NO333560B1 - Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. - Google Patents
Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. Download PDFInfo
- Publication number
- NO333560B1 NO333560B1 NO20065411A NO20065411A NO333560B1 NO 333560 B1 NO333560 B1 NO 333560B1 NO 20065411 A NO20065411 A NO 20065411A NO 20065411 A NO20065411 A NO 20065411A NO 333560 B1 NO333560 B1 NO 333560B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- absorbent
- steam
- regeneration column
- line
- lean
- Prior art date
Links
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 125
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims abstract description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 35
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 74
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 65
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 35
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 8
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 PVXVWWANJIWJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N MDEA Natural products CC(C)CCCCC=CCC=CC(O)=O QMMZSJPSPRTHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010793 Steam injection (oil industry) Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007320 rich medium Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 230000005514 two-phase flow Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1425—Regeneration of liquid absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/50—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1475—Removing carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Abstract
Det blir beskrevet en fremgangsmåte for regenerering av en rik absorbent som har absorbert CO2, for å gi en regenerert absorbent, og CO2, i hvilken fremgangmåte en strøm av rik absorbent blir introdusert inn i en regenereringskolonne i hvilken absorbenten strømmer nedover og motstrøms til damp som er generert ved oppvarming av mager absorbent i en reboiler ved bunnen av regenereringskolonnen, hvor frigitt CO2 og damp blir trukket ut ved toppen av kolonnen og separert for å gi en strøm av CO2 som blir fjernet, og kondensert vann som blir resirkulert inn i regenereringskolonnen, og hvor den magre, eller regenererte, absorbenten blir trukket ut fra bunnen av kolonnen, som er kjennetegnet ved at ytterligere damp som ikke er generert i reboileren ved bunnen av regenereringskolonnen, blir injisert inn i kolonnen. Det blir også beskrevet en anordning for regenerering av absorbent basert på fremgangmåten.
Description
Teknisk felt
Den foreliggende oppfinnelsen relateres til feltet av C02fanging fra en gassblanding. Mer
spesifikt relateres den foreliggende oppfinnelsen til C02fanging fra en C02omfattende gass,
slik som forbrenningsgass fra forbrenning av karbonholdig materiale eller fra andre C02
frigjørende prosesser. Mest spesifikt relateres den foreliggende oppfinnelsen til en forbedret fremgangsmåte og anlegg for regenerering av en flytende absorbent for C02, samt et anlegg for fanging av C02som omfatter nevnte anlegg for regenerering.
Bakgrunn
Den kontinuerlig økende forbrenningen av fossilt brennstoff, slik som kull, naturgass og olje, har
i løpet av de siste århundrer resultert i en økning i konsentrasjonen av C02i atmosfæren. Den økende konsentrasjonen av C02har forårsaket bekymring på grunn av drivhuseffekten forårsaket av C02. Drivhuseffekten er mistenkt å allerede ha forårsaket minst noen av forandringene i klimaet som har vært sett i løpet av de siste tiårene, og er i følge simuleringsmodeller mistenkt å forårsake til og med mer og potensielt dramatiske forandringer i klimaet på planeten jorden.
Dette har forårsaket et rop om handling fra forskere, miljøaktivister og politikere over hele
verden, til å stabilisere eller til og med redusere utslippet av C02fra forbrenning av fossilt brennstoff til atmosfæren. Dette kan bli oppnådd ved å fange og sikre avsetning av C02fra eksosgassen fra varmekjernekraftverk og andre anlegg hvor fossilt brennstoff er forbrent.
Det fangede C02'et kan bli injisert i underjordiske formasjoner slik som akvifere, oljebrønner for
forbedret oljegjenvinning eller i tomme olje- og gass-brønner for deponering. Prøver indikerer at C02blir værende i den underjordiske formasjonen i tusenvis av år og ikke er frigjort i
atmosfæren.
Fanging av C02fra en gass ved hjelp av absorpsjon er godt kjent og har vært anvendt i tiår,
f.eks. for fjerning av C02(og andre syregasser) fra produsert naturgass på gassfelt.
Absorbentene anvendt eller foreslått i det tidligere faget har vært forskjellige vandige alkaliske
løsninger, slik som kaliumkarbonat, se f.eks. US5.528.811, og forskjellige aminer, se f.eks. US
4.112.051, US 4.397.660 og US 5.061.465. Separasjon av C02fra eksosgass fra varmekraftverk ved hjelp av en aminløsning, er kjent f.eks. fra US 4.942.734.
Fra EP1543874A2 er det kjent en fremgangsmåte og et anlegg som i hovedsak er som
beskrevet vist i vedlagte figur 1 som angir den kjente teknikkens stand. Ifølge EP1543874A2
kan det imidlertid også være anordnet en ytterligere varmeveksler mellom "kryssvarme-
veksleren" (7 på figur 1) hvor arm og rik absorbent varmeveksles mot hverandre, og regeneringskolonnen, for å bedre energieffektiviteten ved C02-fangsten. Det er ingen indikasjon på hvor varmen til denne ytterligere varmeveksleren i hvilken absorbent som skal regenereres oppvarmes ytterligere, blir tatt fra.
Felles for disse C02fangende løsningene er at gassblandingen som skal bli separert er introdusert motstrøms til det vandige absorbenten i en absorbsjonskolonne. Gassen som forlater absorbsjonskolonnen er C02depletert (eller syregass depletert), mens C02'et (eller andre syregasser) forlater absorbsjonskolonnen sammen med absorbenten. Absorbenten er regenerert i regeneratorkolonnen og returnert til absorbsjonskolonnen. Amin er regenerert ved å strippe aminløsningen med damp i regenereringskolonnen. Dampen er generert i reboileren i bunnen av kolonnen.
Som illustrert over er C02som slikt godt kjent i teknikken. Det er likevel et behov for flere forbedringer i C02fangingsprosessen for å gjøre C02frie eller lav C02emisjon varmekraftverk økonomisk lønnsomme.
Anleggene for fanging av C02er relativt store, komplekse og kostbare konstruksjoner. Det er derfor ønskelig å redusere størrelsen, kompleksiteten og kostnaden av disse anleggene.
Fanging av C02er utført på bekostning av effektiviteten av et termoelektrisk kraftverk som utnytter fossilt brennstoff, slik at produksjonen av elektrisk kraft og/eller medium temperatur varme fra et termoelektrisk kraftverk er redusert. Den reduserte effektiviteten sammenlignet med et tradisjonelt anlegg gjør disse fasilitetene mindre lønnsomme. Forbedringer i effektiviteten, dvs. å redusere energikostnaden i C02fangingsprosessen, er derfor etterstrebet.
