JP2014523945A - コーティングを含むルミネッセンス物質粒子及び当該ルミネッセンス物質を含む照明ユニット - Google Patents

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Abstract

本発明は、コーティングを有するUVルミネッセンス物質の粒子を含むルミネッセンス物質を提供する。コーティング(「多層コーティング」)は、第1のコーティング層と第2のコーティング層とを含み、第1のコーティング層は、ルミネッセンス物質と第2のコーティング層との間にあり、特定の実施形態では、第2のコーティング層は、アルカリ土類酸化物、特にMgOを含む。更に本発明は、このようなルミネッセンス物質を含む照明ユニットを提供する。

Description

本発明は、コーティングを含むルミネッセンス物質粒子及び当該ルミネッセンス物質を含む照明ユニットに関する。
保護コーティングを有する誘電体バリア放電ランプは当技術分野において既知である。例えば国際特許公開公報WO2006/072893は、誘電体バリア放電(DBD)ランプを組み込んだシステム、DBDランプ、及びDBDランプ、特に水銀を使用しないDBDランプにおけるルミネッセンスコーティングとして使用するための蛍光体コーティングについて説明し、当該蛍光体コーティングは、一次放電放射線を所望の放射線に変換するためのルミネッセンスコーティングを共に形成する幾つかの蛍光体粒子を含み、これにより、蛍光体コーティングは、DBDランプにおける使用時のルミネッセンスコーティング層の劣化を最小限に抑えるためにルミネッセンスコーティングを少なくとも部分的に囲む保護コーティング層を含む。
更に、ルミネッセンス物質粒子上のコーティングも当技術分野において既知である。例えば米国特許第5,051,277号は、蛍光体粒子上に二重層コーティングを作る方法について説明する。蛍光体を囲む第1の層はシリカである。蛍光体を囲む第2の層はアルミナである。二重層蛍光体は、蛍光灯において有用であると考えられ、保守管理及び輝度を向上させる。二重層蛍光体は、様々な蛍光体を使用する高演色ランプにおいても使用される。
UV放射線源は、分光学、美容皮膚治療、医療皮膚治療、水及び空気の殺菌又は浄化、ポリマー硬化、光化学、表面硬化、水処理などといった多くの用途分野が見出されている。上述の用途分野の多くは、深UV放射線、即ち、UV、更にはVUV放射線を必要とし、これにより、高速スイッチングサイクル及び温度変動に対する不変性が所望される特徴である。
広く利用されている放射線源は、低又は中圧のHg放電ランプであり、前者のランプは、2つの線、即ち、185及び254nmが主である発光スペクトルを有する。Hg蒸気圧を増加すると、Hg線が広がり、深UVから深い赤色のスペクトル範囲にまで及ぶほぼ連続的なスペクトルが最終的にもたらされる。しかし、Hgの利用は、温度及び高速スイッチングサイクル対する感度へのかなり強い依存を示唆する。
1990年代以降、誘電体バリア(DB)希ガスエキシマ放電の利用が、UV発光放射線源の発展のための代替の放電概念と見なされている。Xeエキシマ放電は、例えば主に172nmの放射線を放出し、Xeを充填ガスとして含むDBによって駆動される石英灯は、30%を上回る電力変換効率(wall plug efficiency)を示す。Xeエキシマ放電に基づいた石英灯は、ウシオ社及びヘレウス社によって開発され、任意の種類の有機結合を開裂する十分に高いエネルギーを有する放出された172nm(VUV)の光子によって水面を洗浄するために使用される。XeBr(282nm)、XeCl(308nm)、又はKrCl(222nm)エキシマを使用して他の発光波長も達成されたが、放電効率を犠牲にする。
Xeエキシマ放電によって放出された172nmの放射線を可視光(白色電球又はプラズマディスプレイ)又はUV−A、UV−B、若しくはUV−C放射線に変換するための様々な蛍光体について、過去に特許出願がなされている。
1つ又は幾つかのVUV〜UV−Cの下方変換蛍光体を使用する蛍光Xeエキシマ放電ランプは、例えば水の殺菌又は浄化には特に興味深い。これらのXe、Ne又はXe/Neエキシマランプのために現在利用されているUV発光物質は、依然として、変換効率が低すぎること、光化学安定性が低過ぎること、化学安定性が低過ぎること、及び/又は、殺菌作用曲線とのスペクトルの重なりが少な過ぎることといった幾つかの欠点を有する。
