JP2013545438A5 - - Google Patents

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  1. モノクローナル抗IL-6抗体又はその抗原結合断片、及びモノクローナル抗IL-23抗体又はその抗原結合断片を含む、二価の二重特異性コンストラクト。
  2. 前記モノクローナル抗体がキメラ抗体である、請求項1記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  3. 前記抗原結合断片が、可変領域全体、可変領域の重鎖(VH)、可変領域の軽鎖(VL)、Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv、dAb、又は相補性決定領域(CDR)を含む、請求項1又は2記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  4. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片、及び/又は前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、少なくとも1つの非天然アミノ酸を組み込むように修飾されている、請求項1〜3のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  5. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片及び前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片の両方が、1以上の非天然アミノ酸を組み込んでいる、請求項4記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  6. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片に、各抗体又はその抗原結合断片における非天然アミノ酸間のリンカーを介して結合している、請求項5記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  7. 前記リンカーがPEG分子である、請求項6記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  8. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、アミノ酸配列YIYTDX1STX2YANWAKG(配列番号335)
    (式中、
    X1は、グリシン、アスパラギン、グルタミン、システイン、セリン、トレオニン、及びチロシンからなる群から選択され;かつ
    X2は、フェニルアラニン、トリプトファン、及びチロシンからなる群から選択され;かつ
    好ましくは、X1は、セリン又はトレオニンであり、かつX2が、トリプトファン又はチロシンである)
    を含むCDR2領域を含む、請求項1〜7のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  9. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、アミノ酸配列RX1STLX2S(配列番号336)(式中、X1及びX2は、独立に、アラニン又はトレオニンである)を含むCDR5領域を含む、請求項1〜8のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  10. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片の重鎖が配列番号259を含み、かつ、前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片の軽鎖が配列番号261を含む、請求項1〜9のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  11. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片がscFvである、請求項1〜10のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  12. 前記scFvが、
    (i)配列番号10〜12からなる群から選択される配列を有する少なくとも1つのCDRを含む重鎖;及び
    (ii)配列番号13〜15からなる群から選択される配列を有する少なくとも1つのCDRを含む軽鎖;
    を含む、請求項11記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  13. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、
    (i)配列番号259のアミノ酸配列を含む重鎖;及び
    (ii)配列番号261のアミノ酸配列を含む軽鎖;
    を含むscFvである、請求項11又は12記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  14. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、配列番号10〜15のアミノ酸配列に対応するCDRを有する抗IL-6抗体と同じエピトープに結合する少なくとも1つのCDR領域を含む、請求項1〜13のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  15. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、配列番号90〜95のアミノ酸配列に対応するCDRを有する抗IL-23抗体と同じエピトープに結合する少なくとも1つのCDR領域を含む、請求項1〜14のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  16. 前記抗IL-6抗体又はその抗原結合断片が、13A8、9H4、9C8、8C8、18D4、及び28D2からなる群から選択されるか若しくは該群に由来し、及び/又は、前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、31A12、34E11、35H4、49B7、及び16C6からなる群から選択されるか若しくは該群に由来する、請求項1〜15のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  17. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、アミノ酸配列YYAX1WAX2G(配列番号337)
    (式中
    X1は、セリン、プロリン、及びアスパルテートからなる群から選択され、かつ
    X2は、リジン及びグルタミンからなる群から選択される)
    を含むCDR2領域を含む、請求項1〜15のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  18. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、アミノ酸配列AX1TLX2S(配列番号338)
    (式中、
    X1は、セリン及びアラニンからなる群から選択され、
    X2は、アラニン及びトレオニンからなる群から選択される)
