JP2014051561A - 吸音材およびシール材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】吸音材2は、エチレン・プロピレン・ジエンゴムを含有するゴム組成物を発泡させることにより得られ、蛍光X線測定により算出される硫黄原子の含有割合が質量基準で1000ppm以下であり、50%圧縮荷重値が、0.1N/cm2以上、10N/cm2以下であり、50%圧縮永久歪みが、40%以下である。シール材1は、吸音材2と、吸音材2の表面に設けられる粘着層3とを備える。
【選択図】図1
Description
(1) 吸音材の製造
表1に示す配合処方に記載の配合量において、ポリマー、加工助剤、顔料、難燃剤、充填材、軟化剤および老化防止剤を配合し、3L加圧ニーダーにて混練し、一次混和物を調製した。
EPDM(A):EPT8030M、長鎖分岐含有、ジエン(5−エチリデン−2−ノルボルネン)含量9.5質量%、触媒:メタロセン触媒、三井化学社製
EPDM(B):EPT1045、ジエン(ジシクロペンタジエン)含量5.0質量%、触媒:チーグラー・ナッタ触媒、三井化学社製
EPDM(C):EPT4045、ジエン(5−エチリデン−2−ノルボルネン)含量8.1質量%、触媒:チーグラー・ナッタ触媒、三井化学社製
EPDM+PE:エプタロイPX−047、ジエン(5−エチリデン−2−ノルボルネン)含量4.5質量%、ポリエチレンブレンドタイプ、ポリエチレン含量20PHR、触媒:チーグラー・ナッタ触媒、三井化学社製
LDPE:低密度ポリエチレン
ステアリン酸:粉末ステアリン酸さくら、日油社製
カーボンブラック:旭#50、平均粒子径80μm、旭カーボン社製
水酸化アルミニウム(A):ハイジライトH−32、平均粒子径5〜10μm、昭和電工社製
水酸化アルミニウム(B):ハイジライトH−42、平均粒子径1〜2μm、昭和電工社製
水酸化マグネシウム:キスマ5A、平均粒子径1μm、協和化学工業社製
炭酸カルシウム:N重質炭酸カルシウム、丸尾カルシウム社製
パラフィン系オイル:ダイアナプロセスオイルPW−380、出光興産社製
2−メルカプトベンゾイミダゾール:ノクラックMB、大内新興化学社製
p−キノンジオキシム:バルノックGM、大内新興化学工業社製
p,p´−ジベンゾイルキノンジオキシム:バルノックDGM、大内新興化学工業社製
α,α´−ジ(t−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン:パーブチルP−40MB、日油社製
ジクミルパーオキサイド:パークミルD、日油社製
硫黄S8:アルファグランS−50EN、東知社製
ポリエチレングリコール:PEG4000S、数平均分子量3400
ADCA:AC#LQ、アゾジカルボンアミド、永和化成工業社製
酸化亜鉛:酸化亜鉛2種、三井金属鉱業社製
尿素系:セルペーストK5、永和化成工業社製
2−メルカプトベンゾチアゾール:ノクセラーM、大内新興化学社製
N,N´−ジブチルチオウレア:ノクセラーBUR、大内新興化学社製
ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛:ノクセラーPZ、大内新興化学社製
ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛:ノクセラーEZ、大内新興化学社製
(2)物性測定
実施例1〜8、比較例1、3および4の吸音材の各物性を、下記に示す方法で測定した。それらの結果を表2に示す。
吸音材の見掛け密度をJIS K 6767(1999)に準じて測定した。具体的には、遮音材のスキン層を除去して、厚み約10mmの試験片を調製した。その後、質量を測定して、単位体積あたりの質量(見掛け密度)を算出した。
吸音材の50%圧縮荷重値をJIS K 6767(1999)に準じて測定した。具体的には、遮音材のスキン層を除去して、厚み約10mmの試験片を調製した。その後、圧縮試験機を用いて、圧縮速度10mm/分で50%圧縮してから10秒後の50%圧縮荷重値を測定した。
吸音材のスキン層を除去して、厚み約10mmの試験片を調製した。その後、50%圧縮永久歪みをJIS K 6767(1999)に準じて測定した。
<抗張力および伸び率>
吸音材の抗張力および伸び率をJIS K 6767(1999)に準じて測定した。具体的には、吸音材のスキン層を除去して、厚み約10mmの試験片を調製した。その後、ダンベル1号を用いて、試験片を打ち抜き、測定用サンプルとした。引張り試験機にて、引張り速度500mm/minの速さで測定用サンプルを引張り、測定用サンプルがダンベル形状平行部で切断したときの荷重(抗張力)および伸び率(破断伸び)を測定した。
吸音材0.5gを100mL密閉瓶に入れ、密閉瓶の蓋の内側に、研磨および洗浄した銀板を貼り付けた。これを、85℃の恒温槽に7日間投入し、銀板の腐食の有無を確認した。腐食が確認されなかったものを「なし」、腐食が確認されたものを「あり」と評価した。
吸音材を適当な大きさに切断し、4枚重ねにして蛍光X線測定(XRF)(測定径:30mmφ)を実施した。XRFの装置および条件を下記する。
X線源:縦型Rh管
分析面積:30mmφ
分析元素範囲:B〜U
また、定量は、全検出原子の割合にて実施した。
ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)の測定結果に基づいて、硫黄S8の含有割合を算出した。手順、条件および装置などを下記する。
(手順1)
吸音材を細かく裁断して、最大長さの平均値が5mmの試料を作製した。次いで、 吸音材300mgを秤量して、次いで、ホールピペットを用いてTHF(テトラヒドロフラン)10mlを加えて一晩静置した。
別途、硫黄S8をTHFに溶解して、濃度1000μg/mlに調整して、THF溶液を一晩静置した。その後、THF溶液を0.45μmメンブレンフィルターで濾過した。
手順2により作成した検量線に基づく検量線法によって、手順1における試料中の硫黄S8の質量を求めて、これを試料の質量(300mg)で割ることによって、試料における硫黄S8の含有割合を算出した。
<測定装置および測定条件>
GPC装置:TOSOH HLC−8120GPC
カラム:TSKgel Super HZ2000/HZ2000/HZ1000/HZ1000
カラムサイズ:6.0mmI.D.×150mm
溶離液:THF
流量:0.6ml/min
検出器:UV(280nm)
カラム温度:40℃
注入量:20μl
検出限界:10ppm
<平均セル径>
デジタルマイクロスコープ(VH−8000、キーエンス社製)により、吸音材における発泡体気泡部の拡大画像を取り込み、画像解析ソフト(Win ROOF、三谷商事社製)を用いて画像解析することにより、吸音材の平均セル径(μm)を求めた。
図2は、吸音性の評価方法を説明する概略断面図である。
2 吸音材
3 粘着層
Claims (10)
- エチレン・プロピレン・ジエンゴムを含有するゴム組成物を発泡させることにより得られ、
蛍光X線測定により算出される硫黄の含有割合が質量基準で1000ppm以下であり、
50%圧縮荷重値が、0.1N/cm2以上、10N/cm2以下であり、
下記により算出される50%圧縮永久歪みが、50%未満である
ことを特徴とする、吸音材。
50%圧縮永久歪み:前記吸音材を、50%圧縮して、80℃で22時間保存し、その後、23℃で2時間保存した後、前記吸音材の圧縮を解放し、解放後23℃で24時間経過時の前記吸音材の歪みを測定する。 - ゲルパーミエーションクロマトグラフィーの測定結果に基づいて算出される硫黄S8の含有割合が、質量基準で100ppm以下であることを特徴とする、請求項1に記載の吸音材。
- 見掛け密度が、0.20g/cm3以下であることを特徴とする、請求項1または2に記載の吸音材。
- 平均セル径が、200μm以上であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の吸音材。
- 前記ゴム組成物が、さらに、キノイド化合物を含有し、
前記キノイド化合物が、p−キノンジオキシムの誘導体であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の吸音材。 - 前記ゴム組成物が、さらに、架橋助剤を含有し、
前記架橋助剤が、ポリオールを含有することを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の吸音材。 - 前記ポリオールが、ポリエチレングリコールであることを特徴とする、請求項6に記載の吸音材。
- 前記ゴム組成物が、さらに、有機過酸化物を含有することを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の吸音材。
- 前記エチレン・プロピレン・ジエンゴムが、長鎖分岐を有することを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の吸音材。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の吸音材と、
前記吸音材の表面に設けられる粘着層と
を備えることを特徴とする、シール材。
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