JP2018080957A - 自動分析装置及びプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】必要な検体がターンテーブルに配置されていない場合に、当該検体の配置ポジションを自動で判断し、提示することができる自動分析装置を提供する。【解決手段】項目選択画面で選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が検体容器配列部２に配置されていない場合に、項目選択画面で選択された測定内容と、検体容器配列部２の各ポジションが使用可能であるか否かの情報である空き情報３５ｆとを参照し、規定の配置規則に従って、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が収容された容器を配置すべき検体容器配列部２のポジションを指定し、指定した検体容器配列部２のポジションの情報を表示部３４に表示する。【選択図】図４

Description

本発明は、検体に含まれる成分を分析するための自動分析装置及びプログラムに関する。

自動分析装置として、血液や尿等の検体（一般検体）に含まれる各種成分を分析する生化学分析装置が知られている。この生化学分析装置では、血清、尿等の検体を一定の条件で希釈した後、反応容器に分注して、分析項目に応じた試薬と、検体とを反応容器（キュベット）内で混合して反応させている。そして、生化学分析装置は、反応容器に分注された希釈検体の吸光度を測定し、吸光度を濃度に換算することによって、検体に含まれる成分（測定対象物質）の分析を行っている。

一般に、検体の測定精度を維持するために、検体の測定前にキャリブレータ（標準検体）及びコントロール（管理検体）の測定が行われる。生化学分析装置等の自動分析装置で測定を開始する際に、どの項目のキャリブレーション測定及び／又はコントロール測定を実施するかは、オペレーターの判断に委ねられている。毎日、全項目・全濃度のキャリブレーション測定とコントロール測定を実施する施設はまれである。特にキャリブレーション測定については、「キャリブレーション測定は週に１回」、「コントロール測定の測定結果が悪くなってきたら、キャリブレーション測定を実施する」など、その運用は施設やオペレーターの判断によって異なる。

キャリブレーション測定及びコントロール測定を実施する際には、まずキャリブレーション検体（キャリブレータ）及びコントロール検体（コントロール）を、検体配置用のターンテーブル又はラックに配置する。配置するポジションは事前にオペレーターが設定画面上で割り付けておき、その設定に従ってオペレーターが測定時にキャリブレーション検体及びコントロール検体を配置している。

図１に、従来（現行機種）のキャリブレータの設定画面の例を示し、図２に、従来（現行機種）のコントロールの設定画面の例を示す。図１に示すキャリブレータの設定画面１１０は、ターンテーブルのポジションを表す「位置」のフィールド１１１が表示されている。キャリブレータの設定画面１１０は、ターンテーブルのポジションごとに各項目のキャリブレータ検体を割り付けていく方式である。

また図２に示すコントロールの設定画面１２０には、コントロール検体設定情報の表示領域１２１がある。このコントロール検体設定情報の表示領域１２１には、ターンテーブルのポジションを表す「位置番号」のフィールド１２２が表示されている。コントロールの設定画面１２０も、ターンテーブルのポジションごとに各項目のコントロール検体を割り付けていく方式である。オペレーターは、これらの図１及び図２の設定画面により、各ポジションにキャリブレータやコントロールの配置位置を事前に割り付けている。

ターンテーブル（検体ディスク、試薬トレイ）の模式図を反映した設定画面に、検体又は試薬容器を追加可能なポジションを表示する技術が知られている。

特許文献１には、試料容器配列部の各ポジションが使用可能であるか否かの情報を記憶する記憶部と、その情報にしたがってどのポジションが検体の追加設置が可能であるかを判断する判断部と、検体設置可能ポジションを画面表示する表示部とを備える自動分析装置が開示されている。

特許文献２には、新たな試薬容器が格納可能な空き領域の位置と広さとを特定する特定手段と、特定手段が特定した空き領域の位置と広さとを表示する表示手段とを備える分析装置が開示されている。

特開平０８−８６７８４号公報 特開２００７−３１５９７０号公報

ところで従来技術では、事前に必ずキャリブレータ及びコントロールの配置位置を設定しておく必要があり、設定に不慣れなオペレーターが設定ミスをして、測定に失敗するリスクがあった。

近年では、経験の浅いオペレーターや自動分析装置担当以外の当直勤務者などの、装置に精通していない担当者でも、簡単に装置を操作できる仕様にしてほしいという要望が増えている。また、キャリブレータとコントロールの登録数だけ事前に配置位置を設定及び確保しておく必要があるため、設定数が多かった。さらに、ラックを使って測定を行う施設では、年に数回しか測定しないようなキャリブレータやコントロールを含めて、登録に必要な数のラックを準備する必要がある。

引用文献１，２に記載の技術も、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体（キャリブレータ、コントロール）がターンテーブルに配置されていない場合に、自動分析装置が検体ごとに配置ポジションを自動で設定することはできなかった。

上記の状況から、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体がターンテーブルに配置されていない場合に、自動分析装置が当該検体の配置ポジションを自動で判断し、オペレーターに提示する手法が要望されていた。

本発明の一態様の自動分析装置は、検体が収容された容器が配置される検体容器配列部と、測定を実施したい項目を選択するための項目選択画面が表示される表示部と、項目選択画面により測定を実施したい項目を選択するための入力部と、検体容器配列部の各ポジションが使用可能であるか否かの情報である空き情報を保持する空き情報保持部とを備える。さらに、項目選択画面で選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が検体容器配列部に配置されていない場合に、項目選択画面で選択された測定内容と、空き情報保持部に保持された前記空き情報とを参照し、規定の配置規則に従って、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が収容された容器を配置すべき検体容器配列部のポジションを指定し、指定した検体容器配列部のポジションの情報を表示部に表示する処理を行う制御部を備える。

本発明の少なくとも一態様によれば、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が検体容器配列部に配置されていない場合に、事前にオペレーターが検体の配置ポジションを設定しておかなくても、自動分析装置が配置ポジションを自動で判断し、オペレーターに提示することができる。これにより、経験の浅いオペレーターなどが配置操作に迷うことなくなる。それゆえ、設定ミスや操作ミスが低減され、キャリブレーション測定及びコントロール測定等の測定を正確に実施することができる。
上記した以外の課題、構成及び効果は、以下の実施形態の説明により明らかにされる。

