CN110914692B - 自动分析装置及图像处理方法 - Google Patents

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Abstract

本发明的自动分析装置包括：对收纳检体样本的检体样本容器进行搭载的样本盘；控制样本盘的旋转的样本盘控制部；从通过样本盘旋转而到达规定的吸引位置的检体样本容器吸引检体样本的样本分注探针；进行生化自动分析的光度计；进行血液凝固时间分析的血液凝固时间检测部；覆盖光度计和血液凝固时间检测部的遮光罩；以及输出检体样本的信息的样本信息输出部，样本信息输出部获取：表示搭载于样本盘监视信息(401)的检体样本的分析状态的分析信息；以及表示检体样本的位置的位置信息，并将分析信息、位置信息、以及表示遮光罩的图像(402)重叠显示于显示部。

Description

自动分析装置及图像处理方法
技术领域
本公开涉及进行生物体样本的分析的自动分析装置及其图像处理方法。
背景技术
以往，已知有一种对血液及尿等检体样本定性和/或定量地进行分析的自动分析装置。一部分的自动分析装置具备显示部，在该显示部上显示搭载于样本盘的检体的位置信息、管理编号以及分析结果等作为样本盘监视信息。
在进行检体的分析的同时，更新各检体样本的状况并显示上述样本盘监视信息，因此自动分析装置的使用者能根据该信息容易地掌握全部检体样本的状况。
专利文献1中公开了一种自动分析装置，具备形成为在周向上能配置多个注入有检体的容器的真实转台；呈环状地显示表示配置于真实转台的容器的位置的编号、注入容器的检体的测定次数、以及假想转台。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本专利特开2016-211948号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
然而，自动分析装置一般大多具备对照射在检体上的光的散射光或透射光进行测量的光度计或进行血液凝固时间分析的检测器。用遮光罩覆盖上述检测器以使得成为观测精度降低的原因的多余的光不进入上述检测器。
遮光罩不仅覆盖上述检测器还覆盖搭载有检体的样本盘的一部分。因此，在对搭载于样本盘的检体样本容器进行更换时，需要旋转样本盘直到检体样本容器来到不位于遮光罩下方的区域。也就是说，使用者需要在样本盘的未被上述遮光罩覆盖的区域，将检体样本搭载于样本盘，或从样本盘取出检体样本容器。
然而，记载于专利文献1中的自动分析装置在显示部上并不显示检体样本容器是否处在能从真实转台取出的状态或是否处在能搭载的状态。因此，记载在专利文献1中的自动分析装置的情况下，使用者需要根据自动分析装置的工作状态，反复地实施搭载检体样本容器或取出检体样本容器，不便于连续地使用自动分析装置。
本公开是鉴于上述情况而完成的，提供一种能容易地判断检体样本容器对于自动分析装置的搭载以及取出的技术。
解决技术问题所采用的技术方案
为了解决上述问题，提供一种自动分析装置，包括：样本盘，该样本盘对收纳检体样本的检体样本容器进行搭载；样本盘控制部，该样本盘控制部控制所述样本盘的旋转；样本分注探针，该样本分注探针从通过所述样本盘旋转而到达规定的吸引位置的所述检体样本容器中吸引所述检体样本；光度计，该光度计进行生化自动分析；血液凝固时间检测部，该血液凝固时间检测部进行血液凝固时间分析；遮光罩，该遮光罩覆盖所述光度计和所述血液凝固时间检测部；以及样本信息输出部，该样本信息输出部输出所述检体样本的信息，所述样本信息输出部获取表示搭载于所述样本盘的所述检体样本的分析状态的分析信息、以及表示所述检体样本的位置的位置信息，并将所述分析信息、所述位置信息、以及表示所述遮光罩的图像重叠显示于显示部。
