CN110892270B - 自动分析装置 - Google Patents

自动分析装置 Download PDF

Info

Publication number
CN110892270B
CN110892270B CN201880047328.5A CN201880047328A CN110892270B CN 110892270 B CN110892270 B CN 110892270B CN 201880047328 A CN201880047328 A CN 201880047328A CN 110892270 B CN110892270 B CN 110892270B
Authority
CN
China
Prior art keywords
information
measurement
measurement type
analysis
reagent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880047328.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110892270A (zh
Inventor
上路央
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi High Technologies Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi High Technologies Corp filed Critical Hitachi High Technologies Corp
Publication of CN110892270A publication Critical patent/CN110892270A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110892270B publication Critical patent/CN110892270B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00623—Quality control of instruments
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/0092—Scheduling
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00178—Special arrangements of analysers
    • G01N2035/00326—Analysers with modular structure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00623—Quality control of instruments
    • G01N2035/00633—Quality control of instruments logging process history of individual samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00663—Quality control of consumables
    • G01N2035/00673—Quality control of consumables of reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00821—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information
    • G01N2035/00831—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information identification of the sample, e.g. patient identity, place of sampling
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00821—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information
    • G01N2035/00841—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information results of the analyses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G01N2035/00821—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information
    • G01N2035/00851—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers nature of coded information process control parameters
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N2035/00891—Displaying information to the operator
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N2035/00891—Displaying information to the operator
    • G01N2035/0091—GUI [graphical user interfaces]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0441—Rotary sample carriers, i.e. carousels for samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0443—Rotary sample carriers, i.e. carousels for reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes

Abstract

本发明提供一种自动分析装置。降低自动分析装置中的误操作的风险，谋求提高便利性。在对收容检体的检体容器进行特定的测定种类的分析的自动分析装置的显示装置的检查模式制作画面(301)中，对从输入装置输入的、生物化学检查项目(303)、免疫学检查项目(304)、ISE检查项目(304)、血液凝固检查项目(306)等测定种类的信息进行组合，并与作为任意的设定信息的检查模式名(302)相关联，存储到存储部的表中，基于所存储的与检查模式名(302)相关联的测定种类的信息，对显示到显示装置并能够变更设定的信息进行限制。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及自动地分析血液等的成分的自动分析装置的显示技术。
背景技术
作为分析血液等生物体样本中所含的目标成分的装置，广泛使用如下的自动分析装置：其测定对混合有样本与试剂的反应液照射来自光源的光而得的单一或多个波长的透射光及散射光的光量。
在这样的自动分析装置中，具有在生物化学检查及免疫学检查的领域中进行生物体样本中的目标成分的定量、定性分析的生物化学分析装置或免疫学分析装置、测定作为样本的血液的凝固能力的血液凝固分析用装置等。
近年来，由于自动分析装置的普及、发展，连结多个可测定单一的测定种类的项目的测定模块而得的多模块型自动分析装置、利用1台装置可测定多个测定种类的项目的复合型自动分析装置得以流通。这些分析装置按针对每个测定种类所决定的分析参数、测定单元而具有装置信息。这些信息保存在装置内的存储部，一部分信息为了提供给用户而显示在显示器等显示装置。通常，这些多模块型自动分析装置或复合型自动分析装置具有1个成为与用户的接口的显示装置。也就是说，与多个测定种类有关的信息共存地显示在1个显示装置。在这样的状况下，存在误操作本来不应该操作的参数或找到特定信息耗费时间等用户便利性上的问题。
如专利文献1，作为访问自动分析装置的任意的数据的方法，存在如下方法：根据登录的用户等级设置许可等级，使用表示能够访问的颜色显示与对特定的操作者允许的功能对应的按钮，使用表示不可访问的颜色显示与不允许的功能对应的按钮，由此对分析装置的使用进行限制。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2006-276040号公报
发明内容
发明所要解决的课题
在上述的利用1台装置可测定多个测定种类的分析项目的复合型自动分析装置或连结多个可测定单一测定种类的分析项目的测定模而得的多模块型自动分析装置中，在其内部具有与测定各项目的单元有关的装置信息、各项目固有的分析参数及分析结果等。这些信息通常以全部测定种类的信息共存的方式显示在共同的显示装置。另外，在复合型自动分析装置或多模块型自动分析装置中，由于可测定多个测定种类的分析项目，因此多个领域的用户会使用。
如此，处于尽管在复合型自动分析装置、多模块型自动分析装置中许多的信息共存，且这些信息被显示在共同的显示装置中，多个专门领域的用户仍会使用的状况。其结果，产生变更本来不应变更的信息或实施本来不应实施的操作等误操作的风险，就便利性的观点而言存在问题。在现有技术文献的方法中，虽然按用户等级来赋予操作权限，但是未公开每个测定种类的信息的选定。
本发明的目的在于，解决上述的课题，提供能够降低信息误读的风险并提高便利性的自动分析装置。
用于解决课题的手段
为了解决上述目的，在本发明中提供如下结构的自动分析装置，其为能够分析多个测定种类的分析项目的自动分析装置，具备：对收容检体的检体容器进行保持的样本盘、从检体容器分注试样的试样分注机构、对收容试剂的试剂容器进行保持的试剂盘、从试剂容器分注试剂的试剂分注机构、进行测定种类的分析的测定单元、控制测定单元的控制部、输入测定单元的测定种类的信息的输入装置、保存对从输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息的存储部以及基于相关联的信息使测定种类的信息能够显示及操作的显示装置。
发明效果
根据本发明的自动分析装置，能够降低信息误读的风险并提高用户的便利性。
附图说明
图1是表示各实施例的自动分析装置的基本结构的图。
图2是表示实施例1的将检查模式名与各检查项目相关联的表的一个例子的图。
图3是表示实施例1的自动分析装置的检查模式制作画面的图。
图4是表示实施例1的自动分析装置的检查模式选择画面的图。
图5A是表示实施例1的自动分析装置的分析项目选择画面的图。
图5B是表示实施例1的自动分析装置的试剂管理画面的图。
图6A是表示实施例2的自动分析装置的分析项目选择画面的图。
图6B是表示实施例2的自动分析装置的试剂管理画面的图。
图7A是表示实施例3的自动分析装置的分析项目选择画面的图。
图7B是表示实施例3的自动分析装置的试剂管理画面的图。
图8A是表示实施例4的自动分析装置的检查模式详细设定画面的图。
图8B是表示实施例4的自动分析装置的分析项目设定画面的图。
图9是表示实施例5的自动分析装置的检查模式制作画面的图。
图10是表示实施例5的将检查模式名与检查详细项目相关联的表的一个例子的图。
具体实施方式
以下，根据附图说明本发明的实施方式。首先，使用图1说明在各实施例中共同使用的自动分析装置的基本结构例。这里，作为自动分析装置的一个实施方式，对具备转台式的生物化学/免疫分析部、ISE(Ion Selective Electrode)测定单元3以及血液凝固时间分析单元的复合型自动分析装置的例子进行说明。
如图1所示，在自动分析装置1的壳体上配置有反应盘13、样本盘11、第1试剂盘15、第2试剂盘16、血液凝固时间分析单元2、光度计19。
反应盘13为可顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上可配置多个生物化学/免疫学分析用反应容器26。
样本盘11为可顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上可配置多个收容标准样本、被检样本等样本的样本容器27。
第1试剂盘15、第2试剂盘16为可顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上可配置多个收容试剂的试剂容器，该试剂含有与样本中所含的各检查项目的成分反应的成分。另外，虽然在本图中未示出，但也能通过在第1试剂盘15、第2试剂盘16中具备保冷机构等而构成为能够将所配置的试剂容器内的试剂进行保冷。
在样本盘11与反应盘13之间配置有样本分注探针12，并配置成通过样本分注探针12的旋转动作能够在样本盘11上的样本容器27、反应盘13上的反应容器26、ISE测定单元3以及血液凝固时间分析单元2的样本分注位置18上的血液凝固分析用反应容器28中进行样本的吸入及分注动作。
