JP2014518562A5

JP2014518562A5 -

Info

Publication number: JP2014518562A5
Application number: JP2014505356A
Authority: JP
Filing date: 2012-04-13
Publication date: 2016-02-12

Description

太陽光変換効率の上昇を示す重合体太陽電池の分野で需要がある。
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては、以下のものがある（国際出願日以降国際段階で引用された文献及び他国に国内移行した際に引用された文献を含む）。
（先行技術文献）
（特許文献）
（特許文献１）国際公開第２０１０／００８６７２号
（特許文献２）国際公開第２０１０／０２０３２９号
（特許文献３）米国特許出願公開第２００８／０１０２５５９号明細書

Claims

式（Ｉ）〜（ＩＶ）および（ＶＩ）から成る群から選択される式の半導体重合体であって、

式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、およびＸ^４は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＨ、およびＣＨ_２から成る群から選択され、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立してＨ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、架橋構造、およびオリゴ（エチレングリコール）から成る群から選択され、
Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、およびＹ^６は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、およびアミノから成る群から選択され、
Ｚは、エステル、ケトン、アミド、シアノ、アルキル、ポリフルオロアルキル、ポリクロロアルキル、アリール、およびヘテロアリールから成る群から選択され、
Ｚ^１およびＺ^２は、独立してＣＨおよびＮから成る群から選択され、
ＷはＨ、ハロゲン、シアノ、ジシアノビニル、およびトリシアノビニルから成る群から選択され、
ｎは０よりも大きな整数である、半導体重合体。
式（Ｉ）〜（ＩＶ）から成る群から選択される式の半導体重合体であって、

式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、およびＸ^４は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＨ、およびＣＨ_２から成る群から選択され、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、独立してＨ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、架橋構造、およびオリゴ（エチレングリコール）から成る群から選択され、
Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、およびＹ^６は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、およびアミノから成る群から選択され、
Ｚは、エステル、ケトン、アミド、シアノ、アルキル、ポリフルオロアルキル、ポリクロロアルキル、アリール、およびヘテロアリールから成る群から選択され、
Ｚ^１およびＺ^２は、独立してＣＨおよびＮから成る群から選択され、
ＷはＨ、ハロゲン、シアノ、ジシアノビニル、およびトリシアノビニルから成る群から選択され、
ｎは０よりも大きな整数である、半導体重合体。
請求項１〜２のいずれか１つに記載の半導体重合体であって、式（Ｉ）である半導体重合体。
請求項２記載の半導体重合体であって、式（ＩＩ）である半導体重合体。
請求項１〜２のいずれか１つに記載の半導体重合体であって、式（ＩＩＩ）である半導体重合体。
請求項２記載の半導体重合体であって、式（ＩＶ）である半導体重合体。
式（Ｖ）の半導体重合体であって、

式中、Ｘ^１およびＸ^２は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＨ、およびＣＨ_２から成る群から選択され、
Ｒ^１およびＲ^２は、独立してＨ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、架橋構造、およびオリゴ（エチレングリコール）から成る群から選択され、
Ｙ^１およびＹ^２は独立してＯ、Ｓ、Ｓｅ、およびアミノから成る群から選択され、
Ｙ^３およびＹ^４は独立してＯ、Ｓｅ、およびアミノから成る群から選択され、
Ｚは、エステル、ケトン、アミド、シアノ、アルキル、ポリフルオロアルキル、ポリクロロアルキル、アリール、およびヘテロアリールから成る群から選択され、
ＷはＨ、ハロゲン、シアノ、ジシアノビニル、およびトリシアノビニルから成る群から選択され、
ｎは０よりも大きな整数である、半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｘ^１およびＸ^２は独立してＯ、Ｓ、ＮＨ、およびＣＨ_２から成る群から選択されるものである半導体重合体。
請求項７〜８のいずれか１つに記載の半導体重合体において、Ｘ^１およびＸ^２は独立してＯである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｒ^１およびＲ^２は独立してアルキルである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＣ_１−３０アルキルである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｒ^１とＲ^２が同じである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも１つが２−エチルヘキシルである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｙ^１およびＹ^２はＳである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｙ^１およびＹ^２はＳｅである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｙ^３およびＹ^４はＳｅである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｚはエステルである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、Ｚは−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｃ_４Ｈ_９である半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、ＷはＨまたはハロゲンである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、ＷはＦである半導体重合体。
請求項７記載の半導体重合体において、その化学式は

から成る群から選択され、
式中、Ｒ^３は、Ｈ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、架橋構造、およびオリゴ（エチレングリコール）から成る群から選択されるものである半導体重合体。
請求項２１記載の半導体重合体において、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は独立してアルキルである半導体重合体。
請求項２１および２２のいずれか１つに記載の半導体重合体において、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３は独立して２−エチルヘキシルである半導体重合体。
請求項１〜２のいずれか１つに記載の半導体重合体であって、式（ＶＩ）である半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＣ_１−３０アルキルである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｒ^１およびＲ^２は独立して２−エチルヘキシルまたは２−ブチルヘキシルである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｙ^３、Ｙ^４、Ｙ^５、およびＹ^６は独立してＳである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｗはハロゲンである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、ＷはＦである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｚはエステルである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、Ｚは−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_２Ｈ_５）Ｃ_４Ｈ_９および−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ（Ｃ_４Ｈ_９）Ｃ_６Ｈ_１３から成る群から選択されるものである半導体重合体。
請求項２４記載の半導体重合体において、式ＰＴＤＢＤ１、ＰＴＤＢＤ２、およびＰＴ
ＤＢＤ３から成る群から選択されるものである半導体重合体。
請求項１、２、および７のいずれか１つに記載の半導体重合体において、前記重合体の数平均分子量が約１５〜約２５ｋＤａである半導体重合体。
請求項１、２、および７のいずれか１つに記載の半導体重合体において、ｎが約１〜約２００である半導体重合体。
請求項１、２、および７のいずれか１つに記載の半導体重合体において、多分散指数が約１．５〜約３である半導体重合体。
請求項１、２、および７のいずれか１つに記載の半導体重合体および電子吸引性フラーレン誘導体を有する組成物。
請求項３６記載の組成物において、前記電子吸引性フラーレン誘導体が［６，６］−フェニル−Ｃ_６１−酪酸メチルエステルおよび［６，６］−フェニル−Ｃ_７１−酪酸メチルエステルから成る群から選択されるものである組成物。
太陽電池、光学素子、エレクトロルミネセント素子、光電池、半導体電池、またはフォトダイオードに使用するための請求項１、２、および７のいずれか１つに記載の半導体重合体。
太陽電池、光学素子、エレクトロルミネセント素子、光電池、半導体電池、またはフォトダイオードに使用するための請求項３６および３７のいずれか１つに記載の組成物。