JP2014508209A

JP2014508209A - 高融点フルオロポリマー

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Publication number: JP2014508209A
Application number: JP2013558158A
Authority: JP
Inventors: ラミン・アミン−サナイェイ; カイピン・リン
Original assignee: アーケマ・インコーポレイテッド
Priority date: 2011-03-16
Filing date: 2012-03-15
Publication date: 2014-04-03
Anticipated expiration: 2032-03-15
Also published as: JP6124807B2; CN103502286A; WO2012125786A2; EP2686355B1; US20140005325A1; EP2686355A4; US9447214B2; EP2686355A2; CN103502286B; WO2012125786A3

Abstract

本発明は、乳化重合プロセスによって、低い結晶化度レベルであっても、予想できないほど高い溶融温度を有する、２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとフッ化ビニリデンとのコポリマーを作製するための方法に関する。本発明には、制御された重合によってコポリマーの微細構造を調節して、ユニークな性質を備えた制御された微細構造のコポリマー、たとえば高い溶融温度と低い結晶化度を備えたものを得ることが含まれる。

Description

フッ化ビニリデンをベースとするポリマー（一括してＶＤＦ−コポリマー）は、ユニークな化合物で、可能な限りの最も広い範囲の加工の選択肢を与えて、高濃度の炭素−フッ素結合に伴う改良された使用温度、耐薬品性による有益な性質を有する物品が得られる。ＶＤＦのホモポリマーは、１６０℃を超え、さらには１７０℃に近い高い溶融温度を与える。そのＰＶＤＦの主鎖の中に取り入れるコモノマーの含量が高くなるにつれて、溶融温度が低下することは一般的に知られている。このことは、ＰＶＤＦのような半晶質のポリマーでは予想されることであるが、その理由は、コモノマー含量が高くなるにつれて、（溶融温度と並行して）結晶化度が一般的に低下するからである。たとえば、米国特許第６５８６５４７号明細書には、約３０重量％を超えるコモノマーを含むコポリマーは、結晶化度がゼロであるか、または溶融温度を示さないことが開示されている。

ＶＤＦとヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）とのコポリマーは、コモノマー濃度、結晶化度、および溶融温度の間で、予想された通りの関係を示す。米国特許第３，０５１，６７７号明細書には、フッ化ビニリデンと、３０〜７０重量パーセントのヘキサフルオロプロピレンモノマーとを共重合させるための、バッチ式エマルションプロセスおよび連続式エマルションプロセスが記載されている。いずれの反応条件の組合せの下でも、比較的低い結晶化度および低い溶融温度が、例示された性質からも確認されている。

米国特許第３，１７８，３９９号明細書には、８５〜９９モルパーセントの間のＶＤＦと、１〜１５モルパーセントの間のＨＦＰとを有するＨＦＰ−ＶＤＦコポリマーを調製するための、バッチ式および連続式両方のエマルションプロセスの記載がある。この場合もまた、記載されている合成技術では、高い結晶化度においてさえも比較的低い溶融温度を有するコポリマーが、必然的に生成する。

２，３，３，３−テトラフルオロプロペンのポリマーおよびフッ化ビニリデンと共重合させたコポリマーは、当業者には公知である。それらの重合は、バッチ式のモードで実施することができる（米国特許第２，９７０，９８８号明細書、米国特許第３，０８５，９９６号明細書）。それらの重合は、セミバッチ式のモードで実施することも可能であるが（米国特許第６，８１８，２５８号明細書、米国特許第７，８０３，８９０号明細書、米国特許出願公開第２００８１５３９７７号明細書）、それら特許のそれぞれにおいて、初期仕込みにおけるコモノマーの比率が、後ほどのフィードにおけるコモノマーの比率と同じであることが開示されている。国際公開第１０００５７５７号パンフレットにおいては、初期仕込みと後ほどのフィードでのモノマー比率が同じであるか、またはそうでなければ、初期にはＶＤＦのみを仕込んで、最初にＰＶＤＦホモポリマーを作らせる反応をさせる、セミバッチ式の重合プロセスが開示されている。

米国特許第２，９７０，９８８号明細書には、ポリマー全体における（バッチ式反応における初期仕込み）２，３，３，３−テトラフルオロプロペン対ＶＤＦの比率が、そのコポリマーのマクロ構造の物理的性質を決定するということが開示されている。

