JP5290717B2 - 生体内組織閉鎖装置 - Google Patents

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Description

本発明は、生体内組織閉鎖装置に関するものである。
従来、血管や他の生体内組織中にカテーテル等の診断或いは治療用装置を挿入してなされる低侵襲手術が広く行なわれている。例えば、心臓の冠状動脈の狭窄の治療においては、その治療処置を行なうために血管内へカテーテル等の器具を挿入することが必要になる。
このようなカテーテルの血管内への挿入は、通常、大腿部に形成した穿刺孔を介して行なわれる。従って、治療処置が終了した後に、穿刺孔の止血を行なう必要があるが、大腿動脈からの出血時の血圧（出血血圧）は高いため、医療従事者が長時間の間、手指で押さえ続ける（用手圧迫）等の過酷な作業が必要となる。
近年、このような止血作業を容易かつ確実に行なうために、傷穴から挿入して血管に形成された穴を閉じる種々の装置が開発されている（例えば、特許文献１参照）。
特許文献１の生体内組織閉鎖装置では、糸が、装置の基端において、バネで抑えられたボールによって把持されており、装置を引き抜くと、糸のテンションを一定に保ったまま糸が滑って装置が引き抜かれ、最後に、アンカー（血管内係止部材）が血管に形成された穴の位置に配置された状態で、糸を牽引しつつ、押し込み用パイプ（詰め込み部材）で不織布のプラグ（封止部材）を押し付け（糸で圧縮し）、そのプラグを潰す。このようにして、血管に形成された穴が、アンカーと潰されたプラグとで挟み込まれ、閉じられる。
しかしながら、前記特許文献１の生体内組織閉鎖装置では、組み立て状態でプラグがチューブ内に詰め込まれているので、使用時にすぐに使用し得るという利点を有するが、プラグがチューブ内に非常にきつく詰め込まれた状態で保管されているので、プラグに負荷がかかり、これによりプラグに形状癖が付いてしまう等の欠点がある。
そして、特に、プラグに相当する部分が、変形可能な枠状の部材で構成されている場合は、枠状の部材が負荷をかけられた状態で長時間保持されることにより、形状癖が付き（塑性変形し）、生体への埋め込みのために変形させる際に、変形させにくくなる、または過剰な力を必要とすることとなる。
特許第２５０６５６１号公報
本発明の目的は、使用時までは、閉鎖具の変形部に負荷がかかるのを防止または抑制することができ、使用時には、容易かつ迅速に、配置装置の長尺部の先端部に閉鎖具の変形部を保持させることができる生体内組織閉鎖装置を提供することにある。
このような目的は、下記（１）〜（２２）の本発明により達成される。
（１） 生体内組織膜を貫通する穴および前記穴の周辺部を前記生体内組織膜の一方の面側から覆うシール部と、変形可能な変形部とを有し、前記穴を閉じる閉鎖具と、
前記閉鎖具を着脱自在に保持し、前記穴を前記閉鎖具で閉じる操作を行なって、その閉鎖具を生体内に配置する配置装置とを備える生体内組織閉鎖装置であって、
前記配置装置は、前記閉鎖具の変形部を保持し得る開口部を先端部に有し、前記穴を貫通可能な長尺部と、
初期状態において前記長尺部の先端部に位置し、前記閉鎖具を保持し、その一部または全部が前記長尺部に対して基端側に移動可能な保持部材とを備え、
前記保持部材は、その一部または全部が前記長尺部に対して基端側に移動し、その際、前記閉鎖具が前記保持部材に保持された状態から、前記変形部を前記開口部に押し込み、前記閉鎖具の変形部が前記長尺部の先端部に保持された状態にするよう構成されていることを特徴とする生体内組織閉鎖装置。
（２） 前記保持部材は、空間が形成されている広空間部と、前記広空間部よりも先端側に設けられ、前記広空間部よりも狭い空間が形成されている狭空間部と、前記広空間部と前記狭空間部との間に設けられ、空間が形成されている移行部とを有する収納部を備え、
前記閉鎖具は、前記初期状態では、前記広空間部または、前記広空間部および前記移行部に収納され、前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記狭空間部に挿入されるよう構成されている上記（１）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（３） 前記移行部は、傾斜面を有し、
前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記閉鎖具は、前記傾斜面に沿って徐々に折り畳まれるよう構成されている上記（２）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（４） 前記シール部は、板状をなし、
前記閉鎖具が折り畳まれる際は、前記シール部は、前記傾斜面に沿って徐々に傾斜するよう構成されている上記（３）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（５） 当該生体内組織閉鎖装置は、基端部にコネクタを有するシースを備え、前記長尺部を前記シースの内腔に挿入し、前記シースを前記配置装置に装着して使用するものである上記（２）ないし（４）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（６） 前記保持部材および前記コネクタは、前記保持部材と前記コネクタとを接続する第１の接続部を有し、
前記コネクタと前記保持部材とが接続され、前記シースは、前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記保持部材と共に前記長尺部に対して基端側に移動するよう構成されている上記（５）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（７） 前記配置装置は、前記長尺部の基端側に設けられた手元部を備え、
前記保持部材および前記手元部は、前記保持部材と前記手元部とを接続する第２の接続部を有し、
前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動して、前記保持部材と前記手元部とが接続されるよう構成されている上記（６）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（８） 前記保持部材は、その先端部に突出形成され、内腔が前記狭空間部の空間に連通する管状部を有し、
前記シースのコネクタと前記保持部材とを接続する際、前記管状部が前記コネクタ内に挿入されて前記管状部の内腔と前記シースの内腔とが連通し、
前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記長尺部の先端部に保持された前記閉鎖具は、前記管状部の内腔を通過して、前記シースの内腔に挿入されるよう構成されている上記（６）または（７）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（９） 前記管状部は、前記閉鎖具が前記管状部の内腔を通過するときの抵抗が、前記閉鎖具が前記狭空間部を通過するときの抵抗よりも大きくなるよう構成されており、
前記閉鎖具が前記管状部の内腔を通過する際、前記変形部が前記開口部に押し込まれる上記（８）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（１０） 前記閉鎖具が前記狭空間部に挿入されると、前記変形部にかかる前記長尺部の径方向の負荷が増大し、前記変形部は、前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮される上記（２）ないし（９）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（１１） 前記閉鎖具は、折り畳まれた状態で、前記変形部が前記開口部に押し込まれる上記（１）ないし（１０）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（１２） 前記保持部材は、前記閉鎖具の変形部を前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮する圧縮部と、前記圧縮部よりも先端側に位置し、前記閉鎖具のシール部を折り畳む部位とを有する上記（１）ないし（８）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（１３） 前記保持部材は、基端側部材と、前記基端側部材の先端側に配置され、前記基端側部材に対して移動可能な先端側部材とを有し、
前記先端側部材は、前記基端側部材に対する前記先端側部材の移動に伴って前記閉鎖具の変形部を前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮する圧縮部を有する上記（１）ないし（８）、（１２）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（１４） 前記圧縮部は、前記変形部を挟持するものである上記（１３）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（１５） 前記先端側部材を前記基端側部材に対して基端側に移動させると、前記圧縮部が前記変形部を挟持し、これにより前記変形部が前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮され、前記変形部が前記開口部に押し込まれるよう構成されている上記（１３）または（１４）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（１６） 前記圧縮部は、互いに接近・離間可能な１対の挟持片を有し、前記１対の挟持片が互いに接近することにより、前記変形部を挟持するよう構成されている上記（１３）ないし（１５）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
（１７） 前記先端側部材は、前記長尺部の中心軸を介して対向配置され、弾性変形可能な１対の脚部を有しており、
前記１対の挟持片は、前記１対の脚部の基端部に設けられている上記（１６）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（１８） 前記基端側部材は、前記１対の挟持片に当接し得る１対の傾斜面を有し、
前記先端側部材を前記基端側部材に対して基端側に移動させると、前記１対の挟持片は、前記１対の傾斜面に沿って互いに接近し、前記変形部を挟持するよう構成されている上記（１７）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（１９） 前記基端側部材は、前記１対の傾斜面の基端側に、前記１対の挟持片が前記変形部を挟持した状態を維持する挟持状態維持部を有し、
前記先端側部材が前記基端側部材に対して基端側に移動する際、前記挟持状態維持部により前記１対の挟持片が前記変形部を挟持した状態が維持され、前記変形部が前記開口部に押し込まれるよう構成されている上記（１８）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（２０） 前記基端側部材は、前記挟持状態維持部の基端側に、前記１対の挟持片を収納する圧縮解除部を有し、
前記１対の挟持片が前記圧縮解除部に収納されると、前記１対の挟持片は、前記１対の脚部の弾性力により互いに離間し、前記変形部を離すよう構成されている上記（１９）に記載の生体内組織閉鎖装置。
前記１対の挟持片は、弾性変形可能な１対の脚部に設けられているのが好ましい。
（２１） 前記圧縮解除部に収納された前記１対の挟持片が前記挟持状態維持部に戻るのを阻止する移動阻止手段を有する上記（２０）に記載の生体内組織閉鎖装置。
（２２） 前記シール部は、板状をなし、
前記変形部は、前記シール部に対して略垂直な方向に伸び、前記シール部に対して略平行な方向に縮小した第１の形態と、前記シール部に対して略垂直な方向に縮み、前記シール部に対して略平行な方向に拡張した第２の形態との間において変形可能である枠状をなす上記（１）ないし（２１）のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
本発明によれば、初期状態（組み立て直後の状態）においては、配置装置の長尺部の先端部に閉鎖具の変形部が保持されていないので、使用時までの期間（例えば、保管時等）に、変形部に負荷がかかるのを防止または抑制することができ、これにより、変形部（閉鎖具）に形状癖が付いてしまうことや、変形部（閉鎖具）の劣化、破壊を防止することができる。
そして、使用時には、保持部材を長尺部に対して基端側に移動させることにより、容易かつ迅速に、配置装置の長尺部の先端部に閉鎖具の変形部を保持させることができ、生体内組織閉鎖装置を使用可能な状態にすることができる。
以下、本発明の生体内組織閉鎖装置を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の生体内組織閉鎖装置の第１実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の配置装置の分解斜視図（各部材（部品）を示す図）、図３は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具を示す斜視図、図４は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具の結び目の一例を示した説明図、図５は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具の結び目の他例を示した説明図、図６は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の糸支持部、ピンおよび糸を示す図であり、図６（ａ）は、斜視図、図６（ｂ）は、模式的に示した平面図である。また、図７は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の第１チャージ部材の基部を示す断面図、図８は、図１に示す生体内組織閉鎖装置の保持部材を示す斜視図、図９は、図８に示す保持部材の基端側部材および先端側部材を示す斜視図、図１０は、図８に示す保持部材を示す断面図である。また、図１１〜図１８は、それぞれ、図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図であり、図１２〜図１８の（ａ）は、手元部側を示し、（ｂ）は、先端部側を示す。
