
JP2007522192A (ja) * 2004-02-13 2007-08-09 ティロッツ・ファルマ・アクチエンゲゼルシャフト 医薬組成物
JP2008509142A (ja) * 2004-08-03 2008-03-27 オレキシジェン・セラピューティクス・インコーポレーテッド 体重減少に影響を及ぼすためのブプロピオンと第２の化合物との組合せ
JP2011500043A (ja) * 2007-10-17 2011-01-06 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ コーティングでカプセル化したω−３脂肪酸および／またはω−６脂肪酸および／またはそれらのエステル
WO2011150506A1 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 Accucaps Industries Limited Multi phase soft gel capsules, apparatus and method thereof

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6482516B1 (en) 1993-07-20 2002-11-19 Banner Pharmacaps, Inc. Enrobed tablet
US5948443A (en) * 1996-02-23 1999-09-07 Medical Doctor's Research Institute, Inc. Acetylsalicylic acid and micronutrient supplementation for nutritional losses and coronary heart disease
US7374779B2 (en) * 1999-02-26 2008-05-20 Lipocine, Inc. Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents
US20070082046A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 Banner Pharmacaps, Inc. Enteric valproic acid
US20070148248A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Banner Pharmacaps, Inc. Gastric reflux resistant dosage forms
EP1991196B1 (en) * 2006-03-03 2016-10-12 Fmc Corporation Method and apparatus for the preparation of capsules.
JP4252619B1 (ja) * 2008-08-25 2009-04-08 中日本カプセル 株式会社 腸溶性ソフトカプセルの製造方法及び腸溶性ソフトカプセル
EP2563341A1 (en) * 2010-04-26 2013-03-06 Mahmut Bilgic Pharmaceutical compositions inducing synergistic effect
TR201005325A2 (tr) * 2010-06-30 2012-01-23 Bi̇lgi̇ç Mahmut Atorvastatin ve aspirin içeren farmasötik formülasyonlar
PT2595597T (pt) * 2010-07-19 2017-12-20 Procaps S A Aparelho e processo para encapsular cápsulas ou outras formas de dosagem sólida dentro de cápsulas
ES2385240B1 (es) * 2010-07-26 2013-09-23 Gp-Pharm, S.A. Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades de la próstata.

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10182437A (ja) * 1996-06-28 1998-07-07 Mcneil Ppc Inc 多相軟ゼラチン薬剤投与形態
JP2004534768A (ja) * 2001-05-23 2004-11-18 フラメル・テクノロジー ビグアニドおよび少なくとももう一つの活性成分を含む、経口投与形態を有する１日１回投与の抗糖尿病薬。
JP2005517111A (ja) * 2002-02-04 2005-06-09 キャタピラー　インコーポレイテッド 効率的内燃エンジンバルブアクチュエータ
JP2007522192A (ja) * 2004-02-13 2007-08-09 ティロッツ・ファルマ・アクチエンゲゼルシャフト 医薬組成物
JP2008509142A (ja) * 2004-08-03 2008-03-27 オレキシジェン・セラピューティクス・インコーポレーテッド 体重減少に影響を及ぼすためのブプロピオンと第２の化合物との組合せ
JP2011500043A (ja) * 2007-10-17 2011-01-06 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ コーティングでカプセル化したω−３脂肪酸および／またはω−６脂肪酸および／またはそれらのエステル
WO2011150506A1 (en) * 2010-06-03 2011-12-08 Accucaps Industries Limited Multi phase soft gel capsules, apparatus and method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BUSINESS WIRE, JPN6017002732, February 2012 (2012-02-01), ISSN: 0003491211 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11980691B2 (en) 2018-03-15 2024-05-14 R.P. Scherer Technologies, Llc Enteric softgel capsules
KR102041532B1 (ko) * 2019-05-27 2019-11-27 (주)알피바이오 ?지 세그먼트 및 이를 구비한 캡슐 제조 장치
KR20220088036A (ko) * 2020-12-18 2022-06-27 코스맥스파마 주식회사 2종 이상의 서로 다른 조성물을 함유한 제제학적으로 안정한 연질캡슐제
WO2022131880A3 (ko) * 2020-12-18 2023-03-30 코스맥스파마 주식회사 2종 이상의 서로 다른 조성물을 함유한 제제학적으로 안정한 연질캡슐제
KR102607454B1 (ko) * 2020-12-18 2023-11-29 코스맥스파마 주식회사 2종 이상의 서로 다른 조성물을 함유한 제제학적으로 안정한 연질캡슐제

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