    を含むCDR5領域を含む、請求項1〜17のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  19. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、少なくとも1つのCDR領域を含み、そのアミノ酸配列が、配列番号90〜95からなる群から選択される、請求項1〜18のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  20. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片の重鎖が、少なくとも1つのCDR領域を含み、そのアミノ酸配列が、配列番号90〜92からなる群から選択され、かつ、前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片の軽鎖が、少なくとも1つのCDR領域を含み、そのアミノ酸配列が、配列番号93〜95からなる群から選択される、請求項1〜19のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  21. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片の重鎖が配列番号267を含み、かつ、前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片の軽鎖が配列番号269を含む、請求項1〜20のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  22. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片がscFvである、請求項1〜21のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  23. 前記scFvが、
    (i)配列番号90〜92からなる群から選択される配列を有する少なくとも1つのCDRを含む重鎖;及び
    (ii)配列番号93〜95からなる群から選択される配列を有する少なくとも1つのCDRを含む軽鎖;
    を含む、請求項1〜22のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  24. 前記抗IL-23抗体又はその抗原結合断片が、
    (i)配列番号267を含む重鎖;及び
    (ii)配列番号269を含む軽鎖;
    を含むscFvである、請求項22又は23記載の二価の二重特異性コンストラクト。
  25. 請求項1〜24のいずれか一項記載の抗体又はその抗原結合断片をコードするポリヌクレオチド配列。
  26. 前記ポリヌクレオチド配列が、大腸菌(E. coli)での発現に最適化されている、請求項25記載のポリヌクレオチド。
  27. 請求項25又は26記載のポリヌクレオチド配列を含むベクター。
  28. 請求項27記載のベクターを含む宿主細胞。
  29. 栄養要求性である、請求項27記載の宿主細胞。
  30. 請求項1〜24のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクトを産生する方法であって:
    (i)少なくとも1つの非天然アミノ酸の組込みによって修飾されている抗IL-6抗体又はその抗原結合断片を提供すること;
    (ii)少なくとも1つの非天然アミノ酸の組込みによって修飾されている抗IL-23抗体又はその抗原結合断片(抗IL-23/IL-12抗体又はその抗原結合断片を含む)を提供すること;
    (iii)該修飾された抗IL-6抗体又は修飾されたその抗原結合断片を、該修飾された抗IL-23抗体又は修飾されたその抗原結合断片と、これら2つが各部分の非天然アミノ酸間の連結によって結合されるように、反応させること;
    を含む、前記方法。
  31. 請求項1〜24のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクトに含めるのに好適な親抗体を選択する方法であって:
    (i)IL-6又はIL-23に特異的なB細胞を選択する工程;
    (ii)該B細胞の個別の試料を(例えば、96細胞ウェルプレートのウェルに)分注する工程;
    (iii)該B細胞を培養する工程;
    (iv)抗体を含む上清を、各々の分注試料から個別に回収する工程;
    (v)各々の分注試料由来の上清を(例えば、ELISAを用いて)IL-6又はIL-23結合についてアッセイする工程;
    (vi)該各々の分注試料由来の上清をIL-6又はIL-23活性の阻害についてアッセイする工程;
    (vii)高レベルのIL-6若しくはIL-23活性の阻害及び/又は強いIL-6若しくはIL-23結合を示したウェルから抗体を選択する工程;並びに
    (viii)任意に、IL-23分注試料由来の上清をIL-12活性の阻害についてアッセイする工程;並びに
    (ix)高レベルのIL-12活性及び/又は強いIL-12結合をさらに示すIL-23抗体を親抗体として選択する工程;
    を含む、前記方法。
  32. i)TH17によって媒介される疾患の治療;
    ii)TH22細胞によって媒介される疾患の治療;
    iii)TH17細胞とTH1細胞の両方によって媒介される疾患の治療;
    において使用するための、請求項1〜24のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクトであって、
    任意に前記TH17媒介性疾患、TH22媒介性疾患、又はTH17及びTH1媒介性疾患が、炎症性疾患及び自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症、乾癬、乾癬性関節炎、尋常性天疱瘡、臓器移植拒絶反応、クローン病、炎症性腸疾患(IBD)、過敏性腸症候群(IBS)、エリテマトーデス、及び糖尿病からなる群から選択される、前記二価の二重特異性コンストラクト。
  33. 請求項1〜24のいずれか一項記載の二価の二重特異性コンストラクトを医薬として許容し得る担体と共に含む、医薬組成物。
  34. i)TH17によって媒介される疾患の治療;
    ii)TH22細胞によって媒介される疾患の治療;又は
    iii)TH17細胞とTH1細胞によって媒介される疾患の治療;
    で任意に使用するための療法における使用のための抗IL-6抗体及びI)IL-23抗体又はII)IL23/IL12抗体のいずれかの抗体であって、
    任意に前記TH17媒介性疾患、TH22媒介性疾患、又はTH17及びTH1媒介性疾患が、炎症性疾患及び自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症、乾癬、乾癬性関節炎、尋常性天疱瘡、臓器移植拒絶反応、クローン病、炎症性腸疾患(IBD)、過敏性腸症候群(IBS)、エリテマトーデス、及び糖尿病からなる群から選択される、前記療法における使用のための抗IL-6抗体及びI)IL-23抗体又はII)IL23/IL12抗体のいずれかの抗体。


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Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11046784B2 (en) 2006-03-31 2021-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
CA2707840A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Allozyne, Inc. Amino acid substituted molecules
SI2202245T1 (sl) 2007-09-26 2016-10-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Postopek modificiranja izoelektrične točke protitelesa preko aminokislinske substitucije v CDR
CN107488228A (zh) 2008-04-11 2017-12-19 中外制药株式会社 与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子
EP3281954A1 (en) 2010-11-04 2018-02-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23 antibodies
RU2658504C9 (ru) 2010-11-30 2018-08-21 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
MX363606B (es) * 2011-06-22 2019-03-28 Apellis Pharmaceuticals Inc Uso de inhibidores del complemento en trastornos crónicos.
