JP2014526955A - Co2回収用構成要素 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図2
Description
R1は、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R2は、水素基、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R3は、水素基、メチル基であり、
R4は、(a)、(b)、(c)、または(d)
R5は、水素基またはフェニル基である)のアミン溶液に対し安定な加水分解安定酸化防止剤を含む構成要素に関する。
用語「構成要素」は、カラム、管、カラムの筐体部などのような水性アミン溶液及び/または水性アミン流及び蒸気性アミンと接触する本発明に係るプラントの一部を構成する要素を意味する。
酸性ガスは、例えば、CO2、H2S、SO2、CS2、HCN、COS、NO2またはメルカプタンであり得る。しかし、高頻度で、酸性ガスは、CO2であり得る。ガスは一般的に、石炭、有機廃棄物、または油の燃焼などのような酸化反応からの排気物中に存在する。
酸性ガスの回収に使用されるアミン吸収液は、CO2などのような酸性ガスの回収に提案されるまたは使用されている任意のアミン水溶液を含み得る。酸性ガスの回収に示唆されるアミンの例としては、とりわけ、2009年8月8日付の米国特許第7585479 B号(INSTITYTE FRANCAIS DU PETROE)に挙げられ得る。本発明と関連して試験を行うアミンの例としては、AMP(2−アミノ−2−メチル−1−プロパノール)、AEP(アミノエチルピペラジン)、MEA(モノエタノールアミン)、ピペラジン、及びその混合物が挙げられる。
好ましくは、ポリオレフィンは、エチレンポリマーまたはプロピレンポリマーであり、より好ましくはプロピレンポリマーである。
本発明で使用される組成物中のプロピレンポリマーは、好ましくは、プロピレン由来の少なくとも80モル%単位を含む。より好ましくは、プロピレンポリマーは、プロピレン由来の少なくとも95モル%単位、特に好ましいのは、少なくとも99モル%単位を含む(例えば、97〜99.9モル%単位)。
本発明の組成物に存在するエチレンポリマーは、好ましくは、エチレン由来の少なくとも80モル%単位を含む。またさらに好ましくは、エチレンポリマーは、エチレン由来の、少なくとも95モル%単位、特に好ましくは少なくとも99モル%単位を含む。
本発明で使用されるポリオレフィンの機械的特性は、好ましくは、以下の通りである。
ポリオレフィン類は、容易に酸素と反応する。そのような酸化反応は、分子鎖を切断し得り、機械的特性を低下させる要因として極めて重要である。そのような酸化反応の技術は、ポリオレフィン類の分解に関係することがある。
本発明で使用される組成物は、加水分解安定酸化防止剤を含む。加水分解安定酸化防止剤は、25℃、pH7で、好ましくは、少なくとも5年、より好ましくは、10年、またさらに好ましくは15年の半減期を有する(EPIWIN HYDROWIN program v1.67)。またさらに好ましくは、本発明で使用される加水分解安定酸化防止剤は、25℃、pH8で、少なくとも1年、より好ましくは2年、またさらに好ましくは5年の半減期を有する(EPIWIN HYDROWIN program v1.67)。加水分解安定酸化防止剤の半減期には上限はない。例えば、pH7では50年、pH8では40年であり得る。
R1は、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R2は、水素基、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R3は、水素基またはメチル基であり、
R4は、(a)、(b)、(c)、または(d)
R5は、水素基またはフェニル基である)の加水分解安定酸化防止剤を含む。
本発明で使用される組成物は、好ましくはハイドロタルサイト、特に合成ハイドロタルサイト(SHT)を含む。SHTは、また、陰イオン性粘土または層状複水酸化物とも称することがある。SHTにおいて、マグネシウムカチオンは、水酸化物の形態で、6つの酸素により八面体的に囲われる。その後、八面体単位は、稜共有を介して、無限シートを形成する。シートは水素結合を介して互いの上部に積み上げられる。その後、格子状構造のマグネシウムのうちいくつかが、高荷電カチオン、例えば、Al3+により同形配置される際、得られる単一のMg2+−Al3+−OH層全体では、陽電荷を得る。炭酸塩の形態における対アニオンも存在する。通常、SHTは、水酸化物の形態である。
本発明で使用される組成物は、好ましくは、熱安定性酸化防止剤を含む。好ましい熱安定性酸化防止剤は、一般式(IIIa)
HO−(R1R2R3R4フェニル)−W(IIIa)
(式中、
R1及びR4は、フェノール残基の2−位及び6−位にあり、同一であっても異なってもよく、C1〜C12アルキル基の群より選択され、
R2及びR3は、独立して、HまたはC1−12アルキル基であり、
Wは、C1〜C12アルキル基、C1〜C12アルコキシ基、C1〜C12カルボン酸アルキル基、または、式HO−(R1R2R3R4フェニル)−(式中R1〜R4は、前述のように定義されるもの)の別の群より置換されるC1〜C12アルキル基である)のフェノール化合物である。
R1は、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R2は、水素基、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R3は、水素基またはメチル基であり、
nは、0または1〜6の整数であり、
pは、2〜6の整数である)のものである。
−2,6−ジ−tert.−ブチル−4−メチルフェノール;
−ペンタエリスリチル−テトラキス(3−(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオン酸塩;
−オクタデシル3−(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸塩;
−1,3,5−Triメチル−2,4,6−トリス−(3,5−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン;
−2,2’−チオジエチレン−ビス−(3,5−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオン酸塩;
−カルシウム−(3,5−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシベンジル モノエチル−ホスホン酸塩);