従来のキャリブレータの設定画面である。 従来のコントロールの設定画面である。 本発明の第１の実施形態に係る自動分析装置を模式的に示す説明図である。 本発明の第１の実施形態に係る計算機の内部構成例を示すブロック図である。 本発明の第１の実施形態に係るキャリブレータの設定画面の一例を示す説明図である。 本発明の第１の実施形態に係るコントロールの設定画面の一例を示す説明図である。 本発明の第１の実施形態に係る測定開始時の項目選択画面の一例を示す説明図である。 本発明の第１の実施形態に係るポジション指定処理の流れを示すフローチャートである。 本発明の第１の実施形態に係るポジション指定時の配置規則の説明図である。 本発明の第１の実施形態に係る測定開始時のポジション指定画面の一例を示す説明図である。 本発明の第２の実施形態に係る測定開始のラックポジション指定画面の一例を示す説明図である。 本発明の第３の実施形態に係るキャリブレータ／コントロールの配置の説明図である。 本発明の第４の実施形態に係るサンプルターンテーブル及びラックの説明図である。

以下、本発明を実施するための形態の例について、添付図面を参照しながら説明する。各図において実質的に同一の機能又は構成を有する構成要素については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。

＜１．第１の実施形態＞
［自動分析装置の構成例］
図３に示す装置は、本発明の自動分析装置の一例として適用する生化学分析装置である。生化学分析装置１は、血液や尿等の生体試料に含まれる特定の成分の量を自動的に測定する装置である。

図３に示すように、生化学分析装置１は、測定機構１Ａと、計算機３０とを備える。測定機構１Ａは、測定部の一例であり、サンプルターンテーブル２と、希釈ターンテーブル３と、第１試薬ターンテーブル４と、第２試薬ターンテーブル５と、反応ターンテーブル６と、を備えている。また、測定機構１Ａは、サンプル希釈ピペット７と、サンプリングピペット８と、希釈撹拌装置９と、希釈洗浄装置１１と、第１試薬ピペット１２と、第２試薬ピペット１３と、第１反応撹拌装置１４と、第２反応撹拌装置１５と、多波長光度計１６と、恒温槽１７と、反応容器洗浄装置１８とを備えている。

サンプルターンテーブル２（検体容器配列部の一例）は、軸方向の一端が開口した略円筒状をなす容器状に形成されている。このサンプルターンテーブル２には、複数の検体容器２１と、複数の希釈液容器２２が収容されている。サンプルターンテーブル２の内側には、キャリブレータ２ａ（標準検体）やコントロール２ｂ（管理検体）が設置される。また、サンプルターンテーブル２の内側の部分（内側の２列）は、主にキャリブレータ２ａやコントロール２ｂを保冷する目的で保冷されている。検体容器２１には、血液や尿等からなる検体（サンプル）が収容される。希釈液容器２２には、通常の希釈液である生理食塩水以外の特別な希釈液が収容される。因みに、サンプルターンテーブル２を駆動するときは、内側と外側を同時に駆動することになる。

複数の検体容器２１は、サンプルターンテーブル２の周方向に所定の間隔を開けて並べて配置されている。また、サンプルターンテーブル２の周方向に並べられた検体容器２１の列は、サンプルターンテーブル２の半径方向に所定の間隔を開けて２列セットされている。

複数の希釈液容器２２は、複数の検体容器２１の列よりもサンプルターンテーブル２の半径方向の内側に配置されている。複数の希釈液容器２２は、複数の検体容器２１と同様に、サンプルターンテーブル２の周方向に所定の間隔を開けて並べて配置されている。そして、サンプルターンテーブル２の周方向に並べられた希釈液容器２２の列は、サンプルターンテーブル２の半径方向に所定の間隔を開けて２列セットされている。

なお、複数の検体容器２１及び複数の希釈液容器２２の配列は、２列に限定されるものではなく、１列でもよく、あるいはサンプルターンテーブル２の半径方向に３列以上配置してもよい。

サンプルターンテーブル２は、不図示の駆動機構によって周方向に沿って回転可能に支持されている。そして、サンプルターンテーブル２は、不図示の駆動機構により、周方向に所定の角度範囲ごとに、所定の速度で回転する。また、サンプルターンテーブル２の周囲には、希釈ターンテーブル３が配置されている。

サンプルターンテーブル２の側面には、サンプルバーコードリーダ１０が設けられている。サンプルバーコードリーダ１０は、サンプルターンテーブル２に収容された検体容器２１、希釈液容器２２、キャリブレータ２ａの容器及びコントロール２ｂの容器の側面に付されたバーコードを読み取る。制御部３１は、サンプルバーコードリーダ１０により読み取られた情報を元に、サンプルターンテーブル２に収容された検体、希釈液を管理（例えば後述する図４の空き情報テーブル３５ｆに反映）している。

希釈ターンテーブル３、第１試薬ターンテーブル４、第２試薬ターンテーブル５及び反応ターンテーブル６は、サンプルターンテーブル２と同様に、軸方向の一端が開口した略円筒状をなす容器状に形成されている。希釈ターンテーブル３及び反応ターンテーブル６は、不図示の駆動機構により、その周方向に所定の角度範囲ずつ、所定の速度で回転する。なお、反応ターンテーブル６は、１回以上の回転動作を経て周方向にほぼ１回転（例えば１回の回転動作で約１／３以上回転）するように設定されている。

希釈ターンテーブル３には、複数の希釈容器２３が希釈ターンテーブル３の周方向に並べて収容されている。希釈容器２３には、サンプルターンテーブル２に配置された検体容器２１から吸引され、希釈された検体（以下、「希釈検体」という）が収容される。

第１試薬ターンテーブル４には、複数の第１試薬容器２４が第１試薬ターンテーブル４の周方向に並べて収容されている。また、第２試薬ターンテーブル５には、複数の第２試薬容器２５が第２試薬ターンテーブル５の周方向に並べて収容されている。そして、第１試薬容器２４には、濃縮された第１試薬が収容され、第２試薬容器２５には、第２試薬が収容される。

さらに、第１試薬ターンテーブル４、第１試薬容器２４、第２試薬ターンテーブル５及び第２試薬容器２５は、不図示の保冷機構によって所定の温度に保たれている。そのため、第１試薬容器２４に収容された第１試薬と、第２試薬容器２５に収容された第２試薬は、所定の温度で保冷される。

反応ターンテーブル６は、希釈ターンテーブル３と、第１試薬ターンテーブル４及び第２試薬ターンテーブル５の間に配置されている。反応ターンテーブル６には、複数の反応容器２６が反応ターンテーブル６の周方向に並べて収容されている。反応容器２６には、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３からサンプリングした希釈検体と、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４からサンプリングした第１試薬と、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５からサンプリングした第２試薬が注入される。そして、この反応容器２６内において、希釈検体と、第１試薬及び第２試薬が撹拌され、反応が行われる。