De for tiden foretrukne absorbentene er vandige løsninger av forskjellige aminer. De vanligvis anvendte aminene er alkanolaminer, slik som f.eks., dietanolamin, monometyletanolamin, aminoetyletanolamin, 2-(Metylamino)etanol, MDEA så vel som andre aminer som er kjent av fagmannen. Absorpsjonen av C02til aminabsorbentene er en reversibel, eksoterm reaksjon. Følgelig, må varme bli supplert til regenereringskolonnen for å reversere absorpsjonen og frigjøre C02'et.
Varmen supplert til regenereringskolonnen i følge fagets status, er supplert i reboiler der absorbenten er varmet til en temperatur typisk fra omtrent 120 til 130 °C. Absorbenten i reboileren kan bli varmet av en elektrisk varmekilde men mest vanligvis av et varmemedium, slik som f.eks. medium temperatur damp. Reboileren er hoved konsumenten av medium temperatur varmeenergi i absorpsjons- / desorpsjons-sykelen for C02fanging. En reduksjon i etterspørselen av medium temperatur varmeenergi ville forbedre økonomien for C02fangingsprosessen.
Et mål for den foreliggende oppfinnelsen er således å oppnå en reduksjon i reboilereffekten, og således en reduksjon i etterspørselen for medium temperaturenergi, slik som medium temperatur damp.
Kort beskrivelse av den foreliggende oppfinnelsen
I følge et første aspekt, fremskaffer den foreliggende oppfinnelsen en fremgangsmåte for regenerering av en rik absorbent som har absorbert C02, for å gi en regenerert, eller mager absorbent, og C02, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene: a) introduksjon av en strøm av rik absorbent i en regenereringskolonne (8) i hvilken absorbenten strømmer nedover og motstrøms til damp som blir generert ved oppvarming av mager absorbent i en reboiler (11) ved bunnen av regenereringskolonnen (8),
b) uttrekking av frigitt C02og damp fra toppen av kolonnen og separasjon av uttatt C02og damp for å gi en strøm av C02som blir fjernet, og kondensert vann som blir resirkulert
tilbake til regenereringskolonnen (8),
c) uttrekking av mager, eller regenerert, absorbent fra bunnen av kolonnen,
d) flashing av den uttatte magre absorbenten for å gi en gassfase som blir rekomprimert og re-introdusert inn i regenereringskolonnen, og en arm absorbent i væskefase,
e) oppvarming av den rike absorbenten i en første varmeveksler mot mager absorbent,
f) oppvarming av den rike absorbenten etter å ha blitt varmevekslet mot den arme absorbenten ved varmeveksling mot et varmemedium som har en innløpstemperatur på
lavere enn 130 °C, og
g) introduksjon av den oppvarmede rike absorbenten inn i regenereringskolonnen (8).
Introduksjon av damp som ikke er generert i reboileren inn i kolonnen, reduserer
reboilereffekten eller varmebehovet. I det minste vesentlige deler av varmen for generering av dampen for injeksjon i regenereringskolonnen er lav temperatur varmekilder fra forskjellige under-prosesser i anlegget. Ovennevnte lav temperatur varmekilder er konvertert til varmekilder som har en tilstrekkelig høy temperatur for generering av damp for injeksjon. Dette resulterer i lavere varmetap og høyere energieffektivitet enn regenereringsanlegg i følge det tidligere faget. Ved generering av damp fra vann separert fra det magre absorbenten, er vannbalansen til det samlede systemet opprettholdt ettersom ikke noe vann er tilsatt eller fjernet fra prosessen for dette trinnet. Flashing av det magre absorbenten genererer en strøm rik på damp men omfatter også C02som følgelig reduserer C02innholdet av det magre aminet. Kompresjon av dampen forenkler injeksjonen av dampen inn i regenereringskolonnen. Dessuten, er gassen varmet ved kompresjon, varme som kan bli anvendt i regenereringskolonnen.
Ifølge en utførelsesform blir den komprimerte gassfasen blandet med vann for å kjøle og mette gassfasen med damp før den blir introdusert inn i regenereringskolonnen. Tilsetting av vann til den komprimerte dampen avkjøler dampen til en temperatur som er bedre egnet for injeksjon inn i regenereringskolonnen, ettersom injeksjon av damp med en for høy temperatur kan bidra til degradering av absorbenten.
I følge et annet aspekt fremskaffer foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for innfanging av C02fra en C02-innholdende gass, omfattende introduksjon av en arm væskeformig absorbent og den C02-inneholdende gassen inn i en absorber i hvilken den C02-inneholdende gassen blir forårsaket å strømme motstrøms for den arme absorbenten for å danne en rik absorbent og en strøm av C02-arm gass, frigiving av den C02-arme gassen til omgivelsene, uttrekking av den rike absorbenten fra absorberen, hvori den rike absorbenten blir regenerert for å gi en strøm av C02og arm absorbent ifølge fremgangsmåten angitt ovenfor.
Ifølge et tredje aspekt angår foreliggende oppfinnelse en regenerator for en flytende absorbent for C02omfattende en regenereringskolonne, en rik absorbentlinje for introduksjon av rik absorbent inn i regenereringskolonnen, uttaksmidler for uttak av mager absorbent fra bunnen av regenereringskolonnen, en reboiler for oppvarming av en del av den uttatte absorbenten før reintroduksjon inn i regenereringskolonnen for produksjon av damp som blir reintrodusert i kolonnen, en mager absorbentlinje for resirkulering av en del av absorbenten som er trukket ut av uttaksmidlene til en absorber, en varmeveksler for oppvarmings av rik absorbent mot den uttatte magre absorbenten og en varmeveksler for ytterligere å varme opp den rike absorbenten mot en lavtemperatur varmekilde før den rike gassen går inn i regeneratoren, en gassuttakslinje for uttak av C02og damp fra toppen av regenereringskolonnen, og separeringsmidler for separering av gassen som er tatt ut fra toppen av regenereringskolonnen i en C02strøm som blir eksportert fra regeneratoren, og vann som blir resirkulert til regenereringskolonnen, hvor den videre omfatter flashingmidler, en damputtakslinje som forbinder nevnte flashingmidler med en kompressor for komprimering av en uttatt gassfase, en linje for injeksjon av den komprimerte gassfasen inn i regenereringskolonnen, og en mager absorbentlinje som forbinder flashingmidlene med varmeveksleren, at en de-superheater om er anordnet mellom kompressoren og regenereringskolonnen, i hvilken de-superheater den komprimerte dampen blir avkjølt og mettet med damp ved introduksjon av vann, og at en linje er anordnet fra separasjonsmidlene for føring av vann fra separasjonsmidlene til de-superheateren.
