JP2014506736A - 電子伝導性励起子遮蔽層を有する有機光起電力電池 - Google Patents

Abstract

本開示は、アクセプタ材料とカソードとの間に複合遮蔽層を有し、前記複合遮蔽層は、少なくとも一つの電子伝導性材料と、少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層とを有する感光性光電子デバイスに関する。例えば、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンジミダゾール（ＰＴＣＢＩ）と１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）は、アクセプタ層とカソードとの間に配置された際には、電子伝導性および励起子遮蔽性層として機能する。両材料は効果的な電子伝導体の役割を果すことにより、曲線因子が０．７０程度となる。ＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ複合遮蔽層構造を使用することにより、電子を損傷によって生じるミッドギャップ状態を介して伝導することが示された従来の遮蔽層を使用した類似のデバイスに比べて電力変換効率の向上が達成される。
【選択図】図１

Description

関連出願への相互参照
本願は、どちらもその全体が参照によって本願に引用される、２０１１年２月２１日に出願された米国仮出願番号６１／４４４，８９９、および２０１１年４月２６日に出願された米国仮出願番号６１／４７９，２３７の優先権の利益を主張するものである。

連邦支援の研究に関する宣言
本発明は、エネルギー省によって認定された契約番号ＤＥ−ＳＣ０００００９５７、およびＤＥ−ＳＣ０００１０１３に基づく米国政府支援を得てなされた。該政府は、本発明に関して一定の権利を有する。

共同研究の合意
本願に係る発明は、産学連携研究協定に参加した次の一つ以上の団体、つまりミシガン大学、グローバルフォトニックエネルギー社によって、のおかげで、および／または、との関係においてなされた。前記合意は発明がなされた日以前において有効であり、本願に係る発明は合意の範囲内において行われた活動の結果としてなされたものである。

本願の開示内容は、一般に、電気伝導性、励起子遮蔽性といった少なくとも一つの遮蔽層を有する感光性光電子デバイスに関する。本願の開示はまた、ここに記載された少なくとも一つの遮蔽層を使用した感光光電子デバイスの電力変換効率を向上させる方法にも関連している。これまでに開示されたデバイスの前記電子伝導性励起子遮蔽層は、より高い開回路電圧、短い回路電流、曲線因子、または電力変換効率といった改善された性能上の特徴を提供するかもしれない。

光電子デバイスは、材料の光学的および電子的特性に依存すると共に電磁放射を電子的に生み出し若しくは検出し、または周囲の電磁放射から電気を生み出す。

感光光電子デバイスは、電磁波を電気に変換する。太陽電池、光起電力（ＰＶ）デバイスともいう、は特に電力を生み出すのに使用される感光光電子デバイスである。ＰＶデバイスは、太陽光以外の光源から電気エネルギーを生成してもよいが、電力消費負荷を動作させるために使用され、例えば、照明、加熱、若しくは計算機、ラジオ、コンピュータ、若しくはリモートモニターといったパワーエレクトロニクス回路デバイス、またはコミュニケーションを提供する。これら電力生成装置は、またしばしばバッテリーその他のエネルギー貯蔵デバイスの充電に使用され、太陽やその他の光源からの直接の照明が利用できないときに運転を継続することができ、すなわち特定用途の要求があるＰＶデバイスの電力出力をバランスさせることができる。ここで使用されているように「抵抗負荷」の用語は、あらゆる電力消費または貯蔵回路、デバイス、装置またはシステムを意味する。

他のタイプの感光光電子デバイスは光伝導性電池である。この機能において、シグナル検知器回路は、光の吸収による変化を検出するデバイスの抵抗をモニターする。

他のタイプの感光光電子デバイスは、光検知器である。動作中、光検知器は、光検知器が電磁波にさらされたときに発生する電流を測定する電流検知回路と共に使用され、印加されたバイアス電圧をもつ。本願に開示された検知電流は、光検出器にバイアス電圧を供給でき、電磁波に対する光検知器の電子応答を測定することができる。

これら３つの感光光電子デバイスは、下記のように整流接合が存在するか否か、また前記デバイスがいわゆるバイアスまたはバイアス電圧と呼ばれる外部付加電圧によって動作するか否か、によって特徴づけられる。光伝導性電池は整流接合を有さず、通常はバイアスをかけることにより動作する。ＰＶデバイスは少なくとも一つの整流接合を有しバイアスなしで動作する。光検知器は、少なくとも一つの整流接合を有し、常にではないが通常は、バイアスによって動作する。一般的なルールとして、光起電電池は、回路、デバイス、装置に電力を供給するが、シグナルまたは電流を供給して検知電流、すなわち、前記検知回路からの情報出力を制御することはしない。対照的に、光検知器または光伝導体は、シグナルまたは電流を供給して検知電流、すなわち検知回路からの情報出力を制御するが、回路、デバイス、または装置に電力を供給することはしない。

従来、感光光電子デバイスは、多くの無機半導体、例えば結晶性、多結晶性およびアモルファスシリコン、ヒ化ガリウム、テルル化カドミウム他によって構成されてきた。ここで「半導体」の語は、電荷キャリアが熱または電子励起によって誘起された際に通電する材料を指す。「光伝導性」の語は、一般に電磁波エネルギーが吸収されて電荷キャリアの励起エネルギーに変換され、よって前記キャリアが伝導、すなわち材料中の電荷を輸送することを意味する。「光伝導体」および「光伝導材料」の語は、本願においては電磁波を吸収して電荷キャリアを生成する半導体材料を指すのに使われる。

ＰＶデバイスは、入射太陽電力を役に立つ電力に変換する効率によって特徴づけられてもよい。結晶性またはアモルファスシリコン性シリコンを利用したデバイスは商用として優位を占めており、２３％以上の効率を達成したものもある。しかし、効率的な結晶性ベースの、特に大きな表面積を有するデバイスは、大幅に効率を失わせることなく大きな欠陥を製造することに付随する問題のために製造が難しくコストがかかる。一方、高効率アモルファスシリコンデバイスは未だに安定性の問題に苦しんでいる。現状の商用アモルファスシリコン電池は４〜８％の間で安定した効率を有する。より最近の試みでは有機光起電電池の使用に焦点を当て、経済的な製造コストで許容しうる光起電変換効率を達成している。

ＰＶデバイスは、光電流と光電圧との積として、標準的な照射条件（すなわち、１００Ｗ／ｍ^２、ＡＭ１．５スペクトル照射）で発電が最高となるように最適化されてもよい。標準照射条件における、このような電池の電力変換効率は、次の３つのパラメータによる：（１）ゼロバイアスでの電流、すなわち、短絡電流Ｉ_ＳＣアンペア、（２）開回路条件での光起電力、すなわち、開回路電圧Ｖ_ＯＣボルト、および（３）曲線因子、ＦＦ。

ＰＶデバイスは、負荷を介して接合され、光を照射されたときに、光発生電流を生成する。無限負荷において照射した際には、ＰＶデバイスはあり得る最大の電圧、Ｖ開回路、すなわちＶ_ＯＣを発生する。電気的接触が短絡した状態で照射した際には、ＰＶデバイスはそのあり得る最大の電流、Ｉ短絡電流、すなわちＩ_ＳＣを発生する。実際に発電に使用した際には、ＰＶデバイスは有限抵抗負荷に接合され、電力出力は電流と電圧との積、Ｉ×Ｖによって与えられるＰＶデバイスによって発生する最大全電力は、前記積、Ｉ_ＳＣ×Ｖ_ＯＣを本質的に超えることはできない。負荷の値を最大の電力を抽出する為に最適化された際に、前記電流と電圧は、Ｉ_ｍａｘとＶ_ｍａｘをそれぞれ有する。

