JP2015008910A - 内視鏡システム - Google Patents
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Abstract
【課題】 操作性のよい、チャンネル14を通して体内に挿入される処置具20を具備する内視鏡システム1Gを提供する。
【解決手段】内視鏡システム1Gは軟性内視鏡10と処置具20と電源30とを具備する。軟性内視鏡10は、電源30からの電力を交流磁界に変換する可撓性のチャンネル14に巻回された第1コイル18を含む送電部19を有し、処置具20は、開口14Bから処置部22が突出した状態において最も効率良く受電する位置に配設された第2コイル28を含む受電部29と、を有する。
【選択図】図1
【解決手段】内視鏡システム1Gは軟性内視鏡10と処置具20と電源30とを具備する。軟性内視鏡10は、電源30からの電力を交流磁界に変換する可撓性のチャンネル14に巻回された第1コイル18を含む送電部19を有し、処置具20は、開口14Bから処置部22が突出した状態において最も効率良く受電する位置に配設された第2コイル28を含む受電部29と、を有する。
【選択図】図1
Description
本発明は、軟性内視鏡のチャンネルを挿通するデバイスに無線給電する内視鏡システムに関する。
米国特許第7824407号明細書には、軟性内視鏡のチャンネルを挿通して体内に挿入されるデバイスとして、生体組織に高周波電流を印加して処置する高周波切開鉗子が開示されている。
また、米国特許第6949068号明細書には、複数の磁気発生素子を有するプローブをチャンネルに挿通し、内視鏡の軟性挿入部の形状を検出して表示する内視鏡形状検出装置が開示されている。
高周波切開鉗子及びプローブ等のデバイスには、動作に必要な電力を供給するためにケーブルが接続されている。このケーブルは術者の操作に支障をきたし操作性を低下させるおそれがあった。
なお、米国特許第6371967号明細書には、トロッカーの送電コイルから、トロッカーに挿入された手術用処置具の受電コイルに電力を無線給電することが開示されている。
本発明の実施形態は、軟性内視鏡のチャンネルに挿入される、操作性のよいデバイスを具備する内視鏡システムを提供することを目的とする。
本発明の一態様の内視鏡システムは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、高周波電力を出力する電源と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを介して前記先端部の開口から、前記高周波電力を被処置部に通電する一対のブレードを含む処置部が突出する処置具と、を具備する内視鏡システムであって、前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により交流磁界を発生する、前記チャンネルの外周に巻回された、電磁界を遮蔽する遮蔽部材で覆われた第1のソレノイドコイルを含み、前記高周波電力の周波数と同じ共振周波数の第1の共振回路を構成する送電部を有し、前記処置具が、前記開口から前記処置部が突出した状態において、前記第1のソレノイドコイルを貫通する第2のソレノイドコイルを含み、前記第1の共振回路と同じ共振周波数の第2の共振回路を構成する受電部と、を有する。
また別の実施形態の内視鏡システムは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通するデバイスと、高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流磁界を発生する送電部を有し、前記デバイスが、前記送電部が発生する前記交流磁界を介して電力を受電する受電部を有し、前記受電部が受電した電力が負荷部に出力される。
本発明の実施形態によれば、軟性内視鏡のチャンネルに挿入される、操作性のよいデバイスを具備する内視鏡システムを提供できる。
<第1実施形態>
図1に示すように本実施形態の内視鏡システム1は、軟性内視鏡(以下、「内視鏡」という)10と、内視鏡10のチャンネル14に挿通されるデバイスである処置具20と、電源30とを具備する。
図1に示すように本実施形態の内視鏡システム1は、軟性内視鏡(以下、「内視鏡」という)10と、内視鏡10のチャンネル14に挿通されるデバイスである処置具20と、電源30とを具備する。
内視鏡10は、挿入部11と、挿入部11の基端部側に配設された操作部12と、操作部12から延設されたユニバーサルコード13と、を有する。挿入部11は、撮像部15(図2参照)が配設された先端部11Aと、先端部11Aの方向を変えるための湾曲部11Bと、可撓性の細長い軟性部11Cとを含む。操作部12は術者が把持し、先端部11Aの方向操作、送気送水操作、及び内視鏡画像撮影操作等を行う非可撓性部である。これに対して、挿入部11は、被処置体である患者の口腔又は肛門から消化管の内部等に挿入される可撓性部である。
内視鏡10のユニバーサルコード13と接続されたプロセッサ32は、内視鏡システム1の全体の制御を行うCPU等からなる制御部(不図示)を具備し、撮像部15が出力する撮像信号を処理し、モニタ33に内視鏡画像を表示する。プロセッサ32と接続された電源30は、処置具20に高周波電力を供給する。例えば、フットスイッチSW31は電源30の出力をON/OFF制御する。なお、ユニバーサルコード13から分岐した配線が電源30と直接接続されていてもよい。
内視鏡10は、操作部12の挿入口14Aから先端部11Aの開口14Bまで、挿入部11を挿通する可撓性の樹脂チューブからなるチャンネル14を有する。
処置具20は、処置部22が配設された先端部21Aと、細長い可撓性の挿入部21Bと、挿入部21Bの基端部側に配設された、術者が体外で操作する操作部21Cと、を有する。処置具20は、挿入口14Aから挿入されチャンネル14を挿通して開口14Bから、先端部21Aが突出する。
先端部21Aは処置部22である、高周波電流が通電される一対のブレード(電極)22A、22B(図3参照)を有する。操作部21Cの操作に応じて鉗子の一対のブレード22A、22B(図3参照)に挟持された被処置部である生体組織(患部)LTは、高周波電流によるジュール熱で切除/止血される。
電源30は、例えば、周波数が100kHz以上100MHz以下の高周波電力を出力する。高周波電力の周波数は法令等で使用が認められている周波数から選択されることが好ましく、例えば13.56MHzである。高周波電力の振幅は特に制限はないが波形は正弦波が好ましい。
内視鏡システム1では、処置具20と電源30とは有線接続されていない。しかし、処置具20はチャンネル14に挿入されると、内視鏡10を介して電源30から処置に必要な電力を無線電力伝送により受電する。なお、無線電力伝送は、無線による電力供給と同じ意味である。
すなわち、図2及び図4に示すように、内視鏡10は電源30が出力する高周波電力を交流磁界に変換する磁界発生用の第1のインダクタンス素子を含む送電部19を有する。内視鏡10の第1のインダクタンス素子は、チャンネル14の外周に巻回された第1のソレノイドコイル(以下「第1コイル」、「送電コイル」ともいう)18である。なお、チャンネル14は、可撓性のチューブ及び分岐管を含み、分岐管の一方は送気吸引管14Cと接続されている。
送電部19は、操作部12又は挿入部11の少なくともいずれかの内部であれば、チャンネル14の一部を置きかえる中空部を有する構成であってもよい。すなわち、本明細書においては、前記構成の中空部を形成する構成要素も、チャンネル14の一部とみなす。