なお、図１、図１２〜図１８では、ケーシングの上カバーの図示を省略し、また、一方（矢印Ｆ側）のレールについては、その内部が示されている。
また、図１では、破線で丸く囲った部分のカバーチューブの内部および固定チューブの内部を拡大して示す。
また、図１０では、カバーチューブおよび固定チューブをそれぞれ破線で示し、図１１の７では、固定チューブを破線で示す。
また、図１２〜図１８では、図面が煩雑になるのを避けるため、一部を除き、糸の図示を省略する。
また、説明の都合上、図１、図２、図７〜図１０、図１２〜図１８において、図中の矢印Ａの方向を「先端」、矢印Ｂの方向（手元側）を「基端」、矢印Ｃの方向を「上」、矢印Ｄの方向を「下」、図３〜図５および図１１において、図中の上側を「基端」、下側を「先端」として説明する。
これらの図に示す生体内組織閉鎖装置１は、例えば、血管等の生体管腔、生体内部器官、生体内部組織等の生体内組織膜に形成され、経皮的に貫通した望ましくない穴（生体内組織膜を貫通する傷穴）を閉じる（閉鎖する）装置である。
図１、図２および図３に示すように、生体内組織閉鎖装置１は、先端部が生体内組織膜を貫通する傷穴を貫通可能であり、基端側に手元部９を有する長尺状の配置装置（移送・変形手段）３と、配置装置３の先端部において着脱自在に保持（連結）され、生体内組織膜を貫通する傷穴を閉じる閉鎖具（生体内組織閉鎖具）であるクリップ４とを備えている。
クリップ４は、クリップ本体（閉鎖具本体）４０と、固定部である糸（第１の糸状体）４６とを有し、クリップ本体４０は、シール部４１と、変形可能な変形部４２と、シール部４１と変形部４２とを接続する接続部４４とで構成されている。また、糸４６は、結び目４６１および輪４６２を有している。なお、このクリップ４については、後に詳述する。
配置装置３は、先端部が傷穴を貫通し、中心部に軸線方向に貫通する貫通孔（内腔）５１を有するシース（長尺状の管体）５内に挿入、すなわち、シース５に着脱自在に装着して用いられる（シース５を配置装置３に着脱自在に装着して用いられる）（図１３参照）。これらシース５および配置装置３により、長尺状の本体部２が構成される。また、止血作業（傷穴を閉じる作業）の際は、これらシース５および配置装置３の先端部と、クリップ４とが、それぞれ、傷穴を貫通する。すなわち、傷穴から血管等の生体の管腔（生体管腔）内に挿入される。
シース５は、略円筒状をなし、その基端部にハブ（コネクタ）５２を有している。また、ハブ５２の内周側には、図示しないスリットが形成された止血弁（弁体）が設置されている。
また、ハブ５２の側部には、貫通孔５１に連通する管腔（流路）を有するポート部（突起）５３が形成されている。
また、ハブ５２の基端部の外周部には、溝５４が周方向に沿って１周に亘って形成されている。
このシース５としては、例えば、カテーテルを用いた治療（ＰＣＩ）や診断（ＣＡＧ）の処置後に留置されているシース（イントロデューサシース）を用いてもよく、また、この生体内組織閉鎖装置１専用のものであってもよい。
なお、本実施形態では、本体部２の構成要素にシース５が含まれているが、本体部２の構成要素にシース５が含まれていなくてもよい。
配置装置３は、クリップ４（クリップ４の糸４６）に対して着脱自在に連結し、クリップ４（クリップ４の糸４６）を保持する糸（第２の糸状体）８と、先端部が傷穴を貫通可能な長尺状の第１の管状部材（長尺部）であるカバーチューブ（カバー部材）（カバー手段）６と、先端部が傷穴を貫通可能な長尺状の第２の管状部材である固定チューブ（係止部材）（係止手段）７と、初期状態（組み立て直後の状態）においてカバーチューブ６の先端部に位置し、クリップ４を収納（保持）し、カバーチューブ６に沿って基端側（基端方向）に移動可能な保持部材（インサータ）１８と、固定チューブ７およびカバーチューブ６の基端側に設けられた手元部９とを有している。
保持部材１８は、基端側に移動する際、クリップ４が保持部材１８に保持された状態から、変形部４２をカバーチューブ６の後述する開口部６１に押し込み、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の開口部６１（先端部）に保持された状態にする機能を有する部材であるが、この保持部材１８は後に詳述する。なお、本発明では、保持部材１８とカバーチューブ６とが相対的に移動可能であればよく、これを、「保持部材１８がカバーチューブ６に対して移動可能」または「カバーチューブ６が保持部材１８に対して移動可能」と言う。そして、保持部材１８がカバーチューブ６に対して基端側に移動する際は、例えば、保持部材１８のみが移動してもよく、また、カバーチューブ６のみが移動してもよく、また、保持部材１８およびカバーチューブ６がそれぞれ移動してもよいが、本実施形態では、代表的に、保持部材１８が基端側に移動することとして説明を行なう。
クリップ４（クリップ４の糸４６）は、この配置装置３の先端部において、糸８により着脱自在に保持されており、これとともに、さらに、初期状態から保持部材１８を基端側に移動させるまでは、保持部材１８に収納され、保持されている。なお、糸８は、クリップ４における変形部４２のシール部４１と反対側（先端側）の部分が変形部４２のシール部４１側（根本部側）（基端側）の部分に対して相対的に移動（変位）し得るようにクリップ４を保持している。
また、固定チューブ７は、カバーチューブ６の管腔内（内側）に、同心的に設置（挿入）されており、カバーチューブ６は、固定チューブ７に対して、それらの長手方向に移動（摺動）し得るようになっている。これらカバーチューブ６および固定チューブ７は、シース５を装着する際、そのシース５の貫通孔５１に挿入される。また、手元部９は、これら固定チューブ７およびカバーチューブ６の基端側に設けられている。
固定チューブ７は、比較的硬い構成材料で形成されている。この固定チューブ７の横断面での形状は、先端部７１では、略楕円形（円を潰したような形状）をなし、それよりも基端側の部位では、略円形をなしている。
また、カバーチューブ６の先端部には、クリップ４の変形部４２が挿入され、その変形部４２を着脱自在に保持（装着）し得る開口部６１が形成されている。この開口部６１は、固定チューブ７の先端よりも先端側に位置している。また、カバーチューブ６の横断面での形状は、先端部、すなわち開口部６１では、略楕円形（円を潰したような形状）をなし、また、その直近の基端側の部位（固定チューブ７の先端部７１に対応する部位）では、固定チューブ７の先端部７１に対応した形状、すなわち、略楕円形に変形し、また、それよりも基端側の部位では、略円形をなしている。
また、糸８は、固定チューブ７の管腔内（内側）に設置（挿入）されており、その固定チューブ７に対して、固定チューブ７の長手方向に移動し得るようになっている。
また、配置装置３のカバーチューブ６および固定チューブ７をシース５の基端側から貫通孔５１に挿入し、そのシース５を最も基端側に位置させたとき、シース５の先端からカバーチューブ６の開口部６１が露出し（シース５の先端がカバーチューブ６の先端より基端側に位置し）、シース５の先端が固定チューブ７の先端より基端側に位置するようになっている。
なお、カバーチューブ６により、固定チューブ７の外表面が覆われ、その開口部６１によりクリップ４の変形部４２の少なくとも一部が覆われる。
一方、固定チューブ７は、糸８によりクリップ４の糸４６が基端方向へ牽引される際、固定チューブ７の先端部７１にクリップ４の糸４６の結び目４６１が係止され、さらに、この結び目４６１を介して変形部４２が係止され（間接的に係止され）、これにより結び目４６１を相対的に先端方向へ移動させることにより、糸４６を締め付けて変形部４２を変形させる機能を有する。
図１および図２に示すように、手元部９は、ケーシング（本体）１１と、カバーチューブ６を支持するカバーチューブ支持部（カバー部材支持部）１４と、糸８を支持する糸支持部（保持部材支持部）１５と、糸支持部１５に回動可能に設置され、糸８を糸支持部１５に着脱自在に連結するピン（連結手段）１７０と、第１チャージ部材３２と、第２チャージ部材３３と、糸支持部１５と第２チャージ部材３３とを着脱自在に連結するスライド連結部材（連結手段）３４と、弾性部材（発動部材）である１対のコイルバネ（バネ）２２と、１対のガイドバー３７と、レバー（摘み）２８と、レバー２８の下側に接合されているロック部２９と、ストッパー３５とを有している。なお、第１チャージ部材３２および第２チャージ部材３３により、チャージ手段が構成される。
ケーシング１１は、上方に位置する上カバー１１ａと、下方に位置し、上カバー１１ａに接合された下カバー１１ｂとを有している。このケーシング１１は、外観形状が略直方体形状をなす筒状（角筒状）をなし、その基端側は、丸みを帯びている。
ケーシング１１の先端部には、シース５を手元部９（ケーシング１１）に装着する機構、すなわち、保持部材１８および後述する第１チャージ部材３２の基部３２１を介してシース５をケーシング１１に固定する機構として、第１チャージ部材３２の基部３２１が固定されるコネクタ３１が設けられている。このコネクタ３１は、その基部３２１が挿入される内管部３１１と、内管部３１１の外周に、周方向に回動（回転）可能に設置された外管部３１２とで構成されている。
内管部３１１の周壁には、先端に開放する直線状の長穴３１３が形成されており、また、外管部３１２の周壁には、先端に開放する螺旋状の長穴３１４が形成されている。そして、外管部３１２は、内管部３１１に対して、その外管部３１２の長穴３１４の先端部と内管部３１１の長穴３１３の先端部とが一致するまで、所定方向に回転し、長穴３１４の基端部と長穴３１３の基端部とが一致するまで、前記と逆方向に回転し得るようになっている。
また、外管部３１２の外周面には、操作の際に指掛け部として作用する複数（図示例では、４つ）のリブ（凸条）３１５が、等間隔（等角度間隔）で形成されている。
また、ケーシング１１の中央部であって、上カバー１１ａの内側および下カバー１１ｂの内側には、それぞれ、後述する第１チャージ部材３２の対応する棒状体３２２の基端部３２５が挿入される溝９１が、互いに対向するように、配置装置３（ケーシング１１）の長手方向に沿って形成されている。
また、ケーシング１１の基端部であって、下カバー１１ｂの内側には、リブ（凸条）９２が、配置装置３（ケーシング１１）の長手方向に沿って形成されており、このリブ９２の先端部の先端側に、段差部９２１が形成されている。
また、ケーシング１１の先端部であって、下カバー１１ｂの内側には、１対の突起９３が形成されている。後述する第１チャージ部材３２は、その基部３２１の基端部が、この１対の突起９３に当接することにより、突起９３より基端方向への移動が阻止される。
また、ケーシング１１内の中央部には、ガイドバー支持部３８が設けられ（固定され）、基端部には、ガイドバー支持部３９が設けられている（固定されている）。
１対のガイドバー３７は、それぞれ、ガイドバー支持部３８とガイドバー支持部３９との間に配置され、各ガイドバー３７の先端部は、それぞれ、ガイドバー支持部３８に保持（支持）され、基端部は、それぞれ、ガイドバー支持部３９に保持（支持）されている。また、各ガイドバー３７は、それぞれ、配置装置３（ケーシング１１）の長手方向に沿って、互いに平行になるように配置されている。
なお、各ガイドバー３７は、それぞれ、図示例では、パイプ（管）で構成されているが、これに限らず、例えば、中実であってもよい。
また、ケーシング１１内の側部には、ガイドバー支持部３８からガイドバー支持部３９に渡って、１対のレール３６が設けられている（固定されている）。各レール３６は、それぞれ、配置装置３（ケーシング１１）の長手方向に沿って、互いに平行になるように配置されている。
各レール３６には、それぞれ、その長手方向（軸方向）に沿って延在する溝３６１が形成されている。各溝３６１は、互いに対向するように、レール３６の内側に形成されている。
また、各レール３６の溝３６１の底部（側壁）には、それぞれ、後述する１対のコイルバネ２２が発動（復元）する際、後述するスライド連結部材３４の対応する棒状体３４２の基端部３４７が挿入される孔部３６２が形成されている。各孔部３６２は、それぞれ、レール３６の中央部付近に位置している。
また、ケーシング１１の内部には、第１チャージ部材３２と、第２チャージ部材３３と、ガイドバー支持部３８と、スライド連結部材３４と、糸支持部１５とが、それぞれ、ケーシング１１に対して、その配置装置３（ケーシング１１）の長手方向に移動可能に設置されている。
この場合、先端側から基端側に向って、第１チャージ部材３２、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５の順番に配置されている。そして、第２チャージ部材３３は、その先端部と基端部との間にガイドバー支持部３８が位置するように配置されている。
また、カバーチューブ支持部１４は、ガイドバー支持部３８と第２チャージ部材３３の基端部との間に位置するように配置されている。