ＰＶデバイスの性能メリットは、曲線因子、ＦＦ、によって：

定義される。
式中、実際の使用においてＩ_ＳＣとＶ_ＯＣが同時に得られることは決してないので、ＦＦは常に１未満である。ＦＦ が１に近づくにつれて、前記デバイスはより直列性や内部抵抗が小さくなり、よってより大きなパーセンテージのＩ_ＳＣとＶ_ＯＣの積を標準条件下で負荷に供給することになる。式中、Ｐ_ｉｎｃをデバイスに供給される電力とすると、デバイスの電力効率η_Ｐは、

によって計算してもよい。

適当なエネルギーの電磁波を、有機分子結晶（ＯＭＣ）材料、または高分子といった半導体有機材料に入射させると、フォトンが吸収され励起分子状態を生成し得る。これはS₀ + hv Ψ S₀*として象徴的に表される。ここでＳ_０とＳ_０ ^＊は基底および励起分子状態をそれぞれ意味している。このエネルギー吸収は、最高被占軌道（ＨＯＭＯ）エネルギー準位、それはＢボンドであってよい、の束縛状態から最低空軌道（ＬＵＭＯ）エネルギー準位、それはＢ^＊ボンドであってもよい、への電子の昇位、すなわち等価にはＬＵＭＯエネルギー準位からＨＯＭＯエネルギー準位へのホールの昇位に関連している。有機薄膜光伝導体においては、発生した分子状態は、一般に励起子、すなわち疑似粒子として輸送される基底状態の電子−ホール対であると考えられている。前記励起子は、他の対からのホールまたは電子の再結合と反対に、もとの電子とホールとが互いに再結合する過程である対再結合前にかなりの寿命を持ち得る。光電流を生成する為には、電子−ホール対は、典型的には二つの似ていない接合有機薄膜の間のドナー−アクセプタ界面で分離される。もし電荷が分離されない場合、それらは入射光よりも低エネルギーの光を放出することにより放射的に、または発熱することにより非放射的に、消光としても知られる二重再結合過程にて再結合し得る。これらの結果はどちらも感光光電子デバイスにおいては望ましくない。

電界または接触面での不均質部はドナー−アクセプタ界面での乖離よりもむしろ励起子の消光を引き起こし、電流に寄与しないかもしれない。ゆえに、光発生励起子を接合部から離れた状態に保つことが望ましい。これは励起子の拡散を接合部に近い領域に限定する効果があり、結果として付随する電界が、接合部近くの励起子の乖離によって自由になった電荷キャリアを分離するより多くの機会を有することになる。

多くの体積を占める内部から発生する電界を生成する為に普通の方法は、特にそれらの分子量子力学的状態の分布に関して適切に選択された伝導特性を有する材料の二つの層を並列することである。これら二つの材料の界面は、光起電ヘテロ結合と呼ばれる。従来の半導体理論では、ＰＶヘテロ結合を形成する材料は一般にｎまたはｐ型で表される。ここでｎ型は大部分のキャリアの型が電子であることを意味する。これは、比較的自由なエネルギー状態を有する材料としてみることができる。ｐ型は、大部分のキャリアがホールであることを意味する。このような材料は比較的自由なエネルギー状態にある多くのホールを有している。バックグラウンドの種類、すなわち光に起因しない、多くのキャリア濃度は第一に欠陥や不純物といった無作為なドーピングに第一に依存する。不純物の型と濃度は、フェルミエネルギー、すなわち最高被占軌道（ＨＯＭＯ）エネルギー準位と最低空軌道（ＬＵＭＯ）エネルギー準位の間にある準位を決定する。フェルミエネルギーは、占有確率１／２のエネルギーの値によって示された分子量子エネルギー状態の統計的占有を特徴づける。ＬＵＭＯエネルギー準位に近いフェルミエネルギーは電子が主なキャリアであることを示している。ＨＯＭＯエネルギー準位に近いフェルミエネルギーはホールが主なキャリアであることを示している。それゆえに、フェルミエネルギーは、従来の半導体の主要な特徴的特性であり、原型ＰＶヘテロジャンクションは従来からｐ−ｎ界面を有している。

「整流する」の用語は、特に、界面が非対称伝導特性、すなわち前記界面が電子輸送を好ましくは一方向に促すことを意味する。整流は、通常適切に選択された材料間のヘテロ接合に生じる生来の電界に関係している。

ここで用いられているように、また一般に当業者が理解するように、第一「最高非占軌道」（ＨＯＭＯ）または「最低空軌道」（ＬＵＭＯ）エネルギー準位は、第一エネルギー準位が真空エネルギー準位二近い場合、第二ＨＯＭＯまたはＬＵＭＯ「よりも大きい」または「より高い」。イオン化ポテンシャル（ＩＰ）が、真空順位に対してマイナスのエネルギーとして測定されるので、より高いＨＯＭＯエネルギー準位はより小さな絶対値を有するＩＰ（よりマイナスではないＩＰ）に相当する。同様に、より高いＬＵＭＯエネルギー準位はより小さな絶対値を有する電子親和性（ＥＡ）（よりマイナスではないＥＡ）に相当する。真空順位が最も上に位置する従来のエネルギー準位図では、材料のＬＵＭＯエネルギー準位は同じ材料のＨＯＭＯエネルギー準位よりも高い。「より高い」ＨＯＭＯまたはＬＵＭＯエネルギー準位は、「より低い」ＨＯＭＯまたはＬＵＭＯエネルギー準位よりもそのような図の最も上の近くに現れる。

有機材料という面において、「ドナー」と「アクセプタ」の用語は、二つの互いに接するが異なる有機材料のＨＯＭＯとＬＵＭＯのエネルギー準位の相対的な位置に関する。これは、無機の文脈でのこれらの用語の使用とは対照的であり、「ドナー」と「アクセプタ」は、無機のｎ型およびｐ型層それぞれを形成するのに使用し得るドーパントの型を意味している。有機材料の文脈において、他の材料と接している材料のＬＵＭＯエネルギー準位がもう一方よりも低い場合、その材料はアクセプタになる。もう一方はドナーになる。外部バイアスがない場合には、ドナー−アクセプタ接合にある電子にとってアクセプタ材料側に動くことがエネルギー的に有利になり、ホールにとってはドナー材料側に動くことがより有利になる。

有機半導体の重要な特性はキャリアの移動度である。移動度は、電界に応答して電荷キャリアが電導材料中を動く容易さを測定する。有機感光デバイスの文脈において、高い電子移動度のために優先的に電子によって電導する材料を含む層は電子輸送層、すなわちＥＴＬと呼ばれてもよい。高いホール移動度のために優先的にホールによって電導する材料を含む層は、ホール輸送層、すなわちＨＴＬと呼ばれてもよい。好ましくは、しかし必ずではないが、アクセプタ材料はＥＴＬであり、ドナー材料はＨＴＬである。

従来の無機半導体ＰＶ電池はｐ−ｎ接合を用いて内部場を形成している。Tang, Appl. Phys Lett. 48, 183 (1986)によって報告されているような初期の有機薄膜電池は、従来の無機ＰＶ電池用いられたヘテロ接合の類縁体を含んでいる。しかし、現在ではｐ−型接合の形成に加えてヘテロ接合のエネルギー準位の差もまた重要な役割を果たしていることが認識されている。