−1,3,5−トリス(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)−イソシアヌレート;
−ビス−(3,3−ビス−(4’−ヒドロキシ−3’−tert.−ブチルフェニル)酪酸)−グリコールエステル;
−4,4’−チオビス(2−tert.−ブチル−5−メチルフェノール);
−2,2’−メチレン−ビス(6−(1−メチル−シクロヘキシル)パラ−クレゾール);
−N,N’−ヘキサメチレン ビス(3,5−ジ−tert.ブチル−4−ヒドロキシ−ヒドロシンナムアミド;
−2,5,7,8−テトラメチル−2(4’,8’,12’−トリメチルトリデシル)クロマン−6−オール;
−2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−tert.−ブチルフェノール);
−1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ(hydrosy)−5−tert.−ブチルフェニル)ブタン;
−1,3,5−トリス(4−tert.−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−(1H,3H,5H)−トリオン;
−3,9−ビス(1,1−ジメチル−2−(β−(3−tert.−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)エチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ(5,5)ウンデカン;
−1,6−ヘキサンジイル−ビス(3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシベンゼン−プロパン酸塩);
−2,6−ジ−tert.−ブチル−4−ノニルフェノール;
−1,3,5−トリス(2−ヒドロキシエチル)−s−トリアジン−2,4,6(1H,3H,5H)−トリオンを有する3,5−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシヒドロけい皮酸 トリエステル;
−4,4’−ブチリデンビス(6−tert.ブチル−3−メチルフェノール);
−2,2’−メチレン ビス(4−メチル−6−tert.−ブチルフェノール);
−2,2−ビス(4−(2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシンナモイルオキシ))エトキシ−フェニル))プロパン;
−トリエチレングリコール−ビス−(3−tert.−ブチル−4−ヒドロキシ−5 メチルフェニル)プロピオン酸塩;
−ベンゼンプロピオン酸,3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシ−,C13−C15−分岐及び直鎖アルキルエステル;
−6,6’’−ジ−tert.−ブチル−2,2’−チオジ−p−クレゾール;
−ジエチル((3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)−4−ヒドロキシフェニル)メチル)ホスホン酸塩;
−4,6−ビス(オクチルチオメチル)o−クレゾール;
−ベンゼンプロピオン酸,3,5−ビス(1,1−ジメチルエチル)4−ヒドロキシ−,C7−C9−分岐及び直鎖アルキルエステル;
−1,1,3−トリス[2−メチル−4−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオニルオキシ]−5−t−ブチルフェニル]ブタン;及び
−p−クレゾール及びジシクロペンタジエンのブチル化反応生成物
を含む。
−ペンタエリスリチル−テトラキス(3−(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)−プロピオン酸塩;
−オクタデシル 3−(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸塩;
−1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス−(3,5−ジ−tert.−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)ベンゼン;
−1,3,5−トリス(3’,5’−ジ−tert.−ブチル−4’−ヒドロキシベンジル)−イソシアヌレート;
−ビス−(3,3−ビス−(4’−ヒドロキシ−3’−tert.−ブチルフェニル)酪酸)−グリコールエステル;及び
−3,9−ビス(1,1−ジメチル−2−(β−(3−tert.−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−プロピオニルオキシ)エチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ(5,5)ウンデカン
である。
本発明で使用される組成物は、好ましくは、有機亜リン酸塩系またはホスホニト系酸化防止剤を含む。好ましい有機亜リン酸塩系またはホスホニト系酸化防止剤は、式(IVa)
ビス(R1)−ジイソデシルペンタエリスリトールジフォスファイト (IVa)
(式中、R1は、C1−6アルキル基により任意に置換されるC1−C25アルキル基群、またはC6−10アリール基群より選択される)のものである。
Yは、直接結合される、または−O−であり、
R1、R2及びR3は、独立して、1〜30個の炭素を有する置換または非置換アルキル基、5〜12個の炭素を有する置換または非置換シクロアルキル基、6〜10個の炭素を有する置換または非置換アリール基、または式(V)
mは、1〜3の範囲の整数であり、
R4及びR5は、独立して、C1−18アルキル基またはC5−12シクロアルキル基である)の群から選択される)のものである。
−トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)亜リン酸塩;
−テトラキス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレン−ジ−ホスホニト
−ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;
−ジ−ステアリル−ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;
−トリス−ノニルフェニル亜リン酸塩;
−ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;
