JP2015044396A - ポリウレタン積層体 - Google Patents
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Abstract
Description
<ポリウレタンディスパージョン(PUD)の調製>
(調製例1(PUD1の調製))
1,3−キシリレンジイソシアネート(m−XDI)(商品名:タケネート500、三井化学社製)169.9質量部、1,3−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン(m−H6XDI)(商品名:タケネート600、三井化学社製)29.2質量部、エチレングリコール35.9質量部、トリメチロールプロパン3.4質量部、ジメチロールプロピオン酸18.2質量部および溶剤としてメチルエチルケトン115.8質量部を混合して、窒素雰囲気下65〜70℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が6.79質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマー(イソシアネート基末端プレポリマー)を合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.4であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.05であり、親水性基濃度は、0.53mmol/gであった。
(調製例2(PUD2の調製))
1,3−キシリレンジイソシアネート(m−XDI)(商品名:タケネート500、三井化学社製)143.3質量部、4,4’−ビス(イソシアナトシクロヘキシル)メタン(H12MDI)(商品名:VestanatH12MDI、エボニック社製)25.0質量部、エチレングリコール28.1質量部、トリメチロールプロパン5.5質量部、ジメチロールプロピオン酸13.1質量部および溶剤としてメチルエチルケトン121.1質量部を混合して、窒素雰囲気下65〜70℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が6.12質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.4であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.1であり、親水性基濃度は、0.46mmol/gであった。
(調製例3(PUD3の調製))
1,3−キシリレンジイソシアネート(m−XDI)(商品名:タケネート500、三井化学社製)130.4質量部、4,4’−ビス(イソシアナトシクロヘキシル)メタン(H12MDI)(VestanatH12MDI、エボニック社製)26.0質量部、エチレングリコール14.6質量部、トリメチロールプロパン2.5質量部、ポリプロピレングリコール(数平均分子量:400、商品名:アクトコールP−400、三井化学社製)75.3質量部、ジメチロールプロピオン酸15.2質量部および溶剤としてメチルエチルケトン118.0質量部を混合して、窒素雰囲気下65〜70℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が4.98質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.4であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.05であり、親水性基濃度は、0.43mmol/gであった。
(調製例4(PUD4の調製))
1,3−ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン(m−H6XDI)(商品名:タケネート600、三井化学社製)166.5質量部、エチレングリコール26.6質量部、ジメチロールプロピオン酸14.4質量部および溶剤としてアセトニトリル84.8質量部を混合して、窒素雰囲気下70〜72℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が9.24質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.6であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.0であり、親水性基濃度は、0.52mmol/gであった。
(調製例5(PUD5の調製))
1,3−キシリレンジイソシアネート(m−XDI)(商品名:タケネート500、三井化学社製)167.2質量部、エチレングリコール28.5質量部、トリメチロールプロパン5.5質量部、ジメチロールプロピオン酸12.3質量部および溶剤としてアセトン95.5質量部を混合して、窒素雰囲気下50〜55℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が7.50質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.45であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.1であり、親水性基濃度は、0.43mmol/gであった。
(調製例6(PUD−H1の調製))
イソホロンジイソシアネート(IPDI)(VestanatIPDI、エボニック社製)77.6質量部、ポリエステルポリオール(アジピン酸、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールからなるポリエステルポリオール、商品名:タケラックU−5620、数平均分子量2000)177.4質量部、トリエチレングリコール13.3質量部、トリメチロールプロパン1.0質量部、ジメチロールプロピオン酸11.9質量部および溶剤としてメチルエチルケトン96.7質量部を混合して、窒素雰囲気下65〜70℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が2.59質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.5であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.05であり、親水性基濃度は、0.30mmol/gであった。
(調製例7(PUD−H2の調製))
イソホロンジイソシアネート(IPDI)(VestanatIPDI、エボニック社製)146.9質量部、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)(商品名:タケネート700、三井化学社製)55.6質量部、エチレングリコール30.7質量部、トリメチロールプロパン3.0質量部、ジメチロールプロピオン酸17.7質量部および溶剤としてメチルエチルケトン125.8質量部を混合して、窒素雰囲気下70〜75℃で、反応溶液のイソシアネート基含有率が7.32質量%以下になるまで反応させた。これによって、カルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーを合成した。なお、この反応における活性水素基に対するイソシアネート基の当量比(イソシアネート基/活性水素基)は、1.5であった。また、合成したカルボキシ基およびイソシアネート基含有プレポリマーのイソシアネート基の平均官能基数は、2.05であり、親水性基濃度は、0.53mmol/gであった。
