JP2014224117A - 間充織幹細胞とその使用 - Google Patents
間充織幹細胞とその使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014224117A JP2014224117A JP2014124452A JP2014124452A JP2014224117A JP 2014224117 A JP2014224117 A JP 2014224117A JP 2014124452 A JP2014124452 A JP 2014124452A JP 2014124452 A JP2014124452 A JP 2014124452A JP 2014224117 A JP2014224117 A JP 2014224117A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- animal
- mesenchymal stem
- stem cells
- cells
- disease
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 307
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 123
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 101
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 75
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 43
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims abstract description 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 230000008378 epithelial damage Effects 0.000 claims abstract description 18
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 27
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 20
- 208000009329 Graft vs Host Disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000024908 graft versus host disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 claims description 16
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 claims description 15
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 claims description 14
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 claims description 13
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims description 13
- 201000009794 Idiopathic Pulmonary Fibrosis Diseases 0.000 claims description 9
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims description 9
- 208000036971 interstitial lung disease 2 Diseases 0.000 claims description 9
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 7
- 230000004199 lung function Effects 0.000 claims description 7
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 abstract description 10
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 abstract description 9
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 5
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 56
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 37
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 32
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 31
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 26
- 101000605172 Aspergillus niger (strain CBS 513.88 / FGSC A1513) Probable endopolygalacturonase E Proteins 0.000 description 25
- 101000605171 Aspergillus niger Endopolygalacturonase E Proteins 0.000 description 25
- 101000941281 Bos taurus Gastric triacylglycerol lipase Proteins 0.000 description 25
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 21
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 21
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 21
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 20
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 19
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 19
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 17
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 17
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 16
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 14
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 14
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 14
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 14
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 13
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 13
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 13
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 12
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 12
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 12
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 11
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 11
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 11
- 210000003068 cdc Anatomy 0.000 description 11
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 description 10
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 description 10
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 10
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 10
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 10
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 9
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 8
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 description 8
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 8
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 description 8
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 8
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 7
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 7
- 101000958041 Homo sapiens Musculin Proteins 0.000 description 6
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 6
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 6
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 6
- 108010016113 Matrix Metalloproteinase 1 Proteins 0.000 description 6
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 102000046949 human MSC Human genes 0.000 description 6
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 6
- 108090000467 Interferon-beta Proteins 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 5
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 5
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 4
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 4
- 230000006052 T cell proliferation Effects 0.000 description 4
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 4
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 4
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 4
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 4
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 4
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 4
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000006749 inflammatory damage Effects 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 238000007799 mixed lymphocyte reaction assay Methods 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 4
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 4
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 4
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 3
- 102100026720 Interferon beta Human genes 0.000 description 3
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 3
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 3
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 3
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 3
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 3
- 230000001745 anti-biotin effect Effects 0.000 description 3
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 3
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 230000032692 embryo implantation Effects 0.000 description 3
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 3
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 3
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 3
- 239000003226 mitogen Substances 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 3
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 3
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 208000000884 Airway Obstruction Diseases 0.000 description 2
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 2
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 description 2
- 208000033116 Asbestos intoxication Diseases 0.000 description 2
- 208000023328 Basedow disease Diseases 0.000 description 2
- 102100028668 C-type lectin domain family 4 member C Human genes 0.000 description 2
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 2
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 2
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 description 2
- 208000022461 Glomerular disease Diseases 0.000 description 2
- 208000015023 Graves' disease Diseases 0.000 description 2
- 102100021866 Hepatocyte growth factor Human genes 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000766907 Homo sapiens C-type lectin domain family 4 member C Proteins 0.000 description 2
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 2
- 108090000965 Insulin-like growth factor binding protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 102100022708 Insulin-like growth factor-binding protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 description 2
- 102000003996 Interferon-beta Human genes 0.000 description 2
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 2
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 2
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 2
- 206010031243 Osteogenesis imperfecta Diseases 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 2
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 2
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 2
- 230000019552 anatomical structure morphogenesis Effects 0.000 description 2
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 description 2