ＰＶＤＦをベースとするポリマーのポリマー鎖の微細構造は、ポリマーの結晶質および非晶質の領域に関連する。結晶質相の量と共に、非晶質領域と結晶質領域との間の関係が、そのコポリマーの機械的性質に影響し、得られる樹脂組成物の究極の用途が決まってくる。そのスペクトルの一方の端には完全に非晶質な熱可塑性ポリマーが存在し、その反対側の端には高度に結晶質なポリマーが存在する。ポリマー鎖の微細構造が、所定の結晶質含量における溶融温度を決定する。この性質は、結晶質相のタイプと量、およびコポリマーの微細構造によって制御される。

コポリマー（マクロ構造）中における２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとＶＤＦコモノマーとの総合的な比率が重要な考慮要素ではあるものの、そのコポリマーの微細構造を調節することによって、同一の総合的なコモノマー比率の中でも、広い範囲の特性を与えることが可能であることがここで見出された。このことによって、思いがけないことには、同一のマクロ構造のモノマー比率から、低い結晶化度と共に極めて高い融点を有する、または高い結晶化度と共に低い融点を有するコポリマーを作り出すことが可能となった。

本発明の、より興味深く、そして予想もされなかった、制御された微細構造の２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦコポリマーの一つは、高い溶融温度および高い可撓性（低い結晶化度）を有するものであり、この群のコポリマーの究極的な末端用途が興味深い。溶融温度をより高くしていくことには、通常は、半晶質ポリマー中での結晶性がより高くなることが伴うので、低い結晶化度を有しながらも溶融温度が高いポリマーを作り出すことは、予想もされなかった。本発明の高融点エラストマーは、末端用途におけるユニークな可能性を提供する。これらの性質を有する、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦコポリマーは当業者には知られていないが、優れた可撓性、高い溶融温度、高い透明性、および溶融安定性などをユニークに組み合わせた性能を有するフッ素化熱可塑性プラスチックを提供する。

本発明は、１〜９９重量パーセントの２，３，３，３−テトラフルオロプロペンモノマー単位および１〜９９重量パーセントのフッ化ビニリデンモノマー単位を有するコポリマーを含む制御された微細構造のコポリマー組成物に関するが、前記コポリマーは、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオロプロペン対フッ化ビニリデンの比率が、定常状態のモノマー比率の０．１〜０．９倍、または１．１〜１０倍であるような、セミバッチ式のプロセスによって形成される。

本発明は、制御された微細構造を有する、２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとフッ化ビニリデンとのコポリマーに関する。その微細構造は、初期仕込みにおけるコモノマーの比率と後からのフィードにおけるコモノマーの比率に特定の差を与えることにより、意のままに調節することができる。後からのフィードは一般的に、重合を開始させた後に、連続的に添加されるが、所定の間隔で数回に分けて（ｉｎｓｈｏｔｓ）少量のフィード物を添加してもよい。

本明細書で使用するとき、「コポリマー」という用語は、０．５〜９０重量パーセントの２，３，３，３−テトラフルオロプロペンモノマー単位と、１０〜９９．５重量パーセントのフッ化ビニリデンモノマー単位とを含むポリマーを意味している。２，３，３，３−テトラフルオロプロペンのレベルが２〜６０重量パーセントであるのが好ましい。２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとＶＤＦしか含まないコポリマーが好ましい。

コポリマー中における２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとフッ化ビニリデンとの比率は、１〜９９重量％、好ましくは５〜８０重量％、より好ましくは１５〜６５の２，３，３，３−テトラフルオロプロペンと、９９〜１重量％、好ましくは９５〜２０重量％、より好ましくは８５〜３５重量パーセントのフッ化ビニリデンとの範囲とすることができる。コモノマーの総合的な比率がコポリマーのマクロ構造に影響し、そのコポリマーの物理的性質に影響を与える。驚くべきことには、本発明のコポリマーの所定のマクロ構造の中で、その微細構造を調節し、意のままにすることによって、広い範囲の特性を得ることが可能であることが判明した。この微細構造の調節は、初期仕込みのコモノマーの間の比率を、後ほどのフィードにおけるモノマーの比率とは異なるにすることによって達成される。ポリマーの微細構造は、その半晶質のコポリマーの非晶質領域および結晶質領域の量、サイズおよび分布に関係する。微細構造の影響は、溶融温度、または％結晶化度において見ることができる。