一連の新規の物質及び改良手段が発明されてきているが、Xeエキシマ放電ランプ用のVUV〜UV放射線コンバータとしての新規の及び改良された物質がかなり必要である。
したがって、本発明は、好適には更に上述した欠点のうちの1つ以上を少なくとも部分的に取り除く代替ルミネッセンス物質及び/又は当該ルミネッセンス物質を有する代替照明ユニットを提供することを1つの態様とする。本発明は更に、例えば光源としての誘電体バリア放電と、当該代替ルミネッセンス物質とを含み、好適には更に上述した欠点のうちの1つ以上を少なくとも部分的に取り除く代替照明ユニットを提供することを1つの態様とする。
驚くべくことに、本明細書では「オニオンシェル(onion-shell)型コーティング」とも示される、YPO:Biといったルミネッセンス物質の粒子上の多層コーティングは、例えば安定性に関して有利な効果を有し、また、例えばAl又はMgOで作られる単層粒子コーティングのコーティング形態からは非常に逸脱する固有のコーティング形態を特に示すことが見出された。例えばYPO:BiであるUV蛍光体上のAl又はMgOのコーティング層は、粒状(層)構造体を示す。
これとは対照的に、YPO:Bi試料といった二重層がコーティングされた粒子状ルミネッセンス物質(第1の層がAlであり、第2の層がMgOである)は、フレーク状の構造体(「伸長構造体」)を示す第2の(外側)コーティング層によって特徴付けられるコーティング形態を示す。このような構造体は、MgOの付与量に関係なく見出された。
したがって、第1の態様において、本発明は、コーティングを有するUVルミネッセンス物質の粒子を含むルミネッセンス物質を提供する。コーティング(「多層コーティング」)は、第1のコーティング層と第2のコーティング層とを含み、第1のコーティング層は、ルミネッセンス物質と第2のコーティング層との間に(配置され)、特定の実施形態では、第2のコーティング層は、アルカリ土類酸化物、特にMgOを含む。
MgO、La、又はMgAlといった高度にアルカリ(土類)の無機酸化物は、大きいイオン誘起二次電子放出係数を有し、したがって、当該物質に接触する希ガス放電の点火電圧を低減することができる。したがって、第2のコーティング層物質としての当該物質は有益である。
このようなコーティングは、第1の高密度コーティング層が拡散バリアとして作用し、その一方で第2のコーティング層が放電に対する蛍光体粒子の抵抗を向上させるので、寿命を延ばす。これは、ランプ動作時の汚染を少なくし、また、フォトルミネッセンス量子収量の低減を少なくする。
UV発光ルミネッセンス物質にこの二重層コーティングを付与することは特に有益である。というのは、これらの蛍光体は、再吸収を引き起こす蛍光体とプラズマの界面における吸収層の蓄積によって放電ランプ内で特に強い劣化を示すからである。
当業者には明らかなように、第1のコーティング層と第2のコーティング層とはUV透過性である。このことは、コーティングは、UV光がコーティングを透過できるように選択されることを示唆する。コーティングの透過率は、当業者には知られているように、例えばコーティングの物質及びコーティングの厚さを変えることによって調節される。本発明では、多層コーティングのコーティング厚は、一般に、20〜600nmといったように2〜800nmの範囲内であり、個々の層の厚さは、第1のコーティング層には少なくとも10nmといった1〜200nmの範囲内、第2のコーティング層には少なくとも20nmといった1〜600nmの範囲内である。
本明細書における「多層コーティング」との用語は、本明細書に説明されているような少なくとも第1のコーティング層と本明細書に説明されているような少なくとも第2のコーティング層とを含む少なくとも2つのコーティング層があることを示す。第2のコーティング層は、好適には、外側コーティング層であるが、一実施形態では、第2のコーティング層に1つ以上の更なるコーティング層が設けられてもよい。同様に、ルミネッセンス物質と第1のコーティング層との間、及び/又は、第1のコーティング層と第2のコーティング層との間に、1つ以上のコーティング層があってもよい。しかし、特定の実施形態では、(多層)コーティングは、本明細書に説明されているように第1のコーティング層及び第2のコーティング層のみを含む。したがって、本発明のコーティングは、少なくとも第1のコーティング層と第2のコーティング層とを含む多層コーティングである。