提供一种自动分析装置的图像处理方法，该自动分析装置包括：样本盘，该样本盘对收纳检体样本的检体样本容器进行搭载；样本盘控制部，该样本盘控制部控制所述样本盘的旋转；样本分注探针，该样本分注探针从通过所述样本盘旋转而到达规定的吸引位置的所述检体样本容器中吸引所述检体样本；光度计，该光度计进行生化自动分析；血液凝固时间检测部，该血液凝固时间检测部进行血液凝固时间分析；以及遮光罩，该遮光罩覆盖所述光度计和所述血液凝固时间检测部，所述图像处理方法包括：获取表示搭载于所述样本盘的所述检体样本的分析状态的分析信息、以及表示所述检体样本的位置的位置信息的步骤；以及将所述分析信息、所述位置信息、以及表示所述遮光罩的图像重叠显示于显示部的步骤。
本说明书包含作为本申请的优先权基础的日本专利申请号2017－
143993号的公开内容。
技术效果
根据本公开，能容易地判断检体样本容器的搭载以及取出。上述以外的问题、结构及效果通过以下实施方式的说明来进一步明确。
附图说明
图1是示出本实施例的自动分析装置的整体结构的图。
图2是示出生化分析部的罩范围的图。
图3是表示显示在显示部中的检体状态画面的示例的图。
图4是示出样本盘和样本盘监视信息的变化的图。
图5是示出样本的分注流程的图。
图6是表示检体状态画面的其它示例的图。
具体实施方式
以下，基于附图，对于本发明的实施例进行说明。另外，本公开的实施例不限于后述的实施例，在其技术思想的范围内能进行各种变形。此外，对用于后述的各实施例的说明的各图的对应部分标注相同标号来示出，省略重复说明。
<实施例>
[自动分析装置的结构]
图1是示出实施例的自动分析装置1的整体结构的图。此处，作为自动分析装置1的一实施方式，对具备转台方式的生化分析部100、操作部200的复合型自动分析装置1的示例进行说明。
如图1所示，自动分析装置1在其壳体上配置有反应盘2、样本盘3、第1试剂盘4、第2试剂盘5、血液凝固时间分析单元U以及光度计6。此外，在样本盘3上安装有条形码阅读器R。
反应盘2为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个反应容器7。
样本盘3为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个检体样本容器8，以收纳标准样本、被检样本等样本。
第1试剂盘4和第2试剂盘5为可绕顺时针、逆时针自由转动的盘状的单元，在其圆周上可配置多个试剂容器，以收纳试剂。上述试剂含有与包含在样本中的各检查项目的成分进行反应的成分。另外，在图1中未示出，但也可以在第1试剂盘4、第2试剂盘5设置保冷机构，从而构成为能将所配置的试剂容器内的试剂进行保冷。
在样本盘3与反应盘2之间配置有样本分注探针9。样本分注探针9能以轴为中心进行旋转，在其旋转轨道上存在样本的吸引位置及喷出位置。
样本分注探针9能在样本盘3上的检体样本容器8位于检体样本档位10时吸引样本。样本分注探针9能在反应盘2上的反应容器7及血液凝固时间分析单元U的反应容器12位于样本分注档位11时，喷出样本。
在第1试剂盘4与反应盘2之间配置有第1试剂分注探针13，在第2试剂盘5与反应盘2之间配置有第2试剂分注探针14。第1试剂分注探针13及第2试剂分注探针14能以各自的轴为中心进行旋转，在其旋转轨道上存在第1试剂及第2试剂的吸引位置及喷出位置。
第1试剂分注探针13及第2试剂分注探针14能在试剂容器位于第1试剂盘4及第2试剂盘5上的吸引档位时吸引试剂。第1试剂分注探针13及第2试剂分注探针14能在反应容器7位于反应盘2上的喷出档位时喷出试剂。
条形码阅读器R设置于样本盘3。条形码阅读器R在后述的条形码阅读器控制部109的控制下读取粘贴在检体样本容器8上的条形码，该检体样本容器8搭载于样本盘3上。用计算机管理被读取了条形码的检体样本容器8的位置及样本的吸引计划。
