JP2014521800A - 靭性が増した熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
た変性剤を提供することである。
(i)Tgの低いポリマー(B)のTgは、約−130℃〜約+40℃の範囲にあり、
(ii)芳香族ポリマー(A)は、前記熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶性であり、
(iii)Tgが低いポリマー(B)は、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性である。
り、いわゆる混合物は本質的に単一の相を含み、および/または本質的に均一である。便宜的に、可溶性は光散乱によって評価することができる。ポリマーBに可溶であるポリマーAについて、ポリマーAをポリマーBに加えることによって、光散乱は本質的に変化しない。本質的に単一の相は高い光学的透明度を特徴とする。本質的に単一の相の混合物と2つ(またはそれ以上)の相の間の境界は「曇点」によって定義され、それは、所与のポリマー混合物について、相分離が認められる温度として定義される。光学的透明度は、視認によってマクロスケールで評価されてもよい。
-[ArSO2Ar]n-から選択され、および
-[Ar]a-から選択されてもよく、ここで
Arはフェニレンであり、
n=1〜2、および分数であってもよく、
a=1〜3、および分数であってもよく、およびaが1を超えるとき、当該フェニレン基は、-SO2-以外の単化学結合または二価の基によって直鎖に結合され[好ましくは、二価基は、R9がそれぞれ同じであっても異なっていてもよく、HおよびC1-8アルキル(具体的にはメチル)から選択される]、または一緒に縮合されてもよく、但し、繰り返し単位-[ArSO2Ar]n-は、平均して少なくとも2つの当該-[ArSO2Ar]n-の単位が存在する各ポリマー鎖中に順に存在する割合で、ポリアリールスルホン
に常に存在し、およびここで、ポリアリールスルホンは、1つ以上の反応的なペンダント基および/または末端基を有する。
(I):-X-Ar-SO2-Ar-X-Ar-SO2-Ar-(「PES単位」として本明細書に言及)および
(II):-X-(Ar)a-X-Ar-SO2-Ar-(「PEES単位」として本明細書に言及)
であり、ここで、
XはOまたはSであり(好ましくはO)であり、単位毎に異なっていてもよく、および単位IとIIの比は、好ましくは10:90〜80:20の範囲、より好ましくは10:90〜55:45、より好ましくは25:75〜50:50の範囲にあり、ある実施形態では、IとIIの比は、20:80〜70:30の範囲、より好ましくは30:70〜70:30の範囲、最も好ましくは35:65〜65:35の範囲にある。
である。a=1であるとき、このことは少なくとも20:80、好ましくは35:65〜65:35の範囲にあるPES/PEESの比に対応する。
平均数にあたる。ポリエステルの質量分率は、芳香族部分の10%以下であることも好ましい。
〜約30,000g/molであり、典型的には約1,000〜約20,000g/mol、より典型的には約2,000〜約9,000g/mol、より典型的には約3000〜約6000g/molの範囲にある。ある実施形態では、Tgが低いポリマーBのセグメントを、市販されているポリマー等の複数のポリマーから形成し、一緒に共結合し、所望の分子量を得てもよい。
(i)質量分率w(A)が約5%〜約99%、好ましくは約10%〜約95%、より好ましくは約15%〜約93%、より好ましくは約40%〜約90%、より好ましくは約55%〜約90%、およびある実施形態では、約60〜約80%である芳香族ポリマー(A)、および対応して、
(ii)質量分率w(B)が約95%〜約1%、好ましくは約90%〜約5%、より好ましくは約85%〜約7%、より好ましくは約60%〜約10%、より好ましくは約45%〜約10%、およびある実施形態では、約40〜約20%であるTgが低いポリマー(B)
ここで、w(A)およびw(B)は以下のように計算され、
w(A)=m(A)/m(M)
w(B)=m(B)/m(M)
ここで、
m(A)は芳香族ポリマーAの質量であり、
m(B)はTgが低いポリマーBの質量であり、および
m(M)はブロックコポリマーMの質量である。
とも50%であり、およびw(B)は50%より小さい。
(i)ビスフェニルA、ビスフェニルF、ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシベンゾフェノン、およびジヒドロキシジフェニル、ビスフェニルA、ビスフェニルF、ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシベンゾフェノン、およびジヒドロキシジフェニル、