Introduksjon av damp som ikke er generert i reboileren inn i kolonnen, reduserer reboilereffekten eller varmebehovet. I det minste vesentlige deler av varmen for generering av dampen for injeksjons-regenereringskolonnen er lav temperatur varmekilder fra forskjellige under-prosesser i anlegget. Ovennevnte lav temperatur varmekilder er konvertert til varmekilder som har en tilstrekkelig høy temperatur for generering av damp for injeksjon. Dette resulterer i lavere varmetap og høyere energieffektivitet enn regenereringsanlegg i følge det tidligere faget. Kompresjon av dampen forenkler injeksjonen av dampen inn i regenereringskolonnen. I tillegg, er gassen varmet ved kompresjon, varme som kan bli anvendt i regenereringskolonnen. Tilsetting av vann til den komprimerte dampen avkjøler dampen til en temperatur bedre egnet for injeksjon inn i regenereringskolonnen, ettersom injeksjon av damp med for høy temperatur kan bidra til degradering av absorbenten. Avkjøling ved injeksjon av damp fjerner ingen energi fra systemet og øker mengden av varme som kan bli gjenvunnet.
Ifølge et fjerde aspekt omfatter foreliggende oppfinnelse et anlegg for innfanging av C02fra en C02-inneholdende gass, omfattende midler for introdusering av en flytende arm absorbent og den C02-inneholdende gassen in i en absorber i hvilken absorbenten og den C02-inneholdende gassen blir forårsaket å strømme motstrøms for å produsere en C02-arm gasstrøm og en rik absorbent, midler for å frigi gi den C02-arme absorbenten, midler for uttakt av den rike absorbenten og introdusere den rike absorbenten inn i en regenerator som beskrevet ovenfor.
Termen "lav temperatur varmekilde" eller "lav temperatur varmemedium" som anvendt i den foreliggende beskrivelsen, er anvendt for å beskrive en varmekilde eller et varmemedium, slik som vann, damp, eller annet varmemedium, som har en utløpstemperatur fra en varmeveksler på under 110 °C. Utløpstemperaturen fra en varmeveksler for en lav temperatur varmekilde kan være under 105 °C, under 100 °C eller under 95 °C. Inngangstemperaturen inn i en varmeveksler for et lav temperatur varmemedium kan være under 130 °C, slik som under 125
Termen "medium temperatur varme" eller "medium temperatur varmemedium" som anvendt i
den foreliggende beskrivelsen, er anvendt for å beskrive en varmekilde eller varmemedium, slik som vann, damp eller annet varmemedium, som har en utgangstemperatur fra en varmeveksler over 120 °C, slik som over 125 °C eller over 130 °C. En medium temperatur fortæringskilde eller varmemedium, har normalt en inngangstemperatur til en varmeveksler på over 125 °C, mer foretrukket over 130 °C.
Et medium temperatur varmemedium kan være damp med en temperatur over 125 °C, eller over 130 °C, som er kondensert i en varmeveksler for å produsere kondensatvann med en temperatur som er 1 til 10 °C lavere enn inngangstemperaturen til dampen. Dette kondensatvannet kan deretter bli anvendt som et lav temperatur varmemedium for mindre temperaturkrevende prosesser.
Kort beskrivelse av figurene
Figur 1 er et skjematisk diagram av et C02fangende anlegg i følge fagets tilstand,
Figur 2 er et skjematisk diagram av en utførelsesform av den foreliggende forbedrede amin regenereringsdelen av et C02fangingsanlegg, Figur 3 er et skjematisk diagram av en tredje utførelsesform av den foreliggende forbedrede amin regenereringsdelen av et C02fangingsanlegg, Figur 4 er et skjematisk diagram av en fjerde utførelsesform av den foreliggende forbedrede amin regenereringsdelen av et C02fangingsanlegg, og Figur 5 er et skjematisk diagram av en femte utførelsesform av den foreliggende forbedrede amin regenereringsdelen av et C02fangingsanlegg.
Detaljert beskrivelse av den foreliggende oppfinnelsen
Figur 1 illustrerer et C02fangingsanlegg i følge det tidligere faget, hvor eksosgass fra forbrenning av karbonholdig brennstoff entrer C02fangingsanlegget gjennom en eksoslinje 1.
Eksosgassen i linje 1 er vesentlig avkjølt ved utnyttelse av den høye temperatur varmeenergien fra forbrenningen for produksjon av elektrisk energi. Temperaturen på eksosen som entrer C02fangingsanlegget gjennom linje er normalt fra omtrent 120 °C til omtrent 90 °C. Eksosgassen fra linje 1 er valgfritt introdusert inn i en avkjølingsseksjon der den er mettet med vann og avkjølt til en temperatur f.eks. fra omtrent 35 °C til omtrent 60 °C.
Den avkjølte og fuktede eksosgassen er deretter introdusert inn i den lavere delen av et absorpsjonstårn 3 der eksosgassen strømmer fra bunnen til toppen av absorpsjonstårn 3 motstrøms til et magert absorbent, dvs. absorbent som er strippet for C02, som er introdusert inn i den øvre delen av absorpsjonstårnet gjennom en mager absorbent linje 4. Mager gass, dvs. eksosgass der en vesentlig del av C02'et er fjernet, er fjernet gjennom en gassutgangslinje 6 på toppen av absorpsjonstårnet, mens rikt absorbent, dvs. absorbent som har absorbert C02, er fjernet fra absorpsjonstårnet gjennom en rik absorbent linje 5.
Det rike absorbenten er varmet mot magert absorbent som er returnert til absorpsjonstårnet i en varmeveksler 7 til en temperatur typisk i området mellom 90 og 110 °C, før det rike absorbenten er introdusert inn i en regenereringskolonne 8.1 regenereringskolonne 8 strømmer det rike absorbenten nedover, motstrøms til damp generert ved å varme noe av absorbenten i en regenererings reboiler 11. Magert absorbent forlater regenereringskolonnen gjennom en mager absorbentutgang 10. En del av det magre absorbenten i utgang 10 er introdusert inn i regenereringsreboiler 11 der det er varmet til en temperatur typisk i området mellom 120 og 130 °C, for å produsere varmt absorbent og damp som er re-introdusert inn i regenereringskolonnen gjennom en linje 12. Det magre absorbenten i reboiler 11 er typisk varmet ved hjelp av elektrisitet, eller et varmende medium, slik som f.eks. damp. Når det anvendes et oppvarmingsmedium for å varme absorbenten i regenereringsreboileren er introdusert gjennom en linje 13 og fjernet gjennom en linje 13'. Damp som et varmemedium for reboileren er normalt introdusert som en høytrykksdamp med en temperatur på 130 °C til omtrent 140 °C, og fjernet gjennom linje 13' som kondensert damp med samme temperatur. Med andre ord, energien som er overført fra varmemediet til absorbenten i reboileren er varmen fra kondensering av dampen.
Oppvarmingen av kolonnen fra bunnen gir en temperaturgradient med stabil tilstand fra bunnen til toppen av kolonnen, hvor temperaturen på toppen er fra 10 til 50 °C lavere enn på bunnen, avhengig av den faktiske designen av kolonnen. I en typisk regenereringskolonne er temperaturen på bunnen av kolonnen omtrent 120 °C og temperaturen på toppen av kolonnen er omtrent fra 10 til 50 °C lavere enn på bunnen av kolonnen.
Det magre absorbenten i linje 10 som ikke er introdusert inn i regenereringsreboileren, er resirkulert tilbake til absorbsjonskolonne 3 gjennom linje 4 og avkjølt i varmeveksler 7 mot rikt absorbent i linje 5.1 varmeveksler 7 er det relativt kalde rike absorbenten varmet mot det relativt varme magre absorbenten som etterlater stripperen med en temperatur på omtrent 120 °C. Avhengig av den faktiske dimensjoneringen og konstruksjonen av anlegget, kan temperaturen på det rike aminet som forlater varmeveksler 7 for aminstripperen være fra omtrent 90 til omtrent 110 °C.
C02frigjort fra absorbenten og vanndampen er trukket tilbake fra regenereringskolonne 8 gjennom en gassuttakslinje 9. Gassen i gassuttakslinje 9 er avkjølt i en reflukskondensator 14 for å kondensere vann som er separert fra den gjenværende gassen, som hovedsaklig omfatter C02i en C02separator 15. C02gass og noe gjenværende vanndamp er fjernet fra C02separator 15 gjennom en C02 linje 16 for videre behandling, slik som tørking, kompresjon og deponering. Det kondenserte vannet i C02separatoren er trukket tilbake gjennom en linje 17 og pumpet tilbake til toppen av regenereringskolonne 8 ved hjelp av en pumpe 18.
Figur 2 illustrerer en utførelsesform av et regenereringsanlegg i følge den foreliggende oppfinnelsen, for regenerering av en absorbent, der en del av det magre absorbenten som forlater reboiler 8 er flashet over en flash ventil 31 og flash kar 32 for å gi damp som er trukket tilbake fra flash karet i en damplinje 33, og det magre absorbenten som er returnert til absorberen 3 via linje 4. Gassen generert i flash kar 32 omfatter hovedsaklig damp og
karbondioksid, for å fjerne mer karbondioksid fra absorbenten før det er returnert til absorberen.
Dampen og C02som er trukket tilbake gjennom linje 33 er deretter komprimert i en kompressor 34 for å gi en komprimert, varm, umettet damp i linje 35. Dampen i linje 35 er deretter avkjølt og mettet med vann i en de-superheater 36 der vann er introdusert gjennom en linje 38 og blandet med dampen fra linje 35. Den resulterende vannmettede dampen fra de-superheater 36 er deretter returnert og injisert inn i stripper 8 gjennom en linje 37. Vannet som er introdusert inn i de-superheateren kan leilighetsvis være en del av vannet som er kondensert i separator 15.1 den illustrerte utførelsesformen, er vannet i linje 38 trukket tilbake fra linje 17, leilighetsvis etter pumpe 18.
Flashing av det magre absorbenten over flash ventil 31 og fjerning av damp i separator 32, reduserer temperaturen til det magre absorbenten. Det rike mediet som forlater varmeveksler 7 kan derfor ha en temperatur som er lavere enn den ønskede temperaturen for introduksjon inn i regenereringskolonne 8. En valgfri varmeveksler 20 varmet med et lav temperatur varmemedium i linje 21, kan derfor bli fremskaffet for å varme det rike absorbenten til den ønskede temperaturen. Det lav temperatur varmemediet som entrer varmeveksler 20 gjennom linje 21, kan f.eks. være varmemediet som forlater reboiler 11 i linje 13'. Varmemediet som er introdusert inn i reboileren i linje 13 er fortrinnsvis damp, mens varmemediet som forlater reboileren i linje 13' er kondensert vann.
Kompresjon av dampen i linje 33 øker både temperaturen og trykket på dampen, for å produsere varm, umettet damp. Absorbenten kan bli degradert ved en temperatur høyere enn omtrent 130 °C. Vannet som er tilsatt i de-superheater 36 sikrer at dampen som er introdusert inn i regenereringskolonnen i linje 37 er mettet damp som har en temperatur på 120 -130 °C.
Termen "damp" som anvendt i den foreliggende beskrivelsen og kravene, er, hvor passende, også ment å inkludere damp som inkluderer andre gasser, slik som f.eks. C02.
Ved å komprimere dampen i linje 33 og derved tilsette varme, er den lave temperaturen og lave trykkdampen i linje 33 konvertert til medium temperatur damp som har en praktisk nytte i anlegget. I tillegg, kan lav temperatur varme fra reboileren finne anvendelse i varmeveksler 20.1 et anlegg i følge fagets tilstand, er det lav temperatur varmemediet, slik som dampkondensat som forlater reboileren, avkjølt mot vann i en varmeveksler, og returnert til en boiler for generering av medium temperatur damp som er returnert til reboileren. Anlegget illustrert i figur 2 reduserer derfor varmen, eller energitapet, fra anlegget og gjør det mer energieffektivt.
Et eksemplarisk anlegg i følge figur 2 for fanging av C02fra eksosgassen fra et 400 MW gassfyrt kraftverk med C02fjerning med MEA har blitt simulert og nøkkeldata estimert.
I følge den simulerte modellen, fjerner C02fjerningssystemet 85% av C02'et i eksosgassen. Standardsystemet demonstrert i figur 1 vil kreve en amin regenerator reboiler med en effekt på 152 MW. Varme er supplert i form av mettet damp ved 4 bara og 144 °C. Dampkondensat forlater reboileren ved 144 °C. I et anlegg i følge fagets tilstand, er kondensatet avkjølt og pumpet tilbake til kraftverket for generering av damp. Amin regeneratoren opererer ved 1.9 bara.
I følge simuleringsmodellen til den foreliggende oppfinnelsen, er det magre absorbenten flashet over ventil 31 ned til 1.05 bara. Dampen som deretter er generert er separert fra væsken og komprimert opp til 1.95 bara. Vann er injisert inn i dampen for å fjerne superheat. Dampen er deretter introdusert inn i stripperkolonnen ved bunnen. Reboilereffekten er redusert til 110 MW, en reduksjon på 42MW. Dampkompressoren har et kraftkonsum på 3.3 MW.
Det magre absorbenten går ut av flash karet ved 102 °C. Derfor, kan ikke det rike aminet bli varmet over 100 °C i amin/amin utveksleren. Det er derfor mulig å anvende dampkondensatet fra reboileren til å varme det rike aminet. Dette vil redusere reboilereffekten enda mer.
Følgelig, gjør anvendelsen av det magre amin flashet til å generere damp i følge den foreliggende oppfinnelsen, det mulig å redusere dampbehovet for regeneratoren fra 152 MW til 110MW og derved å redusere dampbehovet til regeneratoren med 28%. Selv om denne besparelsen er på bekostning av et elektrisk kraftkonsum for kompresjon av 3.3 MW, så er besparelsene signifikante.
Figur 3 illustrerer en utførelsesform av den foreliggende oppfinnelsen, hvori varmepumpeprinsipp ved å anvende vann og damp som varmemedium, er anvendt til å minimere varmetap fra regenerertngsprosessen. Vær vennlig å notere at deler og funksjoner som er like eller identiske til deler og funksjoner beskrevet over, ikke er spesifikt nevnt med referanse til denne figuren.
Gassen trukket tilbake fra separator 15 gjennom linje 16 er videre avkjølt i en avkjøler 43 for tørking av gassen ved kondensering av gjenværende vann. Vann som er kondensert i kjøler 43 er separert fra gassen i en annen separator 45. Tørket gass, som hovedsaklig omfatter C02er trukket tilbake fra separator 45 gjennom en linje 44, for videre behandling og deponering.
Vann separert i separatorene 15 og 45 er trukket tilbake gjennom linjer 46 og 48, respektivt. Ventiler 47 og 49 er fremskaffet i linjer 46 og 48, respektivt, for å regulere strømmen av vann fra separatorene inn i en vannlinje 50. Vannet i linje 50 er delt mellom en første strøm i en linje 51 og en andre strøm rettet til varmeveksler 14. Vannet i den første strømmen i linje 51 er pumpet ved hjelp av en pumpe 52 inn i en linje 53. Vannet i linje 53 er delt mellom en strøm som er introdusert inn i regenereringskolonnen, og en strøm i en linje 54.
Vannet i den andre strømmen fra linje 50 er introdusert inn i varmeveksler 14 og er varmet mot gassen i linje 9, før det forlater varmeveksleren i en linje 56. Trykket av vannet som entrer varmeveksler 14 er fordampet på grunn av oppvarmingen og det faktum at trykket i linje 56 er sub-atmosfærisk ettersom linje 56 er forbundet med innsugingssiden av en kompressor 57. Vanndampen i linje 56 er komprimert i kompressor 57, som vil resultere i en økning i temperaturen på dampen. Den trykkpålagte vanndampen fra kompressor 57 er introdusert inn i en de-superheater 55 hvor den varme og umettede dampen fra kompressoren er avkjølt og mettet med vann som entrer de-superheater gjennom linje 54. Den resulterende mettede dampen, som har en temperatur på omtrent 130 °C er deretter introdusert inn i regenereringskolonnen gjennom en linje 58.
Figur 4 illustrerer en variasjon av prinsippet beskrevet med referanse til figur 4, hvori et ekstra varmepumpestadium er introdusert. Det ekstra varmepumpestadiet omfatter ekstra linje 60 som fjerner vann fra linje 50. Strømmen i linje 60 er regulert ved hjelp av en ventil 62. Vannet i linje 60 er introdusert inn i en varmeveksler 63 fremskaffet i linje 8, etter varmeveksler 14 for å avkjøle gassen i linje 9 enda mer. En kompressor 64 er fremskaffet nedstrøms for varmeveksler 63 for å fremskaffe underatmosfærisk trykk i linje 60 og varmeveksler 63 slik at vannet fra linje
60 er fordampet i varmeveksler 63.
Vanndampen fra kompressor 64 og varmeveksler 14 er samlet i en linje 65. Vanndampen i linje 65 varm og umettet og er mettet i en de-superheater 66 ved tilsetting av vann fra en linje 67. Linje 67 er fortrinnsvis forbundet til linje 53.
Den mettede vanndampen eller dampen fra de-superheater 66 er overført i en linje 56 til kompressor 57, hvor dampen er komprimert, og introdusert inn i de-superheater 55 som beskrevet over med referanse til figur 4.
Figur 5 illustrerer en alternativ utførelsesform, der gassen trukket tilbake fra regenereringskolonne 8 gjennom linje 9 er komprimert i en kompressorenhet 70. Gassen forlater kompressorenhet 70 gjennom en linje 72 og er introdusert inn i en varmeveksler 74 hvor gassen er avkjølt, og vanndamp kondensert i gassen i linje 72 mot vann som entrer varmeveksleren gjennom en linje 80. Vannet fra linje 80 er fordampet i varmeveksler 73 for å produsere damp som er introdusert inn i regenereringskolonnen gjennom en linje 81.
Gassen og den kondensert væsken som forlater varmeveksler 73 i linje 72 er deretter avkjølt i en avkjøler 74 før tofasestrømmen er introdusert inn i en separator 75, der gass, som hovedsaklig omfatter C02er trukket tilbake i en linje 76, mens vann som setter seg i bunnen av separatoren returnerte til regenereringskolonnen i en linje 17. En valgfri pumpe 18 kan bli fremskaffet i linje 17 for å pumpe vannet fra separatoren til regenereringskolonnen. Pumpen kan ikke bli krevet på grunn av det høyere trykket på gassen.
Kompressorenhet 70 omfatter fortrinnsvis to eller flere seriekoblede kompressorer 71, 71', 71" som blir forbundet gjennom koblingslinjer 78. Vanninjektorer 78 for injeksjon av vann er fortrinnsvis fremskaffet for å avkjøle og mette gassen i forbindelseslinjer med vann.
Kompresjonsenhet 70 omdanner det lave trykket og lav temperatur gassen som forlater regenereringskolonnen til høyt trykk gass som har en temperatur som er tilstrekkelig til å generere damp i varmeveksler 73 for injeksjon inn i regeneratorkolonnen. Gassen som entrer kompressoren inneholder vanndamp og C02. Heving av trykket på denne strømmen øker temperaturen der vann vil kondensere. Dette gjør det mulig for damp å bli produsert ved trykk over 1.9 bara og fjerner behovet for dampkompressor.
Claims (10)
1.
Fremgangsmåte for regenerering av en rik absorbent som har absorbert C02, for å gi en regenerert, eller mager absorbent, og CO2, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene: a) introduksjon av en strøm av rik absorbent i en regenereringskolonne (8) i hvilken absorbenten strømmer nedover og motstrøms til damp som blir generert ved oppvarming av mager absorbent i en reboiler (11) ved bunnen av regenereringskolonnen (8), b) uttrekking av frigitt CO2og damp fra toppen av kolonnen og separasjon av uttatt CO2og damp for å gi en strøm av CO2som blir fjernet, og kondensert vann som blir resirkulert tilbake til regenereringskolonnen (8), c) uttrekking av mager, eller regenerert, absorbent fra bunnen av kolonnen, d) flashing av den uttatte magre absorbenten for å gi en gassfase som blir rekomprimert og re-introdusert inn i regenereringskolonnen, og en arm absorbent i væskefase, e) oppvarming av den rike absorbenten i en første varmeveksler mot mager absorbent, f) oppvarming av den rike absorbenten etter å ha blitt varmevekslet mot den arme absorbenten ved varmeveksling mot et varmemedium som har en innløpstemperatur på lavere enn 130 °C, og g) introduksjon av den oppvarmede rike absorbenten inn i regenereringskolonnen (8).
2.
Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvor den komprimerte gassfasen blir blandet med vann for å kjøle og mette gassfasen med damp før den blir introdusert inn i regenereringskolonnen (8).
3.
Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori den komprimerte gassfasen blir avkjølt til en temperatur på 120 til 130 °C før introduksjon inn i regenereringskolonnen (8).
4.
Fremgangsmåte for innfanging av CO2fra en C02-innheoldende gass, omfattende introduksjon av en arm væskeformig absorbent og den CO2-inneholdende gassen inn i en absorber (3) i hvilken den CCVinneholdende gassen blir forårsaket å strømme motstrøms for den arme absorbenten for å danne en rik absorbent og en strøm av C02-arm gass, frigiving av den C02-arme gassen til omgivelsene, uttrekking av den rike absorbenten fra absorberen (3), hvori den rike absorbenten blir regenerert for å gi en strøm av CO2og arm absorbent ifølge fremgangsmåten ifølge krav 1.
5.
Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvor den komprimerte gassfasen blir blandet med vann for å kjøle og mette gassfasen med damp før den blir introdusert inn i regenereringskolonnen (8).
6.
Fremgangsmåten ifølge krav 4, hvori den komprimerte gassfasen blir avkjølt til en temperatur på 120 til 130 °C før introduksjon inn i regenereringskolonnen (8).
7.
En regenerator for en flytende absorbent for CO2omfattende en regenereringskolonne (8), en rik absorbentlinje (5) for introduksjon av rik absorbent inn i regenereringskolonnen (8), uttaksmidler (10) for uttak av mager adsorbent fra bunnen av regenereringskolonnen (8), en reboiler (11) for oppvarming av en del av den uttatte absorbenten før reintroduksjon inn i regenereringskolonnen for produksjon av damp som blir reintrodusert i kolonnen,
en mager absorbentlinje (4) for resirkulering av en del av absorbenten som er trukket ut av uttaksmidlene (10) til en absorber, en varmeveksler (7) for oppvarmings av rik absorbent mot den uttatte magre absorbenten og en varmeveksler (20) for ytterligere å varme opp den rike absorbenten mot en lavtemperatur varmekilde før den rike gassen går inn i regeneratoren, en gassuttakslinje (9) for uttak av CO2og damp fra toppen av regenereringskolonnen, og separeringsmidler (14, 15, 19, 45) for separering av gassen som er tatt ut fra toppen av regenereringskolonnen i en CO2strøm som blir eksportert fra regeneratoren, og vann som blir resirkulert til regenereringskolonnen (8),karakterisert vedat den videre omfatter flashingmidler (31, 32), en damputtakslinje (4) som forbinder nevnte flashingmidler med en kompressor (34) for komprimering av en uttatt gassfase, en linje (37) for injeksjon av den komprimerte gassfasen inn i regenereringskolonnen (8), og en mager absorbentlinje (4) som forbinder flashingmidlene med varmeveksleren (7),
at en de-superheater (36) som er anordnet mellom kompressoren (34) og regenereringskolonnen (8), i hvilken de-superheater (36) den komprimerte dampen blir avkjølt og mettet med damp ved introduksjon av vann, og at en linje (38) er anordnet fra separasjonsmidlene (14, 15, 16, 17, 18) for føring av vann fra separasjonsmidlene til de-superheateren (36).
8.
Regeneratoren ifølge krav 5, hvori flashingmidlene (31, 32) omfatter en flashventil (31) og et flashkar (32).
9.
Et anlegg for innfanging av CO2fra en C02-inneholdende gass, omfattende midler for introdusering av en flytende arm absorbent og den C02-inneholdende gassen in i en absorber i hvilken absorbenten og den CCVinneholdende gassen blir forårsaket å strømme mostrøms for å produsere en C02-arm gasstrøm og en rik absorbent, midler for å frig gi den CCVarme absorbenten, midler for uttakt av den rike absorbenten og introdusere den rike absorbenten inn i en regenerator ifølge krav 7.
10.
Anlegget ifølge krav 9, hvori flashingmidlene (31, 32) omfatter en flashventil (31) og et flashkar (32).
Priority Applications (11)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20065411A NO333560B1 (no) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. |
BRPI0718958-3A BRPI0718958B1 (pt) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Método para regeneração de um absorvente rico tendo absorvido CO2 e regenerador para um absorvente líquido para CO2 |
CA2670395A CA2670395C (en) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Improved absorbent regeneration |
ES07834811.7T ES2452824T3 (es) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Regeneración de absorbente mejorada |
US12/516,093 US20100062926A1 (en) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Absorbent regeneration with flashed lean solution and heat integration |
CNA2007800436536A CN101583411A (zh) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | 具有闪蒸的贫液和热整合的吸收剂再生 |
AU2007322451A AU2007322451B2 (en) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Absorbent regeneration with flashed lean solution and heat integration |
RU2009120228/05A RU2454269C2 (ru) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Регенерация поглотителя обедненным раствором, подвергнутым мгновенному испарению, и интеграция тепла |
PL07834811T PL2089138T3 (pl) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Polepszona regeneracja absorbentu |
EP07834811.7A EP2089138B1 (en) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Improved absorbent regeneration |
PCT/NO2007/000411 WO2008063079A2 (en) | 2006-11-24 | 2007-11-21 | Absorbent regeneration with flashed lean solution and heat integration |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO20065411A NO333560B1 (no) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20065411L NO20065411L (no) | 2008-05-26 |
NO333560B1 true NO333560B1 (no) | 2013-07-08 |
Family
ID=39263303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20065411A NO333560B1 (no) | 2006-11-24 | 2006-11-24 | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20100062926A1 (no) |
EP (1) | EP2089138B1 (no) |
CN (1) | CN101583411A (no) |
AU (1) | AU2007322451B2 (no) |
BR (1) | BRPI0718958B1 (no) |
CA (1) | CA2670395C (no) |
ES (1) | ES2452824T3 (no) |
NO (1) | NO333560B1 (no) |
PL (1) | PL2089138T3 (no) |
RU (1) | RU2454269C2 (no) |
WO (1) | WO2008063079A2 (no) |
Families Citing this family (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO332158B1 (no) | 2007-03-05 | 2012-07-09 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmåte for fjerning av CO2 fra en eksosgass |
NO20071983L (no) | 2007-04-18 | 2008-10-20 | Aker Clean Carbon As | Fremgangsmate og anlegg for CO2-innfanging |
US8192530B2 (en) * | 2007-12-13 | 2012-06-05 | Alstom Technology Ltd | System and method for regeneration of an absorbent solution |
DE102009018444A1 (de) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Entfernung von sauren Gaskomponenten aus einem Gasgemisch |
NO20092229L (no) * | 2009-06-09 | 2010-12-10 | Aker Clean Carbon As | Reclaimer for absorbent |
US8574406B2 (en) | 2010-02-09 | 2013-11-05 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum |
WO2012021728A2 (en) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Regeneration of amine solvents by geothermal heat for carbon dioxide capture and thermal compression |
CA2807930A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Butamax (Tm) Advanced Buofuels Llc | Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum |
WO2012158194A1 (en) | 2010-10-25 | 2012-11-22 | William Marsh Rice University | Composite materials for reversible co2 capture |
JP5737916B2 (ja) * | 2010-12-01 | 2015-06-17 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収システム |
US8696804B2 (en) * | 2010-12-29 | 2014-04-15 | Delphi Technologies, Inc. | Carbon dioxide absorbent fluid for a carbon dioxide sequestering system on a vehicle |
EP2481466A1 (de) * | 2011-01-31 | 2012-08-01 | Siemens Aktiengesellschaft | Vorrichtung und Verfahren zum Aufreinigen eines mit Nitrosamin verunreinigten Produktes einer Prozessanlage |
US20120235087A1 (en) | 2011-03-18 | 2012-09-20 | Dow Global Technologies Llc | Method for the removal of heat stable amine salts from an amine absorbent |
JP5725992B2 (ja) * | 2011-06-20 | 2015-05-27 | 三菱日立パワーシステムズ株式会社 | Co2回収設備 |
NO336115B1 (no) | 2011-07-05 | 2015-05-18 | Aker Engineering & Technology | Fremgangsmåte for fanging av sur gass og anvendelse av en polypropylensammensetning for fremstilling av et tårn for fanging av sur gass |
BR112014013741A2 (pt) | 2011-12-09 | 2017-06-13 | Butamax Advanced Biofuels Llc | métodos para remoção de um álcool, sistema para recuperar o álcool, composições e alimento |
CA2860615A1 (en) | 2012-01-11 | 2013-07-18 | William Marsh Rice University | Composites for carbon dioxide capture |
US9597656B2 (en) | 2012-01-11 | 2017-03-21 | William Marsh Rice University | Porous carbon materials for CO2 separation in natural gas |
CN102580467B (zh) * | 2012-01-19 | 2014-07-09 | 北京工业大学 | 一种基于热力蒸汽压缩及喷雾调温的co2捕集系统 |
JP5767609B2 (ja) * | 2012-06-25 | 2015-08-19 | 株式会社東芝 | 二酸化炭素回収装置及びその運転方法 |
US20140041523A1 (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Exhaust gas treatment system |
US9533286B2 (en) * | 2012-08-21 | 2017-01-03 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Sinter resistant catalytic material and process of producing the same |
US9314732B2 (en) * | 2013-01-09 | 2016-04-19 | Fluor Technologies Corporation | Systems and methods for reducing the energy requirements of a carbon dioxide capture plant |
CA2859256A1 (en) | 2013-08-13 | 2015-02-13 | William Marsh Rice University | Nucleophilic porous carbon materials for co2 and h2s capture |
EP3250311A4 (en) | 2015-01-28 | 2019-02-13 | Fluor Technologies Corporation | METHOD AND SYSTEM FOR IMPROVING THE ENERGY EFFICIENCY OF CARBON DIOXIDE DEPOSITION |
NO341515B1 (en) * | 2015-09-08 | 2017-11-27 | Capsol Eop As | Fremgangsmåte og anlegg for CO2 fangst |
ITUB20154126A1 (it) * | 2015-10-06 | 2017-04-06 | Giammarco Vetrocoke S R L | Procedimento perfezionato di rimozione selettiva di gas da miscele gassose che li contengono mediante l'impiego di soluzioni di lavaggio funzionanti con un ciclo chimico-fisico di assorbimento e rigenerazione ed impianto per attuare il procedimento |
WO2017177015A1 (en) * | 2016-04-06 | 2017-10-12 | Ccr Technologies, Ltd. | Process for treating contaminated fluids |
US10376829B2 (en) | 2017-06-13 | 2019-08-13 | Fluor Technologies Corporation | Methods and systems for improving the energy efficiency of carbon dioxide capture |
ES2697300B2 (es) | 2017-07-21 | 2019-05-24 | Univ Sevilla | Composicion acuosa para la separacion de co2 y/o gases acidos |
CN109304078A (zh) * | 2017-07-27 | 2019-02-05 | 汪上晓 | 二氧化碳捕捉系统与方法 |
CN109045929A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-12-21 | 上海东化环境工程有限公司 | 一种炼厂干气回收系统及方法 |
CN109289476A (zh) * | 2018-10-08 | 2019-02-01 | 哈尔滨工大金涛科技股份有限公司 | 湿法脱硫烟气脱白装置与脱白方法 |
CN113842752A (zh) * | 2021-11-01 | 2021-12-28 | 中国船舶重工集团公司第七一一研究所 | 解吸烟气中co2的系统及船舶 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4160810A (en) * | 1978-03-07 | 1979-07-10 | Benfield Corporation | Removal of acid gases from hot gas mixtures |
GB2195916A (en) * | 1986-08-18 | 1988-04-20 | Union Carbide Corp | Removal of acid gases from gas mixtures |
EP1543874A2 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Generation of elevated pressure gas mixtures by absorption and stripping |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU506199B2 (en) | 1975-06-26 | 1979-12-20 | Exxon Research And Engineering Company | Absorbtion of co2 from gaseous feeds |
US4397660A (en) | 1981-06-15 | 1983-08-09 | Shell Oil Company | Process for the removal of H2 S and CO2 from a gas mixture |
US4409191A (en) * | 1982-01-04 | 1983-10-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Integrated cyclic scrubbing and condensate stripping process for the removal of gaseous impurities from gaseous mixtures |
US4618481A (en) * | 1985-08-30 | 1986-10-21 | Exxon Research And Engineering Co. | Absorbent composition containing a severely hindered amino compound and an amine salt and process for the absorption of H2 S using the same |
US4702898A (en) * | 1986-10-17 | 1987-10-27 | Union Carbide Corporation | Process for the removal of acid gases from gas mixtures |
US4942734A (en) | 1989-03-20 | 1990-07-24 | Kryos Energy Inc. | Cogeneration of electricity and liquid carbon dioxide by combustion of methane-rich gas |
US5061465A (en) | 1989-08-24 | 1991-10-29 | Phillips Petroleum Company | Bulk CO2 recovery process |
US5433321A (en) | 1994-05-18 | 1995-07-18 | Bloom & Kreten | Article and method for safely mounting a blade on a surgical scalpel |
JP4690659B2 (ja) * | 2004-03-15 | 2011-06-01 | 三菱重工業株式会社 | Co2回収装置 |
RU2252063C1 (ru) * | 2004-06-28 | 2005-05-20 | Закрытое Акционерное Общество Научно-Производственная Компания "Интергаз" | Способ очистки газовых смесей от диоксида углерода (варианты) и устройство для очистки газовых смесей от диоксида углерода (варианты) |
-
2006
- 2006-11-24 NO NO20065411A patent/NO333560B1/no unknown
-
2007
- 2007-11-21 CN CNA2007800436536A patent/CN101583411A/zh active Pending
- 2007-11-21 ES ES07834811.7T patent/ES2452824T3/es active Active
- 2007-11-21 AU AU2007322451A patent/AU2007322451B2/en active Active
- 2007-11-21 CA CA2670395A patent/CA2670395C/en active Active
- 2007-11-21 RU RU2009120228/05A patent/RU2454269C2/ru active
- 2007-11-21 BR BRPI0718958-3A patent/BRPI0718958B1/pt active IP Right Grant
- 2007-11-21 WO PCT/NO2007/000411 patent/WO2008063079A2/en active Application Filing
- 2007-11-21 EP EP07834811.7A patent/EP2089138B1/en active Active
- 2007-11-21 PL PL07834811T patent/PL2089138T3/pl unknown
- 2007-11-21 US US12/516,093 patent/US20100062926A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4160810A (en) * | 1978-03-07 | 1979-07-10 | Benfield Corporation | Removal of acid gases from hot gas mixtures |
GB2195916A (en) * | 1986-08-18 | 1988-04-20 | Union Carbide Corp | Removal of acid gases from gas mixtures |
EP1543874A2 (en) * | 2003-12-18 | 2005-06-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Generation of elevated pressure gas mixtures by absorption and stripping |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2007322451B2 (en) | 2012-09-20 |
EP2089138B1 (en) | 2014-01-15 |
PL2089138T3 (pl) | 2014-06-30 |
US20100062926A1 (en) | 2010-03-11 |
WO2008063079A2 (en) | 2008-05-29 |
BRPI0718958A2 (pt) | 2013-12-17 |
WO2008063079A3 (en) | 2008-07-10 |
CA2670395C (en) | 2015-05-12 |
EP2089138A2 (en) | 2009-08-19 |
BRPI0718958B1 (pt) | 2018-05-22 |
CN101583411A (zh) | 2009-11-18 |
AU2007322451A1 (en) | 2008-05-29 |
ES2452824T3 (es) | 2014-04-02 |
CA2670395A1 (en) | 2008-05-29 |
NO20065411L (no) | 2008-05-26 |
RU2009120228A (ru) | 2010-12-27 |
RU2454269C2 (ru) | 2012-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO333560B1 (no) | Fremgangsmåte og regenerator for regenerering av flytende CO2 absorbent. | |
RU2456060C2 (ru) | Регенерация поглотителя отбираемым сжатым верхним потоком для обеспечения тепла | |
NO336193B1 (no) | Forbedret fremgangsmåte ved regenerering av absorbent | |
US10391447B2 (en) | Method and plant for CO2 capture | |
NO20092229L (no) | Reclaimer for absorbent | |
NO332158B1 (no) | Fremgangsmåte for fjerning av CO2 fra en eksosgass | |
NO332159B1 (no) | Fremgangsmate og anlegg for energieffektiv oppfanging og utskillelse av CO2 fra en gassfase | |
CN104791031B (zh) | 一种与机组汽水系统整合的二氧化碳捕集再生系统 | |
CN204677248U (zh) | 一种与机组汽水系统整合的二氧化碳捕集再生装置 | |
NO20110359A1 (no) | Kombinert syklus kraftverk med CO2 fangst |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: AKER ENGINEERING & TECHNOLOGY AS, NO |
|
CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: AKER SOLUTIONS AS, NO |
|
CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: AKER CARBON CAPTURE NORWAY AS, NO |
|
CREP | Change of representative |
Representative=s name: ZACCO NORWAY AS, POSTBOKS 488, 0213 OSLO, NORGE |