- 230000002917 arthritic effect Effects 0.000 description 2
- 206010003441 asbestosis Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000139 costimulatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000037765 diseases and disorders Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 2
- 208000028208 end stage renal disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 210000004349 growth plate Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001388 interferon-beta Drugs 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000008949 local secretion Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- FVVLHONNBARESJ-NTOWJWGLSA-H magnesium;potassium;trisodium;(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate;acetate;tetrachloride;nonahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[K+].CC([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FVVLHONNBARESJ-NTOWJWGLSA-H 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 2
- 230000003614 tolerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 238000010600 3H thymidine incorporation assay Methods 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 1
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102400000686 Endothelin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101800004490 Endothelin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- 208000028861 Helicobacter pylori infectious disease Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 108090000100 Hepatocyte Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 1
- 102000008949 Histocompatibility Antigens Class I Human genes 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 241000701044 Human gammaherpesvirus 4 Species 0.000 description 1
- -1 IL-1β Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 102100039064 Interleukin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 description 1
- 108010038452 Interleukin-3 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000010790 Interleukin-3 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 208000034693 Laceration Diseases 0.000 description 1
- 206010057168 Leishmania infections Diseases 0.000 description 1
- 208000004554 Leishmaniasis Diseases 0.000 description 1
- 208000004852 Lung Injury Diseases 0.000 description 1
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 1
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 1
- 102000009073 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000014962 Monocyte Chemoattractant Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010064136 Monocyte Chemoattractant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 206010031149 Osteitis Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- 206010069363 Traumatic lung injury Diseases 0.000 description 1
- 102000001742 Tumor Suppressor Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010040002 Tumor Suppressor Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000009285 allergic inflammation Effects 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N alprazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1 VREFGVBLTWBCJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 210000001557 animal structure Anatomy 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000005988 arterial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 210000001130 astrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000005000 autoimmune gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000010928 autoimmune thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000010083 bronchial hyperresponsiveness Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000981 bystander Effects 0.000 description 1
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 description 1
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008614 cellular interaction Effects 0.000 description 1
- 230000036755 cellular response Effects 0.000 description 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000002491 encephalomyelitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003426 epidermal langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001434 glomerular Effects 0.000 description 1
- 231100000852 glomerular disease Toxicity 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 1
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 108010055790 immunoglobulin B Proteins 0.000 description 1
- 229940088592 immunologic factor Drugs 0.000 description 1
- 239000000367 immunologic factor Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000031261 interleukin-10 production Effects 0.000 description 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- 208000018191 liver inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000005265 lung cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000515 lung injury Toxicity 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 210000003071 memory t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000274 microglia Anatomy 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 230000008747 mitogenic response Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003843 mucus production Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000107 myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 210000001778 pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 201000002793 renal fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 208000007056 sickle cell anemia Diseases 0.000 description 1
- YEENEYXBHNNNGV-XEHWZWQGSA-M sodium;3-acetamido-5-[acetyl(methyl)amino]-2,4,6-triiodobenzoate;(2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound [Na+].CC(=O)N(C)C1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 YEENEYXBHNNNGV-XEHWZWQGSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 description 1
- 238000013125 spirometry Methods 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 1
- 230000005760 tumorsuppression Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 230000032665 vasculature development Effects 0.000 description 1
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
- C12N5/0662—Stem cells
- C12N5/0663—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
【課題】動物の自己免疫疾患、アレルギー応答、癌、炎症性疾患、又は線維症の治療方法、動物の臓器又は組織における創傷治癒の促進方法、上皮損傷の修復方法、及び血管新生の促進方法の提供。
【解決手段】動物の疾患を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与する。均質の間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、その間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、そして、その間充織幹細胞は、独特のモノクローナル抗体により認識される特定の細胞表面マーカによって特定されうる。
【選択図】図７
【解決手段】動物の疾患を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与する。均質の間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、その間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、そして、その間充織幹細胞は、独特のモノクローナル抗体により認識される特定の細胞表面マーカによって特定されうる。
【選択図】図７
Description
本特許出願は、2007年3月22日に出願された米国特許出願番号第11/726,676号について言及し、それに対する優先権を主張し、そして、それから受ける利益を主張する。
連邦支援の研究又は開発
本発明は、海軍省より与えられた契約番号第N66001-02-C-8068号の下、国庫補助により作り出された。政府は、本願発明の特定の権利を有する。
本発明は、海軍省より与えられた契約番号第N66001-02-C-8068号の下、国庫補助により作り出された。政府は、本願発明の特定の権利を有する。
本発明の背景
本願発明は、間充織幹細胞に関連する。より特に、本願発明は、様々な組織及び臓器における血管新生を促進し、自己免疫疾患を治療し、アレルギー応答を治療し、癌を治療し、炎症性疾患及び障害を治療し、創傷治癒を促進し、炎症を治療し、そして、上皮損傷を修復することを含めた間充織幹細胞の新規使用に関する。
本願発明は、間充織幹細胞に関連する。より特に、本願発明は、様々な組織及び臓器における血管新生を促進し、自己免疫疾患を治療し、アレルギー応答を治療し、癌を治療し、炎症性疾患及び障害を治療し、創傷治癒を促進し、炎症を治療し、そして、上皮損傷を修復することを含めた間充織幹細胞の新規使用に関する。
間充織幹細胞（MSC）は、骨芽細胞、筋細胞、軟骨細胞、及び脂肪細胞を含めた系統に容易に分化する多能性幹細胞である（Pittengerら、Science, vol. 284、143ページ（1999年）；Haynesworthら、Bone, vol. 13、69ページ（1992年）；Prockop、Science, vol. 276、71ページ（1997年））。試験管内での研究は、MSCが筋（Wakitani,ら、Muscle Nerve, vol. 18、1417ページ（1995年））、ニューロン様前駆細胞（Woodburyら、J. Neurosci. Res., vol. 69、908ページ（2002年）；Sanchez-Ramosら、Exp. Neurol. vol. 171、109ページ（2001年））、心筋細胞（Tomaら、Circulation, vol. 105、93ページ（2002年）；Fakuda、Artif. Organs, vol. 25、187ページ（2001））、及びもしかすると他の細胞型に分化する能力を実証した。加えて、MSCが、造血幹細胞及び胚幹細胞の増殖に有効な支持細胞層を提供することが示された（Eavesら、Ann. N.Y. Acad. Sci., vol. 938、63ページ（2001年）；Wagersら、Gene Therapy, vol. 9、606ページ（2002年））。様々な動物モデルを用いた最近の研究では、MSCが傷害を受けた骨、軟骨、半月板、又は心筋組織の修復又は再生に有用であるかもしれないことが示された（DeKok, et al., Clin. Oral Implants Res., vol. 14、ページ481（2003））；Wuら、Transplantation, vol. 75、679ページ（2003年）；Noelら、Curr. Opin. Investig. Drugs, vol. 3、1000ページ（2002年）；Ballasら、J. Cell. Biochem. Suppl. vol. 38、20ページ（2002年）；Mackenzieら、Blood Cells Mol. Dis., vol. 27（2002年））。複数の研究者が、骨形成不全症（Pereiraら、Proc. Nat. Acad. Sci., vol. 95、1142ページ（1998））、パーキンソン病（Schwartzら、Hum. Gene Ther. vol. 10、2539ページ（1999年））、脊髄損傷（Choppら、Neuroreport. vol. 11、3001ページ（2000年）；Wuら、J. Neurosci. Res., vol. 72、393ページ（2003年））、及び心疾患（Tomitaら、Circulation, vol. 100、247ページ（1999年）；Shakeら、Arm, Thorac. Surg., vol. 73、1919ページ（2002年））を含めた動物病態モデルにおける移植に関する有望な結果に従ってMSCを使用した。重要なことには、有望な結果は、また、骨形成不全症（Horwitzら、Blood, vol. 97、1227ページ（2001年）；Horowitzら、Proc. Nat. Acad. Sci., vol. 99、8932ページ（2002年））の臨床実験においても報告され、且つ、異種骨移植片の移植を増進させた（Frassoniら、Int. Society for Cell Therapy. SA006 （要約）（2002年）；Kocら、J. Clin. Oncol., vol. 18、307ページ（2000年））。