サンプル希釈ピペット７（検体注入部の一例）は、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の周囲に配置される。サンプル希釈ピペット７は、不図示の希釈ピペット駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の軸方向（例えば、上下方向）に移動可能に支持されている。また、サンプル希釈ピペット７は、希釈ピペット駆動機構により、サンプルターンテーブル２及び希釈ターンテーブル３の開口と略平行をなす水平方向に沿って回動可能に支持されている。そして、サンプル希釈ピペット７は、水平方向に沿って回動することで、サンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間を往復運動する。なお、サンプル希釈ピペット７がサンプルターンテーブル２と希釈ターンテーブル３の間を移動する際、サンプル希釈ピペット７は、不図示の洗浄装置を通過する。

ここで、サンプル希釈ピペット７の動作について説明する。
サンプル希釈ピペット７がサンプルターンテーブル２における開口の上方の所定位置に移動した際、サンプル希釈ピペット７は、サンプルターンテーブル２の軸方向に沿って下降し、その先端に設けたピペットを検体容器２１内に挿入する。このとき、サンプル希釈ピペット７は、不図示のサンプル用ポンプが作動して検体容器２１内に収容された検体を所定量吸引する。次に、サンプル希釈ピペット７は、サンプルターンテーブル２の軸方向に沿って上昇してピペットを検体容器２１内から抜き出す。そして、サンプル希釈ピペット７は、水平方向に沿って回動し、希釈ターンテーブル３における開口の上方の所定位置に移動する。

次に、サンプル希釈ピペット７は、希釈ターンテーブル３の軸方向に沿って下降して、ピペットを所定の希釈容器２３内に挿入する。そして、サンプル希釈ピペット７は、吸引した検体と、サンプル希釈ピペット７自体から供給される所定量の希釈液（例えば、生理食塩水）を希釈容器２３内に吐出する。その結果、希釈容器２３内で、検体が所定倍数の濃度に希釈される。その後、サンプル希釈ピペット７は、洗浄装置によって洗浄される。

サンプリングピペット８（検体注入部の一例）は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間に配置されている。サンプリングピペット８は、不図示のサンプリングピペット駆動機構により、サンプル希釈ピペット７と同様に、希釈ターンテーブル３の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。そして、サンプリングピペット８は、希釈ターンテーブル３と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

このサンプリングピペット８は、希釈ターンテーブル３の希釈容器２３内にピペットを挿入して、所定量の希釈検体を吸引する。そして、サンプリングピペット８は、吸引した希釈検体を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。

第１試薬ピペット１２（第１の試薬注入部の一例）は、反応ターンテーブル６と第１試薬ターンテーブル４の間に配置され、第２試薬ピペット１３は、反応ターンテーブル６と第２試薬ターンテーブル５の間に配置されている。第１試薬ピペット１２は、不図示の第１試薬ピペット駆動機構により、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。そして、第１試薬ピペット１２は、第１試薬ターンテーブル４と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

第１試薬ピペット１２は、第１試薬ターンテーブル４の第１試薬容器２４内にピペットを挿入して、所定量の第１試薬を吸引する。そして、第１試薬ピペット１２は、吸引した第１試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。

また、第２試薬ピペット１３（第２の試薬注入部の一例）は、不図示の第２試薬ピペット駆動機構により、第１試薬ピペット１２と同様に、反応ターンテーブル６の軸方向（上下方向）と水平方向に移動及び回動可能に支持されている。そして、第２試薬ピペット１３は、第２試薬ターンテーブル５と反応ターンテーブル６の間を往復運動する。

第２試薬ピペット１３は、第２試薬ターンテーブル５の第２試薬容器２５内にピペットを挿入して、所定量の第２試薬を吸引する。そして、第２試薬ピペット１３は、吸引した第２試薬を反応ターンテーブル６の反応容器２６内に吐出する。

希釈撹拌装置９及び希釈洗浄装置１１は、希釈ターンテーブル３の周囲に配置されている。希釈撹拌装置９は、不図示の撹拌子を希釈容器２３内に挿入し、検体と希釈液を撹拌する。

希釈洗浄装置１１は、サンプリングピペット８によって希釈検体が吸引された後の希釈容器２３を洗浄する装置である。この希釈洗浄装置１１は、複数の希釈容器洗浄ノズルを有している。複数の希釈容器洗浄ノズルは、不図示の廃液ポンプと、不図示の洗剤ポンプに接続されている。希釈洗浄装置１１は、希釈容器洗浄ノズルを希釈容器２３内に挿入し、廃液ポンプを駆動させて挿入した希釈容器洗浄ノズルによって希釈容器２３内に残留する希釈検体を吸い込む。そして、希釈洗浄装置１１は、吸い込んだ希釈検体を不図示の廃液タンクに排出する。

その後、希釈洗浄装置１１は、洗剤ポンプから希釈容器洗浄ノズルに洗剤を供給し、希釈容器洗浄ノズルから希釈容器２３内に洗剤を吐出する。この洗剤によって希釈容器２３内を洗浄する。その後、希釈洗浄装置１１は、洗剤を希釈容器洗浄ノズルによって吸引し、希釈容器２３内を乾燥させる。

第１反応撹拌装置１４、第２反応撹拌装置１５及び反応容器洗浄装置１８は、反応ターンテーブル６の周囲に配置されている。第１反応撹拌装置１４は、不図示の撹拌子を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と第１試薬を撹拌する。これにより、希釈検体と第１試薬との反応が均一かつ迅速に行われる。なお、第１反応撹拌装置１４の構成は、希釈撹拌装置９と同一であるため、ここではその説明は省略する。

第２反応撹拌装置１５は、不図示の撹拌子を反応容器２６内に挿入し、希釈検体と、第１試薬と、第２試薬とを撹拌する。これにより、希釈検体と、第１試薬と、第２試薬との反応が均一かつ迅速に行われる。なお、第２反応撹拌装置１５の構成は、希釈撹拌装置９と同一であるため、ここではその説明は省略する。

反応容器洗浄装置１８は、検査が終了した反応容器２６内を洗浄する装置である。この反応容器洗浄装置１８は、複数の反応容器洗浄ノズルを有している。複数の反応容器洗浄ノズルは、希釈容器洗浄ノズルと同様に、不図示の廃液ポンプと、不図示の洗剤ポンプに接続されている。なお、反応容器洗浄装置１８における洗浄工程は、上述した希釈洗浄装置１１と同様であるため、その説明は省略する。

また、多波長光度計１６は、反応ターンテーブル６の周囲における反応ターンテーブル６の外壁と対向するように配置されている。多波長光度計１６は、反応容器２６内に注入され、第１試薬及び第２試薬と反応した希釈検体（標準検体を含む。）に対して光学的測定を行って、検体中の様々な成分の量を「吸光度」という数値データとした測定結果を出力し、希釈検体の反応状態を検出する。多波長光度計１６には、計算機３０が接続されている。

