JP2015132852A - 光に影響を及ぼす特性を有する光学要素 - Google Patents

Abstract

【課題】ポリマーフィルムの複数層から構成される光学要素を提供すること。【解決手段】提供されるのは、少なくとも（ａ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有するフィルム材料の支持ポリマーフィルム層、（ｂ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する第２のポリマーフィルム層であって、上記第２の層は、光に影響を及ぼす特性を示すフィルム材料を含む、第２のポリマーフィルム層、および（ｃ）必要に応じて、支持層（ａ）の第１の側面の少なくとも一部と、第２の層（ｂ）の第２の側面との間に挿入されかつ接続されている接着層を有する光学要素である。上記支持層（ａ）のフィルム材料および第２の層（ｂ）のフィルム材料は、同じであるかまたは異なっている。【選択図】なし

Description

（関連出願への相互参照）
本出願は、２００７年１月１１日に出願された米国仮特許出願第６０／８８４，４２４号および２００７年８月１６日に出願された米国仮特許出願第６０／９５６，２０４号の優先権の利益を主張する。

（発明の分野）
本発明は、光学要素（ｏｐｔｉｃａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ）に関する。より具体的には、本発明は、ポリマーフィルムの複数層から構成される光学要素に関し、複数層のうちの１つは、光に影響を及ぼす特性を有する。

本出願は、２００７年１月１１日に出願された米国仮特許出願第６０／８８４，４２４号および２００７年８月１６日に出願された米国仮特許出願第６０／９５６，２０４号の優先権の利益を主張する。

本発明は、光学要素に関し、上記光学要素は、少なくとも以下を含む：（ａ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する支持ポリマーフィルム層であって、上記ポリマーフィルム層はフィルム材料を含む、支持ポリマーフィルム層、（ｂ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する第２のポリマーフィルム層であって、上記第２のポリマーフィルム層は、フィルム材料を含み、光に影響を及ぼす特性を示す、第２のポリマーフィルム層、ならびに（ｃ）必要に応じて、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）の第１の側面の少なくとも一部と、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第２の側面との間に挿入され、接続されている接着層であって、ここで上記支持ポリマーフィルム層（ａ）を構成するフィルム材料および上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成するフィルム材料は、同じであるかまたは異なる。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
少なくとも以下を含む光学要素：
（ａ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する支持ポリマーフィルム層であって、該層は、フィルム材料を含む、支持ポリマーフィルム層、
（ｂ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する第２のポリマーフィルム層であって、該第２の層は、フィルム材料を含みかつ光に影響を及ぼす特性を示す、第２のポリマーフィルム層、および
（ｃ）必要に応じて、支持ポリマーフィルム層（ａ）の該第１の側面の少なくとも一部と、第２のポリマーフィルム層（ｂ）の該第２の側面との間に挿入されかつ接続されている接着層であって、ここで支持ポリマーフィルム層（ａ）を構成する該フィルム材料、および第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成する該フィルム材料は、同じであるかまたは異なっている、接着層。
（項目２）
支持ポリマーフィルム層（ａ）および／または第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、ポリカーボネート、多環式アルケン、ポリウレタン、ポリ（尿素）ウレタン、ポリチオウレタン、ポリチオ（尿素）ウレタン、ポリオール（アルキルカーボネート）、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルローストリアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（塩化ビニル）、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリエステル、ポリスルホン、ポリオレフィン、それらのコポリマー、もしくはそれらの混合物を含む、項目１に記載の光学要素。
（項目３）
支持ポリマーフィルム層（ａ）および／または第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルローストリアセテートプロピオネート、および／またはセルローストリアセテートブチレートを含む、項目２に記載の光学要素。
（項目４）
前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、フォトクロミックであり、そして／または直線状に偏光している、項目１に記載の光学要素。
（項目５）
前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、フォトクロミックであり、そしてナフトピラン、オキサジン、フェナントロピラン、ベンゾピラン、金属−ジチオゾネート；フルギド、および／またはフルギミドを含むフォトクロミック材料を含む、項目４に記載の光学要素。
（項目６）
前記支持ポリマーフィルム層（ａ）および／または前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルローストリアセテートプロピオネート、セルローストリアセテートブチレート、もしくはそれらの混合物を含む、項目４に記載の光学要素。
（項目７）
前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、直線状に偏光しており、そしてフィルム材料を含み、該フィルム材料は、
ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルブチラール）、ポリエチレンテレフタレート、セルローストリアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、ポリアルキル（メタ）アクリレート、それらのコポリマー、もしくはそれらの混合物を含むポリマー構成要素；ならびに
二色性材料
を含む、項目４に記載の光学要素。
（項目８）
前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、直線状に偏光しており、そしてフィルム材料を含み、該フィルム材料は、
ポリビニルアルコール、ビニルブチラール、ポリエチレンテレフタレート、ポリアルキル（メタ）アクリレート、ポリアミド、ポリ（アミド−エーテル）ブロックコポリマー、ポリ（エステル−エーテル）ブロックコポリマー、ポリ（エーテル−ウレタン）ブロックコポリマー、ポリ（エステル−ウレタン）ブロックコポリマー、および／またはポリ（エーテル−尿素）ブロックコポリマーの配向フィルムを含むポリマー構成要素；ならびに
二色性材料、
を含む、項目４に記載の光学要素。
（項目９）
前記二色性材料は、アゾメチン、インジゴイド、チオインジゴイド、メロシアニン、インダン、キノフタロン系染料、ペリレン、フタロペリン、トリフェノジオキサジン、インドロキノキサリン、イミダゾ−トリアジン、テトラジン、アゾ染料および（ポリ）アゾ染料、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、（ポリ）アントラキノン、アントラピリミジノン、ヨウ素、ならびに／またはヨウ素酸塩を含む、項目７に記載の光学要素。
（項目１０）
前記二色性材料は、フォトクロミック−二色性化合物を含む、項目７に記載の光学要素。（項目１１）
前記二色性材料はＫ型偏光子を含む、項目７に記載の光学要素。
（項目１２）
前記二色性材料は、アゾメチン、インジゴイド、チオインジゴイド、メロシアニン、インダン、キノフタロン系染料、ペリレン、フタロペリン、トリフェノジオキサジン、インドロキノキサリン、イミダゾ−トリアジン、テトラジン、アゾ染料および（ポリ）アゾ染料、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、（ポリ）アントラキノン、アントラピリミジノン、ヨウ素、ならびに／またはヨウ素酸塩を含む、項目８に記載の光学要素。
（項目１３）
前記二色性材料は、フォトクロミック−二色性化合物を含む、項目８に記載の光学要素。（項目１４）
前記二色性材料はＫ型偏光子を含む、項目８に記載の光学要素。
（項目１５）
前記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルローストリアセテートプロピオネート、および／またはセルローストリアセテートブチレートを含む、項目７に記載の光学要素。
（項目１６）
支持ポリマーフィルム層（ａ）は、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルローストリアセテートプロピオネート、および／またはセルローストリアセテートブチレートを含む、項目８に記載の光学要素。
（項目１７）
前記支持ポリマーフィルム層（ａ）を構成する前記フィルム材料および前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成する前記フィルム材料は異なっている、項目１に記載の光学要素。
（項目１８）
前記支持ポリマーフィルム層（ａ）を構成する前記フィルム材料および前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成する前記フィルム材料は同じである、項目１に記載の光学要素。
（項目１９）
向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する保護ポリマーフィルム層（ｄ）をさらに含み、ここで該保護ポリマーフィルム層（ｄ）の第２の側面は、前記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第１の側面の少なくとも一部に接続される、項目１に記載の光学要素。
（項目２０）
保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、ポリカーボネート、多環式アルケン、ポリウレタン、ポリ（尿素）ウレタン、ポリチオウレタン、ポリチオ（尿素）ウレタン、ポリオール（アリルカーボネート）、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルローストリアセテートブチレート、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（塩化ビニル）、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリエステル、ポリスルホン、ポリオレフィン、それらのコポリマー、またはそれらの混合物を含む、項目１９に記載の光学要素。
（項目２１）
保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、セルロースアセテートブチレート、セルローストリアセテートプロピオネート、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、および／またはセルローストリアセテートを含む、項目２０に記載の光学要素。
（項目２２）
保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、保護コーティングをさらに含み、該保護コーティングは、耐摩耗性コーティング、酸素障壁コーティング、ＵＶ遮蔽コーティング、反射防止コーティング、防曇性コーティング、ミラーコーティング、またはこれらの組み合わせを含み、保護層（ｄ）の前記第１の側面の少なくとも一部に接続される、項目２０に記載の光学要素。
（項目２３）
支持ポリマーフィルム層（ａ）の前記第１の側面は、第２のポリマーフィルム層（ｂ）の前記第２の側面に直接接続される、項目１に記載の光学要素。
（項目２４）
耐摩耗性コーティング、酸素障壁コーティング、ＵＶ遮蔽コーティング、反射防止性コーティング、防曇性コーティング、ミラーコーティング、またはこれらの組み合わせを含む保護コーティングをさらに含み、第２のポリマーフィルム層（ｂ）の前記第１の側面の少なくとも一部に接続される、項目２３に記載の光学要素。
（項目２５）
前記光学要素は、眼科的要素、ディスプレイ要素、窓、鏡、ならびに／またはアクティブ液晶セル要素およびデバイス、ならびにパッシブ液晶セル要素およびデバイスを含む、項目１に記載の光学要素。
（項目２６）
前記眼科的要素は、矯正レンズ、非矯正レンズ、コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、保護レンズ、またはバイザーを含む、項目２５に記載の光学要素。

本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、冠詞「１つの、ある（ａ）」、「１つの、ある（ａｎ）」および「この、その、上記（ｔｈｅ）」は、明確かつ明白に（ｅｘｐｒｅｓｓｌｙ ａｎｄ ｕｎｅｑｕｉｖｏｃａｌｌｙ）１つの指示物に限定されない限り、複数の指示物を含む。

さらに、本明細書の目的で、別段示されない限り、本明細書中で使用される成分量、反応条件、ならびに他の特性もしくはパラメーターを表すすべての数字は、すべての場合において、用語「約」によって修飾されていると理解されるべきである。従って、別段示されない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に示される数値パラメーターは、近似値であることが理解されるはずである。少なくとも、および特許請求の範囲に対する均等論の適用を制限する企図としてではなく、数値パラメーターは、報告された有効数字（ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｇｉｔ）の数および通常の丸めの技術（ｏｒｄｉｎａｒｙ ｒｏｕｎｄｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）の適用に鑑みて読み取られるべきである。

さらに、本発明の広い範囲を示す数値範囲はおよびパラメーターは、上記で議論されるように近似値であるが、実施例の節に示される数値は、可能な限り正確に報告される。しかし、このような数値が、測定装置および／または測定技術から生じる特定の誤差を本質的に含むことは、理解されるべきである。

以前に言及されたように、本発明は、少なくとも（ａ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する支持ポリマーフィルム層であって、上記層はフィルム材料を含む、支持ポリマーフィルム層、（ｂ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する第２のポリマーフィルム層であって、上記第２のポリマーフィルム層はフィルム材料を含みかつ光に影響を及ぼす特性を示す、第２のポリマーフィルム層、および必要に応じて、（ｃ）上記支持ポリマーフィルム層（ａ）の第１の側面の少なくとも一部と、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第２の側面との間に挿入されかつ接続されている接着層を含む光学要素であって、ここで上記支持ポリマーフィルム層（ａ）を構成するフィルム材料および上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成するフィルム材料は、同じであるかまたは異なっている、光学要素に関する。本発明の一実施形態において、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）および上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、同じフィルム材料を含む。別の実施形態において、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）および上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、異なるフィルム材料を含む。

用語「光に影響を及ぼす特性」または類似の用語は、示される材料（例えば、フィルム層）が、上記材料の影響を及ぼす入射光線（例えば、可視光線、紫外線（ＵＶ）および／または赤外線（ＩＲ））の吸収（またはフィルタリング）によって改変することができることを意味する。代替の実施形態において、上記光に影響を及ぼす特性は、例えば、偏光子および／または二色性色素による偏光（ｌｉｇｈｔ ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ）；例えば、化学放射への曝露に際して色を変化させる発色団（例えば、フォトクロミック材料）の使用による光吸収特性の変化；例えば、固定色素（ｆｉｘｅｄ ｔｉｎｔ）（例えば、従来の染料）の使用による、上記入射光線の一部のみの透過；またはこのような光に影響を及ぼす機能のうちの１つ以上の組み合わせによって、であり得る。

本明細書で使用される場合、用語「直線状に偏光する」とは、ある方向もしくは平面に対する光波の電気ベクトルの振動を制限することを意味する。本明細書で使用される場合、用語「二色性」とは、２つの直交する平面が、他のものより強く偏光した少なくとも透過光線の成分のうちの一方を吸収することができることを意味する。従って、二色性材料は、２つの直交する平面が偏光させた透過光線の成分のうちの一方を優先的に吸収することができるが、上記二色性材料の分子が適切に配置もしくは配列されていない場合、透過光線の正味の直線偏光は、達成されない。すなわち、上記二色性材料の分子の無作為配置に起因して、その個々の分子による選択的吸収は、正味の直線偏光効果も全体的な直線偏光効果も達成されないように、互いに打ち消し合う。従って、正味の直線偏光を達成するために、上記二色性材料の分子を適切に配置もしくは配列することが一般に必要である。

本明細書で使用される場合、用語「フォトクロミック」とは、少なくとも化学放射に応答して変動する、少なくとも可視光線の吸収スペクトルを有することを意味する。従って、従来のフォトクロミック要素は、低光条件および低輝度条件の両方での使用のために、一般に十分に適合されている。従来のフォトクロミック要素（直線状に偏光するフィルタを含まない）が、一般に、直線偏光した線に適合されないことは、言及されるべきである。すなわち、従来のフォトクロミック要素の吸収率は、いずれの状態にしても、概して２未満である。本明細書で使用される場合、用語「吸収率」とは、上記第１の平面に対して直交する平面において直線状に偏光した同じ波長の光線の吸収に対する上記第１の平面において直線状に偏光した光線の吸収の比率をいい、ここで上記第１の平面は、最高の吸収を有する平面として解釈される。従って、従来のフォトクロミック要素は、代表的には、従来の直線状に偏光する要素と同程度にまで、反射光グレア（ｒｅｆｌｅｃｔｅｄ ｌｉｇｈｔ ｇｌａｒｅ）を低下させることはできない。

本明細書で使用される場合、用語「コーティング」とは、流動性組成物から得られる支持ポリマー層を意味し、この層は、均一な厚みを持っていてもよいし、そうでなくてもよく、具体的には、本明細書中以降で定義されるポリマーフィルムを除く。本明細書で使用される場合、用語「ポリマーフィルム」とは、概して均一な厚みを有しかつ自立する（ｓｅｌｆ−ｓｕｐｐｏｒｔ）ことができる（すなわち、外的支持構造を有さない（ｆｒｅｅ−ｓｔａｎｄｉｎｇ））予め形成されたポリマー層を意味し、具体的には、上記で定義されるようなコーティングを除く。さらに、本明細書で使用される場合、用語「〜に接続される」、「〜に付けられる」などは、１つ以上の他の構造もしくは物質もしくは層を介して、ある物体と直接接触した状態にあるか、またはある物体と間接的に接触した状態にあることを意味する。少なくとも上記１つ以上の他の構造もしくは物質もしくは層のうちの１つは、上記物体と直接接触している。

本明細書で使用される場合、用語「光学的、光学の」とは、光および／または視覚に属するかまたはこれらと関連することを意味する。例えば、上記光学要素もしくはデバイスは、眼科的要素およびデバイス、ディスプレイ要素およびデバイス、窓、鏡、ならびに／またはアクティブ液晶セル要素およびデバイス、およびパッシブ液晶セル要素およびデバイスを含み得る。本明細書で使用される場合、用語「眼科的」とは、眼および視覚に属するかまたはこれらと関連することを意味する。眼科的要素の非限定的例としては、分割複眼レンズ（ｓｅｇｍｅｎｔｅｄ ｍｕｌｔｉ−ｖｉｓｉｏｎ ｌｅｎｓ）もしくは非分割複眼レンズ（例えば、二焦点レンズ、三焦点レンズおよび累進レンズ（ｐｒｏｇｒｅｓｓｉｖｅ ｌｅｎｓ）が挙げられるが、これらに限定されない）のいずれかであり得る矯正レンズ（ｃｏｒｒｅｃｔｉｖｅ ｌｅｎｓ）および非矯正レンズ（単焦点レンズ（ｓｉｎｇｌｅ ｖｉｓｉｏｎ ｌｅｎｓ）もしくは複眼レンズ（ｍｕｌｔｉ−ｖｉｓｉｏｎ ｌｅｎｓ）を含む）、ならびに視覚を（審美的にもしくは他の方法で）補正、保護、もしくは高めるために使用される他の要素（コンタクトレンズ、眼内レンズ、拡大レンズ、および保護レンズもしくはバイザー（ｖｉｓｏｒ）が挙げられるが、これらに限定されない）が挙げられる。本明細書で使用される場合、用語「ディスプレイ」とは、ことば、数字、記号、設計および図における情報の可視のもしくは機械読み取り可能な表示を意味する。ディスプレイ要素およびデバイスの非限定的な例としては、スクリーン、モニター、および安全確保要素（例えば、安全確保マーク）が挙げられる。本明細書で使用される場合、用語「窓」とは、そこを通して光線の透過を可能にするように適合されている開口部（ａｐｅｒｔｕｒｅ）を意味する。窓の非限定的な例としては、自動車および航空機の透明体（ｔｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ）、フィルタ、シャッター、および光学スイッチが挙げられる。本明細書で使用される場合、用語「鏡」とは、入射光の大部分を鏡のように反射する表面を意味する。

上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、熱硬化性材料および熱可塑性材料を含む、広範な種々のフィルム材料のうちのいずれかから構成されるポリマーフィルムを含み得る。例えば、上記支持層（ａ）は、ポリカーボネート、多環式アルケン、ポリウレタン、ポリ（尿素）ウレタン、ポリチオウレタン、ポリチオ（尿素）ウレタン、ポリオール（アリルカーボネート）、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（塩化ビニル）、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリエステル、ポリスルホン、ポリオレフィン、それらのコポリマー、もしくはそれらの混合物を含み得る。本発明の特定の実施形態において、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、および／もしくはセルロースアセテートブチレートを含み得る。

上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、上記層の処理特性および／または性能特性のうちの１つ以上に影響を及ぼすかまたは増強するために、広範な種々の添加剤のうちのいずれかをさらに含み得る。このような添加剤の非限定的な例としては、染料、光開始剤（ｐｈｏｔｏｉｎｉｔｉａｔｏｒ）、熱開始剤（ｔｈｅｒｍａｌ ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）、重合インヒビター、溶媒、光安定化剤（例えば、紫外線吸収剤および光安定化剤（例えば、ヒンダードアミン光安定化剤（ＨＡＬＳ））が挙げられるが、これらに限定されない）、熱安定化剤、離型剤、レオロジー制御剤、均一化剤（ｌｅｖｅｌｉｎｇ ａｇｅｎｔ）（例えば、界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない）、フリーラジカルスカベンジャー、および接着助触媒（例えば、ヘキサンジオールジアクリレートおよび／もしくはカップリング剤）が挙げられ得る。

特定の実施形態において、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、紫外線吸収剤をさらに含み得、上記紫外線吸収剤としては、例えば、２−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、オキサルアニリド（ｏｘａｌａｎｉｌｉｄｅ）、２−ヒドロキシフェニルトリアジン、シンナメート、サリチレート、および／またはホルムアミジンが挙げられ得る。適切な紫外線吸収剤の具体例としては、米国特許第５，７７０，１１５号の、第４欄２〜１４行目に開示されるものが挙げられ得、その引用される部分は、本明細書に参考として援用される。適切な紫外線吸収剤としては、ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）商品名でＣｉｂａから市販されているものが挙げられ得るが、これらに限定されない。

上記支持ポリマーフィルム層（ａ）が、上記材料のうちのいずれか１つの単層（ｌａｙｅｒ ｏｒ ｐｌｙ）から構成され得るか、または上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、上記材料のうちのいずれか１つの複数層から構成され得るか、または上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、種々の材料（例えば、以前に言及されるもののうちのいずれか）の複数層から構成され得ることが言及されるべきである。支持ポリマーフィルム層（ａ）の厚みは、上記支持層（ａ）を構成する材料のタイプおよび上記支持層（ａ）を含む上記光学要素の望ましいエンドユースに依存して、広く変動し得る。一般に、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）は、１０〜２０００ミクロンの範囲に及ぶ厚み（例えば、２０〜１０００ミクロン、もしくは５０〜５００ミクロン、もしくは７５〜３００ミクロン）を有する。上記支持ポリマーフィルム層（ａ）の厚みは、示された値を含め、示された値のうちのいずれかの間の範囲に及び得る。

本発明の光学要素は、向かい合う第１の側面と第２の側面とを有し、フィルム材料（上記で定義されるとおり）を含む第２のポリマーフィルム層（ｂ）をさらに含む。上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、光に影響を及ぼす特性を示すフィルムを含む。

上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、広範な種々の材料のうちのいずれか（例えば、上記支持層（ａ）に関して先に記載された材料のうちのいずれか）を含み得る。本発明の一実施形態において、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、直線状に偏光する。このような実施形態において、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）はまた、本明細書中以降で記載されるような二色性材料を含み得、そして本明細書中以下で議論されるように、１つ以上の方向に配向され得る。

本発明の特定の実施形態において、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は直線状に偏光し、そしてポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルブチラール）、ポリエチレンテレフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリエステル、ポリアミド、ポリアルキル（メタ）アクリレート、それらの混合物および／またはそれらのコポリマーを含むポリマー構成要素を含む。

上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は直線状に偏光し得、そして連続複屈折マトリクス内に配置されたポリマー粒子の分散相から構成される光学フィルムを含み得、そのフィルムは、１つ以上の方向に配向され得る。分散相粒子のサイズおよび形状、上記分散相の体積率（ｖｏｌｕｍｅ ｆｒａｃｔｉｏｎ）、上記フィルム厚および上記配向の量は、拡散反射の望ましい程度および上記フィルムにおける望ましい波長の光線の総透過を達成するために選択される。このようなフィルムおよびそれらの調製は、米国特許第５，８６７，３１６号の第６欄４７行目〜第２０欄５１行目に記載され、その引用された部分は、本明細書に参考として援用される。直線状に偏光する場合、上記第２の層（ｂ）はまた、米国特許第５，８８２，７７４号の第２欄６３行目〜第１８欄３１行目に記載される複屈折複数層光学フィルムを含み得、この引用された部分は、本明細書に参考として援用される。さらに、上記第２の層（ｂ）はまた、２成分の偏光子（すなわち、二色性かつ反射性の偏光成分）（例えば、米国特許第６，０９６，３７５号の第３欄７行目〜第１９欄４６行目に記載されるもの（その引用された部分は、本明細書に参考として援用される））を含み得る。

さらに、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は直線状に偏光し得、そしてポリビニルアルコール、ビニルブチラール、ポリエチレンテレフタレート、ポリアルキル（メタ）アクリレート、ポリアミド、ポリ（アミド−エーテル）ブロックコポリマー、ポリ（エステル−エーテル）ブロックコポリマー、ポリ（エーテル−ウレタン）ブロックコポリマー、ポリ（エステル−ウレタン）ブロックコポリマー、および／またはポリ（エーテル−尿素）ブロックコポリマーの配向フィルムを含み得る。用語「配向フィルム」とは、直線状に偏光する第２のポリマーフィルム層（ｂ）とともに使用される場合、上記フィルムが、上記シートを構成する１つ以上の他の構造もしくは構成要素が、その同じ大体の方向に沿って配置もしくは適切に配列されるように、少なくとも第１の大体の（アラインメントの）方向を有することを意味する。例えば、上記二色性化合物の長手軸に沿って上記二色性化合物のアラインメントもしくは配列は、上記フィルムもしくは層の少なくとも上記第１の大体の方向に対して本質的に平行である。本明細書で使用される場合、材料もしくは構造の配列もしくはアラインメントに関して、用語「大体の方向（ｇｅｎｅｒａｌ ｄｉｒｅｃｔｉｏｎ）」とは、上記材料、化合物もしくは構造の優勢な配列もしくは配向をいう。さらに、材料、化合物もしくは構造は、上記材料、化合物もしくは構造の配列内でいくつかのバリエーションが存在するとしても、大体の方向を有し得るが、ただし、上記材料、化合物もしくは構造が少なくとも１つの優勢な配列を有することが、当業者によって認識される。

上記偏光する第２のポリマーフィルム層（ｂ）はまた、「Ｋ型」偏光子を含み得る。ここで上記二色性材料は、例えば、ポリ（ビニルアルコール）の脱水によって調製される。このような偏光子は、しばしば、上記吸収する発色団が、二色性材料（例えば、上記ポリマー構成要素に添加される二色性染料）に起因するのではなく、上記ポリマー骨格中の結合体化の結果であるので、固有偏光子といわれる。このようなＫ型偏光子は、結合体化ブロック（例えば、ポリ（アセチレン）ブロック（すなわち、−［ＣＨ＝ＣＨ−］_ｎ−））から構成される偏光性（二色性）分子を有する、脱水触媒（例えば、塩酸水溶液の蒸気）の存在下で上記配向ポリ（ビニルアルコール）フィルムを加熱することによって形成される配向ポリ（ビニルアルコール）のフィルムを含み得る。Ｋ型偏光子はまた、光酸発生剤（ｐｈｏｔｏａｃｉｄ ｇｅｎｅｒａｔｏｒ）を含む酸ドナー層を配向ポリ（ビニルアルコール）のフィルムに添付し、そしてビニルアルコールポリマーの部分脱水をもたらして、ビニルアルコール／ポリ（アセチレン）コポリマーにするに十分な温度において、放射エネルギーに曝すことによって形成され得る。例えば、米国特許第６，８０８，６５７号を参照のこと。

先に言及されるように、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、偏光する場合、色性材料を含み得る。適切な二色性材料の非限定的な例としては、アゾメチン、インジゴイド、チオインジゴイド、メロシアニン、インダン、キノフタロン系染料（ｑｕｉｎｏｐｈｔｈａｌｏｎｉｃ ｄｙｅ）、ペリレン、フタロペリン、トリフェノジオキサジン、インドロキノキサリン、イミダゾ−トリアジン、テトラジン、アゾ染料および（ポリ）アゾ染料、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、（ポリ）アントラキノン、アントラピリミジノン（ａｎｔｈｒｏｐｙｒｉｍｉｄｉｎｏｎｅ）、ヨウ素、ならびに／またはヨウ素酸塩（ｉｏｄａｔｅ）のような化合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。本明細書で使用される場合、用語「化合物」とは、２つ以上の要素、構成要素、成分、または部分の組み合わせ（ｕｎｉｏｎ）によって形成される物質を意味し、２つ以上の要素、構成要素、成分、または部分の組み合わせ（ｕｎｉｏｎ）によって形成される分子および高分子（例えば、ポリマーおよびオリゴマー）が挙げられるが、これらに限定されない。

上記二色性材料はまた、重合可能な二色性化合物を含み得る。すなわち、上記二色性材料は、重合可能な少なくとも１つの基（すなわち、「重合可能な基」）を含み得る。例えば、本明細書において限定されないが、１つの非限定的な実施形態において、上記二色性化合物は、少なくとも１つの重合可能な基が末端にある、少なくとも１つのアルコキシ、ポリアルコキシ、アルキル、もしくはポリアルキル置換基を有し得る。

上記二色性材料はまた、フォトクロミック−二色性化合物を含み得る。用語「フォトクロミック−二色性（ｐｈｏｔｏｃｈｒｏｍｉｃ−ｄｉｃｈｒｏｉｃ）」とは、特定の条件下で、フォトクロミック特性および二色性（すなわち、直線状に偏光する）特性の両方を示すことを意味する。これらの特性は、機器によって少なくとも検出可能である。従って、「フォトクロミック−二色性化合物」とは、特定の条件下で、フォトクロミック特性および二色性（すなわち、直線状に偏光する）特性の両方を示す化合物である。これらの特性は、機器によって少なくとも検出可能である。従って、フォトクロミック−二色性化合物は、少なくとも化学放射に応じて変動する少なくとも可視光線についての吸収スペクトルを有し、２つの直交する平面が他のものより強く偏光した少なくとも透過光線の成分のうちの一方を吸収することができる（すなわち、二色性を示すことができる）。さらに、本明細書中以下で議論される従来のフォトクロミック化合物を用いる場合と同様に、本明細書で開示される上記フォトクロミック−二色性化合物は、熱的に可逆性であり得る。すなわち、上記フォトクロミック−二色性化合物は、化学放射に応じて、第１の状態から第２の状態へ切り替わり得、熱エネルギーに応じて、上記第１の状態へ戻り得る。

例えば、本明細書に開示される種々の非限定的な実施形態によれば、上記フォトクロミック−二色性化合物は、第１の吸収スペクトルを有する第１の状態、上記第１の吸収スペクトルとは異なる第２の吸収スペクトルを有する第２の状態を有し得、そして少なくとも化学放射に応じて、上記第１の状態から上記第２の状態へ切り替え、熱エネルギーに応じて、上記第１の状態へ戻るように適合され得る。さらに、上記フォトクロミック−二色性化合物は、上記第１の状態および上記第２の状態のうちの一方または両方において、二色性（すなわち、直線状に偏光する）であり得る。例えば、要求はされないが、上記フォトクロミック−二色性化合物は、活性化状態において直線状に偏光し得、かつ漂白（ｂｌｅａｃｈｅｄ）状態もしくは退色状態（すなわち、非活性化状態）において偏光し得ない。本明細書で使用される場合、用語「活性化状態」とは、フォトクロミック−二色性化合物の少なくとも一部が、第１の状態から第２の状態へ切り替えさせるに十分な化学放射に曝される場合の上記フォトクロミック−二色性化合物をいう。さらに、要求はされないが、上記フォトクロミック−二色性化合物は、上記第１の状態および第２の状態の両方で二色性であり得る。本明細書において限定されないが、例えば、上記フォトクロミック−二色性化合物は、上記活性化状態および上記漂白状態の両方において可視光線を直線状に偏光し得る。さらに、上記フォトクロミック−二色性化合物は、活性化状態において可視光線を直線状に偏光し得、そして上記漂白状態においてＵＶ光線を直線状に偏光し得る。

本発明における使用に適したフォトクロミック−二色性化合物の例としては、米国特許出願公開第２００５／００１２９９８Ａ１号の段落［００８９］〜［０３３９］（その開示は、本明細書に参考として援用される）に詳細に記載されるものが挙げられ得るが、これらに限定されない。

先に言及されるように、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は偏光し得、そして配向ポリマーフィルムを含み得る。このようなポリマーフィルムを調製するために使用される上記ポリマー構成要素および上記二色性材料（上記のような二色性−フォトクロミック材料を含む）、ならびに含まれ得る任意の他の構成要素は、いっしょにブレンドされ得、次いで、当該分野で公知の、フィルムを形成する種々の処理技術のうちのいずれかに供され得る。このような技術としては、例えば、押し出し、溶媒キャスト、カレンダー加工、吹き込み形成、成形、またはこのような技術の組み合わせが挙げられ得る。あるいは、上記ポリマー構成要素を調製するために使用される組成物は、いっしょにブレンドされ得、そして当該分野で公知の、フィルムを形成する種々の処理技術のうちのいずれかに供され得る。一旦上記フィルムが形成されると、上記二色性材料を含む溶液が、上記フィルムに、例えば、当該分野で周知の浸染処理（ｉｍｂｉｂｉｔｉｏｎ ｐｒｏｃｅｓｓ）によって組み込まれ得、そして次いで、上記浸染されたフィルムは、上記二色性材料をアラインメントするために配向され得る。

上記フィルムは、当該分野で公知の種々の固定手段のうちのいずれかによって、配向された配置において固定され得る。例えば、延伸によって配向されたフィルムは、機械的固定手段によって（例えば、クランプの使用によって）、延伸前の（ｐｒｅ−ｓｔｒｅｔｃｈｅｄ）配置に上記シートが戻るのを妨げるように、配向された配置において固定され得る。他の手段としては、熱固定もしくは熱アニーリング（すなわち、上記配向フィルムを熱によって固定すること）が挙げられ得る。上記フィルムが反応性（例えば、架橋可能）ポリマー構成要素から調製される場合、上記フィルムは、上記構成成分が反応しないような方法において、例えば、押し出しもしくは溶媒キャスティングによって形成され得る。一旦形成されると、上記フィルムは配向され得、次いで、上記ポリマー構成要素を反応させること（例えば、架橋させること（自己架橋させることが挙げられる））によって、配向された配置において固定され得る。例えば、このような架橋は、上記配向フィルムを、任意の反応性ポリマー構成要素の官能基の反応を促進する条件に供すること（例えば、上記配向シートを、化学（紫外線）放射および／または電離性（電子線）放射を含む熱または照射に供すること）によって実現され得る。

さらに、先に言及されるように、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、フォトクロミックであり得る。すなわち、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、フォトクロミック材料（上記のフォトクロミック−二色性材料に加えてもしくはこれの代わりに）含み得る。本明細書で使用される場合、用語「フォトクロミック材料」とは、熱的に可逆性のフォトクロミック化合物および熱的に可逆性でない（または光可逆性の）フォトクロミック化合物の両方を含み得る。一般に、本明細書において限定されないが、２つ以上のフォトクロミック材料が、互いにまたはフォトクロミック−二色性化合物（例えば、上記のもの）とともに使用される場合、上記種々の材料は、望ましい色もしくは色相を生成するために互いに補完するように選択され得る。例えば、フォトクロミック化合物の混合物は、特定の活性化された色（例えば、ほぼニュートラルグレイもしくはほぼニュートラルブラウン）を達成するために、本明細書に開示される特定の非限定的実施形態に従って使用され得る。例えば、ニュートラルグレイおよびニュートラルブラウンの色を定義するパラメーターを記載する、米国特許第５，６４５，７６７号、第１２欄第６６行目〜第１３欄第１９行目（この開示は、本明細書に具体的に援用される）を参照のこと。

上記フォトクロミック材料は、任意の種々の有機フォトクロミック材料および無機フォトクロミック材料を含み得る。上記フォトクロミック材料は、以下のクラスの材料：クロメン（例えば、ナフトピラン、ベンゾピラン、インデノナフトピラン、フェナントロピランもしくはそれらの混合物）；スピロピラン（例えば、スピロ（ベンゾインドリン）ナフトピラン、スピロ（インドリン）ベンゾピラン、スピロ（インドリン）ナフトピラン、スピロ（インドリン）キノピランおよびスピロ（インドリン）ピラン）；オキサジン（例えば、スピロ（インドリン）ナフトキサジン、スピロ（インドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（ベンゾインドリン）ピリドベンゾオキサジン、スピロ（ベンゾインドリン）ナフトオキサジンおよびスピロ（インドリン）ベンゾオキサジン；水銀ジチゾネート、フルギド、フルギミドならびにこのようなフォトクロミック化合物の混合物が挙げられ得るが、これらに限定されない。

このようなフォトクロミック材料および補完的フォトクロミック材料は、米国特許第４，９３１，２２０号の第８欄第５２行目〜第２２欄第４０行目；米国特許第５，６４５，７６７号の第１欄第１０行目〜第１２欄第５７行目；米国特許第５，６５８，５０１号の第１欄第６４行目〜第１３欄第１７行目；米国特許第６，１５３，１２６号の第２欄第１８行目〜第８欄第６０行目；米国特許第６，２９６，７８５号の第２欄第４７行目〜第３１欄第５行目；米国特許第６，３４８，６０４号の第３欄第２６行目〜第１７欄第１５行目；および米国特許第６，３５３，１０２号の第１欄第６２行目〜第１１欄第６４行目（前述の特許の開示は、本明細書に参考として援用される）に記載される。スピロ（インドリン）ピランはまた、出典「Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩＩ，「Ｐｈｏｔｏｃｈｒｏｍｉｓｍ」，Ｃｈａｐｔｅｒ ３，Ｇｌｅｎｎ Ｈ．Ｂｒｏｗｎ，Ｅｄｉｔｏｒ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９７１」に記載される。

さらなる非限定的実施形態において、上記フォトクロミック材料は、重合可能なフォトクロミック材料（例えば、米国特許第５，１６６，３４５の第３欄第３６行目〜第１４欄第３行目に開示される重合可能なナフトオキサジン；米国特許第５，２３６，９５８の第１欄第４５行目〜第６欄第６５行目に開示される重合可能なスピロベンゾピラン；米国特許第５，２５２，７４２の第１欄第４５行目〜第６欄第６５行目に開示される重合可能なスピロベンゾピランおよびスピロベンゾチオピラン；米国特許第５，３５９，０８５の第５欄第２５行目〜第１９欄第５５行目に開示される重合可能なフルギド；米国特許第５，４８８，１１９の第１欄第２９行目〜第７欄第６５行目に開示される重合可能なナフタセンジオン；米国特許第５，８２１，２８７号の第３欄第５行目〜第１１欄第３９行目に開示される重合可能なスピロオキサジン；米国特許第６，１１３，８１４号の第２欄第２３行目〜第２３欄第２９行目に開示される重合可能なポリアルコキシル化ナフトピラン；ならびにＷＯ９７／０５２１３および米国特許第６，５５５，０２８号の第１欄第１６行目〜第２４欄第５６行目に開示される重合可能なフォトクロミック化合物）であり得る。重合可能なフォトクロミック材料に関する前述の特許の開示は、本明細書に参考として援用される。

他の適切なフォトクロミック材料は、例えば、米国特許第３，３６１，７０６の第２欄第２７行目〜第８欄第４３行目に記載される有機金属ジチオゾネート（ｍｅｔａｌ−ｄｉｔｈｉｏｚｏｎａｔｅ）（例えば、（アリールアゾ）−チオホルミックアリールヒドラジデート（例えば、水銀ジチオゾネート））；ならびに米国特許第４，９３１，２２０の第１欄第３９行目〜第２２欄第４１行目に記載されるフルギドおよびフルギミド（例えば、３−フリルフルギドおよび３−チエニルフルギドならびに３−フリルフルギミドおよび３−チエニルフルギミド）（これらの開示は、本明細書に参考として援用される）を含み得る。

さらなるフォトクロミック材料としては、使用される場合に重合開始剤の効果に抵抗性の有機フォトクロミック材料が挙げられ得る。このような有機フォトクロミック材料としては、金属酸化物に包まれた粒子に形成された樹脂性材料と混合されたフォトクロミック化合物を含む。これらは、米国特許第４，１６６，０４３号および同第４，３６７，１７０号の第１欄第３６行目〜第７欄第１２行目（この開示は、本明細書に参考として援用される）に記載される。

上記フォトクロミック材料は、単一のフォトクロミック化合物；フォトクロミック化合物の混合物；少なくとも１種のフォトクロミック化合物（例えば、可塑性ポリマー樹脂または有機モノマー溶液もしくは有機オリゴマー溶液）を含む材料；モノマーもしくはポリマーのような材料（これらに対して、少なくとも１種のフォトクロミック化合物が化学的に結合される）；少なくとも１種のフォトクロミック化合物を含むか、そして／または例えば、フォトクロミック材料と上記フォトクロミック材料に対して負の影響を有する外部物質（例えば、酸素、水分および／または化学物質）との接触を妨げるポリマー樹脂もしくは保護コーティング（例えば、金属酸化物）と化学的に結合される材料（上記材料の外表面は被包されている（被包は、コーティングの形態である）を含み得、このような材料は、米国特許第４，１６６，０４３号および同第４，３６７，１７０号に記載されるような上記保護コーティング；フォトクロミックポリマー（例えば、いっしょに結合したフォトクロミック化合物を含むフォトクロミックポリマー）；またはそれらの混合物を適用する前に粒子状に形成され得る。

適切なフォトクロミック材料はまた、米国特許第６，１１３，８１４号の第２欄第２４行目〜第２３欄第２９行目に開示される重合可能なポリアルコキシル化ナフトピラン（この引用された部分は、本明細書に参考として援用される）を含み得る。さらに、適切なフォトクロミック材料としては、ポリマーマトリクス適合化ナフトピラン化合物（例えば、米国特許第６，５５５，０２８Ｂ２の第２欄第４０行目〜第２４欄第５６行目に開示されるもの（この引用された部分は、本明細書に参考として援用される））が挙げられ得る。

さらに、本発明の特定の実施形態において、上記フォトクロミック材料は、少なくとも１種の開環の環式モノマー（環式エステルおよび／もしくは環式カーボネートを含む）およびフォトクロミック開始剤の反応性生成物を含み得る。このような材料およびその調製は、米国特許出願公開第２００６／００２２１７６Ａ１号の段落［０００７］〜［００８８］に詳細に記載され、この引用された部分は、本明細書に参考として援用される。

層（ａ）および／もしくは層（ｂ）、ならびに／または層（ｃ）および／もしくは層（ｄ）（上記で記載される）のうちのいずれかに存在する任意のフォトクロミック材料の動力学を高めるために、１種以上の当該分野で認識されている可塑剤はまた、上記フォトクロミック材料とともに使用され得る。本発明において有用な、適切な可塑剤としては、概して公知のクラスの可塑剤が挙げられ得る。上記クラスの可塑剤の例は、Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｂｙ Ｉｂｅｒｔ Ｍｅｌｌａｎ，Ｎｏｙｅｓ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，１９６７，ｐｐ１４０〜１８８のＴａｂｌｅ １１７，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎａｍｅｓ ｏｆ Ｐｌａｓｔｉｃｉｚｅｒｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｂｒａｎｄ Ｎａｍｅｓにおいて；Ｕｌｌｍａｎｎ’ｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２０，ｐｐ４３９〜４５８，１９９２において、およびＭｏｄｅｒｎ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ，Ｍｉｄ−Ｎｏｖｅｍｂｅｒ １９９８ Ｉｓｓｕｅ，ｖｏｌｕｍｅ ７５，Ｎｕｍｂｅｒ １２，Ｃ−１０５〜Ｃ−１１５頁において、列挙されている。

本明細書における使用が企図される可塑剤の種々のクラスとしては、以下が挙げられ得るが、これらに限定されない：アビエテート（例えば、アビエチン酸メチル）；アセテート（例えば、三酢酸グリシジル）；アジペート（例えば、アジピン酸ジブチル）；アゼレート（例えば、アゼライン酸ジイソオクチル）；ベンゾエート（例えば、ポリエチレングリコールジベンゾエート）；ビフェニル（例えば、ショウノウ）；カプリレート（例えば、ジカプリル酸ブタンジオール）；シトレート（例えば、クエン酸トリエチル）；ドデカンジオエート（例えば、ジオクチルドデカンジオエート）；エーテル（例えば、ジベンジルエーテル）；フマレート（例えば、フマル酸ジオクチル（ｄｉｏｃｙｔｙｌ ｆｕｍａｒａｔｅ））；グルタレート（例えば、グルタル酸ジイソデシル）；グリコレート（例えば、ジ（２−エチルヘキシル）ジグリコレート）；イソフタレート（例えば、イソフタル酸ジメチル）；ラウレート（例えば、ポリ（エチレングリコール）モノラウレート）；マレエート（例えば、マレイン酸ジブチル）；ミリステート（例えば、ミリスチン酸イソプロピル）；オレエート（例えば、オレイン酸メチル）；パルミテート（例えば、パルミチン酸テトラヒドロフルフリル）；パラフィン誘導体（例えば、クロメネートパラフィン）；ホスフェート（例えば、２−エチルヘキシルジフェニルホスフェートおよびトリフェニルホスフェート）；フタレート（例えば、フタル酸ジエチルおよびフタル酸ジオクチル）；リシノレート（例えば、リシノール酸メトキシエチル）；セバケート（ｓｅｂａｃａｔｅ）（例えば、セバシン酸ジエチル）；ステアレート（例えば、メチルペンタクロロステアレート）；スルホンアミド（例えば、トルエンスルホンアミド）；タータレート（例えば、酒石酸ブチル）；テレフタレート（例えば、テレフタル酸ジオクチル）；トリメリテート（例えば、トリメリト酸トリオクチル）ならびにこのような可塑剤の混合物。

適切な可塑剤の例としてはまた、適切な場合、有機ポリオール（例えば、ポリエステルポリオール；ポリエーテルポリオール；アミド含有ポリオール；多水酸基の（ｐｏｌｙｈｙｄｒｉｃ）ポリビニルアルコール；ならびにこのようなポリオールの混合物が挙げられ得る。このような有機ポリオールおよびその調製は、当該分野で周知である。

上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）はまた、適切な場合、任意の種々の添加剤（例えば、支持ポリマーフィルム層（ａ）に関して先に議論されているもののうちのいずれか）を含み得る。特定の実施形態において、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）はまた、安定化剤（例えば、光安定化剤および／または抗酸化剤）を含み得る。適切な安定化剤としては、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ（登録商標）」（例えば、ＴＩＮＵＶＩＮ １１１、ＴＩＮＵＶＩＮ １２３、ＴＩＮＵＶＩＮ １４４、ＴＩＮＵＶＩＮ ７６５および／もしくはＴＩＮＵＶＩＮ ７７０）の下でＣｉｂａから市販されているヒンダードアミン光安定化剤、および抗酸化剤（例えば、商品名ＩＲＧＡＮＯＸ（登録商標）でＣｉｂａから市販されているもの（例えば、ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０、ＩＲＧＡＮＯＸ １０３５、ＩＲＧＡＮＯＸ １０７６、ＩＲＧＡＮＯＸ １０８１、ＩＲＧＡＮＯＸ １１３５および／またはＩＲＧＡＮＯＸ １３３０）が挙げられ得るが、これらに限定されない。

上記第２のポリマーフィルム（ｂ）は、上記材料のいずれかの単層（ｌａｙｅｒ ｏｒ ｐｌｙ）から構成され得るか、または上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、上記材料のうちの１つの複数層から構成され得るか、または上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、異なる材料の複数層から構成され得る。上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の厚みは、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を構成する材料のタイプおよび上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を含む上記光学要素の望ましいエンドユースに依存して、広く変動し得る。一般に、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の厚みは、５〜１０００ミクロン（例えば、５〜５００ミクロン、または７〜２００ミクロン、または１０〜１００ミクロン、または１０〜７５ミクロン）の範囲に及び得る。上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の厚みは、上記示された値を含め、上記示された値のうちのいずれかの間の範囲に及び得る。

必要に応じて、本発明の光学要素は、支持ポリマーフィルム層（ａ）の第１の側面の少なくとも一部と、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第２の側面との間に挿入されかつ接続されている接着層（ｃ）をさらに含み得る。上記選択肢的な接着層（ｃ）は、当該分野で公知の広範な種々の接着性材料のいずれかを含み得るが、ただし、このような接着性材料は、得られた光学要素の光学的性質（例えば、透明性）に悪影響を及ぼさない。

例えば、感圧性接着材料は、上記接着層（ｃ）を形成するために使用され得る（自己粘着性接着剤（ｓｅｌｆ−ｔａｃｋｙ ａｄｈｅｓｉｖｅ）または粘着性付与剤の添加を要するものを含む）。このような材料としては、粘着性付与（ｔａｃｋｉｆｉｅｄ）天然ゴム、粘着性付与合成ゴム、粘着性付与スチレンブロックコポリマー、自己粘着性アクリレートもしくは粘着性付与アクリレート、または自己粘着性メタクリレートコポリマーもしくは粘着性付与メタクリレートコポリマー、自己粘着性ポリオレフィンもしくは粘着性付与ポリオレフィン、および粘着性付与シリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。適切な感圧性接着剤の非限定的な例としては、Ｅｎｃｙｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１３，Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８８，ｔｈｅ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．１，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６４；およびＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ａｄｈｅｓｉｖｅｓ，Ｄ．Ｓａｔａｓ，Ｅｄｉｔｏｒ，２^ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｎ Ｎｏｓｔｒａｎｄ Ｒｅｉｎｈｏｌｄ，Ｎｅｗ Ｙｏｕｒｋ，１９８９に記載されるものが挙げられる。適切な感圧性接着剤としては、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されている商品名ＤＵＲＯ−ＴＡＫ（登録商標）の下で販売されているものが挙げられ得る。

他の適切な接着剤としては、硬化性の可撓性積層接着剤（例えば、Ｄｙｍａｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｏｒｒｉｎｇｔｏｎ，ＣＴから市販されている光硬化性接着剤であるＯＰ−４０、ＯＰ−４４ ＵＬＴＲＡ ＦＡＳＴ^ＴＭ、およびＯＰ−４４ ＵＬＴＲＡ ＦＡＳＴ^ＴＭ）；ならびにＯｘｆｏｒｄｓｈｉｒｅ，ＥｎｇｌａｎｄのＩｎｔｅｒｔｒｏｎｉｃから市販されているエポキシベースの接着剤であるＯＰＴ ５０５３、ＯＰＴ ５００１、およびＯＰＴ ５０１２が挙げられ得るが、これらに限定されない。

本発明の一実施形態において、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）に直接接続され得、間には接着層（ｃ）はないことに注意すべきである。このような実施形態において、支持ポリマーフィルム層（ａ）の第１の側面は、接着性材料の使用を介して接着剤で結合することによる以外の手段によって、第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第２の側面に直接接続される。例えば、上記層は、積層、融解、およびインモールドキャスティング（ｉｎ−ｍｏｌｄ ｃａｓｔｉｎｇ）のうちの少なくとも１つによって、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）を上記支持ポリマーフィルム層（ａ）の少なくとも一部に、接続され得る。

本発明の光学要素はまた、向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する保護ポリマーフィルム層（ｄ）を含み得る。ここで上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）の第２の側面は、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第１の側面の少なくとも一部に接続される。上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、支持ポリマーフィルム層（ａ）、および適切な場合には、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）に関して、上記で議論されるもののうちのいずれかを含む、広範な種々のポリマー材料のいずれかを含み得る。例えば、保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、ポリカーボネート、セルロースアセテート、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、ポリ（ビニルアセテート）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（塩化ビニル）、ポリ（塩化ビニリデン）、ポリ（エチレンテレフタレート）、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ（尿素）ウレタン、ポリチオウレタン、ポリチオ（尿素）ウレタン、ポリスルホン、ポリオレフィン、それらのコポリマー、および／またはそれらの混合物を含み得る。

上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、上記層の処理特性および／または性能特性のうちの１つ以上に影響を及ぼすかまたは高めるために、広範な種々の添加剤のうちのいずれかをさらに含み得る。このような添加剤の非限定的な例としては、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）に関して先に言及されたもののうちのいずれかが挙げられ得る。

上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、上記材料のうちのいずれかの単層（ｌａｙｅｒ ｏｒ ｐｌｙ）から構成され得るか、上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、上記材料のうちの１つの複数層から構成され得るか、または上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、異なる材料の複数の層から構成され得ることが言及されるべきである。上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）の厚みは、上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）を構成する材料のタイプおよび上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）を含む上記光学要素の望ましいエンドユースに依存して、広く変動し得る。一般に、上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、１０〜２０００ミクロンの範囲に及ぶ（例えば、２０〜１０００ミクロン、または５０〜５００ミクロン、または７５〜３００ミクロン）厚みを有する。上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）の厚みは、上記示された値を含め、上記値のうちのいずれかの間の範囲に及び得る。

上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）および上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、当該分野で公知の任意の手段によって接続され得るが、ただし、当然のことながら、上記光学要素の上記光学的特性および他の物理的特性は、ネガティブな影響を受けない。例えば、上記層（ｄ）および（ｂ）は、当該分野で認識されている積層、融解、接着剤による結合、および／またはインモールドキャスティングプロセスのうちのいずれかによって接続され得る。

本発明の光学要素のうちのいずれかにおいて、上記支持ポリマーフィルム層（ａ）および／または上記選択肢的な接着層（ｃ）および／または上記保護ポリマーフィルム層（ｄ）は、フォトクロミック材料を含み得る。

先に言及されるように、本発明の光学要素は、（ａ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する支持層；（ｂ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する直線状に偏光する層；（ｃ）必要に応じて、上記支持層（ａ）の第１の側面の少なくとも一部と、上記偏光層（ｂ）の第２の側面との間に挿入されかつ接続される、接着層；および（ｄ）向かい合う第１の側面と第２の側面とを有する保護層を含み得、ここで上記保護層（ｂ）の第２の側面は、上記偏光層（ｂ）の第１の側面の少なくとも一部に接続され、ここで（ａ）、（ｂ）および（ｄ）のうちの少なくとも１つが、フォトクロミック材料を含む。１つのこのような実施形態において、上記保護層（ｄ）は、フォトクロミック材料を含み、支持層（ａ）は、フォトクロミック材料を含まず、そして偏光層（ｂ）は、フォトクロミック材料を含まない。

本発明の非限定的な実施形態において、上記光学要素は、保護フィルム層（ｄ）を含まず、そして上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）は、上記第２のポリマーフィルム層（ｂ）の第１の側面の少なくとも一部に適用される保護コーティングをさらに含む。上記保護コーティングは、例えば、耐摩耗性コーティング、酸素障壁コーティング、ＵＶ遮蔽コーティング、反射防止コーティング（ａｎｔｉ−ｒｅｆｌｅｃｔｉｖｅ ｃｏａｔｉｎｇ）、防曇性コーティング、ミラーコーティング、またはこれらの組み合わせを含み得、上記第２のフィルム層（ｂ）の第１の側面の少なくとも一部に接続され得る。

上記光学要素が、保護フィルム層（ｄ）を含む場合、上記保護フィルム層（ｄ）は、上記保護フィルム層（ｄ）の第１の側面の少なくとも一部に適用される保護コーティングをさらに含み得る。上記保護コーティングは、すぐ上記で言及したもののうちのいずれかを含み得る。

本発明の光学要素は、眼科的要素およびデバイス、ディスプレイ要素およびデバイス、窓、鏡、ならびに／またはアクティブ液晶セル要素およびデバイス、ならびにパッシブ液晶セル要素およびデバイス（これらのすべては、上記に記載される）として、あるいはこれらにおける構成要素として、このような要素およびデバイスにフォトクロミック特性および偏光特性の両方を提供するために、使用されうる。

本発明は、以下の実施例とともにさらに記載されるが、以下の実施例は、限定ではなく例示としてみなされるべきであり、以下の実施例において、すべての部は、重量部であり、すべてのパーセンテージは、別段特定されない限り、重量％である。

（実施例１）
工程１−トリアセチルセルロース溶液調製
トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）溶液を、塩化メチレンを含む、ミキサーとヒーターとを装備した容器に、ＴＡＣを、混合物の総重量％に基づいて、２０重量％添加することによって調製した。本明細書で報告されるすべての重量％値は、別段示されなければ、上記混合物、溶液、もしくは樹脂の総重量に基づくことに注意すること。得られた混合物を、上記ＴＡＣが溶解するまで、５０℃で攪拌しながら加熱した。トリフェニルホスフェート（ＴＡＣ固体レベルに基づいて、１５重量％）を、攪拌しながら添加した。

工程２−フォトクロミック染料の添加
以下に列挙したフォトクロミック染料（上記ＴＡＣ固体の重量に基づいて、０．１５重量％）の混合物を、攪拌しながら、工程１の溶液に添加した。

（１）フォトクロミックＡは、青色の活性化色を生じることが報告されたインデノナフトピランである。
（２）フォトクロミックＢは、緑色を帯びた活性化色を生じることが報告されたインデノナフトピランである。
（３）フォトクロミックＣは、赤褐色の活性化色を生じることが報告されたインデノナフトピランである。

工程３−フォトクロミックＴＡＣフィルムの調製
工程２からの上記フォトクロミックＴＡＣ溶液を、１６ミルの展色バー（ｄｒａｗ ｄｏｗｎ ｂａｒ）を有するガラスプレート上にキャストした。２〜３つのキャスティングを、６０℃で維持されたオーブン中で塩化メチレンを蒸発させた後に、約３ミルの厚みを有するフィルムを製造するために行った。

（実施例２）
セルローストリアセテートブチレート（ＣＡＢ）をＴＡＣの代わりに使用したこと；アセトンを塩化メチレンの代わりに使用したこと；およびＴＰＰを、ＣＡＢの固体重量に基づいて２０％レベルで使用したことを除いて、実施例１の手順に従った。

（実施例３）
セルロースジアセテート（ＣＤＡ）をＴＡＣの代わりに使用したこと；およびアセトンを塩化メチレンの代わりに使用したことを除いて、実施例１の手順に従った。

（実施例４）
工程１−セルロースジアセテート溶液の調製
セルロースジアセテート（ＣＤＡ）溶液をＴＡＣの代わりに使用したこと；アセトンを塩化メチレンの代わりに使用したこと；ＴＰＰをＣＡＢの固体重量に基づいて２０％レベルで使用したこと；およびヒンダードアミンクラス（ＨＡＬＳ）の光安定化剤をフォトクロミック染料の４：１の重量比で使用したことを除いて、実施例１、工程１の手順に従った。

工程２−フォトクロミック染料の添加
実施例１、工程２の手順に従った。

工程３−フォトクロミックＣＤＡフィルムの調製
工程２のフォトクロミックＣＤＡ溶液を、ステンレス鋼ベルト上にキャストして、アセトンのエバポレーション後に、約７ミル厚を有するフィルムを生成した。

工程４−積層工程
工程３のフォトクロミックＣＤＡフィルムを、他のフィルムとともに使用して、積層したフォトクロミックおよび偏光サンプルを形成した。上記フィルムの順序は、以下のとおりであった：
＃１−７ミルの透明なＣＤＡフィルム
＃２−工程３の上記フォトクロミック７ミルＣＤＡフィルム
＃３−ヨウ素処理した偏光する、延伸ポリビニルアルコールフィルム
＃４−２つの７ミルフィルムを積層することによって調製した１４ミルの透明なＣＤＡフィルム
＃５−２つの７ミルフィルムを積層することによって調製された１４ミルの透明なＣＤＡフィルム。

＃１フィルムおよび＃２フィルムがｕｖ吸収剤を含んでいたことを除いて、上記ＣＤＡフィルムの各々を、上記積層において使用したが、ただし、上記フィルムは、４００ｎｍで約１％以下の透過性を有する。

上記＃１フィルムおよび＃２フィルムを、アセトンを使用して積層して、接着させた。積層を、一連のアセトンが上記２つのフィルムの境界間に拡がった１対のニップローラー（ｎｉｐ ｒｏｌｌｅｒ）間に、１対のＣＤＡフィルムを回転させることによって行った。上記アセトンおよび２つのＣＤＡフィルムの接触時間は、１秒未満であった。上記＃１フィルムの外部を、Ｅｘｏｐａｃｋ，ＬＬＣ Ｃｏｒｐから入手可能な紫外線（ｕｖ）硬化性アクリルベースの光学的性質のハードコートでコーティングして、約４ミクロンの厚みを有するハードコートを生成した。上記＃２フィルムの表面を、以下のように、加水分解処理に供した：２０重量％ 水酸化ナトリウム中に、１２０°Ｆ（４９℃）で１５秒間浸漬した；７０〜７５°Ｆ（２１〜２４℃）の水中に２０〜２５秒間浸漬し、１５０〜１５５°Ｆ（６５〜６８℃）において３５〜４０秒間にわたって乾燥させた。

得られた複合材を、上記＃２フィルムに対して積層したように、４回延伸したポリビニルアルコールフィルム、上記＃３フィルムに対して積層した。部分的に加水分解したポリビニルアルコールであると報告されたＣＥＬＶＯＬ^{（登録商標）} ２０５の５重量％水溶液を使用して、上記＃２フィルムと、＃３フィルムを積層し、上記アセトンで行ったのと同じように、巻き上げたときに、これらの間の接着を引き起こした。

上記＃３フィルムの外部表面を処理して、以下によって偏光させた：１０〜１１秒にわたって、７０°Ｆ（２１℃）に維持したヨウ素（０．３２重量％）およびヨウ化カリウム（８．６重量％）の第１の水溶液中に浸漬；６０〜７０°Ｆ（１６〜２１℃）の温度において維持された水中で４秒間にわたって浸漬；１２５°Ｆ（５２℃）の温度において、ホウ酸（７．５重量％）およびヨウ化カリウム（３．３重量％）の第２の水溶液中に１０〜１１秒間にわたって浸漬；６０〜７０°Ｆ（１６〜２１℃）において維持した水中に４秒間にわたって浸漬；そして１５０〜１５５°Ｆ（６５〜６８℃）の温度で３５〜４０秒を乾燥させた。

フィルム＃１〜３の複合材を、上記＃４フィルムおよび＃５フィルムに積層する前に、上記＃４フィルムおよび＃５フィルムの両方を、上記の加水分解処理に供した。フィルム＃１〜３の複合材を、先に記載されたＣＥＬＶＯＬ^{（登録商標）} ２０５の５重量％水溶液を用いて上記＃４フィルムに積層し、その後、同じプロセスを使用して、上記＃５フィルムに積層した。

フォトクロミック実施例試験
実施例１〜４において調製した上記フォトクロミックおよびフォトクロミックかつ偏光積層試験サンプルを、約５ｃｍ×５ｃｍの正方形に切断し、Ｅｓｓｉｌｏｒ，Ｆｒａｎｃｅによって作製されたＢｅｎｃｈ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｐｈｏｔｏｃｈｒｏｍｉｃｓ（ＢＭＰ）光学ベンチで、本明細書に記載されるようなフォトクロミック応答について試験した。

上記光学ベンチで試験する前に、各フォトクロミック試験サンプルを、約１４ｃｍの距離で約１０分間にわたって３６５ｎｍの紫外線に曝して、上記フォトクロミック化合物を活性化した。上記サンプルにおける上記ＵＶＡ（３１５〜３８０ｎｍ）放射度を、Ｌｉｃｏｒ Ｍｏｄｅｌ Ｌｉ−１８００分光放射計で測定し、１平方メートルあたり２２．２ワットであることが分かった。上記試験サンプルを、上記フォトクロミック化合物を漂白（不活性化）するために、約３６ｃｍの距離で約１０分間にわたって高強度ハロゲンランプ下に置いた。上記サンプルの照明を、Ｌｉｃｏｒ分光放射計で測定し、２１．９Ｋｌｕｘであることが分かった。次いで、各試験サンプルを、光学ベンチで試験する前に、少なくとも１時間にわたって覆い続けた。

上記ＢＭＰは、平坦な金属表面を含み、この表面に、９０°離して配置した２つの１５０ワットキセノンアークランプ（一方のランプは、ＵＶ／ＶＩＳ光を提供するためであり、もう一方は、可視光のさらなる寄与を提供するためである）を据え付けた。上記キセノンアークランプからいくらか平行にした出力光線を合わせ、上記サンプルセルに向け、そして５０／５０ビームスプリッターを介して放射度検出器に向けた。各ランプをフィルタにかけ、個々にシャッターを付け、同様に、ブレンドした後で、上記サンプルセルに入る前にシャッターを付けた。各ランプを、Ｓｃｈｏｔｔ ３ｍｍ ＫＧ−２バンドパスフィルタでフィルタに欠けた。補足的可視光のための上記ランプを、さらに４００ｎｍカットオフフィルタでさらにフィルタにかけた。

上記装置を供給したソフトウェア（すなわち、ＢＭＰＳｏｆｔ ｖｅｒｓｉｏｎ ４．０ｃ）を使用して、タイミング、放射度、空気セルおよびサンプル温度、シャッター取り付け、フィルタ選択ならびに応答測定を制御した。上記ソフトウェアプログラムは、フォトフィードバックユニットを介して確立された設定限界内で放射度調節のために提供し、続いて、ランプワット数およびその後のランプ出力に対してわずかな調節を行った。選択された放射度が、ＺＥＩＳＳ分光光度計の限界内で達成できなかった場合、プログラムは、各光の経路のための中性濃度フィルタ（ｎｅｕｔｒａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｉｌｔｅｒ）の選択を変更する必要性を示した。複数フォトクロミック化合物を積層中において使用したので、明所視応答（Ｐｈｏｔｏｐｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅ）測定値を集めた。

上記ＢＭＰソフトウェアの設定は、ＺＥＩＳＳ分光光度計 Ｍｏｄｅｌ ＭＣＳ ５０１でサンプルにおける分光放射測定値間の相関因子（ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ ｆａｃｔｏｒ）を必要とした。上記ＢＭＰソフトウェアは、上記相関因子を使用して、上記光学ベンチでの操作放射度を設定した。上記試験サンプルセルに、石英ウインドウおよび自動的に中心に戻る（ｓｅｌｆ−ｃｅｎｔｅｒｉｎｇ）サンプルホルダを取り付けた。上記サンプルセルにおける温度を、修正Ｆａｃｉｓ，Ｍｏｄｅｌ ＦＸ−１０（環境シミュレーター）付きのソフトウェアを介して、２３℃に制御した。

上記光学ベンチの電力出力（例えば、上記試験サンプルが曝される光の線量）を、６．７ワット／平方メートル（Ｗ／ｍ^２）に調節した。可視光出力を、常に５０キロルクスに維持した。タングステンハロゲンランプから上記サンプルを通る光送達のための光ファイバーケーブルを備えたＺｅｉｓｓ分光光度計（Ｍｏｄｅｌ ＭＣＳ ５０１）を、フォトクロミック応答および色測定のために使用した。上記光ファイバーケーブルからの平行化モニタリング光線を、上記サンプルを通して通過させながら上記試験サンプルに対して平行に維持し、上記分光光度計に取り付けた受容光ファイバーケーブルアセンブリに向けた。上記サンプルセル中でのサンプルの正確な配置点は、上記活性化しているキセノンアークビームおよび上記モニタリング光線が、光の２つの同心円を形成するために交わった場所であった。上記サンプル配置点におけるキセノンアークビームの入射角は、垂直から約２０°であった。

不活性化状態もしくは漂白状態から活性化状態もしくは暗くした状態への光学密度（ＯＤ）における変化に関する応答測定は、最初の不活性化透過率を確立し、キセノンランプからの上記シャッターを開け、選択された時間間隔での活性化を介して透過率を測定することによって、決定した。光学密度の変化を、以下の式によって決定する：ΔＯＤ＝ｌｏｇ（％Ｔｂ／％Ｔａ）（ここで％Ｔｂは、漂白状態における％透過率であり、％Ｔａは、活性化状態における％透過率であり、上記対数は、底が１０である）。光学密度測定を、明所視波長において行った。上記漂白状態における％透過率（％Ｔｂ）および上記活性化状態における％透過率（％Ｔａ）を、表１に列挙する。

退色半減期（Ｔ １／２）は、活性化光の光源の除去後に（例えば、上記シャッターを閉じることによって）、２３℃での活性化の１５分後に測定したΔＯＤの半分に達するための、試験区画における上記フォトクロミック材料の活性化形態のΔＯＤについての秒単位の時間間隔である。

単一のフォトクロミックフィルムから調製した実施例１〜３の結果は、少なくとも１つの透明なフィルムの複合材において集めた場合に変化するとは予期されない。実施例４のような複合材に集められた場合、上記フォトクロミック退色半減期結果は、変化するとは予期されないが、％透過率は、異なると予期される。

本発明は、その特定の実施形態の具体的な詳細に関して記載されてきたが、このような詳細が、添付の特許請求の範囲に含められる範囲を除いて、本発明の範囲に対する限定とみなされるとするとは解釈されない。

Claims (1)

1. 本明細書に記載の発明。