JP6742963B2 - 自動分析装置および画像処理方法 - Google Patents

Description

本開示は、生体サンプルの分析を行う自動分析装置およびその画像処理方法に関する。

以前より、血液および尿等の検体サンプルを定性的および／または定量的に分析する自動分析装置が知られている。一部の自動分析装置は表示部を備え、当該表示部に、サンプルディスクに搭載されている検体の位置情報、管理番号および分析結果等をサンプルディスクモニター情報として表示させている。

上記サンプルディスクモニター情報は、検体の分析が進行するとともに、各検体サンプルの状況が更新されて表示されるため、自動分析装置のユーザは、この情報により、全検体サンプルの状況を容易に把握することができる。

特許文献１は、検体が注入される複数の容器を周方向に配置できるように形成された実ターンテーブルを備え、実ターンテーブルに配置された容器の位置を表す番号、および容器に注入された検体の測定回数とともに、仮想ターンテーブルを環状に表示する自動分析装置について開示している。

特開２０１６‐２１１９４８号公報

ところで、自動分析装置は、一般に、検体に照射した光の散乱光や透過光を計測する光度計や血液凝固時間分析を行う検出器を備えていることが多い。上記検出器は、観測精度の低下の原因となる余計な光が入り込まないように遮光カバーで覆われている。

遮光カバーは、上記検出器のみならず、検体が搭載されたサンプルディスクの一部も覆っている。そのため、サンプルディスクに搭載された検体サンプル容器を交換する場合、検体サンプル容器が遮光カバーの下方に位置しない領域に来るまでサンプルディスクが回転する必要がある。つまり、ユーザは、サンプルディスクの上記遮光カバーに覆われていない領域において、検体サンプル容器をサンプルディスクに搭載するかまたはサンプルディスクから検体サンプル容器を取り出す必要がある。

しかし、特許文献１に記載された自動分析装置は、検体サンプル容器が実ターンテーブルから取出せる状態にあるかまたは搭載できる状態にあるかを表示部に表示しない。そのため、特許文献１に記載された自動分析装置の場合、ユーザが自動分析装置の稼働状態に即して、検体サンプル容器の搭載または検体サンプル容器の取り出しを繰り返し実施する必要があり、自動分析装置を連続して使用するには不便であった。

本開示は、上記の点に鑑みてなされたものであり、自動分析装置に対する検体サンプル容器の搭載および取り出しを容易に判断できる技術を提供する。

上記課題を解決するために、検体サンプルを収容する検体サンプル容器を搭載するサンプルディスクと、前記サンプルディスクの回転を制御するサンプルディスク制御部と、前記サンプルディスクが回転することにより所定の吸引位置に到達した前記検体サンプル容器から前記検体サンプルを吸引するサンプル分注プローブと、生化学自動分析を行う光度計と、血液凝固時間分析を行う血液凝固時間検出部と、前記光度計と前記血液凝固時間検出部とを覆う遮光カバーと、前記検体サンプルの情報を出力するサンプル情報出力部と、を備え、前記サンプル情報出力部は、前記サンプルディスクに搭載された前記検体サンプルの分析状態を示す分析情報と、前記検体サンプルの位置を示す位置情報と、を取得し、前記分析情報と前記位置情報と前記遮光カバーを示す画像とを重畳して表示部に表示する、自動分析装置を提供する。

また、自動分析装置における画像処理方法であって、前記自動分析装置は、検体サンプルを収容する検体サンプル容器を搭載するサンプルディスクと、前記サンプルディスクの回転を制御するサンプルディスク制御部と、前記サンプルディスクが回転することにより所定の吸引位置に到達した前記検体サンプル容器から前記検体サンプルを吸引するサンプル分注プローブと、生化学自動分析を行う光度計と、血液凝固時間分析を行う血液凝固時間検出部と、前記光度計と前記血液凝固時間検出部とを覆う遮光カバーと、を備え、前記画像処理方法は、前記サンプルディスクに搭載された前記検体サンプルの分析状態を示す分析情報と、前記検体サンプルの位置を示す位置情報と、を取得するステップと、前記分析情報と前記位置情報と前記遮光カバーを示す画像とを重畳して表示部に表示するステップと、を含む画像処理方法を提供する。