同样地，在第1试剂盘15与反应盘13之间配置有第1试剂分注探针17，在第2试剂盘16与反应盘13之间配置有第2试剂分注探针14，并分别配置成通过旋转动作能够进行反应盘13上的反应容器26与第1试剂盘15、第2试剂盘16上的试剂容器内的吸入、排出这样的分注动作。
ISE测定单元3配置有ISE分析所需的机构、设备。通过ISE单元控制部208控制ISE单元29。
血液凝固时间分析单元2主要由血液凝固时间检测部21、血液凝固试剂分注探针20、一次性反应容器盒25、样本分注位置18、反应容器输送机构23、反应容器丢弃口24、光学夹具盒22构成。
接下来，对自动分析装置1的控制系统以及信号处理系统进行简单说明。计算机105经由接口101与样本分注控制部201、试剂分注控制部(1)206、试剂分注控制部(1)207、血液凝固试剂分注控制部204、A/D转换器(1)205、A/D转换器(2)203、输送机构控制部202连接，并对各控制部发送成为指令的信号。
样本分注控制部201基于从计算机105接收到的指令，控制样本分注探针12进行的样本的分注动作。
另外，试剂分注控制部(1)206以及试剂分注控制部(2)207基于从计算机105接收到的指令，控制第1试剂分注探针17、第2试剂分注探针14进行的试剂的分注动作。
另外，输送机构控制部202基于从计算机105接收到的指令，控制反应容器输送机构23进行的反应容器盒25、样本分注位置18、血液凝固时间检测部21的反应端口209、反应容器丢弃口24之间的一次性的血液凝固分析用反应容器28的输送动作。
另外，血液凝固试剂分注控制部204基于从计算机105接收到的指令，通过血液凝固试剂分注探针20对移载到反应端口209的收容有由样本分注探针12分注的样本的血液凝固分析用反应容器28进行血液凝固用试剂的分注。或者，通过血液凝固试剂分注探针20对空的血液凝固分析用反应容器28分注在反应容器26内混合的样本与血液凝固分析用第1试剂的混合液即预处理液。这种情况下，之后，对收容有预处理液的反应容器28进行血液凝固分析用第2试剂的分注。这里，血液凝固分析用试剂被配置在第1试剂盘15、第2试剂盘16，一旦根据需要通过第1试剂分注探针17、第2试剂分注探针14被分注到反应盘13上的反应容器26后即被用于血液凝固分析。
利用光度计19检测并由A/D转换器(1)205转换成数字信号的反应容器26内的反应液的透射光或散射光的测光值、以及由A/D转换器(2)203转换成数字信号的一次性的血液凝固分析用反应容器28内的反应液的透射光或散射光的测光值被导入计算机105。
在接口101上连接有：在将测定结果作为报告等输出时用于打印的打印机106、作为存储装置的存储部104或外部输出介质102、用于输入操作指令等的键盘等输入装置107、用于进行画面显示的显示装置103。显示装置103例如有液晶显示器或CRT显示器等。
按照如下步骤进行该自动分析装置1进行的生物化学项目及免疫学项目的分析。首先，操作者使用键盘等输入装置107针对各样本委托检查项目。为了就所委托的检查项目分析样本，样本分注探针12根据分析参数将预定量的样本从样本容器27分注到生物化学/免疫学分析用的反应容器26。
分注有样本的反应容器26通过反应盘13的旋转被输送并停止在试剂装入位置。第1试剂分注探针17、第2试剂分注探针14的移液喷嘴根据对应的检查项目的分析参数，将预定量的试剂液分注到反应容器26。样本与试剂的分注顺序也可以与上述的说明相反，试剂在样本之前。
之后，通过未图示的搅拌机构进行样本与试剂的搅拌并混合。在该反应容器26穿过测光位置时，利用光度计19对反应液的透射光或散射光进行测光。进行了测光的透射光或散射光由A/D转换器(1)205转换成与光量成比例的数值数据，并通过接口101被导入计算机105。
使用该经转换并导入的数值，基于通过对每个检查项目所指定的分析法进行预先测定而得的校准曲线来计算浓度数据。将作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据输出给打印机106、显示装置103的画面甚至外部输出介质102。
在执行以上的测定动作之前，操作者经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定、试剂及样本的登记。另外，操作者通过显示装置103上的操作画面确认测定后的分析结果。
另外，主要按照如下的步骤进行自动分析装置1的ISE测定单元3进行的ISE测定项目的分析。首先，操作者使用键盘等输入装置107针对各样本委托检查项目。为了就所委托的检查项目分析样本，样本分注探针12根据分析参数将预定量的样本从样本容器27分注到ISE测定单元3。
分注有样本的ISE测定单元3就所委托的检查项目在ISE测定单元3内实施分析。该分析结果被转换成数值数据，并通过ISE单元控制部208、接口101被导入计算机105。
计算机105使用该经转换的数值，基于利用对每个检查项目指定的分析法进行预先测定而得的校准曲线来计算浓度数据。将作为各检查项目的分析结果的成分浓度数据输出给打印机106、显示装置103的画面等。
在执行以上的测定动作之前，操作者经由显示装置103的操作画面进行分析所需的各种参数的设定。另外，操作者通过显示装置103上的操作画面确认测定后的分析结果。
另外，主要按照如下的步骤进行自动分析装置1的血液凝固时间检测部21进行的血液凝固时间项目的分析。首先，操作者使用键盘等信息输入装置107针对各样本委托检查项目。为了就所委托的检查项目分析样本，反应容器输送机构23将一次性的血液凝固分析用反应容器28从反应容器盒25输送到样本分注位置18。样本分注探针12根据分析参数将预定量的样本从样本容器27分注到血液凝固分析用反应容器28。
分注有样本的血液凝固分析用反应容器28被反应容器输送机构23输送到血液凝固时间检测部21的反应端口209并被升温到预定的温度。第1试剂分注探针17根据对应的检查项目的分析参数，将预定量的试剂液分注到反应盘13上的反应容器26。反应盘13中设有未图示的恒温槽，因此，分注到反应容器26的试剂液被加温到37℃。
之后，血液凝固分注机构吸入被分注到反应容器26的试剂，在血液凝固试剂分注探针20内利用未图示的升温机构升温至预定的温度后，排出到血液凝固分析用反应容器28。从排出试剂的时刻起开始对照射到血液凝固分析用反应容器28的光的透射光或散射光进行测光。利用光度计19进行了测光的透射光或散射光由A/D转换器(2)203转换成与光量成比例的数值的数据，并通过接口101被导入计算机105。
使用该经转换的数值求出血液凝固反应所需的时间(以下有时简称为血液凝固时间)。例如，关于ATPP(活化部分凝血活酶时间)等检查项目，输出如此求出的血液凝固时间来作为分析结果。这里，关于Fbg(纤维蛋白原)等检查项目，针对所求出的血液凝固时间，进一步基于利用对每个检查项目指定的分析法预先测定而得的校准曲线，求出成分浓度的数据并作为分析结果输出。将作为各检查项目的分析结果的血液凝固时间、成分浓度的数据输出到打印机106、显示装置103的画面。
