JP2015224315A - 硬化性組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明の硬化性組成物は、加水分解性シリル基を1分子当たり平均して2.5個以上有するポリアルキレンオキサイド(A)と、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン又はその錯体(B)と、錫含有シラノール縮合触媒(C)とを含むことを特徴とするので、優れた硬化性を有していると共に、硬化性組成物の硬化物は、引張強度などの機械的強度及び伸び性に優れている。
【選択図】 なし
Description
硬化性組成物に含まれているポリアルキレンオキサイド(A)は、加水分解性シリル基を有している。加水分解性シリル基とは、珪素原子に1〜3個の加水分解性基が結合してなる基である。
Waters社製 製品名「Waters 2690」
<測定条件>
カラム :Shodex GPC KF800D
(4.6mm ID250mm)×2本
カラム温度 :40℃
移動相 :テトラヒドロフラン(0.3mL/分)
サンプル濃度:0.2重量%
検出器 :RI WATERS社製 製品名「2414」
硬化性組成物は、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)又はその錯体(B)を含んでいる。硬化性組成物の硬化速度が速いので、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)(1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(DBU)は錯体を形成していないこと)が好ましい。1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン又はその錯体(B)は、シラノール基同士の脱水縮合反応を促進させるための触媒である。なお、シラノール基とは、ケイ素原子に直接結合しているヒドロキシ基(≡Si−OH)を意味する。シラノール基は、加水分解性シリル基が加水分解することにより形成される。
本発明の硬化性組成物は、錫含有シラノール縮合触媒を含有している。錫含有シラノール縮合触媒(C)は、シラノール基同士の脱水縮合反応を促進させるための錫触媒である。
硬化性組成物は、充填材を更に含んでいることが好ましい。硬化性組成物に充填材が含有されていることによって、硬化性組成物の硬化物の引張強度などの機械的強度及び伸び性が向上し、硬化性組成物を接着剤として用いた場合、硬化物は、破断などすることなく変形に対して円滑に追従し、硬化性組成物は優れた接着性を有する。
硬化性組成物は、シランカップリング剤を更に含んでいることが好ましい。シランカップリング剤をポリアルキレンオキサイド(A)と組み合わせて用いることにより、硬化性組成物の接着性をより向上させることができる。
硬化性組成物は、可塑剤を更に含んでいることが好ましい。可塑剤を用いることによって作業性、及び硬化物の伸び性を向上させることができる。
硬化性組成物は、脱水剤を更に含んでいることが好ましい。脱水剤によれば、硬化性組成物を保存している際に、空気中に含まれている水分によって硬化性組成物が硬化することを抑制することができる。
硬化性組成物は、チキソ性付与剤、酸化防止剤、光安定剤、顔料、染料、沈降防止剤、溶媒などの他の添加剤を含んでいてもよい。
・主鎖がポリプロピレンオキサイドであり且つ主鎖の末端にジメトキシメチルシリル基を有するポリアルキレンオキサイド(A1)[1分子あたりのジメトキシメチルシリル基の数平均個数:3.2個、数平均分子量:36000、カネカ社製 製品名「HS−2」]
・主鎖がポリプロピレンオキサイドであり且つ主鎖の末端にジメトキシメチルシリル基を有するポリアルキレンオキサイド(A2)[1分子あたりのジメトキシメチルシリル基の数平均個数:3.0個、数平均分子量:25000、旭硝子社製 製品名「S−4530」]
・主鎖がポリプロピレンオキサイドであり且つトリメトキシシリル基を有するポリアルキレンオキサイド(A3)[1分子あたりのトリメトキシシリル基の数平均個数:1.5個、数平均分子量:20000、旭硝子社製 製品名「S−2420」]
・1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン[サンアプロ社製]
・錫含有シラノール縮合触媒(C2)[ジオクチル錫ビス(トリエトキシシリケート)、日東化成社製 製品名「S−1」]
・有機塩基化合物1[1.5‐ジアザビシクロ[4.3.0]ノネン‐5(DBN)、サンアプロ社製]
・有機塩基化合物2[1‐フェニルグアニジン(PG)、日本カーバイド社製]
・充填材[炭酸カルシウム、丸尾カルシウム社製 製品名「カルファイン200M」]
・可塑剤[アクリル骨格ポリマー、東亞合成社製 製品名「UP1110」]
・脱水剤[ビニルトリメトキシシラン、信越化学工業社製 製品名「KBM−1003」]
・シランカップリング剤[N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業社製 製品名「KBM603」]
ポリアルキレンオキサイド(A1)〜(A3)、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン(B)、錫含有シラノール縮合触媒(C1)、錫含有シラノール縮合触媒(C2)、有機塩基化合物1、有機塩基化合物2、充填材、可塑剤、脱水剤及びシランカップリング剤をそれぞれ表1に示した配合量で、密閉した攪拌機中で減圧しながら均一になるまで混練することにより硬化性組成物を得た。
実施例及び比較例において得られた硬化性組成物について、タックフリー、並びに、硬化物の初期圧縮せん断応力及びEmax(最大荷重時の伸び率)を下記の要領にて測定し、その結果を表1に示した。
硬化性組成物のタックフリーをJIS A1439 5.19タックフリー試験に準じた方法で測定した。
硬化性組成物を用いてJIS H4000 A5052Pに規定するアルミニウム合金板同士を接着させた。アルミニウム合金板は、縦12mm、横50mm、厚み4.0mmであった。接着後の接着幅が12mm、接着高さが10mm、接着厚さが0.3mmとなるようにアルミニウム合金板の表面に硬化性組成物を塗布した後、別のアルミニウム板を重ね合わせて、温度23℃、相対湿度50%の環境下で硬化性組成物を2時間に亘って養生させることにより、二枚のアルミニウム合金板が硬化性組成物の硬化物によって接着一体化されてなる試験体を得た。この試験体を用いて、円柱型圧縮試験用ジグ(T−1223−1021−D)、万能引張試験機(インストロン社製)を用いて、3mm/分の速度で圧縮試験を行って、試験体を構成している硬化物が破断した時の圧縮強度を測定した。なお、硬化性組成物が硬化しなかった場合は「未硬化」と表記し、圧縮強度は測定しなかった。
硬化性組成物をポリエチレンフィルムの一面に全面的に塗工した後、温度23℃、相対湿度50%の環境下で7日間養生させることにより、厚みが2mmの硬化膜を得た。次に、硬化膜を切断することにより、JIS K6251に準拠した3号ダンベルの形状を有する試験片を得た。試験片の表面に、後述する引張試験における引張方向に20mmの距離L1を存して二つの標点を付した。試験片について、万能引張試験機(インストロン社製)を用いて、500mm/分の引張速度で引張試験を行って、試験片が破断した時の標点間の距離L1を測定し、下記式に基づいてEmax(最大荷重時の伸び率)を算出した。なお、硬化性組成物が硬化しなかった場合は「未硬化」と表記し、Emaxは測定しなかった。
Emax(%)=100×(L1−L0)/L0
Claims (3)
- 加水分解性シリル基を1分子当たり平均して2.5個以上有するポリアルキレンオキサイド(A)と、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン又はその錯体(B)と、錫含有シラノール縮合触媒(C)とを含むことを特徴とする硬化性組成物。
- 錫含有シラノール縮合触媒(C)が、ジブチル錫化合物であることを特徴とする請求項1に記載の硬化性組成物。
- 加水分解性シリル基を1分子当たり2.5個以上有するポリアルキレンオキサイド(A)100重量部に対して、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]−7−ウンデセン又はその錯体(B)0.05〜0.5重量部及び錫含有シラノール縮合触媒(C)0.05〜5.0重量部を含むことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の硬化性組成物。
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