JP2014507669A - 流体求心デバイス - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2011年3月8日に出願された米国仮出願第61/450,373号の優先権を主張し、その明細書は、参照により本明細書に組み込まれる。
一実施形態では、変動磁場に応答して移行する移行可能部材は、円盤または球体である。
一実施形態では、底部充填可能チャンバは、変動磁場に応答して反応しない、少なくとも1つの対象物を更に備える。
一実施形態では、底部充填可能チャンバは、溶解チャンバである。
一実施形態では、底部充填可能チャンバは、標的濃縮チャンバである。
一実施形態では、余剰分出口は、底部充填可能チャンバの1つの縦方向側面上に提供される。
一実施形態では、対象物および移行可能部材の各々は、流出口のサイズよりもサイズが大きい。
一実施形態では、装置は、保持チャンバを更に備え、この保持チャンバは、保持チャンバの内側で流出口に連結され、保持チャンバは、底部充填可能チャンバよりも流体構成部分層の外側により接近して位置する。
一実施形態では、レセプタクルは、保持チャンバの外側に位置する。
一実施形態では、乾燥反応物質は、阻害物質制御試薬である。
一実施形態では、保持チャンバのレセプタクルは、希釈剤の放出時に空にされる。
一実施形態では、液体反応物質は、水、緩衝液、イオン、重合体、タンパク質、糖、核酸、および/または溶液の乾燥可能部(a−dryable part)のうちの1つである。
一実施形態では、外部力は、機械力、電気力、電磁力、熱的力、衝撃力、および音響力のうちの1つである。
一実施形態では、保持チャンバは、保持チャンバのための分配出口を有し、この分配出口は、保持チャンバの外側に位置し、かつ横断分配チャネルの第1の横断端において、分配チャネルの内側で横断分配チャネルに連結され、横断分配チャネルは、横断分配チャネルの外側に提供される一連の少なくとも1つのキュベットを有する。
一実施形態では、キュベットは、乾燥試薬を含む。
一実施形態では、キュベットは、一連のプライマーを含む。
一実施形態では、キュベットは、少なくとも1つのパラメータについて光学的に照会されるように適合される。
一実施形態では、パラメータは、蛍光であり、ここでキュベットは、キュベット中の蛍光溶液、キュベット中の溶液中の蛍光体被覆粒子、キュベットの内壁上の蛍光体粒子のうちの1つを含む。
一実施形態では、キュベットは、増幅チャンバである。
一実施形態では、横断分配チャネルは、分配チャネルの第2の横断端で廃棄チャンバを含む。
一実施形態では、逆流防止弁を含む、チャンバ入口、余剰分出口、流出口、分配出口のうちの少なくとも1つ。
一実施形態では、プラスチック材料は、ポリカーボネート、ポリプロピレン、PDMS、COC、SU−8材料のうちの1つである。
一実施形態では、ホルダは、円盤である。
一実施形態では、リングのテーパー区分は、リングの一部分である。
一実施形態では、装置は、オーバーフローチャンバ、保持チャンバ、および分配チャネルのうちの少なくとも1つのための通気出口を更に備え、この通気出口は、自己通気チャネルに接続される。
一実施形態では、流体構成部分層は、少なくとも2つの別個の温度制御可能区分に分割されるように適合される。
一実施形態では、温度状態調節サブシステムは、流体求心デバイスの2つの区域の温度を制御する。
一実施形態では、検査装置は、各加熱区域の内部に、各区域の個々の温度を測定するための熱電対を更に備える。
一実施形態では、検査方法は、ローターアセンブリを第4の速度で回転させることを更に含む。
一実施形態では、検査方法は、キュベットを第2の温度で加熱することを更に含む。
幅広い態様によれば、流体試料中の生体物質の成分を検査するための流体求心デバイスを使用する検査方法が提供され、本方法は、少なくとも1つの流体求心デバイスを提供すること;検査装置を提供すること;生体物質を含む流体試料を提供すること;流体を流体求心デバイスの試料取り入れレセプタクル中に装填すること;流体求心デバイスを検査装置のホルダ内に配置すること;検査手順を開始するためのユーザコマンドを提供すること;ローターアセンブリを第1の速度で回転させて、流体試料を試料取り入れレセプタクルから保持チャンバへと移すこと;保持チャンバを加熱し、それによって、液体反応物質を容器から放出することを含む。
