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  1. 対象由来の試料において結腸ガンを診断するおよび/または結腸ガン試料を分類する方法であって、前記方法が:
    対象由来の核酸を含む試料において、少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出すること;および
    前記少なくとも2つの結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベル、またはそれから導出される判定スコアを、
    (イ)結腸ガンの診断を示す対照閾値と比較すること;を含み、ここで前記閾値の同じ側の、前記発現レベルもしくはそれから導出される判定スコアが、結腸ガンの診断を示し、それにより対象由来の試料において結腸ガンを診断するまたは、
    (ロ)既知の分類を示す対照閾値と比較すること;を含み、ここで前記閾値の同じ側の、前記発現レベルもしくはそれから導出される判定スコアが、前記結腸ガン試料の分類を可能にする、
    方法。
  2. 前記対照閾値が、1つまたは複数の既知の結腸ガン試料中の、表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子からの対応する転写産物から導出される閾値を含み、ここで既知の結腸ガン群と、前記閾値の同じ側の前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、結腸ガンの診断を示す、請求項1に記載の方法。
  3. 前記結腸ガン試料がステージI、ステージII、ステージIIIおよびステージIVとして分類される、請求項1または2に記載の方法。
  4. 前記分類された結腸ガンに対して効果的であ治療計画を選択することをさらに含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
  5. 結腸ガンの治療に対する応答を予測する方法であって、前記方法が:
    対象由来の核酸を含む試料において、少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出すること;および
    前記少なくとも2つの結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベル、またはそれから導出される判定スコアを、治療に対する既知の応答を示す対照閾値と比較すること;を含み、ここで前記閾値の同じ側の、前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、治療に対する同様の応答を示し、それにより治療に対する応答を予測する、方法。
  6. 前記対照閾値が、治療に対する既知の応答を有する1つまたは複数の結腸ガン試料中の、表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子からの対応する転写産物から導出される閾値を含み、ここで治療に対する既知の応答を有する1つまたは複数の結腸ガン試料と、前記閾値の同じ側の前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、治療に対する同様の応答を示し、それにより治療に対する応答を予測する、請求項に記載の方法。
  7. 前記治療が外科的切除、化学療法および/または放射線療法である、請求項4〜6のいずれか1項に記載の方法。
  8. 結腸ガンを有する対象の長期生存を予測する方法であって、前記方法が:
    対象由来の核酸を含む試料において、少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出すること;および
    前記少なくとも2つの結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベル、またはそれから導出される判定スコアを、長期生存の前歴を有することを示す対照閾値と比較すること;を含み、ここで前記閾値の同じ側の、前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、前記対象の長期生存を示し、それにより対象の長期生存を予測する、方法。
  9. 前記対照閾値が、長期生存の前歴を有する1または複数の対象由来の1つまたは複数の結腸ガン試料中の、表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子からの対応する転写産物から導出される閾値を含み;ここで長期生存の前歴を有する1または複数の対象由来の1つまたは複数の結腸ガン試料と、前記閾値の同じ側の前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、前記対象の長期生存を示し、それにより対象の長期生存を予測する、請求項に記載の方法。
  10. 長期生存が少なくとも5年の生存を含む、請求項に記載の方法。
  11. 対象において結腸ガンの再発を予測する方法であって、前記方法が:
    対象由来の核酸を含む試料において、少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出すること;および
    前記少なくとも2つの結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベル、またはそれから導出される判定スコアを、再発の前歴を示す対照閾値と比較すること;を含み、ここで前記閾値の同じ側の、前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、前記対象における再発を示す、方法。
  12. 前記対照閾値が、再発の前歴を有する1つまたは複数の結腸ガン試料中の、表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子からの対応する転写産物から導出される閾値を含み、ここで再発の前歴が既知である1つまたは複数の結腸ガン試料と、前記閾値の同じ側の前記発現レベルまたはそれから導出される判定スコアが、前記対象における再発を示す、請求項11に記載の方法。
  13. 対象のための、個別化された結腸ガンのゲノミクスプロファイルを作製する方法であって:
    対象由来の核酸を含む試料において、少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出すること;および
    遺伝子発現解析により得たデータを要約した報告書を作成すること;を含む、方法。
  14. 前記対象由来の核酸が、前記対象由来の結腸直腸組織の試料から抽出したRNAおよび/または該RNAから転写されたcDNAを含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。
  15. 前記発現レベルが、1つまたは複数の対照遺伝子に対して正規化される、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
  16. 前記発現レベルが、PCRおよび/またはマイクロアレイベースの方法により測定される、請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法。
  17. 前記少なくとも2つの表6に記載される結腸ガンに関連する核酸分子の発現レベルを検出することが、MUM1およびSIGMAR1転写産物の発現レベル、MUM1、SIGMAR1、ARSD、SULT1C2およびPPFIBP1転写産物の発現レベル、ARSD、CXCL9、PCLO、SLC2A3、FCGBP、SLC2A14、SLC2A3、およびBCL9L転写産物ならびにMUC3A、OLFM4、およびRNF39転写産物のアンチセンス配列の発現レベル、表1に記載される転写産物の発現レベル、または表2に記載される転写産物の発現レベルを検出することを含む、請求項1〜16のいずれか1項に記載の方法。
  18. 結腸ガンの遺伝子発現シグネチャーを検出するための核酸プローブであって、配列番号1〜636に記載の核酸配列またはその相補配列うちの1つと特異的にハイブリダイズ可能な、20〜40ヌクレオチド長の核酸分子を含むかまたは前記核酸分子から実質的に成る、プローブ。
  19. 前記プローブが標識されており、例えば放射性標識、蛍光標識、ビオチン標識、酵素的標識、または化学的標識で標識されている、請求項18に記載の核酸プローブ。
  20. 結腸ガンの遺伝子発現シグネチャーを検出するためのプローブのセットであって、請求項18または19に記載の2つ以上プローブを含む、プローブのセット。
  21. 前記セットが、前記表6に記載される転写産物の各々に相補的な、少なくとも1つのプローブを含む、請求項20に記載のプローブのセット。
  22. 結腸ガンの遺伝子発現シグネチャーを検出するためのデバイスであって、請求項20に記載のプローブのセットを含む核酸アレイを含む、デバイス。
  23. 結腸ガン核酸の遺伝子発現シグネチャーを増幅するためのプライマー対であって、前記プライマー対が:
    配列番号1〜636に記載の核酸配列またはその相補配列のうちのいずれか1つと特異的にハイブリダイズする核酸配列を含む、15〜40ヌクレオチド長のフォワードプライマー;および
    配列番号1〜636に記載の核酸配列またはその相補配列のうちのいずれか1つと特異的にハイブリダイズする核酸配列を含む、15〜40ヌクレオチド長のリバースプライマー;を含み、
    ここで前記プライマーのセットが前記核酸の増幅を誘導することが出来る、プライマー対。
  24. 結腸ガン核酸の遺伝子発現シグネチャーを増幅するためのプライマー対のセットであって、配列番号1〜636に記載の核酸配列のうちのいずれか1つの増幅における使用に好適な、少なくとも2つのプライマー対を含む、プライマー対のセット。
  25. 結腸ガンの予後を示す遺伝子発現プロファイルを作成する方法であって、前記方法が:
    結腸ガン検体から単離されたRNAを含む試料中、1000未満の転写産物の発現レベルを検出することを含み、ここで少なくとも50の表6に記載される転写産物が検出される、方法。
  26. 前記表6に記載される転写産物の発現レベルまたはそれから導出される判定スコアを、高リスクおよび低リスク患者集団の、対応するレベルまたはスコアに対して点数化することをさらに含む、請求項25に記載の方法。
  27. 前記患者が高リスク群であると判断された場合、アジュバント化学療法を選択することをさらに含む、請求項26に記載の方法。
  28. 結腸ガンの予後診断方法であって、前記方法が:
    単離したRNAを含む、結腸ガン検体の遺伝子発現プロファイルを作製すること;および
    なくとも50の表6に記載される転写産物の発現レベルまたはそれから導出される判定スコアに基づいて検体を低リスクまたは高リスク群に分類すること;
    を含む方法。
  29. 表6に記載されるすべての転写産物の前記発現レベルが、前記検体を分類するために使用される、請求項28に記載の方法。
  30. 前記患者が高リスク群であると判断された場合、アジュバント化学療法を選択することをさらに含む、請求項28に記載の方法。
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