MSCは、その表面で主要組織適合性複合体（MHC）クラスI抗原を発現するが、MHCクラスIIは発現せず（Le Blancら、Exp. Hematol., vol. 31、890ページ（2003年）；Potianら、J. Immunol., vol. 171、3426ページ（2003年））、且つ、B7又はCD40共刺激分子がなく（Majumdarら、J. Biomed. Sci., vol. 10、228ページ（2003年））、これらの細胞が低い免疫原性表現型しか持たないことを示唆している（Tseら、Transplantation, vol. 75、389ページ（2003年））。MSCは、また、MHCから独立した様式での1つの細胞の分裂反応を抑制する（Bartholomewら、Exp. Hematol. vol. 30、42ページ（2002年）；Devineら、Cancer J., vol. 7、576ページ（2001年）；DiNicolaら、Blood, vol. 99、3838ページ（2002年））。MSCのこれらの免疫的性質は、それらの移植片移植を増進し、且つ、移植に続いて受容者免疫系が同種異系細胞を認識し、拒絶する能力を制限するかもしれない。免疫応答を調節し、そして、局所的な刺激下でそれらが適正な細胞型に分化するそれらの能力と一緒に造血を支援するMSCによる因子産生は、それらを細胞移植研究に望ましい幹細胞にする（Majumdarら、Hematother. Stem Cell Res., vol. 9、841ページ（2000年）；Haynesworthら、J. Cell. Physiol., vol. 166、585ページ（1996年））。
発明の簡単な説明
出願人は、現在、樹状細胞（DC1とDC2）、エフェクターT細胞（Th1とTh2）、及びNK細胞を含めた単離された免疫細胞集団と間充織幹細胞の相互作用を調べている。そのような相互作用に基づいて、出願人は、間充織幹細胞が免疫応答過程でいくつものステップを調節するかもしれない様々な因子の産生を調節するかもしれないことを発見した。これにより、間充織幹細胞は、免疫系を侵す疾患状態及び障害、又は、炎症を伴う疾患、状態、若しくは障害、上皮損傷、あるいはアレルギー応答の治療に利用されうる。そのような疾患、状態、及び障害には、これだけに制限されることなく、自己免疫疾患、アレルギー、関節炎、炎症性損傷、円形脱毛症（alopecia araeta）（はげ頭症）、歯肉炎や歯周病を含めた歯周疾患、及び免疫応答を伴う他の疾患、状態、又は障害が含まれる。
出願人は、現在、樹状細胞（DC1とDC2）、エフェクターT細胞（Th1とTh2）、及びNK細胞を含めた単離された免疫細胞集団と間充織幹細胞の相互作用を調べている。そのような相互作用に基づいて、出願人は、間充織幹細胞が免疫応答過程でいくつものステップを調節するかもしれない様々な因子の産生を調節するかもしれないことを発見した。これにより、間充織幹細胞は、免疫系を侵す疾患状態及び障害、又は、炎症を伴う疾患、状態、若しくは障害、上皮損傷、あるいはアレルギー応答の治療に利用されうる。そのような疾患、状態、及び障害には、これだけに制限されることなく、自己免疫疾患、アレルギー、関節炎、炎症性損傷、円形脱毛症（alopecia araeta）（はげ頭症）、歯肉炎や歯周病を含めた歯周疾患、及び免疫応答を伴う他の疾患、状態、又は障害が含まれる。
加えて、間充織幹細胞が、新生血管の形成を刺激することによって血管新生を促進する血管内皮増殖因子、つまりVEGFを発現し、そして、分泌すると考えられている。間充織幹細胞は、また、VEGFを産生するように末梢血単核細胞（PBMC）を刺激する。
さらに、間充織幹細胞は、癌抑制及びウイルス感染に対する免疫を促進するインターフェロン-β（IFN-β）を産生するように樹状細胞（DC）を刺激すると考えられている。
本発明の詳細な説明
本発明の詳細な説明
本発明の側面により、動物の自己免疫疾患及び移植片対宿主病から成る群から選択される疾患を治療する方法が提供される。前記方法には、動物の疾患を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与することが含まれる。
本発明のこの側面の範囲はいずれかの理論上の推論に制限されないが、間充織幹細胞が自己免疫疾患と移植片対宿主病を抑制する少なくとも1つの作用機序は、T細胞（TReg細胞）、及び／又は樹状細胞（DC）からのインターロイキン-10（IL-10）の放出を誘導することによると考えられる。
本発明に従って治療されうる自己免疫疾患には、これだけに制限されることなく、多発性硬化症、1型糖尿病、関節リウマチ、ブドウ膜炎、自己免疫性甲状腺疾患、炎症性腸疾患、強皮症、グレーブス病、ループス、クローン病、自己免疫性リンパ増殖性疾患（ALPS）、脱髄性疾患、自己免疫性脳脊髄膜炎、自己免疫性胃炎（AIG）、及び自己免疫性糸球体疾患が含まれる。また、本明細書中で先に述べられるように、移植片対宿主疾患も治療されうる。しかしながら、当然のごとく、本発明の範囲は本明細書中に言及された特定の疾患の治療に限定されない。
1つの態様において、間充織幹細胞が投与される動物は哺乳動物である。前記哺乳動物は、ヒト及びヒト以外の霊長目動物を含めた霊長目動物であってもよい。
通常、間充織幹細胞（MSC）療法は、例えば、以下の順序：MSC含有組織の採取、MSCの単離と増殖、そして、生化学的操作又は遺伝子操作の有無にかかわらず、動物へのMSCの投与、に基づく。
投与された間充織幹細胞は、均質の組成物であるか、又はMSCに富む混合細胞であるかもしれない。均質の間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、そして、その間充織幹細胞組成物は、接着性骨髄若しくは骨膜細胞を培養することによって得てもよく、そして、その間充織幹細胞は、独特のモノクローナル抗体により認識される特定の細胞表面マーカによって特定されうる。間充織幹細胞に富む細胞集団を得るための方法は、例えば、米国特許番号第5,486,359号に記載されている。間充織幹細胞の代替起源には、これだけに制限されることなく、血液、皮膚、臍帯血、筋、脂肪、骨、及び軟骨膜が含まれる。
間充織幹細胞は、様々な手順によって投与してもよい。間充織幹細胞は、静脈内投与、動脈内投与、又は腹腔内投与によるなど全身的に投与してもよい。
間充織幹細胞は、自家、同種、又は異種を含めた起源の範囲に由来することもある。
間充織幹細胞は、動物の自己免疫疾患又は移植片対宿主病を治療するのに有効な量で投与される。間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与してもよい。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の量は、その患者の年齢、体重、及び性別、治療される自己免疫疾患、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。
間充織幹細胞は、許容される医薬担体と共に投与してもよい。例えば、間充織幹細胞は、注射又は局所適用のための医薬として許容される液体媒体又はゲル中、細胞懸濁液として投与してもよい。
本発明の他の側面により、動物の炎症反応を治療する方法が提供される。その方法には、前記動物の炎症反応を治療するのに有効な量で動物に間充織幹細胞を投与することが含まれる。
本発明のこの側面の範囲は、いずれの理論上の推論にも限定されないが、間充織幹細胞は調節性T細胞（TReg）へのT細胞の成熟を促進し、その結果、炎症反応を制御すると考えられる。間充織幹細胞は、また、タイプ1ヘルパーT細胞（Th1細胞）を抑制し、その結果、例えば、乾癬に伴うものなどの特定の炎症反応におけるインターフェロン-γ（IFN-γ）の発現を減少させるとも考えられている。
1つの態様において、治療される炎症反応は、乾癬に伴うものである場合もある。
他の態様において、間充織幹細胞は、炎症を軽減し、それによりその間充織幹細胞がアルツハイマー病、パーキンソン病、脳卒中、若しくは脳細胞損傷などの疾患又は障害において活性膠細胞によって引き起こされる神経変性を制限するために、間充織幹細胞が脳内で小膠細胞、及び／又は星状細胞に接触するような動物に投与してもよい。
さらに他の態様において、間充織幹細胞は、その間充織幹細胞が乾癬、慢性皮膚炎、及び接触皮膚炎において起こりうる炎症を軽減するために、皮膚の表皮のケラチン生成細胞とランゲルハンス細胞と接触するような動物に投与してもよい。この態様は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、表皮のケラチン生成細胞とランゲルハンス細胞と接触し、T細胞受容体の発現とサイトカイン分泌特性を変更して、低減された腫瘍壊死因子α（TNF-α）の発現、及び増強された調節性T細胞（TReg細胞）集団をもたらすと考えられる。
さらなる態様において、間充織幹細胞は、これだけに制限されることなく、変形性関節症や関節リウマチ、及びウェブサイトwww.arthritis.org/conditions/diseasesで列挙されている他の関節炎疾患を含めた関節炎、並びに関節炎様の状態において起こる骨の炎症を軽減するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、計画的でないが、間充織幹細胞は、滑液中の記憶T細胞によるインターロイキン-17分泌を抑制するかもしれないと考えられる。
他の態様において、間充織幹細胞は、それぞれ炎症性腸疾患及び慢性肝炎中の腸及び肝臓の炎症を制限するために使用してもよい。本発明のこの側面の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、増強されたインターロイキン-10（IL-10）の分泌と調節性T細胞（TReg細胞）の産生を促進すると考えられる。
他の態様において、間充織幹細胞は、熱傷、外科手術、及び移植を含めた敗血症や外傷などの病的状態における過剰な好中球及びマクロファージ活性化を抑制するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、IL-10などの抑制性サイトカインの分泌を促進し、且つ、マクロファージ遊走阻止因子を抑制すると考えられる。
他の態様において、間充織幹細胞は、角膜、水晶体、色素上皮細胞、及び網膜を含めた目、脳、脊髄、妊娠子宮及び胎盤、卵巣、精巣、副腎皮質、肝臓、及び毛嚢などの免疫特権部位の炎症を制御するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、IL-10などの抑制性サイトカインの分泌やTReg細胞の産生を促進すると考えられる。
さらに他の態様において、間充織幹細胞は、透析、及び／又は糸球体腎炎中の末期腎不全（ESRD）感染症に伴う組織損傷を治療するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、腎臓の修復を促進するかもしれないと考えられる。間充織幹細胞は、また、傷害を受けた腎臓組織の修復を助けるはずである新たな血管形成を刺激する血管内皮増殖因子、つまりVEGFをも発現し、そして、分泌する。
さらなる態様において、間充織幹細胞は、インフルエンザ、C型肝炎、単純ヘルペスウイルス、ワクシニアウイルス感染、及びエプスタイン・バーウイルスなどのウイルス感染を制御するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、インターフェロン-β（IFN-β）の分泌を促進すると考えられる。
さらに他の態様において、間充織幹細胞は、リーシュマニア感染やヘリコバクター感染などの寄生虫感染を制御するために使用してもよい。この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、2型ヘルパーT（Th2）細胞による応答を媒介し、その結果、増強されたB細胞による免疫グロブリンE（IgE）の産生を促進すると考えられる。
他の態様において、間充織幹細胞は、肺病又は障害から生じる炎症を治療するために動物に投与してもよい。そのような肺病又は障害には、これだけに制限されることなく、急性呼吸促迫症候群（ARDS）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、特発性肺線維症（IPF）、喘息、及び肺高血圧症が含まれる。
この態様の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、先に触れた肺病又は障害における炎症反応は、TNF-α、及び／又はMCP-1の分泌にかかわる。間充織幹細胞は、間充織幹細胞の化学走化性物質であるTNF-α、及び／又はMCP-1の増強された産生が原因で、炎症を起こしている肺組織に移動すると考えられる。
しかし、当然のことながら、本発明のこの側面の範囲は、いずれかの特定の炎症反応の治療に制限されない。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、ヒト及びヒト以外の霊長動物を含めた哺乳動物に投与してもよい。
間充織幹細胞は、また、本明細書中で先に記載のとおり、全身的に投与してもよい。あるいは、変形性関節症又は関節リウマチの症例では、間充織幹細胞は、関節炎の関節に直接投与してもよい。
間充織幹細胞は、動物の炎症反応を治療するのに有効な量で投与される。間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与してもよい。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の的確な服用量は、様々な患者の年齢、体重、及び性別、治療される炎症反応、並びにその範囲及び重症度を含めた要因に依存する。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、許容される医薬担体と共に投与してもよい。
本発明の他の側面により、動物の炎症を治療する方法、及び／又は上皮損傷を修復する方法が提供される。その方法には、動物の炎症、及び／又は上皮損傷を治療するのに有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
本発明のこの側面の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、T細胞による炎症誘発性サイトカインであるTNF-αとインターフェロン-γの分泌の減少、及びT細胞による抗炎症性サイトカインであるインターロイキン-10（IL-10）とインターロイキン-4（IL-4）の分泌の増加を引き起こすと考えられる。間充織幹細胞は、また、ナチュラルキラー（NK）細胞によるインターフェロン-γ分泌の減少を引き起こすとも考えられる。
本発明のこの側面に従って治療されうる炎症、及び／又は上皮損傷には、これだけに制限されることなく、自己免疫疾患、移植器官の拒絶反応、熱傷、切り傷、裂創、及び皮膚潰瘍形成と糖尿病の潰瘍形成を含む潰瘍形成を含めた様々な疾患及び障害によって引き起こされる炎症、及び／又は上皮損傷が含まれるが、これだけに制限されない。
1つの態様において、間充織幹細胞は、これだけに制限されることなく、関節リウマチ、クローン病、1型糖尿病、多発硬化症、強皮症、グレーブス病、ループス、炎症性腸疾患、自己免疫性胃炎（AIG）、及び自己免疫性糸球体疾患を含めた自己免疫疾患に起因する上皮損傷を修復するために動物に投与される。間充織幹細胞は、また、移植片対宿主病（GVHD）に起因する上皮損傷をも修復するかもしれない。
本発明のこの側面は、特に、移植片対宿主病に起因する上皮損傷の修復に適用でき、そして、より特に、皮膚、及び／又は胃腸系に影響を及ぼすグレードIII及びIVの移植片対宿主病を含めた重度の移植片対宿主病に起因する上皮損傷の修復に適用できる。特に、出願人は、間充織幹細胞が重度の移植片対宿主病、そして、特に、グレードIII及びIVの消化管の移植片対宿主病に罹患している患者に投与された時、その間充織幹細胞の投与が、上記患者の皮膚、及び／又は潰瘍を起こした腸上皮組織の修復をもたらしたことを発見した。
他の態様において、間充織幹細胞は、移植した器官又は組織の拒絶反応によって引き起こされる、これだけに制限されることなく、腎臓、心臓、及び肺を含めた移植器官又は組織に対する上皮損傷を修復するために動物に投与される。
さらに他の態様において、間充織幹細胞は、熱傷、切り傷、裂創、及びこれだけに制限されることなく、皮膚潰瘍形成や糖尿病の潰瘍形成を含めた潰瘍形成によって引き起こされた上皮損傷を修復するために動物に投与される。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、ヒト及びヒト以外の霊長動物を含めた哺乳動物に投与してもよい。
間充織幹細胞は、また、本明細書中で先に記載のとおり、全身的に投与してもよい。
間充織幹細胞は、動物の上皮損傷を修復するために有効な量で投与される。間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与してもよい。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の的確な服用量は、患者の年齢、体重、及び性別、修復する上皮損傷のタイプ、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存する。
本発明のさらに他の側面により、動物の癌を治療する方法が提供される。その方法には、動物の癌を治療するのに有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
本発明のこの側面の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、順々に腫瘍抑制剤として機能するIFN-β分泌に導く樹状細胞との相互作用を起こすと考えられる。治療されうる癌には、これだけに制限されることなく、肝細胞癌腫、子宮頚癌、膵臓癌、前立腺癌、線維肉腫、髄芽腫（medullablastoma）、及び星状細胞腫が含まれる。しかし、当然のことながら、本発明の範囲は、いずれかの特定のタイプの癌に制限されない。
前記動物は、本明細書中で先に記載のとおり、ヒトやヒト以外の霊長動物を含めた哺乳動物であるかもしれない。
間充織幹細胞は、動物の癌を治療するのに有効な量で動物に投与される。通常、間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与される。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の的確な量は、患者の年齢、体重、及び性別、治療される癌のタイプ、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存する。
間充織幹細胞は、許容される医薬担体と共に投与され、且つ、本明細書中で先に記載のとおり、全身的に投与してもよい。あるいは、間充織幹細胞は、治療される癌に直接投与してもよい。
本発明のさらに他の側面により、動物のアレルギー疾患又は障害を治療する方法が提供される。その方法には、動物のアレルギー疾患又は障害を治療するのに有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
本発明のこの側面の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、急性アレルギー応答後に投与されると、肥満細胞の活性化、及び脱顆粒の阻害をもたらすと考えられる。また、間充織幹細胞は、好塩基球の活性化を下方制御し、且つ、TNF-αなどのサイトカイン、インターロイキン-8や単球走化性タンパク質、若しくはMCP-1などのケモカイン、ロイコトリエンなどの脂質メディエータを抑制し、そして、ヒスタミン、ヘパリン、コンドロイチン硫酸、及びカテプシンなどの主要なメディエータを抑制すると考えられる。
治療されうるアレルギー疾患又は障害には、これだけに制限されることなく、喘息、アレルギー性鼻炎、アトピー性皮膚炎、及び接触皮膚炎が含まれる。しかし、当然のことながら、本発明の範囲は、いずれか特定のアレルギー疾患又は障害に制限されない。
間充織幹細胞は、動物のアレルギー疾患又は障害を治療するのに有効な量でその動物に投与される。その動物は、哺乳動物であるかもしれない。前記哺乳動物は、ヒト及びヒト以外の霊長動物を含めた霊長動物であるかもしれない。通常、間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与される。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。的確な服用量は、患者の年齢、体重、及び性別、治療されるアレルギー疾患又は障害、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、許容される医薬担体と共に投与してもよい。間充織幹細胞は、例えば、静脈内又は動脈内投与などによって全身的に投与してもよい。