血液凝固时间分析单元U包括：血液凝固时间检测部U1、血液凝固试剂分注探针U2、一次性反应容器盒U3、反应容器移动机构U4以及反应容器废弃口U5。血液凝固时间检测部U1的详细结构将在后文阐述。
[自动分析装置的控制系统及信号处理系统]
接着，简单说明自动分析装置1所涉及的控制系统以及信号处理系统。自动分析装置1与控制上述的各种硬件的控制部进行电连接。各控制部基于利用操作部200输入的设定来发送控制信号。
操作部200具有经由接口207来连接输入装置201、打印机202、计算机203、存储器204、显示部205以及外部输出介质206的结构。
输入装置201例如由用于输入操作指令等的键盘构成。打印机202例如在将测定结果作为报告输出时进行打印。
存储器204例如包含：RAM(Random Access Memory：随机存取存储器)、ROM(ReadOnly Memory：只读存储器)以及SSD(Solid State Drive：固态驱动器)。在RAM中，例如在样本盘控制部108使样本盘3旋转时，记录有表示检体样本的位置的信息。此外，在RAM中，在后述的样本分注控制部101使样本分注探针9吸引检体样本时，记录表示检体样本的分析状态的信息。在ROM中，例如记录有计算机203所执行的程序。在SSD及外部输出介质206中例如记录有测定结果。
在显示部205中，显示有测定结果、样本盘3及检体样本容器的状态。显示部205例如由液晶显示器或CRT显示器构成。
计算机203经由接口207与样本分注控制部101、第1试剂分注控制部102、第2试剂分注控制部103、血液凝固试剂分注控制部104、第1A/D转换器105、第2A/D转换器106、移动机构控制部107、样本盘控制部108以及条形码阅读器控制部109相连，对各控制部发送指令用的电信号。
样本分注控制部101基于从计算机203接收到的指令对样本分注探针9的样本分注动作进行控制。
第1试剂分注控制部102及第2试剂分注控制部103基于从计算机203接收到的指令来对第1试剂分注探针13和第2试剂分注探针14的试剂分注动作进行控制。
移动机构控制部107基于从计算机203接收到的指令对反应容器移动机构U4进行控制，在反应容器盒U3、样本分注档位11、血液凝固时间检测部U1的反应端口、反应容器废弃口U5之间输送血液凝固分析用的一次性反应容器12。
血液凝固试剂分注控制部104基于从计算机203接收到的指令来控制血液凝固试剂分注探针U2，对搭载于反应端口的已收纳检体样本的反应容器12分注血液凝固用的试剂。
或者，血液凝固试剂分注控制部104利用血液凝固试剂分注探针U2对空的反应容器12分注收纳在反应容器7内的样本与血液凝固分析用的第1试剂的混合液即前处理液。该情况下，血液凝固试剂分注探针U2在这之后对收纳前处理液的反应容器12分注血液凝固分析用的第2试剂。此处，血液凝固分析用的试剂配置于第1试剂盘4、第2试剂盘5，根据需要利用第1试剂分注探针13和第2试剂分注探针14暂且分注到反应盘2上的反应容器7后，用于血液凝固分析。
利用第1A/D转换器105将照射到生化分析用的反应容器7内的反应液的光的透射光或散射光的测光值转换成数字信号并被计算机203获取。此外，利用第2A/D转换器106将照射到血液凝固分析用的反应容器12内的反应液的光的透射光或散射光的测光值转换成数字信号并被计算机203获取。
[分析步骤]
利用自动分析装置1对生化项目的分析通过如下步骤进行。首先，在操作者将检体样本容器8搭载于样本盘3后，条形码阅读器控制部109使条形码阅读器R读取检体样本容器8的条形码。操作者利用键盘等输入装置201输入针对被读取了条形码的各样本的检查项目。
样本盘控制部108根据分析参数将检体样本容器8移动至检体样本档位10。样本分注探针9在样本分注控制部101的控制下，移动至检体样本档位10，并将规定量的样本分注至生化分析用的反应容器7。
分注有样本的生化分析用的反应容器7通过反应盘2的转动而移动，停止于试剂接收位置。第1试剂分注控制部102及第2试剂分注控制部103根据预先输入的分析参数，使第1试剂分注探针13及第2试剂分注探针14将规定量的试剂溶液分注至生化分析用的反应容器7。也可以与上述的说明相反，在分注样本之前先将试剂分注至反应容器7。
之后，通过未图示的搅拌机构对样本与试剂进行搅拌、混合。该生化分析用的反应容器7在横切测光位置时利用光度计对照射到反应液的光的透射光或散射光进行测光。经测光的透射光或散射光由第1A/D转换器105转换成数值与光量成比例的数据，由计算机203经由接口207获取。
利用该数值，基于由每个检查项目所指定的分析法预先测得的校准曲线来计算浓度数据。作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据被输出至打印机202或显示部205的画面。
操作者可以在执行以上的测定动作之前，经由显示部205的操作画面进行分析所需的各种参数的设定或试剂及样本的登录。另外，操作者能通过显示部205上的操作画面来确认测定后的分析结果。
另外，利用自动分析装置1对血液凝固时间项目的分析主要通过如下步骤进行。首先，操作者利用键盘等输入装置201输入对于各样本的检查项目。反应容器移动机构U4将一次性血液凝固分析用的反应容器12从反应容器盒U3移动至样本分注档位11。
样本盘控制部108根据分析参数将检体样本容器8移动至检体样本档位10。样本分注探针9移动至检体样本档位10，并将规定量的样本分注至血液凝固分析用的反应容器12。
分注有样本的血液凝固分析用的反应容器12通过反应容器移动机构4移动至血液凝固时间检测部U1的反应端口，并升温至规定温度。第1试剂分注探针13根据对应的检查项目的分析参数对反应盘2上的生化分析用的反应容器7分注规定量的试剂溶液。
反应盘2设有未图示的恒温槽，从而分注到生化分析用的反应容器7中的试剂溶液被加温至37℃。在该试剂升温至规定的温度后，血液凝固试剂分注探针U2对收纳在生化分析用的反应容器7中的试剂进行吸引，并喷出至血液凝固分析用的反应容器12。
从试剂被喷出的时刻开始对照射至血液凝固分析用的反应容器12的光的透射光或散射光进行测光。经测光的透射光或散射光由第2A/D转换器106转换成数值与光量成比例的数据，由计算机203经由接口207获取。
计算机203利用该经转换得到的数值求出血液凝固反应所需的时间(以下有时简称为血液凝固时间)。例如，关于ATPP(活化部分凝血活酶时间)等检查项目，将由此求得的血液凝固时间作为分析结果进行输出。关于Fbg(纤维蛋白原)等检查项目，针对求得的血液凝固时间，进一步基于利用对每一检查项目指定的分析法预先测得的校准曲线，求出成分浓度的数据并作为分析结果输出。
作为各检查项目的分析结果的血液凝固时间或成分浓度的数据被输出至打印机202或显示部205的画面。此处，操作者在执行以上的测定动作之前，预先经由显示部205的操作画面进行分析所需的各种参数的设定、试剂及样本的登录。另外，操作者能通过显示部205上的操作画面来确认测定后的分析结果。
另外，由样本分注探针9喷出的样本也可以喷出至生化分析用的反应容器7。在该情况下如上所述，也可以预先在生化分析用的反应容器7内与前处理液反应之后，利用血液凝固试剂分注探针U2分注至血液凝固分析用的反应容器12。
血液凝固试剂分注探针U2利用喷出试剂时的作用力，先将收纳在血液凝固分析用的反应容器12内的样本与试剂进行混合。该混合方法称为喷射搅拌。样本与试剂的分注顺序也可以与上述示例相反，先试剂后样本。在该情况下，能利用喷出样本时的作用力，进行试剂与样本的混合。
这里，在执行喷射搅拌时，为了实施充分的搅拌，提高血液凝固试剂分注探针U2的前端的位置十分重要。
[遮光罩]
图2是示出生化分析部100的罩范围的图。此处，对具备转台方式的生化分析部100及血液凝固时间分析单元U的复合型自动分析装置1的示例进行说明。
如图2所示，自动分析装置1需要对光度计6及血液凝固时间检测部U1进行遮光。此外，样本盘3为了避免样本分注探针9的液滴落下等风险，具备样品护板。因此，在生化分析部100上安装有包含遮光性的护罩和样品护板的遮光罩301。操作者需要在未被遮光罩301覆盖的区域将检体样本搭载到样本盘3，或从样本盘3取出检体样本。
[检体状态的显示画面]
计算机203所具有的处理器例如通过执行记录在存储器204上的程序来作为样本信息输出部208起作用。样本信息输出部208获取表示搭载于样本盘3的各检体样本的分析状态的分析信息以及表示各检体样本的位置的位置信息，并将分析信息、位置信息、与表示遮光罩的图像重叠地显示于显示部205。
图3是表示显示在显示部205中的检体状态画面的示例的图。本图所示的检体状态画面400对检体状态、检体清单以及样本盘监视信息401进行显示。
在检体状态中，例如显示有特定的检体样本容器的检体ID、分析项目以及分析时间。在检体清单中显示有操作者要进行分析的已登录的检体样本的ID。
样本盘监视信息401例如是表示样本盘3的状态的计算机图形的图像。表示遮光罩301的计算机图形的图像作为遮光罩区域402与样本盘监视信息401重叠。
如图3所示，样本信息输出部208例如将遮光罩区域402用透明色重叠在显示部205上，以可识别出位于与遮光罩301重叠的区域的检体样本的分析状态的方式进行显示。由此，操作者能确认在遮光罩301的下方是否存在检体样本容器8。在遮光罩301的下方存在检体样本容器8时，操作者能预测样本盘3旋转多少才能取出检体样本容器8。
在样本盘监视信息401中，显示在样本盘3的哪个编号的位置搭载有检体样本容器8。在图3所示的示例中，在四个位置中搭载有检体样本容器8，其中的两个位置001及002有打钩标记，其他2个位置003及004被涂色。例如，在检体样本容器8的搭载位置有打钩标记的检体样本表示完成分析的检体样本，检体样本容器8的搭载位置被涂色的检体样本表示未完成分析的检体样本。
也就是说，样本信息输出部208对检体样本中的完成了分析的检体样本与未完成分析的检体样本进行区别显示。由此，操作者能理解哪个检体样本已完成分析。以下，对样本信息输出部208将样本盘监视信息的显示与检体样本的分析过程一起变更的结构进行说明。
[样本盘与样本盘监视信息的变化]
图4是示出样本盘3和样本盘监器信息401的变化的图。在左侧显示3－1～3－4是表示生化分析部100所具备的实际的样本盘3的状态的标号，在右侧显示的401－1～401－4是表示样本盘监视信息401的状态的标号。
首先，操作者将检体样本容器8搭载于样本盘3的编号10～15的位置，并将它们作为分析对象进行输入(状态3－1)。操作者按下开始按钮时，条形码阅读器R读取贴在编号10～15的检体样本容器8上的条形码。于是，样本盘监视信息401中的编号10～15的容器搭载位置被涂色(状态401－
1a)。
条形码阅读器R结束读取上述条形码时，样本盘控制部108使样本盘3旋转到搭载于编号10的检体样本容器8的位置到达检体样本档位10为止。样本分注探针9结束从检体样本容器8吸引样本时，在样本盘监视信息401中，编号10的检体样本容器8的位置从涂色变为打钩标记(状态401－2a)。
样本盘控制部108与样本分注探针9重复上述动作，直到对于搭载于编号15的位置的检体样本的吸引结束为止。若对于搭载于编号15的位置的检体样本的吸引结束，则自动分析装置1变为待机状态，样本盘3在编号15的位置与检体样本档位10一致的状态下停止。在该情况下，搭载于编号10～15的位置的检体样本容器8仍然存在于遮光罩301的下方，因此操作者无法取出检体样本容器8。
在该状态下，操作者将检体样本容器8进一步搭载于编号1的位置并再次按下开始按钮时，读取搭载在编号1的位置上的检体样本容器8的条形码，样本盘3进行旋转直到编号1的位置与检体样本档位10一致。在编号1的位置与检体样本档位10一致时，编号10～13的位置的检体样本容器8位于未被遮光罩402覆盖的能取出的位置(状态401－3a)。
在对于编号1的位置的检体样本的吸引结束后，操作者将检体样本容器8进一步搭载于编号12的位置并再次按下开始按钮时，读取搭载在编号12的位置上的检体样本容器8的条形码，样本盘3进行旋转直到编号12的位置与检体样本档位10一致(状态3-4)。编号12的位置位于与检体样本档位10相同的位置，在涂色的状态下显示样本盘监视信息401(状态401－4a)。另外，如状态401－4的样本盘监视信息401所示的那样，无论操作者是否已取出，完成吸引的检体样本容器8的位置上都有打钩标记。
如上所述，样本信息输出部208在每次样本盘控制部108进行样本盘的旋转操作时或者在每次样本分注探针9进行吸引时，对表示检体样本容器8的位置的信息或表示检体样本的分析状态的信息进行更新，并显示样本盘监视信息401。于是，操作者能在每次样本盘控制部108使样本盘3旋转或在每次样本分注探针9结束一个检体样本容器8的分注时，利用样本盘监视信息401确认最新的状态。
[样本的分注流程]
图5是示出样本的分注流程的图。首先，使用者将检体样本容器8搭载于样本盘3(S501)。接着，条形码阅读器控制部109控制条形码阅读器R读取粘贴在检体样本容器8上的条形码(S502)。于是，样本信息输出部208使读取了条形码的检体样本容器8的搭载位置处于等待分析的状态，并将样本盘监视信息401显示于显示部205(S503)。
接着，样本盘控制部108使样本盘3旋转，直到检体样本容器8的位置与检体样本档位10一致(S504)。于是，样本信息输出部208对样本盘监视信息401中的检体样本容器8的位置信息进行更新(S505)。
接着，样本分注探针9对位于检体样本档位10的检体样本进行吸引，并分注至反应容器(S506)。于是，样本信息输出部208将样本盘监视信息401中的检体样本容器8的分析状态更新为吸引完成状态(或者分注完成状态)(S507)。
在全部的检体样本的分析结束时(在S508中，是)，自动分析装置1结束检体样本的分析。在检体样本的分析没有全部结束时(S508中，否)，自动分析装置1返回至S504，对剩余的检体样本容器8重复相同的操作。
＜变形例＞
样本信息输出部208也可以对记载在检体清单中的检体样本中能从样本盘3取出的检体样本进行强调显示。
图6是表示检体状态画面的其它示例的图。在图6所示的示例中，搭载在有打钩标记的编号001及002的位置的检体样本容器处于能取出的状态，在检体清单中将编号001及002的检体样本的标签涂色来强调显示。于是，操作者容易掌握哪个检体样本容器8能取出。此外，操作者还能掌握能取出的检体样本容器8的ID，因此能将哪个样本完成分析也一并掌握。
此外，本发明并不局限于上述实施例，也包含各种变形例。例如，上述的实施例为了对本发明进行容易理解的说明而进行了详细的说明，但并不一定局限于具备所说明的所有的结构。此外，能够将某实施例的结构的一部分替换成其他实施例的结构，此外也能将其他实施例的结构添加至某实施例的结构上。另外，关于各实施例的结构的一部分，也可以进行其它结构的追加、删除、替换。此外，上述的各结构、功能、处理部、处理单元等也可以将它们的一部分或者全部用例如通过集成电路设计等得到的硬件来实现。另外，上述各结构、功能等也可以解释为由处理器分别实现各功能的程序，通过执行程序以软件的形式来实现。实现各功能的程序、表格、文件等信息可以置于存储器、硬盘、SSD(Solid State Drive：固态驱动器)等记录装置、或者IC卡、SD卡、DVD等记录介质。
标号说明
1 自动分析装置
2 反应盘
3 样本盘
4 第1试剂盘
5 第2试剂盘
6 光度计
7 生化分析用的反应容器
8 检体样本容器
9 样本分注探针
10 检体样本档位
11 样本分注档位
12 反应容器
13 第1试剂分注探针
14 第2试剂分注探针
U 血液凝固时间分析单元
U1 血液凝固时间检测部
U2 血液凝固试剂分注探针
U3 一次性反应容器盒
U4 反应容器移动机构
U5 反应容器废弃口
100 分析部
101 样本分注控制部
102 第1试剂分注控制部
103 第2试剂分注控制部
104 血液凝固试剂分注控制部
105 第1A/D转换器
106 第2A/D转换器
107 移动机构控制部
108 样本盘控制部
200 操作部
201 输入装置
202 打印机
203 计算机
204 存储器
205 显示部
206 外部输出介质
207 接口
208 样本信息输出部
301 遮光罩
400 检体状态画面
401 样本盘监视信息
402 遮光罩区域显示
403 分析中状态
404 分析完成状态。

Claims (6)

1.一种自动分析装置，其特征在于，包括：
样本盘，该样本盘对收纳检体样本的检体样本容器进行搭载；
样本盘控制部，该样本盘控制部控制所述样本盘的旋转；
样本分注探针，该样本分注探针从通过所述样本盘旋转而到达规定的吸引位置的所述检体样本容器中吸引所述检体样本；
光度计，该光度计进行生化自动分析；
血液凝固时间检测部，该血液凝固时间检测部进行血液凝固时间分析；
遮光罩，该遮光罩覆盖所述光度计和所述血液凝固时间检测部；以及
样本信息输出部，该样本信息输出部输出所述检体样本的信息，
所述样本信息输出部获取表示搭载于所述样本盘的所述检体样本的分析状态的分析信息、以及表示所述检体样本的位置的位置信息，并在所述检体样本的分析过程中将所述分析信息、所述位置信息、以及表示所述遮光罩的图像重叠显示于显示部。
2.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述样本信息输出部在所述样本盘控制部每次进行所述样本盘的旋转操作时，对表示所述检体样本的位置的信息进行更新。
3.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述样本信息输出部对表示所述检体样本的图像中完成了分析的检体样本和未完成分析的检体样本用不同的状态进行显示。
4.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述样本信息输出部用透明色将所述遮光罩重叠于所述显示部，并以能够识别位于与所述遮光罩重叠的区域的所述检体样本的分析状态的方式进行显示。
5.如权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
所述样本信息输出部还一并显示搭载于所述样本盘上的所述检体样本的清单，对记载于所述清单的所述检体样本中能从所述样本盘取出的检体样本进行强调显示。
6.一种自动分析装置的图像处理方法，其特征在于，
该自动分析装置包括：样本盘，该样本盘对收纳检体样本的检体样本容器进行搭载；样本盘控制部，该样本盘控制部控制所述样本盘的旋转；样本分注探针，该样本分注探针从通过所述样本盘旋转而到达规定的吸引位置的所述检体样本容器中吸引所述检体样本；光度计，该光度计进行生化自动分析；血液凝固时间检测部，该血液凝固时间检测部进行血液凝固时间分析；以及遮光罩，该遮光罩覆盖所述光度计和所述血液凝固时间检测部，
所述图像处理方法包括：
获取表示搭载于所述样本盘的所述检体样本的分析状态的分析信息、以及表示所述检体样本的位置的位置信息的步骤；以及
在所述检体样本的分析过程中将所述分析信息、所述位置信息、以及表示所述遮光罩的图像重叠显示于显示部的步骤。
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