本明細書では、「ルミネッセンス物質」、「コーティングを有するUVルミネッセンス物質の粒子」、「UVルミネッセンス物質」との用語が利用される。「ルミネッセンス物質」との用語は、物質全体を指す。これは、例えば光源のスクリーン又は窓上の粒状層としてのコーティングされた粒子を含む。「コーティングを有するUVルミネッセンス物質の粒子」との用語は、用語そのものから導き出せるように、(粒子のコア内にあるUVルミネッセンス物質を囲む)少なくとも第1及び第2のコーティング層からなるコーティングでコーティングされたUVルミネッセンス物質粒子を含む粒子を指す。「UVルミネッセンス物質」との用語は、UVルミネッセンス物質を含む粒子からなるコアを指す。
一実施形態では、第2のコーティング層は、(Mg,Ca)O、(Ca,Sr)Al、(Mg,Ca,Sr)Al、(Ca,Sr)Al1425、(Ca,Sr)Al、(Ca,Sr)Al1O19、LaMgAl1119、(Ba,Sr)MgAl1017、及び(Ba,Sr)MgAl1425のうちの1つ以上を含む。これらはすべてアルカリ土類酸化物である。特に、(第2のコーティング層の)アルカリ土類酸化物は、(MgCa1−x)Oを含み、ただしx=0.0〜1.0である。本明細書において、「(Mg,Ca)」といった用語及び同様の用語は、ルミネッセンス物質のカチオン部位に、Mg又はCaがあることを示す。しかし、このようなカチオン部位の1つ以上においてMgがあり、このようなカチオン部位の1つ以上においてCaがある実施形態も含む。カチオン部位が、示された種のうちの1つ、即ち、Mg(即ち、MgO)かCa(即ち、CaO)しか含まない実施形態も含む。上述したように、アルカリ土類酸化物は、それらの大きいイオン誘起二次電子放出係数によって、特に好適である。更に、これらのアルカリ土類酸化物は、しばしば(非常に)良好なUV透過率を有する安定物質である。このことは、特に(MgCa1−x)O、更にはMgOについて該当する。したがって、特定の実施形態では、アルカリ土類酸化物は、MgOを含む。
更に、第2のコーティングとしてのアルカリ土類酸化物といった無機酸化物、特に(MgCa1−x)Oでは、第2のコーティング層は、伸長構造体を有するように見える(上記も参照)。このような構造体は、放電に有益である。したがって、特に誘電体バリア放電に、本発明のルミネッセンス物質が利用される。当該構造体は、約0.1〜1.0μmのオーダーの長さ、幅、及び厚さといった寸法を有する。
第1のコーティングも、好適には無機酸化物、好適にはアルミニウム族の酸化物、ランタニド族のうちの1つ以上(特にY、La、及びLuのうちの1つ以上)、シリコン、ジルコニウム、及び、アルカリ土類元素のうちの1つ以上である。第1のコーティング層の化学組成は、第2のコーティング層とは異なる。
上述したとおり、第1のコーティング層は、拡散バリアとして、即ち、例えばXe、Ne、又は任意の他の希ガスである放電成分がルミネッセンス物質の表面に到達しないようにすることに有用である。本明細書では、「無機酸化物」との用語は、一実施形態では、酸化物の組み合わせ、及び/又は、一実施形態では、混合された酸化物も指す。特に、第1のコーティング層は、Al(α、γ、θ、δ相)、LnPO(Ln=La、Y、Lu)、SiO、AlSiO、MgSiO、(Ca,Sr,Ba)−ポリリン酸塩、(Mg,Ca)、又はZrOからなる群から選択される1つ以上の物質を含む。特にこれらの種類の物質は、第1のコーティング層におけるUV透過性及び保護コーティング物質として適している。特定の実施形態では、第1のコーティング層は、(特に、上述した形態のうちの1つを有する)Alを含む。「Al(α、γ、θ、δ相)」との用語は、これらの形態(構造体)のうちの1つを有するアルミナを指すが、一実施形態では様々な形態(構造体)を有するアルミナの混合物も指す。
