JP2014518882A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 式
Ｔ−Ｒ−Ｊ１−Ｗ−Ａ−Ｗ−Ｊ１−Ｒ−Ｔ；
Ｔ−Ｒ−Ｊ１−Ａ−Ｊ１−Ｒ−Ｔ；
Ｔ−Ｒ−Ｊ２−Ａ−Ｊ２−Ｒ−Ｔ；
Ｔ−Ｒ−Ｊ１−Ｗ−Ａ−Ｊ１−Ｒ−Ｔ；
Ｔ−Ｒ−Ｊ１−Ｗ−Ａ−Ｊ２−Ｒ−Ｔ；または
Ｔ−Ｒ−Ｊ１−Ａ−Ｊ２−Ｒ−Ｔ
の化合物またはその薬学的に許容される塩。
［式中、
Ｔは、出現する毎に独立に選択され、Ｔｋであり、ここで、ｋは１〜２の整数であり；
Ｔｌは、−Ｙ−Ｚであり、ここで、Ｙは、Ｒに共有結合されており、Ｙは、結合、オキソで置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキレンであり；Ｚは、５または６員の複素環基であり、Ｔｌのそれぞれは、（ｉ）−（Ｃ＝Ｏ）ＯＨ、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ２、−（Ｃ＝Ｏ）Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルカノイル、Ｃ１〜Ｃ４アルキルエステル、Ｃ１〜Ｃ４アルケニルエステル、モノ−またはジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルカルボキサミドから選択される少なくとも１つの置換基で置換されており、（ｉｉ）ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１〜Ｃ２アルキルおよびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｔ２は、出現する毎に独立に、Ｃ２〜Ｃ６アルカノイル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルエステル、Ｃ１〜Ｃ６アルケニルエステル、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホンアミド、Ｃ１〜Ｃ６アルキルスルホニル、モノ−もしくはジ−Ｃ１〜Ｃ６ヒドロカルビルカルバメートで置換されたＣ２〜Ｃ６アルカノイル、ウレアまたはモノ−もしくはジ−Ｃ１〜Ｃ６アルキルウレアで置換されたＣ２〜Ｃ６アルカノイル、およびモノ−もしくはジ−Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルボキサミドで置換されたＣ２〜Ｃ６アルカノイルから選択され、Ｔ２のそれぞれは、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、（Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ）Ｃ０〜Ｃ４アルキル、（モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ）Ｃ０〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４チオアルキル）Ｃ０〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、フェニル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、ならびにＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｒは、出現する毎に独立に、１つまたは２つの窒素原子を含み残りの環原子が炭素である４〜６員環、ここでＲは、飽和であるか、１つの不飽和結合を含み、メチレンまたはエチレン橋で架橋されていても、またはフェニルまたは５〜６員ヘテロアリール環に縮合されていてもよいもの；および
１つまたは２つの窒素原子を含み残りの環原子が炭素である６〜１０員の縮合またはスピロ二環式環系、ここで６〜１０員の二環式環は、飽和であるか、１つの不飽和結合を含むものから選択され；
各Ｒは、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキレン、およびＣ１〜Ｃ２アルキルスルホニルから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｊ１は、フェニル、またはＮ、ＯおよびＳから独立に選択される１〜３個のヘテロ原子を含む５〜６員のヘテロアリール基であり、ここで、各Ｊ１は、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、およびＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｊ２は、Ｎ、ＯおよびＳから独立に選択される１〜４個のヘテロ原子を含む８〜１０員のヘテロアリール基であり、ここで、Ｊ２は、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、ならびにＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
Ｗは、出現する毎に独立に選択され、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、ならびにＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよいフェニル、ピリジルまたはアルキニル基であり；
Ａは、［ｊ．ｋ］−シクロファン、［ｊ．ｋ］−ヘテラ−ファン、［ｊ．ｋ］−ヘテロ−ファン、［ｊ．ｋ］−ヘテロ−ヘテラ−ファン、または［ｊ．ｋ］−アリファンであり、ここで、ｊは１〜４の整数であり、ｋは１〜４の整数であり、ｊとｋの差は２を超えず、各ｊおよびｋリンカーは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択されるヘテロ原子を含んでいてもよく、１つのオキソ基、ならびにハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、およびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；または
Ａは、［ｊ．ｋ．ｊ’．ｋ’］−シクロファンであり、ここで、ｊ、ｊ’、ｋおよびｋ’は、１〜４の整数であり、ｊとｋまたはｋ’との差は２を超えず、ｊ’とｋまたはｋ’との差は２を超えず、各ｊ、ｊ’、ｋおよびｋ’リンカーは、Ｎ、ＯおよびＳから選択されるヘテロ原子を含んでいてもよく、１つのオキソ基、ならびにハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、およびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；または
Ａは、式
または
（式中、Ｑは、中性またはカチオン性の金属である）の基であり、Ａのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキルおよびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；または
Ａは、式
の基であり、Ａは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキルおよびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよい。］ - 請求項１に記載の化合物または塩であって、Ａが、
または
のいずれか１つであることを特徴とする化合物または塩。 - 請求項１に記載の化合物または塩であって、Ｗが、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキルおよびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよいフェニルであることを特徴とする化合物または塩。
- 請求項１に記載の化合物または塩であって、Ｊ１が、
であることを特徴とする化合物または塩。 - 請求項１に記載の化合物または塩であって、Ｊ２が、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキルおよびＣ１〜Ｃ２アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよいベンゾイミダゾール基であることを特徴とする化合物または塩。
- 請求項１に記載の化合物または塩であって、各Ｒが、
および
（これらのそれぞれは、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルおよびＣ１〜Ｃ４アルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよい）から独立に選択されることを特徴とする化合物または塩。 - 請求項６に記載の化合物または塩であって、各Ｒが、
および
から独立に選択されることを特徴とする化合物または塩。 - 請求項１に記載の化合物または塩であって、Ｔが、モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ６アルキルカルバメートで置換されている独立に選択されるＣ２〜Ｃ６アルカノイルであり、Ｔのそれぞれが、（Ｃ１〜Ｃ４チオアルキル）Ｃ０〜Ｃ４アルキルで置換されていてもよいことを特徴とする化合物または塩。
- 請求項１に記載の化合物または塩であって、式
Ｔ−Ｒ−Ｊ２−Ａ−Ｊ２−Ｒ−Ｔ［式中、
Ａは、
の基であり；
Ｊ２は、Ｎ、ＯおよびＳから独立に選択される１または２個のヘテロ原子を含む８〜１０員のヘテロアリール基であり、ここで、Ｊ２は、アミノ、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、モノ−およびジ−Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、ならびにＣ１〜Ｃ２ハロアルコキシから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
各Ｒは、独立に、１つまたは２つの窒素原子を含み残りの環原子が炭素である独立に選択される８〜１０員の二環式環系であり、８〜１０員の二環式環は、飽和であるか、１つの不飽和結合を含み；
各Ｒは、シアノ、ヒドロキシル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ２ハロアルキレン、およびＣ１〜Ｃ２アルキルスルホニルから独立に選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよく；
ＴはＴ２ である］のものであることを特徴とする化合物または塩。 - 請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩であって、
または
であることを特徴とする化合物またはその薬学的に許容される塩。 - 式
の、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。 - 式
の、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩。 - 請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物または塩を、薬学的に許容される担体と一緒に含むことを特徴とする医薬組成物。
- 請求項１３に記載の医薬組成物であって、少なくとも１種のさらなる活性薬剤を含むことを特徴とする医薬組成物。
- それを必要とする患者におけるＣ型肝炎感染症を治療するための、請求項１から１２のいずれか一項に記載の化合物またはその塩の使用。
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