また、第１チャージ部材３２の基部３２１は、コネクタ３１より先端側に位置している。
スライド連結部材３４は、基部３４１と、基部３４１の両側部から基端方向に向って突出する１対の棒状体３４２とで構成されている。
各棒状体３４２の基端部３４７には、それぞれ、互いに対向し、内側に向って突出する爪３４３が立設されている。
また、基部３４１には、１対のガイドバー３７が挿通する１対の孔部３４４が形成されている。
また、基部３４１の中央部には、糸８が挿通する孔部３４５が形成されている。
また、基部３４１には、上方に向って突出し、ロック部２９の突出部２９１に係止される突起３４６が形成されている。
図１〜図６に示すように、糸支持部１５の先端部の両側部には、それぞれ、スライド連結部材３４の対応する爪３４３と係合する突起１５５が形成されている。
また、糸支持部１５の先端部より基端側には、上方および基端に開放した凹部１５０が形成されている。
また、糸支持部１５の先端部には、糸８が挿通する１対の孔部１５６が形成されている。さらに、糸支持部１５の先端部の１対の孔部１５６の間には、糸８が挿通する孔部１５７が形成されている。
また、糸支持部１５の先端部には、１対のガイドバー３７が挿通する１対の孔部１５８が形成されている。
ピン１７０は、基部１７１と、基部１７１の中央部に立設された突起１７２とで構成されている。
このピン１７０は、その基部１７１において、糸支持部１５に対し、回動自在に設置されており、突起１７２（ピン１７０）が起立した起立状態と、突起１７２（ピン１７０）が伏倒した伏倒状態とを採り得るようになっている。そして、ピン１７０は、基部１７１の下面（裏面）がケーシング１１のリブ９２の上面に当接することにより、起立状態に保持されている。なお、ピン１７０は、糸支持部１５の凹部１５０に配置されている。
ストッパー３５は、先端側に隙間が形成された（先端側が開放している）Ｃ字状のストッパー本体３５１と、ストッパー本体３５１を支持する支持部３５２とで構成されており、支持部３５２は、ガイドバー支持部３９に設置（固定）されている。このストッパー３５のストッパー本体３５１には、ピン１７０の突起１７２が挿入されている。これにより、ストッパー３５によって、ピン１７０を介して糸支持部１５が保持（ロック）され、糸支持部１５の移動が阻止される。すなわち、ストッパー３５により、ピン１７０および糸支持部１５が、ケーシング１１に対して先端方向へ移動するのが阻止されている。
また、ストッパー３５のうちの少なくともストッパー本体３５１は、適度な硬さを有し、かつ、弾性変形し得るように構成されている。また、ストッパー本体３５１の先端側の隙間の長さ（間隙距離）は、ピン１７０の突起１７２の外径（直径）より小さく設定されている。
これにより、糸８を介して糸支持部１５（ピン１７０）に加わる力、すなわち、糸８を介して糸支持部１５が先端方向に引っ張られる力（引っ張り力）が、所定のしきい値（予め定めた値）を超えるまでは、糸支持部１５の移動は阻止されるが、前記しきい値を超えると、ピン１７０の突起１７２が、ストッパー本体３５１の隙間から抜けて、糸支持部１５が、ケーシング１１に対して先端方向に移動し得るようになっている。この場合、後述するように、糸支持部１５（糸支持部１５、スライド連結部材３４および第２チャージ部材３３）が先端方向に移動し得るようになることで、コイルバネ２２を収縮状態（変形状態、活性状態）に保持する規制の解除が可能になる。換言すれば、コイルバネ２２を収縮状態に保持する規制の解除は、糸支持部１５に加わる力が所定のしきい値を超えたことを条件に可能となる。
前記しきい値は、１５０〜１５００ｇｆ程度であるのが好ましく、２００〜１０００ｇｆ程度であるのがより好ましい。
これにより、クリップ４のシール部４１が傷穴およびその周辺組織に確実に当接する前に、血管内等でクリップ４が多少引っ掛かったとしても、ピン１７０がストッパー３５から抜ける（ロックが解除される）前にクリップ４が外れることが期待でき、そのクリップ４を傷穴まで移動させ、シール部４１を傷穴およびその周辺組織に当接させることができる。また、クリップ４によって傷穴およびその周辺組織が基端方向に過度に引っ張られてしまう前に、ピン１７０がストッパー３５から抜ける（ロックが解除される）ことが期待でき、安全かつ確実に、シール部４１を傷穴およびその周辺組織に当接させることができる。
糸８は、１本の糸（糸状体）を折り返してなり、一方の端部が折り返し部８１となる二重糸（二重糸状体）で構成されている。また、糸８は、１本の糸の状態で糸支持部１５の各孔部１５６を挿通して、糸支持部１５の先端部に１回巻き付けられた後、その両端部が結び付けられ、糸支持部１５に取り付けられている。
この糸８は、クリップ４（クリップ４の糸４６の輪４６２）を挿通して配置装置３の先端部で折り返されてクリップ４を保持した状態で、糸支持部１５の孔部１５７を挿通し、さらに、その折り返し部８１がピン１７０の突起１７２に引っ掛けられ、そのピン１７０により折り返し部８１が糸支持部１５に着脱自在に連結されている。そして、前述したように、他方の端部（折り返し部８１と反対側の端部）は、糸支持部１５に取り付けられている。
第２チャージ部材３３は、外形の全体形状が略四角柱（直方体）の籠状（枠状）をなしている。
この第２チャージ部材３３の先端部には、カバーチューブ６が挿通する孔部３３１が形成されている。
また、第２チャージ部材３３の基端部には、１対のガイドバー３７が挿通する１対の孔部３３３が形成されている。さらに、第２チャージ部材３３の基端部の１対の孔部３３３の間には、固定チューブ７が挿通する孔部３３２が形成されている。
また、第２チャージ部材３３の基端部には、その上部および下部から基端方向に向って突出する１対の突出部３３４が立設されている。各突出部３３４の基端部には、それぞれ、互いに対向し、内側に向って突出する爪３３５が立設されている。この１対の爪３３５は、スライド連結部材３４の基部３４１に係合する。
また、第２チャージ部材３３の先端部の上部および下部には、１対の凹部３３６が形成されている。
第１チャージ部材３２は、基部３２１と、基部３２１の基端部の上部および下部から基端方向に向って突出する１対の棒状体３２２とで構成されている。
各棒状体３２２の基端部３２５には、それぞれ、互いに対向し、内側に向って突出する凸部３２３が立設されている。この１対の凸部３２３は、第２チャージ部材３３の先端部の１対の凹部３３６に係合する。
また、図７に示すように、第１チャージ部材３２の基部３２１の中央部には、カバーチューブ６が挿通するとともに、保持部材１８が挿入される孔部３２４が形成されている。そして、この孔部３２４内には、１対の爪３２６が設けられている。
また、基部３２１の外側面（外周面）には、側方に向かって突出する突起３２７が形成されている。この突起３２７は、内管部３１１の長穴３１３に対応する位置に配置されている。ここで、前記コネクタ３１の内管部３１１の長穴３１３の先端部の位置と、外管部３１２の長穴３１４の先端部の位置とが一致している状態で、基部３２１の突起３２７が内管部３１１の長穴３１３の先端部および外管部３１２の長穴３１４の先端部に位置するように、第１チャージ部材３２を基端方向に移動させて基部３２１を内管部３１１内に挿入し、外管部３１２を所定方向（図示例では、先端方向から見て反時計回り）に回転させると、外管部３１２の長穴３１４に臨む縁部により、突起３２７が、基端方向に押され、内管部３１１の長穴３１３に沿って基端方向に徐々に移動し、基部３２１がケーシング１１に固定される。
カバーチューブ支持部１４には、１対のガイドバー３７が挿通する１対の孔部１４３が形成されており、カバーチューブ６の基端部は、カバーチューブ支持部１４の１対の孔部１４３の間に固定（支持）されている。
また、カバーチューブ６内に挿入されている固定チューブ７の基端部は、スライド連結部材３４の基部３４１に嵌合（固定）されている。
この固定チューブ７の本体の外径（直径）は、第２チャージ部材３３の基端部の孔部３３２の内径（直径）より小さく設定されている。
前記第２チャージ部材３３の１対の孔部３３３、カバーチューブ支持部１４の１対の孔部１４３、スライド連結部材３４の１対の孔部３４４および糸支持部１５の１対の孔部１５８には、それぞれ、１対のガイドバー３７が挿通している。さらに、カバーチューブ支持部１４の両側部およびスライド連結部材３４の１対の棒状体３４２は、それぞれ、１対のレール３６の溝３６１に挿入されている。
これにより、第２チャージ部材３３および糸支持部１５は、それぞれ、各ガイドバー３７によって、そのガイドバー３７の長手方向（軸方向）に沿って案内される。
また、カバーチューブ支持部１４およびスライド連結部材３４は、それぞれ、各ガイドバー３７および各レール３６によって、そのガイドバー３７およびレール３６の長手方向（軸方向）に沿って案内される。
ここで、図１に示す初期状態（組み立て直後の状態）において、第２チャージ部材３３の先端部の１対の凹部３３６には、第１チャージ部材３２の１対の凸部３２３が係合している。これにより、第１チャージ部材３２と、第２チャージ部材３３とは、一体的に移動する。
また、初期状態において、糸支持部１５の先端部の１対の突起１５５には、スライド連結部材３４の１対の爪３４３が係合している。これにより、スライド連結部材３４と、糸支持部１５とは、一体的に移動する。但し、厳密には、ストッパー３５やロック部２９により、スライド連結部材３４および糸支持部１５の移動は、阻止されている。
また、初期状態において、第２チャージ部材３３と、スライド連結部材３４とは、所定距離離間している。これにより、第１チャージ部材３２および第２チャージ部材３３と、スライド連結部材３４および糸支持部１５とは、別々に移動する。
そして、後述するように、図１２や図１３に示す使用の際のチャージ状態（各コイルバネ２２が活性状態である収縮状態に保持された状態）においては、第２チャージ部材３３の１対の爪３３５が、スライド連結部材３４の基部３４１に係合するとともに、第２チャージ部材３３の先端部の１対の凹部３３６と、第１チャージ部材３２の１対の凸部３２３との係合が外れる。これにより、第２チャージ部材３３と、スライド連結部材３４と、糸支持部１５と、固定チューブ７とが、一体的に移動するようになり、糸支持部１５が固定チューブ７に対して移動（基端方向に移動）するのが阻止される。
また、クリップ４と、糸支持部１５と、ケーシング１１とを、配置装置３の長手方向に沿って連結する部材のうちに、バネのような配置装置３の長手方向に伸張する部材が含まれていないので、チャージ状態において、糸８を介して糸支持部１５に加わる力が前記所定のしきい値を超えるまでは、クリップ４と、ケーシング１１との間の距離は略一定に保持されている。
また、１対のコイルバネ２２は、それぞれ、１対のガイドバー３７の外周に配置されている。各コイルバネ２２は、それぞれ、スライド連結部材３４の孔部３４４を挿通し、第２チャージ部材３３の基端部と、糸支持部１５の先端部との間に位置しており、その先端は、第２チャージ部材３３の基端部に当接し、基端は、糸支持部１５の先端部に当接している。なお、初期状態において、各コイルバネ２２は、それぞれ、自然状態または若干、収縮した状態にある。
レバー２８は、初期状態においては、スライド連結部材３４および糸支持部１５と、ケーシング１１との相対的な移動が阻止された状態（ロック状態）と、これらの相対的な移動が可能な状態（ロック解除状態）とを切り換え、また、チャージ状態においては、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および１対のコイルバネ２２と、ケーシング１１との相対的な移動が阻止された状態（ロック状態）と、これらの相対的な移動が可能な状態（ロック解除状態）とを切り換える操作を行なうための操作部（操作部材）である。
このレバー２８は、ケーシング１１の上カバー１１ａの外側の上面に、図１および図２に示す矢印ａおよびｂの方向に移動（スライド）可能に設置されている。
そして、レバー２８の下側には、ロック部２９が接合されており、レバー２８とロック部２９とが一体的に移動するようになっている。このロック部２９は、ケーシング１１の上カバー１１ａの内側に位置している。また、ロック部２９には、下方に向って突出する突出部２９１が立設されている。
レバー２８が、図１および図２に示すロック位置に位置しているときは、ロック部２９の突出部２９１がスライド連結部材３４の突起３４６の先端側に当接して、突起３４６が突出部２９１に係止され、これにより、スライド連結部材３４の先端方向への移動が阻止される。すなわち、ロック部２９によりスライド連結部材３４がロックされ、初期状態においては、スライド連結部材３４および糸支持部１５の先端方向への移動が阻止され、また、チャージ状態においては、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２の先端方向への移動が阻止され、これにより各コイルバネ２２を発動させる動作が禁止される。
また、レバー２８を矢印ｂの方向に移動させると（ロック解除位置に位置させると）、ロック部２９の突出部２９１がスライド連結部材３４の突起３４６より側方（突起３４６のない位置）に移動（退避）し、突出部２９１への突起３４６の係止が解除される。これにより、前記ストッパー３５による糸支持部１５の移動阻止状態の解除（ロックの解除）を条件に、スライド連結部材３４は、先端方向へ移動可能になる。すなわち、ロック部２９によるスライド連結部材３４のロックが解除され、チャージ状態においては、ストッパー３５による糸支持部１５の移動阻止状態の解除を条件に、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２は、先端方向へ移動可能になり、これにより各コイルバネ２２を発動させる動作が可能になる。