コポリマーのために使用される２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよびフッ化ビニリデンモノマーに加えて、ターポリマーを形成させるための１種または複数のモノマー、好ましくはフルオロモノマーを、全モノマー仕込量を基準にして、１０重量パーセントまでの低レベルで含んでいるのも本発明の範囲の内である。しかしながら、追加されるモノマーは一般的に結晶化度を下げるので、そのポリマーの中に他のモノマーが含まれていないのが好ましい。

初期フィードにおけるコモノマーの比率は、定常状態におけるコモノマーの比率とは異なっていて、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオプロペン／ＶＤＦの比率が、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの定常状態における比率の０．１〜０．９倍と低い比率とするか、またはそうでなければ、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの比率が、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの定常状態における比率の１．１〜１０倍の高い比率とするか、のいずれかである。初期仕込みと後ほどのフィードのいずれもが、両方のコモノマーを所定の比率で含んでいる。１種のみのモノマーからなる初期仕込みを有する場合は、最初にホモポリマーが生成するので、本発明の範囲外である。

本発明の好ましい実施態様においては、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオプロペン／ＶＤＦの比率を、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの定常状態における比率の０．５〜０．７５倍とする。

本発明のフッ化ビニリデン／２，３，３，３−テトラフルオロプロペンのコポリマーは、乳化重合プロセスによって都合よく作製することができるが、懸濁プロセスおよび溶液プロセスを使用してもよい。乳化重合プロセスにおいては、反応器に、脱イオン水、重合の際に反応剤およびポリマーを乳化させることが可能な水溶性界面活性剤を仕込み、その反応器およびその内容物を、撹拌しながら脱酸素させる。その反応器および内容物を加熱して所望の温度とし、フッ化ビニリデン、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、ならびに任意選択で、コポリマーの分子量を調節するための連鎖移動剤を、選択した量および比率で添加する。所望の反応圧力に達したら、重合開始剤を添加して、反応を開始させ、維持する。

その重合に使用する反応器は、撹拌器および加熱調節手段を備えた、加圧重合反応器、好ましくは水平式重合反応である。重合の温度は、使用した重合開始剤の特性に応じて変化させることが可能であるが、典型的には５０℃〜１３５℃の間、最も都合よくは７０℃〜１２０℃の間である。しかしながら、温度はこの範囲に限定される訳ではなく、高温用または低温用の重合開始剤が使用されるような場合には、より高く、またはより低くしてよい。重合の圧力は、典型的には１３８０〜８２７５ｋＰａの間であるが、その装置がより高い圧力でも運転できるのならば、より高くすることも可能である。圧力を３４５０〜５５２０ｋＰａの間とするのが、最も好都合である。

重合において使用する乳化剤は、水溶性であって、ハロゲン化界面活性剤、特にフッ素化界面活性剤であるが、その例としては以下のものが挙げられる：過フッ素化もしくは部分フッ素化アルキルカルボキシレート、過フッ素化もしくは部分フッ素化モノアルキルホスフェートエステル、過フッ素化もしくは部分フッ素化アルキルエーテルもしくはポリエーテルカルボキシレート、過フッ素化もしくは部分フッ素化アルキルスルホネート、および過フッ素化もしくは部分フッ素化アルキルスルフェートのアンモニウム塩、置換アンモニウム塩、四級アンモニウム塩、またはアルカリ金属塩。

本発明において使用するのに好適な乳化剤は、好ましくは、非フッ素化乳化剤である。それらの非フッ素化乳化剤としては以下のものが挙げられるが、それらに限定される訳ではない：
ｉ）次式のノニオン性ブロックコポリマー；
Ｔ₁−［（ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_X］_m−［（ＣＨ₂−Ｃ（ＣＨ₃）−Ｏ−）_Y］_n−［（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−）_Z］_k−Ｔ₂
［式中、Ｘ、Ｙ、およびＺは、２〜２００の間であり、ｍ、ｎ、ｋは０〜５であり、Ｔ₁およびＴ₂は、水素、ヒドロキシル、カルボキシル、エステル、エーテルおよび／または炭化水素から選択される末端基であるが、ここで、前記フルオロポリマーには、フルオロ界面活性剤は含まれない。］
ｉｉ）アルキルホスホン酸、ポリビニルホスホン酸、ポリアクリル酸、ポリビニルスルホン酸、およびそれらの塩；
ｉｉｉ）Ｃ７〜Ｃ２０の直鎖状１−アルカンスルホネート、Ｃ７〜Ｃ２０の直鎖状２−アルカンスルホネート、Ｃ７〜Ｃ２０の直鎖状１，２−アルカンジスルホネート、およびそれらの混合物から選択されるアルカンスルホネート；
ｉｖ）アルキルスルフェート界面活性剤、たとえばＲ−ＳＯ₄Ｍ、およびＭＯ₄Ｓ−Ｒ−ＳＯ₄Ｍ［式中、Ｒは、炭化水素基であり、Ｍは、選択された一価のカチオンである。］。