本発明のさらなる側面により、動物の創傷治癒を促進する方法が提供される。その方法には、動物の創傷治癒を促進するのに有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、本明細書中で先に触れたとおり、間充織幹細胞が、TReg細胞と樹状細胞にインターロイキン-10（IL-10）を放出させると考えられる。IL-10は、創傷において炎症を制限又は制御し、その結果、創傷の治癒を促進する。
さらに、間充織幹細胞は、他の細胞型による分泌因子を誘導することによって創傷治癒と骨折治癒を促進するかもしれない。例えば、間充織幹細胞は、末梢血単核細胞（PBMC）による血管内皮増殖因子（VEGF）のプロスタグランジンE2（PGE2）媒介性放出、並びに成長ホルモン、インスリン、インスリン様成長因子-1（IGF-1）、インスリン様成長因子結合タンパク質-3（IGFBP-3）、及びエンドセリン-1のPGE2媒介性放出を誘発するかもしれない。
治癒されうる損傷には、これだけに制限されることなく、切り傷裂創、熱傷、及び皮膚潰瘍形成に起因するものが含まれる。
間充織幹細胞は、動物の創傷治癒を促進するのに有効な量でその動物に投与される。前記動物は、哺乳動物であるかもしれず、そして、その哺乳動物は、ヒト、及びヒト以外の霊長動物を含めた霊長動物であるかもしれない。通常、間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与される。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の的確な量は、患者の年齢、体重、及び性別、並びに治療される損傷の範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、許容される医薬担体と共に投与してもよい。間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、全身的に投与してもよい。あるいは、間充織幹細胞は、間充織幹細胞を含む包帯剤又はリザーバにより体液中など、損傷に直接投与してもよい。
本発明のさらに他の側面により、動物の線維症又は線維性障害を治療するか、又は予防する方法が提供される。その方法には、動物の線維症又は線維性障害を治療するか、又は予防するために有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
間充織幹細胞は、動物の、これだけに制限されることなく、肝硬変、末期腎不全を伴う腎臓の線維症、及び線維化した肺障害若しくは疾患を含め、そして、これだけに制限されることなく、急性呼吸促迫症候群（ARDS）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、特発性肺線維症（IPF）、石綿肺症、及び肺高血圧症や喘息に起因する線維症を含めた炎症性要素を加えて含むかもしれない、あらゆるタイプの線維症又は線維性障害を治療するか、又は予防するために上記動物に投与してもよい。当然のことながら、本発明の範囲は、いずれか特定のタイプの線維症又は線維性障害に制限されない。
1つの態様において、間充織幹細胞は、肺疾患、又は肺不全若しくは肺線維症に至る他の臓器の疾患による肺機能を改善するために動物に投与される。そのような疾患は、線維化を受け、また、炎症性、及び／又は免疫学的要素を加えて持ち、且つ、これだけに制限されることなく、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、肺高血圧症、石綿肺症、及び特発性肺線維症（IPF）が含まれる。
急性呼吸促迫症候群（ARDS）は、これだけに制限されることなく、人工呼吸器による傷害や胸部への突然の鈍的外傷を含めた様々な原因がある命を脅かす肺病である。その疾患は、ガス交換の障害、並びに炎症メディエータの随伴性発現及び分泌をもたらす肺実質の炎症を特徴とする。これらの炎症メディエータには、TNF-α、IL-1、IL-8、及び単球遊走因子、つまりMCP-1が含まれる。TNF-αとMCP-1は、間充織幹細胞の化学走化性物質である。これにより、損傷を受けた肺におけるTNF-αとMCP-1の発現増加は、肺組織損傷領域への間充織幹細胞動員を促進する。
慢性閉塞性肺疾患、つまりCOPDは、世界的規模の疾病、そして死亡の主な原因である。COPDは、慢性気管支炎又は肺気腫による気道閉塞を特徴とする。COPDは、肺胞組織の伸縮性の喪失と肺胞組織への損害をもたらす肺胞壁の肥厚と炎症、並びに粘液堆積物による肺気管支の目詰りを特徴とする。
COPDにおける炎症反応には、IL-6、IL-1β、TNF-α、及びMCP-1の局所的な分泌が含まれる。本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、傷害を受けた肺における化学走化性物質であるTNF-αとMCP-1の増強された産生によりCOPD患者の傷害を受けた肺組織に移動すると考えられる。
加えて、増強された好中球浸潤は、COPDの特徴であり、そして、好中球炎症は、コルチコステロイド療法などの最近のCOPD治療に対して抵抗性である。本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞を用いた治療は、好中球の化学走化性物質として機能する因子の下方制御によって好中球炎症を抑制すると考えられる。
加えて、最近の証拠から、COPDの炎症性要素が体内の他の組織に広がるかもしれないことが示唆されている（Heaneyら、Current Med. Chem. vol. 14, No. 7、787-796ページ（2007年））。本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないものとするが、間充織幹細胞は、その上、そのような部位に特異的に向かい、そして、局所的な治癒過程に関与すると考えられる。
肺細胞のアポトーシス死は、COPDのもう1つの結果である（Calabreseら、Respir. Res., vol. 6、14ページ（2005年））。間充織幹細胞は、肝細胞増殖因子（HFG）と線維芽細胞成長因子（FGFs）を含めた様々な増殖因子を分泌し、それらは肺気腫症の治療に有益であることが示されている（Shigemuraら、Circulation, vol. III、1407ページ（2005年）；Morinoら、Chest, vol. 128、920ページ（2005年））。
喘息は、気道が様々な刺激に対する過敏性の亢進を発現する慢性又は再発性炎症状態であり；気管支の過剰応答性、炎症、増強された粘液産生、及び間欠気道閉塞を特徴とする。
線維症の徴候は、軽度の喘息を患う喘息患者にさえ認められた（Larsenら、Am. J. Respir. Crit.-Care Med., vol. 170、1049-1056ページ（2004年））。重度の喘息を患う患者において、繰り返されるアレルギー性炎症の発作は、肺組織の大規模な瘢痕化と線維症につながる可能性がある。
本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないものとするが、間充織幹細胞は、喘息に伴う炎症及び免疫反応を下方制御し、並びにそれに関連する線維性及び瘢痕組織を修復すると考えられる。
特発性肺線維症（IPF）は、肺の進行性瘢痕化が特徴的である。瘢痕化は、呼吸し、そして、重要臓器が普通に機能するのに十分な酸素を得る患者の能力を妨げる。傷害を受けた肺上皮細胞は、それに続いてアポトーシス、及び過剰なTNF-αとMCP-1の産生を開始する。線維症が継続すると、間質又は気嚢を囲む組織は、次第に厚く、そして、硬くなる。疾患が進行すると、酸素が、気嚢から肺の毛細管まで効果的に通過できない。
本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないものとするが、TNF-α及びMCP-1の発現は、損傷を受けた肺組織への間充織幹細胞の動員をもたらすと考えられる。
本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないものとするが、間充織幹細胞は、炎症誘発性サイトカイン及びケモカインの分泌を下方制御して、現場への炎症細胞動員のその後の減少をもたらすことにより炎症反応を抑制することによって肺線維症を患う動物の肺機能を改善する。また、間充織幹細胞は、免疫応答を引き起こすそれらの肺障害における免疫応答を抑制し、その結果、細胞媒介性、並びに可溶性因子媒介性の組織細胞殺滅を予防すると考えられる。
間充織幹細胞は、また、アポトーシスからの組織細胞の保護によって組織修復を手助けし、そして、HGF、VEGF、及びFGFsなどの増殖因子の分泌を介して組織特異的幹細胞の細胞増殖と動員を刺激する。加えて、間充織幹細胞は、肺組織における病理学的な再構築と瘢痕形成を予防する。
より特に、間充織幹細胞は、TNF-αの局所的発現を減少させ、それが順々にTGF-β発現の減少、及び瘢痕形成に寄与する主な細胞である繊維芽細胞の動員の減少に通じると考えられる。加えて、間充織幹細胞は、既存の肺瘢痕組織を再構築し、及び／又はマトリックス・メタロプロテイナーゼ（MMPs）の発現と局所的な分泌を通じて瘢痕の拡大を予防する。MMPsの酵素活性は、瘢痕組織に含まれるそれらのタンパク質を含めた細胞外マトリックス・タンパク質の分解に導く。
間充織幹細胞は、動物の線維症若しくは線維性障害を治療するか、又は予防するために有効な量で上記動物に投与される。その動物は、哺乳動物であるかもしれず、そして、上記哺乳動物は、ヒト及びヒト以外の霊長動物を含めた霊長動物であるかもしれない。通常、間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与される。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の的確な量は、患者の年齢、体重、及び性別、並びに治療されるか、又は予防される線維症又は線維性障害の範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。
間充織幹細胞は、本明細書中で先に記載のとおり、許容される医薬担体と共に投与してもよい。間充織幹細胞は、同様に本明細書中で先に記載のとおり、全身的に投与してもよい。
本発明の他の目的は、血管新生を必要としている動物の組織又は臓器の血管新生を促進することである。
これにより、本発明のさらなる側面に従って、動物の臓器又は組織における血管新生を促進する方法が提供される。その方法には、動物の臓器又は組織における血管新生を促進するために有効な量で間充織幹細胞を動物に投与することが含まれる。
血管新生は、既存の微小血管床からの新生血管の形成である。
血管新生の誘導は、冠状動脈及び末梢動脈機能不全症を治療するために使用されるかもしれず、これにより、冠動脈障害、虚血性心疾患、及び末梢動脈障害の治療に対する非侵襲的、且つ、治癒的アプローチであるかもしれない。血管新生は、心臓以外の組織及び臓器における疾患及び障害の治療に、そして、心臓以外の臓器の発達、及び／又は維持に影響を及ぼすかもしれない。血管新生は、内部及び外部の創傷、並びに皮膚の潰瘍の治療に影響を及ぼすかもしれない。血管新生は、また、胚着床、及び胎盤成長、並びに胚性脈管構造の発達にも影響を及ぼす。血管新生は、また、骨形成と軟骨吸収の共役に不可欠であり、且つ、正しい成長板形態形成に不可欠である。
さらに、血管新生は、十分な栄養物とガス輸送を提供するために、密度の高い血管網を必要とする肝臓などの高代謝性臓器の上手な運営と維持管理に必要である。
間充織幹細胞は、様々な手順によって血管新生を必要とする組織又は臓器に投与される。間充織幹細胞は、静脈内、動脈内、又は腹腔内投与などによって全身的に投与されるかもしれず、あるいは、間充織幹細胞は、血管新生を必要とする組織又は臓器への直接的な注入などによって血管新生を必要とする組織又は臓器に直接投与してもよい。
間充織幹細胞は、自家、同種間、又は異種間を含めた起源の範囲に由来するかもしれない。
本発明の範囲は、いずれの理論上の推論にも制限されないが、間充織幹細胞は、動物に投与されると、新生血管の形成を刺激する、末梢血単核細胞（PBMC）の血管内皮増殖因子、つまりVEGFの産生を刺激すると考えられる。
1つの態様において、前記動物は哺乳動物である。その哺乳動物は、ヒト及びヒト以外の霊長動物を含めた霊長動物であるかもしれない。
本発明に従って、間充織幹細胞は、血管新生を通じて緩和されるか、治療されるか、又は予防され得るあらゆる疾患又は障害の治療、緩和、又は予防に利用されてもよい。これにより、例えば、間充織幹細胞は、四肢、すなわち、腕部、脚部、手、及び足、並びに頚部、又は様々な臓器におけるものを含めた動脈閉塞を治療するために動物に投与してもよい。例えば、脳に供給される間充織幹細胞は、動脈閉塞を治療するために使用され、その結果、脳卒中を治療するか、又は予防するかもしれない。また、間充織幹細胞は、胎児及び生後の角膜の血管を治療するために使用され、そして、糸球体の構造化を提供するために使用してもよい。他の態様において、間充織幹細胞は、内部及び外部の両方の創傷の治療、並びに、これだけに制限されることなく、糖尿病や鎌状赤血球貧血などの疾患によって引き起こされた皮膚の潰瘍を含めた足、手、脚部、又は腕部に見られる皮膚の潰瘍の治療に利用されてもよい。
さらに、血管新生は、胚着床及び胎盤形成にかかわるので、間充織幹細胞は、胚着床を促進し、且つ、流産を予防するために利用されてもよい。
加えて、間充織幹細胞は、まだ生まれていない動物での脈管構造の発達を促進するために、ヒトを含めたまだ生まれていない動物に投与してもよい。
他の態様において、間充織幹細胞は、軟骨吸収と骨形成を促進するために、並びに正しい成長板の形態形成を促進するために、生まれたか、又はまだ生まれていない動物に投与される。
間充織幹細胞は、動物の血管新生を促進するのに有効な量で投与される。間充織幹細胞は、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与してもよい。他の態様において、間充織幹細胞は、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与される。投与される間充織幹細胞の量は、患者の年齢、体重、及び性別、治療されるか、緩和されるか、若しくは予防される疾患又は障害、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。
間充織幹細胞は、許容される医薬担体と共に投与してもよい。例えば、間充織幹細胞は、注射用の医薬として許容される液体媒体中の細胞懸濁液として投与してもよい。注射は、局所的、すなわち、血管新生を必要とする組織又は臓器に対して直接的であっても、又は全身的であってもよい。
間充織幹細胞は、治療薬をコードしている1つ以上のポリヌクレオチドを用いて遺伝子組み換えられてもよい。前記ポリヌクレオチドは、適切な発現ビヒクルを介して間充織幹細胞に提供されてもよい。間充織幹細胞を遺伝子組み換えするために利用されうる発現ビヒクルには、これだけに制限されることなく、レトロウイルス・ベクター、アデノウイルス・ベクター、及びアデノ随伴ウイルス・ベクターが含まれる。
治療薬をコードする適切なポリヌクレオチドの選択は、治療される疾患若しくは障害、並びにその範囲及び重症度を含めた様々な要因に依存している。治療薬をコードするポリヌクレオチド、及び適切な発現ビヒクルは、米国特許番号第6,355,239号にさらに記載されている。
先に触れた療法及び治療において利用される場合、間充織幹細胞が、これだけに制限されることなく、増殖因子、サイトカイン、抗炎症薬などの薬物、樹状細胞などの間充織幹細胞以外の細胞を含めた当業者に知られている他の治療薬と組み合わせて利用されるかもしれず、そして、適宜、ヒアルロン酸などの細胞用の可溶性担体と共に、又はコラーゲン、ゼラチン、又は他の生体適合性ポリマーなどの固体マトリックスと組み合わせて投与されうることは理解される。
本明細書中に記載の方法は、数多くの方法により、そして、当該技術分野で周知である様々な変更及びその変形を用いて実施されるうることが理解されるべきである。また、作用の様式、又は細胞型の間の相互作用に関して示したあらゆる理論が、どんな形であっても本願発明を限定するものとして解釈されるべきでなく、本発明の方法がより完全に理解されるように提示されたことも認識されるであろう。
図面のいくつかの観点の簡単な説明
本発明は、以下の図面に関してここで説明する：
MSCは、樹枝状細胞機能を調節する。（A）HLA-DR及びCD11cに対する抗体を使用した成熟単球DC1細胞の、並びにHLA-DR及びCD123（IL-3受容体）に対する抗体を使用した形質細胞様のDC2細胞のフローサイトメトリー解析。（---）：アイソタイプ対照；（−）：FITC/PE結合抗体。
（B）MSCは、それぞれ活性DC1及びDC2からのTNF-α分泌を抑制し（第1Y軸）、及びIL-10分泌を増強する（第2Y軸）。
（C）成熟DC1細胞と一緒に培養したMSCは、単独のMSC又はDCと比較して、T細胞によるIFN-γ分泌を抑制し（第1Y軸）、且つ、IL-4レベルを増強する（第2Y軸）。MSC存在下での炎症誘発性のIFN-γの産生低下と、抗炎症性のIL-4の産生促進は、抗炎症性表現型に向かうT細胞集団の転換を示した。
MSCは、炎症誘発性エフェクターであるT細胞の機能を抑制する。（A）PBMCを染色することによるTReg細胞数（%単位）、あるいは、FITC結合CD4（X軸）及びPE結合CD25（Y軸）抗体を用いたMSC＋PBMC培養物（MSC＋PBMC）中の非接着画分のフローサイトメトリー解析。ゲートは、バックグラウンドとしてのアイソタイプ対照抗体に基づいて設定した。グラフは、5つの独立した実験を代表するものである。
（B）MSCの存在下で生じたTH1細胞は、低減されたレベルのIFN-γを分泌し（第1Y軸）、そして、MSCの存在下で生じたTH2細胞は、細胞培養上清中に増強された量のIL-4を分泌した（第2Y軸）。
（C）MSCは、24ウェル・プレート内で0、24、又は48時間、培養した精製NK細胞からのIFN-γ分泌を抑制する。示されたデータは、1つの実験における平均±SDサイトカイン分泌であり、3つの独立した実験を代表するものである。
MSCは、増加したTReg細胞集団数と増強されたGITR発現の原因となる。（A）（さらなる刺激なしに3日間培養した）PBMC、又はMSC＋PBMC（MSC対PBMCが1：10）培養物からのCD4＋CD25＋TReg細胞集団は、2段階の磁気単離手順を使用することで単離された。（さらなる増殖を防ぐために）これらの細胞に放射線を照射し、そして、フィトヘマグルチニン（PHA）（2.5mg/ml）の存在下、応答体が同種のPBMC（刺激細胞対応答細胞が1：100）であるところの混合リンパ球反応（MLR）における刺激体として使用された。その細胞を、48時間培養し、それに続いて3Hチミジンを加え、そして、取込まれた放射能が24時間後にカウントされた。結果は、MSCの存在下で生じたTReg集団（レーン3）が、MSCの不存在下で生じたTReg細胞（レーン2）に対して機能的に類似していることを示した。
（B）PBMCは、MSC（MSC対PBMCが1：10）の不存在下（上のプロット）又は存在下（下のプロット）、3日間培養され、それに続いて非接着画分が回収され、そして、FITC標識GITRとPE標識CD4で免疫染色された。結果は、MSCの存在下で培養された細胞におけるGITR発現が2倍を超える増加を示す。
MSCは、PGE2を産生し、そして、遮断PGE2は、MSC介在免疫調節効果を逆転させる。（A）培養上清中のPGE2分泌（平均±SD）を、様々な濃度のPGE2遮断薬であるNS-398又はインドメタシン（Indometh.）の存在下若しくは不存在下で培養したMSCから得た。阻害剤濃度はμM単位であり、そして、提示されたデータは24時間の培養後に得られた値である。
（B）リアルタイムRT-PCRを使用したMSC及びPBMCにおけるCOX-1とCOX-2の発現。MSCは、PBMCと比較して、有意に高いレベルのCOX-2を発現し、そして、PBMCの存在下でMSCが培養された時、MSCのCOX-2発現において3倍を超える増加があった。3つの独立した実験の中の1つからの代表的なデータが示されている。MSC＋PBMC培養を、MSCが下部チャンバー内に配置され、そして、PBMCが上部チャンバー内に配置されるトランスウェル・チャンバー・プレート内で準備した。