本発明の別の幅広い態様によれば、流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心装置が提供される。流体求心デバイスは、回転可能なホルダ内で受容されるように適合される。装置は、少なくとも前面上に流体特徴を有する流体構成部分層、および流体構成部分層の背部に結合され、それによって、流体が求心力下で通って流動する流体ネットワークを作出する、底部構成部分層を備える。流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心デバイスを使用する、検査装置および検査方法もまた、提供される。
一実施形態では、保持チャンバは、保持チャンバのための分配出口を有し、この分配出口は、保持チャンバの外側に位置し、かつ横断分配チャネルの第1の横断端において、分配チャネルの内側で横断分配チャネルに連結され、横断分配チャネルは、横断分配チャネルの外側に提供される一連の少なくとも1つのキュベットを有する。
一実施形態では、分配チャネル、キュベット、および廃棄チャンバは、回転可能なホルダの外縁を越えて延在する、流体層成分の一部分上に提供される。
本明細書において、「流体求心デバイス」という用語は、流体が回転の作用によって促される、流体ネットワークを意味することが意図される。
図1Aおよび図1Bは、例となるローターアセンブリ1003を示す。ローター2の例となる底部は、最大8つの流体求心デバイス1を受容するように形作られる。ローターアセンブリは、底部ローター2、およびそれらの間に挿入される流体求心デバイス1を保持するためのスナップリング7を含む。図1Bにおいて、スナップリング上部ローターアセンブリ本体部分が取り外されている。
図1Cは、試料を受容するための取り入れレセプタクル5、および複数のリザーバ6a、6b、6cを含む、流体層3の上面構造を示す。各リザーバの形は、流体求心デバイス1において要件および実装される機能に対して適合される。
図2Aおよび2Bは、取り入れレセプタクルの例となる実施形態を示す。取り入れレセプタクル5は、チャンバ901に流体接続される。通気出口816は、出口チャネルおよび通気チャンバ905に接続される。
図3Aおよび3Bは、流体ネットワークの底部充填可能チャンバを示す。この例では、取り入れレセプタクル5は、流入チャネル302により底部充填可能チャンバ315に流体接続される。取り入れレセプタクルと流入チャネルとの間の接続は、任意にポート接続303を介して行われてもよく、または取り入れレセプタクルの出口は、流入チャネルに直接接続されてもよい。
次に図4Aおよび4Bを参照すると、底部充填可能チャンバは、任意に、移行可能部材対象物307を含有してもよい。移行可能部材は、強磁性であり得、変動磁場に応答してチャンバ中で移動することができる。例となる実施形態では、変動磁場は、底部充填可能チャンバの内縁および外縁に対応する半径方向位置に代替的に配置される固定磁石の上での、流体求心デバイスの回転によって生成される。別の実施形態では、変動磁場は、固定流体求心デバイス上での磁石の回転によって生成される。
図5は、オーバーフローチャネル311によって底部充填可能チャンバのオーバーフロー出口310に流体接続される、オーバーフローチャンバ309を含む、底部充填可能チャンバの別の流体相互接続を示す。オーバーフローチャネルは、チャンバの縦方向側面のうちの1つの上の、チャンバの内部部分の近くに配置される。オーバーフローチャンバは、オーバーフロー出口310に対して、流体求心デバイスの外縁に向かって位置し、オーバーフローチャンバは、通気チャネル305bを通じて通気される。この構成は、同時に底部充填可能チャンバおよびオーバーフローチャンバ309を通気しながら、底部充填可能チャンバ中で体積定義を行うことを可能にする。オーバーフローチャンバの容積は、100μL〜数ミリリットルの間で構成される。例となる実施形態では、オーバーフローチャンバの容積は、150〜200μLの間で構成される。