さらに、反応ターンテーブル６の周囲には、恒温槽１７が配置されている。この恒温槽１７は、反応ターンテーブル６に設けられた反応容器２６の温度を常時一定に保持するように構成されている。

［計算機の構成例］
次に、計算機３０の構成例を図４を参照して説明する。
図４は、計算機３０の内部構成例を示すブロック図である。
計算機３０は、不図示のバスに接続された、制御部３１と、分析部３２と、入力部３３と、表示部３４と、記憶部３５と、一時記憶部３６と、時計部３７とを備える。

制御部３１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）若しくはマイクロコンピュータ等の演算処理装置によって構成される。制御部３１は、不図示のインターフェース部を介して生化学分析装置１（測定機構１Ａ）の各部と接続し、各部への動作タイミングの指示やデータの転送等を行って各部の動作の制御を行い、装置全体の動作を統括的に制御する。制御部３１は、記憶部３５に記憶されたプログラムを読み出して実行することにより、生化学分析装置１内の各部の動作を制御する。制御部３１は、分析部３２と接続されており、測定機構１Ａの多波長光度計１６が測定した反応容器２６の吸光度の測定結果が入力されると、測定結果を分析部３２に出力する。

分析部３２は、多波長光度計１６による測定結果を元に検体の成分濃度等を分析し、分析結果を制御部３１に出力する。

入力部３３は、オペレーターによって行われる生化学分析装置１に対する操作入力を受け付け、入力信号を制御部３１に出力する。この入力部３３には、例えば、マウス、キーボード、タッチパネル等が用いられる。オペレーターは、入力部３３を操作して、測定対象の検体の種類や検体数、分析項目、分析を実行する時間帯（時刻範囲）等、分析に必要な情報を入力する。なお、各検体には、検体を一意に識別できる検知ＩＤが割りふられている。

表示部３４は、分析結果画面や警告画面、各種設定入力のための入力画面等を表示する。この表示部３４には、例えば、液晶ディスプレイ装置等が用いられる。

記憶部３５は、例えば、更新記憶可能なフラッシュメモリ等のＲＯＭによって構成されている。または、記憶部３５は、内蔵或いはデータ通信端子で接続されたＨＤＤ（Hard disk drive）等の大容量の記録装置、ＣＤ−ＲＯＭ等の情報記憶媒体及びその読取装置等によって実現されてもよい。記憶部３５は、分析結果の他、生化学分析装置１の動作に必要な各種プログラムや、これらプログラムの実行にかかるデータ等を格納する。記憶部３５には、例えば測定対象指定プログラム３５ａ、測定制御プログラム３５ｂ、配置位置指定プログラム３５ｃ、キャリブレータ設定情報データベース３５ｄ、コントロール設定情報データベース３５ｅ、及び空き情報テーブル３５ｆが記憶されている。

測定対象指定プログラム３５ａは、例えばオペレーターが入力部３３を操作して、測定対象の検体又は項目を指定するために、制御部３１により実行されるプログラムである。制御部３１は、測定対象指定プログラム３５ａを実行することで、測定対象の検体及び項目（例えばＲＲＡ、ＥＰＡなど）を設定する。この測定対象指定プログラム３５ａにより、検体と項目が測定対象に指定される。ここで、オペレーターが入力部３３を操作して、検体の測定が実施される長さ、時間間隔又は時刻（時間帯）等を指定できるようにしてもよいし、検体又は項目を指定したときに該検体又は項目に応じて予め決定された長さ、時間間隔又は時刻等が自動的に設定されるようにしてもよい。そして、制御部３１は、測定対象指定プログラム３５ａにより指定された内容を基に不図示の測定設定テーブルを作成し、記憶部３５に記憶する。

測定制御プログラム３５ｂは、指定された検体又は項目の測定を行うために、制御部３１により実行されるプログラムである。制御部３１は、不図示の測定設定テーブルに記憶された動作の内容を読み出し、読み出した動作の内容に基づく動作（測定対象の検体又は項目の測定）を実行する。測定制御プログラム３５ｂにより、検体の測定が行われる。なお、制御部３１は、入力部３３から測定開始の指示を受信した場合には、即時に測定を開始する。

配置位置指定プログラム３５ｃは、項目選択画面６０（後述する図７）で選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体（キャリブレータ又はコントロールの）がサンプルターンテーブル２に配置されていない場合に、検体容器を配置すべきサンプルターンテーブル２のポジションを指定するプログラムである。配置ポジションの指定は、項目選択画面６０で選択された測定内容と、空き情報保持部に保持された空き情報とを参照し、規定の優先順位に従って行われる。なお、配置位置指定プログラム３５ｃは、測定対象指定プログラム３５ａと組み合わせて一つのプログラムとしてもよい。

キャリブレータ設定情報データベース３５ｄ（検体設定情報保持部の一例）は、種々のキャリブレータについての情報を保持するデータベースである。項目選択画面６０において、キャリブレータ設定情報データベース３５ｄに保持されたキャリブレータ設定情報の中から、測定を実施したいキャリブレータ（項目）を選択できる仕組みとなっている。

コントロール設定情報データベース３５ｅ（検体設定情報保持部の一例）は、種々のコントロールについての情報を保持するデータベースである。項目選択画面６０において、コントロール設定情報データベース３５ｅに保持されたコントロール設定情報の中から、測定を実施したいコントロール（項目）を選択できる仕組みとなっている。

空き情報テーブル３５ｆ（空き情報保持部の一例）は、サンプルターンテーブル２の各ポジションが使用可能であるか否かの情報である空き情報を保持するテーブルである。

一時記憶部３６は、更新記憶可能なフラッシュメモリ等のＲＡＭによって構成されている。一時記憶部３６は、制御部３１が記憶部３５から読み出したプログラムやデータ、各種テーブルの一部又は全部の設定内容、測定結果等を一時的に記憶する。

時計部３７は時刻を計時し、制御部３１へ時刻を通知する。時計部３７は、例えば一般的なパーソナルコンピュータ等に装備されている、現在日時情報を出力するＩＣであるリアルタイムクロック（Real Time Clock：ＲＴＣ）が用いられる。

［キャリブレータ／コントロールの設定画面］
次に、キャリブレータ及びコントロールの設定画面について図５及び図６を参照して説明する。キャリブレータの設定画面及びコントロールの設定画面に表示及び設定された情報は、それぞれキャリブレータ設定情報データベース３５ｄ及びコントロール設定情報データベース３５ｅに格納される。