UVルミネッセンス物質は、任意の物質であってよいが、特に誘電体バリア希ガスエキシマ放電のUV光によって励起可能なルミネッセンス物質を含む。「ルミネッセンス物質」との用語及び同様の用語は、一実施形態では、複数の異なるルミネッセンス物質も指す。例えば様々な(粒子状)ルミネッセンス物質の混合物が利用される。しかし、これに代えて又はこれに加えて、ルミネッセンス物質粒子は更に、複数の異なるルミネッセンス物質を含む粒子を含む。ルミネッセンス物質は、化学組成が異なるという意味で、異なる。化学組成が実質的に同一であっても、アクチベータ含量だけでも(実質的に)異なれば(例えば1若しくは2モルパーセントのBi3+、又は、1若しくは2モルパーセントのCe3+)、当該ルミネッセンス物質は異なると見なされる。特にUVルミネッセンス物質は、(Li1−x−yNa)(Y1−a−bLaLu)F4:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、K(Y1−xLu10:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−x−yLaLu)F:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd)、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:PrNa、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:Eu、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:Pb、(Y1−x−yLaLu)PO:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−x−yLaLu)BO:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Ca1−xSr)LiSiO:PrNa、(Ca1−xSr)LiSiO:CeNa、(Y1−x−yLuLa)AlO:A(A=Pr,Gd)、LaMgAl1119:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Ba,Sr)SiO:Pr、Na、(Ca1−xSr)Al1219:PrNa、(Ca1−xSrAl2425:PrNa、(Y1−x−yLaLuSiO:A(A=Ce,Pr,Gd,Nd,Bi)、(Y1−x−yLaSi:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−xLuAl5−aGa12:A(A=Pr,Gd,Bi)、(Ba1−xSr)MgAl1017:CeNa、SrMgSi:Pb、SrMgSi:PrNa、(Mg1−x−y−zCaSrBa:Eu、BaSi5:Pb、LaB:A(A=Pr,Gd,Bi)、SrAl1219:CeNa、GdMgB10:A(A=Ce,Pr)、CaF:CeNa、LaCl:A(A=Ce,Pr,Gd)、SrCl:CeNa、又はSrB:Euからなる群から選択される1つ以上のルミネッセンス物質を含む。ここでは、x、yは、(独立して)0.0〜1.0の範囲内にあり、化学式中にx及びyが共にある場合は、更にx+y1も適用される。
本明細書では、例えば上記で用いられたような「Ce,Pr,Nd,Gd,Bi」及び同様の用語といったドーパント又はアクチベータ用語は、一実施形態では、示されたホスト物質における当該アクチベータのうちの1つの利用を指すが、別の実施形態では、複数の当該アクチベータの利用も指す。例えば(Y1−x−yLaLuSiO:A(A=Ce、Pr、Gd、Nd、Bi)は、一実施形態では、YSiO:Ceといった(Y1−x−yLaLuSiO:Ceを指すが、別の実施形態では、YSiO:Ce,Pr又は例えばLuSiO:Ce,Prといった(Y1−x−yLaLuSiO:Ce,Prを指す。
特に、UVルミネッセンス物質は、YPO:Bi3+を含む。更には、特に、当該ルミネッセンス物質は、Alの第1のコーティング及びMgOの第2のコーティングを有する当該UVルミネッセンス物質の粒子を含む。