また、インダクタンス素子としての機能上は、第1コイル18の導体が中空部の内面に露出していてもよいが、チャンネル14は送気吸引等にも用いられるため、中空部の内面は摩擦の小さな絶縁体で封止されていることが好ましい。
一方、図3及び図4に示すように、処置具20は、磁界受電用の第2のインダクタンス素子を含む受電部29を有する。処置具20の第2のインダクタンス素子は、挿入部21Bの長手方向に巻回された第2のソレノイドコイル(以下「第2コイル」、「受電コイル」ともいう)28である。
図2〜図4に示したソレノイドコイルは、いわゆる1層巻であるが2層巻等の多層巻でもよい。また、コイルの導線が絶縁体で被覆された被覆導線の場合には、隣接導線が接するように、より密に巻回されていてもよい。巻回数(ターン数)の多いソレノイドコイルは、インダクタンスLが高いため、より強い交流磁界を発生したり、より大きな誘導電流を受電したりできる。
チャンネル14の内径φ(14)は、処置具20の挿入部21Bが、挿通可能なように、挿入部21Bの外径φ(20)よりも大きい。例えばφ(14)=2.8mmであり、φ(20)=2.5mmである。
なお、第2コイル28が配設されている挿入部21Bの一部の領域は、最外周面に導体が露出しないように配設されており、かつ、チャンネル14内に挿通可能であれば、他の領域よりも外径φ(20)が大きくてもよい。また、挿入部21Bはチャンネル14内を挿通容易とするため、外面が摩擦の小さな絶縁体、例えば、フッ素樹脂で覆われていることがより好ましい。
以上の説明のように、内視鏡システム1は、内視鏡10と、処置部22で処置を行う処置具20と、処置部22に電力を供給する電源30と、を具備し、内視鏡10は、可撓性の挿入部11と挿入部の基端側に配設された操作部12とを含み、操作部12に設けられた処置具挿入口14Aと、それを基点に挿入部先端まで貫通するチャンネル14と、チャンネル14の内部に印加される交流磁界を発生する送電コイル18を含む送電部19と、を有し、処置具20は、処置具挿入口14Aよりチャンネル14に出し入れ自在に挿通される形状であって、送電コイル18で発生した交流磁界と誘導的に結合でき、外装又は内部の一部を置きかえるように設けられている受電コイル28を含む受電部29を有し、処置具20がチャンネル14に挿入されると、送電コイル18と受電コイル28とが、互いに誘導的に結合する。
ここで、図5Aに示すように、処置具20が挿入口14Aからチャンネル14に挿入されても、開口14Bから処置具先端部21Aが突出するまでは、処置具20の第2コイル28は、内視鏡10の第1コイル18が発生する交流磁界を効率良くは受電できない。これは、交流磁界は、電波のように伝搬されない非放射界であるためである。すなわち、例えば周波数13.56MHzでは交流磁界の波長は約22mであるのに対して構造物はそれに比べて十分に小さいため、交流磁界は電波のように遠方まで伝搬されない。
これに対して、図5Bに示すように、内視鏡システム1では、開口14Bから処置具先端部21Aが突出した状態、すなわち、処置具20が動作位置までチャンネル14に挿入された状態では、第2コイル28は第1コイル18の内部に挿入された状態となり、第1コイル18の中心軸と第2コイル28の中心軸とは略一致し、同軸になる。このため、チャンネル14の内部で処置具20の位置がチャンネル14の中心から偏心しても、送受電効率(伝送効率)は大きくは変化しない。第1コイル18と第2コイル28とは、安定的に誘導的に結合する。このため、第2コイル28は、電磁誘導効果により、第1コイル18が発生する交流磁界を最も効率良く受けられる。
ここで、第1コイル18及び第2コイル28の長さは1cm以上が好ましい。前記範囲以上であれば電力の送受電が可能である。一方、第1コイル18の最大長はチャンネル14の長さDで決定され、第2コイル28の最大長は挿入部21Bの長さで決定される。例えば、可撓性の内視鏡10のチャンネル長D及び挿入部21Bの長さは、100cm以上230cm以下程度であり、第1コイル18及び第2コイル28の最大長は、チャンネル長Dと同じである。なお、第1コイル18及び第2コイル28の長さは、5cm以上200cm以下が、送受電効率及び自己インダクタンスの観点から特に好ましい。
なお、図2に示した第1コイル18は操作部12のチャンネル14に配設されている例を示しているが、第1コイル18は軟性部11Cのチャンネル14に配設されていてもよいし、操作部12及び軟性部11Cのチャンネル14に配設されていてもよい。また、図3に示した第2コイル28は長さが短いが、例えば挿入部21Bの長さと略同じ長さのコイルであってもよい。
内視鏡10のチャンネル14の長さDは100cm以上と非常に長いが、その大部分は可撓性の軟性部11Cの内部に配置されている。このため、第1コイル18及び第2コイル28は長さ50cm以上とすることも容易であるが、可撓性の軟性部11Cの内部に配置される第1コイル18及び第2コイル28は可撓性を有している必要がある。
可撓性の長い挿入部11を有する軟性内視鏡10を具備する内視鏡システム1は、第1コイル18及び第2コイル28の長さを、挿入部11の長さに応じて、例えば50cm以上と長くできるため、無線電力伝送の効率が高い。なお、第1コイル18及び第2コイル28の長さの上限は、例えば200cmである。
ここで、コイルの長さが長くなると抵抗Rも高くなる。このため、コイルの長さは、特に、インダクタンスL/抵抗Rに比例するQ値に依存する伝送効率を考慮すると、1層巻では、200cm以下、2層巻では、150cm以下であることが特に好ましい。
なお、最も送受電効率が高くなるのは、第1コイル18の全長にわたって同軸の第2コイル28が挿入された状態、言い換えれば、第2コイル28が第1コイル18を貫通した状態である。このため、第2コイル28の長さは第1コイル18の長さより長いことが好ましく、更に、処置具20の開口14Bからの突出量dを考慮すると、第2コイル28の長さは、(第1コイル18の長さ+突出量d)であることが特に好ましい。なお、突出量dは処置具により異なるが、例えば、1cm以上10cm以下である。
ここで、チャンネル長Dの異なる複数の内視鏡であっても、同じ処置具20が使用できることが好ましい。このためには、第1コイル18の配設位置は、開口14Bを基準に設定されていることが好ましい。すなわち、内視鏡の第1コイル18が開口14Bから所定の距離D1の位置に配設されていればよい。この場合には、チャンネル長Dの長い内視鏡は、挿入孔14Aから第1コイル18までの距離D2が、チャンネル長Dの短い内視鏡よりも長くなる。
それぞれの第1コイル18が開口14Bから所定の距離D1の位置に配設されている複数の内視鏡と、処置具20と、を具備する内視鏡システムでは、複数の内視鏡が処置具20に対して効率良く無線給電できる。
なお、1つの内視鏡と、それぞれが動作位置までチャンネル14に挿入された状態において、送電部18が発生した交流磁界を最も効率良く受電する位置に受電部28が配設されている複数の処置具とを具備する内視鏡システムが同様の効果を有することはいうまでもない。
図6の等価回路図に示すように、内視鏡システム1では、電源30及び送電部19を含む内視鏡側回路と、受電部29及び処置部22(22A、22B)を含み、電力を消費する負荷部である生体組織LTに電流を印加する処置具側回路とは、導体を介しての物理的接触がない。
しかし、受電部29は、送電部19近傍の空間に発生した非放射の交流磁界Mと誘導的に結合する。誘導的に結合した受電部29には誘導起電力が生じ、それにより生じた誘導電流によって処置具20の処置部22に電力が供給される。なお、電源30とソレノイドコイル18とを接続している配線は、接地接続されていてもよい。
内視鏡システム1の処置具20は、電源30と接続された配線(ケーブル)がないため、取り扱いが容易で操作性がよい。更に、送電部19が内視鏡10の内部に配設されているため、発生する電磁界Mは内視鏡10の外部に漏洩しにくいため、周囲の機器等に対する漏洩電磁界の影響が小さい。
また、チャンネル14に挿入された処置具20のソレノイドコイル28は、内視鏡10のソレノイドコイル18と同軸であるため、結合係数が大きい。更に、ソレノイドコイル28及びソレノイドコイル18の長さは、軟性内視鏡10の挿入部11の長さと同等まで長くできるため、更に相互インダクタンスを大きくすることが容易である。
なお、処置具20の挿入部21Bには可撓性と機械的強度とを担保するために、隣り合う素線が略接触状態の、いわゆる密巻きのスパイラルコイルが配設されている場合がある。ソレノイドコイル28を、処置具20の形状保持用のスパイラルコイルの一部を用いて構成することで、処置具20の小型化及び低コスト化が図られる。
すなわち、形状保持用のスパイラルコイルに通電用の2本の導線を接続することで、導線間をソレノイドコイル28として用いることができる。もちろん、隣り合う素線が短絡しないように、ソレノイドコイル28として用いる部分の素線には絶縁材料が被覆される。なお、形状保持用のスパイラルコイルが、比較的電気抵抗の高いステンレス等からなる場合には、電気抵抗を低減するために、表面に低抵抗金属、例えば、銅又は銀等をめっき法等により形成することが好ましい。又は、ステンレスコイルの少なくとも一部を、ソレノイドコイル28として用いるために、低抵抗金属からなるコイルに、置換してもよい。
また、内視鏡10内部に送電部19を配設することにより、送電部19と受電部29の相対位置関係が規定されるため、送電部19及び受電部29の間の強い結合状態、即ち電力伝送効率の高い状態を安定に維持できるため省エネルギー性にも優れている。
ここで、すでに説明したように、内視鏡システム1では、処置具20に出力する電力のON/OFF制御には、スイッチ31を用いる。図1では、スイッチ31をフットスイッチとして例示したが、電源30、内視鏡10の操作部12、又は、処置具20の操作部21Cにスイッチが配設されていてもよい。
電源30と接続されたスイッチ又は電源30に配設されたスイッチは、電源30の出力をON/OFF制御する。操作部12又は操作部21Cに配設されたスイッチは、送電部19又は受電部29の内部回路で電力をON/OFF制御する。なお、送受電回路におけるON/OFF制御に替えて、送受電回路のQ値を増減し送受電効率を大きく変えることでON/OFF制御と同じ効果を得ることもできる。但し、電力量が大きい場合にはQ値減少制御は発熱等の問題が発生するおそれがある。
なお、スイッチは、ボタンスイッチ、タッチジェスチャー対応操作部、又は、音声認識による操作部等であっても良い。
以上の説明のように、内視鏡システム1では、電源30からの出力を開始又は停止するための送電開始停止手段であるスイッチが、電源30とは別体で配設されているか、又は、内視鏡10の操作部12、又は、処置具20に配設されている。
<第1実施形態の変形例>
次に第1実施形態の変形例1〜7の内視鏡システム1A〜1F等について説明する。内視鏡システム1A〜1F等は、すでに説明した内視鏡システム1と同じ構成を具備し、類似しているので、同じ機能の構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
次に第1実施形態の変形例1〜7の内視鏡システム1A〜1F等について説明する。内視鏡システム1A〜1F等は、すでに説明した内視鏡システム1と同じ構成を具備し、類似しているので、同じ機能の構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
内視鏡システム1A〜1F等は、いずれも、内視鏡システム1の効果を有し、更に、それぞれが内視鏡システム1よりも優れた効果を有する。
<変形例1> 共振回路
図7に示す内視鏡システム1Aは、内視鏡10Aの送電部19A及び処置具20Aの受電部29Aは、キャパシタンス素子17、27を有する。送電部19A及び受電部29Aは、それぞれの回路に容量成分が加わることにより、それぞれが所定の共振周波数の共振回路を構成している。なお、回路の寄生容量だけでも共振回路形成は不可能ではないが、共振周波数を所定値に設定するためにはキャパシタンス素子17、27は必要である。また、図7では、キャパシタンス素子17、27は電源30の出力に対して直列接続されているが、並列接続されていてもよい。
図7に示す内視鏡システム1Aは、内視鏡10Aの送電部19A及び処置具20Aの受電部29Aは、キャパシタンス素子17、27を有する。送電部19A及び受電部29Aは、それぞれの回路に容量成分が加わることにより、それぞれが所定の共振周波数の共振回路を構成している。なお、回路の寄生容量だけでも共振回路形成は不可能ではないが、共振周波数を所定値に設定するためにはキャパシタンス素子17、27は必要である。また、図7では、キャパシタンス素子17、27は電源30の出力に対して直列接続されているが、並列接続されていてもよい。
ここで、電源30及び送電部19Aを含む内視鏡側回路と、受電部29A及び処置部22(22A、22B)を含み、電力を消費する負荷部である生体組織LTに電流を印加する処置具側回路とはグランドを共有しない別回路である。
そして、送電部19Aのキャパシタンス素子17のキャパシタンスC1と第1コイル18のインダクタンスL1、受電部29Aのキャパシタンス素子27のキャパシタンスC2と第2コイル28のインダクタンスL2、及び電源30が出力する高周波電力の周波数F0は以下の(式1)の関係になっている。
言い換えれば、電源30が出力する高周波電力の周波数F0と、送電部19Aの共振周波数F1とは、略一致している。このため、送電部19Aは効率的に交流磁界Mを発生できる。更に送電部19Aの共振周波数F1は、受電部29Aの共振周波数F2とも、略一致している。このため、送電部19Aと受電部29Aとは、磁界共鳴状態となるため、受電部29Aは交流磁界Mを効率的に受電できる。
以上の説明のように、内視鏡システム1Aでは、送電コイル18を含む送電部19Aと受電コイル28を含む受電部29Aとは、それぞれ共振回路を構成しており、高周波電力の周波数F0と送電部19Aの共振周波数と受電部29Aの共振周波数とが同じである。なお、周波数が同じとは、±5%の範囲内であることを意味する。なお、配線構造等により不可避に生じる寄生容量及び自己インダクタンスも、前共振回路の成分に含めて設計される。なお、以上の説明では、キャパシタンス素子17は内視鏡10Aの構成要素であるが、送電部19A全体として共振周波数F1の共振回路となっていればよいため、例えば、プロセッサ32に配設されていてもよい。
このため内視鏡システム1Aは、内視鏡システム1よりも、送受電効率が高い。
<変形例2> インピーダンスマッチング
図8に示す内視鏡システム1Bは、送電部19及び受電部29が、それぞれインピーダンスマッチング部19B、29Bを有する。
図8に示す内視鏡システム1Bは、送電部19及び受電部29が、それぞれインピーダンスマッチング部19B、29Bを有する。