本開示によれば、検体サンプル容器の搭載および取り出しを容易に判断できる。上記以外の課題、構成および効果は、以下の実施の形態の説明により明らかにされる。

実施例に係る自動分析装置の全体構成を示す図である。 生化学分析部にかかるカバー範囲を示す図である。 表示部に表示される検体ステータス画面の例を示す図である。 サンプルディスクとサンプルディスクモニター情報との変遷を示した図である。 サンプルの分注フローを示す図である。 検体ステータス画面の別の例を示す図である。

以下、図面に基づいて、本開示の実施例を説明する。なお、本開示の実施例は、後述する実施例に限定されるものではなく、その技術思想の範囲において、種々の変形が可能である。また、後述する各実施例の説明に使用する各図の対応部分には同一の符号を付して示し、重複する説明を省略する。

＜実施例＞
[自動分析装置の構成]
図１は、実施例に係る自動分析装置１の全体構成を示す図である。ここでは、自動分析装置１の一態様として、ターンテーブル方式の生化学分析部１００と、操作部２００と、を備えた複合型の自動分析装置１の例について説明する。

図１に示すように、自動分析装置１は、その筐体上に、反応ディスク２、サンプルディスク３、第１試薬ディスク４、第２試薬ディスク５、血液凝固時間分析ユニットＵおよび光度計６が配置されている。また、サンプルディスク３にはバーコードリーダーＲが取り付けられている。

反応ディスク２は、時計回りまたは反時計回りに回転自在なディスク状のユニットであって、反応容器７をその円周上に複数個配置することができるように構成されている。

サンプルディスク３は、時計回りまたは反時計回りに回転自在なディスク状のユニットであって、標準サンプルや被検サンプル等のサンプルを収容する検体サンプル容器８をその円周上に複数個配置することができるように構成されている。

第１試薬ディスク４および第２試薬ディスク５は、時計回りまたは反時計回りに回転自在なディスク状のユニットであって、試薬を収容する試薬容器をその円周上に複数個配置できるように構成されている。上記試薬は、サンプルに含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する。また、図１には示されていないが、第１試薬ディスク４および第２試薬ディスク５は、保冷機構を備えることにより、配置された試薬容器内の試薬を保冷可能に構成することもできる。

サンプルディスク３と反応ディスク２との間には、サンプル分注プローブ９が配置されている。サンプル分注プローブ９は、軸を中心にして回転することができ、その回転軌道上にサンプルの吸引位置および吐出位置が存在している。

サンプル分注プローブ９は、サンプルディスク３上の検体サンプル容器８が検体サンプルポジション１０にあるときにサンプルを吸引できる。サンプル分注プローブ９は、反応ディスク２上の反応容器７および血液凝固時間分析ユニットＵの反応容器１２がサンプル分注ポジション１１にあるときに、サンプルを吐出できる。

第１試薬ディスク４と反応ディスク２との間には第１試薬分注プローブ１３が配置され、第２試薬ディスク５と反応ディスク２との間には第２試薬分注プローブ１４が配置されている。第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４は、それぞれの軸を中心に回転することができ、その回転軌道上に第１試薬および第２試薬の吸引位置および吐出位置が存在している。

第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４は、試薬容器が第１試薬ディスク４および第２試薬ディスク５上の吸引ポジションにあるときに試薬を吸引できる。第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４は、反応容器７が反応ディスク２上の吐出ポジションにあるときに試薬を吐出できる。

バーコードリーダーＲは、サンプルディスク３に設置されている。バーコードリーダーＲは、後述するバーコードリーダー制御部１０９の制御の下、サンプルディスク３に搭載された検体サンプル容器８に貼付されたバーコードを読み込む。バーコードが読み込まれた検体サンプル容器８は、その位置およびサンプルの吸引予定がコンピュータで管理される。

