JP2014194400A - 検体分析装置、検体分析方法、及びコンピュータプログラム - Google Patents
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Abstract
【解決手段】
検体分析装置のCPUは、被験者から採取された検体を分析する場合、試薬容器設置部に設置された試薬の残テスト数と、コントロールの測定における試薬の消費テスト数とに基づいて、分析可能な検体数を算出して表示入力部に表示させる。また、検量線を作成する場合、試薬容器設置部に設置された試薬の残テスト数と、コントロールの測定における試薬の消費テスト数と、キャリブレータの測定における試薬の消費テスト数とに基づいて、分析可能な検体数を算出して表示入力部に表示させる。
【選択図】図12
Description
以下、本実施の形態に係る検体分析装置の構成について説明する。図1は、検体分析装置1の外観の構成を模式的に示す斜視図である。
以下、本実施の形態に係る検体分析装置の動作について説明する。
rSC=(rT−cT−kT)/s1T … (1)
rSC=((rT−kT)/max1T)×max1S+((rT−kT) mod max1T)−cT}/s1T … (2)
但し、rTは試薬の残テスト数を、s1Tは1つの検体の分析に必要な試薬のテスト数を、cTはコントロールを測定するために必要な試薬のテスト数を、max1Tは1バッチの検体を分析するのに必要な試薬の最大テスト数を、max1Sは1バッチに含まれる最大検体数を、kTは検量線の作成に使用される試薬のテスト数を、それぞれ示している。また、除算は整数除算とし、割り切れない場合には1未満を切り捨てて整数にするものとする。rT、s1T、cT、max1T、max1S、及びkTのそれぞれの値は、予め、ハードディスク304に記憶されている。
2項目測定モードが設定されている場合における検量線作成では、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、1つの反応容器Mの左右の収容部M12にそれぞれ吐出され、他の1つの反応容器Mの左右何れか一方の収容部M12にCK19のプライマ試薬が吐出される。つまり、3テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
3項目測定モードが設定されている場合における検量線作成では、2項目測定モードの場合と同様に、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、1つの反応容器Mの左右の収容部M12にそれぞれ吐出され、他の1つの反応容器Mの左右何れか一方の収容部M12にCK19のプライマ試薬が吐出される。つまり、3テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
2項目測定モードが設定されている場合における陽性コントロール及び陰性コントロールの測定では、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、1つの反応容器Mの左右の収容部M12にそれぞれ吐出される。つまり、2テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
3項目測定モードが設定されている場合における陽性コントロール及び陰性コントロールの測定では、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、1つの反応容器Mの左右の収容部M12にそれぞれ吐出される。つまり、2テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
rSS=(rT−cT)/s1T … (3)
rSS=(rT/max1T)×max1S+(rT mod max1T)−cT}/s1T … (4)
2項目測定モードが設定されている場合における検体測定では、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、7つの反応容器Mの左右の収容部M12にそれぞれ吐出される。つまり、14テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
3項目測定モードが設定されている場合における検体測定では、2項目測定モードの場合と同様に、CK19プライマ試薬が試薬容器Rから吸引され、反応容器Mの収容部M12に吐出される。具体的には、CK19のプライマ試薬が、8つの収容部M12にそれぞれ吐出される。つまり、8テスト分のCK19プライマ試薬が消費される。
なお、上述した実施の形態においては、検体の測定の他に、試薬を用いてキャリブレータの測定及びコントロールの測定を行う検体分析装置の構成について述べたが、これに限定されるものではない。キャリブレータの測定を行わず、コントロールの測定を行う構成とすることも可能である。この場合、コントロールの測定における試薬の消費予定量を考慮して、分析可能検体数を算出する構成とすれば、正確な分析可能検体数を得ることができる。
3 情報処理ユニット
30 分注部
50 反応部
51 反応検出ブロック
60 バーコードリーダ
301 CPU
304 ハードディスク
Claims (16)
- 試薬を保持する試薬保持部と、
被験者から採取された被験者検体及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された第1測定試料を測定し、被験者検体とは異なる標準試料及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された第2測定試料を測定する測定部と、
出力部と、
前記測定部が前記第1測定試料を測定することによって得られる被験者検体の分析結果を、前記出力部に出力させる制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記第2測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数を前記出力部に出力させるように構成されている、
検体分析装置。 - 前記制御部は、前記試薬保持部に保持された試薬の残量と、前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記第2測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数を前記出力部に出力させるように構成されている、