这里，在执行上述的测定动作之前，操作者经由显示装置103的操作画面预先进行分析所需的各种参数的设定及试剂、样本的登记。另外，操作者能够通过显示装置103上的操作画面确认测定后的分析结果。
另外，通过样本分注探针12排出的样本的排出目的地也可以是反应容器26。这种情况下，如上所述，也可以预先在反应容器26内与预处理液反应之后利用血液凝固分注探针23分注到血液凝固分析用反应容器28。
利用血液凝固分注探针20进行如下被称作排出搅拌的搅拌：针对之前收容在血液凝固分析用反应容器28的样本，利用排出试剂时的力量，进行与血液凝固分析用反应容器28内的样本的混合。样本与试剂的分注顺序也可以与本例相反，试剂在样本之前，这种情况下，能够利用排出样本时的力量进行与试剂的混合。
这里，为了在排出搅拌中执行可靠的搅拌，将血液凝固试剂分注探针20的尖端的位置相对于反应容器的位置精度保持较高很重要，尤其需要注意其位置调整。
实施例1
实施例1为如下结构的自动分析装置的实施例，该自动分析装置为能够分析多个测定种类的分析项目的自动分析装置，其具备：对收容检体的检体容器进行保持的样本盘、从检体容器分注试样的试样分注机构、对收容试剂的试剂容器进行保持的试剂盘、从试剂容器分注试剂的试剂分注机构、进行测定种类的分析的测定单元、控制测定单元的控制部、输入测定单元的测定种类的信息的输入装置、保存对从输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息的存储部、以及基于相关联的信息使测定种类的信息能够显示及操作的显示装置。
图2是表示为了将本实施例的多个测定种类的信息进行组合并与作为任意的设定信息的检查模式名相关联而存储在存储部104内的表的一个例子的图。在该图中，将表210作为检查模式数据库之一，存储在存储部104的预定区域。在该图中可看出，在表210中，对应于“生物化学＿免疫测定”、“特定检查”、“全面身体检查模式”等任意地设定的检查模式名211，存储有与各检查模式名对应地执行的生物化学检查项目、免疫学检查项目、ISE检查项目、血液凝固检查项目等检查项目212的操作等级，将检查模式名211与各检查项目212的操作等级进行组合并相关联地进行保存。在表210中，表内的数值0表示操作、不可显示，数值1表示操作等级1，数值2表示操作等级2，数值3表示操作等级3。如此，在本实施例中所使用的表将表示对各测定种类的操作的等级的操作等级信息作为与设定信息相关联的信息进行存储。并且，在从表210提取这些信息时，以检查模式名211为关键字来确认各检查项目的操作等级，如以下依次说明的那样，能够变更画面显示及操作权限。
图3是在本实施例的自动分析装置中，针对与生物化学检查项目和免疫学检查项目有关的作业等的常规操作相关的信息，对“生物化学＿免疫测定”这一检查模式名允许操作权限及信息显示时的画面的一个例子。此外，图3所示的测定种类的组合是一个例子，并不限定为这些。
在检查模式制作画面301中，302是输入所制作的检查模式名称的部位，这里，输入了“生物化学＿免疫测定”。303是对可否操作与生物化学检查项目有关的信息进行设定的设定部位。304是对可否操作与免疫检查项目有关的信息进行设定的设定部位。305是对可否操作与ISE检查项目有关的信息进行设定的设定部位。306是对可否操作与血液凝固检查项目有关的信息进行设定的设定部位。307是用于将上述设定输入到图2中所说明的存储部104的表的登记按钮。308是用于不将上述设定反映到存储部104内的表中而关闭检查模式制作画面301的取消按钮。用户能够利用登记按钮307或取消按钮308进行登记或取消。
图4是在本实施例的自动分析装置中用户能够选择任意地设定并登记的检查模式来应用的选择画面的一个例子。在检查模式选择画面401中显示了应用检查模式的“Operator＿01”这一用户ID的选择部位402以及应用于所选择的用户ID的检查模式的选择部位403。这里，应用在图3中制作的检查模式“生物化学＿免疫测定”的设定。由此，Operator＿01仅能够操作与生物化学检查项目及免疫学检查项目有关的信息，无法操作ISE项目和血液凝固检查项目的信息。
在选择画面401中还显示了应用按钮404以及取消按钮405，应用按钮404用于将利用检查模式选择画面401所设定的内容保存到存储部104的表210并应用于自动分析装置1，取消按钮405用于不将设定内容反映到存储部104的表中而关闭检查模式选择画面401。
由此，能够将任意的多个测定种类的信息进行组合并与作为任意地设定的设定信息的检查模式名相关联，并将该设定信息反映到显示装置的检查模式的操作画面上。另外，将对从输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与作为任意的设定信息的检查模式名相关联的信息保存到存储部的表中，显示装置能够基于相关联的信息使测定种类的信息能够显示及操作，且使得能够按每个用户来选定相关联的信息。
接着，使用图5A、图5B对本实施例的自动分析装置中的分析项目选择画面、试剂管理画面的具体例子进行说明。图5A中示出了以遮蔽显示的方式反映了图3及图4中设定的内容的分析项目选择画面501，图5B中示出了以遮蔽显示的方式反映了图3及图4中设定的内容的试剂管理画面502。
如上所述，利用检查模式制作画面301制作赋予了任意的名称的检查模式。此时，在分析项目选择画面501中对操作、显示哪个测定种类的分析项目信息进行设定。在图3中，作为检查模式“生物化学＿免疫测定”，制作了能够操作生物化学检查项目和免疫学检查项目这两个测定种类的分析的检查模式。由此，应用了检查模式“生物化学＿免疫测定”的操作员ID仅能够操作与生物化学检查项目及免疫学检查项目有关的信息，无法操作ISE项目和血液凝固检查项目的信息。
虽然在图5A的分析项目画面501中显示了生物化学检查项目、免疫学检查项目、ISE项目、血液凝固检查项目的全部的测定种类的详细检查项目，但是ISE项目(Na、K、Cl)及血液凝固检查项目(PT、APTT、Fbg、D-Dimer)为遮蔽(灰色)显示，无法进行选择。
就图5B的试剂管理画面502而言，血液凝固检查项目中使用的试剂为遮蔽(灰色)显示，无法进行选择。另外，尽管留存有试验数量，但试剂的状況为“不可使用”，明确地示出了在所设定的检查模式中不可使用该试剂。即，在图5B的情况下，将对从输入装置输入的测定种类的信息组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到存储部，显示装置基于相关联的信息使测定种类的信息能够显示及操作，并明示地显示未关联的信息不可操作。
对以上说明的实施例1的自动分析装置的效果进行说明。根据本实施例，利用任意的检查模式选择想要操作的测定种类的信息并与操作员ID相关联，由此在多个测定种类的信息共存的画面中仅能够操作所选择的测定种类的信息。另外，通过遮蔽(灰色)显示与未选择的测定种类有关的信息，能够明确地示出不可操作。在本实施例中，虽然以遮蔽(灰色)显示未选择的信息，示出了不可操作，但是明确地显示不可操作的方法不限于遮蔽显示(灰色显示)。例如，也可以比显示画面的色彩淡地进行显示来示出未激活。根据本实施例，能够从显示装置的操作画面上明确地确认出能够操作、不能操作的信息，能够降低用户的误操作的风险。