例は、ラウレル硫酸ナトリウム、ラウレル硫酸カリウム、ラウレル硫酸アンモニウム、およびそれらの混合物である。

界面活性剤の仕込量は、使用する全モノマー重量の０．０５％〜５重量％であり、界面活性剤仕込量が０．１％〜２重量％であれば最も好ましい。

必要に応じて、パラフィン系防汚剤を採用してもよく（ただし、それは好ましいことではない）、各種の長鎖、飽和、炭化水素ワックスまたはオイルが使用できる。反応器へのパラフィンの仕込量は、使用する全モノマー重量の０．０１％〜０．３重量％としてよい。

無機ペルオキシド、酸化剤と還元剤との「レドックス」の組合せ、および有機ペルオキシドを含む、フッ素化モノマーの重合用として公知の各種適切な重合開始剤を添加することによって、反応を開始させ、維持させることができる。典型的な無機ペルオキシドの例は、過硫酸塩のアンモニウムまたはアルカリ金属塩であり、それらは、６５℃〜１０５℃の温度範囲で有用な活性を有している。「レドックス」系は、さらに低い温度で機能することが可能であり、その例としては、酸化体たとえば、過酸化水素、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、または過硫酸塩と、還元体たとえば、還元金属塩、特に鉄（ＩＩ）塩の組合せ、任意選択で活性化剤たとえばホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム、またはアスコルビン酸と組み合わせたものが挙げられる。重合のために使用することが可能な有機ペルオキシドとしては、ジアルキルペルオキシド、ペルオキシエステル、およびペルオキシジカーボネートのタイプが挙げられる。ジアルキルペルオキシドの例は、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ペルオキシエステルの例は、ｔ−ブチルペルオキシピバレートおよびｔ−アミルペルオキシピバレート、ならびにペルオキシジカーボネートの例は、ジ（ｎ−プロピル）ペルオキシジカーボネート、ジイソプロピルペルオキシジカーボネート、ジ（ｓｅｃ−ブチル）ペルオキシジカーボネート、およびジ（２−エチルヘキシル）ペルオキシジカーボネート、およびジ（２−エチルヘキシル）ペルオキシジカーボネートである。重合のために必要とされる重合開始剤の量は、その活性と重合に使用される温度とに関係する。使用する重合開始剤の全量は、一般的には、使用した全モノマーの重量の０．０５％〜２．５重量％である。典型的には、最初は、反応を開始させるために十分な重合開始剤を添加し、次いで任意選択で、重合反応を維持させる目的で、都合のよい速度で追加の重合開始剤を添加してもよい。

反応が進行するにつれて、フッ化ビニリデンと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとのモノマー混合物を、初期仕込みとは異なる所定の比率でフィードし、モノマーを合計したものが定常状態のコモノマーの比率になるようにする。反応圧力を維持するために、モノマーをフィードする。フッ化ビニリデン、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、ならびに任意選択で重合開始剤および連鎖移動剤のフィードを、所望の反応器内容物（ｒｅａｃｔｏｒｆｉｌｌ）が得られるまで続ける。モノマーのフィードを完了してから、反応を短時間、約１０〜２０分間続け、その後、可能な限り迅速に反応器を冷却する。周囲温度に達したら、未反応モノマーを放出させ、反応によって製造されたラテックスを抜き出す。

本発明の分散体は、１５〜７０重量パーセント、好ましくは２０〜６５重量パーセントの固形分レベルを有している。その分散体の中のフルオロポリマー粒子は、５０〜５００ｎｍ、好ましくは１００〜３５０ｎｍの範囲の粒径を有している。