(ii)ノボラックに基づくエポキシ樹脂および
(iii)m-またはp-アミノフェノール、m-またはp-フェニレンジアミン、2,4-、2,6-または3,4-トルイレンジアミン、3,3’-または4,4’-ジアミノジフェニルメタンのグリシジル官能性反応生成物、具体的にはここで、エポキシ樹脂前駆体は、分子当り少なくとも2つのエポキシ基を有する。
ell))およびノボラック樹脂類等のビスフェノールAのベース材料のジグリシジルエーテル類;フェノールノボラック樹脂類のグリシジルエーテル類(例えば、DEN431またはDEN438;Dow社);ジ-シクロペンタジエンがベースのフェノールノボラック(例えば、Tactix556、Huntsman社);ジグリシジル1,2-フタル酸塩(例えば、GLY CEL A-100);ジヒドロキシジフェニルメタンのジグリシジル誘導体(ビスフェノールF)(例えば、PY306;Ciba Geigy社)が挙げられる。その他のエポキシ樹脂前駆体として、3',4'-エポキシシクロヘキシル-3,4-エポキシシクロヘキサンカルボキシラート(例えば、CY179;Ciba Geigy社)等の脂環式類およびUnion Carbide社の「ベークライト」のそれが挙げられる。
(i)約0重量%〜約60重量%のエポキシ樹脂前駆体(P2)
(ii)約0重量%〜約55重量%のエポキシ樹脂前駆体(P3)、および
(iii)約0重量%〜約80重量%のエポキシ樹脂前駆体(P4)。
hemical社から EPON1061として市販);4,4’メチレンビス-(2,6-ジエチル)-アニリン(MDEA;Lonza社);4,4’メチレンビス-(3-クロロ、2,6-ジエチル)-アニリン(MCDEA;Lonza社);4,4’メチレンビス-(2,6-ジイソプロピル)-アニリン(M-DIPA;Lonza社);3,5-ジエチルトルエン-2,4/2,6-ジアミン(D-ETDA80;Lonza社);4,4’メチレンビス-(2-イソプロピル-6-メチル)-アニリン(M-MIPA;Lonza社);4-クロロフェニル-N,N-ジメチル-尿素(例えば、Monuron);3,4-ジクロロフェニル-N,N-ジメチル-尿素[例えばDiuron(商標)]およびジシアノジアミド[Amicure(商標)CG1200;Pacific Anchor Chemical社]である。ビスフェノール-Sまたはチオジフェノール等のビスフェノール鎖延長剤も、エポキシ樹脂類の硬化剤として役に立つ。具体的には、3,3'-および4-,4'-DDSが、本発明に使用するのに好ましい。
(i)例えばアミノ-またはヒドロキシル-官能性芳香族ポリマー(A)および官能化されたTgが低いポリマー(B)から、本明細書に定義されるブロックコポリマー(M)を調製し、本明細書に記載されるように、添加または縮合下のヒドロキシルまたはアミノ基と反応する少なくとも2つの基を有するように、(例えば、二塩化物によって)官能化され、
(ii)前記ブロックコポリマー(M)を1つ以上の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)と混合し、得られた混合物を均質化し、および
(iii)例えば、低い温度で硬化剤/触媒に溶解/分散させることによって混合物を硬化し、その後、硬化物に作用させる[ブロックコポリマー(M)と前駆体は、通常、比較的高い温度で混合し、系は、反応物を制御するために、硬化剤を添加する前に冷却される]。
を製造するために使用することができる。本明細書に記述の組成物は、具体的には、荷重負荷または耐衝撃構造を含む構造を成形するのに適している。組成物は、きちんとした、または繊維またはフィラーで補強された複合材料として使用されてもよい。
ー組成物の両方に結合する材料で特定のサイズを持つ、例えば、ガラス繊維に適用されるオルガノ-シラン溶剤がある。
要とされる時間維持される。触媒を使用することによって硬化温度をもっと低くしてもよい。圧力を完全に抜き、最大5℃/分、例えば3℃/分で冷却することによって温度を下げる。大気圧で、190℃〜200℃の温度範囲で、ポストキュアを行ってもよく、適切な加熱速度を用いて、生成物またはその他のガラス転移温度を向上させる。金型および道具は、いかなる適切な材料、例えば、用いる成形温度を超えて耐熱性のあるエポキシまたはビス-マレインイミド類等の不飽和ポリエステルまたは熱硬化性樹脂で構築されてもよい。ガラス繊維の形状で補強性は適切に与えられる。共取り金型を通常の様式で調製してもよい。
(i)前記熱可塑性芳香族ポリマーブロック(A)および前記Tgの低いポリマー(B)は、当該熱可塑性芳香族ポリマー(A)に由来するブロックを少なくとも1つ、および当該Tgの低いポリマー(B)に由来するブロックを少なくとも1つ有するブロックコポリマー(M)の形態にあり、
(ii)前記ブロックコポリマー(M)は前記熱硬化性樹脂(R)の強化剤であり、
(iii)Tgの低いポリマー(B)のTgは、約−130℃〜約+40℃の範囲にあり、
(iv)芳香族ポリマー(A)は、前記熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶であり、
(v)Tgの低いポリマー(B)は、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性で
ある。
(i)前記ブロックコポリマー(M)は、前記熱硬化性樹脂(R)の強化剤であり、
(ii)Tgの低いポリマー(B)のTgは、約−130℃〜約+40℃の範囲にあり、
(iii)芳香族ポリマー(A)は、前記熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶であり、
(iv)Tgの低いポリマー(B)は、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性である。
icals社から使用できるポリエーテルブロックコポリマーであり、米国特許出願第2009/123759号に開示されている可溶性のポリ(オキシエチレン)セグメントを含むことが理解される。
本発明では、経験のあるオペレーターによって、炭素繊維プレプレグの粘着度のレベルを準定量的に測定した。積層した後、2つの積み重ねたプレプレグを引き分けた。2つの積み重ねたものを引き分けるために遭遇した抵抗は、直接的には、プレプレグの粘着度と相関しており、以下のようにスコアが付けられる。
ゼロ:2つの積み重ねたものは互いに固着していない。プレプレグは乾燥しているものとして記述される。
低:2つの積み重ねたものはわずかに固着している。軽い圧力をかけて、積み重ねたものが互いに固着していることを確認しなければならない。
中程度:2つの積み重ねたものは固着している。簡単に積層でき、引き分けることができる。
高:2つの積み重ねたものは、強く固着している。互いに強く結合している。
試料:(50x50)mm2
負荷速度:1mm/分
接着負荷:0.12MPa
負荷時間:(5±2)秒
引きはがし速度:10mm/分
粘着性はその後、10〜1のスケールで表され、10は、各樹脂/硬化剤組成物のためのニート熱硬化性樹脂系について記録される引きはがし力の最大であり、1は、当該最大の引きはがし力の10%またはそれより小さいことである。
ニート樹脂に、破壊靭性(用語K1CおよびG1Cで測定される)および弾性の弾性率(E弾性率)を、手法ISO13586に記載のオープニングモードI試験に用いて、コンパクトテンション(CT)試験片上で測定した。
Ares LS 2K/2K FRT装置を用いて、硬化された樹脂に、動機械的熱分析によってガラス転移温度を測定した。3K/分の加熱ランプ、0.1Hzの周波数および0.1%の張力で、長方形のバー(1.4x4.0x45)mm3を30℃から300℃の温度変化に供した。正弦δ対温度曲線の最高点での温度をガラス転移温度として報告する。
(i)マクロ相分離:樹脂系の不均質を視認できる。樹脂はマクロスケールで不均質である。
(ii)粗い形態:樹脂はマクロスケールでは均質であるが、OMまたはSEM表示よる接近した観察では、ミクロンスケールで不均質性が示される。
(iii)サブミクロン形態:樹脂はマクロスケールで均質である。SEMまたはTEMによるより接近した観察では、100nmより大きく、最大1μmの大きさの第2相が示される。
(iv)ナノ構造:樹脂はマクロスケールで均質である。SEMまたはTEMによるより接近した観察では、100nmより大きくない少なくとも1つの大きさの第2相が示される。最も好ましい形態。
(a)共連続:熱硬化性マトリックスで、2つの完全に複雑な連続的な相(すなわち無限クラスタ)を形成している第2相を記述するため。その系を相互嵌入ポリマー網目(IPN)として記述することもできると思われる。
(b)半連続:中断された連続的なネットワーク(いわゆる有限クラスタ)を形成している第2相を記述するため。その系を準相互嵌入ポリマー網目(セミIPN)として記述することもできると思われる。
(c)微粒子:第2相が粒子に分布されている形態を記述するため。粒子は拡散され、または連続的なネットワークを形成して凝集されていてもよい。微粒子形態は、海が連続的な樹脂マトリックスに、島が粒子に対応する「海の島」構造として記述されてもよい。
(登録商標)Aradur9664-1、4,4’-ジアミノジフェニルスルホン(Huntsman Advanced Materials社)
(登録商標)Aradur9719-1、3,3’-ジアミノジフェニルスルホン(Huntsman Advanced Materials社)
実施例に使用される様々な要素の質量を表3に示す。
試料に使用される様々な要素の質量を以下の表に示す。
グラフである。データは、ナノ構造エポキシ樹脂の液体抵抗に及ぼす形態の影響を示し、共連続形態(実施例7.2.14)は、もっと高い強化性を導く一方で、エポキシ樹脂の溶媒抵抗は、粒子拡散形態より劣る(実施例7.2.13)。
Claims (36)
- 熱硬化性樹脂(R)を強化するのに適したブロックコポリマー(M)であり、当該ブロックコポリマー(M)は、ガラス転移温度(Tg)が少なくとも約150℃である熱可塑性芳香族ポリマー(A)に由来する少なくとも1つのブロック、およびTgが低いポリマー(B)に由来する少なくとも1つのブロックを有し、ここで、
(i)Tgの低いポリマー(B)のTgは、約-130℃〜約+40℃の範囲にあり、
(ii)芳香族ポリマー(A)は、当該熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶性であり、
(iii)Tgが低いポリマー(B)は、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性である、ブロックコポリマー(M)。 - 芳香族ポリマー(A)のTgが少なくとも160℃、または、ある実施形態では少なくとも180℃である請求項1に記載のブロックコポリマー。
- 芳香族ポリマー(A)は、炭素-炭素単結合(C-C結合)、エーテル基(-O-)、チオエーテル基若しくはスルフィド基(-S-)、エステル基(-CO-O-)、チオエステル基(-CO-S-)若しくは(-CS-O-)、カルボキサミド基(-CO-NH-)、イミド基(>C=N-)若しくは((-CO-)2N-)、スルホン基(-SO2-)、ケトン基若しくはカルボニル基(>C=O)、炭酸塩基(-O-CO-O-)、メチレン基(-CH2-)、ジフルオロメチレン基(-CF2-)、ビニリデン基(-CH=CH-)、および2,2-プロピレン基(>C(CH3)2)から選択される結合基によって結合される二価芳香族基を含む請求項1または2に記載のブロックコポリマー。
- 二価芳香族基がフェニレン基である前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- 二価芳香族基が1,4-フェニレン、1,3-フェニレン、1,4-または2,6-ナフチレン、およびフタルイミド-N-4-イレンから選択される請求項1、2または3に記載のブロックコポリマー。
- 芳香族ポリマー(A)が、ポリエーテルスルホン類、並びにある実施形態では、ポリ-1,4-フェニレン-オキシ-1,4-フェニレン-スルホン;ビスフェノールAおよびジクロロジフェニルスルホンから作製されるポリエーテルスルホン;およびポリ-ビス(1,4-フェニレン)-オキシ-1,4-フェニレン-スルホン;およびポリエーテルイミド(PEI)、ある実施形態では、ビスフェノールA、4-ニトロフタル酸およびm-フェニレンジアミンから作製されるポリマーから選択される請求項1または2に記載のブロックコポリマー。
- 芳香族ポリマー(A)は、エーテルで結合された繰り返し単位を含み、さらに、チオエーテルで結合された繰り返し単位を含んでいてもよい1つ以上のポリアリールスルホンを含み、その単位は、
-[ArSO2Ar]n-から選択され、および
-[Ar]a-から選択されてもよく、ここで
Arはフェニレンであり、
n=1〜2、および分数であってもよく、
a=1〜3、および分数であってもよく、並びにaが1を超えるとき、当該フェニレン基は、-SO2-以外の単化学結合または二価の基によって直鎖に結合され、または一緒に縮合されてもよく、
但し、繰り返し単位-[ArSO2Ar]n-は、平均して少なくとも2つの当該-[
ArSO2Ar]n-の単位が、存在する各ポリマー鎖中に順に存在する割合で、ポリアリールスルホンに常に存在し、およびここで、ポリアリールスルホンは、1つ以上の反応的なペンダント基および/または末端基を有する、請求項1または2に記載のブロックコポリマー。 - ポリアリールスルホンが、エーテルおよび/またはチオ-エーテル結合によって、並びにある実施形態ではエーテル結合によって結合される-[ArSO2Ar]n-および-[Ar]a-繰り返し単位の組み合わせを含む請求項7に記載のブロックコポリマー。
- ポリアリールスルホンの繰り返し単位が
(I):-X-Ar-SO2-Ar-X-Ar-SO2-Arおよび
(II):-X-(Ar)a-X-Ar-SO2-Ar-
であり、ここで、XはOまたはSであり、ある実施形態ではOであり、単位ごとに異なっていてもよく、並びに単位I:IIの比が10:90〜80:20の範囲にある請求項7または8に記載のブロックコポリマー。 - 芳香族ポリマー(A)の数平均モル質量Mnが2,000〜60,000の範囲、およびある実施形態では3,000〜10,000g/molの範囲にある前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- Tgの低いポリマー(B)が、2〜60個の炭素原子を有する少なくとも二価の直鎖、分岐鎖、または環状脂肪族アルコール類、および3〜60個の炭素原子を有する少なくとも二価の直鎖、分岐鎖、または環状脂肪族カルボン酸に由来する飽和脂肪族ポリエステル類から選択され、但し、アルコールまたは酸成分の少なくとも1つは、少なくとも4個の炭素原子を有する前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- 脂肪族アルコール成分と脂肪族酸成分の少なくとも1つ、およびある実施形態ではその両方は、20〜60個の炭素原子を有する請求項11に記載のブロックコポリマー。
- ポリエステルが脂肪族ジカルボン酸および脂肪族二価アルコール類に由来する請求項11または12に記載のブロックコポリマー。
- 二酸は12〜48個の炭素原子を有するダイマー脂肪酸から選択され、および/またはアルコール類は2〜6個の炭素原子を有する二価アルコール類から選択される請求項11、12または13に記載のブロックコポリマー。
- 飽和脂肪族ポリエステルが12〜48個の炭素原子を有するダイマーアルコール類および2〜6個の炭素原子を有する二酸に由来する請求項11、12または13に記載のブロックコポリマー。
- Tgの低いポリマー(B)が、O-(SiR1R2-O)-繰り返し単位を有するポリシロキサンからなる群から選択され、ここでR1およびR2は、独立して、C1-8アルキル残基またはアリール残基;ポリアクリル酸ブチル、ポリ(ジエン)、およびポリエーテルから選択される請求項1〜10のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- Tgが低いポリマー(B)の数平均モル質量Mnが1,000〜30,000g/molの範囲にある前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- ポリマー(A)および/またはポリマー(B)が、ヒドロキシル基および/またはアミノ基で官能性を持たせられる前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- ブロックコポリマー(M)が以下を含み、
(i)質量分率w(A)が5%〜99%である芳香族ポリマー(A)、および対応して、(ii)質量分率w(B)が95%〜1%であるTgが低いポリマー(B)
ここで、w(A)およびw(B)は以下のように計算され、
w(A)=m(A)/m(M)
w(B)=m(B)/m(M)
ここで、
m(A)は芳香族ポリマーAの質量であり、
m(B)はTgが低いポリマーBの質量であり、および
m(M)はブロックコポリマーMの質量である前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。 - w(A)>w(B)であり、およびある実施形態では、w(A)は60〜80%であり、w(B)は40〜20%である請求項19に記載のブロックコポリマー。
- ブロックコポリマーの数平均モル質量Mnが3,000〜150,000g/molであり、およびある実施形態では、9,000〜30,000g/molである前記請求項のいずれかに記載のブロックコポリマー。
- 請求項1〜21のいずれかに記載のブロックコポリマー(M)および1つ以上の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)を含む、並びにそのための硬化剤を含んでいてもよい硬化することのできるポリマー組成物。
- 請求項1〜21のいずれかに記載のブロックコポリマー(M)および1つ以上の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に由来し、並びにそのための硬化剤を含んでいてもよい強靭化された熱硬化性樹脂組成物(R)。
- 前駆体(P)は1つ以上のエポキシ樹脂前駆体から選択される請求項22または23に記載の組成物。
- エポキシ樹脂前駆体は、分子ごとに少なくとも2つのエポキシ基を有する請求項22〜24のいずれかに記載の組成物。
- エポキシ樹脂前駆体が、芳香族ジアミン類、芳香族モノ第1級アミン類、アミノフェノール類、多価フェノール類、多価アルコール類、ポリカルボン酸等から成る化合物の1つ以上の群のモノ-若しくはポリ-グリシジル誘導体、またはその混合物から選択される請求項22〜25のいずれかに記載の組成物。
- エポキシ樹脂前駆体が以下から選択される請求項22〜26のいずれかに記載の組成物(i)ビスフェノールA、ビスフェノールF、ジヒドロキシジフェニルスルホン、ジヒドロキシベンゾフェノン、およびジヒドロキシジフェニルのグリシジルエーテル類、
(ii)ノボラックに基づくエポキシ樹脂、および
(iii)m-またはp-アミノフェノール、m-またはp-フェニレンジアミン、2,4-、2,6-または3,4-トルイレンジアミン、3,3’-または4,4’-ジアミノジフェニルメタンのグリシジル官能性反応生成物、並びにその混合物。 - エポキシ樹脂前駆体が、ビスフェノールAのジグリシジルエーテル(DGEBA)、ビスフェノールFのジグリシジルエーテル(DGEBF)、O,N,N-トリグリシジル-パラ-アミノフェノール(TGPAP)、O,N,N−トリグリシジル−メタ−アミノフェ
ノール(TGMAP)、およびN,N,N’,N’-テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン(TGDDM)、並びにその混合物から選択される請求項22〜27のいずれかに記載の組成物。 - 硬化剤を含み、触媒を含んでいてもよい請求項22〜28のいずれかに記載の組成物。
- ブロックコポリマー(M)の量が、質量分率w(M)で0.5%〜40%であり、ここで、
w(M)=m(M)/mであり、
m(M)は、質量mを有する強靭化された熱硬化性樹脂組成物に存在するブロックコポリマーの質量である請求項22〜29のいずれかに記載の組成物。 - 硬化剤が、組成物中の熱硬化性樹脂前駆体と硬化剤を組み合わせた総重量の約5〜60重量%で存在する請求項22〜30のいずれかに記載の組成物。
- 熱硬化性樹脂組成物を含み、または硬化することのできるポリマー組成物から誘導することができ、当該熱硬化性樹脂組成物または硬化することのできるポリマー組成物が請求項22〜31のいずれかに記載の成形品または注型品。
- 請求項22〜31のいずれかに記載の熱硬化性樹脂組成物または硬化することのできるポリマー組成物を含む、または、それから誘導できる複合材料。
- 炭素繊維補強剤を含む請求項33に記載の複合材料。
- ガラス転移温度(Tg)が少なくとも約150℃である熱可塑性芳香族ポリマー(A)の、Tgが低いポリマー(B)の熱硬化性樹脂(R)中での相溶化剤としての使用であって、ここで、
(i)前記熱可塑性芳香族ポリマーブロック(A)および前記Tgが低いポリマー(B)が、前記熱可塑性芳香族ポリマー(A)に由来する少なくとも1つのブロック、および前記Tgが低いポリマー(B)に由来する少なくとも1つのブロックを有するブロックコポリマー(M)の形態にあり、
(ii)前記ブロックコポリマー(M)が、前記熱硬化性樹脂(R)の強化剤であり、
(iii)Tgの低いポリマー(B)のTgが、-130℃〜+40℃の範囲にあり、
(iv)芳香族ポリマー(A)が、前記熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶性であり、および
(v)Tgが低いポリマー(B)が、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性である、熱可塑性芳香族ポリマー(A)の使用。 - 熱硬化性樹脂(R)中のTgの低いポリマー(B)を適合させる方法であって、前記熱可塑性芳香族ポリマー(A)に由来する少なくとも1つのブロック、および当該Tgが低いポリマー(B)に由来する少なくとも1つのブロックを有するブロックコポリマー(M)の形態で、前記Tgが低いポリマー(B)をTgが少なくとも約150℃である熱可塑性芳香族ポリマーブロック(A)と組み合わせることを含み、ここで、
(i)当該ブロックコポリマー(M)は、当該熱硬化性樹脂(R)の強化剤であり、
(ii)Tgの低いポリマー(B)のTgは、-130℃〜+40℃の範囲にあり、
(iii)芳香族ポリマー(A)は、当該熱硬化性樹脂(R)の未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に可溶性であり、および
(iv)Tgが低いポリマー(B)は、未硬化の熱硬化性樹脂前駆体(P)に不溶性である、前記方法。
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