（C）PGE2遮断薬であるインドメタシン（Ind.）又はNS-398の存在は、対照と比較して、活性DCからのTNF-α分泌（□）、及びTH1細胞からのIFN-γ分泌（□）を増加させる。データは、MSCとPGE2阻害剤の不存在下で生じた培養物からの%変化として計算された。
（D）MSC-PBMC共培養（1：10）中のPGE2遮断剤であるインドメタシン（Indo）とNS-398の存在は、PHA処理PBMCに対するMSC介在抗増殖効果を逆転させる。示したデータは、1つの実験からのものであり、3つの独立した実験を代表するものである。
構成的なMSCサイトカイン分泌は、同種のPBMCの存在下で高められる。前もって特徴づけしたヒトMSCを使用して、PBMC（MSC対PBMCが1：10）の存在下（斜線の棒グラフ）又は不存在下（白抜きの棒グラフ）で24時間培養したMSCの培養上清中のサイトカインのIL-6及びVEGF、脂質メディエータのPGE2、及びマトリックス・メタロプロテイナーゼ1（pro MMP-1）のレベルが分析された。MSCは、IL-6、VEGF、及びPGE2を構成的に産生し、そして、これらの因子のレベルは、PBMCとの共培養により増加し、その結果、MSCが炎症性環境において免疫機能を調節する役割を果たすかもしれないことを示唆している。
MSCは、用量依存的様式で、分裂促進因子誘導性T細胞増殖を抑制する。増加した同種PBMCを、PHA（2.5mg/ml）の存在下若しくは不存在下で96ウェル・プレート上に蒔かれた一定数のMSC（2,000細胞／ウェル）と一緒に72時間インキューベートし、そして、3Hチミジン取込み（1分あたりのカウント数、つまりcpm単位）を測定した。MSCの存在下でPHA処理PBMCの増殖の用量依存的抑制があった。3つの独立した実験の中の1つからの代表的な結果が示されている。同様の結果は、LeBlancら、Scand J. Immunol., vol. 57、11ページ（2003年）によって報告された。
提案されているMSC作用機序の概略図。MSCは、先天性（DC経路2〜4；及びNK経路6）、並びに適応的（T経路1と5、及びB経路7）免疫系の両方から細胞に影響を及ぼすことによってそれらの免疫調節効果を媒介する。侵入病原体に対する応答において、未成熟DCは、可能性のある侵入部位に移動し、成熟し、そして、（抗原特異的、且つ、共刺激シグナルによって）保護的なエフェクターT細胞（細胞性TH1又は液性TH2免疫）になるように無感作T細胞を用意する能力を取得する。MSC-DC相互作用の間、直接的な細胞間接触によるか又は分泌因子を介してMSCは、細胞性応答（経路2）を開始するDCの能力を制限するか、又は液性応答（経路4）を開始する能力を促進することによって、免疫応答の結末を変えるかもしれない。また、成熟エフェクターT細胞が存在している時には、MSCは、TH2応答（経路5）に向け、そして、たぶん、GvHD及び自己免疫疾患病徴の抑制のための望ましい結末である、B細胞活性（経路7）を生じる増強されたIgEに向けてTH1（経路1）応答のバランスをゆがめるようにそれらと相互作用するかもしれない。TReg集団（経路3）の増強された産生をもたらすそれらの能力によりMSCは、許容性がある表現型をもたらすかもしれず、且つ、それらの局所的な微小環境におけるバイスタンダー炎症を弱めることによって受容宿主を助けるかもしれない。破線（----）は、提案した作用機序を表す。
MSC治療は、プラシーボを受けた患者と比較して、間充織幹細胞で治療された患者において予測1秒間努力呼気容量（Pred. FEV1%）のパーセントに改善をもたらす。
6分後のトレッドミル上を歩行した距離の測定。MSCで治療した患者は、プラシーボを受けた患者と比較して、歩行距離の増加を示した。
トレッドミル試験を受けた患者の心拍数の回復。トレッドミル試験を受けた患者のより高い割合（%）の患者が、15分以内に、又はプラシーボ治療を受けた患者より短時間のうちに心拍数のベースライン値への回復を示した。
本発明は、以下の図面に関してここで説明する：
本発明を、以下の実施例に関してここで説明する；しかし、当然のことながら、本発明の範囲はそれによって制限されない。
実施例1
ヒトMSCの培養の材料と方法
ヒトMSCの培養の材料と方法
ヒトMSCを、Pittengerら、Science, vol. 284、143ページ（1999年）によって説明されたように培養した。簡単に言えば、髄質サンプルを、Poietics TechnologiesのCambrex Biosciences部門によるインフォームド・コンセントに続いて、匿名の提供者の腸骨稜から採取した。MSCを、1%の抗生物質-抗真菌溶液（Invitrogen、Carlsbad, California）及び10%のウシ胎仔血清（FBS、JRH BioSciences、Lenexa, Kansas）を含む完全ダルベッコ変法イーグル培地-低グルコース（Life Technologies、Carlsbad, California）中で培養した。MSCを、接着性単層として培養し、そして、トリプシン/EDTA（0.05%のトリプシンで37℃にて3分間）を用いてはがした。使用したすべてのMSCを、多分化能に関して前もって特徴づけし、そして、間葉系統（軟骨細胞、脂質生成、及び骨形成）に分化する能力を保持していた（Pittengerら、Science, vol. 284、143ページ（1999年））。
樹状細胞の分離
末梢血単核細胞（PBMC）を、Poietics TechnologiesのCambrex Biosciences部門（Walkersville, MD）から入手した。単球系統（CD1c＋）の樹状細胞（DC）の前駆細胞を、Dzionekら、J. Immunol., vol. 165、6037ページ（2000年）による2段階の磁気選別法を使用してPBMCから確実に選択した。簡単に言えば、CD1cを発現するB細胞を、磁性ビーズを使用してCD19＋細胞の中から磁気的に除去し、それに続いて、ビオチン標識CD1c（BDCA1＋）及び抗ビオチン抗体を用いてB細胞除去画分を標識し、そして、製造業者の指示（Miltenyi Biotech、Auburn, California）に従って磁気カラムを利用して非標識細胞画分からそれらを分離した。形質細胞様系統のDCの前駆細胞を、陽性標識抗体コートした細胞（BDCA2＋）（Miltenyi Biotech、Auburn, California）の免疫磁気ソーティングによってPBMCから単離した。
末梢血単核細胞（PBMC）を、Poietics TechnologiesのCambrex Biosciences部門（Walkersville, MD）から入手した。単球系統（CD1c＋）の樹状細胞（DC）の前駆細胞を、Dzionekら、J. Immunol., vol. 165、6037ページ（2000年）による2段階の磁気選別法を使用してPBMCから確実に選択した。簡単に言えば、CD1cを発現するB細胞を、磁性ビーズを使用してCD19＋細胞の中から磁気的に除去し、それに続いて、ビオチン標識CD1c（BDCA1＋）及び抗ビオチン抗体を用いてB細胞除去画分を標識し、そして、製造業者の指示（Miltenyi Biotech、Auburn, California）に従って磁気カラムを利用して非標識細胞画分からそれらを分離した。形質細胞様系統のDCの前駆細胞を、陽性標識抗体コートした細胞（BDCA2＋）（Miltenyi Biotech、Auburn, California）の免疫磁気ソーティングによってPBMCから単離した。
MSC-DC培養
ほとんどの実験では、ヒトMSC及びDCを、同じ数で様々な期間、培養し、そして、細胞培養上清を回収し、さらなる評価まで−80℃にて保存した。選択した実験において、MSCを、成熟DC1又はDC2細胞（1：1のMSC：DC比）と一緒に3日間培養し、次に、あらゆる増殖を予防するために、混合培養物（MSC及びDC）に放射線を照射した。次に、抗体精製し、未感作の同種T細胞（CD4＋、CD45RA＋）を、放射線照射したMSC/DCに加え、そして、さらに6日間培養した。非接着細胞画分（精製T細胞）を、次に、培養物から回収し、2度洗浄し、そして、PHAでさらに24時間、再刺激し、その後に、細胞培養上清を採集し、そして、ELISAによって分泌されたIFN-γ及びIL-4について分析した。
ほとんどの実験では、ヒトMSC及びDCを、同じ数で様々な期間、培養し、そして、細胞培養上清を回収し、さらなる評価まで−80℃にて保存した。選択した実験において、MSCを、成熟DC1又はDC2細胞（1：1のMSC：DC比）と一緒に3日間培養し、次に、あらゆる増殖を予防するために、混合培養物（MSC及びDC）に放射線を照射した。次に、抗体精製し、未感作の同種T細胞（CD4＋、CD45RA＋）を、放射線照射したMSC/DCに加え、そして、さらに6日間培養した。非接着細胞画分（精製T細胞）を、次に、培養物から回収し、2度洗浄し、そして、PHAでさらに24時間、再刺激し、その後に、細胞培養上清を採集し、そして、ELISAによって分泌されたIFN-γ及びIL-4について分析した。
NK細胞の分離
精製したNK細胞集団を、一次試薬としてのビオチン結合モノクローナル抗体のカクテル（抗−CD3、−CD14、−CD19、−CD36、及び抗IgE抗体）と、二次標識試薬としてのマイクロビーズに結合した抗ビオチン・モノクローナル抗体で磁気的に標識した非NK細胞を除去することによって得た。磁気的に標識した非NK細胞を、磁場内のMACS（Miltenyi Biotech、Auburn, California）カラム内に保持しながら、NK細胞を通過させ、そして、回収した。
精製したNK細胞集団を、一次試薬としてのビオチン結合モノクローナル抗体のカクテル（抗−CD3、−CD14、−CD19、−CD36、及び抗IgE抗体）と、二次標識試薬としてのマイクロビーズに結合した抗ビオチン・モノクローナル抗体で磁気的に標識した非NK細胞を除去することによって得た。磁気的に標識した非NK細胞を、磁場内のMACS（Miltenyi Biotech、Auburn, California）カラム内に保持しながら、NK細胞を通過させ、そして、回収した。
TReg細胞集団の分離
TReg細胞集団を、2段階単離手順を使用して単離した。最初に、非CD4+T細胞を、ビオチン標識抗体カクテルと抗ビオチン・マイクロビーズで間接的に磁気的に標識した。次に、標識細胞を、MACSカラム（Miltenyi Biotech、Auburn, California）による分離によって除去した。次に、CD4+CD25+細胞を、CD25マイクロビーズで直接標識し、そして、あらかじめ濃縮したCD4+T細胞画分からの正の選択によって単離した。磁気的に標識したCD4+CD25+T細胞をカラム上に保持し、そして、磁場からカラムを取り除いた後に溶出した。
TReg細胞集団を、2段階単離手順を使用して単離した。最初に、非CD4+T細胞を、ビオチン標識抗体カクテルと抗ビオチン・マイクロビーズで間接的に磁気的に標識した。次に、標識細胞を、MACSカラム（Miltenyi Biotech、Auburn, California）による分離によって除去した。次に、CD4+CD25+細胞を、CD25マイクロビーズで直接標識し、そして、あらかじめ濃縮したCD4+T細胞画分からの正の選択によって単離した。磁気的に標識したCD4+CD25+T細胞をカラム上に保持し、そして、磁場からカラムを取り除いた後に溶出した。
MSCの存在下で生じた増強されたCD4＋CD25＋集団が、実際に抑制性であるかどうか測定するために、CD4＋CD25＋TReg細胞集団を、2段階の磁気的単離手順を使用してPBMC、又はMSC＋PBMC（MSC対PBMC比が1：10）（あらゆるその他の刺激なしに3日間培養された）培養物から単離した。あらゆるさらなる増殖を防ぐために、これらの細胞に放射線照射し、そして、応答細胞がPHA（2.5μg/ml）の存在下で同種のPBMC（刺激細胞対応答細胞の比が1：100）であるところの混合リンパ球反応（MLR）における刺激細胞として使用した。培養を48時間実施し、その後、3Hチミジンを加えた。取込まれた放射能を24時間後にカウントした。
PBMCを、MSCの不存在下若しくは存在下で培養し（MSC対PBMCの比は1：10）、それに続いて、非接着画分を採集し、そして、FITC標識グルココルチコイド誘発TNF受容体、又はGITR、及びPE標識CD4で免疫染色した。
TH1/TH2細胞の産生
末梢血単核細胞（PBMC）を、単球を取り除くために、37℃にて45分間、2×106細胞/mlにて蒔いて培養した。非接着画分を、MSCの存在下若しくは不存在下、TH1（IL-2（4ng/ml）＋IL-12（5ng/ml）＋抗IL-4（1μg/ml））又はTH2（IL-2（4ng/ml）＋IL-4（4ng/ml）＋抗IFN-γ（1μg/ml））条件のもと、プレート結合抗CD3（5μg/ml）及び抗CD28（1μg/ml）抗体の存在下で3日間インキューベートした。前記細胞を、洗浄し、次に、PHA（2.5μg/ml）でさらに24時間又は48時間、再刺激し、それに続いて、ELISA（R&D Systems、Minneapolis, Minnesota）によって培養上清中のIFN-γ及びIL-4レベルを計測した。
MSC培養上清中のVEGF、PGE2、及びpro-MMP-1のレベルの分析
末梢血単核細胞（PBMC）を、単球を取り除くために、37℃にて45分間、2×106細胞/mlにて蒔いて培養した。非接着画分を、MSCの存在下若しくは不存在下、TH1（IL-2（4ng/ml）＋IL-12（5ng/ml）＋抗IL-4（1μg/ml））又はTH2（IL-2（4ng/ml）＋IL-4（4ng/ml）＋抗IFN-γ（1μg/ml））条件のもと、プレート結合抗CD3（5μg/ml）及び抗CD28（1μg/ml）抗体の存在下で3日間インキューベートした。前記細胞を、洗浄し、次に、PHA（2.5μg/ml）でさらに24時間又は48時間、再刺激し、それに続いて、ELISA（R&D Systems、Minneapolis, Minnesota）によって培養上清中のIFN-γ及びIL-4レベルを計測した。
MSC培養上清中のVEGF、PGE2、及びpro-MMP-1のレベルの分析
前もって特徴づけしたヒトMSCを使用して、インターロイキン-6（IL-6）、VEGF、脂質メディエータのプロスタグランジンE2（PGE2）、及びマトリックス・メタロプロテイナーゼ1（pro-MMP-1）のレベルを、PBMC（MSC対PBMCの比は1：10）の存在下若しくは不存在下で24時間培養したMSCの培養上清中で分析した。
PBMCの増殖
精製したPBMCを、Ficoll-Hypaque（Lymphoprep、Oslo, Norway）によりleukopack（Cambrex、Walkersville, Maryland）を遠心分離することによって調製した。分離した細胞を、分裂促進因子であるPHA（Sigma Chemicals、St. Louis, Missouri）の存在下、MSC（それらを定着させるためにPBMC添加の3〜4時間前に蒔いた）の存在下若しくは不存在下で48時間（三重反復試験で）培養した。選択した実験では、PBMCを、PGE2阻害剤であるインドメタシン（Sigma Chemicals、St. Louis, Missouri）又はNS-938（Cayman Chemicals、 Ann Arbor, Michigan）を含む培地中に再懸濁した。（3H）-チミジンを加え（200μlの培養物中に20μl）、そして、その細胞を、さらに24時間培養した後に自動採集装置を使用して採集した。MSC又はPGE2遮断薬の効果を、PHA存在下の対照応答（100%）に対するパーセンテージとして計算した。
精製したPBMCを、Ficoll-Hypaque（Lymphoprep、Oslo, Norway）によりleukopack（Cambrex、Walkersville, Maryland）を遠心分離することによって調製した。分離した細胞を、分裂促進因子であるPHA（Sigma Chemicals、St. Louis, Missouri）の存在下、MSC（それらを定着させるためにPBMC添加の3〜4時間前に蒔いた）の存在下若しくは不存在下で48時間（三重反復試験で）培養した。選択した実験では、PBMCを、PGE2阻害剤であるインドメタシン（Sigma Chemicals、St. Louis, Missouri）又はNS-938（Cayman Chemicals、 Ann Arbor, Michigan）を含む培地中に再懸濁した。（3H）-チミジンを加え（200μlの培養物中に20μl）、そして、その細胞を、さらに24時間培養した後に自動採集装置を使用して採集した。MSC又はPGE2遮断薬の効果を、PHA存在下の対照応答（100%）に対するパーセンテージとして計算した。
定量的RT-PCR
細胞ペレットからの全RNAを、市販キット（Qiagen、Valencia, California）を使用し、そして、製造業者の指示に従って調製した。混入ゲノムDNAを、DNA-freeキット（Ambion、Austin, Texas）を使用して取り除いた。定量的RT-PCRを、0.5μMの濃度のプライマーと共にQuantiTect SYBR Green RT-PCRキット（Qiagen、Valencia, California）を使用してMJ Research Opticon検出システム（South San Francisco, California）を用いて実施した。異なる条件下で培養した細胞における発現レベルの相対変化を、内部対照としてβ-アクチンを使用することでCt値（交点）の相違によって計算した。COX-1及びCOX-2特異的プライマーのための配列は、以下の：COX-1：5’-CCG GAT GCC AGT CAG GAT GAT G-3’（順方向）、5’-CTA GAC AGC CAG ATG CTG ACA G-3’（逆方向）；COX-2：5’-ATC TAC CCT CCT CAA GTC CC-3’（順方向に）、5’-TAC CAG AAG GGC AGG ATA CAG-3’（逆方向）であった。
細胞ペレットからの全RNAを、市販キット（Qiagen、Valencia, California）を使用し、そして、製造業者の指示に従って調製した。混入ゲノムDNAを、DNA-freeキット（Ambion、Austin, Texas）を使用して取り除いた。定量的RT-PCRを、0.5μMの濃度のプライマーと共にQuantiTect SYBR Green RT-PCRキット（Qiagen、Valencia, California）を使用してMJ Research Opticon検出システム（South San Francisco, California）を用いて実施した。異なる条件下で培養した細胞における発現レベルの相対変化を、内部対照としてβ-アクチンを使用することでCt値（交点）の相違によって計算した。COX-1及びCOX-2特異的プライマーのための配列は、以下の：COX-1：5’-CCG GAT GCC AGT CAG GAT GAT G-3’（順方向）、5’-CTA GAC AGC CAG ATG CTG ACA G-3’（逆方向）；COX-2：5’-ATC TAC CCT CCT CAA GTC CC-3’（順方向に）、5’-TAC CAG AAG GGC AGG ATA CAG-3’（逆方向）であった。
増加した同種PBMCを、PHA（2.5μg/ml）の存在下、96ウェル・プレート内に蒔いた一定数のMSC（2,000細胞／ウェル）と一緒に72時間インキューベートし、そして、3Hチミジン取込み（1分間あたりのカウント、cpm）を測定した。PBMCとMSCを、1：1、1：3、1：10、1：30、及び1：81のMSC：PBMC比で培養した。
結果
本研究では、ヒトMSCと、樹状細胞（DC1とDC2）、エフェクターT細胞（TH1とTH2）、及びNK細胞を含めた単離した免疫細胞集団との相互作用を調べた。それぞれの免疫細胞型とMSCの相互作用には、MSCが免疫応答過程のいくつかのステップを調節するかもしれないことを示唆する特定の因果関係があった。MSC免疫調節効果を調節し、その原因となるかもしれない分泌因子の産生を評価し、そして、プロスタグランジン合成が関与した。