請求項1に記載の検体分析装置。 - 前記標準試料は、分析結果が既知の物質である、
請求項1又は2に記載の検体分析装置。 - 前記標準試料は、精度管理用検体、及び、測定結果の処理に用いられる検量線を作成するための検量線作成用検体の少なくとも何れか1つを含む、
請求項3に記載の検体分析装置。 - 前記標準試料は、前記精度管理用検体及び前記検量線作成用検体を含み、
前記制御部は、
被験者検体の分析を行うときに、前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記精度管理用検体及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された精度管理用測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数である第1検体数を前記出力部に出力させ、
検量線の作成を行うときに、前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記精度管理用測定試料の測定における試薬の消費予定量と、前記検量線作成用検体及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された検量線作成用測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数である第2検体数を前記出力部に出力させるように構成されている、
請求項4に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、
被験者検体の分析を行うときに、被験者検体の分析依頼を登録するための第1画面に、前記第1検体数を含めるように前記出力部を制御し、
検量線の作成を行うときに、検量線の作成依頼を登録するための第2画面に、前記第2検体数を含めるように前記出力部を制御するように構成されている、
請求項5に記載の検体分析装置。 - 前記第1画面には、精度管理に用いられる精度管理用検体を示す精度管理用検体情報がさらに含まれる、
請求項6に記載の検体分析装置。 - 前記第2画面には、精度管理に用いられる精度管理用検体を示す精度管理用検体情報がさらに含まれる、
請求項6又は7に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、被験者検体の分析を行うときに、前記第1画面において分析依頼が登録された被験者検体の数が前記第1検体数よりも多い場合には、試薬が不足することを示す情報を前記出力部に出力させるように構成されている、
請求項6乃至8の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、被験者検体の分析を行うときに、前記第1画面において分析依頼が登録された被験者検体の数が前記第1検体数よりも多い場合には、前記測定部における前記第1測定試料の測定を禁止するように構成されている、
請求項6乃至9の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、検量線の作成を行うときに、前記第2検体数が0以下である場合には、試薬が不足することを示す情報を前記出力部に出力させるように構成されている、
請求項6乃至10の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、検量線の作成を行うときに、前記第2検体数が0以下である場合には、前記測定部における前記検量線作成用測定試料の測定を禁止するように構成されている、
請求項6乃至11の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記測定部は、前記第1画面において複数の被験者検体の分析依頼が登録された場合には、前記複数の被験者検体のそれぞれ及び前記試薬から調製された複数の第1測定試料並びに精度管理用測定試料を連続して測定するように構成されている、
請求項6乃至12の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記試薬保持部は、第1の分析項目に用いられる第1試薬と、前記第1の分析項目とは異なる第2の分析項目に用いられる第2試薬とを保持するように構成されており、
前記測定部は、被験者検体及び前記試薬保持部に保持された前記第1試薬から調製された第1項目測定試料と、被験者検体及び前記試薬保持部に保持された前記2試薬から調製された第2項目測定試料とのそれぞれを測定可能であり、
前記制御部は、前記第1項目測定試料の調製に要する前記第1試薬の試薬量と、前記第2測定試料の測定における前記第1試薬の消費予定量とに基づいて、前記第1の分析項目について被験者検体の分析が行われるときにおける分析可能な被験者検体数を前記出力部に出力させるように構成されている、
請求項1乃至13の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 被験者から採取された被験者検体及び試薬から調製された第1測定試料を測定し、被験者検体とは異なる標準試料及び試薬から調製された第2測定試料を測定する検体分析方法であって、
前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記第2測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数を生成し、
生成された前記被験者検体数を出力する、
検体分析方法。 - 試薬を保持する試薬保持部と、被験者から採取された被験者検体及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された第1測定試料を測定し、被験者検体とは異なる標準試料及び前記試薬保持部に保持された試薬から調製された第2測定試料を測定する測定部と、出力部と、前記測定部が前記第1測定試料を測定することによって得られる被験者検体の分析結果を、前記出力部に出力させる制御部と、を備える検体分析装置の制御部に、
前記第1測定試料の調製に要する試薬量と、前記第2測定試料の測定における試薬の消費予定量とに基づいて、分析可能な被験者検体数を生成するステップと、
生成された前記被験者検体数を前記出力部に出力させるステップと、
を実行させる、
コンピュータプログラム。
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