−2,2’−メチレン ビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)オクチル−亜リン酸塩;
−1,1,3−トリス(2−メチル−4−ジトリデシル亜リン酸塩−5−t−ブチルフェニル)ブタン;
−4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェニル−ジ−トリデシル)亜リン酸塩;
−ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリストールジホスファイト;
−ビス(2−メチル−4,6−ビス(1,1−ジメチルエチル)フェニル)亜リン酸エチルエステル;
−2,2’,2’’−ニトリロトリエチル−トリス(3,3’,5,5’−テトラ−t−ブチル−1,1’−ビフェニル−2,2’−ジイル)亜リン酸塩);
−亜リン酸,環状ブチルエチルプロパンジオール,2,4,6−トリ−t−ブチルフェニルエステル;
−ビス(2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル)−ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;
−2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)フルオロホスホニト
−6−(3−tert−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロポキシ)−2,4,8,10−テトラ−tert.−ブチルジベンゾ(d,t)(1.3.2)ジオキサホスフェピン;及び
−テトラキス−(2,4−ジ−t−ブチル−5−メチル−フェニル)−4,4’−ビフェニレン−ジ−ホスホニト
を含む。
−テトラキス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ビフェニレン−ジ−ホスホニト;
−ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;
−ジ−ステアリル−ペンタエリスリチル−ジ−亜リン酸塩;及び
−ビス(2,4−ジクミルフェニル)ペンタエリストールジホスファイト
である。
本発明で使用される組成物は、好ましくは、スルホン酸塩系酸化防止剤を含む。それら酸化防止剤は、ヒドロパーオキサイド類の分解に作用すると信じられている。好ましいスルホン酸塩系酸化防止剤は、ラウリン酸またはステアリン酸由来のものである。
−ジ−ステアリル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ジ−パルミチル/ステアリル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ジ−ラウリル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ジ−トリデシル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ジ−ミリスチル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ペンタエリトリトールオクチルチオジプロピオン酸塩;
−ラウリル−ステアリル−チオ−ジ−プロピオン酸塩;
−ジ−オクタデシル−ジスルフィド;
−ジ−tert−ドデシル−ジスルフィド;及び
−ペンタエリトリトール−テトラキス−(3−ラウリルチオプロピオン酸塩)が挙げられる。
本発明で使用される組成物は、好ましくは、立体障害アミン系酸化防止剤をも含む。好ましい立体障害アミン系酸化防止剤は、500g/mol超の分子量を有する。
本発明で使用される組成物は、任意に、他の従来の添加物を含む。適切な添加物の代表例としては、造核剤(aまたはb、好ましくはb、造核剤)、光安定剤、着色料、帯電防止剤、潤滑剤、カーボンブラック、及び難燃剤が挙げられる。充填剤(例えば、タルク)も存在し得る。
ポリオレフィンを、従来技術、例えばブレンドにより、酸化防止剤及び任意にSHTと、同様に組成物中に存在する別の添加物とも混合する。好ましい組成物は、直接ポリマー生成装置による、すなわち、1)ポリマー粉末へ全ての添加製剤を添加し、続いて、押出配合とペレット化を行うことによる、または2)不足している添加物を市販のポリマー(P1)に、好ましくはP1と同種のポリマーに不足する添加物のマスターバッチ(MB)を介して混合することによる調製か、または直接P1への添加物の好ましい添加による調製かいずれかで可能である。1)及び2)の両方において、全てのブレンド物は、押出配合され、ポリマーにおける添加物の最適な配分を得る。
(i)ポリオレフィン、好ましくはプロピレンポリマー、
(ii)加水分解安定酸化防止剤、好ましくは式IまたはIIの化合物、例えば、IRGANOX1330、
(iii)合成ハイドロタルサイト、
(iv)熱安定性酸化防止剤、好ましくは式IIIの化合物、例えば、IRGANOX1010、
(v)有機亜リン酸塩系またはホスホニト系酸化防止剤、好ましくは式IVの化合物、例えば、Irgafos 168、及び
(vi)チオエーテル系酸化防止剤、好ましくはジステアリル−3,3’−チオジプロピオネート
を含む。
単一の平板に関する実施例の部分に記載される方法により決定される組成物の好ましい特性は以下の通りである。
本発明は、CO2など酸性ガスの回収用カラムに関する。上述のように、本工程は、通常、例えば、CO2を含有する排気ガスを、ガスを上方に流し、カラムの1つまたは複数接触部分にある薄い吸収剤(CO2含有の低い)を逆流させる吸収カラムの下部に導入することを含む。接触部分は、吸収剤とガス間の接触領域を増やすため、構造的または無作為な筐体を任意に含む。接触部分を出発した後、ガスは通常洗浄され、その後、カラムの上部にある管を通り引き下げられる。
まず、下記の非限定の実施例を参照して、本発明を説明する。
明細書及び実施例に記載される値は、以下の試験に従い計測される。
K=I(300)β/I(300)β+I(110)α+I(130)α+I(040)α
1a. アンカー無、約20×30cmの大きさ、厚さ8mmのPP−H−100の市販のシートを使用した。
1b. 余剰な酸化防止剤を有するBE60−7032を調製するため、組成物(94% BE60−7032+5% IRGANOX1330+1% SHT)を有するMBを調合した。その後、好ましい組成物の調合のため、該MB10%をBE60−7032に添加した。その後、好ましい組成物を有するペレットを寸法(70mm×40mm×8mm)のプラークに圧縮成型した。
2. 試験用サンプルを、以下のように、帯鋸/丸鋸を使用することにより調製した。
a. 引張弾性試験のため、サンプルをスタンダードドックボーン(standard dog bone (併用式1B型))に粉砕した。
b. 示差走査熱量測定(DSC)のため、サンプルを非暴露及び暴露シートの表面からミクロトームによりスライスした(70×10×8mm)、0〜100μm、1〜2mgサンプル重量。
c. 抗酸化剤の存在量を計測するため、シートの大きさは、60×60×8mmまたは70×40×8mm。
3. 全てのサンプルに番号でラベル付けし、特に増加を計算するためのトレーサビリティを保証した。
4. 全ての試験片を2リットルガラス容器に沈めた。サンプルを、耐酸ステンレススチール製のラックに固定した。これは、サンプル間の良好な距離を保つためであった。
5. 容器に、30% MEA水溶液を充たし、95℃、80℃、または60℃の温度に調整した。
6. 各チャンバに配されるサンプルの最大数は、8スタンダードドックボーン、6試験片の大きさ60×60×8mmまたは70×40×8mm及び6試験片の大きさ70×10×8mmであった。
7. 撹拌は行わなかった。IRGANOX1010、AO168およびDSTDPを含有する市販のPP−H−100サンプルを試験する際、95℃の容器の30%MEA水溶液は、毎週変化し、80℃の容器の30% MEA水溶液の50%は、毎週置き換えられた。IRGANOX1010、IRGANOX1330、SHT及びDSTDPを含有するBE60−7032のサンプルを試験する際、未使用30% MEAまたは使用済み水溶液(前述)を使用した。使用済みアミンは、かなりの時間、試験プラントでCO2回収に使用されており、実際の量のアミン分解産物及び汚染物質を含有するアミンである。使用済みアミンでは、試験期間、溶液の変更は行なわなかった。すべてのサンプルを保証するための補充のみが、全試験期間で、液体によりまかなわれた。
8. DSC及びAO計測用サンプルを、1、2、3、5、8、12及び/または20週間後、取り除いた。弾性試験のため、サンプルを、劣化前及び8、12、及び20週間後、計測した。
9. シートの表面から得た物質でDSCを行った。100μmの厚さの層にスライスし、さらに100μmのスライスを行った。両方の試験片をDSCにより分析し、β結晶の変化を評価した。
10. AO計測。大きさ6×6cm、厚さ8mmのプレートを容器から取り出し、その後、切断/粉砕し、大きさ1mmの粉末にした。粉末を均質な混合物に混合し、その後、適切な溶媒で抽出した。溶液をろ過し、粉末を除去した。その後、溶液をHPLC(高速液体クロマトグラフィー)マシーンに挿入した。結果の質を保証するため、常に既知の標準物質をサンプルと共に使用した。さらに、内部標準を使用することにより抽出法を実施した。
11. AO計測を使用し、以下のようにシートの寿命を算出した。
1.未劣化及び劣化サンプルにおけるAO存在量の決定
方法 液体クロマトグラフィー
器具 Agilent 1100
標本基準 別段の定めがない限り、シングルプレート
クロマトグラフィー条件:
カラム:C−18
移動相:水/AcN/IPA−段階
検出:UV、276nm
浸液 モノエタノールアミン、MEA、30%水溶液
容器 加熱チャンバ
標本基準 0.8×4×7cmの厚さのシート
試験条件 サンプルを前述の異なる温度で液体に完全に浸した。サンプルを液体から除去し、人工気候室に23℃で保存し、質量を量った。所定の期間をおいて、質量を量った。
定義 % 質量増加
不確かさの方法: 10%標準偏差
器具 マクロ伸び計を有するZwick Z010
標本基準 デリバープレートから厚さ5mm及び8mmにミリングされた併用型1B、標本の幅は、10mmである。
試験条件 試験速度 50mm/分
引張弾性係数 1mm/分
引張弾性係数、MPa(伸長における弾力の係数)−応力−歪み曲線における0,05%〜0,25%の歪み間の割線の傾斜
降伏点における引張応力/歪み、MPa/%−降伏点に対応する引張応力/歪み(歪みの増加により、応力が増加することはない)
破断点における引張歪み、%−断裂の点に対応する引張歪み
破断点における引張応力、MPa−断裂の点に対応する引張応力
調製器具: Leica RM2165(回転式ミクロトーム)
顕微鏡: Zeiss Axiophot(透過型顕微鏡)
比較法: 透過 明/明視野 pol。及びλ−プレート
透過 明/暗視野
器具 Perkin Elmer Diamond Hyper DSC
標本基準 95℃に晒された圧縮成形シート。晒されたシートの表面からミクロトームによりスライスされた、0〜100μm、1〜2mgサンプル重量。
試験条件 1.加熱 20〜225℃
冷却 225〜20℃
2. 加熱 20〜225℃
加熱/冷却速度 10℃/分
平行数 3
定義
融解温度、Tm−融解のピーク℃°C
結晶化温度、Tc−結晶化のピーク℃
融解エンタルピー、ΔH−一定圧力における物質の融解に必要な熱、J/g
IRGANOX1010、AO168及びDSTDPを含有するPP−H−100プレートの試験
IRGANOX1010 2680 ppm wt
AO168 1170 ppm wt
AO168−ox 370 ppm w
DSTDP 4950 ppm wt
異なる温度(wt ppm)で30% MEA水溶液にて劣化したプレートに存在する酸化防止剤の量を以下の表に示す。A0168−oxは、AO168亜リン酸塩の酸化物、すなわち、リン酸塩である。
結果を図4に示す。
結果を以下の表、及び図5のグラフに示す。ここで、図5aは、参考物質のDSC曲線を示し、図5bは、1、2、3、及び8週間晒されたサンプルと比較した参考物質のDSC曲線を示し、図5cは、8週間及び20週間晒されたサンプルのDSC曲線を示す。
未劣化プレートは、記載される方法により決定される以下の組成物を含んでいた。:
IRGANOX1010 2880ppm wt
AO 1330 4250ppm wt
DSTDP 4900ppm wt
SHT 1000ppm wt
異なる温度(wt ppm)におけるアミン溶液で劣化したプレートに存在する酸化防止剤の量を以下の表に示す。
上述の全ての試験は、30%MEA水溶液中の厚さ8mmのプレート(すなわち、両側からアミンに晒される)で行われている。片側からのみアミンを晒すような現実の条件により近づけるために、2つの厚さ8mmのプレートを合わせて厚さ16mmとなるよう溶接した。8mmと16mmの両方のプレートを80℃及び95℃で30%MEA水溶液中に15週間劣化させ、残った酸化防止剤の含有量を分液した。
a) IRGANOX1330の非常に良好な加水分解安定性
b) IRGANOX1010と加水分解されたIRGANOX1010とは、IRGANOX1330よりも素早くペルオキシラジカルと反応し、ポリマーの分解を停止させ得る。これにより、IRGANOX1330分子は、活性IRGANOX1010及び加水分解されたIRGANOX1010分子がポリマーに存在する限り、“保護されている”。
図7bに示すように、それらの結果をアレニウスプロットに挿入することにより、65℃で30%MEA溶液に継続して晒されたIRGANOX1330を有する厚さ8mmのBE60−7032ライナーの寿命は、推測することができる。
結果を図8に示す。
結果を以下の表及び図9のグラフに示す。ここで、9aは、参考物質のDSC曲線を示し、図9bは、3、8及び12週間未使用アミンに晒したサンプルと比較した参考物質のDSC曲線を示し、図9cは、8及び12週間使用済みアミンに晒したサンプルと比較した参考物質のDSC曲線を示す。
試験に使用されるサンプルP1及びサンプルP2の組成物を以下の表に示す。両サンプルは、同一のポリマーに基づく。以下の表21は、劣化前に分析した酸化防止剤組成物を示し、一方、SHTの濃度は、添加された濃度であり、分析しなかった。
サンプルP5及びサンプルP10の組成物を表22に示す。両組成物は、同様のポリマーに基づく。以下の表22は、劣化前に分析された酸化防止剤組成物を示すが、SHTの濃度は、添加された濃度であり、分析しなかった。
サンプルP3の厚さ1mmのサンプル(酸化防止剤を添加しないPPポリマー)を、95℃、空気、水、及びピペラジン/AMP溶液(0.45M ピペラジン+0.9M AMP)(pH−12,5)中で、やがて脆性破壊が起こるまで、劣化させ、32週間ピペラジン+AMP中で劣化したサンプルを脆化するまで130℃でさらに劣化させた。サンプルは、目視で検査され、破壊するまで、毎週180°伸ばした。
器具 マクロ伸び計を有するZwick Z010
標本基準 厚さ8mmに圧縮成形及びミリングされた併用型1B
試験条件 試験速度 50mm/分。
引張弾性係数 1mm/分
引張弾性係数、MPa(伸長における弾力の係数)−応力−歪み曲線における0,05%〜0,25%の歪み間の割線の傾斜
降伏点における引張応力/歪み、MPa/%−降伏点に対応する引張応力/歪み(歪みの増加により、応力が増加することはない)
破断点における引張歪み、%−断裂の点に対応する引張歪み
破断点における引張応力、MPa−断裂の点に対応する引張応力
以下の表24は、上記にて定義した時間、ピペラジン/AMP溶液(0.45M ピペラジン+0.9M AMP)(pH−12,5)の前述の混合物中でサンプルを予め劣化させた後、130℃の空気中で、数日、サンプルP1、P2、P5及びP10の表面分解の第1の可視指標が得られるまでの時間を示す。
表25に示すような機械的特性は、サンプルP1及びP2の降伏点における応力、降伏点における歪み、及び破断点における応力の劣化の間のわずかな変化を示す。図12に示すように劣化の機能として引張弾性係数及び破断点における歪みが見られる。
サンプルP5及びP10間の組成物の違いは、サンプルP5においてSHTの1000 ppmであることのみである。表23〜25の結果は、ピペラジン+AMP中の12週間の劣化後の残りのIRGANOX1330の濃度が同一であり、130℃で14週間のさらなる劣化は、表面分解も、機械的特性の変化も示さない(すなわち、劣化時間は、それら2つのサンプルを区別するには短過ぎる)
−ピペラジン+AMP中に95℃で36週、さらに空気中に130℃で72日後、サンプルP1のポリマー分解の最初の指標が見られる。
−ピペラジン+AMP中に95℃で52週、さらに空気中に130℃で96日後、サンプルP2のポリマー分解の指標は、見られなかった。
−130℃における時間(96日)は、サンプルP5及びP10間を区別するには短過ぎ、SHTの実際の効果を見ることができた。
−ピペラジン+AMPは、酸化防止剤IRGANOX1010の枯渇において負の効果を有する。
−ピペラジン+AMPは、ポリプロピレンに対する安定性(酸化防止性)を有する。
異なる水溶液中で、時間の関数として、上述のような試験標本P1及びP3における酸化防止剤の枯渇のため得られた結果を、水中、及びMEA、AMP+AEP、AMP+ピペラキシン、NaOH及びH2SO4の水溶液中のそれぞれIRGANOX1010及びIRGANOX1330の枯渇を示す図14及び15に示す。上述のように実施された上記実施例及び個別の試験の両方にから結果を得、上述の図面に結果を集めた。
Claims (29)
- アミン吸収液を用いて酸性ガスを回収するプラント用構成要素であって、
前記要素の表面の少なくとも1部は、ポリオレフィンを含み、
前記ポリオレフィン組成物は、式(I)または(II)
R1は、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R2は、水素基、C1−18アルキル基、C5−12シクロアルキル基、フェニル基、またはC7−9フェニルアルキル基であり、
R3は、水素基、またはメチル基であり、
R4は、(a)、(b)、(c)、または(d)
R5は、水素基またはフェニル基である)のアミン溶液に対し安定な加水分解安定酸化防止剤を含む構成要素。 - 有機亜リン酸塩系またはホスホニト系酸化防止剤、及び/またはスルホン酸塩系酸化防止剤のうち1つまたは複数をさらに含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記ポリオレフィンは、プロピレンポリマーである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記ポリオレフィンは、プロピレンホモポリマーである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記プロピレンポリマーは、β結晶相を含む、請求項6または7のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記ポリオレフィンは、エチレンポリマーである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の構成要素。
- 合成ハイドロタルサイトをさらに含む、請求項1〜9のいずれか1項に記載の構成要素。
- (国際公報に記載なし)
- 前記構成要素は、コンクリート、金属、または複合材料製である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記アミン吸収液、アミン蒸気及び/またはスチームに晒されることが予想される前記構成要素の前記表面には、前記ポリオレフィン組成物が塗布される、請求項1〜11のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記アミン水溶液、その蒸気及び/またはスチームに晒されることが予想される前記構成要素の前記表面は、前記構成要素の前記表面に固定される前記ポリオレフィン組成物を含むライナーである請求項1〜12のいずれか1項に記載の構成要素。
- 前記構成要素は、吸収カラム、脱着カラム、チューブ、ライナー、トレイまたはカラム充填要素である、請求項1〜14のいずれか1項に記載の構成要素。
- 請求項1〜13のいずれか1項に記載の構成要素用ライナーであって、
請求項1〜10のいずれか1項で定義されるポリオレフィン組成物を含むまたは含有するライナー。 - 0.5〜100mmの厚さである、請求項14に記載のライナー。
- 酸性ガス(例えば、CO2)回収カラム用挿入物であって、前記挿入物の表面の少なくとも一部は、請求項1〜10のいずれか1項に定義されるポリオレフィンを含む、挿入物。
- 前記挿入物は、カラム充填材またはトレイである、請求項14に記載の挿入物。
- 配管であって、
前記配管の内面の少なくとも一部は、請求項1〜19のいずれか1項に定義されるポリオレフィン組成物を含む、配管。 - 前記内面は、前記配管の内部に固定される、前記ポリオレフィン組成物を含むライナーである、請求項22に記載の配管。
- 排気ガス中の酸性ガス(例えば、CO2)を回収する方法であって、
請求項1〜20のいずれか1項に記載のカラムで、アミン吸収液と前記排気ガスを接触させることを含む方法。 - 請求項1〜21のいずれか1項に記載のカラムの製造における、請求項1〜10のいずれか1項で定義されるポリオレフィン組成物の使用。
- 請求項22または23に記載のライナー、請求項24または25に記載の挿入物、または請求項26または27に記載の配管の製造における、請求項1〜16のいずれか1項で定義されるポリオレフィン組成物の使用。
- 請求項1〜14のいずれか1項に記載の構成要素、請求項17または19に記載の挿入物、または請求項19または20に記載の配管を製造する方法であって、
請求項15または16に記載のライナーをアミン吸収液、その蒸気、及び/またはスチームに晒されることが予想される前記構成要素の表面に取り付けることを含む、方法。 - 請求項1〜14のいずれか1項に記載の構成要素、請求項17または18に記載の挿入物、または請求項19または20に記載の配管を製造する方法であって、アミン吸収液、その蒸気、及び/またはスチームに晒されることが予想される前記構成要素の表面の少なくとも一部に請求項1〜19のいずれか1項で定義されるポリマー組成物を塗布することを含む、方法。
- 請求項15または16に記載のライナー、または請求項18または20に記載の配管を製造する方法であって、
請求項1〜10のいずれか1項で定義されるポリオレフィン組成物を突出及び/または成形することを含む、方法。 - 請求項17または18に記載の挿入物を製造する方法であって、
前記挿入物に、請求項1〜10のいずれか1項で定義されるポリオレフィン組成物を塗布することを含む、方法。 - 酸性ガス(例えば、CO2)を回収する装置であって、
前記装置は、請求項1〜21のいずれか1項に記載のライナー、カラム、挿入物、または配管を含む、装置。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101840841B1 (ko) | 2016-03-24 | 2018-03-22 | 한국지질자원연구원 | 금속탄산염의 물리적 성상 제어방법, 이의 금속탄산염 및 금속탄산염 제조장치 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR096132A1 (es) | 2013-05-09 | 2015-12-09 | Exxonmobil Upstream Res Co | Separar dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno de un flujo de gas natural con sistemas de co-corriente en contacto |
US9533253B2 (en) * | 2014-06-05 | 2017-01-03 | Phillips 66 Company | Amine solvent blends |
US10300429B2 (en) | 2015-01-09 | 2019-05-28 | Exxonmobil Upstream Research Company | Separating impurities from a fluid stream using multiple co-current contactors |
MX2017008682A (es) * | 2015-02-17 | 2017-10-11 | Exxonmobil Upstream Res Co | Caracteristicas de superficie interiores para contactores de co-corriente. |
BR112017018077A2 (pt) | 2015-03-13 | 2018-04-10 | Exxonmobil Upstream Res Co | coalescedor para contatores co-correntes |
US11260342B2 (en) | 2017-06-15 | 2022-03-01 | Exxonmobil Upstream Research Company | Fractionation system using bundled compact co-current contacting systems |
BR112019026289B1 (pt) | 2017-06-15 | 2023-10-10 | ExxonMobil Technology and Engineering Company | Sistema de fracionamento com o uso de sistemas de contato de cocorrente compactos e método para remover hidrocarbonetos pesados em corrente de gás |
EP3641914A1 (en) | 2017-06-20 | 2020-04-29 | ExxonMobil Upstream Research Company | Compact contacting systems and methods for scavenging sulfur-containing compounds |
KR102330891B1 (ko) | 2017-08-21 | 2021-12-02 | 엑손모빌 업스트림 리서치 캄파니 | 냉 용매 및 산성 가스 제거의 통합 |
CN107670632B (zh) * | 2017-10-19 | 2020-07-24 | 北京化工大学 | 一种中温二氧化碳吸附剂及其制备和使用方法 |
KR102034860B1 (ko) * | 2017-11-24 | 2019-10-21 | 한국에너지기술연구원 | 아민을 포함하는 기체의 고순도화 공정 |
US11173634B2 (en) | 2018-02-01 | 2021-11-16 | Ina Acquisition Corp | Electromagnetic radiation curable pipe liner and method of making and installing the same |
US10704728B2 (en) | 2018-03-20 | 2020-07-07 | Ina Acquisition Corp. | Pipe liner and method of making same |
JP2021020193A (ja) * | 2019-07-30 | 2021-02-18 | 株式会社東芝 | 二酸化炭素回収システムおよび二酸化炭素回収システムの運転方法 |
JP7360344B2 (ja) | 2020-03-09 | 2023-10-12 | 株式会社東芝 | 酸性ガス除去装置および酸性ガス除去方法 |
WO2023196799A2 (en) * | 2022-04-05 | 2023-10-12 | Global Thermostat Operations, Llc. | Phosphite-containing sorbents, systems including phosphite-containing sorbents, and methods using the phosphite-containing sorbents |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064450A (en) * | 1991-01-02 | 1991-11-12 | Uop | Gas absorber method and apparatus |
EP0657684A1 (de) * | 1993-12-11 | 1995-06-14 | Keramchemie GmbH | Korrosionsbeständiges Bauteil |
JPH09262930A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Kawasaki Steel Corp | 耐熱酸化劣化性、耐低温脆化性および耐水二次密着性に優れたポリプロピレン被覆鋼管 |
WO2004108244A2 (de) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms mittels einer inerten waschkolonne und vorrichtung hierzu |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2105859A1 (en) * | 1970-01-28 | 1971-10-07 | Fractionation Research Ltd , New castie, Stafford (Großbritannien) | High temperature polypropylene free fromorga - |
CA1304911C (en) * | 1985-10-28 | 1992-07-14 | Roscoe L. Pearce | Sulfur removal from hydrocarbons |
DE3820434A1 (de) * | 1988-06-15 | 1989-12-21 | Linde Ag | Absorptionskolonne und verfahren zur auswaschung von verunreinigungen aus einem gas |
CN1565710A (zh) * | 1998-12-15 | 2005-01-19 | 高级技术材料公司 | 现场处理废气流的装置和方法 |
WO2006023743A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Laminar scrubber apparatus for capturing carbon dioxide from air and methods of use |
CN2799058Y (zh) * | 2005-06-30 | 2006-07-26 | 宝山钢铁股份有限公司 | 酸性废气处理装置 |
FR2900843B1 (fr) | 2006-05-10 | 2008-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees |
NO333560B1 (no) | 2006-11-24 | 2013-07-08 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. |
NO333144B1 (no) | 2006-11-24 | 2013-03-18 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av absorbent som har absorbert CO2 |
FR2911516B1 (fr) * | 2007-01-19 | 2009-11-13 | Total Sa | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des gaz acides |
NO332158B1 (no) | 2007-03-05 | 2012-07-09 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmåte for fjerning av CO2 fra en eksosgass |
NO20071983L (no) | 2007-04-18 | 2008-10-20 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmate og anlegg for CO2-innfanging |
NO336193B1 (no) | 2007-09-14 | 2015-06-08 | Aker Engineering & Technology | Forbedret fremgangsmåte ved regenerering av absorbent |
US8454726B2 (en) | 2008-02-28 | 2013-06-04 | Aker Clean Carbon As | CO2 absorbent and method for CO2 capture |
NO332812B1 (no) | 2009-03-13 | 2013-01-21 | Aker Clean Carbon As | Amin utslippskontroll |
DE102009013757A1 (de) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Linde Ag | Absorberkolonne sowie Verfahren für die Abtrennung von Kohlendioxid aus Rauchgasen |
NO20092229L (no) | 2009-06-09 | 2010-12-10 | Aker Clean Carbon As | Reclaimer for absorbent |
US8066800B2 (en) * | 2009-10-23 | 2011-11-29 | Hamilton Sundstrand Corporation | Film-based system and method for carbon dioxide separation |
-
2011
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064450A (en) * | 1991-01-02 | 1991-11-12 | Uop | Gas absorber method and apparatus |
EP0657684A1 (de) * | 1993-12-11 | 1995-06-14 | Keramchemie GmbH | Korrosionsbeständiges Bauteil |
JPH09262930A (ja) * | 1996-03-29 | 1997-10-07 | Kawasaki Steel Corp | 耐熱酸化劣化性、耐低温脆化性および耐水二次密着性に優れたポリプロピレン被覆鋼管 |
WO2004108244A2 (de) * | 2003-06-05 | 2004-12-16 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms mittels einer inerten waschkolonne und vorrichtung hierzu |
EP1633458A2 (de) * | 2003-06-05 | 2006-03-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zum entsäuern eines fluidstroms mittels einer inerten waschkolonne und vorrichtung hierzu |
US20060156923A1 (en) * | 2003-06-05 | 2006-07-20 | Basf Aktiengesellschaft | Method for the deacidification of a fluid stream by means of an inert scrubbing column and corresponding device |
JP2006526496A (ja) * | 2003-06-05 | 2006-11-24 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 不活性な洗浄塔を用いた流体流の脱酸方法及びこのための装置 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
GEERTZ G: "STABILISER DIFFUSION IN LONG-TERM PRESSURE TESTED POLYPROPYLENE PIPES ANALYSED BY IR MICROSCOPY", POLYMER DEGRADATION AND STABILITY, vol. V94 N7, JPN5014008075, 1 July 2009 (2009-07-01), GB, pages 1092 - 1102, ISSN: 0003586655 * |
HORROCKS A R: "THE EFFECTS OF STRESS, ENVIRONMENT AND POLYMER VARIABLES ON THE DURABILITIES 以下備考", POLYMER DEGRADATION AND STABILITY, vol. V46 N2, JPN5014008073, 1 January 1994 (1994-01-01), GB, pages 181 - 194, ISSN: 0003586653 * |
REIJERKERK S R: "TUNING OF MASS TRANSPORT PROPERTIES OF MULTI-BLOCK COPOLYMERS FOR CO2 CAPTURE APPLICATIONS", JOURNAL OF MEMBRANE SCIENCE, vol. V359 N1-2, JPN5014008072, 1 September 2010 (2010-09-01), NL, pages 54 - 63, ISSN: 0003586652 * |
THOERNBLOM K: "THE EXTRACTABILITY OF PHENOLIC ANTIOXIDANTS INTO WATER AND ORGANIC SOLVENTS 以下備考", POLYMER DEGRADATION AND STABILITY, vol. V96 N10, JPN5014008074, 28 July 2011 (2011-07-28), GB, pages 1751 - 1760, ISSN: 0003586654 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101840841B1 (ko) | 2016-03-24 | 2018-03-22 | 한국지질자원연구원 | 금속탄산염의 물리적 성상 제어방법, 이의 금속탄산염 및 금속탄산염 제조장치 |
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