本研究では、ヒトMSCと、樹状細胞（DC1とDC2）、エフェクターT細胞（TH1とTH2）、及びNK細胞を含めた単離した免疫細胞集団との相互作用を調べた。それぞれの免疫細胞型とMSCの相互作用には、MSCが免疫応答過程のいくつかのステップを調節するかもしれないことを示唆する特定の因果関係があった。MSC免疫調節効果を調節し、その原因となるかもしれない分泌因子の産生を評価し、そして、プロスタグランジン合成が関与した。
骨髄系（DC1）と形質細胞様（DC2）前駆樹状細胞を、それぞれBDCA1+細胞とBDCA2+細胞の免疫磁気ソーティングによって単離し、そして、DC1細胞に関してはGM-CSFとIL-4（それぞれ1×103IU/mlと1×103IU/ml）、又はDC2細胞に関してはIL-3（10ng/ml）を伴うインキュベーションによって成熟させた。フローサイトメトリーを使用して、DC1細胞が、HLA-DR+及びCD11c+であったのに対して、DC2細胞は、HLA-DR+及びCD123+であった（図1A）。炎症性物質である細菌性リポ多糖（LPS、1ng/ml）の存在下において、DC1細胞は、中程度のレベルのTNF-αを産生したが、MSCが存在した場合には（調べた比は1：1及び1：10）、TNF-α分泌の＞50%の低減があった（図1B）。その一方、DC2細胞は、LPSの存在下でIL-10を産生し、そして、そのレベルは、MSC：DC2共培養（1：1）により2倍を超える増加をした（図1B）。そのため、MSCは、より寛容原性の表現型に向かって培養物中の活性DCのサイトカイン特徴を修飾した。さらに、活性DCは、MSCと共に培養されると、未感作のCD4+T細胞によって分泌されるIFN-γを低減し、且つ、IL-4レベルを高めることができ（図1C）、親炎症性から抗炎症性T細胞表現型へのMSC介在シフトが示唆された。
増強されたIL-10分泌は制御性細胞の産生に影響を及ぼすので（Kingsleyら、J. Immunol., vol. 168、1080ページ（2002年））、制御性T細胞（TReg）を、PBMCとMSCの共培養においてフローサイトメトリーによって定量化した。PBMCのMSCとの3〜5日間の培養により、抗CD4と抗CD25抗体を用いたPBMCの染色によって測定されるTReg細胞数の増加があり（図2A）、MSC誘発寛容原性応答をさらに支持した。MSC存在下で生じたCD4+CD25+TReg細胞集団は、高められたレベルのグルココルチコイド誘発TNF受容体（GITR）、つまりTReg細胞集団で発現される細胞表面受容体を発現し、そして、それは同種のT細胞増殖を抑制するので、本来は抑制的である（図3A、B）。次に、MSCを、T細胞分化に影響を及ぼすそれらの直接的な能力に関して調査した。抗体で選択した精製T細胞（CD4+Th細胞）を使用して、IFN-γを産生するTH1細胞、及びがIL-4を産生するTH2細胞を、MSCの存在下若しくは不存在下で作製した。分化中にMSCが存在していた場合、TH1細胞による減少したIFN-γ分泌、及びTH2細胞による増強されたIL-4分泌があった（図2B）。Th細胞がエフェクターTH1又はTH2型に分化した後に（3日間で）MSCを培養物に添加した場合に、IFN-γ又はIL-4レベルの有意な変化は見られなかった（データ未掲載）。これらの実験は、MSCがエフェクターT細胞分化に対して直接的に影響を及ぼし、液性表現型に向かってT細胞サイトカイン分泌を変更することを示唆している。
同様に、MSCを、1：1の比にて精製NK細胞（CD3−、CD14−、CD19−、CD36−）と一緒に様々な期間（0〜48hrs）培養した場合に、培養上清中のIFN-γ分泌は減少し（図2C）、その結果、MSCがNK細胞機能も調節することが示唆された。
先行研究は、MSCが可溶性因子によってT細胞機能を修飾することを示した（LeBlancら、Exp. Hematol., vol. 31、890ページ（2003年）；Tseら、Transplantation, vol. 75、389ページ（2003年））。MSCが、IL-6、プロスタグランジンE2、VEGF、及びpro MMP-1を含めたいくつかの因子を構成的に分泌し、そして、それぞれのレベルがPBMCとの培養によって高められることが観察された（図5）。DCによるTNF-αの抑制とIL-10産生の増強につながるMSC由来因子を調査するために、プロスタグランジンE2が活性DCによるTNF-α産生を抑制することが示されているので（Vassiliouら、Cell. Immunol. vol. 223、120ページ（2003年））、プロスタグランジンE2の潜在的役割を調査した。MSC培養物（0.5×106細胞/mlの24時間培養物）からの馴化培地には、約1000pg/mlのPGE2が含まれていた（図4A）。前記培養上清中には既知のPGE2分泌の誘導因子、例えば、TNF-α、IFN-γ、又はIL-1βの存在は検出できず（データ未掲載）、MSCによるPGE2の構成的分泌を示した。hMSCによるPGE2分泌は、既知のPGE2産生阻害剤であるNS-398（5μM）及びインドメタシン（4μM）の存在下で60〜90%抑制された（図4A）。PGE2分泌の放出は、構成的に活性なシクロオキシゲナーゼ酵素1（COX-1）と誘導性シクロオキシゲナーゼ酵素2（COX-2）の酵素活性の結果として起こるので（Harrisら、Trends Immunol., vol. 23、144ページ（2002年））、トランス-ウェル培養系を使用してMSC及びPBMCにおけるCOX-1及びCOX-2のmRNA発現を分析した。MSCは、PBMCと比較して、有意に高いレベルのCOX-2を発現し、そして、その発現レベルは、24時間のMSCとPBMCの共培養（MSC対PBMCの比が1：10）により＞3倍に増加した（図4B）。COX-1レベルの緩やか変化は、MSC-PBMC共培養（図5）によるPGE2分泌の増大がCOX-2の上方制御によって媒介されていることを示唆していると考えられた。DC及びT細胞に対するMSCの免疫調節効果がPGE2によって媒介されたかどうか調査するために、MSCを、PGE2 阻害剤であるNS398又はインドメタシンの存在下で活性化樹状細胞（DC1）又はTH1細胞と一緒に培養した。NS-398又はインドメタシンの存在は、それぞれDC1sによるTNF-α分泌、及びTH1細胞からのIFN-γ分泌を増強し（図4C）、免疫細胞型に対するMSCの効果が、分泌されたPGE2によって媒介されうることを示唆している。最近の研究では、MSCが、様々な刺激によって誘発したT細胞増殖を抑制することが示された（DeNicolaら、Blood, vol. 99、3838ページ（2002年）；LeBlancら、Scand. J. Immunol., vol 57、11ページ（2003年））。MSCが用量依存的様式で分裂促進因子誘発T細胞増殖を抑制すること（図6）、そして、PGE2阻害剤であるNS-398（5μM）又はインドメタシン（4μM）が存在した場合、阻害剤を含まない対照と比較して、MSC含有培養のPHA処理PBMCによる（3H）チミジン取込みにおいて＞70%の増加があったこと（図4D）が観察された。
要約において、他の免疫細胞型とのMSC相互作用のモデルを提案している（図7）。成熟T細胞が存在する場合、MSCは、それらと直接的に相互作用し、そして、炎症誘発性IFN-γ産生を抑制し（経路1）、且つ、調節性T細胞表現型（経路3）及び抗炎症性TH2細胞を促進する（経路5）かもしれない。さらに、MSCは、PGE2を分泌することによってDCを通じてT細胞免疫応答の結末を変更することができ、炎症誘発性DC1細胞を抑制し（経路2）、且つ、抗炎症性DC2細胞（経路4）又は調節性DC（経路3）を促進する。順々にTH2免疫に向かう転換は、IgE/IgG1サブタイプ抗体の産生の増強（経路7）に向かうB細胞活性で変化を示唆している。MSCは、NK細胞からのIFN-γ分泌を抑制するそれらの能力によって、NK細胞機能を修飾する可能性がある（経路6）。MSC：免疫細胞相互作用のこのモデルは、他のいくつかの研究室で実施された実験と一致している（LeBlancら、Exp. Hematol., vol. 31、890ページ（2003年）；Tseら、Transplantation, vol. 75、389ページ（2003年）；DiNicolaら、Blood, vol. 99、3838ページ（2002年））。提案した作用機序のさらなる実験が進行中であり、そして、MSC投与の生体内での効果を調べるために、動物実験がここで必要である。
実施例2
間充織幹細胞を、重度のグレードIVの消化管移植片対宿主病（GVHD）に罹患している33歳女性患者に与えた。前記患者は、他のすべてのGVHD治療が無効であった。患者の結腸の内視鏡像では、治療前には潰瘍形成と炎症の領域が示された。患者の結腸の組織像では、治療前には移植片対宿主病が患者の腸陰窩の大部分を破壊していることが示された。
間充織幹細胞を、重度のグレードIVの消化管移植片対宿主病（GVHD）に罹患している33歳女性患者に与えた。前記患者は、他のすべてのGVHD治療が無効であった。患者の結腸の内視鏡像では、治療前には潰瘍形成と炎症の領域が示された。患者の結腸の組織像では、治療前には移植片対宿主病が患者の腸陰窩の大部分を破壊していることが示された。
患者には、50mlのPlasma Lyte A（Baxter）中、同種の間充織幹細胞を体重1キログラムあたり3×106細胞の量で静脈内注入した。
患者を、注入後2週間で評価した。注入後2週間の時点で、患者の結腸の内視鏡像では、治療前に見えていた炎症と潰瘍形成の領域が消散したことが示された。加えて、患者の結腸の生検では、腸陰窩の有意な再生が示された。これにより、患者への間充織幹細胞の投与は、消化管の移植片対宿主病の炎症性要素の有意な減少をもたらし、且つ、新しい機能的な腸組織の再生をもたらした。
実施例3
間充織幹細胞が2.5×106細胞/mlの濃度にて懸濁液で存在するPlasma Lyte A（Baxter）中の間充織幹細胞の懸濁液の静脈内注入によって、9人の患者に、体重1キログラムあたり0.5×106個の間充織幹細胞を与え、10人の患者に、体重1キログラムあたり1.6×106個の間充織幹細胞を与え、そして、15人の患者に、体重1キログラムあたり5.0×106個の間充織幹細胞を与えた。これにより、与えられた間充織幹細胞懸濁液の全容積は、細胞の投与量と患者の体重に依存した。
間充織幹細胞が2.5×106細胞/mlの濃度にて懸濁液で存在するPlasma Lyte A（Baxter）中の間充織幹細胞の懸濁液の静脈内注入によって、9人の患者に、体重1キログラムあたり0.5×106個の間充織幹細胞を与え、10人の患者に、体重1キログラムあたり1.6×106個の間充織幹細胞を与え、そして、15人の患者に、体重1キログラムあたり5.0×106個の間充織幹細胞を与えた。これにより、与えられた間充織幹細胞懸濁液の全容積は、細胞の投与量と患者の体重に依存した。
19人の患者に、プラシーボ用量のPlasma LyteAを与えた。プラシーボ用量は、間充織幹細胞で治療した患者に与えられた間充織幹細胞懸濁物の容量に比例して低用量、中用量、及び高用量であった。プラシーボ患者の中で、5人の患者に低用量の懸濁液を与え、4人の患者に中用量の懸濁液を与え、そして、10人の患者に高用量の懸濁液を与えた。
治療に関連する潜在的変化を検出するために、FEV1肺活量測定試験を6カ月間にわたり実施した。試験を、米国胸部学会のガイドラインに従っておこなった（Millerら、Eur. Respir. J., vol. 26、319-338ページ（2005年））。
努力呼気量、つまりFEV1は、体温（37℃）、大気圧、水蒸気での飽和状態（BTPS）にて、リットル単位で表される、完全吸気の位置からの努力呼気の1秒間に吐き出された息の最大容量である。予測FEV1値を、年齢、性別、伸長、及び人種に基づいて各患者について計算した。男性についての予測FEV1を、以下の：
予測FEV1＝0.0414×伸長（cm）−0.0244×年齢（歳）−2.190
として計算した（Crapoら、Am. Rev. Respir. Dis., vol. 123、659-664ページ（1981年））。
予測FEV1＝0.0414×伸長（cm）−0.0244×年齢（歳）−2.190
として計算した（Crapoら、Am. Rev. Respir. Dis., vol. 123、659-664ページ（1981年））。
女性についての予測FEV1を、以下の：
予測FEV1＝0.0342×伸長（cm）−0.0255×年齢（歳）−1.578
として計算した（Crapo、1981年）。
予測FEV1＝0.0342×伸長（cm）−0.0255×年齢（歳）−1.578
として計算した（Crapo、1981年）。
前記の値を、アフリカ系アメリカ人履歴をもつ者以外の男女について計算した。アフリカ系アメリカ人履歴をもつ男女については、前記の値に0.88の修正係数を掛けた。
それぞれの患者の体重も記録した。体重はFEV1値の測定に織り込まれないが、肥満は計測される肺気量を下げるかもしれず、且つ、体重の変化は肺機能のわずかな変化をもたらし得る。
すべての患者についてのFEV1値を、マウスピース又は患者の口に挿入されたチューブに接続した肺活量計を使用して計測した。各患者の伸長と体重を計測し、そして、ノーズ・クリップを各患者に取り付けた。完全に、且つ、素早く吸入し、全肺容量にて1秒未満止め、そして、それ以上の空気が吐き出せないまで最大限に息を吐き出すように各患者が指示した。前記手順を、三重反復試験で繰り返し、そして、各患者についてのFEV1値を計測した。FEV1値から、予測FEV1の割合（%）（Pred. FEV1%）の値を計算した。各患者についての予測FEV1の割合（%）（Pred. FEV1%）の値を、以下の：
のとおり計算した。
治療後6カ月（180日）までの様々な時間間隔にて、患者についてのPred. FEV1%値の改善率（%）も計算した。MSC及びプラシーボ治療群の結果を、図8に示す。前述の結果は、すべてのMSC治療患者のPred. FEV1%値の平均変化率（%）、及びプラシーボを受けたすべての患者のPred. FEV1%値の平均変化率（%）を示している。
対照患者群と比較して、MSCで治療した患者は、注入後3日から6カ月まで、ベースライン（前治療）値に対して、Pred. FEV1%のより大きな改善を示した。注入後10及び30日にて、MSC治療患者とプラシーボ患者について観察されたPred. FEV1%値の改善の相違は、統計的に有意であった（p＜0.05）。
MSC治療患者とプラシーボ患者には、また、患者がトレッドミル上を歩き、そこで各患者が歩いた距離を6分間隔で計測するトレッドミル試験も受けさせた。距離測定を、治療後（ベースライン）、そして、治療後1カ月、3カ月、及び6カ月におこなった。前記試験を、ATS（米国胸部学会）のガイドラインに従って実施した（Am. J. Respir. Crit. Care Med., vol. 166、111ページ（2002年））。
ベースライン距離と比較されるすべてのMSC治療患者及びすべてのプラシーボ治療患者が歩行した距離の平均変化率（%）を、図9に示す。3カ月と6カ月の時点の両方で、MSC治療患者が、プラシーボを受けた患者と比較して、歩行した距離の延長を示した。
治療のすぐ後、そして、治療の1、3、及び6カ月後に患者が受けた6分間のトレッドミル試験に続いて、患者の心拍数回復を測定した。
心拍数回復の結果を、図10に示す。図10に示されているように、治療の6カ月後に、プラシーボ治療を受けた患者と比較した場合に、トレッドミル歩行の停止後、15分以内にベースライン値への心拍数の回復を示すMSC治療を受けた患者の割合（%）の相違が、統計的に有意であった。
Pred. FEV1%、歩行距離、及び心拍数回復における改善に関する先の結果は、プラシーボ群と比較して、間充織幹細胞で治療した患者が、肺機能を改善したことを示している。先の結果は、線維性肺疾患又は障害が間充織幹細胞によって治療され、それによって、間充織幹細胞が、肺機能を改善し、肺における既存の瘢痕組織を減少させ、及び／又は肺におけるさらなる瘢痕組織の拡大を予防するかもしれないことを示唆している。
公開された特許出願を含めたすべての特許、刊行物、受託受入番号、及びデータベース受入番号は、各特許、刊行物、受託受入番号、及びデータベース受入番号が具体的に、且つ、個別に援用されたかのように同程度まで援用される。
しかし、当然のことながら、本発明の範囲は、先に記載の具体的な態様に制限されない。本発明は、特に記載した以外にも実施されるかもしれず、なおかつ、添付の請求項の範囲内にある。
Claims (42)
- 心臓以外の動物の臓器又は組織における血管新生の促進方法であって：
前記動物の心臓以外の臓器又は組織における血管新生を促進するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、
を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項1に記載の方法。
- 前記哺乳動物が霊長動物である、請求項2に記載の方法。
- 前記霊長動物がヒトである、請求項3に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、約1×105細胞/kg〜約1×107細胞/kgの量で投与する、請求項1に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、約1×106細胞/kg〜約5×106細胞/kgの量で投与する、請求項5に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を全身的に投与する、請求項1に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、静脈内に投与する、請求項1に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、前述の動物の心臓以外の前述の臓器又は組織に直接注射することによって投与する、請求項1に記載の方法。
- 動物の自己免疫疾患及び移植片対宿主病から成る群から選択される疾患の治療方法であって：
前記動物の前記疾患を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、
を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項10に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項11に記載の方法。
- 前記疾患が多発性硬化症である、請求項10に記載の方法。
- 動物の炎症反応の治療方法であって：
前記動物の前記炎症反応を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項14に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項15に記載の方法。
- 前記炎症反応が乾癬に関連する、請求項14に記載の方法。
- 動物の癌の治療方法であって：
前記動物の癌を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、
を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項18に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項19に記載の方法。
- 動物のアレルギー疾患又は障害の治療方法であって：
前記動物の前記アレルギー疾患又は障害を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項21に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項22に記載の方法。
- 前記アレルギー疾患又は障害が、関節炎である、請求項14に記載の方法。
- 動物の創傷治癒の促進方法であって：
前記動物の創傷治癒を促進するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項25に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項26に記載の方法。
- 動物の線維性障害の治療又は予防方法であって：
前記動物の前記線維性障害を治療するか又は予防するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記線維性障害が急性呼吸促迫症候群である、請求項28に記載の方法。
- 前記線維性障害が慢性閉塞性肺疾患である、請求項28に記載の方法。
