JP6925194B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は血液、尿等の生体試料中の成分を分析する自動分析装置に関する。

血液や尿の生体試料について複数の項目を分析する自動分析装置は、通常、試料と混合し、反応を行わせるための試薬を保持する試薬容器を複数個保持できる試薬容器保持手段を備えている。

近年、医学・医療の進歩により分析項目が飛躍的に増加しており、多くの種類の試薬が市販されている。しかし、物理的な制約により、装置に一度に搭載できる試薬容器の数には限りがある。また、装置の用途も多様化し、１台の装置で多くの分析項目を分析できるようになっている。

特許文献１に開示された自動分析装置は、試薬容器に付された識別子（バーコード等）を読み取って試薬情報を認識し、過去に一度でも装置に認識されたことのあるすべての試薬情報を保持する試薬台帳テーブルおよび現在装置に搭載されている試薬情報を保持する搭載中試薬情報テーブルにより、試薬を管理する。

特許文献２には、自動分析装置に用いる試薬の種類に応じて使用する試薬ディスクを分け、自動分析装置は試薬ディスクの種類を自動で判別し、判別結果から操作画面上へ表示する画面や選択項目を自動で切り替える試薬管理システムについて開示されている。

特開２０１０−２５６０５１号公報 特開２００９−２４４２３８号公報

特許文献１においては、試薬単位に管理している。これに対して、特許文献２においては、試薬が専用試薬（分析パラメータが固定）か汎用試薬（分析パラメータを操作者が決定）かに応じた複数の試薬ディスクを切り換えることとし、自動分析装置は搭載された試薬ディスクを識別することで搭載された試薬の種類を判別し、判別結果から操作画面上へ表示する画面や選択項目を自動で切り替える。特許文献２は、本来変更すべきでない専用試薬のパラメータを操作者が誤って変更することを防止することを目的としており、試薬の種類に基づき画面を切り換えるに留まる。

本発明においては、複数の試薬ディスクを切り換えて自動分析装置に搭載することで、自動分析装置が処理できる試薬数を増やしつつ、かつ試薬ディスク単位で試薬を管理することにより操作者による試薬管理を容易化する。試薬が増加すると分析項目の関連情報も増加するため、操作者に対してどのように関連情報を提示し、操作させるか考慮することなく、ただ単純に情報量を増やすだけでは、操作画面が複雑化し、操作者の必要な情報へのアクセス性が低下してしまうおそれがある。

そこで、操作者による自動分析装置の運用と試薬ディスクとをリンクさせる。すなわち、分析項目の総数は増加したとしても、装置の運用上、一律に全ての分析項目が分析されるわけではなく、検査の内容、あるいは時間帯等によって、分析項目には偏りがあることに着目する。より具体的には、操作者の運用に基づいて「用途」を定義し、試薬ディスクを用途と関連付けることにより、自動分析装置は載置された試薬ディスクから操作者の用途を自動で識別し、識別した用途に応じた操作画面を表示することにより、操作者の操作性がよいように表示画面をカスタマイズできる自動分析装置を提供する。

自動分析装置は、操作者の用途ごとに分析項目を対応付ける用途テーブル及び試薬ディスク識別番号と操作者の用途とを対応付ける試薬ディスク登録テーブルを備え、試薬ディスク登録テーブル及び用途テーブルを参照し、試薬ディスク識別機構が読み取った試薬ディスク識別番号に対応付けられた操作者の用途に適合する操作画面をディスプレイに表示する。

試薬ディスク識別子に対応付けられた操作者の用途に応じた操作画面を提供することで、搭載中の試薬ディスクの種類に対応する分析項目関連情報へのアクセス性が向上し、操作者は簡単に操作することができる。