AU2012278802B2 (en) 2011-07-06 2015-11-26 Société des Produits Nestlé S.A. Assays for detecting neutralizing autoantibodies to biologic therapy with TNF alpha
EP2583979B1 (en) 2011-10-19 2015-12-16 Effimune Methods to prepare antibodies directed against p19 subunit of human IL-23
EP3326649B1 (en) 2012-05-03 2022-02-09 Boehringer Ingelheim International GmbH Anti-il-23p19 antibodies
ES2718478T3 (es) * 2012-06-08 2019-07-02 Sutro Biopharma Inc Anticuerpos que comprenden restos de aminoácidos no naturales de localización específica, métodos para su preparación y métodos para su uso
US9732161B2 (en) 2012-06-26 2017-08-15 Sutro Biopharma, Inc. Modified Fc proteins comprising site-specific non-natural amino acid residues, conjugates of the same, methods of their preparation and methods of their use
WO2014030750A1 (ja) 2012-08-24 2014-02-27 中外製薬株式会社 マウスFcγRII特異的Fc抗体
KR20210084688A (ko) 2012-08-24 2021-07-07 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 FcγRIIb 특이적 Fc영역 개변체
AU2013308494B2 (en) 2012-08-31 2018-03-01 Sutro Biopharma, Inc. Modified amino acids comprising an azido group
WO2014044872A1 (en) 2012-09-24 2014-03-27 Allozyne, Inc Cell lines
JP6550339B2 (ja) 2013-03-15 2019-07-24 メディミューン リミテッド 新規の核酸分子
EP3783017A1 (en) 2013-04-02 2021-02-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant
WO2015006555A2 (en) 2013-07-10 2015-01-15 Sutro Biopharma, Inc. Antibodies comprising multiple site-specific non-natural amino acid residues, methods of their preparation and methods of their use
JP6571650B2 (ja) 2013-08-05 2019-09-04 メディミューン リミテッド アミノ酸誘導体
CA2948810A1 (en) 2014-05-10 2015-11-19 Sorrento Therapeutics, Inc. Chemically-locked bispecific antibodies
US10507241B2 (en) 2014-07-24 2019-12-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Biomarkers useful in the treatment of IL-23A related diseases
WO2016036918A1 (en) 2014-09-03 2016-03-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compound targeting il-23a and tnf-alpha and uses thereof
BR112017011545A2 (pt) 2014-12-05 2018-03-13 Nestec Sa ensaio de desvio de mobilidade homogênea indireto para a detecção de produtos biológicos nas amostras do paciente
EP3240804A4 (en) 2014-12-19 2019-01-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES, POLYPEPTIDES WITH DEVIANT FC REGIONS AND METHOD OF USE
EP3816179A3 (en) 2015-02-05 2021-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant comprising a modified fcrn-binding domain
US10709839B2 (en) 2015-03-04 2020-07-14 Repro-Med Systems, Inc. Precision variable flow rate infusion system and method
WO2017030156A1 (ja) 2015-08-19 2017-02-23 国立研究開発法人理化学研究所 非天然アミノ酸導入抗体
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
CN106924753B (zh) * 2015-12-30 2021-11-09 北京大学 制备蛋白质-聚氨基酸环状偶联物的方法
KR20180104106A (ko) 2016-01-27 2018-09-19 서트로 바이오파마, 인크. anti-CD74 항체 접합체, anti-CD74 항체 접합체를 포함하는 조성물 및 anti-CD74 항체 접합체의 이용 방법
KR20230079499A (ko) 2016-08-05 2023-06-07 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
KR20190111036A (ko) * 2016-12-23 2019-10-01 비스테라, 인크. 결합 폴리펩타이드 및 이의 제조 방법
CA3060225A1 (en) * 2017-05-09 2018-11-15 Cyano Biotech Gmbh Modified microcystins and nodularins
CN111727372A (zh) * 2017-10-13 2020-09-29 尤休尔股份有限公司 用于监测对核苷逆转录酶抑制剂疗法的遵守的产品和方法
CN110283249A (zh) * 2018-03-19 2019-09-27 江苏莱博德医疗科技有限公司 一种抗白介素6的人ScFv单链抗体
US20190292310A1 (en) * 2018-03-20 2019-09-26 Northeastern University Synthesis of high density molecular dna brushes via organic-phase ring-opening metathesis (co)polymerization
JP7360401B2 (ja) 2018-05-31 2023-10-12 グリコネックス インコーポレイテッド バイアンテナ型ルイスbおよびルイスy抗原に結合する治療抗体
JP2022512636A (ja) * 2018-10-11 2022-02-07 アムジエン・インコーポレーテツド 二重特異性抗体コンストラクトの下流プロセシング
US20200405883A1 (en) 2019-06-20 2020-12-31 Baxalta Incorporated Method of treatment with viral-based gene therapy
CN113203863B (zh) * 2021-04-28 2022-01-21 北京美联泰科生物技术有限公司 一种适用于白介素-6检测的缓冲液
CN113150122B (zh) * 2021-05-19 2023-03-17 上海儒克生物科技有限公司 高通量全兔源单克隆抗体的制备方法
BR112023024494A2 (pt) 2021-05-24 2024-02-06 Humabs Biomed Sa Polipeptídeos engenheirados
CN115957319B (zh) * 2022-10-14 2023-06-30 北京东方百泰生物科技股份有限公司 一种抗nkg2a单克隆抗体的注射制剂

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991016449A1 (en) 1990-04-16 1991-10-31 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Saccharide compositions, methods and apparatus for their synthesis
US5151510A (en) 1990-04-20 1992-09-29 Applied Biosystems, Inc. Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs
GB9014932D0 (en) 1990-07-05 1990-08-22 Celltech Ltd Recombinant dna product and method
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
JPH05244982A (ja) 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化b−b10
GB9915247D0 (en) 1999-07-01 1999-09-01 Amat Limited Improvements relating to tyre degradation
US7405276B2 (en) 2000-11-01 2008-07-29 Elusys Therapeutics, Inc. Method of producing bispecific molecules by protein trans-splicing
CA2444098C (en) 2001-04-19 2016-06-21 The Scripps Research Institute Methods and composition for the production of orthogonal trna-aminoacyltrna synthetase pairs
US20060073141A1 (en) 2001-06-28 2006-04-06 Domantis Limited Compositions and methods for treating inflammatory disorders
EP2292271A3 (en) 2001-10-10 2011-09-14 BioGeneriX AG Remodelling and glycoconjugation of an antibody
WO2004035605A2 (en) 2002-10-16 2004-04-29 The Scripps Research Institute Glycoprotein synthesis
EP1578801A2 (en) * 2002-12-27 2005-09-28 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
US20050287639A1 (en) 2004-05-17 2005-12-29 California Institute Of Technology Methods of incorporating amino acid analogs into proteins
BRPI0512235A (pt) 2004-06-18 2008-02-19 Ambrx Inc polipeptìdeos ligadores de antìgenos e seus usos
JP2008504356A (ja) * 2004-06-30 2008-02-14 ドマンティス リミテッド 炎症性疾患を治療するための組成物及び方法
TW200708792A (en) 2005-08-24 2007-03-01 Asia Optical Co Inc Retractable lens system and turnover lens-receiving mechanism thereof
CA2653748A1 (en) 2006-05-02 2007-11-15 Allozyne, Inc. Non-natural amino acid substituted polypeptides
CA2678863A1 (en) * 2007-02-23 2008-08-28 Schering Corporation Engineered anti-il-23p19 antibodies
NZ597915A (en) * 2007-02-28 2013-08-30 Merck Sharp & Dohme Combination therapy for treatment of immune disorders
US8188235B2 (en) * 2008-06-18 2012-05-29 Pfizer Inc. Antibodies to IL-6 and their uses
US20110158992A1 (en) * 2008-08-27 2011-06-30 Schering Corporation Engineered Anti-IL-23R Antibodies
TWI440469B (zh) * 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
EP2350649A4 (en) * 2008-11-28 2012-11-14 Abbott Lab STABLE ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING THE SAME
SG2014007637A (en) * 2009-01-29 2014-03-28 Medimmune Llc Human anti-il-6 antibodies with extended in vivo half-life and their use in treatment of oncology, autoimmune diseases and inflammatory diseases

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