（キャリブレータの設定画面）
図５は、第１の実施形態に係るキャリブレータの設定画面の一例を示す説明図である。
キャリブレータの設定画面４０は、項目選択欄４１を備える。項目選択欄４１には、「項目番号」と「項目名」からなる情報が表示される。項目選択欄４１にポインターＰ（例えばアローポインター）を移動させてクリックすると、複数の項目が表示される。複数の項目は、例えば不図示のプルダウンリストとして表示される。項目選択欄４１に設けられた上方向指示部（▲記号）と下方向指示部（▼記号）を操作することにより、プルダウンリストから所望の項目を選択することができる。

図５では、項目選択欄４１に‘６０１．ＡＦＰ’と表示されている。‘６０１’がキャリブレータの項目番号であり、‘ＡＦＰ’が項目名である。項目を選択すると、「キャリブレータのレベル数」、「ロット」、「有効期限」、及び「詳細情報」が表示される。キャリブレータのレベル数は、該当キャリブレータの測定に使用される異なる濃度の数であり、図５では‘２’である。

また図５に示すように、選択した項目の「詳細情報」として、「ポイント」、「ロット」、「シリアルNo.」、「濃度値」、「有効期限」、「ラック位置」、「測定回数」、及び「容器形状」のフィールドを有する。「ポイント」のフィールド４２の数値は、キャリブレータの測定ポイントを表し、ポイントのレコード数がレベル数に対応する。また「ラック位置」のフィールド４３では、後述するラックのポジションが設定される。項目選択欄４１において項目を選択した後、「保存」ボタン４５を押下すると、選択した項目が、測定を実施する項目として設定されるとともに、キャリブレータ設定情報データベース３５ｄに保存される。

このキャリブレータの設定画面４０は、項目ごとの設定になっており、図１の設定画面１１０のようなサンプルターンテーブル２のポジションを割り付ける設定は持たない画面となっている。

（コントロールの設定画面）
図６は、第１の実施形態に係るコントロールの設定画面の一例を示す説明図である。
コントロールの設定画面５０は、コントロール選択欄５１を備える。コントロール選択欄５１には、キャリブレータの場合と同様に、「項目番号」と「項目名」からなる情報が表示される。コントロール選択欄５１にポインターＰを移動させてクリックすると、複数の項目が表示される。複数の項目は、例えば不図示のプルダウンリストとして表示される。コントロール選択欄５１のプルダウンリストから所望の項目（コントロール）を選択することができる。

図６では、コントロール選択欄５１に‘１．ＡＦＰ Ｌ’と表示されている。‘１’はコントロールの項目番号であり、‘ＡＦＰ Ｌ’は項目名である。項目を選択すると、その詳細情報として「検体情報」が表示される。検体情報には、「コントロール名称」、「ロット」、「有効期限」、「ラック位置」、「コメント」、「検体材料」、「容器形状」、及び「測定回数」が含まれる。さらにコントロールの設定画面５０は、選択されたコントロールに対応するキャリブレータの項目を表示する「項目選択」の表示領域を有する。「項目選択」の表示領域には、「項目No.」、「項目名」、「平均値」、「標準偏差」についての情報が表示される。コントロールを選択した後、「保存」ボタン５５を押下すると、選択したコントロールが、測定を実施する項目として設定されるとともに、コントロール設定情報データベース３５ｅに保存される。

このコントロールの設定画面５０は、キャリブレータの設定画面４０と同様に、項目（コントロール）ごとの設定になっており、サンプルターンテーブル２のポジションを割り付ける設定は持たない画面となっている。

［測定開始時の項目選択画面］
次に、キャリブレータ及びコントロールの中から測定を実施したい項目を選択するための項目選択画面について説明する。

図７は、第１の実施形態に係る測定開始時の項目選択画面の一例を示す説明図である。
項目選択画面６０には、項目の選択を促すとともに、選択漏れ（指示漏れ）がないように注意を喚起するメッセージが表示される。図７に「選択された項目のフルセットのキャリブレータ、全コントロールを測定指示状態とします。」というメッセージが表示されているが、フルセットのキャリブレータとは、図５のようにキャリブレータのレベル数が‘２’であれば、２つのレベルのキャリブレータである。また、全コントロールとは、複数の濃度のコントロールを指し、例えば高濃度と低濃度のコントロールがある場合には、その両方のコントロールである。

項目選択画面６０内の左側には項目の選択欄６１が表示され、その右側にはキャリブレータ・コントロールのオーダー一覧６２が表示される。項目の選択欄６１には、キャリブレータ設定情報データベース３５ｄ及びコントロール設定情報データベース３５ｅに保存された、複数のキャリブレータ及びコントロールが表示される。オペレーターが入力部３３を操作して測定を実施したい項目を選択すると、選択した項目がキャリブレータ・コントロールのオーダー一覧６２に表示される。

キャリブレータ・コントロールのオーダー一覧６２には、「項目」のフィールド６３、「試薬」のフィールド６４、「キャリブレータ・コントロール」のフィールド６５が表示される。「項目」のフィールド６３は、オペレーターにより選択された項目を表す。「試薬」のフィールド６４は、該当試薬（検体）が使用中であるか否かの情報を表し、‘使用中’と表示された場合には測定が実施される。「キャリブレータ・コントロール」のフィールド６５は、選択された項目のキャリブレータ及び／又はコントロールのいずれが測定されるかを示している。

ポインターＰで「キャリブレータ・コントロール」のフィールド６５の‘Ｃａｌｉｂ’又は‘ＱＣ’をクリックすると、クリックした項目（キャリブレーション又はコントロール）が反転表示されるとともに、測定が行われる。図７では、‘６０１．ＡＦＰ’の‘Ｃａｌｉｂ’又は‘ＱＣ’、‘６０６．ＰＳＡ’の‘Ｃａｌｉｂ’、‘６２９．ＴＲＡｂ’の‘ＱＣ’が選択されている。

オペレーターが項目を選択した後、項目選択画面６０内の下側に表示された「選択を完了」ボタン６６をクリックすると、制御部３１は項目の受け付けを終了する。そして、「次へ」ボタンがクリックされ、所定の操作が行われると、制御部３１は、選択された項目のキャリブレータ／コントロールの配置ポジションの指定、又は、選択された項目のキャリブレーション測定及び／又はコントロール測定を実施する。

なお、図７には、上述した項目の選択を促すメッセージとともに、システムの判断により測定指示状態とならないキャリブレータがある旨のメッセージが表示される。これにより、オペレーターは、システムの判断でキャリブレータの測定が行われない可能性があることを事前に知ることができる。