送電部19側のインピーダンスマッチング部19Bは、電源30の出力に対して直列接続されたインダクタンス素子16Bと、並列接続されたキャパシタンス素子17Bと、を有する。インピーダンスマッチング部19Bは、電源30のインピーダンスと、インピーダンスマッチング部19Bよりも処置部22側のインピーダンスとを一致させている。インピーダンスが一致しているため、電源30から処置部22側への電力入力の効率が高い。
一方、受電部29側のインピーダンスマッチング部29Bは、処置部22に対して直列接続されたインダクタンス素子26Bと、並列接続されたキャパシタンス素子27Bと、を有する。インピーダンスマッチング部29Bは、インピーダンスマッチング部29Bよりも電源30側のインピーダンスと、処置部22のインピーダンスとを一致させている。インピーダンスが一致しているため、インピーダンスマッチング部29Bより電源30側から処置部22への電力入力の効率が高い。
送電部19のインピーダンスマッチング部19Bは、電源30の出力に対して直列接続されたキャパシタンス素子17Bと、並列接続されたインダクタンス素子16Bと、を有していてもよい。受電部29のインピーダンスマッチング部29Bは、処置部22に対して直列接続されたキャパシタンス素子27Bと、並列接続されたインダクタンス素子26Bと、を有していてもよい。
上記では、インピーダンスマッチング部として、インダクタンス素子及びキャパシタンス素子を用いて説明したが、他に抵抗等のレジスタンス素子、伝送線路等を組み合わせても可能であるが、レジスタンス素子は損失が増すため、使用しないことが好ましい。
なお、以上の説明では、インピーダンスマッチング部19B、29Bを、送電部19及び受電部29の一部として説明したが、例えば、インピーダンスマッチング部19Bはプロセッサ32の一部でもよい。また、インピーダンスマッチング部29Bが処置具20Bの操作部21Cに配設されていてもよい。すなわち、内視鏡10Bがインピーダンスマッチング部19Bを含み、処置具20Bがインピーダンスマッチング部29Bを含んでいればよい。
内視鏡システム1Bは、内視鏡システム1、1Aよりも、電源30から送電部19への電力の入力効率が高い。
変形例1及び変形例2の共振回路及びインピーダンスマッチング回路は、いずれも内視鏡システム1の送受電効率の改善のための構成要素であり、必須の構成要素ではない。このため、内視鏡10又は処置具20の一方だけが、共振回路及びインピーダンスマッチング回路の少なくともいずれかを有していてもよいし、両方が共振回路及びインピーダンスマッチング回路を有していなくともよい。
また、送電部19又は受電部29は、送受電効率が最も高くなるように、キャパシタンス素子17B、27B又はインダクタンス素子16B、26Bのリアクタンスを自動的に変化させることが好ましい。このため、図8に示すように、キャパシタンス素子17B、27Bはキャパシタンス可変素子であることが好ましく、インダクタンス素子16B、26Bはインダクタンス可変素子であることが好ましい。なお、キャパシタンス可変素子17B、27B及びインダクタンス素子16B、26Bは、それぞれ制御部19X、29Xにより制御される。制御部19Xは、例えば、プロセッサ32、電源30又は内視鏡10Bに配設されており、制御部29Xは、処置具20Bに配設されている。
<変形例3> インダクタンス素子構造
内視鏡システム1では、送電部19の磁界発生用のインダクタンス素子及び受電部29の受電用のインダクタンス素子として、ソレノイドコイル18、28を例に説明したが、交流磁界Mの発生又は受電のためのインダクタンス素子は、ソレノイドコイルに限られるものではない。
内視鏡システム1では、送電部19の磁界発生用のインダクタンス素子及び受電部29の受電用のインダクタンス素子として、ソレノイドコイル18、28を例に説明したが、交流磁界Mの発生又は受電のためのインダクタンス素子は、ソレノイドコイルに限られるものではない。
例えば、図9Aから図9Gに示したインダクタンス素子を用いることができる。なお、図において、直線状の導線の延設方向が、チャンネル14又は処置具20の長手方向である。
図9Aに示したスパイラルコイル18A(28A)、図9Bに示したチャンネル14の長手方向に配設されるスパイラルコイル18B(28B)、図9Cに示した1ターンループコイル18C(28C)、図9Dに示した両端部が開放状態のソレノイドコイル18D(28D)、図9Eに示した両端部が開放状態のスパイラルコイル18E(28E)、図9Fに示した中空の筒状導体18F(28F)を用いることができる。また、単純な線路(不図示)であってもインダクタンス素子として用いることができる。
インダクタンス素子の構造によって発生する交流磁界の分布及び磁界結合状態等は大きく異なる。しかし、いずれの場合も、送電部19で発生した交流磁界Mにより受電部29で誘導起電力が生じるため、無線で電力伝送できる。
なお、インダクタンス素子は、1つである必要はなく、図9Gに示したように、複数のインダクタンス素子からなっていても良い。また、複数のインダクタンス素子は、チャンネル長手方向に配設されている場合だけでなく、チャンネル周方向に配設されていても良い。
受電部29の処置具20によってインダクタンス素子の発生する磁界Mの指向性が、複数パターンあるような場合であっても、送電部19が複数のインダクタンス素子を配設する構成とし、当該処置具20に適切なインダクタンス素子を駆動することにより処置具20に無線で電力を供給できる。
以上の説明のように、送電部19のインダクタンス素子及び受電部29のインダクタンス素子は、近接したときに、少しでも誘導結合する場合には、結合係数が小さかったとしても、送電部19又は受電部29を含む共振回路のQ値を高くすることによって電力の無線伝送が可能である。なお、受電部29のインダクタンス素子の構成は送電部19のインダクタンス素子の構成と同じでもよいし、異なっていてもよい。
<変形例4> 中継構造
図10及び図11に示すように、内視鏡システム1Cの処置具20Cは、受電部29Cが、中継コイル群を有する。すなわち、受電部29Cは、処置部22と接続された受電コイル28CAに加えて、それぞれが他のコイルと電気的に接続されていない複数の中継コイル部28CB、28CCからなる中継コイル群を有する。なお、中継コイル部の数は、1個でもよいし、3個以上でもよい。
図10及び図11に示すように、内視鏡システム1Cの処置具20Cは、受電部29Cが、中継コイル群を有する。すなわち、受電部29Cは、処置部22と接続された受電コイル28CAに加えて、それぞれが他のコイルと電気的に接続されていない複数の中継コイル部28CB、28CCからなる中継コイル群を有する。なお、中継コイル部の数は、1個でもよいし、3個以上でもよい。
中継コイル部28CB、28CCは、インダクタンス素子(コイル)と直列接続されたキャパシタンス素子とからなる。キャパシタンス素子はインダクタンス素子のインピーダンス成分を打ち消すだけの容量を有する。
電源30が出力した交流電力により、送電部19の送電コイル18が交流磁界Mを発生する。交流磁界Mは、送電コイル18と強く結合している中継コイル部28CCに誘導起電力を発生させる。すると、負荷が接続されていない受電部である中継コイル部28CCは、送電部として機能し交流磁界Mを発生する。このため、隣接する中継コイル部28CBに誘導起電力が発生する。同様に中継コイル部28CBを介して受電コイル28CAに誘導起電力が発生し、処置部22に電力が供給される。
例えば、すでに説明したように、チャンネル長Dの異なる複数の内視鏡と、1個の受電コイル28を有する処置具20と、を具備する内視鏡システムでは、それぞれの内視鏡の送電コイル18を開口14Bから所定の距離D1の位置に配設する必要があった。
これに対して、処置具20Cは、受電コイル28CA及び中継コイル部28CB、28CCのうち、少なくともいずれかが、送電コイル18の内部に挿入され強く結合していれば効率的な無線給電ができる。
また、受電コイル28CAの可撓性が低い場合に、非可撓性部である先端部11A内のチャンネル14に受電コイル28CAを配設しておき、可撓性の高い中継コイルを軟性部11C内に配設しておくことで、挿入部11の柔軟性を確保できる。また、このように中継コイルを軟性部11C内に配設することで、長い受電コイル28CAを用いる場合よりも、挿入部11の柔軟性を確保できる。なお、可撓性が低い中継コイルであっても、長さが短ければ、挿入部11の柔軟性を確保できる。
なお、図10等では、受電コイル28CA及び中継コイル部28CB、28CCの中心線が1本の直線上に配設されているように図示しているが、もちろん、これらのコイルの中心線は同軸であれば曲線上に配設されていてもよい。
以上の説明のように、内視鏡システム1Cでは、処置具20の受電部29は、交流磁界Mを中継する中継部(中継コイル部)が長手方向に連設されており、中継部と受電部29の受電コイル28CAとは有線接続されていない。なお、送電部19の送電コイル18も中継コイル群を介して交流磁界Mを中継していてもよい。
なお、中継コイル部に替えて、それぞれが導線で接続されている複数のコイルを有するコイル群により、送電コイル、受電コイルが構成されていても内視鏡システム1Cと同様の効果を有することは言うまでも無い。
<変形例5> 遮蔽部材
すでに説明したように内視鏡システム1では、送電部19が内視鏡10の内部に配設されているため、発生する電磁界Mは内視鏡10の外部に漏洩しにくい。更に漏洩電磁界を防止するためには、図12に示すように、電磁界Mを遮蔽する遮蔽部材18Sを配設した内視鏡10Dを有する内視鏡システム1Dが好ましい。遮蔽部材18Sは、第1コイル18の外周の少なくとも一部を覆うように配設されていればよいが、外周を完全に覆うように配設することが好ましい。
すでに説明したように内視鏡システム1では、送電部19が内視鏡10の内部に配設されているため、発生する電磁界Mは内視鏡10の外部に漏洩しにくい。更に漏洩電磁界を防止するためには、図12に示すように、電磁界Mを遮蔽する遮蔽部材18Sを配設した内視鏡10Dを有する内視鏡システム1Dが好ましい。遮蔽部材18Sは、第1コイル18の外周の少なくとも一部を覆うように配設されていればよいが、外周を完全に覆うように配設することが好ましい。
遮蔽部材18Sとしては、導電性材料、例えば金、銀、銅、アルミ、若しくはステンレスなどの金属、ハイドープ半導体、又は、導電性樹脂等を用いる。なお、遮蔽部材として、パーマロイ等の軟磁性材料などを用いることで遮蔽だけでなく、磁力線の経路を制御する磁気ヨークとしての効果や、それによりコイル同士の結合係数を大きくする効果を得ることもできる。ここで、遮蔽部材18Sは、グラウンドに接続(接地接続)していても良い。
また、遮蔽部材18Sとして、導体材料と磁性材料とを積層して用いることも好ましく、この場合には、導体材料を磁性材料の外側に配設することで、磁性材料の磁気ヨーク効果により磁界Mの広がりが小さくなるため、導体材料の内部に進入する磁界Mが減少し渦損が小さく、伝送効率の低下を防止できる。
以上の説明のように、内視鏡システム1Dでは、チャンネル14が送電部19を覆う遮蔽部材18Sで覆われている。そして、遮蔽部材18は、導体又は磁性体の少なくともいずれかである。又は、遮蔽部材18Sが、導体及び磁性体からなる場合には、導体が磁性体よりも外周に配設されていることが好ましい。
なお、処置具20の第2コイル29の内部に軟磁性材料からなる磁気コアを挿入してもよい。
<変形例6> 処置具
内視鏡システム1の内視鏡10のチャンネル14に挿通されるデバイスとしては、受電部29が受電した電力により動作する負荷部を有する各種のバイポーラ処置具を用いることができる。すなわち例えば、高周波切開鉗子、高周波止血鉗子、ホットバイオプシー鉗子、高周波凝固処置具、プラズマ用交流発生処置具、発熱処置具、冷却処置具、振動処置具、又は放射処置具などを処置具20として用いることができる。
内視鏡システム1の内視鏡10のチャンネル14に挿通されるデバイスとしては、受電部29が受電した電力により動作する負荷部を有する各種のバイポーラ処置具を用いることができる。すなわち例えば、高周波切開鉗子、高周波止血鉗子、ホットバイオプシー鉗子、高周波凝固処置具、プラズマ用交流発生処置具、発熱処置具、冷却処置具、振動処置具、又は放射処置具などを処置具20として用いることができる。
更に、前記デバイスは、高周波電力を生体組織LTに印加して処置を行う処置具に限られるものではなく、各種の電気駆動式の処置具であってもよい。例えば、超音波振動を利用して生体組織を切開したり凝固したりする超音波処置具、超音波振動を利用して生体組織を粉砕して吸引する超音波吸引処置具、ドリル等の回転力を利用して生体組織を粉砕する切除処置具や、鉗子先端を電動で動かす機能のあるアクチュエータ付き処置具等にも用いることができる。
また、チャンネル14に挿通されるが、開口14Bから先端部21Aが突出しないプローブ等のデバイスであっても、処置具20と同様に無線伝送された電力を負荷部に出力できる。すなわち、本発明においてデバイスとは、チャンネル14に挿通されるが、開口14Bから先端部21Aが突出しないプローブ等も含む。
例えば、内視鏡の挿入形状を検出する内視鏡形状検出装置の複数の磁気発生素子を有するプローブも、本発明のデバイスである。無線伝送により受電された電力は負荷部である磁気発生素子に出力される。
また、図13に示すように、内視鏡システム1Eの、先端部にLED素子22Eが配設された補助照明プローブ20Eも、開口14Bから先端部21Aが突出しない状態で使用される。受電した電力は負荷部であるLED素子22Eに出力される。
なお、図13に示すように、開口14Bから先端部21Aが突出しない補助照明プローブ20Eでも、動作位置までチャンネル14に挿入された状態、言い換えれば、電力供給が必要な挿入状態において、送電部19が発生した交流磁界Mを最も効率良く受電する位置に受電部29が配設される。
補助照明プローブ20Eを用いると、例えば特殊光観察機能を搭載していない内視鏡であっても、必要に応じて、補助照明プローブ20Eが発生する、患部に適した波長の特殊光を照射して、より効果的な観察ができる。
なお、必要な電力が異なる複数の処置具を具備する内視鏡システムでは、それぞれの処置具の負荷に応じて電源30の出力を適切に調整する必要があり、操作が煩雑である。このため、内視鏡システムは、負荷に応じた受電効率の処置具を有することが好ましい。
例えば、必要電力が1Wの処置具の受電効率は、必要電力が100Wの処置具の受電効率の1/100となるように、例えば第2のコイル28の巻数が少なく設定されている。
言い換えれば、複数の処置具を具備する内視鏡システムでは、処置に必要な電力が小さい処置具では、送電部19と受電部29との間の電力伝送効率を低下させている。
それぞれが負荷に応じて設定された受電効率の受電部を有する複数の処置具を具備する内視鏡システムは、処置具20に応じて電源30の出力を調整する必要がないため操作性が高い。
<変形例7>電力変換
内視鏡システム1等では受電部29が受電した高周波交流電力を、そのまま処置部22の処置に用いていた。すなわち、処置に用いる電力は、電源30が出力する高周波電力と同じ、例えば、13.56MHzの正弦波交流電力であった。