此外，虽然本实施例列举了分析项目选择画面和试剂管理画面的例子，但是检查模式的应用范围为自动分析装置中多个测定种类的信息共存的全部画面，并不限定为特定的画面。
根据本实施例的自动分析装置，存储按作为任意的设定信息的每种检查模式对所显示及操作的测定种类的信息进行设定并相关联的信息，并基于该相关联的信息控制装置，由此能够仅执行使用所存储的检查模式的测定种类的信息可执行的操作以及所设定的测定种类的分析，因此，能够根据目的、用途准确地选定可操作的信息。
即，利用由用户通过关联及组合测定种类的信息而设定的作为任意的设定信息的检查模式，能够从输入装置任意地选定可操作的信息以及显示到显示装置的信息。由此，能够在可分析多个测定种类的分析项目的自动分析装置中仅将所需的信息显示在显示装置，能够降低信息的误读的风险。另外，也能够降低信息的误操作的风险，并提高用户的便利性。
实施例2
实施例2为如下结构的自动分析装置的实施例：将对从输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到存储部，显示装置基于相关联的信息使测定种类的信息能够显示及操作，并使未关联的信息不显示。在本实施例中，能够将任意的多个测定种类的信息进行组合并与任意地设定的检查模式相关联，另外能够在操作画面上明示该设定。
图6A示出了以显示、不显示的方式反映了图3及图4中设定的内容的分析项目选择画面601的一个例子，图6B示出了以显示、不显示的方式反映了图3及图4中设定的内容的试剂管理画面602的一个例子。
如此，通过图3、图4的设定以及以显示、不显示的方式反映该设定，Operator＿01仅显示与生物化学检查项目及免疫学检查项目有关的信息，不显示ISE项目和血液凝固检查项目的信息。
即，在图6A的分析项目选择画面601中，仅显示图3中所选择的生物化学检查项目及免疫学检查项目，不显示ISE项目(Na、K、Cl)、血液凝固检查项目(PT、APTT、Fbg、D-Dimer)。在图6B的试剂管理画面602中，不显示血液凝固检查项目中使用的试剂。不仅不显示，还利用颜色区分等对其他测定种类的信息虽保存完毕但未设定在检查模式中因而设为不显示的情况进行明示，由此明示无法在成为不显示的部位登记分析项目及试剂。
根据本实施例，能够在操作画面上仅显示利用任意的检查模式所选择的测定种类的信息，而不显示与未选择的测定信息有关的信息。由此，能够比遮蔽(灰色)显示更明确地明示出用户能够操作的信息。通过不显示不需要的信息，除了能够降低用户的误操作的风险以外，还可提高操作画面的可读性。
实施例3
实施例3是如下结构的自动分析装置的实施例：将对从输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到存储部，显示装置基于相关联的信息，使测定种类的信息能够根据每个测定种类变更色彩地显示及操作。
在本实施例中，能够将任意的多个测定种类的信息进行组合并与任意地设定的检查模式相关联，另外，能够在操作画面上通过色彩区别并反映该设定内容。
图7A示出了利用色彩区别图3及图4中设定的内容的分析项目选择画面701，图7B示出了利用色彩区别图3及图4中设定的内容的试剂管理画面702。为了便于图示，以网格的种类来区别不同的色彩。
在图7A的分析项目选择画面701中，仅将图3中选择的生物化学检查项目及免疫学检查项目显示在分析项目画面。另外，以不同的色彩显示生物化学检查项目和免疫学检查项目，能够判别出所登记的检查项目是哪个测定种类的检查项目。图7B的试剂管理画面702也同样，色彩根据每个测定种类而不同，能够判别出哪个试剂是哪个测定种类的项目的试剂。
根据本实施例，使利用任意的检查模式所选择的测定种类的信息根据每个测定种类区分色彩地进行显示，由此可容易地判别出哪个信息是与哪个测定种类有关的信息。与测定种类有关的信息的判别变得容易，能够降低用户的误操作的风险，并且在可读性提高的基础上可容易地判别出每个测定种类的信息。
实施例4
本实施例是如下结构的自动分析装置的实施例：将对从输入装置输入的测定种类和分析项目的信息进行组合并与设定信息相关联的信息保存到存储部，显示装置基于相关联的信息使分析项目的信息能够显示及操作。
在本实施例中，能够对任意的多个测定种类的信息和分析项目的信息进行组合并与任意地设定的检查模式相关联，能够在任意地选出的特定的测定种类的信息中仅进一步选定所需的分析项目的信息并显示。
图8A示出了对任意的检查模式中能够操作、显示的分析项目进行设定的检查模式详细设定画面801。检查模式详细设定画面801的检查模式名设定栏802是输入检查模式名称的部位。分析项目选择部位803是选择在该检查模式中显示、操作信息的分析项目的部位。分析项目选择部位803的进行了遮蔽(灰色)显示的分析项目表示未选择的项目。登记按钮804是用于将上述设定内容保存到存储部104的按钮。取消按钮805是用于不将设定保存到存储部104而关闭检查模式详细设定画面801的按钮。图8B示出了反映检查模式详细设定画面801的设定的分析项目选择画面806。
在图8A的检查模式详细设定画面801中设定在该检查模式中进行操作及显示的分析项目。在检查模式详细设定画面801中，制作了仅能够显示及操作生物化学检查项目中的“TP＿1”、“ALB＿1”、“ALP＿1”以及免疫学检查项目中的“PSA”、“CEA”的检查模式“特定检查”。在图8B的分析项目选择画面806中，仅显示图3中选择的生物化学检查项目和免疫学检查项目中的、在检查模式详细设定画面801中进行了设定的项目。由此，能够仅显示及操作用户所使用的项目的信息。这样的对分析项目进行选择并限定的特定检查，例如能够用在之前示出的全面身体检查模式、健康诊断模式、夜间模式这样的检查模式中。
根据本实施例，通过不仅将测定种类还将分析项目的信息与任意的检查模式相关联，能够仅显示、操作特定的测定种类的信息中的所需的分析项目的信息。另外，由于该分析项目不限定于特定的测定种类而能够跨越测定种类来设定，因此能够设定进行组合分析的频度高的分析项目。例如在仅对健康诊断等的特定的分析项目进行分析时，只要设定了该分析项目，则无法操作、显示其他项目的信息，因此降低了操作不必要的信息的风险。另外，由于能够选定进行显示的信息，因此提高了画面的可读性。另外，由于能够设定进行组合分析的频度高的分析项目，因此能够使检查作业高效化。
实施例5
实施例5是如下自动分析装置的实施例：将自动分析装置的共同功能与从输入装置的输入的测定种类及分析项目进行组合并与设定信息相关联地保存到存储部内的表210中，显示装置基于相关联的信息，使与共同功能有关的信息能够显示及操作。
