JP2014154615A - 有機発光素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】一対の電極と、前記一対の電極の間に配置される有機化合物層と、を有し、前記有機化合物層が、下記一般式[1]に示されるイリジウム錯体と、ホストであるヘテロ環含有化合物と、を有することを特徴とする、有機発光素子。
Ir(L)m(L’)n [1]
【選択図】なし
Description
前記有機化合物層が、下記一般式[1]に示されるイリジウム錯体と、ホストであるヘテロ環含有化合物と、を有することを特徴とする。
Ir(L)m(L’)n [1]
(式[1]において、Irはイリジウムである。L及びL’は、それぞれ異なる二座配位子を表す。ただしL又はL’は、少なくとも1つ以上のアルキル基を含む配位子である。mは、2であり、nは、1である。部分構造Ir(L)mは、下記一般式[2]で示される部分構造である。
本発明の有機発光素子は、一対の電極と、前記一対の電極の間に配置される有機化合物層と、を有している。また本発明において、有機化合物層は、下記一般式[1]に示されるイリジウム錯体と、ホストであるヘテロ環含有化合物と、を有する。
Ir(L)m(L’)n [1]
(1)陽極/発光層/陰極
(2)陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(3)陽極/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層/陰極
(4)陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/陰極
(5)陽極/正孔注入層/正孔輸送層/発光層/電子輸送層/電子注入層/陰極
(6)陽極/正孔輸送層/電子阻止層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極
次に、本発明の有機発光素子の構成材料の一つであるイリジウム錯体について説明する。本発明の有機発光素子の構成材料の一つであるイリジウム錯体は、下記一般式[1]に示される化合物である。尚、一般式[1]のイリジウム錯体は、赤色に発光する。
Ir(L)m(L’)n [1]
尚、式[1]において、L及びL’のうちいずれか一方はアルキル基を有する配位子である。
次に、一般式[1]に示されるイリジウム錯体の合成方法について説明する。一般式[1]に示されるイリジウム錯体は、非特許文献1、2等を参照して、例えば、下記(I)及び(II)に示されるプロセスを経て合成される。
(I)配位子となる有機化合物の合成
(II)有機金属錯体の合成
次に、本発明の有機発光素子において、発光層のホストとして用いられるヘテロ環含有化合物について説明する。本発明の有機発光素子に含まれるヘテロ環含有化合物は、窒素、酸素、硫黄等のヘテロ原子を含む複素環芳香族化合物である。好ましくは、下記一般式[6]又は[7]で示される化合物である。
本発明の有機発光素子において、有機化合物層(例えば、発光層)は、一般式[1]のイリジウム錯体と、ヘテロ環含有化合物(好ましくは、一般式[6]又は[7]で示されるヘテロ環含有化合物)と、を有する。
(I)発光層内でのキャリアバランスの向上
(II)発光領域(キャリア再結合領域)の拡大
(III)発光層に含まれるホスト分子の構造安定性向上
以下に、ゲストとなるイリジウム錯体の具体例を示す。
以下に、ホストとなるヘテロ環含有化合物の具体的な構造式を例示する。
以上説明したように、本発明の有機発光素子は、発光層に、ゲストである一般式[1]のイリジウム錯体及びホストであるヘテロ環含有化合物が少なくとも含まれている。ただし、本発明では、これら化合物以外にも、必要に応じて従来公知の低分子系及び高分子系の材料を使用することができる。より具体的には正孔注入輸送性材料、ホスト、発光アシスト材料、あるいは電子注入輸送性材料等を上記イリジウム錯体及び上記へテロ環含有化合物と一緒に使用することができる。
本発明の有機発光素子は、表示装置や照明装置の構成部材として用いることができる。他にも、電子写真方式の画像形成装置の露光光源や液晶表示装置のバックライト、白色光源にカラーフィルターを有する発光装置等の用途がある。カラーフィルターは例えば赤、緑、青の3つの色が透過するフィルターが挙げられる。
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物[1−1]:6.0g(22.4mmol)
化合物[B1−1]:3.47g(20.2mmol)
トルエン:160ml
エタノール:80ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):80ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド:5.76g(16.8mmol)
カリウムtert−ブトキシド(1MのTHF溶液):16.8ml(16.8mmol)
脱水エーテル:30ml
脱水ジクロロメタン40mlに化合物1−3(2.0g、6.76mmol)を溶解させて得た溶液にメタンスルホン酸4mlを滴下した後、室温で18時間撹拌した。反応終了後、水を投入し、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。次に、残渣をカラムクロマトグラフィー(クロマト用ゲル:BW300(富士シリシア製)、展開溶媒:クロロホルム)で精製した後、トルエンとエタノールとの混合溶媒で3回再結晶した。次に、得られた結晶をメタノールで洗浄することにより、化合物1−4を485mg(収率27%)得た。
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物[1−4]:0.485g(1.84mmol)
化合物[B1−2]:0.269g(2.21mmol)
トルエン:40ml
エタノール:20ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):20ml
σ(ppm):8.88−8.84(d,1H),8.78−8.76(d,1H),8.75−8.71(t,2H),8.54−8.53(d,1H),8.25−8.22(d,1H),8.10−8.08(d,1H),8.05−8.03(d,1H),7.78−7.69(m,4H),7.60−7.51(m,3H)
化合物1−5,300mg(0.982mmol)と塩化イリジウム(III)水和物,157mg(0.447mmol)を2−エトキシエタノール12mlと水3mlに溶解させ、窒素雰囲気中で100度に昇温し7時間攪拌した。反応終了後、水を投入し、析出した固体を濾取し、水、エタノール、トルエンを用いて洗浄した。乾燥後、化合物1−6を300mg(収率73%)得た。
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物1−6、200mg(0.12mmol)
アセチルアセトン:2.0g(20.2mmol)
炭酸ナトリウム:500mg(4.72mmol)
2−エトキシエタノール:5ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物[2−1]:8.0g(40.4mmol)
化合物[B2−1]:5.91g(48.5mmol)
トルエン:200ml
エタノール:100ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):100ml
反応容器内にてN,N,N’−トリメチルエチレンジアミン8.64ml(68mmol)を脱水THF160mlに溶解させた後、反応溶液を−40℃で30分撹拌した。そこへn−ブチルリチウム(1.6Mのヘキサン溶液)を40ml(64mmol)滴下した後、反応溶液の温度を−40℃に維持したまま30分間撹拌した。次に、4−tert−ブチルベンズアルデヒド10ml(60mmol)を滴下した後、反応溶液の温度を−40℃に維持したまま30分間撹拌した。次に、n−ブチルリチウム(1.6Mのヘキサン溶液)を112ml(180mmol)滴下した後、反応溶液の温度を−40℃に維持したまま30分間撹拌した。次に、反応溶液を室温までゆっくり昇温させながら10時間撹拌した。次に、反応溶液を再び−40℃まで冷却した後、ホウ酸トリメチル40ml(360mmol)を滴下し、反応溶液の温度を−40℃に維持したまま30分間撹拌した。次に、反応溶液を室温までゆっくり昇温させながら20時間撹拌した。次に、2規定の塩酸400mlに反応溶液を注ぎ込み、室温で30分間撹拌した。次に、水を投入し、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。次に、残渣をカラムクロマトグラフィー(クロマト用ゲル:BW300(富士シリシア製)、展開溶媒:酢酸エチル/ヘプタン=1/2)で精製した後、ヘプタンで洗浄することにより、化合物B2−2を2.45g(収率20%)得た。
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物2−2:2.0g(8.34mmol)
化合物[B2−2]:1.89g(9.18mmol)
ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0):0.24g(0.417mmol)
2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル:0.34g(0.834mmol)
リン酸カリウム:3.54g(16.7mmol)
脱水トルエン:350ml
水:1ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド:4.64g(13.5mmol)
カリウムtert−ブトキシド(1MのTHF溶液):13.5ml(13.5mmol)
脱水エーテル:25ml
反応容器内において、脱水ジクロロメタン40mlに化合物2−4(2.0g、5.08mmol)を溶解させた溶液に、メタンスルホン酸4mlを滴下した後、室温で18時間撹拌した。反応終了後、水を投入し、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。次に、残渣をカラムクロマトグラフィー(クロマト用ゲル:BW300(富士シリシア製)、展開溶媒:酢酸エチル/ヘプタン=1/2)で精製することにより、化合物2−5を1.5g(収率82%)得た。
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物2−5:650mg(1.80mmol)
塩化イリジウム(III)水和物:288mg(0.817mmol)
2−エトキシエタノール:20ml
水:5ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物2−6:300mg(0.16mmol)
アセチルアセトン:2.0g(20.2mmol)
炭酸ナトリウム:600mg(5.66mmol)
2−エトキシエタノール:7ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物[3−1]:4.0g(20.2mmol)
化合物[B3−1]:3.96g(22.2mmol)
トルエン:100ml
エタノール:50ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):50ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物3−2(クルード):5.98g(20.2mmol)
化合物[B3−2]:3.63g(24.2mmol)
ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0):0.58g(1.01mmol)
2−ジシクロヘキシルホスフィノ−2’,6’−ジメトキシビフェニル:0.88g(2.13mmol)
リン酸カリウム:8.58g(40.4mmol)
脱水トルエン:300ml
水:1ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド:11.7g(34.2mmol)
カリウムtert−ブトキシド(1MのTHF溶液):34.2ml(34.2mmol)
脱水エーテル:60ml
反応容器に、メタンスルホン酸4mlと、脱水ジクロロメタン30mlと、を投入して、室温で5分撹拌した。次に、脱水ジクロロメタン20mlに化合物3−4(2.1g、2.96mmol)を溶解させた溶液を滴下した後、室温のまま17時間撹拌した。反応終了後、水を投入し、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。次に、残渣をカラムクロマトグラフィー(クロマト用ゲル:BW300(富士シリシア製)、展開溶媒:クロロホルム)で精製することにより、化合物3−5を1.07g(収率55%)得た。
σ(ppm):8.84−8.83(d,1H),8.79−8.77(d,1H),8.75−8.71(m,2H),8.52−8.51(d,1H),8.32−8.30(d,1H),8.09−8.07(d,1H),8.05−8.03(d,1H),7.75−7.69(m,4H),7.60−7.58(m,2H),1.43(s,9H)
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物3−5:650mg(1.80mmol)
塩化イリジウム(III)水和物:288mg(0.817mmol)
2−エトキシエタノール:20ml
水:5ml
反応容器に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物3−6:350mg(0.18mmol)
アセチルアセトン:2.0g(20.2mmol)
炭酸ナトリウム:650mg(6.13mmol)
2−エトキシエタノール:8ml
系内を窒素雰囲気にした反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
2−ナフトール:34.9g(242mmol)
2−クロロ−2−メチルプロパン:47.3g(510mmol)と
塩化アルミニウム:2.45g(18.4mmol)
脱水ジクロロメタン:150ml
系内を窒素雰囲気にした反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物4−2:5.7g(28.5mmol)
トリエチルアミン:82ml(58.7mmol)
脱水ジクロロメタン:100ml
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物4−3:10.0g(30.1mmol)
ビス(ピナコラト)ジボロン:11.5g(45.1mmol)
ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム(0):0.87g(1.50mmol)
トリシクロヘキシルホスフィン:0.84g(3.01mmol)
酢酸カリウム:8.86g(90.3mmol)
1,4−ジオキサン:200ml
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物1−1:3.83g(14.3mmol)
化合物4−4:4.0g(12.9mmol)
トルエン:200ml
エタノール:100ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):100ml
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド:4.23g(12.4mmol)
カリウムtert−ブトキシド(1MのTHF溶液):12.4ml(12.4mmol)
脱水エーテル25ml
反応容器内に、メタンスルホン酸4mlと脱水ジクロロメタン20mlを投入した後、室温で5分撹拌した。そこへ脱水ジクロロメタン20mlに化合物4−6(1.5g、4.69mmol)を溶解させた溶液を滴下した後、室温のまま17時間撹拌した。反応終了後、水を投入し、有機層をクロロホルムで抽出し無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧留去した。次に、残渣をカラムクロマトグラフィー(クロマト用ゲル:BW300(富士シリシア製)、展開溶媒:クロロホルム)で精製し、トルエンで2回再結晶することにより、化合物4−7を600mg(収率40%)得た。
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物4−7:600mg(1.88mmol)
化合物B2−1:274mg(2.25mmol)
トルエン:60ml
エタノール:30ml
炭酸ナトリウム水溶液(2規定):30ml
σ(ppm):8.84−8.83(d,1H),8.72−8.68(m,3H),8.53−8.52(d,1H),8.22−8.20(d,1H),8.08−8.05(d,1H),7.98(s,1H),7.84−7.82(d,1H),7.78−7.76(m,2H),7.60−7.52(m,3H),1.49(s,9H)
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物4−8:500mg(1.38mmol)
塩化イリジウム(III)水和物:222mg(0.63mmol)
2−エトキシエタノール:20ml
水:5ml
反応容器内に、以下の試薬、溶媒を投入した。
化合物4−8:250mg(0.13mmol)
アセチルアセトン:2.0g(20.2mmol)
炭酸ナトリウム:500mg(4.72mmol)
2−エトキシエタノール:5ml
σ(ppm):9.11−9.09(d,2H),8.88−8.86(d,2H),8.78−8.76(d,2H),8.71−8.70(d,2H),8.68−8.66(d,2H),8.39−8.37(d,2H),8.29−8.27(d,2H),8.10−8.08(d,2H),8.00(s,2H),7.89−7.87(d,2H),6.96−6.93(t,2H),6.71−6.67(t,2H),6.47−6.45(d,2H),5.26(s,1H),1.81(s,3H),1.52(s,9H)
化合物1−6:100mg(0.060mmol)
ジピバロイルメタン:3.0g(16.3mmol)
炭酸ナトリウム:200mg(1.89mmol)
2−エトキシエタノール:5ml
σ(ppm):9.16−9.14(d,2H),8.91−8.88(d,2H),8.86−8.84(d,2H),8.71−8.69(d,2H),8.61−8.60(d,2H),8.32−8.28(m,4H),8.11−8.09(d,2H),8.07−8.05(d,2H),7.82−7.78(t,2H),7.75−7.71(t,2H),6.98−6.95(t,2H),6.71−6.68(t,2H),6.60−6.59(d,2H),5.46(s,1H),0.85(s,18H)
化合物4−9:250mg(0.13mmol)
ジピバロイルメタン:3.0g(16.3mmol)
炭酸ナトリウム:500mg(1.89mmol)
2−エトキシエタノール:12ml
σ(ppm):9.13−9.11(d,2H),8.87−8.84(d,2H),8.78−8.76(d,2H),8.68−8.65(d,2H),8.60−8.58(d,2H),8.30−8.28(m,4H),8.08−8.06(d,2H),7.99(s,2H),7.89−7.86(d,2H),6.97−6.94(t,2H),6.71−6.67(t,2H),6.61−6.59(d,2H),5.45(s,1H),1.51(s,18H),0.84(s,18H)
合成例3(6)において、アセチルアセトンの代わりにジピバロイルメタンを用いたことを除いては、合成例3と同様の方法により例示化合物KK−29を得た。MALDI−TOF MS(マトリックス支援イオン化−飛行時間型質量分析)によりこの化合物のM+である1096.10を確認した。
実施例2(7)において、アセチルアセトンの代わりにとジピバロイルメタンを用いたことを除いては、合成例2と同様の方法により例示化合物KK−30を得た。MALDI−TOF MS(マトリックス支援イオン化−飛行時間型質量分析)によりこの化合物のM+である1096.85を確認した。
実施例1(6)において、化合物B1−1の代わりに下記に示される化合物B1−Aを、アセチルアセトンの代わりにジピバロイルメタンを、それぞれ用いたことを除いては、合成例1と同様の方法により例示化合物KK−35を得た。
合成例2(7)において、化合物B2−1の代わりに下記に示される化合物B2−Aを、アセチルアセトンの代わりにジピバロイルメタンを、それぞれ用いたことを除いては、合成例2と同様の方法により例示化合物KK−36を得た。
下記に示す合成スキームにより、4−ジベンゾチオフェンボロン酸を出発原料として、Pd触媒を用いたクロスカップリング反応を用いて、例示化合物H−108、H−131及びH−139をそれぞれ合成した。
下記に示す合成スキームにより、ベンゾ[b]ナフト[2,1−d]チオフェン−10−ボロン酸を合成し、続いてPd触媒を用いたクロスカップリング反応を行うことにより例示化合物H−206及びH−210をそれぞれ合成した。
下記に示す合成スキームにより、2−クロロベンゾ[b]フェナントロ[3,4−d]チオフェンを合成し、続いてPd触媒を用いたクロスカップリング反応を行うことにより例示化合物H−317及びH−322をそれぞれ合成した。
非特許文献4を参考にして、下記に示す合成スキームにより、ジベンゾ[b,mn]キサンテン−7−ボロン酸を合成した。続いてPd触媒を用いたクロスカップリング反応を行うことにより、例示化合物H−401、H−422及びH−424をそれぞれ合成した。
合成例27において、出発原料を9−ヒドロキシフェナントレンから3,6−ジメチルフェナントレン−9−オールに変更したこと以外は、合成例27と同様の方法により例示化合物H−439を合成した。MALDI−TOF−MSにて得られた化合物(例示化合物H−439)の同定を行った。結果を表2に示す。
下記に示す合成スキームにより、5−クロロジベンゾ[b,mn]キサンテンを合成し、続いてPd触媒を用いたクロスカップリング反応を行うことにより例示化合物H−507、H−508及びH−509を合成した。
合成例22において、出発原料を2−ブロモベンゾ[b]チオフェンから2−ブロモベンゾフランに変更したこと以外は、合成例22と同様の方法により例示化合物H−629を合成した。
下記に示す合成スキームにより例示化合物H−712を合成した。
本実施例では、基板上に、陽極/正孔輸送層/電子阻止層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極がこの順に設けられた構成の有機発光素子を以下に示す方法で作製した。
実施例1において、正孔輸送層(HTL)、電子阻止層(EBL)、発光層ホスト(HOST)、発光層ゲスト(GUEST)、正孔阻止層(HBL)及び電子輸送層(ETL)として用いた化合物を、下記表4に示される化合物に適宜変更した。これを除いては、実施例1と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例1と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表4に示す。
本実施例では、基板上に、陽極/正孔輸送層/電子阻止層/発光層/正孔阻止層/電子輸送層/陰極がこの順に設けられた構成の有機発光素子を作製した。尚、本実施例において、発光層にはアシスト材料が含まれている。
実施例27において、正孔輸送層(HTL)、電子阻止層(EBL)、発光層ホスト(HOST)、発光層アシスト(ASSIST)、発光層ゲスト(GUEST)、正孔阻止層(HBL)及び電子輸送層(ETL)に用いた化合物を、表6の通りに変更した。これを除いては、実施例27と同様の方法により有機発光素子を作製した。得られた素子について実施例27と同様に素子の特性を測定・評価した。測定の結果を表6に示す。
Claims (23)
- 一対の電極と、前記一対の電極の間に配置される有機化合物層と、を有し、
前記有機化合物層が、下記一般式[1]に示されるイリジウム錯体と、ホストであるヘテロ環含有化合物と、を有することを特徴とする、有機発光素子。
Ir(L)m(L’)n [1]
(式[1]において、Irはイリジウムである。L及びL’は、それぞれ異なる二座配位子を表す。ただしL又はL’は、少なくとも1つ以上のアルキル基を含む配位子である。mは、2であり、nは、1である。部分構造Ir(L)mは、下記一般式[2]で示される部分構造である。
- 前記一般式[2]において、R11乃至R24が、それぞれ、水素原子、フッ素原子及び炭素数1乃至10のアルキル基から選ばれる置換基であり、
前記一般式[3]乃至[5]において、R25乃至R39がそれぞれ、水素原子及び炭素数1乃至10のアルキル基から選ばれる置換基であり、
前記R11乃至R39のうち少なくとも1つが、炭素数1乃至10のアルキル基であることを特徴とする、請求項2に記載の有機発光素子。 - 前記一般式[2]において、R11乃至R24が、それぞれ、水素原子、フッ素原子、メチル基及びターシャリーブチル基から選ばれる置換基であり、
前記一般式[3]乃至[5]において、R25乃至R39が、それぞれ水素原子、メチル基及びターシャリーブチル基から選ばれる置換基であり、
前記R11乃至R39のうち少なくとも1つが、メチル基又はターシャリーブチル基である構造であることを特徴とする、請求項2又は3に記載の有機発光素子。 - 前記一般式[1]において、部分構造Ir(L’)nが、一般式[3]に示される部分構造であることを特徴とする、請求項2乃至4のいずれか一項に記載の有機発光素子。
- 前記ヘテロ環含有化合物が、下記一般式[6]又は[7]に示される化合物であることを特徴とする、請求項1乃至5に記載の有機発光素子。
- 前記式[8]乃至[13]に示されるヘテロ環含有化合物において、前記E1乃至E24がいずれも水素原子であることを特徴とする、請求項8乃至13の何れか一項に記載の有機発光素子。
- 前記有機化合物層が発光層であり、
前記発光層に含まれるゲストが前記式[1]に示されるイリジウム錯体であり、
前記ホストがヘテロ環含有化合物であることを有することを特徴とする、請求項1乃至14の何れか一項に記載の有機発光素子。 - 前記有機化合物層に、前記ホスト及び前記ゲストとは異なるアシスト材料がさらに含まれることを特徴とする、請求項15に記載の有機発光素子。
- 前記アシスト材料がイリジウム錯体であることを特徴とする、請求項16に記載の有機発光素子。
- 赤色発光することを特徴とする請求項1乃至17の何れか一項に記載の有機発光素子。
- 複数の画素を有し、
前記画素が、請求項1乃至18の何れか一項に記載の有機発光素子と、前記有機発光素子に接続されている能動素子と、を有することを特徴とする、表示装置。 - 画像を表示するための表示部と、
画像情報を入力するための入力部と、を有し、
前記表示部が、請求項19に記載の表示装置であることを特徴とする、情報処理装置。 - 請求項1乃至18の何れか一項に記載の有機発光素子と、
前記有機発光素子に接続されているインバーター回路と、を有することを特徴とする照明装置。 - 感光体と、
前記感光体の表面を帯電させる帯電手段と、
前記感光体を露光して静電潜像を形成するための露光手段と、
前記感光体の表面に形成された静電潜像を現像するための現像手段と、を有する画像形成装置であって、
前記露光手段が、請求項1乃至18の何れか一項に記載の有機発光素子を有することを
特徴とする画像形成装置。 - 感光体を露光するための露光装置であって、
前記露光装置が、請求項1乃至18の何れか一項に記載の有機発光素子を有し、
前記有機発光素子が、列を形成して配置されていることを特徴とする、露光装置。
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