血液凝固時間分析ユニットＵは、血液凝固時間検出部Ｕ１、血液凝固試薬分注プローブＵ２、使い捨て反応容器マガジンＵ３、反応容器移送機構Ｕ４および反応容器廃棄口Ｕ５を備える。血液凝固時間検出部Ｕ１の詳細な構成については後述する。

[自動分析装置の制御系および信号処理系]
次に、自動分析装置１に係る制御系および信号処理系について簡単に説明する。自動分析装置１は、上記の各種ハードウェアを制御する制御部と電気的に接続されている。各制御部は、操作部２００にて入力された設定に基づいて制御信号を送信する。

操作部２００は、入力装置２０１、プリンタ２０２、コンピュータ２０３、メモリ２０４、表示部２０５および外部出力メディア２０６がインターフェース２０７を介して接続された構成を有する。

入力装置２０１は、例えば、操作指令等を入力するためのキーボードで構成されている。プリンタ２０２は、例えば、測定結果をレポート等として出力する際に印字する。

メモリ２０４は、例えば、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）およびＳＳＤ（Solid State Drive）を含む。ＲＡＭには、例えば、サンプルディスク制御部１０８がサンプルディスク３を回転させる際に、検体サンプルの位置を示す情報が記録される。また、ＲＡＭには、後述するサンプル分注制御部１０１がサンプル分注プローブ９に検体サンプルを吸引させた際に、検体サンプルの分析状態を示す情報が記録される。ＲＯＭには、例えば、コンピュータ２０３が実行するプログラムが記録されている。ＳＳＤおよび外部出力メディア２０６には、例えば、測定結果が記録される。

表示部２０５には、測定結果やサンプルディスク３および検体サンプル容器の状態が表示される。表示部２０５は、例えば、液晶ディスプレイまたはＣＲＴディスプレイで構成されている。

コンピュータ２０３は、インターフェース２０７を介して、サンプル分注制御部１０１、第１試薬分注制御部１０２、第２試薬分注制御部１０３、血液凝固試薬分注制御部１０４、第１Ａ／Ｄ変換器１０５、第２Ａ／Ｄ変換器１０６、移送機構制御部１０７、サンプルディスク制御部１０８およびバーコードリーダー制御部１０９に接続されており、各制御部に対して指令用の電気信号を送信する。

サンプル分注制御部１０１は、コンピュータ２０３から受けた指令に基づいて、サンプル分注プローブ９によるサンプルの分注動作を制御する。

第１試薬分注制御部１０２および第２試薬分注制御部１０３は、コンピュータ２０３から受けた指令に基づいて、第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４による、試薬の分注動作を制御する。

移送機構制御部１０７は、コンピュータ２０３から受けた指令に基づいて反応容器移送機構Ｕ４を制御し、反応容器マガジンＵ３、サンプル分注ポジション１１、血液凝固時間検出部Ｕ１の反応ポートおよび反応容器廃棄口Ｕ５の間における血液凝固分析用の使い捨ての反応容器１２を輸送する。

血液凝固試薬分注制御部１０４は、コンピュータ２０３から受けた指令に基づいて血液凝固試薬分注プローブＵ２を制御し、反応ポートに搭載された検体サンプル収容済みの反応容器１２に対して血液凝固用の試薬の分注を行う。

または、血液凝固試薬分注制御部１０４は、反応容器７内に収容されたサンプルと血液凝固分析用の第１試薬との混合液である前処理液を、血液凝固試薬分注プローブＵ２によって空の反応容器１２に対して分注する。この場合、血液凝固試薬分注プローブＵ２は、前処理液を収容する反応容器１２に対して、その後、血液凝固分析用の第２試薬の分注を行う。ここで、血液凝固分析用の試薬は、第１試薬ディスク４および第２試薬ディスク５に配置されており、第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４によって、必要に応じて反応ディスク２上の反応容器７に一旦分注されたのち、血液凝固分析に用いられる。

生化学分析用の反応容器７内の反応液に照射した光の透過光または散乱光の測光値は、第１Ａ／Ｄ変換器１０５によってデジタル信号に変換されてコンピュータ２０３に取り込まれる。また、血液凝固分析用の反応容器１２内の反応液に照射した光の透過光または散乱光の測光値は、第２Ａ／Ｄ変換器１０６によってデジタル信号に変換されてコンピュータ２０３に取り込まれる。

