CN110317210B - 平面茚并茚—二噻吩类光伏受体材料、其制备方法及应用 - Google Patents

平面茚并茚—二噻吩类光伏受体材料、其制备方法及应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种具有平面茚并茚—二噻吩结构单元的通式(I)化合物及其制备方法及应用。本发明所述化合物可用于太阳能受体材料。其作为太阳能受体材料具有以下优点：(1)茚并茚—二噻吩结构单元拥有两个可以连接大位阻基团的SP3碳桥，这有利于给受体的相分离；(2)具有更大的共轭平面面积，这使其可以具有更高的迁移率；(3)本发明所述茚并茚—二噻吩类小分子受体材料光电转化效率优异，所述光电转化效率高于13％。
Figure DDA0001613997270000011

Description

平面茚并茚—二噻吩类光伏受体材料、其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及光伏受体材料领域，具体涉及平面茚并茚—二噻吩类光伏受体材料、其制备方法及应用。
背景技术
将太阳能转化成电能的有机薄膜太阳能电池因易实现柔性、半透明，使用几乎不受场地、环境限制，与传统硅电池优势互补，而成为太阳能电池研究的热点。以富勒烯(PC61BM和PC71BM)为受体的有机薄膜太阳在过去几十年内研究比较充分，富勒烯受体具有电子亲和势、电子迁移率较高，各向同性的电子传输能力较强，易与给电子体系形成合适的相分离尺度和形貌等优势。然而，富勒烯受体也有不足之处，如吸收主要在紫外区，其对光电流的贡献较小；能级可调控性弱，导致其开路电压受限。这些不足导致其光电转换效率受限，到目前为止，单结最高效率没有超过12％。以非富勒烯为受体的有机薄膜太阳能电池由于其光谱和能级可调性强等优点很早就引起关注，但由于早期发展的材料体系存在一系列问题，其效率很低，从而在很长一段时间内被忽视。近几年，由于新的非富勒烯体系材料(具有扭曲角的酰亚胺类和给体结构单元具有SP3碳的给体(D)-受体(A)类)的发现，导致其迅速发展，基于D-A体系非富勒烯受体的单结有机太阳能电池效率由不到6％发展到超过13％。
发明内容
为了推动非富勒烯材料的发展，本发明提供如下式I所示的化合物：
Figure BDA0001613997250000021
其中，A相同或不同，彼此独立地选自下列基团：
Figure BDA0001613997250000022
Y相同或不同，彼此独立地选自-CH2-、-NR’-、-S-、-OCH2-、-CH2O-；
R、R’相同或不同，彼此独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、烷基氧基、环烷基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、烷基硫基、环烷基硫基、芳基硫基、杂芳基硫基、-NRaRbRc、-C(＝O)Rd、-OC(＝O)Rd、-S(＝O)Rd、-S(＝O)2Rd；
R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、烷基；
X、X1相同或不同，彼此独立地选自O、S、Se；
Ra、Rb、Rc、Rd相同或不同，彼此独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、杂芳基。
根据本发明的实施方案，烷基为C1-30烷基，烯基为C2-30烯基，炔基为C2-30炔基，环烷基为C3-30环烷基，芳基为C6-30芳基，杂芳基为C3-30杂芳基。
根据本发明的实施方案，A相同或不同，彼此独立地选自下列基团：
Figure BDA0001613997250000031
其中，R3、R4、R5、R6的定义如上所述。
根据本发明的实施方案，R相同或不同，彼此独立地选自烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、烷基氧基、环烷基氧基、芳基氧基、杂芳基氧基、烷基硫基、环烷基硫基、芳基硫基、杂芳基硫基。优选地，R相同或不同，彼此独立地选自烷基。
根据本发明的实施方案，Y相同或不同，彼此独立地选自-CH2-、-S-。
作为具体的实例，所述化合物可以选自下列具体化合物：
Figure BDA0001613997250000032
Figure BDA0001613997250000041
其中，
Figure BDA0001613997250000042
本发明还提供式I所示化合物的制备方法，包括下述步骤：
1)在惰性气氛下，式II所示化合物：
Figure BDA0001613997250000043
分别和式III-1、式III-2、式III-3所示化合物：
Figure BDA0001613997250000044
在催化剂的存在下反应，得到式IV、式V、式VI所示化合物；
Figure BDA0001613997250000051
2)式IV所示化合物在碱性条件下水解成酸，再与草酰氯反应得到酰氯产物，傅克关环后还原得到式VII所示化合物；或傅克关环后氧化插氧，再还原得到式VIII所示化合物；
Figure BDA0001613997250000052
或者，