なお、これらレバー２８およびロック部２９により、トリガ手段が１対のコイルバネ（発動部材）２２を発動させる動作を禁止するロック状態と、前記動作を可能にするロック解除状態とを切り換える切換手段が構成される。
次に、クリップ４について説明する。
図３に示すように、クリップ（閉鎖具）４は、クリップ本体（閉鎖具本体）４０と、固定部である糸（第１の糸状体）４６とを有している。
クリップ本体４０は、シール部４１と、変形可能な変形部４２と、シール部４１と変形部４２とを接続する接続部４４とで構成されている。これらシール部４１、変形部４２および接続部４４、すなわち、クリップ本体４０は、同一の材料で一体的に形成されているのが好ましい。
シール部４１は、生体内組織膜の一方の面（内面）側から傷穴の周辺部（生体内組織膜の傷穴を含む部分）に密着して傷穴および傷穴の周辺部を覆う平面部（平面）４１２を有する部材であり、板状をなしている。
このシール部４１における後述する変形部４２が接続された面（図３中上側の面）は、略平面をなしている。また、シール部４１は、接続部４４が設けられている部位を中心にして遥動し得る（変形部４２に対する角度を変更し得る）ようになっている。
変形部４２は、略菱形の枠状体からなるパンタグラフ様形状をなしており、接続部４４を介してシール部４１の平面部４１２の略中央に連結（接続）されている。
すなわち、変形部４２は、シール部４１に対して略垂直な方向に伸び、シール部４１に対して略平行な方向に縮小した第１の形態と、シール部４１に対して略垂直な方向に縮み、シール部４１に対して略平行な方向に拡張した第２の形態との間において変形可能である枠状をなしている。従って、この変形部４２は、図３に示す基本形態（基本形状）（自然状態）から、傷穴を通過可能な形態や、生体内組織膜の他方の面（外面）側からシール部４１とで生体内組織膜を挟み、傷穴を閉じることが可能な形態等、前記第１の形態と前記第２の形態との間の任意の形態に変形することができる。
生体内組織膜が、血管壁（生体管腔壁）である場合は、前記一方の面は、血管壁（生体管腔壁）の体表から遠位の面、すなわち、内面であり、前記他方の面は、血管壁（生体管腔壁）の体表から近位の面、すなわち、外面である。
ここで、本実施形態では、変形部４２は、帯状体を４回屈曲させて四角形の環状をなす形状（帯状体を複数回屈曲させて多角形の環状をなす形状）としたものである。すなわち、変形部４２は、４つのリンクを一体的に形成してなり、ヒンジ状に屈曲可能な４つの角部を有する四角形（四角形の枠状）をなしている。そして、図３中上下方向の対角位置にある２つの角部４２１、４２２のうちの図３中下側（シール部４１側）の角部４２２が、接続部４４を介してシール部４１の平面部４１２略中央に連結され、接続部４４の図３中上側の端部に対して移動不可能な不動部となっている。
これにより、変形部４２は、角部４２１と角部４２２とが接近、離間するように変形する、すなわち直行する２方向へ伸縮変形することができ、かつ、シール部４１に対し、揺動することもできる。
また、２つの角部４２１、４２２のうちの図３中上側（シール部４１と反対側）の角部４２１の上面（シール部４１と反対側の表面）４２３は、湾曲凸面をなしている。この変形部４２の角部４２１（変形部４２のシール部４１と反対側の端部）の中央付近には、２つの孔（貫通孔）４２５および４２８が形成され、角部４２２の中央付近には、２つの孔（貫通孔）４２６および４２７が形成されている。
また、変形部４２における図３中左右方向の対角位置にある２つの角部よりも上側の部分は、その両側部がそれぞれ細長く切り欠かれており、これにより４つの段差部４２９が形成されている。各段差部４２９には、カバーチューブ６の開口部６１に変形部４２が押し込まれる際、カバーチューブ６の先端が当接する。これにより、変形部４２のカバーチューブ６の開口部６１への挿入量が規制される。これによって、クリップ４を折り畳んだとき、シール部４１をより大きく傾斜させる（寝かせる）ことができ、クリップ４をよりコンパクトにすることができる。
また、接続部４４は、板状をなしており、その中央付近には、孔（貫通孔）４４１が形成されている。この接続部４４により、シール部４１と変形部４２の角部４２２とを所定距離離間させることができる。
糸４６は、変形部４２のシール部４１と反対側の端部側と、変形部４２のシール部４１側の端部側とに掛けられ、クリップ本体４０に取り付けられている。本実施形態では、糸４６は、変形部４２の角部４２１（変形部４２のシール部４１と反対側の端部）および接続部４４を貫通した状態で、変形部４２の角部４２１と接続部４４とに掛けられている。すなわち、この糸４６は、図３中上側から、順次、変形部４２の角部４２１の孔４２５を挿通（貫通）し、角部４２２の孔４２６を挿入し、接続部４４の孔４４１を挿通し、角部４２２の孔４２７を挿通し、角部４２１の孔４２８を挿通し、その角部４２１側（変形部４２の外側）で、図４または図５に示すような形状の結び目４６１を形成している。このような結び目は、クリンチ・ノット（Clinch Knot）と呼ばれる。また、結び目４６１の図３中上側には、糸８が挿通する輪４６２が形成されている。
結び目４６１は、先端方向、すなわち、図３中下方に移動可能な結び方になっており、この結び目４６１を、糸４６上を先端方向に移動させて糸４６を締め付けることにより、変形部４２が前記第１の形態と前記第２の形態との間の所定の形態に変形し、その状態を保持することができる。糸４６が、変形部４２が前記所定の形態になった状態を保持しているとき、その結び目４６１は、変形部４２のシール部４１と反対側の端部、すなわち、角部４２１に位置する。結び目４６１は、糸４６上を強く締め付けているため、強い力が加えられない限り自然に基端方向に移動することはない。
前記結び目４６１は、固定チューブ７の内径よりも大きく形成され、また、前記輪４６２は、固定チューブ７の内径よりも小さく形成されている。これにより、固定チューブ７によって、クリップ４の糸４６の結び目４６１を移動させ、糸４６を締め付けて変形部４２を変形させる際、輪４６２は、固定チューブ７の管腔内に入ることができ、また、結び目４６１が固定チューブ７の管腔内に入ってしまうことを防止することができ、確実に、結び目４６１を移動させることができる。このようにして、糸４６は変形部４２の固定部として機能する。
前述したように、糸８は、糸４６の輪４６２を挿通した状態で、固定チューブ７の管腔内を挿通する。
なお、前記糸４６がこの糸８を兼用していてもよい。この場合、糸４６で変形部４２を固定した後、その糸４６を結び目４６１より基端側で、はさみ等で切断すればよい。
また、前記糸４６は、１本の糸（糸状体）を折り返してなり、一方の端部が折り返し部となる二重糸（二重糸状体）で構成され、その折り返し部により、輪４６２が形成されていてもよい。
前記クリップ４のクリップ本体４０の少なくとも一部は、生体吸収性材料で構成されるのが好ましく、特に、クリップ本体４０の主要部分（大部分）は、生体吸収性材料で全体を一体的に構成されるのが好ましい。これにより、クリップ本体４０の主要部分が所定期間後に生体に吸収され、最終的に生体内に残らないので、人体への影響をなくすことができる。また、糸４６も生体吸収性材料で構成されるのが好ましい。
用いられる生体吸収性材料としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリジオキサノン等の単体、あるいはこれらの複合体が挙げられる。
なお、クリップ４のクリップ本体４０の構成材料としては、生体吸収性材料に限らず、例えば、樹脂や金属等の生体適合性材料を用いることができる。また、糸４６の構成材料も生体吸収性材料には限定されない。
また、前記クリップ４のクリップ本体４０として、特に、変形部４２の変形機能に求められる材料物性としては、ヒンジ特性に優れたものであることが望ましい。具体的には、引張り強さ２５０〜５００（Ｋｇ／ｃｍ２）、伸び１５０〜８００％、引張弾性率８〜２０（×１０３Ｋｇ／ｃｍ２）、曲げ強さ３００〜７００（Ｋｇ／ｃｍ２）のものが好ましい。これらの物性値を満たすことによって、クリップ本体４０は、ヒンジ特性に優れ、変形部４２が所望の変形能を有することができる。
図１１に示すように、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の先端部から離脱し、その変形部４２が変形可能な状態で、糸８によりクリップ４の糸４６が基端方向へ牽引されると、固定チューブ７の先端部７１にクリップ４の糸４６の結び目４６１が係止され、さらに、この結び目４６１を介して変形部４２が係止され（間接的に係止され）、これにより結び目４６１が先端方向に移動して、糸４６が締め付けられ、変形部４２が変形する。
この場合、クリップ４がカバーチューブ６の開口部６１に保持されているときは、クリップ４の変形部４２は、図１１（ａ）に示すように、シール部４１に対して略垂直な方向（カバーチューブ６の長手方向（軸方向））に伸び、シール部４１に対して略平行な方向（カバーチューブ６の径方向）に縮小した形態をなしている。そして、結び目４６１が先端方向に移動して糸４６が締め付けられるにつれて、変形部４２の角部４２１が図１１中下側に移動してゆき、その変形部４２は、図１１（ａ）に示す形態から、図１１（ｂ）に示す形態、図１１（ｃ）および（ｄ）に示す、シール部４１と変形部４２で生体内組織膜を挟み、傷穴を閉じることが可能な形態へと、連続的に変形する。すなわち、変形部４２は、シール部４１に対して略垂直な方向（カバーチューブ６の長手方向）に縮み、シール部４１に対して略平行な方向（カバーチューブ６の径方向）に拡張してゆく。
また、前述したように、結び目４６１は、強い力が加えられた場合にのみ先端方向へ移動可能な結び方になっているので、糸４６により、変形部４２が所定の形態になった状態が保持される。
このように、このクリップ４によれば、変形部４２の変形の度合いを連続的に規制（調整）することができる（２つの角部４２１、４２２の間の距離を連続的に規制（調整）することができる）。すなわち、変形部４２が所望の形態になった状態で、その状態を保持することができる。これにより、例えば、血管壁のような生体内組織膜が厚い人、薄い人、硬い人、軟らかい人等、種々の場合に対応することができる（様々な生体内組織膜の状態（状況）に対応することができる。
なお、本発明では、クリップ（閉鎖具）の構成は、シール部および変形部を有しているものであれば、前記のものに限定されないことは言うまでもない。
例えば、本発明では、クリップの変形部の形状は、四角形に限らず、他の多角形でもよく、また、円環状、楕円環等の角のない枠状であってもよい。
また、クリップの変形部は、例えば、コラーゲン等の生分解性樹脂材料（合成樹脂材料）を主材料とするスポンジ状の多孔質体（多孔質材料）や繊維の集合体等で構成することができる。
また、クリップの固定部は、糸状体には限定されない。
次に、保持部材１８について説明する。
図８〜図１０に示すように、保持部材１８は、全体として略筒状をなしており、基端側に配置される基端側部材１８ａおよび先端側に配置される先端側部材１８ｂで構成されている。
基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとは、先端側部材１８ｂが基端側部材１８ａの内側（内周側）に嵌合し、一体化している。また、先端側部材１８ｂの外周部には、１対の凸部１８１が形成され、基端側部材１８ａの各凸部１８１に対応する部位には、それぞれ、側孔１８２が形成されている。これにより、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとを嵌合すると、先端側部材１８ｂの各凸部１８１がそれぞれ基端側部材１８ａの対応する側孔１８２に臨む縁部に係合し、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとが互いに固定される。なお、図８および図１０では、各凸部１８１および各側孔１８２は、それぞれ、一方のみが見えている。以下、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとを個別にではなく、それらを一体化した状態の保持部材１８を説明する。
保持部材１８の先端側の内周部には、シース５のハブ（コネクタ）５２の溝５４に挿入し、その溝５４内の面に係合し得る１対のリブ（ツメ）１８３が形成されている。各リブ１８３は、それぞれ、周方向に沿って形成されている。これら各リブ１８３および溝５４により、保持部材１８とシース５のハブ５２とが接続され、その状態が保持される。従って、各リブ１８３および溝５４により、保持部材１８とシース５のハブ５２とを接続する第１の接続部が構成される。
また、保持部材１８の基端側の外周部には、第１チャージ部材３２の基部３２１の１対の爪３２６が挿入される溝１８４が形成されており、その溝１８４内の面に各爪３２６が係合し得るようになっている。この溝１８４は、周方向に沿って１周に亘って形成されている。これら溝１８４および各爪３２６により、保持部材１８と手元部９とが接続され、その状態が保持される。従って、溝１８４および各爪３２６により、保持部材１８と手元部９とを接続する第２の接続部が構成される。
この保持部材１８は、比較的広い空間（内腔）（広空間）が形成されている広空間部１９１と、広空間部１９１よりも先端側に設けられ、広空間部１９１よりも狭い空間（狭空間）が形成されている狭空間部１９２と、広空間部１９１と狭空間部１９２との間に設けられ、前記広空間と前記狭空間とに連通する空間が形成されている移行部１９３とを有する収納部１９０備えている。なお、空間の横断面（軸線に対して垂直な断面）における面積の大小を、空間の広狭（大小）としている。