- 前記線維性障害が特発性肺線維症である、請求項28に記載の方法。
- 動物の上皮損傷の修復方法であって：
前記動物の上皮損傷を修復するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記動物が哺乳動物である、請求項32に記載の方法。
- 前記哺乳動物がヒトである、請求項33に記載の方法。
- 前記上皮損傷が移植片対宿主病の結果である、請求項32に記載の方法。
- 動物の肺疾患の治療方法であって：
前記動物の肺疾患を治療するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記肺疾患に、線維性要素と炎症性要素がある、請求項36に記載の方法。
- 前記肺疾患が慢性閉塞性肺疾患である、請求項36に記載の方法。
- 動物の肺機能の改善方法であって：
前記動物の肺機能を改善するのに有効な量で間充織幹細胞をその動物に投与すること、を含む方法。 - 前記間充織幹細胞を、体重1キログラムあたり約0.5×106細胞〜体重1キログラムあたり約5.0×106細胞の量で投与する、請求項39に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、前述の患者の努力呼気量を改善するのに有効な量で投与する、請求項39に記載の方法。
- 前記間充織幹細胞を、前述の患者の努力呼気量を少なくとも10%改善するのに有効な量で投与する、請求項41に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/726,676 US20080095749A1 (en) | 2004-03-22 | 2007-03-22 | Mesenchymal stem cells and uses therefor |
| US11/726,676 | 2007-03-22 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009554770A Division JP2010522212A (ja) | 2007-03-22 | 2008-03-21 | 間充織幹細胞とその使用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014224117A true JP2014224117A (ja) | 2014-12-04 |
| JP5961220B2 JP5961220B2 (ja) | 2016-08-02 |
Family
ID=39735516
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009554770A Pending JP2010522212A (ja) | 2007-03-22 | 2008-03-21 | 間充織幹細胞とその使用 |
| JP2014124452A Active JP5961220B2 (ja) | 2007-03-22 | 2014-06-17 | 間充織幹細胞とその使用 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009554770A Pending JP2010522212A (ja) | 2007-03-22 | 2008-03-21 | 間充織幹細胞とその使用 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20080095749A1 (ja) |
| EP (6) | EP4438721A2 (ja) |
| JP (2) | JP2010522212A (ja) |
| KR (6) | KR20240008404A (ja) |
| CN (1) | CN101626772A (ja) |
| BR (1) | BRPI0802241A2 (ja) |
| CA (2) | CA2637157C (ja) |
| DK (1) | DK2123747T3 (ja) |
| ES (2) | ES2765650T3 (ja) |
| HK (1) | HK1136601A1 (ja) |
| WO (1) | WO2008116157A2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015117654A1 (de) | 2014-11-04 | 2016-05-04 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Fahrzeug |
| WO2018092769A1 (ja) | 2016-11-15 | 2018-05-24 | 株式会社カネカ | 胎児付属物に由来する間葉系幹細胞を含む細胞集団とその製造方法、及び医薬組成物 |
| WO2019132026A1 (ja) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | 株式会社カネカ | 接着性幹細胞を含む細胞集団とその製造方法、及び医薬組成物 |
| WO2020251020A1 (ja) | 2019-06-14 | 2020-12-17 | 株式会社カネカ | 間葉系細胞を含む細胞集団、それを含む医薬組成物、及び、その製造方法 |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2298862B1 (en) | 2004-03-22 | 2017-08-30 | Mesoblast International Sàrl | Mesenchymal stem cells and uses therefor |
| WO2005097147A1 (en) * | 2004-03-30 | 2005-10-20 | Boston Scientific Limited (Incorporated In Ireland) | Restenosis therapy using mesenchymal stem cells |
| US20060045872A1 (en) | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Universidad Autonoma De Madrid Ciudad Universitaria de Cantoblanco | Use of adipose tissue-derived stromal stem cells in treating fistula |
| SI1957633T1 (sl) | 2005-10-13 | 2014-04-30 | Anthrogenesis Corporation | Imunomodulacija z uporabo matičnih celic iz placente |
| CN108559725A (zh) | 2005-12-29 | 2018-09-21 | 人类起源公司 | 胎盘干细胞群 |
| US20070258963A1 (en) | 2006-01-13 | 2007-11-08 | Osiris Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stem cells expressing TNF-alpha receptors |
| KR20150039214A (ko) | 2007-02-12 | 2015-04-09 | 안트로제네시스 코포레이션 | 태반 줄기세포를 이용한 염증 질환의 치료 |
| JP5541845B2 (ja) * | 2008-03-28 | 2014-07-09 | Ｊｃｒファーマ株式会社 | アトピー性皮膚炎治療剤 |
| EP2279246A4 (en) * | 2008-05-02 | 2012-03-28 | Massachusetts Inst Technology | METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING IMMUNOLOGICAL TOLERANCE |
| GB0814249D0 (en) * | 2008-08-04 | 2008-09-10 | Cellerix Sa | Uses of mesenchymal stem cells |
| RU2563518C2 (ru) | 2008-08-20 | 2015-09-20 | Антродженезис Корпорейшн | Улучшенная клеточная композиция и способы ее получения |
| EP2331109B1 (en) | 2008-08-22 | 2013-05-29 | Anthrogenesis Corporation | Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations |
| BRPI0919804A8 (pt) * | 2008-10-05 | 2016-10-11 | Friedlander Hymie | Métodos e composição para o tratamento de problemas dermatológicos e/ou condições de cabelo |
| NZ592726A (en) | 2008-11-19 | 2012-12-21 | Anthrogenesis Corp | Amnion derived adherent cells |
| KR20180014224A (ko) * | 2009-07-21 | 2018-02-07 | 에이비티 홀딩 컴퍼니 | 백혈구 혈관외유출을 감소시키기 위한 줄기 세포의 용도 |
| JP5035737B2 (ja) * | 2009-12-07 | 2012-09-26 | 国立大学法人名古屋大学 | 脂肪組織由来間葉系幹細胞を含有する、前立腺癌治療用細胞製剤 |
| CA2784847C (en) * | 2009-12-18 | 2017-11-21 | Molly Sandra Shoichet | Injectable polymer composition for use as a cell delivery vehicle |
| TW201138792A (en) | 2010-04-08 | 2011-11-16 | Anthrogenesis Corp | Treatment of sarcoidosis using placental stem cells |
| KR101677293B1 (ko) * | 2010-04-16 | 2016-11-17 | 서울대학교병원 | 줄기세포의 활성을 증가시키는 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 고활성 줄기 세포 |
| DK2568991T6 (en) | 2010-05-12 | 2019-03-18 | Abt Holding Co | MODULATION OF SPLENOCYTES IN CELL THERAPY |
| EP2624846A2 (en) | 2010-10-08 | 2013-08-14 | Osiris Therapeutics, Inc. | Nanoparticle-loaded cells |
| CN101991880A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-03-30 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 由复合msc的plga/tcp和msc组成的制剂及其应用 |
| CN101991878A (zh) * | 2010-11-08 | 2011-03-30 | 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 由复合msc的plga和msc组成的制剂及其应用 |
| US8969315B2 (en) | 2010-12-31 | 2015-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Enhancement of placental stem cell potency using modulatory RNA molecules |
| WO2012125471A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-20 | Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions relating to mesenchymal stem cell exosomes |
| AU2012262273B2 (en) | 2011-06-01 | 2017-09-14 | Celularity Inc. | Treatment of pain using placental stem cells |
| US8961956B2 (en) * | 2011-11-30 | 2015-02-24 | Ocata Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stromal cells and uses related thereto |
| DK2785359T3 (en) * | 2011-11-30 | 2018-10-29 | Astellas Inst For Regenerative Medicine | MESENKYMAL STROMACELLES AND APPLICATIONS RELATED |
| CN103191154B (zh) * | 2012-01-06 | 2015-09-09 | 上海交通大学医学院 | 充质干细胞及其提取方法在制备银屑病的药物中的应用 |
| EP2849765A4 (en) * | 2012-05-16 | 2015-12-02 | Univ Johns Hopkins | STEM CELLS AS INDIVIDUALIZED MATERNAL THERAPY FOR PREMATURITY PREVENTION |
| ES2742035T3 (es) * | 2012-12-12 | 2020-02-12 | Mesoblast Inc | Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial |
| CN105377274A (zh) * | 2012-12-12 | 2016-03-02 | 麦瑟布莱斯特公司 | 治疗或预防呼吸病症的方法 |
| CA2934958A1 (en) * | 2012-12-24 | 2014-07-03 | Cell Ideas Pty Ltd | Vaccines for the treatment of cancer and compositions for enhancing vaccine efficacy |
| WO2014138793A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-09-18 | The University Of Queensland | A method of isolating cells for therapy and prophylaxis |
| SG10201914136UA (en) | 2013-04-12 | 2020-03-30 | Saverio Lafrancesca | Improving organs for transplantation |
| US20160120910A1 (en) * | 2013-06-25 | 2016-05-05 | Tigenix S.A.U. | Cell populations having immunoregulatory activity, methods for the preparation and uses thereof |
| JP6615753B2 (ja) * | 2013-10-04 | 2019-12-04 | レジニアス リミテッド | 細胞療法のためのバイオマーカー |
| ES2727820T3 (es) * | 2015-01-08 | 2019-10-18 | Apceth Gmbh & Co Kg | Células madre mesenquimatosas modificadas genéticamente que expresan alfa-1 antitripsina (AAT) |
| WO2016146819A1 (en) * | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Apceth Gmbh & Co. Kg | Hypoxia-induced expression of therapeutic proteins in mesenchymal stem cells |
| JP6811724B2 (ja) * | 2015-04-24 | 2021-01-13 | ティジェニクス エス．エー．ユー． | 細胞療法に対する臨床応答を決定するためのバイオマーカー |
| WO2017059477A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | Sangui Bio Pty. Ltd | Blood preparation and profiling |
| CN108883133A (zh) * | 2015-12-22 | 2018-11-23 | 善威生物私人有限公司 | 使用红细胞的治疗方法 |
| GB201604304D0 (en) | 2016-03-14 | 2016-04-27 | Tigenix S A U | Adipose tissue-derived stromal stem cells for use in treating refractory complex perianal fistulas in crohn's disease |
| CN105769911A (zh) * | 2016-03-23 | 2016-07-20 | 中国人民解放军第二军医大学 | 间充质干细胞诱导斑秃处毛发再生的方法及应用 |
| KR101970642B1 (ko) * | 2016-04-06 | 2019-05-17 | 주식회사 제이제이메이딘 | 줄기세포 배양용 배지조성물 및 그를 이용한 줄기세포 배양방법 |
| JP7108537B2 (ja) * | 2016-04-27 | 2022-07-28 | ロート製薬株式会社 | Ｃｄ２０１、ｃｄ４６、ｃｄ５６、ｃｄ１４７及びｃｄ１６５からなる群より選択される少なくとも１種の細胞表面マーカーを発現する間葉系幹細胞及びその調製方法、並びに上記間葉系幹細胞を含む医薬組成物及びその調製方法 |
| US20210283183A1 (en) | 2016-08-05 | 2021-09-16 | Exostemtech Co., Ltd. | Composition for preventing or treating pulmonary fibrosis containing exosome isolated from adipose-derived stem cell as active ingredient |
| CN106492194A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-03-15 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种干细胞外泌体制剂及其制备方法和应用 |
| AU2017379367B2 (en) | 2016-12-20 | 2023-12-07 | Sangui Bio Pty. Ltd | Blood profiling with protease inhibitors |
| JP7082372B2 (ja) * | 2017-02-15 | 2022-06-08 | ロート製薬株式会社 | 肺線維症治療剤、ｐｔｐｒｒ発現促進剤及び肺線維症治療用キット |
| AU2018234827B2 (en) | 2017-03-15 | 2024-04-04 | Orca Biosystems Inc. | Compositions and methods for hematopoietic stem cell transplants |