<アンカーコート(AC)剤の調製>
(調製例8(AC1の調製)
3.33質量部のPUD1にイオン交換水16.67質量部を添加し、攪拌子で混合させ、固形分濃度5質量%のAC1を得た。
(調製例9(AC2の調製)
2.86質量部のPUD1にイオン交換水17.0質量部を添加し、攪拌子で混合させ、次いで、水分散性ポリイソシアネート(イソシアネート基含有量:15.8質量%、硬化剤、商品名:タケネートWD−725、三井化学社製)0.14質量部を添加し、分散させ、室温で20分間混合させて、固形分濃度5質量%のAC2を得た。
(調製例10(AC3の調製)
3.33質量部のPUD−H1にイオン交換水16.67質量部を添加し、攪拌子で混合させ、固形分濃度5質量%のAC3を得た。
(調製例11(AC4の調製)
3.33質量部のPUD−H2にイオン交換水16.67質量部を添加し、攪拌子で混合させ、固形分濃度5質量%のAC4を得た。
<ハイブリッドコート(HBC)剤の調製>
(調製例12(HBC1の調製))
イオン交換水12.53質量部に、2.67質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、4.8質量部のPUD1を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC1を得た。なお、HBC1における、層状無機化合物の質量割合は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、10質量部である。
(調製例13(HBC2の調製))
イオン交換水10.4質量部に、5.33質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、4.27質量部のPUD1を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC2を得た。なお、HBC2における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、20質量部である。
(調製例14(HBC3の調製))
イオン交換水11.73質量部に、4.0質量部の合成マイカ(商品名:MEB−3、平均粒子径3μm、コープケミカル社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、4.27質量部のPUD1を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量部%のHBC3を得た。なお、HBC3における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、20質量部である。
(調製例15(HBC4の調製))
イオン交換水10.4質量部に、5.33質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、4.27質量部のPUD3を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC4を得た。なお、HBC4における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、20質量部である。
(調製例16(HBC5の調製))
イオン交換水12.16質量部に、4.00質量部の合成マイカ(商品名:MEB−3、平均粒子径3μm、コープケミカル社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、3.66質量部のPUD1を添加し、室温で30分間混合させた。その後、0.18質量部の水分散性ポリイソシアネート(イソシアネート基含有量:15.8質量%、硬化剤、商品名:タケネートWD−725、三井化学社製)を添加し、分散させ、室温で20分間混合させて、固形分濃度8質量%のHBC5を得た。なお、HBC5における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、20質量部である。
(調製例17(HBC6の調製))
イオン交換水11.43質量部に、4.00質量部の合成マイカ(商品名:MEB−3、平均粒子径3μm、コープケミカル社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、4.39質量部のPUD2を添加し、室温で30分間混合させた。その後、0.18質量部の水分散性ポリイソシアネート(イソシアネート基含有量:14.0質量%、硬化剤、商品名:タケネートXWD−HS30、三井化学社製)を添加し、分散させ、室温で20分間混合させて、固形分濃度8質量%のHBC6を得た。なお、HBC6における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、20質量部である。
(調製例18(HBC7の調製))
イオン交換水11.57質量部に、2.67質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、5.76質量部のPUD4を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC7を得た。なお、HBC7における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、10質量部である。
(調製例19(HBC8の調製))
イオン交換水11.57質量部に、2.67質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、5.76質量部のPUD5を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC8を得た。なお、HBC8における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、10質量部である。
(調製例20(HBC9の調製))
イオン交換水12.53質量部に、2.67質量部の合成マイカ(商品名:NTS−5、平均粒子径11μm、トピー工業社製)を室温で攪拌子により20分間混合させ、分散させた。次いで、5.76質量部のPUD−H2を添加し、室温で30分間混合させ、固形分濃度8質量%のHBC9を得た。なお、HBC9における、層状無機化合物の質量は、ポリウレタン樹脂および層状無機化合物の総量100質量部に対して、10質量部である。
<ポリウレタン積層体の調製>
(実施例1(ポリウレタン積層体1の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例2(ポリウレタン積層体2の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例3(ポリウレタン積層体3の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.5g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例4(ポリウレタン積層体4の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例5(ポリウレタン積層体5の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例6(ポリウレタン積層体6の調製))