[分析手順]
自動分析装置１による生化学項目の分析は、次の手順で行われる。まず、オペレータがサンプルディスク３に検体サンプル容器８を搭載した後、バーコードリーダー制御部１０９がバーコードリーダーＲに検体サンプル容器８のバーコードを読み込ませる。オペレータはキーボード等の入力装置２０１を用いてバーコードが読み込まれた各サンプルに対する検査項目を入力する。

サンプルディスク制御部１０８は、分析パラメータにしたがって検体サンプル容器８を検体サンプルポジション１０へ移動させる。サンプル分注プローブ９は、サンプル分注制御部１０１の制御の下、検体サンプルポジション１０へ移動し、生化学分析用の反応容器７へ所定量のサンプルを分注する。

サンプルが分注された生化学分析用の反応容器７は、反応ディスク２の回転によって移送され、試薬受け入れ位置にて停止する。第１試薬分注制御部１０２および第２試薬分注制御部１０３は、予め入力された分析パラメータにしたがって、第１試薬分注プローブ１３および第２試薬分注プローブ１４に、所定量の試薬液を生化学分析用の反応容器７へ分注させる。上記の説明とは逆に、サンプルより試薬が先に反応容器７に分注されてもよい。

その後、図示しない攪拌機構により、サンプルと試薬との攪拌が行われ、混合される。この生化学分析用の反応容器７が、測光位置を横切るとき、光度計により反応液に照射された光の透過光または散乱光が測光される。測光された透過光または散乱光は、第１Ａ／Ｄ変換器１０５により光量に比例した数値のデータに変換され、インターフェース２０７を経由して、コンピュータ２０３に取り込まれる。

当該数値を用い、検査項目毎に指定された分析法により予め測定しておいた検量線に基づき、濃度データが算出される。各検査項目の分析結果としての成分濃度データは、プリンタ２０２や表示部２０５の画面に出力される。

オペレータは、以上の測定動作が実行される前に、分析に必要な種々のパラメータの設定、試薬およびサンプルの登録を、表示部２０５の操作画面を介して行ってもよい。また、オペレータは、測定後の分析結果を表示部２０５上の操作画面により確認することができる。

また、自動分析装置１による血液凝固時間項目の分析は、主に次の手順で行われる。まず、オペレータはキーボード等の入力装置２０１を用いて各サンプルに対する検査項目を入力する。反応容器移送機構Ｕ４は、使い捨ての血液凝固分析用の反応容器１２を反応容器マガジンＵ３からサンプル分注ポジション１１へ移送する。

サンプルディスク制御部１０８は分析パラメータにしたがって検体サンプル容器８を検体サンプルポジション１０へ移動させる。サンプル分注プローブ９は、検体サンプルポジション１０へ移動し血液凝固分析用の反応容器１２へ所定量のサンプルを分注する。

サンプルが分注された血液凝固分析用の反応容器１２は、反応容器移送機構Ｕ４によって血液凝固時間検出部Ｕ１の反応ポートへ移送され、所定の温度へ昇温される。第１試薬分注プローブ１３は、該当する検査項目の分析パラメータにしたがって、反応ディスク２上の生化学分析用の反応容器７に所定量の試薬液を分注する。

反応ディスク２には、図示しない恒温槽が設けられているため、生化学分析用の反応容器７に分注された試薬液は３７℃に温められる。当該試薬が所定の温度に昇温した後、血液凝固試薬分注プローブＵ２は生化学分析用の反応容器７に収容されている試薬を吸引し、血液凝固分析用の反応容器１２に吐出する。

試薬が吐出された時点から、血液凝固分析用の反応容器１２に照射された光の透過光または散乱光の測光が開始される。測光された透過光または散乱光は、第２Ａ／Ｄ変換器１０６により光量に比例した数値のデータに変換され、インターフェース２０７を経由して、コンピュータ２０３に取り込まれる。

コンピュータ２０３は、この変換された数値を用い、血液凝固反応に要した時間（以下、単に血液凝固時間ということがある）を求める。例えば、ＡＴＰＰ（活性化部分トロンボプラスチン時間）等の検査項目については、上記のようにして求めた血液凝固時間を分析結果として出力する。なお、Ｆｂｇ（フィブリノーゲン）等の検査項目については、求めた血液凝固時間に対して、さらに、検査項目毎に指定された分析法により予め測定しておいた検量線に基づき、成分濃度のデータを求めて分析結果として出力する。

各検査項目の分析結果としての血液凝固時間や成分濃度のデータは、プリンタ２０２や表示部２０５の画面に出力される。ここで、上記の測定動作が実行される前に、オペレータは、分析に必要な種々のパラメータの設定、試薬およびサンプルの登録を、表示部２０５の操作画面を介して予め行う。また、オペレータは、測定後の分析結果を表示部２０５上の操作画面により確認することができる。

なお、サンプル分注プローブ９によって吐出されるサンプルの吐出先は生化学分析用の反応容器７であってもよい。この場合、上述したように予め生化学分析用の反応容器７内で前処理液と反応させたのちに、血液凝固試薬分注プローブＵ２によって、血液凝固分析用の反応容器１２に分注することもできる。

血液凝固試薬分注プローブＵ２は、試薬が吐出されたときの勢いによって先に血液凝固分析用の反応容器１２に収容されているサンプルと試薬との混合を行う。この混合方法を、吐出攪拌という。上記の例とは逆に、サンプルおよび試薬の分注順序は、サンプルより試薬の方が先であってもよい。この場合、サンプルが吐出されたときの勢いによって、試薬とサンプルとの混合を行うことができる。

ここで、吐出攪拌を実行する際は、十分な攪拌を実行するために血液凝固試薬分注プローブＵ２の先端の位置精度を高くすることが重要である。

[遮光カバー]
図２は、生化学分析部１００にかかるカバー範囲を示す図である。ここでは、ターンテーブル方式の生化学分析部１００と血液凝固時間分析ユニットＵとを備えた複合型の自動分析装置１の例について説明する。

図２に示すように、自動分析装置１は、光度計６および血液凝固時間検出部Ｕ１を遮光する必要がある。また、サンプルディスク３は、サンプル分注プローブ９の液滴落下などのリスクを回避するため、サンプルガードを備える。そのため、生化学分析部１００には、遮光性のカバーとサンプルガードとを含む遮光カバー３０１が取り付けられている。オペレータは、遮光カバー３０１に覆われていない領域にて検体サンプルをサンプルディスク３へ搭載するまたはサンプルディスク３から取り出す必要がある。

[検体ステータスの表示画面]
コンピュータ２０３が有するプロセッサは、例えば、メモリ２０４に記録されたプログラムを実行することによってサンプル情報出力部２０８として機能する。サンプル情報出力部２０８は、サンプルディスク３に搭載された各検体サンプルの分析状態を示す分析情報と、各検体サンプルの位置を示す位置情報と、を取得し、分析情報と位置情報と遮光カバーを示す画像と、を重畳して表示部２０５に表示する。

図３は、表示部２０５に表示される検体ステータス画面の例を示す図である。本図で示す検体ステータス画面４００は、検体ステータスと、検体リストおよびサンプルディスクモニター情報４０１を表示する。

検体ステータスには、例えば、特定の検体サンプル容器の検体ＩＤ、分析項目および分析時間が表示される。検体リストには、オペレータが分析するよう登録した検体サンプルのＩＤが表示されている。

サンプルディスクモニター情報４０１は、例えば、サンプルディスク３の状態を表すコンピュータグラフィックスの画像である。サンプルディスクモニター情報４０１には、遮光カバー３０１を表すコンピュータグラフィックスの画像が遮光カバー領域４０２として重畳される。

図３に示すように、サンプル情報出力部２０８は、例えば、遮光カバー領域４０２を透過色で表示部２０５に重畳し、遮光カバー３０１と重なる領域に位置する検体サンプルの分析状態を視認可能に表示する。このようにすることで、オペレータは遮光カバー３０１の下方に検体サンプル容器８が存在するか否かを確認することができる。遮光カバー３０１の下方に検体サンプル容器８が存在する場合、オペレータはサンプルディスク３がどれぐらい回転すれば検体サンプル容器８を取出せるか予測することができる。

サンプルディスクモニター情報４０１には、サンプルディスク３のどの番号の位置に検体サンプル容器８が搭載されたかが表示される。図３に示された例では、四つの位置において検体サンプル容器８が搭載され、そのうちの二箇所００１および００２は、チェックマークがつけられ、他の二箇所００３および００４は、塗りつぶされている。例えば、検体サンプル容器８の搭載箇所にチェックマークがついた検体サンプルは分析済みの検体サンプルを表し、検体サンプル容器８の搭載箇所が塗りつぶされた検体サンプルは分析が済んでいない検体サンプルを表す。

つまり、サンプル情報出力部２０８は、検体サンプルのうち、分析が完了した検体サンプルと分析が完了していない検体サンプルとで異なる表示をする。このようにすることにより、オペレータはどの検体サンプルが分析済みであるか否かを理解することができる。以下に、サンプル情報出力部２０８がサンプルディスクモニター情報の表示を検体サンプルの分析経過と供に変更する仕組みについて説明する。

[サンプルディスクとサンプルディスクモニター情報の変遷]
図４は、サンプルディスク３とサンプルディスクモニター情報４０１との変遷を示した図である。左側に示された３−１〜３−４は、生化学分析部１００が備える実際のサンプルディスク３の状態を示す符号であり、右側に示された４０１−１〜４０１−４はサンプルディスクモニター情報４０１の状態を示す符号である。

まず、オペレータが検体サンプル容器８をサンプルディスク３の番号１０〜１５の位置に搭載し、それらを分析対象として入力する（状態３−１）。オペレータがスタートボタンを押下すると、バーコードリーダーＲが番号１０〜１５の検体サンプル容器８にラベルされたバーコードを読み込む。すると、サンプルディスクモニター情報４０１における番号１０〜１５の容器搭載位置が塗りつぶされる（状態４０１−１ａ）。

バーコードリーダーＲが上記バーコードを読み終えると、サンプルディスク制御部１０８が番号１０に搭載された検体サンプル容器８の位置が検体サンプルポジション１０に到達するまでサンプルディスク３を回転させる（状態３−２）。サンプル分注プローブ９が当該検体サンプル容器８からサンプルを吸引し終わると、サンプルディスクモニター情報４０１において、番号１０の検体サンプル容器８の位置が塗りつぶしからチェックマークに変更される（状態４０１−２ａ）。

サンプルディスク制御部１０８とサンプル分注プローブ９とは、番号１５の位置に搭載された検体サンプルに対する吸引が終わるまで上記動作を繰り返す。番号１５の位置に搭載された検体サンプルに対する吸引が終わると、自動分析装置１は待機状態となり、サンプルディスク３は番号１５の位置が検体サンプルポジション１０と一致した状態のまま停止する。その場合、番号１０〜１５の位置に搭載された検体サンプル容器８は依然遮光カバー３０１の下方に存在するため、オペレータは検体サンプル容器８を取り出すことはできない。

この状態でオペレータが番号１の位置にさらに検体サンプル容器８を搭載し、再度スタートボタンを押下すると、番号１の位置に搭載された検体サンプル容器８のバーコードが読み込まれ、番号１の位置が検体サンプルポジション１０と一致するまでサンプルディスク３が回転する（状態３−３）。番号１の位置が検体サンプルポジション１０と一致する場合、番号１０〜１３の位置の検体サンプル容器８は遮光カバー４０２に覆われていない、取り出し可能な位置にある（状態４０１−３ａ）。

番号１の位置の検体サンプルに対する吸引が終わった後、オペレータが番号１２の位置にさらに検体サンプル容器８を搭載し、再度スタートボタンを押下すると、番号１２の位置に搭載された検体サンプル容器８のバーコードが読み込まれ、番号１２の位置が検体サンプルポジション１０と一致するまでサンプルディスク３が回転する（状態３−４）。番号１２の位置が、検体サンプルポジション１０と同じ位置にあり、塗りつぶされた状態でサンプルディスクモニター情報４０１が表示される（状態４０１−４ａ）。なお、状態４０１−４のサンプルディスクモニター情報４０１に示されているように吸引が済んだ検体サンプル容器８の位置は、オペレータが取り出したか否かにかかわらず、チェックマークがついている。

上記のとおり、サンプル情報出力部２０８は、サンプルディスク制御部１０８がサンプルディスクの回転操作を行う都度またはサンプル分注プローブ９が吸引を行う都度、検体サンプル容器８の位置を示す情報または検体サンプルの分析状態を示す情報を更新し、サンプルディスクモニター情報４０１を表示する。こうすると、オペレータはサンプルディスク制御部１０８がサンプルディスク３を回転させるかサンプル分注プローブ９が一つの検体サンプル容器８の分注を終える度にサンプルディスクモニター情報４０１で最新の状態を確認できる。

[サンプルの分注フロー]
図５は、サンプルの分注フローを示す図である。まず、ユーザが検体サンプル容器８をサンプルディスク３に搭載する（Ｓ５０１）。続いて、バーコードリーダー制御部１０９がバーコードリーダーＲを制御して検体サンプル容器８に貼付されたバーコードを読み込む（Ｓ５０２）。すると、サンプル情報出力部２０８が、バーコードを読み込んだ検体サンプル容器８の搭載位置を分析待ち状態にしてサンプルディスクモニター情報４０１を表示部２０５に表示する（Ｓ５０３）。

続いて、サンプルディスク制御部１０８が、検体サンプル容器８の位置が検体サンプルポジション１０と一致するまでサンプルディスク３を回転させる（Ｓ５０４）。すると、サンプル情報出力部２０８が、サンプルディスクモニター情報４０１における検体サンプル容器８の位置情報を更新する（Ｓ５０５）。

続いて、サンプル分注プローブ９が検体サンプルポジション１０にある検体サンプルを吸引し、反応容器に分注する（Ｓ５０６）。すると、サンプル情報出力部２０８が、サンプルディスクモニター情報４０１における検体サンプル容器８の分析状態を吸引済み状態（または分注済み状態）に更新する（Ｓ５０７）。

全ての検体サンプルの分析が終了した場合（Ｓ５０８においてＹＥＳ）、自動分析装置１は検体サンプルの分析を終える。検体サンプルの分析が全て終了していない場合、（Ｓ５０８においてＮＯ）、自動分析装置１は、Ｓ５０４に戻り、残りの検体サンプル容器８について同様の操作を繰り返す。

＜変形例＞
サンプル情報出力部２０８は、検体リストに記載された検体サンプルのうちサンプルディスク３から取り出し可能な検体サンプルを強調表示してもよい。

図６は、検体ステータス画面の別の例を示す図である。図６に示された例では、チェックマークがついた番号００１および００２の位置に搭載された検体サンプル容器が取り出し可能な状態にあり、検体リストにおいて番号００１および００２の検体サンプルのラベルが塗りつぶされて強調表示されている。このようにすると、オペレータはどの検体サンプル容器８が取り出し可能であるか把握しやくなる。また、オペレータは、取り出し可能な検体サンプル容器８のＩＤも把握できるため、何のサンプルが分析完了済みかも併せて把握することができる。

なお、本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また、各実施例の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。また、上記の各構成、機能、処理部、処理手段等は、それらの一部または全部を、例えば、集積回路で設計する等によりハードウェアで実現してもよい。また、上記の各構成、機能等は、プロセッサがそれぞれの機能を実現するプログラムを解釈し、実行することによりソフトウェアで実現してもよい。各機能を実現するプログラム、テーブル、ファイル等の情報は、メモリや、ハードディスク、ＳＳＤ等の記録装置、または、ＩＣカード、ＳＤカード、ＤＶＤ等の記録媒体に置くことができる。

１…自動分析装置、２…反応ディスク、３…サンプルディスク、４…第１試薬ディスク、
５…第２試薬ディスク、６…光度計、７…生化学分析用の反応容器、８…検体サンプル容器、
９…サンプル分注プローブ、１０…検体サンプルポジション、
１１…サンプル分注ポジション、１２…反応容器、１３…第１試薬分注プローブ、
１４…第２試薬分注プローブ、Ｕ…血液凝固時間分析ユニット、Ｕ１…血液凝固時間検出部、
Ｕ２…血液凝固試薬分注プローブ、Ｕ３…使い捨て反応容器マガジン
Ｕ４…反応容器移送機構、Ｕ５…反応容器廃棄口、１００…分析部、
１０１…サンプル分注制御部、１０２…第１試薬分注制御部、
１０３…第２試薬分注制御部、１０４…血液凝固試薬分注制御部、
１０５…第１Ａ／Ｄ変換器、１０６…第２Ａ／Ｄ変換器、１０７…移送機構制御部、
１０８…サンプルディスク制御部、２００…操作部、２０１…入力装置、２０２…プリンタ、
２０３…コンピュータ、２０４…メモリ、２０５…表示部、２０６…外部出力メディア、
２０７…インターフェース、２０８…サンプル情報出力部
３０１…遮光カバー、４００…検体ステータス画面、
４０１…サンプルディスクモニター情報、４０２…遮光カバー領域表示、
４０３…分析中状態、４０４…分析完了状態

Claims (6)

1. 検体サンプルを収容する検体サンプル容器を搭載するサンプルディスクと、
   前記サンプルディスクの回転を制御するサンプルディスク制御部と、
   前記サンプルディスクが回転することにより所定の吸引位置に到達した前記検体サンプル容器から前記検体サンプルを吸引するサンプル分注プローブと、
   生化学自動分析を行う光度計と、
   血液凝固時間分析を行う血液凝固時間検出部と、
   前記光度計と前記血液凝固時間検出部とを覆う遮光カバーと、
   前記検体サンプルの情報を出力するサンプル情報出力部と、
   を備え、
   前記サンプル情報出力部は、前記サンプルディスクに搭載された前記検体サンプルの分析状態を示す分析情報と、前記検体サンプルの位置を示す位置情報と、を取得し、前記分析情報と前記位置情報と前記遮光カバーを示す画像とを重畳して表示部に表示する、
   自動分析装置。
2. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記サンプル情報出力部は、前記サンプルディスク制御部が前記サンプルディスクの回転操作を行う都度、前記検体サンプルの位置を示す情報を更新する、
   自動分析装置。
3. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記サンプル情報出力部は、前記検体サンプルを示す画像のうち、分析が完了した検体サンプルと分析が完了していない検体サンプルとで異なる状態で表示する、
   自動分析装置。
4. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記サンプル情報出力部は、前記遮光カバーを透過色で前記表示部に重畳し、前記遮光カバーと重なる領域に位置する前記検体サンプルの分析状態を視認可能に表示する、
   自動分析装置。
5. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記サンプル情報出力部は、前記サンプルディスクに搭載された前記検体サンプルのリストをさらに併せて表示し、前記リストに記載された前記検体サンプルのうち前記サンプルディスクから取り出し可能な検体サンプルを強調表示する、
   自動分析装置。
6. 自動分析装置における画像処理方法であって、
   前記自動分析装置は、検体サンプルを収容する検体サンプル容器を搭載するサンプルディスクと、前記サンプルディスクの回転を制御するサンプルディスク制御部と、前記サンプルディスクが回転することにより所定の吸引位置に到達した前記検体サンプル容器から前記検体サンプルを吸引するサンプル分注プローブと、生化学自動分析を行う光度計と、血液凝固時間分析を行う血液凝固時間検出部と、前記光度計と前記血液凝固時間検出部とを覆う遮光カバーと、を備え、
   前記画像処理方法は、
   前記サンプルディスクに搭載された前記検体サンプルの分析状態を示す分析情報と、前記検体サンプルの位置を示す位置情報と、を取得するステップと、
   前記分析情報と前記位置情報と前記遮光カバーを示す画像とを重畳して表示部に表示するステップと、
   を含む画像処理方法。

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