有機Ｄ−Ａヘテロ接合でのエネルギー準位差は、有機材料の光産生過程の基本的性質により有機ＰＶデバイスの操作にとって重要であると考えられている。有機材料の光による励起に際して、局所的フレンケルまたは電荷移動励起子が生成する。電気的検出または電流の発生のために、束縛された励起子はそれを構成する電子とホールに分離しているに違いない。このような過程は内在する電界によって誘起され得るが、有機デバイスで典型的に見られる電界（Ｆ〜１０^６Ｖ／ｃｍ）での効率は低い。有機材料中で起こる最も効率的な励起子乖離はドナー−アクセプタ（Ｄ−Ａ）界面で起こる。そのような界面では、低いイオン化ポテンシャルを有するドナー材料は、高い電子親和性を有するアクセプタ材料を含むヘテロ接合が形成する。ドナーおよびアクセプタ材料のエネルギー準位の配列に依って、励起子の開裂はその様な界面においてエネルギー的に有利になり、アクセプタ材料中での自由電子ポラロンとドナー材料中での自由ホールポーラロンにつながる。有機ＰＶ電池は、従来のシリコンベースのデバイスに比べて多くの潜在的な利点を有している。有機ＰＶ電池は軽く、材料の使用が経済的であり、フレキシブルプラスチックホイルといった低コスト基材上に設けることができる。しかし、有機ＰＶデバイスは、１％以下オーダーの典型的に比較的低い外部量子効率（電磁放射に対する電気変換効率）を有している。これは、部分的に、光伝導過程本来の二次的な性質によるものと考えられる。つまり、キャリアの生成には励起子の生成、拡散、およびイオン化または捕集が必要である。これらの過程それぞれに関する効率がηがある。下付き記号は次のようであってよい。Ｐ：電力効率、ＥＸＴ：外部量子効率、Ａ：光子吸収、ＥＤ：拡散、ＣＣ：捕集、ＩＮＴ：内部量子効率。この表記法を用いると

となる。

励起子の拡散長（Ｌ_Ｄ）は、通常は光学吸収長（〜５０ｎｍ）よりもずっと短く（Ｌ_Ｄ〜５ｎｍ）、生成した励起子がヘテロ接合で乖離するにはあまりに遠い厚い層を使用すること、または高額吸収効率が低い薄い層を使用することとの間のトレードオフを必要とすることになる。

電力変換効率は、

で表してもよい。式中Ｖ_ＯＣは開回路電圧、ＦＦは曲線因子、Ｊ_ＳＣは短絡電流、Ｐ_０は入光強度である。η_ｐを上昇させる一つの方法は、ほとんどの有機ＰＶ電池における典型的な吸収された光子エネルギーより未だに３−４倍低いＶ_ＯＣの向上を介することである。暗電流とＶ_ＯＣの関係は、

から推論することができる。式中Ｊは全電流、Ｊ_Ｓは逆暗飽和電流、ｎは理想性因子、Ｒ_Ｓは直列抵抗、Ｒ_Ｐは並列抵抗、Ｖはバイアス電圧、Ｊ_ｐｈは光電流である(Rand et al., Phys. Rev. B, vol. 75, 115327 (2007))。Ｊ＝０とすると、

式中、Ｊ_ｐｈ／Ｊ_Ｓ＞＞１、Ｖ_ＯＣはＩｎ（Ｊ_ｐｈ／Ｊ_Ｓ）に比例し大きな暗電流Ｊ_ＳがＶ_ＯＣの低減をもたらすことを示唆している。

電子遮蔽層としても機能する励起子遮蔽層は、ポリマーバルクヘテロ接合（ＢＨＪ）ＰＶ電池のために開発されてきた( Hains et al., Appl. Phys. Lett., vol. 92, 023504 (2008))。ポリマーＢＨＪ ＰＶ電池においては、ドナーおよびアクセプタ材料のブレンドポリマーを活性領域として使用する。これらのブレンドポリマーは一方の電極から他方の電極へと伸びるドナーまたはアクセプタ材料の領域を持ち得る。ゆえに、あるタイプのポリマー分子を介して該電極の間に電子またはホールの伝導パスが形成され得る。

ポリマーＢＨＪ ＰＶ電池に加えて、平面ＰＶデバイスを含む他の構造もまた、ΔＥ_ＬまたはΔＥ_Ｈが小さければ、これらのフィルムが単一材料（ドナーまたはアクセプタ）の経路を二つの電極間に有していなくても、ドナー／アクセプタヘテロ接合を介する大きな電子またはホール漏れ電流を示す。

本開示は、アクセプタ材料とカソードの間にある複合遮蔽層を有する複合遮蔽層感光光電子デバイスに関し、該複合遮蔽層は少なくとも一つの電子伝導性材料および少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層である。この材料の組み合わせは、効率的な電子伝導に役立ち、従来の遮蔽層を使用した類似のデバイスと比較して、曲線因子の向上と電力変換効率の向上につながる。

本発明は、重なり合ったアノードおよびカソードを有する二つの電極と、少なくとも一つのドナー材料と少なくとも一つのアクセプタ材料であって、該ドナー材料と該アクセプタ材料が該二つの電極の間に光活性領域を形成するものと、該アクセプタ材料と該カソードの間に位置する複合遮蔽層と、を有する有機感光光電子デバイスに関する。

一実施形態において、前記複合遮蔽層は、少なくとも一つの電子伝導性材料と、ワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層とを有する。

他の一実施形態において、前記少なくとも一つのアクセプタ材料は最低空分子軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−１）を有し、前記少なくとも一つの電子伝導性励起子遮蔽層は最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−２）を有し、ＬＵＭＯ−１およびＬＵＭＯ−２とは、該アクセプタ材料から前記カソードへ電子を直接輸送できるように一列に整列されている。本明細書で用いられる場合、該アクセプタ材料から該カソードへ直接輸送できるように配列されたＬＵＭＯ準位は、第一最低空軌道エネルギーと第二最低空軌道エネルギーのエネルギー差が、０．３ｅＶ以下などの０．５ｅＶ以下であり、０．２ｅＶ未満でありさえすることを意味している。

一実施形態において、少なくとも一つのドナー材料はスクアライン（ＳＱ）、ホウ素サブフタロシアニン塩化物（ＳｕｂＰｃ）、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）、塩化アルミニウムフタロシアニン（ＣｌＡｌＰｃ）、ポリ（３−ヘキシルチオフェン）（Ｐ３ＨＴ）、スズフタロシアニン（ＳｎＰｃ）、ペンタセン、テトラセン、ジインデノペリレン（ＤＩＰ）、およびこれらの組合せから選択される。

前記少なくとも一つのアクセプタ材料は、Ｃ_６０、Ｃ_７０フラーレン、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸無水物（ＰＴＣＤＡ）、全フッ素置換銅フタロシアニン（Ｆ_１６−ＣｕＰｃ）、ＰＣＢＭ、ＰＣ_７０ＢＭ、およびこれらの組合せから選択される。

一実施形態において、前記少なくとも一つの電子伝導性材料は３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾールを含む。

他の一実施形態において、前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層は、１，４，５，８−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾールを含む。

他の一実施形態は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む一つの電子伝導材料と、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）を含む少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層と、の組合せを用いた。

本願に開示された前記さまざまな層には厚さがあり、前記複合遮蔽層は、２〜１０ｎｍの範囲である前記少なくとも一つの電子伝導性材料と、５〜１００ｎｍの範囲である前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層と、を有する１０〜１００ｎｍの範囲の厚さを有する。

前記有機感光光電子デバイスは、有機太陽電池といった有機光検出器であることが好ましい。一実施形態においては、該有機太陽電池は、次の特性のうち少なくとも一つを有する。

・曲線因子が０．６２より大きい
・スペクトル修正電力変換効率が、１ｓｕｎ、ＡＭ１．５Ｇのもとで少なくとも５．０％、または短絡電流が少なくとも７．５ｍＡ／ｃｍ^２である。

一実施形態において、前記少なくとも一つの電極は、透明導電性酸化物、薄い金属層、または透明導電性ポリマーを含む。該導電性酸化物の非限定的な例は、酸化インジウム（ＩＴＯ）、酸化スズ（ＴＯ）、酸化ガリウムインジウムスズ（ＧＩＴＯ）、酸化亜鉛（ＺＯ）、酸化亜鉛インジウムスズ（ＺＩＴＯ）を含み、該薄い金属層の非限定的な例は、Ａｇ、Ａｌ、Ａｕまたはこれらの組合せを含み、該透明導電性ポリマーの非限定的な例としては、ポリアニリン（ＰＡＮＩ）および３，４−ポリエチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルフォネート（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）を含む。

一実施形態において、前記少なくとも一つのドナー材料はスクアラインを含み、前記少なくとも一つのアクセプタ材料はＣ_６０含み、前記少なくとも一つの電子伝導性材料は３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含み、前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層は１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）を含む。

基材上に、重なり合ったアノードおよびカソードを有する少なくとも一つの電極と、少なくとも一つのドナー材料と少なくとも一つのアクセプタ材料であって、前記ドナー材料および前記アクセプタ材料が、前記二つの電極の間に感光領域を形成するものと、複合遮蔽層を前記アクセプタ材料と前記カソードの間に設けること、を含み、前記複合遮蔽層が少なくとも一つの電子伝導性材料、および少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層を有する、有機感光光電デバイスの製造方法も開示する。

他の一実施形態では、前記方法は、前記少なくとも一つの最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−１）を有するアクセプタ材料および前記少なくとも一つの最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−２）を有する電子伝導性励起子遮蔽層であって、ＬＵＭＯ−１およびＬＵＭＯ−２が直接前記アクセプタ材料から前記カソード材料へ電子輸送できるように配列されているもの、などの前記開示の材料を配置することを含む。

一実施形態において、前記開示の方法に使用される前記少なくとも一つのドナー材料はスクアライン（ＳＱ）、ホウ素サブフタロシアニン塩化物（ＳｕｂＰｃ）、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）、アルミニウムフタロシアニン塩化物（ＣｌＡｌＰｃ）、ポリ（３−ヘキシルチオフェン）（Ｐ３ＨＴ）、スズフタロシアニン（ＳｎＰｃ）、ペンタセン、テトラセン、ジインデノペリレン（ＤＩＰ）、およびこれらの組合せから選択される。

前記開示された方法に使用される前記少なくとも一つのアクセプタ材料は、Ｃ_６０、Ｃ_７０フラーレン、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物（ＰＴＣＤＡ）、パーフルオロ銅フタロシアニン（Ｆ_１６−ＣｕＰｃ）、ＰＣＢＭ、ＰＣ_７０ＢＭ、およびこれらの組合せから選択される。

一実施形態において、前記開示の方法に使用される少なくとも一つの電子伝導性材料は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む。

他の一実施形態において、前記開示の方法に使用される前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層は、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）を含む。

前記開示の方法に係る他の一実施形態は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンジミダゾール（ＰＴＣＢＩ）などの電子伝導性材料１つと、１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸無水物（ＮＴＣＤＡ）などの少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層との組合せを使用する。

本願に開示された方法は、２〜１０ｎｍの範囲の前記少なくとも一つの電子伝導性材料と５〜１００ｎｍの範囲の前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層とを有する１０ｎｍ〜１００ｎｍの範囲の厚さを有する複合遮蔽層を設けることを含む。

前記開示の方法は、透明導電性酸化物、薄い金属層、または透明導電性ポリマーを含んでもよい前記少なくとも一つの電極を配置することもまた含む。前記導電性酸化物の非限定的な例としては、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化スズ（ＴＯ）、酸化ガリウムインジウムスズ（ＧＩＴＯ）、酸化亜鉛（ＺＯ）、および酸化亜鉛インジウムスズ（ＺＩＴＯ）が挙げられ、薄い金属層についてはＡｇ、Ａｌ、Ａｕまたはこれらの組合せが挙げられ、透明導電性ポリマーとしては、ポリアニリン（ＰＡＮＩ）、および３，４−ポリエチレンヂオキシチオフェン：ポリスチレンスルフォネート（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）が含まれる。

前記少なくとも一つの電極の非限定的な例としては、金属代替物、非金属材料またはＡｇ，Ａｕ，Ｔｉ，Ｓｎ，およびＡｌから選択される金属材料が含まれる。

一実施形態においては、前記方法は、スクアラインを含む少なくとも一つのドナー材料、Ｃ_６０を含む少なくとも一つのアクセプタ材料、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む前記少なくとも一つの電子伝導性材料、および１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）を含む前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽層を配置することを含む。

本開示はさらに前記複合遮蔽層をデバイスに組み込むことを含む感光性光電子デバイスの電力変換効率を上昇させる方法をさらに対象とする。

上述の主題の他にも、本開示は、以下で説明するような多くの他の実施上の特徴を有する。前述の実施形態および後述の実施形態はどちらも単なる例であることを理解ずるべきである。

添付の図面は、本明細書に組み込まれ、かつその一部を構成する。

図１は、ａ）損傷によって生じるラップ状態、ｂ）電子−ホール再結合、およびｃ）最低空軌道を通る電子輸送、を介して電荷を輸送する励起子遮蔽層のエネルギー準位図を示す。 図２は、ＢＣＰ緩衝層（正方形）、ＰＴＣＢＩ（円）、ＮＴＣＤＡ（三角形）、およびＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ（星）についてのスペクトル修正した１ｓｕｎ、ＡＭ１．５Ｇ照射下での曲線因子を厚さの関数として示している。線は目線ガイドである。挿入図は１−ＮＰＳＱの分子構造である。 図３は、ＢＣＰ緩衝層（正方形）、ＰＴＣＢＩ（円）、ＮＴＣＤＡ（三角形）、および複合ＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ（星）についてデバイスのスペクトル修正した１ｓｕｎ、ＡＭ１．５Ｇ照射下での短絡電流（Ｊ_ＳＣ）を厚みに対して示している。実線は目線ガイドである。破線は、ＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ緩衝の場合についてデバイス中の光学強度に基づきモデル化したＪ_ＳＣである。 図４は、緩衝なしの最適化デバイス（ダイヤモンド）、５ｎｍＢＣＰ（正方形）、１０ｎｍＰＴＣＢＩ（円）、１０ｎｍＮＴＣＤＡ（三角形）、および複合１５ｎｍＮＴＣＤＡ／５ｎｍＰＴＣＢＩ緩衝（星）についての１ｓｕｎ、ＡＭ１．５Ｇ照射下での第４象限のスペクトル修正した電流密度−電圧特性を示している。

有機光起電力（ＯＰＶ）電池の効率向上についてこの２５年以上に著しい進展がなされてきた。効率向上にとっての重要な試金石は、アクセプタ層とカソードコンタクトの間に緩衝層が導入されたことであり、これによりいわゆる「二重ヘテロ接合」太陽電池が形成された。理想的な緩衝は多くの目的、すなわち基礎となるアクセプタ材料（例えばＣ_６０）を熱いカソード金属原子の蒸発による損傷から保護すること、前記カソードへ効率的に電子を輸送すること、アクセプタで発生した励起子がカソードでクエンチすることを防ぐ励起子遮蔽層（ＥＢＬ）として機能すること、および活性ドナー−アクセプタヘテロ接合での光学領域を最大化するスペーサーとして働くこと、を果たす。

最も一般的に使用されるＥＢＬは、バトクプロイン（ＢＣＰ）といった、高密度の導電トラップ状態（図１ａ）が結果として生じさせるカソード金属の堆積に起因する損傷を介してキャリアを輸送する広いエネルギーギャップ（およびそれ故に透明）の半導体である。しかし、前記層はトラップ存在下でのみ導電性であるため、その厚さは損傷の深さ（＜１０ｎｍ）によって制限され、前記デバイスの活性領域で最大光学場強度を達成するのに適していないかもしれない。

より厚く、広いエネルギーギャップのＥＢＬを使用する一つの可能な手段は、フィルムをドープして伝導度を上昇させることである。第二の型のＥＢＬは、より小さな最高被占軌道（ＨＯＭＯ）エネルギーを有するトリス（アセチルアセトナト）ルテニウム（ＩＩＩ）（Ｒｕ（ａｃａｃ）_３）と関連する化合物に基づき導入された。この場合、図１ｂに示すようにカソードからのホールはＲｕ（ａｃａｃ）_３のＨＯＭＯに沿って輸送され、アクセプタ／ＥＢＬ界面で電子と再結合する。

発明者等は、最低空軌道（ＬＵＭＯ）がアクセプタのそれと整列しており、直接アクセプタからカソードへ電子を低抵抗で輸送できる第３のタイプのＥＢＬを発見した。３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）は効率的な電子伝導体として働き、Ａｇカソードと低エネルギー障壁接触を形成する。これにより曲線因子が類似のＢＣＰ−ベースデバイスに一般的なＦＦ＝０．６０からＦＦ＝０．７０に上昇することになる。さらに１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）はワイドギャップ電子伝導ＥＢＬとして機能することを示す。

Ｃ_６０のＨＯＭＯとＬＵＭＯのエネルギーは、それぞれ６．２と３．７ｅＶである。一方、図１に示すようにＢＣＰの対応するエネルギーは６．４と１．７ｅＶである。ＢＣＰの低いＬＵＭＯエネルギーは、前記カソードでの電子励起の大きな障壁を示唆するが、ＢＣＰ内での輸送はＢＣＰ表面への熱い金属原子の蒸発による損傷により生じる捕獲状態を介して起こる。前記ＰＴＣＢＩとＮＴＣＤＡのＬＵＭＯは、Ｃ_６０のそれとほとんど並んでいるため、電子輸送は、損傷がなくてもこれらの材料の間で起こり得る。

少なくとも一つの実施形態において、前記ＰＶ電池は平面ヘテロ接合である。他の一実施形態において、ＰＶ電池は平面混合ヘテロ接合電池である。本発明における他の一実施形態において、前記ＰＶ電池は非平面である。例えば、前記光活性領域は、混合ヘテロ接合、平面ヘテロ接合、バルクヘテロ接合、ナノ結晶−バルクヘテロ接合、およびハイブリッド平面混合ヘテロ接合のうち少なくとも一つを形成してもよい。

電池のタイプに関わらず、本願に開示された前記有機感光性光電子デバイスは、その中で光を吸収し励起状態、すなわち続いて電子とホールとの開裂する「励起子」、を形成する少なくとも一つの光活性領域を有する。励起子の開裂が通常は前記光活性領域を有するアクセプタ層とドナー層の並列により形成されるヘテロ接合において起こるため、励起子遮蔽層はアクセプタで発生した励起子がカソードでクエンチするのを防ぐために通常必要とされる。

ここに開示された前記デバイスは、アノードとカソードを有する二つの電極を有する。電極またはコンタクトは、通常は金属または「金属代替物」である。ここで前記金属の用語は、例えばＡｌといった元素的に純粋な金属からなる材料だけでなく、二つ以上の元素的に純粋な金属からなる金属合金の両方を包含する。ゆえに、「金属代替物」の用語は通常の定義に属する金属ではないが、ある適当な用途においては望ましい金属様の特性を有する材料を意味する。電極および電荷輸送層のために一般に使用される金属代替物は、ドープされたワイドバンドギャップ半導体、例えば、酸化インジウム（ＩＴＯ）、酸化ガリウムインジウムスズ（ＧＩＴＯ）、酸化亜鉛インジウムスズ（ＺＩＴＯ）といった透明導電性酸化物を含む。特に、ＩＴＯは、約３９００Åを超える波長に対して透明であることを示す約３．２ｅＶの光学バンドギャップを有する高ドープ変性ｎ^＋半導体である。

他の適した金属代替材料は透明伝導性ポリマーポリアニリン（ＰＡＮＩ）およびその化学的類縁体である。金属代替物は、幅広い領域の非金属材料からさらに選択してもよく、「非金属」の用語は、前記材料がその化学的に結合していない状態において金属を含まない限り幅広い領域の材料を包含する意味である。ある金属がその化学的に結合していない状態、単独または他の一つ以上の金属と合金として結合している状態のいずれかの状態で存在しているとき、前記金属は代わりにその金属形態または「遊離金属」として参照される。ゆえに、本開示に係る前記金属代替電極は、しばしば「無金属」と呼ばれ、前記「無金属」の用語は、その化学的に結合していない状態で金属を含まない材料を包含することを明確に意味している。遊離金属は、金属格子全体の価電子の海によるある種の化学結合として考えてもよい金属結合の形を通常有する。金属代替物は金属成分を含んでもよい一方、いくつかの基材上でそれらは「非金属的」である。それらは純粋な遊離金属でも遊離金属の合金でもない。金属がそれらの金属的な形で存在するとき、電子伝導体は、他の金属特性のうち、高い可視光反射率だけでなく高い電気伝導度を提供する。

ここで、「カソード」の用語は次のように使用される。積層しないＰＶデバイスまたは積層ＰＶデバイスの一ユニットにおいて、環境照射にさらされ、かつ抵抗負荷につながれ、太陽電池などの外的な電圧を加えない状況で、電子は近接する前記光導電材料から前記カソードに動く。同様に、「アノード」の用語は、ここでは、照射下の太陽電池において、電子が反対方向に動くのと同様に、ホールが近接する前記光導電性材料から前記アノードに動くのに使用される。これらの用語をここで使う際にはアノードとカソードが電極である場合と電荷輸送領域である場合があることに注意するべきである。

ＰＶ電池が照射下で使用される場合、出力される光電流は、カソードで光によって生じる電子とアノードで光によって生じるホールを捕集することによって形成される。前記暗電流は誘起された電圧降下と電界のために反対方向に流れる。電子とホールはカソードとアノードそれぞれから注入され、もしそれらが大きなエネルギー障壁にぶつからなければ反対側の電極に行くことができる。それらは前記界面で再結合することにより再結合電流を形成することもできる。太陽電池に反対の電圧を加えたときにこの最後の構成が支配的であるなら、前のバイアス条件下ではこれを無視できる。

動作中のＰＶ電池の暗電流は主に次のものに由来する。（１）ドナー／アクセプタ界面での電子−ホール再結合による生成／再結合電流Ｉ_ｇｒ（２）前記ドナー／アクセプタ界面を通って前記カソードから前記アノードに行く電子による電子漏れ電流Ｉ_ｅ（３）前記ドナー／アクセプタ界面を通って前記アノードから前記カソードに行くホールによるホール漏れ電流Ｉ_ｈ。運転中、太陽電池に外部からのバイアスはかけていない。これらの電流の構成はエネルギー準位に依っている。Ｉ_ｇｒは界面ギャップΔＥ_ｇの減少によって増加する。Ｉ_ｅは、ドナーとアクセプタの最低空軌道（ＬＵＭＯ）エネルギーΔＥ_Ｌの減少によって増加するＩ_ｈはΔＥ_Ｈの減少によって増加し、これはドナーとアクセプタの最高被占軌道（ＨＯＭＯ）エネルギーの違いである。これら三つの電流構成要素のいずれもドナーおよびアクセプタのエネルギー準位によって支配的な暗電流となり得る。

一実施形態において、前記光活性領域は、ヘテロ接合、ナノ結晶バルクヘテロ接合、ハイブリット平面混合バルクヘテロ接合の少なくとも一つを形成する。

積層した有機感光性光電子デバイスについてさらにここで検討を行った。本開示に係る前記積層デバイスは、複数の感光性光電子サブ電池を有していてもよく、少なくとも一つのサブ電池は、重なり合った関係にあるアノードとカソードを有する二つの電極と、前記二つの電極の間にあり、第一光伝導有機半導体材料から形成されたドナー領域と、前記二つの電極の間にあり、かつ前記ドナー領域に近接しており、第二光伝導有機半導体材料から形成されたアクセプタ領域と、前記二つの電極の間にあり、かつ前記ドナー領域と前記アクセプタ領域の少なくとも一つに近接している、電子遮蔽層とホール遮蔽層のうち少なくとも一つを有する。このような積層デバイスは、本開示に基づいて作成することにより高い内部および外部量子効率を達成することができる。

これ以降で「サブ電池」の用語を使用するときは、それは本開示に係る電子遮蔽ＥＢＬおよびホール遮蔽ＥＢＬの少なくとも一つを含む有機感光性光電子構造を意味する。感光性光電子デバイスとしてサブ電池を単独で使用したとき、完全な電極のセット、すなわち正と負、を通常は含む。ここに開示されているように、いくつかの積層された構造において、近接するサブ電池が、共通の、すなわち共有の電極、電荷移動領域、または電荷再結合領域を使用することは可能である。他のケースにおいて、近接したサブ電池は、共通の電極または電荷移動領域を共用しない。前記「サブ電池」の用語は、ここでは、それぞれのサブユニットがそれ自身の別個の電極を有するか近接したサブユニットと電極または電荷移動領域を共有するかどうかに関係なく、前記サブユニット構造を包含するものとして開示されている。ここで「電池」、「サブ電池」、「ユニット」、「サブユニット」、「セクション」、および「サブセクション」の用語は、互いに変更可能なものとして、光伝導領域または領域の組、および近接する電極または電荷移動領域を参照するのに使用できる。ここで使用されているように、「積層する」、「積層された」、「マルチセクション」、および「マルチセル」の用語は一つ以上の電極または電荷移動領域によって仕切られた光伝導材料の複数の領域を有するいずれかの光電子デバイスを意味する。

前記太陽電池の積層したサブ電池は、前記サブセルを仕切る電極を外部電気接続させる真空蒸着技術を使用して作製することができるため、前記デバイス中のそれぞれのサブセルは、ＰＶ電池により発生する電力および／または電圧が最大になるかどうかによって、並列または直列に電気的に接続されていてもよい。本開示に係る積層したＰＶ電池の実施形態によって達成される外部量子効率の向上もまた、サブ電池を直列に配置した場合に比べ並列の電気的配置にすることによって実質的により高い曲線因子が実現されるため、前記積層したＰＶ電池のサブセルが電気的に並列に接続されるという事実に帰することができる。

ＰＶ電池がより高い電圧のデバイスを得るために電気的に直列に接続したサブ電池を有するとき、前記積層したＰＶ電池は、それぞれのサブ電池がほとんど同じ電流を作り出し非効率性を低減するように作製されてもよい。例えば、入射光が一方向にのみ透過する場合、入射光に最も直接的にさらされ、最も薄くなるため、前記積層サブ電池のもっとも外側のサブ電池の厚さを増してもよい。代わりに、前記サブ電池が反射層上に重なっている場合は、個々の電池の厚さは、もとと屈折方向からのそれぞれのサブ電池に認められた全複合放射を占めるように調節してもよい。

さらに、多くの異なる電圧を生み出すことができる直流電力を有することが望ましい。この用途にとって、介在する電極への外部接続は大きな有用性がある。ゆえに、全セットのサブ電池から生じる最大電圧を供給できることに加え、本開示に係る積層ＰＶ電池の実施形態は、サブ電池の選択した小集団からの選択した電圧をタップすることによって単一の電源から複数の電圧を供給するのに使用してもよい。

本開示に係る代表的な実施形態もまた透明な電荷輸送領域を有してもよい。ここで述べるように電荷輸送層は、常にではないが大抵は無機物であり一般に光伝導活性のものは選ばれないという事実からアクセプタおよびドナー領域／材料と区別されている。

開示された前記有機感光性光電子デバイスは、多くの光起電用途に有用である。少なくとも一つの実施形態において、前記デバイスは有機太陽電池である。

本開示は、次の典型的な実施形態と実施例の詳細な説明を参照することによってより理解しやすくなるかもしれない。この明細書に開示された説明と例を見れば、他の実施形態は、当業者にとって明確になることが理解できる。

（実施例１）
ガラス基板上にプレコートした厚さ１５０ｎｍの酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）の層上にデバイスを成長させた。堆積する前に、前記ＩＴＯ表面を界面活性剤と一連の溶媒で洗浄し、ＭｏＯ_３が約０．１ｎｍ／ｓで熱的に蒸発している高真空チャンバー（ベース圧力＜１０^−７Ｔｏｒｒ）に入れる前に紫外線−オゾンに１０分間曝した。次に２，４−ビス［４−（Ｎ−フェニルナフチルアミノ）−２，６−ジヒドロフェニル］スクアライン（１−ＮＰＳＱ、図２差し込み図の分子構造式参照）フィルムを加熱した１，２−ジクロロベンゼンの６．５ｍｇ／ｍｌ溶液からスピンコートするＮ_２グローブボックスに写し、１１０℃のホットプレート上で５分間熱処理しナノ結晶形態を成長させた。

精製した有機物を０．１ｎｍ／ｓで堆積する為に基板を再び高真空チャンバーに移した後、直径１ｍｍの穴が並んだシャドウマスクを通して０．１ｎｍ／ｓで厚さ１００ｎｍのＡｇカソードを堆積した。電流密度対電圧（Ｊ−Ｖ）特性を超高純度Ｎ_２雰囲気中、遮光下、フィルターを通した１５０Ｗ Ｘｅランプからの疑似ＡＭ１．５Ｇ太陽光照射の下で測定した。ランプ強度は減光フィルターを使用することによって変化させた。光強度はＮＲＥＬ校正Ｓｉ検出器を用いて参照し、光電流の測定は、スペクトルミスマッチのために修正した。引き合いに出した誤差は、同じ基板上の三つ以上のデバイスの平均値からのずれに相当する。

デバイスは次の構造を有して作製される：ガラス／１５０ｎｍＩＴＯ／８ｎｍＭｏＯ_３１５ｎｍ１−ＮＰＳＱ／４０ｎｍＣ_６０／緩衝／１００ｎｍＡｇ。開回路電圧は、ドナーとアクセプタの間の界面エネルギーギャップに依り、Ｖ_ＯＣ＝０．９０〜０．９６±０．０１Ｖであり、緩衝層の成分に依らない。

図２は、ＢＣＰ、ＰＴＣＢＩ、ＮＴＣＤＡ、および（ｘ−５）ｎｍＮＴＣＤＡ／５ｎｍＰＴＣＢＩからなる複合緩衝についての緩衝層の厚さｘの関数であるＦＦを示している。ＢＣＰを有するデバイスの最適な性能、ＦＦ＝０．６０±０．０１、は５ｎｍの厚さで得られ、これを超えると表面からフィルム中に広がっていく損傷による輸送状態の限界深さのために急激に効率が低下した。対照的にＰＴＣＢＩを有するデバイスは、ｘ→５０ｎｍのようにほんのわずかに減らすことによってＦＦ＝０．７０±０．０１を示し、この材料中での低抵抗輸送を裏付けている。ＰＴＣＢＩの吸収がその活性アクセプタおよびドナーアクセプタと重なるため、ＰＴＣＢＩの最適な厚さは１０ｎｍであり、短絡電流光電流（Ｊ_ＳＣ）が減少するため、より厚いフィルムではη_Ｐが減少する。ＮＴＣＤＡ緩衝層を有するデバイスはＦＦ＝０．６２±０．０１を示す。対照的に複合１５ｎｍＮＴＣＤＡ／５ｎｍＰＴＣＢＩ緩衝を有するデバイスは、ＦＦ＝０．６８±０．０１を有していた。これはＰＴＣＢＩだけのものに似ていた。

前記複合ＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ緩衝層は、ＰＴＣＢＩのみのデバイスに比べてＪ_ＳＣの上昇につながる。該ＰＴＣＢＩと異なり、前記ワイドエネルギーギャップＮＴＣＤＡは前記可視スペクトルに対して透明であった。ゆえに、該ＰＴＣＢＩを十分に薄く（５ｎｍ）に保つことによって、過剰な光学吸収を導入することなく低障壁カソードコンタクトが得られた。同時に、該ＮＴＣＤＡの厚さを調節し、ＢＣＰの場合とは対照的に直列抵抗を上昇させることなく前記ドナーアクセプタ接合における光学視野が最大になるようにした。図３に破線で示したように、緩衝層の関数としてのＪ_ＳＣの傾向は、伝達マトリックスアプローチを用いた光学モデルと一致した。図３に示すように、化合物緩衝を用いて最適化したデバイスは、ＢＣＰについては７．２±０．１ｍＡ／ｃｍ^２、またＰＴＣＢＩについては７．１±０．１ｍＡ／ｃｍ^２であるのに対して、Ｊ_ＳＣ＝８．０±０．１ｍＡ／ｃｍ^２を達成した。緩衝を持たないデバイス、並びにＢＣＰ、ＴＰＣＢＩ、ＮＴＣＤＡ、およびＰＴＣＢＩ／ＮＴＣＤＡ緩衝を有するデバイスについて、次の値がそれぞれ測定された：η_ｐ＝２．８±０．１、４．０±０．１、４．６±０．１、３．２±０．１、および５．１±０．１％。これらの結果を表１にまとめた。

調査したいくつかの緩衝層の組合せの間のＦＦの違いを理解するため、理想ダイオード式を用いて電流密度を表した。

式中Ｊ_Ｓは逆飽和電流、ｎは理想係数、Ｖ_ａはかけた電圧、Ｒ_Ｓは直列抵抗、Ｔは温度、ｑは電荷、η_ＰＰｄ（Ｖ_ａ）は界依存ポラロン対開裂効率、Ｊ_Ｘはヘテロ接合に到達した励起子電流である。最適化したＢＣＰ、ＰＴＣＢＩ、およびＮＴＣＤＡ／ＰＴＣＢＩ緩衝層デバイスについて、Ｒ_Ｓ＜１０Ω‐ｃｍ^２であり、カソードへの電子の効率的な輸送を示している。５０ｎｍほどの厚さの層について、ＢＣＰについてはｘ＝５０ｎｍで＞１０ｋΩ‐ｃｍ^２に上昇する一方、ＰＴＣＢＩおよび複合緩衝についてのＲ_Ｓは目立つほどには変化しない。ＮＴＣＤＡのみの緩衝を有するデバイスは、ＮＴＣＤＡ／Ａｇ界面に＞１ｅＶとされる電子抽出障壁が形成されるために、すべての厚さについてＲ_Ｓ＞１００Ω‐ｃｍ^２を有する。しかし、ＰＴＣＢＩの５ｎｍ厚の層を有するＮＴＣＤＡベースのデバイスは、ＰＴＣＢＩのみのデバイスと似たＲ_Ｓを有し、前に報告されているＰＴＣＢＡＩ／Ａｇ界面の障壁が≦０．１ｅＶであることとよい一致を示し得ている。ＢＣＰまたはＰＴＣＢＩを有するデバイスのＦＦの違いについての考えられるメカニズムは、内部電場上で捕捉された電荷による影響である。式１から、照射下のデバイスについての電流密度はη_ＰＰｄの界依存性によって決定される。ＢＣＰ中での電子輸送が損傷によるトラップを通って起こるため、これらの深い準位にとどまることでＶ_ａによって誘起された界とは反対の電界が誘起され、ヘテロ接合での再結合が増大する。これは、ゼロバイアスにおける傾きの上昇としてＪ−Ｖ特性にも表れ（図４）、ＦＦの減少につながる。

すべてのデバイスの性能を表１にまとめる。Ｖ_ＯＣ、Ｊ_ＳＣ、曲線因子（ＦＦ）、および電力変換効率（η_Ｐ）の値は、１ｓｕｎ標準ＡＭ１．５Ｇ太陽照射で測定した。

示したように、発明者はＯＰＶの電子伝導性ＥＢＬの使用を実証した。ここで、電子はＬＵＭＯ状態を介してアクセプタのそれからカソードそれに直接輸送される。ＰＴＣＢＩを緩衝層として使用することにより、ＦＦ＝０．７０±０．０１となり、これに対して従来のＢＣＰベースデバイスはＦＦ＝０．６０±０．０１である。ＰＴＣＢＩと一緒にＮＴＣＤＡ電子伝導ＥＢＬを加えると最適な光学的離間と効率的な励起子遮蔽を得ることができ、類似スクアライン／Ｃ６０／ＢＣＰ ＯＰＶの＞２５％のη_Ｐの増大につながる。ＢＣＰに比べたＰＴＣＢＩの安定性の向上もまた遮蔽層を有するＯＰＶの寿命を潜在的に長くするかもしれない。

本願の明細書および実施例は単に例示とされることを意図しており、本発明の本当の範囲および思想は以下の特許請求の範囲によって示されている。

前記実施例の他、別段の指示がない限り、明細書および特許請求の範囲における原料の量を表すすべての数字、反応条件、分析方法などは、「約」の用語によってあらゆる場面において修正されるものと理解するべきである。よって、別段の意思表示がない限り、明細書および添付の特許請求の範囲において示した数値パラメータは、本開示により得られるべき所望の特性に応じて変化してもよい概算値である。最後に、特許請求の範囲への均等論適用を制限するものではないが、それぞれの数値パラメータは有効桁数と通常の丸め方を考慮して解釈するべきである。

数値範囲とパラメータによって本開示の幅広い範囲は概算値であることが示されているものの、別段の指示がない限り、具体例で示された数値はできる限り正確に示してある。しかし、どの数値もそれぞれの試験測定に見られる標準偏差から必然的に生じる一定の誤差を元来含んでいる。

Claims (34)

1. 重なり合ったアノードおよびカソードを有する二つの電極と、
   前記二つの電極の間の光活性領域と、
   電子を伝導させ励起子を遮蔽する遮蔽領域と、
   を有する有機感光光電子デバイスであって、
   前記遮蔽領域は、少なくとも一つの有機材料を前記光活性領域および前記カソードの間に含み、
   前記有機遮蔽領域は、少なくとも一つの電子伝導性材料を含む、有機感光光電子デバイス。
2. 前記光活性領域は、少なくとも一つのドナー材料および少なくとも一つのアクセプタ材料を含む、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記少なくとも一つのアクセプタは、最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−１）を有し、前記少なくとも一つの電子伝導性励起子遮蔽層は、最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−２）を有し、
   ＬＵＭＯ−１およびＬＵＭＯ−２は、前記アクセプタ材料から前記カソード材料に直接電子輸送できるように位置している、請求項２に記載のデバイス。
4. 第一最低空軌道エネルギーと第二最低空軌道エネルギー間のエネルギーギャップは、０．３ｅＶ以下である、請求項３に記載のデバイス。
5. 前記少なくとも一つのドナー材料は、スクアライン（ＳＱ）、ホウ素サブフタロシアニン塩化物（ＳｕｂＰｃ）、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）、アルミニウムフタロシアニン塩化物（ＣｌＡｌＰｃ）、ポリ（３−ヘキシルチオフェン）（Ｐ３ＨＴ）、スズフタロシアニン（ＳｎＰｃ）、ペンタセン、テトラセン、ジインデノペリレン（ＤＩＰ）、およびこれらの組合せを含む、請求項２に記載のデバイス。
6. 前記少なくとも一つのアクセプタ材料は、Ｃ_６０、Ｃ_７０フラーレン、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物（ＰＴＣＤＡ）、パーフルオロ銅フタロシアニン（Ｆ_１６−ＣｕＰｃ）、ＰＣＢＭ、ＰＣ_７０ＢＭ、およびこれらの組合せである、請求項２に記載のデバイス。
7. 前記少なくとも一つの電子伝導性材料は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンジミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む、請求項１に記載のデバイス。
8. 前記遮蔽領域は、少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料をさらに含む、請求項１に記載のデバイス。
9. 前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料は、１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸無水物（ＮＴＣＤＡ）を含む、請求項８に記載のデバイス。
10. 前記遮蔽領域の厚さは、１０〜１００ｎｍの範囲である、請求項１に記載のデバイス。
11. 前記少なくとも一つの電子伝導性材料の厚さは、２〜１０ｎｍの範囲である、請求項１に記載のデバイス。
12. 前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料の厚さは、５〜１００ｎｍの範囲である、請求項８に記載のデバイス。
13. 前記遮蔽領域は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンズイミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む電子伝導性材料、および、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＣＤＡ）を含むワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料を含む、請求項１に記載のデバイス。
14. ＮＴＣＤＡの厚さの範囲は、５〜１００ｎｍの範囲であり、ＰＴＣＢＩが５ｎｍ以下の厚さを有する、請求項１３に記載のデバイス。
15. 有機光検出器である、請求項１に記載のデバイス。
16. 前記有機光検出器は、次の特性；
    ０．６２より大きい曲線因子、
    １ｓｕｎ、ＡＭ１．５Ｇ照明において、少なくとも５．０％のスペクトル修正された電力変換効率
    少なくとも７．５ｍＡ／ｃｍ^２の短絡電流
    のうち少なくとも一つを有する有機太陽電池である、請求項１５に記載のデバイス。
17. 少なくとも一つの電極は、透明導電性酸化物、薄い金属層、または透明導電性ポリマーを含む、請求項１に記載のデバイス。
18. 前記導電性酸化物は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化スズ（ＴＯ）、酸化ガリウムインジウムスズ（ＧＩＴＯ）、酸化亜鉛（ＺＯ）、酸化亜鉛インジウムスズ（ＺＩＴＯ）から選ばれ、
    薄い金属層は、Ａｇ，Ａｌ，Ａｕ、またはこれらの組合せを含み、
    透明導電性ポリマーは、ポリアニリン（ＰＡＮＩ）および３，４−ポリエチレンジオキシチオフェン：ポリスチレンスルフォネート（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）を含む、請求項１７に記載のデバイス。
19. 少なくとも一つの電極は、金属代替材料、非金属材料、またはＡｇ，Ａｕ，Ｔｉ，Ｓｎ、およびＡｌから選択される金属材料を含む、請求項１に記載のデバイス。
20. 基板に：
    重なり合ったアノードおよびカソードのうち少なくとも一つの電極と、
    前記二つの電極間の光活性領域と、
    電子を伝導し、励起子を遮蔽する遮蔽領域と、
    を設けることを含み、
    前記遮蔽領域は、光活性領域とカソードとの間に位置する少なくとも一つの有機材料を含み、前記有機遮蔽領域は少なくとも一つの電子伝導性材料を含む、有機感光光電子デバイスの製造方法。
21. 前記光活性領域は、少なくとも一つのドナー材料および少なくとも一つのアクセプタ材料を含む、請求項２０に記載の方法。
22. 前記少なくとも一つのドナー材料は、スクアライン（ＳＱ）、ホウ素サブフタロシアニン塩化物（ＳｕｂＰｃ）、銅フタロシアニン（ＣｕＰｃ）、アルミニウムフタロシアニン塩化物（ＣｌＡｌＰｃ）、ポリ（３−ヘキシルチオフェン）（Ｐ３ＨＴ）、スズフタロシアニン（ＳｎＰｃ）、ペンタセン、テトラセン、ジインデノペリレン（ＤＩＰ）、およびこれらの組合せを含む、請求項２１に記載の方法。
23. 前記少なくとも一つのアクセプタ材料は、Ｃ_６０、Ｃ_７０フラーレン、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二水和物（ＰＴＣＤＡ）、パーフルオロ銅フタロシアニン（Ｆ_１６−ＣｕＰｃ）、ＰＣＢＭ、ＰＣ_７０ＢＭ、およびこれらの組合せから選択される、請求項２１に記載の方法。
24. 前記少なくとも一つのアクセプタは、最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−１）を有し、前記電子伝導性材料は最低空軌道エネルギー（ＬＵＭＯ−２）を有し、
    ＬＵＭＯ−１およびＬＵＭＯ−２は、前記アクセプタ材料から前記カソード材料に直接電子輸送できるように位置している、請求項２０に記載の方法。
25. 第一最低空軌道エネルギーと第二最低空軌道エネルギーとの間のエネルギーギャップが０．３ｅＶ以下である、請求項２４に記載の方法。
26. 前記遮蔽領域は、少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽材料をさらに含む、請求項２０に記載の方法。
27. 前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導性励起子遮蔽材料は、１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸二無水和物（ＮＴＣＤＡ）を含む、請求項２６に記載の方法。
28. 前記遮蔽領域の厚さは、１０〜１００ｎｍの範囲である、請求項２０に記載の方法。
29. 前記少なくとも一つの電子伝導性材料の厚さは、２〜１０ｎｍの範囲である、請求項２０に記載の方法。
30. 前記少なくとも一つのワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料の厚さは、５〜１００ｎｍの範囲である、請求項２６に記載の方法。
31. 前記遮蔽領域は、３，４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸ビスベンジミダゾール（ＰＴＣＢＩ）を含む電子伝導性材料および１，４，５，８−ナフタレン−テトラカルボン酸無水物（ＮＴＣＤＡ）を含むワイドギャップ電子伝導励起子遮蔽材料を含む、請求項２０に記載の方法。
32. ＮＴＣＤＡの厚さの範囲は、５〜１００ｎｍであり、ＰＴＣＢＩの厚さは５ｎｍ以下である、請求項３１に記載の方法。
33. 導電性酸化物は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化スズ（ＴＯ）、酸化ガリウムインジウムスズ（ＧＩＴＯ）、酸化亜鉛（ＺＯ）、および酸化亜鉛インジウムスズ（ＺＩＴＯ）から選択され、薄い金属層はＡｇ，Ａｌ，Ａｕまたはこれらの組合せであり、透明伝導性ポリマーはポリアニリン（ＰＡＮＩ）、および３，４−ポリエチレンジオキキチオフェン：ポリスチレンスルホネート（ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳ）を含む、請求項３２に記載の方法。
34. 少なくとも一つの電極は、金属代替物、非金属材料、またはＡｇ，Ａｕ，Ｔｉ，ＳｎおよびＡｌから選択される金属材料を含む、請求項３３に記載の方法。