在本实施例中，不仅能够将任意的多个测定种类的信息进行组合并与任意地设定的设定信息的检查模式名相关联，还能够将常规操作、校准功能这样的自动分析装置的共同功能根据每个测定种类任意地设定为可操作、不可操作。
图9表示在“生物化学＿免疫测定”这一检查模式中设定如下权限的画面例子：关于生物化学检查项目和免疫学检查项目选择操作等级3，能够进常规操作、试剂管理、校准、精度管理、应用程序操作的全部操作，就血液凝固检查项目而言，选择操作等级1，仅能操作常规操作。
检查模式制作画面901的902是输入作为任意的设定信息的检查模式名的部位。903是在各测定种类中能够实施的操作的设定部位，即设定操作等级1、2、3的区域。在将本画面上的设定内容保存到存储部104时，按下登记按钮904，在不将设定保存到存储部104而关闭检查模式制作画面901时，按下取消按钮905。如此，在本实施例中，能够根据每个测定种类，包含装置的共同功能在内赋予可实施的操作。此外，检查模式制作画面901的可实施的操作的划分方式是一个例子并非进行限定。
图10中示出了针对在检查模式制作画面1001中制作的检查模式名而存储在存储部104的表的内容的一个例子。该图的上部示出了与图2所示的表相同的内容。该图的下部示出了与上部的表的各检查项目212的详细检查项目1001对应的表的一个例子。就该表210内的各详细检查项目的操作权限而言，1意味着能够操作、显示，0意味着不可操作。
说明本实施例的效果如下：根据每个测定类别设定可实施的操作，由此在就某特定的测定种类的分析项目希望实施分析参数的设定而就别的测定种类仅希望实施常规操作时等，通过根据每个测定种类任意地设定可实施的操作，能够仅进行与任意的测定种类有关的任意的操作。如此，能够仅进行包含共同功能在内的与任意的测定种类有关的任意的操作，由此，除了能够降低误操作的风险外，还能够提高用户的便利性。
实施例6
实施例6是如下自动分析装置的实施例：将从输入装置输入的测定种类和分析项目的信息进行组合并与设定信息相关联地保存到存储部，显示装置使与相关联的信息有关的信息能够显示并操作，控制部基于相关联的信息控制测定单元。
在本实施例中，能够将任意的多个测定种类的信息进行组合并与作为任意地设定的设定信息的检查模式名相关联，除了能够在操作画面进行反映外，还能够限制装置的测定单元的动作。即，将通过之前的实施例设定的检查模式名的内容不仅应用于操作画面，还应用于自动分析装置的动作。
使用图3中设定的检查模式名说明如下：根据本实施例的结构，控制部能够以生物化学/免疫检查项目测定单元实施分析动作而ISE测定单元3及血液凝固测定单元2不进行动作的方式进行控制。
即，能够通过设定来限制不使用的测定种类的测定单元的动作。例如，即使不了解某测定单元的用户使用装置，由于通过设定，该测定单元的机构不进行动作，因此可提高装置的安全性。另外，能够抑制在不进行动作的测定单元中使用的消耗品的消耗，能够降低运行成本。
实施例7
本实施例示出了将上述的实施例的设定应用于多模块型自动分析装置的实施例。由于多模块型自动分析装置中也将多个種類的信息保存到自动分析装置内部，因此关于显示信息及操作方法会产生与复合型自动分析装置同样的课题。因此，能够应用上述实施例。
说明本实施例的效果如下：在连接有多个测定单元的多模块型自动分析装置中，也能够获得与上述实施例同等的效果。另外，多模块型自动分析装置有时将试剂等测定单元独有的参数分离地显示在操作画面上，但也具有分析项目选择画面等将多个测定种类的信息共存地显示的画面。通过对这样的画面实施基于检查模式的信息的选定，在已经进行了区分的画面的基础上，能够对当前信息共存的操作画面区分信息，提高了多模块型自动分析装置的便利性。
此外，本发明并不限定为上述的实施例，包含各种变形例。例如，为了易于理解地说明本发明而详细说明了上述的实施方式，并非限定为具有所说明的全部结构。另外，上述例子中，对测定种类举出了生物化学检查项目、免疫检查项目、ISE检查项目、血液凝固检查项目，但是并不限于这些测定种类。另外，在上述实施例中，虽然示出了具有多个测定种类的测定单元的复合型自动分析装置及多模块型自动分析装置的例子，但是并不限定装置形态，例如，也将可测定单一的测定种类的模块型自动分析装置等作为应用范围。另外，在上述实施例中，虽然列举了分析项目选择画面和试剂管理画面的例子，但是上述实施例的应用范围为自动分析装置中多个测定种类的信息共存的全部画面，并不限定为特定的画面。
另外，也能够将某实施例的结构的一部分加入其他实施例的结构。另外，针对各实施例的一部分，能够进行其他结构的追加、删除、替换。
并且，虽然说明了制作用于实现上述各结构、功能的一部分或全部的计算机的程序的例子，但无需赘言，例如也可以通过使用集成电路来设计它们的一部分或全部等而以硬件来实现。即，例如也可以代替程序通过ASIC(Application Specific IntegratedCircuit；专用集成电路)，FPGA(Field Programmable Gate Array；现场可编程门阵列)等集成电路等来实现自动分析装置的全部或一部分的功能。
符号说明
1 自动分析装置；
2 血液凝固时间分析单元；
3 ISE测定单元；
11 样本盘；
12 样本分注探针；
13 反应盘；
14 第2试剂分注探针；
15 第1试剂盘；
16 第2试剂盘；
17 第1试剂分注探针；
18 样本分注位置；
19 光度计；
20 血液凝固试剂分注探针；
21 血液凝固时间检测部；
22 光学夹具盒；
23 反应容器输送机构；
24 反应容器丢弃口；
25 一次性反应容器盒；
26 生物化学/免疫学分析用反应容器；
27 样本容器；
28 血液凝固分析用反应容器；
101 接口；
102 外部输出介质；
103 显示装置；
104 存储部；
105 计算机；
106 打印机；
107 输入装置；
201 样本分注控制部；
202 输送机构控制部；
203 A/D转换器(2)；
204 血液凝固试剂分注控制部；
205 A/D转换器(1)；
206 试剂分注控制部(1)；
207 试剂分注控制部(2)；
208 ISE测定单元控制部；
209 反应端口；
210 表；
211 检查模式名；
212 检查项目；
301 检查模式制作画面；
302 检查模式名输入部位；
303 生物化学检查项目设定栏；
304 免疫学检查项目设定栏；
305 ISE检查项目设定栏；
306 血液凝固检查项目设定栏；
307、804、904 登记按钮；
308、405、805、905 取消按钮；
401 检查模式选择画面；
402 用户ID设定栏；
403 检查模式设定栏；
404 应用按钮；
501、601、701、806 分析项目选择画面；
502 试剂管理画面；
602 试剂管理画面；
702 试剂管理画面；
801 检查模式详细设定画面；
802、902 检查模式名设定栏；
803 分析项目选择部位；
901 检查模式制作画面；
903 操作等级设定栏；
1001 详细检查项目。

Claims (6)

1.一种自动分析装置，其能够分析多个测定种类的分析项目，其特征在于，具备：
样本盘，其对收容检体的检体容器进行保持；
试样分注机构，其从所述检体容器分注试样；
试剂盘，其对收容试剂的试剂容器进行保持；
试剂分注机构，其从所述试剂容器分注试剂；
测定单元，其进行所述测定种类的分析；
控制部，其控制所述测定单元；
输入装置，其输入所述测定单元的测定种类的信息；
存储部，其保存对从所述输入装置输入的所述测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息；以及
显示装置，其基于所述相关联的信息，使所述测定种类的信息能够显示及操作，且使得能够按每个用户选定所述相关联的信息，
与所述设定信息相关联的信息是针对所述测定种类的操作权限，
所述存储部具备蓄积所述相关联的信息的表，
所述表将表示针对所述测定种类的操作的等级的信息作为所述操作权限进行存储，并且所述表将各测定种类的操作等级信息进行组合并与作为设定信息的检查模式名相关联地进行保存，每个操作等级信息指示针对相应的测定种类能够实施的操作，
其中，将对从所述输入装置输入的测定种类和分析项目的信息进行组合并与所述设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置基于所述相关联的信息，使所述分析项目的信息能够显示及操作，并且所述分析项目能够跨越测定种类地来设定，
在利用所述检查模式名选择了想要操作的测定种类的信息的情况下，所述显示装置基于所述表中与所述检查模式名相关联地进行保存的各测定种类的操作等级信息，将所选择的测定种类的信息以能够与未选择的测定种类的信息进行明确区分的方式来显示，并且所选择的测定种类的信息被显示为可操作，未选择的测定种类的信息被显示为不可操作。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
将对从所述输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置基于所述相关联的信息，使所述测定种类的信息能够显示及操作，并明示未关联的信息不可操作。
3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
将对从所述输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置基于所述相关联的信息，使所述测定种类的信息能够显示及操作，并使未关联的信息不显示。
4.根据权利要求3所述的自动分析装置，其特征在于，
将对从所述输入装置输入的测定种类的信息进行组合并与任意的设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置基于所述相关联的信息，使所述测定种类的信息能够针对每个测定种类变更色彩地显示及操作。
5.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
将对从所述输入装置输入的测定种类及分析项目与所述自动分析装置的共同功能进行组合并与所述设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置基于所述相关联的信息，使与所述共同功能有关的信息能够显示及操作。
6.根据权利要求5所述的自动分析装置，其特征在于，
将对从所述输入装置输入的测定种类和分析项目的信息进行组合并与所述设定信息相关联的信息保存到所述存储部，
所述显示装置使与所述相关联的信息有关的信息能够显示及操作，
所述控制部基于所述相关联的信息控制所述测定单元。
CN201880047328.5A 2017-07-25 2018-05-31 自动分析装置 Active CN110892270B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017-143435 2017-07-25
JP2017143435 2017-07-25
PCT/JP2018/020904 WO2019021625A1 (ja) 2017-07-25 2018-05-31 自動分析装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110892270A CN110892270A (zh) 2020-03-17
CN110892270B true CN110892270B (zh) 2021-10-26