内視鏡システム1等では受電部29が受電した高周波交流電力を、そのまま処置部22の処置に用いていた。すなわち、処置に用いる電力は、電源30が出力する高周波電力と同じ、例えば、13.56MHzの正弦波交流電力であった。
これに対して内視鏡システム1Fの処置具20Fは、図14に示すように、受電部29が受電した高周波電力を変換して処置部22に出力する電力変換部25を有する。電力変換部25は、受電部29が受電した電力を、処置部22の処置に適した仕様の電力に変換する。更に、図には示していないが、受電部29が受電した高周波電力を直接、処置部22に出力するか、電力変換部25に出力するかを切り替えるスイッチである出力切替部を有しても良い。
電力変換部25は、例えば正弦波の高周波交流電力を、直流電力、パルス波形電力、減衰波形電力、又は矩形波電力等に、振幅変調したり周波数変調したりする。
以上の説明のように、内視鏡システム1Fの処置具20Fは、受電部29が受電した電力の波形等を、処置部が印加する電力の波形等に変換する電力変換部25を有する。更に、処置具20Fは、受電部29が受電した電力をそのまま、又は電力変換部25が変換した電力、のいずれかを、処置部20に印加するための出力切替部を有する
受電部29が受電した電力を、処置に適した電力に変換して処置部22に出力する内視鏡システム1Fは、より適切な処置ができる。
<第2実施形態>
次に第2実施形態の内視鏡システム1Gについて説明する。内視鏡システム1Gは、すでに説明した内視鏡システム1〜1Fと類似しているので、同じ機能の構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
次に第2実施形態の内視鏡システム1Gについて説明する。内視鏡システム1Gは、すでに説明した内視鏡システム1〜1Fと類似しているので、同じ機能の構成要素には同じ符号を付し説明は省略する。
図15に示すように、内視鏡システム1Gの処置具20Gは、受電した交流電力を直流電力に変換する電力変換部25Gと、電力変換部25Gが出力する電力を蓄える蓄電部40と、蓄電部40の蓄電状態を告知する告知部41と、蓄電部40が出力する直流電力を処置部22の仕様に応じた電力に変換する駆動部42と、を具備する。
蓄電部40としては、リチウムイオン二次電池等のバッテリに限られるものではない。例えば、電気二重層コンデンサは、蓄電可能容量は二次電池よりも小さいが、急速充放電が可能なこと、充放電による劣化が少ないこと、から蓄電部40として特に好ましく用いることができる。また、蓄電部40が、二次電池と電気二重層コンデンサとから構成されていてもよい。
告知部41は、例えばLEDからなる表示部であり、蓄電部40の蓄電量(充電残量)を表示する。例えば、表示部は、蓄電量が十分で長時間の処置可能なときには、緑色に発光し、蓄電量がやや少ないときは黄色に発光し、蓄電量が少なく処置不可能なときには赤色に発光する。また、告知部41は処置により放電された蓄電部40が、受電された電力を蓄電することで処置可能な蓄電量になったときに、音、光、又は振動等により術者に告知してもよい。
内視鏡システム1Gは、内視鏡システム1等が有する効果を有し、更に、受電部29が電力を受電できない状態でも処置を行うことができる。なお、1次電池を具備する内視鏡システムでも上記効果を得ることはできるが、電池交換の必要のない蓄電部40を有することが、より好ましい。
更に、処置部22が電力を用いる時間は短時間でかつ間欠的である。このため、処置具20Gは、受電部29が小電力しか受電できなくても、処置と処置との間に、蓄電部40を充電できる。
また、受電した電力を直接、処置に用いる処置具では処置に必要な電力量が大きいときには、送電部19が発生する磁界強度を強くする必要がある。しかし、送電部19が発生できる磁界強度、すなわち、処置部22に直接供給できる電力には限界がある。
処置具20Gは、蓄電部40が蓄えた電力を処置に用いるため、処置部22が必要な電力が、受電部29が受電する電力を超えていても問題はなく、かつ、強い磁界発生が不要であるにも係わらず、大電力処置が可能である。すなわち、瞬間的に大電力が必要なときにも、送電部19が強い磁界Mを発生する必要がない。このため、漏洩電磁界が周囲の機器等に悪影響を及ぼすおそれがない。
すなわち、内視鏡システム1Gは、電源30が出力する高周波電力が小さくてすむため、送電部19からの電磁界漏洩が少なく、発熱等の問題も発生しにくい。
もちろん、内視鏡システム1Gにおいても、処置に必要な電力が小さいときには、受電部29が受電した電力を、そのまま処置に用いても良い。
ここで、上述した実施形態及び変形例等を組み合わせた内視鏡システムは、それぞれの内視鏡システムの効果を併せ持つ。
例えば、一実施形態の内視鏡システムは、撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通するチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、高周波電力を出力する電源と、前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを介して前記先端部の開口から、前記高周波電力を被処置部に通電する一対のブレードを含む処置部が突出する処置具と、を具備する内視鏡システムであって、前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により交流磁界を発生する、前記チャンネルの外周に巻回された、電磁界を遮蔽する遮蔽部材で覆われた、第1のソレノイドコイルを含み、前記高周波電力の周波数と同じ共振周波数の第1の共振回路を構成する送電部を有し、前記処置具が、前記開口から前記処置部が突出した状態において、前記第1のソレノイドコイルを貫通する第2のソレノイドコイルを含み、前記第1の共振回路と同じ共振周波数の第2の共振回路を構成する受電部と、前記受電部が受電する電力を蓄え、前記受電部が受電する前記電力よりも大きい電力を前記処置部に出力する蓄電部と、前記蓄電部の蓄電状態を告知する告知部と、を有する。
本発明は、上述した実施形態及び変形例等に限定されるものではなく、発明の趣旨を逸脱しない範囲内において種々の変更、組み合わせ、及び応用が可能である。
1〜1G・・・内視鏡システム、10・・・内視鏡、11・・・挿入部、12・・・操作部、13・・・ユニバーサルコード、14・・・チャンネル、15・・・撮像部、16・・・インダクタンス素子、17・・・キャパシタンス素子、18・・・ソレノイドコイル、19・・・送電部、20・・・処置具、22・・・処置部、25・・・電力変換部、26・・・インダクタンス素子、27・・・キャパシタンス素子、28・・・ソレノイドコイル、29・・・受電部、30・・・電源、31・・・スイッチ、32・・・プロセッサ、33・・・モニタ、40・・・蓄電部、41・・・告知部、42・・・駆動部
Claims (11)
- 撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、
高周波電力を出力する電源と、
前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを介して前記先端部の開口から、前記高周波電力を被処置部に通電する一対のブレードを含む処置部が突出する処置具と、
を具備する内視鏡システムであって、
前記内視鏡が、
前記電源から入力される前記高周波電力により交流磁界を発生する、前記チャンネルの外周に巻回された、電磁界を遮蔽する遮蔽部材で覆われた第1のソレノイドコイルを含み、前記高周波電力の周波数と同じ共振周波数の第1の共振回路を構成する送電部を有し、
前記処置具が、
前記開口から前記処置部が突出した状態において、前記第1のソレノイドコイルを貫通する第2のソレノイドコイルを含み、前記第1の共振回路と同じ共振周波数の第2の共振回路を構成する受電部と、を有することを特徴とする内視鏡システム。 - 撮像部が配設された先端部を含む可撓性の挿入部と、前記挿入部の基端部側に配設された操作部と、前記挿入部を挿通する可撓性のチャンネルと、を有する軟性内視鏡と、
前記操作部の挿入口から挿入され前記チャンネルを挿通するデバイスと、
高周波電力を出力する電源と、を具備する内視鏡システムであって、
前記内視鏡が、前記電源から入力される前記高周波電力により前記チャンネルに印加する交流磁界を発生する送電部を有し、
前記デバイスが、前記送電部が発生する前記交流磁界を介して電力を受電する受電部を有し、前記受電部が受電した電力が負荷部に出力されることを特徴とする内視鏡システム。 - 前記送電部及び前記受電部が、それぞれ、前記高周波電力の周波数と同じ共振周波数の共振回路を構成していることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
- 前記送電部が、前記チャンネルの外周に巻回された、前記交流磁界を発生する第1のコイルを含み、
前記受電部が、前記デバイスの長手方向に巻回された前記交流磁界を受電する第2のコイルを含むことを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。 - 前記デバイスが動作位置まで前記チャンネルに挿入された状態において、前記送電部の長手方向の全長を貫通する位置に前記受電部が配設されていることを特徴とする請求項4に記載の内視鏡システム。
- 前記デバイスが、前記高周波電力を前記被処置部に通電する一対のブレードを含む処置部を先端部に有する処置具であることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
- 前記デバイスが、前記受電部が受電する電力を処置に用いる電力に変換する電力変換部を有することを特徴とする請求項2又は請求項3のいずれか1項に記載の内視鏡システム。
- 前記デバイスが、前記受電部が受電する電力を蓄え、前記処置部に出力する蓄電部を有することを特徴とする請求項2又は請求項3のいずれか1項に記載の内視鏡システム。
- 前記デバイスが、前記蓄電部の蓄電状態を告知する告知部を有することを特徴とする請求項8に記載の内視鏡システム。
- 前記受電部が受電する電力よりも、前記蓄電部が出力する電力が大きいことを特徴とする請求項8に記載の内視鏡システム。
- 前記第2のソレノイドコイルが、前記デバイスの可撓性の挿入部の形状保持用のスパイラルコイルの一部からなることを特徴とする請求項2に記載の内視鏡システム。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020092963A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Hoya株式会社 | 内視鏡装置、プロセッサ、および内視鏡システム |
JP2020525126A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | デュアルモードのためのデュアル電力利用回路を有する電池式外科用器具 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20170086069A (ko) * | 2014-11-18 | 2017-07-25 | 스미스 앤드 네퓨, 인크. | 유도 커플링을 구비한 엔도커플러 |
JP2016136698A (ja) * | 2015-01-23 | 2016-07-28 | Necトーキン株式会社 | アンテナ構造体、非接触電力伝送機構及び電子機器 |
DE112015005828T5 (de) * | 2015-02-27 | 2017-09-14 | Olympus Corporation | Medizinisches Energieversorgungssystem |
DE112015006065T5 (de) * | 2015-02-27 | 2017-10-12 | Olympus Corporation | Medizinisches Energieversorgungssystem |
WO2016157525A1 (ja) * | 2015-04-03 | 2016-10-06 | オリンパス株式会社 | 医療用無線給電システム |
CN111759460B (zh) * | 2020-07-07 | 2021-05-11 | 杭州电子科技大学温州研究院有限公司 | 基于微型植入式自谐振线圈的热疗系统的参数优化方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11128242A (ja) * | 1997-06-30 | 1999-05-18 | Ethicon Endo Surgery Inc | 誘導結合型電気式外科手術用器具 |
JP2000217826A (ja) * | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Olympus Optical Co Ltd | 手術装置 |
JP2000254141A (ja) * | 1999-03-05 | 2000-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | 手術装置 |
JP2000287987A (ja) * | 1999-04-01 | 2000-10-17 | Olympus Optical Co Ltd | 充電式医療装置 |
JP2002165388A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-06-07 | Asahi Optical Co Ltd | 内視鏡用光源装置 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5052997A (en) * | 1987-04-10 | 1991-10-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Diathermy coil |
US6770071B2 (en) * | 1995-06-07 | 2004-08-03 | Arthrocare Corporation | Bladed electrosurgical probe |
US5817092A (en) * | 1995-11-09 | 1998-10-06 | Radio Therapeutics Corporation | Apparatus, system and method for delivering radio frequency energy to a treatment site |
US6106519A (en) * | 1997-06-30 | 2000-08-22 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Capacitively coupled electrosurgical trocar |
US5916215A (en) * | 1997-06-30 | 1999-06-29 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Inductively coupled electrosurgical trocar |
US6666875B1 (en) | 1999-03-05 | 2003-12-23 | Olympus Optical Co., Ltd. | Surgical apparatus permitting recharge of battery-driven surgical instrument in noncontact state |
JP2000254134A (ja) | 1999-03-10 | 2000-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | 処置装置 |
JP3720727B2 (ja) | 2001-05-07 | 2005-11-30 | オリンパス株式会社 | 内視鏡形状検出装置 |
JP2004208922A (ja) | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Olympus Corp | 医療装置及び医療用マニピュレータ並びに医療装置の制御方法 |
JP4137931B2 (ja) | 2005-10-28 | 2008-08-20 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 内視鏡用処置具 |
US8715281B2 (en) * | 2006-03-09 | 2014-05-06 | Olympus Medical Systems Corp. | Treatment device for endoscope |
US9603512B2 (en) * | 2008-04-25 | 2017-03-28 | Karl Storz Imaging, Inc. | Wirelessly powered medical devices and instruments |
EP2210567B1 (en) * | 2009-01-26 | 2013-07-31 | Lina Medical ApS | A bipolar electrosurgical instrument |
US8465428B2 (en) * | 2009-03-27 | 2013-06-18 | Fujifilm Corporation | Ultrasonic probe and ultrasonic probe system |
JP5387201B2 (ja) | 2009-07-23 | 2014-01-15 | ソニー株式会社 | 非接触給電システム、非接触中継装置、非接触受電装置および非接触給電方法 |
JP5354015B2 (ja) | 2009-07-23 | 2013-11-27 | 富士通株式会社 | 送電装置、無線電力供給システム、および無線電力供給装置 |
US20110160514A1 (en) * | 2009-12-31 | 2011-06-30 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Electrical ablation devices |
US8597295B2 (en) * | 2010-04-12 | 2013-12-03 | Covidien Lp | Surgical instrument with non-contact electrical coupling |
US9597143B2 (en) * | 2010-11-05 | 2017-03-21 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Sterile medical instrument charging device |
US8603089B2 (en) * | 2011-01-19 | 2013-12-10 | Covidien Lp | Surgical instrument including inductively coupled accessory |
US10020679B2 (en) * | 2011-04-29 | 2018-07-10 | James Feine | Handheld electrical device system and method |
WO2013177006A2 (en) * | 2012-05-21 | 2013-11-28 | Stimwave Technologies, Incorporated | Methods and devices for modulating excitable tissue of the exiting spinal nerves |
JP5965741B2 (ja) | 2012-06-26 | 2016-08-10 | オリンパス株式会社 | 医療用無線給電システム |
-
2013
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2014
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-
2015
- 2015-08-31 US US14/840,987 patent/US9833124B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11128242A (ja) * | 1997-06-30 | 1999-05-18 | Ethicon Endo Surgery Inc | 誘導結合型電気式外科手術用器具 |
JP2000217826A (ja) * | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Olympus Optical Co Ltd | 手術装置 |
JP2000254141A (ja) * | 1999-03-05 | 2000-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | 手術装置 |
JP2000287987A (ja) * | 1999-04-01 | 2000-10-17 | Olympus Optical Co Ltd | 充電式医療装置 |
JP2002165388A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-06-07 | Asahi Optical Co Ltd | 内視鏡用光源装置 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020525126A (ja) * | 2017-06-27 | 2020-08-27 | エシコン エルエルシーEthicon LLC | デュアルモードのためのデュアル電力利用回路を有する電池式外科用器具 |
JP7171629B2 (ja) | 2017-06-27 | 2022-11-15 | エシコン エルエルシー | デュアルモードのためのデュアル電力利用回路を有する電池式外科用器具 |
JP2020092963A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | Hoya株式会社 | 内視鏡装置、プロセッサ、および内視鏡システム |
JP7171408B2 (ja) | 2018-12-14 | 2022-11-15 | Hoya株式会社 | 内視鏡装置 |
Also Published As
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