JP2015123087A - 医療用液体収納用容器体およびそれを用いた薬剤充填済み医療用容器 - Google Patents

Abstract

【課題】熱可塑性樹脂製容器本体と、容器本体の上面に、回動可能に取り付けられ、かつ、輸液用スタンドに吊り下げ時において、十分な強度を有する吊下用部材を備える医療用液体収納用容器体を提供する。【解決手段】医療用液体収納用容器体１は、容器本体２と、容器本体の上面に、回動可能に取り付けられた吊下用部材４とを備える。吊下用部材４は、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５が形成された中央部４４と、中央部４４の両側に位置する２つの側端部とを有する板状のベース部４１と、ベース部４１の一方の側端部に始端を有し他方の側端部に終端を有する懸架用Ｕ字状部４２と、ベース部４１の一方の面の中央よりいずれかの側端部側となる位置に設けられた凹部４６と、ベース部４１かつ凹部と離間した射出成形時のゲート跡６５とを備えている。【選択図】図９

Description

本発明は、吊下用部材を備えた医療用液体収納用容器体およびそれを用いた薬剤充填済み医療用容器に関する。

吊り下げ用の吊り具が上面に取り付けられた医療用容器が、いくつか提案されている。例えば、実公平６−５７９２（特許文献１）に開示されているものがある。
特許文献１に開示されている吊具付き輸液ボトルは、プラスチック製の輸液ボトル１と、ボトル１の底面に取り付けられた吊具を備える。ボトル底面は、周囲の接地面４よりもややくぼんだ状態となっている。吊具は、ボトル底面の中心に中央の溶着部５によって溶着されている。この溶着部５は円板状のものであり、その一端にボトル底面の長辺方向に延びる一対の短片６、６を備えている。そしてこれらの短片６、６の先端からボトル中心を越えて反対側に延びる一対のアーム７、７が形成されている。アーム７、７はボトル底面１の短辺方向に延びている。そして、アーム７、７の先端どうしを結ぶように、環状の把手部８が一体に形成されている。この把手部８はボトル中心を再度反対方向に越えて中央の溶着部１及び短片６、６の外側をまわるように形成されている。なお折曲部９、１０の間の部分はやや薄肉に形成され、変形し易くなっている。

実公平６−５７９２

特許文献１の吊具付輸液ボトルにおける吊具のように、吊具自体は、ボトルの底面に固定されるものであるため、大きいものとすることができず、また、環状の把手部およびアーム部を変形させて、吊下可能部を形成する必要があるため、それらは比較的細い構成部材により形成されている。そして、輸液ボトルは、スタンドの上部に、ねじで固定された懸垂棒に吊り下げて使用される。このため、環状把手部の上端部に輸液ボトルの全荷重が付与される。また、使用時において、スタンドに懸垂棒を固定するねじが緩み、懸垂棒固定部が懸垂棒および輸液ボトルとともに、真下にスライドし、懸垂棒固定部が、スライド可能な下端でとまることがある。この場合、停止時の衝撃により、吊具の懸垂棒との接触部である環状の把手部の中央部に強い力が加わる。このとき、環状の把手部の中央部に射出成形時のウエルドが存在すると、そのウエルドで吊具が破損する可能性が高い。

そこで、本発明では、熱可塑性樹脂製容器本体と、容器本体の上面に、回動可能に取り付けられた熱可塑性樹脂製吊下用部材とを備え、吊下用部材の一部を起立させることにより、輸液用スタンドに吊り下げ可能となる医療用液体収納用容器体であって、吊下用部材の起立部を用いた輸液用スタンドに吊下時に、容器体が下方に移動後停止時の衝撃が吊下用部材に負荷されても、破損することが極めて少ない医療用液体収納用容器体およびそれを用いた薬剤充填済み医療用容器を提供するものである。

上記目的を達成するものは以下のものである。
（１） 下部に排出用開口部を有する熱可塑性樹脂製容器本体と、前記容器本体の上面部に、前記容器本体に対して回動可能に取り付けられ、かつ、射出成形により成形された熱可塑性樹脂製吊下用部材とを備える医療用液体収納用容器体であって、
前記容器本体は、前記上面部に設けられ、上方に向かって突出し、かつ、上部に膨出部を有するピン状突起を含む吊下用部材保持部を有し、
前記吊下用部材は、前記ピン状突起が貫通する貫通孔を中央部に有し、かつ前記中央部の両側に位置する２つの側端部を備える板状のベース部と、前記ベース部の一方の前記側端部に始端を有し、他方の前記側端部に終端を有する懸架用Ｕ字状部と、前記ベース部の一方の面の中央よりいずれかの前記側端部側となる位置に設けられた凹部と、前記ベース部かつ前記凹部と離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡とを備え、前記吊下用部材は、前記貫通孔を前記ピン状突起が貫通し、かつ、前記ベース部の前記貫通孔の周囲の上面が前記膨出部と当接することにより、前記容器本体の前記上面部に回動可能かつ離脱しないように取り付けられている医療用液体収納用容器体。

（２） 前記懸架用Ｕ字状部は、上方に向かって起立しているもしくは起立させることにより、内部に前記容器本体を吊り下げるための吊下部を保有するものである上記（１）に記載の医療用液体収納用容器体。
（３） 前記懸架用Ｕ字状部は、前記始端および前記終端のそれぞれに設けられた折り曲げ可能な２つのヒンジ部を有し、かつ、前記２つのヒンジ部を介して前記ベース部の前記側端部と連結しており、前記吊下用部材は、前記２つのヒンジ部を屈曲させることにより、前記懸架用Ｕ字状部を上方に向かって起立可能であり、かつ、起立した前記懸架用Ｕ字状部内に吊下部が形成されるものとなっており、前記懸架用Ｕ字状部は、前記ベース部側と反対側の端部に設けられた肉厚部を備えている上記（１）に記載の医療用液体収納用容器体。
（４） 前記肉厚部は、前記懸架用Ｕ字状部を起立させる前の状態において、上方に向かって突出したリブを形成している上記（３）に記載の医療用液体収納用容器体。
（５） 前記２つのヒンジ部は、前記貫通孔を挟むように設けられており、さらに、前記２つのヒンジ部の屈曲する部分を結ぶ仮想線は、前記貫通孔の中心軸付近を通過するものとなっている上記（３）または（４）に記載の医療用液体収納用容器体。
（６） 前記凹部は、前記ベース部の前記ゲート跡から前記凹部に向かう縦方向と直交する横方向に延びる所定幅Ｌ１を有し、前記所定幅Ｌ１は、前記凹部が形成されている凹部形成部における前記ベース部の前記横方向の幅Ｌ２の１／２〜３／４であり、前記凹部の深さは、前記ベース部の厚みの１／２〜３／４である上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体。
（７） 前記凹部は、略矩形状である上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体。

また、上記目的を達成するものは以下のものである。
（８） 上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体と、前記排出用開口部を封止するとともに、薬剤排出用針の接続が可能な排出ポートと、前記医療用液体収納用容器体内に充填された薬剤とを備える薬剤充填済み医療用容器。

本発明の医療用液体収納用容器体は、下部に排出用開口部を有する熱可塑性樹脂製容器本体と、容器本体の上面部に、容器本体に対して回動可能に取り付けられ、かつ、射出成形により成形された熱可塑性樹脂製吊下用部材とを備える。容器本体は、上面部に設けられ、上方に向かって突出し、かつ、上部に膨出部を有するピン状突起を含む吊下用部材保持部を有し、吊下用部材は、ピン状突起が貫通する貫通孔が形成された中央部と、中央部の両側に位置する２つの側端部とを有する板状のベース部と、ベース部の一方の側端部に始端を有し他方の側端部に終端を有する懸架用Ｕ字状部と、ベース部の一方の面の中央よりいずれかの側端部側となる位置に設けられた凹部と、ベース部かつ凹部と離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡とを備え、吊下用部材は、貫通孔をピン状突起が貫通し、かつ、ベース部の貫通孔の周囲の上面が膨出部と当接することにより、容器本体の上面部に回動可能かつ離脱しないように取り付けられている。
上記のように、ベース部の一方の面の中央よりいずれかの側端部側となる位置に凹部を設け、ゲート跡（ゲート位置）をベース部に設けるとともに、上記凹部と異なる部位に設けたため、ゲートから金型内に流入樹脂流が懸架用Ｕ字状部の頂点（ベース部側と反対側の端部）に向かって左右を流れる樹脂流の速度が異なるものとなる。これにより、左右の樹脂流は、懸架用Ｕ字状部の頂点中央分より、所定長、凹部が設けられている部分側にて合流することになり、懸架用Ｕ字状部の頂点中央に、樹脂流の合流によるウエルドが形成されることを回避できる。よって、吊下用部材の懸架用Ｕ字状部を用いた輸液用スタンドへの吊下時に、容器体の下方移動後停止時の衝撃が吊下用部材に負荷されても、破損することが極めて少ない。

図１は、本発明の医療用液体収納用容器体を用いた薬剤充填済み医療用容器の一実施例の正面図である。 図２は、図１に示した薬剤充填済み医療用容器の平面図である。 図３は、図１に示した薬剤充填済み医療用容器の右側面図である。 図４は、図１のＡ−Ａ線断面図である。 図５は、本発明の医療用液体収納用容器体の上部部分を説明するための説明図である。 図６は、図１に示した薬剤充填済み医療用容器に用いられている吊下用部材の正面図である。 図７は、図６に示した吊下用部材の右側面図である。 図８は、図６に示した吊下用部材の平面図である。 図９は、図６に示した吊下用部材の底面図である。 図１０は、図８のＢ−Ｂ線断面図である。 図１１は、図８のＣ−Ｃ線断面図である。 図１２は、図８のＤ−Ｄ線断面図である。 図１３は、図６に示した吊下用部材の平面側斜視図である。 図１４は、図６に示した吊下用部材の底面側斜視図である。 図１５は、本発明の医療用液体収納用容器体を用いた薬剤充填済み医療用容器の作用を説明するための説明図である。 図１６は、本発明の医療用液体収納用容器体における容器本体への吊下用部材の取付方法を説明するための説明図である。 図１７は、本発明の他の実施例の薬剤充填済み医療用容器に用いられる吊下用部材の平面側斜視図である。 図１８は、図１７に示した吊下用部材の底面側斜視図である。 図１９は、本発明の他の実施例の薬剤充填済み医療用容器に用いられる吊下用部材の平面側斜視図である。 図２０は、図１９に示した吊下用部材の底面図である。

本発明の医療用液体収納用容器体および薬剤充填済み医療用容器を図面に示す実施例を用いて説明する。
本発明の薬剤充填済み医療用容器１０は、図１ないし図４に示すように、医療用液体収納用容器体１と、医療用液体収納用容器体１の排出用開口部２２を封止するとともに、薬剤排出用針の接続が可能な排出ポート３と、医療用液体収納用容器体１内に充填された薬剤５とを備える。

本発明の医療用液体収納用容器体１は、図１ないし図１６に示すように、下部に排出用開口部２２を有する熱可塑性樹脂製容器本体２と、容器本体２の上面部に、容器本体２に対して回動可能に取り付けられ、かつ、射出成形により成形された吊下用部材４とを備える。
容器本体２は、上面部２６に設けられ、上方に向かって突出し、かつ上部に膨出部２４を有するピン状突起２３を含む吊下用部材保持部を備える。吊下用部材４は、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５が形成された中央部４４と、中央部４４の両側に位置する２つの側端部とを有する板状のベース部４１と、ベース部４１の一方の側端部に始端を有し他方の側端部に終端を有する懸架用Ｕ字状部４２と、ベース部４１の一方の面の中央よりいずれかの側端部側となる位置に設けられた凹部６１と、ベース部４１かつ凹部６１と離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡６５とを備えている。そして、吊下用部材４は、貫通孔４５をピン状突起２３が貫通し、かつ、ベース部４１の貫通孔４５の周囲の上面が膨出部２４と当接することにより、容器本体２の上面部２６に回動可能かつ離脱しないように取り付けられている。

本発明の医療用液体収納用容器体１は、図１ないし図４に示すように、熱可塑性樹脂製容器本体２と、容器本体２の上面に、回動可能に取り付けられた吊下用部材４とからなる。
そして、この実施例の吊下用部材４は、ベース部４１と、懸架用Ｕ字状部４２を備えている。そして、ベース部４１は、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５を有する中央部４４および中央部４４の両側に位置する２つの側端部を備える板状のものとなっている。懸架用Ｕ字状部４２は、ベース部４１の一方の側端部に始端を有し、他方の側端部に終端を有するＵ字状のものとなっており、かつ、始端および終端のそれぞれに設けられた折り曲げ可能な２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂを有し、２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂを介してベース部４１の側端部と連結している。吊下用部材４は、２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂを屈曲させることにより、懸架用Ｕ字状部４２を上方に向かって起立可能である。これにより、懸架用Ｕ字状部４２内に吊下部４０が形成されるものとなっている。懸架用Ｕ字状部４２は、起立操作部として機能する。
そして、ベース部４１は、中央部４４に貫通孔４５を有する。中央部４４は、貫通孔４５の軸と垂直な方向に延びている。言い換えれば、中央部４４は、懸架用Ｕ字状部４２方向に膨出部する膨出部を備えている。ヒンジ部４３ａ、４３ｂは、中央部４４を挟むように２つ設けられている。さらに、２つのヒンジ部４３ａ、４３ｂの屈曲する部分を結ぶ仮想線は、貫通孔４５の中心軸付近を通過するものとなっている。

具体的には、容器本体２は、上面部に設けられ、上方に向かって突出するピン状突起２３を含む吊下用部材保持部を備える。吊下用部材は、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５を有する中央部４４と、ベース部４１と、ベース部４１の両側部より延び、かつ、中央部４４の両側部に位置する折り曲げ可能な２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂと、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂのベース部４１側と反対側と連結したＵ字状の懸架用Ｕ字状部４２とを有し、かつ、懸架用Ｕ字状部４２の下面と容器本体２の上面との間に隙間１５を備えている。

そして、この実施例の吊下用部材４は、ベース部４１の一方の面の中央よりいずれかの側端部側となる位置に設けられた凹部６１と、ベース部４１に設けられ、かつ、凹部６１と所定長離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡６５を備えている。特に、この実施例の吊下用部材４では、ベース部４１の一方の面（この実施例では、下面４１ｂ）の中央より一方の側部側（図９におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）に設けられた円形状のゲート用凹部６２を有している。そして、このゲート用凹部６２内にゲート跡６５を有している。さらに、吊下用部材４は、ベース部４１の他方の面（この実施例では、上面４１ａ）の上記ゲート用凹部６２が設けられている側部と異なる側部側（図８におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）となる位置に設けられた凹部６１を有している。

さらに、この実施例の医療用液体収納用容器体１では、図５に示すように、吊下用部材４が最も下方に位置した状態（言い換えれば、吊下用部材４が最も容器本体２の上面に近接する状態）においても、ヒンジ部４３（４３ａ，４３ｂ）を屈曲させる前の状態において、吊下用部材４の懸架用Ｕ字状部４２の下面と容器本体２の上面との間に隙間１５を有するものとなっている。このため、懸架用Ｕ字状部懸架用Ｕ字状部４２の端部に指先を引掛けやすくなり、懸架用Ｕ字状部４２の起立操作が容易になる。なお、この隙間１５は、ヒンジ部４３（４３ａ，４３ｂ）を屈曲させる前の状態において、吊下用部材４の起立操作部４２の少なくともベース部４０側と反対側の端部の下面と容器本体２の上面部２６との間に形成されていればよい。また、この隙間１５は、ヒンジ部４３（４３ａ，４３ｂ）を屈曲させる前の状態において、起立操作部４２の下面全体と容器本体２の上面部２６との間に形成されていることが好ましい。

また、この実施例の医療用液体収納用容器体１では、図１および図５に示すように、ヒンジ部４３（４３ａ，４３ｂ）を屈曲させる前の状態において、吊下用部材４の懸架用Ｕ字状部４２の下面と容器本体２の上面との間の隙間１５は、懸架用Ｕ字状部４２の端部に向かって、具体的には、懸架用Ｕ字状部４２のベース部４０側と反対側の端部に向かって徐々に広がるものとなっている。よって、懸架用Ｕ字状部４２の起立操作時に上方に押される端部は、特に広い隙間を有しており、起立操作がさらに容易なものとなっている。さらに、この実施例の医療用液体収納用容器体１では、図５の状態において、吊下用部材４をピン状突起２３の上部（上端）方向に押し上げることにより、図１の状態となるまで、すなわち、吊下用部材４が膨出部２４の下面に当接するまで、容器本体２の上面より離間する方向に移動する。これにより、吊下用部材４の懸架用Ｕ字状部４２の下面と容器本体２の上面との間の隙間１５は、さらに広がるため、起立操作がさらに容易となり、かつ、吊下用部材４の回動が容易かつ確実なものとなっている。

熱可塑性樹脂製容器本体２は、図１ないし図４に示すように、扁平状の外形を有し、内部に薬剤収納室を有する筒状本体部２１と、排出用開口部２２と、閉塞した上面部２６を有している。筒状本体部２１は、下端に向かって縮径し、下端が排出用開口部２２となっている。また、排出用開口部２２には、フランジ部２５が設けられている。上面部２６は、容器本体２の閉塞した天井部を形成している。上面部２６の中央部は、略平坦部となっており、この平坦部に吊下用部材保持部が形成されている。この実施例の容器体１では、吊下用部材保持部は、上面部２６より上方に突出するピン状突起２３と、その上端（先端）に形成された膨出部２４を備えている。特に、この実施例では、ピン状突起２３は、先端（上端）に向かって縮径するものとなっている。また、膨出部２４は、ピン状突起２３の上端部を溶融することにより形成されている。また、膨出部２４は、略半球状のものとなっており、下面に環状平坦部を有している。なお、吊下用部材保持部の形態は、上記のものに限定されない。例えば、ピン状突起の上端に別部材であるキャップを固定し、膨出部を形成したものであってもよい。

容器本体２としては、ある程度の保形性を有するものに、内部の液体の排出により、向かい合いかつ広い側面を有する部分が徐々に近接し、つぶれていくもの（容器本体の厚さ方向につぶれるもの）が好適である。よって、容器本体２は、ある程度の硬度と可撓性を有し（かつ実質的に柔軟性を持たず）かつ薄肉のものにより形成され、側壁が内側に可撓可能なものとなっている。容器本体２の形成材料である熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアミド、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデンなど等が挙げられる。

また、容器本体２は、例えば、有底パリソンを使用する二軸延伸ブロー法によって作製することが好ましい。さらに、有底パリソンの突起により、上記ピン状突起を形成することが好ましい。容器本体２の内容積としては、５０〜８００ｍｌが好ましく、ピン状突起２３の直径は２〜５ｍｍ程度が好ましい。また、容器本体２の厚さは、１５〜５０ｍｍが好ましく、容器本体の幅は、６０〜１５０ｍｍ、容器本体の長さは１１０〜２５０ｍｍであることが好ましい。

吊下用部材４は、図１ないし図４、図１５および図１６に示すように、容器本体２の上面に、回動可能に取り付けられている。
吊下用部材４は、図６ないし図１６に示すように、貫通孔４５を有するベース部４１、２つのヒンジ部４３ａ，４３、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂの先端と連結したＵ字状の懸架用Ｕ字状部４２を備えている。

ベース部４１は、図８、図９、図１３および図１４に示すように、吊下用部材４の一端側を形成し、懸架用Ｕ字状部４２は、ベース部４１と向かい合い、吊下用部材の他端側を形成している。そして、２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂは、ベース部４１と懸架用Ｕ字状部４２を連結するものとなっている。そして、２つのヒンジ部４３ａ，４３ｂが屈曲する部分を結ぶ仮想線Ｘは、貫通孔４５の中心軸付近を通過するものとなっている。このようにすることにより、２つの屈曲部４３ｃと貫通孔４５の中心軸（言い換えれば、ピン状突起の中心軸）がほぼ直線上となるため、医療用液体収納用容器体１の吊り下げ状態がより安定したものとなる。

ベース部４１は、略矩形状の平板状のものとなっている。そして、この実施例の吊下用部材４は、図６、図７、図９および図１４に示すように、ベース部４１の下面４１ｂに下方（容器本体２の上面方向）に延びる下面突出部４６ａ，４６ｂを有している。図５に示すように、この下面突出部４６ａ，４６ｂを有することにより、吊下用部材４が最も容器本体２の上面に近接した状態においても、懸架用Ｕ字状部４２の下面と容器本体２の上面との間に隙間１５を有する。また、この実施例の吊下用部材４では、ベース部４１の上面４１ａは、ほぼ平坦面となっている。そして、中央部４４（言い換えれば、貫通孔４５の周縁部）の上面は、ベース部４１の他の部分の上面４１ａより突出した肉厚部となっている。

特に、この実施例の吊下用部材４では、下面突出部４６ａ，４６ｂは、ベース部４１の下面４１ｂかつ２つの角部からベース部４１の他端付近まで延びるものとなっている。また、下面突出部４６ａ，４６ｂは、連続するものであってもよい。なお、下面突出部としては、吊下用部材４の下面と容器本体２の上面部２６間への板状体（例えば、スリットを有する側壁を備えた容器トレイのスリット部分の側壁）の進入が防止できるものであることが好ましい。例えば、ベース部４１の下面４１ｂの外縁に形成された連続しない複数のリブからなるものであってもよい。そして、この複数のリブにより構成する場合には、ベース部４１の他端付近に位置するリブと、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂに近接するリブを備えることが好ましい。また、ベース部の下面全体を突出部としてもよい。

懸架用Ｕ字状部４２は、図８、図９、図１３、図１４および図１５に示すように、Ｕ字状に形成されており、２つの足部（基端部）は、後述する各ヒンジ部４３ａ，４３ｂの先端と連結している。この懸架用Ｕ字状部４２は、Ｕ字状の頭部（先端部）側をベース部方向に押し上げることにより、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂが屈曲し、起立する。そして、起立した懸架用Ｕ字状部４２は、図１５および図１６に示すように、内部に広い開口部を有し、輸液容器ハンガーのフックに吊下可能な吊下部として機能する。

また、この実施例の吊下用部材４では、図６，図８および図１２に示すように、懸架用Ｕ字状部４２は、中央部４４と向かい合う周縁部、すなわち、ベース部４１側と反対側の端部が肉厚部となっている。このような肉厚部を設けることにより、懸架用Ｕ字状部４２の湾曲部の強度が高くなる。具体的には、吊下用部材４のスタンドへの吊下時に、懸架用Ｕ字状部４２のベース部４１側と反対側の端部が輸液容器ハンガーのフックに巻き付くように変形することが防止され、医療用液体収納用容器体１に鉛直方向下向きの荷重がかかった際に、吊下用部材４がより破損し難くなる。また、懸架用Ｕ字状部４２の先端部の把持が容易なものとなる。そして、この実施例では、肉厚部は、懸架用Ｕ字状部４２の上面に設けられた上面突出部４９により形成されている。言い換えれば、上面突出部（肉厚部）４９は、懸架用Ｕ字状部４２を起立させる前の状態において、上方に向かって突出したリブを形成している。肉厚部を形成する上面突出部４９は、図１３に示すように、懸架用Ｕ字状部４２の湾曲部（言い換えれば、ベース部４１側と反対側の端部）の中央より、両側部に向かって所定長延びるように形成されている。

さらに、この実施例の吊下用部材４では、懸架用Ｕ字状部４２は、図８、図９、図１２、図１３および図１４に示すように、上面４１ａ側にＵ字状溝部５１が設けられており、下面側は、連続しないＵ字状の溝部６３が設けられている。下面４１ｂ側の溝部６３は、３つの溝部により構成されており、それらを繋ぐとＵ字状となる。そして、懸架用Ｕ字状部４２の頂点（ベース部４１側と反対側の端部）部分は、図１０に示すように、上記の肉厚部（上面突出部４９）、上面側のＵ字状溝部５１および下面側の溝部６３を有することにより、断面がＨ状形状を有するものとなっており、高い強度を有している。

吊下用部材４は、図８、図９、図１３、図１４、図１５および図１６に示すように、２つのヒンジ部（言い換えれば、屈曲可能部、折曲可能部）４３ａ，４３ｂを備えている。ヒンジ部４３ａ，４３ｂは、ベース部４１の先端部の両側部より所定幅にて延びるものとなっている。そして、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂは、図６、図１０および図１４に示すように、ベース部４１および懸架用Ｕ字状部４２に比べて薄肉部となっている。さらに、この実施例では、図６に示すように、各ヒンジ部４３ａ，４３ｂは、その中央部が、最も肉薄となっているため、ヒンジ部は、その中央部において図１５および図１６に示すように屈曲する。
吊下用部材４は、図８ないし図１６に示すように、ピン状突起２３の外径より若干大きい内径を有し、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５を有する中央部４４を備えている。中央部４４は、ベース部４１の一端より、懸架用Ｕ字状部４２方向に突出するものとなっている。中央部４４は、中央部に貫通孔４５を備えている。貫通孔４５は、ピン状突出部２３の外径より若干大きい内径を有している。また、中央部４４の上面は、平坦面となっている。

また、この実施例の吊下用部材４では、図８、図９、図１３に示すように、底面側に設けられた環状凹部４８を備えている。また、この環状凹部４８により、短い筒状部４７が形成されている。環状凹部４８は、貫通孔４５より若干離間し、かつ実質的に貫通孔４５と同心的となるように形成されている。このような環状凹部４８および筒状部４７を設けることにより、吊下用部材の側部への衝撃付与時、懸架用Ｕ字状部４２の起立操作時におけるピン状突起２３の破損を防止する。具体的には、環状凹部４８と貫通孔４５間の筒状部が、緩衝部として機能するため、吊下用部材に付与された力がピン状突起２３に伝達されることを抑制する。

そして、吊下用部材４は、図８ないし図１５に示すように、中央部４４と懸架用Ｕ字状部４２間に設けられた空隙部（吊下部）４０を備えている。この実施例の吊下用部材４では、中央部４４の先端と懸架用Ｕ字状部４２の先端部の内面間は、十分に離間しており、かなり広い空隙部４０となっている。さらに、この実施例の吊下用部材４は、空隙部４０と連続し、中央部４４と各ヒンジ部４３ａ，４３ｂ間に位置する２つのスリット部４０ａ，４０ｂを有している。中央部４４と各ヒンジ部４３ａ，４３ｂ間にスリット部４０ａ，４０ｂが設けられていることにより、言い換えれば、中央部４４と各ヒンジ部４３ａ，４３ｂが、スリット部４０ａ，４０ｂにより分断されていることにより、ヒンジ部における屈曲が容易かつ確実なものとなっている。そして、ヒンジ部４３ａ、４３ｂ間に、貫通孔保有部を有するため、吊り下げ状態が安定したものとなる。

さらに、この実施例の吊下用部材４では、図１５および図１６に示すように、ヒンジ部４３ａ，４３ｂにて屈曲させて、起立用操作部４２を起立させた状態におけるヒンジ部４３ａ，４３ｂの屈曲部４３ｃを結ぶ仮想線Ｘ（図８および図１５）は、貫通孔４５の中心付近を通過するものとなっている。このようにすることにより、２つの屈曲部４３ｃと貫通孔４２の中心（言い換えれば、ピン状突起の中心）がほぼ直線上となるため、吊り下げ状態がより安定したものとなる。

そして、この実施例の医療用液体収納用容器体１は、図１、図３、図４、図１５および図１６に示すように、吊下用部材４の全体は、容器本体２の上面部２６よりも上方に位置している。そして。ヒンジ部４３（４３ａ，４３ｂ）を屈曲させる前の状態において、起立操作部４２の少なくともベース部４０側と反対側の端部（言い換えれば、起立操作部４２の湾曲部）の下面４１ｂと容器本体２の上面部２６との間に隙間を有するものとなっている。

そして、吊下用部材４は、ベース部４１の一方の面（この実施例では、上面４１ａ）の中央より一方の側部側（図８におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）に設けられた凹部６１を有している。そして、凹部６１は、図８のＣ−Ｃ線断面図である図１１に示すように、ベース部４１のゲート跡６５から凹部６１に向かう縦方向と直交する横方向に延びる所定幅Ｌ１を有し、幅Ｌ１は、ベース部の凹部形成部における横方向の幅Ｌ２の１／２〜３／４となっている。また、凹部６１は、所定の深さを備えており、深さは、ベース部４１の厚みの１／２〜３／４であることが好ましく、この実施例では、凹部６１は、略矩形状のものとなっている。なお、凹部６１は、楕円状、円状、多角形状であってもよい。

さらに、ベース部４１は、ゲート跡６５を有している。ゲート跡６５は、上記の凹部６１と離間した位置に形成されている。具体的には、吊下用部材４は、ベース部４１の他方の面（この実施例では、下面４１ｂ）の上記凹部６１が設けられている側部と異なる側部側（図９におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）となる位置に設けられたゲート用凹部６２を有している。ゲート用凹部６２は、円形凹部となっており、その内部（具体的には、中心）にゲート跡（ゲート位置）６５を有している。

上記のように、ゲート跡（ゲート位置）をベース部に設け、ベース部に位置し、かつゲート位置より離間し、かつベース部の側部側となる部位に凹部６１を設けたことにより、ゲートから金型内に流入する樹脂は、懸架用Ｕ字状部の頂点（ベース部４１側と反対側の端部）に向かって左右を流れ、かつ、左右を流れる樹脂流の速度が異なるものとなる。このため、左右の樹脂流は、懸架用Ｕ字状部の頂点中央分より、所定長、ずれた位置、具体的には、凹部６１が設けられている部分側にて合流することになる。これにより、懸架用Ｕ字状部４２の頂点中央に、樹脂流の合流によるウエルドが形成されることを回避できる。この実施例の吊下用部材４では、上述したように、ウエルドは、懸架用Ｕ字状部の頂点中央分より、所定長ずれ、凹部６１が設けられている部分側に形成される。よって、この吊下用部材４は、懸架用Ｕ字状部４２が、その頂点部分にてウエルドに起因する破損を生じることがない。

特に、この実施例のものでは、ゲート跡をベース部の中央より一方の側部側となるゲート用凹部６２内に設け、かつゲート用凹部６２を持たない面には、ゲート用凹部６２と重ならないように凹部６１を設けたことにより、より確実にゲートから金型内に流入樹脂流が懸架用Ｕ字状部４２の頂点に向かって左右を流れる樹脂流の速度を異なるものとすることができる。また、凹部６１を略矩形とすることにより、より確実に懸架用Ｕ字状部４２の頂点に向かって左右を流れる樹脂流の速度を異なるものとすることができる。
そして、図８、図９および図１２に示すように、ゲート用凹部６２と凹部６１は、形成されている面が異なるものの吊下用部材４の長手方向に対してほぼ同じ位置に設けられている。そして、図１２に示すように、ゲート用凹部６２および凹部６１の深さは、ほぼ同じものとなっている。ゲート用凹部６２が形成されている部分のベース部４１の厚さと凹部６１が形成されている部分のベース部４１の厚さも、ほぼ同じものとなっている。

そして、この実施例の吊下用部材４では、ゲート用凹部６２および凹部６１は、図８、図９、図１３および図１４に示すように、吊下用部材４の基端付近に位置しており、凹部６１は、略矩形状凹部となっている。なお、凹部６１は、円形状の凹部であってもよい。また、ゲート用凹部６２および凹部６１は、中央部４４より、吊下用部材４の基端側に位置している。このように、また、ゲート用凹部６２および凹部６１は、中央部４４より、吊下用部材４の基端側に位置し、かつ、ゲート用凹部６２および凹部６１が設けられている面が異なるため、ゲート用凹部６２および凹部６１に起因するベース部４１の強度の低下は少ない。

吊下用部材４の形成材料である熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンコポリマー、ポリプロピレンとポリエチレンもしくはポリブテンの混合物）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアミドなど等が挙げられる。また、使用される熱可塑性樹脂としては、ＭＦＲ（メルトフローレート）が５〜１５ｇ／１０ｍｉｎであり曲げ弾性率が６００〜１５００ＭＰａの物性を有するものが好適である。

また、吊下用部材としては、上述した形態のものに限定されるものではない。例えば、図１７および図１８に示すような吊下用部材４ａのような形態を有するものであってもよい。
この実施例の吊下用部材４ａにおいても、ベース部４１の一方の面（この実施例では、下面４１ｂ）の中央より一方の側部側（図１８におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）に設けられたゲート用凹部６２を有している。そして、このゲート用凹部６２内にゲート跡６５を有している。さらに、吊下用部材４ａは、ベース部４１の他方の面（この実施例では、上面４１ａ）の上記ゲート用凹部６２が設けられている側部と異なる側部側（図１７におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって左側部側）となる位置に設けられた凹部６１を有している。

そして、この実施例の吊下用部材４ａと上述した吊下用部材４とは、上述したゲート用凹部、凹部およびゲート位置を含め基本構成は同じである。両者の相違点は、この実施例の吊下用部材４ａが、懸架用Ｕ字状部４２ａの内面に円弧状の窪み部６６を有している点である。窪み部６６は、吊下用部材４ａ（懸架用Ｕ字状部４２ａ）の頂点部分に設けられている。そして、このような円弧状窪み部６６を設けることにより、スタンドに吊り下げたとき、懸垂棒がこの凹部に入るため、吊下状態が安定する。また、この吊下用部材４ａでは、懸架用Ｕ字状部４２ａの底面に形成された凹部は、連続したＵ字状の凹部６３ａとなっている。

また、この実施例の吊下用部材４ａでは、図１７に示すように、中央部４４の上面側に設けられた環状凹部６４を備えている。この環状凹部６４により、中央部４４は、貫通孔４５を備える短い筒状部を有するものとなっている。環状凹部６４は、貫通孔４５より若干離間し、かつ実質的に貫通孔４５と同心的となるように形成されている。このような環状凹部６４および筒状部を設けることにより、吊下用部材の側部への衝撃付与時、懸架用Ｕ字状部４２ａの起立操作時におけるピン状突起２３の破損を防止する。具体的には、環状凹部６４と貫通孔４５間の筒状部が、緩衝部として機能するため、吊下用部材に付与された力がピン状突起２３に伝達されることを抑制する。

また、吊下用部材としては、上述した形態のものに限定されるものではない。例えば、図１９および図２０に示すような吊下用部材４ｂのような形態を有するものであってもよい。
この実施例の吊下用部材４ｂでは、上述した吊下用部材４、４ａが備えていたようなヒンジ部を持たず、懸架用Ｕ字状部４２ｂは、ベース部４１に対して、起立した状態となっており、内部に容器本体を吊り下げるための吊下部４０を保有している。

吊下用部材４ｂは、ピン状突起２３が貫通する貫通孔４５を中央部４４に備え、さらに、中央部４４の両側に位置する２つの側端部６８ａ，６８ｂを有する板状のベース部４１と、ベース部４１の上面４１ａの一方の側端部６８ａに始端を有し他方の側端部６８ｂに終端を有し、ベース部４１の上面方向に延びる懸架用Ｕ字状部４２ｂと、ベース部４１の一方の面（具体的には、下面）の中央よりいずれかの側端部側となる位置に設けられた凹部６１と、ベース部４１に設けられ、かつ、凹部６１より所定長離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡６５を備えている。

特に、この実施例の吊下用部材４ｂは、平板状のベース部４１を備え、ベース部４１は、中央部４４を有する。中央部４４は、側部が円弧状に突出した側部膨出部となっており、その中心に貫通孔４５が形成されている。そして、吊下用部材４ｂは、ベース部４１の両側端に脚部を有し、ベース部４１の上面に対して垂直上方に延びる懸架用Ｕ字状部４２ｂを備えている。懸架用Ｕ字状部４２ｂ内には、吊下部４０が形成されている。懸架用Ｕ字状部４２ｂの上端内面は、円弧状の窪み部６６が形成されている。窪み部６６は、吊下用部材４ｂ（懸架用Ｕ字状部４２ｂ）の頂点部分に設けられている。そして、このような円弧状窪み部６６を設けることにより、スタンドに吊り下げたとき、懸垂棒がこの凹部に入るため、吊下状態が安定する。また、円弧状窪み部６６は、貫通孔４５の中心の真上に位置するものとなっている。また、懸架用Ｕ字状部４２ｂは、同様に、貫通孔４５の中心の真上を通るものとなっている。

そして、この吊下用部材４ｂにおいても、図２０に示すように、吊下用部材４ｂは、ベース部４１の一方の面（この実施例では、下面４１ａ）の中央より一方の側部側（図２０における左側部側）に設けられた凹部６１を有している。そして、凹部６１は、図２０に示すように、ベース部４１の側端部方向と直交する方向に延びる所定幅Ｌ１を有し、幅Ｌ１は、ベース部の凹部形成部における側端部方向と直交する方向の幅Ｌ２の１／２〜３／４となっている。また、凹部６１は、所定の深さを備えており、深さは、ベース部４１の厚みの１／２〜３／４であることが好ましく、この実施例では、凹部６１は、略矩形状のものとなっている。矩形状であることが、楕円状、円状、多角形状であってもよい。
さらに、ベース部４１は、ゲート跡６５を有している。ゲート跡６５は、上記の凹部６１と離間した位置に形成されている。具体的には、吊下用部材４ｂは、ベース部４１の一方の面（この実施例では、下面４１ｂ）の上記凹部６１が設けられている側部と異なる側部側（図２０におけるベース部から懸架用Ｕ字状部に向かって右側部側）となる位置に設けられたゲート用凹部６２を有している。ゲート用凹部６２は、円形凹部となっており、その内部（具体的には、中心）にゲート跡（ゲート位置）６５を有している。

本発明の薬剤充填済み医療用容器１０は、図１ないし図４に示すように、医療用液体収納用容器体１と、医療用液体収納用容器体１の排出用開口部２２を封止するとともに、薬剤排出用針の接続が可能な排出ポート３と、医療用液体収納用容器体１内に充填された薬剤５とを備える。
排出ポート３は、医療用液体収納用容器体１の排出用開口部２２を封止している。排出ポート３としては、公知のものが使用できる。図示する排出ポート３は、開口端を有する筒状部材３２と、筒状部材３２の開口端を閉塞し、かつ、薬剤排出用針管の接続が可能な封止部３１を有している。そして、筒状部材３２は、後端部に設けられたフランジ３３を備えており、この筒状部材３２のフランジと容器本体２の排出用開口部２２に設けられたフランジ部２５とが液密状態に固着されている。薬剤５としては、どのようなものでもよいが、輸液用の薬液が好ましい。

そして、薬剤充填済み医療用容器１は、スリットを有する側壁を備えた容器トレイ（図示せず）に収納されて運搬されるものであり、吊下用部材４が最も上方に位置した状態において、吊下用部材４の下面と容器本体２の上面間に形成される空隙の厚さは、容器トレイの側壁の厚みより小さいものとなっていることが好ましい。このようにすることにより、吊下用部材４のベース部の下面と容器本体２の上面間に、スリットの内縁部における容器トレイの側壁が進入することを防止できる。
また、本発明の薬剤充填済み医療用容器は、加熱滅菌されたものであることが好ましい。加熱滅菌処理は、高圧蒸気滅菌法、水浴滅菌法、スプレー滅菌法（シャワー菌滅法）などのいずれの方法で行ってもよく、そのうちでも高圧蒸気滅菌法が好ましい。

１ 医療用液体収納用容器体
２ 容器本体
３ 排出ポート
４ 吊下用部材
１０ 薬剤充填済み医療用容器
１５ 隙間
４１ ベース部
４２ 懸架用Ｕ字状部
４３ａ，４３ｂ ヒンジ部
６１ 凹部
６２ ゲート用凹部
６５ ゲート位置

Claims (8)

1. 下部に排出用開口部を有する熱可塑性樹脂製容器本体と、前記容器本体の上面部に、前記容器本体に対して回動可能に取り付けられ、かつ、射出成形により成形された熱可塑性樹脂製吊下用部材とを備える医療用液体収納用容器体であって、
   前記容器本体は、前記上面部に設けられ、上方に向かって突出し、かつ、上部に膨出部を有するピン状突起を含む吊下用部材保持部を有し、
   前記吊下用部材は、前記ピン状突起が貫通する貫通孔を中央部に有し、かつ前記中央部の両側に位置する２つの側端部を備える板状のベース部と、前記ベース部の一方の前記側端部に始端を有し、他方の前記側端部に終端を有する懸架用Ｕ字状部と、前記ベース部の一方の面の中央よりいずれかの前記側端部側となる位置に設けられた凹部と、前記ベース部かつ前記凹部と離間した位置に形成された射出成形時のゲート跡とを備え、前記吊下用部材は、前記貫通孔を前記ピン状突起が貫通し、かつ、前記ベース部の前記貫通孔の周囲の上面が前記膨出部と当接することにより、前記容器本体の前記上面部に回動可能かつ離脱しないように取り付けられていることを特徴とする医療用液体収納用容器体。
2. 前記懸架用Ｕ字状部は、上方に向かって起立しているもしくは起立させることにより、内部に前記容器本体を吊り下げるための吊下部を保有するものである請求項１に記載の医療用液体収納用容器体。
3. 前記懸架用Ｕ字状部は、前記始端および前記終端のそれぞれに設けられた折り曲げ可能な２つのヒンジ部を有し、かつ、前記２つのヒンジ部を介して前記ベース部の前記側端部と連結しており、前記吊下用部材は、前記２つのヒンジ部を屈曲させることにより、前記懸架用Ｕ字状部を上方に向かって起立可能であり、かつ、起立した前記懸架用Ｕ字状部内に吊下部が形成されるものとなっており、前記懸架用Ｕ字状部は、前記ベース部側と反対側の端部に設けられた肉厚部を備えている請求項１に記載の医療用液体収納用容器体。
4. 前記肉厚部は、前記懸架用Ｕ字状部を起立させる前の状態において、上方に向かって突出したリブを形成している請求項３に記載の医療用液体収納用容器体。
5. 前記２つのヒンジ部は、前記貫通孔を挟むように設けられており、さらに、前記２つのヒンジ部の屈曲する部分を結ぶ仮想線は、前記貫通孔の中心軸付近を通過するものとなっている請求項３または４に記載の医療用液体収納用容器体。
6. 前記凹部は、前記ベース部の前記ゲート跡から前記凹部に向かう縦方向と直交する横方向に延びる所定幅Ｌ１を有し、前記所定幅Ｌ１は、前記凹部が形成されている凹部形成部における前記ベース部の前記横方向の幅Ｌ２の１／２〜３／４であり、前記凹部の深さは、前記ベース部の厚みの１／２〜３／４である請求項１ないし５のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体。
7. 前記凹部は、略矩形状である請求項１ないし６のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体。
8. 請求項１ないし７のいずれかに記載の医療用液体収納用容器体と、前記排出用開口部を封止するとともに、薬剤排出用針の接続が可能な排出ポートと、前記医療用液体収納用容器体内に充填された薬剤とを備えることを特徴とする薬剤充填済み医療用容器。

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