［ポジション指定処理の流れ］
次に、生化学分析装置１によるポジション指定処理の流れを説明する。

図８は、第１の実施形態に係るポジション指定処理の流れを示すフローチャートである。
まず、オペレーターが入力部３３を操作して測定対象の検体又は項目を指定するメニューを選択すると、制御部３１は、測定対象指定プログラム３５ａを実行し、検体又は項目の選択を受け付ける。制御部３１は、オペレーターがキャリブレータ／コントロールの項目の選択を希望した場合には、キャリブレータ設定情報データベース３５ｄ及びコントロール設定情報データベース３５ｅを参照し、項目選択画面６０（図７）を表示部３４に表示する。そして、制御部３１は、項目選択画面６０によりキャリブレータ／コントロールの項目の選択を受け付ける（Ｓ１）。

次に、制御部３１は、「選択を完了」ボタン６６がクリックされると、サンプルターンテーブル２の各ポジションの空き情報を、空き情報テーブル３５ｆから読み込む（Ｓ２）。

次に、制御部３１は、選択された項目（測定項目）に対応するキャリブレータ／コントロールが、既にサンプルターンテーブル２に配置済みであるか否かを判定する（Ｓ３）。キャリブレータ／コントロールが配置済みである場合には（Ｓ３のＹＥＳ）、制御部３１は、このポジション指定処理を終了する。

キャリブレータ／コントロールが配置済みではない場合には（Ｓ３のＮＯ）、制御部３１は、配置位置指定プログラム３５ｃを実行する。そして、制御部３１は、選択された項目（測定内容）と、サンプルターンテーブル２の空き情報とを参照し、規定の配置規則に従ってキャリブレータ／コントロールを配置すべきサンプルターンテーブル２上のポジション（以下「配置ポジション」という）を指定する（Ｓ４）。配置規則は、例えば配置位置指定プログラム３５ｃに記述されている。

（ポジション指定時の配置規則）
図９は、第１の実施形態に係るポジション指定時の配置規則の説明図である。
本実施形態では、配置規則として下記の規則（１）及び（２）が規定されている。
（１）キャリブレータ…項目番号順、かつ、濃度の低い順
（２）コントロール…項目番号順

規則（１）及び（２）をまとめると、図９のような優先順位となる。制御部３１は、この優先順位に従って、キャリブレータ２ａ／コントロール２ｂを空きポジションに順番に割り当てていく。キャリブレータの項目Ａ，Ｂ，Ｃ…の順番は、項目番号順（項目の設定順）で決まる。同様に、コントロールＩ，ＩＩ，ＩＩＩ…の順番は、コントロールの項目番号順で決まる。コントロールの場合、一つのコントロールで複数の項目を測定可能である。

このような配置規則であると、キャリブレータとコントロールが混在せず、かつ、キャリブレータは各項目の濃度の低い順に並ぶ。そのため、キャリブレータ及びコントロールの配置ポジションがランダムに設定されるのと違って、配置時のミスを低減できる効果がある。

なお、キャリブレータ及びコントロールの配置ポジションを指定する順番は、逆でもよい。即ち、コントロールの配置ポジションを先に指定した後、キャリブレータの配置ポジションを指定してもよい。

また図９では、配置規則は項目番号順としたが、他の優先順位に基づいて配置規則を規定してもよい。

図８の説明に戻る。次に、制御部３１は、指定した配置ポジション（測定位置）の確認画面（後述する図１０）を、表示部３４に表示する処理を行う（Ｓ５）。制御部３１は、ステップＳ５の処理が終了したら、このポジション指定処理を終了する。

［測定開始時のポジション指定画面］
図１０は、第１の実施形態に係る測定開始時のポジション指定画面の一例を示す説明図である。

ポジション指定画面７０は、配置ポジション（測定位置）を確認するための画面である。ポジション指定画面７０内の左側には、配置ポジション一覧７１が表示される。またその右側には、サンプルターンテーブル２の模式図とともに「指定された位置にキャリブレータ・コントロールをセットしてください。」のメッセージが表示される。

配置ポジション一覧７１には、「種別」、「位置」、「検体」、「ロット」、及び「検体使用量［μＬ］」の各フィールド７２〜７６が表示される。「種別」は、測定項目がキャリブレータ又はコントロールのいずれであるかを示す情報である。ここでは、丸の内部に斜線を描いた記号がキャリブレータ、丸の内部に十字を描いた記号がコントロールを表す。「位置」は配置ポジションを表している。例えば‘ＳＴ−０１’は、サンプルターンテーブル２のポジション番号の１番を表す。「検体」は検体の内容を表す。「ロット」は検体のロット番号を表す。「検体使用量［μＬ］」は、測定に使用される検体の量［μＬ］を表す。

サンプルターンテーブル２の模式図は、各ポジションの位置と使用状況を表している。例えばサンプルターンテーブル２は、容器を配置可能な１番（ＳＴ−０１）から５０番（ＳＴ−５０）のポジションを有する。

図１０の例では、サンプルターンテーブル２の‘ＳＴ−０１’〜‘ＳＴ−０３’及び‘ＳＴ−０７’の位置に、‘ＡＦＰ／１’、‘ＡＦＰ／６’、‘ＰＳＡ／１’、‘ＰＳＡ／６’のキャリブレータが指定されている。また‘ＳＴ−０８’〜‘ＳＴ−１１’の位置に、‘ＡＦＰ−Ｌ’、‘ＡＦＰ−Ｈ’、‘ＴＲＡｂ−Ｌ’、‘ＴＲＡｂ−Ｈ’のコントロールが指定されている。白抜きの丸で表した‘ＳＴ−１２’〜‘ＳＴ−５０’は、一般検体が既に配置されており、キャリブレータ／コントロールの配置ポジションから除外される。なお、黒丸で表した‘ＳＴ−４’〜‘ＳＴ−６’は、一般検体及びキャリブレータ／コントロールのいずれも使用していないポジションである。

オペレーターは、ポジション指定画面７０に示された配置ポジションの情報を確認しながら、キャリブレータ２ａ及びコントロール２ｂをサンプルターンテーブル２の指定されたポジションに配置する。

オペレーターは、全てのキャリブレータ２ａとコントロール２ｂの配置が完了したら、ポジション指定画面７０内の下側に表示された「検体のセット完了」ボタン７７をクリックする。「検体のセット完了」ボタン７７がクリックされると、制御部３１は、測定制御プログラム３５ｂを実行し、キャリブレーション測定及びコントロール測定を実施する。

サンプルターンテーブル２の模式図の内側に表示された「手前に移動」ボタン７８は、サンプルターンテーブル２を回転させるためのボタンである。キャリブレータ２ａ及びコントロール２ｂを配置する際に、配置ポジションがサンプルターンテーブル２の奥側に位置している場合、オペレーターは手を伸ばしてキャリブレータ２ａ及びコントロール２ｂを配置する必要があるなど作業性が悪い。そこで、「手前に移動」ボタン７８がクリックされた場合に、制御部３１が、サンプルターンテーブル２を回転させて、キャリブレータ２ａとコントロール２ｂの配置ポジションを手前側（図１０の下側）に移動させる。生化学分析装置１のサンプルターンテーブル２の位置と、ポジション指定画面７０に表示されたサンプルターンテーブル２の位置を合わせると、さらに作業効率が上がる。

［第１の実施形態の効果］
上述のように構成される第１の実施形態によれば、選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が検体容器配列部に配置されていない場合に、事前にオペレーターが検体（例えばキャリブレータ及びコントロール）ごとに配置ポジションを設定しておかなくても、自動分析装置が配置ポジションを自動で判断し、オペレーターに提示することができる。これにより、経験の浅いオペレーターなどが配置操作に迷うことなくなる。それゆえ、設定ミスや操作ミスが低減され、キャリブレーション測定及びコントロール測定等の測定を正確に実施することができる。

＜２．第２の実施形態＞
第１の実施形態では、サンプルターンテーブル２におけるキャリブレータ／コントロールの配置ポジションを生化学分析装置１が自動設定する例を示したが、ラックについても同様に装置により自動設定が可能である。つまり、図７の項目選択画面６０において測定項目を選択した後に、制御部３１がラック及びラック上の配置ポジションを自動で割り付ける。

図１１は、第２の実施形態に係る測定開始のラックポジション指定画面の一例を示す説明図である。

図１１に示すポジション指定画面８０は、ラックの配置ポジション（測定位置）を確認するための画面である。ポジション指定画面８０の左側に配置ポジション一覧７１が表示され、右側にラック８２の模式図が表示されている。本例のラック８２は、６個のポジションを有する。

配置ポジション一覧７１の１番目のレコードの「位置」のフィールド７３に、‘００００１−１’と表示されている。これは、一意の識別情報であるラックＩＤが‘００００１’であって、ラック内のポジション番号が‘１’であることを示す。図１１の例では、ラックＩＤが‘００００１’のラックの‘１’〜‘２’の位置に、‘ＡＦＰ／１’、‘ＡＦＰ／６’のキャリブレータが指定されている。

ラックのポジション指定画面８０内の右側には、ラック８２の模式図とともに「指定された位置のキャリブレータ・コントロールを確認してください。」のメッセージが表示される。この注意喚起により、オペレーターは、指定された位置に収容されたキャリブレータ／コントロールに配置ミスがないかどうかを留意する。

制御部３１は、不図示のバーコードリーダによりラック８２の側面に付されたバーコード８３を読み取り、ラックＩＤを取得する。読み込んだラックＩＤは、ラック用の空き情報テーブル３５ｆに反映される。

「完了」ボタン８４がクリックされると、制御部３１は、測定制御プログラム３５ｂを実行し、キャリブレーション測定及びコントロール測定を実施する。

なお、ラックのポジション指定画面８０には、「完了ボタンを押してから、ラックを搬入してください。」のメッセージが表示される。この注意喚起により、オペレーターは、「完了」ボタン８４を押してから該当ラックを搬送経路又は装置内の所定位置に搬入するように留意する。

上述した第２の実施形態では、第１の実施形態と同様の作用、効果を奏する。またラックの場合には、サンプルターンテーブル２と違って、図５及び図６の「ラック位置」により、事前に配置ポジションを設定しておくことも可能である。そのため、生化学分析装置１は未設定のキャリブレータ／コントロールのみ、ラックの空き情報からポジションを自動的に割り付ける。このことは、サンプルターンテーブルにも応用が可能である。

＜３．第３の実施形態＞
１台のサンプルターンテーブル２に、キャリブレータ及びコントロールが乗り切らない場合がある。このような場合には、サンプルターンテーブル２と異なるサンプルターンテーブルを使用して対応する。つまり、本実施形態は、２台以上のサンプルターンテーブルを備える生化学分析装置に適用される。

図１２は、第３の実施形態に係るキャリブレータ／コントロールの配置の説明図である。以下の説明において、本実施形態では、生化学分析装置１が、サンプルターンテーブル２の他に、サンプルターンテーブル２Ａを備えているものとする。

まず１台目のサンプルターンテーブル２にキャリブレータ及びコントロールが乗り切らず、２台目のサンプルターンテーブル２Ａの各ポジションも検体容器２１で埋まっている場合（図１２上段）の対応を考える。ここでは、選択された項目の測定に必要なキャリブレータが４種類不足していると仮定する。

オペレーターは、サンプルターンテーブル２Ａに必要な空きポジションが発生するよう、必要な数だけ検体容器２１を除去し、所定の操作により除去作業が完了したことを生化学分析装置１に知らせる。図１２中段では、サンプルターンテーブル２Ａのポジション‘１’〜‘４’に新たな空きポジションが発生している。

オペレーターによる検体容器２１の除去が完了した後、制御部３１は、サンプルターンテーブル２Ａを回転させて、サンプルバーコードリーダ１０によりサンプルターンテーブル２Ａに配置された容器のバーコードを読み取り、空き情報テーブル３５ｆを更新する。

そして、制御部３１は、ポジション指定処理（図８）におけるステップＳ２〜Ｓ５の処理を実行し、不足している４つのキャリブレータ２ａの配置ポジションとして‘１’〜‘４’を指定する。そして、制御部３１は、その配置ポジションをポジション指定画面７０に表示する（図１２下段）。

制御部３１は、キャリブレーション測定が完了したら、検体容器２１を元のポジションに乗せ直すよう促すメッセージを、ポジション指定画面７０に表示する。ただし、検体容器２１の測定が既に完了している場合には、検体容器２１は除去したままとしてもよい。

（他の例）
他の例として、生化学分析装置１（制御部３１）が、測定が完了している等の判断基準により除去すべき検体容器２１を指定する構成としてもよい。あるいは、制御部３１が、測定が完了している検体容器２１が配置されたポジションを空きポジションとみなして、配置ポジションを指定する制御を行ってもよい。オペレーターは、装置から指示されたポジションに配置されている検体容器２１等を除去し、その後、上述と同様に装置から指示された配置ポジションに不足分のキャリブレータ／コントロールを配置すればよい。

上述した第３の実施形態は、第１の実施形態と同様の作用、効果以外に、次のような作用、効果を奏する。即ち、第３の実施形態によれば、選択された項目の測定を実施するのに必要なキャリブレータ／コントロールを配置するポジションがサンプルターンテーブル２に不足している場合に、（ポジション指定画面に従い）オペレーターが対応可能となる。

＜４．第４の実施形態＞
第４の実施形態は、選択された項目の測定に必要なキャリブレータが不足している場合に、サンプルターンテーブル２に着脱可能に構成されたラックを用いて対応する例である。

図１３は、第４の実施形態に係るサンプルターンテーブル及びラックの説明図である。
生化学分析装置１は、図１１のポジション指定画面８０のように、キャリブレータ／コントロールを配置すべきラック９０、及び当該ラック９０の配置ポジションを指定する。

制御部３１は、配置前にラック９０の側面に付されたバーコードを読み取ることで、ラックの種類がわかり、ラック９０の形状及びポジションの数を知ることができる。オペレーターは、ｃの規定された位置に装着し、装置の指示に従って上述と同様に不足分のキャリブレータ／コントロールを配置すればよい。

そして、制御部３１は、キャリブレーション測定及びコントロール測定が終了した後、サンプルターンテーブル２に追設されたラック９０の取り外しを促すメッセージを表示する。

上述した第４の実施形態は、サンプルターンテーブル２に着脱可能に構成されたラックを用いて、第２の実施形態（図１１）と同様の作用、効果を得ることができる。

なお、上述した第３の実施形態と第４の実施形態のいずれを実施するかを、オペレーターが不図示の選択画面により選択できるようにしてもよい。これにより、選択された項目の測定を実施するのに必要なキャリブレータ／コントロールを配置するポジションがサンプルターンテーブル２に不足している場合に、オペレーターが選択可能な対応策が増える。

＜５．その他＞
なお、第３の実施形態において、測定に必要な１台のサンプルターンテーブル２にキャリブレータ／コントロールに乗り切らない場合に、サンプルターンテーブル２と異なる新たなサンプルターンテーブルを使用して対応する例を説明したが、この例に限定されない。例えばサンプルターンテーブル２を新たなサンプルターンテーブルで置き換えて、新たなサンプルターンテーブルに不足数分のキャリブレータ／コントロールを配置してもよい。

また、上述した第１〜第４の実施形態は、キャリブレーション測定及びコントロール測定に着眼して説明したが、一般検体の測定に応用することも可能である。

さらに、本発明は上述した各実施形態例に限られるものではなく、特許請求の範囲に記載した本発明の要旨を逸脱しない限りにおいて、その他種々の応用例、変形例を取り得ることは勿論である。

例えば、上述した実施形態例は本発明を分かりやすく説明するために装置及びシステムの構成を詳細且つ具体的に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施形態例の構成の一部を他の実施形態例の構成に置き換えることは可能である。また、ある実施形態例の構成に他の実施形態例の構成を加えることも可能である。また、各実施形態例の構成の一部について、他の構成の追加、削除、置換をすることも可能である。

また、上記の各構成、機能、処理部、処理手段等は、それらの一部又は全部を、例えば集積回路で設計する等によりハードウェアで実現してもよい。また、上記の各構成、機能等は、プロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行することによりソフトウェアで実現してもよい。各機能を実現するプログラム、テーブル、ファイル等の情報は、メモリやハードディスク、ＳＳＤ（Solid State Drive）等の記録装置、又はＩＣカード、ＳＤカード、ＤＶＤ等の記録媒体に置くことができる。

また、制御線や情報線は説明上必要と考えられるものを示しており、製品上必ずしも全ての制御線や情報線を示しているとは限らない。実際には殆ど全ての構成が相互に接続されていると考えてもよい。

また、本明細書において、時系列的な処理を記述する処理ステップは、記載された順序に沿って時系列的に行われる処理はもちろん、必ずしも時系列的に処理されなくとも、並列的あるいは個別に実行される処理（例えば、並列処理あるいはオブジェクトによる処理）をも含むものである。

１…生化学分析装置、 ２，２Ａ…サンプルターンテーブル（検体容器配列部）、 ２ａ…キャリブレータ、 ２ｂ…コントロール、 ３０…計算機、 ３１…制御部、 ３３…入力部、 ３４…表示部、 ３５…記憶部、 ３５ｃ…配置位置指定プログラム、 ３５ｄ…キャリブレータ設定情報保持部、 ３５ｅ…コントロール設定情報保持部、 ３５ｆ…空き情報テーブル、 ６０…項目選択画面、 ６１…項目の選択欄、 ６２…キャリブレータ・コントロールのオーダー一覧

Claims (6)

1. 検体が収容された容器が配置される検体容器配列部と、
   測定を実施したい項目を選択するための項目選択画面が表示される表示部と、
   前記項目選択画面により測定を実施したい項目を選択するための入力部と、
   前記検体容器配列部の各ポジションが使用可能であるか否かの情報である空き情報を保持する空き情報保持部と、
   前記項目選択画面で選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が前記検体容器配列部に配置されていない場合に、前記項目選択画面で選択された測定内容と、前記空き情報保持部に保持された前記空き情報とを参照し、規定の配置規則に従って、選択された前記測定内容の測定を実施するのに必要な検体が収容された容器を配置すべき前記検体容器配列部のポジションを指定し、指定した前記検体容器配列部のポジションの情報を前記表示部に表示する処理を行う制御部と、
   自動分析装置。
2. 前記検体は、キャリブレータ及び／又はコントロールの検体である
   請求項１に記載の自動分析装置。
3. 複数の前記検体の設定情報を保持する検体設定情報保持部、を更に備え、
   前記配置規則は、選択された前記測定内容に対応する検体の前記検体設定情報保持部における設定順に配置することである
   請求項１又は２に記載の自動分析装置。
4. 前記制御部は、指定した前記検体容器配列部のポジションの情報を、文字と図を用いて前記表示部に表示する
   請求項１乃至３のいずれかに記載の自動分析装置。
5. 前記検体容器配列部はターンテーブルであり、
   前記制御部は、指定された前記ターンテーブルのポジションの情報を含む図を示す画面上に、選択された前記測定内容の測定を実施するのに必要な検体が収容された容器が手前側に移動することを促すボタンを表示し、前記入力部により前記ボタンが操作された場合には、前記容器が手前側に位置するように前記検体容器配列部を移動させる制御を行う
   請求項１乃至４のいずれかに記載の自動分析装置。
6. 測定を実施したい項目を選択するための項目選択画面で選択された測定内容の測定を実施するのに必要な検体が検体容器配列部に配置されていない場合に、前記検体容器配列部の各ポジションが使用可能であるか否かの情報である空き情報を空き情報保持部から読み出す手順と、
   前記項目選択画面で選択された測定内容と、前記空き情報とを参照し、規定の配置規則に従って、選択された前記測定内容の測定を実施するのに必要な検体が収容された容器を配置すべき前記検体容器配列部のポジションを指定する手順と、
   指定した前記検体容器配列部のポジションの情報を表示部に表示する処理を行う手順を、
   コンピューターに実行させるためのプログラム。

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