2’)式V所示化合物与叠氮化物反应，然后加热发生关环反应，再与R-Br反应得到式IX所示化合物；
Figure BDA0001613997250000053
或者，
2”)式VI所示化合物在伊顿试剂下发生关环反应，得到式X所示化合物；
Figure BDA0001613997250000054
3)在惰性气氛下，式VII、式VIII、式IX、式X所示化合物在三氯氧磷N,N-二甲基甲酰胺中反应，得到式XI所示化合物；
Figure BDA0001613997250000061
在惰性气氛下，式XI与选自下列的一种或多种式XII所示化合物反应，得式I所示的化合物；
Figure BDA0001613997250000062
其中，所述R、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、X、X1、Y的定义如上所述。
根据本发明，所述制备方法可以在以下条件下进行：
步骤1)中，优选地，惰性气体为氮气，反应在碱性溶液(碳酸钠溶液)和有机溶剂(如二氧六环)的混合体系中进行；
优选地，催化剂为钯催化剂；优选地，钯催化剂为包含有机磷配体的钯催化剂，更优选为四(三苯基膦)钯；
优选地，反应在避光条件下反应；
式II所示化合物和式III-1或式III-2或式III-3所示化合物的摩尔比可以为1:(2-10)，如1:(2.5-3.5)；
步骤1)的反应温度可以为50-150℃，例如为80-110℃，如95℃或110℃；
步骤1)的反应时间可以为12-36小时，例如16小时。
步骤2)中，优选地，碱性溶液为氢氧化物水溶液；优选地，氢氧化钠或氢氧化钾水溶液；优选地，傅克关环试剂为AlCl3，溶剂为二氯甲烷；优选地，氧化插氧试剂为H2O2。
步骤2’)中，优选地，叠氮化物为对甲苯磺酰叠氮；优选地，所述关环反应的温度为150-250℃，如180℃。
步骤2”)中，优选地，步骤2”)的反应温度为室温；步骤2”)的反应时间为48-96小时，例如为72小时；优选地，所述伊顿试剂为7.5重量百分数的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液。
步骤3)中，优选地，反应在有机溶剂中进行，采用碱性催化剂进行反应；所述碱性催化剂可以选自碳酸钠、碳酸钾、醋酸钠、磷酸钾、吡啶、哌啶等中的一种或多种；更优选地，所述碱性催化剂选自有机碱，例如吡啶或哌啶。
本发明还提供所述式I所示化合物的用途，其作为受体材料，例如用作有机太阳能受体材料。
本发明还提供一种受体材料，包含式I所示化合物。
本发明还提供一种太阳能器件，包含式I所示化合物。
术语解释和说明
除非另有说明，本申请说明书和权利要求书中记载的基团和术语定义，包括其作为实例的定义、示例性的定义、优选地定义、表格中记载的定义、实施例中具体化合物的定义等，可以彼此之间任意组合和结合。这样的组合和结合后的基团定义及化合物结构，应当属于本申请记载的范围。
本发明使用的术语“卤素”指氟、氯、溴和碘。
本发明使用的数值范围至少表示记载了该范围内的各个整数数值点。例如，数值范围1至30表示记载了其中1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29和30的数值。
本发明单独使用或用作后缀或前缀的“烷基”意指直链或支链饱和脂族烃基，优选包括具有1至30个碳原子(或若提供了碳原子的具体数目，则指该具体数目)的直链或支链饱和脂族烃基。例如，所述烷基可以为C1-30烷基，所述“C1-30烷基”表示具有1-30个碳原子的烷基。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、新戊基、1,1-二甲基丙基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2-乙基己基、3-乙基己基、2-己基癸基、2-丁基辛基等，以及上述基团的全部异构形式。
本发明单独使用或用作后缀或前缀的“烯基”意指包含一个或多个双键的直链或支链脂族烃基，优选包括具有2至30个碳原子(或若提供了碳原子的具体数目，则指该具体数目)的包含一个或多个双键的直链或支链脂族烃基。例如，所述烯基可以为C2-30烯基。所述“C2-30烯基”表示具有2-30个碳原子的烯基。烯基的实例包括但不限于乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基丁-2-烯基、3-甲基丁-1-烯基、1-戊烯基、3-戊烯基和4-己烯基。
本发明单独使用或用作后缀或前缀的“炔基”意指包含一个或多个三键的直链或支链脂族烃基，优选包括具有2至30个碳原子(或若提供了碳原子的具体数目，则指该具体数目)的包含一个或多个三键的直链或支链脂族烃基。例如乙炔基、丙炔基(例如l-丙炔基、2-丙炔基)、3-丁炔基、戊炔基、己炔基和1-甲基戊-2-炔基。
本发明使用的术语“芳基”意指由碳原子构成的芳族环结构，优选由5至20个碳原子构成的芳族环结构。例如：包含5、6、7和8个碳原子的环结构可以是单环芳族基团例如苯基；包含8、9、10、11、12、13或14个碳原子的环结构可以是多环的例如萘基、蒽基。所述芳基可在一个或多个环位置取代有上述取代基。例如，如果合适，在芳基的2-位、3-位、4-位、5-位、6-位、7-位、8-位、9-位、10-位中的一个或多个可以具有上述取代基。
本发明使用的术语“芳基”还包括具有两个或更多个环的多环环系，其中两个或更多个碳为两个相邻环所共有(所述环为“稠环”)，其中至少一个环是芳族的且其它环例如可以是环烷基、环烯基、环炔基、芳基和/或杂环基。多环的实例包括但不限于2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己二烯和2,3-二氢-1-苯并呋喃。
本发明使用的术语“环烷基”意指饱和的烃环，其可包括稠合或桥接的多环系统。环烷基在其环结构中优选具有3至40个碳原子，又优选具有3-10个碳原子。优选地，环烷基在其环结构中具有3、4、5或6个碳原子。例如，“C3-6环烷基”表示例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基的基团。
本发明使用的术语“杂芳基”指具有至少1个(例如1、2或3个或更多个)环杂原子(例如硫、氧或氮)的杂芳族杂环。杂芳基包括单环系统和多环系统(例如具有2、3或4个稠环)。杂芳基的实例包括但不限于吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、咪唑基、噻唑基、吲哚基、吡咯基、噁唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、异噁唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、吲唑基、1,2,4-噻二唑基、异噻唑基、苯并噻吩基、嘌呤基、咔唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、氮杂苯并噁唑基、咪唑并噻唑基、苯并[1,4]二氧杂环己烯基、苯并[1,3]二氧杂环戊烯基等。在一些实施方案中，杂芳基具有3至40个碳原子且在其它实施方案中具有3至20个碳原子。在一些实施方案中，杂芳基包含3至14个、4至14个、3至7个或5至6个成环原子。在一些实施方案中，杂芳基具有1至4个、1至3个或1至2个杂原子。在一些实施方案中，杂芳基具有1个杂原子。
所述杂芳基可在一个或多个环位置取代有上述取代基。例如，如果合适，在杂芳基的2-位、3-位、4-位、5-位、6-位、7-位、8-位、9-位、10-位中的一个或多个可以具有上述取代基。作为实例，当所述杂芳基为噻吩基或呋喃基时，在其2-位、3-位、4-位、5-位中的一个或多个可以具有上述取代基。例如，其形成的取代基可以是3-取代基噻吩2-基、4-取代基噻吩2-基、5-取代基噻吩2-基，更具体可以是3-烷基噻吩2-基、4-烷基噻吩2-基、5-烷基噻吩2-基，其中烷基具有上文所述的定义。
根据本发明，所述烷基硫基意指烷基取代的硫基，所述烷基具有上文所述的烷基定义。
有益效果
本发明提供一种具有平面茚并茚—二噻吩结构单元的化合物，并将其用于太阳能受体材料。本发明所述化合物作为太阳能受体材料具有以下优点：(1)茚并茚—二噻吩结构单元拥有两个可以连接大位阻基团的SP3碳桥，这有利于给受体的相分离；(2)具有更大的共轭平面面积，这使其可以具有更高的迁移率；(3)本发明提供的茚并茚—二噻吩类小分子受体材料光电转化效率优异，所述光电转化效率高于13％。
附图说明
图1为本发明实施例1的茚并茚类小分子光伏受体材料ZITI-1的紫外-可见吸收光谱。
图2为本发明实施例1的茚并茚类小分子光伏受体材料ZITI-1的循环伏安曲线。
具体实施方式
下面给出的实施例对本发明进行了详细的描述。但本领域技术人员理解，下述实施例不是对本发明保护范围的限制，任何在本发明基础上做出的修改和变化，都在本发明的保护范围内。
下述实施例中所示实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述材料和试剂，如无特殊说明，均从商业途径购得。其中，混合物7、混合物9、混合物10购自睿讯光电材料科技有限公司。
下述实施例1-5中的BH选自2-丁基辛基，即
Figure BDA0001613997250000111
实施例1：ZITI-1的制备
Figure BDA0001613997250000112
1)化合物2的制备：N2环境下，化合物1(0.4mmol)和化合物2(1.0mmol)溶于6mL碳酸钠溶液(2M)和12mL二氧六环混合溶剂中，加入四(三苯基膦)钯(0.026mmol)，避光95℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得橙色化合物3，产率55％。MS(MALDI-TOF):1184.9[M]+。
2)化合物4的制备：化合物3(0.21mmol)，氢氧化钠(2.1mmol)溶于12mL乙醇和2mL水，90℃反应12h，减压旋去溶剂，用稀盐酸调节pH到2，过滤收集固体沉淀，水洗，烘干后溶于干燥二氯甲烷中，加入草酰氯(0.84mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(30μL)，室温搅拌过夜，减压旋去溶剂，加入二氯甲烷，降温到0℃，加入三氯化铝(0.6mmol)，室温反应3h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得紫色化合物4，产率48％。MS(MALDI-TOF):1092.8[M]+。
3)化合物5的制备：化合物4(0.1mmol)，氢氧化钾(2mmol)溶于10mL二乙二醇和10mL苯胺，100℃加入反应3h，慢慢滴加水合肼(3.4mmol)，180℃加入反应24h，稀盐酸淬灭反应，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得淡黄色化合物5，产率52％。MS(MALDI-TOF):1064.8[M]+。
4)化合物6的制备：POCl3(0.24mmol)滴加到5mLN,N-二甲基甲酰胺中，室温反应30分钟，加入化合物5，室温反应过夜，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得黄色化合物6，产率95％。MS(MALDI-TOF):1120.8[M]+。
5)ZITI-1的制备：N2环境下，化合物6(0.045mmol)和混合物7(0.27mmol)溶于5mL三氯甲烷溶液，滴加5滴吡啶溶液，55℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离提纯，得黑色产品ZITI-1，产率65％。MS(MALDI-TOF):1510.1[M]+。
实施例2：ZITI-2的制备
Figure BDA0001613997250000121
ZITI-2的制备：N2环境下，化合物6(0.045mmol)和化合物8(0.27mmol)溶于5mL三氯甲烷溶液，滴加5滴吡啶溶液，50℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离提纯，得黑色产品ZITI-2，产率52％。MS(MALDI-TOF):1546.1[M]+。
实施例3：ZITI-3的制备
Figure BDA0001613997250000131
ZITI-3的制备：N2环境下，化合物6(0.045mmol)和混合物9(0.27mmol)溶于5mL三氯甲烷溶液，滴加5滴吡啶溶液，75℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离提纯，得黑色产品ZITI-3，产率40％。MS(MALDI-TOF):1502.2[M]+。
实施例4：ZITI-4的制备
Figure BDA0001613997250000132
ZITI-4的制备：N2环境下，化合物6(0.045mmol)和混合物10(0.27mmol)溶于5mL三氯甲烷溶液，滴加5滴吡啶溶液，75℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离提纯，得黑色产品ZITI-4，产率50％。MS(MALDI-TOF):1610.2[M]+。
实施例5：ZITI-5的制备
Figure BDA0001613997250000141
1)化合物12的制备：N2环境下，化合物1(0.4mmol)和化合物11(1.0mmol)溶于6mL碳酸钠溶液(2M)和12mL二氧六环混合溶剂中，加入四(三苯基膦)钯(0.026mmol)，避光110℃反应24h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得橙色化合物12，产率68％。MS(MALDI-TOF):1165.9[M]+。
2)化合物13的制备：化合物12(0.25mmol)溶于伊顿试剂(7.5重量百分数的五氧化二磷溶于甲磺酸形成的溶液)，室温反应72h，加入水淬灭反应，抽滤收集固体，水冲洗几次，烘干。将上述烘干物溶于吡啶溶液，加热至75℃回流反应24h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得淡黄色固体化合物13，产率10％。MS(MALDI-TOF):1101.8[M]+。
3)化合物14的制备：POCl3(0.24mmol)滴加到5mLN,N-二甲基甲酰胺中，室温反应30分钟，加入化合物13(0.1mmol)，室温反应过夜，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离得黄色化合物14，产率95％。MS(MALDI-TOF):1157.9[M]+。
4)ZITI-5的制备：N2环境下，化合物14(0.045mmol)和化合物15(0.27mmol)溶于5mL三氯甲烷溶液，滴加5滴吡啶溶液，75℃反应16h，减压旋去溶剂，残渣柱层析分离提纯，得黑色产品ZITI-5，产率65％。MS(MALDI-TOF):1510.2[M]+。
实施例6：本发明小分子光伏受体材料ZITI-1的紫外吸收光谱的测量和光学带隙的计算
将ZITI-1溶于三氯甲烷，以甩膜的方法将化合物均匀的甩在石英薄皮上。化合物的吸收光谱示于图1。其中，ZITI-1(溶液)为溶于三氯甲烷的ZITI-1化合物；ZITI(薄膜)为通过甩膜方法获得的薄膜状ZITI-1化合物。光学带隙使用经验公式(Eg＝1240/λ末端切线)，化合物ZITI-1光学带隙为1.53eV。
实施例7：利用电化学循环伏安法测量小分子光伏受体材料ZITI-1的能级
将ZITI-1溶于5mL二氯甲烷，浓度为5×10-4mol/L，加入180mg Bu4NP6作为电解质；使用电化学循环伏安法测量在该体系中。本发明的ZITI-1化合物的循环伏安数据示于图2。化合物ZITI-1的HOMO/LUMO能级分别为-5.59eV和-3.74eV。
实施例8：制备非富勒烯太阳能器件
将导电聚合物(苯乙烯磺酸酯)掺杂的聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT:PSS)以3000r/min的转速、30s甩到氧化铟锡(ITO)界面，在150℃烘10min，将其转移到充满氮气的手套箱中。将化合物ZITI-1与PBDB-T或J71(质量比为1:1)溶于氯苯中配成10mg/ml溶液，加入0.5％的氯萘为添加剂，将配制的溶液以不同转速甩在ITO片上，然后镀钙层或PNDIT-F3N和铝层，得到非富勒烯太阳能电池器件。
在填充氮气的手套箱中使用氩灯太阳模拟器的AM1.5G强度(100mW/cm2)下对所制备的太阳能电池器件的开路电压、短路电流和填充因子三个参数进行测定。
基于实施例1的小分子受体ZITI-1，按照实施例8的程序制造器件并进行表征。以商业可购买的给体PBDB-T为给体，其开路电压Voc＝0.89V，短路电流Jsc＝19.80mA/cm2，填充因子FF＝74％，转化效率PCE＝13.03％。以商业可购买的给体J71为给体，其开路电压Voc＝0.93V，短路电流Jsc＝20.37mA/cm2，填充因子FF＝69％，转化效率PCE＝13.24％。
以上，对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (12)

1.一种化合物，其特征在于，所述化合物如下式I所示：
Figure FDA0002982389510000011
其中，A相同或不同，彼此独立地选自下列基团：
Figure FDA0002982389510000012
Y相同或不同，彼此独立地选自-CH2-、-S-、-OCH2-；
R选自烷基；
R3、R4、R5、R6相同或不同，彼此独立地选自氢、卤素、烷基；
X选自O、S、Se。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自下列具体化合物：
Figure FDA0002982389510000013
Figure FDA0002982389510000021
其中，
Figure FDA0002982389510000022
3.权利要求1所述的式I所示化合物的制备方法，包括下述步骤：
1)在保护气氛下，式II所示化合物：
Figure FDA0002982389510000031
分别和式III-1、式III-3所示化合物：
Figure FDA0002982389510000032
在催化剂的存在下反应，得到式IV、式VI所示化合物；
Figure FDA0002982389510000033
2)式IV所示化合物在碱性条件下水解成酸，再与草酰氯反应得到酰氯产物，傅克关环后还原得到式VII所示化合物；或傅克关环后氧化插氧，再还原得到式VIII所示化合物；
Figure FDA0002982389510000034
或者，
2”)式VI所示化合物在伊顿试剂下发生关环反应，得到式X所示化合物；
Figure FDA0002982389510000035
3)在惰性气氛下，式VII、式VIII、式X所示化合物在三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺中反应，得到式XI所示化合物；
Figure FDA0002982389510000041
在惰性气氛下，式XI与选自下列的一种或多种式XII所示化合物反应，得式I所示的化合物；
Figure FDA0002982389510000042
其中，所述R、R3、R4、R5、R6、X、Y的定义如权利要求1所述。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，保护气氛为氮气，反应在碱性溶液和有机溶剂的混合体系中进行。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，催化剂为钯催化剂；钯催化剂为包含有机膦配体的钯催化剂。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，钯催化剂为四(三苯基膦)钯。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤1)的反应温度为50-150℃。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化钾水溶液；
傅克关环试剂为AlCl3，溶剂为二氯甲烷；
氧化插氧试剂为H2O2。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，反应在有机溶剂中进行，采用碱性催化剂进行反应。
10.权利要求1或2所述的化合物的用途，其作为有机太阳能受体材料。
11.一种太阳能受体材料，包含权利要求1或2所述的化合物。
12.一种太阳能器件，包含权利要求1或2所述的化合物。
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