乾燥樹脂を得るためには、慣用される方法によってラテックスをコアグレートさせ、そのコアグラムを分離するが、その分離されたコアグラムを洗浄してもよい。粉体を得るためには、当業者公知の手段、たとえば噴霧乾燥法または凍結乾燥法によって、そのコアグラムを乾燥させる。

最終的なコポリマーの性質は、コポリマーの微細構造の決定要因である、定常状態のモノマー比率に比較した、初期のモノマー仕込み比率と、さらには、コポリマーのマクロ構造の決定要因である、総合的なコモノマー比率に依存する。以下の例で示されているが、総合的な２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦレベルが同一の場合、初期仕込みにおけるコモノマー比率を変化させることによって、高い溶融温度−低い結晶化度のポリマー、または低い溶融温度−より高い結晶化度のポリマーを製造することが可能となる。

初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオプロペン／ＶＤＦの比率の、定常状態における２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの比率に対する比が１未満であるような、一つの好ましい実施態様においては、優れた物理的性質を有する高い溶融温度で、高い溶融粘度のポリマーが製造される。これらのポリマーの溶融粘度は、０．５〜６０キロポワズ、好ましくは２〜５０キロポワズ、より好ましくは２〜４０キロポワズである（ＡＳＴＭ−Ｄ３８３５の方法に従って、２３０℃、１００ｓｅｃ^-1でのキャピラリー・レオメトリーにより測定）。この高い溶融温度は、広い範囲の２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／フッ化ビニリデンの総合的な組成比にわたって観察された。Ｍｎ／Ｍｗ比、すなわち多分散性比は、初期仕込みにおける場合と後からのフィードとで同一のコモノマー比率を用いて形成させたコポリマーよりも低い。これら低い結晶化度を有するコポリマーは、高温用エラストマーであって、高い温度環境において使用することが可能である。

高い溶融温度を有する２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、フッ化ビニリデンコポリマーという用語は、そのようなコポリマーが、所定の結晶化度では、従来技術に従って製造されたコポリマーよりも、測定可能なより高い溶融温度を有しているということを意味している。結晶化度は、融解熱から計算されるが、融解熱はさらに、示差走査熱量計（ＤＳＣ）のスキャンにおいて検出される各種の吸熱量から計算される。溶融温度は、吸熱量のピークに対応づけられる。

結晶質含量を測定するためのＤＳＣスキャンは、ＡＳＴＭＤ４５１−９７に従い、ＩｎｔｅｒｃｏｏｌｅｒＩＩ付属品を備えた、ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ７ＤＳＣ装置を使用して実施する。その装置にはドライボックスが備わっていて、そのドライボックスを通過させてＮ₂パージしている。９〜１０ｍｇの試験片を使用し、アルミニウムパンの中に畳み込む。ＤＳＣの試験は、３段のサイクルで実施する。そのサイクルは、−１２５℃で開始し、次いで１０℃／分の昇温速度で２１０℃まで上昇させ、１０分間保持する。次いで、そのサンプルを１０℃／分の速度で−１２５℃にまで冷却し、次いで１０℃／分の速度で非加熱（ｕｎｈｅａｔｅｄ）して２１０℃とする。

本発明はさらに、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオプロペン／ＶＤＦの比率の、定常状態における２，３，３，３−テトラフルオロプロペン／ＶＤＦの比率に対する割合が１を超えるような、コポリマーにも関するにも関する。形成されるコポリマーは、低い溶融温度、低い溶融粘度、および高い結晶化度を有している。Ｍｎ／Ｍｗ比、すなわち多分散性比は、初期仕込みと後からのフィードとで同一のコモノマー比率を用いて形成させたコポリマーよりも高い。これらのポリマーは、コーティングにおいて有用であり、固いコーティングを形成するが、それでもなお、溶媒に容易に溶解して溶液を形成する。

以下の例において、本発明を実施するにあたって本願発明者らが考え得るベストモードをさらに説明するが、それらは説明のためと受け取るべきであって、本発明を限定するものではない。

１．７リットルの撹拌式オートクレーブ反応器に、１リットルのＤＩ水と共に、１．５ｇの非フッ素化ノニオン性ブロックコポリマー界面活性剤（ポリプロピレングリコール−ブロック−ポリエチレングリコール−ブロック−ポリプロピレングリコール：ＰＬＵＲＯＮＩＣ３１Ｒ１、ＢＡＳＦ製）を添加した。アルゴンまたは窒素を用いてその混合物をパージしてから、加熱して、所望の温度の８３℃とした。次いでその反応器に、ＶＤＦと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとを、所定の比率（重量比：２，３，３，３−テトラフルオロプロペンのｇ数／ＶＤＦのｇ数）で仕込み、所望の圧力である４５１０ｋＰａに達するようにした。重合開始剤の溶液は、１％の過硫酸カリウム（ＥＭＤＣｈｅｍｉｃａｌｓ製、ＡＣＳグレード）と、１％の酢酸ナトリウム三水和物（ＭａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔＣｈｅｍｉｃａｌｓ製、ＡＣＳグレード）との水溶液であった。その反応物に重合開始剤水溶液を連続的にフィードして、十分な重合比率を得るが、その圧力は、必要に応じて、ＶＤＦと２，３，３，３−テトラフルオロプロペンとを特定の比率（２，３，３，３−テトラフルオロプロペンのｇ数／ＶＤＦのｇ数）で添加することによって、４４８０ｋＰａに維持した。反応器中のＶＤＦの量が予め決めておいた量に達したら、モノマーおよび重合開始剤の添加を停止し、反応器内の圧力が２００〜３００ｐｓｉに低下するまで、その反応を続けた。室温にまで冷却してから、反応器のガス抜きをし、反応によって製造されたラテックスを、適切な受器の中に抜き出した。凍結も含めて、慣用される方法によって、そのラテックスをコアグレートさせた。真空濾過によって樹脂を捕集し、洗浄し、対流オーブン中１１０℃で乾燥させた。

樹脂の溶融粘度の測定は、ＡＳＴＭ−Ｄ３８３５に従い、ＤＹＮＩＳＣＯＬＣＲ−７０００を用い、キャピラリー・レオメトリーで２３０℃、１００ｓｅｃ^-1で実施した。熱的特性は、ＡＳＴＭＤ４５１−９７に従い、ＩｎｔｅｒｃｏｏｌｅｒＩＩ付属品を取り付けたＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ７ＤＳＣ装置を用いて測定した。

２，３，３，３−テトラフルオロプロペン（ｙｆ）およびフッ化ビニリデンのエマルションを形成させ、その性質を測定した。それらの結果を表１および２に示す。例１０では、初期仕込みにおける場合とフィードの場合のコモノマーの比率が等しいが、これは比較例である。初期仕込みパーセントｙｆは、初期仕込みにおけるｙｆ／ＶＤＦ重量パーセントを、定常状態におけるｙｆ／ＶＤＦの重量パーセントで割り算することによって、計算した。

Claims

１〜９９重量パーセントの２，３，３，３−テトラフルオロプロペンモノマー単位と１〜９９重量パーセントのフッ化ビニリデンモノマー単位とを有するコポリマーを含む制御された微細構造のコポリマー組成物であって、
前記コポリマーが、初期仕込みにおける２，３，３，３−テトラフルオロプロペン対フッ化ビニリデンの比率が、定常状態のモノマー比率の０．１〜０．９倍、または１．１〜１０倍である、セミバッチ式のプロセスによって形成される、
制御された微細構造の組成物。
前記初期仕込みにおける前記２，３，３，３−テトラフルオロプロペン対フッ化ビニリデンの比率が、前記定常状態のモノマー比率の０．５〜０．７５倍である、請求項１に記載の制御された微細構造の組成物。
前記コポリマーが、５０〜５００ｎｍの粒径を有する、請求項１に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。
前記コポリマーが、１００〜３５０ｎｍの粒径を有する、請求項３に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。
前記コポリマーが、ＡＳＴＭ−Ｄ３８３５に従って測定して、キャピラリー・レオメトリーで２３０℃、１００ｓｅｃ^-1で測定して、０．５〜６０キロポワズの溶融粘度を有する、請求項１に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。
前記コポリマーが、２〜５０キロポワズの溶融粘度を有する、請求項５に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。
前記コポリマーが、２〜４０キロポワズの溶融粘度を有する、請求項６に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。
ノニオン性界面活性剤をさらに含むが、フルオロ界面活性剤を含まず、前記コポリマーの重合においてフルオロ界面活性剤が使用されない、請求項１に記載の制御された微細構造のコポリマー組成物。