JP2014527033A5

JP2014527033A5 -

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Publication number: JP2014527033A5
Application number: JP2014517845A
Authority: JP
Filing date: 2012-07-09
Publication date: 2016-02-18

Description

原理的に、ＯＬＥＤは大表面積の照明及びディスプレー用途の製造に優れて適しているが、煩雑な製造方法の故に今は小型の装置にのみ見かけられる。ＯＬＥＤは一般的に層構造体において実現可能である。より分かりやすくするよう、図１にＯＬＥＤの基本的構成を示す。透明なインジウム−スズ−酸化物アノード（ＩＴＯ）及び薄い金属カソードに外部電圧が印可されるために、アノードからは正の正孔が、カソードからは負の電子が注入される。これらの異なって荷電された荷電キャリアは、中間層（これには、ここでは記載しない正孔もしくは電子ブロック層も属し得る）を介してエミッタ層中に到達する。そこで、反対に荷電した荷電キャリアがドープされたエミッタ分子の所またはその付近に集まって、再結合する。このエミッタ分子は、一般的に、マトリックス分子またはポリマーマトリックス中に（例えば２〜１０重量％で）入れられ、この際、マトリックス材料は、これが正孔−及び電子輸送も可能とするように選択される。再結合によって、励起子（＝励起状態）が生じ、これらは、その過剰エネルギーを各々のエレクトロルミネセント化合物に輸送する。その結果、このエレクトロルミネセント化合物は、特定の電子励起状態に遷移することができ、これは、次いで発光によって、できるだけ完全に及び無放射失活プロセスをほぼ避けながら、各自の基底状態へと移る。

置換基Ｒ、Ｒ’’及びＲ’’’は、アルキル基［ＣＨ_３−（ＣＨ_２）_ｎ−］（ｎ＝０〜２０）（これは、分枝状でも、またはハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）もしくは重水素で置換されていてもよい）、またはアリール基（特にフェニル）（これは、アルキル基、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、もしくは重水素、シラン基（−ＳｉＲ’’’’_３もしくはエーテル基−ＯＲ’’’’（Ｒ’’’’の定義はＲと同様；ここで使用される置換基は、式Ａの置換基Ｒ、Ｒ’、Ｒ’’と必ずしも一致していない）で置換されていてもよい）である。同様に、Ｒは、アルケニル基及びアルキニル基などの不飽和基であることができ、これもまた、アルキル基、ハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）、もしくは重水素、シラン基（−ＳｉＲ’’_３）もしくはエーテル基−ＯＲ’’（Ｒ’’の定義はＲと同様）で置換されていることができる。

Claims

次式Ａの構造を含む発光のための中性単核銅（Ｉ）錯体。

但し、式中、

ここで、
・Ｌ−Ｂ−Ｌは、中性の二座配位子であり、ここでＬは、好ましくはホスファニルもしくはアルサニル基Ｅ^＊（Ｒ１）（Ｒ２）であり、これは、ブリッジＢを介してもう一つのＬ基と結合し、それ故、二座配位子を形成し、
ＥはＰもしくはＡｓであり；Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ互いに独立して、水素、ハロゲンもしくは重水素であることができるか；または酸素原子を介して（−ＯＲ’’’）、窒素原子を介して（−ＮＲ’’’_２）もしくはケイ素原子を介して（−ＳｉＲ’’’_３）結合した置換基；並びにアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、アルキニル基；またはハロゲンもしくは重水素、アルキル基（分枝状もしくは環状も可）などの置換基を有する置換されたアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基及びアルケニル基；並びに他の一般的に既知のドナー及びアクセプター基、例えばアミン、カルボキシレート及びそれのエステル、及びＣＦ_３基であることができ、ここで、Ｒ１、Ｒ２基は、任意選択的に、縮合環系を形成し；Ｂは、アルキレン基もしくはアリーレン基もしくはこれら両者の組み合わせ、または−Ｏ−、−ＮＲ’’’−もしくは−ＳｉＲ’’’_２−であり；
・Ｚ４〜Ｚ７は、ＮまたはフラグメントＣＲからなり、ここでＲは有機基であり、但しこの有機基は、水素、ハロゲンもしくは重水素；または酸素原子を介して（−ＯＲ’’’）、窒素原子を介して（−ＮＲ’’’_２）、ケイ素原子を介して（−ＳｉＲ’’’_３）もしくはリン原子を介して（−ＰＲ’’’_２）結合した基；並びにアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、アルキニル基；またはハロゲンもしくは重水素、アルキル基（分枝状もしくは環状も可）などの置換基を有する置換されたアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基及びアルケニル基、及び他の一般的に既知のドナー及びアクセプター基、例えばアミン、カルボキシレート及びそれのエステル、及びＣＦ_３基からなる群から選択され；
・Ｘは、ＣＲ’’’_２またはＮＲ’’’のいずれかであり；
・Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲ’’’のいずれかであり；
・Ｚ８はフラグメントＣＲ’からなり、ここでＲ’はＯＲ’’’、ＮＲ’’’_２またはＰＲ’’’_２であり、ここでＣｕ原子への結合はこれらの基を介して行われ；
・Ｒ’’は立体的に嵩高い置換基であり、好ましくは配位箇所に対してオルト位にあり、この置換基は、励起状態において錯体の平坦化への方向の形状変化を阻止するものであり、好ましくはアルキル基−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３（ｎ＝０〜２０）（分枝状も可）、炭素原子数６〜２０のアリール基（例えば−Ｐｈ）、アルコキシ基−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−ＣＨ_３（ｎ＝０〜２０）、アリールオキシ基（例えば−ＯＰｈ）もしくはシラン基（例えば−ＳｉＭｅ_３）であり、ここで前記アルキル基及びアリール基は置換されていてもよく（例えばハロゲン、重水素、アルコキシ基またはシラン基で）、及び任意選択的に縮合環系をもたらし、ここで式Ａは、Ｒ’’を持たないか、Ｒ’’を一つもしくは二つ含み；
・Ｒ’’’は有機基であり、この有機基は、水素、ハロゲンもしくは重水素；並びにアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基、アルケニル基、アルキニル基；またはハロゲンもしくは重水素、アルキル基（分枝状もしくは環状も可）などの置換基を有する置換されたアルキル基（分枝状もしくは環状も可）、アリール基、ヘテロアリール基及びアルケニル基；及び他の一般的に既知のドナー及びアクセプター基、例えばアミン、カルボキシレート及びそれのエステル、及びＣＦ_３基からなる群から選択され；
・任意選択的に、銅（Ｉ）錯体は、ＦＧ＝官能基（ＦＧ）を更なる置換基として含んでもよく、この官能基は、直接または適当なブリッジを介してＮ∩Ｌ置換基に結合しており、ここで前記官能基は、電子伝導体、正孔伝導体、及び錯体の溶解性を変える基、特に有機溶剤中での溶解性を高める基からなる群から選択され；
・“^＊”は、錯体結合を結ぶ原子を示し；そして
・“＃”は、第二の化学単位の結合を成立させる原子を示し；
ここで、該銅（Ｉ）錯体は、任意選択的に、
−最低の励起一重項（Ｓ_１）状態とその下にある三重項（Ｔ_１）状態との間のΔＥ（Ｓ_１−Ｔ_１）値が２５００ｃｍ^−１未満であり；
−放出寿命が長くてもせいぜい２０μｓであり；
−放出量子収率が４０％超であり、及び／または
−有機溶剤中への溶解性が少なくとも１ｇ／Ｌである。