図6は、移送チャネル314により底部充填可能チャンバを後続のチャンバ313と流体接続するための、底部充填可能チャンバに対する、任意の流出口312を示す。流出口は、底部充填可能チャンバの縦方向側面の1つの上に位置する。流出口は、マイクロメートル系寸法を有する破裂弁であり得る。マイクロメートル系弁の寸法は、1〜100μmの深さ、10μm〜1mmの幅、および数ミクロン〜数ミリメートルの長さであり得る。例となる実施形態では、マイクロメートル系弁の寸法は、30〜75μmの深さ、70〜120μmの幅、および0.5〜1.5mmの長さの間で構成される。流出口は、流出口がオーバーフロー出口に対して外位置に配置される限り、底部充填可能チャンバの内縁と外縁との間の任意の距離で配置することができる。流出口とオーバーフロー出口との間の距離は、計量され、次のチャンバに送られる対象となる体積を定義することになる。
試料を保持および/または希釈するための流体構造の1つの例となる実施形態が、図10A〜10Dに示される。この実施形態では、流体流入チャネル401は、入口402に流体接続され、チャンバ403の内側上に位置する。通気出口404は、チャンバ中の空気置換を可能にするために、チャンバの内側上に位置する。リザーバは、約1μL〜約2mLの容積を有する。リザーバの出口405は、チャンバの外側上に位置し、一般に破裂弁である。
図14は、流体検出キュベットの配設の実施形態を示す。図14Aの例となる実施形態では、試料リザーバ601は、流入チャネル603、分配チャネル604、およびキュベット入口を通じて、1つ以上の検出キュベット602a、602b、および602cに流体接続される。示される例では、幾つかのキュベットは、3つである。分配チャネル604の端は、廃棄チャンバ605に流体接続され、通気出口606は、分配チャネル604の端の近くに位置する。
図18は、上に提示される流体求心デバイスをプロセスするための例となる機器1000を示す。装置1000は、この例となる実施形態において、30cm幅×30cm深さ×20cm高である。それは、遠心分離外囲1004の内部に配置される、基部1001、ヒンジ蓋1002、およびローターアセンブリ1003を含む。遠心分離外囲1004の内部に配置されるローターアセンブリ1003は、機器の基部と平行な平面で周回する。
機器は、統合モジュール:モーター1005、遠心分離外囲1004、複数区域温度制御装置2000、光学素子1014、制御装置1008、およびヒト機械インターフェース1006を含む。図20に示される種々の構成要素またはモジュールの配設は、例となるであり、限定的であるようには意図されないことが理解されるであろう。
ローターアセンブリ1003は、流体求心デバイス1の中への流体運動を制御するために周回する、遠心分離外囲1004の内部に配置される。ローターアセンブリの回転移動は、モーター1005によってもたらされる。ローターアセンブリは、遠心性外囲の内部で永久的に固定されてもよく、またはローターを遠心性外囲の内部に配置する前に流体求心デバイス(複数可)をローター上に配置することを可能にするために、遠心性外囲から除去されてもよい。ローターアセンブリは、機器の基部と平行な平面で、または代替的に機器の基部と垂直な平面で、周回してもよい。ローターアセンブリの周回速度は、0〜20000RPM/秒の間の加速率で、時計回りおよび/または反時計回りに、0〜10000RPMの間で変動し得る。例えば、回転順序は、制御装置1008によって自動的に行われる。
機器1000はまた、複数区域温度制御装置2000が、流体求心デバイスの既定の目的の領域(ROI)1300、1302の温度を調節することを可能にする。加熱/冷却は、送風機を用いるまたは用いない抵抗技法(ニクロム線、セラミック加熱器)、熱電(ペルチエ)技法、ハロゲンバルブ加熱、ならびに当業者に既知の他の加熱/冷却システムにより、達成されてもよい。
再び図20を参照すると、例となる機器1000の光学素子1014は、2つのモジュール、すなわち励起モジュール1007および検出モジュール1009を含む。これらの2つのモジュールは、液体1608を流体求心デバイス1中に光学的に問い合わせる(interrogate)ように構成される。それは、流体求心デバイス1のキュベット中の蛍光種を測定するのに好適である。幾つかの実施形態では、蛍光光学素子を使用して、リアルタイムPCRまたはリアルタイム等温検出を行ってもよい。
図29は、機器1000および図17の例となる流体求心デバイスを使用して、生体物質の試料調製を行い、潜在的な阻害物質を制御し、リアルタイムPCRにより検出するための、例となるワークフローを示す。この流動チャートは、例となる温度、持続期間、速度、およびステップを列挙する。
図29上で示されるフローチャートの代替的な実施形態では、ステップ1207、1208、1209、および1210は、生体物質の試料調製を行い、可能性のある阻害物質を制御し、リアルタイム等温増幅により検出するように、修正される。より特定の実施形態では、等温リアルタイム増幅は、リアルタイムリコンビナーゼポリメラーゼ増幅(リアルタイムRPA)である。
本実施例は、妊娠した女性の膣−肛囲スワブからの、B群連鎖球菌の存在の検出に関する。
臨床試験中、膣/肛囲スワブを、600μLのトリスEDTA10mm(TE)で充填されたClinical Packagingスナップ弁技術を使用して、妊娠した女性から収集した。
スワブは、28.30のCTでGBSの存在検出について陽性と見出された。
本実施例は、妊娠した女性の膣−肛囲スワブからのB群連鎖球菌の存在を検出するための、流体求心デバイスの例となる実施形態の使用に関する。
臨床試験中、膣/肛囲スワブを、600μLのトリスEDTA10mm(TE)で充填されたMedical Packagingスナップ弁技術を使用して、妊娠した女性から収集した。
スワブは、27〜32の間のCTでGBSの存在検出について陽性と見出された。
本実施例は、ヒト頬側スワブ試料からのヒトベータグロビン遺伝子、ヒト尿試料からの大腸菌、およびヒト鼻スワブ試料からのメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)の存在を検出するための、流体求心デバイスの例となる実施形態の使用に関する。
頬側ブラッシングスワブを、600μLのトリスEDTA10mm(TE)で充填された、スナップ弁技術によるMedical Packagingスワブを使用して、ヒトボランティアから収集した。スワブを、頬の内表面と接触して配置し、30秒間かき回した。スワブをそのスリーブ中に再び配置し、スナップ弁を破壊して、600μLのTEを放出させた。5分間の待機時間後、スワブを1分間ボルテックスする。この懸濁し希釈された試料を、検査に使用した。
内部制御は、試料による阻害がないかまたはほんの最小限であることを明らかにした。別の検査方法によって標的DNAを含有することがすでに知られている全ての試料は、実際に流体求心デバイスで陽性であることが見いだされ、同様に、標的DNAについて陰性であることがすでに知られている試料は、実際に流体求心デバイスで陰性であることが見出された。
本実施例は、細胞および微生物を濃縮するための、本発明の流体求心デバイスの、より具体的には、底部充填可能チャンバおよび他の要素の例となる実施形態の使用に関する。
細菌エンテロコッカス・フェカリスの10μL(105コロニー形成単位、CFU)の希釈されたの培養物を、190μLのTEと混合した。
平板計数は、細菌細胞の数が、オーバーフローチャンバ中に存在する細菌細胞の数と比較して、1.5〜3倍の倍数で、底部充填可能チャンバ中で高かったことを明らかにした。
Claims (25)
- 流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心装置であって、前記流体求心デバイスは、回転可能なホルダ内で受容されるように適合される形を有し、前記回転可能なホルダは、回転の中心および外縁を有し、前記流体求心デバイスは、前記回転の中心と前記外縁との間で半径方向に延在し、前記流体求心デバイスの内側は、前記回転の中心に向かって位置し、前記流体求心デバイスの外側は、前記外縁に向かって位置し、前記装置は、
少なくとも前面上に流体特徴を有する流体構成部分層であって、前記流体特徴が、
前記流体を循環させるための流入チャネルであって、チャンバ入口に連結される、流入チャネルと、
前記流体を受容するための前記チャンバ入口で前記流入チャネルに連結される底部充填可能チャンバであって、前記チャンバ入口が、前記底部充填可能チャンバの外側に提供される、底部充填可能チャンバと、を含む、流体構成部分層と、
前記流体構成部分層の背部に結合され、それによって、前記流体が求心力下で通って流動する流体ネットワークを作出する、底部構成部分層と、を備える、装置。 - 前記流体を受容するための取り入れレセプタクルを更に備え、前記取り入れレセプタクルは、前記流体構成部分層の前面上で前記流体構成部分層から外方向に延在し、前記内側の近くに位置し、かつ取り入れレセプタクル出口において終わり、前記流入チャネルは、前記チャンバ入口と対向する端で前記取り入れレセプタクル出口に連結される、請求項1に記載の装置。
- 前記底部充填可能チャンバは、外部変動磁場に応答して前記底部充填可能チャンバ内で移行する、少なくとも1つの移行可能部材を含む、請求項1および2のいずれか1項に記載の装置。
- 前記底部充填可能チャンバは、変動磁場に応答しない少なくとも1つの対象物を備え、前記対象物は、ビーズ、ゼオライト、粒子、濾過粒子、ガラスビーズ、ジルコニウムビーズ、樹脂、ビーズおよび樹脂のスラリーのうちの少なくとも1つである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の装置。
- 前記対象物および前記移行可能部材のうちの少なくとも1つは、前記流体の成分と相互作用するように適合されるキレートおよびリガント(ligant)物質のうちの少なくとも1つでコーティングされる、請求項3〜4のいずれか1項に記載の装置。
- 前記底部充填可能チャンバのための、余剰分出口に連結されるオーバーフローチャンバを更に備え、前記余剰分出口は、前記底部充填可能チャンバから前記オーバーフローチャンバへの、前記流体の一部の流出を可能にし、前記余剰分出口は、前記底部充填可能チャンバの縦方向側面上の前記底部充填可能チャンバの前記内側の近くに提供される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の装置。
- 前記底部充填可能チャンバのための流出口を更に備え、前記流出口は、前記底部充填可能チャンバからの前記流体の流出を可能にし、前記底部充填可能チャンバの前記1つの縦方向側面上に位置し、かつ前記余剰分出口よりも前記底部充填可能チャンバの前記外側により接近して位置し、前記底部充填可能チャンバの計量体積は、前記流出口と前記余剰分出口との間で定義される、請求項6に記載の装置。
- 前記底部充填可能チャンバのための流出口を更に備え、前記流出口は、前記底部充填可能チャンバからの前記流体の流出を可能にし、前記底部充填可能チャンバの1つの縦方向側面上に位置する、請求項1〜6のいずれか1項に記載の装置。
- 前記流出口に破裂弁を更に備え、前記破裂弁は、前記装置上に適用される既定の求心力で開放し、前記破裂弁は、前記開放まで、前記流体が前記底部充填可能チャンバから流出するのを防止する、請求項7および8のいずれか1項に記載の装置。
- 保持チャンバを更に備え、前記保持チャンバは、前記保持チャンバの内側で前記流出口に連結され、前記保持チャンバは、前記底部充填可能チャンバよりも前記流体構成部分層の前記外側により接近して位置し、前記保持チャンバは、計量チャネルを介して前記流出口に連結され、前記計量チャネルは、前記流体の少なくとも一部分を前記底部充填可能チャンバから前記保持チャンバへと循環させるためのものである、請求項7〜9のいずれか1項に記載の装置。
- 前記保持チャンバ中に全体的に提供され、液体希釈剤を含有する容器を更に備え、前記容器は、前記容器中に前記液体希釈剤を維持するように、かつ前記容器への外部力の適用時に前記保持チャンバ中で前記液体希釈剤を放出するように適合され、前記外部力は、機械力、電気力、電磁力、熱的力、衝撃力、および音響力のうちの1つであり、それによって、前記保持チャンバ中の前記液体希釈剤と前記流体との間の前記流体接続を復元する、請求項10に記載の装置。
- 流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心装置であって、前記流体求心デバイスは、回転可能なホルダ内で受容されるように適合される形を有し、前記回転可能なホルダは、回転の中心および外縁を有し、前記流体求心デバイスは、前記回転の中心と前記外縁との間で半径方向に延在し、前記流体求心デバイスの内側は、前記回転の中心に向かって位置し、前記流体求心デバイスの外側は、前記外縁に向かって位置し、前記装置は、
少なくとも前面上に流体特徴を有する流体構成部分層であって、前記流体特徴が、
前記流体を循環させるための流入チャネルであって、取り入れレセプタクル出口に連結される、流入チャネルと、
保持チャンバであって、前記流体を前記保持チャンバの中に受容するための前記取り入れレセプタクル出口を介して、前記流入チャネルに連結される、保持チャンバと、
前記保持チャンバ中に全体的に提供され、液体希釈剤を含有する、容器であって、前記容器が、前記容器中に前記液体希釈剤を維持するように、かつ前記容器への外部力の適用時に前記保持チャンバ中で前記液体希釈剤を放出するように適合され、前記外部力が、機械力、電気力、電磁力、熱的力、衝撃力、および音響力のうちの1つであり、それによって、前記保持チャンバ中の前記液体希釈剤と前記流体との間の前記流体接続を復元する、容器と、を含む、流体構成部分層と、
前記流体構成部分層の背部に結合され、それによって、前記流体が求心力下で通って流動する流体ネットワークを作出する、底部構成部分層と、を備える、装置。 - 前記保持チャンバは、前記流体を受容するための流動分断レセプタクルを有し、前記流動分断レセプタクルは、前記保持チャンバの前記外側に位置し、前記流動分断レセプタクルは、前記取り入れレセプタクル出口と前記保持チャンバの分配出口との間の流体接続を中断する、請求項11に記載の装置。
- 前記流動分断レセプタクルは、乾燥反応物質を含む、請求項11および12のいずれか1項に記載の装置。
- 前記保持チャンバは、前記保持チャンバのための分配出口を有し、前記分配出口は、前記保持チャンバの外側に位置し、かつ横断分配チャネルの第1の横断端において、前記分配チャネルの内側で前記横断分配チャネルに連結され、前記横断分配チャネルは、前記横断分配チャネルの外側に提供される一連の少なくとも1つのキュベットを有する、請求項10〜12のいずれか1項に記載の装置。
- 前記キュベットのうちの少なくとも1つは、乾燥試薬および相変化物質のうちの少なくとも1つを含む、請求項13に記載の装置。
- 前記キュベットは、少なくとも1つのパラメータについて光学的に照会されるように適合され、前記パラメータは、蛍光、吸光、および比色分析法のうちの1つである、請求項13〜14のいずれか1項に記載の装置。
- 前記横断分配チャネルは、前記分配チャネルの第2の横断端で廃棄チャンバを含む、請求項13〜16のいずれか1項に記載の装置。
- 前記廃棄チャンバは、相変化物質を含む、請求項17に記載の装置。
- 前記分配チャネル、前記キュベット、および前記廃棄チャンバは、前記回転可能なホルダの前記外縁を越えて延在する、前記流体層部品の一部分上に提供される、請求項20に記載の装置。
- 前記流体構成部分層は、少なくとも2つの別個の温度制御可能区分に分割されるように適合され、前記2つの別個の温度制御可能区分のうちの第1区分は、少なくとも前記保持チャンバを含み、前記2つの別個の温度制御可能区分のうちの第2区分は、少なくとも前記分配チャネルおよび前記キュベットを含む、請求項20〜21のいずれか1項に記載の装置。
- 流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心装置であって、前記流体求心デバイスは、回転可能なホルダ内で受容されるように適合される形を有し、前記回転可能なホルダは、回転の中心および外縁を有し、前記流体求心デバイスは、前記回転の中心と前記外縁との間で半径方向に延在し、前記流体求心デバイスの内側は、前記回転の中心に向かって位置し、前記流体求心デバイスの外側は、前記外縁に向かって位置し、前記装置は、
少なくとも前面上に流体特徴を有する流体構成部分層であって、前記流体特徴が、
前記流体を受容するための取り入れレセプタクルであって、前記流体構成部分層の前面上で前記流体構成部分層から外方向に延在し、前記内側の近くに位置し、かつ取り入れレセプタクル出口において終わる、取り入れレセプタクルと、
前記流体を循環させるための流入チャネルであって、一端で前記取り入れレセプタクル出口に、および別の端でチャンバ入口に連結される、流入チャネルと、
前記流体を受容するための前記チャンバ入口で前記流入チャネルに連結される底部充填可能チャンバであって、前記チャンバ入口が、前記底部充填可能チャンバの外側に提供される、底部充填可能チャンバと、
保持チャンバであって、前記流体を前記保持チャンバの中に受容するための前記底部充填可能チャンバに連結される、保持チャンバと、
前記保持チャンバのための分配出口であって、前記保持チャンバの外側に位置する、分配出口と、
横断分配チャネルであって、前記横断分配チャネルの外側に提供される一連の少なくとも1つのキュベットを有し、前記分配出口が、前記分配チャネルの第1の横断端において、前記分配チャネルの内側で前記横断分配チャネルに連結される、横断分配チャネルと、
前記分配チャネルの第2の横断端の廃棄チャンバと、を含む、流体構成部分層と、
前記流体構成部分層の背部に結合され、それによって、前記流体が求心力下で通って流動する流体ネットワークを作出する、底部構成部分層と、を備える、装置。 - 流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心デバイスを使用する検査装置であって、前記装置は、
請求項1〜22のいずれか1項に記載の流体求心デバイスのうちの少なくとも1つと、
ローターアセンブリと、
前記流体構成部分層を使用する前記流体求心デバイスのうちの前記少なくとも1つを受容するためのホルダであって、前記ローターに連結される、ホルダと、
前記ローターアセンブリを回転させるためのモーターと、
前記ローターアセンブリの回転の持続期間および速度のうちの少なくとも1つを制御するための、前記モーターのための速度制御装置と、
前記マイクロ流体求心デバイスの少なくとも一部分の温度を制御するための温度状態調節サブシステムと、
前記流体の特性を検出するための検出サブシステムと、
ユーザコマンドを受容するため、ならびにコマンドを、前記速度制御装置、前記温度状態調節サブシステム、前記励起サブシステム、および前記検出サブシステムのうちの少なくとも1つに送るための、ユーザインターフェースと、を備える、装置。 - 前記温度状態調節サブシステムは、前記流体求心デバイスの少なくとも2つの区域の温度を制御する、請求項23に記載の検査装置。
- 流体中の生体物質の成分を検査するための流体求心デバイスを使用する検査方法であって、
請求項1〜22のいずれか1項に記載の流体求心デバイスのうちの少なくとも1つを提供することと、
請求項23〜24のいずれか1項に記載の検査装置を提供することと、
生体物質を含む流体を提供することと、
前記流体求心デバイスの前記取り入れレセプタクル中に前記流体を装填することと、
前記流体求心デバイスを前記検査装置の前記ホルダ内に配置することと、
検査手順を開始するためのユーザコマンドを提供することと、
前記ローターアセンブリを第1の速度で回転させて、前記流体を前記取り入れレセプタクルから前記底部充填可能チャンバへと移すことと、を含む、方法。
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