広空間部１９１は、最も広い空間を有し、先端側に設けられた最広空間部１９１１と、それよりも基端側に設けられた基端側空間部１９１２とで構成されている。
初期状態（組み立て直後の状態）において、クリップ４は、収納部１９０（本実施形態では、広空間部１９１および移行部１９３）に収納（保持）されている。この場合、クリップ４の変形部４２は、その大部分が、広空間部１９１の基端側空間部１９１２に収納され、残部が、最広空間部１９１１に収納されている。そして、シール部４１は、移行部１９３および広空間部１９１の最広空間部１９１１に収納されている。
基端側空間部１９１２の横断面での内形形状（空間の形状）は、略四角形をなし、その各頂点は、丸みを帯びている。また、その四角形の所定の１対の辺は、図１０の紙面に対して垂直な方向を向き、他の１対の辺は、図１０中上下方向を向いている。これにより、クリップ４は、シール部４１の図３に示す幅Ｗの方向が図１０の紙面に対して垂直な方向となるような姿勢で収納されている。
また、初期状態において、図示の構成では、クリップ４は、問題がない程度に、基端側空間部１９１２からその変形部４２に僅かな負荷がかかっていてもよく、この場合、変形部４２が自然状態（外力が付与されていない状態）に対しカバーチューブ６の径方向（長手方向に対して垂直な方向）に潰す負荷が僅かにかかった状態（カバーチューブ６の長手方向に伸ばすように僅かに折り畳まれた状態）で、収納されている。
生体内組織閉鎖装置１を組み立てる際は、クリップ４を収納部１９０の所定の位置に収納した後、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとを嵌合し、一体化する。これにより、クリップ４の変形部４２に問題となるような大きさの負荷をかけることなく、クリップ４を収納部１９０に収納することができる。
なお、クリップ４は、その変形部４２に全く負荷がかからず、変形部４２が全く変形しないように収納されていてもよい。また、クリップ４は、広空間部１９１のみに収納されていてもよい。
また、初期状態において、カバーチューブ６および固定チューブ７は、保持部材１８の内腔に、保持部材１８の基端から挿入されている。この場合、カバーチューブ６の開口部６１は、広空間部１９１に位置し、固定チューブ７の先端部７１は、保持部材１８の広空間部１９１よりも基端側の部位に位置している。比較的硬い固定チューブ７が保持部材１８の内腔に位置しているので、これにより、カバーチューブ６の折れ曲がり（キンク）を防止することができる。
また、保持部材１８の広空間部１９１より基端側の部位（基端部１８６）の横断面での内形形状（内腔の形状）は、略楕円状をなしている。一方、前述したように、固定チューブ７の先端部７１の横断面での形状と、カバーチューブ６の固定チューブ７の先端部７１に対応する部位の横断面での形状は、それぞれ、略楕円形をなしているので、保持部材１８に対するカバーチューブ６および固定チューブ７の回転を防止することができる。なお、前記楕円の向きは、保持部材１８が基端側に移動する際、カバーチューブ６の開口部６１にクリップ４の変形部４２が挿入されるように設定されている。
また、横断面における寸法は、保持部材１８の基端部１８６の内腔よりも、カバーチューブ６の開口部６１の方が大きく設定されている。これにより、保持部材１８がカバーチューブ６の先端部から離脱してしまうのを防止することができる。
また、保持部材１８の最基端部１８７の内径は、先端側から基端側に向かって漸増している。また、その部位の表面は、丸みを帯びている。これにより、保持部材１８を基端側に移動させる際、カバーチューブ６が座屈してしまうのを防止することができる。
また、保持部材１８の基端部１８６と最基端部１８７との境界部の内径は、その保持部材１８とカバーチューブ６との間の隙間から血液が漏れないか、または、その漏れ量が非常に少なくなるように設定するのが好ましい。すなわち、保持部材１８の基端部１８６と最基端部１８７との境界部の内径は、カバーチューブ６の外径よりも若干小さく設定するのが好ましい。
また、保持部材１８は、その保持部材１８が基端側に移動する際、クリップ４が、移行部１９３を経て、狭空間部１９２に挿入されるよう構成されている。
移行部１９３は、図１０中下側に傾斜面１９４を有している。この傾斜面１９４は、先端側よりも基端側が図１０中下側に位置するように傾斜している（先端側から基端側に向かって傾斜している）。
保持部材１８が基端側に移動する際は、クリップ４は、この傾斜面１９４に沿って徐々に折り畳まれる。すなわち、クリップ４のシール部４１は、傾斜面１９４に沿って徐々に傾斜する（折り畳まれる）。
一方、移行部１９３の図１０中上側の面は、傾斜してない。これにより、クリップ４を、円滑に折り畳むことができる。
また、クリップ４が狭空間部１９２に挿入されると、その変形部４２にかかる負荷（カバーチューブ６の径方向の負荷）が増大し、変形部４２は、初期状態のときよりも圧縮され（カバーチューブ６の径方向に圧縮され）、図３に示す基本形態のときのクリップ４のシール部４１に対して略垂直な方向（カバーチューブ６の長手方向）に伸び、そのシール部４１に対して略平行な方向（カバーチューブ６の径方向）に縮小した形態（図１１（ａ）参照）となり、また、シール部４１は、さらに傾斜する（折り畳まれる）。これにより、クリップ４は、完全に折り畳まれ、この折り畳まれた状態（変形部４２が圧縮された状態）で、変形部４２が、カバーチューブ６の開口部６１に押し込まれ、保持される（開口部６１および変形部４２について図１３（ｂ）参照）。
また、保持部材１８は、内腔が狭空間部１９２の空間に連通する管状部１８５を有している。管状部１８５は、保持部材１８の先端部の中央部に、先端側に向かって突出形成されている。シース５のハブ５２と保持部材１８とを接続する際は、この管状部１８５がハブ５２の止血弁からそのハブ５２内に挿入され、管状部１８５の内腔を介して、狭空間部１９２の空間とシース５の貫通孔５１とが連通する。
また、管状部１８５の狭空間部１９２よりも先端側の部位の横断面での内形形状（内腔の形状）は、略四角形をなしており、保持部材１８を基端側に移動させたとき、クリップ４のシール部４１（図３に示す幅Ｗの方向）が、その四角形の一方の対角線と略一致するようになっている。これにより、クリップ４が管状部１８５の内腔を通過する際、シール部４１の回転を防止することができる。
また、管状部１８５は、クリップ４が管状部１８５の内腔を通過するときの抵抗（摩擦抵抗）が、クリップ４が狭空間部１９２を通過するときの抵抗よりも大きくなるよう構成されている。具体的には、管状部１８５（先端側部材１８ｂ）は、前記四角形の対角線の長さが、シール部４１の幅Ｗよりも小さく設定され、かつ、柔軟性を有し、変形し得るようになっている。これにより、シール部４１が管状部１８５の内腔を通過する際、適度な抵抗（摩擦抵抗）が発現し、これによって、確実に、クリップ４の変形部４２が、カバーチューブ６の開口部６１に押し込まれ、保持される。また、適度な抵抗であるので、シール部４１が管状部１８５の内腔を通過するのを阻害することもない。
そして、保持部材１８が基端側に移動する際、カバーチューブ６の開口部６１に変形部４２が保持されたクリップ４は、管状部１８５の内腔を通過し、保持部材１８から排出され、シース５の貫通孔５１に挿入される。この場合、クリップ４は、ハブ５２の止血弁に接触することなく、シース５の貫通孔５１に挿入されるので、確実に、正常な状態で、シース５の貫通孔５１に挿入される。このようにして、クリップ４が保持部材１８の収納部１９０に収納された状態から、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の開口部６１に保持された状態になる。
なお、保持部材１８の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、樹脂や金属等を用いることができる。また、内部の視認性を確保するために、光透過性を有する（実質的に透明または半透明である）ものが好ましい。また、管状部１８５は、変形し得るように、比較的柔軟な樹脂材料等を用いるのが好ましい。
次に、生体内組織閉鎖装置１を用いて行なう止血作業の手順および生体内組織閉鎖装置１の作用について説明する。
図１２（ｂ）に示すように、カテーテルを用いた治療（ＰＣＩ）や診断（ＣＡＧ）の処置後、シース５が留置されており、このシース５を用いる。シース５の先端部は、傷穴を貫通し、血管内に挿入されている。
図１および図２に示すように、初期状態においては、レバー２８は、ロック位置に位置し、ロック部２９の突出部２９１がスライド連結部材３４の突起３４６の先端側に当接して、突起３４６が突出部２９１に係止され、これにより、スライド連結部材３４の先端方向への移動が阻止されている。
まず、術者（使用者）は、シース５のハブ５２に、配置装置３の保持部材１８を接続する。この場合、保持部材１８の管状部１８５をハブ５２の止血弁からそのハブ５２内に挿入し、ハブ５２を保持部材１８の先端部の内側に押し込む。これにより、保持部材１８の各リブ１８３がハブ５２の溝５４に挿入され、その溝５４内の面に係合する。これによって、保持部材１８とシース５のハブ５２とが接続され、その状態が保持される。
次に、シース５および保持部材１８をカバーチューブ６に沿って基端側に移動させる。
これにより、クリップ４は、カバーチューブ６の開口部６１の先端に当接し、その開口部６１により、係止される（先端側に押される）。これによって、クリップ４のシール部４１は、傾斜面１９４に沿って徐々に傾斜する（図１０参照）。
そして、クリップ４が狭空間部１９２に挿入されると、変形部４２にかかるカバーチューブ６の径方向の負荷が増大し、変形部４２は、初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮され、図３に示す基本形態のときのクリップ４のシール部４１に対して略垂直な方向に伸び、そのシール部４１に対して略平行な方向に縮小した形態となる。これにより、クリップ４は、完全に折り畳まれる。
また、シール部４１が管状部１８５の内腔を通過する際、適度な抵抗が発現し、これによって、クリップ４の変形部４２が、カバーチューブ６の開口部６１に押し込まれ、保持される。
そして、カバーチューブ６の開口部６１に変形部４２が保持されたクリップ４は、管状部１８５の内腔を通過し、保持部材１８から排出され、シース５の貫通孔５１に挿入される。このようにして、クリップ４が保持部材１８の収納部１９０に収納された状態から、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の開口部６１に保持された状態になる。
さらに、シース５および保持部材１８をカバーチューブ６に沿って基端側に移動させ、第１チャージ部材３２の基部３２１に、保持部材１８を接続する。この場合、保持部材１８の基端部を基部３２１の内側に押し込む。これにより、基部３２１の各爪３２６が保持部材１８の溝１８４に挿入され、その溝１８４内の面に係合する。これによって、基部３２１と保持部材１８（手元部９）とが接続され、その状態が保持される。すなわち、基部３２１とハブ５２とが保持部材１８を介して接続される（基部３２１と保持部材１８とハブ５２とが一体化する）。
次に、図１２に示すように、コネクタ３１の内管部３１１の長穴３１３の先端部の位置と、外管部３１２の長穴３１４の先端部の位置とが一致している状態で、シース５、保持部材１８および第１チャージ部材３２を基端方向に押し込み（移動させ）、第１チャージ部材３２の基部３２１を内管部３１１内に挿入し、その基部３２１の突起３２７を内管部３１１の長穴３１３の先端部および外管部３１２の長穴３１４の先端部に位置させる。
この際、第１チャージ部材３２とともに第２チャージ部材３３が基端方向に移動し、これにより、コイルバネ２２が、この第２チャージ部材３３と糸支持部１５とで挟まれて収縮（変形、活性化、チャージ）されてゆく。そして、第２チャージ部材３３の１対の爪３３５が、スライド連結部材３４の基部３４１に係合し、この後、第１チャージ部材３２の１対の棒状体３２２の基端部３２５が、ケーシング１１の１対の溝９１に挿入され（図２参照）、この両棒状体３２２の基端部３２５の間隔が広がり（図２参照）、第２チャージ部材３３の先端部の１対の凹部３３６と、第１チャージ部材３２の１対の凸部３２３との係合が外れる（図２参照）。
これにより、第２チャージ部材３３は、スライド連結部材３４および糸支持部１５に対して移動不能となり、コイルバネ２２が、収縮状態（変形状態、活性状態）に保持されるとともに、固定チューブ７は、第２チャージ部材３３とスライド連結部材３４とで保持（略固定）される（糸支持部１５が固定チューブ７に対して基端方向に移動するのが阻止される）。すなわち、第２チャージ部材３３とスライド連結部材３４と糸支持部１５と固定チューブ７とコイルバネ２２との位置関係が固定され、これらが一体的に移動し得るようになる。この状態をチャージ状態という。
この状態では、クリップ４（クリップ４のシール部４１）は、シース５の貫通孔（ルーメン）５１内に収納されている。このため、前記第１チャージ部材３２の基部３２１を内管部３１１内に挿入してチャージ状態にする際に、クリップ４により、血管壁を傷付けてしまうことはなく、非常に安全である。
次に、図１３に示すように、外管部３１２を所定方向（図示例では、先端方向から見て反時計回り）に回転させる。これによって、外管部３１２の長穴３１４に臨む縁部により、突起３２７が、基端方向に押され、内管部３１１の長穴３１３に沿って基端方向に徐々に移動し、シース５の先端部からクリップ４のシール部４１およびカバーチューブ６が徐々に突出する。このようにして、シース５の先端部からカバーチューブ６の開口部６１が突出するとともに、クリップ４のシール部４１が突出し、血管内に挿入されるとともに、第１チャージ部材３２の基部３２１は、基端方向に移動し、さらに内管部３１１内に挿入され、固定される。なお、第１チャージ部材３２は、その基部３２１が、ケーシング１１の１対の突起９３に当接することにより、突起９３より基端方向への移動が阻止される。また、第１チャージ部材３２と第２チャージ部材３３との係合は既に外れているので、第２チャージ部材３３は、移動しない。
このように、第１チャージ部材３２の基部３２１の突起３２７を内管部３１１の長穴３１３の先端部および外管部３１２の長穴３１４の先端部に位置させた状態では、クリップ４は、シース５の貫通孔５１内に収納されており、また、この状態から外管部３１２を回転操作することで、第１チャージ部材３２の基部３２１が、基端方向に徐々に移動するので、クリップ４のシール部４１が、シース５の先端から血管壁に向って急激に突出してしまうのを確実に防止することができる。
次に、手元部９のケーシング１１を手指で把持し、その手元部９、すなわち、本体部２（配置装置３）をゆっくりと、一方向、すなわち、傷穴から引き抜く方向（基端方向）に移動させ、クリップ４のシール部４１で血管壁の内側から傷穴および傷穴の周辺部を覆う（シール部４１の位置決めを行なう）（図１４（ｂ）参照）。クリップ４の変形部４２は、血管の外側に移動する。
術者は、前記シール部４１で傷穴および傷穴の周辺部を覆う際の作業（操作）においては、本体部２を傷穴から引き抜く方向に移動させた際、シール部４１が傷穴およびその周辺組織に当接したときの抵抗（面当て抵抗）を感知すると、シール部４１が傷穴およびその周辺組織に当接し（面当てされ）、シール部４１の位置決めが完了したものと判断する。
この場合、クリップ４と、糸支持部１５と、ケーシング１１とを、配置装置３の長手方向に沿って連結する部材のうちに、バネのような配置装置３の長手方向に伸張する部材が含まれておらず、クリップ４と、ケーシング１１との間の距離は略一定に保持されているので、術者は、クリップ４のシール部４１にかかる力を直接的に手指で感知することでき、これにより、クリップ４のシール部４１が傷穴およびその周辺組織に当接したときの抵抗を正確に感知することができる。
また、ロック部２９により、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２の先端方向への移動が阻止されているので、前記シール部４１の位置決めが完了する前に各コイルバネ２２が発動してしまうのを確実に防止することができる。
これにより、容易かつ確実に、クリップ４のシール部４１の位置決めを行なうことができる。
次に、図１４に示すように、レバー２８を矢印ｂの方向に移動させ、ロック解除位置に位置させる。これにより、ロック部２９が矢印ｂの方向に移動し、その突出部２９１が、スライド連結部材３４の突起３４６より側方（突起３４６のない位置）に移動（退避）し、突出部２９１への突起３４６の係止が解除される。これによって、ストッパー３５による糸支持部１５の移動阻止状態の解除を条件に、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２は、先端方向へ移動可能になる。
次に、本体部２（配置装置３）をゆっくりと、傷穴から引き抜く方向（基端方向）に移動させて、本体部２を傷穴から引き抜く。これにより、すべての各操作（動作）が順次、連続して行われ、クリップ４により傷穴が閉じられて、そのクリップ４が生体内に配置（留置）される。以下、この際の手順や作用を詳細に説明する。
まず、図１５に示すように、手元部９（ケーシング１１）を基端方向に移動させると、クリップ４のシール部４１が血管壁の内面（体表から遠位の面）に当接しているので、糸支持部１５は、糸８を介して先端方向に引っ張られる。そして、この糸８を介して糸支持部１５に加わる力（引っ張り力）が、所定のしきい値を超えると、ピン１７０の突起１７２が、ストッパー３５のストッパー本体３５１の隙間から抜け、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２が、一体的に、ケーシング１１に対して先端方向に移動する。
ここで、仮に、前記ロック部２９によりスライド連結部材３４の先端方向への移動が阻止された状態でのシール部４１の位置決めにおいて、例えば、血管内でクリップ４が引っ掛かったりして、その位置決めが不完全だったとしても、ピン１７０がストッパー３５から抜ける（ロックが解除される）前にクリップ４が外れることが期待でき、そのクリップ４を傷穴まで移動させ、シール部４１を傷穴およびその周辺組織に当接させることができる。このように、クリップ４のシール部４１の位置決め操作が２重に行なわれるので、シール部４１を傷穴およびその周辺組織に確実に当接させることができる。
前記第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４、糸支持部１５、固定チューブ７および各コイルバネ２２が、ケーシング１１に対して先端方向に移動すると、固定チューブ７と共に、クリップの変形部４２がカバーチューブ６に対して先端方向へ移動し、カバーチューブ６の先端部から変形部４２が離脱し、変形部４２が変形可能になる。
そして、図１６に示すように、スライド連結部材３４の１対の棒状体３４２の基端部３４７が、１対のレール３６の孔部３６２に位置するまで移動すると、各棒状体３４２の基端部３４７は、それぞれ、側方（矢印Ｅ、Ｆの方向）に移動（変位）することが可能になる。一方、スライド連結部材３４は、各コイルバネ２２の復元力により、糸支持部１５に対して先端方向に付勢されているので、各棒状体３４２の基端部３４７は、その付勢力により、各突起１５５に沿って略側方に移動して各孔部３６２に挿入され（退避し）、各棒状体３４２の爪３４３が、糸支持部１５の各突起１５５から外れる。
これにより、スライド連結部材３４による糸支持部１５と第２チャージ部材３３との連結が解除され、糸支持部１５が、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４および固定チューブ７に対して基端方向に移動するのが可能となる。また、前記スライド連結部材３４による糸支持部１５と第２チャージ部材３３との連結を解除することにより、糸支持部１５と、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４および固定チューブ７との相対的な移動を可能とすることで、各コイルバネ２２を変形状態（活性状態）に保持する規制が解除される。
これにより、糸支持部１５は、各コイルバネ２２の復元力によって、第２チャージ部材３３、スライド連結部材３４および固定チューブ７に対して、基端方向に移動する。このように、スライド連結部材３４、糸支持部１５の１対の突起１５５、第２チャージ部材３３の１対の突出部３３４および１対のレール３６の孔部３６２は、各コイルバネ２２を活性状態に保持する規制を解除することによって各コイルバネ２２を発動させるトリガ手段として機能する。また、スライド連結部材３４、糸支持部１５の１対の突起１５５および第２チャージ部材３３の１対の突出部３３４は、各コイルバネ２２を活性状態に保持する規制手段として機能する。また、糸支持部１５と第２チャージ部材３３とを連結しているスライド連結部材３４の各棒状体３４２の基端部３４７を側方（各棒状体３４２の爪３４３が糸支持部１５の各突起１５５から外れる方向）へ移動させる動作（トリガ動作）は、術者が手元部９を基端側に引き抜く（移動させる）動作および各コイルバネ２２の付勢力によって自動的に行なわれる。
前記糸支持部１５が固定チューブ７に対して基端方向に移動すると、図１６（ｂ）に示すように、糸８が基端方向へ移動し、その糸８によりクリップ４の糸４６が基端方向へ牽引され、固定チューブ７の先端部７１にクリップ４の糸４６の結び目４６１が係止され、さらに、この結び目４６１を介して変形部４２が係止され（間接的に係止され）、これにより結び目４６１が先端方向に移動して、糸４６が締め付けられ、変形部４２が変形する。
これにより、変形部４２が血管壁の外側から傷穴および傷穴の周辺部を覆い、シール部４１が血管壁の内側から傷穴および傷穴の周辺部を覆い、これらシール部４１と変形部４２とで血管壁が挟み込まれ、傷穴が閉じる。そして、糸４６により、変形部４２が前記の形態になった状態が保持（固定）される。
また、前記スライド連結部材３４による糸支持部１５と第２チャージ部材３３との連結が（各コイルバネ２２を変形状態に保持する規制が解除）された後、すなわち、クリップ４の変形部４２の変形が完了した後、図１７に示すように、クリップ４のシール部４１が血管壁の内面に当接した状態で、手元部９（ケーシング１１）を基端方向にさらに移動させると、ケーシング１１が糸支持部１５に対して基端方向にさらに移動する。すなわち、糸支持部１５がケーシング１１に対して先端方向にさらに移動する。
そして、糸支持部１５に設けられているピン１７０が、ケーシング１１のリブ９２の先端部より先端側に位置するまで移動すると、段差部９２１でピン１７０が回動してその突起１７２が伏倒する。
これにより、ピン１７０による糸８と糸支持部１５との連結が解除され、これによって糸８とクリップ４の糸４６との連結が解除される（糸８によるクリップ４の保持状態が解除される）。すなわち、糸８の折り返し部８１がピン１７０の突起１７２から外れ、その糸８をクリップ４の糸４６の輪４６２から抜き取ることができるようになる。従って、前記段差部９２１により、連結解除手段および保持状態解除手段が構成される。
そして、引き続き、手元部９（ケーシング１１）を基端方向に移動させると、まずは、本体部２のみ（シース５、カバーチューブ６および固定チューブ７の先端部まで）が患者から抜去される。この段階では、図１７（ｂ）に示すように、糸８の折り返し部８１は、クリップ４の糸４６の輪４６２から抜けずに、患者の体外に位置し、糸８によりクリップ４が保持されている。
すなわち、この生体内組織閉鎖装置１では、構造および機構上、糸８の長さが比較的長く設定されるので、本体部２が患者から抜去された直後の段階では、糸８の折り返し部８１がクリップ４の糸４６の輪４６２から抜けておらず、糸８によりクリップ４が保持されているとともに、糸８の折り返し部８１は、患者の体外に位置している。このため、術者は、本体部２と、糸８の折り返し部８１とを掴んでいることで、糸８を介してクリップ４を保持（確保）していることができ、これにより、種々の事態に対応することができ、安全性が非常に高い。この場合、例えば、術者は、血管内のクリップ４を、糸８を介して保持しつつ、手術で取り出すこともできる。
問題がなければ、図１８に示すように、手元部９（ケーシング１１）を基端方向にさらに移動させ、患者から糸８を抜去する。これにより、クリップ４が生体内に配置（留置）される。
以上説明したように、この生体内組織閉鎖装置１によれば、初期状態においては、配置装置３のカバーチューブ６の開口部６１にクリップ４の変形部４２が保持されていないので、使用時までの期間（例えば、保管時等）に、変形部４２に負荷がかかるのを防止または抑制することができ、これにより、変形部４２（クリップ４）に形状癖が付いてしまうことや、変形部４２（クリップ４）の劣化、破壊を防止することができる。
そして、使用時には、保持部材１８を基端側に移動させることにより、容易かつ迅速に、配置装置３のカバーチューブ６の開口部６１にクリップ４の変形部４２を保持させることができ、生体内組織閉鎖装置１を使用可能な状態にすることができる。
また、手元部９（ケーシング１１）を基端方向（一方向）に移動させるだけの操作で、すべての各操作（動作）が術者（使用者）の操作を必要とすることなく行われ、クリップ４により傷穴が閉じられて、そのクリップ４を生体内に配置（留置）することができる。このため、片手でも容易に操作することができ、血管壁等の生体内組織膜に形成された傷穴に対し、止血作業を容易、迅速かつ確実に行なうことができる。すなわち、傷穴を容易、迅速かつ確実に閉じる（閉鎖する）ことができ、完全に止血することができる。
特に、コイルバネ２２の復元力によりクリップ４の変形部４２を変形させるので、術者は、手作業でクリップ４の変形部４２を変形させる操作を行う必要がなく、また、常に一定の締め込み力を得ることができ、傷穴を極めて容易、迅速かつ確実に閉じることができる。
また、クリップ４の変形部４２が第１の形態と第２の形態との間の所望の形態になった状態で、糸４６により、その状態を保持することができる。これにより、様々な生体内組織膜の状態（状況）に対応することができる。
＜第２実施形態＞
図１９は、本発明の生体内組織閉鎖装置の第２実施形態における保持部材およびその近傍を示す斜視図、図２０は、図１９に示す生体内組織閉鎖装置の保持部材を示す断面斜視図、図２１および図２２は、それぞれ、図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図、図２３は、図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図、図２４〜図２６は、それぞれ、図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。なお、図１９および図２０には、それぞれ、初期状態が示されている。
なお、図面が煩雑になるのを避けるため、図２０〜２２、図２４〜図２６では、固定チューブの図示を省略し、また、図２１、図２２、図２４〜図２６では、シースの図示を省略する。
また、説明の都合上、図１９〜図２６において、図中の矢印Ａの方向を「先端」、矢印Ｂの方向（手元側）を「基端」、矢印Ｃの方向を「上」、矢印Ｄの方向を「下」として説明する。
以下、第２実施形態について、前述した第１実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第２実施形態の生体内組織閉鎖装置１は、保持部材１８の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。すなわち、前記第１実施形態における保持部材１８では、クリップ４の変形部４２を初期状態（組み立て直後の状態）のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮する部位（部分）と、クリップ４のシール部４１を傾斜させる（折り畳む）部位とが、同じ位置に設けられている（共通である）のに対し、第２実施形態における保持部材１８では、クリップ４の変形部４２を初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮する圧縮部（１対の挟持片１２２）と、クリップ４のシール部４１を傾斜させる（折り畳む）部位とが異なる位置に設けられている。すなわち、第２実施形態における保持部材１８では、前記シール部４１を傾斜させる部位は、圧縮部よりも先端側に位置している（配置されている）。
図１９および図２０に示すように、第２実施形態の生体内組織閉鎖装置１では、保持部材１８は、基端側部材１８ａと、基端側部材１８ａの先端側に配置され、基端側部材１８ａに対して基端側に移動可能な先端側部材１８ｂと、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとの間を液密（気密）に封止（シール）するシール部材（封止手段）１８８とで構成されている。先端側部材１８ｂは、基端側部材１８ａの内側（内周側）に挿入されている。なお、基端側部材１８ａとカバーチューブ６との間を液密（気密）に封止（シール）するシール部材（封止手段）１８９を追加的に設けることができる。
先端側部材１８ｂは、先端側に配置される本体部１８ｃおよび基端側に配置される基端側部１８ｄを有している。これら本体部１８ｃと基端側部１８ｄとは、互に固着（例えば、接着剤による接着、融着等）され、一体化している。なお、本体部１８ｃと基端側部１８ｄとが一体的に形成されていてもよい。
先端側部材１８ｂの本体部１８ｃは、収納部１９０の狭空間部１９２、移行部１９３および広空間部１９１の一部と、管状部１８５とを有している。移行部１９３は、図２０中上側に傾斜面１９４を有している。この傾斜面１９４は、先端側よりも基端側が図１０中上側に位置するように傾斜している。また、移行部１９３は、その基端部の図２０中下側に段差部１９５を有している。なお、段差部１９５は、丸みを帯びている。
収納部１９０の狭空間部１９２および移行部１９３は、それぞれ、クリップ４のシール部４１を傾斜させる（折り畳む）部位であり、後述する１対の挟持片１２２よりも先端側に位置している。
先端側部材１８ｂの基端側部１８ｄは、広空間部１９１の一部を構成する基部１２１と、基端側部材１８ａに対する先端側部材１８ｂの基端側への移動に伴ってクリップ４の変形部４２を初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮する圧縮部として、互いに接近・離間可能で、クリップ４の変形部４２を挟持し得る１対の挟持片１２２と、基部１２１と１対の挟持片１２２とを連結し、弾性変形可能な１対の脚部１２３とを有している。
基部１２１は、円環状（環状）をなしており、その先端側が、本体部１８ｃの基端側に固着されている。
１対の脚部１２３は、それぞれ、棒状または板状をなしており、その長手方向がカバーチューブ６の長手方向（軸方向）となり、カバーチューブ６の中心軸（軸線）を介して互いに対向するように配置されている。初期状態では、各脚部１２３は、それぞれ、自然状態（外力が付与されていない状態）になっている。
１対の挟持片１２２は、１対の脚部１２３の基端部に設けられ、カバーチューブ６の中心軸を介して互いに対向するように配置されている。この１対の挟持片１２２は、互いに接近することにより、クリップ４の変形部４２を挟持する。
初期状態では、クリップ４の変形部４２の先端側の部位は、１対の挟持片１２２の間に位置し、シール部４１は、各挟持片１２２よりも先端側に位置し、各挟持片１２２の先端側の面に当接している（図２０参照）。そして、１対の挟持片１２２が互いに接近することにより、クリップ４の変形部４２が挟持され、変形部４２は、初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮される（図２１参照）。
この初期状態における１対の挟持片１２２の間の間隙距離（間隔）は、クリップ４の変形部４２に、１対の挟持片１２２から問題がない程度に僅かな負荷がかかるか、または、全く負荷がかからないように設定される。すなわち、クリップ４の変形部４２をその自然状態（外力が付与されていない状態）に対してカバーチューブ６の径方向に潰す負荷が、１対の挟持片１２２から変形部４２に問題がない程度に僅かにかかり、その変形部４２がカバーチューブ６の径方向に潰れるように僅かに折り畳まれた状態となるか、または、１対の挟持片１２２から変形部４２に全く負荷がかからず、その変形部４２が全く変形しないように設定される。
これにより、変形部４２（クリップ４）に形状癖が付いてしまうことや、変形部４２（クリップ４）の劣化、破壊を防止することができる。
具体的には、初期状態における１対の挟持片１２２の間の間隙距離は、その初期状態のときの変形部４２のカバーチューブ６の径方向の長さが、自然状態のときの変形部４２のカバーチューブ６の径方向の長さの５０〜１００％程度となるように設定されるのが好ましく、７０〜１００％程度となるように設定されるのがより好ましい。
基端側部材１８ａは、収納部１９０の広空間部１９１のうちの大部分を有しており、さらに、先端部に設けられた１対のリブ（ツメ）１８３と、広空間部１９１の基端側に設けられた溝１８４とを有している。なお、収納部１９０の広空間部１９１、移行部１９３および狭空間部１９２の範囲（位置）は、それぞれ、基端側部材１８ａと先端側部材１８ｂとの位置関係によって変化する（図２０、図２２参照）。
基端側部材１８ａの広空間部１９１は、初期状態において１対の挟持片１２２を収納する初期収納部１３１と、その初期収納部１３１の基端側に設けられ、１対の挟持片１２２がクリップ４の変形部４２を挟持した状態を維持する挟持状態維持部１３２と、その挟持状態維持部１３２の基端側に設けられ、１対の挟持片１２２を収納する圧縮解除部（挟持解除部）１３３とを有している。これら初期収納部１３１と、挟持状態維持部１３２と、圧縮解除部１３３とは、連続的に配置されている。なお、広空間部１９１のうちの基端部が圧縮解除部１３３を構成している。
初期収納部１３１は、基端側部材１８ａの内周部に形成された１対の凹部１３１１を有している。各凹部１３１１は、それぞれ、その基端側の内面に、対応する挟持片１２２に当接し得る傾斜面１３１２を有している。図２０中上側の傾斜面１３１２は、先端側よりも基端側が図２０中下側に位置するように傾斜し、図２０中下側の傾斜面１３１２は、先端側よりも基端側が図２０中上側に位置するように傾斜している。すなわち、各傾斜面１３１２は、それぞれ、互いの傾斜面１３１２間の距離が、先端側から基端側に向って漸減するように傾斜している。
また、圧縮解除部１３３は、基端側部材１８ａの内周部に形成された１対の凹部１３３１を有している。
初期状態では、各挟持片１２２は、初期収納部１３１に収納され、各脚部１２３は、自然状態になっている（図２０参照）。すなわち、上側の挟持片１２２の上側の端部および下側の挟持片１２２の下側の端部は、それぞれ、各凹部１３１１に挿入されており、これにより、先端側部材１８ｂは、基端側部材１８ａに対して基端側へは移動し得るが、先端側への移動は、阻止されている。
初期状態から、先端側部材１８ｂを基端側部材１８ａに対して基端側に移動させると、その際、１対の挟持片１２２は、１対の傾斜面１３１２に沿って互いに接近し、クリップ４の変形部４２を挟持する（図２１参照）。また、この際、１対の脚部１２３は、弾性変形する。
先端側部材１８ｂを基端側部材１８ａに対してさらに基端側に移動させると、その際、挟持状態維持部１３２により１対の挟持片１２２が変形部４２を挟持した状態が維持され、変形部４２がカバーチューブ６の開口部６１に押し込まれる（図２１参照）。
そして、先端側部材１８ｂを基端側部材１８ａに対してさらに基端側に移動させると、１対の挟持片１２２が圧縮解除部１３３に収納される（図２２参照）。すなわち、上側の挟持片１２２の上側の端部および下側の挟持片１２２の下側の端部は、それぞれ、各凹部１３３１に挿入される。これにより、１対の挟持片１２２は、１対の脚部１２３の弾性力（復元力）により互いに離間し、変形部４２を離し、また、各脚部１２３は、自然状態に戻る。
また、各挟持片１２２の端部がそれぞれ各凹部１３３１に挿入されることにより、先端側部材１８ｂと基端側部材１８ａとの位置関係が固定され、先端側部材１８ｂと基端側部材１８ａとが一体的に移動し得るようになる。すなわち、１対の挟持片１２２が挟持状態維持部１３２に戻ってしまうのが阻止される。したがって、圧縮解除部１３３の各凹部１３３１は、圧縮解除部１３３に収納された１対の挟持片１２２が挟持状態維持部１３２に戻るのを阻止する移動阻止手段の主要部を構成する。
シール部材１８８は、例えば、円環状（環状）をなす弾性体で構成されている。このシール部材１８８は、先端側部材１８ｂの外周部であって本体部１８ｃと基端側部１８ｄとの間に形成された溝内に設置され、基端側部材１８ａの内周面と先端側部材１８ｂの外周面との間に位置し、基端側部材１８ａの内周面および先端側部材１８ｂの外周面のそれぞれに密着している。これにより、基端側部材１８ａの内周面と先端側部材１８ｂの外周面との間が液密（気密）に封止され、血液の漏れが防止される。
また、シール部材１８９は、例えば、円筒状（筒状）をなす弾性体で構成されている。このシール部材は、基端側部材１８ａの内周部であって溝１８４の近傍に形成された溝内に設置され、基端側部材１８ａの内周面とカバーチューブ６の外周面との間に位置し、基端側部材１８ａの内周面およびカバーチューブ６の外周面のそれぞれに密着している。これにより、基端側部材１８ａの内周面とカバーチューブ６の外周面との間が液密（気密）に封止され、血液の漏れが防止される。
なお、シール部材１８９を設ける代わりに、基端側部材１８ａの内周面を部分的に狭く形成し、カバーチューブ６の外周面とのクリアランスを小さくすることによって、基端側部材１８ａの内周面とカバーチューブ６の外周面との液密（気密）封止を実現することもできる。
各シール部材１８８および１８９の構成材料としては、それぞれ、特に限定されず、例えば、天然ゴム、またはイソプレンゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、フッ素ゴム、アクリルゴム等の各種合成ゴム、ポリアミド系、ポリエステル系等の各種熱可塑性エラストマー等の弾性材料や、発泡体等の多孔質体が挙げられる。
カバーチューブ６の先端部は、シール部材１８９の孔よりも大きく、初期状態では、広空間部１９１内のシール部材１８９の直近に位置している。これにより、初期状態では、カバーチューブ６は、基端側部材１８ａに対して先端側へは移動し得るが、基端側への移動は、阻止される。
次に、生体内組織閉鎖装置１の作用について、前記第１実施形態との相違点を中心に説明する。
まず、術者（使用者）は、シース５のハブ５２に、保持部材１８を接続する。この場合、図１９に示すように、保持部材１８の管状部１８５をハブ５２の止血弁からそのハブ５２内に挿入し、ハブ５２を保持部材１８の先端部の内側に押し込む。この際、図２０に示す初期状態から、先端側部材１８ｂが基端側部材１８ａに対して基端側に移動する。
先端側部材１８ｂが基端側部材１８ａに対して基端側に移動する際、まずは、図２１に示すように、１対の挟持片１２２は、１対の傾斜面１３１２に沿って互いに接近し、クリップ４の変形部４２を挟持する。これにより、変形部４２は、初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮され、カバーチューブ６の開口部６１に押し込まれ易くなる。また、１対の脚部１２３は、弾性変形する。そして、挟持状態維持部１３２により１対の挟持片１２２が変形部４２を挟持した状態が維持され、変形部４２が、カバーチューブ６の開口部６１に押し込まれ（挿入され）、保持される。
次に、図２２に示すように、１対の挟持片１２２が圧縮解除部１３３に収納され、１対の挟持片１２２は、１対の脚部１２３の弾性力（復元力）により互いに離間し、変形部４２を離し、また、各脚部１２３は、自然状態に戻る。これにより、先端側部材１８ｂと基端側部材１８ａとの位置関係が固定され、先端側部材１８ｂと基端側部材１８ａとが一体的に移動し得るようになる。また、図２３に示すように、保持部材１８の各リブ１８３がハブ５２の溝５４に挿入され、その溝５４内の面に係合する。これによって、保持部材１８とシース５のハブ５２とが接続され、その状態が保持される。
このようにして、クリップ４が保持部材１８の収納部１９０に収納された状態から、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の開口部６１に保持された状態になる。
次に、図２４に示すように、シース５および保持部材１８をカバーチューブ６に対して基端側に移動、すなわち、カバーチューブ６に沿って基端側に移動させる。
これにより、図２５に示すように、クリップ４のシール部４１の下側の部位が移行部１９３の段差部１９５に当接し、シール部４１は、傾斜面１９４に沿って徐々に傾斜する（折り畳まれる）。
そして、図２６に示すように、クリップ４のシール部４１が狭空間部１９２に挿入されると、シール部４１は、さらに傾斜する（折り畳まれる）。これにより、クリップ４は、完全に折り畳まれる。