更なる態様では、本発明は、UV光を発生させる光源と、本明細書に定義されるルミネッセンス物質とを含む照明ユニットを提供する。当該ルミネッセンス物質は、UV光の少なくとも一部を吸収し、UV光の少なくとも一部をルミネッセンス光、特に長い波長のUV光に変換する。本明細書では、「UV光を発生させる光源」との表現は、一実施形態では、「VUV光を発生させる光源」も指す。したがって、コーティングはUV光に対し透過性であるとの上記指摘は、一実施形態では、コーティングはVUV光に対し透過性であることも含む。
VUV放射線は、100〜200nmといったように10〜200nmの範囲内にあると見なされる。UV−C放射線は、200〜280nmの範囲内であり、UV−B放射線は、280〜315nmの範囲内であり、UV−A放射線は、315〜400nmの範囲内である。したがって、本明細書では、UV放射線は、10〜400nmの範囲から選択された波長を有する光を指す。当業者には明らかなように、(UV)光源光のルミネッセンス物質による変換は、一般に、例えばVUV放射線のUV−Bへの変換のように、より長い(UV)波長への変換である。
特に、照明ユニット(放射線ユニットとも示される)は、光源として誘電体バリア希ガスエキシマ放電ランプを含む。上記のとおり、コーティングの利点が示される。ルミネッセンス物質の安定性が向上されるだけでなく、放電も向上される。例えば本発明は、本明細書に説明されているような1つ又は幾つかのルミネッセンス物質を含むルミネッセンススクリーンとして利用される。一実施形態では、本明細書に定義されているようなルミネッセンス物質によってコーティングされる放電容器を含むHg又は希ガス放電ランプが提供される。
更なる態様では、本発明は、光化学目的、医療目的、殺菌目的、又は浄化目的のうちの1つ以上の目的のための、本明細書に説明される放射線ユニット(即ち、照明ユニット)の使用を提供する。したがって、本発明は、一実施形態では、光化学目的、医療目的、殺菌目的、又は浄化目的のために任意のタイプの機器又はリアクタ内でのルミネッセンス物質を含む傾向ランプの利用を提供する。しかし、他の目的が含まれてもよい。
本明細書における、例えば「実質的にすべての発光」や「実質的に〜からなる」における「実質的に」との用語は、当業者であれば理解できよう。「実質的に」との用語は、「全体に」、「完全に」、「すべての」等を伴う実施形態も含む。したがって、実施形態では、「実質的に」との副詞は、外されてもよい。必要に応じ、「実質的に」との用語は、95%以上、特に99%以上、更には99.5%以上で100%を含む90%以上に関する。「含む」との用語は、「含む」との用語が「からなる」を意味する実施形態も含む。
なお、上記実施形態は、発明を例示するものであって限定するものではなく、当業者であれば、添付の特許請求の範囲から逸脱することなく多くの代替実施形態をデザインできることに留意されたい。特許請求の範囲において、括弧内の任意の参照符号は、当該請求項を制限するものと解釈すべきではない。「含む」との動詞及びその活用形の使用は、請求項に記載される要素又はステップ以外の要素又はステップを排除するものではない。ある要素に先行する「a」又は「an」は、当該要素が複数存在することを排除するものではない。本発明は、幾つかの別個の要素を含むハードウェアによって、且つ、適切にプログラムされたコンピュータによって実施される。幾つかの手段を列挙する装置クレームにおいて、これらの手段のうちの幾つかは、同じハードウェアのアイテムによって具現化される。特定の手段が相互に異なる従属項に記載されるからと言って、それらの手段の組み合わせを有利に使用することができないことを示すものではない。
本発明は更に、以下の説明に説明される及び/又は添付図面に示される特徴のうちの1つ以上を含むデバイスに利用される。
本発明の実施形態を、対応する参照符号が対応する部分を示す添付の概略図面を参照してほんの一例として説明する。
図1Aは、UVルミネッセンス物質の粒子のある様相を概略的に示す。 図1Bは、UVルミネッセンス物質の粒子のある様相を概略的に示す。 図2Aは、当該ルミネッセンス物質の一例のSEM写真を示す。 図2Bは、当該ルミネッセンス物質の一例のSEM写真を示す。 図3は、照明ユニットにおけるルミネッセンス物質の利用の一実施形態を概略的に示す。
図面は、必ずしも、縮尺通りではない。