| CN108451981B (zh) * | 2018-04-21 | 2019-07-23 | 江西汉氏联合干细胞科技有限公司 | 使用皮肤间充质干细胞治疗系统性硬化症 |
| WO2020015264A1 (zh) * | 2018-07-17 | 2020-01-23 | 北京三有利和泽生物科技有限公司 | 牙源干细胞及其用途 |
| CN113677789B (zh) * | 2019-03-12 | 2024-11-01 | 勃林格殷格翰比利时兽医公司 | 免疫调节性间充质干细胞 |
| CN110772537A (zh) * | 2019-11-07 | 2020-02-11 | 深圳科康干细胞技术有限公司 | 脐带血间充质干细胞组合物在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用 |
| KR20220150919A (ko) * | 2020-03-05 | 2022-11-11 | 메조블라스트 인터내셔널 에스에이알엘 | 중간엽 계통 전구체 또는 줄기 세포를 사용한 염증성 폐 질환의 치료 방법 |
| CN115361959A (zh) * | 2020-04-03 | 2022-11-18 | 迈索布拉斯特国际有限公司 | 用于使用间充质谱系前体或干细胞治疗过度炎症的方法 |
| US20210315937A1 (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-14 | University Of South Florida | Methods of treating inflammation |
| EP3909594A1 (en) * | 2020-05-14 | 2021-11-17 | Bernat Soria Escoms | Mesenchymal stromal cells for the treatment of covid-19 and other inflammatory, autoimmune and degenerative diseases |
| CN111568930A (zh) * | 2020-05-23 | 2020-08-25 | 湖南源品细胞生物科技有限公司 | 一种msc用于调节nk细胞数量的应用 |
| CN112076217A (zh) * | 2020-10-26 | 2020-12-15 | 重庆医科大学附属第一医院 | 一种间充质干细胞来源的抗炎症氧化脂质组合物的制备方法 |
| WO2024033462A1 (en) * | 2022-08-11 | 2024-02-15 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Mesenchymal stem cells for use in the treatment of insect-bite hypersensitivity in equines |
| CN117398450A (zh) * | 2023-10-31 | 2024-01-16 | 北京三有利和泽生物科技有限公司 | 过表达肝细胞生长因子的间充质干细胞在制备哮喘药物中的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002521493A (ja) * | 1998-07-31 | 2002-07-16 | ジェンザイム コーポレーション | 間葉幹細胞移植による心機能の改善 |
| WO2005093044A1 (en) * | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Osiris Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stem cells and uses therefor |
| WO2006112365A1 (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Japan Health Sciences Foundation | 間葉系幹細胞を用いる肺気腫の治療 |
| JP2009526768A (ja) * | 2006-02-01 | 2009-07-23 | サムソン ライフ パブリック ウェルフェア ファウンデーション | 臍帯血から分離または、増殖された細胞を含む進行性、慢性肺疾患治療用組成物 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6010696A (en) * | 1990-11-16 | 2000-01-04 | Osiris Therapeutics, Inc. | Enhancing hematopoietic progenitor cell engraftment using mesenchymal stem cells |
| US5486359A (en) * | 1990-11-16 | 1996-01-23 | Osiris Therapeutics, Inc. | Human mesenchymal stem cells |
| US5843425A (en) * | 1992-02-19 | 1998-12-01 | The General Hospital Corporation | Transplantation and graft-versus-host-disease |
| CA2109729A1 (en) * | 1992-03-23 | 1993-09-30 | James G. Bender | In vitro-derived human neutrophil precursor cells |
| US6974571B2 (en) * | 1995-03-28 | 2005-12-13 | Thomas Jefferson University | Isolated stromal cells and methods of using the same |
| US6077987A (en) * | 1997-09-04 | 2000-06-20 | North Shore-Long Island Jewish Research Institute | Genetic engineering of cells to enhance healing and tissue regeneration |
| DE69922933T2 (de) * | 1998-03-13 | 2005-12-29 | Osiris Therapeutics, Inc. | Anwendungen für humane nicht autologe, mesenchymale stammzellen |
| PT1066052E (pt) * | 1998-03-18 | 2006-06-30 | Osiris Therapeutics Inc | Celulas estaminais mesenquimatosas para a prevencao e tratamento |
| US20030118567A1 (en) * | 1999-03-26 | 2003-06-26 | Stewart Duncan John | Cell-based therapy for the pulmonary system |
| US6797269B2 (en) * | 1998-04-03 | 2004-09-28 | Osiris Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stem cells as immunosuppressants |
| US6835377B2 (en) * | 1998-05-13 | 2004-12-28 | Osiris Therapeutics, Inc. | Osteoarthritis cartilage regeneration |
| AU2001278010A1 (en) * | 2000-07-26 | 2002-02-05 | Scimed Life Systems, Inc. | Therapeutic angiogenesis by bone marrow-derived cell transplantation in myocardial ischemic tissue and skeletal muscle ischemic tissue |
| US20020045260A1 (en) * | 2000-10-17 | 2002-04-18 | Shih-Chieh Hung | Method of isolating mesenchymal stem cells |
| US6905678B2 (en) * | 2001-07-07 | 2005-06-14 | Crucell Holland B.V. | Gene delivery vectors with cell type specificity for mesenchymal stem cells |
| IL162725A0 (en) * | 2002-01-14 | 2005-11-20 | Ford Henry Health System | Materials from bone marrow stromal cells for use in forming blood vessels and producing angiogenic and trophic factors |
| US6974991B2 (en) * | 2003-10-29 | 2005-12-13 | International Business Machines Corp. | DRAM cell with buried collar and self-aligned buried strap |
| JP4326462B2 (ja) * | 2004-11-19 | 2009-09-09 | 富士通株式会社 | 半導体集積回路の設計を支援する設計支援装置、設計支援プログラム、及び設計支援方法 |
| TWM290409U (en) * | 2005-10-14 | 2006-05-11 | Ming Shiau | Retractable barbeque rack |
| US20070253931A1 (en) * | 2006-01-12 | 2007-11-01 | Osiris Therapeutics, Inc. | Use of mesenchymal stem cells for treating genetic diseases and disorders |
| US20090274665A1 (en) * | 2006-04-27 | 2009-11-05 | Cell Therapy Technologies, Inc. | Stem Cells For Treating Lung Diseases |
| US8029805B2 (en) | 2008-07-25 | 2011-10-04 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence | Recombinant B. pseudomallei adhesin protein and methods and uses thereof |
-
2007
- 2007-03-22 US US11/726,676 patent/US20080095749A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-03-21 EP EP24190629.6A patent/EP4438721A2/en active Pending
- 2008-03-21 KR KR1020247000248A patent/KR20240008404A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-21 KR KR1020227002865A patent/KR102519603B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-21 CN CN200880000168A patent/CN101626772A/zh active Pending
- 2008-03-21 KR KR1020167004407A patent/KR20160027230A/ko active Search and Examination
- 2008-03-21 KR KR1020197007767A patent/KR102357942B1/ko active IP Right Grant
- 2008-03-21 CA CA2637157A patent/CA2637157C/en active Active
- 2008-03-21 EP EP16171424.1A patent/EP3095450B1/en active Active
- 2008-03-21 KR KR1020087025381A patent/KR20090122415A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-21 EP EP09009947.4A patent/EP2123747B1/en active Active
- 2008-03-21 EP EP08744188A patent/EP2051718A2/en not_active Withdrawn
- 2008-03-21 JP JP2009554770A patent/JP2010522212A/ja active Pending
- 2008-03-21 DK DK09009947.4T patent/DK2123747T3/en active
- 2008-03-21 EP EP21195085.2A patent/EP3973970B1/en active Active
- 2008-03-21 EP EP19204349.5A patent/EP3653217B1/en active Active
- 2008-03-21 KR KR1020227042287A patent/KR20220166876A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-21 ES ES16171424T patent/ES2765650T3/es active Active
- 2008-03-21 US US12/091,370 patent/US20090220464A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-21 CA CA3134185A patent/CA3134185A1/en active Pending
- 2008-03-21 ES ES19204349T patent/ES2891574T3/es active Active
- 2008-03-21 BR BRPI0802241-0A patent/BRPI0802241A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-03-21 WO PCT/US2008/057828 patent/WO2008116157A2/en active Application Filing
-
2010
- 2010-04-22 HK HK10103991.1A patent/HK1136601A1/zh unknown
- 2010-08-25 US US12/868,415 patent/US20100330048A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-17 JP JP2014124452A patent/JP5961220B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002521493A (ja) * | 1998-07-31 | 2002-07-16 | ジェンザイム コーポレーション | 間葉幹細胞移植による心機能の改善 |
| WO2005093044A1 (en) * | 2004-03-22 | 2005-10-06 | Osiris Therapeutics, Inc. | Mesenchymal stem cells and uses therefor |
| WO2006112365A1 (ja) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Japan Health Sciences Foundation | 間葉系幹細胞を用いる肺気腫の治療 |
| JP2009526768A (ja) * | 2006-02-01 | 2009-07-23 | サムソン ライフ パブリック ウェルフェア ファウンデーション | 臍帯血から分離または、増殖された細胞を含む進行性、慢性肺疾患治療用組成物 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| AM.J.RESPIR.CELL MOL.BIOL., vol. 33, JPN6012055953, 2005, pages 145 - 152, ISSN: 0003324593 * |
| PROC.NATL.ACAD.SCI.USA, vol. 100, JPN6012055952, 2003, pages 8407 - 8411, ISSN: 0003324594 * |
| TANG Y L, REGULATORY PEPTIDES, vol. V117 N1, JPN5010004468, 15 January 2004 (2004-01-15), NL, pages 3 - 10, ISSN: 0003324595 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015117654A1 (de) | 2014-11-04 | 2016-05-04 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Fahrzeug |
| WO2018092769A1 (ja) | 2016-11-15 | 2018-05-24 | 株式会社カネカ | 胎児付属物に由来する間葉系幹細胞を含む細胞集団とその製造方法、及び医薬組成物 |
| WO2019132026A1 (ja) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | 株式会社カネカ | 接着性幹細胞を含む細胞集団とその製造方法、及び医薬組成物 |
| WO2020251020A1 (ja) | 2019-06-14 | 2020-12-17 | 株式会社カネカ | 間葉系細胞を含む細胞集団、それを含む医薬組成物、及び、その製造方法 |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5961220B2 (ja) | 間充織幹細胞とその使用 | |
| US10828334B1 (en) | Mesenchymal stem cells and uses therefor | |
| JP7546239B2 (ja) | 間葉幹細胞及びその使用法 | |
| JP2014139214A (ja) | 間葉系幹細胞とその用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150619 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150918 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151019 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151119 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151218 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160526 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160624 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5961220 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |