JP2015231542A - 脈管穿刺を閉塞する器具 - Google Patents

Abstract

【課題】組織路の端に配置された血管の壁の貫通部を封止する器具を提供する。
【解決手段】血管の壁の貫通部を封止する器具１は、近位端及び遠位端を有するシャフト４０と、シャフトの遠位端近くの機械的に拡張可能な構造物４６と、機械的に拡張可能な構造物よりも近位においてシャフトの外面に配置された担体とを含む。機械的に拡張可能な構造物は、血管内で展開して貫通部を閉塞するべく構成される。
【選択図】図３

Description

本発明は、体部の穿刺を閉塞するための器具に関し、より具体的には組織を通過し脈管内に延びる脈管穿刺を閉塞するための器具、および患者の皮膚から血管もしくはその他体部管腔に延びる経皮的穿刺の中に栓を送達して穿刺を閉塞するための器具に関する。

患者の脈管構造に経皮的にアクセスするための、例えば脈管内で作業を行うため、および作業完了後に生じる穿刺を閉塞するための器具および方法が知られている。例えば、中空針を患者の皮膚およびその被覆組織を通して血管内に挿入することができる。ガイドワイヤを針管腔から血管内に通すことができ、その後針を取り除くこともできる。次に誘導シースをガイドワイヤ上に沿って進め、例えば一緒に、もしくは続けて一つまたは複数の拡張器を血管内に通すこともできる。医療処置を行うために、カテーテルまたはその他装置を誘導シースの中およびガイドワイヤの上をある位置まで進めることもできる。このように誘導シースは、脈管装置の血管内へのアクセスおよび／または導入を容易にすると同時に、血管壁の外傷を最小限にし、かつ／または失血を最小限にする。処置終了後に装置および誘導シースは除去され、皮膚と血管壁の間に延びる穿刺が残ることがある。

前記の穿刺を閉塞するために、被覆組織に、例えば手および／またはサンドバッグを用いて外から圧力を加えて止血してもよい。しかしながら、この方法は時間および費用がかかり、医療専門家の時間を一時間ほども必要とする。これは患者にとっても不快であり、患者は処置室、カテーテル室、または待合室の中で不動姿勢を保つことが要求される。さらに、止血前に、出血からの血腫のリスクもある。

Ｆｏｗｌｅｒの米国特許第５，１０８，４２１号は、組織を通して穿刺内に送達できる栓を開示している。前記の栓は、多孔性、生体吸収性の拡張可能な止血性コラーゲンスポンジまたは重合ポリ乳酸またはポリグリコール酸から作られた円筒形の部材である。一つの態様では、穿刺を通して血管内にカテーテルが挿入される。カテーテル上のバルーンが拡張され、バルーンは血管壁の穿刺に近接して配置されるまで引き戻される。栓は、栓がバルーンに触れるまで穿刺の中を進めることができる。一度栓が穿刺内に配置されると、バルーンを萎ませて引き抜き、穿刺の中に栓を残して穿刺を拡張したまま閉塞し、および／または止血を促進することができる。

またはＫｅｎｓｅｙらに与えられた米国特許第５，１９２，３０２号および第５，２２２，９７４号は、誘導シースを通して穿刺部位に送達できる生体吸収性コラーゲン栓を記載している。しかしながら開示された栓は、血管に対して適切に配置することが難しく、血流内にコラーゲン物質が露出すると、それが下流に流れて塞栓の原因となり、一般的に望ましくないとされるため、この方法には問題がある。

米国特許第６，６０５，２９５号は、患者体部の管腔または空所に導入され、生検針の跡を閉塞または栓をし、軟弱な組織を補強し、あるいは治療化合物を送達できる、実質的に脱水されたヒドロゲルのロッド、栓、押しつぶされた、または不規則形状の小片を記載している。一つの態様では、脱水ヒドロゲルの栓は動脈切開術部位の中に置かれ、組織液および血液が存在すると水和してカテーテルシース跡を満し、それ以上出血しないようにできる。平衡水和状態まで膨潤させることによって、栓はそれ自体をその位置にしっかり固定でき、それによって穿刺部位に大きな血腫が形成されるリスクを下げる。

米国特許第６，７０３，０４７号は、脱水されたヒドロゲル前駆体をベースとした、組織接着性組成物を開示している。前記ヒドロゲルは、例えば、組織からの流体漏れを閉塞するための、接着性薬物送達デポー剤として、ならびに組織を増大および／または支持するための手段として用いることができる。ヒドロゲルは、開放創傷部位に直接投与するか、あるいは、例えば非接着性の裏当て材、吸収性裏当て材、シリンジアプリケータ、粉末噴霧器、もしくはエアゾール化システム、または無針注入器を用いて投薬することができる。

米国特許第５，１０８，４２１号明細書 米国特許第５，１９２，３０２号明細書 米国特許第５，２２２，９７４号明細書 米国特許第６，６０５，２９５号明細書 米国特許第６，７０３，０４７号明細書

発明は、体内の穿刺を閉塞するための器具、より具体的には血管に延びる脈管穿刺内に一時的もしくは永久的な止血を提供するための器具、および／または患者の皮膚から血管もしくはその他体部管腔に延びる経皮的穿刺の中に閉塞栓を送達するための器具を目的とする。

一つの態様に拠れば、例えば円盤、円筒、もしくはその他の栓などのあらかじめ決められた形状をした担体を含む組織を貫通して延びる穿刺を閉塞するための装置が提供される。担体には第一ヒドロゲル前駆体が配置される。第二ヒドロゲル前駆体も担体に配置される。第一および第二ヒドロゲル前駆体は、水性の生理的環境に曝されるまでは非反応の状態で担体に配置される。

別の態様では、管状部材および管状部材が担持する栓を含む装置が、組織を貫通して延びる穿刺を閉塞するために提供される。前記の栓は、その上に配置された第一および第二ヒドロゲル前駆体を含んでよく、前記第一および第二ヒドロゲル前駆体は、組織内の水性の生理的環境に曝される前は非反応状態にある。装置は、管状部材から栓を展開させるためのプッシャを具備してもよい。

一つの態様では、栓はそれを貫通して延びる管腔を具備してよい。装置はまた、管部材を貫いて滑動および／または通過するのに適合したプッシャ部材および位置決め部材も具備できる。位置決め部材は、一端に細長の部材および拡張部材、例えばガイドワイヤ上に拡張式メッシュ、バルーン、拡張式フレーム等を具備できる。別の態様では、位置決め部材は一端部に、例えば閉塞作業および／または穿刺を閉塞する最中に使用者に触覚フィードバックを提供するための、生体吸収性フットプレートもしくはその他要素を具備できる。

更に別の態様によれば、組織を貫通して延びる穿刺を閉塞するための、凍結乾燥したヒドロゲル、例えばポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、またはその他ポリマー担体を含む装置が提供される。

一つの態様では、乾燥凍結ＰＥＧ担体は、凍結乾燥工程の前に所望の形状または幾何寸法に予備成形される。別の態様では、凍結乾燥ＰＥＧ担体は、凍結乾燥工程の後で所望の形状または幾何寸法に成形される。例えば「未加工の」乾燥凍結ＰＥＧ担体材料は、切断、圧延、展延、圧縮成形のような工程によって成形、さもなければ変形することができる。

別の態様によれば、上記の任意の装置は、ポリマー担体の露出面上に配された接着性の「粘着性」のコーティングまたは層を具備できる。接着コーティングは、非架橋結合ＰＥＧポリマーおよびホウ酸ナトリウム結晶のようなｐＨ調整剤との混合物から形成することができる。例示的工程では、接着コーティング混合物は、加熱してポリマー成分を溶解してから凍結乾燥したＰＥＧ担体に塗布することができる。

別の態様によれば、組織を貫通して延びる穿刺を閉塞するための、凍結乾燥したＰＥＧ担体から形作られたカートリッジおよび栓装置を具備した器具が提供される。栓は、その上に配された第一および第二ＰＥＧポリマーを具備することができ、前記第一および第二ＰＥＧポリマーは組織内の水性の生理的環境に曝される前は非反応状態にある。器具は、カートリッジから栓を展開するためのプッシャ部材、位置決め部材、および／または閉鎖部材を具備できる。

図１Ａは、栓の形をした、多孔性担体の透視図である。図１Ｂは、その上に第一および第二ヒドロゲル前駆体が配された、図１Ａの多孔性担体の透視図である。 図１Ｃは、その上にｐＨ活性化剤が配された、図１Ｂの多孔性担体の透視図である。図１Ｄは、第一および第二ヒドロゲル前駆体、ならびにｐＨ活性化剤を具備する、図１Ｃに示した多孔性担体の拡大断面図である。 図２は、多孔性担体上に一または複数のヒドロゲル前駆体を付加する方法を示したフローチャートである。 図３は、組織を貫通する穿刺の中に栓装置を送達するために器具の展開側面図である。 図４Ａ−Ｂは、患者の皮膚から、中間の組織を貫通して体管腔に延びる穿刺を閉塞するための、発明の態様による装置を用いるための手順を示す、患者の体の断面図である。 図４Ｃ−Ｄは、患者の皮膚から、中間の組織を貫通して体管腔に延びる穿刺を閉塞するための、発明の態様による装置を用いるための手順を示す、患者の体の断面図である。 図４Ｅ−Ｆは、患者の皮膚から、中間の組織を貫通して体管腔に延びる穿刺を閉塞するための、発明の態様による装置を用いるための手順を示す、患者の体の断面図である。 図５Ａおよび５Ｂは、患者の皮膚から中間の組織を貫通して体管腔に延びる穿刺を閉塞するための別の器具を示す、患者の体の断面図である。 図６Ａは、栓の形をした凍結乾燥担体の透視図である。 図６Ｂは、接着層をその上に配した、組織を貫通する穿刺を閉塞するための栓装置を提供する、図６Ａの凍結乾燥担体の透視図である。図６Ｃは、栓装置に担持された第一および第二ポリマー、ならびにｐＨ活性化剤を示す、図６Ｂの栓装置の拡大断面図である。 図７は、凍結乾燥担体上に接着性「粘着」層を付加する手順を示すフローチャートである。 図８は、組織を貫通する穿刺の中に栓装置を送り込むための器具の展開側面図である。 図９Ａ−Ｂは、図８の器具を用いて、患者の皮膚から血管まで延びる穿刺を閉塞する手順を示す、患者の体の断面図である。 図９Ｃは、図８の器具を用いて、患者の皮膚から血管まで延びる穿刺を閉塞する手順を示す、患者の体の断面図である。 図９Ｄは、図８の器具を用いて、患者の皮膚から血管まで延びる穿刺を閉塞する手順を示す、患者の体の断面図である。 図１０Ａ−１０Ｂは、図８の器具の変形を示す断面図である。

図面に転ずると、図１Ａ〜１Ｄは組織（図示せず）を貫通して延びる穿刺を閉塞するための装置２を描いている。一般的には、装置２はその上に第一ヒドロゲル前駆体６および第二ヒドロゲル前駆体７を配した、例えば栓の形をした担体またはコア４を具備する。第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、担体４の上に非反応状態で配される。第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、例えば水性の生理的環境に曝される前もしくは曝されるまでは非反応状態を保つことができる。水性の生理的環境は、例えば組織を貫通して延びる穿刺跡の内側に存在するだろう。

前駆体付加担体４と接触する血液またはその他体液は、二つの前駆体６、７の間にヒドロゲル形成反応を起こす。ヒドロゲル前駆体の反応は、展開した後の、穿刺内での栓装置２の保持、および／または穿刺内での止血の促進を補助する、架橋された接着性または粘着性のコーティングを形成できる。以下記載するように、随意選択的に、活性化剤、例えばｐＨ調整剤８を担体４に配して前駆体６、７の反応を開始、加速、または増強させることもできる。

図１Ａは、円筒栓の形をした担体４を描いている。担体４は、楕円、三角形、四角形、円錐形、円盤、多角形等のその他の断面または形状もとれることが認識されるだろう。担体４は、生体適合性および／または生体吸収性材料、例えば多孔性の生体吸収性フォームもしくはその他の固体材料から形成することができる。一つの態様では、担体４は生体適合性および／または生体吸収性ヒドロゲル、例えばポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）、もしくはその他合成材料から形成される。これに加えて、またはこれに代わって、担体４は、例えばコラーゲン、フィブリン、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、アルギナート、ゼラチン、もしくはその他のタンパク質ベースの材料、および／またはポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ポリアクチジン酸（ＰＬＡ）、ポリビニルアルコール等の合成物質を一または複数含む血栓形成促進性の材料を含むことができる。担体４の材料は、長期間、例えば数日間、数週間、もしくは数ヶ月間かけて、少なくともその一部が体に吸収される。担体４は、随意選択的に、例えば治癒を促進し、感染症および／またはその他有害な医学的事象を防止するための治療薬および／または薬学的作用物質を含んでよい。このような作用物質は、担体材料内に埋め込んでも、および／または一もしくは複数のコーティングもしくは層として塗布してもよい。これに加えて、担体４の材料は、実質的に均一な組成を有するか、または組成は、例えばその全長に沿って、および／または担体４内の下層内で変化してもよい。

例示の態様では、担体４は基端部および先端部１４、１６の間に延びる管腔１０を具備しており、これが長軸１８を画定している。管腔１０は、例えば担体４が、一または複数の材料シートまたは層を巻いて形成されるか、あるいは成型によって形成される場合には、担体４作成時に作ることができる。または、管腔１０は、既に形作られた中実担体４に穴をあけるか、他の方法で材料を除去することによって形成される。管腔１０は、例えば栓装置２を送り込む間、ガイドワイヤ、または位置決め部材４０（以下に、詳しく記載されている）の一部分のような、その他の細長い部材が担体４の中を滑動もしくは通過できる寸法を持つ。

図１Ｂは、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７をその上に付加した担体４を描いている。一つの態様では、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、液体ヒドロゲル前駆体６、７の混合物を担体４の上に吸いとらせることによって付加される。使用する材料によっては、ヒドロゲル前駆体６、７は、最初は固体の脱水材料、例えば粉末でもよく、これをその融点以上まで加熱して、吸いとりに適した液体にすることもできる。例えば、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、担体４の上に付加する前に十分混合することができる。

または、第一および第二前駆体材料６、７は液体の形で提供でき、その中に担体４を浸漬しても、担体の上に注いでも、および／または担体４に同時または連続的に塗布してもよい。例えば、第一および第二前駆体は、その後担体４に塗布できる溶媒に溶解することができる。いずれの場合も、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７を担体４の上に付加した後は固体でも半固体状態でもよい。

第一ヒドロゲル前駆体６としては、米国特許第６，１５２，９４３号、第６，１６５，２０１号、第６，１７９，８６２号、第６，５１４，５３４号、第６，３７９，３７３号、第６，７０３，０４７号、ならびに米国特許出願公開第２００３−００１２７３４号、第２００２−０１１４７７５号および第２００４−０２４９３４２号に開示されているような多くのヒドロゲル前駆体材料を挙げることができる。例えば一つの態様では、第一ヒドロゲル前駆体６としては、反応性エステル末端基を有する、四本の腕を持つ１０ｋダルトンのＰＥＧ、または八本の腕を持つ、２０ｋダルトンのＰＥＧアミンが挙げられる。または、第一ヒドロゲル前駆体６としては、例えば、反応性末端基を有するアミノ酸、例えばリジン、ジリジン、トリリジン等のような補完的架橋種を有する生体吸収性の星形高分が挙げられる。

第二ヒドロゲル前駆体７としては数多くのヒドロゲル前駆体物質、水または水性環境にひとたび曝された第一前駆体物質６、例えば上記の物質のような第一前駆体物質と反応する物質が挙げられる。例えば、第二前駆体７は、他の８腕の２０ｋダルトンＰＥＧアミン、または４腕の、１０ｋダルトンのＰＥＧエステルでよい。あるいは、第二前駆体７は、例えばリジン、ジリジン、トリリジン等、反応性末端基を持つアミノ酸のような生体吸収性星形ポリマーの補完的架橋種でよい。

図１Ｃを参照すると、担体４にはｐＨ活性化剤８も付加されている。ｐＨ活性化剤８は、水または水性環境に曝された後に局所的な変化を起こすことができ、例えばヒドロゲル形成反応を開始または加速できる。例示的態様では、ｐＨ活性化剤８としては、Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７・１０Ｈ_２Ｏのような固体のホウ酸塩結晶が挙げられるが、局所のｐＨ知を変える別の塩を基本とした、またはその他の物質も用いることができる。あるいは、ホウ酸ナトリウム、重炭酸ナトリウムのような別のｐＨ変更剤を用いてもよい。一つの態様では、ｐＨ活性化剤８は、固体のホウ酸結晶、粉末、またはその他粒子を、前駆体が付加された（第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７）担体４に物理的に接触させることによって担体４上に付加される。例えば担体４は、ｐＨ活性化剤８が担体４の外表面１２に埋め込まれるように十分押しつけならが、ｐＨ活性化剤８の上を単純に転がしてもよい。あるいは、ｐＨ活性化剤８は、例えばｐＨ活性化剤８の粒子を外表面１２の中に押し込むことによって、または接着剤（例えば、実質的に不活性であるか、または第一もしくは第二前駆体６、７に対し非反応的である接着剤）を用いること等によって、担体４の外表面１２に付着することができる。

図１Ｄは、図１Ｄの前駆体付加担体４外表面１２の拡大断面図を描いている。図示するように、混合された第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７の層は、比較的薄いフィルムまたはコーティングとして担体４の外表面１２を実質的に覆っている。第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、吸いとり工程中は液体の形をしていることが好ましいことから、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７は、多孔性担体４の外表面１２の中、例えば担体４の全て、または大部分を実質的に覆っている孔もしくは、その他凹部の中にも浸透できる。

図１Ｄは更に、担体４上に付加されたｐＨ活性化剤８も示している。図１Ｄでは、ｐＨ活性化剤８は、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７の層最上部に集合して存在している、独立した粒子である固体（例えばホウ酸結晶）の形をしている。しかしながら、ｐＨ活性化剤８は、ｐＨ活性化剤８が図１Ｄの第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７に示したものに似たフィルム、コーティング、または層の形を取ることができる場合には、溶解した、もしくはその他液体形状で担体４の上に付加できることを了解するものとする。

図２を参照すると、フローチャートは、上記栓装置２のような閉塞装置を作るための例示的な方法を示している。第一に、例えば多孔性、親血栓性、および／または生体適合性材料から栓またはその他本体を形成することによって、担体４を提供する（ステップＡ）。上記のように、担体４は、材料を所望の形状に巻くことによって、より大きな材料の塊から個々の装置を成形して切り出すことによって、機械加工すること、研削すること等によって形成することができる。次に、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７の混合物を、所定の比率、例えば等モル比で提供する（ステップＢ）。次に担体４に、第一および第二前駆体６、７が付加されるが（ステップＣ）、前駆体は、上記のように液体の形状をしたヒドロゲル前駆体でよい。図２に示すように、担体４へは、ヒドロゲル前駆体材料の一または複数の追加層を随意選択的に付加できる（ステップＤ）。栓装置に用いたヒドロゲルに応じて、ヒドロゲル反応の開始に複数のヒドロゲル（例えば２以上）が必要となることもある。更に、一または複数の治療薬および／または薬学的作用物質を、例えば担体４を第一および第二前駆体６、７でコーティングする前または後に、担体４に随意選択的に塗布することもできる。

最後に、随意のｐＨ活性化剤８を担体４に付加できる（ステップＥ）。一つの態様では、ｐＨ活性化剤８は、担体４に、例えば第一および第二前駆体６、７の最上部に、物理的に付着できる結晶またはその他粒子の形をしている。

図３に転ずると、組織を貫通する穿刺を閉塞するための器具１が描かれている。一般的に、器具１は送達シースまたはその他管状部材２０、および本明細書の他所に記載されているような栓装置２を具備できる。これに加えて、器具１はプランジャーもしくはその他プッシャ部材３０、および／または位置決め部材４０を具備できる。

送達シース２０は、基端部２２、穿刺９０内への挿入に適したサイズおよび形状を有する先端部２４、ならびにその間を延びる管腔２６を具備する、実質的に硬質、半硬質、および／または可撓性である管状体でよい。先端部２４には、穿刺内を前進しやすくするためにテーパーを付けてもよく、かつ／または実質的に非外傷性である先端２８を具備してもよい。送達シース２０は、基端部２２にハンドル（図示せず）、および／または一もしくは複数のシール、例えば止血シール（図示せず）を具備できる。栓装置２は、管腔２６内に、先端部２４に隣接して配置できる。管腔２６は、栓装置２がその中を滑動、例えば以下詳しく記載するように送り込む間、送達シース２０から尖端方向に通り抜けることができるサイズにできる。

プッシャ部材３０は、基端部（図示せず）および送達シース２０の管腔２６の中に滑動式に挿入できるサイズを有する先端部３４を具備した細長い部材、例えばプランジャ、カテーテル等でよい。プッシャ部材３０の先端部３４は、以下詳しく記載するように、送達シース２０および／または穿刺内での栓装置２への接触、圧迫、および／または「締め付け」を容易にするために、実質的に平滑端でよい。プッシャ部材３０は、実質的に硬質、半硬質、および／または実質的に可撓性でよく、プッシャ部材３０をバックリングさせることなく送達シース２０を栓装置２に対し動かすことができる十分なカラム長を有している。プッシャ部材３０はまた、例えば位置決め部材４０および／またはガイドワイヤを収容するための、基端部および先端部３４の間に延びる管腔３６も具備できる（図示せず）。

図３に示す態様では、位置決め部材４０は、例えばガイドワイヤ、および／またはその他中実もしくは中空の細長い本体は、基端部４２、先端部４４、および先端部４４上に位置決め要素４６を具備できる。位置決め要素４６は、図３に示すようなワイヤメッシュ構造物のような拡張可能な要素、図４Ａ〜４Ｃに示すような拡張可能なフレーム４６’、および／またはバルーン（図示せず）でよい。位置決め要素４６または４６’は、少なくともその基端部分に外皮またはその他のカバー（図示せず）を随意選択的に具備でき、これによって位置決め要素４６または４６’は実質的に無孔性になる。

位置決め要素４６または４６’は、図３および４Ａ〜４Ｃに示すように、拡張状態に偏むいてよいが、例えばスリーブまたはその他拘束具（図示せず）を被せることによって、収縮した状態に圧縮することもできる。拘束具は取り外すことができ、拡張可能要素を露出させて、拡張可能要素を自動的に拡張状態に広げることができる。あるいは、拡張可能要素は、例えばプルワイヤ、膨張媒体供給源（例えば位置決め部材４０を通り、未表示の可膨張性位置決め要素まで延びる管腔（図示せず）に結合している）、または位置決め部材基端部から操作可能なその他アクチュエータ（これも図示せず）を用いて、選択的に拡張してもよい。位置決め部材４０に取り込むことができる拡張可能な構造物についての更なる情報は、米国特許第６，２３８，４１２号、および第６，６３５，０６８号、米国特許出願公開第ＵＳ２００３／００７８６１６号、および米国特許出願連続番号第１０／９７５，２０５号に見いだせる。

図４Ａ〜４Ｆに転ずると、器具１を用いて穿刺９０を閉塞する例示的な手順が示されている。通常穿刺９０は、患者の皮膚９２から、中間組織９６を通り、例えば体管腔９４へ延びる。例示的態様では、穿刺９０は大腿動脈、頸動脈等のような血管９４と連絡している経皮的穿刺である。

例示的手順では、穿刺９０は公知の手順を用いて、例えば針、ガイドワイヤ、一または複数の拡張器等（図示せず）を用いて作ることができる。誘導シース（これも図示せず）は、穿刺９０の中を通り血管９４の中に進めることができ、当技術分野で公知なように、例えば血管内に一または複数の器械を提供でき、および／または、一または複数の診断的および／または介入的手順を血管９０から実施できるようにする。血管９４を介した手順が完了すれば、器械および／または誘導シース（図示せず）は、穿刺９０から除去してもよい。

位置決め要素４６が折りたたまれた状態の図４Ａに転ずると、位置決め部材４０は、位置決め要素４６が血管９４の中に配置されるまで、穿刺９０の中を通し進めることができ、そこで位置決め要素４６を、図４Ｂに示す拡張状態に広げることができる。一つの態様では、位置決め部材４０は、事前に配置しておいた誘導シース（図示せず）の中を、例えば誘導シースを穿刺９０から除去する前に、進めることができる。あるいは、位置決め部材４０は、誘導シースを除去した後、穿刺９０の中を直接進めることができる。

位置決め部材４６は、例えば被覆シースまたはその他拘束器（図示せず）によって、穿刺９０の中を進める時、収縮した状態（図４Ａに示す）に保つことができる。ひとたび位置決め要素４６が血管９４内に配置されると、拘束器は除去でき、位置決め要素４６は拡張状態（図４Ｂに示す）に自動的に広げることができる。あるいは、位置決め要素４６は、位置決め要素４０の基端部４２にあるアクチュエータ（図示せず）を用いて拡張状態に広げることができる。

図４Ｂに示すように、ひとたび位置決め要素４６が拡張すると、位置決め部材４６が図４Ｂに示すように血管９４の壁に接触するまで、位置決め部材４０を穿刺９０から一部引き出すことができる。位置決め要素４６が実質的に非多孔性であれば、位置決め要素４６は穿刺９０を血管９４から実質的に閉塞する。

図４Ｃに転ずると、器具１は、例えば位置決め要素４６を血管９４の壁に接触させる前または後に、穿刺９０の中に導入できる。例えば、位置決め部材４０の基端部４２は、例えば送達シース２０、栓装置２、およびプッシャ部材３０の管腔２６、１０、３６それぞれの中を通り、送達シース２０の先端部２４の中に引き入れることができる。それから送達シース２０は、位置決め部材４０を超えて、例えば先端部２４が血管９４に隣接して配置されるまで進めることができる。

位置決め要素４６がまだ引き戻されていない場合には、位置決め部材４０の基端部４２を引いて、位置決め要素４６を送達シース２０の先端部２４に押しつけるように引っ張ってもよい（触覚フィードバックがもたらされる）。次に位置決め部材４０は、位置決め要素４６が血管の壁と接触するまで更に引かれ（別の触覚フィードバックがもたらされる）、それによって送達シース２０を穿刺９０の中に部分的に引き戻してもよい。

あるいは、位置決め要素４６が既に血管壁９４に押しつけられている場合は、送達シース２０を、先端部２４が位置決め要素４６と接触し、それによって先端部２４、および結果として栓装置２が血管９４近くに配置されたという触覚が得られるまで前進させてもよい。位置決め要素４６が血管９４から穿刺９０を実質的に閉塞している場合には、これにより穿刺９０へ進入する血管９４内の血液を抑制または最小限にでき、送達シース２０の管腔２６内へ浸透し、栓装置２と接触する。このことは、穿刺装置２の第一および第二前駆体が時期尚早に反応することを減らす上で望ましいだろう。

あるいは、位置決め部材４０を最初に送達シース２０に運び入れることもできる。例えば、図５Ａおよび５Ｂに示すように、位置決め部材４０”はその先端部４４”に、栓装置２の先端側、送達シース２０管腔内に収納されたフットプレート４６”を具備できる。図５Ａに示すように、送達シース２０は、その中にフットプレート４６”を収納したまま、例えば直接または誘導シース（除去する前に）を通して穿刺９０内に進めることができる。ひとたび送達シース２０の先端部２４が血管９４内に配置されると、位置決め部材４０”を前進させて血管９４の中にフットプレート４６”を露出させることができる。フットプレート４６”は、露出するとその向きを変えることができ、かつ／または径方向に拡張できる。その後、位置決め部材４０”を部分的に引き戻してフットプレート４６”を血管９４壁に接触させ、位置決め部材４０”がそれ以上引き抜かれないようにすることができる。フットプレート４６”が十分な幅を有している場合には、それは血管９４から穿刺９０を実質的に閉塞できる。

さらに別の選択肢では、送達シース２０は、位置決め部材４０を導入する前に、例えば誘導シース除去後に残すことができるガイドワイヤ（図示せず）に沿って、誘導シースの中（除去する前）を、または穿刺９０の中を直接進めることができる。ガイドワイヤ除去後は、位置決め部材４０は、送達シース２０の基端部２２の中に進め、栓装置２の管腔１０の中を、例えば収縮状態の位置決め要素４６と一緒に進めることができる。位置決め部材４０の先端部２４は、位置決め要素４６が血管９４の中に配置されるまで、先端方向に進めることができる。ひとたび血管９４内に入ると、位置決め要素４６は、上記の手順と同様にして拡張し、血管９４の壁に接触させることができる。

ここで図４Ｄに転ずると、次に栓装置２は送達シース２０から展開できる。例えば、図３に関係して上記したように、送達シース２０はその管腔２６内にプッシャ部材３０を具備し、栓装置２の基部に配置することができる。送達シース２０の先端部２４、結果として栓装置２の先端部１６を血管９４に隣接して配置することによって、プッシャ部材３０を実質的に静止状態に保ちながら送達シース２０を基部方向に引き戻すことができる。こうすることでプッシャ部材３０は栓装置２を穿刺９０内の所定位置に保ちながら、送達シース２０を栓装置２の周囲から引き戻すことができる。

一つの態様では、栓装置２は送達シース２０の先端部２４から、所定の距離、例えば約２ミリメートル（２ｍｍ）〜１０ミリメートル（１０ｍｍ）の距離、基部方向に偏在させてよく、例示的態様では、約５ミリメートル（５ｍｍ）偏在させてよく、その結果栓装置２は血管９４から基部方向に偏在した状態で穿刺９０の中に送られる。あるいは、栓装置２は、送達シース２０の先端部２４に直近に配置してもよい。

これに代わって、またはこれに加えて、プッシャ部材３０を送達シース２０に対し先端方向に進め、栓装置２を穿刺９０内に送ることもできる。例えば、プッシャ部材３０は、栓装置２が位置決め部材４０の位置決め要素４６に接合するまで前進させる。これにより確実に、栓装置２を血管９４に隣接する位置まで送り、栓装置が位置決め要素４６に接合した時に触覚フィードバックを得ることができる。あるいは、図５Ｂに示すように、栓装置２が位置決め要素４６”と一緒に送達シース２０内に配置される場合は、プッシャ部材３０を用いて、位置決め要素４６”および栓装置２を連続的に展開できる。

図４Ｅに示すように、望まれる場合には、プッシャ部材３０を用いて、栓装置２を穿刺９０の中に圧迫、詰込み、または締付けることができる。例えば、栓装置２を穿刺９０の中に露出させた後（例えば上記の手順の一つを用いて）、プッシャ部材３０を前進させて栓装置２を先端方向に押して、位置決め要素４６’に押しつけることができる。これにより、栓装置２の先端１６は血管９４の壁に近接または押しつけて配置され、血管９４と穿刺９０との間の動脈切開での止血を強化できる。プッシャ部材３０は、随意選択的に、栓装置２を軸方向に押すことによって更に前進させ、栓装置２をさらに径方向に広げて穿刺９０を満たし、および／あるいは周囲の組織に向かって外側に、またはその中に広げることもできる。

栓装置２を穿刺９０内で展開した後、随意選択的に、追加の閉塞化合物を穿刺９０内に送り込み、例えば栓装置２の真上および／または周囲の、穿刺９０の全てまたは一部を満たしてもよい。例えば、送達シース２０またはプッシャ部材３０を用いて、液体の閉塞化合物、例えばヒドロゲル（図示せず）を、例えば管腔２６（送達シース２０の）またはプッシャ部材３０の管腔を通して（あるいはいずれかの装置の別の管腔（図示せず）を通して）穿刺９０内に送り込むことができる。

一つの態様では、送達シース２０は、送達シース２０の基端部に、ハイドロゲル前駆体の入ったシリンジアッセンブリ（図示せず）のような、閉塞化合物供給源に連結できる、一または複数のサイドポート（図示せず）を具備できる。送達シース２０がまだ穿刺９０から完全に取り出されていない場合、送達シース２０を、その先端２４が栓装置２に隣接して配置されるまで穿刺９０内を前進させ、それから閉塞化合物を穿刺９０内に送り込むことができる。

あるいは送達シース２０は、閉塞化合物を送り込み、例えば少なくとも穿刺９０を部分的に満たす時に引き戻してもよい。別の選択肢では、例えば送達シース２０が除去されている場合には、プッシャ部材３０を用いて上記と同様の様式で閉塞化合物を送り込める。更に別の選択肢では、別のシースまたはその他送達装置（図示せず）を穿刺９０内に導入して、液体の閉塞化合物を栓装置２の真上および／または周囲に送り込んでもよい。このような閉塞化合物を穿刺９０内に送り込むための例示的器具は、米国特許出願公開第２００４−０２４９３４２号および第２００４−０２６７３０８号に開示されている。

図４Ｆに転ずると、次に位置決め部材４０、プッシャ部材３０、および送達シース２０（その先端部２４がまだ穿刺９０内に延びる場合）を除去して、穿刺９０内に栓装置２を残すことができる。器具１の構成要素は、任意の、望ましい順番で除去できる。例えば、一つの手順では、位置決め部材４０は栓装置２およびプッシャ部材３０の管腔３６の中を通して引き抜くことができる。プッシャ部材３０は、位置決め部材４０が除去される時に栓装置２が基部方向に動かないように保持できる。位置決め部材３０が除去されたならば、次にプッシャ部材３０（および、まだ除去されていない場合には送達シース２０）を除去することができる。

あるいは、送達シース２０およびプッシャ部材３０を最初に引き抜き、続いて位置決め部材４０を引き抜いてもよい。更に別の選択肢では、フットプレート４６”のような位置決め要素は、栓装置２を送り込んだ後も血管９４内に残ってよい。この選択肢では、フットプレート４６”（またはその他の位置決め要素）は、少なくとも一部が生体吸収性材料、例えば米国特許出願整理番号１０／９２８，７４４号に開示されているような、比較的迅速に吸収される材料から作ることができる。

位置決め部材４０が除去される場合は、位置決め要素４６は折りたたむことができ、位置決め部材４０は、栓装置を実質的に動かし、または破壊することなく、栓装置２の管腔１０を通り除去できる。例えばスリーブまたはその他の拘束器（図示せず）は、位置決め要素４６がスリーブに入った時に、それが位置決め要素４６に接触して位置決め要素４６を強制的に折りたたむまで位置決め部材４０の上を進めることができる。あるいは、位置決め要素４６がアクチュエータ（図示せず）で制御されている場合には、アクチュエータを操作して、位置決め部材４０を除去する前に位置決め要素４６を折りたたむことができる。別の選択肢では、位置決め部材４０は、位置決め要素４６が栓装置２の内腔１０に入った時に、栓装置２に接触して位置決め要素４６を強制的に折りたたむまで単純に引くだけでよい。

位置決め要素４６が折りたたまれると、血管９４内の血液および／または他の流体は穿刺９０内に入ることができ、それによって栓装置２は水性の生理的環境に曝される。血管９４（またはその他体部の管腔）からの血液またはその他体液を含んでよい水性の生理的環境は、栓装置２を湿らせることができ、それによって、装置上で第一および第二前駆体間の反応が開始される。例えば、液体は活性化剤８を溶解し、液体のｐＨを変化させて、第一および第二ヒドロゲル前駆体６、８の相互反応を開始させることができる。第一および第二ヒドロゲル６、７の反応は、穿刺９０を取り囲む組織に結合または付着することができる接着性または「粘着性」のヒドロゲルコーティング３８を形成し、これが栓装置２の穿刺９０内所定位置への保持を容易にする。これに加えて、ヒドロゲルコーティング３８は膨張または膨潤して、穿刺９０内での栓装置２の保持を更に助け、かつ／または穿刺９０の密封化を高めることもできる。本明細書にはヒドロゲル前駆体が記載されているが、別の複数成分接着剤および／または反応性成分を担体４に塗布し、栓装置２が患者体内の液体に曝された時に担体４の周囲に接着またはその他のコーティングを作ることができる。

第一および第二ヒドロゲル前駆体６、７の反応については、随意選択的に、例えば第一および第二前駆体６、８が溶解および／または反応した時に多孔性担体４を水性の生理的環境、例えば穿刺９０内の血液に曝してもよい。かくして、担体４が好血栓性物質を含む場合、前記物質は穿刺９０内の血液を凝固させ、かつ／またはこれを加速でき、これにより止血を促進できる。担体４が血液に触れた時、担体４は、随意選択的に、拡張して実質的に管腔を閉鎖してもよいが、別の選択肢では、管腔１０を十分小さくして、血液の自然な止血によって閉塞することもできる。これに加えて、担体４が治療薬および／または薬学的作用物質を含む場合、血液および／または周囲の組織は前記薬物に曝されるようになり、それよって止血、患者の快適性、治癒等を高めることもできる。

図６Ａ〜６Ｃに転ずると、組織（図示せず）を貫通して延びる穿刺を閉塞する栓装置１０２の別の態様が示されている。一般的には、例えばあらかじめ定められた形状の装置１０２は担体またはコア１０４を具備する。担体１０４は、加水分解性化学基を含む、凍結乾燥（即ち凍結−乾燥した）ＰＥＧポリマーから形成される。図６Ａおよび６Ｂには、基端部および先端部１１４、１１６を有する円筒形の栓の形状をした担体１０４が描かれているが、担体１０４は別の断面または形状、例えば楕円形、三角形、四角形、円錐形、円盤、多角形等（図示せず）でもよいことが了解されるだろう。

一つの態様では、担体１０４は表面接着層または粘着コーティングを持たない、凍結乾燥したＰＥＧポリマーから形成される。この態様では、担体１０４または栓装置１０２は、単に穿刺内に担体１０４が延び、例えば血液またはその他体液に曝されることによって、穿刺内に固定されてもよい。凍結乾燥したＰＥＧポリマー、例えば多孔性のポリマーネットワークを含むＰＥＧポリマーは、水性環境に曝されると液体を取り込み膨張できる。膨張または膨潤の大きさ（水和の前後比）は顕著であり、例えばその容積を元にした凍結乾燥持のサイズの２〜１０倍（２Ｘ〜１０Ｘ）である。これに加えて、またはこれに代わって、凍結乾燥したヒドロゲルは、その重量の約２〜１０倍の液体を吸収でき、担体１０４を実質的に膨張させる。ヒドロゲルは、実質的に飽和するまで、例えば数分以内、例えば約２分を超えないで範囲で液体を吸収できる。

図６Ｂおよび６Ｃを更に参照すると、担体１０４の全て、または一部に、随意選択的に表面接着層またはコーティング１０６を施すことができる。例えば、接着層１０６は、先行態様に似た、当初非反応状態である第一および第二ＰＥＧポリマー１０７を含み、ｐＨ調整剤１０８と混合されている未架橋型のＰＥＧポリマーの混合物である。例示の態様では、第一ＰＥＧポリマーはアミン末端型ＰＥＧポリマーから形成することができるが、一方第二ＰＥＧポリマーはエステル末端型の加水分解性ＰＥＧポリマーから形成することができる。

第一および第二ＰＥＧポリマー１０７は、米国特許第６，１５２，９４３号、第６，１６５，２０１号、第６，１７９，８６２号、第６，５１４，５３４号、第６，３７９，３７３号、第６，７０３，０４７号、ならびに米国特許出願公開第２００３−００１２７３４号、第２００２−０１１４７７５号、および第２００４−０２４９３４２号に開示されているようなＰＥＧポリマー前駆物質を複数含んでよい。ｐＨ調整剤１０８としては、担体１０４上または周囲の局部ｐＨを変えることができる、例えば、先行態様と同様に、結晶または粉末のＮａ_２Ｂ_４Ｏ_７・１０Ｈ_２Ｏのようなホウ酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、あるいはその他塩をベースとした物質が挙げられる。

第一および第二ＰＥＧポリマー１０７およびｐＨ調整剤１０８は、例えば担体１０４の外面または内部に分散させることによって、担体１０４の全て、または一部に施すことができる。具体的には、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７は、例えば穿刺もしくはその他組織を貫通する通路内に存在する水性の生理的環境に、例えば曝される前、もしくは曝されるまで非反応状態に留まることができる。

ＰＥＧポリマー付加担体１０４に接触する血液またはその他体液は、接着層１０６に持ち込まれた二種類のＰＥＧポリマー１０７との間に架橋形成反応を起こす。ＰＥＧポリマー１０７の反応は、架橋した接着性または粘着性ヒドロゲルを創り出し、これが展開後の栓装置１０２の穿刺内での保持、および／または穿刺内の止血促進の助けとなる。架橋反応は、例えば、栓装置１０４が穿刺周囲の組織、例えば筋膜またはその他組織層内の脂肪細胞のような組織と密接に接触している時に起こるだろう。

この架橋反応は、栓装置１０２を穿刺内に機械的に固定もしくは確保し、例えば展開後もその位置を維持する。この確保機能は、患者が処置終了直後に移動する場合に特に有利であり、この場合この機能がなければ栓が動き、結果として出血性の合併症を起こす可能性がある。栓装置１０２を穿刺内の局所に、実質的に確保することによって、穿刺部位が治癒する間、標的展開位置を患者内部に維持できる。

これに加えて、担体１０４を形成している凍結乾燥ＰＥＧポリマーは、血液またはその他体液に接触すると、直ちに水和できる。その結果、担体１０４が十分崩壊する前、穿刺部位および／または周囲組織から漏れている血液またはその他体液が担体１０４物質の水和反応を直ちに再開させ、それにより穿刺の閉鎖性を高めることができる。

栓装置１０２の材料、即ち担体１０４および／または接着層１０６は、時間とともに、例えば数日間、数週間、または数ヶ月をかけて、体によって、少なくとも一部は吸収される。担体１０４および／または接着層１０６は、随意選択的に、治療薬および／または薬学的作用物質を含んでよく、例えば治癒を促進し、感染および／またはその他有害な医学的事象を予防する。このような作用物質は、担体物質および／または接着層１０６の中に埋め込むか、ならびに／あるいは一または複数のコーティングまたは層として塗布できる。これに加えて、担体１０４の材料は、実質的に均一な組成を有するか、または組成は、例えばその全長に沿って、および／または担体１０４内の下層内で変化してもよい。

図６Ａおよび６Ｂに転ずると、例示されている態様では、担体１０４は基端部および先端部１１４、１１６、ならびに基端部と先端部１１４、１１６の間に延びる管腔１１０を具備し、それが長軸１１８を画定している。管腔１１０は、例えば担体１０４が一または複数の材料シートまたは層を巻くことによって、あるいは成型によって形成される場合には、担体１０４形成時に作ることができる。あるいは、管腔１１０は、既に形作られている中実の担体１０４を中ぐり（boring）することによって、または材料を除去することによって形成することができる。管腔１１０は、カテーテル、ガイドワイヤ、またはその他細長い部材を受け入れ、その中を通すことができる寸法および／または大きさを持つことができる。例えば、以下さらに記載するように、位置決め部材１４０の一部分は、例えば栓装置１０２を送り込みながら、担体１０４の管腔１１０の中を滑動または通過できる。

担体１０４を形成している凍結乾燥ＰＥＧポリマーの形状は、凍結乾燥時に確定してもよい。あるいは、凍結乾燥ＰＥＧポリマーは、シートおよび／またはブロックのような、様々な予備形成形状に形成することができ、次にこれを、脱水した後に所望の寸法に成形し、例えば以下記載する器具１０１のような送達システム内への設置を容易にすることができる。凍結乾燥ＰＥＧポリマーは、ダイス切断、圧延、平坦化、圧縮成形のような様々な成形／サイジング工程を用いて所望のサイズおよび／または形状にすることができる。

図６Ｂは、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７の混合物およびｐＨ調整剤１０８が付加された担体１０４を描いている。一つの態様では、先行態様と同様に、粉末形状のアミン末端ポリマーを第一ＰＥＧポリマーとして用い、粉末形状のエステル末端型の加水分解性ＰＥＧポリマーを第二ＰＥＧポリマーとして用いることができる。先行態様とは異なり、二種類の粉末は、混合容器の中で、粉末形状のまま混合できる。ホウ酸ナトリウム粉末結晶は、例えば微粉末に粉砕して粒状性を減らし、混合性を高めて第一および第二ＰＥＧポリマー１０７混合物に加えてもよい。

次に得られた混合物（第一および第二ＰＥＧポリマー１０７ならびにｐＨ調整剤１０８）を約４０℃まで加熱して、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７および／またはｐＨ調整剤１０８を溶解する。溶解した混合物は、好ましくは完全に混合し、例えば実質的に均一であるか、またはその他所望の構成要素の分布を確保する。

次に溶解した混合物（第一および第二ＰＥＧポリマー１０７および／またはｐＨ調整剤１０８を）は、担体１０４の露出面の全てまたは一部に塗布できる。混合物は、数ある公知の方法、例えばブラシまたはその他アプリケータを使って、加熱した液体混合物を担体１０４の上に塗ることによって、加熱した液体混合物のエアゾールを担体１０４上に噴霧することによって、または加熱した液体混合物の入った浴槽等を用いて、加熱した液体混合物を担体１０４上に浸漬または吸上げさせることによって塗布できる。加熱した液体混合物が担体１０４に十分塗布されたならば、混合物を冷まし、例えば固まらせ、および／または接着層１０６を形成させる。冷却後、固体または半固体接着層１０６が凍結乾燥担体１０２を取り囲む。

一つの態様では、図６Ｂに示すように、担体１０４の基端部１１４および先端部１１６は接着層１０６で覆われていない。この場合、担体１０４の基端部および先端部１１４、１１６にある凍結乾燥ＰＥＧポリマーは露出したままであり、例えばその後の水和を容易にする。この特別な態様は、優れた膨潤／膨張特性を持つと同時に、所望の標的位置に栓装置１０２を実質的に維持する。

図６Ｃは、凍結乾燥担体１０４の露出面に配置された接着層１０６の外面の拡大断面図である。図示するように、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７、およびｐＨ調整剤１０８は、接着層１０６全体によく混入されている。あるいは、接着層１０６の成分の相対濃度は、担体１０４に沿って変わってもよい。

図７に転ずると、上記の栓装置１０２のような閉塞装置を作るための例示的な方法が示されている。まずステップＡでは、例えば栓もしくはその他本体を、加水分解性化学基を含むＰＥＧポリマーから形成することによって凍結乾燥ポリマー担体１０４が提供される。上記のように、担体１０４は一または複数の材料シートを所望の形状に圧延することによって、成形することによって、より大きな材料の塊から個々の装置を切り出すことによって、機械加工、研削すること等によって形成することができる。

次に、ステップＢでは、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７の混合物（非架橋）を、所定の比率、例えば等モル比で提供する。次にステップＣでは、固体のホウ酸ナトリウのようなムｐＨ活性化剤１０８がステップＢで創られた混合物に加えられる。一つの態様では、ｐＨ活性化剤１０８は、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７の混合物に加えられる前に、微粉末に粉砕される。ステップＤでは、ステップＣで形成、生じた混合物を所定の温度まで加熱し、第一および第二ＰＥＧポリマー１０７を溶解する。一つの態様では、混合物は約摂氏４０度（４０℃）の温度に加熱される。第一および第二ＰＥＧポリマー１０７が溶解すれば（一方ホウ酸結晶は固体の状態を保っている）、混合物全体を完全に混合することができる。

ステップＥでは、次に加熱した液体混合物は、上記の方法の一つを用いて、担体１０４に、例えば担体１０４の一または複数の露出面に塗布され、接着層１０６を形成する。別の態様では、第一および第二前駆体は、前駆体を混合可能および／または担体１０４へ塗布可能にすると同時に互いに非反応状態を保つことができる、例えばメチレンクロリド、ジメチルスルホキシド、温アセトン等の溶媒の一または複数に溶解される。担体１０４および／または接着層１０６には、随意選択的に、一または複数の治療薬および／または薬学的作用物質を塗布できる。あるいは、接着層１０６は、コーティングされた後に一緒になって最終担体を形成する担体１０４を浸漬もしくは吸上げすることによって、または複数の層を作ることによって、担体１０４に塗布または、その中に分散させることができる。

別の態様では、栓装置１０２には別の積層構造が与えられる。例えば、上記の一または複数の構成要素のような異なる構成要素の層を複数含むシートが形作られ、シートは管または中実の円筒構造物に巻くことができる。このようなシートの例示的態様は、例えば凍結乾燥されたヒドロゲルの第一層、二成分ヒドロゲル接着材料の第二層、および凍結乾燥したヒドロゲルの第三層の三層を含む。かくしてこの態様では、接着層、例えば当初非反応状態にある二種類のヒドロゲル前駆体を含む接着層は、凍結乾燥されたヒドロゲルの層に挟まれるだろう。

別の態様では、凍結乾燥されたヒドロゲルの層が提供され、接着層、例えば当初非反応状態にある二種類のヒドロゲル前駆体を含む接着層が凍結乾燥されたヒドロゲルの層の一面に塗布される。ｐＨ調整剤、例えばホウ酸結晶は、凍結乾燥されたヒドロゲルの反対面に埋め込むか、さもなければ塗布される。かくして、この態様では、ｐＨ調整剤は接着層から実質的に分離されるだろう。このことは、ｐＨ調整剤による接着層材料が時期尚早に反応を開始することを回避する上で望ましく、さもなければ水性環境が存在しなくとも、このような反応がある程度起こることもあるだろう。こうして得られた複合材料は、次に折りたたむか、または巻いて所望の栓形態にすることができる。

図８および９Ａ〜９Ｄに転ずると、先行態様に類似した、組織９６を貫通して、例えば血管９４またはその他体管腔に達する穿刺９０を閉塞するための送達器具１０１が示されている。一般的に、器具１０１は誘導シースもしくは送達シース、またはその他の管部材２０、および位置決め部材１４０、例えば先行態様に類似のものを具備している。送達器具１０１はまた、上記したものの一つのような栓装置１０２、およびプランジャー、シンカー、またはその他プッシャ部材１３０を担持したカートリッジ１２０も具備する。

カートリッジ１２０は、一般的に、基端部１２２、先端部１２４、および基端部と先端部１２２、１２４の間に延び、その中に栓装置１０２を持ち込むことができる管腔１２６を具備した細長い管状本体を含む。プッシャ部材１３０もまた基端部１３２、先端部１３４、および基端部と先端部１３２、１３４の間に延びる管腔１３６とを具備した細長い管状体でよい。位置決め部材１４０は、基端部１４２、先端部１４４、および先端部１４４に拡張可能メッシュ（図８に示すような）、機械拡張式の構造物、またはバルーン（図示せず）のような拡張可能な位置決め要素１４６を具備できる。

送達器具１０１は、栓装置１０２を穿刺９０の中に配置および送り込むのに用いることができ、例えば血管外から、穿刺９０と連絡している血管９４内の動脈切開の真上、さもなければそれに近接して配置および送り込むことができる。一つの態様では、カートリッジ１２０は送達シース２０の管腔２６内に挿入できるか、または滑らせることができ、プッシャ部材１３０はカートリッジ１２０の管腔１２６内を滑動できる。栓装置１０２は圧縮されているか、さもなければカートリッジ１２０の管腔１２６内に、プッシャ部材１３０の先端に配置できる。位置決め部材１４０は、カートリッジ１２０を貫通して、例えばプッシャ部材１３０および栓装置１０２を貫通して挿入することができる。

このように栓装置１０２は、カートリッジ１２０の内壁と位置決め部材１４０の外面との間に配置できる。以下説明するように、カートリッジ１２０を用いて栓装置１０２を展開位置に運ぶこと、即ち送達シース２０の中を通すことができる。プッシャ部材１３０は、展開中、栓装置１０２を所定位置に配置および／または維持するために、栓装置１０２近くに配置できる。

図９Ａ〜９Ｄおよび１０Ａ〜１０Ｂを参照すると、送達器具１０１を用いて栓装置１０２を、組織９４を貫通する穿刺９０の中に送り込み、および／または止血を促進できる。まず送達シース２０を穿刺９０内に配置し、例えば、先行態様と同様にして、血管９４へのアクセスを提供できる。図９Ａを参照すると、位置決め部材１４０は、例えばその上の、折りたたまれた状態の拡張可能なフレームまたはその他位置決め部材１４６と共に送達シース２０の管腔２６内に導入、および／または通過させることができる。

カートリッジ１２０（栓装置１０２およびプッシャ部材１３０と共に）はまず、図１０Ａに示すように位置決め部材１４０の基端部１４２に備えることができる。かくして位置決め部材１３０を穿刺９０内に進める際、カートリッジ１２０を当初、穿刺９０の外側に位置することができる。あるいは、カートリッジ１２０を位置決め部材１４０の先端部１４４に持っていき、例えばカートリッジ１２０（栓装置１０２およびプッシャ部材１３０と共に）を位置決め部材１４０と一緒に導入することもできる。さらなる選択肢では、カートリッジ１２０を位置決め装置１４０と分離して提供できる。位置決め部材１４０を穿刺９０内に進める時、位置決め部材１４０のシャフトを送達シース２０の基端部２２から基部方向に延ばすことができ、その後カートリッジ１２０の中に、例えばプッシャ１３０の管腔１３６および／または栓装置１０２の管腔１１０を通して、引き戻すことができる。

さらに図９Ａを参照すると、位置決め部材１４０の先端部１４４は穿刺９０および動脈切開部を通り、血管９４の中に挿入できる。位置決め部材１４０の先端部１４４にある位置決め要素１４６は、先行態様と同様にして拡張または展開できる。図９Ａに示すように、位置決め部材１４０の拡張可能な位置決め要素１４６は、拡大状態に機械式に拡張するか、または膨張できる。

拡張要素１４６を拡張した後、位置決め部材１４０は、位置決め部材１４６が血管９４の壁と接触するまで少なくとも部分的に引き戻すことができ、例えば穿刺９０から血管９４を実質的に閉塞できる。これは二つステップを含み、先行態様と同様の触知の工程では、位置決め要素１４６が拡張した状態にある位置決め部材１４０を、それが送達シース２０の先端部２４に接触するまで引き戻し、さらに位置決め要素１４６が血管９４の壁に接触するまで引き戻す。位置決め部材１４０に基部方向の張力を加え、および／または維持して、位置決め要素１４６を引き込み、例えば穿刺９０を閉塞することができる。基部方向の張力は手を使って、または張力装置（図示せず）を用いて維持でき、米国特許出願公開第２００４−０２６７３０８号に開示されているように、例えばそれに続くステップとの間に一時的な止血を提供できる。

図９Ｂに転ずると、栓装置１０２を担持するカートリッジ１２０は位置決め部材１４０を超えて穿刺９０の中に、先端方向に前進させることができる。一つの態様では、カートリッジ１２０（および栓装置１０２）は、カートリッジ１２０のハブ１２３が送達シース２０のハブ２３（図９Ｃに示す）に接合するまで送達シース２０の中を前進できる。位置決め部材１４０および／またはプッシャ部材１３０は、カートリッジ１２０が位置決め部材１４０上の所定位置に達した時に嵌合して、例えばプッシャ部材１３０が位置決め部材１４０に対しそれ以上動かないようにする、協働戻り止めを随意選択的に具備できる。

例えば、図１０Ａおよび１０Ｂに示すように、位置決め部材１４０は、リング、タブ、またはその他隆起要素１４５を具備でき、プッシャ部材１３０は一体ヒンジ、タブ、またはその他ラッチ要素１３５を、例えば基端部１３２に具備できる。例えば、ラッチ要素１３５は単に、プッシャ部材１３０の基端部１３２にあって、基端部を内側に偏らせるための環状のノッチでよい。カートリッジ１２０（および結果としてプッシャ部材１３０）が前進する場合には、ラッチ要素１３５は隆起要素１４５の上を自由に通過できる。するとラッチ要素１３５は、ラッチ要素１３５の鈍端が位置決め部材１４０のリング１４５に接合して、プッシャ部材１３０が再び引き戻されないようにする。

あるいは、カートリッジ１２０およびプッシャ部材１３０は、当初は図１０Ｂに示すように位置決め部材１４０の上に在ってもよい。この選択肢では、プッシャ部材１３０および位置決め部材１４０は、協働する戻り止め１３３、１４５を具備し、プッシャ部材１３３が位置決め部材１４０に対し基部方向に動かないようにしてもよい。あるいはプッシャ部材１３０は、それにかわって位置決め部材１４０に対し固定してもよく、例えばプッシャ部材１３０の先端部１３４を、位置決め要素１４６の基部に一定の距離おいて固定すること、例えば図１０Ｂに示すように、栓装置１０２を位置決め要素１４６の直近に配置してもよい。送達シース２０の中、または穿刺９０の中を前進する間、栓装置１０２は血液または血液経路に沿って在るその他体液に直接または間接的に触れることはない。

ここで図９Ｃを参照すると、プッシャ部材１３０がカートリッジ１２０内にあらかじめ提供されていない場合、プッシャ部材１３０はカートリッジ１２０の管腔１２６内を、例えばプッシャ部材１３０上のマーカー１３７がカートリッジ１２０のハブ１２３の近くに来るまで前進させることができる。図９Ｃに示すように、このマーカーの位置により、プッシャ部材１３０の先端１３４を栓装置１０２の基端部１１４に隣接して置くことができる。あるいは、プッシャ部材１３０および栓装置１０２は、図９Ｃに示すように当初はカートリッジ１２０の中に配置し、即ち栓装置１０２が先端部１２４およびカートリッジ１２０に隣接するように配置して、プッシャ部材１３０を前進させる必要をなくすことができる。

次に、図９Ｄに示すように、位置決め部材１４０上の基部張力を用いて血管９４を穿刺９０から閉塞する間、プッシャ部材１３０の位置を保ち、送達シース２０およびカートリッジ１２０を基部方向に引き戻して、穿刺９０の中で栓装置１０２を露出させるか、または展開する。プッシャ部材１３０は止め装置として働き、栓装置１０２が基部方向に動かないようにしている間に送達シース２０およびカートリッジ１２０が引き抜かれる。

一つの態様では、送達器具１０１の使用者は、親指をプッシャ部材１３０のハブ１３３の上に置いてその位置を維持しながら、例えば人差し指と中指を使って、送達シース２０およびカートリッジ１２０を引き戻すことができる。例えば、図９Ｄに示すように、カートリッジ１２０のハブ１２３が送達シース２０のハブ２３に接合する場合、送達シース２０を固定しながら引き抜くことによってカートリッジ１２０を同時に引き抜くことができる。あるいは、カートリッジ１２０を最初に取り出し、次に送達シース２０を取り出してもよい。カートリッジ１２０および送達シース２０は、穿刺９０から全て取り出すことも、あるいは栓装置１０２だけ露出させることもできる。

栓装置１０２は、随意選択的に、前の実施例と同様にして、プッシャ部材１３０を先端方向に進めて栓装置１０２を血管９４の壁および／または位置決め要素１４６に押しつけることによって、穿刺９０の中で押さえつけるか、さもなければ圧縮できる。これにより栓装置１０２をしっかり固定することができ、栓装置１０２を外側に径方向に拡張し、かつ／または栓装置１０２を動脈切開部に押しつけることができ、例えば穿刺９０の血管９４からの密封性を高めることができる。

栓装置１０２が送達されると、位置決め部材１４０の基部への張力を解くことができ、かつ／または位置決め要素１４６を折りたたまれた状態に折りたたむことができる。例えば、位置決め要素１４６は、機械式に折りたたむか、または収縮させることができる。位置決め要素１４６が折りたたまれると、位置決め部材１４０（および結果として位置決め要素１４６）は栓１０２の管腔１１０を通してゆっくり引き抜くことができる。

例示的態様では、位置決め要素１４６の寸法は約０．８７５ミリメートル（０３５インチ）以下であり、展開した栓装置１００を実質的に乱すことなく位置決め部材１４０を容易に除去できる。位置決め部材１４０を引き抜きながら、プッシャ部材１３０は停止装置として機能し、栓装置１０２が穿刺９０内を基部方向に動かないように維持できる。これに加えて、栓装置１０２が接着層（図９Ｄには示していない）を具備している態様では、「粘着性」の接着層もまた栓装置１０２を周囲の組織に固定するのに役立つ。

位置決め部材１４０を除去した後、プッシャ部材１３０を引き抜き、栓装置１０２をその場所に残してもよい。望ましい場合には、例えばプッシャ部材１３０の管腔１３６を通り基部方向に出血が起こった場合には、先行態様と同様にして、液体ヒドロゲルまたはその他閉塞化合物を穿刺の中、栓装置１０２の真上および／または周囲に送り込み、永久的な止血の達成を補助することができる。例えば、閉塞化合物の供給源（未表示）をプッシャ部材１３０の基端部１３２に連結してもよく、かつ閉塞化合物を穿刺９０の中、栓装置１０２の真上および／または周囲に送り込むことができる。プッシャ部材１３０は、閉塞化合物を送って閉塞化合物で穿刺９０を少なくとも部分的に満たす時、随意選択的に基部方向に引き戻してもよい。

Claims (39)

1. 組織を貫通して延びる穿刺を閉塞する装置であって、
   組織を貫通する穿刺内に挿入可能な、あらかじめ定められた形状の担体を含み、
   前記担体は加水分解により分解可能な結合を含む凍結乾燥されたヒドロゲルを含み、
   前記ヒドロゲルは水性の生理的環境に曝されると拡張し、
   前記担体はその基端と先端との間に延びる管腔を有する装置。
2. 前記あらかじめ定められた形状は、円盤形、中実の円筒形、圧延シートの円筒形、又は折りたたみシートの円筒形を含む請求項１に記載の装置。
3. 前記担体の管腔を通って滑動可能な細長い本体を含む位置決め部材と、
   前記細長い本体の先端部に拡張部材と
   をさらに含む請求項１又は２に記載の装置。
4. 内側に管腔を有するカートリッジをさらに含み、
   前記担体は前記カートリッジの管腔内に滑動可能に配置される請求項１乃至３のいずれか１項に記載の装置。
5. 前記カートリッジの管腔から前記担体を展開させるべく前記カートリッジの管腔内を滑動可能なプッシャ部材をさらに含む請求項４に記載の装置。
6. 前記担体はさらに、前記担体の露出面の少なくとも一部に接着層を含む請求項１乃至５のいずれか１項に記載の装置。
7. 前記担体の基端及び先端は接着層を含まない請求項６に記載の装置。
8. 組織を貫通して延びる穿刺を閉塞する装置であって、
   前記組織を貫通する穿刺内に挿入可能な所定形状の凍結乾燥されたヒドロゲルを含む担体と、
   前記担体の露出面の少なくとも一部の上にある接着層と
   を含み、
   前記ヒドロゲルは水性の生理的環境に曝されると拡張し、
   前記担体はその基端と先端との間に延びる管腔を含み、
   前記接着層は、水性の生理的環境に曝されるまでは非反応状態にとどまる第一及び第二ヒドロゲルの混合物を含む装置。
9. 前記担体は側壁を含み、
   前記側壁の上に接着層が配置される請求項８に記載の装置。
10. 前記担体の基端及び先端には接着層が存在しない請求項９記載の装置。
11. 前記ヒドロゲルはＰＥＧポリマーを含む請求項８乃至１０のいずれか１項に記載の装置。
12. 前記接着層はｐＨ活性化剤をさらに含む請求項８に記載の装置。
13. 前記担体は、円盤形、中実の円筒形、圧延シートの円筒形、又は折りたたみシートの円筒形をした細長い本体を含む請求項８に記載の装置。
14. 組織を貫通して延びる穿刺を閉塞する器具であって、
    基端、組織を貫通している穿刺内への挿入に適した大きさの先端、及び前記基端と先端との間に延びる管腔を含むカートリッジと、
    前記カートリッジの管腔内に滑動可能に配置された栓と、
    前記カートリッジから前記栓を展開するべく前記カートリッジの管腔内を滑動可能なプッシャ部材と
    を含み、
    前記栓は、加水分解により分解可能な結合を含む凍結乾燥ヒドロゲルから構成され、
    前記ヒドロゲルは水性の生理的環境に曝されると拡張し、
    前記栓はその基端と先端との間に延びる管腔を含む器具。
15. 前記栓は、その露出面の少なくとも一部に配置された接着層をさらに含み、
    前記接着層は水性の生理的環境に曝されるまでは非反応状態にとどまる第一及び第二前駆体を含む請求項１４に記載の器具。
16. 前記接着層はｐＨ調整剤をさらに含む請求項１５に記載の器具。
17. 前記担体の基端及び先端は接着層を含まない請求項１５に記載の器具。
18. 位置決め部材をさらに含み、
    前記位置決め部材は、前記栓の管腔を通って滑動できる細長の部材と、前記細長の部材の先端に担持された拡張可能な閉鎖要素とを含む請求項１４に記載の器具。
19. 送達シースをさらに含み、
    前記送達シースは、基端と、組織を貫通する穿刺内への挿入に適した大きさの先端と、内側にカートリッジを受けるべく前記基端と先端との間に延びる管腔とを含む請求項１４に記載の器具。
20. 前記栓は、円盤形、中実の円筒形、圧延シートの円筒形、又は折りたたみシートの円筒形をした細長い本体を含む請求項１４に記載の器具。
21. 組織を貫通して延びる穿刺を閉塞する装置であって、
    所定形状の担体と、
    前記担体の外面の少なくとも一部に配置された第一ヒドロゲル前駆体と、
    前記担体の外面に配置された第二ヒドロゲル前駆体と
    を含み、
    前記第一及び第二前駆体は、水性の生理的環境に曝されるまで前記担体上で非反応状態にとどまるが、これに曝されると前記第一及び第二前駆体は反応してヒドロゲルを形成する装置。
22. 前記所定形状は、円盤形、中実の円筒形、圧延シートの円筒形、又は折りたたみシートの円筒形を含む請求項２１に記載の装置。
23. 前記担体は、その基端と先端との間に延びる管腔を含む請求項２１又は２２に記載の装置。
24. 前記担体はヒドロゲルを含む請求項２１乃至２３のいずれか１項に記載の装置。
25. 前記ヒドロゲルはＰＥＧを含む請求項２４に記載の装置。
26. 前記担体は凍結乾燥又は脱水されたヒドロゲルを含む請求項２１乃至２３のいずれか１項に記載の装置。
27. 前記担体は血栓形成促進性の材料を含む請求項２１乃至２３のいずれか１項に記載の装置。
28. 前記担体は、コラーゲン、フィブリン、カルボキシメチルセルロース、酸化セルロース、及びゼラチンから成る群より選択された物質を含む請求項２７に記載の装置。
29. 前記担体の外側の少なくとも一部に配置された活性化剤をさらに含み、
    前記活性化剤は、水性の生理的環境に曝されたときに前記第一及び第二ヒドロゲル前駆体の反応を促進又は開始させる請求項２１に記載の装置。
30. 前記活性化剤は、前記第一及び第二ヒドロゲル前駆体の反応を開始させるべく水性の生理的環境のｐＨを変更するｐＨ活性化剤を含む請求項２９に記載の装置。
31. 前記ｐＨ活性化剤は、前記担体に担持された複数の粒子を含む請求項２９に記載の装置。
32. 前記第一及び第二ヒドロゲル前駆体は、前記担体の外面の少なくとも一部のコーティングを含む請求項２１に記載の装置。
33. 前記担体は多孔性であり、
    前記第一及び第二ヒドロゲル前駆体は、少なくとも一部が前記担体の外面の孔の中に延びる請求項３２に記載の装置。
34. 組織を貫通して延びる穿刺を閉塞する器具であって、
    基端、穿刺を通る挿入に適した大きさの先端、前記基端と先端との間に延びる管腔、及び前記管腔と連絡している先端開口部を含む管状部材と、
    前記管腔内に配置された栓と、
    前記栓を前記管腔の中を通して前記管状部材の先端開口部の外で展開させるべく前記管状部材の管腔内を摺動可能なプッシャ部材と
    を含み、
    前記栓は、コアの外側の少なくとも一部に配置された第一及び第二前駆体を含み、
    前記第一及び第二前駆体は、前記組織内の水性の生理的環境に曝されるまでは非反応状態にとどまるが、曝されると前記第一及び第二前駆体が反応して前記コアの周囲に接着物を形成する器具。
35. 前記栓がその基端と先端との間に延びる管腔を含み、
    前記器具は、細長い位置決め部材をさらに含み、
    前記位置決め部材はその先端に拡張可能な要素を有し、
    前記位置決め部材は、前記管状部材の管腔及び前記栓の管腔を通過する寸法とされる請求項３４に記載の器具。
36. 前記コアの外側の少なくとも一部に配置された活性化剤をさらに含み、
    前記活性化剤は、水性の生理的環境に曝されると第一及び第二前駆体の反応を促進又は開始する請求項３４又は３５に記載の器具。
37. 前記第一及び第二前駆体はヒドロゲルを含み、
    前記活性化剤は、前記第一及び第二ヒドロゲル前駆体の反応を開始させるべく水性の生理的環境のｐＨを変更するｐＨ活性化剤を含む請求項３６に記載の器具。
38. 前記ｐＨ活性化剤は、前記コアの外面上に複数の粒子を含む請求項３７に記載の器具。
39. 前記コアは、円盤形、中実の円筒形、圧延シートの円筒形、又は折りたたみシートの円筒形をした細長い本体を含む請求項３４に記載の器具。

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