図1Aは、例として、3つの粒子100によって象徴されるルミネッセンス物質1を概略的に示す。ルミネッセンス物質の粒子100は、参照符号5で示されるUVルミネッセンス物質のコアと、少なくとも、第1のコーティング層110及び第2のコーティング層120とを含み、第2のコーティング層は第1のコーティング層よりもUVルミネッセンス物質5から離れている。この概略的な実施形態では、第1のコーティング層110が、UVルミネッセンス物質5のコアに付与され、第2のコーティング層120は、第1のコーティング層110に付与される。この(多層)コーティング、ここでは二重層コーティングは、参照符号105で示される。コーティング105の多層特徴により、本明細書では、当該コーティングは、「オニオンシェル(onion-shell)型コーティング」とも示される。
上述のとおり、特に有利には、第1のコーティング層110上のMgOコーティングのようなコーティング層120が、参照符号121で示される伸長構造体を有するように見えることである。このような構造体は、粒子が例えば誘電体バリア放電ランプである放電環境において使用されることを想定した場合、放電を容易にする(以下も参照されたい)。
図2A及び図2Bは、添付の実施例に従って調製されたルミネッセンス物質のうちの1つのルミネッセンス物質の粒子のSEM図を示す。伸長構造体は、フレーク形状を有し、約0.1〜0.5μmの長さ及び幅を有し、005〜0.1μmの範囲の厚さを有する。
図3は、光源200とルミネッセンス物質1とを含む放射線ユニット、即ち、照明ユニット2を非常に概略的に示す。ここでは、光源200は、参照符号210で示されるUV光(光源光)を発生させる光源である。光源光は、ルミネッセンス物質1によって(少なくとも部分的に)吸収される。(UV)ルミネッセンス物質1は、吸収した光の少なくとも一部をルミネッセンス物質光10に変換する。例えば光源200は、誘電体バリア放電ランプである。ルミネッセンス物質1は、放電容器内に層として付与される。放電容器は、参照符号220で示される。
Al及びMgOによってコーティングされたYPO:Bi3+(1%)の実施例
硝酸アルミニウム(III)九水和物(Al(NO・9HO;)、マロン酸(C)、塩化アンモニウム(NHCl)、及び尿素((NHCO)をHOに溶解した。希釈NHOHを使用して、pH値を約3.5に調節した。
YPO:Bi3+を上記溶液に添加した。懸濁液を加熱した。約6.5のPh値に到達後、反応を停止した。特定のpH(pH=7)に到達するために、希釈アンモニアを滴加した。次に、懸濁液を、更に30分間攪拌し、沈殿過程を完了した。コーティングされた物質をろ過して分離し、少なくとも12時間、真空中で乾燥した。
得られた粉末を、ルツボに入れ、焼成のために溶鉱炉に入れた。AlによってコーティングされたYPO:Bi3+にMGOコーティング手順が施される。硝酸マグネシウム六水和物(Mg(NO・6HO)及び尿素((NHCO)をHOに溶解した。YPO:Bi3+を上記溶液に添加した。懸濁液を、90℃で3時間、加熱した。所望のpH(pH=9.5)に到達するために、希釈アンモニウムを滴加した。次に、懸濁液を、更に30分間攪拌し、沈殿過程を完了した。オニオンシェルコーティングされた物質をろ過して分離し、少なくとも12時間、真空中で、65℃で乾燥した。得られた粉末を、最終焼成段階のために溶鉱炉に入れた。
図2A及び図2BにSEM写真が示される。
2重量%のAlと、1重量%又は0.5重量%のMgOとで系を作った。

Claims (13)

  1. コーティングを有するUVルミネッセンス物質の粒子を含むルミネッセンス物質であって、前記コーティングは、第1のコーティング層と第2のコーティング層とを含み、前記第1のコーティング層は、前記UVルミネッセンス物質と前記第2のコーティング層との間にあり、前記第2のコーティング層は、アルカリ土類酸化物を含む、ルミネッセンス物質。
  2. 前記アルカリ土類酸化物は、(MgCa1−x)Oを含み、ただしx=0.0〜1.0である、請求項1に記載のルミネッセンス物質。
  3. 前記アルカリ土類酸化物は、MgOを含む、請求項1又は2に記載のルミネッセンス物質。
  4. 前記第2のコーティング層は、伸長構造体を有する、請求項1乃至3の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  5. 前記第1のコーティング層は、Al(α、γ、θ、δ相)、Ln、LnPO(Ln=La、Y、Lu)、SiO、AlSiO、MgSiO、(Ca,Sr,Ba)−ポリリン酸塩、(Mg,Ca)、又はZrOからなる群から選択される1つ以上の物質を含む、請求項1乃至4の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  6. 前記第1のコーティング層は、Alを含む、請求項1乃至5の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  7. 前記UVルミネッセンス物質は、誘電体バリア希ガスエキシマ放電のUV光によって励起可能なルミネッセンス物質を含む、請求項1乃至6の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  8. 前記UVルミネッセンス物質は、(Li1−x−yNa)(Y1−a−bLaLu)F4:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、K(Y1−xLu10:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−x−yLaLu)F:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd)、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:PrNa、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:Eu、(Mg1−x−y−zCaSrBa)SO:Pb、(Y1−x−yLaLu)PO:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−x−yLaLu)BO:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Ca1−xSr)LiSiO:PrNa、(Ca1−xSr)LiSiO:CeNa、(Y1−x−yLuLa)AlO:A(A=Pr,Gd)、LaMgAl1119:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Ba,Sr)SiO:Pr、Na、(Ca1−xSr)Al1219:PrNa、(Ca1−xSrAl2425:PrNa、(Y1−x−yLaLuSiO:A(A=Ce,Pr,Gd,Nd,Bi)、(Y1−x−yLaSi:A(A=Ce,Pr,Nd,Gd,Bi)、(Y1−xLuAl5−aGa12:A(A=Pr,Gd,Bi)、(Ba1−xSr)MgAl1017:CeNa、SrMgSi:Pb、SrMgSi:PrNa、(Mg1−x−y−zCaSrBa:Eu、BaSi5:Pb、LaB:A(A=Pr,Gd,Bi)、SrAl1219:CeNa、GdMgB10:A(A=Ce,Pr)、CaF:CeNa、LaCl:A(A=Ce,Pr,Gd)、SrCl:CeNa、又はSrB:Euからなる群から選択される1つ以上のルミネッセンス物質を含む、請求項1乃至7の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  9. 前記UVルミネッセンス物質は、YPO:Bi3+を含む、請求項1乃至8の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  10. 2〜800nmの範囲内の前記多層コーティングのコーティング厚を有する、請求項1乃至9の何れか一項に記載のルミネッセンス物質。
  11. UV光を発生させる光源と、請求項1乃至10の何れか一項に記載のルミネッセンス物質とを含む照明ユニット。
  12. 前記光源として、誘電体バリア希ガスエキシマ放電ランプを含む、請求項11に記載の照明ユニット。
  13. 光化学目的、医療目的、殺菌目的、又は浄化目的のうちの1つ以上の目的のための請求項11又は12に記載の照明ユニットの使用。
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