自動分析装置の概略図である。 試薬ディスクの概略図である。 検体容器の概略図である。 操作者の用途を登録する登録画面の表示例である。 操作者の用途を登録する用途テーブルである。 操作者の用途と試薬ディスクとの対応付けを登録する登録画面の表示例である。 操作者の用途と試薬ディスクとの対応付けを登録する試薬ディスク登録テーブルである。 分析項目を自動表示する依頼入力画面の表示例である。 用途ごとの分析パラメータ入力画面を表示・切り換えする画面の表示例である。 操作者の用途番号を直接入力する画面の表示例である。 分析項目ごとに設定されている分析パラメータの例である。 試薬ディスクを試薬ディスク載置機構に載置したときに実行されるフローチャートである。

本発明の実施の形態について図面を用いて説明する。なお、全体を通して、各図における同一の各構成部分については説明を省略することがある。

多項目の自動分析装置（以下、単に自動分析装置、または装置と称することがある）の一例として、血液や尿などの生体試料（以下、単に試料と称する）と試薬とを混合し、生化学分野の分析項目を処理する装置を例にとって説明する。図１Ａは本実施例に係る自動分析装置の概略図であり、図１Ｂは試薬ディスクの概略図であり、図１Ｃは検体容器の概略図である。

図１Ａにおいて、自動分析装置１００は、主として検体ディスク２、検体分注機構５、検体用シリンジポンプ７、検体用バーコード読取装置２８、試薬ディスク２０、試薬ディスク載置機構（試薬保冷庫）２６、試薬分注機構８、試薬用シリンジポンプ１１、試薬ディスク識別機構２３、反応槽９、反応ディスク１７、恒温液供給部１０、光源１４、検出器１５、撹拌機構１３、洗浄機構１９、Ａ／Ｄコンバータ１６を有する分析部１０１と、主としてインターフェース４、ディスプレイ１８、キーボード２１、マイクロコンピュータ３、可搬記憶媒体（リムーバブルメディア）ドライブ２４、メモリ２５、プリンタ２７を有し、分析部１０１を制御する制御部１０２とを有する。

検体分注機構５は、時計回りまたは反時計回りに回転可能な検体ディスク２に多数配置された検体容器１に収容される検体を吸引し、反応容器６に吐出する。検体分注機構５のノズルは、検体用シリンジポンプ７に接続され、制御部１０２のマイクロコンピュータ３により制御されて検体の吸引、吐出の動作をしている。検体ディスク２の近傍には検体用バーコード読取装置２８が配置され、検体容器１に貼付された検体バーコードラベル５０（図１Ｃ参照）を読み取る。

試薬分注機構８は、時計回りまたは反時計回りに回転可能な試薬ディスク２０に多数配置される、各分析項目に対応した試薬容器１２に収容された試薬を吸引し、検体が収容された反応容器６に吐出する。その際に分注される試薬は、各反応容器６に割り当てられている分析項目に対応した種類の試薬である。試薬分注機構８のノズルは、試薬用シリンジポンプ１１と接続され、制御部１０２のマイクロコンピュータ３に制御されて試薬の吸引、吐出の動作をしている。

試薬ディスク２０は試薬ディスク載置機構２６に載置され、所定の試薬吸引位置に位置づけられる。試薬ディスク載置機構２６は試薬が劣化しないよう、保冷機構を有している。また、必ずしも円盤状である必要はなく、回転することで任意の試薬容器が試薬吸引位置に位置付けられる機構を備えていればよい。試薬ディスク２０の近傍には、試薬ディスク識別機構２３が配置され、後述するように試薬ディスク２０に貼付された試薬ディスク識別子２２の情報を読み取る（図１Ｂ参照）。撹拌機構１３は、反応容器６に吐出された検体とその分析項目に対応する試薬との混合溶液を撹拌により混合する。ここで、検体（検体の希釈液も含む）と試薬との混合溶液を反応溶液という。

反応槽９に対して時計回りまたは反時計周りに回転可能に設けられた反応ディスク１７上には、多数の反応容器６が配列されて反応ラインを形成している。恒温液供給部１０は、反応槽９に対して摂氏３７度に維持された恒温液を供給する。反応ディスク１７の反応ライン上には光源１４と検出器１５とが備えられている。反応ディスク１７の回転移動によって反応容器６が光源１４の前を横切る際に、光源１４から反応容器６に収容される反応溶液に対して光が照射され、検出器１５は反応溶液から得られる光を検出する。使用済の反応容器６は洗浄機構１９によって洗浄され、再び使用される。

検出器１５による反応溶液の測定信号は、Ａ／Ｄコンバータ１６によってアナログ信号からディジタル信号に変換され、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。光源１４、検出器１５の動作は制御部１０２のマイクロコンピュータ３により制御される。

図１Ｂに示すように、試薬ディスク２０にはその側面に試薬ディスク識別子２２が貼付されている。試薬ディスク識別子２２として表示される情報は試薬ディスクを一意に識別する試薬ディスク識別番号である。試薬ディスク識別機構２３によって読み取られた試薬ディスク識別子２２の試薬ディスク識別番号は、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。試薬ディスク識別番号は後述する試薬ディスク登録画面によって、操作者の用途と対応づけられて記憶される。

試薬ディスク識別子２２はバーコード（一次元、二次元バーコード）のような光学的に読み取り可能なもの、ＲＦＩＤ（ＩＣタグ、無線タグ）などのような電波を用いて読み取り可能なものなどがあるが、それ以外であっても、情報の読み取りが可能なものであればどのようなものであってもよい。また、試薬ディスク識別機構２３は識別子２２の情報が読み取ることができればどのようなものであってもよい。識別子がバーコードであれば、レーザ光をバーコードに照射し、反射した光を検出するバーコードリーダ、識別子がＲＦＩＤであればＲＦＩＤリーダなどである。

操作者は、ディスプレイ１８の画面とキーボード２１を使って各種情報を入力することができる。分析項目の測定結果は、出力装置の一例であるプリンタ２７やディスプレイ１８に表示できる。図示しない可搬記憶媒体（リムーバブルメディア）は可搬記憶媒体ドライブ２４によって読み取られ、メモリ２５またはマイクロコンピュータ３中の該当するメモリエリア等に記憶される。可搬記憶媒体としては、磁気記録媒体、光記録媒体、フラッシュメモリのような不揮発性半導体メモリなど適用可能である。

可搬記憶媒体に記憶されている情報は、例えば分析項目コード、その分析項目で使用されるパラメータなどである。そのうち、分析項目で使用されるパラメータとしては、分析に使用する波長、検体量、キャリブレーション方法、標準液濃度、標準液本数、分析異常のチェック限界値などがある。

メモリ２５には、可搬記憶媒体ドライブ２４によって可搬記憶媒体から読み取られた情報の他に、自動分析装置１００の各機構部の動作条件、各分析項目の分析パラメータ、各試薬の管理を行う判定論理、分析結果などが記憶されている。

図１Ｃに示すように、検体容器１にはその外壁にバーコードが印刷された検体バーコードラベル５０が貼付されている。このときバーコードとして表示される情報は、例えば、検体を一意に決定する検体識別番号である。この番号は、検体用バーコード読取装置２８により読み取られるが、その際に、検体ディスク２に設けられている図示しない回転角度検知部によって各検体容器１がセットされている位置を示す信号が出力され、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。さらに、検体識別番号に対応した分析項目はあらかじめキーボード２１とディスプレイ１８により入力され、メモリ２５やマイクロコンピュータ３の該当するメモリエリアに記憶されているので、上述したバーコード読み取り時には、検体容器１がセットされている位置、検体識別番号、及び分析項目は対応づけられて記憶される。また、より上位の検体識別番号を付与することにより、その検体が標準検体なのかコントロール検体なのか一般検体なのかという区分も識別可能となっている。

自動分析装置１００の分析は、サンプリング、試薬分注、撹拌、測光、反応容器の洗浄、濃度換算等のデータ処理の順番に実施される。試料を入れた検体容器１は、検体ディスク２上に複数個設置されている。検体ディスク２は、コンピュータ３によりインターフェース４を介して制御される。また、検体ディスク２は、検体容器１の外壁の検体バーコードラベル５０をバーコード読取装置２８によって読取り、検体と分析項目とを対応づける。その後、検体ディスク２は分析される試料の順番に従って検体分注機構５のプローブの下に吸引される検体を収容する検体容器１が位置するように回転移動し、対象の検体容器１中の検体が、検体分注機構５に連結された検体用シリンジポンプ７の動作により吸引されたのち、反応ディスク１７に配置される反応容器６の中に所定量分注される。

反応ディスク１７は、検体が分注された反応容器６が、第１試薬の添加位置である試薬分注機構８のプローブの下に位置するように回転移動する。当該位置まで移動した反応容器６には、試薬分注機構８のプローブに連結された試薬用シリンジポンプ１１の動作により試薬容器１２から吸引された試薬が所定量加えられる。第１試薬添加後の反応容器６は、反応ディスク１７の回転動作によって撹拌機構１３の位置まで移動し、最初の撹拌が行われる。試薬ディスク２０に複数種類、例えば第４試薬までセットされている場合には、上述した試薬の添加〜撹拌の動作が、第１〜第４試薬のそれぞれについて行われる。

撹拌動作ののち、検体と試薬との混合溶液である反応溶液を収容する反応容器６に対し、光源１４から光が照射され、この時に反応溶液から得られる光の情報、例えば吸光度が検出器１５により検出される。検出された吸光度の信号はＡ／Ｄコンバータ１６を経由して、インターフェース４を介して制御部１０２のマイクロコンピュータ３に入力され、演算によって検体中の分析対象とする成分の濃度に変換される。濃度に変換されたデータは、インターフェース４を介してプリンタ２７等の出力装置から印字出力され、あるいはディスプレイ１８の画面に表示される。測光の終了した反応容器６は、反応ディスク１７の移動によって洗浄機構１９の位置まで移動し、洗浄ポンプにより内部に収容される溶液を排出後、洗浄液で洗浄され、次の分析に使用される。

次に、図２Ａ及び図２Ｂを用いて操作者の用途と試薬ディスク２０との対応付けの登録について説明する。図２Ａは、操作者の用途を登録する登録画面の表示例である。用途定義画面２００はディスプレイ１８に表示され、用途を一意に特定、識別する用途番号２０１と、用途の名前である用途名称２０２と、自動分析装置で分析可能な全ての分析項目から当該用途で分析する分析項目とを登録する。

操作者の用途は、自動分析装置の操作者がその運用に基づいて任意に決定する。決め方も任意である。例えば臨床検査における検査分野（生化学、免疫、凝固）、検査室の運用形態（平日昼、休日・夜間）、または、健康診断の種別（健診Ａ、健診Ｂ、人間ドック）等を用途として定義することが考えられる。分析項目と関連付けて定義できれば、どのようなものであってもよく、装置の運用上都合のよいように決めればよい。

図の例では、用途番号２０１に「２」、用途名称２０２に「夜間・緊急」、分析項目リスト２０３から分析項目「ＴＳＴ３７〜ＴＳＴ７２」を選択し、追加ボタン２０４を押下すると、用途別分析項目リスト２０５に分析項目「ＴＳＴ３７〜ＴＳＴ７２」がコピーされる。なお、用途別分析項目リスト２０５の分析項目を選択し、削除ボタン２０６を押下すると用途別分析項目リスト２０５から選択された分析項目が削除される。図２Ｂに用途テーブル２１０を示す。登録ボタン２０７を押下することにより、用途テーブル２１０にレコード２１１（用途番号：２、用途名称：夜間・緊急、分析項目：ＴＳＴ３７〜ＴＳＴ７２）が登録される。

図３Ａは、用途テーブル２１０に登録された操作者の用途と試薬ディスク２０との対応付けを登録する画面の表示例を示す図である。試薬ディスク登録画面３００では、ディスプレイ１８に表示され、試薬ディスク載置機構２６に載置された試薬ディスク２０の側面に貼付された試薬ディスク識別子２２を読み取り、読み取られた試薬ディスク識別番号と用途テーブル２１０に登録されている操作者の用途との対応付けを登録する。

具体的には、夜間・緊急用途での使用を予定する試薬ディスク（識別番号を「ＲＤ１２３４」とする）を試薬ディスク載置機構２６に載置し、実行ボタン３０１を押下する。そうすることで試薬ディスク２０が回転し、所定の位置で停止した後、試薬ディスク２０の側面に貼付された試薬ディスク識別子２２が試薬ディスク識別機構２３により読み取られる。読み取られた試薬ディスク識別番号は、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力され、試薬ディスク識別番号欄３０２に表示される。

次に、用途番号欄３０３に用途定義画面２００で登録した用途番号「２：夜間・緊急」を入力する。図３Ｂに試薬ディスク登録テーブル３１０を示す。登録ボタン３０４を押下することで、試薬ディスク登録テーブル３１０にレコード３１２（用途番号：２、試薬ディスク識別番号：ＲＤ１２３４）が登録される。これにより、用途テーブル２１０のレコード２１１と試薬ディスク登録テーブル３１０のレコード３１２とが対応付けられる。試薬ディスクは複数の用途に対して対応させることができる（図３Ｂにおけるレコード３１１〜３１３）。このため、図３Ａ、Ｂの例では、試薬ディスクあるいは試薬ディスクが対応する操作者の用途を区別して視認しやすくするため、操作時にディスプレイ１８に表示する背景色３０５を登録可能としている。この例では、レコード３１１には背景色「緑」を、レコード３１２には背景色「青」を、レコード３１３には背景色「灰」を登録している。

次に、操作画面の表示方法について説明する。図４は、装置１００に載置された試薬ディスク２０から操作者の用途を識別し、対象とする分析項目を自動表示する依頼入力画面の例である。依頼入力画面４００には、試薬ディスク２０の試薬ディスク識別番号に対応付けられた用途ごとのタブページ４０１，４０２，４０３が重畳して優先的に表示され、各々のタブページにはタブ名４０４と用途が対象とする分析項目が表形式で表示されている。なお、図４の例では試薬ディスク２０の試薬ディスク識別番号に対応付けられていない用途のタブページ４０５についても表示しているが、対応づけられていない用途であることが分かるように表示が区別されるとともに、より下層の表示位置に配置されている。このように対応付けられていない用途についてもタブ表示させるのは、対応付けられた用途に含まれない分析項目についても実施の余地を残すためである。

依頼入力画面４００ａは用途「平日昼」が最上層に表示された例、依頼入力画面４００ｂは用途「夜間・緊急」が最上層に表示された例、依頼入力画面４００ｃは用途「健診Ａ」が最上層に表示された例である。具体的には、試薬ディスク登録テーブル３１０に登録されている用途数分のタブページを表示し、また、用途ごとのタブページ各々には用途で対象とする分析項目を用途テーブル２１０から取得して表示する。なお、タブページが表示しきれない場合には、移動ボタン４０６を押下することで、画面に表示されるタブページがずれるようにすることができる。さらに、装置１００に搭載された試薬ディスクに対して対応付けられた用途のタブページが優先的に表示される。

図４の例は、用途テーブル２１０（図２Ｂ参照）及び試薬ディスク登録テーブル３１０（図３Ｂ参照）が装置１００に登録されており、試薬ディスク識別番号「ＲＤ１２３４」である試薬ディスクが試薬ディスク載置機構２６に載置された場合に依頼入力画面４００として表示される画面である。試薬ディスク登録テーブル３１０の内容に対応して「平日昼」、「夜間・緊急」、「健診Ａ」の３つのタブページ４０１〜４０３が優先表示される。また、用途テーブル２１０の内容に対応して、タブページ４０１には「ＴＳＴ１〜 ＴＳＴ２０」、タブページ４０２には「ＴＳＴ３７〜ＴＳＴ７２」、タブページ４０３には「ＴＳＴ２１〜 ＴＳＴ３５」が表示される。現在どの試薬ディスクを載置しているか視認しやすくするため、試薬ディスク登録テーブル３１０に背景色が登録されている場合には、登録内容にしたがって画面の背景色を変更する。また、ステータスバー４０７にアクティブ表示されている（最上位に位置している）タブページに対応する用途名称を表示してもよい。

試薬ディスク２０を試薬ディスク載置機構２６に載置すると、試薬ディスク２０の側面に貼付された試薬ディスク識別子２２が試薬ディスク識別機構２３により読み取られ、読み取られた試薬ディスク識別番号は、インターフェース４を介してマイクロコンピュータ３に入力される。依頼入力画面４００は試薬ディスクに対応付けられた用途に該当するタブページを優先表示し、そのうち最上位に位置するタブページをアクティブ表示する。別の試薬ディスクを装置に載置する度にタブページの表示は登録内容に応じて切り替わる。

図４では、依頼入力画面を試薬ディスク登録テーブル３１０の登録内容に応じて表示を切り換えする例として、依頼入力画面の例を示したが、他の表示画面例について説明する。

図５は、操作者の用途ごとの分析パラメータ入力画面を表示・切り換えする画面の表示例を示す図である。図４に示した依頼入力画面４００と同様に、操作者の用途ごとのタブページを表示するが、タブページには、試薬ディスクに依存する分析パラメータの登録画面５００を表示する。図５の例では、試薬キャリーオーバー回避設定の例を示している。装置１００に載置された試薬ディスク２０に搭載された試薬に対して、試薬プローブの洗浄条件式を登録可能とすることで、操作者の用途に応じた試薬キャリーオーバー回避設定を表示することができる。

図６Ａは、操作者の用途番号を直接入力する画面の表示例を示す図である。印字対象とする用途を用途番号欄６０１に入力することで、操作者の用途に応じた分析パラメータを印字することができる。分析パラメータは図６Ｂに示すように、分析項目６１０に対して種々の分析パラメータ６１１の項目が設定されている。分析パラメータの例としては、項目名称、分析時間、検体量等が含まれる。図６Ａに示すように、用途番号欄６０１に用途番号「２」を、開始パラメータ番号６０２として「１」を、終了パラメータ番号６０３として「３」を入力した場合、分析パラメータが図６Ｂのようであれば、用途「２：夜間・緊急」に対応する分析項目ＴＳＴ３７〜ＴＳＴ７２についてのパラメータ１（項目名称）、パラメータ２（分析時間）、パラメータ３（検体量）を印字することができる。

図７は、試薬ディスク２０を試薬ディスク載置機構２６に載置したときにマイクロコンピュータ３が実行するフローチャートである。まず、ステップ７０１では、試薬ディスク載置機構２６に載置した試薬ディスク２０の側面に貼付された試薬ディスク識別子２２を読み取る（図１Ｂ参照）。ステップ７０２では、読み取った試薬ディスク識別番号が試薬ディスク登録テーブル３１０（図３Ｂ参照）に登録されているか確認し、登録されている場合はステップ７０３に進む。一方、登録されていない場合は、載置された試薬ディスクには用途が定義されていないことになるため、本実施例に関する処理は終了する。ステップ７０３では、読み取った試薬ディスク識別番号に対応づけられた用途番号を試薬ディスク登録テーブル３１０から取得し、用途番号をキーとして、用途テーブル２１０（図２Ｂ参照）を参照し、分析項目が登録されていることを確認する。登録されている場合はステップ７０４に進む。一方、登録されていない場合は、載置された試薬ディスクには対象とする分析項目が定義されていないことになるため、本実施例に関する処理を終了する。ステップ７０４では、用途番号をキーに用途テーブル２１０から用途名称と分析項目とを取得する。ステップ７０５では、取得した用途名称と分析項目とディスプレイ１８の操作画面に反映する。なお、ステップ７０２で、読み取った試薬ディスク識別番号が試薬ディスク登録テーブル３１０（図３Ｂ参照）に登録されていない場合には図３Ａに示した試薬ディスク登録画面３００を表示し、試薬ディスクの登録に移行するようにしてもよい。

１：検体容器、２：検体ディスク、３：マイクロコンピュータ、４：インターフェース、５：検体分注機構、６：反応容器、７：検体用シリンジポンプ、８：試薬分注機構、９：反応槽、１０：恒温液供給部、１１：試薬用シリンジポンプ、１２：試薬容器、１３：撹拌機構、１４：光源、１５：検出器、１６：Ａ／Ｄコンバータ、１７：反応ディスク、１８：ディスプレイ、１９：洗浄機構、２０：試薬ディスク、２１：キーボード、２２：試薬ディスク識別子、２３：試薬ディスク識別機構、２４：可搬記憶媒体ドライブ、２５：メモリ、２６：試薬ディスク載置機構（試薬保冷庫）、２７：プリンタ、２８：検体用バーコード読取装置、５０：検体バーコードラベル、１００：自動分析装置、１０１：分析部、１０２：制御部、２００：用途定義画面、２０１：用途番号、２０２：用途名称、２０３：分析項目リスト、２０４：追加ボタン、２０５：用途別分析項目リスト、２０６：削除ボタン、２０７：登録ボタン、２１０：用途テーブル、２１１：レコード、３００：試薬ディスク登録画面、３０１：実行ボタン、３０２：試薬ディスク識別番号、３０３：用途番号、３０４：登録ボタン、３０５：背景色、３１０：試薬ディスク登録テーブル、３１１〜３１３：レコード、４００：依頼入力画面、４０１〜４０３，４０５：タブページ、４０４：タブ名、４０６：移動ボタン、４０７：ステータスバー、５００：分析パラメータ登録画面、６００：分析パラメータ印字画面、６０１：用途番号、６０２：開始パラメータ番号、６０３：終了パラメータ番号、６１０：分析項目、６１１：分析パラメータ。

Claims (6)

1. 試薬ディスク識別番号を表示する試薬ディスク識別子を備えた試薬ディスクと、
   前記試薬ディスクの試薬ディスク識別子を識別する試薬ディスク識別機構と、
   操作者の用途ごとに分析項目を対応付ける用途テーブル及び前記試薬ディスク識別番号と前記操作者の用途とを対応付ける試薬ディスク登録テーブルを備え、前記試薬ディスク登録テーブル及び前記用途テーブルを参照し、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付けられた前記操作者の用途に適合する操作画面をディスプレイに表示する制御部とを有し、
   前記制御部は、前記操作者の用途ごとに、対応する分析項目を表示する依頼入力画面を備え、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付けられた前記操作者の用途の依頼入力画面を前記ディスプレイに優先表示する自動分析装置。
2. 請求項１において、
   前記制御部は、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付けられた前記操作者の用途の依頼入力画面を、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付いていない前記操作者の用途の依頼入力画面とは識別可能に表示する自動分析装置。
3. 請求項１において、
   前記試薬ディスク登録テーブルには、前記試薬ディスク識別番号に対応付けられる前記操作者の用途ごとの表示色が登録されており、
   前記制御部は、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付けられた前記操作者の用途の依頼入力画面を前記試薬ディスク登録テーブルに登録された表示色により前記ディスプレイに表示する自動分析装置。
4. 試薬ディスク識別番号を表示する試薬ディスク識別子を備えた試薬ディスクと、
   前記試薬ディスクの試薬ディスク識別子を識別する試薬ディスク識別機構と、
   操作者の用途ごとに分析項目を対応付ける用途テーブル及び前記試薬ディスク識別番号と前記操作者の用途とを対応付ける試薬ディスク登録テーブルを備え、前記試薬ディスク登録テーブル及び前記用途テーブルを参照し、前記試薬ディスク識別機構が読み取った前記試薬ディスク識別番号に対応付けられた前記操作者の用途に適合する操作画面をディスプレイに表示する制御部とを有し、
   前記制御部は、前記試薬ディスクについて前記操作者の用途との対応付けを登録する登録画面を前記ディスプレイに表示する自動分析装置。
5. 請求項１または請求項４において、
   前記制御部は、前記操作者の用途ごとに分析パラメータを表示または登録する画面を前記ディスプレイに表示する自動分析装置。
6. 請求項１または請求項４において、
   前記操作者の用途は、臨床検査における検査分野、検査室の運用形態、健康診断の種別のいずれか１または複数に基づき定義される自動分析装置。

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