Family

ID=65039738

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880047328.5A Active CN110892270B (zh) 2017-07-25 2018-05-31 自动分析装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11067587B2 (zh)
EP (1) EP3660513A4 (zh)
JP (1) JP6788745B2 (zh)
CN (1) CN110892270B (zh)
WO (1) WO2019021625A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE151750T1 (de) * 1993-05-27 1997-05-15 Merrell Pharma Inc 3-(indol-3-yl) propensäurderivate, die als nmda- antagonisten nützlich sind
CN117280222A (zh) * 2021-05-20 2023-12-22 株式会社日立高新技术 容器废弃单元、具备该单元的自动分析装置、以及在自动分析装置中使用过的反应容器的废弃方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06130071A (ja) * 1992-10-16 1994-05-13 Nittec Co Ltd 自動分析装置
US6544476B1 (en) * 1998-04-21 2003-04-08 Hitachi, Ltd. Automatic analyzer capable of restricting usable operation functions
CN103257243A (zh) * 2012-02-16 2013-08-21 株式会社日立高新技术 自动分析装置
CN104950118A (zh) * 2014-03-28 2015-09-30 希森美康株式会社 分析装置系统、处理方法及计算机程序

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4166095A (en) * 1978-08-24 1979-08-28 Hycel, Inc. Selective test selection and indicator means in an automatic chemical testing apparatus
JPH06105258B2 (ja) 1989-05-19 1994-12-21 株式会社ニッテク 容器の移送装置
JPH0341365A (ja) * 1990-06-20 1991-02-21 Nittec Co Ltd 血液容器の分配装置
JPH04363666A (ja) * 1991-06-10 1992-12-16 Olympus Optical Co Ltd 自動分析装置
JPH06289030A (ja) * 1993-03-31 1994-10-18 Shimadzu Corp 自動化学分析装置
JP4434180B2 (ja) * 1998-04-21 2010-03-17 株式会社日立製作所 自動分析装置
JP4322430B2 (ja) * 2001-01-29 2009-09-02 エスアイアイ・ナノテクノロジー株式会社 示差走査熱量計
JP2004309249A (ja) * 2003-04-04 2004-11-04 Shimadzu Corp 分析装置
JP4949764B2 (ja) * 2006-08-02 2012-06-13 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置のオーダリング方法
JP4906431B2 (ja) * 2006-08-04 2012-03-28 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP4558017B2 (ja) * 2007-07-31 2010-10-06 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置および自動分析装置の使用方法
JP4861933B2 (ja) * 2007-08-31 2012-01-25 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP4659054B2 (ja) * 2008-02-27 2011-03-30 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5286120B2 (ja) 2009-03-18 2013-09-11 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
EP2485054B1 (en) * 2009-09-28 2019-08-21 Hitachi High-Technologies Corporation Automatic analyzing device, information display method thereof, and information display system
JP2011095126A (ja) * 2009-10-30 2011-05-12 Jeol Ltd 自動分析装置の運用切り替えシステム
JP5606875B2 (ja) * 2010-10-29 2014-10-15 シスメックス株式会社 検体処理装置及びコンピュータプログラム
JP5782395B2 (ja) * 2012-02-28 2015-09-24 株式会社日立ハイテクノロジーズ 配列生成方法および配列生成装置
JP5948173B2 (ja) * 2012-07-20 2016-07-06 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置及び自動分析方法
JP5988830B2 (ja) * 2012-10-30 2016-09-07 シスメックス株式会社 検体分析装置
US20150100155A1 (en) * 2013-10-03 2015-04-09 Gilson, Inc. Protocol generation for liquid handler

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06130071A (ja) * 1992-10-16 1994-05-13 Nittec Co Ltd 自動分析装置
US6544476B1 (en) * 1998-04-21 2003-04-08 Hitachi, Ltd. Automatic analyzer capable of restricting usable operation functions
CN103257243A (zh) * 2012-02-16 2013-08-21 株式会社日立高新技术 自动分析装置
CN104950118A (zh) * 2014-03-28 2015-09-30 希森美康株式会社 分析装置系统、处理方法及计算机程序

Also Published As

Publication number Publication date
US11067587B2 (en) 2021-07-20
JP6788745B2 (ja) 2020-11-25
CN110892270A (zh) 2020-03-17
JPWO2019021625A1 (ja) 2020-06-18
EP3660513A4 (en) 2021-04-28
WO2019021625A1 (ja) 2019-01-31
US20200110104A1 (en) 2020-04-09
EP3660513A1 (en) 2020-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1873530B1 (en) Sample analyzer
CN108700603B (zh) 自动分析装置
US20130011298A1 (en) Sample analyzer and storage medium
EP1887356A2 (en) Automatic analyzer
JP7315749B2 (ja) 自動分析装置
JP2008058129A (ja) 自動分析装置
US20180275155A1 (en) Automated Analyzer and Control Method for Same
JP2011174844A (ja) 臨床検査情報管理装置、臨床検査情報管理システム、及びコンピュータプログラム
CN110892270B (zh) 自动分析装置
JP2011191204A (ja) 臨床検査装置、臨床検査情報管理システム、及びコンピュータプログラム
JP4434180B2 (ja) 自動分析装置
JP7254069B2 (ja) 自動分析装置
EP3696549A1 (en) Automated analyzer
WO2022176295A1 (ja) 自動分析装置および自動分析装置の制御方法
EP4170350A1 (en) Automatic analysis device
CN110914692B (zh) 自动分析装置及图像处理方法
JP7219760B2 (ja) 自動分析装置
US11579159B2 (en) Automatic analysis device

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant