JP2014519311A5 - - Google Patents

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JP2014519311A5
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Claims (17)

  1. 以下からなる群から選択される、単離されたペプチド:
    )SEQ ID NO:27、5、7および34からなる群から選択されるアミノ酸配列を含ペプチド、
    )(i)(a)記載のペプチドのアミノ酸配列において1個、2個または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入および/もしくは付加されているアミノ酸配列を含
    ii)元のペプチドのCTL誘導能を保持すペプチド
  2. 以下の特徴の一方または両方を有する、請求項記載の単離されたペプチド:
    (a)N末端から2番目のアミノ酸が、ロイシンびメチオニンからなる群より選択される;ならびに
    (b)C末端のアミノ酸が、バリンびロイシンからなる群より選択される。
  3. ノナペプチドまたはデカペプチドである、請求項1または2記載ペプチド。
  4. SEQ ID NO:27、5、7および34からなる群から選択されるアミノ酸配列からなる、単離されたペプチド。
  5. 請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
  6. 請求項1〜のいずれか一項記載の1種もしくは複数種のペプチド、または請求項記載の1種もしくは複数種のポリヌクレオチドを含む、CTLを誘導するための組成物。
  7. (a)請求項1〜のいずれか一項記載の1種もしくは複数種のペプチド;
    (b)請求項記載の1種もしくは複数種のポリヌクレオチド;
    (c)請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドを自身の表面上に提示する1種または複数種のエキソソームまたはAPC;
    (d)請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドを自身の表面上に提示する細胞を認識する1種または複数種のCTL;および
    (e)それらの組み合わせ
    からなる群より選択される少なくとも1種の有効成分を含み、
    (i)がんの治療、
    (ii)がんの予防、
    (iii)術後のその再発の予防、および
    (iv)それらの組み合わせ
    からなる群より選択される目的のために製剤化される、薬学的組成物。
  8. HLA抗原がHLA−A2である対象への投与のために製剤化される、請求項記載の薬学的組成物。
  9. がんの治療のために製剤化される、請求項または記載の薬学的組成物。
  10. 以下からなる群より選択される段階を含む、CTL誘導能を有する抗原提示細胞(APC)をインビトロで誘導するための方法:
    (a)APCを、請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドとインビトロで接触させる段階、および
    (b)請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドをコードするポリヌクレオチドをAPCに導入する段階。
  11. 以下からなる群より選択される段階を含む、CTLをインビトロで誘導するための方法:
    (a)CD8陽性T細胞を、HLA抗原と請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するAPCと共培養する段階;
    (b)CD8陽性T細胞を、HLA抗原と請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示するエキソソームと共培養する段階;および
    (c)細胞表面上に提示されたHLA抗原と請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドとの複合体に結合することができるT細胞受容体(TCR)の、TCRサブユニットの両方をコードする1種のポリヌクレオチドまたはTCRサブユニットの各々をコードする複数種のポリヌクレオチドを、CD8陽性T細胞に導入する段階。
  12. HLA抗原と請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドとの複合体を自身の表面上に提示する、単離されたAPC。
  13. 請求項10記載の方法によって誘導される、請求項12記載のAPC。
  14. 請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドを標的とする、単離されたCTL。
  15. 請求項11記載の方法によって誘導される、請求項14記載のCTL。
  16. 請求項1〜のいずれか一項記載のペプチド、その免疫学的活性断片、または該ペプチドもしくは該断片をコードするポリヌクレオチドを含む、対象において免疫応答を誘導するための組成物
  17. 請求項1〜のいずれか一項記載のペプチドに対する抗体またはその免疫学的活性断片。
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