JP2015500295A5 - - Google Patents
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Description
特定の実施形態において、各Ｘは独立にＨ、ハロゲン、アルキル、ＯＲ、ＳＲ、ＮＲ′Ｒ、ＢＲ′Ｒであり、各Ｒは独立にＨ、ハロゲンまたはアルキル、より詳細にはＨであり；ＷはＮ、Ｃ、Ｏ、ＳもしくはＢ、より詳細にはＮであり；各ＡおよびＢはＨまたは置換されていても良いアルキルであり、それらが一体となって複素環でも良いシクロアルキル、より詳細には置換されていても良いピペリジニルまたはピロリジニルであっても良く；Ｚは、存在しても良く置換されていても良い４から８員環であって、飽和または不飽和であり、６，７−位、５，６−位または７，８−位でベンゾトリアジン環に縮合しており、特には、存在しても良く置換されていても良い５または６員環であって、飽和または不飽和であり、７，８−位でベンゾトリアジン環に縮合しており、より詳細には、存在している５員環であって、不飽和であり、６，７−位でベンゾトリアジン環に縮合している。
各Ｘは独立にＨ、ハロゲン、アルキル、ＯＲ、ＳＲ、ＮＲ′ＲもしくはＢＲ′Ｒであり、各Ｒは独立にＨ、ハロゲンもしくはアルキルであり；ＷはＮであり；各ＡおよびＢは置換されていても良いアルキルであり、それらが一体となってヘテロシクロアルキルであっても良く；Ｚは存在しても良く置換されていても良い５または６員環であって、飽和または不飽和であり、６，７−位でベンゾトリアジン環に縮合している。
各ＸはＨであり；ＷはＮであり；ＡおよびＢが一体となって置換されていても良いピペリジニルまたはピロリジニルであり；Ｚは５員環であって、不飽和で、６，７−位でベンゾトリアジン環に縮合している。
Claims (12)
- 下記式Ｉの構造を有する化合物または該化合物の医薬として許容される塩もしくは立体異性体。
［式中、各Ｘは独立にＨ、ハロゲン、アルキル、ＯＲ、ＳＲ、ＮＲ′Ｒ、ＢＲ′Ｒであり、各Ｒは独立にＨ、ハロゲン、またはアルキルであり；
ＷはＮであり；
各ＡおよびＢは置換されていても良いアルキルであり、それらが一体となって複素環アルキルとなっていても良く；
Ｚは存在していても良く置換されていても良い５員または６員環であって、飽和または不飽和であり、６，７−位でベンゾトリアジン環に縮合している。］ - 各ＸがＨであり；
ＷがＮであり；
ＡおよびＢが一体となって、置換されていても良いピペリジニルまたはピロリジニルであり；
Ｚが５員環であり、不飽和であって、６，７−位でベンゾトリアジン環に縮合している請求項１に記載の化合物。 - 下記の表から選択される請求項１に記載の化合物。
- 下記の表から選択される請求項１に記載の化合物。
- 下記の表から選択される請求項１に記載の化合物。
- 請求項１に記載の化合物および第２の異なる抗ヒト結核菌（Ｍｔｂ）薬を含む医薬組成物またはキット。
- ＨＯＦ：ＡＣＮを用いる酸化反応を含む、請求項１に記載の化合物の製造方法。
- 処置を必要とするヒトと有効量の請求項１に記載の化合物を接触させることを含む、ヒト結核菌（Ｍｔｂ）感染の治療方法。
- 処置を必要とするヒトと有効量の１，２，４−ベンゾトリアジンジ−Ｎ−オキサイド（ＢＴＯ）を接触させることを含む、ヒト結核菌（Ｍｔｂ）感染の治療方法。
- 結果的な感染低減を検出する後段階をさらに含む請求項９に記載の方法。
- 感染を検出する前段階をさらに含む請求項９に記載の方法。
- 前記感染が非複製的持続性（ＮＲＰ）Ｍｔｂ細胞を含む請求項９に記載の方法。
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