JP2014035893A - 非水電解質二次電池 - Google Patents
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Abstract
【課題】低温時の出力特性が低下しにくい非水電解質二次電池を提供する。
【解決手段】非水電解質二次電池1は、電極体20と、非水電解質と、容器10とを備える。電極体20は、正極21と、負極22と、セパレータ23とを有する。正極21は、正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子を含む。負極22は、正極21と対向している。セパレータ23は、正極21と負極22との間に配されている。非水電解質は、ジフルオロリン酸リチウムを含む。容器10は、電極体20及び非水電解質を収納している。電池容量は、21Ah以上である。リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、5μm以上、15μm以下である。リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50は、1.1未満である。
【選択図】図2
【解決手段】非水電解質二次電池1は、電極体20と、非水電解質と、容器10とを備える。電極体20は、正極21と、負極22と、セパレータ23とを有する。正極21は、正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子を含む。負極22は、正極21と対向している。セパレータ23は、正極21と負極22との間に配されている。非水電解質は、ジフルオロリン酸リチウムを含む。容器10は、電極体20及び非水電解質を収納している。電池容量は、21Ah以上である。リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、5μm以上、15μm以下である。リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50は、1.1未満である。
【選択図】図2
Description
本発明は、非水電解質二次電池に関する。
近年、例えば電気自動車やハイブリッドカーなどにも非水電解質二次電池を用いる試みがなされている。このような用途においては、高出力であることに加えて、保存安定性に優れることが要求されている。
例えば特許文献1には、非水電解質二次電池の非水電解質にジフルオロリン酸リチウムを添加することにより、非水電解質二次電池の保存特性を改善できることが開示されている。
本発明者は、鋭意研究した結果、非水電解質にジフルオロリン酸リチウムを添加することにより、非水電解質二次電池の保存特性を改善できるものの、上述のような用途に使用される高容量の非水電解質二次電池においては、低温時の出力特性をさらに改善する必要がある。
本発明の主な目的は、低温時の出力特性が低下しにくい非水電解質二次電池を提供することにある。
本発明に係る非水電解質二次電池は、電極体と、非水電解質と、容器とを備える。電極体は、正極と、負極と、セパレータとを有する。正極は、正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子を含む。負極は、正極と対向している。セパレータは、正極と負極との間に配されている。非水電解質は、ジフルオロリン酸リチウムを含む。容器は、電極体及び非水電解質を収納している。電池容量は、21Ah以上である。リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、5μm以上、15μm以下である。リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50は、1.1未満である。
なお、本発明において、リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)、D90及びD10は、それぞれ、レーザー回折散乱法により測定して得られた値である。また、本発明において、D50は、体積累積頻度が50%に達したときの粒子径である。D90は、体積累積頻度が90%に達したときの粒子径である。D10は、体積累積頻度が10%に達したときの粒子径である。
本発明によれば、低温時の出力特性が低下しにくい非水電解質二次電池を提供することができる。
以下、本発明を実施した好ましい形態の一例について説明する。但し、下記の実施形態は、単なる例示である。本発明は、下記の実施形態に何ら限定されない。
また、実施形態等において参照する各図面において、実質的に同一の機能を有する部材は同一の符号で参照することとする。また、実施形態等において参照する図面は、模式的に記載されたものである。図面に描画された物体の寸法の比率などは、現実の物体の寸法の比率などとは異なる場合がある。図面相互間においても、物体の寸法比率等が異なる場合がある。具体的な物体の寸法比率等は、以下の説明を参酌して判断されるべきである。
図1に示される非水電解質二次電池1は、角形の非水電解質二次電池である。但し、本発明の非水電解質二次電池は、円筒型、扁平型などであってもよい。非水電解質二次電池1は、どのような用途にも使用可能であるが、例えば、電気自動車やハイブリッド自動車に好適に用いられる。非水電解質二次電池1の容量は、21Ah以上である。通常、非水電解質二次電池1の容量は、50Ah以下である。
非水電解質二次電池1は、図1〜図4に示される容器10と、図2〜図5に示される電極体20とを有する。非水電解質二次電池1は、容器10が略直方体状である角形の非水電解質二次電池である。
容器10は、容器本体11と、封口板12とを有する。容器本体11は、一方側の端部が閉口された矩形管状に設けられている。すなわち、容器本体11は、有底角管状に設けられている。容器本体11は、開口を有する。この開口は、封口板12により塞がれている。これにより、略直方体状の内部空間が区画形成されている。この内部空間に電極体20及び非水電解質が収容されている。
封口板12には、正極端子13と、負極端子14とが取り付けられている。正極端子13及び負極端子14のそれぞれと、封口板12とは図示しない絶縁材によって電気的に絶縁されている。
図2及び図4に示されるように、正極端子13は、正極配線材15によって、正極21の正極集電体21aと電気的に接続されている。正極配線材15は、例えば、アルミニウムやアルミニウム合金などにより構成することができる。図2及び図3に示されるように、負極端子14は、負極配線材16によって、負極22の負極集電体22aと電気的に接続されている。負極配線材16は、例えば、銅や銅合金などにより構成することができる。
容器10は、正面視における長さ寸法Lに対する高さ寸法Hの比((高さ寸法H)/(長さ寸法L))が、0.3以上、1.0以下であることがより好ましく、0.4以上、0.9以下であることがさらに好ましい。
容器10の長さ寸法Lは、100mm〜200mmであることが好ましく、容器10の高さ寸法Hは、50mm〜100mmであることが好ましく、容器10の厚み寸法Tは、10mm〜30mmであることが好ましい。
図5に示されるように、電極体20は、正極21と、負極22と、セパレータ23とを有する。正極21と負極22とは対向している。正極21と負極22との間には、セパレータ23が配されている。正極21と負極22とセパレータ23とは、巻回された後に、プレスされて扁平形状とされている。すなわち、電極体20は、正極21、負極22及びセパレータ23の扁平状の巻回体によって構成されている。
正極21は、正極集電体21aと、正極活物質層21bとを有する。正極集電体21aは、例えば、アルミニウムやアルミニウム合金などにより構成することができる。正極活物質層21bは、正極集電体21aの少なくとも一方の表面上に設けられている。正極活物質層21bは、正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子を含む。
好ましく用いられるリチウム遷移金属化合物としては、例えば、コバルト、ニッケル及びマンガンのうちの少なくとも一種の遷移金属を含むリチウム酸化物等が挙げられる。コバルト、ニッケル及びマンガンのうちの少なくとも一種の遷移金属を含むリチウム酸化物の具体例としては、例えば、リチウム含有ニッケルコバルトマンガン複合酸化物(LiNixCoyMnzO2、x+y+z=1、0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1)、コバルト酸リチウム(LiCoO2)、マンガン酸リチウム(LiMn2O4)、ニッケル酸リチウム(LiNiO2)、またはこれらの酸化物に含まれる遷移金属の一部を他の元素で置換した化合物等のリチウム含有遷移金属複合酸化物等が挙げられる。なかでも、リチウム含有ニッケルコバルトマンガン複合酸化物(LiNixCoyMnzO2、x+y+z=1、0≦x≦1、0≦y≦1、0≦z≦1)、またはこれらの酸化物に含まれる遷移金属の一部を他の元素で置換した化合物等のリチウム含有遷移金属複合酸化物が正極活物質としてより好ましく用いられる。正極活物質層21bは、正極活物質に加え、例えば導電剤やバインダーなどの他の成分を適宜含んでいてもよい。
負極22は、負極集電体22aと、負極活物質層22bとを有する。負極集電体22aは、例えば、銅や銅合金などにより構成することができる。負極活物質層22bは、負極集電体22aの少なくとも一方の表面上に設けられている。負極集電体22aは、負極活物質を含む。負極活物質は、リチウムを可逆的に吸蔵・放出できるものであれば特に限定されない。好ましく用いられる負極活物質としては、例えば、炭素材料、リチウムと合金化する材料、酸化スズなどの金属酸化物などが挙げられる。炭素材料の具体例としては、例えば、天然黒鉛、人造黒鉛、メソフェーズピッチ系炭素繊維(MCF)、メソカーボンマイクロビーズ(MCMB)、コークス、ハードカーボン、フラーレン、カーボンナノチューブなどが挙げられる。リチウムと合金化する材料としては、例えば、ケイ素、ゲルマニウム、スズ及びアルミニウムからなる群から選ばれた1種以上の金属、またはケイ素、ゲルマニウム、スズ及びアルミニウムからなる群から選ばれた1種以上の金属を含む合金からなるものが挙げられる。なかでも、炭素材料が負極活物質として好ましく用いられ、天然黒鉛が負極活物質としてより好ましく用いられる。負極活物質層22bは、負極活物質に加え、例えば導電剤やバインダーなどの他の成分を適宜含んでいてもよい。
セパレータは、例えば、ポリエチレンやポリプロピレンなどの樹脂からなる多孔質シートなどにより構成することができる。
電極体20は、容器10内に収納されている。容器10内には、非水電解質も収納されている。非水電解質は、溶質として、ジフルオロリン酸リチウム(LiPO2F2)を含む。ジフルオロリン酸リチウムを非水電解質に添加することにより、非水電解質二次電池1の保存特性を高めることができる。
非水電解質は、溶質として、ジフルオロリン酸リチウムに加え、例えば、LiXFy(式中、Xは、P、As、Sb、B、Bi、Al、GaまたはInであり、XがP、AsまたはSbのときyは6であり、XがB、Bi、Al、Ga、またはInのときyは4である)、リチウムペルフルオロアルキルスルホン酸イミドLiN(CmF2m+1SO2)(CnF2n+1SO2)(式中、m及びnはそれぞれ独立して1〜4の整数である)、リチウムペルフルオロアルキルスルホン酸メチドLiC(CpF2p+1SO2)(CqF2q+1SO2)(CrF2r+1SO2)(式中、p、q及びrはそれぞれ独立して1〜4の整数である)、LiCF3SO3、LiClO4、Li2B10Cl10、及びLi2B12Cl12などが挙げられる。溶質としては、これらの中でも、LiPF6、LiBF4、LiN(CF3SO2)2、LiN(C2F5SO2)2、LiN(CF3SO2)(C4F9SO2)、LiC(CF3SO2)3、LiC(C2F5SO2)3、リチウムビス(オキサレート)ボレート(LiBOB)などのうちの少なくとも一種を含んでいてもよい。なお、LiBOBは、非水電解質二次電池を組み立てた直後において、電解液中に存在していればよい。例えば、組み立て後に充放電を行った後においては、LiBOBは、LiBOBの変成体として存在している場合もある。また、LiBOBまたはLiBOBの変成体の少なくとも一部が負極活物質層上に存在している場合もある。そのような場合も、本発明の技術的範囲に含まれる。
非水電解質は、溶媒として、例えば、環状カーボネート、鎖状カーボネートまたは環状カーボネートと鎖状カーボネートとの混合溶媒などを含んでいてもよい。環状カーボネートの具体例としては、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ビニレンカーボネートなどが挙げられる。鎖状カーボネートの具体例としては、例えば、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジエチルカーボネートなどが挙げられる。
例えば、電気自動車やハイブリッド自動車などに用いられる非水電解質二次電池は、寒冷地などにおいても使用されるため、保存特性だけでなく、低温時における高い出力特性が求められている。一般に、正極活物質粒子の調製においては、(D90−D10)/D50の値を大きくすることにより、正極活物質粒子の充填密度を高め、電池容量を大きくすることが行われる。
ところが、上述のように、本発明者が鋭意研究した結果、非水電解質にジフルオロリン酸リチウムを添加することにより、非水電解質二次電池の保存特性を改善できるものの、低温時の出力特性が低下する場合があることが見出された。
本発明者がさらに鋭意研究した結果、平均粒子径(D50)が、5μm以上、15μm以下であり、かつ、(D90−D10)/D50が1.1未満であるリチウム遷移金属化合物粒子を正極活物質として用いることにより、保存特性だけでなく、低温時において高い出力特性を有する非水電解質二次電池1が得られることが見出された。この理由の詳細は、必ずしも明らかではないが、リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)が、5μm以上、15μm以下であり、かつ、(D90−D10)/D50が1.1未満であることにより、極端に大きな粒子径を有するリチウム遷移金属化合物粒子が正極活物質中に存在せず、低温時におけるリチウムイオンの移動度の劣化を抑制でき、結果として、低温時における出力特性が改善されるものと考えられる。
非水電解質二次電池1の低温時における出力特性をより高めるためには、リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、5μm以上、12μm以下であり、かつ、(D90−D10)/D50が1.0未満であることが好ましい。
非水電解質二次電池1の低温時における出力特性をより高めるためには、非水電解質二次電池1の組み立て時において、リチウム遷移金属化合物粒子の遷移金属の原子数に対するリチウムの原子数の比((リチウムの原子数)/(遷移金属の原子数))が1.02以上、1.20以下であることが好ましく、1.04以上、1.18以下であることがより好ましい。
非水電解質二次電池1の低温時の出力特性を改善しつつ、保存特性を高めるためには、非水電解質中におけるジフルオロリン酸リチウムの含有量は、0.01mol/L以上であることが好ましく、0.05mol/L以上であることがより好ましい。なお、非水電解質中におけるジフルオロリン酸リチウムの含有量は、通常、0.1mol/L以下である。なお、ジフルオロリン酸リチウムの好ましい含有量の範囲は、組立後かつ初回充電前の非水電解質二次電池中の非水電解質を基準としたものである。このような基準を設けたのは、ジフルオロリン酸リチウムを含む非水電解質二次電池を充電すると、その含有量が徐々に低下してしまうためである。
以下、本発明について、具体的な実施例に基づいて、さらに詳細に説明する。本発明は、以下の実施例に何ら限定されず、その要旨を変更しない範囲において適宜変更して実施することが可能である。
(実施例1)
(1)正極活物質の作製
所定量の硫酸ニッケル、硫酸コバルト、及び硫酸マンガンを水と混合、溶解して水溶液を調製した。次に、水酸化ナトリウム水溶液を攪拌しながら加えて、ニッケル・コバルト・マンガン沈殿物を得た。得られた沈殿物を水洗、濾過した後、熱処理を行った。その後、所定量の炭酸リチウムと混合した後、空気雰囲気下にて900℃で20時間焼成を行った。その後、解砕、分級することで正極活物質を作製した。得られた正極活物質(リチウム遷移金属化合物)の組成式は、Li1.048Ni0.333Co0.333Mn0.286O2である。リチウム遷移金属化合物においては、(リチウム(Li)の原子数)/(遷移金属(Me)の原子数)が1.1となるように調整した。リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、8μmであった。リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50は、0.6であった。なお、正極活物質の粒径D50、D90、及びD10は、上述の方法により測定した。
(1)正極活物質の作製
所定量の硫酸ニッケル、硫酸コバルト、及び硫酸マンガンを水と混合、溶解して水溶液を調製した。次に、水酸化ナトリウム水溶液を攪拌しながら加えて、ニッケル・コバルト・マンガン沈殿物を得た。得られた沈殿物を水洗、濾過した後、熱処理を行った。その後、所定量の炭酸リチウムと混合した後、空気雰囲気下にて900℃で20時間焼成を行った。その後、解砕、分級することで正極活物質を作製した。得られた正極活物質(リチウム遷移金属化合物)の組成式は、Li1.048Ni0.333Co0.333Mn0.286O2である。リチウム遷移金属化合物においては、(リチウム(Li)の原子数)/(遷移金属(Me)の原子数)が1.1となるように調整した。リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)は、8μmであった。リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50は、0.6であった。なお、正極活物質の粒径D50、D90、及びD10は、上述の方法により測定した。
(2)正極の作製
上記で得られた正極活物質と、導電剤としてのカーボンブラックと、結着剤としてのポリフッ化ビニリデンがN−メチルピロリドン(NMP)中に分散された溶液とを、固形分質量比が、正極活物質:カーボンブラック:ポリフッ化ビニリデン=91:6:3となるように混合、混練し、正極活物質スラリーを調製した。
上記で得られた正極活物質と、導電剤としてのカーボンブラックと、結着剤としてのポリフッ化ビニリデンがN−メチルピロリドン(NMP)中に分散された溶液とを、固形分質量比が、正極活物質:カーボンブラック:ポリフッ化ビニリデン=91:6:3となるように混合、混練し、正極活物質スラリーを調製した。
この正極活物質スラリーを正極芯体としてのアルミニウム合金箔(厚さ15μm)の両面に塗布した後、乾燥させてスラリー調製時に溶媒として使用したNMPを除去し、正極芯体上に正極活物質層を形成した。ただし、正極芯体の長手方向に沿う一方の端部(両面ともに同一方向の端部)にはスラリーを塗布せず、その芯体を露出させて、正極芯体露出部を形成した。その後、圧延ロールを用いて圧延し、所定寸法に切断して正極を作製した。
(3)負極の作製
負極活物質としての炭素材料と、結着剤としてのスチレンブタジエンゴムと、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロースとを、質量比98:1:1で混合し、さらに水と混合して負極活物質スラリーを調製した。
負極活物質としての炭素材料と、結着剤としてのスチレンブタジエンゴムと、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロースとを、質量比98:1:1で混合し、さらに水と混合して負極活物質スラリーを調製した。
この負極スラリーを負極芯体としての銅箔(厚み10μm)の両面に塗布した後、乾燥させてスラリー調製時に溶媒として使用した水を除去し、負極芯体上に負極活物質層を形成した。ただし、負極芯体の長手方向に沿う一方の端部(両面ともに同一方向の端部)にはスラリーを塗布せず、その芯体を露出させて、負極芯体露出部を形成した。その後、圧延ロールを用いて圧延し、所定寸法に切断して負極を作製した。
(4)非水電解質二次電池の作製
上記正極と負極とポリエチレン製微多孔膜からなるセパレータとを、同じ極性の芯体露出部同士が複数枚直接重なり、正極及び負極の芯体露出部同士が巻回方向に対し互いに逆向きに突出し、かつ正極及び負極の活物質層間にはセパレータが介在するように3つの部材を位置あわせし重ね合わせて巻回し、絶縁性の巻き止めテープを設け、その後プレスして扁平状の電極体を完成させた。
上記正極と負極とポリエチレン製微多孔膜からなるセパレータとを、同じ極性の芯体露出部同士が複数枚直接重なり、正極及び負極の芯体露出部同士が巻回方向に対し互いに逆向きに突出し、かつ正極及び負極の活物質層間にはセパレータが介在するように3つの部材を位置あわせし重ね合わせて巻回し、絶縁性の巻き止めテープを設け、その後プレスして扁平状の電極体を完成させた。
その後、正極芯体露出部が複数枚重なり合ってなる正極芯体集合領域にアルミニウム製の正極集電板を、負極芯体露出部が複数枚重なり合ってなる負極芯体集合領域に銅製の負極集電板を、それぞれレーザー溶接により取り付けた。
非水電解液の調製については、非水溶媒としてのエチレンカーボネート(EC)とエチルメチルカーボネート(EMC)とを体積比3:7(25℃、1気圧)で混合し、電解質塩としてのLiPF6を1mol/Lとなるように溶解してベース非水電解液となした。このベース非水電解液と、ビニレンカーボネートと、シクロヘキシルベンゼンとを、質量比97.7:0.3:2.0で混合し、さらにリチウムビスオキサレートボレートを0.12mol/L、ジフルオロリン酸リチウム(LiPO2F2)を0.05mol/L溶解して、非水電解液を調製した。
角形外装缶に電池容量が22Ahとなるように設計した上記電極体を挿入した後、正負集電板をそれぞれ封口板に設けられた電極外部端子に接続し、上記非水電解液を注液し、外装缶の開口部を封口することにより、実施例1に係る非水電解質二次電池を作製した。
[低温時における出力特性の測定]
実施例1で得られた非水電解質二次電池において、常温(25℃)にて、SOC50%になるまで充電させた。次に、低温(−30℃)下において、それぞれ、20A、40A、60A、80A、100A、120A、140A、および160Aの電流で10秒間ずつ放電を行い、それぞれの電池電圧を測定し、各電流値と電池電圧とをプロットして出力特性を求めた。低温時における出力特性は、比較例1の出力特性を100とした相対指数で評価した。ここで、110より大きかったものを、低温時の出力特性が良好(○)、100より大きく、105以下であったものを、低温時の出力特性が普通(△)、100以下であったものを、低温時の出力特性が悪い(×)、と評価した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
実施例1で得られた非水電解質二次電池において、常温(25℃)にて、SOC50%になるまで充電させた。次に、低温(−30℃)下において、それぞれ、20A、40A、60A、80A、100A、120A、140A、および160Aの電流で10秒間ずつ放電を行い、それぞれの電池電圧を測定し、各電流値と電池電圧とをプロットして出力特性を求めた。低温時における出力特性は、比較例1の出力特性を100とした相対指数で評価した。ここで、110より大きかったものを、低温時の出力特性が良好(○)、100より大きく、105以下であったものを、低温時の出力特性が普通(△)、100以下であったものを、低温時の出力特性が悪い(×)、と評価した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
(比較例1)
正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50が1.6であるものを用いたこと、及び非水電解質としてLiPO2F2を添加しなかったこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50が1.6であるものを用いたこと、及び非水電解質としてLiPO2F2を添加しなかったこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
(比較例2)
正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50が1.6であるものを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50が1.6であるものを用いたこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
(比較例3)
非水電解質としてLiPO2F2を添加しなかったこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
非水電解質としてLiPO2F2を添加しなかったこと以外は、実施例1と同様にして、非水電解質二次電池を作製し、低温時における出力特性を測定した。低温時における出力特性の評価結果を表1に示す。
1…非水電解質二次電池
10…容器
10a,10b…端面
11…容器本体
12…封口板
13…正極端子
14…負極端子
15…正極配線材
16…負極配線材
20…電極体
21…正極
21a…正極集電体
21b…正極活物質層
22…負極
22a…負極集電体
22b…負極活物質層
23…セパレータ
10…容器
10a,10b…端面
11…容器本体
12…封口板
13…正極端子
14…負極端子
15…正極配線材
16…負極配線材
20…電極体
21…正極
21a…正極集電体
21b…正極活物質層
22…負極
22a…負極集電体
22b…負極活物質層
23…セパレータ
Claims (4)
- 正極活物質としてリチウム遷移金属化合物粒子を含む正極と、前記正極と対向している負極と、前記正極と前記負極との間に配されたセパレータとを有する電極体と、
ジフルオロリン酸リチウムを含む非水電解質と、
前記電極体及び前記非水電解質を収納する容器と、
を備え、
電池容量が21Ah以上であり、
前記リチウム遷移金属化合物粒子の平均粒子径(D50)が、5μm以上、15μm以下であり、かつ、(D90−D10)/D50が1.1未満である、非水電解質二次電池。 - 前記非水電解質二次電池の組み立て時において、前記リチウム遷移金属化合物粒子の遷移金属の原子数に対するリチウムの原子数の比((リチウムの原子数)/(遷移金属の原子数))が1.02以上、1.20以下である、請求項1に記載の非水電解質二次電池。
- 前記非水電解質中におけるジフルオロリン酸リチウムの含有量が、0.01mol/L以上である、請求項1または2に記載の非水電解質二次電池。
- 前記リチウム遷移金属化合物粒子の(D90−D10)/D50が1.1以下である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の非水電解質二次電池。
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