基材としてのポリプロピレンフィルム(二軸延伸ポリプロピレンフィルム、商品名:パイレンフィルム−OT P2161、東洋紡社製、厚み20μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC2を塗布した。
(実施例7(ポリウレタン積層体7の調製))
基材としてのポリプロピレンフィルム(二軸延伸ポリプロピレンフィルム、商品名:パイレンフィルム−OT P2161、東洋紡社製、厚み20μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC2を塗布した。
(実施例8(ポリウレタン積層体8の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(実施例9(ポリウレタン積層体9の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC1を塗布した。
(比較例1(ポリウレタン積層体10の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、HBC1を乾燥時の厚みが1.0g/m2となるようにバーコーターを用いて塗布し、110℃に設定した乾燥オーブンに塗布したフィルムを1分間入れて乾燥させ、ポリウレタン積層体10を得た。
(比較例2(ポリウレタン積層体11の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、HBC2を乾燥時の厚みが1.0g/m2となるようにバーコーターを用いて塗布し、110℃に設定した乾燥オーブンに塗布したフィルムを1分間入れて乾燥させ、ポリウレタン積層体11を得た。
(比較例3(ポリウレタン積層体12の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、HBC3を乾燥時の厚みが1.0g/m2となるようにバーコーターを用いて塗布し、110℃に設定した乾燥オーブンに塗布したフィルムを1分間入れて乾燥させ、ポリウレタン積層体12を得た。
(比較例4(ポリウレタン積層体13の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC3を塗布した。
(比較例5(ポリウレタン積層体14の調製))
基材としてのポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)に、第1層として乾燥時の厚みが0.2g/m2となるように、バーコーターを用いてAC4を塗布した。
(比較例6(ポリウレタン積層体15の調製))
基材としてのポリプロピレンフィルム(二軸延伸ポリプロピレンフィルム、商品名:パイレンフィルム−OT P2161、東洋紡社製、厚み20μm)に、HBC5を乾燥時の厚みが1.0g/m2となるようにバーコーターを用いて塗布し、80℃に設定した乾燥オーブンに塗布したフィルムを1分間入れて乾燥させた後、40℃で3日間養生させ、ポリウレタン積層体15を得た。
(評価)
得られた各ポリウレタン積層体について、酸素透過度、ヘーズ値および接着強度を、下記の方法により測定した。その結果を表1および2に示す。
<酸素透過度測定>
酸素透過測定装置(OX−TRAN2/20、MOCON社製)を用いて、各ポリウレタン積層体それぞれの20℃における、相対湿度50%(50%RH)および相対湿度80%(80%RH)での1m2、1日および1気圧当たりの酸素透過量を測定した。
<ヘーズ測定>
濁度計(NDR2000、日本電色工業社製)を用いて、各ポリウレタン積層体それぞれのヘーズ値を測定した。
<接着強度(ラミネート強度)>
各ポリウレタン積層体それぞれに、ドライラミネート用接着剤(タケネートA−626(イソシアネート系接着剤、三井化学社製)およびタケネートA−65(イソシアネート系接着剤、三井化学社製)をタケネートA−626/タケネートA−65が10/1となる割合で配合したもの)を、乾燥時の厚みが3.0g/m2になるように塗布し、ポリプロピレンフィルム(レトルト用無延伸ポリプロピレンフィルム、商品名:RXC−22、三井化学東セロ社製、厚み60μm)をラミネートして、40℃で3日間養生した後、それら各ポリウレタン積層体それぞれの接着強度をJIS K 6854に準拠したT字剥離試験により測定した。
PET(#12):ポリエチレンテレフタレートフィルム(二軸延伸ポリエステルフィルム、商品名:東洋紡エステルフィルムE5102、東洋紡社製、厚み12μm)
OPP(#20):ポリプロピレンフィルム(二軸延伸ポリプロピレンフィルム、商品名:パイレンフィルム−OT P2161、東洋紡社製、厚み20μm)
2 基材
3 第1層
4 第2層
Claims (6)
- 基材と、
前記基材の上に積層され、第1ポリウレタン樹脂からなる第1層と、
前記第1層の上に積層され、層状無機化合物が分散されている第2ポリウレタン樹脂からなる第2層とを備え、
前記第1ポリウレタン樹脂および前記第2ポリウレタン樹脂のそれぞれは、
キシリレンジイソシアネートおよび/または水添キシリレンジイソシアネート、および、炭素数2〜6のジオールを少なくとも反応させることにより得られるイソシアネート基末端プレポリマーと、ポリアミンを含む鎖伸長剤との反応により得られる
ことを特徴とする、ポリウレタン積層体。 - 前記第1ポリウレタン樹脂および前記第2ポリウレタン樹脂のそれぞれは、
キシリレンジイソシアネートおよび/または水添キシリレンジイソシアネート、炭素数2〜6のジオール、および、親水性基を含有する活性水素基含有化合物を少なくとも反応させることにより得られるイソシアネート基末端プレポリマーと、ポリアミンを含む鎖伸長剤との反応により得られる水性ポリウレタン樹脂が、水分散されてなるポリウレタンディスパージョンとして調製されており、
前記第1層は、
前記ポリウレタンディスパージョンを塗布および乾燥させることにより形成されており、
前記第2層は、
前記ポリウレタンディスパージョンと、前記層状無機化合物との混合物を塗布および乾燥させることにより形成されている
ことを特徴とする、請求項1に記載のポリウレタン積層体。 - 前記第1層の質量と、前記第2層の質量との総量100質量部に対して、前記第2層の質量が、40質量部以上90質量部以下であることを特徴とする、請求項1または2に記載のポリウレタン積層体。
- 前記第1層の質量と、前記第2層の質量との総量100質量部に対して、前記層状無機化合物の質量が、1質量部以上50質量部以下であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載のポリウレタン積層体。
- 前記親水性基を含有する活性水素基含有化合物が、ポリヒドロキシアルカン酸であることを特徴とする、請求項2に記載のポリウレタン積層体。
- 前記層状無機化合物が、膨潤性であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリウレタン積層体。
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