JP6325326B2 - 硬化性組成物 - Google Patents
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Description
ポリオキシアルキレン重合体(A)は、架橋性シリル基として(メトキシメチル)ジメトキシシリル基を有している。このようなポリオキシアルキレン重合体(A)によれば、硬化性組成物の深部硬化性を向上させることができる。このような硬化性組成物は表面から内部まで迅速に硬化することができる。
Wateres社製 製品名「Waters 2690」
<測定条件>
カラム :Shodex GPC KF800D(4.6mm ID×250mm)×2本
カラム温度 :40℃
移動相 :テトラヒドロフラン(0.3mL/分)
サンプル濃度:0.2重量%
検出器 :RI WATERS社製 製品名「2414」
本発明の硬化性組成物は、充填剤(B)を含んでいる。充填剤(B)によれば、硬化初期から高い引張強度及びゴム硬度を発揮する硬化物を形成することが可能な硬化性組成物を提供することができる。
[測定条件]
回転数:24000rpm
密度勾配溶液:16重量%ショ糖溶液
粒子密度:2.1g/ml
測定範囲:0.01〜10μm
本発明の硬化性組成物は、シラノール縮合触媒(C)を含んでいる。シラノール縮合触媒(C)とは、シラノール基同士の脱水縮合反応を促進させるための触媒である。なお、シラノール基とは、ケイ素原子に直接結合しているヒドロキシ基(≡Si−OH)を意味する。シラノール基は、加水分解性シリル基が加水分解することにより形成される。
本発明の硬化性組成物は、シランカップリング剤をさらに含んでいることが好ましい。シランカップリング剤を上述したポリオキシアルキレン重合体(A)と組み合わせて用いることにより、硬化性組成物の接着性をより向上させることができる。
3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリエトキシシラン、N,N’−ビス−[3−(トリメトキシシリル)プロピル]エチレンジアミン、N,N’−ビス−[3−(トリエトキシシリル)プロピル]エチレンジアミン、N,N’−ビス−[3−(メチルジメトキシシリル)プロピル]エチレンジアミン、N,N’−ビス−[3−(トリメトキシシリル)プロピル]ヘキサメチレンジアミン、N,N’−ビス−[3−(トリエトキシリル)プロピル]ヘキサメチレンジアミン等が挙げられる。
本発明の硬化性組成物は、可塑剤をさらに含んでいることが好ましい。可塑剤を用いることによって硬化性組成物の深部硬化性を向上させることができる。また、本発明の硬化性組成物では、充填剤(B)を用いることによって、硬化初期から高い引張強度及びゴム硬度を発揮する硬化物を形成することができる。したがって、可塑剤による硬化物の引張強度やゴム硬度の低下を高く低減することができる。
本発明の硬化性組成物は、脱水剤をさらに含んでいることが好ましい。脱水剤によれば、硬化性組成物を保存している際に、空気中に含まれている水分によって硬化性組成物が硬化することを抑制することができる。
本発明の硬化性組成物は、チキソ性付与剤、酸化防止剤、光安定剤、顔料、染料、沈降防止剤、溶媒等の他の添加剤を含んでいても良い。
・主鎖がポリオキシプロピレンであり且つ主鎖の末端に(メトキシメチル)ジメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン重合体(A1)[1分子あたりの(メトキシメチル)ジメトキシシリル基の平均個数:2.2個、数平均分子量:25,000、カネカ社製 製品名「FCS−3」]
・主鎖がポリオキシプロピレンであり且つ主鎖の末端に(メトキシメチル)ジメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン重合体(A2)[1分子あたりの(メトキシメチル)ジメトキシシリル基の平均個数:2.1個、数平均分子量:28,000、カネカ社製 製品名「FCS−1」]
・主鎖がポリオキシプロピレンであり且つジメトキシメチルシリル基を有するポリオキシアルキレン重合体(A3)[1分子あたりのジメトキシメチルシリル基の平均個数:2.1個、数平均分子量:17,000、カネカ社製 製品名「S303」]
・充填剤(B1)[重質炭酸カルシウム、粒子径(D50):0.7μm、表面処理剤による表面処理なし、白石カルシウム社製 製品名「ソフトン3200」]
・充填剤(B2)[炭酸カルシウム、粒子径(D50):1.0μm、表面処理剤による表面処理なし、日東粉化社製 製品名「NITOREX#23P」]
・充填剤(B3)[重質炭酸カルシウム、粒子径(D50):1.8μm、表面処理剤による表面処理なし、白石カルシウム社製 製品名「ホワイトンSB赤」]
・充填剤(B4)[炭酸カルシウム、粒子径(D50):0.05μm、脂肪酸による表面処理あり、白石カルシウム社製 製品名「白艶華CCR」]
・シランカップリング剤[N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業社製 製品名「KBM603」]
・可塑剤[ポリプロピレングリコール、旭硝子社製 製品名「エクセノール3020」]
・脱水剤[ビニルトリメトキシシラン、信越化学工業社製 製品名「KBM−1003」]
それぞれ上述した、ポリオキシアルキレン重合体(A1)〜(A3)、充填剤(B1)〜(B4)、シラノール縮合触媒(C)、シランカップリング剤、可塑剤、及び脱水剤を、それぞれ表1に示した配合量で、密閉した攪拌機中で減圧しながら均一になるまで混合することにより硬化性組成物を得た。
実施例及び比較例において得られた硬化性組成物について、深部硬化性、並びに硬化物の引張強度及びゴム硬度を、下記の要領にて測定した。その結果を表1に示した。
硬化性組成物を水分が透過しない鋼製容器に充填した後、硬化性組成物の表面をヘラを用いて平らにならした。次に、硬化性組成物を、温度23℃、相対湿度50%の環境下で3時間養生させた。その後、硬化性組成物表面から硬化部分のみを取り出し、硬化部分の厚み(mm)を膜厚計(株式会社ミツトヨ製 製品名「デジマチックインジケータ 543−125」)を用いて測定した。
硬化性組成物をポリエチレンフィルムの一面全面に塗工した後、温度23℃、相対湿度50%の環境下で1日間養生させることにより、硬化膜(厚み2mm)を得た。次に、硬化膜を切断することにより、JIS K6251に準拠した3号ダンベルの形状を有する試験片を得た。この試験片について、万能引張試験機(インストロン社製)を用いて、500mm/minの引張速度で引張試験を行って、試験片が破断した時の引張強度(N/mm2)を測定した。
硬化性組成物をポリエチレンフィルムの一面全面に塗工した後、温度23℃、相対湿度50%の環境下で1日間養生させることにより、硬化膜(厚み2mm)を得た。次に、硬化膜3枚を積層することにより積層体を得た。この積層体のゴム硬度(ショアA)を、JIS K6253に準拠したタイプAデュロメータ(テクロック社製 製品名「GS719N」)を用いて測定した。
Claims (3)
- (メトキシメチル)ジメトキシシリル基を有するポリオキシアルキレン重合体(A)100重量部と、充填剤(B)として、粒度分布における累積質量が50%となる粒子径(D50)が1.5μm以下であり且つ表面処理されていない炭酸カルシウム50〜300重量部と、シラノール縮合触媒(C)とを含有することを特徴とする硬化性組成物。
- シラノール縮合触媒(C)が、ジブチル錫ジアセチルアセトナートであることを特徴とする請求項1に記載の硬化性組成物。
- シラノール縮合触媒(C)を、ポリオキシアルキレン重合体(A)100重量部に対して、0.05〜5重量部含んでいることを特徴とする請求項1又は2に記載の硬化性組成物。
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