次に、シース５および保持部材１８をカバーチューブ６に対して基端側にさらに移動させると、クリップ４は、管状部１８５の内腔を通過し、保持部材１８から排出され、シース５の貫通孔５１に挿入される。これ以降は、前記第１実施形態と同様であるので、説明は省略する。
この生体内組織閉鎖装置１によれば、前述した第１実施形態と同様の効果が得られる。
そして、この生体内組織閉鎖装置１では、まずは、１対の挟持片１２２により、クリップ４の変形部４２を挟持し、初期状態のときよりもカバーチューブ６の径方向に圧縮し、その圧縮した変形部４２をカバーチューブ６の開口部６１に押し込むので、カバーチューブ６の開口部６１に変形部４２をより円滑かつ確実に、適正な状態（姿勢等が適正）で保持することができる。
そして、変形部４２をカバーチューブ６の開口部６１に保持した状態で、シール部４１を傾斜させて折り畳むので、クリップ４をより円滑かつ確実に折り畳むことができる。
以上、生体内組織閉鎖装置を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができる。また、本発明に、他の任意の構成物が付加されていてもよい。
また、本発明は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。
また、前記第１実施形態では、保持部材１８は、その全部（全体）がカバーチューブ（長尺部）６に対して基端側に移動可能で、保持部材１８は、その全部がカバーチューブ６に対して基端側に移動し、その際、クリップ（閉鎖具）４が保持部材１８に保持された状態から、クリップ４の変形部４２をカバーチューブ６の開口部６１に押し込み、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の先端部に保持された状態にするよう構成されており、前記第２実施形態では、保持部材１８は、その全部がカバーチューブ６に対して基端側に移動可能で、保持部材１８は、その一部がカバーチューブ６に対して基端側に移動し、その際、クリップ４が保持部材１８に保持された状態から、クリップ４の変形部４２をカバーチューブ６の開口部６１に押し込み、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の先端部に保持された状態にするよう構成されているが、本発明では、これに限らず、例えば、保持部材１８は、その一部がカバーチューブ６に対して基端側に移動可能で、保持部材１８は、その一部がカバーチューブ６に対して基端側に移動し、その際、クリップ４が保持部材１８に保持された状態から、クリップ４の変形部４２をカバーチューブ６の開口部６１に押し込み、クリップ４の変形部４２がカバーチューブ６の先端部に保持された状態にするよう構成されていてもよい。
また、前記各実施形態では、糸８の２つの端部のうち、一方を手元部９内に固定し、他方を連結解除されるものとしたが、本発明では、両端とも同時に解除されるものとすることもできる。そのように構成すれば、糸８はクリップ４に接続されたまま生体側に残ることとなる。その後、糸８は術者の手技により、自由に除去することができる。
また、本発明では、コイルバネ（第１弾性部材）２２を変形状態（活性状態）に保持する規制の解除（トリガ手段）が、例えば、スイッチやボタンの操作等で行われるようになっていてもよい。
また、本発明では、配置装置の構成は、他の構成であってもよい。
本発明の生体内組織閉鎖装置の第１実施形態を示す斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の配置装置の分解斜視図（各部材（部品）を示す図）である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具を示す斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具の結び目の一例を示した説明図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の閉鎖具の結び目の他例を示した説明図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の糸支持部、ピンおよび糸を示す図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の第１チャージ部材の基部を示す断面図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の保持部材を示す斜視図である。 図８に示す保持部材の基端側部材および先端側部材を示す斜視図である。 図８に示す保持部材を示す断面図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 本発明の生体内組織閉鎖装置の第２実施形態における保持部材およびその近傍を示す斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の保持部材を示す断面斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。 図１９に示す生体内組織閉鎖装置の作用（動作）を説明するための断面斜視図である。
符号の説明
１ 生体内組織閉鎖装置
２ 本体部
３ 配置装置
４ クリップ
４０ クリップ本体
４１ シール部
４１２ 平面部
４２ 変形部
４２１、４２２ 角部
４２３ 上面
４２５〜４２８ 孔
４２９ 段差部
４４ 接続部
４４１ 孔
４６ 糸
４６１ 結び目
４６２ 輪
５ シース
５１ 貫通孔
５２ ハブ
５３ ポート部
５４ 溝
６ カバーチューブ
６１ 開口部
７ 固定チューブ
７１ 先端部
８ 糸
８１ 折り返し部
９ 手元部
１１ ケーシング
１１ａ 上カバー
１１ｂ 下カバー
１４ カバーチューブ支持部
１４３ 孔部
１５ 糸支持部
１５０ 凹部
１５５ 突起
１５６〜１５８ 孔部
１７０ ピン
１７１ 基部
１７２ 突起
１８ 保持部材
１８ａ 基端側部材
１８ｂ 先端側部材
１８ｃ 本体部
１８ｄ 基端側部
１８１ 凸部
１８２ 側孔
１８３ リブ
１８４ 溝
１８５ 管状部
１８６ 基端部
１８７ 最基端部
１８８、１８９ シール部材
１９０ 収納部
１９１ 広空間部
１９１１ 最大広空間部
１９１２ 基端側空間部
１９２ 狭空間部
１９３ 移行部
１９４ 傾斜面
１９５ 段差部
２２ コイルバネ
２８ レバー
２９ ロック部
２９１ 突出部
３１ コネクタ
３１１ 内管部
３１２ 外管部
３１３、３１４ 長穴
３１５ リブ
３２ 第１チャージ部材
３２１ 基部
３２２ 棒状体
３２３ 凸部
３２４ 孔部
３２５ 基端部
３２６ 爪
３２７ 突起
３３ 第２チャージ部材
３３１〜３３３ 孔部
３３４ 突出部
３３５ 爪
３３６ 凹部
３４ スライド連結部材
３４１ 基部
３４２ 棒状体
３４３ 爪
３４４、３４５ 孔部
３４６ 突起
３４７ 基端部
３５ ストッパー
３５１ ストッパー本体
３５２ 支持部
３６ レール
３６１ 溝
３６２ 孔部
３７ ガイドバー
３８、３９ ガイドバー支持部
９１ 溝
９２ リブ
９２１ 段差部
９３ 突起
１２１ 基部
１２２ 挟持片
１２３ 脚部
１３１ 初期収納部
１３１１ 凹部
１３１２ 傾斜面
１３２ 挟持状態維持部
１３３ 圧縮解除部
１３３１ 凹部

Claims (15)

  1. 生体内組織膜を貫通する穴および前記穴の周辺部を前記生体内組織膜の一方の面側から覆うシール部と、変形可能な変形部とを有し、前記穴を閉じる閉鎖具と、
    前記閉鎖具を着脱自在に保持し、前記穴を前記閉鎖具で閉じる操作を行なって、その閉鎖具を生体内に配置する配置装置とを備える生体内組織閉鎖装置であって、
    前記配置装置は、前記閉鎖具の変形部を保持し得る開口部を先端部に有し、前記穴を貫通可能な長尺部と、
    初期状態において前記長尺部の先端部に位置し、前記閉鎖具を保持し、その一部または全部が前記長尺部に対して基端側に移動可能な保持部材とを備え、
    前記保持部材は、その一部または全部が前記長尺部に対して基端側に移動し、その際、前記閉鎖具が前記保持部材に保持された状態から、前記変形部を前記開口部に押し込み、前記閉鎖具の変形部が前記長尺部の先端部に保持された状態にするよう構成されていることを特徴とする生体内組織閉鎖装置。
  2. 前記保持部材は、空間が形成されている広空間部と、前記広空間部よりも先端側に設けられ、前記広空間部よりも狭い空間が形成されている狭空間部と、前記広空間部と前記狭空間部との間に設けられ、空間が形成されている移行部とを有する収納部を備え、
    前記閉鎖具は、前記初期状態では、前記広空間部または、前記広空間部および前記移行部に収納され、前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記狭空間部に挿入されるよう構成されている請求項１に記載の生体内組織閉鎖装置。
  3. 前記移行部は、傾斜面を有し、
    前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記閉鎖具は、前記傾斜面に沿って徐々に折り畳まれるよう構成されている請求項２に記載の生体内組織閉鎖装置。
  4. 当該生体内組織閉鎖装置は、基端部にコネクタを有するシースを備え、前記長尺部を前記シースの内腔に挿入し、前記シースを前記配置装置に装着して使用するものである請求項２または３に記載の生体内組織閉鎖装置。
  5. 前記保持部材および前記コネクタは、前記保持部材と前記コネクタとを接続する第１の接続部を有し、
    前記コネクタと前記保持部材とが接続され、前記シースは、前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記保持部材と共に前記長尺部に対して基端側に移動するよう構成されている請求項４に記載の生体内組織閉鎖装置。
  6. 前記配置装置は、前記長尺部の基端側に設けられた手元部を備え、
    前記保持部材および前記手元部は、前記保持部材と前記手元部とを接続する第２の接続部を有し、
    前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動して、前記保持部材と前記手元部とが接続されるよう構成されている請求項５に記載の生体内組織閉鎖装置。
  7. 前記保持部材は、その先端部に突出形成され、内腔が前記狭空間部の空間に連通する管状部を有し、
    前記シースのコネクタと前記保持部材とを接続する際、前記管状部が前記コネクタ内に挿入されて前記管状部の内腔と前記シースの内腔とが連通し、
    前記保持部材が前記長尺部に対して基端側に移動する際、前記長尺部の先端部に保持された前記閉鎖具は、前記管状部の内腔を通過して、前記シースの内腔に挿入されるよう構成されている請求項５または６に記載の生体内組織閉鎖装置。
  8. 前記保持部材は、前記閉鎖具の変形部を前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮する圧縮部と、前記圧縮部よりも先端側に位置し、前記閉鎖具のシール部を折り畳む部位とを有する請求項１ないし７のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
  9. 前記保持部材は、基端側部材と、前記基端側部材の先端側に配置され、前記基端側部材に対して移動可能な先端側部材とを有し、
    前記先端側部材は、前記基端側部材に対する前記先端側部材の移動に伴って前記閉鎖具の変形部を前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮する圧縮部を有する請求項１ないし８のいずれかに記載の生体内組織閉鎖装置。
  10. 前記先端側部材を前記基端側部材に対して基端側に移動させると、前記圧縮部が前記変形部を挟持し、これにより前記変形部が前記初期状態のときよりも前記長尺部の径方向に圧縮され、前記変形部が前記開口部に押し込まれるよう構成されている請求項９に記載の生体内組織閉鎖装置。
  11. 前記圧縮部は、互いに接近・離間可能な１対の挟持片を有し、前記１対の挟持片が互いに接近することにより、前記変形部を挟持するよう構成されている請求項９または１０に記載の生体内組織閉鎖装置。
  12. 前記基端側部材は、前記１対の挟持片に当接し得る１対の傾斜面を有し、
    前記先端側部材を前記基端側部材に対して基端側に移動させると、前記１対の挟持片は、前記１対の傾斜面に沿って互いに接近し、前記変形部を挟持するよう構成されている請求項１１に記載の生体内組織閉鎖装置。
  13. 前記基端側部材は、前記１対の傾斜面の基端側に、前記１対の挟持片が前記変形部を挟持した状態を維持する挟持状態維持部を有し、
    前記先端側部材が前記基端側部材に対して基端側に移動する際、前記挟持状態維持部により前記１対の挟持片が前記変形部を挟持した状態が維持され、前記変形部が前記開口部に押し込まれるよう構成されている請求項１２に記載の生体内組織閉鎖装置。
  14. 前記基端側部材は、前記挟持状態維持部の基端側に、前記１対の挟持片を収納する圧縮解除部を有し、
    前記１対の挟持片は、弾性変形可能な１対の脚部に設けられており、
    前記１対の挟持片が前記圧縮解除部に収納されると、前記１対の挟持片は、前記１対の脚部の弾性力により互いに離間し、前記変形部を離すよう構成されている請求項１３に記載の生体内組織閉鎖装置。
  15. 前記圧縮解除部に収納された前記１対の挟持片が前記挟持状態維持部に戻るのを阻止する移動阻止手段を有する請求項１４に記載の生体内組織閉鎖装置。
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